PL198410B1

PL198410B1 - Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie

Info

Publication number: PL198410B1
Application number: PL333732A
Authority: PL
Inventors: Christine Dupuis
Original assignee: Oreal
Priority date: 1998-06-15
Filing date: 1999-06-14
Publication date: 2008-06-30
Also published as: CN1195477C; DE69900453D1; AR019316A1; HUP9901955A2; BR9902764B1; ES2165225T3; FR2779640A1; CA2274752A1; KR100335256B1; US6214326B1; FR2779640B1; CA2274752C; KR20000006057A; PL333732A1; EP0966947B1; ATE208602T1; RU2179434C2; HUP9901955A3; HU9901955D0; EP0966947A1

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materia lów kera- tynowych, a zw laszcza w losów, znamienna tym, ze zawiera w wodnym pod lozu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polimeru kationowego oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na ca l a kompozycj e, przy czym terpolimer akrylowy zawiera: a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu kar- boksylowego o nienasyceniu a, ß-monoetylenowym, wybranego spo sród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakono- wego i kwasu maleinowego, b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spo sród akrylanów i metakrylanów C 1 -C 4 alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejono- wego monomeru uretanowego, stanowi acego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodoro- tlenowym niejonowym srodkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grup e C 6 -C 30 alkilow a lub C 8 -C 30 aryloalkilow a, R' oznacza grup e C 1 -C 4 alkilow a, n oznacza 5 do 150, za s m ozna- cza 0 do 50, pod warunkiem, ze n jest co najmniej tak du ze jak m, za s suma n + m oznacza 5 do 150. 15. Zastosowanie kompozycji okre slonej w zastrz. 1 do wytwa- rzania produktu do w losów, sp lukiwanego lub niesp lukiwanego, do mycia, do farbowania, piel egnacji, kondycjonowania lub rozprosto- wywania w losów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwa lej lub nietrwa lej w losów lub jako produktu przeciws lonecznego. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca połączenie co najmniej jednego polimeru kationowego i jednego terpolimeru akrylowego, nadająca się do traktowania materiałów keratynowych, zwłaszcza skóry i włosów.

Polimery kationowe stosowane są w kompozycjach kosmetycznych, w celu nadania włosom dobrych właściwości, takich jak miękkość, przyjemny dotyk i podatność na rozczesywanie. W szczególności, do wytwarzania kompozycji do pielęgnacji i czesania włosów są stosowane polimery kationowe o podwyższonej lepkości, które są w postaci gęstej, dobrze rozprowadzającej się cieczy lub żelu. Kompozycje takie są dobrze oceniane przez użytkownika, ponieważ nie spływają na czoło, kark, twarz czy do oczu. Jednakże, wprowadzenie polimerów kationowych do zagęszczania prowadzi często do problemów z upłynnianiem i utratą przezroczystości podłoża. Ponadto, uzyskane rezultaty kosmetyczne są czasami niezadowalające w odniesieniu do produktów do pielęgnacji.

Istnieje zatem zapotrzebowanie na polimery zagęszczające i/lub żelujące, które mogą być stosowane w kompozycjach kosmetycznych.

Znane są polimery zagęszczające i/lub żelujące mające w swoim łańcuchu część hydrofilową i część hydrofobową składające się z łańcucha tłuszczowego, jak produkt sprzedawany pod nazwą „PEMULEN TR1” z firmy Goodrich lub polimery „ACRYSOL” z firmy Rohm & Haas. Polimer „PEMULEN TR1” stosowany w połączeniu z polimerami kationowymi, nie wprowadza do żelu zadawalającej tekstury i nie daje pod względem kosmetycznym zadawalających rezultatów, zwłaszcza w odniesieniu do mocy utrwalania, miękkości i dotyku. Polimer „ACRYSOL 44” w połączeniu z polimerem kationowym prowadzi do produktu płynnego i kłopotliwego.

Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji kosmetycznej pozbawionej wyżej wskazanych wad.

Według wynalazku, kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych, a zwłaszcza włosów, charakteryzuje się tym, że zawiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polimeru kationowego oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:

a) od 2(3 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu α,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego,

b) od 20 do 65% wagowych. 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoeeylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spośród akrylanów i metakrylanów Ci-C4alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i

c) od 0,5do 60% korrzyssnie 10 do 50%, ηίο^Γ^νοςοΓηοηοΓηθΓυ ureeanowego, ssanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotlenowym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C30 alkilową lub C₈-C30 aryloalkilową, R' oznacza grupę C1-C4 alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.

Korzystnie, kwasem karboksylowym o nienasyceniu α,--monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.

Korzystnie, monomerem o nienasyceniu monoetylenowym nieczynnym powierzchniowo jest akrylan metylu lub etylu.

Korzystnie, w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C1₈-C26 alkil, (C₈-C13)alkilo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.

Korzystnie, monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.

Korzystnie, kompozycja zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R1 oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.

Korzystnie, terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.

PL 198 410 B1

Korzystnie, polimery kationowe dobrane są spośród protein i czwartorzędowanych hydrolizatów protein, silikonowych polimerów kationowych, kopolimerów winylopirolidon-akrylan lub -metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowanych lub nie, eterowych pochodnych celulozy zawierających czwartorzędowe grupy amoniowe, pochodnych celulozy kationowej, polisacharydów kationowych, polimerów składających się z motywów piperazynylowych i rodników dwuwartościowych alkilenowych lub hydroksyalkilenowych, poliaminoamidów rozpuszczalnych w wodzie sporządzonych przez polikondensację związku kwasu z poliaminą, pochodnych poliaminoamidów otrzymanych z kondensacji polialkileno poliamin z kwasami polikarboksylowymi z następnym alkilowaniem środkami dwufunkcyjnymi, polimerów otrzymanych przez reakcję polialkileno poliaminy zawierającej dwa ugrupowania aminy pierwszorzędowej i co najmniej jedną grupę aminy drugorzędowej z kwasem dikarboksylowym, kopolimerów metylodialliloaminy lub dimetylo dialliloamoniowych, polimerów czwartorzędowych diamoniowych, polimerów czwartorzędowych poliamoniowych, homopolimerów lub kopolimerów pochodnych kwasów akrylowego lub metakrylowego zawierających motyw estrów lub amidów podstawionych ugrupowaniem zawierającym funkcję aminową lub czwartorzędową amoniową, polimerów czwartorzędowych winylopirolidonu i winyloimidazolu, poliamin, polimerów sieciowanych chlorkiem metakryloiloksyetylo trimetyloamoniowym i ich mieszanin.

