PL184785B1 - Bezspoiwowa tabletka Tramadol'u - Google Patents

Bezspoiwowa tabletka Tramadol'u

Info

Publication number
PL184785B1
PL184785B1 PL96315749A PL31574996A PL184785B1 PL 184785 B1 PL184785 B1 PL 184785B1 PL 96315749 A PL96315749 A PL 96315749A PL 31574996 A PL31574996 A PL 31574996A PL 184785 B1 PL184785 B1 PL 184785B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tablets
tramadol
tablet
disintegration
salt
Prior art date
Application number
PL96315749A
Other languages
English (en)
Other versions
PL315749A1 (en
Inventor
Jürgen Betzing
Johannes H. A. Bartholomäus
Original Assignee
Gruenenthal Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7769912&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL184785(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gruenenthal Gmbh filed Critical Gruenenthal Gmbh
Publication of PL315749A1 publication Critical patent/PL315749A1/xx
Publication of PL184785B1 publication Critical patent/PL184785B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Bezspoiwowa tabletka Tramadol’u lub soli Tramadol’u do podawania doustnego, znamienna tym, ze zawiera mikrokrystalicznaceluloze i Tramadol lub sól Tramadol’u w sto- sunku wagowym co najmniej 2:1. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest bezspoiwowa tabletka TramadoFu lub soli TramadoFu do podawania doustnego jako szybko rozpadająca się postać leku.
Aby w przypadku stałych postaci leku, takich jak tabletki, uzyskać możliwie szybkie, zdefiniowane uwalnianie substancj i czynnej, musi zostać osiągnięty bardzo szybki rozpad tej postaci leku w środowisku uwalniania. Na rozpad, to znaczy na rozpadanie się tabletki na poszczególne cząstki granulatu, wywierają wpływ różne czynniki: i tak spoiwa (środek granulujący), środki poślizgowe, napełniacze, a w przypadku napełniaczy zwłaszcza ich rozpuszczalność mogą silnie obniżać szybkość rozpadu. Nadto wielkość i postać cząstek oraz twardość tabletek, która zależy od stosowanej podczas wytwarzania siły prasowania, mają duży wpływ na szybkość rozpadu. W wielu przypadkach czas rozpadu wyraźnie zwiększa się od określonej twardości tabletki.
Szybkość rozpadu tabletek można zwiększać przez zastosowanie substancji rozsadzających. Substancje rozsadzające sąsubstancjami, które są w stanie przyspieszyć rozpad tabletki w zetknięciu z wodą, roztworami buforowymi lub sokami trawiennymi. Przykładami znanych substancji rozsadzających są skrobie, nisko podstawione sole sodowe karboksymetyloceluloz, nisko podstawione hydroksypropyloceluloiy. sole wapniowe karboksymetyloceluloz, kwas alginowy, poprzecznie sieciowane karboksymetylocelulozy i poprzecznie sieciowane poliwinylopirolidony.
Ponadto wiadomo, że na działanie substancji rozsadzających oraz na rozpad tabletki można wywierać silny wpływ przez łatwo w wodzie rozpuszczalne substancje pomocnicze i/lub substancje czynne, gdyż wskutek zmniejszenia objętości podczas rozpuszczenia tych substancji towarzyszących przeszkadza się rozpadowi tabletki. Dochodzi jeszcze to, że substancje rozpuszczalne w wodzie wykazują w pewnym zakresie właściwości spoiwowe i kapilary w tabletkach zamykają się wskutek szybkiego tworzenia się wysokostężeniowej granicznej warstwy dyfuzyjnej . Dla tabletek zawierających trudno w wodzie rozpuszczalne substancje czynne proponuj e się dlatego w WO 87/01936 stapianie rozpuszczalnego w wodzie mannitu wraz z substancją rozsadzającą i następnie mielenie. Powstające przy tym grubsze cząstki o korzystnym uziamieniu 0,1-0,6 mm wykazują gorszą rozpuszczalność w wodzie niż nietraktowany mannit. Tabletki zawierające trudnorozpuszczalną w wodzie substancję czynną, które wytłoczono razem ze stopionym i zmielonym mannitem, rozpadają się w wodzie bardzo szybko.
