PL197201B1 - Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym - Google Patents
Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowymInfo
- Publication number
- PL197201B1 PL197201B1 PL368257A PL36825704A PL197201B1 PL 197201 B1 PL197201 B1 PL 197201B1 PL 368257 A PL368257 A PL 368257A PL 36825704 A PL36825704 A PL 36825704A PL 197201 B1 PL197201 B1 PL 197201B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- minutes
- bath
- fibers
- weight
- mass
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym, polegający na inicjowaniu włókien w drodze napawania ich roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie, o stężeniu 4-6%, w temperaturze 45-55°C w czasie 15-30 minut przy stosunku masy nici do masy ką pieli od 1:10 do 1:25, następnie szczepieniu, uprzednio odżętych i ogrzanych, włókien w wodnej kąpieli szczepiącej zawierającej kwas akrylowy lub kwas metakrylowy w ilości 25-100 g/dm3 kąpieli oraz aktywator szczepienia w postaci difenylu lub naftalenu i/lub dyspergator w postaci mieszaniny soli skondensowanych wielordzeniowych sulfokwasów aromatycznych, w ilości po 3,5-5,0 g/dm3 kąpieli, przy stosunku masy nici do masy kąpieli równym od 1:25 do 1:50 w temperaturze 80-97°C w czasie 15-60 minut, następnie płukaniu w odmineralizowanej gorącej wodzie, odżęciu i napawaniu zaszczepionych włókien środkiem o działaniu antybakteryjnym oraz ponownie płukaniu w odmineralizowanej wodzie i suszeniu do stałej masy, znamienny tym, że jako środek o działaniu antybakteryjnym stosuje się wodny roztwór azotanu srebra o stężeniu 1-10%, którym napawa się włókna w temperaturze 40-80°C w czasie 30-90 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli napawającej od 1:10 do 1:20
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym, przeznaczonym na wyroby medyczne takie, jak nici chirurgiczne, opatrunki do trudno gojących się ran.
Pooperacyjne miejscowe zakażenia okołonitkowe należą do najczęstszych i najpoważniejszych powikłań. Nierzadkie są również przypadki powikłań gojenia się ran wtórnie zainfekowanych oraz ran powstałych w środowisku nie jałowym, a także przypadki trudno gojących się ran, spowodowanych chorobami układowymi oraz cukrzycą. Metody rozwiązania tych problemów, polegające na podawaniu antybiotyków doustnie lub paranteralnie nie chronią pacjenta przed powikłaniami ropnymi. Nie zapewniają bowiem wystarczającego stężenia leku w miejscu leczenia - czyli w zakażonej tkance, nie zapewniają również trwałej wrażliwości (nie uodpornienia się) bakterii chorobotwórczych na wybrany antybiotyk. Sytuacje te narzucają konieczność stosowania materiałów szewnych i opatrunków zawierających biocydy w stężeniu wystarczającym do zniszczenia mikroorganizmów znajdujących się w tkankach, wywołujących zakażenia, a równocześnie nie powodujących uodpornienia się bakterii na zastosowany lek.
Z polskiego patentu nr PL 74680 znany jest sposób nadawania włóknom poliamidowym właściwości antybakteryjnych, polegający na napawaniu wstępnie spęcznionych włókien kąpielą modyfikującą zawierającą biocyd oraz kwaśny katalizator.
Znany jest także, z polskiego opisu patentowego nr PL 79483, sposób nadawania włóknom syntetycznym, w tym również poliamidowym, właściwości antybakteryjnych, polegający na wytworzeniu na włóknach centrów aktywnych w postaci nadtlenków i wodoronadtlenków, wprowadzeniu do włókien, zawierających centra aktywne, grup kwasowych w drodze szczepienia monomeru winylowego i w końcu napawaniu włókien roztworem antybiotyku posiadającego grupy funkcyjne zdolne do utworzenia wiązań chemicznych z grupami karboksylowymi zawartymi we włóknach oraz ewentualnym sterylizowaniu. Niedogodnością stosowania antybiotyków do nadawania właściwości antybakteryjnych jest nabywanie przez bakterie oporności na nie, która jest cechą dziedziczną, przekazywaną z pokolenia na pokolenie i podlegającą prawom dziedziczenia na równi z innymi cechami organizmu bakterii.
Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym, polegający na inicjowaniu włókien w drodze napawania ich roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie, o stężeniu 4-6%, w temperaturze 45-55°C w czasie 15-30 minut przy stosunku masy nici do masy kąpieli od 1:10 do 1:25, następnie szczepieniu uprzednio odżętych i ogrzanych włókien w wodnej kąpieli szczepiącej, zawierającej kwas akrylowy lub kwas metakrylowy w ilości 25-100 g/dm3 kąpieli oraz aktywator szczepienia w postaci difenylu lub naftalenu i/lub dyspergator w postaci mieszaniny soli skondensowanych wielordzeniowych sulfokwasów aromatycznych, w ilości po 3,5-5,0 g/dm3 kąpieli, przy stosunku masy nici do masy kąpieli równym od 1:25 do 1:50 w temperaturze 80-97°C w czasie 15-60 minut, następnie płukaniu w odmineralizowanej wodzie o temperaturze 50-100°C, odżęciu i napawaniu zaszczepionych włókien środkiem o działaniu antybakteryjnym oraz ponownie płukaniu w odmineralizowanej wodzie i suszeniu do stałej masy, według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako środek o działaniu antybakteryjnym stosuje się wodny roztwór azotanu srebra o stężeniu 1-10%, którym napawa się włókna w temperaturze 40-80°C w czasie 30-90 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli napawającej od 1:10 do 1:20.
Sposób według wynalazku umożliwia wprowadzenie dowolnej ilości jonów srebra do poliamidowych włókien, nici chirurgicznych lub innych wyrobów. Nici chirurgiczne zastosowane w charakterze implantów medycznych, wykazują dużą aktywność biologiczną w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych. Ponadto nie stwierdzono do tej pory ujemnego działania srebra na żywy organizm, ani uodpornienia się bakterii na preparaty lecznicze zawierające srebro.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej podane niżej przykłady nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d I.
Włókna poliamidowe w postaci monofilu, w stanie rozluźnionym, napawano 5% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 45°C w czasie 30 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli, czyli przy module kąpieli równym 1:10, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 80°C w czasie 15 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 75 g kwasu akrylowego, 4,0 g mieszaniny soli skondensowanych wielordzeniowych sulfokwasów aromatycznych, o nazwie handlowej dyspergator NNO i 4,0 g difenylu (DF),
PL 197 201 B1
- dla E. coli,
- dla P. aeruginosa, po 1 dniu - 12,0 mm, po 1 dniu - 21,6 mm, w temperaturze 80°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:35, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 35,2% wagowych oraz wytrzymałość 37,6 cN/tex.
Zaszczepione nici ogrzewano następnie w temperaturze 110°C w czasie 5 minut (w celu usunięcia difenylu), po czym napawano je 10% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 80°C, w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie o temperaturze 50°C w czasie 4 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut.
Uzyskano przyrost masy nici równy 4,77%.
Dla porównania takie same nici chirurgiczne, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,001%. Modyfikowane włókna, zawierające 4,77% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus (S. aureus), Escherichia coli (E. coli) i Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
- dla S. aureus, po 1 dniu -16,0 mm, po 5 dniu -17,0 mm, po 5 dniu - 14,0 mm, po 5 dniu - 22,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d II.
Włókna poliamidowe w postaci przędzy wielowłóknowej skręconej, w stanie rozluźnionym, napawano 4% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 50°C w czasie 15 minut przy module kąpieli równym 1:15, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 85°C w czasie 15 minut.
Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 60 g kwasu akrylowego, 5,0 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF, w temperaturze 85°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:35, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 29,26% wagowych oraz wytrzymałość 37,43 cN/tex. Zaszczepione nici ogrzewano w temperaturze 115°C w czasie 5 minut, po czym napawano je 7,5% wodnym roztworem azotanu srebrowego, o temperaturze 80°C w czasie 90 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie o temperaturze pokojowej, w czasie 4 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy nici równy 4,57%.
Dla porównania takie same nici chirurgiczne, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,002%.
Modyfikowane włókna, zawierające 4,57% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
po 1 dniu - 15,2 mm, po 5 dniu - 15,5 mm, po 5 dniu - 14,0 mm, po 5 dniu - 21,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d III.
