PL191853B1 - Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła - Google Patents

Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła

Info

Publication number
PL191853B1
PL191853B1 PL350946A PL35094600A PL191853B1 PL 191853 B1 PL191853 B1 PL 191853B1 PL 350946 A PL350946 A PL 350946A PL 35094600 A PL35094600 A PL 35094600A PL 191853 B1 PL191853 B1 PL 191853B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction space
light
photobioreactor
photobioreactor according
reactor
Prior art date
Application number
PL350946A
Other languages
English (en)
Other versions
PL350946A1 (en
Inventor
Walter Trösch
Ulrike Schmid-Staiger
Armin Zastrow
Alexander Retze
Franz Brucker
Original Assignee
Fraunhofer Ges Forschung
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer Ges Forschung filed Critical Fraunhofer Ges Forschung
Publication of PL350946A1 publication Critical patent/PL350946A1/xx
Publication of PL191853B1 publication Critical patent/PL191853B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M31/00Means for providing, directing, scattering or concentrating light
    • C12M31/02Means for providing, directing, scattering or concentrating light located outside the reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M21/00Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
    • C12M21/02Photobioreactors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/18Flow directing inserts
    • C12M27/20Baffles; Ribs; Ribbons; Auger vanes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S47/00Plant husbandry
    • Y10S47/06Plant growth regulation by control of light thereon

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Cultivation Of Seaweed (AREA)
  • Revetment (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Artificial Fish Reefs (AREA)
  • Pit Excavations, Shoring, Fill Or Stabilisation Of Slopes (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Led Devices (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

1. Fotobioreaktor majacy przestrzen reak- cyjna z materialu przepuszczalnego dla swiatla, znamienny tym, ze przestrzen reakcyjna z materialu przepuszczalnego dla swiatla ma rozwiniecie powierzchni wieksze niz prosto- plaszczyznowa, okrywajaca powierzchnia obje- tosci. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy fotobioreaktor do produkcji biomasy, mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła.
Fotobioreaktory są fermentorami, w których hoduje się drobnoustroje fototropowe, takie jak glony, bakterie cyjanowe i bakterie purpurowe, i w których także umożliwia się wzrost i rozmnażanie tych komórek lub intensyfikację produkcji różnych substancji za pomocą komórek fototropowych.
Takie fotobioreaktory, mające przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła, są przykładowo opisane w następujących publikacjach:
(i) „Biomass and Icosapentaenoic Acid Productivities from an Outdoor Bath Culture of Phaeodaactylum tricornutum UTEX 640 in an Airlift Tubular Photobioreactor, Appl. Microbiol. Biotechnol. (1995), 42, str. 658-663, (ii) „Autotrophic Growth and Carotenoid Production of Haematococcus pluvialis in a 30 Liter AirLift Photobioreactor, Journal of Fermentaion and Bioengineering (1996), tom 82, nr 2, str. 113-118.
(iii) „Light Energy Supply in Plate-Type and Light Diffusing Optical Fiber Bioreactors, Journal of Applied Phycology (1995), 7, str. 145-149.
(iv) „A Simplified Monodimensional Approach for Modeling Coupling between Radiant Lifht Transfer and Growth Kinetics in Photobioreactors, Chemical Engineering Science (1995), tom 50, nr9, str. 1489-1500.
Poza tym opis DE 44 40 081 A1 omawia sposób i urządzenie do zwiększania zdolności produkcyjnej w biokolektorach dla mikroorganizmów fitotropowych, przy czym przez wprowadzenie porowatej warstwy powiększa się powierzchnia dla obsadzenia przez biokatalizatory. Przy tym napływ obsadzonych powierzchni zapewnia się dzięki temu, że płynące ku górze podłoże hodowlane przeprowadza się przez tę warstwę porowatą. Przez ustawienie kanałów porowych w świetle słonecznym można zapewnić optymalne wykorzystanie światła ukośnie padającego na reaktor. Sposób ten nadaje się do wytwarzania produktów wydzielania fototropowych mikroorganizmów i mikroglonów.
Opis patentowy US-PS 4 952 511 omawia fotobioreaktor dla hodowania mikroorganizmów fotosyntetycznych. Ten fotobioreaktor obejmuje zbiornik, co najmniej jedną świetlną komorę, która rozciąga się do wnętrza zbiornika, i co najmniej jedną lampę o wysokim natężeniu, której światło wprowadza się do komór świetlnych. Każda z tych komór świetlnych wykazuje, co najmniej jedną ścianę przezroczystą i urządzenie do zasadniczo równomiernego rozpraszania światła lampy poprzez przezroczystą ścianą.
Opis patentowy US-PS 3 959 923 omawia wreszcie urządzenia do hodowania glonów, w przypadku którego woda wraz z glonami i substancjami odżywczymi wzdłuż meandrujących kanałów przepływowych płynie strumieniem naprzemian przez szerokie ciemne i wąskie oświetlone strefy.
Główną dziedziną stosowania fotobioreaktorów jest wytwarzanie mikroglonów, które stanowią 30% surowej biomasy wytwarzanej na świecie. Są one przy tym najważniejszymi konsumentami CO2. Dlatego mikroglony nadają się do odciążania środowiska, gdy wykorzystuje się je do regeneracyjnej produkcji substancji. Tak produkowane substancje przyczyniają się do zmniejszania emisji CO2 do atmosfery, gdyż zastępują one substancje kopalne.
Do mikroglonów zaliczają się zarówno prokariotyczne bakterie cyjanowe jak i eukariotyczne mikroskopijne klasy glonów. Te organizmy dostarczają substancje różnorodnych klas, które można stosować do celów farmaceutycznych, kosmetycznych, pokarmowych, jako karmę dla zwierząt jak również do celów technicznych (np. do absorpcji metali ciężkich). Ważnymi klasami substancji są przy tym związki lipofilowe, jak np. kwasy tłuszczowe, lipidy, sterole, karotenoidy, substancje hydrofilowe, jak polisacharydy, białka lub aminokwasy i fikobiliproteiny (pigmenty) jak również cała biomasa jako surowiec bogatobiałkowy, ubogi w kwasy nukleinowe.
Zarówno w RFN jak i na całym świecie wzmacnia się dążenie do zastępowania stosowanych substancji syntetycznych substancjami naturalnymi o równocennych lub lepszych właściwościach. Wzrasta zainteresowanie kompleksami przeciwutleniających substancji czynnych i wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi o właściwościach leczniczych w dziedzinie kosmetyki, medycyny i zdrowej żywności (health food market). Do tych godnych uwagi przeciwutleniaczy zaliczają się tokoferole (witamina E) i arotenoidy, jak β-karoten i astaksantyna.
