PL202766B1 - Ciekła kompozycja do mycia naczyń - Google Patents

Ciekła kompozycja do mycia naczyń

Info

Publication number
PL202766B1
PL202766B1 PL372575A PL37257503A PL202766B1 PL 202766 B1 PL202766 B1 PL 202766B1 PL 372575 A PL372575 A PL 372575A PL 37257503 A PL37257503 A PL 37257503A PL 202766 B1 PL202766 B1 PL 202766B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
preservative
surfactant
composition
disuccinate
composition according
Prior art date
Application number
PL372575A
Other languages
English (en)
Other versions
PL372575A1 (pl
Inventor
Julien Drapier
Baudouin Mertens
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Colgate Palmolive Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/108,136 external-priority patent/US6465406B1/en
Application filed by Colgate Palmolive Co, Colgate Palmolive Company filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of PL372575A1 publication Critical patent/PL372575A1/pl
Publication of PL202766B1 publication Critical patent/PL202766B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/046Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C11D1/831Mixtures of non-ionic with anionic compounds of sulfonates with ethers of polyoxyalkylenes without phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32Amides; Substituted amides
    • C11D3/323Amides; Substituted amides urea or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33Amino carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/349Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Washing And Drying Of Tableware (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Bidet-Like Cleaning Device And Other Flush Toilet Accessories (AREA)

Description

Opis wynalazku
Dziedzina wynalazku
Wynalazek dotyczy ciekłej kompozycji do mycia naczyń o dobrych własnościach pieniących, eliminowania tłuszczu, zmywania, łagodności i polepszonym układzie konserwującym.
Podstawa wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych łagodnych ciekłych, stabilnych kolorystycznie kompozycji detergentowych do lekko obciążonych (zabrudzonych) powierzchni, o dobrych własnościach pieniących, dobrych własnościach eliminowania tłuszczu, jak również o własnościach odkażających.
W stanie techniki znanych jest wiele ciekł ych detergentowych kompozycji do lekko zabrudzonych powierzchni, zawierających niejonowe związki powierzchniowo czynne w połączeniu z anionowymi i/lub betainowymi związkami powierzchniowo czynnymi, w którym niejonowy detergent nie jest głównym związkiem powierzchniowo czynnym. Publikacja patentowa US nr 3,658,985 opisuje szampon bazujący na składniku anionowym, zawierający mniejszościową ilość alkanoloamidu kwasu tłuszczowego. Publikacja patentowa US nr 3,769,398 opisuje szampon bazujący na składniku betainowym, zawierający ilość mniejszościową niejonowych związków powierzchniowo czynnych. W patencie tym stwierdzono, że słabe własności pieniące niejonowych związków powierzchniowo czynnych niekorzystnie obniżają ich zastosowanie w kompozycjach szamponowych. Publikacja patentowa US nr 4,329,335 także ujawnia szampon zawierający jako składnik podstawowy, betainowy związek powierzchniowo czynny, oraz jako składnik mniejszościowy niejonowy związek powierzchniowo czynny i mono- i dietanoloamid kwasu tłuszczowego. Publikacja patentowa US nr 4,259,204 także ujawnia szampon zawierający od 0,8 do 20% wagowych związku anionowego tj. estru kwasu fosforowego, oraz jeden dodatkowy związek powierzchniowo czynny, którym może być związek albo anionowy, albo amfoteryczny, albo niejonowy. Publikacja patentowa US nr 4,329,334 ujawnia szampon bazujący na związkach anionowo-amfoterycznych, zawierający większościową ilość anionowego związku powierzchniowo czynnego i mniejszościową ilość betainowego i niejonowego związku powierzchniowo czynnego.
Publikacja patentowa US nr 3,935,129 ujawnia ciekłą kompozycję czyszczącą zawierającą krzemian metalu alkalicznego, mocznik, glicerynę, trietanoloaminę, detergent anionowy, i detergent niejonowy. Zawartość krzemianu określa ilość detergentu anionowego i/lub niejonowego w ciekłej kompozycji czyszczącej. Jednak niepodane są własności pieniące takiej kompozycji.
Publikacja patentowa US nr 4,129,515 ujawnia ciekły detergent przeznaczony do prania tkanin silnie zabrudzonych, zawierający mieszaninę zasadniczo równych ilości anionowych i niejonowych związków powierzchniowo czynnych, alkanoloaminy, sole magnezu, i ewentualnie amfoteryczne związki powierzchniowo czynne takie jak mydlane modyfikatory.
Publikacja patentowa US nr 4,224,195 ujawnia wodną kompozycję detergentową przeznaczoną do prania skarpet i pończoch, zawierającą specyficzne grupy niejonowych detergentów, mianowicie tlenki etylenu drugorzędowego alkoholu, specyficzne grupy anionowych detergentów, mianowicie sól estru siarczanowego i adduktu tlenku etylenu drugorzędowego alkoholu, amfoteryczny związek powierzchniowo czynny, którym może być betaina, gdzie większościowy składnik może być albo anionowym albo niejonowym związkiem powierzchniowo czynnym.
