PL188241B1 - Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych - Google Patents
Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnychInfo
- Publication number
- PL188241B1 PL188241B1 PL97332275A PL33227597A PL188241B1 PL 188241 B1 PL188241 B1 PL 188241B1 PL 97332275 A PL97332275 A PL 97332275A PL 33227597 A PL33227597 A PL 33227597A PL 188241 B1 PL188241 B1 PL 188241B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- group
- active
- weight
- dihydro
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 25
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 34
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 20
- -1 3-trifluoromethylphenoxy Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 9
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 7
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 7
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 7
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims description 7
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 6
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical compound C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims description 5
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 claims description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 3
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- FFCCBBNQPIMUJI-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-para-toluate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 FFCCBBNQPIMUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AXORVIZLPOGIRG-UHFFFAOYSA-N β-methylphenethylamine Chemical compound NCC(C)C1=CC=CC=C1 AXORVIZLPOGIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 2
- SRCPGSKDFKGYHP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(carbamoylsulfamoyl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(N)=O SRCPGSKDFKGYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 3
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 3
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 2
- JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC(C)=C1 JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 2
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIYWXMSHFXGXAM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfonyl-1h-imidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NC=CN1 UIYWXMSHFXGXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CN=C1 ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical class O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 2
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide Inorganic materials [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LNSXXOLAIATXPJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate;sodium Chemical compound [Na].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC LNSXXOLAIATXPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NKFLEFWUYAUDJV-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1 NKFLEFWUYAUDJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical compound S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLCQZHSMCYCDJL-UHFFFAOYSA-N tribenuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 VLCQZHSMCYCDJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)(C)N GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDTMFDGELKWGFT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-2-olate Chemical compound CC(C)(C)[O-] SDTMFDGELKWGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCLIBMLUMCTMZ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-methyl-5-oxo-n-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-1,2,4-triazole-1-carboxamide;sodium Chemical compound [Na].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F KKCLIBMLUMCTMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(3-methylbutyl)butan-1-amine Chemical compound CC(C)CCNCCC(C)C SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 5-Ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C)N=C1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNCHDRLWPAKSII-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-2-methylpyridine Natural products CCC1=CC=NC(C)=C1 KNCHDRLWPAKSII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 235000003911 Arachis Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000209202 Bromus secalinus Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 235000010071 Cucumis prophetarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 241000320605 Dactyloctenium Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 1
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 1
- 241000208204 Linum Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 1
- 235000002262 Lycopersicon Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSCCALZHGUWNJW-UHFFFAOYSA-N N-Cyclohexyl-N-methylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(C)C1CCCCC1 GSCCALZHGUWNJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 241000746981 Phleum Species 0.000 description 1
- 241000219843 Pisum Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 241000341978 Rotala Species 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 description 1
- 235000017967 Sphenoclea zeylanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 244000193174 agave Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001887 anti-feedant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BWKDLDWUVLGWFC-UHFFFAOYSA-N calcium;azanide Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Ca+2] BWKDLDWUVLGWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentanamine Chemical compound NC1CCCC1 NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N endosulfan Chemical compound C12COS(=O)OCC2C2(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C2(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcyclohexanamine Chemical compound CCN(CC)C1CCCCC1 CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZURPXDWBEOCXSO-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcyclopentanamine Chemical compound CCN(CC)C1CCCC1 ZURPXDWBEOCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWRDBWDXRLPESY-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-ethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CC1=CC=CC=C1 ZWRDBWDXRLPESY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylethanamine Chemical compound CCNCC1=CC=CC=C1 HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)NC(C)CC OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-ethylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(CC)C1CCCCC1 XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRYMTEHEKQNKEB-UHFFFAOYSA-N n-cyclopentyl-n-ethylcyclopentanamine Chemical compound C1CCCC1N(CC)C1CCCC1 CRYMTEHEKQNKEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SATOLRLGKBGTDS-UHFFFAOYSA-N n-ethylcyclohexanamine;n-methylcyclohexanamine Chemical compound CNC1CCCCC1.CCNC1CCCCC1 SATOLRLGKBGTDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N n-hexylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCNCCCCCC PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylmethanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1 RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKTBUCVHSCATGB-UHFFFAOYSA-N n-methylcyclopentanamine Chemical compound CNC1CCCC1 KKTBUCVHSCATGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZJKGVPMLGIOTF-UHFFFAOYSA-N n-pentan-2-ylpentan-2-amine Chemical compound CCCC(C)NC(C)CCC ZZJKGVPMLGIOTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N n-pentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCNCCCCC JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Substances [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBQTXTBONIWRGK-UHFFFAOYSA-N sodium;propan-2-olate Chemical compound [Na+].CC(C)[O-] WBQTXTBONIWRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1 . Selektywne srodki chwastobójcze, znamienne tym, ze zawieraja chwastobójcza, synergistyczna kombinacje substancji czynnych skladajaca sie: (a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfonyloamino- karbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (I-1) albo 2-(2-trifluorometoksyfenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H- -1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodowa tych zwiazków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku zwiazków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne: N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron) 3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil) 2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chloro-2-etoksykarbonyloetylo)fenylo)-4-difluorometylo-5-metylo-2,4-dihy- dro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-[4-(5-chloro-3-fluoropirydyn-2-yloksy)fenoksypropionowego (propargiloklodinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propanowy (dichlorprop-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowego (metylodiklofop) N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)pirydyno-3-karboksamid (diflufenikan) kwas (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropirydyn-2-yloksy)octowy (fluroksypir), 5-metyloamino-2-fenylo-4-(3-trifluorometylofenylo)-3(2H)-furanon (flurtamon), N-fosfonometyloglicyna (sól izopropyloamomowa) ((glifozat, (izopropyloamon)), 2-{4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazol-2-ilo)-4-metylobenzoesan metylu (metyloimaza- metabenz),.................................................................... 5 Zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych okreslonej w zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4. do zwalczania chwastów PL
Description
Przedmiotem wynalazku są selektywne środki chwastobójcze na podstawie arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych.
