PL199687B1 - Kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych, zestaw aerozolowy zawierający tę kompozycję, sposób traktowania włókien keratynowych i zastosowanie tej kompozycji - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych, zestaw aerozolowy zawierający tę kompozycję, sposób traktowania włókien keratynowych i zastosowanie tej kompozycji

Info

Publication number
PL199687B1
PL199687B1 PL333698A PL33369899A PL199687B1 PL 199687 B1 PL199687 B1 PL 199687B1 PL 333698 A PL333698 A PL 333698A PL 33369899 A PL33369899 A PL 33369899A PL 199687 B1 PL199687 B1 PL 199687B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
group
acid
composition according
cationic
Prior art date
Application number
PL333698A
Other languages
English (en)
Other versions
PL333698A1 (en
Inventor
Isabelle Rollat-Corvol
Henri Samain
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL333698A1 publication Critical patent/PL333698A1/xx
Publication of PL199687B1 publication Critical patent/PL199687B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85Polyesters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do w lókien keratynowych takich jak w lo- sy, zawieraj aca co najmniej jeden rozga leziony poliester sulfonowy i co najmniej jeden srodek kondy- cjonuj acy wybrany z grupy obejmujacej nielotne silikony, polimery kationowe albo amfoteryczne i srodki powierzchniowo czynne kationowe albo amfifilowe, charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera roz- ga leziony poliester sulfonowy utworzony metod a polimeryzacji: (i) co najmniej jednego dwufunkcyjne- go kwasu dikarboksylowego bez ugrupowa n sulfonowych; (ii) co najmniej jednego monomeru dwu- funkcyjnego maj acego co najmniej jedn a funkcj e sulfonow a, przy czym grup e(y) funkcyjn a(e) wybrane s a z grupy obejmuj acej grupy hydroksylowe, karboksylowe i aminowe; (iii) co najmniej jednego diolu albo mieszaniny diolu(i) i diamin(y); (iv) ewentualnie jednego monomeru dwufunkcyjnego wybranego z grupy obejmuj acej kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aminokarboksylowe i ich mieszaniny; (v) co najmniej jednego odczynnika wielofunkcyjnego maj acego co najmniej trzy grupy funkcyjne wybrane z grupy obejmuj acej grupy aminowe, alkoholowe i kwasu karboksylowego. Przedmiotem wynalazku jest tak ze zestaw aerozolowy oraz sposób traktowania w lókien keratynowych takich jak w losy, w szczególno sci sposób utrwalania i/lub utrzymywania fryzury przy u zyciu tej kompozycji, jak równie z zastosowanie tej kompozycji w preparacie kosmetycznym do fryzowania w losów albo do jego wytwa- rzania. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych takich jak włosy, zawierająca co najmniej jeden rozgałęziony poliester sulfonowy i co najmniej jeden środek kondycjonujący wybrany z grupy obejmującej nielotne silikony, polimery kationowe lub amfoteryczne i środki powierzchniowo czynne kationowe lub amfifilowe. Przedmiotem wynalazku jest także sposób traktowania włókien keratynowych takich jak włosy, w szczególności sposób utrwalania i/lub utrzymywania fryzury przy użyciu tej kompozycji, jak również zastosowanie tej kompozycji w preparacie lub do wytwarzania kosmetycznego preparatu do fryzowania włosów.
Dla celów niniejszego wynalazku, określenie włókna keratynowe oznacza włosy, rzęsy i brwi.
Utrwalanie fryzury jest ważnym elementem fryzowania, który polega na utrzymaniu kształtu już nadanego lub na ukształtowaniu włosów i równoczesnemu utrwaleniu ich.
Produktami do włosów do kształtowania i/lub utrzymywania fryzury, które są najszerzej dostępne na rynku kosmetyków, są kompozycje do natryskiwania zasadniczo składające się z roztworu, zazwyczaj roztworu alkoholowego lub wodnego, i jednego lub więcej materiałów, ogólnie żywic polimerowych, których funkcją jest tworzenie spoin pomiędzy włosami, przy czym są one także znane jako materiały utrwalające, jako mieszanina z rozmaitymi kosmetycznymi środkami wspomagającymi. Ten roztwór ogólnie pakuje się albo do przydatnego pojemnika aerozolowego pod ciśnieniem przy pomocy gazu nośnego, albo do butelki z rozpylaczem.
Znane są również żele lub pianki do fryzowania, które ogólnie nanosi się na wilgotne włosy przed suszeniem pod suszarką lub układaniem. W odróżnieniu od typowych lakierów w aerozolu, te kompozycje mają wadę nie pozwalając na utrwalenie włosów w już uzyskanym kształcie. Przyczyną tego jest, że te kompozycje są zasadniczo roztworami wodnymi, i gdy zostają nanoszone, to zwilżają włosy i przez to nie mogą utrzymać początkowego kształtu fryzury. W celu nadania kształtu i utrwalania fryzury konieczne jest więc następnie suszenie pod suszarką lub suszenie.
Większość kompozycji według dotychczasowego stanu techniki ma tę samą wadę nie umożliwiając użytkownikowi łatwego odzyskania pierwotnego kształtu włosów, kiedy fryzurę zburzono wskutek zgniecenia. W tym przypadku często konieczne jest ponowienie wszystkich czynności czesania i utrwalania, jeśli pożądane jest odzyskanie począ tkowej fryzury.
