PL182834B1 - Koncentrat do kompozycji smarujących - Google Patents
Koncentrat do kompozycji smarującychInfo
- Publication number
- PL182834B1 PL182834B1 PL95315522A PL31552295A PL182834B1 PL 182834 B1 PL182834 B1 PL 182834B1 PL 95315522 A PL95315522 A PL 95315522A PL 31552295 A PL31552295 A PL 31552295A PL 182834 B1 PL182834 B1 PL 182834B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- general formula
- concentrate according
- concentrate
- unsaturated
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 44
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 24
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- -1 ether carboxylate Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 abstract description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920013808 TRITON DF-16 Polymers 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
- C10M129/28—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M129/30—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms
- C10M129/32—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/44—Five-membered ring containing nitrogen and carbon only
- C10M133/46—Imidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/124—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/08—Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/08—Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
- C10M2215/082—Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms] containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/086—Imides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
- C10M2215/122—Phtalamic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
- C10M2215/224—Imidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/32—Wires, ropes or cables lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/34—Lubricating-sealants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/36—Release agents or mold release agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/38—Conveyors or chain belts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/40—Generators or electric motors in oil or gas winning field
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/42—Flashing oils or marking oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/44—Super vacuum or supercritical use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/50—Medical uses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1 . Koncentrat do kompozycji smarujacych stosowany po rozcienczeniu woda jako smar do przenosnika tasmowego, zna mienny tym, ze sklada sie z nastepujacych skladników (a) (1) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I): (a) (ii) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (II) (b) (a) (iii) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV): lub 14. Koncentrat, który po rozcienczeniu woda tworzy kompozycje smarujaca stosowana jako sm ar do przenosnika ta- smowego, znamienny tym, ze sklada sie z nastepujacych skladników: (a) (i) cyklicznej imidazoliny, o wzorze PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest koncentrat, który po rozcieńczeniu wodą tworzy kompozycję smarującą stosowaną jako smar do przenośnika taśmowego, przykładowo do smarowania taśm transportujących butelki, puszki i podobne pojemniki i opakowania na napoje i inne produkty spożywcze, od jednego stanowiska do drugiego w zakładzie pakowania.
Napoje sprzedawane są w różnych pojemnikach, takich jak szklane butelki, butelki z tworzyw sztucznych, pojemniki z tworzyw sztucznych, puszki lub woskowane opakowania kartonowe. Pojemniki te są transportowane przez wiele stanowisk w zakładzie, gdzie są napełniane danym napojem; pojemniki są transportowane od jednego stanowiska drugiego na taśmie, która jest zazwyczaj wykonana ze stali nierdzewnej, jeśli pojemniki są szklanymi butelkami lub z tworzyw sztucznych, takich jak polipropylen lub żywica acetalowa, kiedy pojemniki są inne niż szklane butelki. Takie taśmy w dalszej części będą określane jako „przenośnik taśmowy”.
Kiedy pojemniki są napełniane i transportowane, od czasu do czasu zdarzają się blokady, utrudniające swobodny ruch pojemników, podczas gdy przenośnik porusza się dalej. W takich wypadkach ważne jest, aby przenośnik taśmowy był właściwie nasmarowany, tak aby taśma mogła przesuwać się, pomimo że pojemniki na taśmie chwilowo nie przesuwają się.
182 834
Dla zapewnienia sprawnej operacji procesu napełniania, niezbędne jest zapewnienie, aby przenośnik taśmowy był właściwie smarowany i oczyszczany. Jeśli przenośnik taśmowy nie jest właściwie nasmarowany, pojemniki mogą łatwo przewracać się lub nie zatrzymywać się po dotarciu do odpowiedniego stanowiska w zakładzie. Może to powodować poważne zakłócenia w efektywności operacji procesu napełniania.
Stosowane obecnie kompozycje smarujące do smarowania i oczyszczania przenośnika taśmowego należą na ogół do trzech głównych rodzajów:
(i) kompozycje oparte na kwasach tłuszczowych, (ii) kompozycje oparte na aminach tłuszczowych i (iii) kompozycje oparte na estrach fosforanowych
Wodne roztwory kwasów tłuszczowych nie nadają się do stosowania w miejscach, gdzie występuje twarda woda, chyba, że są stabilizowane czynnikami kompleksującymi, takimi jak kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA).
