PL194521B1 - Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu, kompozycja rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu oraz zastosowanie tej kompozycji - Google Patents

Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu, kompozycja rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu oraz zastosowanie tej kompozycji

Info

Publication number
PL194521B1
PL194521B1 PL99347970A PL34797099A PL194521B1 PL 194521 B1 PL194521 B1 PL 194521B1 PL 99347970 A PL99347970 A PL 99347970A PL 34797099 A PL34797099 A PL 34797099A PL 194521 B1 PL194521 B1 PL 194521B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glucan
water
amylase
soluble
product
Prior art date
Application number
PL99347970A
Other languages
English (en)
Other versions
PL347970A1 (en
Inventor
Triantafyllou Angeliki Öste
Original Assignee
Ceba Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ceba Ab filed Critical Ceba Ab
Publication of PL347970A1 publication Critical patent/PL347970A1/xx
Publication of PL194521B1 publication Critical patent/PL194521B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01002Beta-amylase (3.2.1.2)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L7/00Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
    • A23L7/10Cereal-derived products
    • A23L7/104Fermentation of farinaceous cereal or cereal material; Addition of enzymes or microorganisms
    • A23L7/107Addition or treatment with enzymes not combined with fermentation with microorganisms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L7/00Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
    • A23L7/10Cereal-derived products
    • A23L7/115Cereal fibre products, e.g. bran, husk
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C5/00Other raw materials for the preparation of beer
    • C12C5/004Enzymes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C5/00Other raw materials for the preparation of beer
    • C12C5/004Enzymes
    • C12C5/006Beta-glucanase or functionally equivalent enzymes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C5/00Other raw materials for the preparation of beer
    • C12C5/02Additives for beer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C7/00Preparation of wort
    • C12C7/04Preparation or treatment of the mash
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01041Pullulanase (3.2.1.41)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y304/00Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Grain Derivatives (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie ß-glukanu z owsa, w której stosu- nek wagowy ß-glukanu do glukozy wynosi od 15:1 lub wiecej, znamienny tym, ze wybiera sie produkt zawierajacy ß-glukan z grupy obejmujacej (a) odmiane owsa bogata w ß-glukan i ewentualnie o malej zawartosci tluszczu, (b) make owsiana zawierajaca zmielona na sucho te odmiane owsa i (c) frakcje tej maki owsianej, bogata w ß-glukan, nastepnie dezaktywuje sie zawarte w tym produkcie enzymy rozkladajace weglowodany przez ogrzewanie, po czym zdezaktywowany produkt mieli sie na sucho, potem laczy sie zmielony na sucho zdezaktywowany produkt z osrodkiem wodnym zawierajacym od 10.000 do 300.000 jednostek betamylowych ß-amylazy z wytworzeniem zawiesiny zawierajacej 1 kg zdezaktywowanego produktu, nastepnie przeksztalca sie ponad 50% wagowych, korzystnie ponad 65% wagowych, skrobi zawartej w tym produkcie w maltoze przez ogrzewanie zawiesiny w tempera- turze od 30°C do 65°C przez czas, w którym nastepuje zasadnicze rozlozenie skrobi do oligosachary- dów i maltozy jako glównego disacharydu, nastepnie zdezaktywuje sie ß-amylaze przez ogrzewanie zawiesiny do 80°C - 95°C, po czym usuwa sie material nierozpuszczalny w wodzie. 9. Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie ß-glukanu, znamienna tym, ze stanowi roztwór o zawartosci 10% wagowych lub powyzej rozpuszczalnego w wodzie ß-glukanu, w którym rozpusz- czalny w wodzie ß-glukan i glukoza, wystepuja w stosunku wagowym 15:1 lub wiecej. 10. Zastosowanie kompozycji rozpuszczalnego w wodzie ß-glukanu, okreslonej w zastrz. 9, jako dodatku do produktów spozywczych, takich jak produkty ciekle w tym soków owocowych, piwa, musu, mleka, fermentowanych cieklych i pólcieklych produktów mleczarskich, zamienników mleka i smietany, napojów bezalkoholowych, syropów, plynnego miodu w celu wzbogacenia ich wartosci odzywczych. PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu oraz zastosowanie tej kompozycji.
Rozpuszczalny w wodzie natywny β-glukan jest bardzo interesujący pod względem odżywczvm. Jest on chemicznym składnikiem „rozpuszczalnych włókien dietetycznych”, SDF, uważanych za odpowiedzialne za związek pomiędzy produktami z owsa i zmniejszonym ryzykiem wieńcowej choroby serca. W tym kontekście określenie „natywny” oznacza węglowodan podczas wydzielania nie uległ w znaczącym stopniu rozkładowi enzymatycznemu. Obecnie na rynku znajduje się szereg zdrowych produktów wzbogaconych w SDF. Jęczmień i owies są bogate w SDF. Wykazano, że SDF z owsa jest szczególnie zdrowy.
Sposób wytwarzania kompozycji SDF z owsa ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4996063 (Inglett). Sposób Ingletta obejmuje żelatynizację surowca w postaci zmielonego owsa przed obróbką a-amylazą, co może doprowadzić do dużej wydajności glukozy. Ze zhydrolizowanej mieszaniny odzyskuje się wodną frakcję SDF przez oddzielenie materiału nierozpuszczalnego w wodzie. Przydatność produktu β-glukanowego otrzymanego sposobem według opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4996063 jako dodatku do żywności jest jednak zmniejszona na skutek dużej zawartości glukozy. Wysoka zawartość glukozy ułatwia powstawanie niepożądanych, czyli zabarwionych i gorzkich produktów w wyniku ogrzewania w obecności aminokwasów (reakcja Maillarda). Ponadto w reakcji Maillarda następuje wybiórcze przereagowanie lizyny, która jest aminokwasem niezbędnym dla człowieka. W wielu zastosowaniach wysoka zawartość glukozy stanowi wadę z uwagi na słodycz glukozy.
W kontekście produkcji i dalszego manipulowania SDF, ważną rolę odgrywa zapobieganie działaniu prawdopodobnie obecnej β-glukanazy, aby uniknąć rozkładu β-glukanu, gdyż mogłoby to doprowadzić do utraty wartości odżywczej. Bardzo ważne jest również otrzymanie produktu β-glukanowego zasadniczo wolnego od β-glukanazy. Wytwarzanie czystego i trwałego SDF z owsa jest utrudnione w związku z raczej wysoką zawartością tłuszczu, białek, a zwłaszcza β-glukanazy.
Celem wynalazku jest dostarczenie sposobu umożliwiającego wytwarzanie z dużą wydajnością trwałej kompozycji β-glukanu z owsa.
Kolejnym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu.
Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu z owsa, w której stosunek wagowy β-glukanu do glukozy wynosi od 15:1 lub więcej, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że wybiera się produkt zawierający β-glukan z grupy obejmującej (a) odmianę owsa bogatą w β-glukan i ewentualnie o małej zawartości tłuszczu, (b) mąkę owsianą zawierającą zmieloną na sucho tę odmianę owsa i (c) frakcję tej mąki owsianej, bogatą w β-glukan. Następnie dezaktywuje się zawarte w tym produkcie enzymy rozkładające węglowodany przez ogrzewanie, po czym zdezaktywowany produkt mieli się na sucho. Potem łączy się zmielony na sucho zdezaktywowany produkt z ośrodkiem wodnym zawierającym od 10.000 do 300.000 jednostek betamylowych β-amylazy z wytworzeniem zawiesiny zawierającej 1 kg zdezaktywowanego produktu, następnie przekształca się ponad 50% wagowych, korzystnie ponad 65% wagowych, skrobi zawartej w tym produkcie w maltozę przez ogrzewanie zawiesiny w temperaturze od 30°C do 65°C przez czas, w którym następuje zasadnicze rozłożenie skrobi do oligosacharydów i maltozy jako głównego disacharydu, następnie zdezaktywuje się β-amylazę przez ogrzewanie zawiesiny do 80°C - 95°C, po czym usuwa się materiał nierozpuszczalny w wodzie.
Korzystnie, ośrodek wodny zawiera dodatkowo pululanazę i/lub proteazę.
Korzystnie, ośrodek wodny zawiera dodatkowo a-amylazę w ilości, która odpowiada 0-10% aktywności enzymatycznej dodanej β-amylazy.
Korzystnie, ilość a-amylazy odpowiada 1-5% aktywności enzymatycznej dodanej β-amylazy.
Korzystnie, temperatura, w której zawiesinę ogrzewa się w celu rozłożenia większości skrobi i białek, wynosi od 52°C do 65°C, korzystnie 55°C.
Korzystnie, kompozycję rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu wydziela się przez usunięcie materiału nierozpuszczalnego w wodzie drogą wirowania i/lub filtracji.
Korzystnie, kompozycję β-glukanu suszy się rozpryskowo lub sublimacyjnie.
Korzystnie, związki o niskim ciężarze cząsteczkowym, takie jak aminokwasy i cukry, usuwa się z kompozycji β-glukanu na drodze ultrafiltracji.
PL 194 521 B1
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja rozpuszczalnego, w wodzie β-glukanu, charakteryzująca się tym, że stanowi roztwór o zawartości 10% wagowych lub powyżej rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, w którym rozpuszczalny w wodzie β-glukan i glukoza występują w stosunku wagowym 15:1 lub więcej.
W innym aspekcie wynalazek, dotyczy zastosowania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, jako dodatku do produktów spożywczych, takich jak produkty ciekłe w tym soków owocowych, piwa, musu, mleka, fermentowanych ciekłych i półciekłych produktów mleczarskich, zamienników mleka i śmietany, napojów bezalkoholowych, syropów, płynnego miodu w celu wzbogacenia ich wartości odżywczych.
Zastosowanie pululanazy w sposobie według wynalazku „ułatwia działanie β-amylazy. Pululanaza jest enzymem zmniejszającym stopień rozgałęzienia skrobi, który ułatwia również scukrzenie do oligosacharydów i maltozy jako głównego monosacharydu, nie ułatwiając przy tym powstawania glukozy.
Z kolei zastosowanie proteazy w sposobie według wynalazku jest szczególnie korzystne, gdy planuje się oczyszczanie kompozycji β-glukanu według wynalazku w celu zwiększenia ilości zawartego w nim rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu.
Zastosowanie a-amylazy w sposobie według wynalazku pozwala natomiast na przyspieszenie procesu rozkładu skrobi.
Kompozycję β-glukanu według wynalazku można poddawać obróbce proteazą, zwłaszcza enzymem alkalase®, w celu rozłożenia białek do peptydów i aminokwasów. Jest to szczególnie dogodne, gdy zamierza się usuwać związki o niskim ciężarze cząsteczkowym, np. związki o ciężarze cząsteczkowym poniżej 200. Do odpowiednich sposobów usuwania składników o niskim ciężarze cząsteczkowym należy ultrafiltracja, odwrotna osmoza i filtracja żelowa. Zakresem wynalazku objęte jest również dodawanie takich enzymów przed lub podczas wytwarzania kompozycji β-glukanu według wynalazku, np. w etapie rozkładu skrobi sposobu według wynalazku.
Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, według wynalazku wzbogaca produkty spożywcze. Do wzbogaconych produktów ciekłych należą soki owocowe, piwo, mus, mleko i oraz fermentowane ciekłe i półciekłe produkty mleczarskie, zamienniki mleka i śmietany, napoje bezalkoholowe, syropy, płynny miód itp.
Kompozycję rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, według wynalazku, można również stosować jako dodatek żelatynizujący w różnych produktach spożywczych. Suszona sublimacyjnie kompozycja według wynalazku jest szczególnie odpowiednia jako dodatek do stałych lub zasadniczo stałych produktów spożywczych, takich jak chleb, suchary, chrupki itp.
Poniżej został opisany przykład realizacji wynalazku, którego schemat ideowy został przedstawiony na fig. 1.
Materiały: Handlową frakcję poddanej obróbce termicznej mąki owsianej o wysokiej zawartości β-glukanu, „HAVREMJOL C45, otrzymano ze Skane-mollan (Tagarp, Szwecja). Frakcje mąki owsianej o wysokiej zawartości β-glukanu można również otrzymać poddając owies obróbce zgodnie z opisem patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5063078 (Frohse). β-Amylazę otrzymano z Genencor International, Inc. (Rochester, NY, USA). β-Amylazę, pululanazę i proteazę, np. Alcalase®, otrzymano z Novo Nordisk, (Valby, Dania).
Enzymatyczny rozkład skrobi i ewentualnie białka. Do termostatowanego 100 litrowego zbiornika 1 ze stali nierdzewnej, z płaszczem grzejnym, wyposażonego w wydajne mieszadło, zawierającego 30 litrów wody o temperaturze 55°C dodano 54 g β-amylazy i 18 g pululanazy. Następnie dodano 6 kg mąki owsianej poddanej obróbce cieplnej, za pomocą podajnika ślimakowego 2 w ciągu 20 minut, tak aby utrzymać lepkość poniżej 128 mPa.s przy szybkości ścinania 697 s-1. Zawiesinę ogrzewano w trakcie mieszania w 55°C. Lepkość zawiesiny monitorowano wiskozymetrem Bohlin Visco 88. Osiągnięto w ten sposób zawartość suchej masy w zawiesinie około 20%. Po 2 godzinach lepkość spadła do 40 mPas przy szybkości ścinania 697 s- . Następnie dodano 5 g Alcalase® i ogrzewanie w 55°C kontynuowano przez kolejne 30 minut. Przez zbiornik stabilizujący 3 zawiesinę przepompowano do iniektora pary wodnej 4, w którym jej temperatura wzrosła do 90°C, w celu zdezaktywowania dodanych enzymów. Następnie zawiesinę ochłodzono, korzystnie do temperatury poniżej 40°C, np. przez przetłaczanie jej przez wymiennik ciepła 5, w którym doprowadzono ją do temperatury pokojowej, a następnie do wirówki sedymentacyjnej 6 (5 000 obrotów/minutę) w celu oddzielenia resztek substancji stałych (w 13; wagowo około 1/3 wyjściowych części stałych), które można np. zastosować do produkcji paszy dla zwierząt.
PL 194 521 B1
Otrzymany w ten sposób klarowny roztwór zawiera około 2% natywnego, rozpuszczalnego β-glukanu. Roztwór β-glukanu zbiera się w zasobniku 7, z którego pobiera się go porcjami i przesyła do stacji pasteryzacji 8. Po przejściu przez stację 8 chłodzi się go do temperatury otoczenia w wymienniku ciepła 9 i przechowuje w zbiorniku magazynowym 10, z którego można go przesłać do dalszej obróbki, obejmującej np. odparowanie w wyparce 11, w celu wytworzenia bardzo lepkiego żelu, lub suszenie sublimacyjne w celu otrzymania porowatego proszku, zawierającego 17% wagowych β-glukanu. Alternatywnie, pasteryzowany roztwór można rozładować ze zbiornika, magazynowego 10 do opakowań 12 i przesłać w inne miejsca, w których będzie on użyty. W razie potrzeby roztwór można oczyścić przez usunięcie składników o niskiej masie cząsteczkowej, głównie produktów hydrolizy skrobi i białek, na drodze ultrafiltracji.

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu z owsa, w której stosunek wagowy β-glukanu do glukozy wynosi od 15:1 lub więcej, znamienny tym, że wybiera się produkt zawierający β-glukan z grupy obejmującej (a) odmianę owsa bogatą w β-glukan i ewentualnie o małej zawartości tłuszczu, (b) mąkę owsianą zawierającą zmieloną na sucho tę odmianę owsa i (c) frakcję tej mąki owsianej, bogatą w β-glukan, następnie dezaktywuje się zawarte w tym produkcie enzymy rozkładające węglowodany przez ogrzewanie, po czym zdezaktywowany produkt mieli się na sucho, potem łączy się zmielony na sucho zdezaktywowany produkt z ośrodkiem wodnym zawierającym od 10.000 do 300.000 jednostek betamylowych β-amylazy z wytworzeniem zawiesiny zawierającej 1 kg zdezaktywowanego produktu, następnie przekształca się ponad 50% wagowych, korzystnie ponad 65% wagowych, skrobi zawartej w tym produkcie w maltozę przez ogrzewanie zawiesiny w temperaturze od 30°C do 65°C przez czas, w którym następuje zasadnicze rozłożenie skrobi do oligosacharydów i maltozy jako głównego disacharydu, następnie zdezaktywuje się β-amylazę przez ogrzewanie zawiesiny do 80°C - 95°C, po czym usuwa się materiał nierozpuszczalny w wodzie.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ośrodek wodny zawiera dodatkowo pululanazę i/lub proteazę.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że ośrodek wodny zawiera dodatkowo a-amylazę w ilości, która odpowiada 0-10% aktywności enzymatycznej dodanej β-amylazy.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że ilość a-amylazy odpowiada 1-5% aktywności enzymatycznej dodanej β-amylazy.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że temperatura, w której zawiesinę ogrzewa się w celu rozłożenia większości skrobi i białek, wynosi od 52°C do 65°C, korzystnie 55°C.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycję rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu wydziela się przez usunięcie materiału nierozpuszczalnego w wodzie drogą wirowania i/lub filtracji.
  7. 7. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycję β-glukanu suszy się rozpryskowo lub sublimacyjnie.
  8. 8. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że związki o niskim ciężarze cząsteczkowym, takie jak aminokwasy i cukry, usuwa się z kompozycji β-glukanu na drodze ultrafiltracji.
  9. 9. Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, znamienna tym, że stanowi roztwór o zawartości 10% wagowych lub powyżej rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, w którym rozpuszczalny w wodzie β-glukan i glukoza, występują w stosunku wagowym 15:1 lub więcej.
  10. 10. Zastosowanie kompozycji rozpuszczalnego w wodzie β-glukanu, określonej w zastrz. 9, jako dodatku do produktów spożywczych, takich jak produkty ciekłe w tym soków owocowych, piwa, musu, mleka, fermentowanych ciekłych i półciekłych produktów mleczarskich, zamienników mleka i śmietany, napojów bezalkoholowych, syropów, płynnego miodu w celu wzbogacenia ich wartości odżywczych.
PL99347970A 1998-10-26 1999-10-22 Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu, kompozycja rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu oraz zastosowanie tej kompozycji PL194521B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17910798A 1998-10-26 1998-10-26
PCT/SE1999/001913 WO2000024270A1 (en) 1998-10-26 1999-10-22 METHOD FOR THE ISOLATION OF A β-GLUCAN COMPOSITION FROM OATS AND PRODUCTS MADE THEREFROM

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL347970A1 PL347970A1 (en) 2002-05-06
PL194521B1 true PL194521B1 (pl) 2007-06-29

Family

ID=22655260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99347970A PL194521B1 (pl) 1998-10-26 1999-10-22 Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu, kompozycja rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu oraz zastosowanie tej kompozycji

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6592914B1 (pl)
EP (1) EP1124441B1 (pl)
JP (1) JP2002528062A (pl)
CN (1) CN1163152C (pl)
AT (1) ATE372061T1 (pl)
AU (1) AU760172B2 (pl)
CA (1) CA2348007C (pl)
DE (1) DE69937062T2 (pl)
ES (1) ES2296417T3 (pl)
PL (1) PL194521B1 (pl)
RU (1) RU2233599C2 (pl)
WO (1) WO2000024270A1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011078711A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Wrocławski Park Technologiczny S.A. A kit and a method of producing beta-glucan, insoluble food fibre as well as a preparation of oat proteins

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6451369B1 (en) * 1998-10-19 2002-09-17 Cereal Base Ceba Ab Non-dairy, ready-to-use milk substitute, and products made therewith
US7138519B2 (en) 2000-02-07 2006-11-21 Grante Seed Limited Process for extraction of β-glucan from cereals and products obtained therefrom
US6531178B2 (en) 2000-12-08 2003-03-11 Quaker Oats/Rhone-Poulenc Partnership β-glucan process, additive and food product
SE0200735D0 (sv) * 2002-03-13 2002-03-13 Raisio Group Plc Food and feed composition and process
JP4255106B2 (ja) * 2002-10-04 2009-04-15 宝酒造株式会社 米液化物及びその製造方法
JP2006524994A (ja) * 2003-03-27 2006-11-09 ザ ガバナーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ アルバータ 高粘度ベータ−グルカン濃縮物の製造方法
US20040258829A1 (en) * 2003-04-02 2004-12-23 Guo-Hua Zheng Dietary fiber containing materials comprising low molecular weight glucan
CN1300323C (zh) * 2003-06-26 2007-02-14 中国农业科学院农产品加工研究所 一种燕麦β-葡聚糖的制备方法
SE528537C2 (sv) * 2003-11-24 2006-12-12 Biovelop Internat Bv Löslig dietfiber från havre- och kornsädeskorn
US7494683B2 (en) * 2004-01-13 2009-02-24 General Mills Ip Holdings Ii, Llc Methods for preparing oat bran enriched in β-glucan and oat products prepared therefrom
KR100554482B1 (ko) * 2004-08-25 2006-03-03 씨제이 주식회사 귀리겨를 초미세 분말화하는 방법 및 상기 방법에 의하여얻어지는 귀리겨 초미세 분말로부터 추출된 귀리 성분을포함하는 음료 조성물
US20060088639A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Lewis Karen M Food additive, baked food composition and method for lowering blood cholesterol
MX2007013725A (es) 2005-05-05 2008-04-09 Sensient Flavors Inc Produccion de beta-glucanos y mananos.
EP2032180B1 (en) * 2006-06-15 2017-03-15 Biothera, Inc. Glucan preparations
CN100393750C (zh) * 2006-06-29 2008-06-11 北京三友汇智生物技术有限公司 一种提取燕麦β-葡聚糖的方法
JP4480173B2 (ja) * 2006-11-14 2010-06-16 熊本製粉株式会社 βグルカンを高濃度に含有する麦顆粒
JP4964710B2 (ja) * 2007-08-29 2012-07-04 群栄化学工業株式会社 β−グルカン含有穀物糖化物の製造方法
US7976888B2 (en) * 2007-09-21 2011-07-12 General Mills Ip Holdings Ii, Llc Methods for preparing oat bran enriched in beta-glucan and oat products prepared therefrom
US9510614B2 (en) 2008-11-04 2016-12-06 The Quaker Oats Company Food products prepared with soluble whole grain oat flour
US9504272B2 (en) 2008-11-04 2016-11-29 The Quaker Oats Company Method of processing oats to achieve oats with an increased avenanthramide content
US10689678B2 (en) 2008-11-04 2020-06-23 The Quaker Oats Company Method and composition comprising hydrolyzed starch
US10980244B2 (en) 2008-11-04 2021-04-20 The Quaker Oats Company Whole grain composition comprising hydrolyzed starch
US9622500B2 (en) 2008-11-04 2017-04-18 The Quaker Oats Company Food products prepared with soluble whole grain oat flour
CN101606710B (zh) * 2009-06-18 2012-07-25 广东省食品工业研究所 一种富含β-葡聚糖的燕麦制品的制备方法
JP2013516959A (ja) * 2010-01-17 2013-05-16 カムボーリス,アムブロシオス 水の回収
CN103354719B (zh) * 2011-02-17 2016-03-16 雅培制药有限公司 包含谷类β-葡聚糖与抗性淀粉的水溶性营养组合物
MX346633B (es) 2011-03-21 2017-03-27 Pepsico Inc Metodo para preparar bebidas de grano entero rtd de alto contenido de acido.
CN103796523B (zh) 2011-07-12 2016-01-27 百事可乐公司 制备含燕麦乳饮料的方法
HRP20190518T1 (hr) * 2013-02-05 2019-05-03 Oatly Ab Tekuća zobena baza
PL228318B1 (pl) * 2014-04-14 2018-03-30 Joanna Harasym Zastosowanie rozpuszczalnych nieskrobiowych biopolimerów w procesie produkcji napojów zawierajacych alkohol
CA2950501C (en) * 2014-07-21 2022-08-09 Nestec S.A. Nutritional products to promote safe swallowing for individuals with dysphagia
GB201501799D0 (en) 2015-02-03 2015-03-18 Tate & Lyle Sweden Ab Methods of producing liquid compositions
RU2611180C1 (ru) * 2016-02-24 2017-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "Твин Технолоджи Компани" Способ производства ферментированного продукта из зерновой культуры, содержащего пищевые волокна
US11172695B2 (en) 2016-03-22 2021-11-16 The Quaker Oats Company Method, apparatus, and product providing hydrolyzed starch and fiber
US20170275662A1 (en) 2016-03-22 2017-09-28 The Quaker Oats Company Method and Apparatus for Controlled Hydrolysis
WO2017171601A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Oatly Ab Enhanced viscosity oat base and fermented oat base product
KR101825191B1 (ko) * 2016-04-19 2018-02-02 주식회사 메트로비앤에프 보리로부터 저분자 β-글루칸을 추출하는 방법
DK3451852T3 (da) 2016-05-02 2020-09-28 Univ Copenhagen Drikkevarer indeholdende beta-glucan fra byg
SE540993C2 (en) 2017-05-29 2019-02-26 Creal Food Ab A process for preparation of cereal fractions
SE542822C2 (en) 2018-11-29 2020-07-14 Creal Food Ab A process for preparation of cereal fractions
US12035723B1 (en) 2020-07-22 2024-07-16 Chobani Llc Oat flour based food composition and method of manufacture
EP4005398A3 (en) 2020-11-06 2022-10-05 Polar Glucan Oy Instant colloidal whole oat flour applications
EP4291042B1 (en) 2021-02-10 2024-11-13 Oatly AB Oat derived composition
DE102023109092A1 (de) 2022-04-20 2023-10-26 Steinecker GmbH Herstellung von milchersatzprodukten

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8505783D0 (sv) * 1985-12-06 1985-12-06 Rolf Bergkvist Forfarande for framstellning av livsmedelsprodukter och dessas anvendning
US4996063A (en) * 1989-06-30 1991-02-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for making a soluble dietary fiber composition from oats
US5811542A (en) * 1989-09-08 1998-09-22 Alpha-Beta Technology, Inc. Method for producing soluble glucans
US5395640A (en) * 1990-02-20 1995-03-07 A.E. Staley Manufacturing Company Method of preparing reduced fat foods
US5380542A (en) * 1992-06-19 1995-01-10 Rhone-Poulenc Specialties Chemical Co. Dietary fiber compositions for use in foods
FI94015C (fi) * 1993-06-04 1995-07-10 Exavena Oy Menetelmä liukoisen ravintokuidun rikastamiseksi
SE502941C2 (sv) * 1993-09-15 1996-02-26 Lennart Lindahl Homogen och stabil cerealiesuspension och förfarande för dess framställning
CA2134138C (en) * 1994-01-24 1998-06-16 William E. Haast Lyophilized health food products and methods of making same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011078711A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Wrocławski Park Technologiczny S.A. A kit and a method of producing beta-glucan, insoluble food fibre as well as a preparation of oat proteins

Also Published As

Publication number Publication date
AU1429700A (en) 2000-05-15
CA2348007A1 (en) 2000-05-04
EP1124441B1 (en) 2007-09-05
ATE372061T1 (de) 2007-09-15
CA2348007C (en) 2008-10-07
RU2233599C2 (ru) 2004-08-10
CN1163152C (zh) 2004-08-25
WO2000024270A1 (en) 2000-05-04
US6592914B1 (en) 2003-07-15
ES2296417T3 (es) 2008-04-16
CN1324216A (zh) 2001-11-28
EP1124441A1 (en) 2001-08-22
PL347970A1 (en) 2002-05-06
AU760172B2 (en) 2003-05-08
JP2002528062A (ja) 2002-09-03
DE69937062T2 (de) 2008-05-29
DE69937062D1 (de) 2007-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL194521B1 (pl) Sposób wytwarzania kompozycji rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu, kompozycja rozpuszczalnego w wodzie beta-glukanu oraz zastosowanie tej kompozycji
US4282319A (en) Process for the preparation of a hydrolyzed product from whole grain
US4377602A (en) Process for the preparation of a hydrolyzed product from whole grain and such a product
JP3466189B2 (ja) 米ぬかの安定化方法及び米ぬか生成物
RU2295868C2 (ru) Способ влажного фракционирования отрубей злаков
EP0928196B1 (en) Beta-glucan products and extraction processes from cereals
US5622738A (en) Method of preparing water-soluble dietary fiber
WO2000030457A9 (en) Enzymatic preparation of cereal base
EP4241571A1 (en) Method for producing processed plant-based milk having increased dispersion stability and/or solubility
CA1198700A (en) Enzyme for decomposition of a high molecular carbohydrate, the isolated high molecular carbohydrate, a method for selection of a microorganism producing such enzyme and a method for production of such enzyme
JPH10120704A (ja) 大麦麦芽由来の水溶性多糖類組成物ならびにその製造方法および用途
WO1993000826A1 (en) Process for the preparation of nutritionally valuable products from cereals
JP2938471B2 (ja) 水溶性食物繊維含有飲食品
JPS601869B2 (ja) 酵母抽出物の製造法
US12161144B2 (en) Process for preparation of cereal fractions
JPWO2008062813A1 (ja) マンノオリゴ糖含有食用組成物
RU2244444C2 (ru) Ферментативно модифицированная суспензия из зерен овса (варианты) и способ её получения
US6447822B1 (en) Method for preparing and using B-starch
JP2025014367A (ja) 風味が改善された糖質の製造方法
WO2025235817A2 (en) Method for enzymatic modification of liquified oats for enabling heat stability & frothing properties
ES2359490T3 (es) Suspensiones de cereales modificadas enzimáticamente.
HK1064260B (en) Non-dairy containing milk substitute products
HK1064260A1 (en) Non-dairy containing milk substitute products
UA51925A (uk) Спосіб виробництва желе

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131022