PL202054B1 - Detergentowa kompozycja w postaci proszku oraz rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający tę kompozycję - Google Patents

Detergentowa kompozycja w postaci proszku oraz rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający tę kompozycję

Info

Publication number
PL202054B1
PL202054B1 PL369997A PL36999702A PL202054B1 PL 202054 B1 PL202054 B1 PL 202054B1 PL 369997 A PL369997 A PL 369997A PL 36999702 A PL36999702 A PL 36999702A PL 202054 B1 PL202054 B1 PL 202054B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
water
weight
composition according
container
Prior art date
Application number
PL369997A
Other languages
English (en)
Other versions
PL369997A1 (pl
Inventor
Diane Burt
James Chi-Cheng Feng
Ralph Gencarelli
Jeanne Marie Lesica
Original Assignee
Reckitt Benckiser Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Reckitt Benckiser Inc filed Critical Reckitt Benckiser Inc
Publication of PL369997A1 publication Critical patent/PL369997A1/pl
Publication of PL202054B1 publication Critical patent/PL202054B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
    • C11D17/044—Solid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest detergentowa kompozycja w postaci proszku na wype lnienie roz- puszczalnego w wodzie pojemnika, zawieraj aca: (a) przynajmniej jeden kationowy srodek powierzch- niowo czynny posiadaj acy w lasno sci bakteriobójcze; (b) przynajmniej jeden niejonowy srodek po- wierzchniowo czynny; (c) kwas organiczny wybrany z grupy sk ladaj acej si e z kwasu cytrynowego, kwasu mlekowego, kwasu adypinowego, kwasu bursztynowego i ich mieszanin; (d) sól metalu alka- licznego wybran a z grupy sk ladaj acej si e z w eglanów, wodorow eglanów, siarczanów i ich mieszanin; (e) ewentualnie, do 10% wagowych jednego lub wi ecej typowych dodatków wybranych ze srodków koloryzuj acych i barwników, srodków zapachowych i solubilizatorów srodków zapachowych, czynni- ków reguluj acych pH i buforów, w laczaj ac sole organiczne i nieorganiczne, rozja sniaczy optycznych, srodków przyspieszaj acych suszenie, srodków zm etniaj acych, srodków przeciwpieni acych, enzymów, odplamiaczy, przeciwutleniaczy i srodków przeciwkorozyjnych. Przedstawiono tak ze rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawieraj acy tak a kompozycj e. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są proszkowe kompozycje detergentowe, zwłaszcza kompozycje zadowalająco rozpuszczające się i rozpraszające się w wodzie.
Podstawa wynalazku
Znane są proszkowe kompozycje detergentowe zawierające środki powierzchniowo czynne. Takie kompozycje można stosować, na przykład, jako środki myjące do twardych powierzchni, jak również w pralkach i w zmywarkach do naczyń. Można je stosować przez umieszczenie pewnej ilości proszku w pewnej objętości wody, a następnie użycie powstałego roztworu do mycia powierzchni. W przypadku środków do prania, odmierzoną ilość proszku umieszcza się w odpowiednim urządzeniu do prania. W automatycznych zmywarkach do naczyń odmierzoną ilość proszku umieszcza się w zmywarce, zwykle w dozownikach. W przypadku trudnych plam moż na stosować pastę zrobioną z proszku i małej ilości wody, i nią pocierać powierzchnię. Powyższe działania mają zastosowanie zarówno do tkanin jak i do naczyń kuchennych.
Do niektórych celów pożądane jest posiadanie odmierzonych porcji przygotowanych tak, aby użytkownik nie musiał za każdym razem odmierzać odpowiedniej ilości kompozycji środków powierzchniowo czynnych do mycia twardych powierzchni, do prania lub zmywania naczyń kuchennych.
W publikacji patentowej EP-0863199 ujawniono rozdrobnioną kompozycję piorąc ą , która tworzy kwasowe środowisko piorące zoptymalizowane do obróbki wyrobów wełnianych, i które nadaje atrakcyjny wygląd wyrobom wełnianym przy praniu ręcznym. Ten dokument nie ujawnia kompozycji stosowanych do czyszczenia lub dezynfekowania twardych powierzchni i ani nie ujawnia, ani nie sugeruje wyrobu albo produktu, w którym sproszkowaną kompozycję dostarcza się w błonie rozpuszczalnej lub dyspergowalnej w wodzie.
W publikacji patentowej WO 97/33957 ujawniono sproszkowane detergentowe kompozycje do prania zawierające składnik zakwaszający, o którym podano, że zmniejsza lub eliminuje zbrylanie lub zbijanie się detergentowej kompozycji, albo osadzanie grudek detergentowej kompozycji na ubraniach. Jednak ten dokument nie ujawnia żadnej mikrobójczej skuteczności, ani wykorzystywania takiej rozdrobnionej detergentowej kompozycji do traktowania twardych powierzchni w celu zapewnienia przeciwmikrobowych i czyszczących korzyści.
W publikacji patentowej US 2742434 ujawniono kompozycje do obróbki tkanin, które koniecznie zawierają rozpuszczalny w wodzie niejonowy detergent, czwartorzędowy amoniowy detergent o właściwościach bakteriobójczych i środki rozjaśniające typu sulfonianu stilbenu. Takie kompozycje mogą być połączone z wodą dla utworzenia wodnego roztworu, który stosuje się do czyszczenia, dezynfekowania i rozjaśniania zabrudzonych ubrań. Jednak ten dokument ani nie ujawnia ani nie sugeruje wykorzystania takich kompozycji do traktowania twardych powierzchni, a ponadto nie ujawnia specyficznie wykorzystania pewnych typów organicznych i nieorganicznych kwasów w kompozycjach przeznaczonych do traktowania twardych powierzchni, które dodatkowo zapewniają czyszczące i dezynfekujące korzyści.
Kompozycja według wynalazku jest odpowiednia do stosowania w pojemniku rozpuszczalnym w wodzie, który bezpośrednio dodaje się do dużej ilości wody i rozpuszcza uwalniając jego zawartość. Zwłaszcza użyteczne w tym kontekście są korzystne własności rozpuszczania i rozpraszania kompozycji według wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest detergentowa kompozycja w postaci proszku, zwłaszcza do czyszczenia i dezynfekowania twardych powierzchni, na wypełnienie rozpuszczalnego w wodzie pojemnika która zawiera:
(a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych;
(b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny;
(c) kwas organiczny wybrany z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, mlekowego, adypinowego, bursztynowego i ich mieszanin;
(d) sól metalu alkalicznego wybraną z grupy składającej się z węglanów, wodorowęglanów, siarczanów i ich mieszanin;
(e) ewentualnie, do 10% wagowych jednego lub więcej typowych dodatków wybranych ze środków koloryzujących i barwników, środków zapachowych i solubilizatorów środków zapachowych, czynników regulujących pH i buforów, włączając sole organiczne i nieorganiczne, rozjaśniaczy optycznych, środków przyspieszających suszenie, zmętniających, przeciwpieniących, enzymów, odplamiaczy, przeciwutleniaczy i środków przeciwkorozyjnych.
PL 202 054 B1
Korzystnie w takiej kompozycji składnik (a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych występuje w ilości od 1 do 10% wagowych.
Także korzystnie w takiej kompozycji składnik (b), przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny, występuje w ilości od 2 do 20% wagowych.
Korzystnie w kompozycji składnik (d), sól metalu alkalicznego, występuje w ilości od 45 do 90% wagowych.
W korzystnym wykonaniu kompozycja zawiera:
(a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych w ilości od 1 do 10% wagowych;
(b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 2 do 20% wagowych;
(c) kwas nieorganiczny wybrany z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, mlekowego, adypinowego, bursztynowego i ich mieszanin, w ilości do 25% wagowych;
(d) sól metalu alkalicznego wybraną z grupy składającej się z węglanów, wodorowęglanów, siarczanów i ich mieszanin, w ilości od 45 do 90% wagowych;
(e) ewentualnie, do 10% wagowych jednego lub więcej typowych dodatków wybranych ze środków koloryzujących i barwników, środków zapachowych i solubilizatorów środków zapachowych, czynników regulujących pH i buforów, włączając sole organiczne i nieorganiczne, rozjaśniaczy optycznych, środków zmętniających, przeciwpieniących, enzymów, odplamiaczy, przeciwutleniaczy i środków przeciwkorozyjnych.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku składnik (a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych, ma wzór
R2—Ν-—R3 r4 w którym każdy z R1, R2, R3 i R4 niezależnie oznacza alkil, aryl lub alkilo-aryl o od 1 do 26 atomach węgla, w którym każdy R1, R2, R3 i R4 jest niepodstawiony lub podstawiony jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych, i może zawierać jedno lub więcej wiązań amidowych, eterowych lub estrowych; a X może być dowolnym anionem tworzącym sól.
Także korzystnie przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny (a) ma wzór
w którym R2 i R3 oznacza taki sam lub różny C1-C12 alkil, lub R2 oznacza C12-C16 alkil, C8-C18 alkiloetoksyl, C8-C18 alkilofenoksyetoksyl i R3 oznacza benzyl; grupy alkilowe lub benzylowe są niepodstawione lub podstawione jedna lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych.