Problemem napotykanym w przypadku przenośnika taśmowego jest utrzymanie go w stopniu, w jakim jest to możliwe, w stanie wolnym od skażenia mikrobiologicznego. Jest to szczególnie ważne, kiedy dochodzi do rozlewania, na przykład rozlewania piwa, soku pomarańczowego, coli i innych napoi.
Obecnie wytworzona, nowa kompozycja smarująca do smarowania przenośnika taśmowego, ma tę zaletę, że działa jako biocyd, jak również zabezpiecza konieczne smarowanie. Dodatkowo, okazuje się, że typowe rozlania nie mają decydującego wpływu na działanie kompozycji jako biocydu.
Zgodnie z jednym z aspektów niniejszego wynalazku, zapewnia się koncentrat, któiy po rozcieńczeniu wodą, tworzy kompozycję smarującą, stanowiącą smar do przenośnika taśmowego. Koncentrat składa się z następujących składników:
(a) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I)
(I) w którym to wzorze: Rb R2 i R3 identyczne lub różne i oznaczają każdy z nich - H lub -A -Y, gdzie A oznacza C7-C2o nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, B oznacza CrC20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, Y oznacza H, NH2, OH lub COOM15 gdzie M, oznacza H lub jonu metalu z Grupy I, a X oznacza H, NH2, OH lub COOM2, lub -NH-CO-R4, gdzie M2 identyczne lub różne od M] oznacza H lub jonu metalu Grupy I, a R4 oznacza nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia cyklicznej imidazoliny w wodzie.
Na ogół, R4 oznacza C6-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, a korzystnie, co najmniej jeden spośród R], R2, R3, B i R4 zawiera nasycony lub nienasycony, liniowy łańcuch grupy alkilenowej o co najmniej 12 atomach węgla lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej również o co najmniej 12 atomach węgla. To nadaj e koncentratowi przydatne własności smarujące. W korzystnym wykonaniu, grupa A cyklicznej imidazoliny ma od 12 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza 17 atomów węgla, także
182 834 smarowność kompozycji smarującej jest zoptymalizowana. Korzystnie, grupa B ma od 1 do 6 atomów węgla, a zwłaszcza 2 atomy węgla, również po to aby poprawić własności smarujące kompozycji. Korzystnie, X oznacza NH2. Bardziej korzystnie, X oznacza NH2, R,, a R2 oznacza H, R3 oznacza AY, kiedy A oznacza C17, a Y oznacza H.
W innym wykonaniu, koncentrat składa się z następujących składników:
(a) cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (II):
(U) w którym to wzorze, reszty R]s R2, R3, B i X, każda z nich, oznaczająjak w przypadku cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (I), podstawnik CH3 występuje w pozycji 1 lub 3 pierścienia, a Z' oznacza jakikolwiek odpowiedni anion, taki jak CH3OSO3; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny.
W handlowo dostępnej formie cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (II), grupa B ma dwa atomy węgla, a X oznacza -NH-CO-R4.
W kolejnym wykonaniu, koncentrat składa się z następujących składników:
(a) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV):
R3 - C - N - CH - CH - ΝΉ - B - X
II I I I
O H R| Rj
(III) lub (IV) w których to wzorach, reszty Rb R2, R3, B i X, każda z nich, oznaczająjak w przypadku cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (I) i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny.
Związki o wzorze ogólnym (III) lub (IV) mogą się tworzyć jako produkty uboczne przy wytwarzaniu cyklicznej imidazoliny (I) lub mogą się tworzyć podczas składowania, rozcieńczania lub zakwaszania cyklicznej imidazoliny (I), na przykład na drodze hydrolizy. Bezpośrednia synteza związków o wzorze ogólnym (III) lub (IV) jak również możliwa bez konieczności tworzenia związków via pośredni związek cyklicznej imidazoliny.
