PL186770B1 - Pochodne kolchicyny, ich zastosowanie i zawierająca je kompozycja farmaceutyczna - Google Patents

Pochodne kolchicyny, ich zastosowanie i zawierająca je kompozycja farmaceutyczna

Info

Publication number
PL186770B1
PL186770B1 PL96324621A PL32462196A PL186770B1 PL 186770 B1 PL186770 B1 PL 186770B1 PL 96324621 A PL96324621 A PL 96324621A PL 32462196 A PL32462196 A PL 32462196A PL 186770 B1 PL186770 B1 PL 186770B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
deacetyl
colchicine
derivatives
compounds
composition
Prior art date
Application number
PL96324621A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324621A1 (en
Inventor
Ezio Bombardelli
Bruno Gabetta
Original Assignee
Indena Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Indena Spa filed Critical Indena Spa
Publication of PL324621A1 publication Critical patent/PL324621A1/xx
Publication of PL186770B1 publication Critical patent/PL186770B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/24Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/248Colchicine radicals, e.g. colchicosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/30Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • C07C233/32Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/40Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C323/41Y being a hydrogen or an acyclic carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/30Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing seven-membered rings
    • C07C2603/34Benzoheptalenes; Hydrogenated benzoheptalenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Pochodne kolchicyny o wzorze I w którym R oznacza grupe tiometylowa; R1 oznacza prosty lub cykliczny O-alkil C 1 -C6, a R2 oznacza fluorowana grupe alkilowa C2 -C6 , o liczbie atomów fluoru od 4 do 7. PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy nowych pochodnych kolchicyny o przeciwrozrostowym, przeciwnowotworowym, przeciwzapalnym 1 rozluźniającym mięśnie działaniu, sposobów ich wytwarzania i zawierających je preparatów farmaceutycznych.
Kolchicyna jest znanym pseudoalkaloidem szeroko stosowanym przez bardzo długi czas w leczeniu skazy moczanowej, patologii na którą działa bardzo szybko i specyficznie, chociaż należy ją stosować przez krótki okres czasu z powodu jej toksyczności. Pochodna kolchicyny np tiokolchikozyd jest szeroko stosowany do leczenia przykurczów w stanach zapalnych mięśni szkieletowych. Ponadto kolchicyna jest bardzo silnym środkiem antyblastycznym, który działa blokując tworzenie się mitotycznego wrzeciona w czasie podziału komórki; ten drugi aspekt badano dokładnie dla dowolnego przeciwnowotworowego działania i większość pochodnych kolchicyny wytworzono do tego celu. Kolchicyna jako taka i pewna liczba jej pochodnych nie mogła być stosowana klinicznie z powodu ich wysokiej toksyczności i z powodu nie akceptował186 770 nego stosunku ryzyko/korzyść. Tylko jedna pochodna kolchicyny demekolcyna jest stosowana w pewnym stopniu w onkologii do leczenia niektórych postaci leukemii. Produkty według wynalazku różnią się od tych ze stanu techniki ze względu na ich wysoką aktywność, niską toksyczność i wyższy wskaźnik terapeutyczny. Dokładniej badania w dziedzinie przeciwnowotworowej skupiły się na produktach mających oprócz zwykłej cytotoksyczności cytotoksyczność skierowaną na linie komórki odporne na znane zwykłe lekarstwa antyblastyczne.
Pochodne według wynalazku o wzorze 1
w którym R oznacza grupę tiometylową; R| oznacza prosty lub cykliczny O-alkil C|-Có; a R2 oznacza grupę chlorowcoalkilową C|-C6, z tym założeniem że gdy R? oznacza grupę chlorowcoalkilową C|, Ri oznacza grupę inną niż grupa metoksylowa.
Szczególnie korzystnymi związkami o wzorze I są te w których R| oznacza grupę metoksylową.
Korzystne związki zwłaszcza obejmują:
N-deacetylo-N-pentafluoropropionylotiokolchicynę;
N -deacetylo-N-heptafl uorobutyrOilotiokolchicynę;
N-deacetylo-N-pentafluor-propionylo-3-O-cyklopentylotiotiokolchicynę.