Włókna poliamidowe w postaci przędzy wielowłóknowej skręconej, w stanie rozluźnionym, napawano 5,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 50°C w czasie 25 minut przy module kąpieli równym 1:10, po czym włókna odżęto i ogrzewano w powietrzu o temperaturze 80°C w czasie 25 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 60 g kwasu akrylowego oraz 5,0 g dyspergatora NNO, w temperaturze 80°C w czasie 65 minut przy module kąpieli 1:30, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 29,36% wagowych oraz wytrzymałość 37,3 cN/tex. Zaszczepione nici ogrzewano w temperaturze 90°C w czasie 5 minut, po czym napawano je 6,5% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 80°C, w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w odmi- dla S. aureus,
- dla E. coli,
- dla P. aeruginosa, po 1 dniu · po 1 dniu
12,0 mm, 20,5 mm,
PL 197 201 B1 dla S. aureus, dla E. coli, dla P. aeruginosa, po 1 dniu - 11,9 mm, po 1 dniu - 20,8 mm, neralizowanej wodzie o temperaturze pokojowej w czasie 4 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut.
Uzyskano przyrost masy nici równy 4,09%. Dla porównania takie same włókna poliamidowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,002%.
Modyfikowane włókna, zawierające 4,09% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
po 1 dniu - 15,0 mm, po 5 dniu - 15,2 mm, po 5 dniu - 11,5 mm, po 5 dniu - 21,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E.coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d IV.
Włókna poliamidowe w postaci monofilu, w stanie rozluźnionym, napawano 4,5% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 50°C w czasie 30 minut przy module kąpieli równym 1:12, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 90°C w czasie 15 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 75 g kwasu akrylowego, 4,0 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF, w temperaturze 80°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:35, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 33,18% wagowych oraz wytrzymałość 37,65 cN/tex.
Zaszczepione nici ogrzewano w temperaturze 95°C w czasie 5 minut, po czym napawano je 5,0% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 60°C w czasie 45 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie o temperaturze pokojowej w czasie 4 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy nici równy 2,09%.
Dla porównania takie same nici chirurgiczne, ale nie szczepione kwasem akrylowym napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,01%.
Modyfikowane włókna, zawierające 2,09% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
- dla S. aureus, po 1 dniu - 14,0 mm, po 5 dniu- 14,2 mm, po 5 dniu - 11,5 mm, po 5 dniu - 21,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d V.
Włókna poliamidowe w postaci przędzy skręconej, w stanie rozluźnionym, napawano 6,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie, w temperaturze 45°C w czasie 25 minut przy module kąpieli równym 1:25, po czym włókna odżęto i ogrzewano w powietrzu o temperaturze 90°C w czasie 15 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 100 g kwasu akrylowego, 4,0 g dyspergatora NNO i 4,0 g naftalenu, w temperaturze 80°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:30, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 38,48% wagowych oraz wytrzymałość 33,65 cN/tex.
Zaszczepione nici ogrzewano w temperaturze 95°C w czasie 5 minut, po czym napawano je 1,0% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 60°C w czasie 60 minut, przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie o temperaturze pokojowej w czasie 4 minut i wysuszono do masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,79%. Dla porównania takie same nici chirurgiczne, ale nie szczepione kwasem akrylowym napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,01%.
dla E. coli, dla P. aeruginosa, po 1 dniu - 11,0 mm, po 1 dniu - 20,8 mm,
PL 197 201 B1
- dla E. coli,
- dla P. aeruginosa,
- dla E. coli,
- dla P. aeruginosa,
Modyfikowane włókna, zawierające 0,79% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
- dla S. aureus, po 1 dniu - 12,0mm, po 5 dniu -12,2 mm, po 1 dniu - 11,0 mm, po 5 dniu - 11,5 mm, po 1 dniu - 19,8 mm, po 5 dniu - 20,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d VI.
Włókna poliamidowe w postaci przędzy skręconej, w stanie rozluźnionym, napawano 6,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie jak w przykładzie V. Po inicjowawaniu włókna poddano działaniu temperatury 90°C w czasie 15 minut, a następnie - kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 25 g kwasu metakrylowego, 4,0 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF, w temperaturze 80°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:30, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 33,48% wagowych oraz wytrzymałość 37,65 cN/tex.
Zaszczepione nici ogrzewano w temperaturze 95°C w czasie 5 minut, po czym napawano je 1,0% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 80°C, w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie o temperaturze pokojowej, w czasie 4 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,72%.
Dla porównania takie same nici chirurgiczne, ale nie szczepione kwasem metakrylowym, napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,01%.
Modyfikowane włókna, zawierające 0,72% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro były równe:
- dla S. aureus, po 1 dniu - 12.0mm , po 5 dniu -12.2 mm.
po 1 dniu - 11,0 mm, po 5 dniu - 11,5 mm, po 1 dniu - 19,8 mm, po 5 dniu - 20,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d VII.
Włókna poliamidowe w postaci przędzy skręconej, w stanie rozluźnionym, napawano 4,5% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie, w temperaturze 53°C w czasie 20 minut przy module kąpieli równym 1:10, po czym włókna odżęto i ogrzewano w powietrzu o temperaturze 93°C w czasie 20 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 50 g kwasu metakrylowego, 3,8 g dyspergatora NNO 3,8 g DF, w temperaturze 83°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:30, w atmosferze azotu. Zaszczepione nici przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 35,96% wagowych oraz wytrzymałość 36,53 cN/tex.
Zaszczepione nici ogrzewano w temperaturze 85°C w czasie 5 minut, po czym napawano je 5,0% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 80°C, w czasie 90 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano je kilkakrotnie w zimnej odmineralizowanej wodzie w czasie 10 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy nici równy 2,09%.
Dla porównania takie same włókna poliamidowe, ale nie szczepione kwasem metakrylowym, napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,01%.
Modyfikowane włókna, zawierające 2,09% wagowych srebra, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanych włókien in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
- dla S. aureus, po 1 dniu - 9,0 mm, po 5 dniu - 9,2 mm,
- dla E. coli, po 1 dniu - 8,6 mm, po 5 dniu - 9,0 mm,
- dla P. aeruginosa, po 1 dniu - 17,0 mm, po 5 dniu - 17,3 mm.
PL 197 201 B1
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
P r z y k ł a d VIII.
Dzianinę poliamidową, w stanie rozluźnionym, napawano 4,5% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie, w temperaturze 53°C w czasie 20 minut przy module kąpieli równym 1:10, po czym włókna odżęto i ogrzewano w powietrzu o temperaturze 90°C w czasie 10 minut. Po inicjowaniu dzianinę poddano działaniu kąpieli szczepiącej, zawierającej w 1 dm3 50 g kwasu akrylowego, 5,0 g dyspergatora NNO i 3,8 g DF, w temperaturze 80°C w czasie 30 minut przy module kąpieli 1:30, w atmosferze azotu.
Zaszczepioną dzianinę przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione nici wykazywały przyrost masy równy 32,96% wagowych.
Zaszczepioną dzianinę ogrzewano następnie w temperaturze 85°C w czasie 5 minut, po czym napawano ją 5,0% wodnym roztworem azotanu srebrowego o temperaturze 80°C, w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:15, następnie wypłukano ją kilkakrotnie w zimnej odmineralizowanej wodzie w czasie 10 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 40°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy nici równy 2,09%. Dla porównania taką samą dzianinę poliamidową, ale nie szczepioną kwasem akrylowym, napawano roztworem azotanu srebra w warunkach jak wyżej. Uzyskano przyrost masy nici równy 0,01%.
Modyfikowaną dzianinę, zawierającą 2,09% wagowych srebra poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa, stosując metodę bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu bakterii modyfikowanej dzianiny in vitro, mierzone metodą bezpośrednią, były równe:
po 1 dniu - 13,0 mm, po 5 dniu - 13,0 mm, po 5 dniu - 11,0 mm, po 5 dniu - 18,3 mm.