Korzystnie, kompozycja stanowi kompozycję niespłukiwaną i zawiera jeden lub wiele polimerów kationowych wybranych z grupy obejmującej kopolimery winylopirolidon-akrylan lub -metakrylan ewentualnie czwartorzędowanego dialkiloaminoalkilu oraz czwarorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu.

Korzystnie, polimer lub polimery kationowe są obecne w stężeniach w zakresie od 0,1 do 8% wagowych w przeliczeniu na całą ilość kompozycji.

Korzystnie, kompozycja ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.

Korzystnie, środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody lub wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego, dobranego spośród rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych i ich mieszanin.

Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto co najmniej jedną kosmetyczną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej substancje tłuszczowe, żelujące i/lub klasyczne środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony i reduktory.

Korzystnie, kompozycja jest w postaci emulsji, lotionu, żelu, dyspersji pęcherzykowych, pasty, batonu stałego lub jest kondycjonowana w aerozolu lub w postaci pianki lub sprayu.

Według wynalazku, kompozycja powyżej określona, jest stosowana do wytwarzania produktu do włosów, spłukiwanego lub niespłukiwanego, do mycia, do farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania lub rozprostowywania włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów lub jako produktu przeciwsłonecznego.

Nieoczekiwanie stwierdzono, że stosując nową rodzinę polimerów zagęszczających i/lub żelujących i przez połączenie ich z polimerami kationowymi, można otrzymać preparaty kosmetyczne o zadawalającej lepkości przy pH stosunkowo nieco podwyższonym, nie papkowate, nie tłuste, które rozprowadzają się dobrze i które nadają włosom dobre właściwości miękkości, przyjemnego dotyku i rozczesywania posiadając dobre właściwości utrwalania.

Terpolimer akrylowy pozwala zwłaszcza na sporządzanie wodnych lub wodno-organicznych kompozycji zawierających rozpuszczalniki dopuszczalne kosmetycznie, spłukiwane i nie spłukiwane, zagęszczone lub zżelowane.

Zaletą tych terpolimerów jest to, że są one trwałe w środowisku elektrolitu i mają bardzo dobrą moc zagęszczania przy pH równym lub wyższym od 5,5 pozwalając osiągać dobre poziomy lepkości i możliwość stosowania podwyższonych stężeń w alkoholu.

Terpolimer akrylowy stosowany w kompozycji według wynalazku jest rozpuszczalny lub pęczniejący w alkaliach.

Kwas karboksylowy o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym a) może być dobrany z wielu kwasów, a zwłaszcza kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego. Korzystny jest kwas metakrylowy. Istotny jest duży udział kwasu dla otrzymania struktury polimeru,

PL 198 410 B1 która solubilizuje i daje zagęszczacz przez reakcję ze związkiem alkalicznym takim jak wodorotlenek sodu, alkanoloamina, aminometylopropanol lub aminometylopropanodiol.

Terpolimer musi również zawierać poważny udział wskazanego poniżej monomeru b) o nienasyceniu monoetylenowym, który nie posiada właściwości powierzchniowo czynnych. Korzystne są monomery, które dają polimery nierozpuszczalne w wodzie kiedy są homopolimeryzowane. Są one reprezentowane przez akrylany i metakrylany C₁-C₄ alkilu jak akrylan metylu, akrylan etylu, akrylan butylu lub odpowiadające metakrylany. Monomerami szczególnie korzystnymi są akrylany metylu i etylu. Innymi monomerami, które mogą być stosowane są styren, winylotoluen, octan winylu, akrylonitryl i chlorki winylidenu. Korzystne są monomery niereaktywne, takie w których jedyna grupa etylenowa sama jest grupą reaktywną w warunkach polimeryzacji. Dotychczas, w niektórych sytuacjach, mogły być stosowane, monomery zawierające grupy reaktywne pod działaniem ciepła, jak akrylan dihydroksyetylu.

Niejonowe jednowodorotlenowe substancje powierzchniowo czynne stosowane w celu otrzymywania niejonowego monomeru uretanowego c) są dobrze znane i na ogół są hydrofobowymi związkami alkoksylowymi zawierającymi tlenek alkilenu, który tworzy część hydrofilową cząsteczki. Substancje hydrofobowe na ogół składają się z alkoholu alifatycznego lub alkilofenolu, w których łańcuch węglowy zawiera co najmniej sześć atomów węgla tworząc część hydrofobową substancji powierzchniowo czynnej.

Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne przedstawia wzór 1. Jako korzystne grupy alkilowe C6-C3₀ można wymienić rodniki dodecylowy i C18-C26 alkilowy. Jako grupy aralkilowe można wymienić w szczególności grupy (C8-C13)alkilo fenylowe. Korzystną grupą R' jest grupa metylowa.

Monoizocyjanian o nienasyceniu monoetylenowym stosowany do tworzenia monomeru uretanu niejonowego c) może być dobrany z bardzo różnych związków. Można stosować jeden związek mający całe nienasycenie kopolimeryzujące takie jak nienasycenie akrylowe lub metakrylowe. Można również wykorzystać nienasycenie allilowe nadane przez alkohol allilowy. Korzystnym monoizocyjanianem monoetylenowym jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.

Terpolimer akrylowy zdefiniowany powyżej otrzymuje się przez kopolimeryzację w emulsji wodnej składników a), b) i c), które są całkowicie znane i opisane w opisie patentowym EP-A-0 173 109.

Jako terpolimery, które mogą być stosowane według wynalazku można wymienić produkty reakcji kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylan etylu jako składnik b) i niejonowy makromonomer uretanowy jako składnik c) o wzorze 2, w którym p' wynosi 6 do 150 i korzystnie jest równe do 30 a R²oznacza rodnik C8-C13 alkilowy, taki jak opisany w przykładzie 3 opisu patentowego EP-A-0 173 109.

