PL187596B1 - Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych - Google Patents
Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczychInfo
- Publication number
- PL187596B1 PL187596B1 PL98325648A PL32564898A PL187596B1 PL 187596 B1 PL187596 B1 PL 187596B1 PL 98325648 A PL98325648 A PL 98325648A PL 32564898 A PL32564898 A PL 32564898A PL 187596 B1 PL187596 B1 PL 187596B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- volume
- fact
- viscosity
- temperature
- distills
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 10
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 claims description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych o niskiej zawartości siarki, znamienny tym, że stanowi mieszaninę frakcji węglowodorowej pochodzącej z wtórnych procesów przeróbki ropy naftowej w udziale 30 - 80% objętościowych, korzystnie 50-70% objętościowych, charakterystycznej tym, że 90% objętościowych destyluje w zakresie temperatur od 200-360°C, lepkość w 50°C od 29-40 mm/s, temperatura zapłonu 75-100°C, frakcji węglowodorowej pochodzącej z procesu przerobu benzolu koksowniczego w udziale 0-20% objętościowych, korzystnie 5- 15% objętościowych, charakterystyczną tym, że 50% objętościowych przedestylowuje w zakresie temperatur 13O-15O°C a 95% objętościowych do temp. 280°C, temp.zapłonu nie jest niższa niż 25 i nie wyższa niż 50°C, frakcji parafmowo-naftenowej z procesów zachowawczych i wtórnych przerobu ropy naftowej w udziale 0-25% objętościowych, korzystnie 5-15% objętościowych charakterystyczną tym, że 50% obętościowych destyluje w zakresie temp. 130-200 a 95% objętościowych przedestylowuje do 230°C, lepkość w 20°C nie jest wyższa niż 30 mm/s, temp, zapłonu nie niższa niż 40°C, zawartość siarki nie wyższa niż 0,15% masowych, frakcji węglowodorowej będącej podestylacyjną pozostałością syntezy izopropylobenzenu lub etylobenzenu, charakterystyczną tym, że destyluje w zakresie temperatur 200-335°C w ilości nie mniejszej niż 90% objętościowych, zawiera siarki nie więcej niż 0,1% masowych, posiada lepkość w 20°C w zakresie 6- 20 mm/s i temp, zapłonu nie niższą niż 80°C oraz 10-50% objętościowych, korzystnie 15-25% objętościowych, oraz 0-10% objętościowych, korzystnie 1-4% objętościowych produktu ubocznego z syntezy wysokocząsteczkowych alkoholi, charakterystycznego tym, że nie zawiera siarki, temp, zapłonu nie jest niższa niż 50°C a lepkość w 20°C zawiera się w przedziale 3-7 mm/s.
Description
EKOTERM czy EKOGLIN.
Są podejmowane prpby stosowania jako opału frakcji węglowodorowych, stanowiących strumień uboczny procesu otrzymywania lekkich olefin typu etylen. Wadą tych frakcji jest wysoka koksowalność przy relatywnie wysokiej gęstości i lepkości. Podgrzewanie do wysokich temperatur przed procesem spalania dla poprawienia jego efektywności jest nieracjonalne z uwagi na obecność związków żywicotwórczych, niekorzystnie oddziaływujących na trwałość urządzeń grzewczych pogarszając skład palin emitowanych do środowiska.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że poprzez dodanie pewnych frakcji węglowodanowych, pochodzących z przerobu benzolu koksowniczego oraz frakcji parafinowo-naftanowych z procesów zachowawczego i wtórnego przerobu ropy naftowej, jak również produktu ubocznego syntezy wysokocząsteczkowych alkoholi oraz pozostałości podestylacyjnej syntezy alkilobenzenów, można otrzymać olej opałowy o właściwościach porównywalnych z olejami typu EKOTERM. Olej taki charakteryzuje się lepkością 5-8 mm /s w 20°C przy gęstości nie przekraczającej 0,960 g/cm3 i zawartości siarki nie wyższej niż 0,25% masowych, temperaturze zapłonu nie niższej niż 55°C i wartości opałowej nie niższej niż 40000 KJ/KG Przefiltrowanie przez siatki o oczkach 0,4 mm2 oraz osiągnięcie temperatury krzepnięcia poniżej - 30°C