Próbka wejściowa, tj. nie zawierająca srebra, wykazywała 0 strefy zahamowania wzrostu bakterii S. aureus, E. coli i P. aeruginosa.
dla S. aureus, dla E. coli, dla P. aeruginosa, po 1 dniu - 11,1 mm, po 1 dniu - 18,2 mm,
Claims (1)
- Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym, polegający na inicjowaniu włókien w drodze napawania ich roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie, o stężeniu 4-6%, w temperaturze 45-55°C w czasie 15-30 minut przy stosunku masy nici do masy kąpieli od 1:10 do 1:25, następnie szczepieniu, uprzednio odżętych i ogrzanych, włókien w wodnej kąpieli szczepiącej zawierającej kwas akrylowy lub kwas metakrylowy w ilości 25-100 g/dm3 kąpieli oraz aktywator szczepienia w postaci difenylu lub naftalenu i/lub dyspergator w postaci mieszaniny soli skondensowanych wielordzeniowych sulfokwasów aromatycznych, w ilości po 3,5-5,0 g/dm3 kąpieli, przy stosunku masy nici do masy kąpieli równym od 1:25 do 1:50 w temperaturze 80-97°C w czasie 15-60 minut, następnie płukaniu w odmineralizowanej gorącej wodzie, odżęciu i napawaniu zaszczepionych włókien środkiem o działaniu antybakteryjnym oraz ponownie płukaniu w odmineralizowanej wodzie i suszeniu do stałej masy, znamienny tym, że jako środek o działaniu antybakteryjnym stosuje się wodny roztwór azotanu srebra o stężeniu 1-10%, którym napawa się włókna w temperaturze 40-80°C w czasie 30-90 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli napawającej od 1:10 do 1:20.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368257A PL197201B1 (pl) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368257A PL197201B1 (pl) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368257A1 PL368257A1 (pl) | 2005-12-12 |
| PL197201B1 true PL197201B1 (pl) | 2008-03-31 |
Family
ID=37495693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368257A PL197201B1 (pl) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL197201B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-31 PL PL368257A patent/PL197201B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368257A1 (pl) | 2005-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dennis et al. | Suture materials—Current and emerging trends | |
| ES2327492T3 (es) | Dispositivos medicos antimicrobianos. | |
| CN103260654A (zh) | 与套管或导管一起使用的敷料装置 | |
| CN108697417B (zh) | 抗微生物伤口闭合材料，包括抗微生物缝合线，和使用所述材料闭合伤口的方法 | |
| Sallade et al. | Antimicrobial effectiveness testing of resorbable electrospun fiber matrix per United States Pharmacopeia (USP)< 51 | |
| US20250319228A1 (en) | Natural fibers having absorbable and hydrophobic properties for making surgical sutures and surgical meshes | |
| Zhukovskii | Problems and prospects for development and production of surgical suture materials | |
| PL197201B1 (pl) | Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym | |
| Indhumathi et al. | Application of antibacterial suture materials in oral and maxillofacial surgery. | |
| ES2348645T3 (es) | Material de sutura antimicrobiano biocompatible. | |
| Shanmugasundaram et al. | Drug release and antimicrobial studies on polylactic acid suture | |
| Mankodi | Studies on different type of sutures using aloe vera gel coating | |
| RU2076740C1 (ru) | Способ повышения качества шелковой хирургической нити | |
| US20010049422A1 (en) | Methods of applying antibiotic compounds to polyurethane biomaterials using textile dyeing technology | |
| US8579939B2 (en) | Silk / absorbable polyester hybrid medical devices and applications thereof | |
| Duarte-Peña et al. | Improving the therapeutic value of sutures | |
| Reśliński et al. | The influence of octenidine dihydrochloride on bacterial biofilm on the surface of a polypropylene mesh | |
| Shkurenko et al. | Nikant biologically active surgical sutures | |
| KR20170022928A (ko) | 실크 봉합사 및 이의 제조방법 | |
| Deng | Development of Drug-Eluting Surgical Sutures for the Wound-Healing Process Using Melt Extrusion Technology | |
| JPH02307915A (ja) | 抗菌性繊維製品 | |
| PL196213B1 (pl) | Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych | |
| Thomas et al. | Improvements in medicated tulle dressings | |
| PL199715B1 (pl) | Sposób wytwarzania poliestrowych nici chirurgicznych o właściwościach antybakteryjnych | |
| PL187392B1 (pl) | Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100531 |