PL191600B1 - Mieszanina grzybobójcza, zastosowanie kombinacji substancji czynnych, sposób wytwarzania kompozycji grzybobójczych i kompozycje grzybobójcze - Google Patents
Mieszanina grzybobójcza, zastosowanie kombinacji substancji czynnych, sposób wytwarzania kompozycji grzybobójczych i kompozycje grzybobójczeInfo
- Publication number
- PL191600B1 PL191600B1 PL333906A PL33390697A PL191600B1 PL 191600 B1 PL191600 B1 PL 191600B1 PL 333906 A PL333906 A PL 333906A PL 33390697 A PL33390697 A PL 33390697A PL 191600 B1 PL191600 B1 PL 191600B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active ingredient
- active
- mixture
- testing
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims abstract description 5
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims abstract description 4
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 claims abstract description 4
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 claims abstract description 4
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- MUVQKFGNPGZBII-UHFFFAOYSA-N 1-anthrol Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(O)=CC=CC3=CC2=C1 MUVQKFGNPGZBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims abstract description 3
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims abstract description 3
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 84
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims description 3
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims description 2
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 claims description 2
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical compound CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940117949 captan Drugs 0.000 claims description 2
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSMMKOWKZCYDSG-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-6,9-dioxaspiro[4.5]decane Chemical compound CC1OC2(COC1)CCCC2 RSMMKOWKZCYDSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLZZBLUNZGUCEJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 3-methyl-2-[1-(4-methylphenyl)ethylcarbamoyl]butanoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(C)C)C(=O)NC(C)C1=CC=C(C)C=C1 GLZZBLUNZGUCEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 abstract description 3
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 abstract description 2
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 abstract 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 abstract 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 abstract 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 46
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 39
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 34
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 20
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 17
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 16
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 13
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 11
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 11
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 11
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 10
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 10
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 9
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 alkyl naphthalenes Chemical class 0.000 description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 4
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 2
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 2
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 2
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanamide Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(N)=O XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000895502 Blumeria graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 241000228437 Cochliobolus Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000228456 Leptosphaeria Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000682843 Pseudocercosporella Species 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004493 powder for dry seed treatment Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, ze zawiera kombinacje substancji czynnych zawierajaca zwiazek o wzorze I i skladnik wybrany sposród nastepujacych: (A) antrakol (propineb) lub (B) euparen (dichlorofluanid) lub euparen M (tolilfluanid) lub (C) bitertanol lub (D) tebukonazol lub (E) triadimefon lub (F) triadimenol lub (G) imidaklopryd lub (H) sumiskleks lub (I) mankozeb lub (K) folpet (faltan) lub (L) dimetomorf lub (M) cymoksanil lub (N) metalaksyl lub (O) aliette (glinofosetyl) lub (P) famoksadon lub (Q) pirymetanil lub (R) cyprodynyl lub (S) mepanipirym lub (T) metylokrezoksym lub (U) azoksystrobina lub ........................................... PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Niniejsze zgłoszenie dotyczy nowych mieszanin grzybobójczych, zastosowania kombinacji substancji czynnych, sposobu wytwarzania kompozycji grzybobójczych i kompozycji grzybobójczych, które są bardzo przydatne do zwalczania grzybów powodujących choroby roślin i które zawierają związek o wzorze I
oraz inne znane grzybobójcze substancje czynne.
Wiadomo już, że związek o wzorze I wykazuje właściwości grzybobójcze (opis patentowy nr DE-19 602 095). Skuteczność tego związku jest dobra, nie daje on jednak zawsze zadowalających wyników w przypadku użycia go w małych ilościach. Wiadomo już również, że do zwalczania grzybów można stosować wiele pochodnych azolowych, pochodnych azolowych, pochodnych aromatycznych kwasów karboksylowych, związków morfolinowych i innych związków heterocyklicznych (porównaj
K.H^chel „Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung, strony 87, 136, 140, 141 i 146-153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977). Jednak w przypadku stosowania niewielkich ilości skuteczność wspomnianych związków nie zawsze jest zadowalająca.
Niniejszy wynalazek dotyczy więc nowej mieszaniny grzybobójczej, charakteryzującej się tym, że zawiera kombinację substancji czynnych zawierającą związek o wzorze I
i składnik wybrany spośród następujących:
(A) antrakol (propineb) lub (B) euparen(dichlorofluanid)lubeuparen M(tolilfluanid) lub (C) bitertanol lub (D) tebukonazollub (E) triadimefonlub (F) triadimenol lub (G) imidakloprydlub (H) sumiskleks lub (I) mankozeblub (K) folpet (faltan)lub (L) dimetomorf lub (M) cymoksanil lub (N) metalaksyl lub (O) aliette (glinofosetyl) lub (P) famoksadon lub (Q) pirymetanil lub (R) cyprodynyl lub (S) mepanipirym lub (T) metylokrezoksym lub (U) azoksystrobina lub (V) epoksykonazol lub
PL 191 600 B1 (W) metkonazol lub (X) fluchinkonazol lub (Y) fludioksonil lub (Z) fenpiklonil lub (a) guazatyna lub (b) bion lub (c) kwas 1-metyloetylo{2-metylo-1[[[1-(4-metylofenylo)-etylo]amino]karbonylo]propylo}karboksylowy lub (d) 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-n-propylo-amino)-metylo-1,4-dioksaspiro[5.4]dekan lub (e) 2,3-dichloro-4-(1-metylocykloheksylokarbonyloamino)-fenol lub (w) N-(R)-[1-(4-chloro-fenylo)-etylo]-2.2-dichloro-1-etylo-3t-metylo-1r-cyklopropano-karboksyamid lub (p) fluazynam lub (III) kaptan lub (IV) monceren (pencykuron) przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze l do substancji czynnej z grupy od (A) do (IV) wynosi w każdym przypadku od 1:0,01 do 1:50.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kombinacji substancji czynnych określonej powyżej do wytwarzania mieszaniny do zwalczania grzybów.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania kompozycji grzybobójczych, charakteryzujący się tym, że mieszaninę substancji czynnych określoną powyżej łączy się z wypełniaczami i/lub środkami powierzchniowo czynnymi.
Kolejnym przedmiotem wynalazku są kompozycje grzybobójcze, charakteryzujące się tym, że zawierają mieszaninę substancji czynnych określoną powyżej i składniki typowe dla kompozycji grzybobójczych.
Substancja czynna o wzorze I jest znana (opis patentowy nr DE- 19 602 095). Inne składniki występujące w mieszaninach według wynalazku są także znane.
Oprócz substancji czynnej o wzorze I, mieszaniny substancji czynnych według wynalazku zawierają co najmniej jedną substancję czynną spośród związków od (A) do (VI). Mogą też jednak być w nich obecne inne jeszcze dodatki o działaniu grzybobójczym.
