PL195806B1 - Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin - Google Patents

Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin

Info

Publication number
PL195806B1
PL195806B1 PL99342197A PL34219799A PL195806B1 PL 195806 B1 PL195806 B1 PL 195806B1 PL 99342197 A PL99342197 A PL 99342197A PL 34219799 A PL34219799 A PL 34219799A PL 195806 B1 PL195806 B1 PL 195806B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicide
surfactant
composition according
composition
metolachlor
Prior art date
Application number
PL99342197A
Other languages
English (en)
Other versions
PL342197A1 (en
Inventor
Isabelle Gubelmann-Bonneau
Freddy Pfammatter
Christian Schlatter
Manfred Vogt
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of PL342197A1 publication Critical patent/PL342197A1/xx
Publication of PL195806B1 publication Critical patent/PL195806B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Kompozycja herbicydowa w postaci wodnej zawiesino-emulsji zawierajaca co najmniej dwa herbicydy A i B, które zasadniczo sa nierozpuszczalne w wodzie, z których herbicyd Ajest staly, a herbicyd B jest ciekly lub jest rozpuszczony w hydrofobowym rozpuszczalniku organicznym, oraz zawierajaca kombinacje surfaktantów obejmujaca: 1) oksyetylenowany tristyrylofenol majacy 6-14 mol oksyetylenowan, w postaci niejonowej, 2) oksyetylenowany tristyrylofenol majacy 14-18 mol oksyetylenowan, w postaci siarczanu lub fosforanu, w postaci anionowej lub kwasowej oraz 3) sól - dialkilosulfobursztynianu, znamienna tym, ze herbicydem A jest triazynowy herbicyd wybrany z grupy obejmujacej atrazyne, terbutryn, prometryne i terbutyloazyne, a herbicydem B jest acetanilidowy herbicyd wybrany z grupy obejmujacej: metolachlor i S-metolachlor (enancjomer). 10. Sposób zapobiegania wzrostowi niepozadanych roslin lub zwalczania niepozadanych roslin, znamienny tym, ze kompozycje okreslona w zastrz. 1 rozciencza sie woda i aplikuje sie ja w ilosci herbicydowo skutecznej na obszar uprawny lub rosline. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja herbicydowa w postaci wodnej zawiesino-emulsji oraz sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin.
Zawiesino-emulsje zawierające pestycydy są ujawnione na przykład w opisach EP 88 049, EP143 099 iEP 261 492. Ujawnione wnich zawiesino-emulsje są układami bardzo wrażliwymi pod względem ich stabilności fizycznej i chemicznej. Herbicydy jako regulatory wzrostu roślin są ujawnione wThe Pesticide Manual, 11-te wyd., British Crop Protection Council.
Znane zawiesino-emulsje nie zawsze spełniają wymagania praktyki rolniczej i w wielu przypadkach właśnie z uwagi na brak stabilności nie mogą być stosowane w rolnictwie. Niektóre z tych środków stają się na przykład niehomogeniczne w trakcie przechowywania, pH lub lepkość nie utrzymują się na stałym poziomie, zwiększa się wielkość ziarna, które może zaczopować dyszę urządzenia rozpylającego lub składnik aktywny może rozkładać się. W rezultacie operowanie staje się kłopotliwe a skuteczność biologiczna jest niewielka.
Ponadto niektóre surfaktanty stosowane w znanych zawiesino-emulsjach, jak oksyetylenowane alkilofenole, na przykład oksyetylenowane nonylofenole, nie są w pełni zadowalające pod względem ich właściwości ekologicznych i toksykologicznych i pożądane jest ich zastąpienie.
Zgodnie z wynalazkiem kompozycja herbicydowa w postaci wodnej zawiesino-emulsji zawiera co najmniej dwa herbicydy AiB, które zasadniczo są nierozpuszczalne w wodzie. W kompozycji tej herbicyd A jest stały, a herbicyd B jest ciekły lub jest rozpuszczony w hydrofobowym rozpuszczalniku organicznym. Kompozycja zawiera ponadto kombinację surfaktantów obejmującą:
1) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 6-14 mol oksyetylenowań, w postaci niejonowej,
2) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 14-18 mol oksyetylenowań, w postaci siarczanu lub fosforanu, w postaci anionowej lub kwasowej oraz
3) sól - dialkilosulfobursztynianu, i charakteryzuje się tym, że herbicydem A jest triazynowy herbicyd wybrany z grupy obejmującej atrazynę, terbutryn, prometrynę i terbutyloazynę, a herbicydem B jest acetanilidowy herbicyd wybrany z grupy obejmującej: metolachlor i S-metolachlor (enancjomer).
Kompozycja według wynalazku jako surfaktanty korzystnie zawiera
1) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 8-12 mol oksyetylenowań,
2) oksyetylenowany tristyrylofenol, mający 16 mol oksyetylenowań, w postaci siarczanu lub fosforanu i
3) sól - dioktylo-sulfobursztynian, korzystnie sól sodową.
Szczególnie korzystną kompozycją według wynalazku jest kompozycja w której surfaktantem (1) jest oksyetylenowany tristyrylofenol mający 10 mol oksyetylenowań, surfaktantem (2) jest siarczan amonowy oksyetylenowanego tristyrylofenolu mającego 16 mol oksyetylenowań oraz surfaktantem (3) jest sól sodowa dioktylo-sulfobursztynianu.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera 1 do 95% wagowych herbicydów A i B, 3 do 90% wagowych wody oraz 1 do 40% wagowych surfaktantów (1), (2) i (3).
W kompozycji według wynalazku korzystnie proporcja herbicydu Ado herbicydu B wynosi 1:99 do 99:1, a stężenie surfaktantów wynosi 0,5 do 20% surfaktanta (1), 0,2 do 15% surfaktanta (2) oraz 0,2 do 20% surfaktanta (3).
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera kombinację wybraną z grupy obejmującej atrazyna/metolachlor i atrazyna/S-metolachlor.
Sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin, charakteryzuje się tym, że rozcieńcza się wodą i aplikuje się w ilości herbicydowe skutecznej na obszar uprawny lub roślinę kompozycję herbicydową w postaci wodnej zawiesino-emulsji, zawierającą co najmniej dwa herbicydy AiB, które zasadniczo są nierozpuszczalne w wodzie. W kompozycji tej herbicyd A jest stały, a herbicyd B jest ciekły lub jest rozpuszczony w hydrofobowym rozpuszczalniku organicznym. Kompozycja zawiera ponadto kombinację surfaktantów obejmującą:
1) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 6-14 mol oksyetylenowań, w postaci niejonowej,
2) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 14-18 mol oksyetylenowań, w postaci siarczanu lub fosforanu, w postaci anionowej lub kwasowej oraz
PL 195 806 B1
3) sól - dialkilosulfobursztynianu, przy czym herbicydem A jest triazynowy herbicyd wybrany z grupy obejmującej atrazynę, terbutryn, prometrynę i terbutyloazynę, a herbicydem B jest acetanilidowy herbicyd wybrany z grupy obejmującej: metolachlor i S-metolachlor (enancjomer).
Kompozycje według wynalazku są stabilne w trakcie przechowywania przez co najmniej 12 miesięcy w 25°C, są łatwe do aplikowania, ekologiczne i korzystne toksykologicznie oraz mają dobrą skuteczność herbicydową.
Odpowiednie sole surfaktantów są na przykład solami metali, takimi jak sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych. Są to korzystnie sole sodu, potasu, wapnia lub magnezu, lub sole z amoniakiem lub aminą organiczną taka jak morfolina, piperydyna, pirolidyna, mono-, di- lub tri-niższa alkiloamina, na przykład etylo-, dietylo, trietylo- lub dimetylo-propyloamina, lub mono-, di- lub trihydroksy-niższa alkiloamina, na przykład mono-, di- lub tri-etanoloamina.
Wyrażenie: herbcydy, które są zasadniczo nierozpuszczalne w wodzie - oznacza, że ich rozpuszczalność w temperaturze pokojowej jest mniejsza od 2%, korzystnie mniejsza od 0,2%. Wyrażenie: ciekły - oznacza, że temperatura topnienia jest niższa od 30°C.
Odpowiednimi herbicydami A, które są stałe i zasadniczo nierozpuszczalne w wodzie, są na przykład pochodne triazyny, takie jak atrazyna, terbutryn, prometryna, terbutyloazyna, ametryn, cyanazyna, desmetryna, propazyna, simazyna, simetryn, terbumeton; przy czym korzystne są atrazyna, terbutryn, prometryna i terbutyloazyna; lub pochodne mocznika, takie jak isoproturon, chlorobromuron, chlorotoluron, diuron, metobromuron, metoxuron.
Odpowiednimi herbicydami B, które są ciekłe lub rozpuszczalne w hydrofobowych rozpuszczalnikach organicznych są pochodne acetanilidu, takie jak alachlor, metolachlor lub S-metolachlor (S-enancjomer racemicznego metolachloru); korzystne są metolachlor i S-metolachlor.
Szczególnie korzystne są kombinacje atrazyna/metolachlor i atrazyna/S-metolachlor.
Korzystne może być połączenie herbicydu ze środkiem zabezpieczającym, jak na przykład benoxacor.
Odpowiednie hydrofobowe rozpuszczalniki organiczne, w których herbicydy mogą być rozpuszczone, są węglowodorami alifatycznymi i aromatycznymi, takimi jak heksan, cykloheksan, benzen, toluen, ksylen, olej mineralny lub nafta, mieszaniny lub podstawione naftaleny, mieszaniny mono- i polialkilowanych związków aromatycznych, halogenowane węglowodory, takie jak chlorek metylenu, chloroform i o-dichlorobenzen; ftalany, takie jak ftalan dibutylu lub ftalan dioktylu; etery i estry, takie jak monometylowy lub monoetylowy eter glikolu etylenowego, estry kwasów tłuszczowych; pirolidony, takie jak N-oktylopirolidon, ketony, takie jak cykloheksanon; oleje roślinne, takie jak olej rycynowy, olej sojowy, olej bawełniany i ich możliwe estry metylowe; jak również epoksydowany olej kokosowy lub olej sojowy.
Ilość rozpuszczalnika organicznego nie ma zasadniczego znaczenia i może zmieniać się od 0 do 50% w zależności od rozpuszczalności danego herbicydu.
Przeciętny rozmiar zawieszonych cząstek wynosi 0,5 do 20, korzystnie 1 do 5 mikronów przy pomiarze laserowym analizatorem cząstek, np. aparatem CILAS 920.
Lepkość zawiesino-emulsji wynosi 100 do 2000, korzystnie 200 do 1500, bardziej korzystnie 300 do 1000 mPas przy pomiarze wiskozymetrem BROOKFIELD z wrzecionem 3 przy 30 obr./min. w 20°C.
Odpowiednie stężenia względem kompozycji są następujące (% wagowo/wagowy):
do 95%, korzystnie 5 do 90%, bardziej korzystnie 10 do 80% wagowych herbicydów A i B, do 90%, korzystnie 5 do 80%, bardziej korzystnie 10 do 60% wagowych wody, i do 40%, korzystnie 2 do 20%, bardziej korzystnie 4 do 12%, najbardziej korzystnie 6-8% wagowych surfaktantów (1), (2)i (3), w sumie.
Proporcja herbicydu A do herbicydu B wynosi 1:99 do 99:1, korzystnie 1:5 do 5:1i 1:2 do 2:1.
Stężenie surfaktantów wynosi:
0,5 do 20%, korzystnie 1 do 10%, bardziej korzystnie 1 do 5% wagowych surfaktanta (1),
0,2 do 15%, korzystnie 0,5 do 10%, bardziej korzystnie 1 do 5% wagowych surfaktanta (2),
0,2 do 20%, korzystnie 0,5 do 15%, bardziej korzystnie 1 do 5% wagowych surfaktanta (3).
Kompozycja według wynalazku może zawierać dodatkowe środki dyspergujące i adiuwanty, jak (w % wagowych):
środek dyspergujący, 0 do 20%, korzystnie 0,2 do 5%, np. etery alkoholi tłuszczowych, estry kwasów tłuszczowych, arylosulfoniany jak polinaftalenosulfonian, alkiloarylosulfoniany jak dodecylobenzenosulfonian, alkilosulfoniany jak sulfobursztynian sodu, etery glikoli polialkilenowych, szczepiony
PL 195 806 B1 kopolimer akrylowy, sól sodowa N-metylo-N-oleilotauryny lub alkohol poliwinylowy, korzystnie 0,2 do 5% dodecylobenzenosulfonianu wapnia;
środek zagęszczający, 0 do 2%, korzystnie 0,1 do 1%, np. guma ksantanowa, heteropolisacharydy, oksypropylowana celuloza, strącona lub topiona krzemionka (hydrofobizowana lub niehydrofobizowana), żelatyna, polisacharydy, tetrametylodecynodiol, oksyetylenowany dialkilofenol, metylowana glinka, węglan propylenu, uwodorniony olej rycynowy, oksyetylenowany olej roślinny, benzoesan sodu lub heksanodiol;
środek przeciwkrzepliwy, 0 do 20%, korzystnie 1 do 10%, np. glikol 1,2-propylenowy, gliceryna, glikol etylenowy lub sole obniżające temperaturę krzepnięcia;
środek przeciwpieniący, 0 do 5%, korzystnie 0,1 do 2%, np. olej silikonowy, alkohole, związki fluoroorganiczne lub oleje mineralne;
środki konserwujące/biocydy, 0 do 10%, korzystnie 0,1 do 3%, np. formaldehyd, 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on lub jego sole, lub kwas benzoesowy;
bufor, 0do 5%, korzystnie 0,1 do 3%, np. kwas octowy, (AcOH)/NaOH lub AcOH/KOH, H3PO4/NaOH lub H3PO4/KOH, kwas cytrynowy/NaOH lub kwas cytrynowy/KOH, lub KH2PO4/boraks;
jak również dalsze środki zwilżające, dyspergujące i emulgujące, rozpuszczalniki organiczne, korozpuszczalniki i oleje.
Kompozycję według wynalazku sporządza się poprzez rozdrabnianie lub mielenie stałego herbicydu, a następnie jednorodne mieszanie składników, ewentualnie z ogrzewaniem, aż do uzyskania homogennej fazy.
Kompozycja ta może stanowić wodną mieszaninę do rozpylania. Przed aplikowaniem, może być na rozcieńczana wodą poprzez zwykłe mieszanie w temperaturze otoczenia wcelu uzyskania gotowej do użycia mieszaniny do rozpylania.
Uzyskane mieszaniny do rozpylania są stabilne, tj. pozostają jako homogennie zdyspergowana faza po pozostawieniu bez mieszania przez co najmniej jedną godzinę do 12 godzin lub dłużej.
Korzystne stężenia mieszaniny do rozpylania wynoszą 0,05 do 10%, bardziej korzystnie 0,2 do 5% herbicydu względem mieszaniny do rozpylania.
Przykłady preparatywne
Następujące przykłady ilustrują bardziej szczegółowo wynalazek. Zastrzeżone znaki handlowe iinne oznakowania określają poniższe produkty.
Dostawcy są znani lub łatwo można ich znaleźć np. w „McCutcheon's Emulsifiers and Detergents”, Rock Road, Glen Rock, NJ 07452-1700, USA, 1997.
SOPROPHOR TS 10® SOPROPHOR TS 8® (dostawca: RHODIA, 25, Quai Paul Doumer F-92408 Courbevoie) Tristyrylofenol-10 EO Tristyrylofenol-8 EO surfaktant (1)
SOPROPHOR 4 D 384® (RHODIA) Tristyrylofenol-16 EO, siarczan amonu surfaktant (2)
GEROPON DOS/PG®) (RHODIA) dioktylosulfobursztynian sodu (65% w glikolu propylenowym) surfaktant (3)
ANTIFOAM A (DOW) RHODORSIL 426 i454 (RHODIA) polimetylosiloksan środek przeciwpieniący
PROXEL GXL (ICI) 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on sodowy, 1,2-benzizotiazol- -3(2H)-on środek konserwujący/biocyd
RHODOPOL 23 (RHODIA) heteropolisacharydy zagęstnik
ATLOX4913 (ICI) Akrylowy kopolimer szczepiony (w wodzie/PG) środek dyspersyjny
EO = tlenek etylenu
PL 195 806 B1
Składniki są dokładnie mieszane, ewentualnie z ogrzewaniem, aż do uzyskania fazy homogennej.
Wszystkie kompozycje według przykładów są stabilne przez co najmniej 12 miesięcy w 25°C.
Po rozcieńczeniu wodą kompozycje są gotowymi do użycia mieszaninami do rozpylania. Liczby podane w przykładach oznaczają stężenia w % wagowo/wagowych.
Przykład 1
1a 1b 1c 1d
herbicyd A Atrazyna 17 31 31 31
herbicyd B Metolachlor 33 21 21 21
surfaktant (1) Soprophor TS 10 4,6 4,6 1,5 2,5
surfaktant (2) Soprophor 4D384 1,2 1,2 2 2,5
surfaktant (3) Geropon DOS/PG 1,2 1,2 4 3
środek przeciwkrzepliwy glikol 1,2-propylenowy 5 5 5 2
środek przeciwpieniący Rhodorsil 426 0,3 0,3 0,3 0,3
środek konserwujący Proxel BD 0,12 0,12 0,12 0,12
zagęstnik Rhodopol 23 0,12 0,12 0,12 0,12
woda do 100 do 100 do 100 do 100
Przykład 2
2a 2b 2c 2d 2e 2f
herbicyd A Atrazyna 30 30 32 37 32 37
herbicyd B S-Metolachlor 28,5 28,5 40 29 40 29
surfaktant (1) Soprophor TS 10 - 5,4 4,6 3,8 4,6 3,8
surfaktant (1) Soprophor TS 8 4,6 - - - - -
surfaktant (2) Soprophor 4D384 1,2 1 1,2 1,4 1,2 1,4
surfaktant (3) Geropon DOS/PG 1,2 1,2 1,7 1,2 1,7 1,2
środek dyspergujący dodecylobenzenosulfonian wapnia - - - - 0,5 1
środek przeciwkrzepliwy glikol 1,2-propylenowy 3 3 5 3 5 3
środek przeciwpieniący Antifoam A 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
środek konserwujący Proxel GXL 0,03 0,03 0,12 0,03 0,12 0,03
zagęstnik Rhodopol 23 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12
woda do 100 do 100 do 100 do 100 do 100 do 100
PL 195 806 B1
P r zyk ł a d 3
3a 3b 3c
herbicyd A Terbutryn 20 20 20
herbicyd B S-Metolachlor 25 25 25
surfaktant (1) Soprophor TS 10 4,6 1,5 2,5
surfaktant (2) Soprophor 4D384 1,2 1,5 2
surfaktant (3) Geropon DOS/PG 1,2 4,5 3,5
środek przeciwkrzepliwy glikol 1,2-propylenowy 3 3 3
środek przeciwpieniący Antifoam A 0,3 0,3 0,3
środek konserwujący Proxel GXL 0,03 0,03 0,03
zagęstnik Rhodopol 23 0,12 0,12 0,12
woda do 100 do 100 do 100
P r zyk ł a d 4
4a 4b 4c 4d
herbicyd A Prometryna 20 20 20 20
herbicyd B S-Metolachlor 12,4 12,4 12,4 12,4
surfaktant (1) Soprophor TS 10 3,8 4,5 2,5 4
surfaktant (2) Soprophor 4D384 1,2 1,5 2 1
surfaktant (3) Geropon DOS/PG 1,2 1 2,5 1
środek dyspersyjny Atlox 4913 2 2 2 2
środek przeciwkrzepliwy glikol 1,2-propylenowy 3 3 3 3
środek przeciwpieniący Antifoam A 0,3 0,3 0,3 0,3
środek konserwujący Proxel GXL 0,03 0,03 0,03 0,03
zagęstnik Rhodopol 23 0,12 0,12 0,12 0,12
woda do 100 do 100 do 100 do 100
Przykłady porównawcze
Bez każdego z surfaktantów (1), (2) i/lub (3) preparaty stają się niehomogenne po kilku tygodniach lub miesiącach w 20-25°C.

Claims (10)

Zastrzeżenia patentowe
1) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 8-12 mol oksyetylenowań,
1) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 6-14 mol oksyetylenowań, w postaci niejonowej,
1. Kompozycja herbicydowa w postaci wodnej zawiesino-emulsji zawierająca co najmniej dwa herbicydy Ai B, które zasadniczo są nierozpuszczalne w wodzie, z których herbicyd Ajest stały, a herbicyd B jest ciekły lub jest rozpuszczony w hydrofobowym rozpuszczalniku organicznym, oraz zawierająca kombinację surfaktantów obejmującą:
2) oksyetylenowany tristyrylofenol, mający 16 mol oksyetylenowań, w postaci siarczanu lub fosforanu i
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako surfaktanty zawiera
2) oksyetylenowany tristyrylofenol mający 14-18 mol oksyetylenowań, w postaci siarczanu lub fosforanu, w postaci anionowej lub kwasowej oraz
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że surfaktantem (1) jest oksyetylenowany tristyrylofenol mający 10 mol oksyetylenowań.
3) sól - dioktylo-sulfobursztynian, korzystnie sól sodową.
3) sól - dialkilosulfobursztynianu, znamienna tym, że herbicydem Ajest triazynowy herbicyd wybrany z grupy obejmującej atrazynę, terbutryn, prometrynę i terbutyloazynę, a herbicydem B jest acetanilidowy herbicyd wybrany z grupy obejmującej: metolachlor i S-metolachlor (enancjomer).
4. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że surfaktantem (2) jest siarczan amonowy oksyetylenowanego tristyrylofenolu mającego16 mol oksyetylenowań.
5. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że surfaktantem (3) jest sól sodowa dioktylo-sulfobursztynianu.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 1 do95% wagowych herbicydów A i B, 3 do 90% wagowych wody oraz 1 do40% wagowych surfaktantów (1), (2)i (3).
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że proporcja herbicydu A do herbicydu B wynosi 1:99 do 99:1.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stężenie surfaktantów wynosi 0,5 do 20% surfaktanta (1), 0,2 do 15% surfaktanta (2) oraz 0,2 do 20% surfaktanta (3).
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kombinację wybraną z grupy obejmującej atrazyna/metolachlor i atrazyna/S-metolachlor.
10. Sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin, znamienny tym, że kompozycję określoną w zastrz. 1 rozcieńcza się wodą i aplikuje się ją w ilości herbicydowo skutecznej na obszar uprawny lub roślinę.
PL99342197A 1998-02-10 1999-02-08 Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin PL195806B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98810098 1998-02-10
PCT/EP1999/000818 WO1999040784A1 (en) 1998-02-10 1999-02-08 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL342197A1 PL342197A1 (en) 2001-05-21
PL195806B1 true PL195806B1 (pl) 2007-10-31

Family

ID=8235929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99342197A PL195806B1 (pl) 1998-02-10 1999-02-08 Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6455471B1 (pl)
EP (1) EP1054592B1 (pl)
JP (1) JP4494631B2 (pl)
KR (1) KR100545123B1 (pl)
CN (1) CN1161016C (pl)
AR (1) AR018076A1 (pl)
AT (1) ATE230208T1 (pl)
AU (1) AU740857B2 (pl)
BR (1) BR9907801B1 (pl)
CA (1) CA2319829C (pl)
CZ (1) CZ291704B6 (pl)
DE (1) DE69904699T2 (pl)
DK (1) DK1054592T3 (pl)
ES (1) ES2190194T3 (pl)
HU (1) HU224527B1 (pl)
ID (1) ID25502A (pl)
IL (1) IL137547A (pl)
MY (1) MY118564A (pl)
NZ (1) NZ506054A (pl)
PL (1) PL195806B1 (pl)
RU (1) RU2224433C2 (pl)
TR (1) TR200002212T2 (pl)
TW (1) TWI228393B (pl)
UA (1) UA66834C2 (pl)
WO (1) WO1999040784A1 (pl)
ZA (1) ZA991014B (pl)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9816697D0 (en) * 1998-07-31 1998-09-30 Agrevo Uk Ltd Liquid formulations
GT200100026A (es) * 2000-02-18 2002-02-21 Composiciones fungicidas tolerantes a inoculos.
US6884754B1 (en) 2001-09-28 2005-04-26 Syngenta Crop Protection, Inc. Aqueous compositions for seed treatment
US7307043B2 (en) 2001-09-28 2007-12-11 Syngenta Crop Protection, Inc. Aqueous neonicotinoid compositions for seed treatment
BR0214725A (pt) * 2001-12-12 2006-05-30 Fmc Corp eficácia aperfeiçoada de agentes de controle de peste invertebrada
DE10258867A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Mikroemulsionskonzentrate
GB0305679D0 (en) * 2003-03-12 2003-04-16 Syngenta Ltd Agrochemical formulation
GB0405760D0 (en) * 2004-03-15 2004-04-21 Syngenta Participations Ag Agrochemical formulation
US20060147485A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Morten Pedersen Oil-in-water formulation of avermectins
US20080153706A1 (en) * 2005-04-26 2008-06-26 Bayer Cropscience Ag Water-In-Oil Suspoemulsions
DE102005056744A1 (de) 2005-11-29 2007-05-31 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierungen enthaltend Dialkylsulfosuccinate und Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
US7501355B2 (en) * 2006-06-29 2009-03-10 Applied Materials, Inc. Decreasing the etch rate of silicon nitride by carbon addition
US8349767B2 (en) * 2006-08-04 2013-01-08 Arysta Lifescience North America, Llc Defoliant composition and method
BRPI0717158A2 (pt) * 2006-09-30 2013-10-15 Bayer Cropscience Ag Aperfeiçoamento da ação biológica de composições agroquímicas em aplicação ao substrato de culturas, formulações adequadas e seu uso
JP5260540B2 (ja) * 2006-11-22 2013-08-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 液体水性農芸化学製剤
US9161535B2 (en) 2007-01-31 2015-10-20 Valent Biosciences Corporation Color stable aqueous formulations containing the potassium salt of (S )-(+)-abscisic acid and methods of their use
US8722928B2 (en) 2007-01-31 2014-05-13 Valent Biosciences Corporation Stable and non-precipitating aqueous compositions containing the potassium salt of (S)-(+)-abscisic acid, and methods of their preparation and use
PL2184993T3 (pl) * 2007-08-08 2012-03-30 Basf Se Wodne mikroemulsje zawierające owadobójcze związki organiczne
MX2010001666A (es) * 2007-08-16 2010-03-10 Basf Se Composiciones y metodos para el tratamiento de semillas.
US7901701B2 (en) * 2007-10-29 2011-03-08 Lignotech Usa, Inc. Methods for producing dried pesticide compositions
CN102105052A (zh) * 2008-07-24 2011-06-22 巴斯夫欧洲公司 包含溶剂、水、表面活性剂和农药的水包油乳液
TW201018400A (en) * 2008-10-10 2010-05-16 Basf Se Liquid aqueous plant protection formulations
UA106213C2 (ru) * 2008-10-10 2014-08-11 Басф Се Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин
US20100278890A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Lignotech Usa, Inc. Use of Lignosulfonates in Suspo-emulsions for Producing Pesticide Compositions
US9433205B2 (en) 2012-02-29 2016-09-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Suspoemulsion
BR112014024606B1 (pt) * 2012-04-04 2022-11-16 Syngenta Participations Ag Composição de macrólido pesticida não aquosa
BR112014025624B1 (pt) * 2012-04-16 2019-09-17 Valent Biosciences Corporation Composição aquosa para o tratamento de plantas
US9464223B2 (en) * 2013-03-14 2016-10-11 Flotek Chemistry, Llc Methods and compositions for use in oil and/or gas wells
CN103766330B (zh) * 2013-08-24 2015-12-02 威尔（福建）生物有限公司 含莠去津和氯乙酰胺类农药的悬浮乳剂
US10881100B2 (en) * 2014-01-29 2021-01-05 Rotam Agrochem International Company Limited Chai Wan Aqueous suspoemulsion containing lambda-cyhalothrin and methods for making and using the same
EA033275B1 (ru) * 2014-06-03 2019-09-30 Басф Се Агрохимическая суспензионная эмульсия, содержащая полимерные частицы, полученные из метилметакрилата и с-с-алкилметакрилата, способ ее изготовления, способы ее применения и содержащие ее семена
MA40840A (fr) * 2014-10-22 2017-08-29 Ishihara Sangyo Kaisha Composition herbicide
EP3208293A1 (en) 2016-02-17 2017-08-23 Clariant International Ltd Alkoxylated phenol derivatives
BR112019014905A2 (pt) * 2017-02-02 2020-03-03 Basf Se Método para controlar a vegetação indesejada, composição e uso do agente do mobilizador de solo
RU2726431C1 (ru) * 2019-06-06 2020-07-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" (4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы
US20210378241A1 (en) * 2020-06-03 2021-12-09 Generic Crop Science LLC Combination comprising a benzamide herbicide and a pyridine carboxylic acid herbicide, and a method for making and using the combination
MX2023000535A (es) * 2020-07-11 2023-03-27 Upl Ltd Una composicion agroquimica solida y proceso para prepararla.
BR102020024869A2 (pt) * 2020-12-04 2022-06-21 Sumitomo Chemical Brasil Industria Quim S A Composição de suspo-emulsão, processo de preparo dessa composição, método de controle de vegetação indesejada e/ou pragas e metodo para tratamento de sementes
WO2022238999A1 (en) * 2021-05-10 2022-11-17 Adama Agan Ltd. Stable agrochemical suspension concentrate compositions
GB202114743D0 (en) * 2021-10-15 2021-12-01 Syngenta Crop Protection Ag Composition
AR125376A1 (es) 2022-04-19 2023-07-12 Red Surcos Colombia S A S Una composición herbicida
CN120076713A (zh) * 2022-07-05 2025-05-30 安道麦阿甘有限公司 稳定的油分散体

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5842843B2 (ja) * 1981-03-27 1983-09-22 花王株式会社 水性懸濁状殺生剤用分散剤
US4461641A (en) 1982-02-25 1984-07-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal mixtures
GR78909B (pl) * 1982-08-13 1984-10-02 Sipcam Spa
DE3631558A1 (de) 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
FR2655276B1 (fr) * 1989-12-04 1992-11-27 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation.
ATE142422T1 (de) * 1991-05-18 1996-09-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue suspoemulsionen auf basis fenoxapropethyl
FR2707181B1 (fr) 1993-07-07 1995-08-18 Rhone Poulenc Geronazzo Spa Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie.
FI952546A0 (fi) * 1995-05-24 1995-05-24 Kemira Agro Oy Bekaempningsmedelspreparat och foerfaranden foer framstaellning av desamma

Also Published As

Publication number Publication date
KR100545123B1 (ko) 2006-01-24
AU2522899A (en) 1999-08-30
WO1999040784A1 (en) 1999-08-19
IL137547A0 (en) 2001-07-24
AU740857B2 (en) 2001-11-15
IL137547A (en) 2004-06-20
PL342197A1 (en) 2001-05-21
JP2002502861A (ja) 2002-01-29
CZ291704B6 (cs) 2003-05-14
HUP0102037A2 (hu) 2001-10-28
CA2319829C (en) 2007-09-18
MY118564A (en) 2004-12-31
EP1054592A1 (en) 2000-11-29
TR200002212T2 (tr) 2000-12-21
NZ506054A (en) 2002-10-25
EP1054592B1 (en) 2003-01-02
JP4494631B2 (ja) 2010-06-30
HU224527B1 (hu) 2005-10-28
DK1054592T3 (da) 2003-04-22
DE69904699D1 (de) 2003-02-06
CA2319829A1 (en) 1999-08-19
RU2000123432A (ru) 2004-02-20
RU2224433C2 (ru) 2004-02-27
ATE230208T1 (de) 2003-01-15
DE69904699T2 (de) 2003-09-18
BR9907801B1 (pt) 2009-08-11
CN1161016C (zh) 2004-08-11
KR20010024900A (ko) 2001-03-26
AR018076A1 (es) 2001-10-31
CN1290126A (zh) 2001-04-04
ES2190194T3 (es) 2003-07-16
ZA991014B (en) 1999-08-10
TWI228393B (en) 2005-03-01
HUP0102037A3 (en) 2002-03-28
ID25502A (id) 2000-10-05
BR9907801A (pt) 2000-10-17
CZ20002891A3 (cs) 2000-12-13
US6455471B1 (en) 2002-09-24
UA66834C2 (uk) 2004-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL195806B1 (pl) Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
KR100240291B1 (ko) 수성구조화 계면활성제에 의해 현탁된 살생 및 농약 조성물
CA2379468C (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
US20020193253A1 (en) Herbicidal composition
SK287466B6 (sk) Kvapalný prípravok na báze povrchovo aktívnych látok a rozpúšťadiel, spôsob jeho výroby a použitie
AU2011257348B2 (en) Agricultural formulations with acyl morpholines and polar aprotic co-solvents
PL142037B1 (en) Pesticide
US7238645B1 (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
JP2020536074A (ja) 水性除草剤組成物およびその使用方法
RS56027B1 (sr) Herbicidna suspenzija
KR101339694B1 (ko) 수-현탁성 농약 조성물
US20020016264A1 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
WO1996008150A1 (en) Aqueous pesticidal microemulsion compositions
US12575570B2 (en) Aqueous composition of Epyrifenacil, Mesotrione and Pyroxasulfone
US20080262061A1 (en) Composition and use of a liquid fungicidal formulation of myclobutanil or tebuconazole fungicide
JP4786811B2 (ja) サスポエマルジョン形態の農園芸用農薬組成物
MXPA00007803A (en) Pesticidal compositions
JP2000344604A (ja) サスポエマルジョン型の農園芸用農薬組成物
US5250502A (en) Method for enhancing the herbicidal activity of formulations containing solid imidazolinyl benzoic acid esters with bisulfate
WO2026087241A1 (en) Composition