Poszukiwane są zatem kompozycje, które umożliwiają łatwe odzyskanie kształtu fryzury, gdy została ona zburzona, np. przez poryw wiatru albo przez energiczne potrząsanie. Ta zdolność jest określana jako restyling, tj. możliwość łatwego odzyskania kształtu fryzury przy minimum wysiłku, bez pomocy grzebienia lub szczotki, gdy tę fryzurę zburzono.
Inną wadą kompozycji według dotychczasowego stanu techniki jest to, że nie zawsze umożliwiają one właściwe zadbanie o wszystkie włosy, tj. nadanie wszystkim włosom tego samego kształtu i tego samego kierunku. To czasami powoduje wrażenie nieładu fryzury i zaniedbany wygląd. Zatem poszukiwane są kompozycje, które nadają możliwość zadbania wystarczająco dużą, żeby włosy na głowie miały wypielęgnowany wygląd.
Po ostatnie, kompozycje mające służyć do utrwalania fryzury czasami mają wadę niszczenia właściwości kosmetycznych włosów. Tak więc włosy mogą stać się szorstkie, trudne do rozplątania, utracić swój miły dotyk i wygląd albo utracić puszystość. Zatem poszukiwane są kompozycje do fryzowania, które dają dobre właściwości kosmetyczne, w szczególności w kategoriach rozplątywania, miękkości, dotyku i puszystości. Dla celów niniejszego wynalazku, włosy na głowie będzie się określać jako mające puszystość, jeśli dotknięte ręką dają wrażenie pełności i lekkiej sztywności.
Istnieje zatem zapotrzebowanie na znalezienie kompozycji kosmetycznych, w szczególności do fryzowania, które nie mają wszystkich wspomnianych wyżej wad.
Zgłaszający stwierdził, niespodziewanie i nieoczekiwanie, że gdy rozgałęzione poliestry sulfonowe łączy się ze środkami kondycjonującymi, to jest możliwe uzyskanie kompozycji kosmetycznych, które spełniają wyżej wyrażone wymagania.
Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja kosmetyczna zawierająca, w podłożu kosmetycznie dopuszczalnym, co najmniej jeden rozgałęziony poliester sulfonowy i co najmniej jeden środek kondycjonujący wybrany z grupy obejmującej nielotne silikony, polimery kationowe lub amfoteryczne i ś rodki powierzchniowo czynne kationowe lub amfifilowe, charakteryzują ca się tym, ze zawiera rozgałęziony poliester sulfonowy utworzony metodą polimeryzacji:
(i) co najmniej jednego dwufunkcyjnego kwasu dikarboksylowego nie mającego ugrupowań sulfonowych;
PL 199 687 B1 (ii) co najmniej jednego monomeru dwufunkcyjnego mającego co najmniej jedną sulfonową grupę funkcyjną, przy czym grupę(y) funkcyjną(e) wybiera się z grupy obejmującej grupy hydroksylowe, karboksylowe i aminowe;
(iii) co najmniej jednego diolu lub mieszaniny diolu(i) i diamin(y);
(iv) ewentualnie jednego monomeru dwufunkcyjnego wybranego z grupy obejmującej kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aminokarboksylowe i ich mieszaniny;
(v) co najmniej jednego odczynnika wielofunkcyjnego mającego co najmniej trzy grupy funkcyjne wybrane z grupy obejmującej grupy aminowe, alkoholowe i kwasu karboksylowego.
Tę polimeryzację korzystnie wykonuje się stosując:
(i) co najmniej jeden dwufunkcyjny kwas dikarboksylowy nie mający ugrupowań sulfonowych;
(ii) 2 do 15% mol monomeru dwufunkcyjnego mającego co najmniej jedną sulfonową grupę funkcyjną;
(iii) co najmniej jeden diol lub mieszaninę diolu(i) i diamin(y);
(iv) 0 do 40% mol monomeru dwufunkcyjnego wybranego z grupy obejmującej kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aminokarboksylowe i ich mieszaniny;
(v) 0,1 do 40% mol odczynnika wielofunkcyjnego mającego co najmniej trzy reaktywne grupy funkcyjne.
Rozgałęzione polimery sulfonowe korzystnie zawierają zasadniczo równe udziały, w kategoriach liczby równoważników, funkcji kwasu karboksylowego, z jednej strony, i funkcji diolu i/lub diolu i diaminy, z drugiej strony.
Rozgałęzione poliestry sulfonowe, do których szczególnie odnosi się niniejszy wynalazek, są opisane w zgłoszeniach patentowych WO 95/18191, WO 97/08261 i WO 97/20899.
Jako rozgałęzione polimery sulfonowe korzystnie wybiera się polimery AQ 1350, AQ 1045, AQ 1950 lub AQ 14,000 sprzedawane przez firmę Eastman, a korzystniej polimer AQ 1350.
