PL196863B1 - Kompozycja do stosowania pod pachami - Google Patents
Kompozycja do stosowania pod pachamiInfo
- Publication number
- PL196863B1 PL196863B1 PL343900A PL34390099A PL196863B1 PL 196863 B1 PL196863 B1 PL 196863B1 PL 343900 A PL343900 A PL 343900A PL 34390099 A PL34390099 A PL 34390099A PL 196863 B1 PL196863 B1 PL 196863B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- aluminum
- composition according
- acetate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/526—Corrosion inhibitors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do stosowania pod pachami, zawieraj aca: (i) o srodek zawieszaj acy zawieraj acy od 0,1 do 80% wagowych octanu C 1 -C 6 -alkilu; (ii) substancj e czynn a do stosowania pod pachami wybran a z grupy sk ladaj acej si e z soli scia- gaj acych i srodków przeciwbakteryjnych, oraz (iii) od 0,1 do 90% wagowych farmaceutycznie dopuszczalnego no snika, znamienna tym, ze no snik zawiera propelent. PL PL PL PL
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196863 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 343900 (13) (22) Data zgłoszenia: 20.01.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
20.01.1999, PCT/EP99/00326 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
12.08.1999, WO99/39687 PCT Gazette nr 32/99 (51) Int.Cl.
A61K 8/26 (2006.01) A61K 8/37 (2006.01) A61K 8/891 (2006.01) A61Q 15/00 (2006.01) (54)
Kompozycja do stosowania pod pachami
| (30) Pierwszeństwo: 04.02.1998,US,60/073,698 12.01.1999,US,09/228,369 | (73) Uprawniony z patentu: UNILEVER N.V.,Rotterdam,NL |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 10.09.2001 BUP 19/01 | (72) Twórca(y) wynalazku: Francis Jones,Chicago,US David Allen Brewster,Chicago,US |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.02.2008 WUP 02/08 | (74) Pełnomocnik: Hawrylak Jolanta, PATPOL Sp. z o.o. |
(57) 1. Kompozycja do stosowania pod pachami, zawierająca:
(i) ośrodek zawieszający zawierający od 0,1 do 80% wagowych octanu C1-C6-alkilu;
(ii) substancję czynną do stosowania pod pachami wybraną z grupy składającej się z soli ściągających i środków przeciwbakteryjnych, oraz (iii) od 0,1 do 90% wagowych farmaceutycznie dopuszczalnego nośnika, znamienna tym, że nośnik zawiera propelent.
PL 196 863 B1
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kosmetycznych kompozycji do stosowania pod pachami zawierających octany niższych alkili jako podłoża dla dostarczania składników czynnych.
Stan techniki
Do receptur antyperspirantów lub dezodorantów wprowadza się zwykle alkohole i estry o niskim ciężarze cząsteczkowym. Alkohol etylowy stanowi dobry ośrodek zawieszający dla materiałów czynnych takich jak sole antyperspiracyjne. Przez stosowanie alkoholu także można uzyskać polepszone rozwijanie zapachu. Niestety, duża zawartość alkoholu przyspiesza odcynowywanie, powstawanie wżerów i inne postaci korozji opakowań metalowych. Z tego powodu na ogół nie przygotowuje się produktów handlowych o zawartości alkoholu większej niż 10%.
Lotne substancje organiczne, takie jak etanol, są niepożądane także ze względu na ochronę środowiska. Normy rządowe dotyczące zanieczyszczenia środowiska wymagają zmniejszenia substancji lotnych w produktach kosmetycznych.
Preparaty antyperspiracyjne i dezodoryzujące do natryskiwania (spraye) często zawierają także estrowe środki nawilżające, takie jak palmitynian izopropylu. Takie estry często są oleiste, brudzą ubrania i w połączeniu z solami glinu powodują zatykanie dysz natryskowych. Potrzebne są środki zastępujące przynajmniej części alkoholu i składników estrowych zwykle wymaganych w preparatach antyperspiracyjnych i dezodoryzujących do natryskiwania.
Wodne preparaty dezodoryzujące zawierające substancję czynną, żywicę karboksylową oraz, w jednym z przykł adów octan etylu, ujawniono w opisie patentowym Wielkiej Brytanii GB-714551, lecz nie ujawniono ani preparatów aerozolowych ani problemów związanych z przechowywaniem czy dozowaniem takich preparatów.
