PL185624B1 - Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu

Info

Publication number
PL185624B1
PL185624B1 PL96324198A PL32419896A PL185624B1 PL 185624 B1 PL185624 B1 PL 185624B1 PL 96324198 A PL96324198 A PL 96324198A PL 32419896 A PL32419896 A PL 32419896A PL 185624 B1 PL185624 B1 PL 185624B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
composition
polymer
monomers
meth
Prior art date
Application number
PL96324198A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324198A1 (en
Inventor
Daniele Cauwet-Martin
Claude Dubief
Christine Dupuis
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9483076&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL185624(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL324198A1 publication Critical patent/PL324198A1/xx
Publication of PL185624B1 publication Critical patent/PL185624B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91—Graft copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielegnacji substancji keratyfiowych zawierajaca szczepione polimery silikonowe i polimery zageszczajace lub zwiazki (met)akryloamidu w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku, znamienna tym, ze obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierajacy czesc polisiloksanowa i czesc stanowiaca niesilikono- wy lancuch organiczny, przy czym jedna z tych dwóch czesci tworzy glówny lancuch polimeru, a druga jest wszczepiona do tego glównego lancucha, zas szczepiony polimer silikonowy obejmuje jednostke o wzorze 3 posiadajaca jednoczesnie nastepujace cechy: - grupy G1 oznaczaja grupe metylowa; - n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczaja grupe propylenowa; - G3 oznacza polimeryczna grupe bedaca wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego kwasu akrylowego i/lub metakrylowego; - G4 oznacza polimeryczna grupe bedaca wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met) akrylanu izobutylu lub metylu, oraz co najmniej jeden usieciowany lub nie- usieciowany polimer zageszczajacy lub kopolimer (met) akryloamidu lub pochodnej (met) akryloamidu wybrane sposród grupy zwiazków skladajacej sie z: i) czesciowo lub calkowicie zobojetnionych, usieciowanych kopolimerów kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego; ii) usieciowanych lub nieusieciowanych kopolimerów akrylanu amoniowego i (met)- akryloamidu; iii) usieciowanych lub nieusieciowanych kopolimerów metakrylanu dimetyloaminoetylowego czwartorzedowanego chlorkiem metylu i (met)akryloamidu; iv) ich mieszanin. PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do pielęgnacji substancji keratynowych, w szczególności ludzkich włosów, obejmującej co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierający część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części tworzy główny łańcuch polimeru, a druga jest wszczepiona do tego głównego łańcucha, oraz co najmniej jeden polimer zagęszczający lub kopolimer (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu.
Polimery typu szczepionego polimeru silikonowego zawierające część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części tworzy główny łańcuch, a druga jest wszczepiona do tego głównego łańcucha, znane są ze względu na swoje właściwości w modelowaniu włosów. Są one szczególnie korzystne w kosmetykach do pielęgnacji włosów ponieważ zapewniają utrzymanie kształtu włosów. Jednakże po nałożeniu tych polimerów na włosy, ich właściwości są wciąż niezadowalające. Zaobserwowano, że po nałożeniu tych polimerów włosy stają się chropowate i kruche w dotyku, co wynika z nierównomiernego rozłożenia polimeru wzdłuż włókien włosowych.
Zgłaszający nieoczekiwanie stwierdził, że zastosowanie usieciowanego lub nieusieciowanego polimeru zagęszczającego lub kopolimeru (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu w kompozycji do pielęgnacji włosów obejmującej polimer typu szczepionego polimeru silikonowego zawierającego część polisiloksanową i część składającą się z niesili185 624 konowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części tworzy główny łańcuch polimeru, a druga jest wszczepiona do tego głównego łańcucha, umożliwia, po nałożeniu go, lepsze osadzenie szczepionego polimeru silikonowego wzdłuż włókien keratynowych i poprawienie ich właściwości kosmetycznych, w szczególności z punktu widzenia dotyku, a jednocześnie zachowane zostają właściwości modelujące szczepionego polimeru silikonowego.
Według wynalazku kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, charakteryzuje się tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierający część polisiloksanową i część stanowiącą niesilikonowy łańcuch organiczny, przy czym jedna z tych dwóch części tworzy główny łańcuch polimeru, a druga jest wszczepiona do tego głównego łańcucha, zaś szczepiony polimer silikonowy obejmuje jednostkę o wzorze 3 posiadającą jednocześnie następujące cechy:
- grupy Gi oznaczają grupę metylową;
- n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczają grupę propylenową;
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego kwasu akrylowego i/lub metakrylowego;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu izobutylu lub metylu, oraz co najmniej jeden usieciowany lub nieusieciowany polimer zagęszczający lub kopolimer (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu wybrane spośród grupy związków składającej się z:
i) częściowo lub całkowicie zobojętnionych, usieciowanych kopolimerów kwąsu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego;
ii) usieciowanych lub nieusieciowanych kopolimerów akrylanu amoniowego i (met)akryloamidu;
iii) usieciowanych lub nieusieciowanych kopolimerów metakrylanu dimetyloaminoetylowego czwartorzędowanego chlorkiem metylu i (met)akryloamidu;
iv) ich mieszanin.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku wybrane są korzystnie spośród polimerów posiadających niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, polimerów posiadających szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi i ich mieszanin.