Korzystnie solą metalu alkalicznego (d) jest mieszanina węglanu sodu i wodorowęglanu sodu. Także korzystnie solą metalu alkalicznego (d) jest węglan sodu, albo solą metalu alkalicznego (d) jest mieszanina siarczanu sodu i wodorowęglanu sodu.
Korzystnie przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny (b) stanowi pierwszorzędowy alkohol mający od około 9 do około 18 atomów węgla skondensowany z około 2 do około 80 molami tlenku etylenu.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku kwasem organicznym (c) jest kwas cytrynowy. Przedmiotem wynalazku jest także rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający wyżej określoną kompozycję, który składa się z rozpuszczalnego w wodzie polimeru kształtowanego termicznie lub formowanego wtryskowo mieszczącego tę kompozycję.
Korzystnie rozpuszczalnym w wodzie polimerem jest poli(alkohol winylowy).
PL 202 054 B1
Korzystnie pojemnik ma ścianki o grubości powyżej 100 μm, a zwłaszcza o grubości od 300 μm do 1500 um.
Korzystnie pojemnik według wynalazku jest sztywny.
Rozpuszczalny w wodzie pojemnik według wynalazku jest także odpowiedni do kompozycji piorących i myjących przeznaczonych do automatycznych zmywarek do naczyń.
Pojemnik rozpuszczalny w wodzie może składać się z rozpuszczalnego w wodzie polimeru wytwarzanego metodą kształtowania termicznego lub formowania wtryskowego. Może składać się jedynie z rozpuszczalnej w wodzie folii. Takie pojemniki opisano na przykład w publikacjach EP-A-524721, GB-A-2244258, WO 92/17381 i WO 00/55068.
Sposób kształtowania termicznego pojemnika jest podobny do opisanego w publikacji WO 92/17382. Pierwszą folię poli(alkoholu winylowego) (PVOH) wstępnie kształtuje się termicznie do utworzenia nierównego arkusza zawierającego kieszeń, taką jak wnęka, zdolną do utrzymywania/przechowywania wodnej kompozycji. Kieszeń jest zwykle ograniczona kołnierzem, który korzystnie jest zasadniczo płaski. Kieszeń może mieć wewnętrzną przegrodę, na przykład jak opisana w WO 93/08095. Następnie kieszeń wypełnia się wodną kompozycją, po czym na kołnierz nakłada się drugą folię z PVOH od jednej krawędzi kieszeni do drugiej. Druga folia z PVOH może być lub nie być kształtowana termicznie. Jeśli pierwsza folia zawiera więcej niż jedną kieszeń, to druga folia może być korzystnie położona na szerokości wszystkich kieszeni. Kieszeń może być wypełniona całkowicie lub tylko częściowo, na przykład z pozostawieniem przestrzeni powietrza od 2 do 20%, zwłaszcza od 5 do 10%, objętości pojemnika zaraz po jego uformowaniu. Częściowe wypełnienie może zmniejszyć ryzyko pęknięcia pojemnika w razie narażenia go na wstrząs, oraz zmniejszyć ryzyko przeciekania w razie narażenia na wysokie temperatury.
Potem folie spawa się ze sobą, na przykład metodą zgrzewania termicznego w poprzek kołnierza. Inne techniki, które mogą być wykorzystane do spawania folii obejmują, na przykład zgrzewanie podczerwienią, prądami wysokiej częstotliwości, ultradźwiękami, laserem, rozpuszczalnikiem, wibracjami lub spawanie tarciowe rotacyjne. Można również stosować środek klejący, jak wodny roztwór poli(alkoholu winylowego). Pożądane jest, aby również spoina była rozpuszczalna w wodzie.
W przypadku formowania wtryskowego pojemników według wynalazku, pojemnik lub kapsuła zwykle obejmuje część zbiornikową, która mieści kompozycję oraz część zamykającą, która zamyka część zbiornikową albo sama, przynajmniej częściowo, pełni funkcję zbiornika. Część zbiornikowa korzystnie ma boczne ściany zakończone na górnym końcu skierowanym na zewnątrz kołnierzem, do którego przytwierdzona jest szczelnie część zamykająca, zwłaszcza jeśli część zamykająca jest w postaci folii. Przytwierdzenie można uzyskać za pomocą kleju, ale korzystnie metodą zgrzewania kołnierza i części zamykającej. Można stosować zgrzewanie termiczne lub inne, jak metodą podczerwieni, prądami wysokiej częstotliwości, ultradźwiękami, laserem, rozpuszczalnikiem, wibracjami lub spawanie tarciowe rotacyjne. Można również stosować środek klejący jak wodny roztwór poli(alkoholu winylowego) lub eter celulozy. Pożądane jest, aby również spoina była rozpuszczalna w wodzie.
Część zamykająca może być sama formowana metodą wtryskową lub przez formowanie z rozdmuchiwaniem. Korzystnie nad częścią zbiornikową przytwierdza się folię z tworzywa sztucznego. Folia może na przykład składać się z poli(alkoholu winylowego) lub eteru celulozowego, jak HPMC, lub innego polimeru rozpuszczalnego w wodzie.
Ściany pojemnika mają taką grubość, aby pojemniki były sztywne. Na przykład, ściany zewnętrzne i wszelkie ściany wewnętrzne wytworzone metodą formowania wtryskowego, zazwyczaj niezależnie mają grubość większą niż 100 L m, na przykład większą niż 150 L m lub większą niż 200 L m, 300 L m lub 500 L m. Korzystnie, część zamykająca jest z cieńszego materiału niż część zbiornikowa. Zwykle część zamykająca ma grubość w zakresie 10 do 200 L m, korzystnie 50 do 100 L m, a grubość ścian części zbiornikowej jest w zakresie 300 do 1500 L m, korzystnie 500 do 1000 L m. Jednakże grubość ścian części zamykającej może także wynosić od 300 do 1500 L m, tak jak 500 do 1000 L m.
Korzystnie część zamykającą rozpuszcza się w wodzie (przynajmniej w stopniu umożliwiającym rozpuszczenie w wodzie kompozycji myjącej w części zbiornikowej, korzystnie całkowicie) w temperaturze 20°C w ciągu mniej niż 3 minut, korzystnie w ciągu mniej niż 1 minuty.
Części zbiornikowa i część zamykająca mogą być tej samej grubości, ale w tym przypadku część zamykająca może mieć, na przykład większą rozpuszczalność niż część zbiornikowa w celu szybszego jej rozpuszczania.
Przy wytwarzaniu zestawu pojemnik utworzony przez formowanie wtryskowe podaje się do strefy napełniania i wszystkie części zbiornikowe napełnia się kompozycją czyszczącą. Arkusz rozpuszczalPL 202 054 B1 nego w wodzie polimeru, jak PVOH lub eter celulozowy, przytwierdza się ponad górną częścią zestawu, tworząc części zamykające dla wszystkich części zbiornikowych zestawu. Zestaw można następnie podzielić przed zapakowaniem na pojedyncze kapsułki myjące, lub można pozostawić do pakowania jako zestaw przeznaczony do podzielenia przez użytkownika. Korzystnie, zestaw pozostawia się do przełamania lub oderwania pojedynczych kapsułek przez użytkownika. Korzystnie, zestaw ma linię symetrii rozciągającą się pomiędzy kapsułkami i dwie połowy zestawu składa się razem po tej linii tak, że części zamykające są zwrócone do siebie. Pomaga to chronić części zamykające przed uszkodzeniem w transporcie i przechowywaniu między fabryką a użytkownikiem, ze względu na to, że części zamykające są bardziej podatne na uszkodzenie niż części zbiornikowe. Alternatywnie, dwa takie same zestawy kapsułek myjących można umieszczać do zapakowania razem z częściami zamykającymi zwróconymi do siebie.
We wszystkich przypadkach polimer formuje się w pojemnik lub zbiornik, jak woreczek który może przyjmować kompozycję, a następnie zgrzać, na przykład przez zgrzewanie wzdłuż górnej części pojemnika w procesach w płaszczyźnie pionowej formująco-napełniających lub nałożenie dalszego arkusza rozpuszczalnego w wodzie polimeru, albo uformowanie polimeru na górnej części pojemnika oraz zgrzanie razem z pojemnikiem, na przykład metodą zgrzewania termicznego. Do zgrzewania folii można stosować inne metody, na przykład podczerwień, prądy wysokiej częstotliwości, ultradźwięki, laser, rozpuszczalnik, wibracje lub zgrzewanie tarciowe rotacyjne. Można również stosować środek klejący, jak wodny roztwór poli(alkoholu winylowego). Pożądane jest, aby również spoina była rozpuszczalna w wodzie.
Pożądanym polimerem rozpuszczalnym w wodzie jest PVOH. PVOH może być częściowo lub całkowicie alkoholizowany lub hydrolizowany. Na przykład, może to być poli(octan winylu) alkoholizowany lub hydrolizowany w od 40 do 100%, korzystnie 70 do 92%, bardziej korzystnie około 88%. Gdy polimer jest w postaci folii, może ona być odlewana, rozdmuchiwana lub wytłaczana.
