PL189700B1 - Szyba ognioodporna - Google Patents
Szyba ognioodpornaInfo
- Publication number
- PL189700B1 PL189700B1 PL98332307A PL33230798A PL189700B1 PL 189700 B1 PL189700 B1 PL 189700B1 PL 98332307 A PL98332307 A PL 98332307A PL 33230798 A PL33230798 A PL 33230798A PL 189700 B1 PL189700 B1 PL 189700B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fire
- layer
- glass
- backing layer
- resistant glass
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 102
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 13
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000011056 performance test Methods 0.000 claims description 10
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 10
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 10
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims description 4
- PARWUHTVGZSQPD-UHFFFAOYSA-N phenylsilane Chemical class [SiH3]C1=CC=CC=C1 PARWUHTVGZSQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract description 9
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N Li2O Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- OBTSLRFPKIKXSZ-UHFFFAOYSA-N lithium potassium Chemical compound [Li].[K] OBTSLRFPKIKXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 2
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 2
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229940092738 beeswax Drugs 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000012183 esparto wax Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000005329 float glass Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012168 ouricury wax Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/02—Inorganic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/069—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of intumescent material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
- B32B17/10311—Intumescent layers for fire protection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/06—Organic materials
- C09K21/08—Organic materials containing halogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31623—Next to polyamide or polyimide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31641—Next to natural rubber, gum, oil, rosin, wax, bituminous or tarry residue
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31645—Next to addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Securing Of Glass Panes Or The Like (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Special Wing (AREA)
Abstract
1. Szyba ognioodporna, zawierajaca co najmniej dwa arkusze szklane, pomiedzy którymi umieszczona jest ognioodporna warstwa przezroczysta wykonana z utwardzone- go, uwodnionego polikrzemianu metalu alkalicznego, w którym stosunek SiO2:M2 O wy- nosi co najmniej 3:1, przy czym M oznacza co najmniej jeden metal alkaliczny i zawar- tosc wody wynosi od 25% do 60% wagowych, w której to szybie co najmniej jeden ar- kusz szklany, którego powierzchnia jest w kontakcie z warstwa polikrzemianowa, posiada na tej powierzchni warstwe podkladowa, która ma wplyw na przylepnosc, znamienna tym, ze co najmniej jedna powierzchnia szklana, która jest w kontakcie z warstwa poli- krzemianowa posiada warstwe podkladowa, której przylepnosc do warstwy ognioodpor- nej obniza sie w temperaturach testu zachowania sie wobec ognia, przy czym warstwa podkladowa wykonana jest z substancji hydrofobowej lub z substancji, której temperatura mieknienia jest nizsza od temperatury testu zachowania sie wobec ognia lub jej równa. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest szyba chroniąca przed ogniem (ognioodporna), zawierająca co najmniej dwa arkusze szklane, pomiędzy którymi umieszczona jest warstwa przezroczysta wykonana z utwardzonego, uwodnionego polikrzemianu metalu alkalicznego, w którym stosunek Si02:M20 wynosi co najmniej 3:1 (gdzie M oznacza co najmniej jeden metal alka189 700 liczny) i zawartość wody wynosi od 25% do 60% wagowych, w której to szybie co najmniej jeden arkusz szklany, którego powierzchnia jest w kontakcie z warstwą polikrzemianową, posiada na tej powierzchni warstwę podkładową, która ma wpływ na przylepność.
Tego rodzaju szyby ognioodporne znane są ze zgłoszenia patentowego nr WO 94/04355. W tym przypadku, warstwa przezroczysta zawiera korzystnie uwodniony polikrzemian metalu alkalicznego, w którym stosunek SiO2:M2O jest większy od 4:1 (gdzie M oznacza co najmniej jeden metal alkaliczny) i każdy arkusz szklany posiada warstwę podkładową wykonaną z silanu zawierającego organiczną grupę funkcyjną. W przypadku pożaru, z warstwy pianki polikrzemianowej pod wpływem ciepła odparowuje woda, dzięki czemu staje się ona nieprzepuszczalna dla promieniowania cieplnego i tworzy, przez wcześniej określony okres czasu, skuteczne zabezpieczenie przed niepożądanym przenoszeniem ciepła. W tych znanych szybach ognioodpornych, silany zawierające organiczną grupę funkcyjną mają wpływ na przylepność w tym sensie, że polepszają przylepność warstwy polikrzemianowej do arkuszy szklanych we wszystkich warunkach i są wybrane z uwagi na te właściwości.
W zgłoszeniu patentowym nr WO 94/04355, dobra przylepność pomiędzy warstwą polikrzemianową i powierzchniami ze szkła jest uważana za niezbędną i musi być zapewniona przez cały czas użytkowania szyby ognioodpornej, ponieważ rozszczepienia warstwy polikrzemianowej są widoczne w postaci wad jakościowych na dużym polu powierzchni.
Szyby ognioodporne, w których warstwa ognioodporna umieszczona pomiędzy dwoma arkuszami szklanymi utworzona jest z hydrożelu zawierającego elektrolit, obejmującego środek organiczny powodujący żelowanie, na przykład na bazie akryloamidu i/lub metyloakryloamidu, znane są z publikacji patentowych nr EP 0 001 531 BI oraz nr EP 0 590 978 Al. W takich szybach ognioodpornych, powierzchnie czołowe arkuszy szklanych, które są w kontakcie z hydrożelem, są ponownie poddawane obróbce przy pomocy substancji, która polepsza przylepność. W tym przypadku, jako substancji polepszającej przylepność używa się wyłącznie hydrofilowych substancji organicznych bazujących na silanach, tytanianach lub cyrkonianach, które z jednej strony reagują z powierzchnią szkła a z drugiej strony z podwójnym lub potrójnym wiązaniem węglowym polimeru tworzącego żel.
Podczas testów odporności na ogień, przeprowadzonych z szybami ognioodpornymi 0 budowie przedstawionej powyżej, to znaczy zawierającymi warstwę pośrednią utworzoną z polikrzemianu metalu alkalicznego, stwierdza się, że po określonym czasie rozwijają się często ograniczone punkty, w których obniża się działanie zabezpieczające spienionej warstwy polikrzemianowej tak, że temperatura w tych punktach arkusza szklanego szyby ognioodpornej znajdującej się z dala od ognia, przekracza dopuszczalną temperaturę. Tworzenie się tych uszkodzonych miejsc, które nadmiernie przegrzewają się (gorące miejsca), powoduje, że część pianki polikrzemianowej uwalnia się z warstwy i opada w płomieniu pieca.
