PL193100B1 - Sposób spęczania tytoniu - Google Patents
Sposób spęczania tytoniuInfo
- Publication number
- PL193100B1 PL193100B1 PL357298A PL35729801A PL193100B1 PL 193100 B1 PL193100 B1 PL 193100B1 PL 357298 A PL357298 A PL 357298A PL 35729801 A PL35729801 A PL 35729801A PL 193100 B1 PL193100 B1 PL 193100B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tobacco
- compression
- weight
- continuous
- staged
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B3/00—Preparing tobacco in the factory
- A24B3/18—Other treatment of leaves, e.g. puffing, crimpling, cleaning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B3/00—Preparing tobacco in the factory
- A24B3/18—Other treatment of leaves, e.g. puffing, crimpling, cleaning
- A24B3/182—Puffing
Landscapes
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Abstract
1. Sposób speczania tytoniu, takiego jak ciete liscie lub zylki tytoniu badz dodatki tytoniowe, na drodze obróbki materialu tytoniowego, wykazujacego co najwyzej okolo 15% wagowych wilgoci wyjsciowej, za pomoca skladajacego sie z azotu i/lub argonu gazu obróbkowego pod cisnieniem 5-100 MPa przy ciaglym lub stopniowym sprezaniu i nastepnym ciaglym lub stopniowym rozpreza- niu, przy czym etapy sprezania i rozprezania nastepuja albo w autoklawie albo w kilku autoklawach w przypadku polaczenia kaskadowego, i na drodze dolaczajacej sie, cieplnej obróbki nastepczej odprowadzanego materialu tytoniowego, znamienny tym, ze sprezanie to przeprowadza sie w robo- czej temperaturze powyzej 55°C. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób spęczania tytoniu, takiego jak cięte liście lub żyłki tytoniu bądź dodatki tytoniowe, na drodze obróbki materiału tytoniowego, wykazującego co najwyżej około 15% wagowych wilgoci wyjściowej, za pomocą składającego się z azotu i/lub argonu gazu obróbkowego pod ciśnieniem 5-100 MPa przy ciągłym lub stopniowym sprężaniu i następnym ciągłym lub stopniowym rozprężaniu, przy czym etapy sprężania i rozprężania następują albo w autoklawie albo w kilku autoklawach w przypadku połączenia kaskadowego, i na drodze dołączającej się, cieplnej obróbki następczej odprowadzanego materiału tytoniowego.
Tego rodzaju sposoby, które znane są też jako sposoby rośnięcia-INCOM, okazały się korzystne w porównaniu z obróbką ciśnieniową tytoniu za pomocą dwutlenku węgla, amoniaku lub lotnych gazów organicznych. Itak opis DE 31 19 330 A1 omawia tego rodzaju sposób rośnięcia w panującej w autoklawie, roboczej temperaturze 0-50°C, przy czym w celu podwyższenia zdolności napełniania lub stopnia rośnięcia przewiduje się zastosowanie materiału tytoniowego o wilgoci co najwyżej 15% wagowych i obróbkę następczą za pomocą pary wodnej. Przy tym stawia się na to, że mniejsza wilgoć tytoniu rzędu 10-15% wagowych prowadzi do żądanego silniejszego ochłodzenia odprowadzanego materiału tytoniowego podczas rozprężania.
Dalej opis DE 34 14 625 C2 ujawnia sposób kaskadowy, według którego przez najrozmaitsze środki, takie jak chłodzenie gazu obróbkowego przed zasileniem autoklawu, chłodzenie autoklawu lub zastosowanie podchłodzonego i upłynnionego gazu obróbkowego, ma spowodować niską temperaturę podczas impregnacji tytoniu. Wprawdzie wilgoć tytoniu może dowolnie i przykładowo mieścić się w zakresie 10-30% wagowych, to jednak wyraźnie wymaga się, żeby temperatura autoklawu bądź temperatury jego wody chłodzącej nie przewyższała 50°C.