Wynalazek obejmuje nowe chwastobójcze, synergistyczne kombinacje substancji czynnych, które składają się z jednej strony ze znanych arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów i z drugiej strony ze znanych związków o działaniu chwastobójczym, przy czym kombinacje te nadają się do stosowania ze szczególnie dobrym skutkiem do selektywnego zwalczania chwastów w różnych uprawach roślin użytkowych.
Sulfonyloaminokarbonylotriazolinony jako substancje chwastobójcze o szerokim zakresie działania są przedmiotem szeregu zgłoszeń patentowych (np. EP 341489, EP 422469, EP 425948, EP 431291, EP 507171, EP 534266, WO 96/11188, DE 19508118). Znane sulfonyloaminokarbonylotriazolinony wykazują jednak pewne luki w swym działaniu.
Niespodziewanie wynaleziono, że szereg znanych substancji czynnych spośród arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów przy wspólnym stosowaniu ze znanymi chwastobójczo czynnymi związkami z różnych klas substancji wykazuje doskonałe efekty synergistyczne pod względem działania przeciwko chwastom i można je szczególnie korzystnie stosować jako preparaty kombinacyjne o szerokim zakresie działania do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych, takich jak np. pszenica.
Przedmiotem wynalazku są selektywne środki chwastobójcze, charakteryzujące się tym, że zawierają synergistyczną kombinację substancji czynnych składającą się:
(a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfoir^dlonmiKo^iH^l^cor^yoj-^-^-^imett^dlo·^i^<^)-31H-1,2,4-triazol-3-on (1-1) albo
2-(2-trifluorometoksyfenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodowa tych związków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku związków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron)
3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil)
2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chloro-2-etoksykarbonyloetylo)fenylo)-4-difluorometylo-5-metylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-j4-(5-chloro-3-tluoropir^ydyn-2-yloksy)ienoksypropionowego (propargiloklodinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propanowy (dichlorprop-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowego (metylodiklofop)
N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)piiydyno-3-karboksamid (diflufenikan) kwas (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropirydyn-2-yloksy)octowy (fluroksypir),
188 241
5-metyloamino-2-fenylo-4-(3-trifluorometylofenylo)-3(2H)-furanon (flurtamon),
N-fosfonometyloglicyna (sól izopropyloamoniowa) ((glifozat, (izopropyloamon)),
2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazol-2-ilo)-4-metylobenz.oesan metylu (metyloimazametabenz), kwas 2-(4,5 -dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5 -okso-1 H-imidazol-2-ilo)-5 -metoksymetylopirydyno-3-karboksylowy (imazamoks)
N,N-dimetylo-Ń-(4-izopropylofenylo)mocznik (izoproturon),
N-(2,6-dichloro-3-metylofenylo)-5,7-dimetoksy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid (metosulam),
4- amino-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzyna),
N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylometsulfuron),
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(2-etylosulfonyloimidazol[1,2-a]pirydyno-3-sulfonamid (sulfosulfuron)
N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylotien-3-ylo-sulfonylo)mocznik (metylotifenosulfuron),
N-metylo-N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylotribenuron) („substancje czynne z grupy 2”), przy czym na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 (to jest związku o wzorze I) przypada 0,01-1000 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
Korzystne środki chwastobójcze jako substancję czynną z grupy 2 zawierają substancję czynną wybraną z niżej wymienionych: amidosulfuron, bromoksynil, (etylo)karfentrazon, (propargilo)klodinafop, (metylo)diklofop, diflufenikan, izoproturon, metosulam, metribuzyna, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron.
Szczególnie korzystne są środki chwastobójcze, które jako substancję czynną z grupy 2 zawierają 4-amino-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzynę).
Korzystnie środki chwastobójcze na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 zawierają 0,05-500 części wagowych, korzystnie 0,1-100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych składającej się (a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (I-1) .
