PL188241B1 - Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych - Google Patents

Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych

Info

Publication number
PL188241B1
PL188241B1 PL97332275A PL33227597A PL188241B1 PL 188241 B1 PL188241 B1 PL 188241B1 PL 97332275 A PL97332275 A PL 97332275A PL 33227597 A PL33227597 A PL 33227597A PL 188241 B1 PL188241 B1 PL 188241B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
group
active
weight
dihydro
Prior art date
Application number
PL97332275A
Other languages
English (en)
Other versions
PL332275A1 (en
Inventor
Peter Dahmen
Dieter Feucht
Klaus-Helmut Müller
Hans-Joachim Santel
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL332275A1 publication Critical patent/PL332275A1/xx
Publication of PL188241B1 publication Critical patent/PL188241B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1 . Selektywne srodki chwastobójcze, znamienne tym, ze zawieraja chwastobójcza, synergistyczna kombinacje substancji czynnych skladajaca sie: (a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfonyloamino- karbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (I-1) albo 2-(2-trifluorometoksyfenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H- -1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodowa tych zwiazków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku zwiazków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne: N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron) 3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil) 2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chloro-2-etoksykarbonyloetylo)fenylo)-4-difluorometylo-5-metylo-2,4-dihy- dro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-[4-(5-chloro-3-fluoropirydyn-2-yloksy)fenoksypropionowego (propargiloklodinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propanowy (dichlorprop-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowego (metylodiklofop) N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)pirydyno-3-karboksamid (diflufenikan) kwas (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropirydyn-2-yloksy)octowy (fluroksypir), 5-metyloamino-2-fenylo-4-(3-trifluorometylofenylo)-3(2H)-furanon (flurtamon), N-fosfonometyloglicyna (sól izopropyloamomowa) ((glifozat, (izopropyloamon)), 2-{4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazol-2-ilo)-4-metylobenzoesan metylu (metyloimaza- metabenz),.................................................................... 5 Zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych okreslonej w zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4. do zwalczania chwastów PL

Description

Przedmiotem wynalazku są selektywne środki chwastobójcze na podstawie arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych.
Wynalazek obejmuje nowe chwastobójcze, synergistyczne kombinacje substancji czynnych, które składają się z jednej strony ze znanych arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów i z drugiej strony ze znanych związków o działaniu chwastobójczym, przy czym kombinacje te nadają się do stosowania ze szczególnie dobrym skutkiem do selektywnego zwalczania chwastów w różnych uprawach roślin użytkowych.
Sulfonyloaminokarbonylotriazolinony jako substancje chwastobójcze o szerokim zakresie działania są przedmiotem szeregu zgłoszeń patentowych (np. EP 341489, EP 422469, EP 425948, EP 431291, EP 507171, EP 534266, WO 96/11188, DE 19508118). Znane sulfonyloaminokarbonylotriazolinony wykazują jednak pewne luki w swym działaniu.
Niespodziewanie wynaleziono, że szereg znanych substancji czynnych spośród arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów przy wspólnym stosowaniu ze znanymi chwastobójczo czynnymi związkami z różnych klas substancji wykazuje doskonałe efekty synergistyczne pod względem działania przeciwko chwastom i można je szczególnie korzystnie stosować jako preparaty kombinacyjne o szerokim zakresie działania do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych, takich jak np. pszenica.
Przedmiotem wynalazku są selektywne środki chwastobójcze, charakteryzujące się tym, że zawierają synergistyczną kombinację substancji czynnych składającą się:
(a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfoir^dlonmiKo^iH^l^cor^yoj-^-^-^imett^dlo·^i^<^)-31H-1,2,4-triazol-3-on (1-1) albo
2-(2-trifluorometoksyfenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodowa tych związków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku związków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron)
3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil)
2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chloro-2-etoksykarbonyloetylo)fenylo)-4-difluorometylo-5-metylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-j4-(5-chloro-3-tluoropir^ydyn-2-yloksy)ienoksypropionowego (propargiloklodinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propanowy (dichlorprop-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowego (metylodiklofop)
N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)piiydyno-3-karboksamid (diflufenikan) kwas (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropirydyn-2-yloksy)octowy (fluroksypir),
188 241
5-metyloamino-2-fenylo-4-(3-trifluorometylofenylo)-3(2H)-furanon (flurtamon),
N-fosfonometyloglicyna (sól izopropyloamoniowa) ((glifozat, (izopropyloamon)),
2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazol-2-ilo)-4-metylobenz.oesan metylu (metyloimazametabenz), kwas 2-(4,5 -dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5 -okso-1 H-imidazol-2-ilo)-5 -metoksymetylopirydyno-3-karboksylowy (imazamoks)
N,N-dimetylo-Ń-(4-izopropylofenylo)mocznik (izoproturon),
N-(2,6-dichloro-3-metylofenylo)-5,7-dimetoksy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid (metosulam),
4- amino-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzyna),
N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylometsulfuron),
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(2-etylosulfonyloimidazol[1,2-a]pirydyno-3-sulfonamid (sulfosulfuron)
N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylotien-3-ylo-sulfonylo)mocznik (metylotifenosulfuron),
N-metylo-N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylotribenuron) („substancje czynne z grupy 2”), przy czym na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 (to jest związku o wzorze I) przypada 0,01-1000 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
Korzystne środki chwastobójcze jako substancję czynną z grupy 2 zawierają substancję czynną wybraną z niżej wymienionych: amidosulfuron, bromoksynil, (etylo)karfentrazon, (propargilo)klodinafop, (metylo)diklofop, diflufenikan, izoproturon, metosulam, metribuzyna, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron.