Efekt synergizmu występuje zwłaszcza wyraźnie wówczas, gdy substancje czynne w mieszaninach substancji czynnych według wynalazku są obecne w określonych stosunkach wagowych. Jednakże stosunki wagowe substancji czynnych w mieszaninach substancji czynnych można zmieniać w stosunkowo szerokim zakresie. Na ogół, na 2 część wagową substancji czynnej o wzorze I przypada 0,01-50, korzystnie 0,25-20 części wagowych substancji czynnych od (A) do (IV).
W szczególności, podane poniżej części wagowe następujących składników mieszanin przypadają na część wagową związku o wzorze I:
| (A) | od 1:1 do 1:50 | korzystnie | od 1:5 do 1:20, |
| (B) | od 1:1 do 1:50 | korzystnie | od 1:1 do 1:20, |
| (C) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (D) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (E) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (F) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (G) | od 20:1 do 1:20 | korzystnie | od 10:1 do 1:10, |
| (H) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (I) | od 1:1 do 1:50 | korzystnie | od 1:5 do 1:20, |
| (K) | od 1:1 do 1:50 | korzystnie | od 1:5 do 1:20, |
| (L) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (M) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (N) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (O) | od 10:1 do 1:50 | korzystnie | od 1:1 do 1:10, |
| (P) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (Q) | od 5:1 do 1:20 | korzystnie | od 1:1 do 1:10, |
| (R) | od 5:1 do 1:20 | korzystnie | od 1:1 do 1:10, |
| (S) | od 5:1 do 1:20 | korzystnie | od1:1 do 1:10, |
| (T) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (U) | od 10:1 do 1:10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
PL 191 600 B1
| (V) | od 10:1 do 1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (W) | od 10:1 do 1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (X) | od 10:1 do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (Y) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (Z) | od 10:1 do 1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (a) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (b) | od50:1do1 | 50 | korzystnie | od 20:1 do 1:10, |
| (c) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (b) | od10:1do1 | 20 | korzystnie | od 5:1 do 1:10, |
| (e) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (w) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (p) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 5:1 do 1:5, |
| (III) | od 5:1 do 1:50 | korzystnie | od 1:1 do 1:20 | |
| (IV) | od10:1do1 | 10 | korzystnie | od 4:1 do 1:4. |
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku mają bardzo dobre właściwości grzybobójcze i można je stosować zwłaszcza do zwalczania grzybów powodujących choroby roślin, takich jak Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes itp.
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku są zwłaszcza przydatne do zwalczania chorób zbóż, takich jak Erysiphe, Cochliobolus, Pyrenophora, Rhynochosporium, Septoria spp., Fusarium spp., Pseudocercosporella i Leptosphaeria oraz do zwalczania zakażeń grzybiczych zbiorów niezbożowych, takich jak winogrona, owoce, warzywa na przykład Phytophthora, Plasmopara, Pythium oraz grzybów powodujących rdzę proszkową, takich jak na przykład Sphaerotheca lub Uncinula, jak również organizmów powodujących występowanie plam na liściach, takich jak Venturia, Altemaria i Septoria oraz Rhizoctonia, Botrytis, Sclerotinia i Sclerotium.
Dobre tolerowanie przez rośliny mieszanin substancji czynnych w stężeniach wymaganych do zwalczania chorób roślin pozwala na traktowanie tymi mieszaninami nadziemnych części roślin, sadzonek, nasion i gleby.
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku można przekształcić w typowe preparaty, takie jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pianki, pasty, granulaty, aerozole i mikrokapsułki w otoczce polimerowej, jak również kompozycje powlekające do nasion oraz preparaty do oprysku ultramałoobjętościowego (ULV).
Preparaty te można wytwarzać w znany sposób, na przykład w wyniku zmieszania substancji czynnych lub mieszanin substancji czynnych z wypełniaczami, to jest z ciekłymi rozpuszczalnikami, skroplonymi gazami pod ciśnieniem i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych, czyli emulgatorów i/lub dyspergatorów i/lub środków spieniających. W razie użycia wody jako wypełniacza, można na przykład zastosować rozpuszczalniki organiczne w charakterze rozpuszczalników pomocniczych. Jako ciekłe rozpuszczalniki nadają się głównie związki aromatyczne, takie jak ksylen, toluen lub alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne albo chlorowane węglowodory alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, na przykład frakcje z destylacji ropy naftowej, alkohole, takie jak butanol lub glikol etylenowy oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy lub cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloformamid i sulfotlenek dimetylowy, jak również woda. Przez wypełniacze lub nośniki typu skroplonych gazów rozumie się ciecze, które w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym są gazami, na przykład propelenty do aerozoli, takie jak chlorowcowane węglowodory, jak również butan, propan, azot i dwutlenek węgla. Jako nośniki stałe nadają się, na przykład, zmielone minerały naturalne, takie jak kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa, oraz zmielone minerały syntetyczne, takie jak bardzo rozdrobniona krzemionka, tlenek glinu i krzemiany. Jako nośniki stałe do granulatów nadają się, na przykład, rozdrobnione i rozfrakcjonowane skały naturalne, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit i dolomit, jak również syntetyczne granulaty z mączek nieorganicznych i organicznych oraz granulaty z materiałów organicznych, takich jak trociny, łupiny orzechów kokosowych, kaczany kukurydzy i łodygi tytoniu. Jako emulgatory i/lub środki spieniające nadają się, na przykład, emulgatory niejonowe i anionowe, takie jak polioksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych, polioksyetylenowane etery alkoholi tłuszczowych, na przykład alkiloarylowe etery poliglikolu, alkilosulfoniany, alkilosiarczany, arylosulfoniany, jak również produkty hydrolizy biaPL 191 600 B1 łek. Jako dyspergatory nadają się, na przykład, ługi odpadkowe z siarczynowej metody otrzymywania ligniny oraz metyloceluloza.
W preparatach można też zastosować środki klejące, takie jak karboksymetyloceluloza oraz polimery naturalne i syntetyczne w postaci proszków, granulatów lub lateksów, takie jak guma arabska, poli/alkohol winylowy/ i poli/octan winylu/, jak również naturalne fosfolipidy, takie jak cefaliny i lecytyny, oraz syntetyczne fosfolipidy. Innymi dodatkami mogą być oleje mineralne i roślinne.
Można też zastosować środki barwiące, takie jak pigmenty nieorganiczne, na przykład tlenek żelaza, tlenek tytanu i błękit pruski, oraz barwniki organiczne, takie jak barwniki alizarynowe, barwniki azowe i barwniki typu ftalocyjaniny metalu, jak również odżywki śladowe, takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierają na ogół od 0,1 do 95% wagowych, korzystnie od 0,5 do 90% wagowych substancji czynnej.
W preparatach, mieszaniny substancji czynnych według wynalazku mogą być obecne w postaci mieszaniny z innymi znanymi substancjami czynnymi, takimi jak środki grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze i chwastobójcze oraz jako mieszaniny z nawozami sztucznymi lub regulatorami wzrostu roślin.
