PL202496B1 - Zastosowanie kompozycji zawierającej sól ketotifenu - Google Patents

Zastosowanie kompozycji zawierającej sól ketotifenu

Info

Publication number
PL202496B1
PL202496B1 PL352382A PL35238200A PL202496B1 PL 202496 B1 PL202496 B1 PL 202496B1 PL 352382 A PL352382 A PL 352382A PL 35238200 A PL35238200 A PL 35238200A PL 202496 B1 PL202496 B1 PL 202496B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
use according
concentration
ketotifen
glycerol
Prior art date
Application number
PL352382A
Other languages
English (en)
Other versions
PL352382A1 (en
Inventor
Marcia Johanna Adam
Andrea Fetz
Gyorgy Lajos Kis
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of PL352382A1 publication Critical patent/PL352382A1/xx
Publication of PL202496B1 publication Critical patent/PL202496B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy zastosowania kompozycji zawieraj acej sól ketotifenu w st ezeniu 0,01-0,04% wagowych, niejonowy srodek reguluj acy tonicznosc roztworu w takiej ilo sci, ze ca lkowita toniczno sc kompozycji wykazuje osmolarno sc w zakresie od 210 do 290 miliosmoli, kwas lub zasad e dla dopro- wadzenia warto sci pH do zakresu s labej kwasowo sci oraz wod e, do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania sw edzeniu oczu na skutek alergicznego zapalenia spojówek albo do leczenia lub zapo- biegania sezonowemu alergicznemu zapaleniu spojówek, przy czym kompozycj e stosuje si e dwa razy dziennie. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zastosowania kompozycji zawierającej sól ketotifenu do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania swędzeniu oczu na skutek alergicznego zapalenia spojówek albo do leczenia lub zapobiegania sezonowemu alergicznemu zapaleniu spojówek.
Kompozycje oftalmiczne zawierające ketotifen lub jego sole, np. fumarany, są znane w stanie techniki i dostępne w handlu. Przykładowo, z opisu WO 99/36055 znana jest wodna kompozycja oftalmiczna zawierająca substancję leczniczą i środek stabilizujący będący związkiem chelatującym, przy czym jako jeden z korzystnych wariantów realizacji wskazano kompozycję, która jako substancję leczniczą zawiera ketotifen.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji zawierającej sól ketotifenu w stężeniu 0,01-0,04% wagowych, niejonowy środek regulujący toniczność roztworu w takiej ilości, że całkowita toniczność kompozycji wykazuje osmolarność w zakresie od 210 do 290 miliosmoli, kwas lub zasadę dla doprowadzenia wartości pH do zakresu słabej kwasowości oraz wodę, do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania swędzeniu oczu na skutek alergicznego zapalenia spojówek albo do leczenia lub zapobiegania sezonowemu alergicznemu zapaleniu spojówek, przy czym kompozycję stosuje się dwa razy dziennie.
W jednym z korzystnych wariantów realizacji zastosowania według wynalazku solą ketotifenu jest fumaran ketotifenu. W innym korzystnym wariancie realizacji zastosowania według wynalazku stężenie soli ketotifenu wynosi od 0,03 do 0,04%. W jeszcze innym korzystnym wariancie realizacji zastosowania według wynalazku niejonowym środkiem regulującym toniczność roztworu jest glicerol. W szczególnie korzystnym wariancie realizacji zastosowania według wynalazku zawartość glicerolu wynosi od 1,5 do 2,5%.
W kolejnym korzystnym wariancie realizacji zastosowania według wynalazku kompozycja dodatkowo zawiera środek konserwujący, korzystnie chlorek benzalkoniowy. W szczególnie korzystnym wariancie realizacji zastosowania według wynalazku kompozycja zawiera fumaran ketotifenu w stężeniu 0,03-0,04%, glicerol w stężeniu od 2 do 2,5%, wodorotlenek sodu, wodę, oraz opcjonalnie chlorek benzalkoniowy w ilości od 0,005 do 0,02 %.
Nieoczekiwanie okazało się, że zastosowanie według wynalazku pozwala na znaczne zmniejszenie stosowanych dawek substancji czynnej, co umożliwiło uzyskanie jednocześnie dużej skuteczności działania kompozycji i jej poprawionej tolerancji. Ponadto, dalszą zaletą zastosowania według wynalazku okazał się fakt, że możliwa jest sterylizacja kompozycji oftalmicznej bez jakiegokolwiek znaczniejszego rozkładu substancji czynnej lub innych składników tej kompozycji, a także wyeliminowanie stabilizatora, takiego jak np. sól sodowa EDTA
Środek konserwujący stosuje się w przypadku jednostek zawierających wiele dawek, a z reguły nie stosuje się go w jednostkach zawierających pojedyncze dawki. Najczęściej ilość środka konserwującego wynosi od 0,005 do 0,02%, w szczególności 0,01%. Kwas lub zasadę stosuje się w małych ilościach, jak np. od 0,05 do 0,1%, w celu nastawienia wartości pH, przy czym korzystne jest stosowanie małych ilości roztworu 1N wodorotlenku sodowego, np. 0,075% takiego roztworu. Wartość pH kompozycji nastawia się w zakresie słabej kwasowości w celu optymalizacji trwałości i zdolności do tolerancji kompozycji, przy czym przez obszar słabej kwasowości korzystnie rozumie się wartości pH od 4,4 do 5,8, korzystniej wartości pH od 5 do 5,5, a najkorzystniej wartość pH 5,3. Woda występująca w kompozycji najczęściej jest wodą do zastrzyków.
W szczególnie korzystnym wariancie zastosowania wedł ug wynalazku kompozycja zawiera fumaran ketotifenu w stężeniu 0,025%, glicerol w stężeniu 2,125%, ewentualnie chlorek benzalkoniowy w iloś ci 0,01 %, wodorotlenek sodu i wod ę .
Kompozycja oftalmiczna stosowana zgodnie z wynalazkiem jest użyteczna w postaci kropel do oczu, albo w postaci konserwowanej jednostki zawierającej wiele dawek bądź w postaci jednostki zawierającej pojedynczą dawkę bez środka konserwującego. Wymienione krople do oczu wykazują wysoką wartość leczniczą, ponieważ można je stosować do leczenia swędzenia oczu wskutek alergicznego zapalenia spojówek i do tymczasowego zapobiegania takiemu swędzeniu oraz można je stosować do leczenia objawów przedmiotowych i subiektywnych sezonowego alergicznego zapalenia spojówek oraz do zapobiegania takim objawom.
Pomimo niskiego stężenia farmaceutycznie czynnego składnika, tj. fumaranu ketotifenu, zalecane dawkowanie jest niższe, niż w przypadku znanych preparatów fumaranu ketotifenu. Tak więc jedną kroplę kompozycji zgodnie z zastosowaniem według wynalazku należy korzystnie stosować dwa
PL 202 496 B1 razy dziennie, w przeciwieństwie do 1 lub 2 kropli cztery razy dziennie w przypadku kompozycji znanych w stanie techniki.
Wymienioną oczną kompozycję można wytwarzać przez zmieszanie składników i zapakowanie uzyskanej mieszaniny, przy czym obydwie operacje są znane w dziedzinie, do której należy wynalazek. Sterylizację tej kompozycji oraz pierwotnego opakowania można przeprowadzać promieniowaniem gamma, działaniem tlenku etylenu, strumieniem elektronów, przez autoklawowanie lub przez sterylizację parą.
P r z y k ł a d 1: Jednostki zawierające wiele dawek:
Fumaran ketotifenu 0,25 mg (0,025%),
Chlorek benzalkoniowy 0,10 mg (0,010%),
Glicerol 100% 21,25 mg (2,125%),
Roztwór 1N wodorotlenku sodu około 0,75 mg (~0,075%),
Woda do zastrzyków uzupełnienie do 1,0 cm3.
P r z y k ł a d 2: Jednostki zawierające pojedyncze dawki:
Fumaran ketotifenu 0,25 mg (0,025%),
Glicerol 100% 21,25 mg (2,125%),
Roztwór IN wodorotlenku sodu około0,75 mg (~0,075%),
Woda do zastrzyków uzupełnienie do 1,0 cm3.