Szczególnie korzystne są środki chwastobójcze, które jako substancję czynną z grupy 2 zawierają 4-amino-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzynę).
Korzystnie środki chwastobójcze na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 zawierają 0,05-500 części wagowych, korzystnie 0,1-100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych składającej się (a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (I-1) .
albo 2-(2-trifluorometoks^yfOnylosulfónyloaminokarbonylo)-4-mei^ylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodowa tych związków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku związków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron)
3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil)
2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chlolΌ-2-et^oksykal'bonyloetylo)fenylo)-4-diflucιrcιmetylo-5-metylo-2.4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-(4-(5-chloro-3-fluoropil^ydy'n-2-yloksy)f'eroksypropionowego (propargiloklodinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propanowy (dichlorprop-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksy]propionowego (metylodiklofop)
N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)pirydyno-3-karboksamid (diflufenikan) kwas (4-amiro-3.5-dichloro-6-fluoropil'ydyn-2-yloksy)octowy (fluroksypir),
5- metyloamino-2-fenylo-4-(3-trifluorometylofenylo)-3(2H)-fhranon (flurtamon),
188 241
N-fosfonometyloglicyna (sól izopropyloamoniowa) ((glifozat, (izopropyloamon)),
2-(4,5 -dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-lH-imidazol-2-ilo)-4-metylobenzoesan metylu (metyloimazametabenz), kwas 2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-lH-imidazol-2-ilo)-5-metoksymetylopirydyno-3 -karboksylowy (imazamoks)
N,N-dimetylo-N'-(4-izopropylofenylo)mocznik (izoproturon),
N-(2,6-dichloro-3-metylofenylo)-5,7-dimetoksy-l,2,4-triazolo[l,5-a]pirymidyno-2-sulfonamid (metosulam),
4-amino-6-t-butylo-3-metylotio-l,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzynę),
N-(4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylometsulfuron),
N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-N'-(2-etylosulfonyloimidazol[l,2-a]pirydyno-3-sulfonamid (sulfosulfuron)
N-(4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylotien-3-ylo-sulfonylo)mocznik (metylotifenosulfuron),
N-metylo-N-(4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metoksykarbonylofenylosulfonylo)mocznik (metylotribenuron) („substancje czynne z grupy 2”), korzystnie amidosulfuron, bromoksynil, (etylo)karfentrazon, (propargilo)klodinafop, 2,4-D, (metylo)diklofop, diflufenikan, fluroksypir, izoproturon, metosulam, metribuzynę, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron, a szczególnie korzystnie metribuzynę, przy czym na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 (to jest związku o wzorze I) przypada 0,01-1000 części wagowych substancji czynnej z grupy 2, korzystnie na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 zawierają 0,05-500 części wagowych, szczególnie korzystnie 0,1-100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2 do zwalczania chwastów.
Zamiast czystych substancji czynnych z grupy 1 w kompozycjach substancji czynnych według wynalazku można stosować sole tych związków.
Korzystne są tu sole związków z grupy 1 z metalami alkalicznymi, takimi jak np. lit, sód, potas, rubid lub cez, zwłaszcza sód lub potas, z metalami ziem alkalicznych, takimi jak magnez, wapń lub bar, zwłaszcza wapń albo metalami ziem takimi jak glin.
