PL182834B1 - Koncentrat do kompozycji smarujących - Google Patents

Koncentrat do kompozycji smarujących

Info

Publication number
PL182834B1
PL182834B1 PL95315522A PL31552295A PL182834B1 PL 182834 B1 PL182834 B1 PL 182834B1 PL 95315522 A PL95315522 A PL 95315522A PL 31552295 A PL31552295 A PL 31552295A PL 182834 B1 PL182834 B1 PL 182834B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
general formula
concentrate according
concentrate
unsaturated
Prior art date
Application number
PL95315522A
Other languages
English (en)
Other versions
PL315522A1 (en
Inventor
James Taylour
Eberhard Glozbach
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL315522A1 publication Critical patent/PL315522A1/xx
Publication of PL182834B1 publication Critical patent/PL182834B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/26Carboxylic acids; Salts thereof
    • C10M129/28Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M129/30Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms
    • C10M129/32Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/16Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/38Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M133/44Five-membered ring containing nitrogen and carbon only
    • C10M133/46Imidazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24Polyethers
    • C10M145/26Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36Polyoxyalkylenes etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/021Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/021Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/046Hydroxy ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/122Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/124Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/08Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/08Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
    • C10M2215/082Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms] containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/086Imides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/12Partial amides of polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/12Partial amides of polycarboxylic acids
    • C10M2215/122Phtalamic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • C10M2215/224Imidazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/24Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C10M2215/26Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/24Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30Refrigerators lubricants or compressors lubricants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/32Wires, ropes or cables lubricants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/34Lubricating-sealants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36Release agents or mold release agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/38Conveyors or chain belts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/40Generators or electric motors in oil or gas winning field
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/42Flashing oils or marking oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/44Super vacuum or supercritical use
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50Medical uses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01Emulsions, colloids, or micelles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1 . Koncentrat do kompozycji smarujacych stosowany po rozcienczeniu woda jako smar do przenosnika tasmowego, zna mienny tym, ze sklada sie z nastepujacych skladników (a) (1) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I): (a) (ii) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (II) (b) (a) (iii) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV): lub 14. Koncentrat, który po rozcienczeniu woda tworzy kompozycje smarujaca stosowana jako sm ar do przenosnika ta- smowego, znamienny tym, ze sklada sie z nastepujacych skladników: (a) (i) cyklicznej imidazoliny, o wzorze PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest koncentrat, który po rozcieńczeniu wodą tworzy kompozycję smarującą stosowaną jako smar do przenośnika taśmowego, przykładowo do smarowania taśm transportujących butelki, puszki i podobne pojemniki i opakowania na napoje i inne produkty spożywcze, od jednego stanowiska do drugiego w zakładzie pakowania.
Napoje sprzedawane są w różnych pojemnikach, takich jak szklane butelki, butelki z tworzyw sztucznych, pojemniki z tworzyw sztucznych, puszki lub woskowane opakowania kartonowe. Pojemniki te są transportowane przez wiele stanowisk w zakładzie, gdzie są napełniane danym napojem; pojemniki są transportowane od jednego stanowiska drugiego na taśmie, która jest zazwyczaj wykonana ze stali nierdzewnej, jeśli pojemniki są szklanymi butelkami lub z tworzyw sztucznych, takich jak polipropylen lub żywica acetalowa, kiedy pojemniki są inne niż szklane butelki. Takie taśmy w dalszej części będą określane jako „przenośnik taśmowy”.
Kiedy pojemniki są napełniane i transportowane, od czasu do czasu zdarzają się blokady, utrudniające swobodny ruch pojemników, podczas gdy przenośnik porusza się dalej. W takich wypadkach ważne jest, aby przenośnik taśmowy był właściwie nasmarowany, tak aby taśma mogła przesuwać się, pomimo że pojemniki na taśmie chwilowo nie przesuwają się.
182 834
Dla zapewnienia sprawnej operacji procesu napełniania, niezbędne jest zapewnienie, aby przenośnik taśmowy był właściwie smarowany i oczyszczany. Jeśli przenośnik taśmowy nie jest właściwie nasmarowany, pojemniki mogą łatwo przewracać się lub nie zatrzymywać się po dotarciu do odpowiedniego stanowiska w zakładzie. Może to powodować poważne zakłócenia w efektywności operacji procesu napełniania.