187 596 umożliwia stosowanie oleju według wynalazku jako zamiennika paliw stosowanych w instalacjach przemysłowych. Zawartość lekkich frakcji węglowodorowych oraz związków zawierających w cząsteczkach tlen typu alkohole i pochodne, znacząco obniża koksowalność, a w dobranych warunkach nadmiaru powietrza, umożliwia spalanie bezpieczne dla środowiska. Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych wyróżnia się tym, że stanowi mieszaninę frakcji węglowodorowej pochodzącej z wtórnych procesów przeróbki ropy naftowej w udziale 30-80% objętościowych, korzystnie 50-70% objętościowych, charakterystycznej tym, że 90% objętościowych destyluje w zakresie temperatur od 200-360°C, lepkość w 50°C od 25-40 mm/s, temperatura zapłonu 75-100°C, również frakcji węglowodorowej pochodzącej z procesu przerobu benzolu koksowniczego w udziale 0-20% objętościowych, korzystnie 5-15% objętościowych, charakterystyczną tym, że 50% objętościowych przedestylowuje w zakresie temperatur 130-150°C a 95% objętościowych do temp. 280°C, temp. zapłonu nie jest niższa niż 25 i nie wyższa niż 50°C, frakcji parafinowo-naftenowej z procesów zachowawczych i wtórnych przerobu ropy naftowej w udziale 0-25% objętościowych, korzystnie 5-15% objętościowych charakterystyczną tym, że 50°% objętościowych destyluje w zakresie temp. 130-200 a 95% objętościowych przedestylowuje do 230°C, lepkość w 20°C nie jest wyższa niż 30 mm/s, temp. zapłonu nie niższa niż 40°C, zawartość siarki nie wyższa niż 0,15% masowych, frakcji węglowodorowej będącej podestylacyjną pozostałością syntezy izopropylobenzenu lub etylobenzenu, charakterystyczną tym, że destyluje w zakresie temperatur 200-335°C w ilości nie mniejszej niż 90% objętościowych, zawiera siarki nie więcej niż 0,1% masowych, posiada lepkość w 20°C w zakresie 6-20 mm/s i temp. zapłonu nie niższą niż 80°C, oraz 10-50% objętościowych, korzystnie 15-25% objętościowych, oraz 0-10% objętościowych, korzystnie 1-4% objętościowych produktu ubocznego z syntezy wysokocząsteczkowych alkoholi, charakterystycznego tym, że nie zawiera siarki, temp. zapłonu nie jest niższa niż 50°C a lepkość w 20°C zawiera się w przedziale 3-7 mm/s.
Przykład I. Do zbiornika o pojemności 5 m3 zaopatrzonego w system oddechowy umożliwiający utrzymanie nadciśnienia do 1000 Pa oraz wysokosprawną pompę ślimakową, umożliwiającą mieszanie obiegowe wdozowano kolejno 2600 kg frakcji węglowodorowej będącej produktem ubocznym otrzymywania lekkich olefin, 280 kg frakcji węglowodorowej pochodzącej z procesu przerobu benzolu koksowniczego, 280 kg frakcji parafinowonaftenowej, 800 kg pozostałości podestylacyjnej syntezy izopropylobenzenu oraz 40 kg produktu ubocznego syntezy alkoholi wysokocząsteczkowych. Zawartość podgrzano do temp. 25°C i mieszano pompą uzyskując 5-krotną wymianę mieszanej zawartości, po czym uzyskano produkt o lepkości 5.8 mm2/s, po czym uzyskano produkt o lepkości 5.8 mm/s i zawartości siarki 0,18% masowych oraz temperatura zapłonu 58°C.
Przykład II. Do zbiornika jak wyżej wprowadzono kolejno 2700 kg frakcji węglowodorowej będącej produktem ubocznym otrzymywania lekkich olefin i 320 kg frakcji węglowodorowej pochodzącej z procesu benzolu koksowniczego, 200 kg frakcji parafinowonaftenowej, 720 kg pozostałości podestylacyjnej syntezy etylobenzenu oraz 60 kg produktu ubocznego syntezy wysokocząsteczkowych alkoholi. Po podgrzaniu do 25°C i wymieszaniu pompą obiegową w czasie umożliwiającym 6-krotną wymianę zawartości zbiornika, otrzymano produkt o lepkości 6,4 mm2/s, zawartość siarki 0,21% masowych i gęstości 0,952 g/cm w 20°C.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweOlej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych o niskiej zawartości siarki, znamienny tym, że stanowi mieszaninę frakcji węglowodorowej pochodzącej z wtórnych procesów przeróbki ropy naftowej w udziale 30-80% objętościowych, korzystnie 50-70% objętościowych, charakterystycznej tym, że 90% objętościowych destyluje w zakresie temperatur od 200-360°C, lepkość w 50°C od 29-40 mm/s, temperatura zapłonu 75-100°C, frakcji węglowodorowej pochodzącej z procesu przerobu benzolu koksowniczego w udziale 0-20% objętościowych, korzystnie 5-15% objętościowych, charakterystyczną tym, że 50% objętościowych przedestylowuje w zakresie temperatur 130-150°C a 95% objętościowych do temp. 280°C, temp.zapłonu nie jest niższa niż 25 i nie wyższa niż 50°C, frakcji