albo 2-(2-trifluorometoks^yfOnylosulfónyloaminokarbonylo)-4-mei^ylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodowa tych związków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku związków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron)
3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil)
2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chlolΌ-2-et^oksykal'bonyloetylo)fenylo)-4-diflucιrcιmetylo-5-metylo-2.4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-(4-(5-chloro-3-fluoropil^ydy'n-2-yloksy)f'eroksypropionowego (propargiloklodinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propanowy (dichlorprop-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowego (metylodiklofop)
N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)pirydyno-3-karboksamid (diflufenikan) kwas (4-amiro-3.5-dichloro-6-fluoropil'ydyn-2-yloksy)octowy (fluroksypir),
5- metyloamino-2-fenylo-4-(3-trifluorometylofenylo)-3(2H)-fhranon (flurtamon),
188 241
N-fosfonometyloglicyna (sól izopropyloamoniowa) ((glifozat, (izopropyloamon)),
2-(4,5 -dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-lH-imidazol-2-ilo)-4-metylobenzoesan metylu (metyloimazametabenz), kwas 2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-lH-imidazol-2-ilo)-5-metoksymetylopirydyno-3 -karboksylowy (imazamoks)
N,N-dimetylo-N'-(4-izopropylofenylo)mocznik (izoproturon),
N-(2,6-dichloro-3-metylofenylo)-5,7-dimetoksy-l,2,4-triazolo[l,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid (metosulam),
4-amino-6-t-butylo-3-metylotio-l,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzynę),
N-(4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylometsulfuron),
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(2-etylosulfonyloimidazol[l,2-a]pirydyno-3-sulfonamid (sulfosulfuron)
N-(4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylotien-3-ylo-sulfonylo)mocznik (metylotifenosulfuron),
N-metylo-N-(4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylotribenuron) („substancje czynne z grupy 2”), korzystnie amidosulfuron, bromoksynil, (etylo)karfentrazon, (propargilo)klodinafop, 2,4-D, (metylo)diklofop, diflufenikan, fluroksypir, izoproturon, metosulam, metribuzynę, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron, a szczególnie korzystnie metribuzynę, przy czym na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 (to jest związku o wzorze I) przypada 0,01-1000 części wagowych substancji czynnej z grupy 2, korzystnie na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 zawierają 0,05-500 części wagowych, szczególnie korzystnie 0,1-100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2 do zwalczania chwastów.
Zamiast czystych substancji czynnych z grupy 1 w kompozycjach substancji czynnych według wynalazku można stosować sole tych związków.
Korzystne są tu sole związków z grupy 1 z metalami alkalicznymi, takimi jak np. lit, sód, potas, rubid lub cez, zwłaszcza sód lub potas, z metalami ziem alkalicznych, takimi jak magnez, wapń lub bar, zwłaszcza wapń albo metalami ziem takimi jak glin.
Ponadto korzystne są sole związków z grupy 1 z amoniakiem, z Ci-Cń-alkiloaminami, takimi jak np. metyloamina, etyloamina, n- lub izopropyloamina, η-, izo-, s- lub t-butyloamina, η-, izo-, s- lub t-pentyloamina, z di-(Ci-C6-alkilo)aminami, takimi jak np. dimetyloamina, dietyloamina, dipropyloamina, diizopropyloamina, dibutyloamina, diizobutyloamina, di-sbutyloamina, dipentyloamina, diizopentyloamina, di-s-pentyloamina i diheksyloamina, z tri-(Ci-C6-alkilo)aminami, takimi jak na przykład trimetyloamina, trietyloamina, tripropyloamina, tributyloamina i N-etylodiizopropyloamina, z C3-C6-cykloalkiloaminami, takimi jak np. cyklopentyloamina lub cykloheksyloamina, z di-(C3-C6-cykIoalkilo)aminami, takimi jak np. dicyklopentyloamina lub dicykloheksyloamina, z N-Ci-Ć4-alkilo-Ć3-C6-cykloalkiloaminami, takimi jak np. N-metylocyklopentyloamina, N-etylocyklopentyloamina, N-metylocykloheksyloamina albo N-etylocykloheksyloamina, z N,N-di-(Ci-C4-alkilo)-C.3-C6-cykloalkiloaminami, takimi jak np. Ν,Ν-dimetylocyklopentyloamina, N,N-dietylocyklopentyloamina, Ν,Ν-dimetylocykloheksyloamina albo N,N-dietylocykloheksyloamina, z N-Ci-C4-alkilo-di-(C3-C6-cykloalkilo)-aminami, takimi jak np. N-metylocyklopentyloamina, N-etyłodicyklopentyloamina, N-metylodicykloheksyloamina albo N-etylodicykloheksyloamina, z fenylo-Ci-C4-alkiloaminami, takimi jak np. benzyloamina,
1-fenyloetyloamina lub 2-fenyloetyloamina, z N-Ci-C4-alkilofenylo-Ci-C4-alkiloaminami, takimi jak np. N-metylobenzyloamina lub N-etylobenzyloamina, albo z N,N-di-(Cr -C4-alkilo)fenylo-Ci-C4-alkiloaminami, takimi jak np. Ν,Ν-dimetylobenzyloamina lub N,N-dietylobenzyloamina, albo z ewentualnie skondensowanymi i/lub podstawionymi przez grupy Ci-C4-alkilowe azynami, takimi jak np. pirydyna, chinolina, 2-metylopirydyna, 3-metylopirydyna, 4-metylopirydyna, 2,4-dimetylopirydyna, 2,5-dimetylopirydyna, 2,6-dimetylopirydyna lub 5-etylo-2-metylopirydyna.
188 241
Jako związki zasadowe, które można wprowadzać do wytwarzania stosowanych zgodnie z wynalazkiem soli związków z grupy 1 wymienia się octany, amidki, węglany, wodorowęglany, wodorki, wodorotlenki lub alkanolany metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, takie jak na przykład octan sodu, potasu lub wapnia, amidek litu, sodu, potasu lub wapnia, węglan sodu, potasu lub wapnia, wodorowęglan sodu, potasu lub wapnia, wodorek litu, sodu, potasu lub wapnia, wodorotlenek litu, sodu, potasu lub wapnia, metanolan, etanolan, n- lub izopropanolan, n-, izo- s- lub t-butanolan sodu lub potasu.