Korzystny terpolimer akrylowy stosowany według wynalazku jest otrzymywany z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150 a R¹ oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dekozylowy.

Terpolimer akrylowy obecny jest w kompozycjach kosmetycznych według wynalazku w stężeniach w zakresie 0,01 do 20% wagowo w przeliczeniu na całą kompozycję a korzystnie w ilości 0,1 do 10% wagowo.

Polimery kationowe stosowane zgodnie z obecnym wynalazkiem mogą być dobrane spośród wszystkich znanych jako takie, zwłaszcza spośród opisanych w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i w zgłoszeniach francuskich FR-A-2 270 846, 2.383 660, 2 598 611,2 470 596 i 2 519 863.

W znaczeniu ogólnym i w znaczeniu stosowanym w niniejszym wynalazku określenie „polimer kationowy” oznacza wszystkie polimery zawierające ugrupowania kationowe lub grupy jonizujące do grup kationowych.

Korzystne polimery kationowe dobiera się spośród tych polimerów, które mają fragment zawierający ugrupowania aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, które mogą być częścią głównego łańcucha polimeru, bądź mogą być umieszczone w podstawniku bocznym bezpośrednio z nim połączonym.

Stosowane polimery kationowe na ogół mają ciężar cząsteczkowy w przybliżeniu zawarty pomiędzy 500 a 5.10⁶ a korzystnie w przybliżeniu zawarty pomiędzy 10³ a 3.10⁶.

Jako polimery kationowe można w szczególności wymienić czwartorzędowane proteiny (lub hydrolizaty protein) i polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowe poliamoniowe. Produkty te są znane.

PL 198 410 B1

Czwartorzędowane proteiny lub hydrolizaty protein są w szczególności polipeptydami modyfikowanymi chemicznie mającymi na końcu łańcucha lub szczepione na nich czwartorzędowe grupy amoniowe. Ich masa cząsteczkowa może wynosić w przybliżeniu na przykład 1 500 do 10 000 a w szczególności 2 000 do 5 000. Jako te związki można wymienić:

• hydrolizaty kolagenowe zawierające grupy trietyloamoniowe takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „QUAT-PRO E” z firmy Societe Maybrook i nazwane w słowniku CTFA „TRIETHONIUM HYDROLIZED COLLAGEN ETHOSULFATE”;

• hydrolizaty kolagenowe zawierające ugrupowania chlorku trimetyloamoniowego i trimetylostearyloamoniowego, pod nazwą „QUAT-PRO S” z firmy Societe Maybrook i nazwane w słowniku CTFA „STEARTRIMONIUMHYDROLIZED COLLAGEN”;

• hydrolizaty proteinowe mające w łańcuchu polipeptydowym czwartorzędowe grupy amoniowe niosące co najmniej jeden rodnik alkilowy o 1 do 18 atomach węgla.

Wśród hydrolizatów proteinowych wymienić można między innymi:

• „CROQUAT L”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupy alkilowe C12;

• „CROQUAT M”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupy alkilowe C10-C18;

• „CROQUAT S”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupy alkilowe C18;

• „CROTEIN Q”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają co najmniej jedną grupę alkilową o 1 do 18 atomach węgla.

Te różne produkty sprzedawane są przez Societe Croda.

Inne proteiny lub czwartorzędowane hydrolizaty są na przykład przedstawione wzorem 4, w którym X oznacza anion kwasu organicznego lub nieorganicznego, A oznacza resztę proteiny pochodzącej z hydrolizatu proteiny kolagenowej, R5 oznacza grupę lipofilową zawierającą do 30 atomów węgla, R₆ oznacza grupę alkilenową mającą 1 do 6 atomów węgla. Można wymienić na przykład produkty sprzedawane przez firmę Societe lnolex pod nazwą „LEXEIN QX 3000” nazywane w słowniku CTFA „COCOCTRIMONIUM COLLAGEN HYDROLYSATE”.

Można jeszcze wymienić czwartorzędowane proteiny roślinne takie jak proteiny zboża, kukurydzy, soi; jako czwartorzędowane proteiny zboża można wymienić produkty sprzedawane przez Societe Croda pod nazwą „HYDROTRITICUM WQ lub QM” nazwane w słowniku CTFA „COCODIMONIUM HYDROLYSED WHEAT PROTEIN”, „HYDROTRITICUM QL” nazwane w słowniku CTFA „LAURIDIMONIUM HYDROLYSED WHEAT PROTEIN” lub jeszcze „HYDROTRITICUM QS” nazwane w słowniku CTFA „STEARDIMONIUMHYDROLYSED WHEAT PROTEIN”.

Inną rodziną polimerów kationowych są silikonowe polimery kationowe. Wśród tych polimerów wymienić można:

(a) polimery silikonowe odpowiadające wzorowi 5, w którym G¹, G², G³ i G⁴ jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, grupą fenylową, OH, C₁-C₁8 alkilową, ma przykład metylową, C2-C18 alkenylową lub C1-C18 alkoksyIową, a, a' jednakowe lub różne oznaczają liczbą 0 lub liczbą pomiędzy 1 a 3, zwłaszcza 0, b oznacza 0 lub 1, zwłaszcza 1, m i n są liczbami takimi, że suma (n + m) może zmieniać się w zakresie od 1 do 2 000 a zwłaszcza od 50 do 150, n może oznaczać liczbą od 0 do 1 999 a zwłaszcza 49 do 149 a m może oznaczać liczbę od 1 do 2 000, a zwłaszcza od 1 do 10,

R1, R2, R3 i R4 jednakowe lub różne oznaczają jednowartościowy rodnik o wzorze -C_qH2qOsR⁵tL, w którym q jest liczbą w zakresie od 1 do 8, s i t jednakowe lub różne są równe 0 lub 1, R⁵ oznacza grupą alkilenową ewentualnie hydroksylowaną a L oznacza grupą aminową ewentualnie czwartorzędowaną dobraną spośród grup • NR-CH2-CH2-N'(R)2 • N(R)2 • N⁺(R)³A^- • N⁺H(R)2A• N⁺H²(R)A^- • N⁽R^)-CH²-CH²-N⁺RH²A^- w których R oznacza wodór, fenyl, benzyl lub jednowartościowy nasycony rodnik węglowodorowy, na przykład rodnik alkilowy mający 1 do 20 atomów węgla a A' oznacza jon halogenkowy taki jak na przykład fluorkowy, chlorkowy, bramkowy lub jodkowy.