W niniejszym tekście jako polimer silikonowy lub polisiloksan, zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką, rozumie się polimer krzemoorganiczny lub oligomer o budowie liniowej lub cyklicznej, rozgałęziony lub usieciowany, o zmiennym ciężarze cząsteczkowym, otrzymywany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów z odpowiednimi grupami funkcyjnymi oraz zbudowany głównie z powtarzalnych jednostek podstawowych, w których atomy krzemu połączone są wzajemnie poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe =Si-OSis), ewetualnie podstawiony grupami węglowodorowymi przyłączonymi bezpośrednio poprzez atom węgla do tych atomów krzemu. Najpowszechniejszymi grupami węglowodorowymi są grupy alkilowe, zwłaszcza grupy alkilowe Ci-Cio, a w szczególności, grupa metylowa, grupy fluoroalkilowe, grypy arylowe, a zwłaszcza fenylowa, oraz grupy alkenylowe, a zwłaszcza winylowa; grupami innego typu, które mogą łączyć się bezpośrednio lub poprzez grupę węglowodorową z łańcuchem siloksanowym są atom wodoru, atomy chlorowca, a w szczególności chloru, bromu lub fluoru, grupy tiolowe, grupy alkoksylowe, polioksyalkilenowe (lub polieterowe), a zwłaszcza polioksyetylenowa i/lub polioksypropylenowa, grupy hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, podstawione lub niepodstawione grupy aminowe, grupy amidowe, acyloksylowe lub acyloksyalkilowe, grupy hydroksyalkiloaminowe lub aminoalkilowe, czwartorzędowe grupy amoniowe, grupy amfoteryczne lub pochodzące z betainy, grupy anionowe takie jak karboksylany, tioglikolany, sulfobursztyniany, tiosiarczany, fosforany i siarczany, nie trzeba przy tym wspominać, że ta lista nie jest w żaden sposób ograniczona (tzw. „organomodyfikowane” silikony).
185 624
Zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką stosowany w następującym tekście termin „makromer polisiloksanowy” odnosi się do monomeru zawierającego w swej strukturze polimeryczny łańcuch typu polisiloksanu.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, polimery zawierające niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, składają się z głównego łańcucha organicznego utworzonego z monomerów organicznych nie zawierających krzemu, na którym to łańcuchu, wewnątrz i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiony jest co najmniej jeden makromer polisiloksanowy.
Niesilikonowe monomery organiczne tworzące główny łańcuch szczepionego polimeru silikonowego można wybrać spośród monomerów z wiązaniem etylenowym zdolnych do polimeryzacji rodnikowej, monomerów polimeryzujących na drodze polikondensacji, takich, które tworzą poliamidy, poliestry lub poliuretany, oraz monomerów, które wywołują otwarcie pierścienia takiego związku jak oksazolina lub kaprolakton.
Te polimery według wynalazku, posiadające niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, można otrzymywać dowolnymi, znanymi fachowcom metodami, w szczególności na drodze reakcji pomiędzy i) wyjściowym makromerem polisiloksanowym, odpowiednio podstawionym grupami funkcyjnymi w łańcuchu polisiloksanowym i ii) jednego lub więcej bezkrzemowych związków organicznych, które są odpowiednio podstawione do reakcji z grupą lub grupami funkcyjnymi łańcucha silikonowego z utworzeniem wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja pomiędzy grupą winylową na jednym z końców silikonu i podwójnym wiązaniem monomeru zawierającego grupę etylenową w głównym łańcuchu.
Zgodnie z wynalazkiem, polimery zawierające niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, wybiera się korzystnie spośród opisanych w patentach nr US- 4 693 935, US- 4 728 571 i US- 4 972 037 oraz zgłoszeniach patentowych EP-A-0 412 704, EP-A-0 640 105 i WO-95/00578. Są to kopolimery otrzymane na drodze polimeryzacji rodnikowej monomerów zawierających grupę etylenową i makromerów silikonowych z krańcową grupą winylową lub alternatywnie kopolimery otrzymane na drodze reakcji olefin z grupami funkcyjnymi i makromerem polisiloksanowym z krańcową grupą funkcyjną, która reaguje z wymienionymi grupami funkcyjnymi.
Jedną szczególną rodzinę polimerów silikonowych nadających się według niniejszego wynalazku stanowią szczepione kopolimery silikonowe zawierające:
a) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego lipofilowego monomeru (A) o małej polamości lipofilowej, zawierającego wiązanie etylenowe, dającego się polimeryzować według mechanizmu rodnikowego;
b) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego polarnego monomeru hydrofilowego (B) zawierającego wiązanie etylenowe, dającego się polimeryzować z monomerem lub z monomerami typu (A);
c) od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jednego makromeru polisiloksanowego (C) o ogólnym wzorze X(¥)nSi(R)3.mZm, w którym:
X oznacza grupę winylową dającą się polimeryzować z monomerami (A) i (B);
Y oznacza dwuwartościową grupę wiążąca;
R oznacza atom wodoru, grupę Ci-Cć alkilową lub alkoksylową lub arylowąC^-C^;
Z oznacza jednowartościowąjednostkę polisiloksanową o ciężarze cząsteczkowym liczbowo średnim co najmniej 500;
n oznacza 0 lub 1 i m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3 przy czym zawartości procentowe przeliczono w stosunku do całkowitej masy monomerów (A), (B) i (C).
Polimery te jak i sposoby ich otrzymywania, opisano w patentach nr US- 4 693 935, US- 4 728 571 i US- 4 972 037 i w zgłoszeniach patentowych EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707 i EP-A-0 640 105. Charakteryzuje je ciężar cząsteczkowy liczbowo średni w zakresie od 10000 do 2000000 i korzystnie temperatura zeszklenia Tg lub temperatura przejścia w stan krystaliczny Tm co najmniej -20°C.
Jako przykłady lipofilowych monomerów (A) można wymienić estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami Ci-Cis; styren; makromery polistyrenu; octan winylu; pro
185 624 pionian winylu; α-metylostyren; t-butylostyren; butadien; cykloheksadien; etylen; propylen; winylotoluen; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z 1,1-dihydroperfluoroalkanolem lub jego homologami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z ω-hydrofluoroalkanolami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholem fluoroalkilosulfoamidowym; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholem fluoroalkilowym; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholem fluoroeterowym lub ich mieszaniny.
Korzystne monomery (A) wybrane są spośród grupy związków składających się z metakrylanu n-butylu, metakrylanu izobutylu, akrylanu t-butylu, metakrylanu t-butylu, metakrylanu 2-etyloheksylu, metakrylanu metylu; akrylanu 2-(N-metyloperfluorooktanosulfonoamidojetylu i akrylanu 2-(N-butyloperfluorooktanosulfonoamido)etylu i ich mieszanin.