parafinowonaftenowej z procesów zachowawczych i wtórnych przerobu ropy naftowej w udziale 0-25% objętościowych, korzystnie 5-15% objętościowych charakterystyczną tym, że 50% obętościowych destyluje w zakresie temp. 130-200 a 95% objętościowych przedestylowuje do 230°C, lepkość w 20°C nie jest wyższa niż 30 mm/s, temp. zapłonu nie niższa niż 40°C, zawartość siarki nie wyższa niż 0,15% masowych, frakcji węglowodorowej będącej podestylacyjną pozostałością syntezy izopropylobenzenu lub etylobenzenu, charakterystyczną tym, że destyluje w zakresie temperatur 200-335°C w ilości nie mniejszej niż 90% objętościowych, zawiera siarki nie więcej niż 0,1% masowych, posiada lepkość w 20°C w zakresie 6-20 mm/s i temp. zapłonu nie niższą niż 80°C oraz 10-50% objętościowych, korzystnie 15-25% objętościowych, oraz 0-10% objętościowych, korzystnie 1-4% objętościowych produktu ubocznego z syntezy wysokocząsteczkowych alkoholi, charakterystycznego tym, że nie zawiera siarki, temp. zapłonu nie jest niższa niż 50°C a lepkość w 20°C zawiera się w przedziale 3-7 mm/s.Oleje opałowe do przemysłowych systemów grzewczych pochodzą głównie z zachowawczych procesów przeróbki ropy naftowej i tak, jak oleje napędowe charakteryzują się wysoką zawartością siarki wynoszącą 1% masowego i w trakcie spalania, podobnie jak mazuty, są źródłem uciążliwej emisji związków siarki.Rosnące wymagania w zakresie ochrony środowiska zmuszają do poszukiwania paliw alternatywnych o mniejszej zawartości siarki oraz niskolepkich, umożliwiających spalanie w wysokowydajnych urządzeniach grzewczych, przystosowanych do paliw lekkich typu
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98325648A PL187596B1 (pl) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98325648A PL187596B1 (pl) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325648A1 PL325648A1 (en) | 1999-10-11 |
| PL187596B1 true PL187596B1 (pl) | 2004-08-31 |
Family
ID=20071878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98325648A PL187596B1 (pl) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL187596B1 (pl) |
-
1998
- 1998-03-31 PL PL98325648A patent/PL187596B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL325648A1 (en) | 1999-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arpa et al. | Production of diesel-like fuel from waste engine oil by pyrolitic distillation | |
| Aydın et al. | Optimization of fuel production from waste vehicle tires by pyrolysis and resembling to diesel fuel by various desulfurization methods | |
| US3337459A (en) | 2-stroke lubricant | |
| RU2496587C2 (ru) | Способ переработки органических и полимерных отходов | |
| CN1860208A (zh) | 用于喷气机、燃气轮机、火箭和柴油发动机的燃料 | |
| JP5666675B2 (ja) | 重油組成物およびその製造方法 | |
| JP2003105349A (ja) | 灯油の製造方法 | |
| SK287556B6 (sk) | Spôsob výroby motorových palív z polymérnych materiálov | |
| CN101469280B (zh) | 一种结焦积垢抑制剂及其在重油加工系统的应用方法 | |
| PL187596B1 (pl) | Olej opałowy do przemysłowych systemów grzewczych | |
| RU2213125C1 (ru) | Способ получения экологически чистого судового маловязкого топлива | |
| RU2139912C1 (ru) | Топливо для судовых энергетических установок | |
| KR20210032909A (ko) | 정제 오염 방지 공정 | |
| Miskolczi et al. | Chemical recycling of waste polyethylene and polypropylene | |
| CN1087668A (zh) | 含铜芳香曼尼齐络合物及浓缩物和含此物质的柴油机燃料 | |
| RU2739027C1 (ru) | Способ очистки пирогаза закалочным маслом | |
| JP7296211B2 (ja) | 重油組成物および重油組成物の製造方法 | |
| Ahmad et al. | Influence of waste brick kiln dust on pyrolytic conversion of polypropylene in to potential automotive fuels | |
| PETKOVA et al. | EVALUATION OF POSSIBILITY TO USE LIQUID PYROLYSIS FRACTIONS AS FUEL. | |
| SU883156A1 (ru) | Топливна композици | |
| RU2008297C1 (ru) | Связующее для получения углеродных материалов и изделий из них | |
| RU2131911C1 (ru) | Топливная композиция | |
| Chijioke et al. | Pyrolysis of low density polyethene (LD p. e) and analysis of its by-products in comparison with jp-4 aviation fuel | |
| US3148961A (en) | Jet fuel compositions | |
| US3121061A (en) | Lubricating oil for jet engines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060331 |