Związki z grupy 1 są opisane w wyżej podanych zgłoszeniach patentowych względnie opisach patentowych.
Jako składniki mieszaniny spośród substancji czynnych z grupy 2 należy szczególnie wymienić amidosulfuron, bromoksynil, (etylo)karfentrazon, (propargilo)klodinafop, 2,4-D, (metylo)diklofop, diflufenikan, fluroksypir, izoproturon, metosulam, metribuzynę, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron, trifluralinę.
Z tej grupy jako składnik mieszaniny szczególnie interesująca jest metribuzyna.
Niespodziewanie stwierdzono, że wyżej wymienione kombinacje substancji czynnych składające się z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów z grupy 1 i z wyżej podanych substancji czynnych z grupy 2 przy bardzo dobrej tolerancji przez rośliny uprawne wykazują szczególnie wysoką aktywność chwastobójczą i można je stosować w różnych uprawach, zwłaszcza w pszenicy, a także w kukurydzy·’, jęczmieniu i ryżu, do selektywnego zwalczania chwastów.
Nieoczekiwanie działanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych według wynalazku składającej się z wyżej wymienionych grup 1 i 2 jest znacznie wyższe od sumy działania poszczególnych substancji czynnych.
Występuje tu więc nie dający się przewidzieć efekt synergistyczny, a nie tylko uzupełnienie działania. Nowe kombinacje substancji czynnych są dobrze tolerowane w wielu uprawach, przy czym nowe kombinacje substancji czynnych zwalczają skutecznie także chwasty na ogół trudne do zwalczenia. Nowe kombinacje substancji czynnych stanowią więc cenne wzbogacenie selektywnych środków chwastobójczych.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku można stosować np. w przypadku następujących roślin:
chwasty dwuliścienne z gatunków: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum;
uprawy dwuliścienne z gatunków: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita;
chwasty jednoliścienne z gatunków: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagitaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Phalaris;
uprawy jednoliścienne z gatunków: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Zastosowanie kombinacji substancji czynnych według wynalazku nie jest jednak w żadnej mierze ograniczone do tych gatunków, lecz dotyczy w równym stopniu także innych roślin.
Efekt synergistyczny kombinacji substancji czynnych według wynalazku jest szczególnie silny przy określonych stosunkach stężeniowych. Jednak stosunki wagowe substancji czynnych w kombinacji substancji czynnych mogą się zmieniać we względnie dużym zakresie. Na ogół na 1 część wagową substancji czynnej o wzorze I przypada 0,01-1000 części wagowych, korzystnie 0,05-500 części wagowych, a zwłaszcza 0,1-100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
Kombinacje substancji czynnych można przeprowadzać w znane preparaty, takie jak roztwory, emulsje, proszki zwilżalne, zawiesiny, proszki, środki do opylania, pasty, proszki
188 241 rozpuszczalne, granulaty, koncentraty zawiesinowo-emulsyjne, substancje naturalne i syntetyczne impregnowane substancją czynną oraz drobne kapsułki w substancjach polimerycznych.
Preparaty te wytwarza się w znany sposób, np. drogą mieszania substancji czynnych z rozcieńczalnikami, a więc z ciekłymi rozpuszczalnikami i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych, takich jak emulgatory i/lub dyspergatory i/lub środki pianotwórcze.
W przypadku stosowania wody jako rozcieńczalnika można stosować też np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekłe rozpuszczalniki bierze się zasadniczo pod uwagę związki aromatyczne, takie jak ksylen, toluen albo alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne i chlorowane węglowodory alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny i chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naftowej, oleje mineralne i roślinne, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloformamid i sulfotlenek dimetylowy, oraz woda.
Jako stałe nośniki bierze się pod uwagę np. sole amonowe i naturalne mączki skalne, takie jak kaoliny, glinki, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa, oraz syntetyczne mączki mineralne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu dyspersji, tlenek glinu i krzemiany; jako stałe nośniki do granulatów stosuje się np. skruszone i frakcjonowane naturalne minerały, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit, dolomit oraz granulaty syntetyczne z mączek nieorganicznych i organicznych oraz granulaty z materiału organicznego, takiego jak trociny, łupiny orzechów kokosowych, kolby kukurydzy i łodygi tytoniu; jako emulgatory i środki pianotwórcze bierze się pod uwagę np. emulgatory niejonotwórcze i anionowe, takie jak estry polioksyetylenu i kwasów tłuszczowych, etery polioksyetylenu i alkoholi szeregu tłuszczowego, np. etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilosulfoniany, alkilosiarczany, arylosulfoniany oraz produkty hydrolizy białka; jako dyspergatory stosuje się np. ligninowe ługi posiarczynowe i metylocelulozę.
W preparatach mogą występować środki zwiększające przyczepność, takie jak karboksymetyloceluloza, polimery naturalne i syntetyczne, sproszkowane, ziarniste lub w postaci lateksu, takie jak guma arabska, alkohol poliwinylowy, polioctan winylu, oraz naturalne fosfolipidy, takie jak kefaliny i lecytyny, oraz syntetyczne fosfolipidy. Dalszymi dodatkami mogą być oleje mineralne i roślinne.