Według wynalazku kompozycja farmaceutyczna, charakteryzuje się tym, że jako czynnik aktywny zawiera związek o powyższym wzorze 1 w mieszaninie z odpowiednimi nośnikami lub zarobkami.
W kompozycji według wynalazku składnik aktywny korzystnie jest przygotowany w liposomach.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera środki powierzchniowo czynne wybrane z polietoksylowanych olejów rycynowych i polisorbatów.
Wynalazek obejmuje także zastosowanie związków o wzorze 1 według wynalazku do wytwarzania lekarstw przeciwnowotworowych, przeciwrozrostowych, przeciwzapalnych i rozluźniających mięśnie.
Związek 1 wytwarza się wychodząc z naturalnych związków kolchicyny lub tiokolchicyny (wzór 1, R| = -OCH3, R2 = CH3, R = -OCH3 lub -SCH3, odpowiednio) lub z odpowiadających im pochodnych glikozylowanych przy grupie wodorotlenowej w pozycji 3 lub także / ich N-formylo-N-deacetylopochodnych.
Hydroliza wspomnianych naturalnych związków wodnymi roztworami silnych mineralnych kwasów umożliwia selektywne otrzymanie, zmieniając temperaturę i czas reakcji, odpowiadających N-deacetylo i 3-demetylo-N-deacetylowych pochodnych, które następnie można poddać konwencjonalnym reakcjom N-acylowania i alkilowania lub acylowania przy grupie hydroksylowej w pozycji 3.
W przypadku tiokolchicyny, hydroliza kwasami wodorochlorowcowymi lub korzystniej kwasem siarkowym (20% H2SO4 - 120 godzin) umożliwia otrzymanie N-deacetylotiokolchicyny i 3-demetylo-N-deacetylotiokolchicyny z prawie ilościową wydajnością.
Związki według wynalazku mają znaczące działanie przeciwnowotworowe.
186 770
Tabela wskazuje działanie antymitotyczne związków według wynalazku na wyhodowaną tkankę nowotworu piersi w porównaniu z kolchicynąi Taksolem.
Tabela
Działanie cytotoksyczne in vitro niektórych pochodnych tiokolchicyny
IC™ (nM) Związki MCF7-ADR MCF7 MCF7-ADR/MCF7 (odporność) (pierś ludzka)
Kolchicyna /wiązek I /wiązek I /wiązek III Związek IV Taksol 112 ± 4.2 26 ± 2.3 11 ± 1,9 7 ±0.4 31 ± 1,9 360 ± 7,8 4,4 ± 0,3 6,2 ± 0,4 5,0 ±0,2 4.1 ± 0,3 3.2 ±0.2 6.1 ±0,3 25,45 4.2 2.2 1.7 9.7 59,01
Ta tabela wykazuje, że związek według wynalazku ma znaczącą przewagę odnośnie odporności linii komórek, które obecnie są rozpatrywane jako główny cel lekarstw cytotoksycznych.
Ponadto produkty według wynalazku mają działanie przeciwzapalne i rozluźniające mięśnie i można je wprowadzić do preparatów farmaceutycznych użytecznych do podawania lekarstwa dla wskazanych patologii. Można dogodnie wytworzyć preparaty do podawania dożylnego, doustnego, przez skórę, na skórę.
Wśród zarobek użytecznych do wytworzenia wspomnianych preparatów wykazano, że naturalne i syntetyczne fosfolipidy są szczególnie użyteczne do wytworzenia postaci liposomialnej w przypadku drogi pozajelitowej, dożylnej i/lub miejscowej. Wykazano, że te same preparaty są użyteczne w leczeniu miejscowym nabłoniaka skórnego i w nadmiernie rozrostowych stanach skóry, np. łuszczycy. W specyficznej przeciwnowotworowej dziedzinie, oprócz fosfolipidów, które pozwalają na podawanie lekarstwa w postaci liposomialnej, niektóre środki powierzchniowo czynne takie jak polietoksylowane oleje rycynowe Iub polisorbitany działając synergistycznie ze składnikiem aktywnym, okazały się szczególnie użyteczne. Korzystnie aktywna zasada jest mikronizowana tak długo aż rozpuści się w wodzie. W onkologii produkty są stosowane w postaci dawki od 1 do 100 mg/m'.