Polimer rozpuszczalny w wodzie jest zazwyczaj rozpuszczalny w zimnej wodzie (20°C), ale w zależ noś ci od jego charakteru chemicznego, na przykł ad od stopnia hydrolizowania PVOH, moż e być nierozpuszczalny w zimnej wodzie o temperaturze 20°C, a jedynie stawać się rozpuszczalnym w cieplej lub gorącej wodzie o temperaturze, na przykład, 30°C, 40°C, 50°C lub nawet 60°C. Korzystnym polimerem rozpuszczalnym w wodzie jest polimer rozpuszczalny w zimnej wodzie.
Innym użytecznym i korzystnym materiałem, który może być zastosowany do zakapsułkowania kompozycji proszkowej według wynalazku, jest włóknina poli(alkoholu winylowego) dostępna z BBA Nonwovens of South Carolina. Torebki wytworzone z tego materiału optymalnie stosuje się w ciepłej wodzie (na przykład 40°C).
Pojemniki rozpuszczalne w wodzie według wynalazku znajdują szczególne zastosowanie w przypadku potrzeby rozpuszczenia jednostkowej postaci dozowania kompozycji przed użyciem. Zatem, na przykład kompozycja może być użyteczna jako środek do mycia twardych powierzchni (na przykład podłóg, powierzchni łazienkowych, okien), który rozcieńcza się przed użyciem. Pojemnik rozpuszczalny w wodzie przeznaczony do mycia twardych powierzchni może przybierać dowolne kształty, jak koperta, saszetka, kula, walec, sześcian lub prostopadłościan (na przykład prostokątny równoległościan, którego nie wszystkie ściany są sobie równe), a podstawa jest kwadratowa, okrągła, trójkątna bądź owalna, ale preferowane są pojemniki rozpuszczalne w wodzie o kształcie cylindrycznym lub kształcie zaokrąglonego prostopadłościanu; zaokrąglony prostopadłościan do stosowania na przykład w wiadrze wody, oraz cylindryczny używany jako uzupełnienie do butelki z rozpylaczem. Dla zaokrąglonego prostopadłościennego pojemnika rozpuszczalnego w wodzie, wymiary mogą wynosić: na przykład długość około 1 do 5 cm, zwłaszcza 3,5 do 4,5 cm, szerokość około 1,5 do 3,5 cm, zwłaszcza 2 do 3 cm, i wysokość około 1 do 2 cm, zwłaszcza 1,25 do 1,75 cm. Pojemnik rozpuszczalny w wodzie może mieścić, na przykład, od 10 do 40 g kompozycji, zwłaszcza od 15 do 25 g kompozycji według wynalazku. Dla kształtu cylindrycznego średnica rozpuszczalnego w wodzie pojemnika powinna być taka, aby pojemnik mieścił się w otworze butelki z rozpylaczem, zwykle około 2 cm. Długość rozpuszczalnego w wodzie pojemnika może być od 1 do 8 cm. Takie pojemniki rozpuszczalne w wodzie zawierają od około 3 do około 25 g kompozycji. Jednakże należy rozumieć, że nie ma żadnego teoretycznego ograniczenia, ani co do wielkości, ani kształtu a to co odpowiednie zazwyczaj wybiera się na podstawie zawartości „dawki pojemnika rozpuszczalnego w wodzie, rozmiaru otworu, przez który pojemnik ma przejść i dostępnego sposobu podawania.
W niektórych wykonaniach, na wierzch i spód pakietu moż na stosować pojedynczą warstwę folii lub laminowaną folię połączonych dwóch lub więcej warstw z PVOH, albo też można stosować na
PL 202 054 B1 wierzch lub spód pakietu inną rozpuszczalną w wodzie folię. W przypadku pojemników cylindrycznych folia może stanowić pojedynczą warstwę lub stanowić laminat dwóch lub więcej warstw z PVOH lub innej rozpuszczalnej w wodzie folii.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca w postaci proszku:
(a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych;
(b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny;
(c) kwas organiczny wybrany z grupy zawierającej kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas adypinowy, kwas bursztynowy lub ich mieszaniny;
(d) sól metalu alkalicznego wybraną z grupy składającej się z węglanów, wodorowęglanów, siarczanów lub ich mieszanin;
(e) ewentualnie do 10% wagowych jednego lub więcej typowych dodatków wybranych ze środków koloryzujących i barwników, środków zapachowych i solubilizatorów środków zapachowych, czynników regulujących pH i buforów, włączając sole organiczne i nieorganiczne, rozjaśniaczy optycznych, środków przyspieszających suszenie, środków zmętniających, środków przeciwpieniących, enzymów, odplamiaczy, przeciwutleniaczy i środków przeciwkorozyjnych.
Korzystnie, (a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny posiadający własności bakteriobójcze jest obecny w ilości od około 1 do 10% wagowych; (b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny jest obecny w ilości od około 2 do 20% wagowych; (c) kwas organiczny jest obecny w ilości od około 0 do około 25% wagowych; i (d) sól metalu alkalicznego jest obecna w ilości od około 45 do około 90% wagowych.
Odnośnie (a), przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych ma wzór
R2—Ν-—R3 r4 w którym każdy z R1, R2, R3 i R4 niezależ nie oznacza alkil, aryl lub alkilo-aryl o od 1 do 26 atomów węgla, w którym każdy R1, R2, R3 i R4 jest niepodstawiony lub podstawiony jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych, i może zawierać jedno lub więcej wiązań amidowych, eterowych lub estrowych; a X może być dowolnym anionem tworzącym sól. Bardziej korzystnie, przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny (a) ma wzór
w którym R2 i R3 oznaczają taki sam lub różny C1-C12 alkil, lub R2 oznacza C12-16 alkil, C8-18 alkiloetoksyl, C8-18 alkilofenoksyetoksyl i R3 oznacza benzyl; grupy alkilowe lub benzylowe są niepodstawione lub podstawione jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych.
Korzystnie, (d) solą metalu alkalicznego jest węglan sodu, mieszanina węglanu sodu i wodorowęglanu sodu lub mieszanina siarczanu sodu i węglanu sodu.
Korzystnie, (b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny stanowi pierwszorzędowy alkohol posiadający od około 9 do około 18 atomów węgla skondensowany z około od 2 do około 80 molami tlenku etylenu. Dodatkowo korzystnie, (c) kwasem organicznym jest kwas cytrynowy.
Przedmiotem wynalazku jest także rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający kompozycję według wynalazku. Korzystnie pojemniki składają się z kształtowanego termicznie lub formowanego wtryskowo polimeru rozpuszczalnego w wodzie, który może stanowić PVOH.
PL 202 054 B1
Kompozycja według wynalazku koniecznie zawiera przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych, który nadaje kompozycji podstawowe odkażające korzystne właściwości.
Szczególnie korzystne do stosowania są dobrze znane kationowe środki powierzchniowoczynne, dla których stwierdzono szerokie działanie antybakteryjne i odkażające. Użyteczne mogą być kationowe środki powierzchniowo czynne, jeden lub więcej, opisane w publikacjach, na przykład McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American and International Editions, 2001; KirkOthmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Ed., Vol. 23, pp. 478-541.
Przykładami korzystnych kationowych środków powierzchniowo czynnych użytecznych w realizacji wynalazku są takie, które zapewniają skuteczność bakteriobójczą stężonych kompozycji, a szczególnie korzystne są czwartorzę dowe związki amonowe i ich sole, które można przedstawić ogólnym wzorem strukturalnym:
R2—Ν-—R3 r4 w którym każdy R1, R2, R3 i R4 oznacza niezależ nie alkil, aryl lub alkilo-aryl zawierający od 1 do 26 atomów węgla, i cała część kationowa ma ciężar cząstkowy przynajmniej 165. Podstawnikami alkilowymi mogą być alkile długołańcuchowe, alkoksyaryle długołańcuchowe, alkiloaryle długołańcuchowe, alkilofenoksyalkile długołańcuchowe, aryloalkile itd. Pozostałe podstawniki atomów azotu inne niż wymienione powyżej podstawniki alkilowe są węglowodorami, zwykle zawierającymi nie więcej niż 12 atomów węgla. Podstawniki R1, R2, R3 i R4 mogą mieć proste łańcuchy lub być rozgałęzione, ale korzystnie mają łańcuchy proste, mogą być niepodstawione lub podstawione jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych, i mogą zawierać jedno lub więcej wiązań amidowych, eterowych lub estrowych. Przeciwjonem X może być dowolny anion tworzący sól, i nadający rozpuszczalność w wodzie czwartorzędowego kompleksu amoniowego.
Przykładami czwartorzędowych soli amoniowych zgodnych z powyższym opisem są halogenki alkiloamoniowe, jak bromek cetylotrimetyloamoniowy, halogenki alkiloaryloamoniowe, jak bromek oktadecylodimetylobenzyloamoniowy, halogenki N-alkilopirydyniowe, jak bromek N-cetylopirydyniowy i im podobne. Inne odpowiednie typy czwartorzędowych soli amoniowych obejmują te, w których cząsteczka zawiera wiązania amidowe, eterowe lub estrowe, jak chlorek oktylofenoksyetoksyetylodimetylobenzyloamoniowy, N-(Iaurylokokoaminoformylometylo)pirydyniowy i im podobne. Inne bardzo użyteczne jako środki bakteriobójcze typy czwartorzędowych związków amoniowych obejmują te, w których rodnik hydrofobowy stanowi podstawiony pierś cień aromatyczny, jak w przypadku chlorku lauryloksyfenylotrimetyloamoniowego, metanosulfonianu cetyloaminofenylotrimetyloamoniowego, metanosulfonianu dodecylofenylotrimetyloamoniowego, chlorku dodecylofenylotrimetyloamoniowego, chlorowanego chlorku dodecylobenzylotrimetyloamoniowego i podobnych.