O opłacalności substancji produkowanych przez mikroglony decyduje przede wszystkim zdolność produkcyjna wybranych gatunków glonów. Jest tak jednak tylko wtedy, gdy równocześnie zostaje osiągnięty duży współczynnik sprawności przekształcenia energii promieniowania słonecznego wżądaną postać biomasy i utrzymane jak najniższe zapotrzebowanie energii oraz koszty wytwarzaPL 191 853 B1 nia, instalacji i eksploatacji urządzenia. Duża zdolność produkcyjna biomasy jest uwarunkowana dostarczaniem optymalnej ilości światła do masy glonów. Absorbowanie światła przez glony powoduje silny ubytek światła wraz ze wzrostem grubości warstwy, przy czym równocześnie następuje wzajemne samozacienianie się. To zjawisko powoduje teoretycznie tworzenie się w reaktorze:
(1) zewnętrznej warstwy glonów narażonej na za duże natężenie światła, które może powodować fotoinhibicję, (2) środkowej warstwy o idealnym oświetleniu, (3) wewnętrznej warstwy glonów z brakiem światła i dużą prędkością oddychania.
Zadaniem wynalazku jest więc zaproponowanie fotobioreaktora, w którym promieniowanie słoneczne zostanie wprowadzone tak i może być tak rozprowadzone, że wszystkie drobnoustroje niezależnie od miejsca osiągną jednakowo wysoką aktywność fotosyntezy.
Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła polega według wynalazku na tym, że przestrzeń reakcyjna z materiału przepuszczalnego dla światła ma rozwinięcie powierzchni większe niż prostopłaszczyznowa, okrywająca powierzchnia objętości.
Fotobioreaktor według wynalazku korzystnie ma urządzenia (6,7) do prowadzenia burzliwego przepływu strumienia.
Celowo fotobioreaktor według wynalazku ma elementy, które kierują światło z zewnątrz do przestrzeni reakcyjnej.
W fotobioreaktorze według wynalazku obwiednia przekroju przestrzeni reakcyjnej korzystnie jest meandroidalna lub sinusoidalna.
Przestrzeń reakcyjna w fotobioreaktorze według wynalazku korzystnie ma przegrody przepuszczalne dla światła.
W fotobioreaktorze według wynalazku przestrzeń reakcyjna korzystnie jest ukształtowana jako rura szklana, we wnętrzu której sterczą wyrostki szklane.
Fotobioreaktor według wynalazku korzystnie jest ukształtowany jako bełkotkowy reaktor cyrkulacyjny lub w postaci wirowej kolumny komorowej.
W fotobioreaktorze według wynalazku przestrzeń reakcyjna korzystnie ma przekrój prostokątny, przegrody wewnętrzne (1) przebiegające równolegle do ścian przestrzeni reakcyjnej, urządzenia do wdmuchiwania powietrza u spodu (2) przestrzeni reakcyjnej oraz urządzenia do doprowadzania środowiska (3) i do odbierania biomasy (4) produkowanej w reaktorze.
Korzystnie fotobioreaktor według wynalazku ma kilka bełkotkowych reaktorów cyrkulacyjnych, umieszczonych szeregowo obok siebie, przy czym poszczególne bełkotkowe rektory cyrkulacyjne łączą się ze sobą po stronie cieczowej.
Dalej fotobioreaktor według wynalazku korzystnie może mieć kilka bełkotkowych reaktorów cyrkulacyjnych, które jako wirowa kolumna komorowa są umieszczone jeden nad drugim.
Ponadto fotobioreaktor według wynalazku korzystnie może posiadać przesuwnik długości fal.
Rozwinięcie powierzchni prowadzi do lepszego rozmieszczenia przestrzennego światła w całym przekroju reaktora i dzięki temu do optymalizacji natężenia światła w całym reaktorze w porównaniu z fotobioreaktorami znanymi ze stanu techniki. Przestrzeń reakcyjna składa się w nich zwykle z rur lub tak zwanych „tubes. Przekrój ich jest okrągły. Ponadto znane są forobioreaktory z przestrzenią reakcyjną o przekroju prostokątnym. Taki przekrój ma większą powierzchnię otaczającą objętość niż okrągły przekrój rury. Pokazano to schematycznie na figurze 1.
Fotobioreaktor według wynalazku posiada w stosunku do wyżej wymienionych znanych geometrii reaktorów powiększoną powierzchnią, pokazaną przykładowo na figurze 1. Na figurze tej (a) oznacza meandroidalną zaś (b) sinusoidalną powierzchnię reaktora, (c) oznacza geometrię reaktora z przegrodami przepuszczalnymi dla światła. Dalsza postać wykonania jest przedstawiona na figurze 4, przy czym wyrostki szklane we wnętrzu stanowią powiększenie powierzchni. Dla wszystkich tych geometrii wspólne jest to, że powierzchnia reaktora jest powiększona w stosunku do znanych geometrii.
W fotobioreaktorze według wynalazku można zasadniczo stosować wszystkie geometrie przestrzeni reakcyjnej, które w stosunku do bezpośredniej powierzchni obwiedni (kwadratu lub prostokąta w przekroju) mają powiększoną powierzchnię.
Przestrzeń reakcyjna fotobioreaktora według wynalazku składa się z materiału przepuszczającego światło, zwłaszcza ze szkła lub pleksiglasu.
Według dalszej postaci wykonania wynalazku geometrię przestrzeni reakcyjnej zwiększającą powierzchnię realizuje się w postaci rury szklanej, we wnętrza której sterczą wyrostki szklane. Te wyrostki szklane są umieszczone na powierzchni wewnętrznej na przemian prostopadle i skośnie.
PL 191 853 B1
Równocześnie występy szklane zwiększają burzliwość fazy ciekłej. Zamiast szkła można także zastosować inny materiał przepuszczający światło, jak np. pleksiglas.
Przez zwiększenie burzliwości osiąga się tak zwany „flashing-light-effekt (efekt światła błyskowego). Flashing-light-effekt powoduje, że do osiągnięcia maksymalnej intensywności fotosyntezy wystarcza duże natężenie światła w krótkich odstępach czasu (>1 Hz). Można to osiągnąć dzięki burzliwemu przepływowi strumienia w reaktorze, w wyniku czego komórki w krótkich odstępach czasu są wystawione na powierzchni reaktora na duże natężenie światła i dlatego w następujących potem fazach zaciemnienia mogą przerabiać pobraną energię świetlną.
Dlatego wynalazek dotyczy także fotobioreaktora, którego przestrzeń reakcyjna oprócz zwiększonej powierzchni posiada wyposażenie nadające burzliwość przepływowi strumienia.