Ze stanu techniki znane są także kompozycje detergentowe zawierające tylko niejonowe związki powierzchniowo czynne, przedstawiają je publikacje patentowe US nr 4,154,706 i 4,329,336, gdzie kompozycje szamponowe zawierają różnorakie związki powierzchniowo czynne do uzyskania wymaganego efektu pienienia i własności czyszczących pomimo faktu, że niejonowe związki powierzchniowo czynne mają zazwyczaj niedostateczne takie własności.
Publikacja patentowa US nr 4,013,787 ujawnia polimery bazujące na piperazynie w kompozycjach szamponu i kompozycjach pielęgnacyjnych, które mogą zawierać tylko niejonowe związki powierzchniowo czynne albo tylko anionowe związki powierzchniowo czynne.
Publikacja patentowa US nr 4,450,091 ujawnia kompozycję szamponu o dużej lepkości, zawierające mieszankę obejmującą amfoteryczny betainowy związek powierzchniowo czynny, polioksybutylenopolioksyetylenowy niejonowy detergent, anionowy związek powierzchniowo czynny, alkanoloamid kwasu tłuszczowego i polioksyalkilenowy ester tłuszczowy. Ale kompozycje z przy kładów wykonania nie zawierają mieszaniny aktywnych składników, w której detergent niejonowy stanowi większościowy składnik, powodem są słabe własności pieniące polioksybutylenopolioksyetylenowego niejonowego detergentu.
PL 202 766 B1
Publikacja patentowa US nr 4,459,526 opisuje kompozycję zawierającą niejonowy związek powierzchniowo czynny, betainowy związek powierzchniowo czynny, anionowy związek powierzchniowo czynny, i monoetanoloamid kwasu C12-C14tłuszczowego jako stabilizator piany.
Publikacja patentowa US nr 6,147,039 omawia kompozycję przeciwbakteryjną do czyszczenia rąk zawierającą małą zawartość związku powierzchniowo czynnego.
Streszczenie wynalazku
Obecnie stwierdzono, że można sporządzić ciekłą kompozycję do mycia naczyń, zawierającą nieorganiczną sól magnezu, ewentualnie siarczanowy anionowy związek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden sulfonianowy anionowy związek powierzchniowo czynny, glikol polietylenowy, polepszony układ konserwujący składający się ze środka konserwującego, środka wspomagającego środek konserwujący i wody, gdzie kompozycja posiada pożądane własności czyszczące i pieniące, oraz bardzo dobrą odporność na bakterie.
Wynalazek dostarcza ciekłą kompozycję do mycia naczyń, która zawiera co najmniej jeden anionowy związek powierzchniowo czynny, nieorganiczną sól magnezu, glikol polietylenowy, układ konserwujący składający się ze środka konserwującego i środka wzmagającego środek konserwujący, przy czym kompozycja nie zawiera krzemianów, materiałów ściernych, izotionianu acylu, 2-hydroksy4,2',4'-trichlorodifenyloeteru, kwasów monobursztynowych, kwasu fosforowego i ich soli, kwasu czterooctowego lub jego soli, enzymów, zeolitów, krzemianów metali alkalicznych, kwasu fosfonowego, kwasu borowego, węglanów metali alkalicznych, węglanów metali ziem alkalicznych, alkiloglicynowego związku powierzchniowo czynnego, związku powierzchniowo czynnego typu cyklicznego imidinianu, lub więcej niż 3% kwasu tłuszczowego lub ich soli.
Inne korzyści i nowe cechy wynalazku są przedstawione w dalszej części opisu i będą oczywiste dla specjalisty z danej dziedziny techniki. Przedmioty i korzyści wynalazku mogą być realizowane i osiągane za pomocą środków i ich kombinacji przedstawionych w opisie, (a zwłaszcza wskazanych w zastrzeż eniach patentowych.
Szczegółowy opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest ciekła kompozycja do mycia naczyń, zawierająca wagowo;
(a) 5% do 15% co najmniej jednego anionowego związku powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmują cej benzenosulfonian alkilu o prostym ł a ń cuchu wę glowym i sulfoniany parafinowe, oraz ich mieszaniny;
(b) 0,5% do 4% nieorganicznej soli magnezowej;
(c) 0,1% do 4% glikolu polietylenowego posiadającego ciężar cząsteczkowy w zakresie 200-1000;
(d) 0,0005% do 0,3% środka konserwującego wybranego z grupy obejmującej 1,3-dimetylolo5,5-dimetylohydantoinę, 2-bromo-2-nitropropano-1,3 diol, mieszaninę trzech izotiazolonów, oraz ich mieszaniny;
(e) 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, obejmującego S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynian trisodu;
(f) wodę do zbilansowania.
Według innego wariantu, powyższa kompozycja jako składnik (e) zawiera 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, wybranego z grupy obejmującej optycznie czysty izomer S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynianu trisodu, oraz imino dibursztynian tetra sodu.