Korzystne czwartorzędowe związki amoniowe działające jako środki bakteriobójcze i które uznano za użyteczne w realizacji wynalazku obejmują przedstawione wzorem strukturalnym:
w którym R2 i R3 oznaczają taki sam lub róż ny C1-C12 alkil, lub R2 oznacza C12-16 alkil, grupę C8-18 alkiloetoksy, C8-18 alkilofenoksyetoksy i R3 oznacza benzyl, oraz X oznacza halogenek, na przykład chlorek, bromek lub jodek, lub oznacza metanosulfonian lub anion sacharynianowy. Grupy alkilowe wyliczone dla R2 i R3 mogą posiadać łańcuch prosty lub rozgałęziony, ale korzystnie zasadniczo prosty. Grupy alkilowe mogą być niepodstawione lub podstawione jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, atomów chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych.
PL 202 054 B1
Szczególnie użyteczne czwartorzędowe środki bakteriobójcze obejmują kompozycje zawierające pojedynczy związek czwartorzędowy, jak również mieszaniny dwóch lub więcej różnych związków czwartorzędowych. Takie użyteczne czwartorzędowe związki dostępne są pod nazwami handlowymi BARDAC®, BARQUAT®, HYAMINE®, CATIGENE, LONZABAC®, BTC®, i ONYXIDE®, bardziej obszernie opisane na przykład w publikacjach McCutcheon's Functional Materials, North American and International Editions, 2001, i w opisach poszczególnych produktów od dostawców podanych poniżej. Na przykład, BARDAC® 205M opisano jako ciecz zawierającą chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy, chlorek oktylodecylodimetyloamoniowy; chlorek didecylodimetyloamoniowy i chlorek dioktylodimetyloamoniowy (o stężeniu 50% substancji aktywnej) (także dostępny w stężeniu 80% (BARDAC® 208M)); opisany ogólnie w publikacji McCutcheona jako połączenie chlorku alkilodimerylo-benzyloamoniowego i chlorku dialkilodimetyloamoniowego); BARDAC® 2050 jest opisany jako kombinacja chlorku oktylodecylodimetyloamoniowego, chlorku didecylo-dimetyloamoniowego i chlorku dioktylodimetyloamoniowego (o stężeniu 50% substancji aktywnej) (takż e dostępny w stężeniu 80% (BARDAC® 2080)); BARDAC® 2250 opisany jako chlorek didecylodimetyloamoniowy (o stężeniu 50%); BARDAC® LF (lub BARDAC® LF-80), opisany jako oparty na chlorku dioktylodimetyloamoniowym (BARQUAT® MB-50, MX-50, OJ-50 (każdy o stężeniu 50% substancji aktywnej, ciecz) i MB-80 lub MX-80 (każdy o stężeniu 80% substancji aktywnej, ciecz) oba opisane jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy; BARDAC® 4250 i BARQUAT® 4250Z (każdy o stężeniu 50% substancji aktywnej) lub BARQUAT® 4280 i BARQUAT® 4280Z (każdy o stężeniu 80% substancji aktywnej) oba opisane jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy/chlorek alkilodimetyloetylobenzylo amoniowy; i BARQUAT® MS-100 opisany jako mieszanina chlorek tetradecylodimetylobenzyloamoniowy/chlorek dodecylodimetylo-benzyloamoniowy/chlorek heksadecylodimetylobenzyloamoniowy (100% substancji aktywnej, stały (proszek)). Także, HYAMINE® 1622, opisany jako chlorek diizobutylofenoksyetoksyetylo-dimetylobenzyloamoniowy (dostępny w roztworze w stężeniu 100% albo w stężeniu 50%); HYAMINE® 3500 (o stężeniu 50% substancji aktywnej), opisany jako chlorek alkilodimetylbenzyloamoniowy (dostępny także w stężeniu 80% substancji aktywnej (HYAMINE® 3500-80); i HYAMINE® 2389 opisany jako oparty na chlorku metylododecylobenzyloamoniowym i/lub chlorku metylododecyloksyleno-bis-trimetyloamoniowym. (BARDAC®, BARQUAT® i HYAMINE® są obecnie dostępne w handlu z firmy Lonza, Inc., Fairlawn, NJ). BTC® 50 NF (lub BTC® 65 NF) jest opisany jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (o stężeniu 50% substancji aktywnej); BTC® 99 jest opisany jako chlorek didecylodimetyloamoniowy (o stężeniu 50% substancji aktywnej); BTC® 776 jest opisany jako chlorek chlorek mirystyalkonium (o stężeniu 50%); BTC® 818 opisany jako chlorek oktylodecylodimetylamoniowy, chlorek didecylo dimetyloamoniowy, i chlorek dioktylodimetyloamoniowy (o stężeniu 50% substancji aktywnej) (dostę pny takż e w stężeniu 80% substancji aktywnej (BTC® 818-80%)); BTC® 824 i BTC® 835 każdy opisany jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (każdy o stężeniu 50% substancji aktywnej); BTC® 885 opisany jako kombinacja BTC® 835 i BTC® 818 (o stężeniu 50% substancji aktywnej) (dostępny także w stężeniu 80% substancji aktywnej (BTC® 888)); BTC® 1010 opisany jako chlorek didecylodimetyloamoniowy (o stężeniu 50%) (dostępny także w stężeniu 80% (BTC® 1010-80)); BTC® 2125 (lub BTC® 2125 M) opisany jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy i chlorek alkilodimetyloetylobenzyloamoniowy (każdy o stężeniu 50% substancji aktywnej) (dostępny także w stężeniu 80% substancji aktywnej (BTC® 2125-80 lub BTC® 2125 M)); BTC® 2565 opisane jako chlorki alkilodimetylobenzyloamoniowe (o stężeniu 50% substancji aktywnej) (dostępne także w stężeniu 80% (BTC® 2568)); BTC® 8248 (lub BTC® 8358) opisany jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (o stężeniu 80% substancji aktywnej) (dostępny także w stężeniu 90% substancji aktywnej (BTC® 8249)); ONYXIDE® 3300 opisany jako sacharynian n-alkilodimetylobenzyloamoniowy (o stężeniu 95% substancji aktywnej). Seria CATIGENE opisana jest jako mieszaniny chlorków alkilodimetylobenzyloamoniowych /chlorków alkilodimetyloetylobenzyloamoniowych/chlorków dialkilodimetyloamoniowych. (BTC®, ONYXIDE®, i CATIGENE są obecnie dostępne w sprzedaży firmy Stepan Company, Northfield, IL (CATIGENE firmy Stepan Europe)). Dla potrzeb obecnego wynalazku za pożądane uważa się również polimeryczne czwartorzędowe sole amoniowe oparte na strukturach monomerycznych. Jednym z przykładów jest POLYQUAT®, opisany jako polimer chlorku 2-butenylodimetyloamoniowego.
Kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych może być obecny w kompozycji wedł ug wynalazku w dowolnej skutecznej ilo ś ci, ale zwykle w zakresach od okoł o 1 do około 40% wagowych. Korzystne ilości przedstawiono w przykładach poniżej.
Dalszym składnikiem kompozycji według wynalazku jest niejonowy środek powierzchniowo czynny. Przykłady obejmują liniowe oksyetylenowane alkohole. Liniowymi oksyetylenowanymi alkohoPL 202 054 B1 lami, które można stosować w wynalazku są ogólnie alkohole C6-C18 o prostym łańcuchu oksyetylenowane od około 2 do około 80 molami tlenku etylenu na mol alkoholu. Ich pochodzenie jest dobrze znane fachowcom. Przykłady obejmują Alfonic® 810-4,5, opisany w literaturze fachowej od dostawcy Condea Vista jako posiadający średni ciężar cząsteczkowy 356, zawartość tlenku etylenu około 4,85 moli (około 60% wag.), i HLB około 12; Alfonic® 810-2, opisany w literaturze fachowej od dostawcy Condea Vista jako posiadający średni ciężar cząsteczkowy 242, zawartość tlenku etylenu około 2,1 moli (około 40% wag.) i HLB około 12; i Alfonic® 610-3.5, opisany w literaturze fachowej od dostawcy Condea Vista jako posiadający średni ciężar cząsteczkowy 276, zawartość tlenku etylenu około 3,1 moli (około 50% wag.) i HLB około 10. Literatura fachowa od dostawcy Condea Vista także identyfikuje liczby w nazwie oksyetylenowanego alkoholu jako oznaczające długość łańcucha węglowego w produkcie (liczby przed łącznikiem) i ś rednią liczbę moli tlenku etylenu w produkcie (liczby po łączniku).