Mieszaniny substancji czynnych można stosować jako takie, jako ich preparaty bądź też jako wytworzone z nich postacie użytkowe, takie jak gotowe do użytku roztwory, koncentraty zdolne do utworzenia emulsji, emulsje, zawiesiny, proszki zawiesinowe, proszki rozpuszczalne i granulaty.
Stosuje się je w typowy sposób, na przykład na drodze polewania, natryskiwania, pulweryzacji, rozsypywania, rozrzucania albo w postaci proszku do suchej obróbki nasion, roztworu do obróbki nasion, rozpuszczalnego w wodzie proszku do obróbki nasion, rozpuszczalnego w wodzie proszku do obróbki za pomocą papki, bądź też na drodze inkrustowania.
W oddziaływaniu na części roślin stężenia substancji czynnej w postaciach użytkowych mogą wahać się w stosunkowo szerokich granicach; na ogół zawierają się one w przedziale od 1 do 0,0001% wagowych, korzystnie 0,5-0,001% wagowych.
W oddziaływaniu na nasiona wymagana ilość substancji czynnej wynosi na ogół od 0,001 do 50 g na kilogram nasion, korzystnie 0,01-10 g.
W oddziaływaniu na glebę wymaga się miejscowego użycia substancji czynnej w stężeniu od 0,00001 do 0,1% wagowych, korzystnie 0,0001-0,02% wagowych.
Z przytoczonych poniżej przykładów wyraźnie wynika, że mieszaniny substancji czynnych według wynalazku charakteryzuje duża synergiczna skuteczność grzybobójcza. Podczas gdy indywidualne substancje czynne wykazują słabe działanie grzybobójcze, to skuteczność mieszanin jest większa od prostej sumy skuteczności ich składników. Efekt synergizmu środków grzybobójczych występuje zawsze wtedy, gdy działanie grzybobójcze mieszaniny substancji czynnych przewyższa sumę oddziaływań tych substancji czynnych w przypadku ich indywidualnego zastosowania.
Oczekiwaną skuteczność danej mieszaniny dwu substancji czynnych można obliczyć w następujący sposób (porównaj S. R. Colby „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds 15, strony 20-22, 1967):
Jeżeli
X oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu wynoszącym m ppm,
Y oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu wynoszącym n ppm,
E oznacza oczekiwaną skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnych A i B w stężeniu, odpowiednio m oraz n ppm, to:
E=X+YX · Y 100
Gdy rzeczywista skuteczność grzybobójcza przekracza wartość obliczoną, wówczas skuteczność mieszaniny jest ponadaddytywna, czyli występuje efekt synergizmu. W takim przypadku zaobserwowana skuteczność rzeczywista powinna być większa od oczekiwanej wartości skuteczności E obliczonej na podstawie przytoczonego uprzednio wzoru.
PL 191 600 B1
P r zyk ł a d 1
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
W celu oceny działania zapobiegawczego, młode rośliny spryskuje się handlowym preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Po wyschnięciu natryśniętej powłoki, rośliny zaraża się wodną zawiesiną zarodników Phytophthora infestans. Rośliny pozostawia się następnie w komorze inkubacyjnej w temperaturze około 20°C, w atmosferze 100-procentowej wilgotności względnej. Ocenę przeprowadza się po upływie 3 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, skuteczność 100% oznacza brak oznak zarażenia.
Z przytoczonego poniżej przykładu wyraźnie wynika, że mieszaniny substancji czynnych według wynalazku charakteryzuje duża synergiczna skuteczność grzybobójcza. Podczas gdy indywidualne substancje czynne wykazują słabe działanie grzybobójcze, to skuteczność mieszanin jest większa od prostej sumy skuteczności ich składników. Efekt synergizmu środków grzybobójczych występuje zawsze wtedy, gdy działanie grzybobójcze mieszaniny substancji czynnych przewyższa sumę oddziaływali tych substancji czynnych w przypadku ich indywidualnego zastosowania.
Oczekiwaną skuteczność danej mieszaniny dwu substancji czynnych można obliczyć w następujący sposób (porównaj S. R. Colby „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, strony 20-22, 1967):
Jeżeli:
X oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu wynoszącym m ppm,
Y oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu wynoszącym n ppm,
E oznacza oczekiwaną skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnych A i B w stężeniu, odpowiednio, m oraz n ppm, to
E=X+YX · Y 100
Gdy rzeczywista skuteczność grzybobójcza przekracza wartość obliczoną, wówczas skuteczność mieszaniny jest ponadaddytywna, czyli występuje efekt synergizmu. W takim przypadku zaobserwowana skuteczność rzeczywista powinna być większa od oczekiwanej wartości skuteczności E obliczonej na podstawie przytoczonego uprzednio wzoru.
Dane zawarte w tabeli 1 wyraźnie świadczą o tym, że zaobserwowana skuteczność mieszaniny substancji czynnych według wynalazku jest większa od skuteczności obliczonej, co oznacza występowanie efektu synergizmu.
PL 191 600 B1
T a b el a 1
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha
Racemiczny amid L-waliny _/=\
CH
NH
CH
NH—CH
CH /X/
Mieszanina według wynalazku:
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby* ego |
| /1/ Ί | 0,5 | 7 | |
| Γ 1:1 | + | / 77 | 27 |
| /X/J | 0,5 | J |
PL 191 600 B1
Tabela 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
PL 191 600 B1
T a b el a 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna
Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha triadimenol
Mieszanina według wynalazku:
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego |
| /1/ Ί | 5 | Ί | |
| V 1:1 | + | > 72 | 45 |
| /F/ J | 5 | J |
PL 191 600 B1
Tabela 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /£/
Mieszanina według wynalazku:
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby1 ego | |
| Zl/ Ί | 5 | |||
| + | • 82 | 53 | ||
| /£/ J | 5 |
PL 191 600 B1
T a b el a 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
PL 191 600 B1
T a b el a 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
PL 191 600 B1
T a b el a 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1 / 5 45
Me
I o
mankozeb 50 54 /11/
HjC-NH—CS—S | Mn
HjC-NH—CS—SZ
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego |
| Zl/ 1 | 5 | ||
| +· y 1:10 | + | > 89 | 75 |
| mankozeb ) | 50 | ||
| /11/ |
PL 191 600 B1
T a b e l a 1 - cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 1 20 o
o
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | |
| /1/ | Ί | 1 1 | ||
| + | y i: io | + | > 74 | 42 |
| faltan | J | 10 J |
PL 191 600 B1
T a b e l a 1 - cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 1 20 o
Me—O
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | ||
| /1/ | ·> | < Ί | |||
| + | r 1:1 | + | s. 49 | 20 | |
| dimetomorf /L/ | 1 |
PL 191 600 B1
T a b e l a 1 - cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 5 45 o
CH^-CHj—NH—C—NH—C—C—NOCHj
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby» ego | |
| /1/ Ί | 5 1 | |||
| + | , 1:1 | 78 | 52 | |
| cymoksanil J | 5 , |
PL 191 600 B1
Tabela 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1Z 5 45
Me
Mieszanina według wynalazku:
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Golby’ego |
| Zl/ 1 | 5 Ί | ||
| + >1:1 | + | / 62 | 46 |
| /N/ J | 5 J | f |
PL 191 600 B1
T a b el a 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1Z 5 45
Me i
O
OjN
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | |
| / 1/ | Ί | 5 Ί | ||
| + | 1 1:1 | + | Z 85 | 51 |
| fluazynam 1 | 5 | | | ||
| /OT/ |
PL 191 600 B1
T a b e l a 1 - cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Hość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1 / 5 45 o
Me
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby* ego | |
| /1/ | Ί | 5 | ||
| + | V 1:1 | +· | / 62 | 45 |
| cyprodynyl J | 5 j |
PL 191 600 B1
Tabela 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha / I / 1 20
Me f
o
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | |
| hi | 1 | 1 Ί | ||
| + | c 1:1 | > 64 | 31 | |
| metylo- | j | 1 | ||
| krezoksym | ||||
| /T/ |
PL 191 600 B1
Tabela 1 -cd.
