PL202259B1 - Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych - Google Patents

Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych

Info

Publication number
PL202259B1
PL202259B1 PL357145A PL35714502A PL202259B1 PL 202259 B1 PL202259 B1 PL 202259B1 PL 357145 A PL357145 A PL 357145A PL 35714502 A PL35714502 A PL 35714502A PL 202259 B1 PL202259 B1 PL 202259B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum
ions
phosphate
dichromate
outer layer
Prior art date
Application number
PL357145A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357145A1 (pl
Inventor
Marek Danielewski
Ryszard Gajerski
Aleksander Gil
Andrzej Małecki
Zbigniew Żurek
Original Assignee
Enter Eko Spo & Lstrok Ka Z Og
Enter Eko Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Enter Eko Spo & Lstrok Ka Z Og, Enter Eko Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Enter Eko Spo & Lstrok Ka Z Og
Priority to PL357145A priority Critical patent/PL202259B1/pl
Priority to AU2003286982A priority patent/AU2003286982A1/en
Priority to PCT/PL2003/000121 priority patent/WO2004046264A1/en
Publication of PL357145A1 publication Critical patent/PL357145A1/pl
Publication of PL202259B1 publication Critical patent/PL202259B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/73Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process
    • C23C22/74Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process for obtaining burned-in conversion coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • C09D5/10Anti-corrosive paints containing metal dust
    • C09D5/103Anti-corrosive paints containing metal dust containing Al
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/18After-treatment
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F22STEAM GENERATION
    • F22BMETHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
    • F22B37/00Component parts or details of steam boilers
    • F22B37/02Component parts or details of steam boilers applicable to more than one kind or type of steam boiler
    • F22B37/10Water tubes; Accessories therefor
    • F22B37/107Protection of water tubes
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F19/00Preventing the formation of deposits or corrosion, e.g. by using filters or scrapers
    • F28F19/02Preventing the formation of deposits or corrosion, e.g. by using filters or scrapers by using coatings, e.g. vitreous or enamel coatings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

