PL187010B1 - Pesticide - Google Patents
PesticideInfo
- Publication number
- PL187010B1 PL187010B1 PL97322010A PL32201097A PL187010B1 PL 187010 B1 PL187010 B1 PL 187010B1 PL 97322010 A PL97322010 A PL 97322010A PL 32201097 A PL32201097 A PL 32201097A PL 187010 B1 PL187010 B1 PL 187010B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- propoxur
- chlorpyrifos
- alphacypermethrin
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Środek szkodnikobójczy zawierający znane substancje pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera mieszaninę składającą się z: 1,00-98,999% wagowych 2-izopropoksy-fenylo-N-metylo-karbaminianu (propoksuru), 0,001-25% wagowych (1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2dimetylocyklo-prop;mok;arboksylanu(S,R)-ca-cyjano-3-fenoksybenzylu (alfacypermetryny) i tiofosforanu 0-3,5,6-trichloropirydyn-2-ylo-0,0- -dietylu (chloropiryfosu) w ilości 1.00-98,999% wagowych.A pesticide containing known auxiliary substances, characterized in that it contains as a biologically active substance a mixture consisting of: 1.00-98.999% by weight of 2-isopropoxyphenyl-N-methylcarbamate (propoxur), 0.001-25% by weight of (1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcycloprop;mox;carboxylate (S,R)-ca-cyano-3-phenoxybenzyl (alpha-cypermethrin) and 0-3,5,6-trichloropyridin-2-yl-0,0-diethyl thiophosphate (chlorpyrifos) in an amount of 1.00-98.999% by weight.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek o szerokim spektrum działania szkodnikobójczego.The subject of the invention is a broad-spectrum pesticidal agent.
Znane są środki owadobójcze stosowane do zwalczania szkodników takie jak pyretroidy np. alfacypermetryna (dotychczasowa nazwa alfametryna) [(1RS,3RS)-3-(2,2-dichloro-winylo)-2,2dimelylocyklopropanokarboksylan(S,R)-a-cyjano-3-fenoksybenzyl], karbaminiany np. propoksur [2-izopropoksy-fenylo-N-metylo-karbaminian], związki fosforoorganiczne np. chloropiryfos [tiofosforan 0-3,5,6-trichloropirydyn-2-ylo-0,0-dietylu].There are known insecticides used to control pests, such as pyrethroids, e.g. alphacypermethrin (previously named alphamethrin) [(S,R)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate], carbamates, e.g. propoxur [2-isopropoxy-phenyl-N-methyl-carbamate], organophosphorus compounds, e.g. chlorpyrifos [0-3,5,6-trichloropyridin-2-yl-0,0-diethyl thiophosphate].
Wadą tych środków jest krótkotrwałe działanie np. propoksuru lub szybkie uodparnianie się szkodników oraz słabe działanie w wysokich temperaturach np. alfacypermetryny lub konieczność stosowania w dużych dawkach np. chloropiryfosu.The disadvantage of these agents is the short-term effect, e.g. propoxur, or the rapid development of pest resistance, as well as poor effect at high temperatures, e.g. alphacypermethrin, or the need to use high doses, e.g. chlorpyrifos.
Znane są również z polskich opisów patentowych nr 168 586 oraz 170 244 mieszaniny metoksychloru, propoksuru i alfacypermetryny oraz propoksuru z alfacypermetryną, które ograniczają te wady. Mieszaniny te stosowane są do zwalczania uciążliwych owadów w higienie sanitarnej. Metoksychlor zarówno w mieszaninie jak i w preparatach jednoskładnikowych jest stosowany od przeszło 30 lat i jako węglowodór chlorowany ze względów toksykologicznych, jest stopniowo eliminowany ze stosowania.Mixtures of methoxychlor, propoxur, and alphacypermethrin, as well as propoxur with alphacypermethrin, which mitigate these drawbacks, are also known from Polish patents Nos. 168,586 and 170,244. These mixtures are used to control troublesome insects in sanitary hygiene. Methoxychlor, both in mixtures and in single-component preparations, has been used for over 30 years and, as a chlorinated hydrocarbon, is gradually being phased out for toxicological reasons.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że preparat zawierający w swoim składzie propoksur, alfacypermetrynę i związek fosforoorganiczny - chloropiryfos wykazuje efekt synergistyczny umożliwiający znaczne obniżenie efektywnej dawki. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania owadobójczego, umożliwia również zwalczanie szkodników odpornych na węglowodory chlorowane i pyretroidy oraz opóźnia rozwój odporności na insektycydy zawarte w mieszaninie.Unexpectedly, a preparation containing propoxur, alphacypermethrin, and the organophosphate chlorpyrifos was found to have a synergistic effect, allowing for a significant reduction in the effective dose. The preparation demonstrates a broad spectrum of insecticidal activity, also enabling the control of pests resistant to chlorinated hydrocarbons and pyrethroids, and delays the development of resistance to the insecticides contained in the mixture.