182 834
Składnik (a), koncentratu według niniejszego wynalazku, może zatem zawierać mieszaniny dowolnych dwóch lub większej ilości związków (I), (II), (III) lub (IV). Kwas w koncentracie służy jako składnik neutralizujący i wspomagający otrzymywanie roztworu składnika (a) w wodzie. Chociaż można stosować kwasy nieorganiczne, to jednak tak utworzone sole imidazoliny będą mniej rozpuszczalne niż odpowiednie sole organiczne. Z tego tez powodu, korzystne są kwasy organiczne. Jednakże, jeśli długość łańcucha węglowego kwasu wzrasta, wrażliwość na twardą wodę wzrasta i stąd korzystne są kwasy o długości łańcucha do C6. Kiedy długość łańcucha węglowego wzrasta powyżej C8, kwas, a wskutek tego i preparat, staje się niestabilny w twardej wodzie. Typowa, minimalna ilość kwasu w koncentracie jest taka, która jest wymagana do zneutralizowania składnika (a), chociaż praktycznie, korzystne jest dodawanie lekkiego nadmiaru w stosunku do równomolowej ilości. Składniki (a) i (b) koncentratu mogą być mieszane ze sobą w roztworze lub mogą być wprowadzone razem w postaci soli składnika (a) ze składnikiem (b), występującym jako odpowiedni przeciwjon, taki jak octanowy. Wówczas może być wymagany dodatkowy kwas lub zasadą dla korekty wartości pH koncentratu w celu zoptymalizowania jego smarowności. Korzystny zakres pH koncentratu wynosi 3-8, a zwłaszcza 3-6.
Koncentrat może, ewentualnie, zawierać poza tym jeden lub kilka następujących składników (c) (i), (ii) lub (iii):
(c) (i) niejonowy środek powierzchniowo czynny, taki jak alkoksylowany fenol lub alkoksylowany alkohol, w którym łańcuch węglowy alkoholu jest nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony.
(ii) karboksylan eteru o wzorze ogólnym (V):
R5- (OC2H4)nOCH2COOH (V) w którym to wzorze R5 oznacza CH3 -(CH2)m, gdzie m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-20, korzystnie, liczbę całkowitą 2-17; lub nienasycony łańcuch węglowy C2-C20; lub nasycony lub nienasycony łańcuch rozgałęziony; a n oznacza liczbę całkowitą 1-30, korzystnie 2-9. Najbardziej korzystnie, R5 oznacza grupę oleoilową a n = 9; materiał taki jest dostępny pod nazwą handlową Akypo RO 90 z firmy Chemy.
(iii) alkiloaminokarboksylan o wzorze ogólnym (VI):
(CH^p- COOE(
VN (VI) w którym to wzorze, oznacza C8-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, E] oznacza jon wodom lub jon metalu Grupy I, a F oznacza wodór lub - (CH2)4- COOE2, w którym E2 oznacza jon wodom lub jonu metalu Gmpy I i jest taki sam lub różny od Εμ a p i q identyczne lub różne, oznaczają liczbę całkowitą 1-12. Korzystnie, R^ oznacza grupę Coco (C8-C18 z przewaga łańcuchów C10, C12 i C14), a F oznacza -(CH2)q- COOE2- gdzie p = q = 2, E] oznacza jon sodu, a E2 oznacza jon wodom. Materiał ten jest dostępny pod handlową nazwą Lakeland AMA z firmy Lakeland Laboratories.
W korzystnym wykonaniu, składnik (c) oznacza niejonowy środek powierzchniowo czynny Triton DF 16, dostępny z Union Carbide, który jest zdefiniowany przez firmę jako liniowy związek etoksylowany.
182 834
Zadaniem składnika (c), jest przede wszystkim zmniejszenie ilości tworzącej się piany i poprawienie właściwości usuwania rozlanego płynu przez końcową kompozycję smarującą, poprzez zemulgowanie składników rozlanego płynu. Jeśli wytwarza się zbyt dużo piany w kompozycji smarującej, jej zdolności smarne znacznie się zmniejszają. Poza tym, ważną funkcją składnika (c) jest ułatwienie w roztwarzaniu lub rozpuszczaniu składnika (a).
W uzupełnieniu wyżej wymienionych składników, może być ewentualnie dołączony, jako dodatkowy składnik koncentratu, środek regulujący lepkość. Typowym środkiem regulującym lepkość jest alkohol izopropylowy. Tym niemniej, można również stosować etery glikolowe, diole i glikole. Konkretna ilość będzie zależała od pożądanej lepkości końcowego produktu.
Zazwyczaj aktywna ilość składnika (a) w koncentracie powinna wynosić 0,5-30% wag., korzystnie, 2-20% wag. Opierając się na tych wartościach, aktywna zawartość składnika (b) w koncentracie, zawiera się w zakresie 0,05-10,5% wag. Jeśli jest to wskazane, można wprowadzić dodatkowy kwas do koncentratu, aby pH miało wartość we wskazanym zakresie. Stężenia pozostałych składników nie są krytyczne.