Celem wynalazku jest otrzymanie ulepszonej szyby ognioodpornej o budowie opisanej we wstępie, w celu zmniejszenia występowania defektów występujących miejscowo i tym samym zwiększenia czasu trwania odporności na ogień szyby ognioodpornej.
Przedmiotem wynalazku jest szyba ognioodporna zawierająca co najmniej dwa arkusze szklane, pomiędzy którymi umieszczona jest ognioodporna warstwa przezroczysta wykonana z utwardzonego, uwodnionego polikrzemianu metalu alkalicznego, w którym stosunek SiC2:MhO wynosi co najmniej 3:1, przy czym M oznacza co najmniej jeden metal alkaliczny i zawartość wody wynosi od 25% do 60% wagowych, w której to szybie co najmniej jeden arkusz szklany, którego powierzchnia jest w kontakcie z warstwą polikrzemianową, posiada na tej powierzchni warstwę podkładową, która ma wpływ na przylepność, charakteryzująca się tym, że co najmniej jedna powierzchnia szklana, która jest w kontakcie z warstwą polikrzemianową posiada warstwę podkładową, której przylepność do warstwy ognioodpornej obniża się w temperaturach testu zachowania się wobec ognia, przy czym warstwa podkładowa wykonana jest z substancji hydrofobowej lub z substancji, której temperatura mięknienia jest niższa od temperatury testu zachowania się wobec ognia lub jej równa.
Korzystnie szyba ognioodporna według wynalazku charakteryzuje się tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z kompozycji składającej się z co najmniej jednego silanu zawierającego organiczną grupę funkcyjną, który ma działanie hydrofobowe. Korzystnie warstwa podkładowa wykonana jest z kompozycji składającej się z co najmniej jednego silanu wybra4
189 700 nego z grupy składającej się z następujących silanów: fluoroalkilosilanów, perfluoroalkilosilanów, fluoroalkilotrichlorosilanów, perfluoroalkilotrichlorosilanów, fluoroalkiloalkoksysilanów, perfluoroalkiloalkoksysilanów, fluoroalifatycznych eterów sililowych, alkilosilanów i fenylosilanów, takich jak alkilotrimetoksysilan, ałkilotrietoksysilan, alkilotrichlorosilan lub fenylotrialkoksysilan oraz silikonów, takich jak polidimetylosiloksany, polidimetylosiloksany z grupami etoksy jako grupami końcowymi oraz polidimetylosiloksany z grupami metoksy jako grupami końcowymi.
Korzystnie warstwa podkładowa wykonana jest z kompozycji składającej się z co najmniej jednego kwasu tłuszczowego lub pochodnej kwasu tłuszczowego.
Korzystnie warstwa podkładowa wykonana jest z substancji, której temperatura mięknienia zawiera się w granicach od 60°C do 120°C, korzystniej warstwa podkładowa wykonana jest z substancji, której temperatura mięknienia jest wyższa od temperatury 90°C lub jej równa.
Korzystnie szyba ognioodporna według wynalazku charakteryzuje się tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z lakieru na bazie materiału termoplastycznego, takiego jak lakier akrylowy.
Korzystnie szyba ognioodporna według wynalazku charakteryzuje się tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z lakieru zawierającego rozproszone cząstki organiczne o wymiarach w zakresie od 0,1 pm do 5 pm.
Korzystnie warstwa podkładowa wykonana jest z lakieru zawierającego cząstki organiczne, których minimalna temperatura tworzenia błony (MFT) wynosi od 0°C do 25°C.
Korzystnie szyba ognioodporna według wynalazku charakteryzuje się tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z wosku.
Zgodnie z wynalazkiem, co najmniej jeden arkusz szklany, mianowicie ten, który będzie wystawiony na działanie ognia, zawiera na powierzchni warstwę podkładową, która jest w kontakcie z warstwą polikrzemianową, przy czym przylepność warstwy podkładowej obniża się w temperaturach testu zachowania się wobec ognia (lub testu odporności na ogień).
Dzieje się tak, dlatego, ponieważ wynalazek opiera się na stwierdzeniu, że w przypadku szyb otrzymywanych wcześniejszym sposobem podczas testów zachowania się wobec ognia uszkodzenia występowały z tego powodu, że arkusz szklany wystawiony na działanie ognia rozpada się, gdy przekroczony jest wcześniej ustalony gradient temperatury pomiędzy powierzchnią arkusza szklanego i osadzonej krawędzi arkusza szklanego, z powodu naprężeń rozciągających, które powstają w obszarze krawędzi, przy czym fragmenty szkła odpadające od arkusza zabierają ze sobą kawałki ognioodpornej warstwy polikrzemianowej, ponieważ przylepność materiału polikrzemianowego do szkła jest większa od sił kohezji wewnątrz materiału polikrzemianowego.
Z tych powodów, zgodnie z wynalazkiem przewiduje się zmniejszenie przylepności materiału polikrzemianowego do szkła w temperaturach testu zachowania się wobec ognia, tak, że siły kohezji w materiale polikrzemianowym przeważają i dzięki temu fragmenty szkła oddzielają się od materiału polikrzemianowego bez szkody dla spójności warstwy ognioodpornej.
Zgodnie z wynalazkiem, określenie warstwa podkładowa ma takie znaczenie jak to się zwykle określa w przemyśle wytwarzającym szyby ognioodporne, tak, że przylepność pomiędzy arkuszem szklanym poddawanym obróbce przy pomocy warstwy podkładowej i pomiędzy warstwą polikrzemianową jest wystarczająco wysoka dla zapobieżenia odszczepiania się warstwy polikrzemianowej od powierzchni szkła w normalnych temperaturach stosowania przez długie okresy czasu, szczególnie w czasie magazynowania.