Przedmiotem wynalazku jest także ciekła kompozycja do mycia naczyń, zawierająca wagowo;
(a) 15% do 35% co najmniej jednego anionowego sulfonianowego związku powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej benzenosulfonian alkilu o prostym łańcuchu węglowym i sulfoniany parafinowe, oraz ich mieszaniny;
(b) 0,5% do 4% nieorganicznej soli magnezowej;
(c) 0,1% do 10% co najmniej jednego etoksylowanego nie jonowego związku powierzchniowo czynnego;
(d) 0,1% do 4% glikolu polietylenowego posiadającego ciężar cząsteczkowy w zakresie 200-1000;
(e) 0,0005% do 0,3% środka konserwującego wybranego z grupy obejmującej 1,3-dimetylolo5,5-dimetylohydantoinę, 2-bromo-2-nitropropano-1,3 diol, mieszaninę trzech izotiazolonów, oraz ich mieszaniny;
(f) 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, obejmującego S,S etylenodiamino N,N,' dibursztynian trisodu; oraz (g) wodę do zbilansowania.
PL 202 766 B1
Według innego wariantu, powyższa kompozycja jako składnik (f) zawiera 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, wybranego z grupy obejmującej optycznie czysty izomer
S,S etylenodiamino N,N, '-dibursztynianu trisodu, oraz imino dibursztynian tetra sodu.
Kompozycja według wynalazku posiada pH w zakresie 4-8 i lepkość w zakresie od 100 do 1000 mPas, korzystnie od 200 do 600 mPas w temperaturze 25°C, mierzonej na lepkościomierzu Brookfild'a RVTD-II. Kompozycja nie zawiera środków uwalniających jakikolwiek tłuszcz taki jak cholina, chlorków lub układu buforującego którym jest bufor azotowy, taki jak węglan amonu lub węglan metalu ziem alkalicznych, związków powierzchniowo czynnych typu tlenku aminy, kwasów etyleno diamino tetraoctowych lub ich soli, pochodnych quanidyny, alkoksyalkiloamin i alkilenoamin C3-C7, które nie zawierają grup hydroksy, kwasu borowego, kwasu fosforowego, kwasu amino alkileno fosfonowego, alkilo poliglukozydowych związków powierzchniowo czynnych, a kompozycja ma postać lejącą a nie żelową.
Sulfonianami parafinowymi mogą być monosulfoniany i disulfoniany i zazwyczaj są to ich mieszaniny otrzymane poprzez sulfonowanie parafin zawierających od 10 do 20 atomów węgla. Korzystne sulfoniany parafinowe obejmują takie, które posiadają w łańcuchu C12-C18 atomów węgla, bardziej korzystnie od C14-C17 atomów węgla. Siarczany parafinowe, które posiadają grupy sulfonowe rozłożone wzdłuż całego łańcucha węglowego parafin opisane są w publikacjach patentowych US nr 2 503 280, 2 507 088, 3 260 744 i 3 372 188, a także w opisie patentowym niemieckim nr 735 096. Takie związki mogą być sporządzone dla specyfikacji i pożądana zawartość sulfonianów parafinowych posiadających łańcuch węglowy poza zakresem C14-C17 będzie niewielka i ilość ich będzie minimalizowana, ze względu na zawartość di-lub polisulfonianów.
Przykładami odpowiednich anionowych detergentów sulfonianowych są dobrze znane wyższe alkilomonojądrowe aromatyczne sulfoniany, takie jak wyższe alkilobenzenosulfoniany zawierające od 9 do 18, lub od 9 do 16 atomów węgla w wyż szej grupie alkilowej w prostym lub rozgałęzionym ł a ń cuchu, lub C8-C15alkilotolueno sulfoniany. Korzystnym alkilobenzeno sulfonianem jest liniowy alkilobenzeno sulfonian zawierający większą zawartość 3-fenylo (lub wyżej) izomerów i odpowiednio niższą zawartość (dobrze poniżej 50%) 2-fenylo (lub niżej) izomerów. W takim sulfonianie pierścień benzenowy jest przyłączony w większości na pozycji 3 lub wyższej (na przykład 4, 5, 6 lub 7) grupy alkilowej, i zawartość izomerów, w których pierścień benzenowy jest przyłączony na pozycji 2 lub niższej, jest odpowiednio niższa. Korzystne takie środki opisane są w publikacji patentowej US 3 320 174, zwłaszcza takie, w których alkile zawierają od 10 do 13 atomów węgla.
Związki powierzchniowo czynne tj. C8-C18setoksylowane alkiloetero siarczany posiadają strukturę chemiczną o wzorze
R-(OCHCH2)nOSO3-M+ w którym n oznacza liczbę od 1 do 22, korzystnie od 1 do 3, R oznacza alkil zawierający od 8 do 18 atomów węgla, korzystnie od 12 do 15, i naturalne frakcje, na przykład C12-C14 lub C12-C16 i M oznacza kation amonowy lub kation metalu, korzystnie kation sodu. Etoksylowane alkiloetero siarczany stanowią od 2% do około 15% wagowych kompozycji, korzystnie od 3% do 12% wagowych.