Z europejskiego zgłoszenia patentowego EP 124 027 znane są również szybko rozpuszczające się tabletki z trudno rozpuszczalnymi w wodzie substancjami czynnymi. Tabletki te zawierają substancję czynną o określonym podziale uziamienia w połączeniu z mikrokrystaliczną celulozą i skrobią.
184 785
W celu uzyskania silnego działania substancji rozsadzającej można według wyłożeniowego opisu DE 1617 343 razem sporządzać zawiesinę substancji rozsadzającej, spoiwa i substancji pomocniczych i następnie suszyć rozpyłowo. Otrzymana, suszona rozpyłowo mieszanina substancji pomocniczych umożliwia szybki rozpad tabletek. Ponadto z europejskiego zgłoszenia patentowego EP 130 638 znano są rozpyłowo suszone tabletki, które zawierająjako substancję czynną N-acetylop-aminofenol oraz częściowo zżelatynowaną skrobię, ewentualnie w połączeniu z mikrokrystalicznymi celulozami jako dodatkowym środkiem rozpadu. Czas rozpadu tych rozpyłowo suszonych tabletek o farmaceutycznie uznawalnych twardościach, równy 3-5 minut należy sklasyfikować jako mierny.
Z opisu US 3,181,998 wiadomo, że spowodowanej przez spoiwo zwłoce w rozpadzie wyprasek można przeciwdziałać, gdy w preparacie lekarstwa zarobi się enzymy w stanie suchym. Enzymy te przy zetknięciu z wodą lub sokami trawiennymi uaktywniają się i przyspieszają rozpad tabletek wskutek rozszczepienia stosowanych jako spoiwo skrobi, pochodnych celulozy lub żelatyn.
Dalszym czynnikiem, który wywiera wpływ na szybkość rozpadu tabletek, jest twardość tabletek. Wysokie siły prasowania podczas tabletkowania powodują duże twardości tabletek, to znaczy wysokie siły związania wewnątrz wypraski, które utrudniają rozpad podczas zetknięcia ze środowiskiem wodnym. W opisie US 5,254,355 próbuje się rozwiązać ten problem dzięki temu, że z suchych mieszanek prasuje się tabletki o bardzo niskich twardościach poniżej 35 N i następnie twardość tę podwyższa się o co najmniej 10 N przez, zeszklenie powierzchni tabletki. Dzięki temu osiąga się to, że we wnętrzu tabletek nadal są małe siły wiązania i możliwy staje się właściwy rozpad.
W przypadku znanych ze zgłoszenia patentowego DE 39 09 520 tabletek natryskowych wspiera się szybki rozpad tabletek przez substancje pomocnicze, które przy zetknięciu z wodą wywiązują CO2.
Chlorowodorek Tramadol’u, czyli chlorowodorek (1 RS; 2 RS)-2-[(dwumetyloamino)metylo]-1-(3-metoksyfenylo) -cykloheksanolu, jest substancjąprzeciwbólową, którajest skuteczna w przypadku bólów silnych i średnio silnych. Bardzo łatwa rozpuszczalność w wodzie tej substancji czynnej dotychczas jednak przeszkadzała uwieńczonemu powodzeniem opracowaniu tabletek szybko rozpadających się w wodzie. Jeśli przykładowo Tramadol zmiesza i granuluje się z nierozpuszczalną substancją pomocniczą, taką jak dwuwodorofosforan wapniowy, i z substancją superrozsadzającą, takjakKollidon®, otrzymane tabletki o twardości 80 N wymagają 5 minut dla całkowitego rozpadu. Także na drodze podwyższenia zawartości substancji rozsadzającej nie można przyspieszyć rozpadu. Szybkość rozpadu rzędu 5 minutjestjednak dla tabletki, która ma szybko rozpaść się i szybko uwolnić substancję czynną, nie do zaakceptowania. Stąd też zadanie, przyjęte za osnowę wynalazku, polega na opracowaniu tabletki zawierającej Tramadol lub sól Tramadol’u, która szybko rozpada się w wodzie i szybko uwalnia substancję czynną tak, żeby natychmiast była do dyspozycji dająca się pić zawiesina, zawierająca substancję czynną.
