PL201988B1 - Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL201988B1 PL201988B1 PL368089A PL36808904A PL201988B1 PL 201988 B1 PL201988 B1 PL 201988B1 PL 368089 A PL368089 A PL 368089A PL 36808904 A PL36808904 A PL 36808904A PL 201988 B1 PL201988 B1 PL 201988B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- disubstituted fluorene
- formula
- new derivative
- new
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie kwas 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowy.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek jest ważnym półproduktem w syntezie nowego dichlorku kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego.
Wynalazek dotyczy nowego związku o wzorze 1 i nazwie kwas 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowy.
Sposób wytwarzania nowego kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 1, polega na reakcji 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluorenu o wzorze 2 z 100% kwasem fosforowym w temperaturze około 170°C w atmosferze azotu.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
Do 1,0 g, tj. 1,5 mmola 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluorenu dodaje się 17,5 ml 100% kwasu fosforowego w 2,5 ml wody.
Reagenty miesza się w temperaturze 170°C przez 12 godzin i prowadzi reakcję w atmosferze azotu.
Następnie mieszaninę reakcyjną wylewa się do 20 ml gorącej wody i odfiltrowuje osad.
Surowy produkt poddaje się krystalizacji z metanolu.
Otrzymuje się 0,8 g, tj. 1,1 mmola bezbarwnych kryształków kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego.
Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 210-213°C, rozpuszcza się w octanie etylu, metanolu, nie rozpuszcza si ę w benzenie, eterze etylowym.
1H NMR(CDCl3), δ 10,9 (s, 2H), 8,3-7,9 (m, 6H), 2,4 (q, 4H, J = 7,1 Hz), 1,4-1,3 (m, 52H), 0,89 (6H, t, J = 6,8 Hz), 0,56-0,53 (m,4H).
13C NMR, δ 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 31,3, 29,7, 29,6, 29,5, 29,3, 29,2, 29,4, 29,1, 29,0, 19,7, 13,9.
Obliczono dla C47H74O4: C 80,28, H 10,61; znaleziono: C 80,00, H, 10,50.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie kwas 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowy.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie kwas 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowy, znamienny tym, że 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluoren o wzorze 2 poddaje się reakcji z 100% kwasem fosforowym w temperaturze około 170°C w atmosferze azotu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368089A PL201988B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368089A PL201988B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368089A1 PL368089A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL201988B1 true PL201988B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=37038022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368089A PL201988B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201988B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-19 PL PL368089A patent/PL201988B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368089A1 (pl) | 2005-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4871740A (en) | Glycyrrhetic acid derivatives and use thereof | |
| JP2012006956A (ja) | ピラゾール−ｏ−グリコシド誘導体の調製方法及び前記方法の新規中間体 | |
| PL201988B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN106366081A (zh) | 一种双环吡啶酮化合物的绿色合成方法 | |
| PL196238B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4512100B2 (ja) | 置換ベンゾピラン化合物の製造方法 | |
| JP2022513588A (ja) | オキシム誘導体の水素化プロセス | |
| KR101411359B1 (ko) | 아닐린 화합물의 모노 ｎ-알킬화 방법 | |
| Chen et al. | Synthesis of aminoalkyl-substituted polymethoxychalcone derivatives and their antiproliferative activities against three human cancer cell lines | |
| US6787653B2 (en) | Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives | |
| KR100566318B1 (ko) | 카바졸온 유도체 제조 방법 | |
| JP6169721B2 (ja) | パピローマウイルスの治療で用いることができるヒドラジンの合成方法 | |
| PL196234B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196225B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4192526B2 (ja) | クマリン化合物の製法 | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4214692B2 (ja) | モノニトロ化芳香族エーテル類の製造法 | |
| KR100382715B1 (ko) | 4-히드록시티오쿠마린 및 그의 질소 유사체의 제조방법 | |
| KR101142283B1 (ko) | 2-아미노티아졸 카르복사미드 유도체의 신규한 제조방법 | |
| KR20120056585A (ko) | 스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법 | |
| JP5712580B2 (ja) | ５，７‐ジヒドロキシ‐６‐メトキシフラボン類の製造方法 |