Jak już wspomniano tę burzliwość można osiągnąć przez zastosowanie geometrii przestrzeni reakcyjnej zwiększającej powierzchnię, zwłaszcza za pomocą występów szklanych znajdujących się na powierzchni wewnętrznej przestrzeni reakcyjnej. Burzliwy przepływ strumienia można ponadto uzyskać przez wbudowanie mieszaczy statycznych (łamaczy strumienia). Te elementy wbudowane mogą ponadto - tak jak wyżej wymienione wyrostki szklane - kierować dodatkowo światło do wnętrza reaktora. Dalszą możliwość wytwarzania burzliwości w fotobioreaktorze według wynalazku daje zastosowanie urządzenia do gazowania reaktora, które daje żądany wynik przy odpowiedniej prędkości gazowania. Przez zastosowanie elementów wbudowanych kierujących przepływem strumienia można polepszyć także flashing-light-effekt, nastawiając równocześnie określoną częstotliwość czasu naświetlania.
Silne mieszanie z możliwie dużą burzliwością powoduje rozprowadzanie światła, podczas gdy glony są doprowadzane do światła. Dzięki temu można sterować w określony sposób częstotliwością i czasem trwania „faz oświetlania.
Gęstość energii w przestrzeni reakcyjnej fotobioreaktora według wynalazku można zwiększyć dodatkowo przez zastosowanie tak zwanego przesuwnika długości fal. Przesuwnik ten tak przekształca część światła nie zaabsorbowaną przez drobnoustroje fototropowe, że możliwie duża część światła lub całe promieniowanie może zostać przesunięte do takiego pasma częstotliwości, które jest absorbowalne przez fotoośrodek użytego drobnoustroju fototropowego. Zostaje więc tak swoiście zwiększona holometryczna gęstość promieniowania, że ulega znacznemu zwiększeniu zdolność produkcyjna z objętości reaktora w porównaniu ze zdolnością produkcyjną reaktora oświetlanego zwykłym światłem.
Przesuwnik długości fal może być przy tym umieszczony między odbłyśnikiem i właściwą przestrzenią reakcyjną. Przesuwnik można jednak przewidzieć także między źródłem światła i przestrzenią reakcyjną, rezygnując w tym przypadku z odbłyśnika.
Rezygnacja z odbłyśnika jest możliwa również wtedy, gdy przesuwnik długości fal występuje w przestrzeni reakcyjnej w postaci prętów, płytek, włókien lub cząstek. Ponadto przesuwnik długości fal może mieć postać powłoki malarskiej naniesionej bezpośrednio na ścianie reaktora po stronie zewnętrznej lub wewnętrznej przestrzeni reakcyjnej.
Substancje zdolne do przesuwania długości fal są znane jako takie specjaliście i zostały opisane np. w następujących publikacjach: E. Locci et al.,„Test of a Lead-Plexipop Calorimeter Module Viewed by Wawe Length Shifter Bars, Nuci. Instrum. Methods 164, (1979), str. 97-104, S.W. Hanet al., „Radiation Hardness Tests of Scintillating Tile/WLS Fiber Calorimeter Modules, Nucl. Instrum. Methods A365 (1995), str. 337-351.
Przesuwniki długości fal stosowane w fotobioreaktorze według wynalazku obejmują przede wszystkim substancje fluorescencyjne. Substancjami fluorescencyjnymi są takie substancje, które po zaabsorbowaniu światła wypromieniowują ponownie światło, przy czym energia wypromieniowanego światła zasadniczo nie jest pobierana z entalpii substancji fluorescencyjnej, lecz pochodzi z energii wzbudzenia doprowadzonej przez zaabsorbowane światło.
Substancja fluorescencyjna może być zawarta w nośniku, takim jak szkło organiczne lub nieorganiczne.
Organiczne substancje fluorescencyjne mogą być zawarte w szkłach organicznych, takich jak szkło akrylowo-poliwęglanowe lub -polistyrenowe. Jony metali ziem rzadkich, które również mogą być stosowane jako substancje fluorescencyjne, są zawarte przede wszystkim w szkłach nieorganicznych. Jako przesuwniki długości fal można stosować także roztwory substancji fluorescencyjnych w przezroczystych rozpuszczalnikach.
Substancje fluorescencyjne są zdolne do absorbowania światła i potem emitowania go, na ogół po upływie bardzo krótkiego czasu (często tylko kilku nsek). Ważne jest to, że ta reemisja światła przebiega u wielu substancji prawie bez strat, to znaczy, że wydajność kwantów fluorescencyjnych
PL 191 853 B1 (stosunek liczby emitowanych fotonów do liczby absorbowanych fotonów) wynosi >90%, często blisko 100%. Ponadto znaczenie ma to, że widmo fluorescencyjne jest przesunięte w stosunku do widma absorpcyjnego w kierunku dłuższych fal, to znaczy barwnik przekształca światło nadfioletowe i fioletowe w światło niebieskie, a inny światło niebieskie w światło zielone itp. Przez zmieszanie kilku barwników w jednej płytce albo np. przez kolejne połączenie różnie zabarwionych płytek można także w jednym etapie przeskoczyć przez większy zakres długości fal i ewentualnie przekształcić bezpośrednio światło niebieskie w światło czerwone.
Od przesuwnika długości fal oczekuje się dużej wydajności kwantów fluorescencyjnych, dobrej rozpuszczalności w użytym materiale nośnikowym (aby móc osiągnąć odpowiednio dużą absorpcję światła), optymalnego położenia widma absorpcyjnego i fluorescencyjnego dla każdego przypadku stosowania i odpowiednio długotrwałej stabilności w przewidywanych warunkach użytkowania. Typowymi przykładami zastosowania przesuwników długości fal są wybielacze w środkach piorących, substancje absorbujące promieniowanie nadfioletowe, które emitują kolor niebieski, celem zakrycia żółknięcia bielizny, i barwniki stosowane w liczniku scyntylacyjnym w celu przesunięcia krótkofalowego promieniowania Czerenkowa lub promieniowania scyntylacyjnego do zakresu długości fal optymalnego dla barwoczułości użytych fotodetektorów.
Korzystnymi przykładami organicznych substancji fluorescencyjnych, które można stosować jako przesuwniki długości fal w fotobioreaktorze według wynalazku, są następujące imidy kwasu naftalowego i pochodne perylenu:
PL 191 853 B1
imid kwasu N,N'-bis-(2,6-diizopropylofenylo)-peryleno-3,4:9,10-tetrakarboksylowego lub imid kwasu N,N'-bis-(2,6-diizopropylofenylo)-1,6,7,12-tetrafenoksyperyleno-3,4:9,10-tetrakarboksylowego.