Inne przykłady oksyetylenowanych alkoholi obejmują serie niejonowych środków powierzchniowo czynnych Neodol® 91 dostępne z Shell Chemical Company, które opisano jako oksyetylenowane alkohole C9-C11. Seria niejonowych środków powierzchniowo czynnych Neodol® 91 obejmuje Neodol 91-2,5, Neodol 91-6, i Neodol 91-8. Neodol 91-2,5 opisano jako mający około 2,5 grup pochodzących od tlenku etylenu na cząsteczkę; Neodol 91-6 opisano jako mający około 6 grup pochodzących od tlenku etylenu na cząsteczkę 6; i Neodol 91-8 opisano jako mający około 8 grup pochodzących od tlenku etylenu na cząsteczkę. Dodatkowe przykłady obejmują Lutensol AT80, Lutensol AT50 i Lutensol AT25, które stanowią C16-18 oksyetylenowane alkohole skondensowane z odpowiednio 80, 50 i 25 molami tlenku etylenu.
Dalsze przykłady oksyetylenowanych alkoholi obejmują serię niejonowych środków powierzchniowo czynnych Rhodasurf® DA dostępnych z Rhodia opisanych jako oksyetylenowane rozgałęzione alkohole izodecylowe. Rhodasurf DA-530 opisano jako produkt oksyetylenowania z 4 molami tlenku etylenu i mający HLB 10,5; Rhodasurf DA-630 opisano jako produkt oksyetylenowania z 6 molami tlenku etylenu i mający HLB 12,5; i Rhodasurf DA-639 jest 90% roztworem DA-630.
Kompozycje według wynalazku zawierają również kwasy organiczne. Kwas organiczny wybrany jest z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, kwasu mlekowego, kwasu adypinowego, kwasu bursztynowego i ich mieszanin.
Kompozycje według wynalazku obejmują także sól metalu alkalicznego wybraną z grupy składającej się z węglanów, wodorowęglanów, siarczanów i ich mieszanin. Metal alkaliczny korzystnie stanowi sód. Korzystne są węglan sodu, wodorowęglan sodu i siarczan sodu. Dostępne są różne gatunki węglanu sodu. Bardziej korzystne są gatunki mające bardziej ziarnistą budowę, jeśli stosowane są składniki ciekłe (na przykład niektóre kationowe środki powierzchniowo-czynne), ponieważ materiał absorbuje się na powierzchni węglanu sodu.
W celach estetycznych lub dla dostarczenia innych korzystnych własności kompozycja według wynalazku może zawierać również inne typowe ewentualne dodatki, mimo że nie są one wyszczególnione w niniejszym opisie. Przykłady ewentualnych typowych dodatków obejmują, bez ograniczania,: środki koloryzujące i barwniki, środki zapachowe i solubilizatory środków zapachowych, czynniki regulujące pH i bufory, włączając organiczne i nieorganiczne sole, rozjaśniacze optyczne, środki suszące, środki zmętniające, środki przeciwpieniące, enzymy, odplamiacze, środki przeciwutleniające i przeciwkorozyjne, jak również inne tutaj nie objaśnione. Powinny być obecne w mniejszych ilościach, korzystnie stanowiąc łącznie mniej niż 10% wagowych kompozycji. Ewentualne składniki powinny być zgodne z kompozycją, do której są dodawane jak również z rozpuszczalnymi w wodzie pojemnikami, w których są umieszczane, a zgodność ta może być łatwo określona przez fachowca.
Zależnie od pewnych materiałów stosowanych w kompozycji, może być konieczne podjęcie kroków w celu upewnienia się, że ciecz nie niszczy rozpuszczalnego w wodzie polimeru, jeśli rozpuszcza się on w zimnej wodzie (20°C), lub w wodzie o temperaturze powiedzmy do 35°C. Podjęte kroki mogą obejmować działanie na wewnętrzne powierzchnie pojemnika, na przykład powleczenie środkami, jak PTFE (politetrafluoroetylen), lub przystosowanie składu kompozycji zapewniające, że nie rozpuści ona polimeru. Na przykład, stwierdzono, że zapewnienie dużej siły jonowej kompozycji, albo zawartość czynnika minimalizującego ubytek wody poprzez ściany pojemnika zapobiega rozpuszczaniu polimeru od wewnętrznej strony. Opisano to bardziej szczegółowo w publikacjach patentowych EP 518689 A i WO 97/27743.
Kompozycje według wynalazku są użyteczne do odkażania i/lub mycia powierzchni, zwłaszcza twardych powierzchni wymagających poddania takiemu działaniu. Obejmuje to w szczególności powierzchnie, na których podejrzewa się obecność bakterii gram dodatnich i/lub gram ujemnych. Zgod10
PL 202 054 B1 nie z takim sposobem mycie i/lub odkażanie powierzchni obejmuje etap umieszczenia jednego, lub więcej, rozpuszczalnego w wodzie pojemnika zawierającego kompozycję według wynalazku w naczyniu z wodą (na przykład w wiadrze, w butelce rozpylającej ciecz z zanurzoną rurką) pozwalając na rozpuszczenie się pojemnika, po czym stosuje się skuteczną ilość kompozycji jak tutaj opisana do wywabienia plam i odkażenia zabrudzonej powierzchni za pomocą gąbki, mopa, szczotki lub rozpylacza. Po czym następuje ewentualne, ale pożądane, przecieranie, szorowanie szczotką lub w inny sposób fizyczne kontaktowanie kompozycji z twardą powierzchnią, i ewentualne spłukanie kompozycji z umytej i odkaż onej powierzchni.
Kompozycja według wynalazku do mycia i odkażania twardych powierzchni może być dostarczana w postaci produktu gotowego do użycia, który można stosować bezpośrednio na twardą powierzchnię, ale pożądane jest aby kompozycja była w postaci stężonej przeznaczonej do rozpuszczenia w wodzie i utworzenia z niej kompozycji czyszczącej.
Przykłady twardych powierzchni obejmują powierzchnie składające się z materiałów ogniotrwałych jak: szkliwione lub nieszkliwione płytki, porcelana, ceramika; oraz kamieni włączając marmur, granit i inne kamienne powierzchnie; szkła; metalu; tworzyw sztucznych na przykład: poliestrowych, winylowych; z włókna szklanego, Formica®, Corian® i inne twarde powierzchnie znane w przemyśle. Twarde powierzchnie, które można szczególnie wymienić to powierzchnie umywalni, jak kabiny prysznicowe, wanny i urządzenia łazienkowe (wieszaki, drzwi prysznicowe, przegrody prysznicowe), toalety, bidety, ściany i powierzchnie podłogowe, w szczególności zawierające materiały ogniotrwałe i podobne. Dalsze twarde powierzchnie, które można wymienić to związane z otoczeniem kuchni, oraz inne związane z przygotowaniem posiłków, włączając szafki i powierzchnie blatów, jak również ściany i podłogi, szczególnie zawierające materiały ogniotrwałe, tworzywa sztuczne, Formica®, Corian® i kamień.
Zwykle korzystnie jest, jeśli pH proszkowej kompozycji po rozpuszczeniu w wodzie jest większe niż 7, bardziej korzystnie większe niż 9. Dla kompozycji według wynalazku możliwy do przyjęcia stopień odkażania osiąga się gdy 15 g kompozycji, w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku lub nie, rozpuszcza się w 3 litrach wody; możliwy do przyjęcia stopień oczyszczenia osiąga się gdy 15 g kompozycji rozpuszcza się w 5 litrach wody. Zwykle czas rozpuszczania, gdy kompozycje umieszcza się w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku, korzystnie wynosi mniej niż 2 minuty, bardziej korzystnie mniej niż 1 minutę, a najbardziej korzystnie między 30 a 45 sekund.
PRZYKŁADY PREPARATÓW
Wytwarzanie przykładowych preparatów:
Przykładowe preparaty ilustrujące pewne korzystne wykonania kompozycji według wynalazku i opisane bardziej szczegółowo w tabeli 1 poniżej sporządzono zgodnie w poniż szym ogólnym protokółem. Podane % wagowe są zgodne z informacją producenta o zawartości składnika aktywnego podaną w nawiasie.
Do dobranego wielkością naczynia dostarczono odmierzoną ilość wody, po czym dodano składniki w nie specjalnej i nieustalonej kolejności, co oznacza, że porządek dodawania składników nie jest decydujący. Wszystkie składniki dostarczono w temperaturze pokojowej a następnie dodano całą pozostałą ilość wody. Niektóre niejonowe środki powierzchniowo-czynne, jeśli ulegają żelowaniu w temperaturze pokojowej, przed dodaniem i mieszaniem podgrzewa się w celu ich upłynnienia. Mieszanie składników prowadzono za pomocą mechanicznego mieszadła ze śmigłem o małej średnicy na końcu wałka obrotowego. Mieszanie, które zwykle trwało od 5 do 120 minut utrzymywano aż do uzyskania homogeniczności poszczególnych przykładowych preparatów. Przykładowe kompozycje łatwo stawały się płynne i utrzymywały charakterystyczne dla mieszanin korzystne cechy (t.j. stabilność) podczas przechowywania przez wydłużone okresy czasu.
Innym korzystnym sposobem wytwarzania kompozycji według obecnego wynalazku jest w pierwszej kolejnoś ci wymieszanie razem skł adników niewodnych (na przykł ad oksyetylowanych alkoholi, glikolu polietylenowego, środków zapachowych i podobnych), a następnie sporządzenie drugiej mieszanki składników wodnych (na przykład czwartorzędowych związków amoniowych, barwnika i (jeś li jest pożądane) dodatkowej wody). Drugą mieszankę dodaje się powoli mieszają c do pierwszej niewodnej mieszanki do uzyskania homogenicznej całości.