Jako przykłady polarnych monomerów (B) można wymienić kwas akrylowy, metakrylowy, Ν,Ν-dimetyloalóyloamid, metakrylan dimetyloaminoetylu, czwartorzędowy metakrylan dimetyloaminoetylu, (met)akryloamid, N-t-butyloakryloamid, kwas maleinowy, bezwodnik maleinowy i jego semiestry, (met)akrylany hydroksyalkilowe, chlorek diallilodimetyloamoniowy, winylopirolidon, etery winylowe, maleimidy, winylopirydynę, winyloimidazol, polarne winylowe związki heterocykliczne, sulfonian styrenu, alkohol allilowy, alkohol winylowy i winylokaprolaktam lub ich mieszaniny. Korzystne monomery (B) wybrane są spośród grupy związków składających się z kwasu akrylowego, Ν,Ν-dimetyloakryloamidu, metakrylanu dimetyloaminoetylu, czwartorzędowego metakrylanu dimetyloaminoetylu i winylopirolidonu lub oraz mieszanin.
Korzystne makromery polisiloksanowe (C) o wzorze X(Y)nSi(R)3.mZm wybrane są spośród odpowiadających im związków o wzorze ogólnym 1, w którym:
R1 oznacza atom wodoru lub -COOH (korzystnie atom wodoru);
R2 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub -CH2COOH (korzystnie grupę metylową); . .
RJ oznacza grupę Ci-Cg alkilową, alkoksylową lub alkiloaminową grupę arylową C6-C12 lub grupę hydroksylową (korzystnie metylową);
R4 oznacza grupę Ćj-Cg alkilową, alkoksylową lub alkiloaminową arylową C6-C12 lub hydroksylową (korzystnie metylową);
q oznacza liczbę całkowitą od 2 do 6 (korzystnie 3);
p oznacza 0 lub 1;
r oznacza liczbę całkowitą od 5 do 700;
m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3 (korzystnie 1);
W szczególności stosowane są makromery polisiloksanowe o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 5 do 700.
Jedna szczególna postać rozwiązania według wynalazku polega na zastosowaniu kopolimeru, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 60% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych kwasu akrylowego;
c) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 5 do 700, przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
Inne szczególne rozwiązanie tego wynalazku polega na zastosowaniu kopolimeru, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 80% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 5 do 700, przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
Inna szczególna grupa polimerów silikonowych nadających się według niniejszego wynalazku składa się ze szczepionych kopolimerów silikonowych, które można otrzymać na drodze reaktywnego wytłaczania makromeru polisiloksanowego posiadającego reaktywną
185 624 grupę kończącą z polimerem typu poliolefiny, zawierającego reaktywne grupy, które mogą reagować z tą grupą kończącą makromer polisiloksanowy z wytworzeniem wiązania kowalencyjnego umożliwiającego wszczepienie silikonu do głównego łańcucha poliolefiny.
Polimery te wraz ze sposobem ich otrzymywania opisano w zgłoszeniu patentowym WO 95/00578.
Reaktywne poliolefiny wybrane są korzystnie spośród polietylenów lub polimerów pochodzących z monomerów etylenowych, takich jak propylen, styren, alkilostyren, butylen, butadien, (met)akrylany, estry winylowe lub równoważne im związki, zawierające reaktywne grupy zdolne do reakcji z grupą kończącą makromer polisiloksanowy. W szczególności wybrane są one spośród kopolimerów etylenu lub pochodnych etylenu i monomerów wybranych spośród tych, które zawierają grupę karboksylową, takich jak kwas (met)akrylowy; zawierających funkcję bezwodnika kwasowego, takich jak bezwodnik maleinowy; zawierających grupę chlorku kwasowego, takich jak chlorek (met)akryloilu; zawierających grupę estrową, taką jak ester kwasu (met)akrylowego; zawierających grupę izocyjanianową.
Makromery silikonowe wybrane są korzystnie spośród polisiloksanów zawierających grupę funkcyjną na końcu łańcucha polisiloksanowego lub w jego pobliżu, wybraną spośród grupy na którą składają się alkohole, tiole, grupy epoksy oraz pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy, a w szczególności związki opisane ogólnym wzorem T-(CH2)s-Si-[(OsiR5R6)t-R7]y, w którym:
T oznacza grupę wybraną spośród NH2, NHR', epoksy, OH lub SH;
R5, R6, R7 i R' niezależnie oznaczają grupę alkilową Ci-Cg, fenylową benzylową alkilofenylowąC6-Ci2 lub atom wodoru;
s oznacza liczbę od 2 do 100;
t oznacza liczbę od 0 do 1000 i y oznacza liczbę 1 do 3.
Związki te charakteryzuje ciężar cząsteczkowy liczbowo średni korzystnie w zakresie od 5000 do 300000, korzystniej od 8000 do 200000, a w szczególności od 9000 do 40000.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem wszczepiony polimer lub polimery silikonowe zawierające szkielet polisiloksanowy szczepiony nie silikonowymi monomerami organicznymi, zawiera główny łańcuch silikonowy (lub polisiloksanowy (=Si-O-)n), wewnątrz którego, jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiona jest co najmniej jedna grupa organiczna nie zawierająca krzemu.
Polimery silikonowe według wynalazku ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi mogą występować jako produkty handlowe lub alternatywnie można je otrzymywać dowolnymi, znanymi fachowcom metodami, w szczególności na drodze reakcji pomiędzy i) wyjściowym silikonem, odpowiednio podstawionym grupami funkcyjnymi przy jednym lub więcej atomach krzemu i ii) bezkrzemowym związkiem organicznym, który już jest odpowiednio podstawiony grupą zdolną do reakcji z grupą lub grupami funkcyjnymi przy atomie krzemu z utworzeniem wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja hydrosililowania pomiędzy grupami sSi-H i grupami winylowymi CH2=CH- lub alternatywnie reakcja pomiędzy grupami tiofunkcyjnymi -SH z tymi samymi grupami winylowymi.