Etoksylowane alkiloetero siarczany można otrzymać poprzez siarczanowanie produktu kondensacji tlenku etylenu i C8-C10 alkanolu, i zobojętnienie otrzymanego produktu. Etoksylowane alkiloetero siarczany różnią się między sobą ilością atomów węgla w alkoholu i ilością moli tlenku etylenu biorących udział w reakcji z jednym molem takiego alkoholu. Korzystne etoksylowane alkiloetero polietenoksy siarczany zawierają od 12 do 15 atomów węgla w alkoholu i ich grupie alkilowej.
Etoksylowane C8-C18 alkilofenyloetero siarczany zawierające od 1 do 6 moli tlenku etylenu w cząsteczce są także odpowiednie do stosowania w kompozycji według wynalazku. Powyższe detergenty można wytworzyć poprzez reakcję alkilofenolu z 1-6 molami tlenku etylenu, siarczanowanie i nastę pnie zoboj ę tnienie otrzymanego etoksylowanego alkilofenolu. Stężenie zwią zku powierzchniowo czynnego tj. etoksylowanego alkiloetero siarczanu wynosi od 2 do 15% wagowych.
Rozpuszczalne w wodzie niejonowe związki powierzchniowo czynne stosowane w niniejszym wynalazku są dobrze znane na rynku handlowym i obejmują etoksylowane pierwszorzędowe alkohole alifatyczne, etoksylowane drugorzędowe alkohole alifatyczne, etoksylowane alkilofenole i kondensaty etylenu tlenek-propylenu tlenek na pierwszorzędowych alkanolach, takich jak (BASF) oraz kondensaty tlenku etylenu i sorbitanowych estrów kwasu tłuszczowego takich jak Tweens (ICI). Syntetyczne organiczne detergenty niejonowe na ogół są produktami kondensacji organicznych związków alifatycznych lub alkiloaromatycznych związków hydrofobowych oraz hydrofilowych grup tlenku etylenu. Praktycznie, każdy związek hydrofobowy zawierający grupę karboksy, hydroksy, amido lub amino z wolnym atomem wodoru do przyłączenia się do atomu azotu lub tlenu, może być kondensowany z tlenkiem
PL 202 766 B1 etylenu lub produktem jego polihydratacji, glikolem polietylenowym, do utworzenia rozpuszczalnego w wodzie niejonowego zwią zku powierzchniowo czynnego. D ł ugość ł a ń cucha polietenoksy moż e być dostosowana do uzyskania wymaganej równowagi pomiędzy elementami hydrofobowymi i hydrofilowymi.
Klasa niejonowego środka powierzchniowo czynnego obejmuje produkty kondensacji wyższego alkoholu (np. alkanolu zawierającego około 8 do 16 atomów węgla w konfiguracji prostego lub rozgałęzionego łańcucha) skondensowanego z około 4 do 20 moli tlenku etylenu, na przykład, alkoholu laurylowego lub mirystylowego skondensowanego z około 16 moli tlenku etylenu (EO), tridekanolu skondensowanego z około 6 do 15 moli EO, alkoholu mirystylowego skondensowanego z około 10 moli EO na mol alkohol mirystylowego, produkt kondensacji EO z frakcją tłuszczowego alkoholu kokosowego, zawierającą mieszaninę alkoholi tłuszczowych z alkilowymi łańcuchami, różniącymi się długością od 10 do około 14 atomów węgla i w których kondensat zawiera albo około 6 moli EO na mol całości alkoholu lub około 9 moli EO na mol alkoholu i etoksylany alkoholu tłuszczowego, pochodzącego z łoju, zawierające 6 EO do 11 EO na mol alkoholu.
Korzystną grupę powyższych niejonowych środków powierzchniowo czynnych stanowią etoksylany Neodol (Shell Co.), które są wyższym alifatycznym, pierwszorzędowym alkoholem zawierającym około 9-15 atomów węgla, takim jak C9-C11 alkanol skondensowany z 4 do 10 molami tlenku etylenu (Neodol 91-8 lub Neodol 91-5), C12-13 alkanolem skondensowanym z 6,5 mola tlenku etylenu (Neodol 23-6,5), C12-15 alkanolem skondensowanym z 12 molami tlenku etylenu (Neodol 25-12), C14-15 alkanolem skondensowanym z 13 molami tlenku etylenu (Neodol 45-13), i podobne. Takie etoksamery posiadają wartość HLB (równowaga hydrofobowo lipofilowa) około 8 do 15 i dają dobrą O/W emulsyfikację, podczas gdy etoksamery z wartościami HLB poniżej 7 zawierają mniej niż 4 grupy etylenotlenkowe i zwykle bywają słabymi emulgatorami i słabymi detergentami.