Dwufunkcyjny kwas dikarboksylowy (i) korzystnie wybiera się z grupy obejmującej alifatyczne kwasy dikarboksylowe, alicykliczne kwasy dikarboksylowe, aromatyczne kwasy dikarboksylowe i ich mieszaninę. Konkretniej, kwas dikarboksylowy (i) wybiera się z grupy obejmującej kwas 1,4-cykloheksanodiowy, kwas bursztynowy, kwas glutarowy, kwas adypinowy, kwas azelainowy, kwas sebacynowy, kwas fumarowy, kwas maleinowy, kwas 1,3-cykloheksanodiowy, kwas ftalowy, kwas tereftalowy i kwas izoftalowy.
Monomer dwufunkcyjny (ii) jak zdefiniowano powyżej korzystnie wybiera się z grupy obejmującej kwasy dikarboksylowe, estry kwasów dikarboksylowych, glikole i hydroksykwasy, z których każdy zawiera co najmniej jedną grupę sulfonianową jako sól metalu.
Diol (iii) korzystnie wybiera się z grupy obejmującej alkanodiole i polialkilenodiole, a konkretniej ten diol (iii) wybiera się z grupy obejmującej glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dietylenowy, glikol trietylenowy i glikol polipropylenowy.
Diaminę (iii) korzystnie wybiera się z grupy obejmującej alkanodiaminy i polialkilenodiaminy, a odczynnik wielofunkcyjny (v) korzystnie wybiera się z grupy obejmują cej trimetyloloetan, trimetylolopropan, glicerol, pentaerytrytol, sorbitol, bezwodnik trimelitowy, erytrytol, treitol, dipentaerytrytol, dibezwodnik piromelitowy i kwas dimetylopropionowy.
Kompozycja korzystnie zawiera, jako procent w odniesieniu do wagi kompozycji, od 0,01 do 40% rozgałęzionego poliestru sulfonowego, korzystnie od 0,1 do 16% rozgałęzionego poliestru sulfonowego, i korzystniej od 0,5 do 8% rozgałęzionego poliestru sulfonowego.
Kompozycja korzystnie zawiera, jako procent w odniesieniu do wagi kompozycji, od 0,01 do 16% środka pielęgnacyjnego i korzystnie od 0,05 do 4%.
Rozgałęziony(e) poliester(ry) sulfonowy(e) może(mogą) być w postaci rozpuszczonej albo w postaci dyspersji cząstek stałych.
Można korzystnie wybrać środek kondycjonujący, który jest nierozpuszczalny, w grupie obejmującej poli-a-olefiny, oleje fluorowane, oleje roślinne, woski naturalne, woski fluorowane, żywice fluorowane, estry kwasów tłuszczowych, silikony nierozpuszczalne i związki amidowe zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy; przy czym ten środek może być obecny w postaci mieszanin.
Gdy środek kondycjonujący stanowi polimer kationowy lub amfoteryczny, to korzystnie wybiera się go z grupy obejmującej:
(a) kationowe pochodne celulozy;
(b) homopolimery i kopolimery halogenku dimetyloalliloamoniowego;
(c) homopolimery i kopolimery halogenku metakryloiloksytrimetyloamoniowego;
PL 199 687 B1 (d) polimery amoniowe policzwartorzędowe;
(e) kopolimery winylopirolidonu zawierające jednostki kationowe;
(f) polisiloksany kationowe.
Polimer kationowy korzystnie wybiera się z grupy obejmującej czwartorzędowe pochodne eterów celulozy, kopolimery celulozy z czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie, cyklopolimery, polisacharydy kationowe, kationowe polimery silikonowe, czwartorzędowane albo nie czwartorzędowane kopolimery winylopirolidonu/dialkiloaminoalkiloakrylanu lub metakrylanu, czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, poliamidoaminy i ich mieszaniny.
Kationowe środki powierzchniowo czynne nierozpuszczalne w wodzie można korzystnie wybrać z grupy obejmują cej aminy tł uszczowe i ich sole, i czwartorzę dowe sole amoniowe. Korzystnie aminy tłuszczowe wybiera się z grupy obejmującej dioktyloaminę, stearylodimetyloaminę, palmitylodimetyloaminę, oleocetylodimetyloaminę i amidoaminy takie jak stearyloamidoetylodietyloaminę, behenyloamidopropylodimetyloaminę, stearyloamidopropylodimetyloaminę, oleiloamidopropylodimetyloaminę lub stearylamidoetylodimetyloaminę.
Kationowy środek powierzchniowo czynny typu czwartorzędowej soli amoniowej korzystnie wybiera się spośród mających wzór ogólny 1, w którym R1 do R4, które mogą być identyczne bądź różne, oznaczają rodnik alifatyczny zawierający od 1 do 22 atomów węgla albo rodnik aromatyczny, alkoksylowy, polioksyalkilenowy, alkiloamidowy, hydroksyalkilowy, arylowy lub alkiloarylowy zawierający od 12 do 22 atomów węgla; X oznacza anion wybrany z grupy obejmującej halogenki, fosforany, octany mleczny i alkilosiarczany, albo czwartorzędowe sole amoniowe imidazoliniowe, o wzorze 2, w którym R5 oznacza mieszaninę rodników alkenylowych i/lub alkilowych zawierających od 13 do 21 atomów węgla i pochodnych kwasów tłuszczowych z łoju, albo czwartorzędowe sole diamoniowe o wzorze 3, w którym R6 oznacza rodnik alifatyczny zawierający od 16 do 22 atomów węgla, R7, R8, R9, R10 i R11 wybiera się z grupy obejmującej atom wodoru i rodnik alkilowy zawierający od 1 do 4 atomów węgla, i X oznacza anion wybrany z grupy obejmującej halogenki, octany, fosforany i siarczany.