Wszystkie te substancje fluorescencyjne mają bardzo dużą wydajność kwantową. Ekstynkcje maksymalne wielu z nich leżą na poziomie 10000 l/mol · cm.
Substancje fluorescencyjne mogą występować w materiale o nośnikowym w stężeniu 10-7 do
10-2 mola/l. Grubość materiału nośnikowego wynosi wtedy zwłaszcza 0,1 do 10 mm.
Przez zastosowanie przesuwnika długości fal w połączeniu z lepszym rozprowadzaniem przestrzennym światła w całym przekroju reaktora w wyniku nastawienia odpowiedniego stosunku powierzchni do objętości jak również przez zwiększenie burzliwości w celu osiągnięcia efektu błyskowego flashing-light-effekt rozprowadza się optymalnie światło w przestrzeni reakcyjnej fotobioreaktora.
Figura 2 pokazuje zasadę budowy fotobioreaktora według wynalazku wykonanego jako bełkotkowy reaktor cyrkulacyjny. Reaktor ten ma prostokątny przekrój i dwie przegrody wewnętrzne (1), które przebiegają równolegle do ścian przestrzeni reakcyjnej, urządzenia do wdmuchiwania powietrza umieszczone na spodzie (2) przestrzeni reakcyjnej oraz urządzenia do doprowadzania środowiska (3) i do odbierania biomasy (4) produkowanej w przestrzeni reakcyjnej.
Przegrody wewnętrzne służą przy tym jako rury prowadzące.
Jako materiał można zastosować np. pleksiglas, który ma dobrą przepuszczalność światła.
Mieszanie następuje w wyniku wdmuchiwania powietrza na spodzie reaktora, tak, że ciecz płynie do góry a potem bokami do dołu. W wysokoburzliwej przestrzeni górnej zachodzi wymiana gazów i wyrównywanie temperatury.
PL 191 853 B1
Wyrównywanie temperatury w przestrzeni górnej zaoszczędza dodatkową ścianę pleksiglasową, którą byłaby potrzebna w przypadku płaszcza chłodzącego.
W wyniku prostokątnej zasady budowy i małej głębokości reaktora ma on duży stosunek powierzchni do objętości i dzięki temu istnieje możliwość wprowadzania dużej ilości światła do reaktora. Reaktor nie ma żadnej nieoświetlonej strefy, tak że stale można postawić komórkom do dyspozycji wystarczającą ilość światła.
Bełkotkowo-cyrkulacyjna praca reaktora zapewnia dużą burzliwość przy małych siłach ścinających, które działają na komórki glonów. Przy dużej burzliwości i równoczesnym dużym natężeniu promieniowania może być wykorzystywany flushing-light-effekt, w wyniku czego komórki nie muszą być stale oświetlane. Burzliwość można zwiększyć przez intensyfikację gazowania lub przez wbudowanie mieszaczy statycznych (łamaczy strumienia).
Przy dużej burzliwości przepływu zachodzi oprócz mieszania pionowego także mieszanie poziome. Dzięki temu drobnoustroje fototropowe są bez przerwy zaopatrywane w światło. Czas cyklu, który drobnoustrój fototropowy spędza w świetle i potem w ciemności, powinien wynosić > 1Hz.
Burzliwość wyznacza czas, który potrzebują drobnoustroje, aby ze strefy nieoświetlonej zostały ponownie przetransportowane do strefy oświetlonej. Długość drogi transportu zostaje określona przez grubość warstwy w reaktorze (głębokość reaktora).
Przez wbudowanie elementów kierujących przepływem strumienia zwiększa się burzliwość i dzięki temu można polepszyć częstotliwość transportowania drobnoustrojów ze strefy nieoświetlonej ponownie do strefy oświetlonej.
Te elementy kierujące przepływem strumienia mogą ponadto - podobnie jak zatoki w kolumnie Vigreux - kierować dodatkowo światło do reaktora.
Dobre mieszanie i stały przepływ strumienia gazu przez reaktor zapewniają dobre doprowadzanie CO2 i odprowadzanie O2.
Zamiast wykonania reaktora według zasady bełkotkowo-cyrkulacyjnej można także ukształtować go w postaci wirowej kolumny komorowej.
Taka wirowa kolumna komorowa jest pokazana schematycznie na figurze 3. Na figurze tej (5) oznacza przestrzeń reakcyjną o przekroju prostokątnym, posiadającą przegrody wewnętrzne (6,7), które przebiegają równolegle (6) i pod kątem prostym (7) do ścian (5) reaktora.
Wirowa kolumna komorowa posiada ponadto urządzenie do wdmuchiwania powietrza na spodzie (8) przestrzeni reakcyjnej oraz urządzenia do doprowadzania środowiska (9) oraz do odbierania biomasy (10) produkowanej w przestrzeni reakcyjnej.
Przegrody wewnętrzne (6,7) służą do wytwarzania burzliwego przepływu strumienia. Mieszanie następuje w wyniku wdmuchiwania powietrza na spodzie reaktora, tak, że ciecz płynie najpierw do góry a następnie bokami ponownie do dołu. Przegrody wewnętrznie (7) zmieniają kierunek przepływu pęcherzyków powietrza i powodują przepływ i tworzenie się zawirowań w następnej komorze. Wgłowicy kolumny ma miejsce wymiana gazów. Dzięki tworzeniu zawirowań w poszczególnych komorach zachodzi intensywne mieszanie w całym przekroju reaktora.
Wyżej opisane bełkotkowe reaktory cyrkulacyjne można także umieścić szeregowo obok siebie, przy czym wtedy łączą się one ze sobą po stronie cieczowej za pomocą połączonych rur.
Bioreaktor według wynalazku może być również ukształtowany tak, że składa się z kilku bełkotkowych reaktorów cyrkulacyjnych, które są umieszczone jeden nad drugim tworząc wirową kolumnę komorową.
Na zakończenie figura 4 pokazuje schematycznie budowę przestrzeni reakcyjnej w postaci rury szklanej z występami szklanymi wystającymi do wnętrza.
Wynalazek objaśnia bliżej poniższy przykład wykonania.
Przykład wykonania
Reaktor rurowy został rozszerzony przez zatoki pokazane na figurze 4. Te zatoki pełnią podwójną funkcję, gdyż zarówno powiększają powierzchnię reaktora jak i wpływają na przepływ strumienia. Według tej zasady są zbudowane kolumny Vigreux (również ze względu na powiększenie powierzchni) i mogą być wykorzystane bezpośrednio do testów porównawczych. Jako kontrolę zastosowano reaktor rurowy o takiej samej geometrii, lecz bez bocznych zatok. Do oświetlania używano dwa promienniki halogenowe, tak, że z jednego boku było do dyspozycji 520 μΕ/(η2 · s) światła. Nastężenie promieniowania światła na objętość i czas było w reaktorze kontrolnym niższe o 10% niż wkolumnieVigreux.