Dodatkowymi, zadowalającymi, rozpuszczalnymi w wodzie kondensatami alkoholowymi tlenku etylenu są produkty kondensacji drugorzędowego alifatycznego alkoholu zawierające 8 do 18 atomów węgla w konfiguracji prostego lub rozgałęzionego łańcucha skondensowanego z 5 do 30 molami tlenku etylenu. Przykłady dostępnych w handlu niejonowych detergentów powyższego typu stanowią C11-C15 drugorzędowy alkanol skondensowany z albo 9 EO (Tergitol 15-S-9) lub 12 EO (Tergitol 15-S-12) sprzedawane przez Union Carbide.
Inne niejonowe związki powierzchniowo czynne obejmują kondensaty 1 mola alkilofenolu posiadającym od 8 do 18 atomów węgla w prostym lub rozgałęzionym łańcuchu alkilowym zawierającym od 5 do 30 moli tlenku etylenu. Przykłady etoksylowanych alkilofenoli obejmują nonyl skondensowany z 9,5 molami EO na mol nonylofenolu, dinonylofenol skondensowany z 12 molami EO na mol fenolu, dinonylofenol skondensowany z 15 molami EO na mol fenolu, i diizoktylofenol skondensowany z 15 molami EO na mol fenolu. Handlowo dostępne niejonowe związki powierzchniowo czynne typu Igepal CO-630 (nonylofenolo etoksylan) sprzedawane są przez firmę GAF-Corporation.
Innymi satysfakcjonującymi niejonowymi związkami powierzchniowo czynnymi są rozpuszczalne w wodzie produkty kondensacji C8-C20 alkanolu z heterogenną mieszaniną tlenku etylenu i tlenku propylenu, w której stosunek tlenku etylenu do tlenku propylenu mieści się w zakresie od 2,5:1 do 4:1, korzystnie od 2,8:1 do 3,3:1, przy całkowitej ilości tlenku etylenu i tlenku propylenu (włączając terminalne grupy etanolu i propanolu) od 60% do 85%, korzystnie od 70% do 80% wagowych.
Takie detergenty są dostępne handlowo u producenta BASF-Wyandotte, szczególnie korzystne są detergenty stanowiące kondensat C10-C16 alkanolu z tlenkiem etylenu i tlenkiem propylenu przy stosunku wagowym tlenku etylenu do tlenku propylenu 3:1, i całkowitej zawartości alkoksy 75% wagowych.
Inne niejonowe związki powierzchniowo czynne, które są mniej korzystne, są dostępne w handlu pod handlową nazwą „Pluronics. Związki są utworzone poprzez kondensację tlenku etylenu z glikolem propylenu. Ciężar cząsteczkowy hydrofobowej części cząsteczki wynosi od 950 do 400, korzystnie od 200 do 2500. Dodatek rodników polioksyetylenowych do hydrofobowej części zwiększa rozpuszczalność cząsteczki jako całości i czyni związek powierzchniowo czynny rozpuszczalnym w wodzie. Ciężar cząsteczkowy polimerów blokowych wynosi od 1000 do 15000 i zawartość tlenku polietylenu może wynosić od 20% do 80% wagowych. Korzystnie, takie związki powierzchniowo czynne mają postać ciekłą i satysfakcjonujące związki powierzchniowo czynne, są dostępne jako produkt gatunkowy L62 i L64.
Nieorganicznym związkiem magnezowym jest tlenek magnezu, siarczan lub chlorek. Sole magnezowe lub tlenki dostarczają wiele korzyści obejmujących polepszony proces czyszczenia przy rozcieńczonym produkcie czyszczącym, szczególnie miękką wodą. Korzystną solą magnezu jest siarczan
PL 202 766 B1 magnezu, albo bezwodny albo uwodniony (np. pięciowodzian). Dobre rezultaty otrzymuje się też z uż yciem tlenku magnezu, chlorku magnezu, octanu magnezu, propionianu magnezu, i wodorotlenku magnezu. Sole magnezu mogą być użyte do sporządzenia preparatu w neutralnym lub kwasowym zakresie pH, ponieważ w tych zakresach pH nie będzie wytrącał się wodorotlenek magnezu.
Glikol polietylenowy stosowany w przedmiotowej kompozycji ma ciężar cząsteczkowy od 200 do 1000 i jest określony wzorem chemicznym,
OH(CH2CH2O)nH w którym n oznacza liczbę od 4 do 52. Stężenie glikolu polietylenowego w przedmiotowej kompozycji wynosi od 0% do 5% wag., korzystniej od 0,1% do 4% wag.