Stosowane obecnie kompozycje smarujące do smarowania i oczyszczania przenośnika taśmowego należą na ogół do trzech głównych rodzajów:
(i) kompozycje oparte na kwasach tłuszczowych, (ii) kompozycje oparte na aminach tłuszczowych i (iii) kompozycje oparte na estrach fosforanowych
Wodne roztwory kwasów tłuszczowych nie nadają się do stosowania w miejscach, gdzie występuje twarda woda, chyba, że są stabilizowane czynnikami kompleksującymi, takimi jak kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA).
Problemem napotykanym w przypadku przenośnika taśmowego jest utrzymanie go w stopniu, w jakim jest to możliwe, w stanie wolnym od skażenia mikrobiologicznego. Jest to szczególnie ważne, kiedy dochodzi do rozlewania, na przykład rozlewania piwa, soku pomarańczowego, coli i innych napoi.
Obecnie wytworzona, nowa kompozycja smarująca do smarowania przenośnika taśmowego, ma tę zaletę, że działa jako biocyd, jak również zabezpiecza konieczne smarowanie. Dodatkowo, okazuje się, że typowe rozlania nie mają decydującego wpływu na działanie kompozycji jako biocydu.
Zgodnie z jednym z aspektów niniejszego wynalazku, zapewnia się koncentrat, któiy po rozcieńczeniu wodą, tworzy kompozycję smarującą, stanowiącą smar do przenośnika taśmowego. Koncentrat składa się z następujących składników:
(a) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I)
(I) w którym to wzorze: Rb R2 i R3 identyczne lub różne i oznaczają każdy z nich - H lub -A -Y, gdzie A oznacza C7-C2o nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, B oznacza CrC20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, Y oznacza H, NH2, OH lub COOM15 gdzie M, oznacza H lub jonu metalu z Grupy I, a X oznacza H, NH2, OH lub COOM2, lub -NH-CO-R4, gdzie M2 identyczne lub różne od M] oznacza H lub jonu metalu Grupy I, a R4 oznacza nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia cyklicznej imidazoliny w wodzie.
Na ogół, R4 oznacza C6-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, a korzystnie, co najmniej jeden spośród R], R2, R3, B i R4 zawiera nasycony lub nienasycony, liniowy łańcuch grupy alkilenowej o co najmniej 12 atomach węgla lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej również o co najmniej 12 atomach węgla. To nadaj e koncentratowi przydatne własności smarujące. W korzystnym wykonaniu, grupa A cyklicznej imidazoliny ma od 12 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza 17 atomów węgla, także
182 834 smarowność kompozycji smarującej jest zoptymalizowana. Korzystnie, grupa B ma od 1 do 6 atomów węgla, a zwłaszcza 2 atomy węgla, również po to aby poprawić własności smarujące kompozycji. Korzystnie, X oznacza NH2. Bardziej korzystnie, X oznacza NH2, R,, a R2 oznacza H, R3 oznacza AY, kiedy A oznacza C17, a Y oznacza H.
W innym wykonaniu, koncentrat składa się z następujących składników:
(a) cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (II):
(U) w którym to wzorze, reszty R]s R2, R3, B i X, każda z nich, oznaczająjak w przypadku cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (I), podstawnik CH3 występuje w pozycji 1 lub 3 pierścienia, a Z' oznacza jakikolwiek odpowiedni anion, taki jak CH3OSO3; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny.
W handlowo dostępnej formie cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (II), grupa B ma dwa atomy węgla, a X oznacza -NH-CO-R4.
W kolejnym wykonaniu, koncentrat składa się z następujących składników:
(a) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV):
R3 - C - N - CH - CH - ΝΉ - B - X
II I I I
O H R| Rj
(III) lub (IV) w których to wzorach, reszty Rb R2, R3, B i X, każda z nich, oznaczająjak w przypadku cyklicznej imidazoliny o wzorze ogólnym (I) i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny.
Związki o wzorze ogólnym (III) lub (IV) mogą się tworzyć jako produkty uboczne przy wytwarzaniu cyklicznej imidazoliny (I) lub mogą się tworzyć podczas składowania, rozcieńczania lub zakwaszania cyklicznej imidazoliny (I), na przykład na drodze hydrolizy. Bezpośrednia synteza związków o wzorze ogólnym (III) lub (IV) jak również możliwa bez konieczności tworzenia związków via pośredni związek cyklicznej imidazoliny.