W opisie patentowym USA o nr US-5441727 ujawniono kompozycje dezodorantowe zawierają ce 1,3-diketon i nośnik do zewnętrznego stosowania na skórę. Takim nośnikiem może być krem, sztyft, ciecz na kulce i ciecz do natryskiwania (w tym oleje). Stosowanie propelentów w kompozycjach aerozolowych zostało także ujawnione, ale w tekście nie ma mowy o problemach związanych z przechowywaniem lub dozowaniem preparatów aerozolowych, ani w konsekwencji jak polepszać jeden lub więcej z tych problemów. Przykład III ujawnia zastosowanie estrów o wyższym ciężarze cząsteczkowym, mianowicie estru mirystylowego glikolu propylenowego (3). W przykładach IV i V podano przykładowo dwa preparaty dezodorantów w postaci płynu kosmetycznego do miejscowego stosowania na skórę, zawierające octan etylu, cyklometikon i dezodoryzujący związek czynny, ale żaden nie stanowi preparatu aerozolowego.
Celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji antyperspiracyjnej lub dezodoryzującej do natryskiwania, która może wyeliminować lub zminimalizować zawartość etanolu i estrowych składników zmiękczających normalnie wchodzących w skład takich kompozycji.
Innym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji antyperspiracyjnej lub dezodoryzującej o zmniejszonej zawartości lotnych związków organicznych.
Jeszcze innym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji antyperspiracyjnej lub dezodoryzującej, która jest mniej oleista, daje odczucie bardziej suchej skóry i mniej zatyka dysze natryskowe.
Jeszcze innym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji antyperspiracyjnej lub dezodoryzującej o zmniejszonym zbrylaniu się substancji aktywnych przez polepszenie ich zdolności do ponownego zawieszania w tej kompozycji.
Jeszcze innym celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji antyperspiracyjnej lub dezodoryzującej o minimalnej korozji ciśnieniowych stalowych opakowań.
Te i inne cele wynalazku staną się bardziej widoczne w świetle poniższych: krótkiego i szczegółowego opisu wynalazku.
Krótki opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do stosowania pod pachami, zawierająca:
(i) ośrodek zawieszający zawierający od 0,1 do 80% wagowych octanu C1-C6-alkilu;
(ii) substancję czynną do stosowania pod pachami wybraną z grupy składającej się z soli ściągających i środków przeciwbakteryjnych, oraz (iii) od 0,1 do 90% wagowych farmaceutycznie dopuszczalnego nośnika, przy czym nośnik zawiera propelent.
PL 196 863 B1
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera dodatkowo od 0,5 do 30% wagowych estrowego środka zmiękczającego wytworzonego przez estryfikację alkoholu C1-C20 kwasem alkanokarboksylowym C8-C22.
Także korzystnie kompozycja zawiera dodatkowo od 1 do 50% wagowych środka spęczniającego, a korzystnie środek spęczniający stanowi hydrofobowany bentonit.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku nośnik stanowi cyklometikon.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku sól ściągającą stanowi sól glinowa.
Korzystnie octan alkilu wybrany jest z grupy składającej się z octanu metylu i octanu t-butylu.
Także korzystnie w kompozycji według wynalazku węglan propylenu nie występuje.
Szczegółowy opis wynalazku
Stwierdzono, że wprowadzenie octanu C1-C6-alkilu do kompozycji antyperspiracyjnych i dezodoryzujących do natryskiwania posiada wiele zalet. Obejmują one mniej oleisty preparat, mniej zatykający dysze natryskowe, powodujący mniejszą korozję metali, zmniejszający zbrylanie się substancji aktywnych, o obniżonej emisji substancji lotnych przez zmniejszenie ilości etanolu i dający wrażenie bardziej suchej skóry.
Odpowiednie dla celów wynalazku octany alkilu stanowią octan metylu, octan propylu, octan izopropylu, octan butylu, octan izobutylu, octan t-butylu, octan neopentylu, octan heksylu, oraz ich kombinacje. Najbardziej korzystne są octan metylu i octan t-butylu. Octan metylu jest dostępny z firmy Eastman Chemical Company, Tennesse. Octan t-butylu jest dostępny z firmy Arco Chemical Company, Philadelphia, Pensylwania. Ilość octanu alkilu może wahać się w granicach od 0,1 do 80%, korzystnie od 1 do 70%, a optymalnie od 10 do 60% wagowych.