Korzystnym sposobem wytwarzania kompozycji według obecnego wynalazku jest umieszczenie węglanu sodu w naczyniu i następnie dodanie wszystkich wodnych składników (na przykład Praepagen HY i środek zapachowy), tworząc przedmieszkę. Przedmieszkę następnie suszy się rozpryskowo do postaci proszku. Następnie powstały proszek dodaje się do innych proszkowych składników.
Ostatnim dodawanym składnikiem jest barwnik.
PL 202 054 B1
Kompozycje przykładowych preparatów wymieniono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Składnik Przykł. 1 Przykł. 2 Przykł. 3 Przykł. 4 Przykł. 5 Przykł. 6 Przykł. 7 Przykł. 8 Przykł. 9 Przykł. 10
Barquat MS 100 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Węglan sodu małej gęstości 60,00 8,25 20,25 60,00 60,00 60,00 60,00 54,88 60,00 60,00
Wodorowęglan sodu 50,00 50,00
Kwas cytrynowy powlekany 20,00 21,75 21,75 20,00 20,00 20,00 20,00 24,88 20,00 20,00
Neodol 91-6 14,00 14,00 14,00 7,00 14,00 7,00 9,80
Neodol 91-8 4,20 9,80 7,00
Neodol 91-25 7,00 9,80 4,20 4,20
Śr. zapachowy 0,25
PE 6800 2,00
Speckles
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 11 Przykł. 12 Przykł. 13 Przykł. 14 Przykł. 15 Przykł. 16 Przykł. 17 Przykł. 18 Przykł. 19 Przykł. 20
Barquat MS 100 3,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Węglan sodu małej gęstości 28,97 85,75 53,93 53,68 58,49 63,33 68,12 72,94 77,75 81,75
Kwas cytrynowy powlekany 12,03 24,07 24,07 19,26 14,42 9,63 4,81
Neodol 91-6 5,00 6,00 14,00 14,00 14,00 14,00 14,00 14,00 14,00 14,00
Śr. zapachowy 0,20 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
Speckles 0,80 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60
Hysorb 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
SUMA 50,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 50,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 21 Przykł. 22 Przykł. 23 Przykł. 24 Przykł. 25 Przykł. 26 Przykł. 27 Przykł. 28 Przykł. 29 Przykł. 30
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Barquat MS 100 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Węglan sodu małej gęstości 30,84 42,88 61,93 61,93 61,93 61,93 31,00 27,00 20,00
Węglan sodu AbsorptaPlus™ 85,75 30,84 42,87 7,00
Siarczan sodu 43,00 50,00 47,00
Kwas cytrynowy powlekany 24,07 24,07 24,07 24,07 12,00 9,00 12,00
Kwas adypinowy 24,07
PL 202 054 B1 cd. tabeli 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Neodol 91-6 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Śr. zapachowy 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
Speckles 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60
Hysorb 0,25 0,25 0,25
Aerosil 200 0,25
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 31 Przykł. 2 Przykł. 33 Przykł. 34 Przykł. 35 Przykł. 36 Przykł. 37 Przykł. 38 Przykł. 39 Przykł. 40
Barquat MS 100 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Węglan sodu małej gęstości 20,00 30,00 26,00 23,00 28,00 26,00 28,00 60,00 83,00
Węglan sodu, dużej gęstości 85,00
Węglan sodu, AbsorptaPlus™ 7,00
Siarczan sodu 47,00 42,00 47,00 50,00 52,00 52,00 52,00
Kwas cytrynowy powlekany 12,00 11,00 11,00 6,00 6,00 20,00
Kwas adypinowy 12,00 6,00
Neodol 91-6 6,00 8,00 8,00 8,00 6,00 4,20 6,00 8,00
Neodol 91-8 6,00
Neodol 91-25 8,00 9,80
Amonyx LO
Śr. zapachowy 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,60
Speckles 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,40
Barwnik 3,00 3,00
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 41 Przykł. 42 Przykł. 43 Przykł. 44 Przykł. 45 Przykł. 46 Przykł. 47 Przykł. 48 Przykł. 49 Przykł. 50
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Barquat MS 100 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 1,20 1,20
Węglan sodu małej gęstości 20,80
Węglan sodu, AbsorptaPlus™ 83,00
Węglan sodu, gatunek 100™ 86,00 62,20 81,00 79,00 50,00 78,00 77,85 80,40 86,40
Siarczan sodu 29,00
Karion
PL 202 054 B1 cd. tabeli 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Cytrynian sodu 1,00 1,00
EDTA amid 0,15
Kwas cytrynowy powlekany 6,00
Neodol 91-6 6,00 8,00 8,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
Barwnik 6,00 3,00 3,00 3,00 5,00 5,00 5,00 5,00 2,40 2,40
SUMA 104.00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 51 Przykł. 52 Przykł.5 3 Przykł. 54 Przykł. 55 Przykł.5 6 Przykł. 57 Przykł. 58 Przykł. 59 Przykł. 60
Barquat MS 100 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 3,60 1,20
Catigene T-50 4,00
Węglan sodu małej gęstości 48,10 56,18 80,40 75,40 75,40 45,40 72,60 70,40 73,96 76,36
Kwas cytrynowy powlekany 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Cytrynian sodu 32,30 24,22 30,00
Neodol 91-6 10,00 10,00 15,00 15,00 15,00 20,00 15,00 15,00
Neodol 91-8 15,00
Videt QX-9 10,00
Barwnik 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 1,44 1,44
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 61 Przykł. 62 Przykł. 63 Przykł. 64 Przykł. 65 Przykł.6 6 Przykł.6 7 Przykł. 68 Przykł. 69 Przykł. 70
Barquat MS 100 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60
Praepagen HY 2,40 2,40 1,40 0,50 2,00 4,00 4,00 2,00
Węglan sodu małej gęstości 70,60 73,00 74,00 74,90 75,40 77,20 71,40 75,20 83,00 81,00
Kwas cytrynowy powlekany 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Neodol 91-6 15,00 12,60 12,60 12,60 12,60 8,80 12,60 8,80 5,00 5,00
Barwnik 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 71 Przykł. 72 Przykł.7 3 Przykł. 74 Przykł. 75 Przykł.7 6 Przykł. 77 Przykł. 78 Przykł. 79 Przykł. 80
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Barquat MS 100 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60
Praepagen HY 2,00 4,00 3,75 3,75 3,75 3,75 3,84 1,00
PL 202 054 B1 cd. tabeli 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Węglan sodu małej gęstości 73,40 79,00 79,20 70,05 76,05 77,65 77,60 81,35 77,56 86,00
Kwas cytrynowy powlekany 6,00 6,00 6,00 6,00
Neodol 91-6 12,60 5,00 8,80 12,60 12,60 12,60 12,60
Lutensol AT80 12,60 12,60 7,00
Speckles 2,00 2,00
Śr. zapachowy 2,40 2,40 2,40 2,00 2,00 2,40 2,40 2,40 2,40 2,40
Barwnik 0,05 0,05
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
T a b e l a 1 (cią g dalszy)
Składnik Przykł. 81 Przykł. 82 Przykł. 83 Przykł. 84 Przykł. 85 Przykł. 86 Przykł. 87 Przykł. 88 Przykł. 89
Barquat MS 100 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60
Praepagen HY 1,00 1,00 2,00 2,00 1,36
Węglan sodu małej gęstości 86,00 86,00 85,00
Węglan sodu I100 79,87 75,87 65,87 55,87 63,87 64,51
Wodorowęglan sodu 10,00 20,00 10,00 10,00
Kwas cytrynowy powlekany 6,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
Neodol 91-6
Lutensol AT80 7,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
Lutensol AT50 7,00
Lutensol AT25 7,00
Speckles
Śr. zapachowy 2,40 2,40 2,40 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Barwnik 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03
SUMA 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
Składnik
1 2
Barquat MS 100 Chlorek N-alkilo-N,N-dimetylo-N-benzyloamoniowy (Lonza) (100%)
Wodorowęglan sodu Wodorowęglan sodu
Kwas cytrynowy powlekany Powlekany kwas cytrynowy
Neodol 91-6 C9-C11 alkohol ze śred. 6 molami tlenku etylenu na mol alkoholu (Shell)
Neodol 91-8 C9-C11 alkohol ze śred. 8-9 moli tlenku etylenu na mol alkoholu (Shell)
Neodol 91-25 C9-C11 alkohol ze śred. 2,5 mola tlenku etylenu na mol alkoholu (Shell)
Śr. zapachowy Firmowy środek zapachowy
PE 6800 Kopolimerowy śr. Powierzchniowo czynny
PL 202 054 B1 cd. tabeli
1 2
Speckles Barwny granulat
Hysorb Szczepiony poliakrylan sodu (BASF)
Węglan sodu małej gęstości Węglan sodu, małej gęstości
Węglan sodu AbsorptaPlus™ Węglan sodu, AbsorptaPlus™
Siarczan sodu Siarczan sodu
Kwas adypinowy Kwas adypinowy
Aerosil 200 Koloidalny ditlenek krzemu
Węglan sodu, zwarty Węglan sodu, zwarty
Ammonyx LO Tlenek dimetylododecyloaminy
Węglan sodu, gatunek 100™ Węglan sodu, gatunek 100™
Karion Sorbitol (Merck)
Cytrynian sodu Cytrynian sodu
Kwas EDTA Kwas etylenodiaminotetraoctowy
Videt QX-9 Niebakteriobójczy kationowy środek powierzchniowo czynny
Catigene T-50 Chlorek didecylodimetyloamoniowy (50%) (Stepan)
Praepagen HY Chlorek alkilodimetylohydroksyetyloamoniowy (40%) (Clariant)
Lutensol AT80 C16-18 alkohol tłuszczowy oksyetylenowy (80 moli EO; BASF)
Lutensol AT50 C16-18 alkohol tłuszczowy oksyetylenowy (50 moli EO; BASF)
Lutensol AT25 C16-18 alkohol tłuszczowy oksyetylenowy (25 moli EO; BASF)
Powyższe preparaty umieszczono następnie w rozpuszczalnych w wodzie pojemnikach wytwarzanych metodą kształtowania termicznego lub formowania wtryskowego stosując sposoby opisane powyżej. Pojemniki rozpuszczalne w wodzie przechowywane w temperaturze pokojowej wykazywały niewielką lub nie wykazywały w ogóle migracji cieczy.