Kompozycja także korzystnie zawiera pospolite dodatki kosmetyczne takie jak plastyfikatory lub środki zobojętniające i jest w postaci kompozycji zdolnej do odparowania, pianki, żelu lub płynu kosmetycznego.
Kompozycja korzystnie zawiera ponadto rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej wodę, alkohol lub mieszaninę wodno-alkoholową, jak również odpowiednią ilość środka pędnego korzystnie składającego się ze zwykle sprężonych lub upłynnionych gazów, korzystnie sprężonego powietrza, dwutlenku węgla albo azotu, albo alternatywnie gazu, który jest rozpuszczalny albo nierozpuszczalny w kompozycji, takiego jak eter dimetylowy, węglowodory fluorowane lub nie fluorowane, i ich mieszaniny.
Innym przedmiotem wynalazku jest zestaw aerozolowy składający się z pojemnika zawierającego kompozycję aerozolu złożoną, z jednej strony, z fazy ciekłej (lub płynnej) zawierającej kompozycję według wynalazku, w przydatnym rozpuszczalniku, oraz propelenta, jak również środka do dozowania tej kompozycji aerozolu.
Jeszcze innym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania włókien keratynowych, w szczególności włosów, który obejmuje naniesienie kompozycji według wynalazku na te włókna, przed lub po ułożeniu fryzury.
Jeszcze innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji zdefiniowanej wyżej, w lub do wytwarzania kosmetycznego preparatu do fryzowania.
Poniższe przykłady obrazują niniejszy wynalazek nie ograniczając jego zakresu.
Stosuje się polimery wskazane poniżej.
AQ 1350, AQ 1045,
AQ 1950 i AQ 14,000 DC 190 DC 939
Rozgałęzione poliestry sulfonowe sprzedawane przez firmę Eastman
Oksyetylenowany i oksypropylenowany polidimetylometylosiloksan sprzedawany przez firmę Dow Corning
Silikon kationowy sprzedawany przez firmę Dow Corning
P r z y k ł a d 1:
Porównuje się dane charakterystyczne skuteczności uzyskanej dla kompozycji według wynalazku i dla kompozycji według dotychczasowego stanu techniki, nie zawierających środka pielęgnacyjPL 199 687 B1 nego. Porównywane dane charakterystyczne skuteczności to rozplątywanie, puszystość, miękkość, dotyk, zdolność do fryzowania i zdolność do odzyskania kształtu.
Kompozycja 1 (wynalazek):
AQ 1350 4 g
Środek powierzchniowo czynny
Dow Corning 190 0,4 g (składnik aktywny)
Woda do 100 g
Kompozycja 2 (wynalazek):
AQ 1350 4 g
DC 939 0,4 g
Woda do 100 g
Kompozycja 3 (dotychczasowy stan techniki)
AQ 1350 4 g
Woda do 100 g
Do tego testu wykorzystano elastyczne głowy.
Kompozycje nanosi się na pół głowy, tj. na prawą albo lewą stronę głowy, oddzielone paskiem pośrodku.
gramy produktu nanosi się na pół gł owy, na której uprzednio włosy umyto szamponem, a następnie wysuszono do sucha. Elastyczne głowy suszy się pod suszarką, fryzuje w temperaturze 21°C i przy wilgotności względnej 30% i zostawia na 10 minut w tych samych warunkach temperatury i wilgotno ści.
Otrzymane dane charakterystyczne skuteczności mierzy się przy pomocy testu sensorycznego. Dane charakterystyczne skuteczności ocenia się między 0 (żałośnie) i 5 (wyśmienicie). Są one zebrane w Tabeli 1 poniżej.
T a b e l a 1
Porównawczo => Kompozycja 1 / Kompozycja 3 Kompozycja 2 / Kompozycja 3
ROZPLĄTYWANIE 4,5 / 3,5 5,0 / 2,0
PUSZYSTOŚĆ 1,5 / 0,5 1,5 / 0,5
MIĘKKOŚĆ 4,0 / 2,5 3,5 / 1,5
DOTYK 4,0 / 2,0 4,0 / 1,0
FRYZOWANIE 4,0 / 2,0 4,5 / 3,5
ODZYSKANIE KSZTAŁTU 4,0 / 0,0 4,0 / 1,0
Obserwuje się, że dane charakterystyczne skuteczności otrzymane dla kompozycji 1 i 2 są znacznie lepsze niż otrzymane dla kompozycji 3.
W szczególności, zdolność do odzyskania kształtu jest znacznie lepsza, podobnie jak puszystość fryzury.
P r z y k ł a d 2:
Wytworzono trzy kompozycje według wynalazku.
Kompozycja 5 (wynalazek):
AQ 1045 1,2 g
Środek powierzchniowo czynny
Dow Corning 190 0,2 g (składnik aktywny)
Woda do 100 g
Kompozycja 6 (wynalazek):
AQ 1950 8,3 g
DC 939 1 g
Woda do 100 g
Kompozycja 7 (wynalazek):
AQ 14,000 10 g
DC 939 1 g
Woda do 100 g
PL 199 687 B1
Trzy kompozycje 5, 6 i 7 nanosi się na uczulone (rozjaśnione) włosy, i włosy pozostawia się do wyschnięcia, a następnie szczotkuje.