1. Hybrydowa pow loka ochronna powierzchni metalo- wych, zw laszcza rur ekranowych kot lów energetycznych, stanowi aca pow lok e wielowarstwow a zawieraj ac a srodki antykorozyjne wytwarzane na bazie szkliw fosforanowo- chromianowych z magnezem jako metalem alkalizuj acym, w których zdyspergowany jest proszek metaliczny oraz srodki ochronne na bazie proszków metalicznych, zna- mienna tym, ze sk lada si e z bezpo srednio przylegaj acej do chronionej powierzchni metalowej (1), warstwy wewn etrz- nej (A), powsta lej poprzez wypra zenie w temperaturze 120 - 550° farby antykorozyjnej (X), w której faz e ciek la stanowi wodny roztwór, zawieraj acy jony fosforanowe, dwuchromia- nowe, magnezowe, chromowe i glinowe, natomiast faz e stala stanowi sferyczny proszek glinowy powierzchniowo utleniony o srednicy ziaren poni zej 8 µm w ilo sci do 1600 g/dcm 3 roztworu, przy czym stosunek ilo sci jonów dwu- chromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,25-0,35 oraz zwi azanej z ni a warstwy zewn etrznej (B), uzyskanej poprzez na lozenie na warstw e (A) farby ochronnej (Y), któr a stanowi a dyspersje sferycznych i/lub p latkowych proszków - aluminium, krzemu oraz kompozycji aluminiowo- krzemowych w zywicach silikonowych oraz mieszaninach organicznych rozpuszczalników, przy czym grubo sc (a) warstwy wewn etrznej (A) mie sci si e w granicach od 30 do 100 µm, natomiast grubosc (b) warstwy zewn etrznej (B) miesci si e w granicach od 25 do 100 µm. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych stosowana do zabezpieczania metali przed korozją atmosferyczną, utlenianiem w podwyższonych temperaturach w atmosferze gazów spalinowych, w szczególnoś ci uż ywana do pokrywania rur ekranowych kotł ów energetycznych. Powłoka może być również stosowana w warunkach korozji elektrochemicznej.
Znane są powłoki zawierające środki antykorozyjne wytwarzane na bazie szkliw fosforanowo-chromianowych z magnezem jako metalem alkalizującym, w których zdyspergowany jest proszek metaliczny.
Z polskiego opisu patentowego nr 136 843 znany jest środek antykorozyjny do otrzymywania powłok, który stanowi wodny roztwór, zawierający jony fosforanowe, dwuchromianowe, magnezowe, chromowe i glinowe oraz sferyczny proszek glinowy powierzchniowo utleniony o średnicy ziaren poniżej 8 μm w ilości do 1600 g/dcm3 roztworu. Stosunek ilości jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,25 - 0,35.
Z polskiego opisu patentowego nr 160625 znany jest sposób zabezpieczania wewnętrznych powierzchni kotła przed korozyjnym i erozyjnym oddziaływaniem środowiska, w którym otrzymuje się powłokę, gdzie pierwszą warstwę stanowi aluminium, natomiast warstwa druga i następne uzyskuje się przez zmieszanie szkła wodnego o module krzemianowym powyżej 3,6 z pyłem metalicznym o średnicy ziarna poniżej 8 nm, przy czym na 1 kg pyłu metalicznego przypada 0,4 -0,5 l szkła wodnego.
Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych, według wynalazku, stanowiąca powłokę wielowarstwową zawierającą środki antykorozyjne wytwarzane na bazie szkliw fosforanowo-chromianowych z magnezem jako metalem alkalizującym, w których zdyspergowany jest proszek metaliczny oraz środki ochronne na bazie proszków metalicznych charakteryzuje się tym, że składa się z bezpośrednio przylegającej do chronionej powierzchni metalowej, warstwy wewnętrznej, powstałej poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550°C farby antykorozyjnej, w której fazę ciekłą stanowi wodny roztwór, zawierający jony fosforanowe, dwuchromianowe, magnezowe, chromowe i glinowe, natomiast fazę stałą stanowi sferyczny proszek glinowy powierzchniowo utleniony o średnicy ziaren poniżej 8 μm w ilości do 1600 g/dcm3 roztworu, przy czym stosunek ilości jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,25-0,35 oraz związanej z nią warstwy zewnętrznej, uzyskanej poprzez nałożenie na warstwę wewnętrzną farby ochronnej, którą stanowią dyspersje sferycznych i/lub płatkowych proszków - aluminium, krzemu oraz kompozycji aluminiowo-krzemowych w żywicach silikonowych oraz mieszaninach organicznych rozpuszczalników. Grubość warstwy wewnętrznej mieści się w granicach od 30 do 100 nm, natomiast grubość warstwy zewnętrznej mieści się w granicach od 25 do 100 μm. W celu uzyskania jak najwyższej gładkości warstw, w szczególności warstwy zewnętrznej, korzystnym jest zastosowanie proszków o wielkości ziaren nie większej niż 8 μιίτι.
Hybrydowa powłoka ochronna, według wynalazku zabezpiecza powierzchnie metaliczne przed działaniem większości związków organicznych takich jak rozpuszczalniki, aldehydy, ketony, pochodne ropy naftowej, estry i kwasy organiczne oraz amoniaku i soli amonowych. Powłoka ta stanowi także zabezpieczenie przed korozją w atmosferach utleniających w temperaturach 20 - 600°C, podwyższa odporność na szoki termiczne, chroni skutecznie powierzchnie przed korozją elektrochemiczną. Dwuwarstwowa powłoka, według wynalazku, charakteryzuje się także doskonałą przyczepnością międzywarstwową. Powłoka nie ma charakteru powłoki dyfuzyjnej, co oznacza, że w trakcie pracy w wysokich temperaturach nie ulega rozdyfundowaniu. Powłoka oznacza się doskonałą adhezją do podłoża metalicznego.
Wynalazek został uwidoczniony w ogólnym przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia przekrój poprzeczny fragmentu chronionej powierzchni metalowej z naniesioną powłoką.
Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych składa się z bezpośrednio przylegającej do chronionej powierzchni metalowej 1, warstwy wewnętrznej A, powstałej poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550°C farby antykorozyjnej X, oraz związanej z nią warstwy zewnętrznej B, uzyskanej poprzez nałożenie na warstwę A farby ochronnej Y. Grubość a warstwy wewnętrznej A mieści się w granicach od 30 do 100 μm, natomiast grubość b warstwy zewnętrznej B mieści się w granicach od 25 do 100 μm. Średnica ziaren proszków warstwy wewnętrznej A i/lub warstwy zewnętrznej B jest mniejsza lub równa 8 μιίτι.
PL 202 259 B1
W pierwszym przykładzie wykonania, warstwę wewnętrzną A uzyskano poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550°C farby antykorozyjnej X o składzie: 85% H3PO4 w ilości 339 g, MgCO3 w ilości 124 g, CrO3 w ilości 80 g, H2O w uzupełnieniu do 1 dcm3, proszek glinowy w ilości 1150 g na 1 dcm3 roztworu; stosunek jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,33.
Farba ochronna Y warstwy zewnętrznej B, stanowi dyspersję sferycznych proszków aluminium w ilości 55% wag. w żywicy silikonowej (polisiloksan metylowo-fenylowy) oraz mieszaninie organicznych rozpuszczalników (ksylen, cykloheksanol).
W drugim przykładzie wykonania, warstwę wewnętrzną A uzyskano poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550°C farby antykorozyjnej X o składzie: Mg(H2PO4)2-3H2O w i lości 400 g, CrO3 w ilości 90 g, H2O w uzupełnieniu do 1 dcm3, proszek glinowy w ilości 1150 g na 1 dcm3 roztworu; stosunek jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,33.
Farba ochronna Y warstwy zewnętrznej B, stanowi dyspersję sferycznych proszków aluminium w ilości 55% wag. w żywicy silikonowej (polisiloksan metylowo-fenylowy) oraz mieszaninie organicznych rozpuszczalników (ksylen, cykloheksanol).
W trzecim przykładzie wykonania, warstwę wewnętrzną A uzyskano poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550°C farby antykorozyjnej X o składzie: MgCr2O7-6H2O w ilości 139 g, Mg(H2PO4)2-3H2O w ilości 292 g, 85% H3PO4 w ilości 91,5 g, H2O w uzupełnieniu do 1 dcm3, proszek glinowy w ilości 1150 g na 1 dcm3 roztworu; stosunek jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,33.
Farba ochronna Y warstwy zewnętrznej B, stanowi dyspersję sferycznych proszków aluminium w ilości 55% wag. w żywicy silikonowej (polisiloksan metylowo-fenylowy) oraz mieszaninie organicznych rozpuszczalników (ksylen, cykloheksanol).
W czwartym przykładzie wykonania, warstwę wewnętrzną A uzyskano poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550°C farby antykorozyjnej X o składzie: MgCr2O7-6H2O w ilości 120 g, MgO w ilości 43 g, 85% H3PO4 w ilości 339 g, H2O w uzupełnieniu do 1 dcm3, stosunek jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,27.
Farba ochronna Y warstwy zewnętrznej B, stanowi dyspersję sferycznych proszków aluminium w ilości 55% wag. w żywicy silikonowej (polisiloksan metylowo-fenylowy) oraz mieszaninie organicznych rozpuszczalników (ksylen, cykloheksanol).