Produkty odpowiadające tym definicjom są na przykład polisiloksanami nazwanymi w słowniku CTFA „AMODIMETHICONE” i odpowiadają wzorowi 6, w którym x' i y' są liczbami całkowicie zależ6

PL 198 410 B1 nymi od ciężaru cząsteczkowego, na ogół takimi, że ciężar cząsteczkowy w przybliżeniu zawarty jest pomiędzy 5 000 a 20 000.

Produkt odpowiadający wzorowi 6 jest polimerem nazwanym w słowniku CTFA „TRIMETHYLSILYLAMODIMETHICONE”, odpowiadającym wzorowi 7, w którym n i m mają znaczenie podane powyżej (porównaj wzór 6).

Produkt handlowy odpowiadający tej definicji stanowi mieszaninę (90/10 wagowo) polidimetylosiloksanu z ugrupowaniami aminoetyloaminoizobutylowym i polidimetylosiloksanowym, sprzedawanego pod nazwą „Q2-8220” z firmy Dow Corning.

Polimery takie są opisane na przykład w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238.

Innymi polimerami odpowiadającymi wzorowi 6 są polimery silikonowe przedstawione wzorem 8, w którym:

R7 oznacza jednowartościowy rodnik węglowodorowy mający 1 do 18 atomów węgla a w szczególności rodnik C-i-C·^ alkilowy lub C2-C18 alkenylowy, na przykład metylowy,

R8 oznacza dwuwartościowy rodnik węglowodorowy, zwłaszcza rodnik C₁-C₁₈ alkilenowy lub dwuwartościowy rodnik C1-C18 alkilenoksy, na przykład C1-C18;

Q oznacza jon halogenkowy, zwłaszcza chlorkowy; r oznacza średnią wartość statystyczną od 2 do 20, a zwłaszcza od 2 do 8; s oznacza średnią wartość statystyczną od 20 do 200 a zwłaszcza od 20 do 50.

Polimery takie są opisane bardziej szczegółowo w opisie patentowym US 4 185 087.

Jednym polimerem wchodzącym w tę klasę jest polimer z firmy Union Carbide sprzedawany pod nazwą „UCAR SILICONE ALE 563”.

Gdy wymienione polimery silikonowe są stosowane, postacią realizacji szczególnie interesującą jest ich użycie w połączeniu ze środkiem powierzchniowym kationowym i/lub niejonowym. Można stosować na przykład produkt sprzedawany pod nazwą „EMULSION CATIONIQUE DC 929” z firmy Dow Corning, który zawiera ponadto amodimetikon, środek powierzchniowy kationowy zawierający mieszaninę produktów odpowiadających wzorowi 9, w którym R9 oznacza rodniki alkenylowy i/lub alkilowy mający od 14 do 22 atomów węgla, pochodzący od kwasów tłuszczowych z łoju, w połączeniu ze środkiem powierzchniowym niejonowym o wzorze CgH1g-C6H4-(OC2H4)-OH znany pod nazwą „NONOXYNOL 10”.

Innym produktem handlowym stosowanym według wynalazku jest produkt sprzedawany pod nazwą „DOW CORNING Q2 7224” z firmy Dow Corning zawierający połączenie trimetylosililoamodimetikonu o wzorze ..., niejonowego środka powierzchniowego o wzorze C8H_v-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, w którym n=40 nazywanego jeszcze „OCTOXYNOL-40, innego niejonowego środka powierzchniowego o wzorze:

C12H25-(OCH2-CH2)n-OH, w którym n=6 o nazwie „ISOLAURETH-6” oraz gliceryny.

Polimery typu poliaminy, poliaminiamidu, poliamoniowych czwartorzędowanych, stosowane zgodnie z obecnym wynalazkiem, które mogą być wymienione, opisane są we francuskich opisach patentowych nr 2 505 348 lub 2 542 997. Wśród tych polimerów można wymienić:

(1) Kopolimery winylopirolidon - akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowane lub nie, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „GAFQUAT” z firmy Societe ISP, na przykład „GAFQUAT 734, „GAFQUAT 755, „GAFQUAT HS100” jak również produkty pod nazwą „COPOLYMER 937” lub „COPOLYMER 845”. Polimery te są opisane szczegółowo we francuskich opisach patentowych 2 077 142 oraz 2 393 573.

(2) Pochodne eterów celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe opisane we francuskim opisie patentowym 1.492.597, a zwłaszcza polimery sprzedawane pod nazwą „JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) lub LR (LR400, LR 30M) z firmy Union Carbide Corporation. Polimery te są również zdefiniowane w słowniku CFTA jako czwartorzędowa amoniowa dihydroksyetyloceluloza poddana reakcji z epoksydem podstawionym przez grupę trimetyloamoniową.

(3) Kationowe pochodne 0011^027 takie jak kopollmery celiuozy lub pochodnych celiuozy szczepione rozpuszczalnym w wodzie monomerem czwartorzędowym amoniowym i opisane zwłaszcza w opisie patentowym US 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy jak hydroksymetylo- hydroksyetylo- lub hydroksypropyloceluloza szczepiona zwłaszcza solą metakryloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową.

Produkty dostępne w handlu odpowiadające tej definicji są w szczególności produktami sprzedawanymi pod nazwą „CELQUAT L 200” i CELQUAT H 100” z firmy Societe National Starch.

PL 198 410 B1 (4) Polisacharydy a zwłaszcza kationowe żywice guarowe opisane bardziej szczegółowo w opisach patentowych US 3.589.578 oraz 4.031.307 a zwłaszcza produkty sprzedawane pod nazwą „JAGUAR C 13 S”, „JAGUAR C 15”, „JAGUAR C 17” z firmy Meyhall.

(5) Pollmery składające się z motywów i dwuwartościowych rodników aIkiienowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerywane atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produkty oksydacji i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Polimery takie są opisane zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2.162,025 i 2.280.361.