Poniższe przykłady dodatkowo ilustrują wynalazek.
Przykład I. Wytwarzanie N-deacetylo-N-pentafluoropropionylo-tiokolchicyny. (Związek I; R = -SCH3, R, = -OCH3, R2 = -CF2- CF3) g tiokolchicyny rozpuszcza się w 300 ml 20% kwasu siarkowego i ogrzewa się w atmosferze azotu przez 36 godzin w temperaturze 100°C; mieszaninę reakcyjną alkalizuje się do pH 8 z wydzieleniem 15 g N-deacetylotiokolchicyny.
Produkt rozpuszcza się w acetonie i w obecności bezwodnego Na2CO3 reaguje z 1,5 równoważnikami bezwodnika perfluoropropionowego przy silnym mieszaniu; po 2 godzinach mieszaninę reakcyjną filtruje się i odparowuje rozpuszczalnik. Pozostałość olejową pochłania się metanolem z którego N-deacetylo-N-pentafluoropropionyltiokolchicynę wydziela się przez krystalizację.
Przykład II. Wytwarzanie N-deacetylo-N-pentafluoropropionylo-3-O-ksymenoilo-tiokolchicyny. (Związek II; R = -SCH3, R| = -O-ksymenoil, R' = -CF2- CF3) g tiokolchikozydu rozpuszcza się w 300 ml 20% kwasu siarkowego i całość ogrzewa się w atmosferze azotu przez 36 godzin w temperaturze 100°C; z mieszaniny reakcyjnej wydziela się 12 g N-deacetylo-3-O-dimetylotiokolchicyny.
Produkt rozpuszcza się w acetonie i w obecności bezwodnego Na;C(O reaguje z 3 równoważnikami bezwodnika perfluoropropionowego przy silnym mieszaniu; po 2 godzinach mieszaninę reakcyjną filtruje się i rozpuszczalnik oraz reakcyjny nadmiar usuwa się pod obniżonym ciśnieniem. Pozostałość zawierającą N-deacetylo-N-pentafluoropropionylo-3-O-dime-tylo-3-O-pentafluoropropionian pochłania się w metanolu zawierającym NH4CI sprawdzając
186 770 hydrolizę estru fenolowego za pomocą chromatografii cienkowarstwowej (toluen/octan etylu 1:1); rozpuszczalnik odparowuje się do suchości pod obniżonym ciśnieniem a pozostałość rozpuszcza się w acetonie odfiltrowując części nierozpuszczalne. Roztwór acetonowy zatęża się do sucha a pozostałość pochłania się w 100 ml pirydyny; ten roztwór ochładza się w 0°C i dodaje 2 równoważniki ksymeninikowego chlorku kwasowego przy silnym mieszaniu. Mieszaninę reakcyjną pozostawia się do odstania przez noc a następnie wylewa na 500 g lodu. Otrzymaną suspensję wodną ekstrahuje się trzy razy 500 mililitrami chlorku metylenu. Organiczną fazę przemywa się wodą a następnie rozcieńczonym roztworem kwasu chlorowodorowego i znowu wodą. Fazę organiczną suszy się nad Na2SO4 i zatęża do suchości. Pozostałość krystalizuje się z mieszaniny octan etylu/eter izopropylowy z wytworzeniem 27 g N-deacetylo-N-pentafluoro-propionylo-3-O-ksymenoilo-tiokolchicyny.