Obserwuje się, że dają one istotne działanie zmiękczające i że włosy są szczególnie połyskujące i łatwe do rozplątania.

Claims (27)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych takich jak włosy zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden rozgałęziony poliester sulfonowy i co najmniej jeden środek kondycjonujący wybrany z grupy obejmującej nielotne silikony, polimery kationowe albo amfoteryczne i środki powierzchniowo czynne kationowe albo amfifilowe, znamienna tym, że zawiera rozgałęziony poliester sulfonowy utworzony metodą polimeryzacji:
    (i) co najmniej jednego dwufunkcyjnego kwasu dikarboksylowego bez ugrupowań sulfonowych;
    (ii) co najmniej jednego monomeru dwufunkcyjnego mającego co najmniej jedną funkcję sulfonową, przy czym grupę(y) funkcyjną(e) wybrane są z grupy obejmującej grupy hydroksylowe, karboksylowe i aminowe;
    (iii) co najmniej jednego diolu albo mieszaniny diolu(i) i diamin(y);
    (iv) ewentualnie jednego monomeru dwufunkcyjnego wybranego z grupy obejmującej kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aminokarboksylowe i ich mieszaniny;
    (v) co najmniej jednego odczynnika wielofunkcyjnego mającego co najmniej trzy grupy funkcyjne wybrane z grupy obejmują cej grupy aminowe, alkoholowe i kwasu karboksylowego.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimeryzacja jest przeprowadzana przy użyciu:
    (i) co najmniej jednego dwufunkcyjnego kwasu dikarboksylowego bez grup sulfonowych;
    (ii) 2 do 15% mol monomeru dwufunkcyjnego mającego co najmniej jedną funkcję sulfonową;
    (iii) co najmniej jednego diolu albo mieszaniny diolu(i) i diamin(y);
    (iv) 0 do 40% mol monomeru dwufunkcyjnego wybranego z grupy obejmującej kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aminokarboksylowe i ich mieszaniny;
    (v) 0,1 do 40% mol odczynnika wielofunkcyjnego mającego co najmniej trzy reaktywne grupy funkcyjne.
  3. 3. Kompozycja wed ł ug zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, ż e polimer zawiera zasadniczo równe udziały, w kategoriach liczby równoważników, ugrupowań kwasu karboksylowego, z jednej strony, i funkcji diolu i/lub diolu i diaminy, z drugiej strony.
  4. 4. Kompozycja wedł ug zastrz. 1-3, znamienna tym, ż e zawiera dwufunkcyjny kwas dikarboksylowy nie mający funkcji sulfonowych (i) wybierany z grupy obejmującej alifatyczne kwasy dikarboksylowe, alicykliczne kwasy dikarboksylowe, aromatyczne kwasy dikarboksylowe i ich mieszaninę.
  5. 5. Kompozycja wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera dwufunkcyjny kwas dikarboksylowy bez ugrupowań sulfonowych (i) wybrany z grupy obejmującej kwas 1,4-cykloheksanodiowy, kwas bursztynowy, kwas glutarowy, kwas adypinowy, kwas azelainowy, kwas sebacynowy, kwas fumarowy, kwas maleinowy, kwas 1,3-cykloheksanodiowy, kwas ftalowy, kwas tereftalowy i kwas izoftalowy, i ich mieszaniny.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera monomer dwufunkcyjny (ii) mający co najmniej jedną sulfonową grupę funkcyjną wybrany jest z grupy obejmującej kwasy dikarboksylowe, estry kwasów dikarboksylowych, glikole i hydroksykwasy, z których każdy zawiera co najmniej jedną grupę sulfonianową jako sól metalu.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, ż e zawiera diol (iii) wybrany z grupy obejmującej alkanodiole i polialkilenodiole.
  8. 8. Kompozycja wedł ug zastrz. 7, znamienna tym, ż e zawiera diol (iii) wybrany z grupy obejmującej glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dietylenowy, glikol trietylenowy i glikol polipropylenowy.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera diaminę (iii) wybraną z grupy obejmującej alkanodiaminy i polialkilenodiaminy.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera odczynnik wielofunkcyjny (v) wybrany z grupy obejmującej trimetyloloetan, trimetylolopropan, glicerol, pentaerytrytol, sorbitol, bezwodnik trimelitowy, erytrytol, treitol, dipentaerytrytol, dibezwodnik piromelitowy i kwas dimetylopropionowy.
    PL 199 687 B1
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 1-10, znamienna tym, że zawiera, jako procent w odniesieniu do wagi kompozycji, od 0,01 do 40% rozgałęzionego poliestru sulfonowego, korzystnie od 0,1 do 16% rozgałęzionego poliestru sulfonowego, a najkorzystniej od 0,5 do 8% rozgałęzionego poliestru sulfonowego.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1-11, znamienna tym, że zawiera, jako procent w odniesieniu do wagi kompozycji, od 0,01 do 16% środka pielęgnacyjnego, a korzystnie od 0,05 do 4%.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 1-12, znamienna tym, że zawiera rozgałęziony(e) poliester(ry) sulfonowy(e) w postaci rozpuszczonej albo w postaci dyspersji cząstek stałych.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 1-13, znamienna tym, że zawiera środek kondycjonujący nierozpuszczalny, który jest wybrany z grupy obejmującej poli-a-olefiny, oleje fluorowane, oleje roślinne, woski naturalne, woski fluorowane, żywice fluorowane, estry kwasów tłuszczowych, silikony nierozpuszczalne i związki amidowe zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy; przy czym ten środek może być obecny w postaci mieszanin.
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy albo amfoteryczny wybierany z grupy obejmującej:
    (a) kationowe pochodne celulozy;
    (b) homopolimery i kopolimery halogenku dimetyloalliloamoniowego;
    (c) homopolimery i kopolimery halogenku metakryloiloksytrimetyloamoniowego;
    (d) polimery amoniowe policzwartorzędowe;
    (e) kopolimery winylopirolidonu zawierające jednostki kationowe;
    (f) polisiloksany kationowe.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowe pochodne eterów celulozy, kopolimery celulozy z czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie, cyklopolimery, polisacharydy kationowe, kationowe polimery silikonowe, czwartorzędowane albo nie czwartorzędowane kopolimery winylopirolidonu/dialkiloaminoalkiloakrylanu albo metakrylanu, czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, poliamidoaminy i ich mieszaniny.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 1-16, znamienna tym, że zawiera kationowe środki powierzchniowo czynne nierozpuszczalne w wodzie, które wybrane są z grupy obejmującej aminy tłuszczowe i ich sole, jak również czwartorzędowe sole amoniowe.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera aminy tłuszczowe wybrane z grupy obejmującej dioktyloaminę, stearylodimetyloaminę, palmitylodimetyloaminę, oleocetylodimetyloaminę i amidoaminy takie jak stearyloamidoetylodietyloaminę, behenyloamidopropylodimetyloaminę, stearyloamidopropylodimetyloaminę, oleiloamidopropylodimetyloaminę albo stearyloamidoetylodimetyloaminę.
  19. 19. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny typu czwartorzędowej soli amoniowej wybierany spośród mających wzór ogólny 1, w którym R1 do R4, które mogą być identyczne bądź różne, oznaczają rodnik alifatyczny zawierający od 1 do 22 atomów węgla albo rodnik aromatyczny, alkoksylowy, polioksyalkilenowy, alkiloamidowy, hydroksyalkilowy, arylowy albo alkiloarylowy zawierający od 12 do 22 atomów węgla; X oznacza anion wybrany z grupy obejmującej halogenki, fosforany, octany, mleczany i alkilosiarczany, albo czwartorzędowe sole amoniowe imidazoliniowe, o wzorze 2, w którym R5 oznacza mieszaninę rodników alkenylowych i/lub alkilowych zawierających od 13 do 21 atomów węgla i pochodnych kwasów tłuszczowych z łoju, albo czwartorzędowe sole diamoniowe o wzorze 3, w którym R6 oznacza rodnik alifatyczny zawierający od 16 do 22 atomów węgla, R7, R8, R9, R10 i R11 wybierane z grupy obejmującej atom wodoru i rodnik alkilowy zawierający od 1 do 4 atomów węgla, i X oznacza anion wybrany z grupy obejmującej halogenki, octany, fosforany i siarczany.
  20. 20. Kompozycja według zastrz. 1-19, znamienna tym, że zawiera ponadto zwyczajowe dodatki kosmetyczne takie jak plastyfikatory albo środki zobojętniające.
  21. 21. Kompozycja według zastrz. 1-20, znamienna tym, że występuje w postaci kompozycji zdolnej do odparowania, pianki, żelu albo płynu kosmetycznego.
  22. 22. Kompozycja według zastrz. 1-21, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej wodę, alkohol albo mieszaninę wodno-alkoholową.
  23. 23. Kompozycja według zastrz. 1-22, znamienna tym, że zawiera ponadto odpowiednią ilość propelenta.
    PL 199 687 B1
  24. 24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera propelent składający się ze zwykle sprężonych albo upłynnionych gazów, korzystnie sprężonego powietrza, dwutlenku węgla albo azotu, albo alternatywnie gazu, który jest rozpuszczalny albo nierozpuszczalny w kompozycji, takiego jak eter dimetylowy, węglowodory fluorowane albo nie fluorowane, i ich mieszaniny.
  25. 25. Zestaw aerozolowy, znamienny tym, że składa się z pojemnika zawierającego kompozycję aerozolu złożoną, z jednej strony, z fazy ciekłej (albo płynnej) zawierającej kompozycję określoną w zastrzeż eniach 1 do 20, w odpowiednim rozpuszczalniku, oraz propelent, jak również ś rodka do dozowania tej kompozycji aerozolu.
  26. 26. Sposób traktowania włókien keratynowych, w szczególności włosów, znamienny tym, że kompozycję jak zdefiniowano w zastrzeżeniach 1 do 24 nanosi się na te włókna, przed albo po ułożeniu fryzury.
  27. 27. Zastosowanie kompozycji zdefiniowanej w zastrzeżeniach 1 do 24, w albo do wytwarzania preparatu kosmetycznego do fryzowania.
PL333698A 1998-06-11 1999-06-11 Kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych, zestaw aerozolowy zawierający tę kompozycję, sposób traktowania włókien keratynowych i zastosowanie tej kompozycji PL199687B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9807375A FR2779642B1 (fr) 1998-06-11 1998-06-11 Composition cosmetique comprenant au moins un polyester sulfonique ramifie et au moins un agent de conditionnement

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL333698A1 PL333698A1 (en) 1999-12-20
PL199687B1 true PL199687B1 (pl) 2008-10-31

Family

ID=9527281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL333698A PL199687B1 (pl) 1998-06-11 1999-06-11 Kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych, zestaw aerozolowy zawierający tę kompozycję, sposób traktowania włókien keratynowych i zastosowanie tej kompozycji

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20050002887A1 (pl)
EP (1) EP0966946B1 (pl)
JP (1) JP3581272B2 (pl)
KR (1) KR20000006084A (pl)
CN (1) CN1234338C (pl)
AR (1) AR018863A1 (pl)
AT (1) ATE281822T1 (pl)
AU (1) AU731433B2 (pl)
BR (1) BR9902417B1 (pl)
CA (1) CA2274729C (pl)
CZ (1) CZ203299A3 (pl)
DE (1) DE69921738T2 (pl)
ES (1) ES2234219T3 (pl)
FR (1) FR2779642B1 (pl)
HU (1) HUP9901941A3 (pl)
PL (1) PL199687B1 (pl)
PT (1) PT966946E (pl)
RU (1) RU2180832C2 (pl)
ZA (1) ZA993808B (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2795314B1 (fr) * 1999-06-25 2002-06-14 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant une silicone et un polymere amphotere a chaines grasses et utilisation
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
FR2833491B1 (fr) * 2001-12-17 2004-10-08 Oreal Laque capillaire a base de polyesters sulfoniques ramifies et a haute teneur en eau
FR2869319B1 (fr) * 2004-04-23 2008-03-14 Oreal Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel
PL2187736T3 (pl) 2007-08-16 2016-01-29 Univ Chicago Odporność na patogeny roślin
JP5756595B2 (ja) * 2008-12-17 2015-07-29 ロレアル 分枝状スルホポリエステル、および特定の増粘剤を含む化粧用組成物、ならびにヘアスタイリングにおける使用
FR2939683B1 (fr) * 2008-12-17 2012-04-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un tensioactif particulier et utilisations en coiffage
FR2939660B1 (fr) * 2008-12-17 2013-05-31 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier et utilisations en coiffage
FR2939684B1 (fr) * 2008-12-17 2012-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier, utilisations en coiffage
FR2961395B1 (fr) 2010-06-17 2012-07-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier et utilisations en coiffage
US10413496B2 (en) 2012-10-15 2019-09-17 L'oreal Aqueous wax dispersions
US9408785B2 (en) 2012-10-15 2016-08-09 L'oreal Hair styling compositions containing aqueous wax dispersions
US10626294B2 (en) 2012-10-15 2020-04-21 L'oreal Aqueous wax dispersions containing volatile solvents
US10561596B2 (en) 2014-04-11 2020-02-18 L'oreal Compositions and dispersions containing particles comprising a polymer
IT201800003037A1 (it) * 2018-02-26 2019-08-26 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” amminiche.
IT201800003035A1 (it) 2018-02-26 2019-08-26 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” sulfo-carbossilate.

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007147A (en) * 1975-04-30 1977-02-08 The B. F. Goodrich Company Water based hardboard coating compositions of an acrylic ester interpolymer latex, a vinyl chloride polymer latex, a water reducible thermoset resin, and pigment(s)
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
US4335220A (en) * 1981-04-06 1982-06-15 Eastman Kodak Company Sequestering agents and compositions produced therefrom
DE3411062A1 (de) * 1984-03-26 1985-10-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Sulfongruppenhaltige polyester
US4525524A (en) * 1984-04-16 1985-06-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Polyester composition
SU1412787A1 (ru) * 1984-08-13 1988-07-30 Белорусский Проектно-Технологический И Конструкторский Институт "Белбыттехпроект" Научно-Производственного Объединения "Белбыттехника" Средство дл лакировани волос
US5164177A (en) * 1991-06-18 1992-11-17 Helene Curtis, Inc. Aqueous hair styling aid
US5234627A (en) * 1991-12-11 1993-08-10 Dap, Inc. Stability conductive emulsions
DE69221600T2 (de) * 1991-12-20 1997-12-18 Unilever Nv Haarpflegemittel
US5266303A (en) * 1992-11-30 1993-11-30 Eastman Kodak Company Aerosol hair spray formulations
US5320836A (en) * 1993-01-04 1994-06-14 Eastman Kodak Company Hair spray formulations containing a polyethylene glycol ester of caprylic and capric acids
RU2086230C1 (ru) * 1993-12-22 1997-08-10 Илья Залманович Герчиков Средство для укладки волос
JPH07233034A (ja) * 1993-12-28 1995-09-05 Kao Corp 整髪剤組成物
ES2113182T3 (es) * 1993-12-29 1998-04-16 Eastman Chem Co Composicion adhesiva dispersable en agua y procedimiento.