(6) PoNaminoamidy rozpuszczalne w wodzie sporządzone w szczególności przez pollkondensację jednego związku kwasowego z poliaminą; poliaminoamidy te mogą być sieciowane epichlorowcohydryną lub diepoksydem, dianhydrydem, dianhydrydem nienasyconym, pochodną bisnienasyconą, bis-chlorowcohydrynową, bis-azetydyniową, bis-chlorowcoacylodiaminową, bishalogenkiem alkilu lub ponadto oligomerem otrzymanym z reakcji związku dwufunkcyjnego reaktywnego wobec jednej z bis-chlorowcohydryn, jednego ze związków bis-azetydyniowych, jednej z bischlorowcoacylodiamin, jednego z bis-halogenków alkilu, jednej z epichlorowcohydryn, jednego z diepoksydów lub jednej z pochodnych bis-nienasyconych, przy czym środek sieciujący stosowany jest w proporcji w zakresie od 0,025 do 0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; wymienione poliaminoamidy mogą być alkilowane lub, jeśli zawierają jedną lub kilka trzeciorzędowych funkcji amin trzeciorzędowych, czwartorzędowane. Polimery takie są opisane zwłaszcza we francuskich opisach patentowym 2.252.840 i 2.368.508.

(7) Pochodne pohaminoamidowe oorzymanez kondensacjj poHalkHeno pohamin z kwasami poHkarboksylowymi następnie alkilowane środkami dwufunkcyjnymi. Można wymienić na przykład polimery kwasu adypinowego - dialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriaminy, w których rodnik alkilowy zawiera 1 do 4 atomów węgla i oznacza metyl, etyl, propyl. Polimery takie są na przykład opisane we francuskim opisie patentowym 1.583.353.

Wśród tych pochodnych można wymienić zwłaszcza polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksypropyl/dietylenotriamina sprzedawane pod nazwą „CARTARETINE F”, „CARTARETINE F4” lub „CARTARETINE F8” z firmy Sandoz.

(8) ΡοΠί'ηβιγ o^zymane przez reakecę pollalkiienopollaminy dwa ugrupowania aminy pierwszorzędowej i co najmniej jedno ugrupowanie aminy drugorzędowej z kwasem dikarboksylowym dobranym spośród kwasu diglikolowego i kwasów dikarboksylowych alifatycznych nasyconych o 3 do 6 atomach węgla, przy czym stosunek molowy pomiędzy polialkilenopoliaminą i kwasem dikarboksylowym zawarty jest pomiędzy 0,8:1 a 1,4:1, przy czym otrzymany poliaminoamid doprowadza się do reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowych grup aminowych poliaminoamidu zawartym pomiędzy 0,5:1 a 1,8:1. Takie polimery są opisane zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych 3.227.615 i 2.961.347.

Polimery tego typu są w szczególności dostępne w handlu pod nazwą „HERCOSETT 57” z firmy Hercules Inc., jak również pod nazwą „PD 170” lub „DELSETTE 101” z firmy Hercules, w przypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropylo/dietylenotriamina.

(9) Cykkopohmei-y me-ylodialllioaminy iub dime-ylodialllioamoniowerakie r ak poNmeiy zawierające jako składnik łańcucha motyw odpowiadający wzorom 10 lub 11, w których k i t są równe 0 lub 1, suma k+t jest równa 1; R12 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy; R₁q i R11 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową mającą 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa ma korzystnie 1 do 5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową lub R1q i R_1d razem z atomem azotu do którego są przyłączone mogą oznaczać grupę heterocykliczną, taką jak piperydynylowa lub morfolinylowa; Y” oznacza anion taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan. Polimery te są opisane zwłaszcza we francuskim opisie patentowym 2.080.759 i w patencie dodatkowym 2.190.406.

Wśród polimerów zdefiniowanych powyżej można wymienić w szczególności homopolimefy chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawane pod nazwą „MERQUAT 100” z firmy Merck, kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu sprzedawane pod nazwą „MERQUAT 550”.

(10) Polimer czwartorzędowy diamoniowy zawierający powtarzający się motyw o wzorze 12, w którym R13, R14, R1₅ i R₁₆ jednakowe lub różne oznaczają rodniki alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne zawierające 1 do 20 atomów węgla lub niższe rodniki hydroksyalkiloalifatyczne lub R13, R14, R15 i R16 razem lub oddzielnie, z atomem azotu do którego są przyłączone stanowią heterocykle zawierające ewentualnie drugi heteroatom inny niż azot lub R13, R14, R1₅ i R₁₆ oznaczają rodnik alkilo8

PL 198 410 B1 wy C₁-C₆ prosty lub rozgałęziony podstawiony grupą nitrylową, estrową, acylową, amidową lub -CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D, w których R₁₇ oznacza czwartorzędową grupę amoniową;

A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe zawierające od 2 do 20 atomów węgla, które mogą być proste lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogą zawierać przyłączone do lub dodane do łańcucha głównego jeden lub wiele pierścieni aromatycznych lub jeden lub wiele atomów tlenu, siarki lub grup sulfotlenkowych, sulfonowych, dwusiarczkowych, amino, alkiloamino, hydroksylowych, czwartorzędowych amoniowych, ureido, amidowych lub estrowych, a

X oznacza anion pochodzący od kwasu nieorganicznego lub organicznego;

A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu do których są przyłączone pierścień piperazynowy; ponadto, jeśli A1 oznacza rodnik alkilenowy lub hydroksyalkilenowy prosty lub rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, B1 może równie oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n, w której D oznacza:

a) resztę glikolową o wzzrzz - O-Z-O-, w którym Z oonaacz roonik węęlowoodrowy prosty I ub rozgałęziony lub grupę odpowiadającą następującym wzorom:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2

-[CH2-CH(CH3)-O]_y-CH2-CH(CH3)w których x i y oznaczają liczbę w zakresie od 1 do 4, oznaczający stopień polimeryzacji i jedyna lub dowolna z liczb od 1 do 4 oznacza przeciętny stopień polimeryzacji;

b) resztę diaminy bis-drugorzędowej takiej jak pochodna piperazyny;

c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze -NH-Y-NH, w której Y oznacza rodnik węglowodorowy prosty lub rozgałęziony lub rodnik dwuwartościowy -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2d) grupę ureilenową o wzorze -NH-CO-NH-;

Korzystnie X oznacza anion chlorkowy lub bromkowy.