Przedmiotem wynalazku jest środek owadobójczy zawierający jako substancję biologicznie czynną mieszaninę 1,00-98,999% wagowych propoksuru i 0,001-25% wagowych alfacypermetryny z 1,00-98,999% wagowych chloropiryfosu.The subject of the invention is an insecticide containing as a biologically active substance a mixture of 1.00-98.999% by weight of propoxur and 0.001-25% by weight of alphacypermethrin with 1.00-98.999% by weight of chlorpyrifos.
W skład środka według wynalazku obok substancji biologicznie czynnych wchodzą nośniki, rozpuszczalniki oraz inne substancje takie jak: emulgatory, dyspergatory, zwilżacze, środki przyczepne, przeciwpienne, inhibitory rozkładu substancji biologicznie czynnych, inne stabilizatory, barwniki oraz substancje zapachowe. Jako rozpuszczalniki stosuje się ciecze organiczne takie jak węglowodory aromatyczne i alifatyczne, ketony alifatyczne lub cykliczne, estry, alkohole, glikole. Jako nośniki stosuje się substancje mineralne naturalne lub syntetyczne, takie jak kaolin, talk, mączka fylitowa, krzemionki. Jako środki powierzchniowo czynne stosuje się sole kwasów ligninosulfonowych, alkilobenzenosulfonowych, niejonowe addukty tlenków alkilenowych i alkilofenoli lub alkoholi tłuszczowych, kopolimery tlenków alkilenowych, estry sorbitu i kwasów tłuszczowych, a także pochodne N-metylotauryny, sole kwasów naftalenosulfonowych i siarczanów alkilowych.In addition to biologically active substances, the composition of the agent according to the invention includes carriers, solvents, and other substances such as emulsifiers, dispersants, wetting agents, adhesives, antifoaming agents, decomposition inhibitors of biologically active substances, other stabilizers, dyes, and fragrances. Organic liquids such as aromatic and aliphatic hydrocarbons, aliphatic or cyclic ketones, esters, alcohols, and glycols are used as solvents. Natural or synthetic mineral substances such as kaolin, talc, phyllite flour, and silicas are used as carriers. Salts of lignin sulfonic acids, alkylbenzenesulfonic acids, nonionic adducts of alkylene oxides and alkylphenols or fatty alcohols, copolymers of alkylene oxides, sorbitol esters and fatty acids, as well as N-methyltaurine derivatives, salts of naphthalenesulfonic acids and alkyl sulfates are used as surfactants.
Środek według wynalazku może być stosowany do ochrony roślin i pomieszczeń przed szkodliwymi owadami. W higienie sanitarnej zwalcza muchy, komary, karaczany, mrówkiThe agent according to the invention can be used to protect plants and premises from harmful insects. In sanitary hygiene, it combats flies, mosquitoes, cockroaches, and ants.
187 010 faraona, pluskwy, pchły i inne stawonogi. Na zewnątrz pomieszczeń można go stosować do zwalczania mrówek oraz szkodników niszczących drewno.187 010 for pharaoh ants, bedbugs, fleas, and other arthropods. Outdoors, it can be used to control ants and wood-destroying pests.
Dobór składników mieszaniny oprócz synergizmu wykazuje stosunkowo długotrwałe działanie pozwalające na zwalczanie nowowylęgających się larw lub gąsienic zarówno w wysokich temperaturach np. 35°C jak i w niskich np. 15°C oraz spowalnia rozwój odporności owadów.The selection of the mixture components, in addition to synergism, has a relatively long-lasting effect, allowing the control of newly hatched larvae or caterpillars both at high temperatures, e.g. 35°C, and at low temperatures, e.g. 15°C, and slows down the development of insect resistance.
Działanie owadobójcze środka według wynalazku ilustruje przykład I natomiast sposób wytwarzania przykłady II, III i IV.The insecticidal action of the agent according to the invention is illustrated by Example I, and the production method by Examples II, III and IV.