Dlatego wyrażenie „w temperaturach testu zachowania się wobec ognia” rozumie się jako wskazujące temperatury napotykane w trakcie wystawienia arkusza szklanego na działanie ognia (lub arkusza wewnętrznego). Dzieje się tak, ponieważ nie jest wskazane odłączenie się masy ognioodpornej od arkusza zewnętrznego, który stanowi zabezpieczenie. Z drugiej strony, zgodnie z wynalazkiem, podczas testu zachowania się wobec ognia arkusz znajdujący się z dala od ognia (lub arkusz zewnętrzny) pozostaje bardziej zimny od arkusza wewnętrznego, tak, że nie ma działania na przylepność masy ognioodpornej. Aby przedstawić ideę wynalazku można powiedzieć, że przylepność do masy polikrzemianowej substancji korzystnych zgodnie z wynalazkiem jest zmniejszona w temperaturach powyżej około 90°C lub w tej temperaturze.
189 700
Korzystnie, każdy z arkuszy szklanych, które stanowią szybę, posiada warstwę podkładową na powierzchni kontaktującej się z masą polikrzemianową. Symetryczna budowa produktu ułatwia instalowanie szyby ognioodpornej.
W pierwszej odmianie wynalazku, pożądany cel uzyskuje się przez użycie warstwy podkładowej utworzonej z substancji hydrofobowej.
W korzystnym sposobie, tę warstwę podkładową tworzy się z kompozycji składającej się z co najmniej jednego silanu zawierającego organiczną grupę funkcyjną, który w pewnym zakresie oddziałuje hydrofobowe. Szczególnie fluorosilany, alkilosilany, fenylosilany i silikony stanowią część silanów, które oddziałują na przylepność, w sposób, który zmienia się w zależności od temperatury, to znaczy, które w przypadku testu zachowania się wobec ognia powodują obniżenie lepkości. Podczas gdy w przypadku tych silanów, w normalnych temperaturach stosowania i przez długi okres czasu nie obserwuje się rozwarstwienia pomiędzy powierzchnią ze szkła i materiałem polikrzemianowym, wykazują one swój wpływ na obniżenie przylepności w temperaturach, w których woda odparowuje z polikrzemianów. Silany hydrofobowe z pewnością reagują także chemicznie z powierzchnią szkła przy atomie krzemu, ale pozostała część cząsteczki, która zwykle składa się z fluorowanego łańcucha alkilowego, z alifatycznego łańcucha alkilowego lub łańcucha siloksanowego, pozostają niereaktywne z masą polikrzemianową i powodują zmniejszenie przylepności w przypadku kontaktu z ogniem.
Do silanów, które nadają się do celów zgodnie z wynalazkiem, zalicza się na przykład następujące silany:
- fluoroalkilosilany, perfluoroalkilosilany;
- fluoroalkilotrichlorosilany, perfluoroali^iilUi^ii^łhlutoiil^ny;
- fluoroalkiloalkoksysilany, perfluoroalkiloalkoksysilany;
- fluoroalifatyczne etery sililowe;
- ewentualnie podstawione alkilosilany i fenylosilany, takie jak alkilotrialkoksysilan, szczególnie alkilotrimetoksysilan i alkilotrietoksysilan, alkilotrichlorosilan lub fenylotrialkoksysilan;
- silikony, takie jak polidimetylosiloksany, polidimetylosiloksany z grupami etoksy jako grupami końcowymi oraz polidimetylosiloksany z grupami metoksy jako grupami końcowymi.
W powyższym zestawieniu, określenie „alkil” odnosi się do grupy zawierającej węglowodór, która na przykład może zawierać od 3 do 10 atomów węgla, a określenie „alkoksy” odnosi się do grupy eterowej, która może zawierać na przykład od 1 do 4 atomów węgla, szczególnie do grupy metoksy lub grupy etoksy.
W innym sposobie, który ponadto można połączyć z pierwszym, warstwę podkładową tworzy się z kompozycji zawierającej co najmniej jeden kwas tłuszczowy lub jedną pochodną kwasu tłuszczowego.
Przez określenie kwas tłuszczowy rozumie się kwas karboksylowy o długim łańcuchu, w którym łańcuch węglowy może zawierać wiązania nasycone i nienasycone, na przykład łańcuch zawierający od 8 do 26 atomów węgla, szczególnie od 10 do 24 i korzystnie od 12 do 20. Kwasy tłuszczowe do stosowania zgodnie z wynalazkiem mogą być pochodzenia naturalnego lub otrzymywane syntetycznie. Powinny one szczególnie odpowiadać następującemu wzorowi: CńH.nCf lub CnH(2tr2)02, gdzie n oznacza liczbę całkowitą od 8 do 26, korzystnie od 14 do 20 i może to być na przykład kwas stearynowy lub kwas palmitynowy.
Przez określenie pochodna kwasu tłuszczowego rozumie się dowolny związek organiczny utworzony z kwasu zdefiniowanego powyżej, w którego strukturze znajduje się długi łańcuch węglowy, zawierający na przykład od 8 do 26 atomów węgla. Jako szczególnie korzystne pochodne, należy wymienić estry kwasów tłuszczowych, pochodne nasyconych lub nienasyconych alkoholi o długim lub krótkim łańcuchu.
Jakkolwiek związki te nie posiadają grup reaktywnych, zdolnych do reakcji chemicznej z powierzchnią szkła (w przeciwieństwie do atomu krzemu w silanie), jak się okazuje posiadają one bardzo dobrą, trwałą przyczepność do powierzchni szkła i mają zdolność tworzenia warstwy podkładowej odpowiadającej wymaganiom stawianym przez wynalazek.
W celu utworzenia warstwy podkładowej na arkuszu szklanym, kwasy tłuszczowe można stosować w dowolny sposób. Korzystnie, cienką warstwę kwasu tłuszczowego lub pochodnej kwasu tłuszczowego tworzy się z roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku, takim
189 700 jak na przykład etanol lub izopropanol, metodą natryskiwania, powlekanie wałkiem lub ręcznie za pomocą szmat.
W innej odmianie wynalazku, którą można połączyć z pierwszą odmianą, warstwę podkładową tworzy się z substancji, w przypadku której temperaturę mięknienia osiąga się lub przekracza podczas testu zachowania się wobec ognia. Oznacza to, że temperatura mięknienia substancji jest niższa od temperatury testu zachowania się wobec ognia lub jej równa.