Preparat według przykł. 24 badano pod kątem mikrobiologicznym z wykorzystaniem standardowego w Unii Europejskiej testu zawiesinowego, Norma Europejska 1276 (EN 1276), stosowanego do oceny skuteczności biocytów dwoma sposobami: 15 gramów proszku bez folii z PVOH rozcieńczono w 5 litrach wody oraz 15 gramów proszku zakapsułkowanego w folii z PVOH rozpuszczono w 5 litrach wody. Testowanymi organizmami były Pseudomonas aeruginosa; Esherichia coli; Staphylococcus aureus; Enteroccus hirae. Czas kontaktu wynosił 5 minut. Obie rozcieńczone próbki wykazały > 5 log zmniejszenie ilości Staphylococcus aureus, Esherichia coli i Enteroccus hirae, ale nie Pseudomonas aeruginosa.
Preparat według przykł. 89 także oceniano z zastosowaniem EN 1276, ale rozcieńczano 15 gramów próbki w 3 litrach wody. W takich warunkach, rozpuszczone próbki przykł. 89 wykazały > 5 log zmniejszenie ilości Pseudomonas aeruginosa, Esherichia coli, Staphylococcus aureus i Enteroccus hirae.
Preparat według przykł. 89 oceniano pod kątem oczyszczania z zastosowaniem ASTM Vinyl Cleaning Test, ASTM D-4488-89 Annex A5 dla brudu cząstkowego. W teście oceniano skuteczność kompozycji do oczyszczania próbek płytek winylowych. Zastosowane zanieczyszczenia stanowiły brud cząstkowy zawierający naturalny humus, olej parafinowy, zużyty olej silnikowy ze skrzyni korbowej, cement Portland, krzemionkę, sadzę z lamp, tlenek żelaza, czarną glinę, kwas stearynowy i kwas oleinowy wytworzone zgodnie z protokółem. Każdą z testowanych płytek winylowych umieszczono w aparaturze i pośrodku zmoczono 20 mililitrami próbki badanego preparatu, po czym odstawiono na 1 minutę. Roztwór testowy sporządzono przez rozcieńczenie 15 gramowej saszetki preparatu według przykł. 89 w 5 litrach wody. Po upływie 30 sekund, dodatkowe 50 mililitrów próbki nałożono na gąbkę (zwilżoną wodą, a następnie wyciśniętą z nadmiaru wody) aparatu Gardner Abrasion Tester. Następnie urządzenie uruchomiono na 10 cykli, co zapewniło 20 uderzeń gąbki w poprzek powierzchni
PL 202 054 B1 każdej z testowanych płytek winylowych. Współczynniki odbicia oczyszczonych próbek podczas 10 cykli oceniano z wykorzystaniem aparatu Minolta Chroma Meter CF-110, z procesorem Data Processor DP-100, za pomocą którego wyznaczano charakterystykę spektro-fotometryczną próbki. Zastosowano kontrolny produkt St. Marc (Reckitt Benckiser France; bez środka zapachowego) w stężeniu 60 millilitrów na 5 litrów wody. W obu przypadkach temperatura wody wynosiła około 40°C. Stwierdzono, że rozpuszczony preparat według przykł. 89 wykazał równą skuteczność czyszczenia jak produkt St. Marc.
Preparat według przykł. 76 również testowano z wykorzystaniem ASTM D-4488-89 Annex A5 dla brudu cząstkowego z ta samą próbką kontrolną co preparat według przykł. 89. Stwierdzono, że preparat według przykł. 76 wykazał nieznacznie większą skuteczność niż próbka kontrolna.

Claims (17)

1. Detergentowa kompozycja w postaci proszku, zwłaszcza do czyszczenia i dezynfekowania twardych powierzchni, na wypełnienie rozpuszczalnego w wodzie pojemnika, znamienna tym, że zawiera:
(a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych;
(b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny;
(c) kwas organiczny wybrany z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, mlekowego, adypinowego, bursztynowego i ich mieszanin;
(d) sól metalu alkalicznego wybraną z grupy składającej się z węglanów, wodorowęglanów, siarczanów i ich mieszanin;
(e) ewentualnie, do 10% wagowych jednego lub więcej typowych dodatków wybranych ze środków koloryzujących i barwników, środków zapachowych i solubilizatorów środków zapachowych, czynników regulujących pH i buforów, włączając sole organiczne i nieorganiczne, rozjaśniaczy optycznych, środków przyspieszających suszenie, zmętniających, przeciwpieniących, enzymów, odplamiaczy, przeciwutleniaczy i środków przeciwkorozyjnych.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych (a) występuje w ilości od 1 do 10% wagowych.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny (b) występuje w ilości od 2 do 20% wagowych.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że sól metalu alkalicznego (d) występuje w iloś ci od 45 do 90% wagowych.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
(a) przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych w ilości od 1 do 10% wagowych;
(b) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 2 do 20% wagowych;
(c) kwas organiczny wybrany z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, mlekowego, adypinowego, bursztynowego i ich mieszanin, w ilości do 25% wagowych;
(d) sól metalu alkalicznego wybraną z grupy składającej się z węglanów, wodorowęglanów, siarczanów i ich mieszanin, w ilości od 45 do 90% wagowych;
(e) ewentualnie, do 10% wagowych jednego lub więcej typowych dodatków wybranych ze środków koloryzujących i barwników, środków zapachowych i solubilizatorów środków zapachowych, czynników regulujących pH i buforów, włączając sole organiczne i nieorganiczne, rozjaśniaczy optycznych, środków zmętniających, przeciwpieniących, enzymów, odplamiaczy, przeciwutleniaczy i środków przeciwkorozyjnych.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 5, znamienna tym, że przynajmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych (a) ma wzór
PL 202 054 B1 w którym każdy z R1, R2, R3 i R4 niezależ nie oznacza alkil, aryl lub alkiloaryl o od 1 do 26 atomach węgla, w którym każdy R1, R2, R3 i R4 jest niepodstawiony lub podstawiony jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych, i może zawierać jedno lub więcej wiązań amidowych, eterowych lub estrowych; a X może być dowolnym anionem tworzącym sól.
7. Kompozycja wedł ug zastrz. 6, znamienna tym, ż e przynajmniej jeden kationowy ś rodek powierzchniowo czynny (a) ma wzór w którym R2 i R3 oznacza taki sam lub różny C1-C12 alkil, lub R2 oznacza C12-16 alkil, C8-18 alkiloetoksyl, C8-18 alkilofenoksyetoksyl i R3 oznacza benzyl; grupy alkilowe lub benzylowe są niepodstawione lub podstawione jedna lub większą liczbą grup hydroksylowych, chlorowców, grup karboksylowych lub alkiloamidowych.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, ż e solą metalu alkalicznego (d) jest mieszanina węglanu sodu i wodorowęglanu sodu.
9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że solą metalu alkalicznego (d) jest węglan sodu
10. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że solą metalu alkalicznego (d) jest mieszanina siarczanu sodu i wodorowęglanu sodu.
11. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny (b) stanowi pierwszorzędowy alkohol mający od około 9 do około 18 atomów węgla skondensowany z około 2 do około 80 molami tlenku etylenu
12. Kompozycja według zastrz. 1 albo 5, znamienna tym, że kwasem organicznym (c) jest kwas cytrynowy.
13. Rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający kompozycję jak określona w zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z rozpuszczalnego w wodzie polimeru kształtowanego termicznie lub formowanego wtryskowo mieszczącego tę kompozycję.