Przykładami polimerów ze szczepionym szkieletem polisiloksanowym zawierającym niesilikonowe monomery organiczne nadających się do realizacji tego wynalazku, jak również specyficzny sposób ich otrzymywania, opisano w szczególności w zgłoszeniach patentowych EP-A-0582152, WO 93/23009 i WO 95/03776, które załącza się w całości do niniejszego opisu na zasadzie nie stanowiących ograniczeń odsyłaczy.
Zgodnie ze szczególnie korzystną postacią rozwiązania według niniejszego wynalazku, stosowany polimer silikonowy zawierający polisiloksanowy szkielet szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi otrzymuje się w wyniku kopolimeryzacji rodnikowej, z jednej strony, co najmniej jednego niesilikonowego anionowego monomeru organicznego związaniem etylenowym i/lub niesilikonowego hydrofobowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym oraz, z drugiej strony, silikonu posiadającego w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do reakcji z wiązaniami etylenowymi tych niesiliko
185 624 nowych monomerów, z utworzeniem wiązania kowalencyjnego, a w szczególności grup tiofunkcyjnych.
Zgodnie z wynalazkiem, wymienione monomery anionowe z wiązaniem etylenowym jako takie lub ich mieszaniny wybiera się korzystnie spośród prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych, ewentualnie częściowo lub całkowicie zobojętnionych w postaci soli i może to być kwas lub kwasy karboksylowe, a w szczególności kwas akrylowy, metakrylowy, maleinowy, bezwodnik maleinowy, kwas itakonowy, fumarowy i krotonowy. Odpowiednimi solami są zwłaszcza sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amoniowe. Podobnie należy zwrócić uwagę, że w końcowym szczepionym polimerze silikonowym, anionowa grupa organiczna będąca wynikiem (homo)polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru nienasyconego kwasu karboksylowego może być po reakcji zobojętniona za pomocą zasady (wodorotlenek sodowy, wodny roztwór amoniaku, itp.) w celu przeprowadzenia w postać soli.
Zgodnie z wynalazkiem, hydrofobowe monomery z wiązaniem etylenowym, jako takie lub ich mieszaniny, wybiera się korzystnie spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolami i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolami. Korzystnymi alkanolami sąalkanole C1-C12, a zwłaszcza C|-C|8. Korzystne monomery wybrane są spośród grupy składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (met)akrylanu t-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu lub ich mieszaniny.
Jedną rodzinę szczepionych polimerów silikonowych zawierających szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi, szczególnie nadających się dla celów niniejszego wynalazku stanowią polimery silikonowe zawierające w swej strukturze jednostkę opisaną wzorem 3, w którym:
grupy Gi mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową Ci-Cio lub alternatywnie grupę fenylową grupy G2 mogąbyć takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenowąCi-Cio;
G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
m i n oznaczają 0 lub 1;
a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50;
b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350;
c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50;
z ograniczeniem, że jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
Korzystnie, jednostkę o wzorze 3 charakteryzuje co najmniej jedną a korzystniej wszystkie, z następujących cech:
- grupy Gi oznaczają grupę alkilową korzystnie metylową
- n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczają dwuwartościową grupę C1-C3, korzystnie grupę propylenową
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru z wiązaniem etylenowym typu kwasu karboksylowego z wiązaniem etylenowym, korzystnie kwasu akrylowego i/lub metakrylowego;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu C1-C10, korzystnie (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
Przykładami szczepionych polimerów silikonowych opisanych wzorem 3 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono mieszane jednostki polimeryczne typu kwasu poli(met)akrylowego lub typu (met)akrylanu polimetylu.
185 624
Innymi przykładami polimerów silikonowych opisanych wzorem 3 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono jednostki polimeryczne typu (met)akrylanu poliizobutylu.
Ciężar cząsteczkowy liczbowo średni polimerów silikonowych zawierających szlielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi według wynalazku wynosi korzystnie około 10000 do 1000000, a nawet korzystniej około 10000 do 100000.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku stosuje się korzystnie w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Korzystniej zakres ten wynosi od 0,1 do 15% wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
Jako korzystne polimery zagęszczające lub kopolimery (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu, nadające się w kompozycjach według wynalazku można wymienić następujące polimery:
(i) usieciowane polimery kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, które są częściowo lub całkowicie zobojętnione (za pomocą zasady, takiej jak wodorotlenek sodowy, wodorotlenek potasowy lub amina) i akryloamidu, takie jak produkt opisany w przykładzie 1 dokumentu EP-A-503853;
(ii) usieciowane lub nieusieciowane kopolimery akrylanu amoniowego i (met)akryloamidu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Bozepol C Nouveau lub produkt PAS 5193 sprzedawany przez firmę Hoechst (te związki wraz z ich sposobem otrzymywania opisano w dokumentach FR 2416723, US nr 2798053 i 2923692);
(iii) usieciowane lub nieusieciowane kopolimery metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego chlorkiem metylenu i (met)akryloamidu, takie jak produkt o nazwie Salcare SC92 sprzedawany przez firmę Allied Colloids lub produkt PAS 5194 sprzedawany przez firmę Hoechst (które opisano w dokumencie EP-A-395282);
(iv) mieszaniny tych polimerów.
Polimery lub kopolimery (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu według wynalazku stosuje się w ilości w zakresie od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Zawartość ta wynosi korzystniej od 0,1 do 15% wagowych, ajeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
Kosmetycznie dopuszczalne środowisko stanowi woda lub mieszanina wody i kosmetycznie dopuszczalnych rozpuszczalników, takich jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolu lub estry kwasów tłuszczowych, które można stosować oddzielnie lub jako mieszaniny.