Taka warstwa podkładowa odpowiada wymaganiom stawianym przez wynalazek z uwagi na fakt, że gdy arkusz szklany wystawiony na działanie ognia rozpada się na kawałki, warstwa podkładowa mięknie, ewentualnie topi się, co powoduje, że masa ognioodporna ma bardzo ograniczoną przylepność do arkusza szklanego i tym samym stawia bardzo mały opór, gdy kawałki szkła odpadają. Siły kohezji w materiale polikrzemianowym przeważają nad przylepnością do szkła i fragmenty arkusza szklanego wystawione na działanie ognia oddzielają się od materiału polikrzemianowego, bez naruszenia integralności warstwy ognioodpornej.
Korzystnie, tego typu substancje posiadają względnie niską temperaturę mięknienia, na przykład w zakresie od 60°C do 120°C. Jednakże, korzystne są substancje, których temperatura mięknienia nie jest nadmiernie niska i wynosi na przykład co najmniej 90°C, aby były zdolne wytrzymać przegrzanie spowodowane światłem słonecznym lub obróbką termiczną stosowaną przed instalowaniem szkła albo, jeżeli jest to stosowne, utwardzanie cieplne masy ognioodpornej.
Jako przykłady odpowiednich substancji należy szczególnie wymienić woski, zarówno woski roślinne, zwierzęce albo mineralne, które są modyfikowane naturalnie lub chemicznie jak i woski syntetyczne.
Naturalne lub syntetyczne woski charakteryzują się względnie niską temperaturą mięknienia lub topnienia i właściwościami hydrofobowymi związanymi z obecnością składników organicznych zawierających długie łańcuchy węglowe. Z uwagi na to, należy odnotować że pozwalają one na osiągnięcie celów stawianych przez wynalazek, dzięki połączeniu dwóch właściwości, z jednej strony oddziaływaniu wysokiej temperatury mięknienia lecz także wpływowi hydrofobowości, jak w pierwszej odmianie.
Kompletny opis różnych grup wosków można znaleźć w „Kirk-Othmer Encyclopedia”, tom 22, strony 156-173, które to źródło zamieszcza się w niniejszym jako referencję.
Do przykładów wosków, które można stosować zgodnie z wynalazkiem zalicza się:
* woski naturalne
- woski roślinne: wosk kandelilla, wosk kamauba, wosk japoński, wosk esparto, ceryna, wosk trzcinowy, wosk rycynowy, wosk ouricury lub wosk montanowy;
- woski zwierzęce: wosk pszczeli, szelak, spermacet lub lanolina;
- woski mineralne: cerezyna lub ozokeryt (wosk ziemny);
- pochodne naftowe: petrolatum, parafina lub wosk mikrokrystaliczny;
* woski modyfikowane chemicznie: estryfikowany wosk montanowy lub uwodorniony wosk j oj oba;
* woski syntetyczne: poliolefmy lub poliglikole oksyetylenowe.
W celu utworzenia warstwy podkładowej na arkuszu szklanym, można stosować woski z roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku i otrzymaną warstwę po odparowaniu rozpuszczalnika można polerować pod niewielkim naciskiem, aby warstwa stała się doskonale przezroczysta. Jeszcze lepiej, woski można osadzić na arkuszu szklanym przez bezpośrednie zastosowanie przy pomocy szmat. Nadmiar substancji można z kolei usunąć używając suchych szmat. Z tego punktu widzenia, odpowiednim woskiem jest na przykład wosk parafinowy lub wosk poliolefinowy, zawierający korzystnie łańcuch C2o-C3o.
Jako inne przykłady substancji, odpowiednich dla tej drugiej odmiany, można wymienić lakiery bazujące na organicznej substancji termoplastycznej. Dla obecnego zastosowania, lakiery powinny być odporne na środowisko alkaliczne masy ognioodpornej bazującej na uwodnionym polikrzemianie oraz ich temperatura mięknienia lub topnienia powinna być odpowiednia dla umożliwienia odszczepienia szkła w temperaturach testów zachowania się wobec ognia.
Ich temperatura mięknienia/topnienia wynosi od 90°C do 120°C, korzystnie 100°C.
Korzystne są szczególnie lakiery typu akrylowego, bazujące na dyspersji akrylanów. Żądane właściwości odporności na środowisko alkaliczne i żądaną temperaturę mięknienia
189 700 można dostosować do wymagań, szczególnie przez zmianę rodzaju oraz ilości monomerów (ester kwasu akrylowego i inne komonomery). Czyste dyspersje akrylanów, w których substancje rozproszone mają ciężar cząsteczkowy w zakresie od 50000 do 150000 g/mol, są najbardziej odpowiednimi zgodnie z wynalazkiem.
Spośród innych korzystnych właściwości zgodnie z wynalazkiem, zakres rozmiaru cząstek lakierów wynosi korzystnie w przybliżeniu od 0,01 pm do 5 pm, korzystnie w przybliżeniu 0,1 urn oraz temperatura tworzenia błony lub błony cienkowarstwowej (MFT - minimalna temperatura tworzenia błony) wynosi od 0°C do 25°C, korzystnie od 3°C do 17°C.
Korzystnie, dyspersje nie zawierają plastyfikatora. Dla przewidywanych technik stosowania, właściwości dyspersji można ewentualnie optymalizować za pomocą innych, odpowiednich dodatków. Tak więc, dyspersję można przystosować do zastosowania lakieru do arkusza szklanego metodą natryskiwania albo rozpylania lub powlekania wałkiem. Możliwe jest wprowadzanie takich dodatków jak modyfikowane polidimetylosiloksany, w celu wyregulowania zwilżalności i właściwości wyrównanego rozpływania się dyspersji albo też środków przeciw pienieniu lub promotorów tworzenia się błony, takich jak polimery powierzchniowo czynne.
Tak stosowane lakiery, tworzą po wysuszeniu przezroczystą warstwę podkładową, której grubość wynosi, korzystnie w zakresie od 5 urn do 100 m, korzystnie w zakresie od 10 pm do 30 pm
Inne właściwości i korzyści wynalazku okażą się ze szczegółowego opisu następujących przykładów, z odniesieniem do przykładu porównawczego według dotychczasowego stanu techniki.