Przykład IExample I
Środek według wynalazku rozpuszczony w acetonie nanoszono metodą indywidualnego dawkowania (w ilości 1 pl/osobnika) na karaczana wschodniego (Blatta orientalis L.) i na muchę domową (Musca domestica L.) stosując 8-10 stężeń dla danej mieszaniny lub preparatów jednoskładnikowych. Każde stężenie badano na 30-45 owadach. Procenty śmiertelności ustalano po 24 godz. trwania doświadczenia. Dawkę powodującą 50% śmiertelności (LD50) obliczano metodą logarytmiczno - probitową. Wyniki skuteczności owadobójczej środka według wynalazku w porównaniu z pojedynczymi składnikami biologicznie czynnymi zamieszczono w tabelach 1 i 2.The inventive agent, dissolved in acetone, was applied by individual dosing (1 µl/individual) to the Oriental cockroach (Blatta orientalis L.) and housefly (Musca domestica L.), using 8-10 concentrations of the mixture or single-component formulations. Each concentration was tested on 30-45 insects. Mortality rates were determined after 24 hours of the experiment. The dose causing 50% mortality (LD50) was calculated using the log-probit method. The insecticidal efficacy results of the inventive agent compared to the individual biologically active ingredients are presented in Tables 1 and 2.
Udział substancji aktywnych stanowiących LD50 był mniejszy w porównaniu z pojedynczymi substancjami; w przypadku karaczana wschodniego dla chloropiryfosu około 30 razy, propoksuru około 5 razy i alfacypermetryny 7 razy. Dla muchy domowej wskaźniki te były odpowiednio mniejsze dla chloropiryfosu 19 razy, propoksuru 130 razy i alfa-cypermetryny 2,5 razy.The proportion of active substances constituting the LD50 was lower compared to the individual substances; in the case of the eastern cockroach, for chlorpyrifos, approximately 30 times, propoxur, approximately 5 times, and alpha-cypermethrin, 7 times. For the housefly, these indicators were lower for chlorpyrifos, 19 times, propoxur, 130 times, and alpha-cypermethrin, 2.5 times, respectively.
Przykład IIExample II
Środek w postaci roztworu emulgującego (EC) otrzymuje się przez rozpuszczenie 12 części wagowych propoksuru, 7 części wagowych chloropiryfosu i 1,3 części wagowych alfacypermetiyny oraz 10 części wagowych emulgatora stanowiącego mieszaninę polioksyetylenowego oleju rycynowego i soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego i alkoholu izobutylowego w 5,7 częściach acetofenonu i 64 częściach mieszaniny węglowodorów aromatycznych znanych pod nazwą handlową Solvesso 100.The agent in the form of an emulsifying solution (EC) is obtained by dissolving 12 parts by weight of propoxur, 7 parts by weight of chlorpyrifos and 1.3 parts by weight of alpha-cypermethiine and 10 parts by weight of an emulsifier being a mixture of polyoxyethylene castor oil and calcium salt of dodecylbenzenesulfonic acid and isobutyl alcohol in 5.7 parts of acetophenone and 64 parts of a mixture of aromatic hydrocarbons known under the trade name Solvesso 100.
Przykład IIIExample III
Środek w postaci dyfuzora aerozolowego otrzymuje się przez rozpuszczenie 2 części wagowych chloropiryfosu, 1 części wagowej propoksuru i 0,1 części wagowej alfacypermetryny w mieszaninie 3 części wagowych octanu etylowego, 93 części wagowych izopropanolu i 0,9 części wagowych glikolu polietylenowego o masie cząsteczkowej 300, następnie wprowadzenie otrzymanego roztworu do pojemników aerozolowych w ilości 100 g na jeden pojemnik, zamknięcie go zaworem aerozolowym i dopełnienie gazem nośnym tzw. propelentem, którym może być np. mieszanina propanu i butanu znana pod nazwą Drivosol w ilości 80 g na 1 pojemnik.The aerosol diffuser is obtained by dissolving 2 parts by weight of chlorpyrifos, 1 part by weight of propoxur and 0.1 part by weight of alphacypermethrin in a mixture of 3 parts by weight of ethyl acetate, 93 parts by weight of isopropanol and 0.9 parts by weight of polyethylene glycol with a molecular weight of 300, then introducing the obtained solution into aerosol containers in the amount of 100 g per container, closing it with an aerosol valve and topping up with a carrier gas, the so-called propellant, which may be, for example, a mixture of propane and butane known as Drivosol in the amount of 80 g per container.
Przykład IV . . .Example IV . . .
Środek w postaci proszku zawiesinowego (WP) otrzymuje się przez mieszanie 9 części wagowych chloropiryfosu, 2 części wagowych alfacypermetryny i 18 części wagowych propoksuru oraz 8 części wagowych sumy składników środków powierzchniowo czynnych ligninosulfonianów sodu (Borrespersa Na), produktów kondensacji formaldehydowej kwasu betanaftalenosulfonowego (Dyspergator NNO) i niejonowych adduktów tlenku etylenu i alkilofenoli (Rokafenol N-8) razem z 63 częściami mieszaniny nośników składających się z syntetycznej krzemionki i kaolinu użytych w stosunku jak 1:3. Całość miele się w młynie strumieniowym.The agent in the form of a wettable powder (WP) is obtained by mixing 9 parts by weight of chlorpyrifos, 2 parts by weight of alphacypermethrin and 18 parts by weight of propoxur, and 8 parts by weight of the sum of the surfactant components of sodium lignin sulfonates (Borrespersa Na), formaldehyde condensation products of betanaphthalenesulfonic acid (Dyspergator NNO) and non-ionic adducts of ethylene oxide and alkylphenols (Rokafenol N-8) together with 63 parts of a mixture of carriers consisting of synthetic silica and kaolin used in a ratio of 1:3. The whole is ground in a jet mill.
187 010187 010
Tabela 1Table 1
Skuteczność owadobójcza środka według wynalazku w porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami w odniesieniu do karaczana wschodniego (Blatta orientalis L.)Insecticidal efficacy of the agent according to the invention in comparison with the known mixture and the single components in relation to the oriental cockroach (Blatta orientalis L.)
Tabela 2Table 2
Skuteczność owadobójcza środka według wynalazkuw porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami w odniesieniu do muchy domowej (Musca domestica L.)Insecticidal efficacy of the agent according to the invention in comparison with the known mixture and the individual components in relation to the housefly (Musca domestica L.)
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.Publishing Department of the Polish Patent Office. Circulation: 50 copies. Price: PLN 2.00.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97322010A PL187010B1 (en) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | Pesticide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97322010A PL187010B1 (en) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | Pesticide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322010A1 PL322010A1 (en) | 1999-03-15 |
| PL187010B1 true PL187010B1 (en) | 2004-04-30 |
Family
ID=20070602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97322010A PL187010B1 (en) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | Pesticide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL187010B1 (en) |
-
1997
- 1997-09-08 PL PL97322010A patent/PL187010B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL322010A1 (en) | 1999-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2159039C2 (en) | Agrochemical mixture for protection of plants against insects, composition comprising thereof, method of treating plants and seeds, plant reproduction product covered with above mixture and/or containing this mixture | |
| CA2573806C (en) | A synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and pyrethroids compounds | |
| US6124275A (en) | Methods and compositions for controlling a pest population | |
| BRPI0609976A2 (en) | pesticide concentrate, ready-to-use product, method of using the product, and process for producing a pesticide concentrate | |
| FI103859B (en) | Method for protecting crops and combating pests in tropical and temperate zones | |
| EP0005826B1 (en) | Synergistic pyrethroid formulations and their preparation | |
| JP2012514029A (en) | How to control insects in plants | |
| AU2006238677B2 (en) | Aerosol insecticide composition | |
| US20250024840A1 (en) | Ready-to-use barrier and knockdown pesticides | |
| SK76089A3 (en) | Synergistic insecticidal composition | |
| AU2023100043A4 (en) | Pesticide formulation comprising spinosad and s-methoprene | |
| US7445791B2 (en) | Synergistic insecticidal composition containing Chloronicotynyle and Organosphosphorus compounds | |
| CN109452266A (en) | For handling the termiticide compositions and method of termite | |
| AU2021105351A4 (en) | Pesticide formulation comprising deltamethrin | |
| US4275060A (en) | Method and composition for combatting pest | |
| HRP930934A2 (en) | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions | |
| US5854288A (en) | Use of benzoylureas for controlling house dust mites | |
| JPH08143408A (en) | Agro-horticultural insecticidal composition | |
| US4216213A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| PL189467B1 (en) | Pesticide | |
| JPS63227504A (en) | Agent for promoting insecticidal activity | |
| PL188499B1 (en) | Herbicidal agent | |
| US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
| JP3070712B2 (en) | Pine bark beetle controlling agent and method for preventing pine wilt using the same | |
| WO2000053017A1 (en) | Insecticide composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110908 |