Można też dodawać barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, np. tlenek żelaza, tlenek tytanu, błękit żelazocyjanowy i barwniki organiczne, takie jak barwniki alizarynowe, azowe i metaloftalocyjaninowe, a także śladowe substancje odżywcze, takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierają na ogół 0,1-95% wagowych substancji czynnej, korzystnie 0,5-90% wagowych.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku stosuje się na ogół w postaci preparatów gotowych. Substancje czynne zawarte w kombinacjach substancji czynnych można też stosować w postaci pojedynczych preparatów i następnie mieszać na przykład w postaci mieszaniny w zbiorniku.
Nowe kombinacje substancji czynnych można stosować jako takie albo w postaci ich preparatów, również w mieszaninie z innymi znanymi herbicydami, przy czym znowu możliwe są preparaty gotowe albo mieszaniny w zbiorniku. Możliwe są także mieszaniny z innymi znanymi substancjami czynnymi, takimi jak substancje grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze, nicieniobójcze, substancje chroniące przed żerowaniem ptaków, substancje wzrostowe, substancje odżywcze dla roślin i środki polepszające strukturę gleby. Dla określonych celów stosowania, zwłaszcza po wzejściu, może się ponadto okazać korzystne dodawanie do preparatów jako dalszych dodatków tolerowanych przez rośliny olejów mineralnych lub roślinnych (np. preparat handlowy „Oleo DuPont 11E”) albo soli amonowych, takich jak np. siarczan amonu lub rodanek amonu.
Nowe kombinacje substancji czynnych można stosować jako takie, w postaci preparatów albo sporządzonych z nich przez dalsze rozcieńczanie form użytkowych, takich jak goto8
188 241 we do użytku roztwory, zawiesiny, emulsje, proszki, pasty i granulaty. Środki stosuje się w znany sposób, np. drogą podlewania, opryskiwania, rozpylania, opylania lub rozsypywania.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku można stosować przed wzejściem i po wzejściu roślin, a więc sposobem przed wzejściem i po wzejściu. Można je też wprowadzać do gleby przed siewem.
Dobre działanie chwastobójcze nowych kombinacji substancji czynnych wynika z następujących przykładów. Podczas gdy poszczególne substancje czynne wykazują pewne słabości w działaniu chwastobójczym, to kombinacje według wynalazku wykazują bardzo dobre działanie chwastobójcze, które przewyższa proste sumowanie działania.
Efekt synergistyczny występuje w przypadku środków chwastobójczych zawsze wtedy, gdy działanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych jest większe niż poszczególnych aplikowanych substancji czynnych.
Oczekiwane działanie dla danej kombinacji dwóch herbicydów można obliczyć w sposób następujący (np. S.R. Colby, “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds 15, str. 20-22, 1967).
Gdy X = % uszkodzenia przez herbicyd A (substancja czynna o wzorze I) przy dawce p kg/ha i
Y = % uszkodzenia przez herbicyd B (substancja czynna z grupy 2) przy dawce q kg/ha i
E = oczekiwane uszkodzenie przez herbicydy A i B przy dawce p i q kg/ha, wówczas
E = X + Y - (Χ-Υ/100)
Jeżeli rzeczywiste uszkodzenie jest większe niż obliczone, to kombinacja w swym działaniu jest ponad addytywna, to znaczy wykazuje efekt synergistyczny.
Z następujących przykładów wynika, że stwierdzone działanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych według wynalazku jest w przypadku chwastów większe niż obliczono, to znaczy, że nowe kombinacje substancji czynnych działają synergistycznie.
Przykład A. Test po wzejściu
Rozpuszczalnik: 5 części wagowych acetonu
Emulgator: 1 część wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej z podaną ilością rozpuszczalnika, dodaje podaną ilość emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Preparatem substancji czynnej spryskuje się testowane rośliny o wysokości 5-15 cm tak, aby nanosić każdorazowo żądane ilości substancji czynnej na jednostkę powierzchni. Stężenie cieczy do opryskiwania dobiera się tak, że w 1000 litrach wody na ha nanosi się każdorazowo żądaną ilość substancji czynnej. Po upływie 3 tygodni ocenia się stopień uszkodzenia roślin w % w porównaniu z rozwojem nietraktowanej próby kontrolnej, przy czym
0% = brak działania (jak w nietraktowanej próbie kontrolnej)
100% = całkowite zniszczenie
Stosowane substancje czynne, dawki, testowane rośliny i uzyskane wyniki podane są w następujących tabelach A-l i A-2, przy czym stosowane w tabelach skróty mają następujące znaczenie:
(1-1, sól Na) = sól sodowa 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-onu (1-1);
(1-2, sól Na) = sól sodowa 2-(2-trifluorometoksyfenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-onu (1-2);
znal. = stwierdzone uszkodzenia względnie działanie (w %);
obi. = uszkodzenie względnie działanie (w %) obliczone według wzoru Colby.