Testowanie Phytophthora (pomidory) - działanie zapobiegawcze
Przykład 2
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
W celu oceny działania zapobiegawczego, młode rośliny spryskuje się handlowym preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Po wyschnięciu natryśniętej powłoki, rośliny zaraża się wodną zawiesiną zarodników Sphaerotheca fuliginea. Rośliny pozostawia się następnie w cieplarni w temperaturze około 23°C i w atmosferze około 70-procentowej wilgotności względnej. Ocenę przeprowadza się po upływie 10 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, skuteczność 100% oznacza brak oznak zarażenia.
Z przytoczonego poniżej przykładu, wyraźnie wynika, że mieszaniny substancji czynnych według wynalazku charakteryzuje duża synergiczna skuteczność grzybobójcza. Podczas gdy indywidualne substancje czynne wykazują słabe działanie grzybobójcze, to skuteczność mieszanin jest większa od prostej sumy skuteczności ich składników. Efekt synergizmu środków grzybobójczych występuje zawsze wtedy, gdy działanie grzybobójcze mieszaniny substancji czynnych przewyższa sumę oddziaływań tych substancji czynnych w przypadku ich indywidualnego zastosowania.
Oczekiwaną skuteczność danej mieszaniny dwu substancji czynnych można obliczyć w następujący sposób (porównaj S.R. Colby „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, strony 20-22, 1967):
PL 191 600 B1
Jeżeli
X oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu wynoszącym m ppm,
Y oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu wynoszącym n ppm,
E oznacza oczekiwaną skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnych A i B w stężeniu, odpowiednio, m oraz n ppm, to
E = X + Y - X Y
100
Gdy rzeczywista skuteczność grzybobójcza przekracza wartość obliczoną, wówczas skuteczność mieszaniny jest ponadaddytywna, czyli występuje efekt synergizmu. W takim przypadku zaobserwowana skuteczność rzeczywista powinna być większa od oczekiwanej wartości skuteczności E obliczonej na podstawie przytoczonego uprzednio wzoru.
Dane zawarte w tabeli 2 wyraźnie świadczą o tym, że zaobserwowana skuteczność mieszaniny substancji czynnych według wynalazku jest większa od skuteczności obliczonej, co oznacza występowanie efektu synergizmu.
T a b el a 2
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha
ZlZ 2,5 22
O
propineb /A/ 25 45 —(Zn— S-CS-NH—CK—CH—NH—CS—SI— *n nM
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Hzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby* ego | |
| /x/ 1 | 2,5 | |||
| + >1:10 | + | > 77 | 56 | |
| propineb J | 25 |
PL 191 600 B1
T a b el a 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 2,5 22
O
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | |
| /1/ | 1 | 2,5 | ||
| + | > 1 :10 | + | !> 57 | 58 |
| dichlo- fluanid | J | 25 J |
PL 191 600 B1
Tabela 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 2,5 22
Mieszanina według wynalazku:
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | |
| /1/ | Ί | 2,5 Ί | ||
| 4* | >· 1:10 | + | F 57 | 39 |
| tolil- | J | 25 | ||
| fluanid | J |
PL 191 600 B1
Ta bela 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 2,5 22
Wf o
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | ||
| / 1/ | Ί | 2,5 | |||
| + | i 1:1 | + | ► 50 | 38 | |
| biter- tanol | J | 2,5 | A |
PL 191 600 B1
T a b el a 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 2,5 22
Me
O
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby* ego | |
| /1/ | -1 | 2,5 Ί | ||
| + | ” 1:1 | + | Z 67 | 45 |
| triadi- | » 7 | 2,5 | ||
| mefon |
PL 191 600 B1
Tabela 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 2,5 22
Me i
O
Pro
Mieszanina według wynalazku:
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | ||
| /1/ | * | 2,5 | |||
| + | f 1:1 | + | y to | 30 | |
| /5/ | w | 2,5 | J |
PL 191 600 B1
T a b e l a 2 - cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
PL 191 600 B1
Tabela 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca(ogórki) -działanie zapobiegawcze
PL 191 600 B1
T a b el a 2 -cd.
Testowanie Sphaerotheca (ogórki) - działanie zapobiegawcze
P r zyk ł a d 3. Testowanie Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
W celu oceny działania zapobiegawczego, młode rośliny spryskuje się handlowym preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Po wyschnięciu natryśniętej powłoki, na każdym liściu kładzie się 2 małe kawałki agaru pokryte Botrytis cinerea. Zarażone rośliny umieszcza się w zaciemnionej komorze w temperaturze około 20°C i w atmosferze 100% wilgotności względnej. Po upływie 2 dób od zarażenia oceniasię wymiar zarażonych miejsc na liściach; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, skuteczność 100% oznacza brak oznak zarażenia.
Z przytoczonego poniżej przykładu wyraźnie wynika, że mieszaniny substancji czynnych według wynalazku charakteryzuje duża synergiczna skuteczność grzybobójcza. Podczas gdy indywidualne substancje czynne wykazują słabe działanie grzybobójcze, to skuteczność mieszanin jest większa od prostej sumy skuteczności ich składników. Efekt synergizmu środkówgrzybobójczych występuje zawsze wtedy, gdy działanie grzybobójcze mieszaniny substancji czynnych przewyższa sumę oddziaływań tychsubstancji czynnych w przypadku ich indywidualnego zastosowania.