PL 191 853 B1
Tabe la
Porównanie zdolności produkcyjnej Chlorella vulgaris w reaktorach bez bocznych zatok i z bocznymi zatokami (gładka rura i kolumna Vigreux)
Ciężar substancji suchej TG (g/l) Szybkość wzrostu μ (1/h) Zdolność produkcyjna P (mg/l h) Zmiana zdolności produkcyjnej (%)
gładka rura 2 0,016 32
4 0,0058 23,2
5 0,003 15
kolumna Vigreux próba 1 (V1) 2 0,01 20 -38
4 0,0082 32,8 41
5 0,006 30 100
kolumna Vigreux próba 2 (V2) 2 0,013 26 -19
4 0,007 28 21
5 0,004 20 33
Bezpośrednie porównanie wykazało, że zdolność produkcyjna kolumny Vigreux jest o 20 do 40% większa przy 4 g TG/l i o 30 do 100% większa przy 5 g TG/l (porówn. figurę 5) w porównaniu do reaktora bez bocznych zatok (Różne wyniki w V1 i V2 miały miejsce wskutek różnej adaptacji wstępnej komórek glonów do światła).
Pokazało to, że przez powiększenie powierzchni, które równocześnie zwiększa burzliwość, w przypadku natężeń powyżej obszaru nasycenia, można wyraźnie zwiększyć zdolność produkcyjną biomasy.

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła, znamienny tym, że przestrzeń reakcyjna z materiału przepuszczalnego dla światła ma rozwinięcie powierzchni większe niż prostopłaszczyznowa, okrywająca powierzchnia objętości.
  2. 2. Fotobioreaktor według zastrz. 1, znamienny tym, że nadto ma on urządzenia (6,7) do prowadzenia burzliwego przepływu strumienia.
  3. 3. Fotobioreaktor według zastrz. 1, znamienny tym, że ma on elementy, które kierują światło z zewnątrz do przestrzeni reakcyjnej.
  4. 4. Fotobioreaktor według zastrz. 1, znamienny tym, że obwiednia przekroju przestrzeni reakcyjnej jest meandroidalna lub sinusoidalna.
  5. 5. Fotobioreaktor według zastrz. 1, znamienny tym, że przestrzeń reakcyjna ma przegrody przepuszczalne dla światła.
  6. 6. Fotobioreaktor według zastrz. 1, znamienny tym, że przestrzeń reakcyjna jest ukształtowana jako rura szklana, we wnętrzu której sterczą wyrostki szklane.
  7. 7. Fotobioreaktor według zastrz. 1, znamienny tym, że jest on ukształtowany jako bełkotkowy reaktor cyrkulacyjny lub w postaci wirowej kolumny komorowej.
    PL 191 853 B1
  8. 8. Fotobioreaktor według zastrz. 7, znamienny tym, że przestrzeń reakcyjna ma przekrój prostokątny, przegrody wewnętrzne (1) przebiegające równolegle do ścian przestrzeni reakcyjnej, urządzenia do wdmuchiwania powietrza u spodu (2) przestrzeni reakcyjnej oraz urządzenia do doprowadzania środowiska (3) i do odbierania biomasy (4) produkowanej w reaktorze.
  9. 9. Fotobioreaktor według zastrz. 7, znamienny tym, że ma on kilka bełkotkowych reaktorów cyrkulacyjnych, umieszczonych szeregowo obok siebie, przy czym poszczególne bełkotkowe reaktory cyrkulacyjne łączą się ze sobą po stronie cieczowej .
  10. 10. Fotobioreaktor według zastrz. 7, znamienny tym, że ma on kilka bełkotkowych reaktorów cyrkulacyjnych, które jako wirowa kolumna komorowa są umieszczone jeden nad drugim.
  11. 11. Fotobioreaktor według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10, znamienny tym, że ponadto posiada on przesuwnik długości fal.
PL350946A 1999-04-13 2000-04-06 Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła PL191853B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19916597A DE19916597A1 (de) 1999-04-13 1999-04-13 Photobioreaktor mit verbessertem Lichteintrag durch Oberflächenvergrößerung, Wellenlängenschieber oder Lichttransport
PCT/EP2000/003089 WO2000061719A1 (de) 1999-04-13 2000-04-06 Photobioreaktor mit verbessertem lichteintrag durch oberflächenvergrösserung, wellenlängenschieber oder lichttransport

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL350946A1 PL350946A1 (en) 2003-02-24
PL191853B1 true PL191853B1 (pl) 2006-07-31

Family

ID=7904368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL350946A PL191853B1 (pl) 1999-04-13 2000-04-06 Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6509188B1 (pl)
EP (1) EP1169428B1 (pl)
JP (1) JP4560960B2 (pl)
KR (1) KR20020008825A (pl)
CN (1) CN1249215C (pl)
AT (1) ATE291613T1 (pl)
AU (1) AU772150B2 (pl)
BR (1) BR0009764B1 (pl)
CA (1) CA2364561A1 (pl)
DE (2) DE19916597A1 (pl)
DK (1) DK1169428T3 (pl)
ES (1) ES2238275T3 (pl)
IL (1) IL145351A0 (pl)
IS (1) IS2152B (pl)
MX (1) MXPA01010279A (pl)
NO (1) NO321840B1 (pl)
PL (1) PL191853B1 (pl)
PT (1) PT1169428E (pl)
TR (1) TR200102933T2 (pl)
WO (1) WO2000061719A1 (pl)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2810992B1 (fr) * 2000-07-03 2002-10-25 Ifremer Procede pour ameliorer le transfert dans une chambre de bioreaction
DE10049437A1 (de) * 2000-10-06 2002-04-25 Fraunhofer Ges Forschung Bioreaktor für die Kultivierung von Mikroorganismen sowie Verfahren zur Herstellung desselben
KR100420928B1 (ko) * 2001-08-02 2004-03-02 한국과학기술연구원 광생물반응장치
DE10216477B4 (de) * 2002-04-13 2006-01-19 Liedy, Werner, Prof. Dr.-Ing. Neue Reaktor- und Verfahrenskonzepte zur technischen Anwendung der Photokatalyse
US20050239182A1 (en) * 2002-05-13 2005-10-27 Isaac Berzin Synthetic and biologically-derived products produced using biomass produced by photobioreactors configured for mitigation of pollutants in flue gases
US8507253B2 (en) * 2002-05-13 2013-08-13 Algae Systems, LLC Photobioreactor cell culture systems, methods for preconditioning photosynthetic organisms, and cultures of photosynthetic organisms produced thereby