Ponadto korzystne są sole związków z grupy 1 z amoniakiem, z Ci-Cń-alkiloaminami, takimi jak np. metyloamina, etyloamina, n- lub izopropyloamina, η-, izo-, s- lub t-butyloamina, η-, izo-, s- lub t-pentyloamina, z di-(Ci-C6-alkilo)aminami, takimi jak np. dimetyloamina, dietyloamina, dipropyloamina, diizopropyloamina, dibutyloamina, diizobutyloamina, di-sbutyloamina, dipentyloamina, diizopentyloamina, di-s-pentyloamina i diheksyloamina, z tri-(Ci-C6-alkilo)aminami, takimi jak na przykład trimetyloamina, trietyloamina, tripropyloamina, tributyloamina i N-etylodiizopropyloamina, z C3-C6-cykloalkiloaminami, takimi jak np. cyklopentyloamina lub cykloheksyloamina, z di-(C3-C6-cykIoalkilo)aminami, takimi jak np. dicyklopentyloamina lub dicykloheksyloamina, z N-Ci-Ć4-alkilo-Ć3-C6-cykloalkiloaminami, takimi jak np. N-metylocyklopentyloamina, N-etylocyklopentyloamina, N-metylocykloheksyloamina albo N-etylocykloheksyloamina, z N,N-di-(Ci-C4-alkilo)-C.3-C6-cykloalkiloaminami, takimi jak np. Ν,Ν-dimetylocyklopentyloamina, N,N-dietylocyklopentyloamina, Ν,Ν-dimetylocykloheksyloamina albo N,N-dietylocykloheksyloamina, z N-Ci-C4-alkilo-di-(C3-C6-cykloalkilo)-aminami, takimi jak np. N-metylocyklopentyloamina, N-etyłodicyklopentyloamina, N-metylodicykloheksyloamina albo N-etylodicykloheksyloamina, z fenylo-Ci-C4-alkiloaminami, takimi jak np. benzyloamina,
1-fenyloetyloamina lub 2-fenyloetyloamina, z N-Ci-C4-alkilofenylo-Ci-C4-alkiloaminami, takimi jak np. N-metylobenzyloamina lub N-etylobenzyloamina, albo z N,N-di-(Cr -C4-alkilo)fenylo-Ci-C4-alkiloaminami, takimi jak np. Ν,Ν-dimetylobenzyloamina lub N,N-dietylobenzyloamina, albo z ewentualnie skondensowanymi i/lub podstawionymi przez grupy Ci-C4-alkilowe azynami, takimi jak np. pirydyna, chinolina, 2-metylopirydyna, 3-metylopirydyna, 4-metylopirydyna, 2,4-dimetylopirydyna, 2,5-dimetylopirydyna, 2,6-dimetylopirydyna lub 5-etylo-2-metylopirydyna.
188 241
Jako związki zasadowe, które można wprowadzać do wytwarzania stosowanych zgodnie z wynalazkiem soli związków z grupy 1 wymienia się octany, amidki, węglany, wodorowęglany, wodorki, wodorotlenki lub alkanolany metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, takie jak na przykład octan sodu, potasu lub wapnia, amidek litu, sodu, potasu lub wapnia, węglan sodu, potasu lub wapnia, wodorowęglan sodu, potasu lub wapnia, wodorek litu, sodu, potasu lub wapnia, wodorotlenek litu, sodu, potasu lub wapnia, metanolan, etanolan, n- lub izopropanolan, n-, izo- s- lub t-butanolan sodu lub potasu.
Związki z grupy 1 są opisane w wyżej podanych zgłoszeniach patentowych względnie opisach patentowych.
Jako składniki mieszaniny spośród substancji czynnych z grupy 2 należy szczególnie wymienić amidosulfuron, bromoksynil, (etylo)karfentrazon, (propargilo)klodinafop, 2,4-D, (metylo)diklofop, diflufenikan, fluroksypir, izoproturon, metosulam, metribuzynę, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron, trifluralinę.
Z tej grupy jako składnik mieszaniny szczególnie interesująca jest metribuzyna.
Niespodziewanie stwierdzono, że wyżej wymienione kombinacje substancji czynnych składające się z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonów z grupy 1 i z wyżej podanych substancji czynnych z grupy 2 przy bardzo dobrej tolerancji przez rośliny uprawne wykazują szczególnie wysoką aktywność chwastobójczą i można je stosować w różnych uprawach, zwłaszcza w pszenicy, a także w kukurydzy·’, jęczmieniu i ryżu, do selektywnego zwalczania chwastów.
Nieoczekiwanie działanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych według wynalazku składającej się z wyżej wymienionych grup 1 i 2 jest znacznie wyższe od sumy działania poszczególnych substancji czynnych.
Występuje tu więc nie dający się przewidzieć efekt synergistyczny, a nie tylko uzupełnienie działania. Nowe kombinacje substancji czynnych są dobrze tolerowane w wielu uprawach, przy czym nowe kombinacje substancji czynnych zwalczają skutecznie także chwasty na ogół trudne do zwalczenia. Nowe kombinacje substancji czynnych stanowią więc cenne wzbogacenie selektywnych środków chwastobójczych.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku można stosować np. w przypadku następujących roślin:
chwasty dwuliścienne z gatunków: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum;
uprawy dwuliścienne z gatunków: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita;
chwasty jednoliścienne z gatunków: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagitaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Phalaris;
uprawy jednoliścienne z gatunków: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Zastosowanie kombinacji substancji czynnych według wynalazku nie jest jednak w żadnej mierze ograniczone do tych gatunków, lecz dotyczy w równym stopniu także innych roślin.