PL 191 600 B1
Oczekiwaną skuteczność danej mieszaniny dwu substancji czynnych można obliczyć w następujący sposób /porównaj S.R. Colby „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, strony 20-22, 1967/:
Jeżeli
X oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu wynoszącym m ppm,
Y oznacza skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu wynoszącym n ppm,
E oznacza oczekiwaną skuteczność wyrażoną w % w stosunku do niechronionej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnych A i B w stężeniu, odpowiednio, m oraz n ppm,
X · Y to E = X + Y 100
Gdy rzeczywista skuteczność grzybobójcza przekracza wartość obliczoną, wówczas skuteczność mieszaniny jest ponadaddytywna, czyli występuje efekt synergizmu. W takim przypadku zaobserwowana skuteczność rzeczywista powinna być większa od oczekiwanej skuteczności E obliczonej na podstawie przytoczonego uprzednio wzoru.
Dane zawarte w tabeli 3 wyraźnie świadczą o tym, że zaobserwowana skuteczność mieszaniny substancji czynnych według wynalazku jest większa od skuteczności obliczonej, co oznacza występowanie efektu synergizmu.
T a b el a 3
Testowanie Botrytis (fasola) - działanie zapobiegawcze
Substancja czynna Ilość substancji czynnej % skuteczności w g/ha /1/ 50 15 o
x 3 x Al
Mieszanina według wynalazku
| Stosunek składników | Ilość substancji czynnej w g/ha | Rzeczywista skuteczność | Wartość oczekiwana, obliczona według wzoru Colby’ego | |||
| /1/ | 50 | — | ||||
| + | [ 1:5 | + | > 55 | 18 | ||
| glino- | 250 | |||||
| fosetyl |
PL 191 600 B1
Przykład 4
Testowanie Fusarium nivale (pszenżyto) -działanie na nasiona
Substancje czynne stosuje się w postaci suchej zaprawy do nasion.Sporządzasięjąwwyniku wprowadzeniadoodpowiedniej substancji czynnej mączki mineralnej jako wypełniacza. Otrzymuje się bardzo drobnoziarnistą proszkowatą mieszaninę, która zapewnia równomierność rozprowadzenia na powierzchni nasion. W celu zaprawienia nasion, zarażonenasionawytrząsasięz zaprawądonasion w ciągu 3 minut w szczelnie zamkniętej kolbie szklanej.
Nasiona pszenżyta w liczbie 2 x 100 wysiewa się na głębokość 1 cm w standardowej ziemi i przetrzymuje na tackach w cieplarni wtemperaturzeokoło10°Ci atmosferze około 95% wilgotności względnej, w warunkach naświetlania w ciągu 15 godzin na dobę. Po upływie 3 tygodni od posiewu ocenia się oznaki wystąpienia pleśni śniegowej; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku niezaprawionej próbki kontrolnej, natomiast skuteczność 100% oznacza brak objawów choroby.
Wyniki testu zawiera tabela 4.
Tabela 4
Testowanie Fusarium nivale (pszenżyto) -oddziaływanie na nasiona
PL 191 600 B1
Substancja czynna
Ilość substancji Skuteczność w % czynnej w mg/kg nasion
| /1/ | 12,5 | 97 |
| /V/ | + 12,5 | 97 |
| /1/ | 12,5 | |
| /F/ | + 12,5 | 93 |
| /1/ | 12,5 | |
| + monceren | + 12,5 | 100 |
| /V | 37,5 | |
| /V/ | + 37,5 | 99 |
| /1/ | 37,5 | |
| /V | + 37,5 |
PL 191 600 B1
P r zyk ł a d 5. Testowanie Rhizoctonia solani (bawełna) - działanie na nasiona Substancje czynne stosuje się w postaci suchej zaprawy do nasion. Sporządza się ją w wyniku wprowadzenia do odpowiedniej substancji czynnej mączki mineralnej jako wypełniacza. Otrzymuje się bardzo drobnoziarnistą proszkowatą mieszaninę, która zapewnia równomierność rozprowadzenia na powierzchni nasion. W celu zaprawienia nasion, zarażone nasiona wytrząsa się z zaprawą do nasion wciągu 3 minut w szczelnie zamkniętej kolbie szklanej. Nasiona bawełny wysiewa się w liczbie2 x 50 na głębokość 2 cm w standardowej ziemi zarażonej Rhizoctonia solani i przetrzymuje na tackach w cieplarni w temperaturze około 22°C, w warunkach naświetlania w ciągu 15 godzin na dobę. Ocenę przeprowadza się po 8 dobach; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak wprzypadku niezaprawionej próbki kontrolnej, natomiast skuteczność 100% oznaczabrak objawówchoroby.
Wyniki zawiera tabela 5.
T a b el a 5
P r zyk ł a d 6 Testowanie Erysiphe (jęczmień) -działanielecznicze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatorai koncentrat rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia.
PL 191 600 B1
Aby ocenić skuteczność leczniczą, młode rośliny opyla się zarodnikami Erysiphe graminis f. sp. hordei. Po 48 godzinach od zarażenia, rośliny spryskuje się preparatem substancji czynnej w podanej ilości i umieszcza je w cieplarni w temperaturze około 20°C i w atmosferze około 80% wilgotności względnej, co sprzyja rozwojowi pęcherzyków pleśni. Ocenę przeprowadza się po upływie 7 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia.
Wyniki zawiera tabela6.
Tabela 6
Testowanie Erysiphe (jęczmień) - działanie lecznicze
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w % |
| Substancje znane: | ||
| (I) | 25,00 | 75 |
| 12,50 | 33 | |
| 6,25 | 0 | |
| (D) | 25,00 | 83 |
| 6,25 | 33 | |
| (F) | 6,25 | 67 |
| (V) | 12,50 | 92 |
| (W) | 6,25 | 33 |
| (T) | 12,50 | 67 |
| (d) | 6,25 | 0 |
| Mieszaniny według wynalazku: | ||
| (I) + (D) | 6,25 + 18,75 | 100 |
| 3, 125 + 3,125 | 75 | |
| 18,75 + 6,25 | 92 | |
| (I) + (F) | 1,563 + 4,687 | 83 |
| (I) + (T) | 6,25 + 6,25 | 75 |
| 3,125 + 9,375 | 83 | |
| 9,375 + 3,125 | 83 | |
| (I) + (V) | 6,25 + 6,25 | 100 |
| 3,125 + 9,375 | 100 | |
| (I) + (W) | 1,563 + 4,687 | 67 |
| (I) + (d) | 3,125 + 3,125 | 50 |
| 1,563 + 4,687 | 83 |
PL 191 600 B1
Przykład 7. Testowanie Erysiphe (pszenica) - działanie lecznicze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia.
Aby ocenić skuteczność leczniczą, młode rośliny opyla się zarodnikami Erysiphegraminisf.sp. tritici. Po 48 godzinach od zarażenia, rośliny spryskuje się preparatem substancji czynnej w podanej ilości i umieszcza je w cieplarni w temperaturze około 20°C i w atmosferze około 80% wilgotności względnej, co sprzyja rozwojowi pęcherzyków pleśni. Ocenę przeprowadza się po upływie 7 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia.Wyniki zawiera tabela 7.