Polimery mają masę cząsteczkową na ogół zawartą w zakresie pomiędzy 1000 a 100000.

Polimery tego typu są opisane zwłaszcza w francuskich opisach patentowych 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 i 2.413.907 oraz opisach patentowych US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 i 4.027.020.

(11) Polimery czwartorzędowe poliamoniowe składające się z motywów o wzorze 13, w którym R18, R19, R20 i R21 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub rodnik metylowy, etylowy, propylowy, β-hydroksyetylowy, β-hydroksypropylowy lub -CH2-CH2-(OCH₂CH₂)_POH, gdzie p jest równe 0 lub oznacza liczbę zawartą pomiędzy 1 a 6, pod warunkiem, że R₁₈, R19, R20 i R21 jednocześnie nie oznaczają atomu wodoru, r i s jednakowe lub różne są liczbami zawartymi pomiędzy 1 a 6, q jest równe 0 lub oznacza liczbą zawartą pomiędzy 1 a 34,

X oznacza atom chlorowca,

A oznacza rodnik dichlorowcowy lub korzystnie oznacza -CH2-CH2-O-CH2-CH2.

Związki takie są opisane zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EP-A-122 324.

Można na przykład wymienić między nimi produkty „MIRAPOL A 15”, „MIRAPOL 10 ADI”, „MIRAPOL AZI” i „MIRAPOL 175” dostępne w handlu z firmy Miranol.

(12) Homopolimery lub kopolimery pochodzące od kwasów akrylowego lub metakrylowego i zawierające motywy o wzorach 15, 16 i/lub 17, w których grupy R22 niezależnie od siebie oznaczają H lub CH3, grupy A2 niezależnie oznaczają grupę alkilową prostą lub rozgałęzioną o 1 do 6 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1 do 4 atomach węgla, grupy R23, R24, R25 jednakowe lub różne niezależnie oznaczają grupę alkilową o 1 do 18 atomach węgla lub rodnik benzylowy, grupy R26 i R27 oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1 do 6 atomach węgla,

X~2 oznacza anion, na przykład metosiarczan lub halogenek taki jak chlorek lub bromek.

Komonomer lub komonomery stosowane przy sporządzaniu odpowiadających kopolimerów należą do rodziny akryloamidów, metakryloamidów, diacetonoakryloamidów, akryloamidów i metakryloamidów podstawionych azotem, niższym alkilem, estrami alkilowymi, kwasami akrylowymi i metakrylowymi, winylopirolidonem i estrami winylowymi.

(13) Polimery czwartorzędowe winylopirolidonu takie jak na przykład produkty sprzedawane pod nazwą „LUVIQUAT FC 905”, „LUVIQUAT FC 550” i „LUVIQUAT FC 370” z firmy BASF.

PL 198 410 B1 (14) Poliaminy jak „POLYQUART H” z firmy Henkel oznaczone w słowniku CTFA pod nazwą „POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE”.

(15) Polimery sieciowane chlorkiem metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowym takie jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akryloamidu z dimetyloaminoetylometakrylanem czwartorzędowanym chlorkiem metylu, następnie po homo- lub kopolimeryzacji sieciowane związkiem o nienasyceniu oleinowym, zwłaszcza metyleno bis akryloamidem. W szczególności można stosować kopolimer sieciowany akryloamid/chlorek metakryloiloksyetylotrietyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji zawierającej 50% wagowo ostatnio wymienionego kopolimeru w oleju mineralnym. Dyspersja ta dostępna jest w handlu pod nazwą „SALCARE SC 92” z firmy Allied Colloids. Można również stosować homopolimer sieciowany chlorkiem metakroiloksyetylotrimetyloamoniowym zawierającym około 50% wagowo homopolimeru w oleju mineralnym. Ta dyspersja jest sprzedawana pod nazwą „SALCARE SC 95” przez firmę Allied Colloids.

Innymi polimerami kationowymi stosowanymi w ramach wynalazku są polialkilenoiminy zwłaszcza polietylenoiminy, z polimerów zawierających motyw winylopirydyny lub winylopirydyniowy z kondensatów poliamin i epichlorohydryny, czwartorzędowanych poliureilenów i pochodnych chityny.

Wśród wszystkich polimerów kationowych przydatnych do zastosowania w ramach wynalazku, korzystnie stosuje się w produktach nie spłukiwanych kopolimery winylopirolidonoakrylanu lub metakrylanu dialkiloaminoalkilu, czwartorzędowanego lub nie, takiego jak produkty sprzedawane pod nazwą „GAFQUAT” z firmy ISP, jak na przykład „GUAFQUAT 734, GAFQUAT 755 lub GAFQUAT HS 100” lub jeszcze produkty pod nazwą „COPOLYMER 937” lub „COPOLYMER 845” z firmy ISP oraz polimery czwartorzędowane winylopirolidonu i winyloimidazolu takie jak produkty sprzedawane pod nazwami „LUVIQUAT FC 905”, „LIVIQUAT FC 550” i „LUVIQUAT FC 370” przez firmę BASF.

Według wynalazku można również stosować polimery kationowe w postaci lateksu lub pseudolateksu, to znaczy w postaci dyspersji cząsteczek nierozpuszczalnych polimerów.

Polimery kationowe stosowane są w kompozycjach według wynalazku w proporcji zawartej w zakresie 0,01 do 20% wagowo a korzystnie pomiędzy 0,1 a 8% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.

Kompozycje według wynalazku zawierają środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne. Prezentują one pH w zakresie od 3,5 do 11, korzystnie pomiędzy 5,5 a 11 a najkorzystniej pomiędzy 5,5 a 8,5.

Środowisko kosmetycznie dopuszczalne kompozycji według wynalazku w szczególności składa się z wody i ewentualnie rozpuszczalników organicznych kosmetycznie dopuszczalnych.