182 834
Składnik (a), koncentratu według niniejszego wynalazku, może zatem zawierać mieszaniny dowolnych dwóch lub większej ilości związków (I), (II), (III) lub (IV). Kwas w koncentracie służy jako składnik neutralizujący i wspomagający otrzymywanie roztworu składnika (a) w wodzie. Chociaż można stosować kwasy nieorganiczne, to jednak tak utworzone sole imidazoliny będą mniej rozpuszczalne niż odpowiednie sole organiczne. Z tego tez powodu, korzystne są kwasy organiczne. Jednakże, jeśli długość łańcucha węglowego kwasu wzrasta, wrażliwość na twardą wodę wzrasta i stąd korzystne są kwasy o długości łańcucha do C6. Kiedy długość łańcucha węglowego wzrasta powyżej C8, kwas, a wskutek tego i preparat, staje się niestabilny w twardej wodzie. Typowa, minimalna ilość kwasu w koncentracie jest taka, która jest wymagana do zneutralizowania składnika (a), chociaż praktycznie, korzystne jest dodawanie lekkiego nadmiaru w stosunku do równomolowej ilości. Składniki (a) i (b) koncentratu mogą być mieszane ze sobą w roztworze lub mogą być wprowadzone razem w postaci soli składnika (a) ze składnikiem (b), występującym jako odpowiedni przeciwjon, taki jak octanowy. Wówczas może być wymagany dodatkowy kwas lub zasadą dla korekty wartości pH koncentratu w celu zoptymalizowania jego smarowności. Korzystny zakres pH koncentratu wynosi 3-8, a zwłaszcza 3-6.
Koncentrat może, ewentualnie, zawierać poza tym jeden lub kilka następujących składników (c) (i), (ii) lub (iii):
(c) (i) niejonowy środek powierzchniowo czynny, taki jak alkoksylowany fenol lub alkoksylowany alkohol, w którym łańcuch węglowy alkoholu jest nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony.
(ii) karboksylan eteru o wzorze ogólnym (V):
R5- (OC2H4)nOCH2COOH (V) w którym to wzorze R5 oznacza CH3 -(CH2)m, gdzie m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-20, korzystnie, liczbę całkowitą 2-17; lub nienasycony łańcuch węglowy C2-C20; lub nasycony lub nienasycony łańcuch rozgałęziony; a n oznacza liczbę całkowitą 1-30, korzystnie 2-9. Najbardziej korzystnie, R5 oznacza grupę oleoilową a n = 9; materiał taki jest dostępny pod nazwą handlową Akypo RO 90 z firmy Chemy.
(iii) alkiloaminokarboksylan o wzorze ogólnym (VI):
(CH^p- COOE(
VN (VI) w którym to wzorze, oznacza C8-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, E] oznacza jon wodom lub jon metalu Grupy I, a F oznacza wodór lub - (CH2)4- COOE2, w którym E2 oznacza jon wodom lub jonu metalu Gmpy I i jest taki sam lub różny od Εμ a p i q identyczne lub różne, oznaczają liczbę całkowitą 1-12. Korzystnie, R^ oznacza grupę Coco (C8-C18 z przewaga łańcuchów C10, C12 i C14), a F oznacza -(CH2)q- COOE2- gdzie p = q = 2, E] oznacza jon sodu, a E2 oznacza jon wodom. Materiał ten jest dostępny pod handlową nazwą Lakeland AMA z firmy Lakeland Laboratories.
W korzystnym wykonaniu, składnik (c) oznacza niejonowy środek powierzchniowo czynny Triton DF 16, dostępny z Union Carbide, który jest zdefiniowany przez firmę jako liniowy związek etoksylowany.
182 834
Zadaniem składnika (c), jest przede wszystkim zmniejszenie ilości tworzącej się piany i poprawienie właściwości usuwania rozlanego płynu przez końcową kompozycję smarującą, poprzez zemulgowanie składników rozlanego płynu. Jeśli wytwarza się zbyt dużo piany w kompozycji smarującej, jej zdolności smarne znacznie się zmniejszają. Poza tym, ważną funkcją składnika (c) jest ułatwienie w roztwarzaniu lub rozpuszczaniu składnika (a).