Claims (8)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Zastosowanie kompozycji zawierającej sól ketotifenu w stężeniu 0,01-0,04% wagowych, niejonowy środek regulujący toniczność roztworu w takiej ilości, że całkowita toniczność kompozycji wykazuje osmolarność w zakresie od 210 do 290 miliosmoli, kwas lub zasadę dla doprowadzenia wartości pH do zakresu słabej kwasowości oraz wodę, do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania swędzeniu oczu na skutek alergicznego zapalenia spojówek albo do leczenia lub zapobiegania sezonowemu alergicznemu zapaleniu spojówek, przy czym kompozycję stosuje się dwa razy dziennie.
  2. 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że solą ketotifenu jest fumaran ketotifenu.
  3. 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że stężenie soli ketotifenu wynosi od 0,03 do 0,04%.
  4. 4. Zastosowanie według jednego z zastrz. od 1 do 3, znamienne tym, że niejonowym środkiem regulującym toniczność roztworu jest glicerol.
  5. 5. Zastosowanie według zastrz. 4, znamienne tym, że zawartość glicerolu wynosi od 1,5 do 2,5%.
  6. 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja dodatkowo zawiera środek konserwujący.
  7. 7. Zastosowanie według zastrz. 6, znamienne tym, że środkiem konserwującym jest chlorek benzalkoniowy.
  8. 8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że kompozycja zawiera fumaran ketotifenu w stężeniu 0,03-0,04%, glicerol w stężeniu od 2 do 2,5%, wodorotlenek sodu, wodę, oraz opcjonalnie chlorek benzalkoniowy w ilości od 0,005 do 0,02 %.
PL352382A 1999-07-23 2000-07-21 Zastosowanie kompozycji zawierającej sól ketotifenu PL202496B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99114508 1999-07-23
PCT/EP2000/007030 WO2001007049A2 (en) 1999-07-23 2000-07-21 Ophthalmic composition comprising ketotifen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL352382A1 PL352382A1 (en) 2003-08-25
PL202496B1 true PL202496B1 (pl) 2009-06-30