Przykład IH. Wytwarzanie N-deacetylo-N-pentafluoropropionylo-3-O-dimetylo-3-O-cyklopentenylotiokolchicyny. (Związek III R = -SCH-, Ri = -O-cyklopentenyl, R2 = -CF2- CF 3) g tiokolchikozydu rozpuszcza się w 300 ml 20% kwasu siarkowego i mieszaninę ogrzewa się w atmosferze azotu przez 36 godzin w temperaturze 100°C; z mieszaniny reakcyjnej wydziela się 12 g ^i-deacetyln-3-O-dimetylotiokolchicyny.
Produkt rozpuszcza się w acetonie i w obecności bezwodnego Na2CO2 i poddaje się reakcji z 3 równoważnikami bezwodnika pentafluornpropionowegn przy silnym mieszaniu; po 2 godzinach mieszaninę reakcyjną filtruje się i rozpuszczalnik i reakcyjny nadmiar usuwa się pod obniżonym ciśnieniem. Pozostałość zawierającą N-deacetylo-N-pentafluoropropionylo-3-O-dimetylo-3-O-pentafluoropropinnian pochłania się w metanolu zawierającym NH4CI, sprawdzając hydrolizę estru fenolowego za pomocą chromatografii cienkowarstwowej (toluen/octan etylu 1:1) rozpuszczalnik odparowuje się do suchości pod obniżonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszcza się w acetonie odfiltrowując części nierozpuszczalne. Do roztworu acetonowego dodaje się Na2CO3 i 5 równoważników bromku cyklopentenylowego w stosunku do wyjściowego produktu. Mieszaninę reakcyjną miesza się przez 6 godzin sprawdzając alkilowanie chromatografią cienkowarstwową. Gdy reakcja zakończy się, sole odfiltrowuje się a rozpuszczalnik destyluje pod obniżonym ciśnieniem. Pozostałość poddaje się analizie chromatograficznej na kolumnie z żelem krzemionkowym stosując jako eluent octan etylu. Frakcje zawierające żądany produkt zbiera się, rozpuszczalnik usuwa się, a produkt krystalizuje z układu aceton/heksan. Otrzymuje się 9,2 g N-deacetylo-N-rentafIuoropropionylo-3-O-cyklnrentenylotinknlchicyny.
Przykład IV. Wytwarzanie N-deacetyln-N-heptafluornbutyτoilotiokolchicyny. (Związek IV; R = -SCH3, Ri = -OCH3, R2 = -CF2- CF2-CF3) g N-diacetylotinkolchicyny rozpuszcza się w 150 ml bezwodnego acetonu w obecności Na2CO3 i poddaje się, w temperaturze pokojowej, reakcji z 1,5 równoważnikami bezwodnika hertaflunιΌbutyroilowegn. Na^CO^, i rozpuszczalnik usuwa się, a pozostałość oczyszcza eterem izopropylowym z wytworzeniem 12,5 gN-diacetylo-heptafluorn-butyrollo-tioknlchicyny.
Przykład V. Wytwarzanie N-deacetylo-N-pentafluororrnpionylo-3-O-izopropylo tinknlchicyny. (R = -SCH3, Ri = -O-izopropyl, R2 = -CF2- CF3)
W celu wytworzenia tych pochodnych postępuje się jak w przykładzie III stosując jako reagent bromek izopropylu. Po oczyszczeniu surowego produktu reakcji na żelu krzemionkowym i krystalizacji otrzymuje się 7,6 g N-deacetylo-N-pentaflunropropionylo-3-O-izopropyln-tlnknlchicyny o charakterystykach spektroskopowych zgodnych z pożądaną molekuła.

Claims (7)

1. Pochodne kolchicyny o wzor/e I w którym R oznacza grupę tiometylową; R| oznacza prosty lub cykliczny O-alkil Ci-C6; a R2 oznacza fluorowaną grupę alkilową C2-C6 o liczbie atomów fluoru od 4 do 7.
2. Związki według zastrz. 1, w których R1 oznacza grupę metoksylową.
3. Związki według zastrz. 1, którymi są: N-deacetylo-N-pentafluoropropionylo-tiokolchicyna; N-deacetylo-N-heptafluorobutyroilotiokolchicyna, N-deacetylo-N-pentafluor-propionylo-3-O-cyklopentylotiotiokolchicyna.
4. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że jako czynnik aktywny zawiera związek określony w zastrzeżeniu 1 w mieszaninie z odpowiednimi nośnikami lub zarobkami.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera składnik aktywny przygotowany w liposomach.
6. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera środki powierzchniowo czynne wybrane z polietoksylowanych olejów rycynowych i polisorbatów.
7. Zastosowanie związków określonych w zastrzeżeniu 1 do wytwarzania lekarstw przeciwnowotworowych, przeciwrozrostowych, przeciwzapalnych i rozluźniających mięśnie.
PL96324621A 1995-06-27 1996-06-21 Pochodne kolchicyny, ich zastosowanie i zawierająca je kompozycja farmaceutyczna PL186770B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT95MI001367A IT1276996B1 (it) 1995-06-27 1995-06-27 Derivati della colchicina, loro uso e formulazioni che li contengono
PCT/EP1996/002718 WO1997001570A1 (en) 1995-06-27 1996-06-21 Colchicine derivatives, the use thereof and formulations containing them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324621A1 PL324621A1 (en) 1998-06-08
PL186770B1 true PL186770B1 (pl) 2004-02-27

Family

ID=11371873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96324621A PL186770B1 (pl) 1995-06-27 1996-06-21 Pochodne kolchicyny, ich zastosowanie i zawierająca je kompozycja farmaceutyczna

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5880160A (pl)
EP (1) EP0840738B1 (pl)
JP (1) JP3130050B2 (pl)
KR (1) KR100379991B1 (pl)
CN (1) CN1091446C (pl)
AT (1) ATE212033T1 (pl)
AU (1) AU717082B2 (pl)
CA (1) CA2225284C (pl)
DE (1) DE69618600T2 (pl)
DK (1) DK0840738T3 (pl)
ES (1) ES2171691T3 (pl)
HU (1) HU223103B1 (pl)
IT (1) IT1276996B1 (pl)
NO (1) NO310875B1 (pl)
PL (1) PL186770B1 (pl)
PT (1) PT840738E (pl)
RU (1) RU2163241C2 (pl)
WO (1) WO1997001570A1 (pl)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2759587B1 (fr) * 1997-02-20 1999-03-19 Synthelabo Composition pharmaceutique pour l'administration buccale de thiocolchicoside
IT1291550B1 (it) * 1997-04-11 1999-01-11 Indena Spa Derivati della colchicina e della tiocolchicina ad attivita' antinfiammatoria e miorilassante
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
FR2774290B1 (fr) * 1998-02-05 2000-06-16 Synthelabo Composition pharmaceutique pour l'administration par voie nasale de thiocolchicoside
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
US6399093B1 (en) 1999-05-19 2002-06-04 Advanced Medical Instruments Method and composition to treat musculoskeletal disorders
IT1318401B1 (it) * 2000-03-17 2003-08-25 Indena Spa Derivati di n-desacetiltiocolchicina e composizioni farmaceutiche cheli contengono.
MXPA02012905A (es) * 2000-07-07 2004-07-30 Angiogene Pharm Ltd Derivados de colquinol como agentes de dano vascular..
US6624317B1 (en) 2000-09-25 2003-09-23 The University Of North Carolina At Chapel Hill Taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents
EP1404652B1 (en) * 2001-05-28 2007-08-29 Chemtech Research Incorporation A novel alkaloid derivative and a pharmaceutical composition containing the same
US6825236B2 (en) * 2003-04-14 2004-11-30 California Pacific Medical Center Colchicine derivatives
ITMI20031144A1 (it) * 2003-06-06 2004-12-07 Indena Spa Analoghi del colchicoside.