Bardziej szczegółowo można wymienić niższe alkohole takie jak etanol i izopropanol, polialkohole takie jak glikol dietylenowy, etery glikolu, etery alkilowe glikolu lub etery alkilowe glikolu dietylenowego.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku można rozpuszczać w wymienionym, kosmetycznie dopuszczalnym środowisku lub stosować w postaci wodnej dyspersji cząstek.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród zagęszczaczy, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych gliceryny, silikonów, surfaktantów, środków aromatycznych, środków konserwujących, środków przeciwsłonecznych, protein, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych lub dowolnych innych typowych dodatków stosowanych w przemyśle kosmetycznym.
W kompozycji według wynalazku dodatki te występują w ilości od 0 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego właściwości i fachowcy z tej dziedziny łatwo ją określą.
Nie ma potrzeby przestrzegać fachowców tej dziedziny, aby zwracali uwagę przy wyborze ewentualnego związku lub związków celem wprowadzenia ich do kompozycji według wynalazku, na to, aby przez błędny dodatek nie wpłynąć niekorzystnie na właściwości istotnie związane z wynalazkiem.
Kompozycja według wynalazku może występować w formie żelu, mleczka, kremu, względnie zagęszczonego lotionu lub pianki.
185 624
Kompozycje te stosuje się w szczególności jako lotiony do układania włosów, lotiony do suszenia w strumieniu powietrza, kompozycje utrwalające (lakiery) i kompozycje modelujące. Lotiony mogą występować w rozmaitych opakowaniach, w szczególności jako rozpylacze, butelki z pompkowym dozownikiem lub pojemniki aerozolu w celu zapewnienia zastosowania kompozycji w formie odparowanej lub w formie pianki. Takie rodzaje opakowania zaleca się na przykład wówczas gdy pożądane jest uzyskanie sprayu, lakieru lub pianki do utrwalenia lub pielęgnacji włosów.
Kompozycje mogą również występować w postaci szamponów, kompozycji do płukania i pozostawiania, a stosuje się je przed łub po szamponie, barwieniu, rozjaśnianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu włosów.
Jeśli kompozycja według wynalazku występuje w formie opakowania aerozolu do uzyskania lakieru lub pianki aeorozolu, to zawiera ona co najmniej jeden propelent, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, chloro i/lub fluorowęglowodór i ich mieszaniny. Jako propelent można również stosować sprężony dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot lub powietrze i ich mieszaniny.
Wynalazek będzie obecnie zilustrowany dokładniej za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczenie opisanych rozwiązań. (Stosowany w tym tekście skrót AM oznacza substancję aktywną).
Przykład 1. Środekkondycjonujący
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 3 i budowie polimetyło/metylosiloksanu zawierający grupy poli(3-propylotiometakrylanu) izobutylu 2 g AM
- usieciowany akryloamid/chlorek metakrylanu trimetyloetyloamoniowego (42/58) w postaci 50% dyspersji w oleju, sprzedawany pod nazwą Salcare SC 92 przez firmę Allied Colloids 2 g AM
- środek aromatyczny, środek konserwujący qs
- woda qs 100 g
Za pomocą NaOH uregulowano pH do wartości 7.
Przykład 2. Środekkondycjonujący
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 3 i budowie polimetyło/metylosiloksanu zawierający grupy kwasu poli-3-propylotiometakrylowego i poli(3-propylotiometakrylanu) metylu 1 g AM
- usieciowany kopolimer akryloamid/kwas 2-akryloamidometylopropanosulfonowy w postaci soli sodowej, jako 40% emulsja inwertowana w mieszaninie izoparafina/woda, taka jak produkt opisany w przykładzie 1 dokumentu EP-A-503853 1 g AM
- polidimetylosiłoksan 350 cst 1 g
- środek aromatyczny, środek konserwujący qs
- woda qs 100 g
Za pomocąNaOH uregulowano pH do wartości 6.

Claims (40)

1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierający część polisiloksanową i część stanowiącą niesilikonowy łańcuch organiczny, przy czym jedna z tych dwóch części tworzy główny łańcuch polimeru, a druga jest wszczepiona do tego głównego łańcucha, zaś szczepiony polimer silikonowy obejmuje jednostkę o wzorze 3 posiadającą jednocześnie następujące cechy:
- grupy G] oznaczają grupę metylową
- n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczają grupę propylenową
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego kwasu akrylowego i/lub metakrylowego;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu izobutylu lub metylu, oraz co najmniej jeden usieciowany lub nieusieciowany polimer zagęszczający lub kopolimer (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu wybrane spośród grupy związków składającej się z:
i) częściowo lub całkowicie zobojętnionych, usieciowanych kopolimerów kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego;
ii) usieciowanych lub nieusieciowanych kopolimerów akrylanu amoniowego i (met)akryloamidu;
iii) usieciowanych lub nieusieciowanych kopolimerów metakrylanu dimetyloaminoetylowego czwartorzędowanego chlorkiem metylu i (met)akryloamidu;
iv) ich mieszanin.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy wybrany spośród grupy składającej się z polimerów posiadających niesilikonowy szkielet szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, polimerów posiadających szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi i ich mieszanin.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy z niesilikonowym szkieletem organicznym, składający się z głównego łańcucha organicznego utworzonego z organicznych monomerów nie zawierających krzemu, na którym to łańcuchu, wewnątrz i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiony jest co najmniej jeden makromer polisiloksanowy.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że obejmuje niesilikonowe monomery organiczne, które stanowią główny łańcuch szczepionego polimeru silikonowego, wybrane z grupy składającej się z monomerów z wiązaniem etylenowym polimeryzujących zgodnie z mechanizmem rodnikowym, monomerów zdolnych do polimeryzacji na drodze poliokondensacji i monomerów powodujących otwarcie pierścienia.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczepiony kopolimer silikonowy obejmujący:
a) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego lipofilowego monomeru (A) o małej polamości lipofilowej, zawierającego wiązanie etylenowe, dającego się polimeryzować według mechanizmu rodnikowego;
b) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego polarnego monomeru hydrofilowego (B) zawierającego wiązanie etylenowe, dającego się polimeryzować z monomerem lub z monomerami typu (A);
185 624
c) od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jednego makromonomeru polisiloksanowego (C) o ogólnym wzorze X(Y)nSi (R)3.mZm, w którym:
X oznacza grupę winylową dającą się polimeryzować z monomerami (A) i (B);
Y oznacza dwuwartościową grupę wiążącą
R oznacza atom wodoru, grupę alkilową Ci-Cć lub alkoksylową lub arylowąC6-Ci2;
Z oznacza jedno wartościową jednostkę polisiloksanową o ciężarze cząsteczkowym liczbowo średnim co najmniej 500;
n oznacza 0 lub 1 i m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3 przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całkowita masę monomerów (A), (B) i (C).