Family

ID=8238654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL352382A PL202496B1 (pl) 1999-07-23 2000-07-21 Zastosowanie kompozycji zawierającej sól ketotifenu

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6777429B1 (pl)
EP (1) EP1198223A2 (pl)
JP (1) JP2003505419A (pl)
KR (1) KR20020012261A (pl)
CN (1) CN1358086A (pl)
BR (2) BRPI0017528B8 (pl)
CA (1) CA2377024A1 (pl)
CZ (1) CZ300614B6 (pl)
EE (1) EE05439B1 (pl)
HK (1) HK1046631A1 (pl)
HU (1) HU230738B1 (pl)
IL (1) IL146973A0 (pl)
MX (1) MXPA02000849A (pl)
NO (1) NO331228B1 (pl)
NZ (1) NZ516108A (pl)
PL (1) PL202496B1 (pl)
RU (1) RU2248789C2 (pl)
UA (1) UA74788C2 (pl)
WO (1) WO2001007049A2 (pl)
ZA (1) ZA200200425B (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR034371A1 (es) * 2001-06-08 2004-02-18 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas
AR034372A1 (es) * 2001-06-08 2004-02-18 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas
WO2002100436A2 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Novartis Ag Ophthalmic once-a-day composition
KR20050092429A (ko) * 2003-01-22 2005-09-21 니찌방 가부시기가이샤 안질환 치료용 경피 흡수형 제제, 그 사용, 및 안질환치료약의 눈의 국소 조직으로의 이행 방법
US20070208058A1 (en) * 2004-10-25 2007-09-06 Bryant Roy W Stable Pharmaceutical Compositions and Methods of Making and Using Same
US20060089384A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Minno George E Ophthalmic compositions and methods of using the same
WO2006047418A1 (en) * 2004-10-25 2006-05-04 Alimera Sciences, Inc. Ophthalmic compositions and methods of using the same
US20070048389A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Fu-Pao Tsao Stabilized and preserved ketotifen ophthalmic compositions
US20070077302A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Azaam Alli Methods for stabilizing ophthalmic compositions
CA2654510C (en) 2006-06-16 2015-03-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vegf antagonist formulations suitable for intravitreal administration
US8445437B2 (en) * 2006-07-27 2013-05-21 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Treatment and prevention of cardiovascular disease using mast cell stabilizers
WO2008042454A1 (en) 2006-09-29 2008-04-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and ophthalmic devices used in the treatment of ocular allergies
WO2008153761A1 (en) * 2007-05-23 2008-12-18 Mastcell Pharmaceuticals, Inc. Methods
WO2009045291A2 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Mast cell stabilizers in the treatment of obesity
WO2009142772A2 (en) * 2008-05-23 2009-11-26 Mastcell Pharmaceuticals, Inc. Methods and treatment for allergies and inflammation associated with gastrointestinal diseases
JP2012520880A (ja) * 2009-03-17 2012-09-10 アーシエックス セラピューティックス, インコーポレイテッド ケトチフェンの眼科用製剤および使用方法
RU2549472C1 (ru) * 2013-12-26 2015-04-27 Илья Александрович Марков Фармацевтическая композиция в форме капель для профилактики и лечения аллергических заболеваний глаз
KR20210157427A (ko) 2015-12-03 2021-12-28 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 항-vegf로 치료된 연령-관련 황반 변성을 앓고 있는 환자에서의 임상 결과와 유전적 변이체를 연관시키는 방법
US11519020B2 (en) 2018-05-25 2022-12-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of associating genetic variants with a clinical outcome in patients suffering from age-related macular degeneration treated with anti-VEGF
CN111450051B (zh) * 2020-04-21 2022-03-18 武汉贝参药业股份有限公司 一种富马酸酮替芬口服溶液的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62277323A (ja) 1986-02-19 1987-12-02 Sankyo Co Ltd フマル酸ケトチフエン含有点眼液の製法
RU2003350C1 (ru) * 1991-03-01 1993-11-30 Институт иммунологии Способ лечени глюкокортикостероидзависимых атопических заболеваний
RU2007117C1 (ru) * 1992-03-20 1994-02-15 Юлия Михайловна Залесская Способ индивидуального подбора веществ для коррекции нарушений в организме
US5624962A (en) * 1993-04-16 1997-04-29 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Aqueous drug composition having property of reversible thermosetting gelation
JPH07324034A (ja) * 1994-05-30 1995-12-12 Toa Yakuhin Kk フマル酸ケトチフェン含有の点眼剤
JPH11189533A (ja) * 1997-12-25 1999-07-13 Taisho Pharmaceut Co Ltd 点眼薬
EP0938896A1 (en) 1998-01-15 1999-09-01 Novartis AG Autoclavable pharmaceutical compositions containing a chelating agent

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001007049A2 (en) 2001-02-01
RU2248789C2 (ru) 2005-03-27
BRPI0017528B8 (pt) 2021-05-25
IL146973A0 (en) 2002-08-14
HUP0202243A2 (hu) 2002-12-28
BRPI0017528B1 (pt) 2017-06-13
EE200200040A (et) 2003-04-15
NZ516108A (en) 2004-04-30
EP1198223A2 (en) 2002-04-24
BR0012696A (pt) 2002-04-09
EE05439B1 (et) 2011-08-15
CZ300614B6 (cs) 2009-07-01
NO20020319L (no) 2002-01-21
JP2003505419A (ja) 2003-02-12
WO2001007049A3 (en) 2001-03-29
KR20020012261A (ko) 2002-02-15
US20020183359A1 (en) 2002-12-05
NO331228B1 (no) 2011-11-07
MXPA02000849A (es) 2002-07-30
PL352382A1 (en) 2003-08-25
US6774137B2 (en) 2004-08-10
BRPI0017528A2 (pt) 2010-01-19
ZA200200425B (en) 2002-10-30
UA74788C2 (en) 2006-02-15
US6777429B1 (en) 2004-08-17
CZ2002243A3 (cs) 2002-04-17
HK1046631A1 (zh) 2003-01-24
HU230738B1 (hu) 2018-01-29
CN1358086A (zh) 2002-07-10
NO20020319D0 (no) 2002-01-21
HUP0202243A3 (en) 2006-03-28
CA2377024A1 (en) 2001-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2248789C2 (ru) Офтальмическая композиция, содержащая кетотифен
JP2515788B2 (ja) 目の炎症の治療薬
US7875271B2 (en) Ophthalmic composition comprising xanthan gum and glucose
PL192420B1 (pl) Wodna kompozycja bakteriobójcza do leczenia lub zapobiegania infekcyjnym chorobom kopyt u zwierząt oraz jej zastosowanie
US6395756B2 (en) Use of ophthalmic agent
TWI880087B (zh) 用於預防或治療眼科疾病的滴眼劑組合物及其製備方法
KR20010012521A (ko) 방부 조성물
EA024618B1 (ru) Композиция для назального применения с улучшенной стабильностью
JP2023531725A (ja) ジクアホソルを含む点眼組成物
PT90356B (pt) Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas contendo solucoes aquosas de pentamidina
CZ289797B6 (cs) Prostředek pro profylaxi oddáleného zvracení
JP2012062269A (ja) 角膜上皮障害治療用点眼剤
RU2006128504A (ru) Синтетическое анальгетическое средство и способ лечения на основе этого средства
AU775832B2 (en) Ophthalmic composition
EA030042B1 (ru) Комбинированное терапевтическое средство для лечения ринита
EP0082546B1 (en) Pharmaceutical mixture and method for making the mixture
JP2017066033A (ja) 水性医薬組成物
JP6050454B1 (ja) 水性医薬組成物
KR20080042143A (ko) 안정화 및 보존된 케토티펜 안과 조성물
JP2015127353A (ja) 角膜上皮障害治療用点眼剤
JP2006321787A (ja) フマル酸ケトチフェンを含有する局所粘膜適用医薬組成物