Korzystne kompozycje według wynalazku mają zmniejszoną zawartość alkoholi C1-C4 szczególnie etanolu, do ilości poniżej 5% wagowych, albo szczególnie korzystnie nie zawierają takich alkoholi.
Drugim istotnym składnikiem jest substancja czynna do stosowania pod pachami, którą może być sól ściągająca lub środek przeciwbakteryjny. Sól ściągająca może stanowić nieorganiczną lub organiczną sól glinu, cyrkonu, cynku lub ich mieszanin. Sole użyteczne jako sole ściągające lub jako składniki ściągających kompleksów glinowych obejmują halogenki glinowe, wodorotlenohalogenki glinowe, oksyhalogenki cyrkonylowe, wodorotlenohalogenki cyrkonylowe, oraz mieszaniny takich materiałów w postaci soli.
Tego typu sole glinowe obejmują chlorek glinowy i wodorotlenohalogenki glinu o wzorze ogólnym Al2(OH)xQy-XH2O, w którym Q stanowi chlor, brom lub jod, x wynosi 2 do 5 a x+y=6, przy czym x i y nie muszą być liczbami całkowitymi i w którym x wynosi około 1 do 6.
Ze stanu techniki znanych jest szereg rodzajów kompleksów powyższych soli ściągających. Na przykład, opis patentowy USA nr US-3792068 (na rzecz Leudders i in.) ujawnia kompleksy glinu i cyrkonu z aminokwasami, takimi jak glicyna. Przytoczone tam kompleksy i podobne struktury znane są jako kompleksy ZAG. Kompleksy ZAG zwykle wykazują stosunek Al:Zr od około 1,67 do 12,5 i stosunek metal:Cl od około 0,73 do 1,93. Zalecanym do wytwarzania takich kompleksów ZAG aminokwasem jest glicyna o wzorze CH2(NH2)COOH. Szczególnie korzystne są kuliste kompleksy ZAG o wymiarach cząstek 1 do 100 mikrometrów.
Bardziej szczegółowo, niżej przedstawiono listę antyperspiracyjnych substancji aktywnych użytecznych w wynalazku, zatwierdzonych w Federalnym Rejestrze Organizacji d/s Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych (FDA). Obejmują one chlorek glinowy, hydroksychlorek glinu, chlorohydreks glinu, chlorohydreks glinu PEG, chlorohydreks glinu PG, hydroksydichlorek glinu, dichlorohydreks glinu PEG, dichlorohydreks glinu PG, hydroksyseskwichlorek glinu, seskwichlorohydreks glinu PEG, seskwichlorohydreks glinu PG, siarczan glinu, hydroksyoktachlorek glinowo-cyrkonowy, oktachlorohydreks glinowo-cyrkonowy GLY, hydroksypentachlorek glinowo-cyrkonowy, pentachlorohydreks glinowocyrkonowy GLY, hydroksytetrachlorek glinowo-cyrkonowy, hydroksytrichlorek glinowo-cyrkonowy, hydroksytetrachlorek glinowo-cyrkonowy GLY i hydroksytrichlorek glinowo-cyrkonowy GLY.
Ilości czynnej soli ściągającej mogą wahać się w zakresie od około 1 do około 40%, korzystnie od około 5 do około 30%, a optymalnie od około 8 do około 15% wagowych kompozycji.
Dezodoryzujące substancje czynne dla wynalazku zawierają także materiały inne niż substancje działające przeciwpotowo. Dezodoranty powinny być zdolne do zabijania lub ograniczania wzrostu mikroorganizmów, które powodują powstawanie brzydkiego zapachu, lub które przyspieszają rozkład tłuszczów z ciała do śmierdzących kwasów tłuszczowych. Największe znaczenie wśród organicznych substancji przeciwbakteryjnych mają triklosan, trikloban, chloroheksydyna i szereg olejków zapacho4
PL 196 863 B1 wych, znanych jako perfumy dezodoryzujące (np. US-4278658 na rzecz Hooper'a i in.). Ilości organicznych substancji przeciwbakteryjnych mogą wahać się od 0,01% do 1%, korzystnie 0,1 do 0,5% wagowego. Nieorganiczne substancje przeciwbakteryjne mogą służyć także jako dezodoryzujące substancje czynne. Obejmują one tlenek cynku, wodorotlenek cynku, węglan cynku, fenolosulfonian cynku, tlenek magnezu, wodorotlenek magnezu, węglan magnezu, tlenek lantanu, wodorotlenek lantanu, węglan lantanu, wodorowęglan sodu oraz ich kombinacje.
Trzecim istotnym składnikiem kompozycji według wynalazku jest nośnik. Nośniki te mogą być wybrane spośród propelentów, silikonów, estrów, ciekłych parafin oraz ich kombinacji. Ilość nośnika może wahać się w zakresie od 20 do 80%, a optymalnie od 30 do 70% wagowych kompozycji.
Typowe propelenty dla kompozycji według wynalazku stanowią lotne związki organiczne o temperaturze wrzenia mniejszej niż 40°C, korzystnie niższej niż 20°C, a optymalnie nie wyższej niż 10°C. Odpowiednie klasy propelentów obejmują węglowodory C1-C6, etery dialkilowe C2-C8, dwutlenek węgla i chlorowcowęglowodory. Wśród użytecznych węglowodorów znajdują się propan, izopropan, butan, izobutan, izopentan, pentan oraz ich mieszaniny. Propelenty są dostępne pod nazwami A31 (czysty izobutan) i A45 (izobutan/izopropan) z firmy Philips Petroleum Company. Najbardziej korzystny jest propelent A50, stanowiący mieszaninę izobutan/izopropan. Innym użytecznym propelentem jest eter dimetylowy.
Do kompozycji według wynalazku można wprowadzać lotne silikony. Mogą one stanowić polidimetylosiloksany liniowe lub cykliczne. Ilości takich materiałów mogą wahać się od około 1 do około 80%, korzystnie od około 15 do około 70% wagowych. Są dostępne handlowo z firmy The Dow Corning Corporation jako preparaty DC 344, 345, 244, 246 i 245.
Gdy jako nośnik stosuje się nielotne silikony, mogą być one wybrane spośród polialkilosiloksanów, polialkiloarylosiloksanów lub kopolimeru polieterowego silikonu (np. dimetikonolu). Są dostępne handlowo z firmy Dow Corning Corp. jako, na przykład, jako serie DC 556 lub DC 200. Gdy stosuje się nielotne silikony, to ich ilość może wahać się w zakresie od około 0,1 do około 30%, korzystnie od około 1 do około 15% wagowych.
Jako nośnik można stosować także estry. Przykładami estrów są estry wytwarzane z alkanoli C1-C20 estryfikowanych kwasami alkanowymi C8-C22. Przykłady obejmują mirystynian izopropylu, mirystynian laurylu, palmitynian izopropylu, sebacynian diizopropylu i adypinian diizopropylu. Najbardziej korzystny jest palmitynian izopropylu. Ilość estrów może wahać się w zakresie od około 0,5 do około 30%, korzystnie od około 5 do około 20%, a optymalnie od około 8 do około 15% wagowych.
Część kompozycji według wynalazku może stanowić także wiele składników ewentualnych. Obejmują one środki spęczniające, alkohole C1-C3 oraz sproszkowane napełniacze.
Gdy w kompozycji znajdują się środki spęczniające lub zawieszające, to ich ilość może wynosić od około 1 do około 50%, korzystnie od około 2 do około 8%.
Glinki i koloidalna krzemionka termiczna stanowią materiały korzystne do stosowania jako środki spęczniające/zawieszające. Koloidalna krzemionka jest dostępna handlowo jako Cab-O-Sil™, krzemionka termiczna o submikroskopowej wielkości cząstek.
Glinki stanowiące środki spęczniające/zawieszające nadające się do stosowania w kompozycjach według wynalazku są wybrane z grupy składającej się z glinek montmorylonitowych i hydrofobowanych glinek montmorylonitowych. Przykłady tych glinek obejmują bentonity, hektoryty i koloidalne krzemiany glinowo-magnezowe. Te ostatnie stanowią kompleksy koloidalnych krzemianów glinowomagnezowych bogatsze w magnez niż glin. Handlowo dostępne są jako Veegum™ (R.T.Vanderbilt Co.). Zalecane hydrofobowane glinki montmorylonitowe są dostępne pod handlową nazwą „Bentone. Są one wytwarzane w reakcji bentonitu w układzie wymieniacza jonowego z aminą. Różne aminy poddaje się reakcji dla otrzymania szeregu glinek „Bentone, które mogą różnić się stosunkiem SiO2, MgO i Al2O4. Szczególne przykłady Bentonów odpowiednich do stosowania w zakresie wynalazku stanowią Bentone 38, Bentone 34, Bentone 27, Bentone 14, Bentone LT, z których wszystkie mają rozmiary cząstek poniżej około 5 mikrometrów i są dostępne handlowo z firmy Rheox Inc.
Dalszą korzyścią stosowania octanów alkilowych jest funkcja aktywowania, mogą ją wykazywać w stosunku do glinek, szczególnie modyfikowanych glinek montmorylonitowych, takich jak materiały Bentone™. Zwykle w celu aktywowania glinki dodaje się niewielką ilość węglanu propylenu, lecz w przypadku niniejszego wynalazku obecność węglanu propylenu jest niekonieczna i można jej uniknąć.
Można wprowadzać także sproszkowane napełniacze inne niż środki spęczniające. Szczególnie zalecany jest talk, wodorowęglan sodu, skrobia kukurydziana, modyfikowane skrobie oraz ich mieszaniny. Najbardziej korzystny jest talk. Ilość sproszkowanego napełniacza może wahać
PL 196 863 B1 się w zakresie od około 0,5 do około 15%, korzystnie od około 1 do około 10% a optymalnie od około 1,5 do około 5% wagowych.
Inny składnik ewentualny kompozycji według wynalazku stanowi alkohol C1-C3. Najbardziej korzystny jest etanol, szczególnie SD Alkohol 40™. Oczywiście możliwe jest także stosowanie metanolu lub izopropanolu. Ilości alkoholi mogą wahać się w zakresie od około 10 do około 70%, korzystnie od około 12 do około 40%, a optymalnie od około 15 do około 30% wagowych kompozycji. W pewnych produktach mogą być pożądane kompozycje bezalkoholowe lub z ilością alkoholu ograniczoną przynajmniej do poniżej 10%, korzystnie mniej niż 5% wagowych kompozycji.
Adjunkty mniejszościowych składników mogą obejmować środki zapachowe i środki przeciwzbrylające dla ochrony dysz natryskowych przed zatykaniem substancjami stałymi.
Chociaż kompozycje według wynalazku są szczególnie korzystne jako preparaty aerozolowe, to mogą także występować w innych postaciach środków antyperspiracyjnych takich, jak preparat cieczy na kulce, ciecz i ultra-suchy krem.
Poniższe przykłady pełniej zilustrują postaci wykonania wynalazku. Wszystkie części, procenty i stosunki podane w opisie i załączonych zastrzeż eniach są liczone wagowo w stosunku do całej kompozycji, o ile nie podano inaczej.
P r z y k ł a d y 1-4
Szereg aerozolowych kompozycji antyperspiracyjnych według wynalazku przedstawiono w tabeli I.
T a b e l a I
| Składniki | Przykład (% wagowy) | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Cyklometikon (DC 344™) | 25,10 | 15,10 | 25,10 | 15,10 |
| Palmitynian izopropylu | 10,50 | 10,50 | 10,50 | 10,50 |
| Bentone 38CG™ | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
| Octan metylu | 10,0 | 20,0 | 10,0 | 20,0 |
| Węglan propylenu | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 |
| Talk | 3,00 | 3,00 | - | - |
| Skrobia kukurydziana | - | - | 3,00 | 3,00 |
| Wodorotlenochlorek glinu | 9,20 | 9,20 | 9,20 | 9,20 |
| Propelent A50™ | 40,00 | 40,00 | 40,00 | 40,00 |
P r z y k ł a d y 5-11
Szereg aerozolowych kompozycji dezodorantowych według wynalazku przedstawiono w tabeli II. T a b e l a II
| Składniki | Przykład (% wagowy) | ||||||
| 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
| Cyklometikon (DC 344™) | 10,10 | 10,10 | 10,10 | 15,10 | 15,10 | 15,10 | 20,60 |
| Palmitynian izopropylu | 10,50 | 5,50 | 0,50 | 10,50 | 10,50 | 10,50 | - |
| Triclosan™ | 1,50 | 1,50 | 0,50 | 3,50 | 3,50 | 1,50 | 1,50 |
| Octan metylu | 25,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 20,00 | 20,00 | 25,00 |
| Substancja zapachowa | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 |
| Talk | 3,00 | 3,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 3,00 | 3,00 |
| Wodorowęglan sodu | 9,20 | 9,20 | 7,20 | 19,20 | 9,20 | 9,20 | 9,20 |
| Propelent A31™ | 40,00 | 60,00 | 70,00 | 40,00 | 40,00 | 40,00 | 40,00 |
PL 196 863 B1
P r z y k ł a d 12
Sporządzono szereg aerozolowych kompozycji antyperspiracyjnych i załadowano do odpowiednich ciśnieniowych opakowań z cynowanej stali. Preparaty przechowywano przez dwa tygodnie w temperaturze 48,9°C (120°F) w celu oceny właściwości korozyjnych.