Układ konserwujący stosowany w gotowych kompozycjach stanowi mieszaninę środka konserwującego i środka chelatującego. Środkiem chelatującym jest sól iminodibursztynian sodu. Środki konserwujące stosowane w gotowej kompozycji same lub w mieszaninie są wybrane z grupy obejmującej korzystnie;
(i) 1,3-dimetylolo-5,5-dimetylohydantoinę (nazwa handlowa Glydant) o wzorze
(ii) 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (o nazwie handlowej Bronidoks) o wzorze
Br
I hoch2- c~ch2oh no2 (iii) synergistyczna mieszanina trójskładnikowa izotiazolonów (nazwa handlowa Microbicide DPIII) o wzorze
W odpowiednich proporcjach 2 do 2,5% dla 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-onu (R = CH3, X = Cl); 0,7-0,8% dla 2-metylo-4-izotiazolin-3-onu (R = CH3, X = H), i 0,5%-0,7% dla 2-n oktylo-4izotiazolin-3-onu (R = CH3, X = H).
Ciekła łagodna kompozycja do lekkich zabrudzeń może zawierać około od 0-10% wag., korzystnie od 1 do 8% wag., co najmniej jeden środek zwiększający rozpuszczalność wybrany z grupy obejmującej C2-C5 dihydroksy lub polihydroksy alkanole, takie jak etanol, izopropanol, glicerolo etylenoglikol, dietylenoglikol, propylenoglikol, heksylenoglikol, i ich mieszaniny, oraz kumen metalu alkalicznego, lub sulfoniany ksylenu, takie jak kumeno sulfonian sodu, ksyleno sulfonian sodu. W celu kontrolowania właściwości klarowności i mętnienia w niskiej temperaturze, kompozycja zawiera środki zwiększające rozpuszczalność.
Gotowe przepisy wyraźnie wykluczają krzemiany metalu alkalicznego i wypełniacze metalu alkalicznego, takie jak polifosforany metalu alkalicznego, węglany metalu alkalicznego, fosfoniany metaPL 202 766 B1 lu alkalicznego i cytryniany metalu alkalicznego, ponieważ te materiały, jeśli stosowane w gotowej kompozycji, mogą spowodować podwyższenie pH kompozycji, również pozostawienie pozostałości na powierzchniach poddanych czyszczeniu.
Końcowym zasadniczym składnikiem w wynalazczych kompozycjach posiadających ulepszone własności napięcia międzyfazowego stanowi woda. Proporcja wody w kompozycjach na ogół leży w zakresie od 10% do 95% wagowych.
Ciekłe kompozycje czyszczące według niniejszego wynalazku mogą, jeśli to pożądane, również obejmować inne komponenty albo do zapewnienia dodatkowego efektu albo do uczynienia produktu bardziej atrakcyjnym dla konsumenta. Za pomocą przykładów wspomniano je poniżej: farby lub barwniki w ilościach do 0,5% wagowych; przeciwutleniacze, absorbery promieniowania UV, 2,6-di-tertbutylo-p-krezol itd., w ilości do 1% wagowego; i środki ustalające pH, takie jak kwas siarkowy, kwas cytrynowy lub wodorotlenek sodu, jeśli to potrzebne. Ponadto, jeśli pożądane są kompozycje nie przezroczyste, można dodać do 4% wagowych substancji zmętniającej.
W postaci końcowej ciekłe kompozycje wykazują trwałość w obniżonych i podwyższonych temperaturach. Bardziej konkretnie, takie kompozycje pozostają klarowne i trwałe w zakresie 0°C do 50°C, szczególnie 5°C do 43°C. Takie kompozycje wykazują pH w zakresie od 4 do 8. Ciekłe kompozycje dają się łatwo wylewać i wykazują lepkość w zakresie od 100 do 1000 milipaskalo-sekund (mPas.), jak zmierzono w 25°C za pomocą Brookfield RVT Viscometer (wiskozymetra). Korzystnie, lepkość jest utrzymywana w zakresie 200 do 600 mPas.
Następujące przykłady ilustrują płynne kompozycje czyszczące opisanego wynalazku. Jeśli nie podano inaczej, wszystkie procenty są wagowe. Przykładowe kompozycje są tylko ilustracyjne i nie ograniczają wynalazku. Jeśli nie podano inaczej, proporcje w przykładach i gdzie indziej w specyfikacji są wagowymi.
P r z y k ł a d 1
Poniższe kompozycje sporządzono poprzez proste zmieszanie składników w ilościach określonych w procentach wagowych
A B C D
Sulfonian C14-C17 parafin 9,1 9,1 9,1 9,1
MgSO4 · 7H2O 1,0 1,0 3,0 3,0
Środek zapachowy 0,13 0,13 0,13 0,13
Etoksysiarczan C12-C13 alkoholu EO 2:1 7,5 7,5 7,5 7,5
Glikol polietylenowy 300 0,6 0,6 0,6 0,6
Imino dibursztynian tetrasodowy - 0,149 - 0,149
Optycznie czysty izomer S,S-etylenodiamino N,N-dibursztynian trisodowy -0,086 - -0,086 -
2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol 0,025 0,025 0,025 0,025
Chlorek sodu 2,5 2,5 1,7 1,7
woda uzup. uzup. uzup. uzup.