Przykład porównawczy
Szybę ognioodporną o wymiarach powierzchni 1,33 x 1,13m2 wytworzono z dwóch arkuszy szklanych, każdy o grubości 5 mm, wykonanych z hartowanego szkła „float” i z warstwy pośredniej o grubości 6 mm, wykonanej z polikrzemianu potasowo-litowego, w którym stosunek K:Li wynosił 8,5:1,5 oraz stosunek molowy Si^2:(K20+Li20) wynosił 5:1. Polikrzemian otrzymano przez wytworzenie mieszaniny 30% kwasu krzemowego w postaci dyspersji w wodzie i tlenków metali alkalicznych i przez wprowadzenie mieszaniny do przestrzeni pomiędzy dwoma arkuszami szklanymi, utrzymywanych osobno przez strukturę usztywniającą i odpowiednie sklejenie i następnie utwardzenie w temperaturze pokojowej. Zawartość wody w utwardzonym polikrzemianie wynosiła 51,2% wagowych.
Przed zmontowaniem arkuszy szklanych, powierzchnię skierowaną do wnętrza każdego z dwóch arkuszy szklanych poddano obróbce silanem poprawiającym przylepność, w tym przypadku glicydoksypropylotrietoksysilanem.
Tak otrzymaną szybę ognioodporną poddano następnie testowi zachowania się wobec ognia, zgodnie z normami DIN 4102 lub ISO/DIS 834-1, przez zamocowanie jej w piecu płomieniowym w uchwycie wykonanym ze stali nierdzewnej za pomocą uchwytów o wymiarach 20 mm i następnie eksponowanie na płomień według standardowej krzywej temperaturowej (STC).
Już po krótkim okresie czasu, arkusz szklany skierowany w stronę ognia oddzielił się od masy ognioodpornej materiału polikrzemianowego i odrywał małe i większe kawałki materiału ognioodpornego z warstwy ognioodpornej. Ten arkusz szklany rozpadł się po 5 minutach. Fragmenty szkła spadały w piecu wraz z fragmentami materiału ognioodpornego przylegającego do nich. W miejscach, w których nie było materiału ognioodpornego na skutek jego odpadnięcia, stwierdzono po krótkim okresie czasu, że temperatura powierzchni zewnętrznego arkusza szklanego przekroczyła dopuszczalne maksimum to jest 190°C. Doświadczenie zostało przerwane po 15 minutach. Nie osiągnięto założonego czasu odporności wynoszącego 30 minut.
Przykład 1
Szybę ognioodporną wytworzono w ten sam sposób, jaki opisano w przykładzie porównawczym, z tym tylko wyjątkiem, że powierzchnie, które są w kontakcie z warstwą polikrzemianową poddano obróbce silanem hydrofobowym z grupy perfluoroalkilosilanów. Naprężenie powierzchniowe szkła zostało tym samym w znacznym stopniu zredukowane. Dzięki temu, na przykład, kąt zwilżania kroplami wody ma po obróbce silanem wartość w przybliżeniu 90°, podczas gdy kąt zwilżania przed obróbką wynosił 40°.
189 700
Tę szybę ognioodporną umieszczono w piecu płomieniowym w tych samych warunkach i test zachowania się wobec ognia przeprowadzono w taki sposób, jak w przykładzie porównawczym. W krótkim czasie po rozpoczęciu się testu odporności na ogień, arkusz szklany znajdujący się od strony ognia także oddzielił się od struktury materiału ognioodpornego, lecz w tym przypadku oddzielił się całkowicie, tak, że żaden fragment materiału ognioodpornego nie pozostał przyklejony do arkusza szklanego. Gdy po pięciu minutach, arkusz szklany rozpadł się na kawałki i gdy fragmenty spadły w piecu, z pieca nie wyjęto kawałków materiału ognioodpornego, przeciwnie cała warstwa ognioodporna pozostała nienaruszona na jej całej powierzchni jako osłona (ekran) zabezpieczająca przed ogniem. Na zewnętrznej powierzchni arkusza szklanego odwróconej tyłem do pieca płomieniowego, nie stwierdzono defektów spowodowanych przez niedopuszczalne wysokie temperatury. Osiągnięto żądany czas odporności wynoszący 30 minut i test zachowania się wobec ognia przerwano po 40 minutach.
W przypadku obróbki powierzchni szklanych alkilosilanami, fluorochlorosilanami i silikonami, w podobnych testach uzyskano takie same dobre wyniki.
Przykład 2
Szybę ognioodporną o wymiarach powierzchni 1,24 x 2,05m2 wytworzono z dwóch arkuszy szklanych, każdy o grubości 5 mm, wykonanych z hartowanego szkła „float” i z warstwy pośredniej o grubości 6 mm, wykonanej z polikrzemianu potasowo-litowego, w którym stosunek K:Li wynosił 8,5:1,5 oraz stosunek molowy SiO2: (K2O+U2O) wynosił 5:1, jak w przykładzie 1, ale z warstwą podkładową bazującą na kwasie tłuszczowym.
Przed zmontowaniem arkuszy szklanych, powierzchnię skierowaną do wnętrza każdego z dwóch arkuszy szklanych poddano obróbce roztworem kwasu stearynowego w izopropanolu o stężeniu wybranym z zakresu od 0,1% do 2% wagowych, w tym przypadku o stężeniu 1,5%. Roztwór nałożono przy pomocy wałków gumowych.
Tak otrzymana szyba ognioodporna, gdy została poddana testowi zachowania się wobec ognia, zgodnie z normami DIN 4102 lub ISO/DIS 834-1, wykazała odporność większą od 30 minut, dzięki efektowi odszczepienia fragmentów szklanych arkusza wystawionego na działanie ognia.
Przykład 3
Szybę ognioodporną o wymiarach powierzchni 1,24 x 2,05m wytworzono z dwóch arkuszy szklanych, każdy o grubości 5 mm, wykonanych z hartowanego szkła „float” i z warstwy pośredniej o grubości 6 mm, wykonanej z polikrzemianu potasowo-litowego, w którym stosunek K:Li wynosił 8,5:1,5 oraz stosunek molowy SiO2:(K2O+Li2O) wynosił 5:1, jak w przykładzie 1, poza dwoma różnicami:
- zastosowano podłoże na bazie wosku;
- w celu otrzymania warstwy polikrzemianowej, mieszaninę kwasu krzemowego i tlenków metali alkalicznych utwardzono pomiędzy dwoma arkuszami szklanymi w temperaturze powyżej 80°C (zwykle w zakresie od 80°C do 90°C).