US20050064577A1 (en) * 2002-05-13 2005-03-24 Isaac Berzin Hydrogen production with photosynthetic organisms and from biomass derived therefrom
CA2488443A1 (en) * 2002-05-13 2003-11-20 Greenfuel Technologies Corporation Photobioreactor and process for biomass production and mitigation of pollutants in flue gases
US7407799B2 (en) * 2004-01-16 2008-08-05 California Institute Of Technology Microfluidic chemostat
US7068928B2 (en) * 2004-08-18 2006-06-27 Mohrin Carl M Method and apparatus for photographically recording an image
DE102005012515B4 (de) * 2005-03-16 2008-01-03 Sartorius Biotech Gmbh Beleuchtungseinrichtung und Verfahren zur Beleuchtung für die Kultivierung von phototrophen Zellkulturen in Bioreaktoren
EP1884561A1 (en) * 2005-03-22 2008-02-06 Suntory Limited Ventilating/stirring culture tank
EP1928994A2 (en) * 2005-08-25 2008-06-11 Solix Biofuels, Inc. Method, apparatus and system for biodiesel production from algae
US20090047722A1 (en) * 2005-12-09 2009-02-19 Bionavitas, Inc. Systems, devices, and methods for biomass production
EP1801197A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-27 Mikrobiologisch-analytisches Labor GmbH Verfahren zur Verwertung gasförmiger Kohlenstoffquellen und Photobioreaktor
US8415142B2 (en) * 2006-06-14 2013-04-09 Malcolm Glen Kertz Method and apparatus for CO2 sequestration
US8372632B2 (en) * 2006-06-14 2013-02-12 Malcolm Glen Kertz Method and apparatus for CO2 sequestration
US8110395B2 (en) * 2006-07-10 2012-02-07 Algae Systems, LLC Photobioreactor systems and methods for treating CO2-enriched gas and producing biomass
US8323958B2 (en) 2006-11-02 2012-12-04 Algenol Biofuels Switzerland GmbH Closed photobioreactor system for continued daily in situ production of ethanol from genetically enhanced photosynthetic organisms with means for separation and removal of ethanol
ES2307407B2 (es) * 2006-12-18 2009-06-19 Biofuel Systems, S.L. Fotobiorreactor electromagnetico.
WO2008089321A2 (en) * 2007-01-17 2008-07-24 Joe Mccall Apparatus and methods for production of biodiesel
US8569049B2 (en) * 2007-03-19 2013-10-29 Feyecon Development & Implementation B.V. Photo bioreactor with light distributor and method for the production of a photosynthetic culture
US20100035321A1 (en) * 2007-04-20 2010-02-11 Bionavitas, Inc. Systems, devices, and, methods for releasing biomass cell components
EP2152848A2 (en) * 2007-04-27 2010-02-17 Greenfuel Technologies Corporation Photobioreactor systems positioned on bodies of water
US20100120134A1 (en) * 2007-07-19 2010-05-13 Texas Clean Fuels, Inc. Micro-organism production apparatus and system
WO2009018498A2 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Bionavitas, Inc. Illumination systems, devices, and methods for biomass production
KR100860958B1 (ko) * 2007-08-08 2008-09-30 전남대학교산학협력단 광학센서막 부착형 다채널 소형 생물반응기
WO2009059111A1 (en) * 2007-10-31 2009-05-07 Oren Kleinberger System and method for growing algae on human infrastructure
AU2009208355B2 (en) * 2008-01-31 2013-03-28 Ecoduna Og Method and device for photochemical process
GB0801809D0 (en) * 2008-01-31 2008-03-05 Quinn Group Ltd Apparatus
BRPI0822491A2 (pt) 2008-03-19 2014-11-11 Feyecon Bv Fotobiorreator com distribuidor claro e método para a produção de uma cultura fotossintética
EP2130902A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-09 Sbae Industries NV Process for producing microorganisms and apparatus applied therefore
DE102008031769B4 (de) 2008-07-04 2010-08-05 Kaltenhäuser, Bernd, Dr. rer. nat. Bioreaktor in Flachbauweise
US8809037B2 (en) 2008-10-24 2014-08-19 Bioprocessh20 Llc Systems, apparatuses and methods for treating wastewater
US20110300624A1 (en) * 2008-11-12 2011-12-08 Tian Kian Wee Kian Wee Lim Photobioreactor
EP2194117A1 (en) * 2008-12-02 2010-06-09 Reddy-Solutions Photoreactor
US8409845B2 (en) * 2008-12-05 2013-04-02 The United States of America as represented by the Administrator of the National Aeronautics & Space Administration (NASA) Algae bioreactor using submerged enclosures with semi-permeable membranes
CN102245754A (zh) * 2008-12-11 2011-11-16 焦耳无限公司 太阳能生物工厂、光生物反应器、被动热调节系统以及用于生产产品的方法
US8713850B2 (en) * 2008-12-30 2014-05-06 H. Freeman Seebo Algae high density bioreactor
US20110008854A1 (en) * 2009-01-01 2011-01-13 Mitchell Andrew G Process for the generation of algal oil and electricity from human and animal waste, and other hydrocarbon sources
ZA200900499B (en) * 2009-01-22 2009-09-30 Energetix Llc Plastic disposable reactor system
WO2010086310A2 (fr) * 2009-01-27 2010-08-05 Photofuel Sas Procede et dispositif pour la culture d'algues
WO2010085853A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Zero Discharge Pty Ltd Method and apparatus for cultivation of algae and cyanobacteria
US8551769B2 (en) 2009-01-30 2013-10-08 Zero Discharge Pty Ltd. Method and apparatus for cultivation of algae and cyanobacteria
ATE534725T1 (de) 2009-03-08 2011-12-15 Ssc Strategic Science Consult Gmbh Bioreaktor und verfahren zum betrieb eines bioreaktors
DE102009015925A1 (de) 2009-04-01 2010-10-07 LINBEC UG (haftungsbeschränkt) Photobioreaktoren zur Kultivierung und Vermehrung von phototrophen Organismen
US8852924B2 (en) * 2009-04-02 2014-10-07 Chingoo Research Partnership Algae photobioreactor
DE102009017046A1 (de) * 2009-04-09 2010-10-21 Siemens Aktiengesellschaft Vorrichtung und Verfahren zur Beseitigung von CO2, sowie Verwendungen hierfür
US8569050B1 (en) 2009-05-04 2013-10-29 John D. Ericsson Enclosed bioreactor system and methods associated therewith
WO2010132955A1 (en) * 2009-05-21 2010-11-25 Omega 3 Innovations Pty Ltd Apparatus, system and method for photosynthesis
DE102009022754A1 (de) 2009-05-26 2010-12-02 Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel Photobioreaktor
DE102009029792A1 (de) 2009-06-18 2010-12-30 Schott Ag Beschichtung für Behälter wasserführender Systeme
EP2284218A1 (de) * 2009-07-27 2011-02-16 Georg Fischer DEKA GmbH Polymerzusammensetzung für Photobioreaktoren
BR112012002146A2 (pt) * 2009-07-28 2015-09-15 Joule Unltd Technologies Inc fotobiorreatorres, sistemas de captação de energia solar e métodos de controle térmico
DE102009051588A1 (de) 2009-10-20 2011-04-21 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Algenkulturverfahren
TWI374704B (en) 2009-11-09 2012-10-21 Ind Tech Res Inst Light transformation particle and photobioreactor
CN103228779A (zh) * 2009-11-10 2013-07-31 生物优势资源股份有限公司 生物修复系统以及其装置和方法
AU2010321943B2 (en) 2009-11-19 2015-01-22 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Accordion bioreactor
KR101148194B1 (ko) * 2010-01-20 2012-05-23 성균관대학교산학협력단 투명 필름으로 이루어진 광합성 생물 반응기
DE102010008093A1 (de) * 2010-02-15 2011-08-18 Phytolutions GmbH, 28759 Design und Verwendung eines Endlos-Kammer-Bioreaktors zur Nutzung von CO2 aus Rauchgasen und zur Produktion von Biomasse aus Algen und Prokaryonten
KR20110094830A (ko) * 2010-02-18 2011-08-24 한국생명공학연구원 미세조류 고밀도 배양용 광생물 반응기와, 이를 이용한 미세조류 배양 및 수확 방법
AU2011216650A1 (en) * 2010-02-22 2012-09-13 Inha-Industry Partnership Institute Photobioreactor for mass culture of microalgae, and method for culturing microalgae by using same
US8222025B2 (en) * 2010-03-23 2012-07-17 Lan Wong Multistory bioreaction system for enhancing photosynthesis
US8940520B2 (en) 2010-05-20 2015-01-27 Pond Biofuels Inc. Process for growing biomass by modulating inputs to reaction zone based on changes to exhaust supply
US11512278B2 (en) 2010-05-20 2022-11-29 Pond Technologies Inc. Biomass production
US8969067B2 (en) 2010-05-20 2015-03-03 Pond Biofuels Inc. Process for growing biomass by modulating supply of gas to reaction zone
US8889400B2 (en) 2010-05-20 2014-11-18 Pond Biofuels Inc. Diluting exhaust gas being supplied to bioreactor
US20120156669A1 (en) 2010-05-20 2012-06-21 Pond Biofuels Inc. Biomass Production
DE102010021154A1 (de) 2010-05-21 2011-11-24 Karlsruher Institut für Technologie Photobioreaktor
US8945916B2 (en) 2010-06-15 2015-02-03 David Shih-Wei Chou Device and method for photosynthetic culture
DE102010027708A1 (de) 2010-07-20 2012-01-26 Michael Fuderer Folie, Stützstruktur, Versorgungseinrichtung, Bioreaktor und Verfahren zur Kultivierung von Mikroorganismen
US20120276633A1 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Pond Biofuels Inc. Supplying treated exhaust gases for effecting growth of phototrophic biomass
CA2841363A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 National Research Council Of Canada Photobioreactor
KR20130020377A (ko) * 2011-08-19 2013-02-27 한국전자통신연구원 온실 작물 재배 제어 시스템 및 방법 및 방법
CN103131627A (zh) * 2011-11-30 2013-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种光生物反应装置及应用
WO2013095300A1 (en) * 2011-12-19 2013-06-27 Nanyang Technological University Bioreactor
EP2650103A1 (de) 2012-04-12 2013-10-16 Senoplast Klepsch & Co. GmbH Halogenfreier Verbundkörper
KR101222696B1 (ko) 2012-06-19 2013-01-17 조선대학교산학협력단 와류를 형성하는 호형 격벽 구조를 가지는 미세조류 배양용 광생물 반응기
EP2870232A4 (en) * 2012-07-03 2016-03-16 Ind Plankton Inc PHOTOBIOREACTOR FOR LIQUID CULTURES
DE102012211883A1 (de) 2012-07-06 2014-01-09 GMBU e. V. Verfahren zur Verhinderung der Biofilmbildung in Photobioreaktoren sowie Photobioreaktor
JP6032775B2 (ja) * 2012-07-11 2016-11-30 フィリップス ライティング ホールディング ビー ヴィ 植物育成光を提供可能な照明装置及び植物育成照明方法
US9534261B2 (en) 2012-10-24 2017-01-03 Pond Biofuels Inc. Recovering off-gas from photobioreactor
CN103952286B (zh) * 2013-03-16 2016-01-13 浙江大学 平板气升环流式养藻光合反应器及其进行微藻养殖的方法
FR3004724B1 (fr) * 2013-04-22 2015-05-22 Fermentalg Reacteur a eclairage integre
CN103224875A (zh) * 2013-04-28 2013-07-31 钟琦 一种微生物培养装置
ITVR20130157A1 (it) 2013-07-05 2015-01-06 Francesco Campostrini Impianto per una coltivazione di microrganismi fotosintetici, colture miste di microrganismi fotosintetici e non-fotosintetici e/o cellule vegetali.
EP3092300A4 (en) * 2014-01-07 2017-08-23 SABIC Global Technologies B.V. Solar energy funneling using thermoplastics for algae and cyanobacteria growth
WO2015116963A1 (en) 2014-02-01 2015-08-06 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Air accordion bioreactor
DE102014221428B4 (de) 2014-10-22 2023-11-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Neues Flachplatten-Airlift-Reaktorsystem
WO2016152440A1 (ja) * 2015-03-25 2016-09-29 株式会社クレハ 水中で光合成を行う生物の生育促進用資材およびその用途
CN107667176A (zh) * 2015-04-29 2018-02-06 沙特基础工业全球技术公司 光诱导型启动子及其使用方法
ITUB20153720A1 (it) * 2015-09-18 2015-12-18 Torino Politecnico Elemento modulare, sistema e procedimento di trattamento di acque reflue e meteoriche.