Zgodnie z kolejnym aspektem niniejszego wynalazku, zapewnia się kompozycję smarującą jako smar do przenośnika taśmowego. Kompozycja smarująca składa się z koncentratu, jak opisany powyżej, rozcieńczonego w wodzie w zakresie 0,01-80% korzystnie, 0,05-5% (obj ./obj.). Woda stosowana do rozcieńczania może być twarda, miękka lub zmiękczana.
Stopień rozcieńczenia koncentratu zależy od czynników takich jak, szybkość przesuwu przenośnika taśmowego, rodzaj opakowań lub pojemników przenoszonych na taśmie, całkowite obciążenie przenośnika taśmowego i ilości rozlanych płynów.
Stosuje się takie rozcieńczenie, aby zapewniało roztworowi smarującemu kompatybilność z tworzywami sztucznymi,a także aby koncentrat działał jako biocyd do zwalczania drożdży lub bakterii.
Rozcieńczanie koncentratu smarującego zazwyczaj prowadzi się w centralnym urządzeniu dozującym, a rozcieńczona kompozycja smarująca jest wówczas pompowana do dysz natryskujących w miejscu stosowania. Niektóre odcinki przenośnika taśmowego wymagają bardzo mało smaru. Zazwyczaj są to odcinki w strefie przed urządzeniami napełniającymi i przed urządzeniami pasteryzującymi. Dla tych stref często stosuje się powtórne rozcieńczenie. Smar o najwyższym stężeniu może być stosowany w i po urządzeniach napełniających.
Roztwory smarujące są zazwyczaj natryskiwane na przenośnik z dysz rozpylacza wentylatorowego, umieszczonych na początku każdego odcinka taśmy. Przy szczególnie długich przebiegach, mogą być umieszczone wzdłuż długości taśmy dodatkowe dysze natryskowe.
Na odcinkach, gdzie dochodzi do dużego rozlewania, może być konieczne stałe natryskiwanie smaru na taśmę. Jednakże, w większości przypadków stosuje się stopery dla regulacji szybkości dozowania. Zazwyczaj, czas działania i czas wyłączenia zawiera się pomiędzy 10 a 90 sekund. Czas, w którym dysze nie działają nie zawsze jest równy czasowi działania. Możliwie jest również, że w całym zakładzie nastawienie stoperów będzie się zmieniało.
W niektórych przypadkach, umieszcza się na końcu taśmy napełniania butelek/puszek, dyszę do przemywania wodą. Dysza ta służy do zmywania pozostałości smaru z opakowań przed pakowaniem do skrzyń i wysyłką.
Nadmiar smaru z taśmy ścieka albo na podłogę albo do odpowiednich tac. W obu przypadkach, nadmiar ten dostaje, ewentualnie, do systemu oczyszczania ścieków i wody.
Wynalazek niniejszy ilustrują przykłady poniżej.
Przykład I . Koncentrat, odpowiedni do stosowania po rozcieńczeniu wodą jako smar do przenośnika taśmowego, został wytworzony w sposób jak poniżej, ze składników zestawionych w tabeli poniżej.
182 834
Tabela 1
Przykład preparatu
| Surowiec | % wag./wag. całej masy surowca | % wag /wag. aktywnego surowca |
| Miękka woda | 77 | 77 |
| Alkohol izopropylowy | 3 | 3 |
| Kwas octowy | 5 | 5 |
| I -aminoety lo-2-alkiloimidazolina | 12 | 7,8 |
| Alkoksylowany, niejonowy środek powierzchniowo czynny | 3 | 3 |
Typowy sposób wytwarzania preparatu jest następujący:
(1) Napełnia się zbiornik miękką wodą.
(2) Do zbiornika dodaje się alkoholu izopropylowego, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(3) Dodaje się kwas octowy, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(4) Dodaje się imidazolinę i miesza się do rozpuszczenia.
(5) Dodaje się niejonowy środek powierzchniowo czynny i miesza się do rozpuszczenia.
Przykład II. Koncentrat, odpowiedni do stosowania po rozcieńczeniu wodą, jako smar do przenośnika taśmowego, został wytworzony w sposób jak poniżej, ze składników zestawionych w tabeli poniżej.