Tabela7
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w °% |
| Substancja znana: | ||
| (I) | 25 | 33 |
| 6,25 | 0 | |
| (T) | 6,26 | 0 |
| (r; | 25 | 17 |
| (Y) | 25 | 0 |
| Mieszaniny według wynalazku: | ||
| (I) + (T) | 3,125 + 3,125 | 50 |
| 4,6875 + 1,5625 | 50 | |
| (I) + (R) | 12,5 + 12,5 | 75 |
| 18,75 + 6,25 | 50 | |
| (I) + (Y) | 6,25 + 18,75 | 50 |
| 18,75 + 6,25 | 50 |
Przykład 8. Testowanie Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie lecznicze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia.
Aby ocenić skuteczność lecznicza, młode rośliny spryskuje się zawiesiną postaci konidialnej Leptosphaeria nodorum, pozostawia je na 48 godzin w komorze inkubacyjnej w temperaturze 20°C w atmosferze 100% wilgotności względnej i następnie spryskuje preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Rośliny umieszcza się w cieplarni w temperaturze około 15°C w atmosferze około 80% wilgotności względnej. Ocenę przeprowadza się po 10 dobach od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia. Wyniki zawiera tabela 8.
PL 191 600 B1
T ab el a 8
Testowanie Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie lecznicze
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w % |
| Substancje znane: | ||
| (I) | 12,50 | 62 |
| (I) | 6,25 | 62 |
| (F) | 6,25 | 25 |
| (W) | 12,50 | 25 |
| (T) | 12,50 | 50 |
| (d) | 12,50 | 25 |
| (R) | 6,25 | 50 |
| Mieszaniny według wynalazku: | ||
| (I) + (F) | 4,6875 + 1,5625 | 75 |
| (I + W) | 9,375 + 3,125 | 75 |
| (I + T) | 9,375 + 3,125 | 75 |
| (I) + (d) | 9,375 + 3,125 | 75 |
| (I) + (R) | 1,5625 + 4,6875 | 75 |
P r zyk ł a d 9. Testowanie Pyrenophora teres (jęczmień) -działanie lecznicze
Rozpuszczalnik:25części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia.
Aby ocenić skuteczność leczniczą, młode rośliny spryskuje się zawiesiną postaci konidialnej Pyrenophora teres, pozostawia je na 48 godzin w komorze inkubacyjnej w temperaturze 20°C w atmosferze 100% wilgotności względnej i następnie spryskuje preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Rośliny umieszcza się w cieplarni w temperaturze około 20°C w atmosferze około 80% wilgotności względnej. Ocenę przeprowadza się po 7 dobach od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia. Wyniki zawiera tabela 9.
T a b el a 9
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w % |
| Substancje znane: (I) (F) | 6,25 6,25 | 0 0 |
| Mieszanina według wynalazku: (I) + (F) | 4,6875 + 1,5625 | 50 |
P r zyk ł a d 10
Testowanie Puccinia (pszenica) - działanielecznicze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 4 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatorai koncentrat rozcieńcza sięwodą do pożądanego stężenia.
PL 191 600 B1
Aby ocenić skuteczność leczniczą, młode rośliny spryskuje się zawiesiną postaci konidialnej Puccinia recondita, pozostawia je na 48 godzin w komorze inkubacyjnej w temperaturze 20°C w atmosferze 100% wilgotności względnej i następnie spryskuje preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Rośliny umieszcza się w cieplarni w temperaturze około 20°C w atmosferze około 80% wilgotności względnej, co sprzyja rozwojowi pęcherzyków rdzy. Ocenę przeprowadza się po 10 dobach od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia. Wyniki zawiera tabela 10.
T ab el a 10
Testowanie Puccinia (pszenica) - działanie lecznicze
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w °% |
| Substancje znane: | ||
| (I) | 6,25 | 67 |
| (W) | 6,25 | 50 |
| (R) | 6,25 | 33 |
| Mieszaniny według wynalazku: | ||
| (I) + (W) | 1,5625 + 4,6875 | 83 |
| (I) + (R) | 3,125 + 3,125 | 75 |
P r z y k ł a d 11. Testowanie Erysiphe (pszenica) - działanie zapobiegawcze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatorai koncentrat rozcieńcza sięwodą do pożądanego stężenia.
Aby ocenić skuteczność zapobiegawczą, młode rośliny spryskuje się preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Po wyschnięciu natryśniętej powłoki, rośliny opyla się zarodnikami Erysiphe graminis f.sp. tritici i umieszcza je w cieplarni w temperaturze około 20°C w atmosferze około 80% wilgotności względnej, co sprzyja rozwojowi pęcherzykówpleśni.
Ocenę przeprowadza się po upływie 7 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przykładzie próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia. Wyniki zawiera tabela11.
T ab el a 11
Testowanie Erysiphe (pszenica) - działanie zapobiegawcze
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w % |
| 1 | 2 | 3 |
| Substancje znane: | 25,00 | 79 |
| (I) | 12,50 | 29 |
| 6,25 | 0 | |
| (D) | 6,25 | 0 |
| (W) | 6,25 | 43 |
| (T) | 25,00 | 86 |
| (d) | 6,25 | 14 |
| (R) | 12,50 | 0 |
PL 191 600 B1 cd. tabeli 11
| 1 | 2 | 3 |
| Mieszaniny według wynalazku: | ||
| (I) + (D) | 1,5625 + 4,6875 | 71 |
| (I) + (W) | 4,6875 + 1,5625 | 57 |
| (I) + (T) | 6,25 + 18,75 | 93 |
| (I) + (d) | 3,125 + 3,125 | 57 |
| 1,5625 + 4,6875 | 79 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 57 | |
| (I) + (R) | 3,125 + 9,375 | 57 |
P r z y k ł a d 12. Testowanie Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie zapobiegawcze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatorai koncentrat rozcieńcza sięwodą do pożądanego stężenia.
Aby ocenić skuteczność zapobiegawczą, młode rośliny spryskuje się preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Po wyschnięciu natryśniętej powłoki, rośliny natryskuje się zawiesiną zarodników Leptosphaeria nodorum, pozostawia je na 48 godzin w komorze inkubacyjnej w temperaturze 20°C w atmosferze 100% wilgotności względnej i następnie umieszcza je w cieplarni w temperaturze około 15°C w warunkach 80% wilgotności względnej. Ocenę przeprowadza się po upływie 10 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100% oznacza brak objawów zarażenia. Wyniki zawiera tabela 12.