Tabela III przedstawia szczegóły składu tych preparatów oraz wyniki korozji.
T a b e l a III
| Składniki | Próbka (% wagowy) | |||
| A | B | C | D | |
| Octan metylu | 10,0 | 0 | 10,0 | 10,0 |
| Etanol | 0 | 10,0 | 10,0 | 0 |
| Summie A426™ (hydroksychlorek glinu) | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 0 |
| Reheis Micro Dry™ (hydroksychlorek glinu) | 0 | 0 | 0 | 9,2 |
| Propelent 152A™ (uwodorniony chlorofluorowęgiel) | 40,0 | 40,0 | 40,0 | 40,0 |
| Palmitynian izopropylu | 10,5 | 10,5 | 10,5 | 10,5 |
| Bentone 38CG™ | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
| Substancja zapachowa | 0,7 | 0,7 | 0,7 | 0,7 |
| Talk | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| Cyklometikon | 25,1 | 25,1 | 15,1 | 25,1 |
| Wyniki | Brak oznak korozji | Niewielkie odcynowanie wzdłuż szwów puszki | Niewielkie odcynowanie wzdłuż szwów puszki | Brak oznak korozji |
Preparaty A i D pokazują, że octan metylu nie powoduje odcynowania lub korozji puszek. Preparaty B i C zawierające etanol pokazują początki oznak odcynowania. Zatem octan metylu jest doskonałym środkiem zastępczym dla etanolu w takich preparatach.
Powyższy opis i przykłady ilustrują wybrane postaci wykonania wynalazku. W ich świetle fachowcom nasuną się odmiany i modyfikacje wynalazku.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do stosowania pod pachami, zawierająca:(i) ośrodek zawieszający zawierający od 0,1 do 80% wagowych octanu C1-C6-alkilu;(ii) substancję czynną do stosowania pod pachami wybraną z grupy składającej się z soli ściągających i środków przeciwbakteryjnych, oraz (iii) od 0,1 do 90% wagowych farmaceutycznie dopuszczalnego nośnika, znamienna tym, że nośnik zawiera propelent.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo od 0,5 do 30% wagowych estrowego środka zmiękczającego wytworzonego przez estryfikację alkoholu C1-C20 kwasem alkanokarboksylowym C8-C22.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo od 1 do 50% wagowych środka spęczniającego.PL 196 863 B1
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że środek spęczniający stanowi hydrofobowany bentonit.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że nośnik stanowi cyklometikon.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że sól ściągającą stanowi sól glinowa.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że octan alkilu wybrany jest z grupy składającej się z octanu metylu i octanu t-butylu.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że węglan propylenu nie występuje.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7369898P | 1998-02-04 | 1998-02-04 | |
| US09/228,369 US6096297A (en) | 1998-02-04 | 1999-01-12 | Underarm cosmetic compositions with lower alkyl acetate |
| PCT/EP1999/000326 WO1999039687A1 (en) | 1998-02-04 | 1999-01-20 | Underarm cosmetic compositions with lower alkyl acetate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL343900A1 PL343900A1 (en) | 2001-09-10 |
| PL196863B1 true PL196863B1 (pl) | 2008-02-29 |
Family
ID=26754791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL343900A PL196863B1 (pl) | 1998-02-04 | 1999-01-20 | Kompozycja do stosowania pod pachami |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6096297A (pl) |
| EP (1) | EP1052969B1 (pl) |
| JP (1) | JP2004500306A (pl) |
| AR (1) | AR019524A1 (pl) |
| AU (1) | AU744094B2 (pl) |
| BR (1) | BR9909262A (pl) |
| CA (1) | CA2318691C (pl) |
| DE (1) | DE69901165T2 (pl) |
| ES (1) | ES2174591T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0103065A3 (pl) |
| PL (1) | PL196863B1 (pl) |
| WO (1) | WO1999039687A1 (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA01002807A (es) * | 1998-09-17 | 2004-03-19 | Exxon Chemical Patents Inc | Composiciones cosmeticas que contienen acetatos de alquilo superiores como emolientes. |
| US6485715B1 (en) | 2001-05-23 | 2002-11-26 | The Proctor & Gamble Company | Stable pressurized antiperspirant compositions containing dimethylether propellant and a low polarity solvent |
| DE10361528A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform |
| KR20150086390A (ko) * | 2007-10-30 | 2015-07-27 | 고조 인더스트리즈, 인크 | 디스펜서와 함께 사용되는 히드로알코올성 겔 조성물 |
| AU2010202421B2 (en) | 2009-06-15 | 2014-05-08 | Gojo Industries, Inc. | Method and compositions for use with gel dispensers |
| WO2011103147A2 (en) * | 2010-02-16 | 2011-08-25 | The Procter & Gamble Company | Method for providing maximum malodor and irritation control |
| US9173826B2 (en) | 2010-02-16 | 2015-11-03 | The Procter & Gamble Company | Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione |
| CN104202987B (zh) | 2011-08-15 | 2017-09-01 | 宝洁公司 | 个人护理方法 |
| WO2013126696A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-08-29 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial and foamable alcoholic compositions |
| MX2014013686A (es) | 2012-05-11 | 2015-07-06 | Procter & Gamble | Composiciones para la limpieza personal que comprenden piritiona de zinc. |
| WO2014139133A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | The Procter & Gamble Company | Bar soap compositions containing zinc pyrithione and a zinc-pyridine oxide complex |
| WO2014169464A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-10-23 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing zinc pyrithione and zinc-phosphonate complex |
| US20150250697A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | The Procter & Gamble Company | Personal Care Compositions and Methods of Making Same |
| WO2016066527A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-05-06 | Unilever Plc | Anhydrous antiperspirant compositions |
| EP3291790A1 (en) | 2015-05-06 | 2018-03-14 | The Procter and Gamble Company | Methods of cosmetically treating skin conditions with a cosmetic personal cleansing composition |
| CN108135801B (zh) | 2015-11-06 | 2021-05-14 | 荷兰联合利华有限公司 | 止汗剂组合物 |
| EA036617B1 (ru) | 2015-11-06 | 2020-11-30 | Юнилевер Н.В. | Антиперспирантный аэрозольный продукт |
| US10660830B2 (en) | 2015-11-06 | 2020-05-26 | Conopco, Inc. | Aerosol antiperspirant product |
| EP3606343A1 (en) | 2017-04-04 | 2020-02-12 | Gojo Industries Inc | Methods and compounds for increasing virucidal efficacy in hydroalcoholic systems |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB714551A (en) * | 1952-08-15 | 1954-09-01 | Rohm & Haas | Improvements in or relating to antiperspirant and deodorant preparations |
| GB1113886A (en) * | 1965-09-23 | 1968-05-15 | Chase Products Co | Antiperspirant composition |
| US4622221A (en) * | 1975-11-05 | 1986-11-11 | Bush Boake Allen Inc. | Method, compositions and compounds, useful in room fresheners employing cyclohexyl alcohol and ester derivatives |
| CH634480A5 (de) * | 1977-11-25 | 1983-02-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. |
| CA1198369A (en) * | 1982-01-15 | 1985-12-24 | Leonard Mackles | Oily liquid/polar liquid suspension product systems and method of preparation |
| US4541951A (en) * | 1982-05-06 | 1985-09-17 | International Flavors & Fragrances Inc. | 1(1,3-Dioxobutane)-3,3-dimethylcyclohexane useful in perfumes |
| US5441727A (en) * | 1989-06-21 | 1995-08-15 | The Procter & Gamble Company | Diketone deodorant composition and method of deodorization |
| JPH05229925A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-07 | Shiseido Co Ltd | 液状制汗剤組成物 |
| FR2705892B1 (fr) * | 1993-06-02 | 1995-08-04 | Oreal | Utilisation de composés hydro- et fluorocarbonés dans des compositions cosmétiques, composés hydro- et fluorocarbonés et compositions cosmétiques en comportant. |
| AU706736B2 (en) * | 1994-08-17 | 1999-06-24 | Procter & Gamble Company, The | Low propellant aerosol antiperspirant composition |
| US5700768A (en) * | 1995-08-24 | 1997-12-23 | Reckitt & Colman Inc. | Floor cleaning compositions |
-
1999
- 1999-01-12 US US09/228,369 patent/US6096297A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-20 AU AU27177/99A patent/AU744094B2/en not_active Ceased
- 1999-01-20 BR BR9909262-0A patent/BR9909262A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-20 HU HU0103065A patent/HUP0103065A3/hu unknown
- 1999-01-20 DE DE69901165T patent/DE69901165T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-20 CA CA002318691A patent/CA2318691C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-20 PL PL343900A patent/PL196863B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-01-20 EP EP99907387A patent/EP1052969B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-20 ES ES99907387T patent/ES2174591T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-20 WO PCT/EP1999/000326 patent/WO1999039687A1/en not_active Ceased
- 1999-01-20 JP JP2000530188A patent/JP2004500306A/ja active Pending
- 1999-02-02 AR ARP990100417A patent/AR019524A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL343900A1 (en) | 2001-09-10 |
| CA2318691C (en) | 2008-04-15 |
| AU2717799A (en) | 1999-08-23 |
| HUP0103065A2 (hu) | 2002-02-28 |
| DE69901165D1 (de) | 2002-05-08 |
| US6096297A (en) | 2000-08-01 |
| EP1052969B1 (en) | 2002-04-03 |
| CA2318691A1 (en) | 1999-08-12 |
| AU744094B2 (en) | 2002-02-14 |
| HUP0103065A3 (en) | 2009-11-30 |
| BR9909262A (pt) | 2000-12-05 |
| AR019524A1 (es) | 2002-02-27 |
| WO1999039687A1 (en) | 1999-08-12 |
| DE69901165T2 (de) | 2002-11-21 |
| EP1052969A1 (en) | 2000-11-22 |
| JP2004500306A (ja) | 2004-01-08 |
| ES2174591T3 (es) | 2002-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL196863B1 (pl) | Kompozycja do stosowania pod pachami | |
| RU2519341C2 (ru) | Композиции антиперспиранта | |
| GB2299024A (en) | Antiperspirant containing an alkyl ester siloxane | |
| US6509010B2 (en) | Cosmetic products for the reduction of sweat acidity | |
| AU716526B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
| US4675177A (en) | Antiperspirant compositions | |
| ES2202661T3 (es) | Composiciones antitranspirantes o desodorantes. | |
| ES2585408T3 (es) | Preparaciones antitranspirantes con hidrotalcita | |
| US6719965B2 (en) | Antiperspirant or deodorant composition | |
| EP1021157B1 (en) | Alcoholic antiperspirant aerosol spray products | |
| US20080253972A1 (en) | Aqueous/alcoholic deodorant composition comprising a water-soluble zinc salt and salicylic acid | |
| WO2003105795A1 (en) | Antiperspirant emulsion compositions | |
| CA2584864A1 (en) | Antiperspirant aerosol product with packaging treated against corrosion | |
| ES2355520T3 (es) | Composición cosmética desodorante que comprende una combinación de un derivado lipofílico del ácido salicílico y de una sal de aluminio antitranspirante. | |
| EP2822531A2 (de) | SCHWEIßHEMMENDES SUSPENSIONSSPRAY MIT VERBESSERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG UND VERRINGERTER TEXTILANSCHMUTZUNG | |
| CA1076030A (en) | Water-in-oil emulsion with non-ionic surfactant in antiperspirant | |
| MXPA00006928A (en) | Underarm cosmetic compositions with lower alkyl acetate | |
| MXPA06003464A (en) | Cosmetic deodorant composition comprising a combination of zinc salicylate or a derivative thereof with an aluminium salt antiperspirant active | |
| MXPA00002564A (en) | Alcoholic antiperspirant aerosol spray products |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120120 |