14. Pojemnik według zastrz. 13, znamienny tym, że rozpuszczalnym w wodzie polimerem jest poli(alkohol winylowy).
15. Pojemnik według zastrz. 13, znamienny tym, że ma ścianki o grubości powyżej 100 μm.
16. Pojemnik według zastrz. 15, znamienny tym, że ma ścianki o grubości od 300 Lim do 1500 um.
17. Pojemnik według zastrz. 13, znamienny tym, że jest sztywny.
PL369997A 2001-12-20 2002-10-10 Detergentowa kompozycja w postaci proszku oraz rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający tę kompozycję PL202054B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0130419A GB2383334A (en) 2001-12-20 2001-12-20 Powder detergent compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL369997A1 PL369997A1 (pl) 2005-05-16
PL202054B1 true PL202054B1 (pl) 2009-05-29

Family

ID=9927981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL369997A PL202054B1 (pl) 2001-12-20 2002-10-10 Detergentowa kompozycja w postaci proszku oraz rozpuszczalny w wodzie pojemnik zawierający tę kompozycję

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7507699B2 (pl)
EP (1) EP1456333B1 (pl)
CN (1) CN1273575C (pl)
AR (1) AR038460A1 (pl)
AT (1) ATE325179T1 (pl)
AU (1) AU2002334132B2 (pl)
BR (1) BR0215077B1 (pl)
CA (1) CA2469921C (pl)
DE (1) DE60211212T2 (pl)
ES (1) ES2258672T3 (pl)
GB (1) GB2383334A (pl)
MX (1) MXPA04005860A (pl)
PL (1) PL202054B1 (pl)
WO (1) WO2003054124A1 (pl)
ZA (1) ZA200404466B (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE356045T1 (de) * 1999-11-17 2007-03-15 Reckitt Benckiser Uk Ltd Spritzgegossener wasserlöslicher behälter
US20070071781A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Nelson Technologies, Inc. Compositions for rupturable capsules and methods of making the same
DE102006004697A1 (de) * 2006-01-31 2007-08-02 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit Farbübertragungsinhibitor
EP2120548A4 (en) * 2006-12-14 2012-08-29 Church & Dwight Co Inc WATER SOLUBLE MEDIUM CONTAINING ANTI-MICROBIAL AGENTS
ITPD20070158A1 (it) * 2007-04-24 2008-10-28 Bicar Jet Srl Prodotto abrasivo detergente e disinfettante e procedimento di applicazione
CA2719066C (en) * 2008-04-04 2016-09-20 Unilever Plc Use of citrate as cleaning aid for hard surfaces
CN102186341B (zh) * 2008-10-20 2013-12-25 荷兰联合利华有限公司 抗菌组合物
GB0913808D0 (en) 2009-08-07 2009-09-16 Mcbride Robert Ltd Dosage form detergent products
US8945428B2 (en) 2009-09-07 2015-02-03 Goji Limited Device and method of sanitation and/or sterilization
AU2010297406B2 (en) 2009-09-24 2013-10-17 Unilever Plc Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol
WO2011145083A2 (en) 2010-05-20 2011-11-24 Ecolab Usa Inc. Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof
WO2012076310A1 (en) 2010-12-07 2012-06-14 Unilever Nv An oral care composition
WO2012122166A2 (en) 2011-03-07 2012-09-13 Clean Ethics, Llc Cleaning formulations and uses thereof
BR112014009455B1 (pt) * 2011-11-03 2021-01-12 Unilever N.V. composição líquida de limpeza antimicrobiana de superfície dura e método de limpeza e desinfecção de uma superfície dura
MX2014005405A (es) 2011-11-03 2014-06-23 Unilever Nv Una composicion de limpieza personal.
US20130284637A1 (en) 2012-04-30 2013-10-31 Danisco Us Inc. Unit-dose format perhydrolase systems
US9273273B2 (en) * 2013-03-15 2016-03-01 Illinois Tool Works, Inc. Vehicle wash pod
CN105050472B (zh) * 2013-03-26 2017-12-26 宝洁公司 用于清洁硬质表面的制品
CN105886169B (zh) * 2014-12-15 2019-09-13 上海和黄白猫有限公司 粉状洗涤剂包及其制备方法
CN106701351A (zh) 2015-11-12 2017-05-24 艺康美国股份有限公司 低起泡器皿清洗清洁剂，含增强含油污垢除去的混合的阳离子/非离子表面活性剂体系
MA45026A (fr) 2016-05-19 2019-03-27 Ecolab Usa Inc Compositions de nettoyage destinées à une utilisation avec une pierre à base de calcite
CN106318687A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 南京巨鲨显示科技有限公司 一种医用多酶清洗包
CN106350253A (zh) * 2016-08-23 2017-01-25 余姚市德派日用品有限公司 一种洗衣机清洁片及其制备方法
CN106336956A (zh) * 2016-08-23 2017-01-18 余姚市德派日用品有限公司 一种马桶清洁剂及其制备方法
WO2018055115A1 (de) * 2016-09-26 2018-03-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Parfümhaltige schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische tenside
JP6652484B2 (ja) * 2016-12-13 2020-02-26 アース製薬株式会社 硬質表面用洗浄組成物
WO2018132823A1 (en) * 2017-01-16 2018-07-19 Huntsman Petrochemical Llc Gemini-like and oligomeric-like surfactant compositions
DE102020213067A1 (de) 2020-10-16 2022-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittelportionseinheit
JP7795345B2 (ja) * 2021-12-20 2026-01-07 花王株式会社 洗浄剤組成物
EP4581116A1 (en) 2022-08-30 2025-07-09 Unilever IP Holdings B.V. Detergent product

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL71706C (pl) * 1947-12-04
GB718050A (en) * 1951-04-05 1954-11-10 Miles Lab Improvements in or relating to compositions having germicidal, fungicidal and anesthetic properties
US2742434A (en) * 1952-01-19 1956-04-17 Gen Aniline & Film Corp Cleaner-sanitizer
US4473485A (en) * 1982-11-05 1984-09-25 Lever Brothers Company Free-flowing detergent powders
US4522738A (en) * 1983-04-26 1985-06-11 Magid David J Toilet bowl cleaner
EP0221651A1 (en) * 1985-09-27 1987-05-13 Kao Corporation Water soluble polyvinyl alcohol derivative
US4795032A (en) * 1987-12-04 1989-01-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Wash-added, rinse-activated fabric conditioner and package
AUPM294993A0 (en) * 1993-12-13 1994-01-13 HADDON, Bruce Alexander A deodorizer
US5665742A (en) * 1994-05-31 1997-09-09 Kao Corporation Bath medicine composition and its use in inhibiting the generation of body odor
US5534178A (en) * 1994-12-12 1996-07-09 Ecolab Inc. Perforated, stable, water soluble film container for detersive compositions
JP3474981B2 (ja) * 1995-10-11 2003-12-08 花王株式会社 浴用剤
US5783537A (en) * 1996-03-05 1998-07-21 Kay Chemical Company Enzymatic detergent composition and method for degrading and removing bacterial cellulose
WO1997033957A1 (en) 1996-03-15 1997-09-18 Amway Corporation Powder detergent composition having improved solubility
DE19708500A1 (de) * 1997-03-03 1998-09-10 Henkel Kgaa Waschmittel mit saurem pH-Wert
GB2329901A (en) * 1997-09-30 1999-04-07 Reckitt & Colman Inc Acidic hard surface cleaning and disinfecting compositions
GB9814968D0 (en) 1998-07-10 1998-09-09 Hinton Gerald T Detergent
WO2000017303A1 (en) * 1998-09-22 2000-03-30 Reckitt Benckiser Inc. Acidic hard surface cleaning compositions
GB2348885A (en) * 1999-04-16 2000-10-18 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning and disinfecting composition
US6677289B1 (en) * 1999-07-16 2004-01-13 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising polyamines and mid-chain branched surfactants
US20030104969A1 (en) * 2000-05-11 2003-06-05 Caswell Debra Sue Laundry system having unitized dosing

Also Published As

Publication number Publication date
CN1608123A (zh) 2005-04-20
GB2383334A (en) 2003-06-25
PL369997A1 (pl) 2005-05-16
GB0130419D0 (en) 2002-02-06
ZA200404466B (en) 2006-05-31
AR038460A1 (es) 2005-01-19
DE60211212T2 (de) 2007-02-22
CA2469921A1 (en) 2003-04-03
BR0215077B1 (pt) 2014-03-04
AU2002334132B2 (en) 2007-03-29
BR0215077A (pt) 2004-11-09
US20050119153A1 (en) 2005-06-02
ES2258672T3 (es) 2006-09-01
EP1456333B1 (en) 2006-05-03
DE60211212D1 (de) 2006-06-08
MXPA04005860A (es) 2004-09-13
ATE325179T1 (de) 2006-06-15
US7507699B2 (en) 2009-03-24
WO2003054124A1 (en) 2003-07-03
AU2002334132A1 (en) 2003-07-09
CA2469921C (en) 2010-12-14
CN1273575C (zh) 2006-09-06
EP1456333A1 (en) 2004-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2002334132B2 (en) Water soluble container containing dry actives
EP1392811B1 (en) Encapsulated hard surface cleaning concentrates
AU2003259363B2 (en) Water soluble sachet containing hard surface cleaner
US6136776A (en) Germicidal detergent packet
AU2002255165A1 (en) Encapsulated hard surface cleaning concentrates
EP1497403B1 (en) Hard surface cleaning and disinfecting compositions
WO2006136771A1 (en) Powdered acidic hard surface cleaning compositions
WO2006027550A1 (en) Improvements in or relating to organic compositions
PL203611B1 (pl) Kompozycja do obróbki twardych powierzchni, sposób wytwarzania rozcie nczonej kompozycji oraz sposób obróbki twardej powierzchni

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131010