Efekt synergistyczny kombinacji substancji czynnych według wynalazku jest szczególnie silny przy określonych stosunkach stężeniowych. Jednak stosunki wagowe substancji czynnych w kombinacji substancji czynnych mogą się zmieniać we względnie dużym zakresie. Na ogół na 1 część wagową substancji czynnej o wzorze I przypada 0,01-1000 części wagowych, korzystnie 0,05-500 części wagowych, a zwłaszcza 0,1-100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
Kombinacje substancji czynnych można przeprowadzać w znane preparaty, takie jak roztwory, emulsje, proszki zwilżalne, zawiesiny, proszki, środki do opylania, pasty, proszki
188 241 rozpuszczalne, granulaty, koncentraty zawiesinowo-emulsyjne, substancje naturalne i syntetyczne impregnowane substancją czynną oraz drobne kapsułki w substancjach polimerycznych.
Preparaty te wytwarza się w znany sposób, np. drogą mieszania substancji czynnych z rozcieńczalnikami, a więc z ciekłymi rozpuszczalnikami i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych, takich jak emulgatory i/lub dyspergatory i/lub środki pianotwórcze.
W przypadku stosowania wody jako rozcieńczalnika można stosować też np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekłe rozpuszczalniki bierze się zasadniczo pod uwagę związki aromatyczne, takie jak ksylen, toluen albo alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne i chlorowane węglowodory alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny i chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naftowej, oleje mineralne i roślinne, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloformamid i sulfotlenek dimetylowy, oraz woda.
Jako stałe nośniki bierze się pod uwagę np. sole amonowe i naturalne mączki skalne, takie jak kaoliny, glinki, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa, oraz syntetyczne mączki mineralne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu dyspersji, tlenek glinu i krzemiany; jako stałe nośniki do granulatów stosuje się np. skruszone i frakcjonowane naturalne minerały, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit, dolomit oraz granulaty syntetyczne z mączek nieorganicznych i organicznych oraz granulaty z materiału organicznego, takiego jak trociny, łupiny orzechów kokosowych, kolby kukurydzy i łodygi tytoniu; jako emulgatory i środki pianotwórcze bierze się pod uwagę np. emulgatory niejonotwórcze i anionowe, takie jak estry polioksyetylenu i kwasów tłuszczowych, etery polioksyetylenu i alkoholi szeregu tłuszczowego, np. etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilosulfoniany, alkilosiarczany, arylosulfoniany oraz produkty hydrolizy białka; jako dyspergatory stosuje się np. ligninowe ługi posiarczynowe i metylocelulozę.
W preparatach mogą występować środki zwiększające przyczepność, takie jak karboksymetyloceluloza, polimery naturalne i syntetyczne, sproszkowane, ziarniste lub w postaci lateksu, takie jak guma arabska, alkohol poliwinylowy, polioctan winylu, oraz naturalne fosfolipidy, takie jak kefaliny i lecytyny, oraz syntetyczne fosfolipidy. Dalszymi dodatkami mogą być oleje mineralne i roślinne.
Można też dodawać barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, np. tlenek żelaza, tlenek tytanu, błękit żelazocyjanowy i barwniki organiczne, takie jak barwniki alizarynowe, azowe i metaloftalocyjaninowe, a także śladowe substancje odżywcze, takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierają na ogół 0,1-95% wagowych substancji czynnej, korzystnie 0,5-90% wagowych.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku stosuje się na ogół w postaci preparatów gotowych. Substancje czynne zawarte w kombinacjach substancji czynnych można też stosować w postaci pojedynczych preparatów i następnie mieszać na przykład w postaci mieszaniny w zbiorniku.
Nowe kombinacje substancji czynnych można stosować jako takie albo w postaci ich preparatów, również w mieszaninie z innymi znanymi herbicydami, przy czym znowu możliwe są preparaty gotowe albo mieszaniny w zbiorniku. Możliwe są także mieszaniny z innymi znanymi substancjami czynnymi, takimi jak substancje grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze, nicieniobójcze, substancje chroniące przed żerowaniem ptaków, substancje wzrostowe, substancje odżywcze dla roślin i środki polepszające strukturę gleby. Dla określonych celów stosowania, zwłaszcza po wzejściu, może się ponadto okazać korzystne dodawanie do preparatów jako dalszych dodatków tolerowanych przez rośliny olejów mineralnych lub roślinnych (np. preparat handlowy „Oleo DuPont 11E”) albo soli amonowych, takich jak np. siarczan amonu lub rodanek amonu.
