PL198371B1 - Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych - Google Patents

Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych

Info

Publication number
PL198371B1
PL198371B1 PL375801A PL37580105A PL198371B1 PL 198371 B1 PL198371 B1 PL 198371B1 PL 375801 A PL375801 A PL 375801A PL 37580105 A PL37580105 A PL 37580105A PL 198371 B1 PL198371 B1 PL 198371B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
qac
water
added
liters
minutes
Prior art date
Application number
PL375801A
Other languages
English (en)
Other versions
PL375801A1 (pl
Inventor
Andrzej Łukasiewicz
Dagmara Chmielewska
Lech Waliś
Jacek Michalik
Original Assignee
Inst Fiziki Jadrowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Fiziki Jadrowej filed Critical Inst Fiziki Jadrowej
Priority to PL375801A priority Critical patent/PL198371B1/pl
Publication of PL375801A1 publication Critical patent/PL375801A1/pl
Publication of PL198371B1 publication Critical patent/PL198371B1/pl

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych z użyciem IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej QAC, szkła wodnego SW i H2SO4, znamienny tym, że do 5-10 objętości 50% wodnego roztworu IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej QAC, korzystnie chlorku benzalkoniowego dodaje się 10 objętości 40% szkła wodnego SW oraz 5 do 10 objętości wody i miesza się przez 30 minut, następnie kontynuując mieszanie do roztworu dodaje się pigment mineralny C, taki jak dwutlenek tytanu, dolomit, bentonit, krzemionkę lub inne w ilości 10 do 15 kg na 20 litrów roztworu wodnego QAC-SW, potem dodaje się powoli 30 do 60 litrów wody oraz 18% H2SO4 w ilości 10 do 15 litrów i miesza się jeszcze przez 15 minut, następnie mieszaninę pozostawia się na 2-3 godziny, potem przesącza się, a otrzymany produkt C(SiO2-QAC) przemywa się wodą i suszy na powietrzu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikowania pigmentów mineralnych poprzez opłaszczanie ich wytrąceniami z roztworu IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej i szkła wodnego.
Pigmenty mineralne będące materiałami nierozpuszczalnymi w wodzie, takie jak dwutlenek tytanu, dolomit, bentonit, krzemionka i inne, stosowane są do wytwarzania farb, lakierów, zapraw itp. na tynkach i innych powierzchniach w budownictwie. Zagadnieniem niezmiernie ważnym oprócz nadania tym materiałom pożądanych własności technicznych jest zabezpieczenie otrzymanych powierzchni przed niszczącym działaniem drobnoustrojów, takich jak grzyby, bakterie czy glony. Zazwyczaj osiąga się to przez dodanie do farb czy innych materiałów budowlanych odpowiednich biocydów, które jednak wraz z wodą przenikają do ziemi powodując skażenie środowiska. Zatem aby wyeliminować tego rodzaju zagrożenie, w budownictwie należy stosować efektywne biocydowo materiały nierozpuszczalne w wodzie.
Ze zgłoszenia patentowego P 357 356 znane są biocydowe pigmenty krzemionkowe stanowiące połączenia IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej QAC (Quaternary Ammonium Compounds), korzystnie chlorku benzalkoniowego z krzemionką ze szkła wodnego SW. Biocydy tego typu mogą być stosowane jako dodatki do materiałów budowlanych. Ich wadą jest jednak słaba zdolność tworzenia dyspersji z handlowymi żywicami używanymi do produkcji farb i lakierów, co ogranicza zakres ich zastosowań.
Roztwór soli QAC z dodatkiem szkła wodnego SW rozpuszcza się w wodzie w ograniczonym zakresie stężeń. Dodanie większej ilości wody powoduje powolne wytrącanie soli QAC-SW z roztworu. Zauważono, że jeżeli do wodnego roztworu soli QAC-SW przy stałym mieszaniu doda się dowolny pigment mineralny C i będzie się zwiększać ilość wody, to wytrącona z roztworu sól QAC-SW będzie opłaszczać pigment C.
Dodanie natomiast do roztworu określonej ilości HSC powoduje stabilizację i utrwalenie opłaszcząjącej pigment warstwy. Po 20-30 minutach w wyniku takiego działania otrzymuje się nowy pigment mineralny C(SiO2-QAC) o własnościach biocydu i nierozpuszczalny w wodzie.
Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych według wynalazku polega na tym, że do 5-10 objętości 50% wodnego roztworu IV rzędowej soli N-alkiloamoniowej QAC, korzystnie chlorku benzalkoniowego dodaje się 10 objętości 40% szkła wodnego SW oraz 5 do 10 objętości wody i miesza się przez 30 minut, następnie kontynuując mieszanie do roztworu dodaje się pigment mineralny C, taki jak dwutlenek tytanu, dolomit, bentonit, krzemionkę lub inne w ilości 10 do 15 kg na 20 litrów roztworu wodnego QAC-SW, potem dodaje się powoli 30 do 60 litrów wody oraz 18% HSCU w ilości 10 do 15 litrów i miesza się jeszcze przez 15 minut, następnie mieszaninę pozostawia się na 2-3 godziny, potem przesącza się, a otrzymany produkt C(SiO2-QAC) przemywa się wodą i suszy na powietrzu.
Sposób według wynalazku można stosować w odniesieniu do każdego pigmentu mineralnego, a biocydy SiO2-QAC można wytwarzać również w tkaninach.
Pigmenty mineralne modyfikowane sposobem według wynalazku charakteryzują się następującymi własnościami:
- posiadają własności biocydowe,
- są nierozpuszczalne w wodzie,
- wykazują wysoką zdolność tworzenia dyspersji z handlowymi żywicami używanymi do produkcji farb i lakierów,
- wykazują silne powinowactwo do związków anionowych, w tym do barwników kwasowych, które stanowią nowy rodzaj barwnych pigmentów, podobnie jak TiO2 absorbują energię UV, spodziewany jest synergizm efektów UV, w tym biologicznych, w materiałach C(SiO2-QAC) z domieszką TiO2.
Zastosowanie w budownictwie pigmentów mineralnych C(SiO2-QAC) modyfikowanych według wynalazku wniesie nową jakość w ochronę środowiska, zapobiegając jego skażeniu. Tkaniny wytworzone poprzez wysycenie solą QAC-SW i stabilizowane H2SO4 mogą być stosowane jako filtry antybakteryjne, materiały opatrunkowe i inne.
Podane niżej przykłady ilustrują wynalazek, nie ograniczając jego zakresu, a przykłady I, II i III opisują przyrządzenie wodnych roztworów soli QAC-SW.
P r z y k ł a d I
Do 10 cm3 50% wodnego roztworu chlorku benzalkoniowego QAC (Bayer) mieszając dodano 20 cm3 (40%) wodnego SW (Standard) i 20 cm3 wody.
Po 15 minutach mieszania uzyskano całkowicie klarowny roztwór QAC-SW.
PL 198 371 B1
P r z y k ł a d II
Do 20 cm3 50% wodnego roztworu chlorku benzalkoniowego QAC (Bayer) mieszając dodano cm3 (40%) sza wodnego SW (Standard) i 30 cm3 wody.
Po 15 minutach mieszania uzyskano całkowicie klarowny roztwór QAC-SW.
P r z y k ł a d III
Do 10 cm3 50% wodnego roztworu Bardap 26 (Lariza) mieszając dodano 20 cm3 (40%) szkła wodnego SW (Standard) i 20 cm3 wody.
Po 15 minutach mieszania uzyskano całkowicie klarowny roztwór QAC-SW.
P r z y k ł a d IV
Do 20 cm3 roztworu QAC-SW otrzymanego w przykładzie I mieszając dodano 10 g TiO2 i mieszano przez 15 minut. Następnie w ciągu 30 minut stale mieszając dodawano powoli 60 cm3 wody i dalej mieszając dodano 18% H2SO4.
Po 15 minutach mieszania, mieszaninę pozostawiono na 2 godziny. Po tym czasie odsączono produkt TiO2(SiO2-QAC) przez tkaninę filtracyjną, przemyto wodą i wysuszono na powietrzu. W przesączu nie stwierdzono obecności QAC
P r z y k ł a d V
Do 30 cm3 roztworu QAC-SW otrzymanego w przykładzie , mieszając dodano 15g TiO2 i dalej postępowano jak w przykładzie IV.
Otrzymano produkt TiO2(SiO2-QAC). W przesączu nie stwierdzono obecności QAC.
P r z y k ł a d VI
Do 20 cm3 roztworu QAC-SW otrzymanego w przykładzie I mieszając dodano 10 g CaMg(CO3)2 i dalej postępowano jak w przykładzie IV.
Otrzymano produkt CaMg(CO3)2(SiO2-QAC). W przesączu nie stwierdzono obecności QAC.
P r z y k ł a d VII
Do 20 cm3 roztworu QAC-SW otrzymanego w przykładzie I mieszając dodano 9 g CaMg(CO3)2 i 1 g TiO2 i dalej postępowano jak w przykładzie IV.
Otrzymano produkt CaMg(CO3)2TiO2(SiO2-QAC). W przesączu nie stwierdzono obecności QAC.
P r z y k ł a d VIII
Do 20 cm3 roztworu QAC-SW otrzymanego w przykładzie III mieszając dodano 10 g TiO2 i dalej postępowano jak w przykładzie IV.
Otrzymano produkt TiO2(SiO2-QAC), gdzie QAC = Bardap 26. W przesączu nie stwierdzono obecności Bardap 26.
Jednorodność pigmentów (jednorodność związania QAC) określano na podstawie ich barwienia barwnikiem kwasowym Acid Green 25 (AG 25, Aldrich)
P r z y k ł a d IX
0,5 g suchego produktu TiO2(SiO2-QAC) otrzymanego podobnie jak w przykładzie IV zmieszano z 50 cm3 1% wodnego rozporu AG 25 z ^datkiem 1 cm3 10% H2SO4.
Po 10 minutach barwnik uległ związaniu przez pigment, który po przemyciu wodą i wysuszeniu na powietrzu wykazywał jednorodność zabarwienia.
Przy użyciu roztworu 2QAC-SW jak w przykładzie II, do otrzymania suchego produktu TiO2(SiO2-2QAC) zużycie barwnika w tym przykładzie było dwukrotnie większe.

Claims (1)

  1. Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych z użyciem IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej QAC, szkła wodnego SW i H2SO4, znamienny tym, że do 5-10 objętości 50% wodnego roztworu IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej QAC, korzystnie chlorku benzalkoniowego dodaje się 10 objętości 40% szkła wodnego SW oraz 5 do 10 objętości wody i miesza się przez 30 minut, następnie kontynuując mieszanie do roztworu dodaje się pigment mineralny C, taki jak dwutlenek tytanu, dolomit, bentonit, krzemionkę lub inne w ilości 10 do 15 kg na 20 litrów roztworu wodnego QAC-SW, potem dodaje się powoli 30 do 60 litrów wody oraz 18% H2SO4 w ilości 10 do 15 litrów i miesza się jeszcze przez 15 minut, następnie mieszaninę pozostawia się na 2-3 godziny, potem przesącza się, a otrzymany produkt C(SiO2-QAC) przemywa się wodą i suszy na powietrzu.
PL375801A 2005-06-20 2005-06-20 Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych PL198371B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL375801A PL198371B1 (pl) 2005-06-20 2005-06-20 Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL375801A PL198371B1 (pl) 2005-06-20 2005-06-20 Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL375801A1 PL375801A1 (pl) 2006-12-27
PL198371B1 true PL198371B1 (pl) 2008-06-30

Family

ID=40133673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL375801A PL198371B1 (pl) 2005-06-20 2005-06-20 Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL198371B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL375801A1 (pl) 2006-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2749224T3 (es) Composiciones de aerogel
KR20150074071A (ko) 항균 항바이러스성 광촉매 산화티탄, 중성 영역에서 분산된 항균 항바이러스성 광촉매 산화티탄 슬러리 및 그들의 제조 방법
KR102634714B1 (ko) 무살생물제 보존
CN103628306A (zh) 一种壳聚糖单胍盐酸盐负载纳米二氧化钛复合物及其制备方法
UA126331C2 (uk) Матеріали покриття, покриття з цих матеріалів покриття та їх застосування
CN105062237A (zh) 一种除甲醛功能性生态漆及其制作方法
RU2131897C1 (ru) Биоцидная краска "биокрапаг"
CN102757702B (zh) 一种水性天然生物复合抗菌涂料及其制备方法
CN109778556A (zh) 一种抗菌防霉水性聚氨酯合成革及其制备方法
CN105017892A (zh) 一种内墙抗菌防霉功能涂料
CN106833204A (zh) 一种室内用除甲醛抗菌环保水漆及其制备方法
CN102876169A (zh) 悬浮型防渗色水性多彩基础漆及其制备方法
KR100585189B1 (ko) 수용성 광촉매 도료 조성물 및 그 제조방법
US20140342087A1 (en) Treated inorganic core particles having improved dispersability
PL198371B1 (pl) Sposób modyfikowania pigmentów mineralnych
CN111808481B (zh) 一种单原子灭藻杀菌水池涂料及其制备方法
CN101024740A (zh) 载纳米银水性抗菌涂料及其制备方法
CN1312234C (zh) 碱性胶溶法制备二氧化钛纳米水性涂料
NO167923B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive peptidsubstituerte heterocykliske forbindelser
ES2553662T3 (es) Pigmentos inorgánicos tratados que tienen fotoactividad reducida y propiedades antimicrobianas mejoradas, y su uso en composiciones de revestimiento
CN118240439A (zh) 一种晶钻石涂料及其制备方法
JP4178309B2 (ja) キトサン含有水性多彩模様塗料組成物
Ikenna et al. Use of Novel and Environmental Friendly Natural Polymer and Its Alumina Nano-composite Synthesized from Rhynchophorus phoenicis in Waste Water Treatment
RU2389746C2 (ru) Способ получения пигмента, содержащего фосфат железа
CN104371381B (zh) 一种抗菌型铝颜料及其制备方法