PL196225B1

PL196225B1 - Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania

Info

Publication number: PL196225B1
Application number: PL368087A
Authority: PL
Inventors: Jadwiga Sołoducho
Original assignee: Politechnika Wroclawska
Priority date: 2004-05-19
Filing date: 2004-05-19
Publication date: 2007-12-31
Also published as: PL368087A1

Abstract

1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie N,N'-dialliloamid kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksyloweg

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19 PL 196225 (13) B1 (21) Numerzgłoszenia: 368087 (⁵¹) nttCII.

C07C 233/11 (2006.01) C07C 231/02 (2006.01) C07C 13/00 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 19.05.2004 ⁵⁷ (54)

Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposóbjej wytwarzania

	(73) Uprawniony z patentu: PolitecCnikz Wrocłzwskz,Wrocłzw,PL
(43) Zgłoszenie ogłoszono: 28.11.2005 BUP 24/05	(72) Twórca(y) wynalazku: Jzdwigz SołoducCo,Wrocłzw,PL
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.12.2007 WUP 12/07	(74) Pełnomocnik: J.Hzlinz WinoCrzdnik, PolitecCnikz Wrocławska, Biuro ds.Wyntlzzczości i OcCrony Patentowej

(57) 1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie W,W'-dialliloamid kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego.

PL 196 225 B1

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.

Nowy związek stanowi półprodukt do wytwarzania związków przydatnych w budowie czujników gazowych i chemicznych.

Wynalazek dotyczy związku o wzorze 1 i nazwie N,N -dialliloamid kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego.

Sposób wytwarzania nowego N,N-dialliloamidu kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 1, polega na reakcji dichlorku kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 2 z alliloaminą w benzenie w obecności trietyloaminy w temperaturze pokojowej.

Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.

Do 1.0 g tj. 1,3 mmola dichlorku kwasu 9,9-diheksadecylo-2,7-dikarboksylowego w 30 ml suchego benzenu wkrapla się mieszaninę 0.26 g tj. 4.5 mmola alliloaminy i 0.45 g tj. 4.5 mmola trietyloaminy w 10 ml suchego benzenu. Reagenty miesza się w temperaturze pokojowej przez 6 godzin, a następnie przez godzinę w temperaturze 50°C. Reakcję kontroluje się za pomocą chromatografii cienkowarstwowej (TLC). Mieszaninę ochładza się, a uzyskany osad odsącza i przemywa benzenem. Po rekrystalizacji z metanolu otrzymuje się 0.9 g tj. 1,15 mmola N,N-dialiloamidu kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego. Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: białe kryształy o t.t. 180-182°C, rozpuszcza się w acetonie, metanolu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w eterze etylowym, chloroformie.

¹HNMR (CDCh), d 7.6 (d, 2H, J=7.2 Hz), 7.4^-7.1 (m, 4H), 6^,9^-6.6 (m, 2H), 5.4 (dd, 2H, J= 7.1 Hz), 5.0 (dd, 2H, J=6.6 Hz), 4.0-3.7 (m, 4H), 1.90-1.84 (4H, q, J= 6.7 Hz), 1.4-1.3 (m, 52H), 0.85 ⁽L 6H J=7.25H^zL 0.55^-0.53 (m, 4H). ¹³C NMR (CDCh), d 170.7^, 146Λ 145.3, 138^ 129Λ 128.1, 123.2, 118.0, 54.9, 42.8, 31.5, 29.7, 29.6, 29.5, 29.4, 29.3, 29.0, 22.1,20.1, 14.0.

Dla C53H82N2O2 obliczono: C, 81.69; H, 10.61; N, 3.59. Znaleziono: C, 81.55; H, 10.45; N, 3.35.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 inazwie N,N'-dialliloamid kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie N,N-dialliloamid kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego, znamienny tym, że dichlorek kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 2 poddaje się reakcji z alliloaminą w obecności trietyloaminy w benzenie w temperaturze pokojowej.