Tabela 2
Przykład preparatu
| Surowiec | % wag./wag. całej masy surowca | % wag./wag. aktywnego surowca |
| Miękka woda | 88,5 | 88,5 |
| Kwas octowy | 2,5 | 2,5 |
| 1 -aminoety lo-2-alkiloimidazolina | 4 | 2,6 |
| Akypo R090 | 3 | 2,7 |
| Lakeland AMA | 2 | 0,6 |
Typowy sposób wytwarzania preparatu jest następujący:
(1) Napełnia się zbiornik wymaganą wodą.
(2) Dodaje się kwas, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(3) Dodaje się imidazolinę, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(4) Dodaje się Akypo R090 i miesza się w celu zdyspergowania.
(5) Dodaje się Lakeland AMA i miesza się w celu zdyspergowania.
Możliwe są zmiany kolejności etapów sposobu wytwarzania. Na przykład, jeśli najpierw dodaje się wodę, okazuje się, że powstawanie liniowych produktów ubocznych imidazolin jest większe. Jeśli wodę dodaje się na końcu, okazuje się, że powstawanie liniowych produktów ubocznych jest zminimalizowane.
Niektóre lub wszystkie z cyklicznych imidazolin o ogólnym wzorze I lub II, można zastąpić liniowymi amidami o wzorze ogólnym III lub IV.
Chociaż korzystne wykonania wynalazku zostały opisane szczegółowo, należy rozumieć, że specjaliści z tej dziedziny mogą dokonywać zmian zgodnych z duchem wynalazku lub zakresem dołączonych zastrzeżeń.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Koncentrat do kompozycji smarujących stosowany po rozcieńczeniu wodą jako smar do przenośnika taśmowego, zmamienmy tym, że składa się z następujących składników:(a) (i) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I):(I) (a) (ii) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (II):(b)(Π) (a) (iii) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV):R3-C-N-CH-CH-NH-B-X (HI) lub(IV) w których to wzorach: R15 R2 i R3 są identyczne lub różne i oznaczają każdy z nich -H lub -A -Y, gdzie A oznacza C7-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, B oznacza CrC20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony182 834 łańcuch grupy alkilenowej, Y oznacza H, NH2, OH lub COOMb gdzie Mt oznacza H lub jonu metalu z Grupy I, a X oznacza H, NH2, OH lub COOM2, lub - NH-CO-R4, gdzie M2 jest identyczne lub różne od M1 oznacza H lub jonu metalu Grupy I, a R4 oznacza Ο,-Ο20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, a w cyklicznej imidazolinie o wzorze ogólnym (II), pierścieniowy podstawnik CH3 występuje w pozycji 1 lub 3 pierścienia, a Z’ oznacza jakikolwiek odpowiedni anion; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny lub amidu, wymieniony kwas jest kwasem karboksylowym, zawierającym w łańcuchu węglowym do 8 atomów węgla, oraz ewentualnie zawiera środek regulujący lepkość.
- 2. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik (b) występuje w postaci soli z jednym lub kilkoma składnikami (a) (i), (a) (ii), (a) (iii) lub (a) (iv).
- 3. Koncentrat według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że co najmniej jeden z Rb R2, R3, B i R4 zawiera nasyconą lub nienasyconą liniową grupę alkilenowąo co najmniej 12 atomach węgla lub rozgałęzioną grupę alkilenowąo co najmniej 20 atomach węgla.
- 4. Koncentrat według zastrz. 3, znamienny tym, że grupa A ma 12-18 atomów węgla.
- 5. Koncentrat według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że grupa B ma 1-6 atomów węgla.
- 6. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że grupa X oznacza NH2.
- 7. Koncentrat według zastrz. 6, znamienny tym, że Rj i R2 oznaczają H, a R3 oznacza AY, przy czym A ma 17 atomów węgla, a Y oznacza H.
- 8. Koncentrat według zastrz. 1 albo 2, albo 4 znamienny tym, że zawiera cykliczną imidazolinę o wzorze ogólnym (II), w którym grupa B ma 2 atomy węgla, a grupa X oznacza -NH-CO-R4.
- 9. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że kwasem jest kwas organiczny o długości łańcucha do C6
- 10. Koncentrat według zastrz. 9, znamienny tym, że kwasem organicznym jest kwas octowy.