188 241
Tabela A-1 Test po wzejściu - cieplarnia
| Substancja czynna albo kombinacja substancji czynnych | Dawka substancji czynnej g/ha | Testowane rośliny uszkodzenie lub działanie w % | |||
| Apera spica-Venti | Bromus secalinus | ||||
| znal. | obl. | znal. | obl. | ||
| Metribuzyna - znana - | 60 | 20 | 0 | ||
| /I-1, sól Na/ - znana - | 15 | 70 | 60 | ||
| Metribuzyna + /I-1, sól Na/ według wynalazku | 60+15 | 95 | 76 | 80 | 60 |
Tabela A-2 Test po wzejściu - cieplarnia
| Substancja czynna albo kombinacja substancji czynnych | Dawka substancji czynnej g/ha | Testowane rośliny uszkodzenie lub działanie w % | |||
| Apera spica-Venti | Setaria viridis | ||||
| znal. | obl. | znal. | obl. | ||
| Metribuzyna - znana - | 60 | 20 | 50 | ||
| /I-2, sól Na/ - znana - | 15 | 60 | 90 | ||
| Metribuzyna + /I-2, sól Na/ według wynalazku | 60+15 | 98 | 68 | 100 | 95 |
188 241
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Selektywne środki chwastobójcze, znamienne tym, że zawierają chwastobójczą, synergistyczną kombinację substancji czynnych składającą się:(a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonyloferiylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (I-1) albo 2-(2-triflucrometoksyfenylosuifonylcaminokarbcnylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodową tych związków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku związków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne:N-(4,6-dimetoksypiiymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron)3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil)
- 2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chloro-2-etoksykarbonyloetylo)fenylo)-4-difluorometylo-5-metylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-[4-(5-chloro-3-iluoropirydyn-2-ylok5^y)icnciksypropionowego (propargiloklcdinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksycctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlcrofencksy)propanowy (dichlcrprcp-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fencksy]propionowegc (metylodiklofop)N-(2,4-difluorcfenylo)-2-(3-trifluorometylcfenoksy)pirydyno-3-karbcksamid (diflufenikan) kwas (4-aminc-3,5-dichlcro-6-flucropirydyn-2-ylcksy)cctcwy (fluroksypir),5 -metyloamino^-fenylo^-U -trifluorcmetylofenyjc)-3 (2H)-furanon (flurtamon),N-fosfonometyloglicyna (sól izcpropylcamonicwa) ((glifozat, (izopropyloamon)),2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazol-2-ilc)-4-metylobenzoesan metylu (metyloimazametabenz), kwas 2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazcl-2-ilo)-5-metoksymetylopirydyno^-karboksylowy (imazamoks)N,N-dimetylc-N'-(4-izcprcpylcfenylo)mccznik (izoproturon),N-(2,6-dichlorc-3-metylofenylc)-5,7-dimetoksy-1,2,4-trίazolo[1,5-a]pπymidyno-2-sulfb~ namid (metosulam),4-aminc-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-cn (metribuzyna),N-(4-metoksy-6-metylc-1,3,5-triazyn-2-ylo)-Ń-(2-metcksykarbonylofenylosulf'onylc)mcczmk (metylometsulfuron),N-(4,6-dimetcksypίrymidyn-2-ylo)-N'-(2-etylcsulfbnyloimidazol[1,2-a]pirydync-3-sulfonamid (sulfosulfuron)N-(4-metcksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N,-(2-metcksykarbonylotien-3-ylo-sulfcnyl^mocznik (metylotifencsulfurcn),N-metylc-N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metcksykarbonylofenylcsulfonyłojmocznik (metylotribenuron) („substancje czynne z grupy 2”), przy czym na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 (to jest związku o wzorze I) przypada 0,01-1000 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.2. Środki chwastobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną z grupy 2 zawierają substancję czynną wybraną z amidosulfuron, bromoksynil, (etylc)karfentrazcn, (prcpargilc)klcdinafcp, 2,4-D, (metylc)diklcfop, diflufenikan, fluroksypir,188 241 izoproturon, metosulam, metribuzyna, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron.
- 3. Środki chwastobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną z grupy 2 zawierają 4-amino-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzyna).
- 4. Środki chwastobójcze według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 zawierają 0,05-500 części wagowych, korzystnie 0,1100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
- 5. Zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych określonej w zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, do zwalczania chwastów
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19638887A DE19638887A1 (de) | 1996-09-23 | 1996-09-23 | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
| PCT/EP1997/004947 WO1998012923A1 (de) | 1996-09-23 | 1997-09-10 | Selektive herbizide auf basis von arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL332275A1 PL332275A1 (en) | 1999-08-30 |
| PL188241B1 true PL188241B1 (pl) | 2005-01-31 |
Family
ID=7806544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97332275A PL188241B1 (pl) | 1996-09-23 | 1997-09-10 | Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6316386B1 (pl) |
| EP (1) | EP0929221B1 (pl) |
| CN (1) | CN1140176C (pl) |
| AU (1) | AU719069B2 (pl) |
| CA (2) | CA2634652C (pl) |
| CZ (1) | CZ297196B6 (pl) |
| DE (2) | DE19638887A1 (pl) |
| DK (1) | DK0929221T3 (pl) |
| ES (1) | ES2186000T3 (pl) |
| HU (1) | HU228189B1 (pl) |
| PL (1) | PL188241B1 (pl) |
| RU (1) | RU2240691C2 (pl) |
| SK (1) | SK285444B6 (pl) |
| UA (1) | UA66768C2 (pl) |
| WO (1) | WO1998012923A1 (pl) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19802697A1 (de) * | 1998-01-24 | 1999-07-29 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von N-Aryl-triazolin(thi)onen und N-Arylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen |
| DE19836684A1 (de) | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
| DE19845408A1 (de) * | 1998-10-02 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
| DE19845407B4 (de) * | 1998-10-02 | 2012-06-28 | Arysta LifeScience North America Corp.(n.d.Ges.d.Staates Californien) | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
| US6774087B1 (en) | 1999-06-22 | 2004-08-10 | Fmc Corporation | Liquid herbicide composition |
| US6689719B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-02-10 | Monsanto Technology Llc | Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate |
| US6713433B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
| DE19940860A1 (de) * | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II |
| BR0014670A (pt) * | 1999-09-30 | 2002-06-18 | Bayer Ag | Herbicidas seletivos na base de n-aril-triazolin(ti)onas |
| DE19962017A1 (de) * | 1999-09-30 | 2001-04-05 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von N-Aryl-triazolin(thi)onen |
| DE10031825A1 (de) * | 2000-06-30 | 2002-01-10 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
| DE10135641A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10143083A1 (de) * | 2001-09-03 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern |
| DE10146591A1 (de) * | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen |
| AU2002333882A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-14 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| DE10201391A1 (de) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| TW200406151A (en) * | 2002-07-23 | 2004-05-01 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| DE10334304A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
| JP4942911B2 (ja) * | 2003-11-28 | 2012-05-30 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 水素化分解触媒、重質油を水素化分解する方法 |
| CN101395164A (zh) * | 2006-01-10 | 2009-03-25 | 罗伊·J·于 | N-(膦酰基烷基)-氨基酸、其衍生物和组合物以及使用方法 |
| AU2009214972A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Arysta Lifescience North America, Llc | Method of controlling unwanted vegetation |
| CN101611710B (zh) * | 2008-10-09 | 2013-01-09 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种用于棉花田除草的活性组合物及其除草剂 |
| RU2408188C1 (ru) * | 2009-11-17 | 2011-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
| US8324132B2 (en) * | 2010-03-31 | 2012-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixture and method for controlling undesired vegetation |
| EP2371823A1 (de) * | 2010-04-01 | 2011-10-05 | Bayer CropScience AG | Cyclopropyl-substituierte Phenylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolinone, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| JP5364936B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2013-12-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | フルメツラムまたはジクロスラムとジヨードメチル−p−トリルスルホンとの相乗的組み合わせ |
| JP5875924B2 (ja) * | 2011-04-14 | 2016-03-02 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| US8962525B2 (en) | 2011-10-18 | 2015-02-24 | Fmc Corporation | Stable formulations containing fumed aluminum oxide |
| PH12014500803A1 (en) | 2011-10-18 | 2014-05-19 | Fmc Corp | Stable formulations containing fumed aluminum oxide |
| CN103404529A (zh) * | 2012-01-16 | 2013-11-27 | 河北博嘉农业有限公司 | 氟唑磺隆复配除草剂 |
| CN103109838B (zh) * | 2013-02-04 | 2015-02-11 | 路战远 | 一种保护性耕作小麦田复配除草剂 |
| CN104054735B (zh) * | 2013-05-10 | 2015-10-14 | 步康明 | 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物 |
| CN103749509A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-04-30 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和吡草醚的除草组合物 |
| CN103766371A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-05-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和异丙吡草酯的除草组合物 |
| CN103766374A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-05-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和肟草酮的除草组合物 |
| CN103766373A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-05-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和灭草松的除草组合物 |
| WO2015104242A1 (en) * | 2014-01-08 | 2015-07-16 | Basf Agrochemical Products B.V. | Herbicial mixtures comprising imazethapyr, imazamox and fomesafen, sulfentrazone or bentazone |
| CN104719319A (zh) * | 2015-03-23 | 2015-06-24 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有氟氯吡啶酯和唑草酮以及氟唑磺隆的除草组合物 |
| CN105613556B (zh) * | 2016-03-18 | 2018-08-17 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含氟唑磺隆和甲基二磺隆的可分散油悬浮剂 |
| CN105851017A (zh) * | 2016-05-23 | 2016-08-17 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种玉米田复配除草剂 |
| CN114805286B (zh) * | 2022-05-06 | 2023-06-16 | 深圳职业技术学院 | 一种萘并氧硫杂卓类衍生物的制备方法 |
| WO2024083924A1 (en) * | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Upl Mauritius Limited | Herbicide combinations with safener |
| CN117941702B (zh) * | 2024-01-15 | 2025-08-26 | 河北省农林科学院粮油作物研究所 | 一种用于防治藜麦田杂草的除草剂及其应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU505325A3 (ru) * | 1973-12-27 | 1976-02-28 | Эли Лилли Энд Компани (Фирма) | Гербицидный состав |
| US5085684A (en) | 1988-05-09 | 1992-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5276162A (en) | 1988-05-09 | 1994-01-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5149356A (en) | 1988-05-09 | 1992-09-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5380863A (en) | 1989-10-12 | 1995-01-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5599944A (en) | 1987-03-24 | 1997-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Intermediates for herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| DE4110795A1 (de) * | 1991-04-04 | 1992-10-08 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten |
| US5094683A (en) | 1988-05-09 | 1992-03-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
| US5300480A (en) | 1989-04-13 | 1994-04-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having two substituents bonded via oxygen |
| US5541337A (en) | 1989-04-13 | 1996-07-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones |
| US5241074A (en) | 1988-05-09 | 1993-08-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
| US5238910A (en) | 1989-11-03 | 1993-08-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal halogenated sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
| DE3937475A1 (de) | 1989-11-10 | 1991-05-16 | Bayer Ag | Selektiv-herbizide mittel, enthaltend metribuzin in kombination mit bromoxynil |
| US5348933A (en) | 1991-01-24 | 1994-09-20 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Substituted pyridinesulfonamide compound or its salt, process for preparing the same, and herbicide containing the same |
| US5534486A (en) | 1991-04-04 | 1996-07-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen |
| CA2090807A1 (en) * | 1992-03-10 | 1993-09-11 | Shigeo Murai | Substituted pyridinesulfonamide compound or its salt, process for preparing the same, and herbicide containing the same |
| JP3406008B2 (ja) * | 1992-10-30 | 2003-05-12 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 除草剤組成物 |
| DE4435547A1 (de) | 1994-10-05 | 1996-04-11 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten |
-
1996
- 1996-09-23 DE DE19638887A patent/DE19638887A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-09-10 EP EP97944866A patent/EP0929221B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-10 AU AU46224/97A patent/AU719069B2/en not_active Expired
- 1997-09-10 CZ CZ0103299A patent/CZ297196B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-10 UA UA99042266A patent/UA66768C2/uk unknown
- 1997-09-10 HU HU9904263A patent/HU228189B1/hu unknown
- 1997-09-10 DK DK97944866T patent/DK0929221T3/da active
- 1997-09-10 PL PL97332275A patent/PL188241B1/pl unknown
- 1997-09-10 CA CA2634652A patent/CA2634652C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-10 WO PCT/EP1997/004947 patent/WO1998012923A1/de not_active Ceased
- 1997-09-10 US US09/254,942 patent/US6316386B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-10 ES ES97944866T patent/ES2186000T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-10 CN CNB971999988A patent/CN1140176C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-10 SK SK368-99A patent/SK285444B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-09-10 CA CA002266587A patent/CA2266587C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-10 RU RU99108469/04A patent/RU2240691C2/ru active
- 1997-09-10 DE DE59708835T patent/DE59708835D1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20010056040A1 (en) | 2001-12-27 |
| EP0929221B1 (de) | 2002-11-27 |
| SK285444B6 (sk) | 2007-01-04 |
| EP0929221A1 (de) | 1999-07-21 |
| UA66768C2 (uk) | 2004-06-15 |
| HUP9904263A2 (hu) | 2000-05-28 |
| SK36899A3 (en) | 1999-08-06 |
| AU4622497A (en) | 1998-04-17 |
| DE59708835D1 (de) | 2003-01-09 |
| CN1140176C (zh) | 2004-03-03 |
| CN1238663A (zh) | 1999-12-15 |
| CA2634652C (en) | 2012-01-03 |
| HU228189B1 (en) | 2013-01-28 |
| HK1024141A1 (en) | 2000-10-05 |
| HUP9904263A3 (en) | 2002-12-28 |
| CZ297196B6 (cs) | 2006-09-13 |
| DK0929221T3 (da) | 2003-03-10 |
| WO1998012923A1 (de) | 1998-04-02 |
| ES2186000T3 (es) | 2003-05-01 |
| PL332275A1 (en) | 1999-08-30 |
| CA2634652A1 (en) | 1998-04-02 |
| DE19638887A1 (de) | 1998-03-26 |
| CA2266587A1 (en) | 1998-04-02 |
| RU2240691C2 (ru) | 2004-11-27 |
| CA2266587C (en) | 2008-11-18 |
| CZ103299A3 (cs) | 1999-06-16 |
| US6316386B1 (en) | 2001-11-13 |
| AU719069B2 (en) | 2000-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL188241B1 (pl) | Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych | |
| JP4610894B2 (ja) | 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)カルボニルトリアゾリン(チ)オンを含有する除草剤 | |
| US5968873A (en) | Selective herbicides based on 4-amino-5-(1-methyl-ethyl)-2-(1,1-dimethylethylaminocarbonyl)-2,4-dihydr o-3H-1,2,4-triazol-3-one | |
| US5811373A (en) | Selective herbicides based on carbamoyltriazolinones and heteroaryloxyacetamides | |
| JP2007530474A (ja) | スルホニルウレアの使用 | |
| US6365550B1 (en) | Flufenacet-based herbicidal compositions | |
| KR20020059758A (ko) | N-아릴-우라실을 기본으로 한 제초제 | |
| CZ303831B6 (cs) | Herbicidní prostredek, jeho pouzití, zpusob jeho výroby a zpusob hubení plevelu | |
| CZ20021693A3 (cs) | Selektivní herbicidy na bázi 2,6-disubstituovaných derivátů pyridinů a jejich pouľití | |
| PL200651B1 (pl) | Selektywny środek chwastobójczy i jego zastosowanie | |
| RU2228032C2 (ru) | Гербицидное средство на основе n-арил-триазолинона и n-арилсульфониламинокарбонил-триазолинона | |
| US20120172225A1 (en) | Selective herbicides based on a substituted phenylsulfonylaminocarbonyl- triazolinone | |
| US5990048A (en) | Selective herbicides based on metribuzin and substituted imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonyl compounds | |
| US5030272A (en) | Selective herbicidal agents containing metamitron in combination with certain triazolinones | |
| ZA200101653B (en) | Selective herbicides based on a substituted phenyl sulfonylamino carbonyl triazolinone. | |
| GB2167959A (en) | Combination of pyridoxyphenoxypropionate and triazinone as selective weed killer | |
| MXPA00007232A (en) | Selective herbicides based on n-aryl- triazoline(thi)ons and n-arlysulfonylamino (thio)carbonyl- triazoline(thi) ons | |
| HK1024141B (en) | Selective herbicides based on arylsulphonylaminocarbonyltriazolinones | |
| MXPA01003365A (en) | Selective herbicides based on a substituted phenyl sulfonyl amino carbonyl triazolinone |