pH 6,0 6,0 6,0 6,0
P r z y k ł a d 2
Poniższe kompozycje sporządzono poprzez proste zmieszanie składników w ilościach określonych w procentach wagowych
A B C D
1 2 3 4 5
Sulfonian C14-C17 parafin 23,4 23,4 23,4 23,4
Zw. pow. czynny niejonowy C9-C11 EO 7,5-8 2 2 2 2
MgSO4 • 7H2O 1,0 1,0 1,0 1,0
Zapach 0,21 0,21 0,21 0,21
PL 202 766 B1 cd. przykładu 2
1 2 3 4 5
Etoksysiarczan C12-C13 alkoholu EO 2:1 5,9 5,9 5,9 5,9
Glikol polietylenowy 300 1 1 1 1
Imino dibursztynian tetra sodowy 0,081 0,081 - -
Optycznie czysty izomer S,S-etylenodiamino N,N-dibursztynian trisodowy - - -0,086 -0,086
1,3-d i mety l ol o-5,5-d i mety lo hyd a nto i n a 0,14 - 0,14 -
Mieszanina izotiazolonu - 0,0014 - 0,0014
2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol 0,025 0,025 0,025 0,025
woda uzup. uzup. uzup. uzup.
PH 6,0 6,0 6,0 6,0
Zastrzeżenia patentowe

Claims (12)

1. Ciekła kompozycja do mycia naczyń, znamienna tym, że zawiera wagowo;
(a) 5% do 15% co najmniej jednego anionowego związku powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmują cej benzenosulfonian alkilu o prostym ł a ń cuchu wę glowym i sulfoniany parafinowe, oraz ich mieszaniny;
(b) 0,5% do 4% nieorganicznej soli magnezowej;
(c) 0,1% do 4% glikolu polietylenowego posiadającego ciężar cząsteczkowy w zakresie 200-1000;
(d) 0,0005% do 0,3% środka konserwującego wybranego z grupy obejmującej 1,3-dimetylolo-5,5-dimetylohydantoinę, 2-bromo-2-nitropropano-1,3 diol, mieszaninę trzech izotiazolonów, oraz ich mieszaniny;
(e) 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, obejmującego S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynian trisodu oraz (f) wodę do zbilansowania.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej jednym sulfonianowym związkiem powierzchniowo czynnym jest sulfonian parafiny.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że środkiem konserwującym jest 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środkiem wzmagającym środek konserwujący jest S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynianu trisodu.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako związek powierzchniowo czynny dodatkowo obejmuje sól sodową etoksylowanego alkiloeterosiarczanu.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (e) zawiera 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, wybranego z grupy obejmującej optycznie czysty izomer
S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynianu trisodu, oraz imino dibursztynian tetra sodu.
7. Ciekła kompozycja do mycia naczyń, znamienna tym, że zawiera wagowo;
(a) 15% do 35% co najmniej jednego anionowego sulfonianowego związku powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej benzenosulfonian alkilu o prostym łańcuchu węglowymi sulfoniany parafinowe, oraz ich mieszaniny;
(b) 0,5% do 4% nieorganicznej soli magnezowej;
(c) 0,1% do 10% co najmniej jednego etoksylowanego niejonowego związku powierzchniowo czynnego;
(d) 0,1% do 4% glikolu polietylenowego posiadającego ciężar cząsteczkowy w zakresie 200-1000;
(e) 0,0005% do 0,3% środka konserwującego wybranego z grupy obejmującej 1,3-dimetylolo-5,5-dimetylohydantoinę, 2-bromo-2-nitropropano-1,3 diol, mieszaninę trzech izotiazolonów, oraz ich mieszaniny;
(f) 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, obejmującego S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynian trisodu; oraz (g) wodę do zbilansowania.
PL 202 766 B1
8. Kompozycja wed ł ug zastrz. 7, znamienna tym, ż e co najmniej jednym sulfonianowym związkiem powierzchniowo czynnym jest sulfonian parafiny.
9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że środkiem konserwującym jest 1,3-dimetylolo-5,5-dimetylohydantoina.
10. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako związek powierzchniowo czynny dodatkowo obejmuje sól sodową etoksylowanego alkiloeterosiarczanu.
11. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że środkiem wzmagającym środek konserwujący jest S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynianu trisodu.
12. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako składnik (f) zawiera 0,01% do 1,5% środka wzmagającego środek konserwujący, wybranego z grupy obejmującej optycznie czysty izomer
S,S etylenodiamino N,N,'-dibursztynianu trisodu oraz imino dibursztynian tetra sodu.