Przed zmontowaniem arkuszy szklanych, powierzchnię skierowaną do wnętrza każdego z dwóch arkuszy szklanych pokryto warstwą wosku parafinowego C24-C28. Wosk nakładano na arkusz szklany ręcznie przy użyciu szmat, przy czym arkusz szklany podgrzewano lekko w celu ułatwienia nakładania wosku.
Tak otrzymana szyba ognioodporna, gdy została poddana testowi zachowania się wobec ognia, zgodnie z normami DIN 4102 lub ISO/DIS 834-1, wykazała odporność większą od 30 minut, dzięki efektowi odszczepienia fragmentów szklanych arkusza wystawionego na działanie ognia.
Przykład 4
Szybę ognioodporną o wymiarach powierzchni 1,24 x 2,05m2 wytworzono z dwóch arkuszy szklanych, każdy o grubości 5 mm, wykonanych z płaskiego szkła hartowanego i z warstwy pośredniej o grubości 6 mm, wykonanej z polikrzemianu potasowo-litowego, w którym stosunek K:Li wynosił 8,5:1,5 oraz stosunek molowy SiO2:(K2O+Li2O) wynosił 5:1, stosując utwardzanie, jak w przykładzie 1 lub ogrzewanie, jak w przykładzie 3, przy czym zastosowano podłoże na bazie lakieru.
189 700
Przed zmontowaniem arkuszy szklanych, powierzchnię skierowaną do wnętrza każdego z dwóch arkuszy szklanych pokryto warstwą lakieru.
Lakier nakładano przez rozpylanie kompozycji o następującym składzie:
- 100 części wagowych dyspersji czystego akrylanu o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym 120000 g/mol,
- 0,2 części wagowych dodatku przeciwdziałającego koalescencji,
- 0,5 części wagowych dodatku poprawiającego zwilżalność i rozpływanie się, bazującego na polidimetylosiloksanie, oraz
- 0,2 części środka przeciw pienieniu, stanowiącego mieszankę polimerów powierzchniowo czynnych.
Żądane właściwości reologiczne uzyskano przez rozcieńczenie lakieru wodą dejonizowaną aż osiągnięto lepkość odpowiednią do stosowania metody rozpyłowej. Zwykle odpowiednie jest rozcieńczenie z zastosowaniem 20% wody.
Grubość suchej warstwy lakieru, po odparowaniu fazy wodnej i utwardzeniu w temperaturze około 60°C przez około 10 minut wynosiła 50 pm.
Gdy tak otrzymaną szybę ognioodporną poddano testowi zachowania się wobec ognia, zgodnie z normami DIN 4102 lub ISO/DIS 834-1, arkusz szklany wystawiony na działanie ognia po trzech minutach całkowicie oddzielił się od masy ognioodpornej, bez pojedynczych pozostałości polikrzemianowych na szkle.
189 700
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Szvba ognioodporna, zawierająca co najmniej dwa arkusze szklane, pomiędzy którymi umieszczona jest ognioodporna warstwa przezroczysta wykonana z utwardzonego, uwodnionego polikrzemianu metalu alkalicznego, w którym stosunek SiO2:M2O wynosi co najmniej 3:1, przy czym M oznacza co najmniej jeden metal alkaliczny i zawartość wody wynosi od 25% do 60% wagowych, w której to szybie co najmniej jeden arkusz szklany, którego powierzchnia jest w kontakcie z warstwą polikrzemianową, posiada na tej powierzchni warstwę podkładową, która ma wpływ na przylepność, znamienna tym, że co najmniej jedna powierzchnia szklana, która jest w kontakcie z warstwą polikrzemianową posiada warstwę podkładową, której przylepność do warstwy ognioodpornej obniża się w temperaturach testu zachowania się wobec ognia, przy czym warstwa podkładowa wykonana jest z substancji hydrofobowej lub z substancji, której temperatura mięknienia jest niższa od temperatury testu zachowania się wobec ognia lub jej równa.
- 2. Szyba ognioodporna według zastrz. 1, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z kompozycji składającej się z co najmniej jednego silanu zawierającego organiczną grupę funkcyjną, który ma działanie hydrofobowe.
- 3.. Szyba ognioodporna według zastrz. 2, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z kompozycji składającej się z co najmniej jednego silanu wybranego z grupy składającej się z następujących silanów: fluoroalkilosilanów, perfluoroalkilosilanów, fluoroalkilotrichlorosilanów, perfluoroalkilotrichlorosilanów, fluoroalkiloalkoksysilanów, perfluoroalkiloalkoksysilanów, fluoroalifatycznych eterów sililowych, alkilosilanów i fenylosilanów, takich jak alkilotrimetoksysilan, alkilotrietoksysilan, alkilotrichlorosilan lub fenylotrialkoksysilan oraz silikonów, takich jak polidimetylosiloksany, polidimetylosiloksany z grupami etoksy jako grupami końcowymi oraz polidimetylosiloksany z grupami metoksy jako grupami końcowymi
- 4. Szyba ognioodporna według zastrz. 1, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z kompozycji składającej się z co najmniej jednego kwasu tłuszczowego lub pochodnej kwasu tłuszczowego.
- 5. Szyba ognioodporna według zastrz. 1, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z substancji, której temperatura mięknienia zawiera się w granicach od 60°O do 120°O.
- 6. Szyba ognioodporna według zastrz. 5, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z substancji, której temperatura mięknienia jest wyższa od temperatury 90°O lub jej równa.
- 7. Szyba ognioodporna według zastrz. 5 albo 6, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z lakieru na bazie materiału termoplastycznego, takiego jak lakier akrylowy.
- 8. Szyba ognioodporna według zastrz. 7, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z lakieru zawierającego rozproszone cząstki organiczne o wymiarach w zakresie od 0,1 pm do 5 pm.
- 9. Szyba ognioodporna według zastrz. 8, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z lakieru zawierającego cząstki organiczne, których minimalna temperatura tworzenia błony wynosi od 0°O do 25°O.