W uzupełnieniu wyżej wymienionych składników, może być ewentualnie dołączony, jako dodatkowy składnik koncentratu, środek regulujący lepkość. Typowym środkiem regulującym lepkość jest alkohol izopropylowy. Tym niemniej, można również stosować etery glikolowe, diole i glikole. Konkretna ilość będzie zależała od pożądanej lepkości końcowego produktu.
Zazwyczaj aktywna ilość składnika (a) w koncentracie powinna wynosić 0,5-30% wag., korzystnie, 2-20% wag. Opierając się na tych wartościach, aktywna zawartość składnika (b) w koncentracie, zawiera się w zakresie 0,05-10,5% wag. Jeśli jest to wskazane, można wprowadzić dodatkowy kwas do koncentratu, aby pH miało wartość we wskazanym zakresie. Stężenia pozostałych składników nie są krytyczne.
Zgodnie z kolejnym aspektem niniejszego wynalazku, zapewnia się kompozycję smarującą jako smar do przenośnika taśmowego. Kompozycja smarująca składa się z koncentratu, jak opisany powyżej, rozcieńczonego w wodzie w zakresie 0,01-80% korzystnie, 0,05-5% (obj ./obj.). Woda stosowana do rozcieńczania może być twarda, miękka lub zmiękczana.
Stopień rozcieńczenia koncentratu zależy od czynników takich jak, szybkość przesuwu przenośnika taśmowego, rodzaj opakowań lub pojemników przenoszonych na taśmie, całkowite obciążenie przenośnika taśmowego i ilości rozlanych płynów.
Stosuje się takie rozcieńczenie, aby zapewniało roztworowi smarującemu kompatybilność z tworzywami sztucznymi,a także aby koncentrat działał jako biocyd do zwalczania drożdży lub bakterii.
Rozcieńczanie koncentratu smarującego zazwyczaj prowadzi się w centralnym urządzeniu dozującym, a rozcieńczona kompozycja smarująca jest wówczas pompowana do dysz natryskujących w miejscu stosowania. Niektóre odcinki przenośnika taśmowego wymagają bardzo mało smaru. Zazwyczaj są to odcinki w strefie przed urządzeniami napełniającymi i przed urządzeniami pasteryzującymi. Dla tych stref często stosuje się powtórne rozcieńczenie. Smar o najwyższym stężeniu może być stosowany w i po urządzeniach napełniających.
Roztwory smarujące są zazwyczaj natryskiwane na przenośnik z dysz rozpylacza wentylatorowego, umieszczonych na początku każdego odcinka taśmy. Przy szczególnie długich przebiegach, mogą być umieszczone wzdłuż długości taśmy dodatkowe dysze natryskowe.
Na odcinkach, gdzie dochodzi do dużego rozlewania, może być konieczne stałe natryskiwanie smaru na taśmę. Jednakże, w większości przypadków stosuje się stopery dla regulacji szybkości dozowania. Zazwyczaj, czas działania i czas wyłączenia zawiera się pomiędzy 10 a 90 sekund. Czas, w którym dysze nie działają nie zawsze jest równy czasowi działania. Możliwie jest również, że w całym zakładzie nastawienie stoperów będzie się zmieniało.
W niektórych przypadkach, umieszcza się na końcu taśmy napełniania butelek/puszek, dyszę do przemywania wodą. Dysza ta służy do zmywania pozostałości smaru z opakowań przed pakowaniem do skrzyń i wysyłką.
Nadmiar smaru z taśmy ścieka albo na podłogę albo do odpowiednich tac. W obu przypadkach, nadmiar ten dostaje, ewentualnie, do systemu oczyszczania ścieków i wody.
Wynalazek niniejszy ilustrują przykłady poniżej.
Przykład I . Koncentrat, odpowiedni do stosowania po rozcieńczeniu wodą jako smar do przenośnika taśmowego, został wytworzony w sposób jak poniżej, ze składników zestawionych w tabeli poniżej.
182 834
Tabela 1
Przykład preparatu
Surowiec % wag./wag. całej masy surowca % wag /wag. aktywnego surowca
Miękka woda 77 77
Alkohol izopropylowy 3 3
Kwas octowy 5 5
I -aminoety lo-2-alkiloimidazolina 12 7,8
Alkoksylowany, niejonowy środek powierzchniowo czynny 3 3
Typowy sposób wytwarzania preparatu jest następujący:
(1) Napełnia się zbiornik miękką wodą.
(2) Do zbiornika dodaje się alkoholu izopropylowego, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(3) Dodaje się kwas octowy, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(4) Dodaje się imidazolinę i miesza się do rozpuszczenia.
(5) Dodaje się niejonowy środek powierzchniowo czynny i miesza się do rozpuszczenia.
Przykład II. Koncentrat, odpowiedni do stosowania po rozcieńczeniu wodą, jako smar do przenośnika taśmowego, został wytworzony w sposób jak poniżej, ze składników zestawionych w tabeli poniżej.
Tabela 2
Przykład preparatu
Surowiec % wag./wag. całej masy surowca % wag./wag. aktywnego surowca
Miękka woda 88,5 88,5
Kwas octowy 2,5 2,5
1 -aminoety lo-2-alkiloimidazolina 4 2,6
Akypo R090 3 2,7
Lakeland AMA 2 0,6
Typowy sposób wytwarzania preparatu jest następujący:
(1) Napełnia się zbiornik wymaganą wodą.
(2) Dodaje się kwas, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(3) Dodaje się imidazolinę, a następnie miesza w celu zdyspergowania.
(4) Dodaje się Akypo R090 i miesza się w celu zdyspergowania.
(5) Dodaje się Lakeland AMA i miesza się w celu zdyspergowania.
Możliwe są zmiany kolejności etapów sposobu wytwarzania. Na przykład, jeśli najpierw dodaje się wodę, okazuje się, że powstawanie liniowych produktów ubocznych imidazolin jest większe. Jeśli wodę dodaje się na końcu, okazuje się, że powstawanie liniowych produktów ubocznych jest zminimalizowane.
Niektóre lub wszystkie z cyklicznych imidazolin o ogólnym wzorze I lub II, można zastąpić liniowymi amidami o wzorze ogólnym III lub IV.
Chociaż korzystne wykonania wynalazku zostały opisane szczegółowo, należy rozumieć, że specjaliści z tej dziedziny mogą dokonywać zmian zgodnych z duchem wynalazku lub zakresem dołączonych zastrzeżeń.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (17)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Koncentrat do kompozycji smarujących stosowany po rozcieńczeniu wodą jako smar do przenośnika taśmowego, zmamienmy tym, że składa się z następujących składników:
    (a) (i) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I):
    (I) (a) (ii) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (II):
    (b)
    (Π) (a) (iii) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV):
    R3-C-N-CH-CH-NH-B-X (HI) lub
    (IV) w których to wzorach: R15 R2 i R3 są identyczne lub różne i oznaczają każdy z nich -H lub -A -Y, gdzie A oznacza C7-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, B oznacza CrC20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony
    182 834 łańcuch grupy alkilenowej, Y oznacza H, NH2, OH lub COOMb gdzie Mt oznacza H lub jonu metalu z Grupy I, a X oznacza H, NH2, OH lub COOM2, lub - NH-CO-R4, gdzie M2 jest identyczne lub różne od M1 oznacza H lub jonu metalu Grupy I, a R4 oznacza Ο,-Ο20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, a w cyklicznej imidazolinie o wzorze ogólnym (II), pierścieniowy podstawnik CH3 występuje w pozycji 1 lub 3 pierścienia, a Z’ oznacza jakikolwiek odpowiedni anion; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny lub amidu, wymieniony kwas jest kwasem karboksylowym, zawierającym w łańcuchu węglowym do 8 atomów węgla, oraz ewentualnie zawiera środek regulujący lepkość.
  2. 2. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik (b) występuje w postaci soli z jednym lub kilkoma składnikami (a) (i), (a) (ii), (a) (iii) lub (a) (iv).
  3. 3. Koncentrat według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że co najmniej jeden z Rb R2, R3, B i R4 zawiera nasyconą lub nienasyconą liniową grupę alkilenowąo co najmniej 12 atomach węgla lub rozgałęzioną grupę alkilenowąo co najmniej 20 atomach węgla.
  4. 4. Koncentrat według zastrz. 3, znamienny tym, że grupa A ma 12-18 atomów węgla.
  5. 5. Koncentrat według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że grupa B ma 1-6 atomów węgla.
  6. 6. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że grupa X oznacza NH2.
  7. 7. Koncentrat według zastrz. 6, znamienny tym, że Rj i R2 oznaczają H, a R3 oznacza AY, przy czym A ma 17 atomów węgla, a Y oznacza H.
  8. 8. Koncentrat według zastrz. 1 albo 2, albo 4 znamienny tym, że zawiera cykliczną imidazolinę o wzorze ogólnym (II), w którym grupa B ma 2 atomy węgla, a grupa X oznacza -NH-CO-R4.
  9. 9. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że kwasem jest kwas organiczny o długości łańcucha do C6
  10. 10. Koncentrat według zastrz. 9, znamienny tym, że kwasem organicznym jest kwas octowy.
  11. 11. Koncentrat według zastrz. 1 albo 2, albo 4, albo 6 znamienny tym, że ma pH w zakresie 3-8.
  12. 12. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że aktywna ilość składnika w koncentracie wynosi 0,5-30% wag.
  13. 13. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że pH ma wartość 3-6.
  14. 14. Koncentrat, który po rozcieńczeniu wodą tworzy kompozycję smarującą stosowaną jako smar do przenośnika taśmowego, znamienny tym, ze składa się z następujących składników:
    (a) (i) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (I):
    (I)
    182 834 (a) (ii) cyklicznej imidazoliny, o wzorze ogólnym (II):
    (Π) (a) (iii) amidu o wzorze ogólnym (III) lub (IV):
    R, - C - N - CH-CH-NH - B-X
    II I I I O H R[ R,
    CU) lub (IV) w których to wzorach: R,, R2 i R3 są identyczne lub różne i oznaczają każdy z nich -H lub -A -Y, gdzie A oznacza C7-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, B oznacza Cj-C^ nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilenowej, Y oznacza H, NH2, OH lub COOM], gdzie M1 oznacza H lub jonu metalu z Grupy I, a X oznacza H, NH2, OH lub COOM2, lub - NH-CO-R4, gdzie M2 jest identyczne lub różne od M] i oznacza H lub jonu metalu Grupy I, a R4 oznacza C]-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, a w cyklicznej imidazolinie o wzorze ogólnym (II), pierścieniowy podstawnik CH3 występuje w pozycji 1 lub 3 pierścienia, a Z’ oznacza jakikolwiek odpowiedni anion; i (b) kwasu w ilości wystarczającej do rozpuszczenia w wodzie cyklicznej imidazoliny lub amidu, wymieniony kwas jest kwasem karboksylowym, zawierającym w łańcuchu węglowym do 8 atomów węgla, oraz jednego lub kilku następujących składników (c) (i), (ii) lub (iii) :
    (c) (i) niejonowego środka powierzchniowo czynnego;
    (ii) karboksylanu eteru o wzorze ogólnym (V):
    R5 - (OC2H4)nOCH2COOH (V)
    182 834 w którym R5 oznacza CH3 - (CH2)m, gdzie m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-20, korzystnie, liczbę całkowitą 2-17; lub nienasycony łańcuch węglowy C2-C20; lub nasycony lub nienasycony łańcuch rozgałęziony; a n oznacza liczbę całkowitą 1-30, korzystnie 2-9, (iii) alkiloaminokarboksylanu o wzorze ogólnym (VI):
    R^-N
    (Ciy - COOE,
    (VI) w którym to wzorze, R^ oznacza C8-C20 nasycony lub nienasycony, liniowy lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej, E1 oznacza jon wodoru lub jon metalu z Grupy I, a F oznacza wodór lub - (CH2)q COOE2, w którym E2 oznacza jon wodoru lub jon metalu z Grupy I i jest taki sam lub różny od Ep a p i q są identyczne lub różne i oznaczają liczbę całkowitą 1-12, oraz ewentualnie zawiera środek regulujący lepkość.
  15. 15. Koncentrat według zastrz. 14, znamienny tym, że składniki (c) (i), (ii) i (iii) obejmują:
    (c) (i) liniowy, na końcu oksyetylenowany związek;
    (ii) karboksylan eteru o wzorze ogólnym (V), w którym to wzorze, R5 oznacza grupę oleoilową, a n = 9; i (iii) alkiloaminokarboksylan o wzorze ogólnym (VI), w którym to wzorze R^ oznacza grupę Coco, a F oznacza
    -(CH2)qCOOE2, w którym p =q =2, E oznacza jon sodu, a E2 oznacza jon wodoru.
  16. 16. Koncentrat według zastrz. 14, znamienny tym, że aktywna ilość składnika w koncentracie wynosi 0,5-30% wag.
  17. 17. Koncentrat według zastrz. 14, znamienny tym, że pH ma wartość 3-6.
    ♦ * *
PL95315522A 1994-01-12 1995-01-12 Koncentrat do kompozycji smarujących PL182834B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9400436A GB9400436D0 (en) 1994-01-12 1994-01-12 Lubricant compositions
PCT/CA1995/000024 WO1995019412A1 (en) 1994-01-12 1995-01-12 Lubricant compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL315522A1 PL315522A1 (en) 1996-11-12
PL182834B1 true PL182834B1 (pl) 2002-03-29

Family

ID=10748647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95315522A PL182834B1 (pl) 1994-01-12 1995-01-12 Koncentrat do kompozycji smarujących

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5747431A (pl)
EP (1) EP0739406B1 (pl)
JP (1) JPH09508152A (pl)
AT (1) ATE191495T1 (pl)
AU (1) AU683976B2 (pl)
BR (1) BR9506481A (pl)
CA (1) CA2180324C (pl)
DE (1) DE69516115T2 (pl)
ES (1) ES2145900T3 (pl)
GB (1) GB9400436D0 (pl)
NZ (1) NZ278033A (pl)
PL (1) PL182834B1 (pl)
WO (1) WO1995019412A1 (pl)
ZA (1) ZA95232B (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19642598A1 (de) * 1996-10-16 1998-04-23 Diversey Gmbh Schmiermittel für Förder- und Transportanlagen in der Lebensmittelindustrie
GB2343460B (en) * 1998-11-09 2002-12-24 Laporte Esd Ltd Aqueous lubricant compositions
DK1842898T3 (da) * 1999-07-22 2012-08-13 Diversey Inc Anvendelse af en smøremiddelsammensætning til at smøre et transportbælte
US6495494B1 (en) * 2000-06-16 2002-12-17 Ecolab Inc. Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US7384895B2 (en) * 1999-08-16 2008-06-10 Ecolab Inc. Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor
JP4678813B2 (ja) * 2001-08-21 2011-04-27 竹本油脂株式会社 コンベアベルト用殺菌性潤滑剤及びコンベアベルトの殺菌潤滑方法
US20040235680A1 (en) * 2002-09-18 2004-11-25 Ecolab Inc. Conveyor lubricant with corrosion inhibition
ES2206052B1 (es) * 2002-10-24 2005-05-01 Kao Corporation, S.A. Uso de etercarboxilatos como lubricantes.
US7091162B2 (en) * 2003-07-03 2006-08-15 Johnsondiversey, Inc. Cured lubricant for container coveyors
US20050288191A1 (en) * 2004-06-24 2005-12-29 Ecolab Inc. Conveyor system lubricant
US7741257B2 (en) * 2005-03-15 2010-06-22 Ecolab Inc. Dry lubricant for conveying containers
US7745381B2 (en) 2005-03-15 2010-06-29 Ecolab Inc. Lubricant for conveying containers
US7915206B2 (en) * 2005-09-22 2011-03-29 Ecolab Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces
US7727941B2 (en) * 2005-09-22 2010-06-01 Ecolab Inc. Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid
US7741255B2 (en) * 2006-06-23 2010-06-22 Ecolab Inc. Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet
US9359579B2 (en) 2010-09-24 2016-06-07 Ecolab Usa Inc. Conveyor lubricants including emulsions and methods employing them
KR101037903B1 (ko) 2010-12-09 2011-05-30 한국기계연구원 롤프린팅/롤임프린팅용 롤 제조방법
EP4410935B1 (en) 2013-03-11 2026-01-21 Ecolab USA Inc. Lubrication of transfer plates using oil in water emulsions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2267965A (en) * 1939-07-18 1941-12-30 Carbide & Carbon Chem Corp Hydroxyalkyl glyoxalidines
GB834578A (en) * 1955-07-27 1960-05-11 Standard Oil Co Improvements in or relating to a polycarboxylic acid salt of an imidazoline and compositions employing the same
US3390085A (en) * 1961-10-25 1968-06-25 Atlantic Richfield Co Grease composition
US3390081A (en) * 1967-03-10 1968-06-25 Atlantic Richafield Company Rust inhibited extreme pressure grease
US3574100A (en) * 1968-01-10 1971-04-06 Cowles Chem Co Water-soluble lubricating agents for continuously moving conveyor systems
US3718588A (en) * 1968-05-13 1973-02-27 Petrolite Corp Method for reducing friction on conveyors with aqueous salts of phosphate esters
US3827874A (en) * 1969-12-09 1974-08-06 Millmaster Onyx Corp Metal-working fluids containing microbiocidal naphthenyl imidazolines
US3788989A (en) * 1969-12-09 1974-01-29 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal naphthenyl imidazolines
US4128655A (en) * 1977-03-11 1978-12-05 International Minerals & Chemical Corp. Imidazoline compounds useful as bactericides and fungicides
JP2575150B2 (ja) * 1987-10-08 1997-01-22 田辺製薬株式会社 コンベヤーベルト用殺菌潤滑剤
DE4206506A1 (de) * 1992-03-02 1993-09-09 Henkel Kgaa Tensidbasis fuer seifenfreie schmiermittel
AU662604B2 (en) * 1992-03-02 1995-09-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Lubricants for chain belt conveyors and their use
US5599779A (en) * 1996-03-20 1997-02-04 R. T. Vanderbilt Company, Inc. Synergistic rust inhibitors and lubricating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU683976B2 (en) 1997-11-27
ZA95232B (en) 1995-09-14
WO1995019412A1 (en) 1995-07-20
CA2180324A1 (en) 1995-07-20
ATE191495T1 (de) 2000-04-15
DE69516115D1 (de) 2000-05-11
MX9602746A (es) 1998-06-30
EP0739406A1 (en) 1996-10-30
JPH09508152A (ja) 1997-08-19
EP0739406B1 (en) 2000-04-05
GB9400436D0 (en) 1994-03-09
DE69516115T2 (de) 2000-09-21
AU1411295A (en) 1995-08-01
ES2145900T3 (es) 2000-07-16
PL315522A1 (en) 1996-11-12
US5747431A (en) 1998-05-05
NZ278033A (en) 1997-05-26
BR9506481A (pt) 1997-10-07
CA2180324C (en) 2000-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL182834B1 (pl) Koncentrat do kompozycji smarujących
JP2656856B2 (ja) 合成プラスチック容器に適合したコンベヤー潤滑剤
US5244589A (en) Antimicrobial lubricant compositions including a fatty acid and a quaternary
JP4177458B2 (ja) 食品工業におけるコンベヤーベルト装置用の潤滑剤
US5474692A (en) Lubricant concentrate and an aqueous lubricant solution based on fatty amines, a process for its production and its use
US20020006881A1 (en) Antimicrobial, high load bearing conveyor lubricant
EP2105493A1 (en) Dry lubrication method employing oil-based lubricants
EP0044458A1 (en) Lubricant composition
EP1646706B1 (en) Chain lubricants
JP2002275483A (ja) コンベア用潤滑剤組成物
EP1047758B1 (en) Antimicrobial, beverage compatible conveyor lubricant
US20210214636A1 (en) Lubricant compositions and methods for using the same
WO1996002616A1 (en) Lubricant compositions
US7718587B2 (en) Composition and method for lubricating conveyor track
GB2285630A (en) Aqueous lubricant compositions for conveyor tracks
JP3939784B2 (ja) コンベア用潤滑剤およびその製造方法
MXPA96002746A (en) Lubrican compositions
JPH11236587A (ja) 潤滑剤組成物
JP3994536B2 (ja) 潤滑剤組成物
WO1999061567A1 (en) Lubricant compositions
JPH09217081A (ja) 脂肪族アルキルアミンをベースとするコンベア用潤滑剤の改良方法
CS268608B1 (cs) Prostředek na mazání destičkových dopravníků

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090112