PL372575A 2002-03-27 2003-03-26 Ciekła kompozycja do mycia naczyń PL202766B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/108,136 US6465406B1 (en) 2002-03-27 2002-03-27 Liquid dish cleaning compositions having improved preservative system comprising ethylene diamine-N,N-disuccinate
US10/231,927 US6537956B1 (en) 2002-03-27 2002-08-30 Liquid dish cleaning compositions having improved preservative system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL372575A1 PL372575A1 (pl) 2005-07-25
PL202766B1 true PL202766B1 (pl) 2009-07-31

Family

ID=28677834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL372575A PL202766B1 (pl) 2002-03-27 2003-03-26 Ciekła kompozycja do mycia naczyń

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1487947B1 (pl)
AT (1) ATE327305T1 (pl)
AU (1) AU2003222062B2 (pl)
CA (1) CA2480327C (pl)
DE (1) DE60305463T2 (pl)
DK (1) DK1487947T3 (pl)
EC (1) ECSP045388A (pl)
ES (1) ES2262991T3 (pl)
IL (1) IL164305A0 (pl)
MX (1) MXPA04009295A (pl)
NO (1) NO20044541L (pl)
NZ (1) NZ535881A (pl)
PL (1) PL202766B1 (pl)
PT (1) PT1487947E (pl)
WO (1) WO2003083024A1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITCR20060016A1 (it) * 2006-06-07 2007-12-08 Silvia Palladini Formulazioni di detersivi a basso impatto ambientale
WO2008101810A1 (de) * 2007-02-20 2008-08-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von harnstoff-derivaten in wasch- und reinigungsmitteln
ITMI20081255A1 (it) * 2008-07-10 2010-01-11 Mafra S P A Composto schiumoso per la pulitura e lucidatura di carrozzerie, con effetto di massima lucentezza, utilizzabile in autolavaggi a tunnel, in autolavaggi a tre spazzole, in impianti self services con lancia e manualmente
MX2013006650A (es) * 2010-12-13 2013-08-01 Colgate Palmolive Co Composicion de limpieza concentrada diluible.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1129173A2 (en) * 1998-11-12 2001-09-05 Colgate-Palmolive Company Microemulsion liquid cleaning composition containing a short chain amphiphile
US6096701A (en) * 1999-06-29 2000-08-01 Colgate Palmolive Company Antimicrobial multi purpose containing a cationic surfactant
US6511955B1 (en) * 2001-12-10 2003-01-28 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions having improved preservative system
US6455481B1 (en) * 2001-12-10 2002-09-24 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions having improved preservative system
US6489280B1 (en) * 2002-08-26 2002-12-03 Colgate-Palmolive Co. Light duty liquid cleaning compositions having improved preservative system

Also Published As

Publication number Publication date
PT1487947E (pt) 2006-10-31
NO20044541L (no) 2004-10-22
AU2003222062B2 (en) 2010-12-16
MXPA04009295A (es) 2005-01-25
WO2003083024A1 (en) 2003-10-09
AU2003222062A1 (en) 2003-10-13
ATE327305T1 (de) 2006-06-15
EP1487947B1 (en) 2006-05-24
DE60305463T2 (de) 2007-05-03
CA2480327C (en) 2011-10-11
DE60305463D1 (de) 2006-06-29
IL164305A0 (en) 2005-12-18
ECSP045388A (es) 2005-11-22
DK1487947T3 (da) 2006-10-02
PL372575A1 (pl) 2005-07-25
EP1487947A1 (en) 2004-12-22
CA2480327A1 (en) 2003-10-09
NZ535881A (en) 2007-11-30
ES2262991T3 (es) 2006-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6444636B1 (en) Liquid dish cleaning compositions containing hydrogen peroxide
CA2536907C (en) Liquid dish cleaning compositions
EP0573341B1 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5565421A (en) Gelled light duty liquid detergent containing anionic surfactants and hydroxypropyl methyl cellulose polymer
US5767050A (en) Light duty liquid cleaning compositions comprising partially esterified polyhydric alcohol solubilizing agent
EP0573329B1 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US6172024B1 (en) High foaming grease cutting light duty liquid detergent comprising a poly (oxyethylene) diamine
US6586014B2 (en) Liquid dish cleaning compositions containing hydrogen peroxide
AU756405B2 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
US6465406B1 (en) Liquid dish cleaning compositions having improved preservative system comprising ethylene diamine-N,N-disuccinate
MXPA97003374A (en) Lig work liquid cleaning compositions
US5629279A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
MXPA04009165A (es) Composiciones limpiadoras de platos liquidas antibacteriales.
US5985813A (en) Liquid cleaning compositions based on cationic surfactant, nonionic surfactant and nonionic polymer
PL202766B1 (pl) Ciekła kompozycja do mycia naczyń
US6184194B1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent having antibacterial properties comprising proton donating agent
US6511955B1 (en) Light duty liquid cleaning compositions having improved preservative system
US6172023B1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent comprising vinylidene olefin sulfonate
US20050096240A1 (en) Liquid dish cleaning compositions
HK1014726A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
HK1014727A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
CZ9902421A3 (cs) Čistící prostředky se zvýšenou fyzikální stabilitou za nízké teploty
MXPA94003068A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent