PL200825B1 - Wodna kompozycja szamponu - Google Patents
Wodna kompozycja szamponuInfo
- Publication number
- PL200825B1 PL200825B1 PL354748A PL35474800A PL200825B1 PL 200825 B1 PL200825 B1 PL 200825B1 PL 354748 A PL354748 A PL 354748A PL 35474800 A PL35474800 A PL 35474800A PL 200825 B1 PL200825 B1 PL 200825B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sucrose
- cationic
- mixtures
- fatty acid
- hair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 54
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 35
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 35
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 32
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 19
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 5
- HKUQYGCLGSOOKR-ASBBTYHDSA-N [(2r,3r,4s,5s)-3,4-di(dodecanoyloxy)-5-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3-dodecanoyloxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(dodecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HKUQYGCLGSOOKR-ASBBTYHDSA-N 0.000 abstract description 2
- HLLPKVARTYKIJB-MCQPFKOBSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O1 HLLPKVARTYKIJB-MCQPFKOBSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- WAPOGAGTCOXXLO-SFVZJWKHSA-N [(2r,3r,4s,5s)-5-[(2r,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-octadecanoyloxyoxan-2-yl]oxy-3,4-di(octadecanoyloxy)-5-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 WAPOGAGTCOXXLO-SFVZJWKHSA-N 0.000 abstract 1
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 41
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSIFEEYVDZKEPV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylimidazolidine Chemical class CN1CCN(C=C)C1 XSIFEEYVDZKEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUZJJDFOKSDCHY-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl 12-octadecanoyloxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCCC)CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C OUZJJDFOKSDCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXXTVDSLIANCNG-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;dimethyl sulfate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound COS(=O)(=O)OC.C=CN1CCCC1=O.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C MXXTVDSLIANCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTMZHHCFEOXAAN-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O BTMZHHCFEOXAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIHQJMSIEXRWPS-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;dodecyl dihydrogen phosphate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O BIHQJMSIEXRWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSLINXQJWRKPET-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyloxepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCOC1=O KSLINXQJWRKPET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N N-octodecanoylsphinganine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000688 Poly[(2-ethyldimethylammonioethyl methacrylate ethyl sulfate)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N azane;2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N azanium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940018562 coco monoisopropanolamide Drugs 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000003804 extraction from natural source Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical group CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 125000005480 straight-chain fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940105956 tea-dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000014393 valine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedstawiono wodn a kompozycj e szamponu, zawieraj ac a obok wody: (i) co najmniej jeden czyszcz acy srodek powierzchniowo czynny wybrany z anionowych, obojniaczojonowych i amfoterycz- nych srodków powierzchniowo czynnych, albo ich mieszanin; i (ii) kombinacj e srodków kondycjonuj a- cych obejmuj ac a: a) zemulgowane cz astki nierozpuszczalnego silikonu wybranego z hydroksylowo funkcjonalizowanych silikonów, aminowo funkcjonalizowanych silikonów, oraz ich mieszanin; b) poliester kwasu t luszczowego wybrany z pentaerukonianu sacharozy, tetraerukonianu sacharozy, oraz ich mie- szanin, która to kombinacja ponadto zawiera c) kationowy polimer wybrany z kationowej celulozy i ka- tionowych pochodnych zywicy guar. PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy kondycjonujących włosy wodnych kompozycji szamponów zawierających kombinację kondycjonujących środków, w tym zemulgowane silikony, kationowe polimery i pewne poliestry kwasów tłuszczowych i polioli.
Tło wynalazku i stan techniki
Stosowanie środków kondycjonujących w kompozycjach szamponów jest dobrze znane i obszernie udokumentowane. W tym kontekście opisano różnorodne środki kondycjonujące, a główną klasą takich środków są silikony, kationowe polimery i materiały oleiste, takie jak węglowodory, wyższe alkohole, estry kwasów tłuszczowych, glicerydy i kwasy tłuszczowe.
Poliestry kwasów tłuszczowych i cyklicznych polioli i/lub pochodnych cukru, są opisane jako składniki kompozycji do kondycjonowania włosów w poniższych dokumentach:
WO 98/04241 ujawnia, że układ kondycjonujący zawierający mieszaninę estru kwasu karboksylowego i poliolu ze szczególnymi niejonowymi, rozpuszczalnymi w wodzie polimerami jest wartościowy w kompozycjach szamponu pod względem dostarczania włosom lepszego ich odczuwania/odbierania i układalności. Materiały polimerowe będące kationowymi pochodnymi celulozy mogą być wprowadzane do kompozycji jako składniki ewentualne.
WO 96/37594 ujawnia łagodną, tworzącą pianę kompozycję do mycia ciała o cechach dobrze odbieranych na skórze, która jest oparta na połączeniu olejowego dyspergującego niejonowego środka powierzchniowo czynnego i zdyspergowanej fazy olejowej będącej mieszaniną ciekłego poliestru kwasu tłuszczowego i poliolu z drugim olejowym składnikiem zawierającym jeden lub więcej niepolarny olej, korzystnie wybrany z oleju mineralnego, ropy naftowej, nierozpuszczalnych w wodzie silikonów, olejów sojowych i ich mieszanin. Stwierdzono że stosowanie takiego mieszanego układu olejowego daje polepszone odczucia na skórze.
WO 98/04240 opisuje kompozycję szamponu zawierającą szczególną bazę środka powierzchniowo czynnego będącego siarczanem krótkołańcuchowego alkilu i siarczanem etoksylowanego alkoholu w połączeniu z układem kondycjonującym zawierającym nierozpuszczalny olejowy środek kondycjonujący wybrany z materiałów silikonowych, ciekłych estrów kwasów karboksylowych i polioli, oraz ich mieszanin.
JP-A-10/077215 opisuje kosmetyczny materiał składający się z estru kwasu tłuszczowego i sacharydu oraz jednego lub więcej siloksanu wybranego z metylopolisiloksanu, metylofenylosiloksanu i metylopolicyklosiloksanu. Stwierdzono, że kompozycja daje dobre rozczesywanie i odczucia po umyciu włosów, gdy jest stosowana jako płukanka do włosów lub odżywka.
Problemem związanym z kompozycjami kondycjonujących szamponów jest to że działanie kondycjonujące może być niewystarczające dla wielu ludzi, zwłaszcza w takich regionach jak Japonia i południowowschodnia Azja, gdzie użytkownicy żądają wysokiego poziomu kondycjonowania i uczucia odczuwania „ciężaru” swoich włosów. Zwykłe zwiększenie ilości środka kondycjonującego w kompozycji nie jest satysfakcjonującym rozwiązaniem, ponieważ niektóre takie środki mają tendencje do odkładania się na włosach i w dużych ilościach są trudne do spłukania, co prowadzi do niepożądanego odczuwania pokrycia włosów lub ich powleczenia szlamem.
Zwiększenie skuteczności kondycjonującej przez stosowanie różnych kombinacji środków kondycjonujących w kompozycjach szamponów było proponowane, jak opisano poniżej:
Kationowe polimery zostały opisane jako zwiększające osadzanie silikonu z bazowego myjącego szamponu w publikacjach EP-0432951 i EP-0529883.
WO 93/08787 opisuje trójskładnikowy układ kondycjonujący do szamponu składający się z nierozpuszczalnego silikonu, kationowego polimeru o określonej gęstości ładunku i olejowej cieczy, układ nadający włosom blask i połysk, który jest korzystnie wybrany między innymi z olejów węglowodorowych, jak olej parafinowy i mineralny, oraz alkilowych/alkenylowych estrów kwasów tłuszczowych, jak izostearynian izopropylu i stearoilostearynian izocetylu.
Twórcy niniejszego wynalazku stwierdzili, że specyficzna kombinacja środków kondycjonujących: zemulgowalnych silikonów, kationowych polimerów i poliestrów kwasów tłuszczowych i cyklicznych polioli i/lub pochodnych cukru, daje nieoczekiwanie polepszone ogólne kondycjonowanie w porównaniu do różnych dwuskładnikowych kombinacji tych składników, które są ujawnione w stanie techniki.
Ponadto, szczególnej poprawie ulega miękkość włosów.
PL 200 825 B1
Kompozycje według wynalazku mają w szczególności zastosowanie do traktowania włosów, które zostały zniszczone, na przykład przez ekspozycję na szkodliwe działanie środowiska, lub surowe mechaniczne lub chemiczne traktowanie, takie jak układanie włosów, trwała lub rozjaśnianie. W takich przypadkach korzyści polegające na zapewnieniu miękkości i łatwości rozczesywania dostarczane przez kompozycje według wynalazku są szczególnie wyraźne.
Krótki opis wynalazku
Wynalazek przedstawia wodną kompozycję szamponu, zawierającą obok wody:
i) co najmniej jeden czyszczący środek powierzchniowo czynny wybrany z anionowych, obojniaczojonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, albo ich mieszanin; i ii) kombinację środków kondycjonujących obejmującą:
a) zemulgowane cząstki nierozpuszczalnego silikonu wybranego z hydroksylowo funkcjonalizowanych silikonów, aminowo funkcjonalizowanych silikonów, oraz ich mieszanin;
b) poliester kwasu tłuszczowego wybrany z pentaerukonianu sacharozy, tetraerukonianu sacharozy, oraz ich mieszanin, przy czym kombinacja ponadto zawiera
c) kationowy polimer wybrany z kationowej celulozy i kationowych pochodnych żywicy guar.
Szczegółowy opis wynalazku
Czyszczący środek powierzchniowo czynny
Kompozycje szamponu według wynalazku zawierają jeden lub więcej czyszczący środek powierzchniowo czynny, który jest kosmetycznie dopuszczalny i odpowiedni do zewnętrznego stosowania na włosy. Dalsze środki powierzchniowo czynne mogą występować jako składniki dodatkowe, jeżeli kompozycja nie ma wystarczających właściwości czyszczących, także mogą występować jako środek emulgujący dla olejowych lub hydrofobowych składników (takich jak silikony) zawartych w szamponie.
Korzystne jest aby kompozycje szamponu według wynalazku zawierały co najmniej jeden dalszy środek powierzchniowo czynny (obok użytego jako środek emulgujący) dla zapewnienia korzystnych właściwości czyszczących.
Odpowiednie czyszczące środki powierzchniowo czynne, które mogą być stosowane pojedynczo lub w kombinacji, są wybrane z anionowych, amfoterycznych i obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, kationowych środków powierzchniowo czynnych, oraz ich mieszanin. Czyszczący środek powierzchniowo czynny może być takim samym środkiem powierzchniowo czynnym jak emulgator, albo może być innym środkiem powierzchniowo czynnym. Korzystne czyszczące środki powierzchniowo czynne są wybrane z anionowych, amfoterycznych i obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, oraz ich mieszanin.
Przykładami anionowych środków powierzchniowo czynnych są siarczany alkilowe, siarczany eterów alkilowych, alkarylo-sulfoniany, alkanoiloizetioniany, bursztyniany alkilowe, sulfobursztyniany alkilowe, N-alkilosarkozyniany, fosforany alkilowe, fosforany alkiloeterów, karboksylany alkiloeterów i alfa-olefinosulfoniany, zwłaszcza ich sole sodowe, magnezowe, amonowe i mono-, di- i trietanoloaminowe. Grupy alkilowe i acylowe na ogół zawierają od 8 do 18 atomów węgla i mogą być nienasycone. Siarczany eterów alkilowych, fosforany alkiloeterów i karboksylany alkiloeterów mogą zawierać od l do 10 jednostek tlenku etylenu, lub tlenku propylenu, na cząsteczkę.
Typowe anionowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w szamponach według wynalazku obejmują oleilobursztynian sodowy, laurylosulfobursztynian amonu, laurylosiarczan amonu, dodecylobenzenosulfonian sodu, dodecylobenzenosulfonian trietanoloaminy, kokoiloizetionian sodu, lauryloiloizetionian sodu oraz N-laurylosarkozynian sodu. Najkorzystniejszym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym jest laurylosiarczan sodu, monolaurylofosforan trietanoloaminy, lauryloeterosiarczan sodu 1EO, 2EO i 3EO, laurylosiarczan amonu i lauryloeterosiarczan amonu 1EO, 2EO i 3EO.
Przykłady amfoterycznych i obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, odpowiednich do stosowania w kompozycjach według wynalazku obejmują tlenki alkiloamin, alkilobetainy, alkiloamidopropylobetainy, alkilosulfobetainy (sultainy), alkiloglicyniany, alkilokarboksyglicyniany, alkiloamfopropioniany, alkiloamfoglicyniany, alkiloamidopropylohydroksysultainy, acylotauryniany i acyloglutaminiany, w których grupy alkilowe i acylowe zawierają od 8 do 19 atomów węgla. Typowe amfoteryczne i obojniaczojonowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w szamponach według wynalazku obejmują tlenek lauryloaminy, kokodimetylosulfopropylobetainę a korzystnie laurylobetainę, kokoamidopropylobetainę i kokoamfopropionian sodu.
Kompozycje szamponu mogą również zawierać kosurfaktant pomagający w nadawaniu kompozycjom właściwości estetycznych, fizycznych lub czyszczących. Korzystnym przykładem jest niejonowy
PL 200 825 B1 środek powierzchniowo czynny, który może być włączany w ilości w zakresie od 0% do około 5% wagowych, liczone na całkowitą wagę.
Na przykład, odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne, które mogą być włączane w kompozycje szamponu wedł ug wynalazku obejmują produkty kondensacji alifatycznych (C8-C18) pierwszo- lub drugorzędowych alkoholi o łańcuchu liniowym lub rozgałęzionym albo fenoli z tlenkami alkilenowymi, zwykle z tlenkiem etylenu, zawierające na ogół od 6 do 30 grup tlenku etylenu.
Inne reprezentatywne niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują mono- lub dialkilowe alkanoloamidy. Przykłady obejmują kokomono- lub dietanoloamid oraz kokomonoizopropanoloamid.
Dalszymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi które można włączać do kompozycji szamponu według wynalazku są alikopoliglikozydy (APG). Zazwyczaj APG jest związkiem, który zawiera grupę alkilową przyłączoną (ewentualnie przez grupę łączącą) do bloku jednej lub więcej grup glikozylowych. Korzystne APG są definiowane poniższym wzorem:
RO - (G)n gdzie R oznacza grupę alkilową o rozgałęzionym lub prostym łańcuchu, nasyconą lub nienasyconą, a G oznacza grupę cukru.
R może oznaczać alkil o średniej długości łańcucha od około C5 do około C20. Korzystnie R ma średnią długość łańcucha alkilowego od około C8 do około C12. Najbardziej korzystne wartości R mieszczą się w zakresie między około 9,5 a około 10,5. G może być wybrane z grupy obejmującej glukozę, ksylozę, laktozę, fruktozę, mannozę i ich pochodne. Korzystnie G oznacza glukozę.
Stopień polimeryzacji, n może mieć wartość od około 1 do około 10, albo więcej. Korzystnie wartości n mieszczą się w zakresie od około 1,1 do około 2. Najbardziej korzystnie wartości n mieszczą się w zakresie od około 1,3 do około 1,5.
Alkilopoliglikozydy odpowiednie do stosowania w wynalazku są handlowo dostępne i obejmują, na przykład materiały identyfikowane jako: Oramix NS10 z firmy Seppic; Plantaren 1200 i Plantaren 2000 z firmy Henkel.
Całkowita ilość środka powierzchniowo czynnego (w tym dowolnego kosurfaktanta i/lub środka emulgującego) w kompozycjach szamponu według wynalazku na ogół wynosi od 0,1 do 50% wagowych, korzystnie od 5 do 30%, a bardziej korzystnie od 10% do 25% wagowych całej kompozycji szamponu.
Zemulgowane cząstki nierozpuszczalnego silikonu
Silikon jest nierozpuszczalny w wodnej matrycy kompozycji szamponu według wynalazku i jako taki występuje w postaci zemulgowanej, a silikon występuje jako zdyspergowane cząstki.
Odpowiednie silikony obejmują polidiorganosiloksany w szczególności polidimetylosiloksany, mające oznaczenie CTFA dimetikon.
Również odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku są hydroksylowe funkcjonalizowane silikony, w szczególności polidimetylosiloksany z hydroksylowymi grupami kończącymi, mające oznaczenie według CTFA dimetikonol.
Również odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku są żywice silikonowe o niewielkim stopniu sieciowania, takie jak opisane, na przykład w publikacji WO 96/31188. Takie materiały mogą nadawać masę, objętość i układalność włosom, jak również dobre kondycjonowanie na mokro i sucho.
Dalszą korzystną do wprowadzania do szampon według wynalazku klasą silikonów są aminowo funkcjonalizowane silikony. „Aminowo funkcjonalizowany silikon” oznacza silikon zawierający co najmniej jedną pierwszorzędową, drugorzędową lub trzeciorzędową grupę aminową, albo czwartorzędową grupę amoniową.
Przykłady odpowiednich aminowo funkcjonalizowanych silikonów obejmują:
(i) polisiloksany mające według CTFA nazwę „amodimetikon” i wzór ogólny:
HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H, w którym x i y oznaczają liczbę zależną od ciężaru cząsteczkowego polimerów, na ogół taką że ciężar cząsteczkowy mieści się pomiędzy około 5000 a 500000.
(ii) polisiloksany mające wzór ogólny:
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a
PL 200 825 B1 w którym:
G jest wybrany z H, fenylu, OH lub alkilu C1-8, na przykł ad oznacza metyl; a oznacza 0 lub liczbę od 1 do 3, korzystnie 0; b oznacza 0 lub 1, korzystnie 1;
m i n oznaczają liczby takie, że (m+n) może mieścić się w zakresie od 1 do 2000, korzystnie od 50 do 150;
m oznacza liczbę od 1 do 2000, korzystnie od 1 do 10;
n oznacza liczbę od 0 do 1999, korzystnie od 49 do 149; a
R' oznacza jednowartościowy rodnik o wzorze -CqH2qL, w którym q oznacza liczbę od 2 do 8, a L oznacza aminową grupę funkcyjną wybraną z:
-NR-CH2-CH2-N(R)2
-N (R)2
-N+(R)3A-
-N+H(R)2A-
-N+H2 (R)A-
-N (R)-CH2-CH2-N+H2 (R) A-, w których R jest wybrany z H, fenylu, benzylu lub nasyconych jednowartościowych rodników węglowodorowych, na przykład alkili C1-20,
A oznacza jon chlorowcowy, na przykład chlorkowy lub bromkowy.
Do odpowiednich aminowo funkcjonalizowanych silikonów, o powyższym wzorze, należą polisiloksany określane jako „trimetylosililoamodimetikon, przedstawione poniższym wzorem, które są wystarczająco nierozpuszczalne w wodzie aby były użyteczne w kompozycjach według wynalazku:
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3, w którym x+y oznacza liczbę od około 50 do około 500, a R oznacza grupę alkilenową mającą od 2 do 5 atomów węgla. Korzystnie suma x+y stanowi liczbę pomiędzy około 100 do około 300.
(iii) czwartorzędowane polimery silikonowe mające wzór ogólny:
{(R1)(R2)(R3)-N+CH2CH(OH)CH2O(CH2O(CH2)3[Si(R4)(R5)-O-]n-Si(R6)(R7)-(CH2)3-O-CH2CH-(OH)-CH2N+(R8)(R9)(R10)} (X-)2, w którym:
R1 i R10 mogą być takie same lub różne i mogą być niezależnie wybrane z H, nasyconych lub nie nasyconych alkili lub alkenyli o długim lub krótkim łańcuchu, alkili lub alkenyli o rozgałęzionym łańcuchu i cyklicznych układów pierścieniowych C5-C8;
R2 do R9 mogą być takie same lub różne, i mogą być niezależnie wybrane z H, niższych alkili lub alkenyli o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, i cyklicznych układów pierścieniowych C5-C8;
n oznacza liczbę w zakresie od około 60 do około 120, korzystnie około 80, a
X- korzystnie oznacza octan, ale może to być też, na przykład, chlorowiec, organiczny karboksylan, organiczny sulfonian i im podobne.
Odpowiednie czwartorzędowane polimery silikonowe tej klasy są opisane w publikacji EP-A-0530974.
Aminowo funkcjonalizowane silikony odpowiednie do stosowania w szamponach według wynalazku będą miały % molowy aminowej funkcjonalności w zakresie od około 0,1 do około 8,0% molowych, korzystnie od około 0,1 do około 5,0% molowych, najkorzystniej od około 0,1 do około 2,0% molowych. Na ogół stężenie aminy nie powinno przekraczać około 8,0% molowych, ponieważ stwierdziliśmy, że zbyt duże stężenie aminy może być szkodliwe dla całkowitego osadzania silikonu, a przez to dla działania kondycjonującego.
Do specyficznych przykładów aminowo funkcjonalizowanych silikonów odpowiednich do stosowania w wynalazku należą oleje aminosilikonowe DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 i DC2-8950-114 (wszystkie z firmy DOW Corning) i GE 1149-75 (z firmy General Electric Silicones).
Przykładem czwartorzędowanego polimeru silikonowego przydatnego w wynalazku jest K3474 z firmy Goldschmidt'a.
Na ogół działanie kondycjonujące zemulgowanego silikonu w kompozycji szamponu według wynalazku ma tendencję do zwiększania się ze wzrostem lepkości samego silikonu (nie emulsji lub końcowej kompozycji szamponu).
PL 200 825 B1
Dla silikonów typu dimetikonu i dimetikonolu lepkość samego silikonu zazwyczaj wynosi co najmniej 1 m2/s (10000 cst), korzystnie co najmniej 6 m2/s (60000 cst), najbardziej korzystnie co najmniej 50 m2/s (500000 cst), idealnie co najmniej 100 m2/s (1000000 cst). Korzystnie lepkość nie przekracza 105 m2/s (10 cst) dla łatwości komponowania składu. Dla silikonów typu aminowo funkcjonalizowanego lepkość samego silikonu nie jest szczególnie krytyczna i może odpowiednio mieścić się w zakresie od około 0,01 do około 50 m2/s (około 100 do około 500000 cst).
Zemulgowane silikony do stosowania w kompozycjach szamponu według wynalazku zazwyczaj będą miały średnią wielkość cząstek silikonu w kompozycji mniejszą niż 30, korzystnie mniejszą niż 20, bardziej korzystnie mniejszą niż 10 mikrometrów. Na ogół zmniejszanie wielkości cząstek poprawia działanie kondycjonujące. Najkorzystniej średnia wielkość cząstek zemulgowanego silikonu jest mniejsza niż 2 mikrometry, idealnie mieści się w zakresie od 0,01 do 1 mikrometra. Emulsje silikonowe mające średnią wielkość cząstek <0,15 mikrometrów określane są na ogół jako mikroemulsje.
Wielkość cząstek może być mierzona techniką rozpraszania światła laserowego z użyciem urządzenia 2600D Particle Sizer z firmy Malvern Instruments.
Odpowiednie do stosowania w wynalazku emulsje silikonowe są dostępne handlowo również w postaci wstępnie zemulgowanej .
Przykłady odpowiednich wstępnie uformowanych emulsji obejmują emulsje DC2-1766, DC21784, oraz mikroemulsje DC2-1865 i DC2-1870, wszystkie dostępne z firmy Dow Corning. Wszystkie one są emulsjami/mikroemulsjami dimetikonolu. Sieciowane żywice silikonowe są również dostępne w postaci wstępnie uformowanych emulsji, co jest korzystne dla łatwości komponowania składu. Korzystnym przykładem jest materiał dostępny z firmy Dow Corning jako DC K2-1787, który jest emulsją sieciowanej żywicy dimetikonolu. Dalszym korzystnym przykładem jest materiał dostępny z firmy Dow Corning jako DC X2-1391, który jest mikroemulsją sieciowanej żywicy dimetikonolu.
Wstępnie uformowane emulsje aminowo funkcjonalizowanego silikonu są dostępne od dostawców olejów silikonowych, takich jak DOW Corning i General Electric. Szczególnie odpowiednie są emulsje aminowo funkcjonalizowanych olejów silikonowych z niejonowymi i/lub kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Do specyficznych przykładów należą kationowa emulsja DC929; kationowa emulsja DC939; kationowa emulsja DC949 i niejonowe emulsje DC2-7224; DC2-8467 DC2-8177 i DC2-8154 (wszystkie z firmy DOW Corning).
Mieszaniny dowolnych z powyższych typów silikonów również mogą być stosowane. Szczególnie korzystne są hydroksylowo funkcjonalizowane silikony, aminowo funkcjonalizowane silikony, oraz ich mieszaniny.
Całkowita ilość silikonu wprowadzanego do kompozycji według wynalazku zależy od pożądanego poziomu kondycjonowania i zastosowanego materiału. Korzystna ilość wynosi od 0,01 do około 10% wagowych całej kompozycji, jednak te granice nie są absolutne. Dolna granica jest określana przez minimalną ilość zapewniającą kondycjonowanie a górna granica przez maksymalną ilość pozwalającą na unikanie nadmiernej tłustości włosów i/lub skóry.
Gdy silikon wprowadza się jako wstępnie uformowaną emulsję jak wyżej opisana, to dokładna ilość emulsji oczywiście zależy od stężenia tej emulsji i powinna być dobrana tak aby dawała żądaną ilość silikonu w końcowej kompozycji.
Kationowy polimer
Kationowy polimer jest składnikiem kompozycji szamponu według wynalazku, niezbędnym dla zwiększania działania kondycjonującego szamponu.
Kationowe polimery polisacharydowe, odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku są objęte wzorem:
A-O-[R-N+(R1) (R2) (R3) X-], gdzie A oznacza resztę grupy anhydroglikozowej, jak anhydroglikozowa reszta skrobi lub celulozy, R oznacza grupę alkilenową, oksyalkilenową, polioksyalkilenową lub hydroksyalkilenową, albo ich kombinację, R1, R2 i R3 każdy, niezależnie oznacza grupę alkilową, arylową, alkiloarylową, aryloalkilową, alkoksyalkilową lub alkoksyarylową, z których każda zawiera do około 18 atomów węgla. Cał12 kowita liczba atomów węgla w każdym członie kationowym (to znaczy suma atomów węgla w R1, R2 i R3), korzystnie wynosi około 20 lub mniej, a X oznacza anionowy przeciwjon.
Kationowa celuloza jest dostępna z firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) w ich seriach polimerów Polymer JR (nazwa handlowa) i LR (nazwa handlowa), jako sole hydroksyetylocelulozy poddanej reakcji z trimetyloamoniowo podstawionym epoksydem, określane w przemyśle (CTFA) jako
PL 200 825 B1
Polyquaternium-10. Inny typ kationowej celulozy obejmuje hydroksyetylocelulozę poddaną reakcji z laurylodimetyloamoniowo podstawionym epoksydem, okre ś laną w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium-24. Materiały te dostępne są z firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) pod nazwą handlową Polymer LM-200.
Inne odpowiednie kationowe polimery polisacharydowe obejmują etery celulozy zawierające czwartorzędowy azot (na przykład jak opisane w patencie USA nr US-3962418) i kopolimery eteryfikowanej celulozy i skrobi (na przykład jak opisane w patencie USA nr US-3958581).
Szczególnie odpowiednim typem kationowego polimeru polisacharydowego jaki może być użyty jest kationowa pochodna żywicy guar, taka jak chlorek hydroksypropylotrimoniowy żywicy guar [dostępny w handlu z firmy Rhone-Poulenc w jego seriach o nazwie handlowej JAGUAR].
Przykładami są JAGUAR C13S o niskim stopniu podstawienia grupami kationowymi i dużej lepkości, JAGUAR C15 o umiarkowanym stopniu podstawienia i małej lepkości, JAGUAR C17 o wysokim stopniu podstawienia i dużej lepkości, JAGUAR C16, który jest kationową hydroksypropylowaną pochodną żywicy guar z małą zawartością grup podstawiających oraz kationowych czwartorzędowych grup amoniowych, oraz JAGUAR 162, który jest żywicą guar o wysokiej przezroczystości, średniej lepkości, niskim stopniu podstawienia.
Korzystnie kationowy polimer osadzający jest wybrany z kationowych pochodnych celulozy i kationowych pochodnych żywicy guar.
Kationowy polimer może być homopolimerem, albo może być utworzony z dwóch lub więcej typów monomerów. Na ogół ciężar cząsteczkowy polimeru mieści się pomiędzy 5000 i 10000000, zazwyczaj co najmniej 10000, a korzystnie w zakresie 100000 do około 2000000. Polimery będą zawierać grupy zawierające kationowy azot, jak czwartorzędowa grupa amoniowa lub protonowana grupa aminowa, albo ich mieszaninę.
Grupa zawierająca kationowy azot na ogół będzie obecna jako podstawnik we frakcji wszystkich jednostek monomeru osadzającego polimeru. Stąd jeśli polimer nie jest homopolimerem, to może zawierać wbudowane jednostki rozdzielające niekationowego monomeru. Takie polimery opisane są w CTFA, Cosmetic Ingredients Directory, wydanie 3-cie. Stosunek jednostek monomeru kationowego do jednostek niekationowego monomeru dobiera się tak, aby uzyskać polimer o gęstości ładunku kationowego w wymaganym zakresie.
Odpowiednie kationowe polimery osadzające obejmują, na przykład kopolimery monomerów winylowych o funkcjonalności aminowej lub czwartorzędowej amoniowej z rozpuszczalnymi w wodzie monomerami rozdzielającymi, jak (met)akryloamid, alkilo- i dialkilo(met)akryloamid, (met)akrylan alkilu, winylokaprolakton i winylopirolidon. Podstawione alkilo lub dialkilopodstawione monomery korzystnie mają grupy alkilowe C1-C7, bardziej korzystnie C1-C3. Do innych odpowiednich monomerów rozdzielających należą estry winylowe, alkohol winylowy, bezwodnik maleinowy, glikol propylenowy oraz glikol etylenowy.
Kationowe aminy mogą być pierwszo-, drugo- lub trzeciorzędowe, zależnie od ugrupowania i wartości pH kompozycji. Na ogół korzystne są aminy drugorzędowe i trzeciorzędowe, zwłaszcza trzeciorzędowe.
Podstawione aminą monomery winylowe i aminy mogą być polimeryzowane w postaci aminowej a następnie przekształcane w amoniowe drogą czwartorzędowania.
Kationowe polimery mogą stanowić mieszaniny jednostek monomerów z aminowo- lub czwartorzędowoamoniowo podstawionych monomerów, i/lub kompatybilnych monomerów rozdzielających.
Odpowiednie kationowe polimery obejmują, na przykład:
- kopolimery 1-winylo-2-pirolidyny i soli 1-winylo-3-metylo-imidazoliniowej (na przykł ad soli chlorkowej), określane przez Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) jako Poliquaternium-16. Materiał ten jest dostępny w handlu z firmy BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) pod handlową nazwą LUVIQUAT (na przykład LUVIQUAT FC 370);
- kopolimery 1-winylo-2-pirolidyny i metakrylanu dimetyloaminoetylowego, określane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium-11. Materiał ten jest dostępny w handlu z firmy GAF Corporation (Wayne, NJ, USA) pod handlową nazwą GAFQUAT (na przykład GAFQUAT 755N);
- kationowe polimery zawierające diallolo- czwartorzędową grupę amoniową , obejmujące, na przykład homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, oraz kopolimery akryloamidu i chlorku dimetylo-dialllilo-amoniowego, określane w przemyśle (CTFA) odpowiednio jako Polyquaternium-6 i Polyquaternium-7;
PL 200 825 B1
- sole kwasów mineralnych estrów aminoalkilowych homo- i kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych, mając od 3 do 5 atomów węgla, (jak opisane w patencie USA, nr US-4009256);
- kationowe poliakryloamidy (jak opisane w WO 95/22311).
Do innych kationowych polimerów, jakie mogą być użyte należą kationowe polimery polisacharydowe, jak kationowe pochodne celulozy, kationowe pochodne skrobi oraz kationowe pochodne żywicy guar.
Poliestry kwasów tłuszczowych
Dalszym istotnym składnikiem kompozycji szamponu według wynalazku jest poliester kwasu tłuszczowego i poliolu wybranego z cyklicznych polioli, pochodnych cukru, oraz ich mieszanin.
Określenie „poliol” oznacza materiał mający co najmniej 4 grupy hydroksylowe. Poliole stosowane do wytwarzania poliestrów kwasów tłuszczowych korzystnie mają od 4 do 12, bardziej korzystnie od 4 do 11, najbardziej korzystnie od 4 do 8 grup hydroksylowych.
Określenie „poliester kwasu tłuszczowego” oznacza materiał w którym co najmniej dwie z grup estrowych są niezależnie od siebie przyłączone do łańcucha tłuszczowego (C8 do C22 alkilowego lub alkenylowego). Prefiksy takie jak „tetra-”, „penta-” wskazują średni stopień zestryfikowania. Związki występują jako mieszanka materiałów od monoestrów do całkowicie zestryfikowanych estrów.
Cykliczne poliole to korzystne poliole stosowane do wytwarzania poliestrów kwasów tłuszczowych według wynalazku. Przykłady obejmują inozytol i wszystkie postacie sacharydów. Szczególnie korzystne są sacharydy, w szczególności monosacharydy i disacharydy.
Przykłady monosacharydów obejmują ksylozę, arabinozę, galaktozę, fruktozę, sorbozę i glukozę. Szczególnie korzystna jest glukoza.
Przykłady disacharydów obejmują maltozę, laktozę, celobiozę i sacharozę. Szczególnie korzystna jest sacharoza.
Przykłady odpowiednich pochodnych cukrowych obejmują alkohole cukrowe takie jak ksylitol, erytrytol, maltitol i sorbitol oraz etery cukrów, takie jak sorbitan.
Kwasy tłuszczowe stosowane do wytwarzania poliestru kwasu tłuszczowego w wynalazku mają od 8 do 22 atomów węgla. Są one rozgałęzione lub liniowe, nasycone lub nienasycone.
Przykłady odpowiednich kwasów tłuszczowych obejmują kwasy kaprylowy, kaprynowy, laurynowy, mirystrynowy, mirystoleinowy, palmitynowy, palmitoleinowy, stearynowy, 12-hydroksystearynowy, oleinowy, rycynolowy, linolowy, linolenowy, arachidowy, arachidonowy, behenowy i erukowy. Szczególnie korzystny jest kwas erukowy.
Mieszane ugrupowania kwasów tłuszczowych z olejów zawierających wystarczające ilości żądanych nienasyconych lub nasyconych kwasów także mogą być używane jako ugrupowania kwasowe do wytwarzania poliestrów kwasów tłuszczowych odpowiednich do stosowania w kompozycjach do traktowania włosów według wynalazku. Mieszane kwasy tłuszczowe z olejów powinny zawierać co najmniej 30%, korzystnie co najmniej 50% żądanych nienasyconych kwasów. Na przykład, kwasy tłuszczowe z wysokoerukowego oleju rzepakowego mogą być stosowane zamiast czystych nienasyconych kwasów C20-C22, a utwardzone, to jest uwodornione, kwasy tłuszczowe z wysokoerukowego oleju rzepakowego mogą być stosowane zamiast czystych nasyconych kwasów C20-C22. Korzystnie kwasy C20 lub wyższe, albo ich pochodne, na przykład estry metylowe lub inne niższoalkilowe estry, są zatężone, na przykład przez destylację. Kwasy tłuszczowe z oleju z ziaren palmowych lub oleju kokosowego mogą być stosowane jako źródło kwasów C8 do C12, a z olejów bawełnianego i sojowego jako źródło kwasów C16 do C18.
Specyficzne przykłady odpowiednich poliestrów kwasów tłuszczowych to pentalaurynian sacharozy, tetraoleinian sacharozy, pentaerukonian sacharozy, tetraerukonian sacharozy, tetrastearynian sacharozy, pentaoleinian sacharozy, oktaoleinian sacharozy, pentałojan sacharozy, trirzepakonian sacharozy, tetrarzepakonian sacharozy, pentarzepakonian sacharozy, tristearynian sacharozy i pentastearynian sacharozy, oraz ich mieszaniny. Szczególnie korzystne są pentaerukonian sacharozy i tetraerukonian sacharozy. Te materiały są handlowo dostępne jako Ryoto Sugar Esters z firmy Mitsubishi Kasei Foods.
Korzystnie grupy estrowe poliestru kwasu tłuszczowego są niezależnie od siebie przyłączone do łańcucha tłuszczowego (C8-C22 alkilowego lub alkenylowego) lub krótkiego łańcucha alkilowego (C2-C8) a stosunek grup C8-C22 do grup C2-C8 w cząsteczce poliestru kwasu tłuszczowego wynosi od 5:3 do 3:5, korzystnie od 2:1 do 1:2, a bardziej korzystnie około 1:1. Poliolem stosowanym do wytwarzania takiego materiału jest korzystnie sacharyd, najbardziej korzystnie glukoza o co najmniej pięciu grupach hydroksylowych. Takie produkty to głównie oleje, a zatem można je łatwo formułować. SpecyPL 200 825 B1 ficznym przykładem są pentaestry glukozy, w których około 50% grup estrowych to grupy acetylowe a około 50% grup estrowych to odpowiednio oktanoil, dekanoil lub dodekanoil. Synteza tego typu materiałów jest opisana w publikacji WO 98/16538.
Poliestry kwasów tłuszczowych mogą być wytwarzane różnymi metodami dobrze znanymi fachowcom. Takie metody obejmują acylowanie cyklicznych polioli lub zredukowanych sacharydów chlorkiem kwasowym; transestryfikowanie cyklicznych polioli lub estrów zredukowanych sacharydowych kwasów tłuszczowych z użyciem różnych katalizatorów; acylowanie cyklicznych polioli lub zredukowanych sacharydów bezwodnikiem kwasowym, albo acylowanie cyklicznych polioli lub zredukowanych sacharydów z kwasami tłuszczowymi. Typowe przykłady wytwarzania takich materiałów ujawniono w US-4386213 i AU-14416/88.
Całkowita ilość poliestru kwasu tłuszczowego w kompozycjach do traktowania włosów według wynalazku na ogół wynosi od 0,001 do 10% wagowych, korzystnie od 0,01 do 5%, bardziej korzystnie od 0,01% do 3% wagowych całej kompozycji do traktowania włosów.
Inne składniki
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać też inne składniki, normalnie stosowane w preparatach do włosów. Do takich innych składników należą modyfikatory lepkości, środki konserwujące, środki koloryzujące, poliole, jak gliceryna i glikol polipropylenowy, środki chelatyzujące, jak EDTA, przeciwutleniacze, jak octan witaminy E, środki zapachowe, środki przeciwmikrobowe i filtry słoneczne. Każdy z tych składników może być obecny w ilości skutecznej do spełnienia swojej funkcji. Na ogół takie ewentualne składniki wprowadza się indywidualnie w ilości do około 5% wagowych całej kompozycji.
Korzystnie kompozycje według wynalazku zawierają również adiuwanty (środki pomocnicze) do pielęgnacji włosów. Na ogół takie składniki wprowadza się indywidualnie w ilości do 2% wagowych, korzystnie do 1%, w stosunku do całej kompozycji.
Do odpowiednich adjuwantów pielęgnujących włosy należą:
(i) naturalne odżywki cebulek włosów, jak aminokwasy i cukry. Przykładami odpowiednich aminokwasów są arginina, cysteina, glutamina, kwas glutaminowy, izoleucyna, leucyna, metionina, seryna i walina, i/lub ich prekursory oraz pochodne. Aminokwasy mogą być dodawane pojedynczo, w mieszaninach lub w postaci peptydów, na przykład dipeptydów i tripeptydów. Aminokwasy mogą być też dodawane w postaci hydrolizatów białek, jak hydrolizat keratyny lub kolagenu. Odpowiednie cukry to glukoza, dekstroza i fruktoza. Mogą być dodawane pojedynczo lub w postaci, na przykład owocowych ekstraktów.
(ii) środki poprawiające włókno włosów; ich przykłady stanowią:
- ceramidy do nawilżania włókna i utrzymania integralności nabłonka. Ceramidy są pozyskiwane przez ekstrakcję z naturalnych źródeł, albo jako ceramidy syntetyczne i pseudoceramidy. Korzystnym ceramidem jest Ceramide II z firmy Quest'a. Mogą też być odpowiednie mieszaniny ceramidów, jak Ceramides LS z firmy Laboratoires Serobiologiques.
- wolne kwasy tłuszczowe dla naprawy nabłonka i zapobiegania uszkodzeniom. Przykładami są kwasy tłuszczowe o rozgałęzionym łańcuchu, kwas 18-metyloeikozanowy i jego homologi, kwasy tłuszczowe o prostym łańcuchu, jak kwas stearynowy, mirystynowy i palmitynowy, oraz nienasycone kwasy tłuszczowe, jak kwas oleinowy, linolowy, linolenowy i arachidowy. Korzystnym kwasem tłuszczowym jest kwas oleinowy. Kwasy tłuszczowe mogą być dodawane pojedynczo, jako mieszaniny lub w postaci mieszanek pochodzących z ekstraktów, jak na przykład lanolina.
Mogą także być stosowane mieszaniny powyższych składników aktywnych.
Wynalazek zostanie bliżej zilustrowany następującymi, nieograniczającymi przykładami, w których wszystkie procenty oznaczają procenty wagowe liczone na całkowitą wagę, jeżeli nie podano inaczej.
P r z y k ł a d 1: Ocena w salonie
Przygotowano następujące kompozycje szamponów:
| Składnik | Przykład 1 (% wag.) | Przykład porównawczy A (% wag.) |
| 1 | 2 | 3 |
| Lauryloeterosiarczan sodu 2EO (SLES) | 14,0 | 14,0 |
| Kokoamidopropylobetaina (CAPB) | 2,0 | 2,0 |
PL 200 825 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| JAGUAR® C 13S | 0,2 | 0,2 |
| CARBOPOL® ETD 2020 | 0,4 | 0,4 |
| Emulsja silikonowa(1) | 1,5 | 1,5 |
| EUPERLAN® PK3000(2) | 6,0 | 6,0 |
| Tetraerukonian sacharozy (3) | 0,025 | |
| Konserwanty, barwniki, środki zapachowe | qs | qs |
| Woda, składniki mniejszościowe | do 100% | do 100% |
(1) Dodawany jako DC2-1766 (emulsja dimetikonolu w anionowym środku powierzchniowo czynnym, 60% składnika aktywnego, z firmy Dow Corning) (2) stearynian glikolu, środek perlizujący, (z firmy Henkel) (3) dodawany jako Ryoto Sugar Ester ER290 (z firmy Mitsubishi Kasei Foods).
Metodologia: test w salonie z użyciem testu 1/2 głowy i 36 osób testujących.
Wyniki: znaczne polepszenie miękkości włosów zostało stwierdzone przez fryzjerów i osoby testujące (odpowiednio 10% i 5%) dla kompozycji z Przykładu l, i w porównaniu z kompozycją z Przykładu porównawczego A.
P r z y k ł a d 2: testowanie na doczepianych warkoczykach z włosów Przygotowano parę kompozycji szamponów o poniższych składach:
| Składnik | Przykład 2 (% wag.) | Przykład porównawczy B (% wag.) |
| SLES | 14 | 14 |
| CAPB | 2 | 2 |
| JAGUAR® C13S | 0,1 | 0,1 |
| CARBOPOL® ETD 2020 | 0,4 | 0,4 |
| Tetraerukonian sacharozy (3) | 1 | 0 |
| Glicerol | 2 | 2 |
| Emulsja silikonowa(1) | 1 | 2 |
| Woda, składniki mniejszościowe | qs | Qs |
Kompozycję z Przykładu 2 i Przykładu porównawczego B poddawano sparowanemu testowi w zakresie cech kondycjonowania. Osoby testujące wybierały korzystniejszą kompozycję z pary, dla każdej z cech kondycjonowania, wyniki przedstawiono w poniższej Tabeli:
| Test sparowany | % głosów | |
| Gładkość na mokro | 54 | 46 |
| Łatwość czesania na mokro | 57 | 43 |
| Gładkość na sucho | 56 | 44 |
| Łatwość czesania na sucho | 51 | 49 |
| Odlatywanie | 51 | 49 |
Wyraźnie widać, że przez osoby oceniające kompozycja z Przykładu 2 była oceniana jako korzystniejsza w porównaniu z kompozycją z Przykładu porównawczego dla wszystkich testowanych cech.
P r z y k ł a d 3: testowanie na doczepianych warkoczykach z włosów
Przygotowano dalszą parę kompozycji szamponów o poniższych składach:
PL 200 825 B1
| Składnik | Przykład 3 (% wag.) | Przykład porównawczy C (% wag.) |
| SLES | 14 | 14 |
| CAPB | 2 | 2 |
| 25JAGUAR®C13S | 0,1 | 0,1 |
| CARBOPOL® ETD 2020 | 0,4 | 0,4 |
| Tetraerukonian sacharozy (3) | 1 | 2 |
| Glicerol | 2 | 2 |
| Emulsja silikonowa(1) | 1 | 0 |
| Woda, składniki mniejszościowe | Qs | Qs |
Kompozycję z Przykładu 3 i Przykładu porównawczego C poddano sparowanemu testowi w jak w poprzednim przykładzie, Wyniki przedstawiono w poniższej Tabeli:
| Test sparowany | % głosów | |
| Gładkość na mokro | 78 | 22 |
| Łatwość czesania na mokro | 89 | 11 |
| Gładkość na sucho | 68 | 32 |
| Łatwość czesania na sucho | 75 | 25 |
| Odlatywanie | 56 | 44 |
Wyraźnie widać, że przez osoby oceniające kompozycja z Przykładu 3 była oceniona jako korzystniejsza w porównaniu z kompozycją z przykładu porównawczego pod względem wszystkich testowanych cech.
Claims (1)
- Wodna kompozycja szamponu, zawierająca obok wody: i) co najmniej jeden czyszczący środek powierzchniowo czynny wybrany z anionowych, obojniaczojonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, albo ich mieszanin; i ii) kombinację środków kondycjonujących obejmującą:a) zemulgowane cząstki nierozpuszczalnego silikonu wybranego z hydroksylowe funkcjonalizowanych silikonów, aminowo funkcjonalizowanych silikonów, oraz ich mieszanin;b) poliester kwasu tłuszczowego wybrany z pentaerukonianu sacharozy, tetraerukonianu sacharozy, oraz ich mieszanin, znamienna tym, że kombinacja ponadto zawierac) kationowy polimer wybrany z kationowej celulozy i kationowych pochodnych żywicy guar.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9902629.6A GB9902629D0 (en) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | Shampoo compositions |
| PCT/EP2000/000759 WO2000045779A1 (en) | 1999-02-05 | 2000-02-01 | Shampoo compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL354748A1 PL354748A1 (pl) | 2004-02-23 |
| PL200825B1 true PL200825B1 (pl) | 2009-02-27 |
Family
ID=10847209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL354748A PL200825B1 (pl) | 1999-02-05 | 2000-02-01 | Wodna kompozycja szamponu |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6350441B1 (pl) |
| EP (1) | EP1158952B1 (pl) |
| JP (1) | JP4658328B2 (pl) |
| CN (1) | CN1191048C (pl) |
| AR (1) | AR022505A1 (pl) |
| AT (1) | ATE258418T1 (pl) |
| AU (1) | AU3151600A (pl) |
| BR (1) | BR0007990A (pl) |
| CA (1) | CA2361548A1 (pl) |
| DE (1) | DE60007969T2 (pl) |
| ES (1) | ES2212985T3 (pl) |
| GB (1) | GB9902629D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0200640A2 (pl) |
| ID (1) | ID29785A (pl) |
| PL (1) | PL200825B1 (pl) |
| WO (1) | WO2000045779A1 (pl) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9902632D0 (en) * | 1999-02-05 | 1999-03-31 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| WO2003005986A1 (en) * | 2001-07-11 | 2003-01-23 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| JP2003095887A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Lion Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| WO2003055456A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Rhodia Inc. | Stable surfactant compositions for suspending components |
| US20040146475A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-07-29 | Peffly Marjorie Mossman | Personal care composition containing a cationic cellulose polymer and an anionic surfactant system |
| AU2004208490B2 (en) * | 2003-01-29 | 2006-05-11 | Unilever Plc | Detergent composition |
| EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
| US7271912B2 (en) * | 2003-04-15 | 2007-09-18 | Optiscan Biomedical Corporation | Method of determining analyte concentration in a sample using infrared transmission data |
| US6881710B1 (en) | 2004-03-04 | 2005-04-19 | Colonial Chemical Inc. | Personal care products based upon surfactants based upon alkyl polyglucoside quaternary compounds |
| US8097571B2 (en) * | 2006-04-04 | 2012-01-17 | L'oreal | Composition containing at least one hydroxy acid, at least one mono- or disaccharide and at least one ceramide, and methods |
| EP2010129B1 (en) * | 2006-04-10 | 2018-10-17 | Inolex Investment Corporation | Hair conditioning cosmetic compositions containing a mixture of amidoamines |
| DE102006022514A1 (de) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Henkel Kgaa | Kosmetisches Mittel mit speziellen Zuckerestern |
| CN101517060B (zh) | 2006-09-26 | 2011-09-14 | 罗迪亚公司 | 结构化表面活性剂体系 |
| KR100932800B1 (ko) * | 2007-06-20 | 2009-12-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 특정 관능기를 갖는 지질을 포함하는 반응성 퍼스널 케어조성물 |
| WO2008156327A2 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Lg Household & Health Care Ltd. | Lipid having specific functional group and personal care composition comprising the lipid |
| KR101490465B1 (ko) * | 2008-02-20 | 2015-02-05 | 주식회사 엘지생활건강 | 피부 또는 모발의 단백질과 결합하는 반응성 분기쇄의 지질화합물과 이를 포함하는 반응성 퍼스널 케어 제품 |
| US9254275B2 (en) * | 2007-09-17 | 2016-02-09 | Cornell University | Branched chain fatty acids for prevention or treatment of gastrointestinal disorders |
| CN101959492B (zh) * | 2008-02-25 | 2013-10-23 | 宝洁公司 | 包含蔗糖聚酯的毛发护理组合物 |
| JP2013502418A (ja) * | 2009-08-20 | 2013-01-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 第１及び第２ショ糖ポリエステルを含むヘアケア組成物 |
| JP5561580B2 (ja) * | 2009-08-28 | 2014-07-30 | 山栄化学株式会社 | 高エルカ酸品種菜種油含有毛髪化粧料 |
| CN102869338B (zh) * | 2010-05-07 | 2015-06-24 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含12-羟基硬脂酸的皮肤调理组合物 |
| WO2011137563A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Unilever Plc | High solvent content emulsions |
| DE102011004123A1 (de) | 2011-02-15 | 2012-08-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetisches Reinigungsmittel zur Erhöhung des Haarvolumens |
| DE102011004122A1 (de) | 2011-02-15 | 2012-08-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes kosmetisches Reinigungsmittel |
| DE102012201861A1 (de) * | 2012-02-08 | 2013-08-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konditionierendes Haarreinigungsmittel |
| WO2022041215A1 (en) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | L'oreal | Composition for cleansing keratin fibers and use thereof |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS609695B2 (ja) * | 1978-04-12 | 1985-03-12 | ライオン株式会社 | シヤンプ−組成物 |
| PH27596A (en) * | 1989-12-04 | 1993-08-31 | Unilever Nv | Hair treatment composition |
| JPH04332795A (ja) * | 1991-05-07 | 1992-11-19 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| GB9117740D0 (en) * | 1991-08-16 | 1991-10-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| CZ282888B6 (cs) * | 1991-10-29 | 1997-11-12 | The Procter And Gamble Company | Vlasový šamponový prostředek s kondicionerem |
| JPH06271420A (ja) * | 1993-03-16 | 1994-09-27 | Mitsubishi Kasei Corp | 化粧料または皮膚外用剤の吸水性改善剤 |
| JPH0761913A (ja) * | 1993-08-26 | 1995-03-07 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物及びその製造方法 |
| GB9320556D0 (en) * | 1993-10-06 | 1993-11-24 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
| JP3645603B2 (ja) * | 1995-02-14 | 2005-05-11 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| CN1097453C (zh) | 1995-02-15 | 2003-01-01 | 普罗克特和甘保尔公司 | 结晶羟基蜡作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物 |
| US6221817B1 (en) * | 1996-03-27 | 2001-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
| US6007802A (en) | 1996-03-27 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Co. | Conditioning shampoo composition |
| GB9615632D0 (en) * | 1996-07-25 | 1996-09-04 | Procter & Gamble | Shampoo compositions |
| EA001695B1 (ru) * | 1996-10-16 | 2001-06-25 | Унилевер Н.В. | Композиция для размягчения тканей |
| JP3234604B2 (ja) * | 1996-11-04 | 2001-12-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | シリコーンエマルジョンを含有するシャンプー組成物 |
| JPH11147816A (ja) * | 1997-04-24 | 1999-06-02 | Kurooda Japan Kk | 保湿剤原料及びこれから成る保湿剤 |
| GB9717951D0 (en) * | 1997-08-22 | 1997-10-29 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| GB9902632D0 (en) * | 1999-02-05 | 1999-03-31 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
-
1999
- 1999-02-05 GB GBGB9902629.6A patent/GB9902629D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-02-01 ES ES00909125T patent/ES2212985T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-01 PL PL354748A patent/PL200825B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-02-01 CN CNB008055173A patent/CN1191048C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-01 AT AT00909125T patent/ATE258418T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-02-01 ID IDW00200101687A patent/ID29785A/id unknown
- 2000-02-01 AU AU31516/00A patent/AU3151600A/en not_active Abandoned
- 2000-02-01 CA CA002361548A patent/CA2361548A1/en not_active Abandoned
- 2000-02-01 WO PCT/EP2000/000759 patent/WO2000045779A1/en not_active Ceased
- 2000-02-01 BR BR0007990-1A patent/BR0007990A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-01 HU HU0200640A patent/HUP0200640A2/hu unknown
- 2000-02-01 EP EP00909125A patent/EP1158952B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-01 JP JP2000596900A patent/JP4658328B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-01 DE DE60007969T patent/DE60007969T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-02 US US09/496,574 patent/US6350441B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-04 AR ARP000100490A patent/AR022505A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-12-13 US US10/022,703 patent/US6592856B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60007969D1 (de) | 2004-03-04 |
| JP2002536309A (ja) | 2002-10-29 |
| BR0007990A (pt) | 2001-11-06 |
| EP1158952A1 (en) | 2001-12-05 |
| HUP0200640A2 (en) | 2002-08-28 |
| ATE258418T1 (de) | 2004-02-15 |
| US6350441B1 (en) | 2002-02-26 |
| WO2000045779A1 (en) | 2000-08-10 |
| DE60007969T2 (de) | 2004-07-22 |
| GB9902629D0 (en) | 1999-03-31 |
| CA2361548A1 (en) | 2000-08-10 |
| ES2212985T3 (es) | 2004-08-16 |
| EP1158952B1 (en) | 2004-01-28 |
| AU3151600A (en) | 2000-08-25 |
| US20020071819A1 (en) | 2002-06-13 |
| JP4658328B2 (ja) | 2011-03-23 |
| PL354748A1 (pl) | 2004-02-23 |
| CN1345220A (zh) | 2002-04-17 |
| AR022505A1 (es) | 2002-09-04 |
| CN1191048C (zh) | 2005-03-02 |
| ID29785A (id) | 2001-10-11 |
| US6592856B2 (en) | 2003-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6350441B1 (en) | Shampoo compositions | |
| CN101039655B (zh) | 毛发护理组合物 | |
| PL197024B1 (pl) | Wodna kompozycja szamponu | |
| US20060120988A1 (en) | Hair treatment compositions | |
| PL199172B1 (pl) | Kompozycja do traktowania włosów | |
| AU735831B2 (en) | Hair treatment composition | |
| KR100943788B1 (ko) | 헤어 컨디셔닝 조성물 | |
| US6440439B1 (en) | Hair treatment compositions | |
| EP1370220B8 (en) | Shampoo compositions | |
| AU5524600A (en) | Hair treatment compositions | |
| WO1999059530A1 (en) | Hair treatment composition containing particles of macroporous, highly cross-linked polymer | |
| MXPA01007886A (en) | Shampoo compositions | |
| MXPA01007887A (en) | Hair treatment compositions comprising c20 or higher unsaturated fatty acid polyester of cyclic polyols | |
| DE69834423T2 (de) | Haarpflegezusammensetzung | |
| WO2003061614A1 (en) | Hair conditioning composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120201 |