- 11. Koncentrat według zastrz. 1 albo 2, albo 4, albo 6 znamienny tym, że ma pH w zakresie 3-8.
- 12. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że aktywna ilość składnika w koncentracie wynosi 0,5-30% wag.
- 13. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że pH ma wartość 3-6.
- 14. Koncentrat, który po rozcieńczeniu wodą tworzy kompozycję smarującą stosowaną jako smar do przenośnika taśmowego, znamienny tym, ze składa się z następujących składników:(a) (i) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I):(I)182 834 (a) (ii) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (II):(Π) (a) (iii) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV):R, - C - N - CH-CH-NH - B-XII I I I O H R[ R,CU) lub (IV) w których to wzorach: R,, R2 i R3 są identyczne lub różne i oznaczają każdy z nich -H lub -A -Y, gdzie A oznacza C7-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, B oznacza Cj-C^ nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, Y oznacza H, NH2, OH lub COOM], gdzie M1 oznacza H lub jonu metalu z Grupy I, a X oznacza H, NH2, OH lub COOM2, lub - NH-CO-R4, gdzie M2 jest identyczne lub różne od M] i oznacza H lub jonu metalu Grupy I, a R4 oznacza C]-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, a w cyklicznej imidazolinie o wzorze ogólnym (II), pierścieniowy podstawnik CH3 występuje w pozycji 1 lub 3 pierścienia, a Z’ oznacza jakikolwiek odpowiedni anion; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny lub amidu, wymieniony kwas jest kwasem karboksylowym, zawierającym w łańcuchu węglowym do 8 atomów węgla, oraz jednego lub kilku następujących składników (c) (i), (ii) lub (iii) :(c) (i) niejonowego środka powierzchniowo czynnego;(ii) karboksylanu eteru o wzorze ogólnym (V):R5 - (OC2H4)nOCH2COOH (V)182 834 w którym R5 oznacza CH3 - (CH2)m, gdzie m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-20, korzystnie, liczbę całkowitą 2-17; lub nienasycony łańcuch węglowy C2-C20; lub nasycony lub nienasycony łańcuch rozgałęziony; a n oznacza liczbę całkowitą 1-30, korzystnie 2-9, (iii) alkiloaminokarboksylanu o wzorze ogólnym (VI):R^-N(Ciy - COOE,(VI) w którym to wzorze, R^ oznacza C8-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, E1 oznacza jon wodoru lub jon metalu z Grupy I, a F oznacza wodór lub - (CH2)q COOE2, w którym E2 oznacza jon wodoru lub jon metalu z Grupy I i jest taki sam lub różny od Ep a p i q są identyczne lub różne i oznaczają liczbę całkowitą 1-12, oraz ewentualnie zawiera środek regulujący lepkość.
- 15. Koncentrat według zastrz. 14, znamienny tym, że składniki (c) (i), (ii) i (iii) obejmują:(c) (i) liniowy, na końcu oksyetylenowany związek;(ii) karboksylan eteru o wzorze ogólnym (V), w którym to wzorze, R5 oznacza grupę oleoilową, a n = 9; i (iii) alkiloaminokarboksylan o wzorze ogólnym (VI), w którym to wzorze R^ oznacza grupę Coco, a F oznacza-(CH2)qCOOE2, w którym p =q =2, E oznacza jon sodu, a E2 oznacza jon wodoru.
- 16. Koncentrat według zastrz. 14, znamienny tym, że aktywna ilość składnika w koncentracie wynosi 0,5-30% wag.