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych, stanowiąca powłokę wielowarstwową zawierającą środki antykorozyjne wytwarzane na bazie szkliw fosforanowo-chromianowych z magnezem jako metalem alkalizującym, w których zdyspergowany jest proszek metaliczny oraz środki ochronne na bazie proszków metalicznych, znamienna tym, że składa się z bezpośrednio przylegającej do chronionej powierzchni metalowej (1), warstwy wewnętrznej (A), powstałej poprzez wyprażenie w temperaturze 120 - 550° farby antykorozyjnej (X), w której fazę ciekłą stanowi wodny roztwór, zawierający jony fosforanowe, dwuchromianowe, magnezowe, chromowe i glinowe, natomiast fazę stałą stanowi sferyczny proszek glinowy po3 wierzchniowo utleniony o średnicy ziaren poniżej 8 μm w ilości do 1600 g/dcm roztworu, przy czym stosunek ilości jonów dwuchromianowych do jonów fosforanowych wynosi 0,25-0,35 oraz związanej z nią warstwy zewnętrznej (B), uzyskanej poprzez nałożenie na warstwę (A) farby ochronnej (Y), którą stanowią dyspersje sferycznych i/lub płatkowych proszków - aluminium, krzemu oraz kompozycji aluminiowo-krzemowych w żywicach silikonowych oraz mieszaninach organicznych rozpuszczalników, przy czym grubość (a) warstwy wewnętrznej (A) mieści się w granicach od 30 do 100 um, natomiast grubość (b) warstwy zewnętrznej (B) mieści się w granicach od 25 do 100 um.
  2. 2. Hybrydowa powłoka ochronna, według zastrz. 1, znamienny tym, że średnica ziaren proszków warstwy zewnętrznej (B) jest mniejsza lub równa 8 um.
PL357145A 2002-11-15 2002-11-15 Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych PL202259B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL357145A PL202259B1 (pl) 2002-11-15 2002-11-15 Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych
AU2003286982A AU2003286982A1 (en) 2002-11-15 2003-11-14 Hybrid protective covers of metal surfaces, especially of water-wall tubes in power boilers
PCT/PL2003/000121 WO2004046264A1 (en) 2002-11-15 2003-11-14 Hybrid protective covers of metal surfaces, especially of water-wall tubes in power boilers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL357145A PL202259B1 (pl) 2002-11-15 2002-11-15 Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357145A1 PL357145A1 (pl) 2004-05-17
PL202259B1 true PL202259B1 (pl) 2009-06-30