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że obejmuje lipofilowe monomery (A) wybrane spośród grupy związków składających się z estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami Ci-Cie; styrenu; makromerów polistyrenu; octanu winylu; propionianu winylu; a-metylostyrenu; t-butylostyrenu; butadienu; cykloheksadienu; etylenu; propylenu; winylotoluenu; estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego z 1,1-dihydroperfluoroalkanolem lub z jego homologami; estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego z ω-hydrofluoroalkanolem; estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholem fluoroalkilosulfoamidowym; estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami fluoroalkilowymi; estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami fluoroeterowymi lub ich mieszanin.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że obejmuje lipofilowe monomery (A) wybrane spośród grupy związków składających się z metakrylanu n-butylu, metakrylanu izobutylu, akrylami t-butylu, metakrylanu t-butylu, metakrylanu 2-etyloheksylu, metakrylanu metylu; akrylanu 2-(N-metyloperfiuorooktanosulfonoamido)etylu i akrylanu 2-(butylo-perfluorooktanosulfonoamido)etylu.
8. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że obejmuje polarne monomery (B) wybrane spośród grupy związków składających się z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, Ν,Ν-dimetyloakryloamidu, metakrylanu dimetyloaminoetylu, czwartorzędowego metakrylanu dimetyloaminoetylu, (met)akryloamidu, N-t-butyloakryloamidu, kwasu maleinowego, bezwodnika kwasu maleinowego i jego semiestrów, (met)akrylanów hydroksyalkilowych, chlorku diallilodimetyloamoniowego, winylopirolidonu, eterów winylowych, maleimidów, winyłopirydyny, winyloimidazolu, polarnych winylowych związków heterocyklicznych, sulfonianu styrenu, alkoholu allilowego, alkoholu winylowego i winylokaprolaktamu lub ich mieszanin.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że obejmuje polarne monomery (B) wybrane spośród grupy związków składających się z kwasu akrylowego, Ν,Ν-dimetyloakryloamidu, metakrylanu dimetyloaminoetylu, czwartorzędowego metakrylanu dimetyloaminoetylu i winylopirolidonu i ich mieszanin.
10. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że obejmuje polisiloksanowy makromer (C) opisany ogólnym wzorem 1, w którym:
R1 oznacza atom wodoru lub -COOH;
R oznacza atom wodoru, grupę metylową lub -CH2COOH;
R3 oznaczą grupę Ci-Cgalkilową alkoksylową lub alkiloaminową grupę arylowąC6-Ci2 lub grupę hydroksylową;
R4 oznacza grupę Ci-C6alkilową alkoksylowąlub alkiloaminową grupę arylowąC6-C]2 lub hydroksylową q oznacza liczbę całkowitą od 2 do 6;
p oznacza 0 lub 1;
r oznacza liczbę całkowitą od 5 do 700;
m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3.
11. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że obejmuje polisiloksanowy makromer (C) opisany ogólnym wzorem 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 700.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden kopolimer, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej z wyjściowej mieszaniny monomeru składającej się z:
185 624
a) 60% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych kwasu akrylowego;
c) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 5 do 700, przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden kopolimer, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej z wyjściowej mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 80% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 5 do 700, przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
14. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera polimer z niesilikonowym szkieletem organicznym szczepionym monomerami zawierającymi polisiloksan, który to polimer ma ciężar cząsteczkowy liczbowo średni od 10000 do 2000000 i temperaturę zeszklenia Tg lub temperaturę przejścia w stan krystaliczny Tm co najmniej -20°C.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden polimer z niesilikonowym szkieletem organicznym szczepionym monomerami zawierającymi polisiloksan, który to polimer można otrzymać na drodze reaktywnego wytłaczania makromeru polisiloksanowego posiadającego krańcową grupę funkcyjną z polimerem typu poliolefiny zawierającym reaktywne grupy zdolne do reakcji z krańcowymi grupami funkcyjnymi makromeru polisiloksanowego, w celu wytworzenia wiązania kowalencyjnego umożliwiającego wszczepienie silikonu do głównego łańcucha poliolefiny.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera polimer otrzymany przy użyciu reaktywnej poliolefiny wybranej spośród grupy związków składającej się z polietylenów lub polimerów pochodzących z monomerów etylenowych zawierających reaktywne grupy, które mogą reagować z krańcową grupą makromeru polisiloksanowego.
17. Kompozycja według zastrz. 15 albo 16, znamienna tym, że zawiera polimer otrzymany przy użyciu reaktywnej poliolefiny wybranej spośród grupy związków składającej się z kopolimerów etylenu i monomerów wybranych spośród tych, które zawierają grupę karboksylową; grupę bezwodnika kwasowego; grupę chlorku kwasowego; grupę estrową; grupę izocyjanianową.
18. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że jako makromer polsiloksanowy obejmuje polisiloksan zawierający grupę funkcyjną na końcu łańcucha polisiloksanowego lub w jego pobliżu, przy czym wybrany jest on spośród takich związków jak alkohole, tiole, związki epoksydowe i pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy.
19. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że jako makromer polisiloksanowy obejmuje polisiloksan opisany ogólnym wzorem
T-(CH2)s-Si-r(OsiR5R6)t-R']y, w którym T oznacza grupę NH2, NHR', epoksydową OH lub SH, R5, R6, R7 i R' niezależnie oznaczają grupę alkilową Ci-Có, fenylową benzylową alkilofenylową C6-C12 lub atom wodoru; s oznacza liczbę od 2 do 100, t oznacza liczbę od 0 do 1000 i y oznacza liczbę od 1 do 3.
20. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi, zawierający główny łańcuch polisiloksanowy, wewnątrz którego lub co najmniej na jednym z jego końców, wszczepiona jest co najmniej jedna grupa organiczna nie zawierająca krzemu.
21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera polimer ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi otrzymywany na drodze kopolimeryzacji rodnikowej, z jednej strony, co najmniej jednego niesilikonowego anionowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym i/lub niesilikonowego hydrofobowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym, oraz z drugiej strony, polisiloksanu posiadającego w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do reakcji z wiązaniami etylenowymi tych niesilikonowych monomerów.
185 624
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go anionowy monomer organiczny z wiązaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszaniny monomerów, wybrany jest spośród prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych.
23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go anionowy monomer organiczny związaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszaniny monomerów, wybrany jest spośród kwasu akrylowego, metakrylowego, maleinowego, bezwodnika maleinowego, kwasu itakonowego, fumarowego i krotonowego lub ich soli z metalami alkalicznymi, metalami ziem alkalicznych lub ich soli amoniowych lub albo mieszanin.
24. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go hydrofobowy monomer organiczny z wiązaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszaniny monomerów, wybrany jest spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolem i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolem, korzystnie alkanolem C1-C18.
25. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go hydrofobowy monomer organiczny związaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszanin monomerów, wybrany jest spośród grupy związków składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (metjakrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (metjakrylanu t-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu.
26. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy zawierający w swym głównym łańcuchu silikonowym co najmniej jedną grupę organiczną o charakterze anionowym, otrzymany na drodze (homo)polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru typu nienasyconego kwasu karboksylowego, który częściowo lub całkowicie zobojętniony jest do postaci soli.
27. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy wybrany spośród polimerów posiadających w swej strukturze jednostkę opisaną poniższym wzorem 3, w którym grupy G] mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową Ci-Cio lub alternatywnie grupę fenylową; grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenową Ci-Cio; G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z wiązaniem etylenowym;G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru związaniem etylenowym; m i n oznaczają 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350; oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; z ograniczeniem, że jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
28. Kompozycja według zastrz. 27, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 3 posiada co najmniej jedną z następujących cech:
- grupy Gi oznaczają grupę alkilową Ci-Cio;
- n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczajądwuwartościową grupę Ci-C3;
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego z wiązaniem etylenowym;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu C1-C10.
29. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera polimer ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi o masie cząsteczkowej liczbowo średniej wynoszącej od około 10000 do 1000000, a jeszcze korzystniej od około 10000 do 100000.
30. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer lub polimery silikonowe w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji, korzystniej od 0,1 do 15% wagowych, ajeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
185 624
31. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery zagęszczające lub kopolimer lub kopolimery (met)akryloamidu lub pochodnej (met)akryloamidu w ilości od 0,01 do 20% Wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji, korzystniej od 0,1 do 15% wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
32. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również co najmniej jeden dodatek wybrany spośród grupy składającej się z zagęszczaczy, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych gliceryny, silikonów, surfaktantów, środków aromatycznych, środków konserwujących, środków przeciwsłonecznych, protein, witamin, polimerów, roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych olejów lub dowolnych innych dodatków stosowanych zazwyczaj w przemyśle kosmetycznym.
33. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne środowisko składające się z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego kosmetycznie dopuszczalnego rozpuszczalnika.
34. Kompozycja według zastrz. 33, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki wybrane spośród grupy składającej się z monoalkoholi, polialkoholi, eterów glikolowych i estrów kwasów tłuszczowych oraz ich mieszanin.
35. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy rozpuszczony w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku lub stosowany w formie wodnej dyspersji cząstek.
36. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest stosowana na substancję keratynową stanowiącą włosy.
37. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w formie żelu, mleczka, kremu, względnie zagęszczonego lotionu lub pianki.
38. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do modelowania włosów.
39. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do włosów wybrany spośród grupy składającej się z takich kosmetyków jak szampony, produkty do płukania lub pozostawiania we włosach, do zastosowania przed lub po szamponie, barwieniu, rozjaśnianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu włosów.
40. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w opakowaniu takim jak rozpylacz, butelka z pompkowym dozownikiem lub alternatywnie kontener aerozolu w ćelu uzyskania sprayu, lakieru lub pianki.