To potwierdza się też według opisu DE 39 35 774 C2 w związku z kaskadowym sposobem rośnięcia, w którym przewiduje się cyrkulację gazu obróbkowego poprzez chłodnicę w celu zachowania niskiej temperatury impregnacji rzędu 25-45°C.
Nawet gdy za pomocą wyżej wspomnianych sposobów rośnięcia osiągnie się już dobre wartości pod względem podwyższenia zdolności napełniania tytoniu bądź stopnia rośnięcia, to są one stosunkowo drogie z powodu niezbędnego chłodzenia autoklawu lub autoklawów i z powodu dodatkowego chłodzenia gazu obróbkowego.
Za podstawę wynalazek przyjmuje zadanie polepszenia dotychczasowego sposobu-INCOM i przy równych lub lepszych wartościach pod względem zdolności napełniania lub efektu rośnięcia zadanie uniknięcia dotychczas uważanych za niezbędne i nieopłacalnych środków chłodzenia podczas sprężania.
Według wynalazku proponuje się zatem sposób rodzaju wspomnianego we wstępie opisu, zgodnie z częścią przedznamienną zastrzeżenia patentowego, który jest znamienny tym, że sprężanie prowadzi się w temperaturze reaktora o temperaturze powyżej 55°C.
Nieoczekiwanie okazało się, że w przypadku niższej wilgoci tytoniu w zakresie co najwyżej 15% wagowych dotychczasowa doktryna, forsująca niską temperaturę obróbki, nie prowadzi do optymalnych wyników rośnięcia. Raczej można było dopiero przez podwyższenie temperatury obróbki podczas sprężania osiągnąć zdumiewająco dobre wartości pod względem efektu rośnięcia bądź zdolności napełniania tytoniu.
To ponadto zgodnie ze sposobem prowadzi do takiej zalety, że ciepło sprężania nie musi być odprowadzane, tak więc nie jest potrzebne żadne dodatkowe chłodzenie autoklawu lub autoklawów.
W podanym niżej przykładzie objaśnia się sposób według wynalazku w porównaniu ze stanem techniki. Wyniki prób wykazują dla różnych wilgoci tytoniu różniący się wpływ temperatury roboczej na stopień rośnięcia. Zgodnie z dotychczasową doktryną w przypadku wilgoci tytoniu rzędu 18% wagowych prowadzi podwyższenie temperatury roboczej powyżej 40°C do pogorszenia efektu rośnięcia. Natomiast w przypadku wilgoci tytoniu poniżej 15% wagowych ukazują się wyraźne polepszenia, gdy obróbkę wysokociśnieniową przeprowadza się w roboczej temperaturze 60-80°C. Osiągalne stopnie rośnięcia przy niskiej wilgoci tytoniu i wysokiej temperaturze roboczej nieoczekiwanie plasują się nawet częściowo powyżej wartości otrzymanych w warunkach konencjonalnych.
Przykład
Wysokociśnieniową obróbkę prowadzono w autoklawie laboratoryjnym o użytkowej zawartości 2 l. Osłona płaszczowa do krążenia środka ciekłego służyła do nastawienia żądanej temperatury roboczej. Narastanie ciśnienia następowało od dołu, a spadek ciśnienia od góry. Kilka zaworów umożliwiało
PL 193 100B1 zamierzony schemat połączeń. Sprężarka służyła do nastawiania ciśnienia końcowego. Termoelement mierzył temperaturę tytoniu w górnym segmencie zasypu tytoniowego.
Urządzenie laboratoryjne do cieplnej obróbki następczej składało się z przepuszczalnej tkaniny drutowej, służącej jako taśma transportowa, z blach kierujących do wytworzenia runa tytoniowego o żądanej szerokości, z dyszy parowej o szczelinowym otworze wylotowym i z umieszczonego pod taśmą urządzenia do odsysania pary. Obróbka następcza następowała za pomocą pary nasyconej.
Najważniejsze parametry obróbki można powziąć z niżej podanej tabeli 1.
Tabe l a 1
| Obróbka wysokociśnieniowa | Cieplna obróbka następcza | ||
| Doprowadzenie gazu | od dołu | Wydajność pary | około 10 kg/h |
| Odprowadzenie gazu | od góry | Dysza szczelinowa | około 8 mm |
| Ilość tytoniu | 300 g | Szerokość szczeliny | około 160 mm |
| Zbiornik tytoniu | rura PCW/półka sitowa | Transport | około 5 cm/s |
Próbki tytoniu rozścielono w płaskich płytkach z tworzywa sztucznego i kondycjonowano w warunkach klimatu normalnego w temperaturze 21°C przy 62% wilgotności względnej. Zdolności napełniania określano za pomocą denzymetru Borgwaldfa a objętość właściwą w ml/g przeliczano przy żądanej wilgoci 12% wagowych i żądanej temperaturze 22°C. Z danych nieobrabianej próby porównawczej bądź bazowej i ekspandowanych próbek oblicza się zwane stopniem rośnięcia, względne polepszenie zdolności napełniania według niżej podanego wzoru, w którym FB oznacza zdolność napełniania bazy a FEoznacza zdolność napełniania ekspandowanego tytoniu:
D% = (FE - FB) * 100%/ FB
Próby prowadzono z wilgociami tytoniu rzędu 8, 12 i 14 oraz jako porównanie 18% wagowych. Robocze temperatury nastawiano drogą termostatowania na 40, 60 i 80°C. Ciśnienie końcowe wynosiło 70 MPa, obniżenie ciśnieniaprzeprowadzano w ciągu około 0,5 minuty. Wszystkie próby bazowały na jednorodnej mieszance z tytoniów Virginia i omówionej metodzie następczej obróbki parą nasyconą.
Wyniki prób zestawiono w podanej niżej tabeli2, która próbę porównawczą przedstawia w niżej podanej tabeli2a. W tabelachtych TA oznacza temperaturę tytoniu bezpośrednio przed pobraniem z autoklawu jako temperaturę odprowadzenia a D% oznacza względne polepszenie zdolności napełniania bądź stopień rośnięcia.
Tabe l a 2
| Temperatura robocza °C | Wilgoć tytoniu 8% wagowych | Wilgoć tytoniu 12% wagowych | Wilgoć tytoniu 14% wagowych | |||
| Ta °C | D% | Ta °C | D% | Ta °C | D% | |
| 40 | -61 | 59 | -53 | 70 | -48 | 76 |
| 60 | -48 | 70 | -25 | 79 | -18 | 83 |
| 80 | -15 | 78 | -3 | 81 | 0 | 73 |
Tabe la 2a
| Temperatura robocza °C | Wilgoć tytoniu 18% wagowych | |
| Ta °C | D% | |
| 40 | -41 | 80 |
| 60 | -12 | 76 |
| 80 | 1 | 54 |
PL 193 100B1
Porównanie powyższych tabel wyraźnie ukazuje pozytywny skutek podwyższenia temperatury roboczej rzędu 60-80°C na polepszenie zdolności napełniania, gdy stosuje się tytoń o wilgoci poniżej 15% wagowych.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób spęczania tytoniu, takiego jak cięte liście lub żyłki tytoniu bądź dodatki tytoniowe, na drodze obróbki materiału tytoniowego, wykazującego co najwyżej około 15% wagowych wilgoci wyjściowej, za pomocą składającego się z azotu i/lub argonu gazu obróbkowego pod ciśnieniem 5-100 MPa przy ciągłym lub stopniowym sprężaniu i następnym ciągłym lub stopniowym rozprężaniu, przy czym etapy sprężania i rozprężania następują albo w autoklawie albo w kilku autoklawach w przypadku połączenia kaskadowego, i na drodze dołączającej się, cieplnej obróbki następczej odprowadzanego materiału tytoniowego, znamienny tym, że sprężanie to przeprowadza się w roboczej temperaturze powyżej 55°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że sprężanie prowadzi się w roboczej temperaturze 60-90°C.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wilgoć wyjściowa materiału tytoniowego mieści się w zakresie 8-14% wagowych.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10006425A DE10006425C1 (de) | 2000-02-14 | 2000-02-14 | Verfahren zur Verbesserung der Füllfähigkeit von Tabak |
| PCT/EP2001/001229 WO2001058288A1 (de) | 2000-02-14 | 2001-02-05 | Verfahren zur verbesserung der füllfähigkeit von tabak |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL357298A1 PL357298A1 (pl) | 2004-07-26 |
| PL193100B1 true PL193100B1 (pl) | 2007-01-31 |
Family
ID=7630805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL357298A PL193100B1 (pl) | 2000-02-14 | 2001-02-05 | Sposób spęczania tytoniu |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030089376A1 (pl) |
| EP (1) | EP1255457B1 (pl) |
| JP (1) | JP2003525035A (pl) |
| KR (1) | KR20020075430A (pl) |
| CN (1) | CN1404366A (pl) |
| AR (1) | AR027419A1 (pl) |
| AT (1) | ATE243438T1 (pl) |
| AU (1) | AU2001235450A1 (pl) |
| BG (1) | BG107105A (pl) |
| BR (1) | BR0108282A (pl) |
| CA (1) | CA2398951A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ20023079A3 (pl) |
| DE (2) | DE10006425C1 (pl) |
| EA (1) | EA004085B1 (pl) |
| EE (1) | EE200200448A (pl) |
| ES (1) | ES2202277T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0204461A2 (pl) |
| IL (1) | IL150790A0 (pl) |
| NO (1) | NO20023782D0 (pl) |
| PL (1) | PL193100B1 (pl) |
| SK (1) | SK13322002A3 (pl) |
| UA (1) | UA72316C2 (pl) |
| WO (1) | WO2001058288A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10046124C1 (de) * | 2000-09-15 | 2002-07-04 | Reemtsma H F & Ph | Verfahren zur Verbesserung der Füllfähigkeit von Tabak |
| DE10229451A1 (de) | 2002-07-01 | 2004-01-15 | Reemtsma Cigarettenfabriken Gmbh | Verfahren zur Verbesserung der Füllfähigkeit von Tabak |
| CN104336752A (zh) * | 2013-08-06 | 2015-02-11 | 李计红 | 一种改善烟草 |
| CN111728258B (zh) * | 2020-07-13 | 2022-05-03 | 广西中烟工业有限责任公司 | 一种烟片切丝前处理工艺 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3119330C2 (de) * | 1981-05-15 | 1983-06-01 | H.F. & Ph.F. Reemtsma Gmbh & Co, 2000 Hamburg | Verfahren zur Verbesserung der Füllfähigkeit von Tabaken |
| US4531529A (en) * | 1982-10-04 | 1985-07-30 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for increasing filling capacity of tobacco |
| DE3414625A1 (de) * | 1983-04-21 | 1984-10-25 | H.F. & Ph.F. Reemtsma Gmbh & Co, 2000 Hamburg | Verfahren zur verbesserung der fuellfaehigkeit von tabak |
| DE3334736A1 (de) * | 1983-09-26 | 1985-04-04 | Kohlensäure-Werke Rud. Buse GmbH & Co, 5462 Bad Hönningen | Verfahren zur herstellung von nikotinarmem tabak durch hochdruckextraktion |
| US5065774A (en) * | 1989-08-18 | 1991-11-19 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for expanding tobacco under moderate conditions |
| DE3935774C2 (de) * | 1989-10-24 | 1996-06-20 | Peter Dr Theissing | Verfahren zur Verbesserung des Temperaturverlaufs bei der Blähung von Tabak |
| US5483977A (en) * | 1993-06-14 | 1996-01-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco expansion processes and apparatus |
-
2000
- 2000-02-14 DE DE10006425A patent/DE10006425C1/de not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-02-05 DE DE50100335T patent/DE50100335D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-05 PL PL357298A patent/PL193100B1/pl unknown
- 2001-02-05 ES ES01907496T patent/ES2202277T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-05 EA EA200200856A patent/EA004085B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 CN CN01805011A patent/CN1404366A/zh active Pending
- 2001-02-05 JP JP2001557410A patent/JP2003525035A/ja not_active Withdrawn
- 2001-02-05 CZ CZ20023079A patent/CZ20023079A3/cs unknown
- 2001-02-05 WO PCT/EP2001/001229 patent/WO2001058288A1/de not_active Ceased
- 2001-02-05 HU HU0204461A patent/HUP0204461A2/hu unknown
- 2001-02-05 BR BR0108282-5A patent/BR0108282A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-02-05 CA CA002398951A patent/CA2398951A1/en not_active Abandoned
- 2001-02-05 AU AU2001235450A patent/AU2001235450A1/en not_active Abandoned
- 2001-02-05 KR KR1020027010639A patent/KR20020075430A/ko not_active Withdrawn
- 2001-02-05 IL IL15079001A patent/IL150790A0/xx unknown
- 2001-02-05 SK SK1332-2002A patent/SK13322002A3/sk unknown
- 2001-02-05 EP EP01907496A patent/EP1255457B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-05 AT AT01907496T patent/ATE243438T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 EE EEP200200448A patent/EE200200448A/xx unknown
- 2001-02-05 US US10/182,733 patent/US20030089376A1/en not_active Abandoned
- 2001-02-14 AR ARP010100651A patent/AR027419A1/es unknown
- 2001-05-02 UA UA2002097456A patent/UA72316C2/uk unknown
-
2002
- 2002-08-09 NO NO20023782A patent/NO20023782D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-09-13 BG BG107105A patent/BG107105A/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2001235450A1 (en) | 2001-08-20 |
| SK13322002A3 (sk) | 2003-02-04 |
| BR0108282A (pt) | 2002-10-29 |
| IL150790A0 (en) | 2003-02-12 |
| CA2398951A1 (en) | 2001-08-16 |
| UA72316C2 (en) | 2005-02-15 |
| EA004085B1 (ru) | 2003-12-25 |
| US20030089376A1 (en) | 2003-05-15 |
| EE200200448A (et) | 2003-12-15 |
| HUP0204461A2 (hu) | 2003-04-28 |
| WO2001058288A1 (de) | 2001-08-16 |
| AR027419A1 (es) | 2003-03-26 |
| DE10006425C1 (de) | 2001-08-16 |
| NO20023782L (no) | 2002-08-09 |
| CZ20023079A3 (cs) | 2003-03-12 |
| EP1255457A1 (de) | 2002-11-13 |
| JP2003525035A (ja) | 2003-08-26 |
| CN1404366A (zh) | 2003-03-19 |
| EP1255457B1 (de) | 2003-06-25 |
| KR20020075430A (ko) | 2002-10-04 |
| DE50100335D1 (de) | 2003-07-31 |
| ES2202277T3 (es) | 2004-04-01 |
| EA200200856A1 (ru) | 2003-06-26 |
| ATE243438T1 (de) | 2003-07-15 |
| BG107105A (bg) | 2003-05-30 |
| NO20023782D0 (no) | 2002-08-09 |
| PL357298A1 (pl) | 2004-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69009127T2 (de) | Erzeugung von reinem Kohlendioxid. | |
| GB2249557A (en) | Extracting hops using dry recycled carbon dioxide | |
| ES2206668T3 (es) | Procedimiento e instalacion para la separacion de aire por permeacion, para la produccion de nitrogeno. | |
| CN1243490C (zh) | 改进烟草可填充性能的方法 | |
| PL193100B1 (pl) | Sposób spęczania tytoniu | |
| RU2003110573A (ru) | Способ улучшения способности табака к набивке | |
| EP1255460B1 (de) | Verfahren zur verbesserung der füllfähigkeit von tabak | |
| WO1997024389A1 (de) | Verfahren zum nachkondensieren von polykondensaten, insbesondere von polyamid 6.6 | |
| JP4271144B2 (ja) | タバコの充填容量増大方法 | |
| RU2266788C1 (ru) | Способ пассивации катализатора синтеза аммиака | |
| HK1076685B (en) | Method for improving the loading capacity of tobacco | |
| CN104336752A (zh) | 一种改善烟草 |