Stwierdzono, że wymagania stawiane opracowywanej postaci leku spełniająbezspoiwowe tabletki, które Tramadol lub sól Tramadol’u zawierająw połączeniu z mikrokrystaliczną celulozą w określonych stosunkach wagowych.
Zgodne z tym bezspoiwowa tabletka do podawania doustnego wyróżnia się według wynalazku tym, że zawiera mikrokrystalicznąjelulozę i Tramadol lub sól Tramadol’u w stosunku wagowym co najmniej 2:1.
Korzystnymi są bezspoiwowe tabletki, które zawierają mikrokrystaliczną celulozę i Tramadol lub sól TramadoPu w stosunku wagowym co najmniej 3:1, zwłaszcza co najmniej 4:1.
Tabletki według wynalazku rozpadają się w wodzie bardzo szybko i szybko uwalniająTramadol lub sól TramadoPu. I tak bezpośrednio, po zetknięciu tabletki według wynalazku z wodą powstaje zdatna do picia zawiesina zawierająca substancję czynną. Za pomocą tabletek według wynalazku przed przyjmowaniem wykorzystuje się pozytywne właściwości stałej postaci leku, takie jak dokładne dawkowanie, dobra trwałość, możliwość higienicznego opakowania i rezyg4
184 785 nacja ze środków konserwujących, a podczas przyjmowania wykorzystuje się pozytywne właściwości ciekłej postaci leku, przykładowo zdatność do łatwego połykania i szybkie napływanie substancji czynnej do krwi.
Szczególnie korzystnymi są tabletki według wynalazku, które zawierają skrobię, zwłaszcza w stosunku wagowym skrobi do Tramadol’u lub soli Tramadoku równym 1:1. W przypadku takich tabletek wpływ twardości tabletek na szybkość rozpadu jest wyraźnie zredukowany. Jeśli twardość tabletek według wynalazku, które nie zawierają skrobi (przykład I), podwyższy się z 80 N do 100 N, to czas rozpadu wzrasta z 30 sekund do 120 sekund. Natomiast czas rozpadu zawierającej skrobię tabletki według wynalazku (przykład II) w przypadku podwyższenia twardości z 80 N do 100 N wzrasta z 30 sekund do 55 sekund. Tabletki według wynalazku, zawierające skrobię wykazują ponadto przyspieszone uwalnianie substancji czynnej.
W tabletkach według wynalazku stosunek wagowy mikrokrystaliczna celuloza:Tramadol/sól Tramadol’u:skrobia wynosi co najmniej 2:1:1. Jeśli udział wagowy mikrokrystalicznej celulozy w stosunku do Tramadol/sól Tramadoku i do skrobi plasuje się poniżej, to silnie spada szybkość rozpadu tabletek. Także wymiana mikrokrystalicznej celulozy na w wodzie rozpuszczalną laktozę lub na w wodzie nierozpuszczalny wodorofosforan wapniowy powoduje wyraźny spadek szybkości rozpadu.
Tabletki według wynalazku zawierają w 1 tabletce 5-1000 mg, korzystnie 10-200 mg, Tramadoku i/lub soli Tramadoku, zwłaszcza chlorowodorku TramadoPu.
Jako nieobowiązkowe składniki mogą tabletki według wynalazku zawierać 0,5-10% wagowych co najmniej jednej substancji rozsadzającej, np. poprzecznie usieciowanego poliwinylopirolidonu (PVP-CL), poprzecznie usieciowanej karboksymetylocelulozy i/lub soli, sodowej karboksymetyloskrobi, i co najwyżej 20% wagowych substancj i polepszających smak, takichjak substancje słodzące, np. sacharyna sodowa, cyklamian sodowy i/lub aspartam, oraz substancji zapachowych, np. owocowych i/lub korzennych substancji zapachowych.
Wytwarzanie tabletek według wynalazku następuje korzystnie na drodze zmieszania składników w połączeniu ze sprasowaniem.