US5543488A (en) * 1994-07-29 1996-08-06 Eastman Chemical Company Water-dispersible adhesive composition and process
JPH0812538A (ja) * 1994-04-28 1996-01-16 Kao Corp 毛髪セット剤組成物
US5589162A (en) * 1994-04-28 1996-12-31 Kao Corporation Hair setting agent composition
US5441728A (en) * 1994-06-22 1995-08-15 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Hairspray compositions
JPH08217646A (ja) * 1995-02-20 1996-08-27 Kao Corp 整髪剤組成物
FR2745175A1 (fr) * 1996-02-26 1997-08-29 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmetique capillaire et procedes de preparation
FR2745495B1 (fr) * 1996-02-29 1998-04-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene et des esters de sucre
FR2760360B1 (fr) * 1997-03-04 1999-12-24 Oreal Composition de coiffage remodelable
FR2760636B1 (fr) * 1997-03-14 1999-04-30 Oreal Composition gelifiee vaporisable
FR2760642B1 (fr) * 1997-03-14 2002-11-22 Oreal Composition topique comprenant un gelifiant hydrophile de type polyester sulfone
FR2760634B1 (fr) * 1997-03-14 2002-10-11 Oreal Composition aqueuse topique solide ayant l'aspect d'un gel permettant la formation d'un film lors de son application
FR2779643B1 (fr) * 1998-06-11 2000-08-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant
FR2833491B1 (fr) * 2001-12-17 2004-10-08 Oreal Laque capillaire a base de polyesters sulfoniques ramifies et a haute teneur en eau

Also Published As

Publication number Publication date
HU9901941D0 (en) 1999-08-30
AU3391899A (en) 1999-12-23
JP2000007532A (ja) 2000-01-11
EP0966946A1 (fr) 1999-12-29
BR9902417A (pt) 2000-05-30
CZ203299A3 (cs) 1999-12-15
HUP9901941A2 (en) 2000-07-28
ATE281822T1 (de) 2004-11-15
AR018863A1 (es) 2001-12-12
CA2274729C (fr) 2007-04-10
EP0966946B1 (fr) 2004-11-10
US20050002887A1 (en) 2005-01-06
KR20000006084A (ko) 2000-01-25
DE69921738T2 (de) 2005-12-15
CA2274729A1 (fr) 1999-12-11
AU731433B2 (en) 2001-03-29
JP3581272B2 (ja) 2004-10-27
CN1234338C (zh) 2006-01-04
ZA993808B (en) 1999-12-07
FR2779642B1 (fr) 2002-05-17
ES2234219T3 (es) 2005-06-16
DE69921738D1 (de) 2004-12-16
PT966946E (pt) 2005-03-31
RU2180832C2 (ru) 2002-03-27
PL333698A1 (en) 1999-12-20
FR2779642A1 (fr) 1999-12-17
CN1243699A (zh) 2000-02-09
HUP9901941A3 (en) 2000-12-28
BR9902417B1 (pt) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL199687B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych, zestaw aerozolowy zawierający tę kompozycję, sposób traktowania włókien keratynowych i zastosowanie tej kompozycji
US7740832B1 (en) Cosmetic composition comprising at least a tacky polymer and at least a fixing polymer
US20230082890A1 (en) Multistage polymer composition and method of use
ES2124638T5 (es) Composicion cosmetica que contiene un polimero fijante y un almidon anfotero.
US4201766A (en) Hair conditioning composition and method of using the same
JPH05246828A (ja) シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー
JP2004503626A (ja) ケラチン基質の処理のための分岐状/ブロック共重合体
JPH0321524B2 (pl)
WO2000040628A1 (en) Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
JPH0610128B2 (ja) 化粧品組成物
JPH07500609A (ja) シリコーン、カチオン系ポリマー及び油性液体コンディショニング剤含有のシャンプー組成物
BRPI0808285B1 (pt) método de modelagem de cabelos e usos de lactulose.
JPH04503799A (ja) 加熱カール整髪処理のための組成物および方法
JP3095420B2 (ja) 少なくとも1つの定着ポリマおよび少なくとも1つのセラミドタイプの化合物を含有するケラチン繊維のトリートメント用組成物およびその方法
CN100423706C (zh) 含阴离子聚合物的头发定型组合物
BRPI0809791B1 (pt) métodos de modelagem e/ou alisamento de cabelos.
RU99112560A (ru) Косметическая композиция, содержащая по меньшей мере один разветвленный сульфоновый полиэфир и по меньшей мере один кондиционирующий агент
US10780030B2 (en) Carbonated cosmetic products containing polymers
JP3590217B2 (ja) ポリアスパラギン酸誘導体、その製造方法、毛髪処理剤組成物及び香粧品組成物
CN102387779B (zh) 具有peg、阳离子和阴离子单元的乙烯型共聚物、包括它的化妆品组合物和处理方法
US6998114B2 (en) Hair grooming formulations and methods for the use thereof
ES2329189T3 (es) Composicion de polimero de multiples etapas y procedimiento de uso.
EP3174517B1 (en) Carbonated cosmetic products containing film forming polymers and acids
PL185547B1 (pl) Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe
ES2831714T3 (es) Composición de aerosol que comprende una silicona funcionalizada con al menos una unidad de alcoxisilano y un polímero fijador anfótero y/o catiónico

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140611