Tabel a 12
Testowanie Laptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie zapobiegawcze
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w % |
| 1 | 2 | 3 |
| Substancje znane: (I) | 6,25 | 25 |
| (D) | 6,25 | 25 |
| (F) | 6,25 | 0 |
| (V) | 6,25 | 50 |
| (W) | 6,25 | 50 |
| (T) | 6,25 | 0 |
| (d) | 6,25 | 25 |
| (R) | 6,25 | 25 |
| (Y) | 6,25 | 25 |
PL 191 600 B1 cd. tabeli 12
| 1 | 2 | 3 |
| Mieszaniny według wynalazku: (I) + (D) | 3,125 + 3,125 | 50 |
| 4,6875 + 1,5625 | 50 | |
| (I) + (F) | 1,5625 + 4,6875 | 50 |
| (I) + (V) | 1,5625 + 4,6875 | 1000 |
| (I) + (W) | 3,125 + 3,125 | 100 |
| (I) + (T) | 4,6875 + 1,5625 | 50 |
| (I) + (d) | 1,5625 + 4,6875 | 75 |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 | |
| (I) + (R) | 3,125 + 3,125 | 100 |
| 1,5625 + 4,6875 | 100 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 | |
| (I) + (Y) | 3,125 + 3,125 | 75 |
| 1,5625 + 4,6875 | 100 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 |
Testowanie Puccinia (pszenica) - działanie zapobiegawcze
Rozpuszczalnik: 25 części wagowych N,N-dimetyloacetamidu
Emulgator: 0,6 części wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolu
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej, 1 część wagową substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych miesza się z podanymi ilościami rozpuszczalnika oraz emulgatorai koncentrat rozcieńcza się wodą do pożądanego stężenia.
Aby ocenić skuteczność zapobiegawczą, młode rośliny spryskuje się preparatem substancji czynnej w podanej ilości. Po wyschnięciu natryśniętej powłoki, rośliny opryskuje się zawiesiną postaci konidialnej Puccinia recondita, pozostawia je na 48 godzin w komorze inkubacyjnej w temperaturze 20°C w atmosferze 100% wilgotności względnej i następnie umieszcza je w cieplarni w temperaturze około 20°C w atmosferze 80% wilgotności względnej, co sprzyja rozwojowi pęcherzyków rdzy. Ocenę przeprowadza się po upływie 10 dób od zarażenia; 0% oznacza skuteczność taką samą, jak w przypadku próbki kontrolnej, podczas gdy skuteczność 100%oznacza brak objawów zarażenia. Wyniki zawiera tabela 13.
T ab el a 13
Testowanie Puccinia (pszenica) - działanie zapobiegawcze
| Substancja czynna | Ilość substancji czynnej w g/ha | Skuteczność w % |
| Substancje znane: (I) | 6,25 | 81 |
| (D) | 6,25 | 38 |
| (F) | 6,25 | 13 |
| (V) | 6,25 | 81 |
| (W) | 6,25 | 75 |
| (T) | 6,25 | 25 |
| (d) | 6,25 | 13 |
| (R) | 6,25 | 13 |
| (Y) | 6,25 | 13 |
PL 191 600 B1 cd. tabeli 13
| 1 | 2 | 3 |
| Mieszaniny według wynalazku : (I) + (D) | 3,125 + 3,125 | 94 |
| 1,5625 + 4,6875 | 94 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 88 | |
| (I) + (F) | 3,125 + 3,125 | 88 |
| (I) + (V) | 3,125 + 3,125 | 88 |
| 1,5625 + 4,6875 | 100 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 88 | |
| (I) + (W) | 3,125 + 3,125 | 100 |
| 1,5625 + 4,6875 | 88 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 | |
| (I) + (T) | 4,6875 + 1,5625 | 100 |
| (I) + (d) | 3,125 + 3,125 | 100 |
| 1,5625 + 4,6875 | 94 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 | |
| (I) + (R) | 3,125 + 3,125 | 94 |
| 1,5625 + 4,6875 | 100 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 | |
| (I) + (Y) | 3,125 + 3,125 | 100 |
| 1,5625 + 4,6875 | 94 | |
| 4,6875 + 1,5625 | 100 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera kombinację substancji czynnych zawierającązwiązekowzorzeI i składnikwybrany spośród następujących:(A) antrakol(propineb)lub (B) euparen (dichlorofluanid)lub euparen M(tolilfluanid) lub (C) bitertanol lub (D) tebukonazollub (E) triadimefonlub (F) triadimenollub (G) imidakloprydlub (H) sumisklekslub (I) mankozeblubPL 191 600 B1 (K) folpet (faltan) lub (L) dimetomorf lub (M) cymoksanil lub (N) metalaksyl lub (O) aliette (glinofosetyl) lub (P) famoksadon lub (Q) pirymetanil lub (R) cyprodynyllub (S) mepanipirymlub (T) metylokrezoksym lub (U) azoksystrobina lub (V) epoksykonazol lub (W) metkonazol lub (X) fluchinkonazol lub (Y) fludioksonil lub (Z) fenpiklonil lub (a) guazatyna lub (d) bion lub (c) kwas 1-metyloetylo{2-metylo-1-[[[1-(4-metylofenylo)etylo]amino]karbonylo]propylo}karboksylowy lub (d) 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-n-propylo-amino)-metylo-1,4-dioksaspiro[5.4]dekan lub (e) 2,3-dichloro-4-(1-metylocykloheksylokarbonyloamino)-fenol lub (w) N-(R)-[1-(4-chloro-fenylo)-etylo]-2.2-dichloro-1-etylo-3t-metylo-1r-cyklopropano-karboksyamid lub (p) fluazynam lub (III) kaptanlub (IV) monceren(pencykuron) przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze l do substancji czynnej z grupy od (A) do (IV) wynosi w każdym przypadku od 1:0,01 do 1:50.
- 2. Zastosowanie kombinacji substancji czynnych określonej w zastrz. 1 do wytwarzania mieszaniny do zwalczaniagrzybów.
- 3. Sposób wytwarzania kompozycji grzybobójczych, znamienny tym, że mieszaninę substancji czynnych określoną w zastrz. 1 łączy sięz wypełniaczami i/lub środkami powierzchniowo czynnymi.