- 10. Szyba ognioodporna według zastrz. 1 albo 5, albo 6, znamienna tym, że warstwa podkładowa wykonana jest z wosku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19731416A DE19731416C1 (de) | 1997-07-22 | 1997-07-22 | Brandschutzverglasung |
| PCT/EP1998/004927 WO1999004970A1 (fr) | 1997-07-22 | 1998-07-22 | Vitrage anti-feu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL332307A1 PL332307A1 (en) | 1999-08-30 |
| PL189700B1 true PL189700B1 (pl) | 2005-09-30 |
Family
ID=7836497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98332307A PL189700B1 (pl) | 1997-07-22 | 1998-07-22 | Szyba ognioodporna |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6159606A (pl) |
| EP (1) | EP0951388B1 (pl) |
| JP (1) | JP4436462B2 (pl) |
| CN (1) | CN1318208C (pl) |
| AT (1) | ATE434516T1 (pl) |
| CA (1) | CA2266652C (pl) |
| CZ (3) | CZ305998B6 (pl) |
| DE (2) | DE19731416C1 (pl) |
| DK (1) | DK0951388T3 (pl) |
| PL (1) | PL189700B1 (pl) |
| WO (1) | WO1999004970A1 (pl) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100273011A1 (en) * | 1996-12-20 | 2010-10-28 | Bianxiao Zhong | Silicone Composition, Silicone Adhesive, Coated and Laminated Substrates |
| DE19842327B4 (de) | 1998-09-16 | 2006-07-13 | Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag | Feuerwiderstandsfähige Wand |
| BE1012903A3 (fr) * | 1999-09-16 | 2001-05-08 | Glaverbel | Vitrage coupe-feu transparent. |
| US7090906B2 (en) * | 2001-09-25 | 2006-08-15 | O'keeffe's, Inc. | Fire resistant safety glass |
| US7399525B2 (en) * | 2004-11-02 | 2008-07-15 | Solutia Incorporated | Polymer sheets comprising a fluoropolymer |
| BE1016472A3 (fr) * | 2005-03-02 | 2006-11-07 | Glaverbel | Vitrage anti-feu. |
| US8048316B2 (en) * | 2006-03-28 | 2011-11-01 | Zuvo Water, Llc | Method and apparatus for reducing microorganisms in water |
| WO2007120905A2 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Dow Corning Corporation | Cadmium telluride-based photovoltaic device and method of preparing the same |
| US20090084427A1 (en) * | 2006-04-18 | 2009-04-02 | Anderson Nicole R | Copper Indium Diselenide-Based Photovoltaic Device And Method Of Preparing the Same |
| ES2335551T3 (es) * | 2006-04-18 | 2010-03-29 | Dow Corning Corporation | Dispositivo fotovoltaico basado en diseleniuro de indio cobre y procedimiento de preparacion del mismo. |
| GB0621568D0 (en) * | 2006-10-31 | 2006-12-06 | Pilkington Group Ltd | Method for the production of fire resistant glazings |
| CN101600664B (zh) * | 2006-12-20 | 2013-02-06 | 陶氏康宁公司 | 用多层固化的有机硅树脂组合物涂覆或层合的玻璃基材 |
| CN101563300B (zh) * | 2006-12-20 | 2012-09-05 | 陶氏康宁公司 | 用固化的有机硅树脂组合物涂布或层压的玻璃基底 |
| EP2125363A2 (en) * | 2007-02-22 | 2009-12-02 | Dow Corning Corporation | Composite article having excellent fire and impact resistance and method of making the same |
| KR20150020721A (ko) * | 2007-02-22 | 2015-02-26 | 다우 코닝 코포레이션 | 우수한 내화성을 갖는 복합체 물품 |
| KR20090120468A (ko) * | 2007-02-22 | 2009-11-24 | 다우 코닝 코포레이션 | 우수한 내화성을 갖는 복합체 물품 |
| WO2009111199A1 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Dow Corning Corporation | Silicone composition, silicone adhesive, coated and laminated substrates |
| CN101959939B (zh) | 2008-03-04 | 2013-02-06 | 陶氏康宁公司 | 硼硅氧烷组合物,硼硅氧烷粘合剂,涂布和层压的基底 |
| CN102046371B (zh) * | 2008-05-27 | 2013-11-06 | 陶氏康宁公司 | 粘合带和层压玻璃 |
| WO2009155714A1 (de) | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Gevartis Ag | Materialien zur herstellung lichtdurchlässiger hitzeschutzelemente und mit solchen materialien hergestellte lichtschutzelemente sowie verfahren zu deren herstellung |
| TW201004795A (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-01 | Dow Corning | Laminated glass |
| US20100322943A1 (en) | 2009-06-17 | 2010-12-23 | Thomas Cantor | Therapeutic and diagnostic affinity purified specific polyclonal antibodies |
| US8281550B1 (en) * | 2009-08-11 | 2012-10-09 | Agp Plastics, Inc. | Impact and fire resistant windows |
| GB0917905D0 (en) * | 2009-10-13 | 2009-11-25 | Pilkington Group Ltd | Fire resistant glazing |
| DE102009044796A1 (de) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | Hfg Gmbh | Brandschutzglas, Ganzglasbrandschutztür und deren Herstellung |
| CH702479A1 (de) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Vetrotech Saint Gobain Int Ag | Schutzelement und verfahren zu dessen herstellung. |
| EP2593302A1 (de) | 2010-07-16 | 2013-05-22 | Gevartis AG | Verfahren zur verbesserung von hitzeschutzverglasungen durch verhinderung der glaskorrosion, verursacht durch alkalischen glasangriff, und durch primerung |
| JP2014500897A (ja) | 2010-11-09 | 2014-01-16 | ダウ コーニング コーポレーション | 有機リン酸化合物により可塑化されたヒドロシリル化硬化シリコーン樹脂 |
| HRP20161790T1 (hr) | 2012-12-06 | 2017-03-10 | Saint-Gobain Glass France | Vatrootporni panel i vatrostalno staklo |
| DE202012012285U1 (de) | 2012-12-27 | 2013-02-04 | Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag | Verbundglas |
| EP2949463A1 (de) | 2014-05-28 | 2015-12-02 | Saint-Gobain Glass France | Brandschutzscheibe und Brandschutzverglasung |
| DE102014114241A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-03-31 | Hörmann KG Eckelhausen | Vorrichtung und verfahren zur herstellung von brandschutzgläsern |
| EP3023245A1 (de) * | 2014-11-24 | 2016-05-25 | Saint-Gobain Glass France | Lichtduchlässiges Hitzeschutzelement |