W podanych niżej przykładach twardość, tabletek określano za pomocą przyrządu do oznaczania twardości o nazwie Heberlein Hartebestimmungsgerat (Modell 2E/205).
Przykładl .W celu wytworzenia 200000 tabletek zmieszano w mieszarce zbiornikowej:
10000 g chlorowodorku Tramadoku,
44400 g mikrokrystalicznej celulozy,
2000 g sacharyny sodowej,
1000 g zapachu mięty pieprzowej,
2000 g zapachu anyżowego,
400 g wysokodyspersyjnej krzemionki,
200 g stearynianu magnezu.
Następnie mieszaninę przesiano przez sito 0,6 mm i ponownie mieszano w mieszarce zbiornikowej. Kolejno następujące tabletkowanie przeprowadzono na tabletkarce o nazwie Fette P 2.000-Tablettenpresse. Otrzymane tabletki o średnicy 10 mm i o wysokości 3,2 m miały średnią masę 300 mg i twardość plasującą się w zakresie 60-80 N.
Przykład II.W warunkach omówionych w przykładzie I wytworzono 200000 tabletek z:
10000 g chlorowodorku Tramadoku,
48400 g mikrokrystalicznej celulozy,
10000 g skrobi kukurydzianej,
2000 g sacharyny sodowej,
1000 g zapachu mięty pieprzowej,
2000 g zapachu anyżowego,
400 g wysokodyspersyjnej krzemionki,
200 g stearynianu magnezowego.
Otrzymane tabletki o średnicy 10 mm i o średniej wysokości 3,9 mm miały średnią masę
370 mg i twardość plasującą się w zakresie 60-80 N.
184 785
Przykład III. W warunkach omówionych w przykładzie I wytworzono 200000 tabletek z:
10000 g chlorowodorku Tramadol’u,
29400 g mikrokrystalicznej celulozy,
10000 g skrobi kukurydzianej,
2000 g sacharyny sodowej,
1000 g zapachu mięty pieprzowej,
2000 g zapachu anyżowego,
400 g wysokodyspersyjnej krzemionki,
200 g stearynianu magnezowego.
Otrzymane tabletki o średnicy 10 mm i o średniej wysokości 3,9 mm miały średnią masę 275 mg i twardość plasującą się w zakresie 60-80 N.
Przykład IV. W warunkach omówionych w przykładzie I wytworzono 200000 tabletek z:
10000 g chlorowodorku Tramadol’u,
20400 g mikrokrystalicznej celulozy,
10000 g skrobi kukurydzianej,
2000 g sacharyny sodowej,
1000 g zapachu mięty pieprzowej,
2000 g zapachu anyżowego,
400 g wysokodyspersyjnej krzemionki,
200 g stearynianu magnezowego.
Otrzymane tabletki o średnicy 10 mm i o średniej wysokości 3,9 mm miały średnią masę 230 mg i twardość plasującą się w zakresie 60-80 N.
PrzykładV. W warunkach omówionych w przykładzie I wytworzono 200000 tabletek z:
10000 g chlorowodorku Tramadol’u,
20140 g mikrokrystalicznej celulozy,
10000 g skrobi kukurydzianej,
2000 g sacharyny sodowej,
260 g PVP-CL,
1000 g zapachu mięty pieprzowej,
2000 g zapachu anyżowego,
400 g wysokodyspersyjnej krzemionki,
200 g stearynianu magnezowego.
Otrzymane tabletki o średnicy 10 mm i o średniej wysokości 3,9 mm miały średnią masę 230 mg i twardość plasującą się w zakresie 60-80 N.
Przykład VI (porównawczy). W warunkach omówionych w przykładzie I wytworzono 200000 tabletek o składzie podanym w przykładzie II, przy czym zamiast mikrokrystalicznej celulozy stosowano laktozę nierozpuszczalną w wodzie.
Przykład VII (porównawczy). W warunkach omówionych w przykładzie I wytworzono 200000 tabletek o składzie podanym, w przykładzie II, przy czym zamiast mikrokrystalicznej celulozy stosowano nierozpuszczalny wodorofosforan wapniowy.