Family

ID=32322591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357145A PL202259B1 (pl) 2002-11-15 2002-11-15 Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2003286982A1 (pl)
PL (1) PL202259B1 (pl)
WO (1) WO2004046264A1 (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010043708A1 (de) * 2008-10-16 2010-04-22 Ewald Dörken Ag Verfahren zum elektrochemischen korrosionsschutz einer metallischen oberfläche
EP2428729A1 (de) * 2010-09-09 2012-03-14 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Kondensator- oder Wärmetauscherrohren
TR2023001699A2 (tr) * 2023-02-14 2023-02-21 Uysal Makina Sanayi Ithalat Ihracat Ve Ticaret Anonim Sirketi Yüksek anti̇-korozi̇f etki̇nli̇ğe sahi̇p bi̇r kaplama ve bu kaplamanin substratlara kaplanmasi i̇çi̇n bi̇r yöntem

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3248251A (en) * 1963-06-28 1966-04-26 Teleflex Inc Inorganic coating and bonding composition
PL136843B1 (en) * 1982-11-12 1986-03-31 Akad Gorniczo Hutnicza Corrosion preventing agaent
PL160625B1 (pl) * 1989-05-23 1993-04-30 Gorniczo Hutniczy Miedzi Sposób i układ do pomiaru zużycia wody I energii cieplnej wody użytkowej w budynkach, zwłaszcza wielomieszkaniowych
US5116672A (en) * 1990-02-05 1992-05-26 Sermatech International, Inc. Organic coatings with ion reactive pigments especially for active metals

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004046264A1 (en) 2004-06-03
PL357145A1 (pl) 2004-05-17
AU2003286982A1 (en) 2004-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11149353B2 (en) Anti-corrosion and/or passivation compositions for metal-containing substrates and methods for making, enhancing, and applying the same
JP5715965B2 (ja) 防食および低摩擦塗膜ならびにその調製方法
JP6087650B2 (ja) 塗料、塗装物品、及び塗料の製造方法
JP5859726B2 (ja) 外面防食塗装を施した管路構成部材の製造方法
JP2017122186A (ja) 塗料組成物およびそれを用いた塗装部材
WO2014119784A1 (ja) 一次防錆塗料組成物、及びそれを塗装してなる塗装鋼構造物
JP2014111839A (ja) 防食層を有する複合材料及びその製造方法
JP5516649B2 (ja) 溶接接合性に優れたポリエチレン被覆鋼管
JP6954788B2 (ja) ガス導管用ポリエチレン被覆鋼管及びガス導管用ポリエチレン被覆鋼管の製造方法
PL202259B1 (pl) Hybrydowa powłoka ochronna powierzchni metalowych, zwłaszcza rur ekranowych kotłów energetycznych
JP5733667B2 (ja) 外面溶射管
JP6087649B2 (ja) 塗料、及び塗装物品
JP7419045B2 (ja) 防食コーティング、および基材
KR101130304B1 (ko) 산성계 바인더 수성 코팅제 조성물
KR102691102B1 (ko) 폴리인산 알루미늄 및 희토류로 제조된 방식 안료
JP5262369B2 (ja) Al合金被覆した鋼構造物およびその防食被覆方法
JP5945185B2 (ja) 外面耐食塗装を施した管路構成部材の製造方法
JPS60131975A (ja) コーテイング組成物
CN115895298A (zh) 铝浆涂料及其产生方法和用途
JP4598703B2 (ja) クロムフリープレコート鋼板
JPS6015145A (ja) 被覆金属体およびその製造方法
KR102156906B1 (ko) 방청 피막
US12546010B2 (en) Turbine engine shaft coating
JP6066920B2 (ja) 腐食防止組成物
JP2005179721A (ja) 耐熱性、潤滑性および耐食性に優れた表面処理鋼板