| US11046602B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-06-29 | Charles E. C. Harris | Fluid purification apparatus and method |
| DE102015119042A1 (de) | 2015-11-05 | 2017-05-11 | Hörmann KG Eckelhausen | Brandschutzglasfüllvorrichtung, darin verwendbare Entlüftungseinrichtung und Verfahren zum Befüllen von Brandschutzgläsern |
| DE102018120957A1 (de) | 2017-08-29 | 2019-02-28 | Hörmann KG Glastechnik | Verfahren zum Herstellen von Feuerschutzabschlusselementen mit und ohne Verglasung sowie Feuerschutzabschlusselement und Feuerschutzabschlusselementserie |
| EP3797093A4 (en) | 2018-05-19 | 2022-03-09 | Cbg Systems International Pty Ltd | THERMAL AND/OR FIRE PROTECTION PLATE, MOUNTING ASSEMBLY AND KIT |
| CZ308334B6 (cs) * | 2019-07-04 | 2020-05-20 | EternaLight s.r.o. | Způsob výroby fotoluminiscenčního prvku |
| GB202116443D0 (en) * | 2021-11-15 | 2021-12-29 | Pilkington Group Ltd | A fire-resistant glazing |
| FR3157263A1 (fr) | 2023-12-22 | 2025-06-27 | Saint-Gobain Glass France | Vitrage résistant au feu |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2405905A1 (fr) * | 1977-10-11 | 1979-05-11 | Saint Gobain | Vitrage pare-feu a gel aqueux |
| US5240774A (en) * | 1990-10-25 | 1993-08-31 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Fluorocarbon-based coating film and method of manufacturing the same |
| JP2500558B2 (ja) * | 1991-12-24 | 1996-05-29 | 信越化学工業株式会社 | プライマ―組成物 |
| AU4556693A (en) * | 1992-08-11 | 1994-03-15 | Vetrotech Ag | Light-transparent heat-protection element |
| JP3169148B2 (ja) * | 1992-09-30 | 2001-05-21 | 三井化学株式会社 | 防火ガラス |
| EP0606174A1 (fr) * | 1993-01-05 | 1994-07-13 | Elf Atochem S.A. | Solide muni d'une couche hydrophobe et oléophobe et procédé d'application de ladite couche |
| CA2175848C (en) * | 1995-06-05 | 2000-01-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Water repellent surface treatment with integrated primer |
-
1997
- 1997-07-22 DE DE19731416A patent/DE19731416C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-22 US US09/269,074 patent/US6159606A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 WO PCT/EP1998/004927 patent/WO1999004970A1/fr not_active Ceased
- 1998-07-22 CN CNB988010372A patent/CN1318208C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-22 EP EP98941407A patent/EP0951388B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 CZ CZ2008-609A patent/CZ305998B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 CZ CZ2008-608A patent/CZ305997B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 DK DK98941407T patent/DK0951388T3/da active
- 1998-07-22 DE DE69840927T patent/DE69840927D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 JP JP50936799A patent/JP4436462B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 CA CA2266652A patent/CA2266652C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-22 CZ CZ0101199A patent/CZ300056B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 AT AT98941407T patent/ATE434516T1/de active
- 1998-07-22 PL PL98332307A patent/PL189700B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0951388T3 (da) | 2009-10-19 |
| CN1234767A (zh) | 1999-11-10 |
| CZ300056B6 (cs) | 2009-01-21 |
| CZ101199A3 (cs) | 1999-06-16 |
| CZ305997B6 (cs) | 2016-06-15 |
| EP0951388A1 (fr) | 1999-10-27 |
| CZ305998B6 (cs) | 2016-06-15 |
| HK1023538A1 (en) | 2000-09-15 |
| JP2001501165A (ja) | 2001-01-30 |
| CN1318208C (zh) | 2007-05-30 |
| US6159606A (en) | 2000-12-12 |
| CA2266652C (fr) | 2011-12-06 |
| CA2266652A1 (fr) | 1999-02-04 |
| DE19731416C1 (de) | 1998-09-17 |
| WO1999004970A1 (fr) | 1999-02-04 |
| PL332307A1 (en) | 1999-08-30 |
| JP4436462B2 (ja) | 2010-03-24 |
| ATE434516T1 (de) | 2009-07-15 |
| DE69840927D1 (de) | 2009-08-06 |
| EP0951388B1 (fr) | 2009-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL189700B1 (pl) | Szyba ognioodporna | |
| EP2655534B1 (en) | Structural glazing spacer | |
| US4476181A (en) | Delaminated vermiculite coated aluminum | |
| JP6836039B2 (ja) | 断熱塗料組成物 | |
| CA1203465A (en) | Anti-corrosive covering sheet | |
| SK75694A3 (en) | Hardening method of fragile oxide substrate, composition on silane base and fragile oxide substrate with polymerizating cross-linked siloxane cover | |
| WO1999019421A1 (en) | Transparent heat-swellable material | |
| KR100614233B1 (ko) | 방화 유리 | |
| CN100455531C (zh) | 耐火窗玻璃 | |
| JP3790034B2 (ja) | 鋼材用酸化防止塗料 | |
| JP5894775B2 (ja) | 粘着テープ又はシート | |
| CN112898846A (zh) | 一种气凝胶毡防掉粉涂层 | |
| WO2013021937A1 (ja) | 粘着テープ又はシート | |
| US5656365A (en) | Intermediate fire-resistant film and its use in a laminated glass | |
| HK1023538B (en) | Fireproof glazing | |
| JP2004509052A (ja) | 耐火性ラミネートの生産 | |
| JPH0414625B2 (pl) | ||
| EP0029833B1 (fr) | Revetement pour proteger les constructions, notamment contre le feu et la chaleur | |
| JP6061463B2 (ja) | 粘着テープ又はシート | |
| FR3078012A1 (fr) | Vitrage anti-feu | |
| CN115370272A (zh) | 高透光率隔热防火玻璃及其制备方法 | |
| WO1999015604A1 (en) | Fire resistant laminates | |
| FR2636653A1 (fr) | Revetement pour proteger les constructions, notamment contre le feu et la chaleur | |
| IE42474B1 (en) | Improvements in or relating to a silicate-containing flame-resistant adhesive composition | |
| JP2003051373A (ja) | 調理器用トッププレート |