JP2018529367A (ja) 2015-09-30 2018-10-11 ズビテック ゲーエムベーハーSubitec Gmbh ガス供給が遮断可能なバイオリアクター
DE102016206918A1 (de) 2016-04-22 2017-10-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Bioreaktor für die Kultivierung von Organismen mit einer verbesserten Gaszuführung
US11240977B2 (en) 2017-07-24 2022-02-08 Elliott A. Gruskin Compact photobioreactor with built-in lights
FR3075815B1 (fr) 2017-12-22 2020-08-07 Suez Groupe Photobioreacteur
PT3546562T (pt) 2018-03-27 2020-11-03 Fcc Aqualia S A Fotobiorreator anaeróbico e método para o cultivo de biomassa
EP3757221A1 (en) 2019-06-27 2020-12-30 Phytolinc UG Method for producing polyunsaturated fatty acids using microalgae
CN111763604B (zh) * 2020-06-16 2021-12-28 南京师范大学 耦合微藻高效培养的猪场发酵尾液连续式处理系统及其运行工艺
CN117136229A (zh) * 2021-03-29 2023-11-28 本田技研工业株式会社 培养装置
JP7657641B2 (ja) * 2021-03-31 2025-04-07 本田技研工業株式会社 培養方法及び培養装置
DE102021126012A1 (de) * 2021-10-07 2023-04-13 Lightpat Gmbh Bioreaktor
CN118946657A (zh) * 2022-03-14 2024-11-12 本田技研工业株式会社 培养装置
EP4653520A1 (en) 2024-05-21 2025-11-26 Subitec GmbH Bioreactor and guide element therefor

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959923A (en) * 1974-12-04 1976-06-01 Erno Raumfahrttechnik Gmbh Equipment for growing algae
US4473970A (en) * 1982-07-21 1984-10-02 Hills Christopher B Method for growing a biomass in a closed tubular system
US4952511A (en) * 1987-06-11 1990-08-28 Martek Corporation Photobioreactor
GB8910597D0 (en) * 1989-05-09 1989-06-21 West Of Scotland College The Photobioreactor
US5162051A (en) 1989-11-22 1992-11-10 Martek Corporation Photobioreactor
US5151347A (en) * 1989-11-27 1992-09-29 Martek Corporation Closed photobioreactor and method of use
JP3085393B2 (ja) * 1990-08-03 2000-09-04 株式会社日立製作所 光合成生物の培養方法および培養装置
JPH04287678A (ja) * 1991-03-19 1992-10-13 Hitachi Ltd バイオリアクタ
DE4440081A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Tramm Werner Sabine Dipl Biol Verfahren und Vorrichtung zur Erhöhung der Produktivität in einem Biokollektor
JP2743316B2 (ja) * 1995-10-27 1998-04-22 財団法人地球環境産業技術研究機構 チューブラ型フォトバイオリアクタ
DE19611855C1 (de) * 1996-03-26 1997-08-21 Tramm Werner Sabine Dr Rer Nat Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff, Sauerstoff und Biomasse durch Einwirkung des Sonnenlichtes
DE19644992C1 (de) * 1996-10-30 1998-03-12 Roehm Gmbh Temperierbares Solarelement für Solarreaktoren
DE19746343B4 (de) * 1997-10-21 2006-04-20 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Verfahren und Vorrichtung zur Einbringung solarer Strahlungsenergie in einen Photoreaktor
NL1014825C2 (nl) * 2000-04-03 2001-10-04 Stichting Energie Werkwijze voor het kweken van algen.

Also Published As

Publication number Publication date
DE19916597A1 (de) 2000-10-19
CN1249215C (zh) 2006-04-05
WO2000061719A1 (de) 2000-10-19
JP4560960B2 (ja) 2010-10-13
AU4544700A (en) 2000-11-14
BR0009764B1 (pt) 2014-11-04
DK1169428T3 (da) 2005-08-01
US6509188B1 (en) 2003-01-21
PT1169428E (pt) 2005-06-30
MXPA01010279A (es) 2002-03-27
KR20020008825A (ko) 2002-01-31
IL145351A0 (en) 2002-06-30
IS2152B (is) 2006-10-13
PL350946A1 (en) 2003-02-24
TR200102933T2 (tr) 2002-03-21
ES2238275T3 (es) 2005-09-01
EP1169428A1 (de) 2002-01-09
EP1169428B1 (de) 2005-03-23
DE50009867D1 (de) 2005-04-28
CA2364561A1 (en) 2000-10-19
ATE291613T1 (de) 2005-04-15
JP2002541788A (ja) 2002-12-10
NO20014150L (no) 2001-12-06
IS6065A (is) 2001-08-28
BR0009764A (pt) 2002-01-08
NO321840B1 (no) 2006-07-10
AU772150B2 (en) 2004-04-08
NO20014150D0 (no) 2001-08-27
CN1345369A (zh) 2002-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL191853B1 (pl) Fotobioreaktor mający przestrzeń reakcyjną z materiału przepuszczalnego dla światła
Janssen et al. Scale-up aspects of photobioreactors: effects of mixing-induced light/dark cycles
US20120288917A1 (en) Algae growth system
US20190185796A1 (en) Light Emitting Diode Photobioreactors And Methods Of Use
US20110312062A1 (en) Photobioreactor system for mass production of microorganisms
JP2006512930A (ja) 多重光生物反応器及びそれを利用した光合成微生物培養方法
CN100587054C (zh) 新的多节式平板光生物反应器
US20240400957A1 (en) Hybrid photobioreactor
ES2663355T3 (es) Fotobiorreactor
KR100283026B1 (ko) 광생물반응기
CN102382754A (zh) 一种发挥微藻“闪光效应”的光纤光生物反应器
WO2007129327A1 (en) A photo bio-reactor for cultivating and harvesting a bio-mass and a method thereof
Kubar et al. Developing a Zigzag-baffled column photobioreactor to increase mass-transfer, CO2 fixation and biomass yield during A. platensis cultivation
Tsygankov Laboratory scale photobioreactors
CN104450492B (zh) 一种梯度光照的光生物反应器及其应用
KR101188745B1 (ko) 특정 파장의 필터기능이 있는 해양 미세조류 대량배양을 위한 광생물 반응기
JPH07184630A (ja) 光合成生物の培養装置
KR100818203B1 (ko) 세포 순환 광생물반응기 및 이를 이용한 광합성 미생물의배양 방법
WO2018154565A1 (en) System and method for growing algae
CN215712921U (zh) 一种微藻光化学反应培养器及系统
CN1982433A (zh) 功能转光膜在微藻培养中的应用
KR102643439B1 (ko) 광합성 미생물들의 배양을 위한 광생물 반응기 및 그를 위한 배양조 지지체
KR20140007535A (ko) 미세 조류 배양 장치
CN120173701A (zh) Ai驱动的高效微藻光生物反应器系统
CN119776109A (zh) 一种耦合导光板和微孔管的微藻光生物反应器