Rozpuszczalniki organiczne mogą być zawarte w ilości 0,5 do 90% wagowo w przeliczeniu na całą kompozycję. Mogą one być dobrane z grupy obejmującej organiczne rozpuszczalniki hydrofilowe, rozpuszczalniki organiczne lipofilowe, rozpuszczalniki amfifilowe i ich mieszaniny.

Jako rozpuszczalniki organiczne hydrofilowe można wymienić na przykład niższe monoalkohole proste lub rozgałęzione zawierające 1 do 8 atomów węgla, glikole polietylenowe zawierające 6 do 80 jednostek tlenku etylenu i poliole.

Jako rozpuszczalniki organiczne amfifilowe można wymienić pochodne glikolu polipropylenowego (PPG) jak estry glikolu propylenowego i kwasu tłuszczowego, PPG i alkoholu tłuszczowego jak eter oleilowy PPG-23 i oleinian PPG-36.

Jako rozpuszczalniki organiczne lipofilowe można wymienić na przykład estry tłuszczowe takie jak adypinian diizopropylu, adypinian dioktylu, benzoesany alkilu, maleinian dioktylu.

Ażeby kompozycje według wynalazku były przyjemniejsze w użyciu (bardziej delikatne przy stosowaniu, bardziej odżywcze, bardziej zmiękczające) możliwe jest dodanie fazy tłuszczowej do środowiska kompozycji.

Faza tłuszczowa może stanowić do 50% wagowo całej kompozycji.

Fazę tłuszczową może wprowadzać olej lub wosk lub ich mieszaniny i może również zawierać kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogą być wybrane spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych a zwłaszcza spośród olejów wazelinowych, olejów parafinowych, izoparafinowych, poli-a-olefinowych, olejów fluorowanych i perfluorowanych. Również woski mogą być wybrane spośród wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych znanych jako takie.

Kompozycje według wynalazku mogą zawierać substancje pomocnicze zwyczajowo stosowane w dziedzinie kosmetyki takie jak inne środki żelujące i/lub klasyczne środki zagęszczające, emulgato10

PL 198 410 B1 ry, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony lotne lub nielotne, modyfikowane lub nie modyfikowane, reduktory. Ilości tych różnych substancji pomocniczych są takie jak klasycznie stosowane w danej dziedzinie.

Oczywiście specjalista będzie chciał dobrać dany lub dane ewentualne związki do dodania do kompozycji według wynalazku w taki sposób, aby korzystne własności związane nieodłącznie z kompozycją według wynalazku nie uległy zmianie lub zasadniczo nie zmieniły się przez zamierzony dodatek.

Kompozycje według wynalazku mogą być sporządzane we wszystkich odpowiednich postaciach do stosowania miejscowego, zwłaszcza w postaci gęstego lotionu, w postaci żelów wodnych lub wodno-alkoholowych, w postaci dyspersji pęcherzykowych, w postaci emulsji zwykłych lub złożonych (olej/woda, woda/olej, olej/woda/olej, woda/olej/woda) i mieć konsystencję ciekłą, pół-ciekłą lub stałą, taką jak kremy, mleczka, żele, żele-kremy, pasty, sztyfty i ewentualnie mogą być konfekcjonowane jako aerozole lub mogą być w postaci pianki lub sprayów. Kompozycje te mogą być sporządzane znanymi sposobami.

Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane w produktach do włosów kapilarnie spłukiwanych i niespłukiwanych, zwłaszcza w kompozycjach do mycia, farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania, rozprostowywania włosów, utrzymania fryzury lub do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów.

Mogą one być stosowane w produktach do czesania takich jak lotiony do układania, lotiony do szczotkowania, kompozycje do utrwalania i modelowania. Lotiony mogą być konfekcjonowane pod różnymi postaciami, zwłaszcza w rozpylaczach, flakonach ciśnieniowych lub w pojemnikach aerozolowych, ażeby zapewnić stosowanie kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postacie konfekcjonowania są wskazane, na przykład, gdy pragnie się otrzymać spray lub piankę do utrwalania lub traktowania włosów.

Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane do wytwarzania szamponów, kompozycji do spłukiwania lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, farbowaniem, środkami odbarwiającymi, utrwalającymi i rozprostowującymi.

Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w produktach pielęgnacyjnych lub higienicznych takich jak kremy ochronne, do traktowania lub pielęgnacji twarzy, do rąk lub do ciała, mleczka do ciała ochronne lub pielęgnacyjne, lotiony, żele lub pianki do pielęgnacji lub zmywania skóry.

Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane w preparatach stałych stanowiących mydła lub mydła w sztabkach do zmywania.

Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane w produktach do pielęgnacji ustno-dentystycznej takiej jak pasty do zębów, płukanki ustne.

Kompozycje te mogą również być stosowane w produktach do makijażu takich jak kremy do twarzy, podkłady, maskary, eye-linersy, szminki do ust, lakiery do paznokci.

Poniższe przykłady ilustrują wynalazek.

P r z y k ł a d 1. Niespłukiwany żelowy środek pielęgnacyjny do włosów • Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanianu alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 0,5 g MA • Kopolimer winylopirolidonu/chlorku metylowinyloimidazoliowego (70/30) w 40% roztworze wodnym z firmy BASF o nazwie handlowej „LUVIQUAT FC 370” 0,5 g MA • 2-amino-2-metylopropanol-1 (AMP) o pH doprowadzonym do 7,5 qs • Perfumy, konserwant, barwnik qs • Woda demineraiizowanaqsp 100 g

Otrzymano płynny żel, niepapkowaty, nietłusty, rozprowadzający się bardzo dobrze na włosach. Żel ten nadaje włosom przyjemny dotyk i dobrą zdolność rozczesywania oraz posiada dobrą moc utrwalającą

Jeśli zastąpi się powyższy terpolimer taką samą ilością poliuretanu „AKRYSOL 44” z firmy Rohm & Haas, otrzymuje się produkt bardzo płynny i kłopotliwy.

PL 198 410 B1

Jeśli zastąpi się terpolimer kopolimerem kwasu akrylowego akrylanem alkilu C10/C30 sieciowany „PEMULEN TR1” z firmy Goodrich, otrzymuje się żel lekko papkowaty, mający niewielką moc utrwalania i znacznie mniej dobre własności kosmetyczne odnośnie do miękkości i dotyku.

P r z y k ł a d 2. Szampon • Siarczansodowy eterulaurylowegoo 2,2 mola tlenku etylenu 15gMA • Kokollobetaina 2,5 g MA • Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanianu alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 1 g MA • Chlorek hy^di^ok^s^y^prrc^p^ylloguai^ow^o irr^^^yo amoniowy o nazwie handlowej „JAGUAR C13S” z firmy Meyhall 0,1 g • Konserwanty, perfumy qs • Woda qsp o pH doprowadzonym do 6,5 (NaOH) 100 g

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 3. Szampon • Siarczansodowy eterulaurylowegoo 2,2 mola tlenku etylenu 15gMA • Kokollobetaina 2,5 g MA • Poiiuretan o zakończeniach alkllowych etoksylowany w 35% roztworze w mieszaninie glikol propylenowy/woda (60/40) („ACRYSOL 44” z firmy Rohm & Haas) 1 g MA • Chlorek hndroOsnpropylogιιsrowo trietyloamoniowy o nazwie handlowej „JAGUAR

C13S” z firmy Meyhall 0/1 g • Konserwanty, perfumy qs • Woda qsp o pH doprowadzonym do 6,5 (NaOH) 100 g

Szampon ten przedstawia się jako produkt kłopotliwy, bardzo płynny i posiada znacznie gorsze własności kosmetyczne niż szampon według wynalazku: włosy suche są mniej gładkie i trudniejsze do rozczesania.

P r z y k ł a d 4. Żel do czesania niespłukiwany • Kopoiimer winylopiroiidon/dimetyloamrnoetylo n^(tS^lryla^n(^;^w^ćat^oz^ć^c^c^w^ć^r^y siarczanem dietylu 50% w etanolu, sprzedawany pod nazwą „QUAFQUAT 734” z firmy ISP 1 g MA

Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanianu alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 1 g MA

Absolutny etanol 8,7 g

Perfumy, konserwant, barwnik q.s.

2-amino-2-metylopropanol-1 (AMP) o pH doprowadzonym do 7,5 qs

Woda demineralizowana qsp 100 g

Otrzymano płynny żel, nie papkowaty, nie tłusty dobrze rozprowadzający się na włosach. Żel daje włosy miękkie w dotyku, o dobrej zdolności rozczesywania i posiada dobrą moc utrwalania.

Claims

1. Komppozeca kosmetyycna do rraktowania materiałów keratynowyyh, a zwłaszzcz włosów, znamienna tym, że zawiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polimeru kationowego oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:

a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu karboksylowego o nienasyceniu α,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego,

b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spośród akrylanów i metakrylanów C1-C4alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i

c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejonowego monomeru uretanowego, stanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotleno12

PL 198 410 B1 wym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C₆-C3₀ alkilową lub C₈-C3₀ aryloalkilową, R' oznacza grupę C_rC₄ alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwasem karboksylowym o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.

3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monomerem o nienasyceniu monoetylenowym nieczynnym powierzchniowo jest akrylan metylu lub etylu.

4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C1₈-C26 alkil, (C₈-C13)alkilofenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.

5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.

6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R¹ oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.

7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienna tym, że terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.

8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimery kationowe dobrane są spośród protein i czwartorzędowanych hydrolizatów protein, silikonowych polimerów kationowych, kopolimerów winylopirolidon-akrylan lub -metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowanych lub nie, eterowych pochodnych celulozy zawierających czwartorzędowe grupy amoniowe, pochodnych celulozy kationowej, polisacharydów kationowych, polimerów składających się z fragmentów piperazynylowych i rodników dwuwartościowych alkilenowych lub hydroksyalkilenowych, poliaminoamidów rozpuszczalnych w wodzie sporządzonych przez polikondensację związku kwasu z poliaminą, pochodnych poliaminoamidów otrzymanych z kondensacji polialkileno poliamin z kwasami polikarboksylowymi z następnym alkilowaniem środkami dwufunkcyjnymi, polimerów otrzymanych przez reakcję polialkileno poliaminy zawierającej dwa ugrupowania aminy pierwszorzędowej i co najmniej jedną grupę aminy drugorzędowej z kwasem dikarboksylowym, kopolimerów metylodialliloaminy lub dimetylo dialliloamoniowych, polimerów czwartorzędowych diamoniowych, polimerów czwartorzędowych poliamoniowych, homopolimerów lub kopolimerów pochodnych kwasów akrylowego lub metakrylowego zawierających motyw estrów lub amidów podstawionych ugrupowaniem zawierającym funkcję aminową lub czwartorzędową amoniową, polimerów czwartorzędowych winylopirolidonu i winyloimidazolu, poliamin, polimerów sieciowanych chlorkiem metakryloiloksyetylo trimetyloamoniowym i ich mieszanin.

9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że stanowi kompozycję niespłukiwaną i zawiera jeden lub wiele polimerów kationowych wybranych z grupy obejmującej kopolimery winylopirolidon-akrylan lub -metakrylan ewentualnie czwartorzędowanego dialkiloaminoalkilu oraz czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu.

10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 8, albo 9, znamienna tym, że polimer lub polimery kationowe są obecne w stężeniach w zakresie od 0,1 do 8% wagowych w przeliczeniu na całą ilość kompozycji.

11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.

12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody lub wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego, dobranego spośród rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych i ich mieszanin.

13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jedną kosmetyczną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej substancje tłuszczowe, żelujące i/lub klasyczne środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony i reduktory.

PL 198 410 B1

14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci emulsji, lotionu, żelu, dyspersji pęcherzykowych, pasty, batonu stałego lub jest kondycjonowana w aerozolu lub w postaci pianki lub sprayu.

15. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrz. 1 do wytwarzania produktu do włosów, spłukiwanego lub niespłukiwanego, do mycia, do farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania lub rozprostowywania włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów lub jako produktu przeciwsłonecznego.

16. Zastosowanie według zastrz. 15, w którym stosuje się kompozycję określoną w zastrz. 2-14.