- 17. Koncentrat według zastrz. 14, znamienny tym, że pH ma wartość 3-6.♦ * *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9400436A GB9400436D0 (en) | 1994-01-12 | 1994-01-12 | Lubricant compositions |
| PCT/CA1995/000024 WO1995019412A1 (en) | 1994-01-12 | 1995-01-12 | Lubricant compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315522A1 PL315522A1 (en) | 1996-11-12 |
| PL182834B1 true PL182834B1 (pl) | 2002-03-29 |
Family
ID=10748647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95315522A PL182834B1 (pl) | 1994-01-12 | 1995-01-12 | Koncentrat do kompozycji smarujących |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5747431A (pl) |
| EP (1) | EP0739406B1 (pl) |
| JP (1) | JPH09508152A (pl) |
| AT (1) | ATE191495T1 (pl) |
| AU (1) | AU683976B2 (pl) |
| BR (1) | BR9506481A (pl) |
| CA (1) | CA2180324C (pl) |
| DE (1) | DE69516115T2 (pl) |
| ES (1) | ES2145900T3 (pl) |
| GB (1) | GB9400436D0 (pl) |
| NZ (1) | NZ278033A (pl) |
| PL (1) | PL182834B1 (pl) |
| WO (1) | WO1995019412A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA95232B (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19642598A1 (de) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Diversey Gmbh | Schmiermittel für Förder- und Transportanlagen in der Lebensmittelindustrie |
| GB2343460B (en) * | 1998-11-09 | 2002-12-24 | Laporte Esd Ltd | Aqueous lubricant compositions |
| DK1842898T3 (da) * | 1999-07-22 | 2012-08-13 | Diversey Inc | Anvendelse af en smøremiddelsammensætning til at smøre et transportbælte |
| US6495494B1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-12-17 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system |
| US7384895B2 (en) * | 1999-08-16 | 2008-06-10 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor |
| JP4678813B2 (ja) * | 2001-08-21 | 2011-04-27 | 竹本油脂株式会社 | コンベアベルト用殺菌性潤滑剤及びコンベアベルトの殺菌潤滑方法 |
| US20040235680A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-11-25 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant with corrosion inhibition |
| ES2206052B1 (es) * | 2002-10-24 | 2005-05-01 | Kao Corporation, S.A. | Uso de etercarboxilatos como lubricantes. |
| US7091162B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-08-15 | Johnsondiversey, Inc. | Cured lubricant for container coveyors |
| US20050288191A1 (en) * | 2004-06-24 | 2005-12-29 | Ecolab Inc. | Conveyor system lubricant |
| US7741257B2 (en) * | 2005-03-15 | 2010-06-22 | Ecolab Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
| US7745381B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-29 | Ecolab Inc. | Lubricant for conveying containers |
| US7915206B2 (en) * | 2005-09-22 | 2011-03-29 | Ecolab | Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces |
| US7727941B2 (en) * | 2005-09-22 | 2010-06-01 | Ecolab Inc. | Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid |
| US7741255B2 (en) * | 2006-06-23 | 2010-06-22 | Ecolab Inc. | Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet |
| US9359579B2 (en) | 2010-09-24 | 2016-06-07 | Ecolab Usa Inc. | Conveyor lubricants including emulsions and methods employing them |
| KR101037903B1 (ko) | 2010-12-09 | 2011-05-30 | 한국기계연구원 | 롤프린팅/롤임프린팅용 롤 제조방법 |
| EP4410935B1 (en) | 2013-03-11 | 2026-01-21 | Ecolab USA Inc. | Lubrication of transfer plates using oil in water emulsions |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2267965A (en) * | 1939-07-18 | 1941-12-30 | Carbide & Carbon Chem Corp | Hydroxyalkyl glyoxalidines |
| GB834578A (en) * | 1955-07-27 | 1960-05-11 | Standard Oil Co | Improvements in or relating to a polycarboxylic acid salt of an imidazoline and compositions employing the same |
| US3390085A (en) * | 1961-10-25 | 1968-06-25 | Atlantic Richfield Co | Grease composition |
| US3390081A (en) * | 1967-03-10 | 1968-06-25 | Atlantic Richafield Company | Rust inhibited extreme pressure grease |
| US3574100A (en) * | 1968-01-10 | 1971-04-06 | Cowles Chem Co | Water-soluble lubricating agents for continuously moving conveyor systems |
| US3718588A (en) * | 1968-05-13 | 1973-02-27 | Petrolite Corp | Method for reducing friction on conveyors with aqueous salts of phosphate esters |