PL96324198A 1995-09-29 1996-09-16 Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu PL185624B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9511485A FR2739285B1 (fr) 1995-09-29 1995-09-29 Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un polymere ou copolymere epaississant de (meth)acrylamide ou d'un derive de (meth)acrylamide et ses applications
PCT/FR1996/001438 WO1997012595A1 (fr) 1995-09-29 1996-09-16 Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un polymere ou copolymere eppaississant de (meth)acrylamide ou d'un derive de (meth)acrylamide et ses applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324198A1 PL324198A1 (en) 1998-05-11
PL185624B1 true PL185624B1 (pl) 2003-06-30

Family

ID=9483076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96324198A PL185624B1 (pl) 1995-09-29 1996-09-16 Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu

Country Status (13)

Country Link
US (2) US6056945A (pl)
EP (1) EP0854703B1 (pl)
JP (1) JP3549897B2 (pl)
KR (1) KR100300385B1 (pl)
AT (1) ATE211381T1 (pl)
BR (1) BR9610835A (pl)
CA (1) CA2222309C (pl)
DE (1) DE69618651T2 (pl)
ES (1) ES2170869T3 (pl)
FR (1) FR2739285B1 (pl)
PL (1) PL185624B1 (pl)
RU (1) RU2152783C2 (pl)
WO (1) WO1997012595A1 (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3285196B2 (ja) * 1997-07-11 2002-05-27 株式会社ミルボン ヘアクリーム
CN1258357C (zh) * 1997-07-23 2006-06-07 Basf公司 包含聚硅氧烷的聚合物在化妆品配制剂中的应用
FR2798589B1 (fr) * 1999-09-16 2001-11-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent epaississant
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
US6520186B2 (en) 2001-01-26 2003-02-18 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates
FR2822060A1 (fr) * 2001-03-13 2002-09-20 Oreal Composition capillaire comprenant un polysaccharide greffe par un polysiloxane et un polymere fixant
FR2822061A1 (fr) * 2001-03-13 2002-09-20 Oreal Dispositif aerosol contenant une composition capillaire comprenant un polysaccharide greffe par un polysiloxane
FR2825630B1 (fr) * 2001-06-11 2003-09-19 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique sous forme d'emulsion eau dans huile stabilisee par un (co)polymere d'acide 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonique a greffons hydrophobes
AU2002331001A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-24 Dow Corning Corporation Hair and skin care compositions containing siloxane-based polyamide copolymers
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
RU2349299C2 (ru) * 2003-08-26 2009-03-20 Унилевер Н.В. Композиция для ухода за волосами
US9011831B2 (en) * 2004-09-30 2015-04-21 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methacrylate copolymers for medical devices
US20070025944A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-01 L'oreal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
DE602006020490D1 (de) * 2005-12-07 2011-04-14 Rochal Ind Llp Anpassbarer verband und überzugsmaterial
GB0614314D0 (en) * 2006-07-19 2006-08-30 Croda Int Plc Co-polymers in hair styling applications
US20080248951A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Fujifilm Corporation Coating composition for thermal transfer image-receiving sheet, and thermal transfer image-receiving sheet
US8114883B2 (en) 2007-12-04 2012-02-14 Landec Corporation Polymer formulations for delivery of bioactive materials
BRPI0922802B1 (pt) * 2008-11-21 2019-09-17 Hercules Incorporated Copolímero de ácido carboxílico reticulado
KR101369381B1 (ko) * 2011-11-04 2014-03-06 에스케이이노베이션 주식회사 함불소 화합물을 포함하는 저굴절 코팅 조성물, 이를 이용한 반사방지 필름, 이를 포함하는 편광판 및 표시장치

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2700816B2 (ja) 1988-07-12 1998-01-21 株式会社コーセー ゲル組成物並びにこれを含有する化粧料
JP2844076B2 (ja) 1989-03-24 1999-01-06 株式会社コーセー アイメイクアップ化粧料
JP2844077B2 (ja) 1989-03-30 1999-01-06 株式会社コーセー 水中油型乳化化粧料
JP2835617B2 (ja) 1989-04-19 1998-12-14 株式会社コーセー 固形化粧料
US5219560A (en) * 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US5061481A (en) * 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
JP2934774B2 (ja) 1989-03-30 1999-08-16 株式会社コーセー 油中水型乳化組成物
JP2740541B2 (ja) * 1989-04-01 1998-04-15 日信化学工業株式会社 皮膚保護剤組成物
US5166276A (en) * 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
DK0412707T3 (da) * 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
EP0412704B1 (en) * 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
JP3008432B2 (ja) 1990-03-12 2000-02-14 ソニー株式会社 磁気記録媒体
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
JPH0525025A (ja) * 1991-07-22 1993-02-02 Kao Corp 毛髪化粧料
GB9312629D0 (en) * 1993-06-18 1993-08-04 Procter & Gamble Hair cosmetic compositions
FR2708199B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
FR2709955B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations.

Also Published As

Publication number Publication date
FR2739285B1 (fr) 1997-11-07
EP0854703A1 (fr) 1998-07-29
CA2222309A1 (fr) 1997-04-10
KR100300385B1 (ko) 2002-08-22
JPH10510556A (ja) 1998-10-13
KR19990028610A (ko) 1999-04-15
US6503494B1 (en) 2003-01-07
CA2222309C (fr) 2003-04-01
ES2170869T3 (es) 2002-08-16
FR2739285A1 (fr) 1997-04-04
JP3549897B2 (ja) 2004-08-04
DE69618651D1 (de) 2002-02-28
US6056945A (en) 2000-05-02
PL324198A1 (en) 1998-05-11
ATE211381T1 (de) 2002-01-15
BR9610835A (pt) 1999-07-13
DE69618651T2 (de) 2002-09-19
EP0854703B1 (fr) 2002-01-02
RU2152783C2 (ru) 2000-07-20
WO1997012595A1 (fr) 1997-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6090376A (en) Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain
ES2162094T5 (es) Composicion topica que contiene un polimero de silicona injertado y una silicona aminada y/o una goma o una resina de silicona.
AU748211B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one thickening agent
PL185624B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu
US6440404B1 (en) Aqueous lacquer for treating keratin substances, packaged in an aerosol device and comprising at least one grafted silicone polymer, and uses thereof
US6011126A (en) Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts
PL186015B1 (pl) Kompozycja do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepione polimery silikonowe
FR2751221A1 (fr) Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
US6007800A (en) Composition containing polysiloxane backbone grafted by non-silicone organic monomers and liquid hydrocarbon
US6132707A (en) Topical composition containing a silicone polymer with a polysiloxane backbone having non-silicone grafts and a fatty-chain amphiphilic polymer
JP3322886B2 (ja) 少なくとも１つのグラフト化シリコーンポリマー及び少なくとも１つのポリシロキサン／ポリオキシアルキレン線状ブロックコポリマーを含む化粧品組成物
US6368606B1 (en) Cosmetic composition for the treatment of keratinous materials comprising at least a grafted silicone polymer and at least an aqueous dispersion of insoluble particles of non ionic or cationic polymer
PL185547B1 (pl) Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe