PL194580B1 - Method of manufacture of a milk acid based compound - Google Patents
Method of manufacture of a milk acid based compoundInfo
- Publication number
- PL194580B1 PL194580B1 PL354662A PL35466202A PL194580B1 PL 194580 B1 PL194580 B1 PL 194580B1 PL 354662 A PL354662 A PL 354662A PL 35466202 A PL35466202 A PL 35466202A PL 194580 B1 PL194580 B1 PL 194580B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- lactic acid
- component
- methylcellulose
- bulk parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania kompleksu na bazie kwasu mlekowego, z dodatkiem metylocelulozy i z użyciem alkoholu etylowego oraz alkoholu wielowodorotlenowego do jej solwatowania, znamienny tym, że sporządza się dwuskładnikową komponentę przez rozpuszczenie w roztworze kwasu mlekowego polimeru zasadowego, korzystnie eudragitu lub chitozanu lub poliwinylopirolidonu, w stosunku stechiometrycznym do wolnych grup aminowych w polimerze zasadowym w granicach 1:1 do 8:1, mieszając co najmniej przez 15 minut i pozostawia do całkowitego rozpuszczenia polimeru zasadowego, oraz sporządza się roztwór solwatujący przez rozpuszczenie w alkoholu etylowym 95% alkoholu wielowodorotlenowego, korzystnie glicerolu lub glikolu propylenowego 1,2 lub glikolu polioksyetylenowego 200-6000 lub ich mieszaniny, oba roztwory miesza się ze sobą i spryskuje metylocelulozę, mieszając aż do uzyskania równomiernego jej zwilżenia, po czym otrzymany produkt poddaje się suszeniu.1. A method for producing a complex based on lactic acid, with the addition of methylcellulose and using ethyl alcohol and a polyhydric alcohol for its solvation, characterized in that a two-component component is prepared by dissolving a basic polymer, preferably Eudragit or chitosan or polyvinylpyrrolidone, in a lactic acid solution in a stoichiometric ratio to the free amino groups in the basic polymer in the range of 1:1 to 8:1, stirring for at least 15 minutes and leaving until the basic polymer is completely dissolved, and a solvating solution is prepared by dissolving a 95% polyhydric alcohol, preferably glycerol or 1,2-propylene glycol or polyoxyethylene glycol 200-6000 or a mixture thereof, in ethyl alcohol, both solutions are mixed together and sprayed onto methylcellulose, stirring until it is uniformly wetted, after which the obtained product is subjected to drying.
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompleksu na bazie kwasu mlekowego, przeznaczonego do stosowania w ginekologii i położnictwie jako lek zakwaszający środowisko pochwy oraz lek przeciwzapalny, przeciwgrzybiczy i przeciwrzęsistkowy.The subject of the invention is a method of producing a lactic acid-based complex intended for use in gynecology and obstetrics as a vaginal acidifying drug and as an anti-inflammatory, antifungal and anti-trichomic drug.
Z polskiego opisu patentowego nr 177 390 znany jest sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy z kwasem mlekowym, o takim samym przeznaczeniu. Sposób polega na solwatacji metylocelulozy roztworem składającym się z 5-20 części masowych kwasu mlekowego, co najmniej 5 części masowych alkoholu etylowego i 5-20 części masowych glicerolu lub glikolu propylenowego-1,2 lub polietylenoglikolu lub ich mieszaniny. Roztworem tym spryskuje się, przy ciągłym mieszaniu, 4-90 części masowych metylocelulozy, a następnie poddaje suszeniu, podczas którego odparowuje alkohol etylowy i powstaje proszek, który dozuje się do pojemników lub poddaje tabletkowaniu. Dla uzyskania żelu dodaje się wody oczyszczonej do wysuszonego produktu w ilości 60-90 części masowych. Następuje solwatacja metylocelulozy dwoma składnikami, co zapewnia dobrą przyczepność i szybkie wiązanie wody podczas wytwarzania żelu w pochwie pod wpływem płynów ustrojowych.The Polish patent specification No. 177 390 describes a method of producing a complex based on methylcellulose with lactic acid, with the same purpose. The method consists in solvating methylcellulose with a solution consisting of 5-20 parts by mass of lactic acid, at least 5 parts by mass of ethyl alcohol and 5-20 parts by mass of glycerol or 1,2-propylene glycol or polyethyleneglycol or their mixture. This solution is sprayed with continuous stirring into 4-90 parts by mass of methylcellulose, and then dried, during which the ethyl alcohol is evaporated to form a powder, which is dosed into containers or tabletted. To obtain a gel, 60-90 parts by mass of purified water are added to the dried product. Methylcellulose is solvated with two components, which ensures good adhesion and quick binding of water during gel production in the vagina under the influence of body fluids.
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania kompleksu na bazie kwasu mlekowego, z dodatkiem metylocelulozy i z użyciem alkoholu etylowego oraz alkoholu wielowodorotlenowego do jej solwatowania.The invention relates to a process for the preparation of a lactic acid-based complex with the addition of methylcellulose and the use of ethyl alcohol and a polyhydric alcohol for its solvation.
Istota wynalazku polega na tym, że sporządza się dwuskładnikową komponentę przez rozpuszczenie w roztworze kwasu mlekowego polimeru zasadowego, korzystnie eudragitu lub chitozanu lub poliwinylopirolidonu, w stosunku stechiometrycznym do wolnych grup aminowych w polimerze zasadowym w granicach 1:1 do 8:1, mieszając co najmniej przez 15 minut i pozostawia do całkowitego rozpuszczenia polimeru zasadowego, oraz sporządza się roztwór solwatujący przez rozpuszczenie w alkoholu etylowym 95% alkoholu wielowodorotlenowego, korzystnie glicerolu lub glikolu propylenowego 1,2 lub glikolu polioksyetylenowego 200-6000 lub ich mieszaniny, oba roztwory miesza się ze sobą i spryskuje metylocelulozę, mieszając aż do uzyskania równomiernego zwilżenia metylocelulozy, po czym otrzymany produkt poddaje się suszeniu, podczas którego odparowuje alkohol etylowy.The essence of the invention is that the two-component component is prepared by dissolving in a lactic acid solution of the basic polymer, preferably eudragite or chitosan or polyvinylpyrrolidone, in a stoichiometric ratio to the free amino groups in the basic polymer in the range of 1: 1 to 8: 1, mixing at least for 15 minutes and allow the basic polymer to dissolve completely, and a solvating solution is prepared by dissolving 95% polyhydric alcohol, preferably glycerol or propylene glycol 1,2 or polyoxyethylene glycol 200-6000 or mixtures thereof, in ethyl alcohol, both solutions are mixed with each other and spraying the methylcellulose with stirring until the methylcellulose is uniformly wetted, then the product obtained is dried, during which the ethyl alcohol is evaporated.
Korzystne jest stosowanie od 1 do 7 części masowych dwuskładnikowej komponenty, od 3 do 90 części masowych metylocelulozy i od 5 do 25 części masowych alkoholu wielowodorotlenowego.It is preferable to use from 1 to 7 parts by mass of the two-component component, from 3 to 90 parts by mass of methyl cellulose and from 5 to 25 parts by mass of polyhydric alcohol.
Sposobem według wynalazku uzyskuje się kompleks, który zapewnia stopniowe uwalnianie kwasu mlekowego, wskutek buforującego działania polimerów zasadowych. Dzięki temu żądany odczyn kwasowości pochwy może być utrzymywany na jednakowym poziomie przez dłuższy czas, co nie było możliwe przy stosowaniu kompleksu znanego z patentu 177 390. Wytworzony sposobem według wynalazku kompleks może mieć pH w zakresie 3,8 - 4,4, co odpowiada kwasowości równej kwasowości wydzieliny pochwowej w zakresie fizjologicznym, a przy stosunkach stechiometrycznych powyżej 1:1 do 8:1, nadmiar wolnego kwasu pozwala na związanie nadmiaru zasad w pochwie.By the process of the invention, a complex is obtained which provides a gradual release of lactic acid due to the buffering effect of the basic polymers. As a result, the desired vaginal acidity can be kept at the same level for a longer time, which was not possible with the complex known from Patent 177,390. The complex prepared according to the invention may have a pH in the range 3.8-4.4, which corresponds to acidity. equal acidity of vaginal secretions in the physiological range, and at stoichiometric ratios above 1: 1 to 8: 1, excess free acid allows excess alkaline in the vagina to bind.
Kompleks może być stosowany bezpośrednio jako zasypka lub służyć do wytwarzania różnych postaci leku, takich jak żel, tabletki, globulki, przez dodanie znanych substancji pomocniczych. Dodatek alkoholu wielowodorotlenowego pozwala na regulację lepkości dynamicznej kompleksu, mającej wpływ na jego przyczepność i zdolność przemieszczania się i rozprzestrzeniania na śluzówce, a także zdolność pęcznienia zaaplikowanej tabletki lub zasypki pod wpływem płynów ustrojowych.The complex can be used directly as a powder or used in the preparation of various forms of the drug, such as gel, tablets, globules, by adding known excipients. The addition of polyhydric alcohol allows to regulate the dynamic viscosity of the complex, which influences its adhesion and the ability to move and spread over the mucosa, as well as the ability of the applied tablet or powder to swell under the influence of body fluids.
Efekt terapeutyczny kompleksu może także być wzmacniany przez dodawanie antybiotyków, środków przeciwzapalnych, przeciwgrzybiczych i przeciwpierwotniakowych.The therapeutic effect of the complex can also be enhanced by the addition of antibiotics, anti-inflammatory, anti-fungal and anti-protozoal agents.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania.The subject matter of the invention is illustrated in the following examples.
P r z y k ł a d I. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:Example I. The complex according to the invention is prepared from the following composition:
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 2:1, składająca się z 2 moli kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 2: 1, consisting of 2 moles of lactic acid and 1 mole of amino groups
Najpierw sporządza się dwuskładnikową komponentę przez rozpuszczenie polimeru zasadowego, w roztworze kwasu mlekowego, w mieszalniku wyposażonym w mieszadło śmigłowe, mieszając przez czas 20 minut i pozostawia na 24 godziny. Następnie sporządza się roztwór solwatujący przez rozpuszczenie w alkoholu etylowym 95% alkoholu wielowodorotlenowego, po czym obaFirst, a two-component component is prepared by dissolving the basic polymer in a lactic acid solution in a mixer equipped with a propeller stirrer, mixing for 20 minutes and leaving for 24 hours. A solvation solution is then prepared by dissolving 95% polyhydric alcohol in ethyl alcohol, and then both
PL 194 580 B1 roztwory miesza się ze sobą i spryskuje metylocelulozę, mieszając aż do uzyskania równomiernego jej zwilżenia, nie krócej niż 15 minut. Otrzymany produkt poddaje się suszeniu w temperaturze 25°C, w suszarce z wymuszonym przepływem powietrza i skraplaczem rozpuszczalników, podczas którego odparowuje alkohol etylowy. Otrzymuje się sypki proszek, do którego dodaje się wodę oczyszczoną, zaś tak wytworzony żel dozuje się do pojemników plastikowych z aplikatorem.The solutions are mixed with each other and the methylcellulose is sprayed with stirring until it is evenly wetted, not less than 15 minutes. The product obtained is dried at 25 ° C in a forced air dryer with a solvent condenser, during which the ethyl alcohol is evaporated. A loose powder is obtained, to which purified water is added, and the gel prepared in this way is dispensed into plastic containers with an applicator.
Żel o pH = 4,37 przeznaczony jest do stosowania głównie w warunkach ambulatoryjnych, w celu podtrzymania fizjologicznych właściwości środowiska pochwy.The gel with a pH = 4.37 is intended mainly for outpatient use in order to maintain the physiological properties of the vaginal environment.
P r z y k ł a d II. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r z x l a d II. The complex according to the invention is made up of the following composition:
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się z 1 mola kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of 1 mole of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie I.The complex is prepared analogously to example 1.
Żel o pH = 4,13 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia grzybicy pochwy.The gel with a pH of 4.13 is intended for outpatient use in the treatment of vaginal mycosis.
P r z y k ł a d III. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r x l a d III. The complex according to the invention is made up of the following composition:
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 2:1, składająca się z 2 moli kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 2: 1, consisting of 2 moles of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie I.The complex is prepared analogously to example 1.
Żel o pH = 4,09 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia rzęsistkowicy.The gel with a pH = 4.09 is intended for outpatient use in the treatment of trichomoniasis.
P r z y k ł a d IV. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r x l a d IV. The complex according to the invention is made up of the following composition:
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 3:1, składająca się z 3 moli kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 3: 1, consisting of 3 moles of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie I.The complex is prepared analogously to example 1.
Żel o pH = 4,22 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia bakteryjnych stanów zapalnych pochwy.The gel with a pH of 4.22 is intended for outpatient use in the treatment of bacterial vaginitis.
chitozanu w ilości 2,83chitosan in an amount of 2.83
Glicerol 5,0Glycerol 5.0
Metyloceluloza 10,0Methylcellulose 10.0
Nystatyna 5 milionów jednostek = 2,5 Woda oczyszczona 79,67Nystatin 5 million units = 2.5 Purified water 79.67
Alkohol etylowy 10Ethyl alcohol 10
P r z y k ł a d V. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:Example V. The complex according to the invention is prepared from the following composition:
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 4:1, składająca się z 4 moli kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowych części masowych części masowych części masowych części masowych części masowych części masowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 4: 1, consisting of 4 moles of lactic acid and 1 mole of amine groups parts by mass parts by mass parts by mass parts by mass parts by mass parts by mass
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie I.The complex is prepared analogously to example 1.
Żel o pH = 3,0 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia grzybicy pochwy.The gel with a pH = 3.0 is intended for outpatient use to treat vaginal mycosis.
PL 194 580 B1PL 194 580 B1
P r z y k ł a d VI. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r x l a d VI. The complex according to the invention is made up of
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się z 1 mola kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of 1 mole of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się podobnie jak w przykładzie I, ale nie dodaje się wody oczyszczonej, lecz tabletkuje się go znanym sposobem.The complex is prepared similarly to Example 1, but purified water is not added, but is tabletted in a known manner.
Kompleks o pH = 3,86 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia rzęsistkowicy pochwy.The complex with a pH = 3.86 is intended for outpatient use in the treatment of vaginal trichomoniasis.
P r z y k ł a d VII. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r x l a d VII. The complex according to the invention is made up of
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się z 1 mola kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of 1 mole of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się podobnie jak w przykładzie I, ale nie dodaje się wody oczyszczonej, lecz tabletkuje się go znanym sposobem.The complex is prepared similarly to Example 1, but purified water is not added, but is tabletted in a known manner.
Kompleks o pH = 4,4 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia bakteryjnych stanów zapalnych pochwy.The complex with a pH = 4.4 is intended for outpatient use in the treatment of bacterial vaginitis.
P r z y k ł a d VIII. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r x l a d VIII. The complex according to the invention is made up of
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się z 1 mola kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of 1 mole of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się podobnie jak w przykładzie I, ale nie dodaje się wody oczyszczonej, lecz tabletkuje się go znanym sposobem.The complex is prepared similarly to Example 1, but purified water is not added, but is tabletted in a known manner.
Kompleks o pH = 3,96 przeznaczony jest do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia grzybiczych stanów zapalnych pochwy.The complex with a pH = 3.96 is intended for outpatient use in the treatment of fungal vaginitis.
P r z y k ł a d IX. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:P r x l a d IX. The complex according to the invention is made up of
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się z 1 mola kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of 1 mole of lactic acid and 1 mole of amino groups
Wytworzony analogicznie jak w przykładzie I sypki proszek rozpuszcza się w części wody i otrzymuje żel. Z drugiej części wody sporządza się w temperaturze 90°C wodny roztwór żelatyny. Następnie oba żele miesza się i wylewa do form, otrzymując globulki.The free-flowing powder prepared in the same way as in Example 1 is dissolved in a part of water and a gel is obtained. An aqueous gelatin solution is prepared from the second part of the water at 90 ° C. The two gels are then mixed and poured into molds to obtain globules.
Globulki o pH = 4,1 przeznaczone są do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu podtrzymania fizjologicznych warunków środowiska pochwy.Globules with a pH of 4.1 are intended for outpatient use in order to maintain the physiological conditions of the vaginal environment.
PL 194 580 B1PL 194 580 B1
P r z y k ł a d X. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu:Example X. The complex according to the invention is prepared from the following composition:
Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się z 1 mola kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowychTwo-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of 1 mole of lactic acid and 1 mole of amino groups
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie IX.The complex is prepared analogously to Example IX.
Globulki o pH = 4,4 przeznaczone są do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia rzęsistkowicy pochwy.Globules with a pH = 4.4 are intended for outpatient use in the treatment of vaginal trichomoniasis.
P r z y k ł a d XI. Kompleks według wynalazku sporządza się ze składu: Dwuskładnikowa komponenta, w stosunku stechiometrycznym 1:1, składająca się kwasu mlekowego i 1 mola grup aminowych z 1 molaP r z x l a d XI. The complex according to the invention is made of the following composition: Two-component component, in a stoichiometric ratio of 1: 1, consisting of lactic acid and 1 mole of amino groups from 1 mole
Poliwinylopirolidonu K-90 w ilości Glikol propylenowy 1,2 Metyloceluloza ŻelatynaPolyvinylpyrrolidone K-90 in the amount Propylene glycol 1,2 Methylcellulose Gelatin
Woda oczyszczona Nystatyna Alkohol etylowyPurified water Nystatin Ethyl alcohol
5,5 części masowych5.5 parts by mass
15,0 części masowych15.0 parts by mass
5,0 części masowych5.0 parts by mass
25,0 części masowych25.0 parts by mass
49,5 części masowych49.5 parts by mass
100 000 jednostek na globulkę 10 części masowych100,000 units per 10 parts globule
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie IX.The complex is prepared analogously to Example IX.
Globulki o pH = 3,16 przeznaczone są do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, w celu leczenia grzybicy pochwy.Globules with a pH = 3.16 are intended for outpatient use in the treatment of vaginal mycosis.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL354662A PL194580B1 (en) | 2002-06-21 | 2002-06-21 | Method of manufacture of a milk acid based compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL354662A PL194580B1 (en) | 2002-06-21 | 2002-06-21 | Method of manufacture of a milk acid based compound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL354662A1 PL354662A1 (en) | 2003-12-29 |
| PL194580B1 true PL194580B1 (en) | 2007-06-29 |
Family
ID=30768603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL354662A PL194580B1 (en) | 2002-06-21 | 2002-06-21 | Method of manufacture of a milk acid based compound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL194580B1 (en) |
-
2002
- 2002-06-21 PL PL354662A patent/PL194580B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL354662A1 (en) | 2003-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111803465B (en) | Chewable formulation | |
| KR101443149B1 (en) | Uses of hydrophilic matrices including polyacrylic acid derivatives, cellulose ethers and disintegrants as therapeutic agents for female reproductive diseases | |
| KR101378174B1 (en) | Bioresorbable controlled-release composition | |
| CS265231B2 (en) | Process for preparing effervescent copulated preparates with anacid effect | |
| HUT65756A (en) | Controlled release compositions comprising extruded core and process for production of these compositions | |
| JP2010523552A (en) | Method for producing fast-dissolving tablets | |
| US20100239658A1 (en) | Gallium nitrate formulations | |
| CN106659794A (en) | Sustained release formulation of metformin and method for preparing same | |
| ITMI952221A1 (en) | SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR VAGINAL USE | |
| PL194580B1 (en) | Method of manufacture of a milk acid based compound | |
| TW202139977A (en) | Double-layer tablet comprising atorvastatin and ezetimibe and manufacturing method thereof | |
| Małolepsza-Jarmołowska et al. | Studies on gynaecological hydrophilic lactic acid preparationsPart 6: Use of Eudragit® E-100 as lactic acid carrier in intravaginal tablets | |
| CZ297394B6 (en) | Controlled release pharmaceutical composition containing tramadol hydrochloride and process for preparing thereof | |
| PL194579B1 (en) | Method of manufacture of a compound based on milk acid | |
| BRPI0712960A2 (en) | pharmaceutical compounds including a combination of piperidinoalkanol and decongestant | |
| EP3643325A1 (en) | A composition comprising furazidin and a method of its manufacturing | |
| RU2479305C2 (en) | Pharmaceutical composition for treating infectious inflammatory diseases and method for preparing it | |
| PL177390B1 (en) | Method of obtaining a complex compound on the basis of methylcellulose | |
| PL194437B1 (en) | Method of obtaining a compound based on milk acid | |
| RU2428177C1 (en) | Pharmaceutical medication | |
| PL201869B1 (en) | Pharmaceutical composition based on methylcellulose, milk acid and polyhydroxy alcohol as well as method for manufacture of this composition | |
| TWI726978B (en) | A pharmaceutical composition comprising quinoline derivatives or salt thereof | |
| PL201868B1 (en) | Pharmaceutical composition based on methylcellulose and milk acid and method for manufacture of this composition | |
| TWI910222B (en) | Controlled release pharmaceutical compositions in a monolithic matrix tablet form comprising rebamipide and processes for preparing the same | |
| US20230165879A1 (en) | Liquisolid pharmaceutical formulation and process for manufacturing |