CN100393698C (zh) * 2003-06-25 2008-06-11 第一药品(株) 三环衍生物或其药学上可接受的盐、其制备以及包含它们的药物组合物
CN100341422C (zh) * 2003-11-03 2007-10-10 李精华 降低鲜黄花菜中秋水仙碱含量的方法
ITMI20040164A1 (it) * 2004-02-03 2004-05-03 Indena Spa Derivati di n.deacetiltiocolchicina loro uso e formulazioni farmaceutiche che li contengono
TR200708925A1 (tr) * 2007-12-26 2009-07-21 Sanovel İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret Anoni̇m Şi̇rketi̇ Kontrollü salım sağlayan flurbiprofen ve kas gevşetici kombinasyonları
CN102448930A (zh) * 2009-05-27 2012-05-09 共有药物有限公司 硫代秋水仙碱衍生物、其制造方法和使用方法
US9458101B2 (en) 2009-08-26 2016-10-04 National Research Council Of Canada Colchicine derivatives, methods and uses thereof
US20110178180A1 (en) * 2010-01-18 2011-07-21 Kurt Nielsen Deuterium-enriched colchicine, thiocolchicine, and derivatives thereof; methods of preparation; and use thereof
KR101343443B1 (ko) * 2010-02-18 2013-12-19 재단법인 아산사회복지재단 콜키친 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물
KR101130754B1 (ko) * 2010-06-25 2012-03-28 제일약품주식회사 난용성 트리사이클릭 유도체 화합물의 용해도가 향상된 약학적 조성물
WO2020000109A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Alberta Health Services Methods and uses of colchicine derivatives
CN114656429A (zh) * 2021-11-18 2022-06-24 江苏新元素医药科技有限公司 一类抗炎镇痛化合物及其用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH513119A (de) 1968-02-23 1971-09-30 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung neuer Halogencolchicinderivate
JP3120583B2 (ja) * 1992-08-25 2000-12-25 株式会社デンソー 高周波増幅器の安定化回路
US5426224A (en) * 1993-03-18 1995-06-20 The University Of North Carolina At Chapel Hill Mammalian DNA topoisomerase II inhibitor and method

Also Published As

Publication number Publication date
ATE212033T1 (de) 2002-02-15
CA2225284C (en) 2006-12-12
DE69618600T2 (de) 2002-08-08
DK0840738T3 (da) 2002-05-06
PL324621A1 (en) 1998-06-08
ITMI951367A0 (it) 1995-06-27
EP0840738A1 (en) 1998-05-13
ITMI951367A1 (it) 1996-12-27
WO1997001570A1 (en) 1997-01-16
EP0840738B1 (en) 2002-01-16
AU6414696A (en) 1997-01-30
JP3130050B2 (ja) 2001-01-31
NO976001D0 (no) 1997-12-19
DE69618600D1 (de) 2002-02-21
HUP9901685A3 (en) 2001-07-30
NO310875B1 (no) 2001-09-10
IT1276996B1 (it) 1997-11-04
HK1009138A1 (en) 1999-05-28
CA2225284A1 (en) 1997-01-16
HUP9901685A2 (hu) 1999-09-28
KR100379991B1 (ko) 2003-07-22
KR19990028217A (ko) 1999-04-15
US5880160A (en) 1999-03-09
CN1188482A (zh) 1998-07-22
HU223103B1 (hu) 2004-03-29
NO976001L (no) 1997-12-19
CN1091446C (zh) 2002-09-25
ES2171691T3 (es) 2002-09-16
AU717082B2 (en) 2000-03-16
RU2163241C2 (ru) 2001-02-20
JPH11501324A (ja) 1999-02-02
PT840738E (pt) 2002-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186770B1 (pl) Pochodne kolchicyny, ich zastosowanie i zawierająca je kompozycja farmaceutyczna
EP0784613B1 (en) Colchicine derivatives and the therapeutical use thereof
RU2181354C2 (ru) Производные колхицина, способы их получения и фармацевтические композиции на их основе
HK1009138B (en) Colchicine derivatives, the use thereof and formulations containing them
AU699789B2 (en) Colchicine derivatives and the therapeutical use thereof
EP0356137A2 (en) Carbonates of 3-demethylthiocolchicine and N-acyl analogs
HK1001394B (en) Colchicine derivatives and the therapeutical use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100621