Niżej omówiono czas rozpadu i czas uwalniania tabletek zawierających Tramadol.
Czasy uwalniania określano spektrofotometrycznie według Ph. Eur./DAB w aparaturze o nazwie Blattruhrer-Apparatur w 600 mł soku żołądkowego o wartości pH=1,2. Temperatura środowiska uwalniania wynosiła 37°C ± 0,5°C, a szybkość mieszadła odpowiadała 75 obrotów/minutę. Czasy rozpadu określano próbnikiem o nazwie Erweka-Zerfallstester (Z T6-1-D).
184 785
Wyniki zestawiono w niżej podanej tabeli.
Tabela
Tabletki wytworzone według przykładu Rozpad'* po Uwalnianie1* Tramadol’u w % po
1 min 2 min 3 min 4 min 5 min 6 min
I 25-30 s 1,5 65,8 94,1 >99 >99 >99
II 25-30 s 3,7 >99 >99 >99 >99 >99
III 50-60 s 2 78,9 >99 >99 >99 >99
IV 100-110 s 0,9 47,4 75,2 87,4 92,0 >99
V 110 s 1,2 62,0 97,8 >99 >99 >99
VI (porównawczy) >10 min 0,1 10,2 25,2 38,2 50,2 89,5
VII (porównawczy) 360 s 0,1 10,3 24,5 38,5 52,6 85,4
Legenda tabeli:
'* s oznacza sekundy, min oznacza minuty.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Bezspoiwowa tabletka Tramadol’u lub soli TramadoFu do podawania doustnego, znamienna tym, że zawiera mikrokrystaliczną celulozę i Tramadol lub sól TramadoFu w stosunku wagowym co najmniej 2:1.
  2. 2. Tabletka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mikrokrystalicznącelulozę i Tramadol lub sól TramadoFu w stosunku wagowym co najmniej 3:1, korzystnie co najmniej 4:1.
  3. 3 Tabletka według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera skrobię.
  4. 4. Tabletka według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera skrobię i Tramadol lub sól TramadoFu w stosunku wagowym 1:1.
  5. 5. Tabletka według zastrz. 1 albo 2, albo 4, znamienna tym, że zawiera 0,5-10% wagowych co najmniej jednej substancji rozkruszającej jako składnik nieobowiązkowy.
PL96315749A 1995-08-19 1996-08-14 Bezspoiwowa tabletka Tramadol'u PL184785B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19530575A DE19530575A1 (de) 1995-08-19 1995-08-19 Schnell zerfallende Arzneiform von Tramadol oder einem Tramadolsalz

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL315749A1 PL315749A1 (en) 1997-03-03
PL184785B1 true PL184785B1 (pl) 2002-12-31

Family

ID=7769912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96315749A PL184785B1 (pl) 1995-08-19 1996-08-14 Bezspoiwowa tabletka Tramadol'u

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5776492A (pl)
EP (1) EP0759296B1 (pl)
JP (1) JP4074675B2 (pl)
CN (1) CN1102385C (pl)
AR (1) AR003476A1 (pl)
AT (1) ATE205708T1 (pl)
AU (1) AU703310B2 (pl)
BR (1) BR9604034A (pl)
CA (1) CA2182939C (pl)
CZ (1) CZ289167B6 (pl)
DE (2) DE19530575A1 (pl)
DK (1) DK0759296T3 (pl)
ES (1) ES2164198T3 (pl)
GR (1) GR3036720T3 (pl)
HU (1) HU227360B1 (pl)
IL (1) IL119080A (pl)
MY (1) MY113908A (pl)
NO (1) NO313486B1 (pl)
NZ (1) NZ299141A (pl)
PE (1) PE8298A1 (pl)
PL (1) PL184785B1 (pl)
PT (1) PT759296E (pl)
RU (1) RU2174837C2 (pl)
SI (1) SI0759296T1 (pl)
SK (1) SK281779B6 (pl)
UA (1) UA41392C2 (pl)
UY (1) UY24308A1 (pl)
ZA (1) ZA966985B (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100389752C (zh) * 1978-04-21 2008-05-28 莱博法姆公司 控释组合物
CA2217238C (en) * 1997-10-24 2005-09-20 Louis Cartilier Cross-linked cellulose as a tablet excipient
JP2002505269A (ja) * 1998-03-06 2002-02-19 エウランド インターナショナル ソシエタ ペル アチオニ 急速崩壊錠剤
SE9802973D0 (sv) * 1998-09-03 1998-09-03 Astra Ab Immediate release tablet
DE19901683B4 (de) * 1999-01-18 2005-07-21 Grünenthal GmbH Analgetikum mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung
DE19901686A1 (de) * 1999-01-18 2000-07-20 Gruenenthal Gmbh Retardierte Tramadolzubereitungen mit einem lagerstabilen Freisetzungsprofil und Verfahren zu deren Herstellung
GB9904911D0 (en) * 1999-03-03 1999-04-28 Scherer Ltd R P Pharmaceutical compositions
DE50008261D1 (de) * 1999-08-31 2004-11-18 Gruenenthal Gmbh Retardierte darreichungsform enthaltend tramadolsaccharinat
DE19940740A1 (de) * 1999-08-31 2001-03-01 Gruenenthal Gmbh Pharmazeutische Salze
DE19940944B4 (de) 1999-08-31 2006-10-12 Grünenthal GmbH Retardierte, orale, pharmazeutische Darreichungsformen
ES2226886T3 (es) 1999-08-31 2005-04-01 Grunenthal Gmbh Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol.
RU2174836C1 (ru) * 2000-12-15 2001-10-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" Фармацевтическая композиция, обладающая анальгезирующим действием
MXPA05004410A (es) * 2002-10-25 2005-11-23 Labopharm Inc Composiciones de liberacion controlada.
CN1942175B (zh) * 2002-10-25 2010-05-26 莱博法姆公司 24小时有效的曲马多缓释制剂
TWI319713B (en) 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
US8487002B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
KR20050083816A (ko) * 2002-10-25 2005-08-26 라보팜 인코포레이트 24시간 효능의 서방 트라마돌 조성물
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
PT3395338T (pt) 2003-09-12 2019-07-23 Amgen Inc Formulação de dissolução rápida de cinacalcet hcl
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
ES2255429B1 (es) * 2004-10-25 2007-08-16 Italfarmaco, S.A. Composiciones farmaceuticas bucodispersables.
US8022053B2 (en) * 2004-11-02 2011-09-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Oral solid dosage forms containing a low dose of estradiol
PT1931346E (pt) 2005-09-09 2012-08-14 Angelini Labopharm Llc Composição de trazodona para administração uma vez por dia
WO2007048219A2 (en) 2005-09-09 2007-05-03 Labopharm Inc. Sustained drug release composition
US20090004248A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Frank Bunick Dual portion dosage lozenge form
ITMI20130210A1 (it) 2013-02-14 2014-08-15 Menarini Lab Composizioni farmaceutiche contenenti dexketoprofene e tramadolo

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3181998A (en) 1960-08-12 1965-05-04 Joseph L Kanig Tablet disintegration
DE1617343B2 (de) 1967-04-21 1976-04-22 CH. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim Traegermasse fuer arzneimitteltabletten
US4517179A (en) * 1983-04-29 1985-05-14 Pennwalt Corporation Rapid dissolving, uniform drug compositions and their preparation
US4600579A (en) 1983-06-07 1986-07-15 Mallinckrodt, Inc. N-acetyl-p-aminophenol compositions containing partially gelatinized starch and method for preparing same
EP0147780A3 (en) * 1984-01-03 1987-03-11 Merck & Co. Inc. Drug delivery device
JPH0830005B2 (ja) 1985-09-25 1996-03-27 ゲルゲリイ、ゲルハルト 崩壊性錠剤とその製造方法
CH675537A5 (pl) 1988-03-25 1990-10-15 Ciba Geigy Ag
US5211957A (en) * 1988-03-25 1993-05-18 Ciba-Geigy Corporation Solid rapidly disintegrating dosage form
US5254355A (en) 1992-05-29 1993-10-19 Kraft General Foods, Inc. Process for beverage tablets and products therefrom
DE4329794C2 (de) * 1993-09-03 1997-09-18 Gruenenthal Gmbh Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung

Also Published As

Publication number Publication date
AU703310B2 (en) 1999-03-25
GR3036720T3 (en) 2001-12-31
CA2182939A1 (en) 1997-02-20
EP0759296A1 (de) 1997-02-26
HUP9602266A3 (en) 1998-10-28
HK1010100A1 (en) 1999-06-11
IL119080A (en) 2001-07-24
HU227360B1 (en) 2011-04-28
DE59607710D1 (de) 2001-10-25
AU6194196A (en) 1997-02-27
SI0759296T1 (pl) 2001-12-31
PL315749A1 (en) 1997-03-03
CN1102385C (zh) 2003-03-05
AR003476A1 (es) 1998-08-05
NZ299141A (en) 1997-12-19
BR9604034A (pt) 1998-06-09
SK281779B6 (sk) 2001-07-10
SK104296A3 (en) 1997-05-07
NO963430L (no) 1997-02-20
ZA966985B (en) 1997-02-24
CA2182939C (en) 2007-06-19
RU2174837C2 (ru) 2001-10-20
NO963430D0 (no) 1996-08-16
PE8298A1 (es) 1998-03-28
DE19530575A1 (de) 1997-02-20
HU9602266D0 (en) 1996-10-28
NO313486B1 (no) 2002-10-14
HUP9602266A2 (en) 1997-12-29
UY24308A1 (es) 1996-08-27
MX9603140A (es) 1997-07-31
IL119080A0 (en) 1996-11-14
JP4074675B2 (ja) 2008-04-09
UA41392C2 (uk) 2001-09-17
ATE205708T1 (de) 2001-10-15
DK0759296T3 (da) 2001-11-26
MY113908A (en) 2002-06-30
ES2164198T3 (es) 2002-02-16
JPH09110684A (ja) 1997-04-28
US5776492A (en) 1998-07-07
CZ289167B6 (cs) 2001-11-14
CN1145780A (zh) 1997-03-26
EP0759296B1 (de) 2001-09-19
PT759296E (pt) 2002-03-28
CZ235996A3 (en) 1997-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL184785B1 (pl) Bezspoiwowa tabletka Tramadol'u
US5955107A (en) Pharmaceutical suspension tablet compositions
US20100010101A1 (en) Rapid-Melt Compositions and Methods of Making Same
KR101386022B1 (ko) 건식 직타 속붕괴성 정제
TWI260221B (en) 5HT4 partial agonist pharmaceutical compositions
JP2000095673A (ja) 柔軟で咀嚼可能な錠剤
CA2496110A1 (en) Use of an aqueous solution of citric acid and a water-soluble sugar like lactitol as granulation liquid in the manufacture of tablets
RU2500388C2 (ru) Маннит, распадающийся в полости рта
US20120034302A1 (en) Particulate composition and the method of making the same
JPH05310558A (ja) 固形製剤組成物
PL209144B1 (pl) Stała postać farmaceutyczna zdolna do dyspergowania w ustach
AU2003215708B9 (en) Orodispersible pharmaceutical composition comprising perindopril
JP2001039894A (ja) 圧縮タブレットのための結合剤および崩壊剤として使用される時の賦形剤の性質の増強剤としての直接圧縮性の澱粉
JPH08310969A (ja) 固形薬品組成物及びその製造方法
WO2004089343A1 (en) Water soluble tablets
NZ207768A (en) Sustained release tablets comprising dipyridamole
KR100642966B1 (ko) 트라마돌 하이드로클로라이드를 함유하는 정제
JP2001253818A (ja) 口腔内速崩壊性錠剤
MXPA96003140A (en) Rapid desintegration medicine based on detramadol or a trama salt
Rane et al. INTERNATIONAL JOURNAL OF INSTITUTIONAL PHARMACY AND LIFE SCIENCES
HK1094152B (en) Orodispersible pharmaceutical composition of an antithrombotic compound
HK1094152A1 (zh) 抗血栓形成的化合物的可在口中分散的药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130814