Nowe kombinacje substancji czynnych można stosować jako takie, w postaci preparatów albo sporządzonych z nich przez dalsze rozcieńczanie form użytkowych, takich jak goto8
188 241 we do użytku roztwory, zawiesiny, emulsje, proszki, pasty i granulaty. Środki stosuje się w znany sposób, np. drogą podlewania, opryskiwania, rozpylania, opylania lub rozsypywania.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku można stosować przed wzejściem i po wzejściu roślin, a więc sposobem przed wzejściem i po wzejściu. Można je też wprowadzać do gleby przed siewem.
Dobre działanie chwastobójcze nowych kombinacji substancji czynnych wynika z następujących przykładów. Podczas gdy poszczególne substancje czynne wykazują pewne słabości w działaniu chwastobójczym, to kombinacje według wynalazku wykazują bardzo dobre działanie chwastobójcze, które przewyższa proste sumowanie działania.
Efekt synergistyczny występuje w przypadku środków chwastobójczych zawsze wtedy, gdy działanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych jest większe niż poszczególnych aplikowanych substancji czynnych.
Oczekiwane działanie dla danej kombinacji dwóch herbicydów można obliczyć w sposób następujący (np. S.R. Colby, “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds 15, str. 20-22, 1967).
Gdy X = % uszkodzenia przez herbicyd A (substancja czynna o wzorze I) przy dawce p kg/ha i
Y = % uszkodzenia przez herbicyd B (substancja czynna z grupy 2) przy dawce q kg/ha i
E = oczekiwane uszkodzenie przez herbicydy A i B przy dawce p i q kg/ha, wówczas
E = X + Y - (Χ-Υ/100)
Jeżeli rzeczywiste uszkodzenie jest większe niż obliczone, to kombinacja w swym działaniu jest ponad addytywna, to znaczy wykazuje efekt synergistyczny.
Z następujących przykładów wynika, że stwierdzone działanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych według wynalazku jest w przypadku chwastów większe niż obliczono, to znaczy, że nowe kombinacje substancji czynnych działają synergistycznie.
Przykład A. Test po wzejściu
Rozpuszczalnik: 5 części wagowych acetonu
Emulgator: 1 część wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej z podaną ilością rozpuszczalnika, dodaje podaną ilość emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Preparatem substancji czynnej spryskuje się testowane rośliny o wysokości 5-15 cm tak, aby nanosić każdorazowo żądane ilości substancji czynnej na jednostkę powierzchni. Stężenie cieczy do opryskiwania dobiera się tak, że w 1000 litrach wody na ha nanosi się każdorazowo żądaną ilość substancji czynnej. Po upływie 3 tygodni ocenia się stopień uszkodzenia roślin w % w porównaniu z rozwojem nietraktowanej próby kontrolnej, przy czym
0% = brak działania (jak w nietraktowanej próbie kontrolnej)
100% = całkowite zniszczenie
Stosowane substancje czynne, dawki, testowane rośliny i uzyskane wyniki podane są w następujących tabelach A-l i A-2, przy czym stosowane w tabelach skróty mają następujące znaczenie:
(1-1, sól Na) = sól sodowa 2-(2-metoksykarbonylofenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-onu (1-1);
(1-2, sól Na) = sól sodowa 2-(2-trifluorometoksyfenylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-onu (1-2);
znal. = stwierdzone uszkodzenia względnie działanie (w %);
obi. = uszkodzenie względnie działanie (w %) obliczone według wzoru Colby.
188 241
Tabela A-1 Test po wzejściu - cieplarnia
Substancja czynna albo kombinacja substancji czynnych Dawka substancji czynnej g/ha Testowane rośliny uszkodzenie lub działanie w %
Apera spica-Venti Bromus secalinus
znal. obl. znal. obl.
Metribuzyna - znana - 60 20 0
/I-1, sól Na/ - znana - 15 70 60
Metribuzyna + /I-1, sól Na/ według wynalazku 60+15 95 76 80 60
Tabela A-2 Test po wzejściu - cieplarnia
Substancja czynna albo kombinacja substancji czynnych Dawka substancji czynnej g/ha Testowane rośliny uszkodzenie lub działanie w %
Apera spica-Venti Setaria viridis
znal. obl. znal. obl.