| US3827874A (en) * | 1969-12-09 | 1974-08-06 | Millmaster Onyx Corp | Metal-working fluids containing microbiocidal naphthenyl imidazolines |
| US3788989A (en) * | 1969-12-09 | 1974-01-29 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal naphthenyl imidazolines |
| US4128655A (en) * | 1977-03-11 | 1978-12-05 | International Minerals & Chemical Corp. | Imidazoline compounds useful as bactericides and fungicides |
| JP2575150B2 (ja) * | 1987-10-08 | 1997-01-22 | 田辺製薬株式会社 | コンベヤーベルト用殺菌潤滑剤 |
| DE4206506A1 (de) * | 1992-03-02 | 1993-09-09 | Henkel Kgaa | Tensidbasis fuer seifenfreie schmiermittel |
| AU662604B2 (en) * | 1992-03-02 | 1995-09-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Lubricants for chain belt conveyors and their use |
| US5599779A (en) * | 1996-03-20 | 1997-02-04 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Synergistic rust inhibitors and lubricating compositions |
-
1994
- 1994-01-12 GB GB9400436A patent/GB9400436D0/en active Pending
-
1995
- 1995-01-12 AU AU14112/95A patent/AU683976B2/en not_active Ceased
- 1995-01-12 US US08/682,751 patent/US5747431A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-12 JP JP7518754A patent/JPH09508152A/ja active Pending
- 1995-01-12 BR BR9506481A patent/BR9506481A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-01-12 EP EP95905508A patent/EP0739406B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-12 ES ES95905508T patent/ES2145900T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-12 ZA ZA95232A patent/ZA95232B/xx unknown
- 1995-01-12 AT AT95905508T patent/ATE191495T1/de active
- 1995-01-12 WO PCT/CA1995/000024 patent/WO1995019412A1/en not_active Ceased
- 1995-01-12 DE DE69516115T patent/DE69516115T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-12 NZ NZ278033A patent/NZ278033A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-01-12 PL PL95315522A patent/PL182834B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-01-12 CA CA002180324A patent/CA2180324C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU683976B2 (en) | 1997-11-27 |
| ZA95232B (en) | 1995-09-14 |
| WO1995019412A1 (en) | 1995-07-20 |
| CA2180324A1 (en) | 1995-07-20 |
| ATE191495T1 (de) | 2000-04-15 |
| DE69516115D1 (de) | 2000-05-11 |
| MX9602746A (es) | 1998-06-30 |
| EP0739406A1 (en) | 1996-10-30 |
| JPH09508152A (ja) | 1997-08-19 |
| EP0739406B1 (en) | 2000-04-05 |
| GB9400436D0 (en) | 1994-03-09 |
| DE69516115T2 (de) | 2000-09-21 |
| AU1411295A (en) | 1995-08-01 |
| ES2145900T3 (es) | 2000-07-16 |
| PL315522A1 (en) | 1996-11-12 |
| US5747431A (en) | 1998-05-05 |
| NZ278033A (en) | 1997-05-26 |
| BR9506481A (pt) | 1997-10-07 |
| CA2180324C (en) | 2000-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL182834B1 (pl) | Koncentrat do kompozycji smarujących | |
| JP2656856B2 (ja) | 合成プラスチック容器に適合したコンベヤー潤滑剤 | |
| US5244589A (en) | Antimicrobial lubricant compositions including a fatty acid and a quaternary | |
| JP4177458B2 (ja) | 食品工業におけるコンベヤーベルト装置用の潤滑剤 | |
| US5474692A (en) | Lubricant concentrate and an aqueous lubricant solution based on fatty amines, a process for its production and its use | |
| US20020006881A1 (en) | Antimicrobial, high load bearing conveyor lubricant | |
| EP2105493A1 (en) | Dry lubrication method employing oil-based lubricants | |
| EP0044458A1 (en) | Lubricant composition | |
| EP1646706B1 (en) | Chain lubricants | |
| JP2002275483A (ja) | コンベア用潤滑剤組成物 | |
| EP1047758B1 (en) | Antimicrobial, beverage compatible conveyor lubricant | |
| US20210214636A1 (en) | Lubricant compositions and methods for using the same | |
| WO1996002616A1 (en) | Lubricant compositions | |
| US7718587B2 (en) | Composition and method for lubricating conveyor track | |
| GB2285630A (en) | Aqueous lubricant compositions for conveyor tracks | |
| JP3939784B2 (ja) | コンベア用潤滑剤およびその製造方法 | |
| MXPA96002746A (en) | Lubrican compositions | |
| JPH11236587A (ja) | 潤滑剤組成物 | |
| JP3994536B2 (ja) | 潤滑剤組成物 | |
| WO1999061567A1 (en) | Lubricant compositions | |
| JPH09217081A (ja) | 脂肪族アルキルアミンをベースとするコンベア用潤滑剤の改良方法 | |
| CS268608B1 (cs) | Prostředek na mazání destičkových dopravníků |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20090112 |