- 4. Kompozycje grzybobójcze, znamienne tym, że zawierają mieszaninę substancji czynnych określoną w zastrz. 1 i składniki typowe dla kompozycji grzybobójczych.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19651217 | 1996-12-10 | ||
| DE19705159 | 1997-02-11 | ||
| DE19739982A DE19739982A1 (de) | 1996-12-10 | 1997-09-11 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| PCT/EP1997/006616 WO1998025465A1 (de) | 1996-12-10 | 1997-11-27 | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL191600B1 true PL191600B1 (pl) | 2006-06-30 |
Family
ID=27216906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL333906A PL191600B1 (pl) | 1996-12-10 | 1997-11-27 | Mieszanina grzybobójcza, zastosowanie kombinacji substancji czynnych, sposób wytwarzania kompozycji grzybobójczych i kompozycje grzybobójcze |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6191128B1 (pl) |
| EP (1) | EP0944318B1 (pl) |
| JP (1) | JP4177899B2 (pl) |
| KR (1) | KR100472302B1 (pl) |
| CN (1) | CN1112850C (pl) |
| AT (1) | ATE236528T1 (pl) |
| AU (1) | AU729713B2 (pl) |
| BR (2) | BR9715283B1 (pl) |
| CA (1) | CA2274491C (pl) |
| CZ (1) | CZ296730B6 (pl) |
| DE (2) | DE19739982A1 (pl) |
| DK (1) | DK0944318T3 (pl) |
| ES (1) | ES2192708T3 (pl) |
| HU (1) | HU228154B1 (pl) |
| IL (1) | IL130188A (pl) |
| NL (1) | NL350037I2 (pl) |
| PL (1) | PL191600B1 (pl) |
| PT (1) | PT944318E (pl) |
| UA (1) | UA59387C2 (pl) |
| WO (1) | WO1998025465A1 (pl) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2336539B (en) * | 1998-04-25 | 2003-11-19 | Agrevo Uk Ltd | Wood treatment |
| UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
| HU230539B1 (hu) | 1998-06-10 | 2016-11-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Növényvédőszer-készítmény |
| DE19939841A1 (de) * | 1998-11-20 | 2000-05-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CZ20011749A3 (cs) * | 1998-11-20 | 2001-12-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Směsi aktivních sloučenin s fungicidními účinky |
| ES2182779T3 (es) | 1999-01-13 | 2003-03-16 | Basf Ag | Azadioxacicloalquenos y su empleo para el combate de hongos nocivos y parasitos animales. |
| JP2003502408A (ja) * | 1999-06-18 | 2003-01-21 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | フェノキシフルオロピリミジン類 |
| AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
| DE10141618A1 (de) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| FR2831768B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-29 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide comprenant au moins un compose fongici de de la famille des anilinopyrimidines et au moins un derive de l'acide phosphoreux et utilisation de cette composition pour la lutte contre les maladies des plantes |
| FR2832031A1 (fr) * | 2001-11-14 | 2003-05-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide |
| GB0128390D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
| PL209423B1 (pl) * | 2002-03-07 | 2011-08-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
| BR0308831A (pt) * | 2002-04-05 | 2005-01-25 | Basf Ag | Mistura fungicida, processo para combater fungos nocivos, e, agente fungicida |
| DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10352264A1 (de) * | 2003-11-08 | 2005-06-09 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102004043819A1 (de) * | 2004-09-10 | 2006-03-30 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102005035300A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
| DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| US20080039431A1 (en) * | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Cleary Charles L | Method of improving plant growth by reducing viral infections |
| PT2124557E (pt) * | 2007-02-02 | 2015-02-27 | Plant Health Care Inc | Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina |
| EP1982596A1 (de) | 2007-04-18 | 2008-10-22 | Bayer CropScience Deutschland GmbH | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CN101416637B (zh) * | 2007-10-22 | 2012-12-19 | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 | 一种防治香蕉褐缘灰斑病的农药 |
| EP2258192A4 (en) * | 2008-03-24 | 2012-12-19 | Nippon Soda Co | PLANT DISEASE CONTROL AGENT |
| US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
| EP2292094A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| WO2012076563A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
| CN102308831B (zh) * | 2011-03-17 | 2015-09-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯与二羧甲酰亚胺类的杀菌组合物 |
| JP5997931B2 (ja) | 2011-05-25 | 2016-09-28 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
| AR100015A1 (es) | 2013-07-08 | 2016-09-07 | Arysta Lifescience Corp | Procedimiento para preparar fluoxastrobin |
| CN104094943B (zh) * | 2014-06-13 | 2016-08-24 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟嘧菌酯和氟菌唑的杀菌组合物 |
| CN104186501A (zh) * | 2014-09-22 | 2014-12-10 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有叶菌唑和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其应用 |
| CN104756993B (zh) * | 2014-11-04 | 2017-10-03 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 含有叶菌唑的杀菌组合物 |
| KR101728388B1 (ko) | 2014-12-15 | 2017-04-19 | 엘지전자 주식회사 | 제상장치를 구비한 냉장고 |
| KR102015799B1 (ko) | 2019-06-13 | 2019-08-29 | 이종필 | 글로브 박스형 펫 드라이룸 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4931566A (en) * | 1987-07-31 | 1990-06-05 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of pyrrolo[3,4-c]pyrroles |
| DE19602095A1 (de) | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
| DE19620095B4 (de) | 1996-05-18 | 2006-07-06 | Tamm, Wilhelm, Dipl.-Ing. (FH) | Verfahren zur Herstellung von Leiterplatten |
-
1997
- 1997-09-11 DE DE19739982A patent/DE19739982A1/de not_active Withdrawn
- 1997-11-27 DK DK97952813T patent/DK0944318T3/da active
- 1997-11-27 ES ES97952813T patent/ES2192708T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 UA UA99073908A patent/UA59387C2/uk unknown
- 1997-11-27 EP EP97952813A patent/EP0944318B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 CZ CZ0208699A patent/CZ296730B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 PL PL333906A patent/PL191600B1/pl unknown
- 1997-11-27 US US09/319,400 patent/US6191128B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 AU AU56559/98A patent/AU729713B2/en not_active Expired
- 1997-11-27 PT PT97952813T patent/PT944318E/pt unknown
- 1997-11-27 AT AT97952813T patent/ATE236528T1/de active
- 1997-11-27 HU HU0000504A patent/HU228154B1/hu unknown
- 1997-11-27 CN CN97180443A patent/CN1112850C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 BR BRPI9715283-8A patent/BR9715283B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 BR BRPI9714390-1A patent/BR9714390B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 JP JP52614898A patent/JP4177899B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 DE DE59709805T patent/DE59709805D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 KR KR10-1999-7004474A patent/KR100472302B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 CA CA2274491A patent/CA2274491C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 IL IL13018897A patent/IL130188A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 WO PCT/EP1997/006616 patent/WO1998025465A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-12-05 US US09/729,879 patent/US6303598B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-25 US US09/912,991 patent/US6372737B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-31 US US10/062,008 patent/US6509343B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-06-05 NL NL350037C patent/NL350037I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6191128B1 (en) | Fungicidal active substance combinations | |
| US6057363A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| US6235744B1 (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| RU2370034C2 (ru) | Фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ | |
| RU2331192C2 (ru) | Фунгицидные комбинации активных веществ | |
| US6448291B2 (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| PL176855B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| RU2366177C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол | |
| US5668163A (en) | Fungicidal compositions | |
| RU2192743C2 (ru) | Композиции из веществ с фунгицидной активностью | |
| US5059616A (en) | Fungicidal combinations of active compounds | |
| MXPA99005065A (en) | Fungicidal active substance combinations |