Metribuzyna - znana - 60 20 50
/I-2, sól Na/ - znana - 15 60 90
Metribuzyna + /I-2, sól Na/ według wynalazku 60+15 98 68 100 95
188 241
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Selektywne środki chwastobójcze, znamienne tym, że zawierają chwastobójczą, synergistyczną kombinację substancji czynnych składającą się:
    (a) z arylosulfonyloaminokarbonylotriazolinonu, którym jest 2-(2-metoksykarbonyloferiylosulfonyloaminokarbonylo)-4-metylo-5-n-propoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (I-1) albo 2-(2-triflucrometoksyfenylosuifonylcaminokarbcnylo)-4-metylo-5-metoksy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (1-2) albo sól sodową tych związków („substancje czynne z grupy 1”) oraz (b) z jednego lub kilku związków wybranych z drugiej grupy substancji chwastobójczych, która to grupa obejmuje substancje czynne:
    N-(4,6-dimetoksypiiymidyn-2-ylo)-N'-(N-metylo-N-metylosulfonylosulfamoilo)mocznik (amidosulfuron)
    3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl (bromoksynil)
  2. 2-(4-chloro-2-fluoro-5-(2-chloro-2-etoksykarbonyloetylo)fenylo)-4-difluorometylo-5-metylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on (etylokarfentrazon, F-8426) ester (R)-(2-propinylowy) kwasu 2-[4-(5-chloro-3-iluoropirydyn-2-ylok5^y)icnciksypropionowego (propargiloklcdinafop) kwas 2,4-dichlorofenoksycctowy (2,4-D), kwas (R)-2-(2,4-dichlcrofencksy)propanowy (dichlcrprcp-P), ester metylowy kwasu 2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fencksy]propionowegc (metylodiklofop)
    N-(2,4-difluorcfenylo)-2-(3-trifluorometylcfenoksy)pirydyno-3-karbcksamid (diflufenikan) kwas (4-aminc-3,5-dichlcro-6-flucropirydyn-2-ylcksy)cctcwy (fluroksypir),
    5 -metyloamino^-fenylo^-U -trifluorcmetylofenyjc)-3 (2H)-furanon (flurtamon),
    N-fosfonometyloglicyna (sól izcpropylcamonicwa) ((glifozat, (izopropyloamon)),
    2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazol-2-ilc)-4-metylobenzoesan metylu (metyloimazametabenz), kwas 2-(4,5-dihydro-4-metylo-4-izopropylo-5-okso-1H-imidazcl-2-ilo)-5-metoksymetylopirydyno^-karboksylowy (imazamoks)
    N,N-dimetylc-N'-(4-izcprcpylcfenylo)mccznik (izoproturon),
    N-(2,6-dichlorc-3-metylofenylc)-5,7-dimetoksy-1,2,4-trίazolo[1,5-a]pπymidyno-2-sulfb~ namid (metosulam),
    4-aminc-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-cn (metribuzyna),
    N-(4-metoksy-6-metylc-1,3,5-triazyn-2-ylo)-Ń-(2-metcksykarbonylofenylosulf'onylc)mcczmk (metylometsulfuron),
    N-(4,6-dimetcksypίrymidyn-2-ylo)-N'-(2-etylcsulfbnyloimidazol[1,2-a]pirydync-3-sulfonamid (sulfosulfuron)
    N-(4-metcksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N,-(2-metcksykarbonylotien-3-ylo-sulfcnyl^mocznik (metylotifencsulfurcn),
    N-metylc-N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-N'-(2-metcksykarbonylofenylcsulfonyłojmocznik (metylotribenuron) („substancje czynne z grupy 2”), przy czym na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 (to jest związku o wzorze I) przypada 0,01-1000 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
    2. Środki chwastobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną z grupy 2 zawierają substancję czynną wybraną z amidosulfuron, bromoksynil, (etylc)karfentrazcn, (prcpargilc)klcdinafcp, 2,4-D, (metylc)diklcfop, diflufenikan, fluroksypir,
    188 241 izoproturon, metosulam, metribuzyna, (metylo)metsulfuron, sulfosulfuron, (metylo)tifensulfuron, (metylo)tribenuron.
  3. 3. Środki chwastobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną z grupy 2 zawierają 4-amino-6-t-butylo-3-metylotio-1,2,4-triazyn-5(4H)-on (metribuzyna).
  4. 4. Środki chwastobójcze według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że na 1 część wagową substancji czynnej z grupy 1 zawierają 0,05-500 części wagowych, korzystnie 0,1100 części wagowych substancji czynnej z grupy 2.
  5. 5. Zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych określonej w zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, do zwalczania chwastów
PL97332275A 1996-09-23 1997-09-10 Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych PL188241B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19638887A DE19638887A1 (de) 1996-09-23 1996-09-23 Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
PCT/EP1997/004947 WO1998012923A1 (de) 1996-09-23 1997-09-10 Selektive herbizide auf basis von arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL332275A1 PL332275A1 (en) 1999-08-30
PL188241B1 true PL188241B1 (pl) 2005-01-31

Family

ID=7806544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97332275A PL188241B1 (pl) 1996-09-23 1997-09-10 Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6316386B1 (pl)
EP (1) EP0929221B1 (pl)
CN (1) CN1140176C (pl)
AU (1) AU719069B2 (pl)
CA (2) CA2634652C (pl)
CZ (1) CZ297196B6 (pl)
DE (2) DE19638887A1 (pl)
DK (1) DK0929221T3 (pl)
ES (1) ES2186000T3 (pl)
HU (1) HU228189B1 (pl)
PL (1) PL188241B1 (pl)
RU (1) RU2240691C2 (pl)
SK (1) SK285444B6 (pl)
UA (1) UA66768C2 (pl)
WO (1) WO1998012923A1 (pl)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19802697A1 (de) * 1998-01-24 1999-07-29 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von N-Aryl-triazolin(thi)onen und N-Arylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen
DE19836684A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen
DE19845408A1 (de) * 1998-10-02 2000-04-27 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons
DE19845407B4 (de) * 1998-10-02 2012-06-28 Arysta LifeScience North America Corp.(n.d.Ges.d.Staates Californien) Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons
US6774087B1 (en) 1999-06-22 2004-08-10 Fmc Corporation Liquid herbicide composition
US6689719B2 (en) 1999-08-11 2004-02-10 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate
US6713433B2 (en) 1999-08-11 2004-03-30 Monsanto Technology, Llc Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide
DE19940860A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-01 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II
BR0014670A (pt) * 1999-09-30 2002-06-18 Bayer Ag Herbicidas seletivos na base de n-aril-triazolin(ti)onas
DE19962017A1 (de) * 1999-09-30 2001-04-05 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von N-Aryl-triazolin(thi)onen
DE10031825A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-10 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10143083A1 (de) * 2001-09-03 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern
DE10146591A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
AU2002333882A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-14 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10201391A1 (de) * 2002-01-16 2003-07-31 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
TW200406151A (en) * 2002-07-23 2004-05-01 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10334304A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-10 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
JP4942911B2 (ja) * 2003-11-28 2012-05-30 東洋エンジニアリング株式会社 水素化分解触媒、重質油を水素化分解する方法
CN101395164A (zh) * 2006-01-10 2009-03-25 罗伊·J·于 N-(膦酰基烷基)-氨基酸、其衍生物和组合物以及使用方法
AU2009214972A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Arysta Lifescience North America, Llc Method of controlling unwanted vegetation
CN101611710B (zh) * 2008-10-09 2013-01-09 中化蓝天集团有限公司 一种用于棉花田除草的活性组合物及其除草剂
RU2408188C1 (ru) * 2009-11-17 2011-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидное средство
US8324132B2 (en) * 2010-03-31 2012-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mixture and method for controlling undesired vegetation
EP2371823A1 (de) * 2010-04-01 2011-10-05 Bayer CropScience AG Cyclopropyl-substituierte Phenylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolinone, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
JP5364936B2 (ja) * 2010-11-09 2013-12-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムまたはジクロスラムとジヨードメチル−p−トリルスルホンとの相乗的組み合わせ
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
US8962525B2 (en) 2011-10-18 2015-02-24 Fmc Corporation Stable formulations containing fumed aluminum oxide
PH12014500803A1 (en) 2011-10-18 2014-05-19 Fmc Corp Stable formulations containing fumed aluminum oxide
CN103404529A (zh) * 2012-01-16 2013-11-27 河北博嘉农业有限公司 氟唑磺隆复配除草剂
CN103109838B (zh) * 2013-02-04 2015-02-11 路战远 一种保护性耕作小麦田复配除草剂
CN104054735B (zh) * 2013-05-10 2015-10-14 步康明 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物
CN103749509A (zh) * 2013-12-09 2014-04-30 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和吡草醚的除草组合物
CN103766371A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和异丙吡草酯的除草组合物
CN103766374A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和肟草酮的除草组合物
CN103766373A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和灭草松的除草组合物
WO2015104242A1 (en) * 2014-01-08 2015-07-16 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicial mixtures comprising imazethapyr, imazamox and fomesafen, sulfentrazone or bentazone
CN104719319A (zh) * 2015-03-23 2015-06-24 广东中迅农科股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和唑草酮以及氟唑磺隆的除草组合物
CN105613556B (zh) * 2016-03-18 2018-08-17 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氟唑磺隆和甲基二磺隆的可分散油悬浮剂
CN105851017A (zh) * 2016-05-23 2016-08-17 安徽丰乐农化有限责任公司 一种玉米田复配除草剂
CN114805286B (zh) * 2022-05-06 2023-06-16 深圳职业技术学院 一种萘并氧硫杂卓类衍生物的制备方法
WO2024083924A1 (en) * 2022-10-18 2024-04-25 Upl Mauritius Limited Herbicide combinations with safener
CN117941702B (zh) * 2024-01-15 2025-08-26 河北省农林科学院粮油作物研究所 一种用于防治藜麦田杂草的除草剂及其应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU505325A3 (ru) * 1973-12-27 1976-02-28 Эли Лилли Энд Компани (Фирма) Гербицидный состав
US5085684A (en) 1988-05-09 1992-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
US5276162A (en) 1988-05-09 1994-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
US5149356A (en) 1988-05-09 1992-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
US5380863A (en) 1989-10-12 1995-01-10 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
US5599944A (en) 1987-03-24 1997-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Intermediates for herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
DE4110795A1 (de) * 1991-04-04 1992-10-08 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten
US5094683A (en) 1988-05-09 1992-03-10 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
US5300480A (en) 1989-04-13 1994-04-05 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having two substituents bonded via oxygen
US5541337A (en) 1989-04-13 1996-07-30 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones
US5241074A (en) 1988-05-09 1993-08-31 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
US5238910A (en) 1989-11-03 1993-08-24 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal halogenated sulphonylaminocarbonyltriazolinones
DE3937475A1 (de) 1989-11-10 1991-05-16 Bayer Ag Selektiv-herbizide mittel, enthaltend metribuzin in kombination mit bromoxynil
US5348933A (en) 1991-01-24 1994-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Substituted pyridinesulfonamide compound or its salt, process for preparing the same, and herbicide containing the same
US5534486A (en) 1991-04-04 1996-07-09 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen
CA2090807A1 (en) * 1992-03-10 1993-09-11 Shigeo Murai Substituted pyridinesulfonamide compound or its salt, process for preparing the same, and herbicide containing the same
JP3406008B2 (ja) * 1992-10-30 2003-05-12 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 除草剤組成物
DE4435547A1 (de) 1994-10-05 1996-04-11 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten

Also Published As

Publication number Publication date
US20010056040A1 (en) 2001-12-27
EP0929221B1 (de) 2002-11-27
SK285444B6 (sk) 2007-01-04
EP0929221A1 (de) 1999-07-21
UA66768C2 (uk) 2004-06-15
HUP9904263A2 (hu) 2000-05-28
SK36899A3 (en) 1999-08-06
AU4622497A (en) 1998-04-17
DE59708835D1 (de) 2003-01-09
CN1140176C (zh) 2004-03-03
CN1238663A (zh) 1999-12-15
CA2634652C (en) 2012-01-03
HU228189B1 (en) 2013-01-28
HK1024141A1 (en) 2000-10-05
HUP9904263A3 (en) 2002-12-28
CZ297196B6 (cs) 2006-09-13
DK0929221T3 (da) 2003-03-10
WO1998012923A1 (de) 1998-04-02
ES2186000T3 (es) 2003-05-01
PL332275A1 (en) 1999-08-30
CA2634652A1 (en) 1998-04-02
DE19638887A1 (de) 1998-03-26
CA2266587A1 (en) 1998-04-02
RU2240691C2 (ru) 2004-11-27
CA2266587C (en) 2008-11-18
CZ103299A3 (cs) 1999-06-16
US6316386B1 (en) 2001-11-13
AU719069B2 (en) 2000-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL188241B1 (pl) Selektywne środki chwastobójcze i zastosowanie synergistycznej kombinacji substancji czynnych
JP4610894B2 (ja) 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)カルボニルトリアゾリン(チ)オンを含有する除草剤
US5968873A (en) Selective herbicides based on 4-amino-5-(1-methyl-ethyl)-2-(1,1-dimethylethylaminocarbonyl)-2,4-dihydr o-3H-1,2,4-triazol-3-one
US5811373A (en) Selective herbicides based on carbamoyltriazolinones and heteroaryloxyacetamides
JP2007530474A (ja) スルホニルウレアの使用
US6365550B1 (en) Flufenacet-based herbicidal compositions
KR20020059758A (ko) N-아릴-우라실을 기본으로 한 제초제
CZ303831B6 (cs) Herbicidní prostredek, jeho pouzití, zpusob jeho výroby a zpusob hubení plevelu
CZ20021693A3 (cs) Selektivní herbicidy na bázi 2,6-disubstituovaných derivátů pyridinů a jejich pouľití
PL200651B1 (pl) Selektywny środek chwastobójczy i jego zastosowanie
RU2228032C2 (ru) Гербицидное средство на основе n-арил-триазолинона и n-арилсульфониламинокарбонил-триазолинона
US20120172225A1 (en) Selective herbicides based on a substituted phenylsulfonylaminocarbonyl- triazolinone
US5990048A (en) Selective herbicides based on metribuzin and substituted imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonyl compounds
US5030272A (en) Selective herbicidal agents containing metamitron in combination with certain triazolinones
ZA200101653B (en) Selective herbicides based on a substituted phenyl sulfonylamino carbonyl triazolinone.
GB2167959A (en) Combination of pyridoxyphenoxypropionate and triazinone as selective weed killer
MXPA00007232A (en) Selective herbicides based on n-aryl- triazoline(thi)ons and n-arlysulfonylamino (thio)carbonyl- triazoline(thi) ons
HK1024141B (en) Selective herbicides based on arylsulphonylaminocarbonyltriazolinones
MXPA01003365A (en) Selective herbicides based on a substituted phenyl sulfonyl amino carbonyl triazolinone