PL203018B1 - Wirówka - Google Patents
WirówkaInfo
- Publication number
- PL203018B1 PL203018B1 PL373441A PL37344105A PL203018B1 PL 203018 B1 PL203018 B1 PL 203018B1 PL 373441 A PL373441 A PL 373441A PL 37344105 A PL37344105 A PL 37344105A PL 203018 B1 PL203018 B1 PL 203018B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- centrifuge
- rotor
- vessels
- chamber
- rotation
- Prior art date
Links
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 11
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N Aspartic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000002801 charged material Substances 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000000432 density-gradient centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000007383 open-end spinning Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000001768 subcellular fraction Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Centrifugal Separators (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wirówka.
Wirówka ta może znaleźć zastosowanie np. w laboratoriach, w których prowadzone są specjalistyczne badania związane z rozdzielaniem różnych frakcji od medium, bowiem przy jej zastosowaniu można zarówno przyśpieszyć rozdział cząsteczek obdarzonych ładunkiem elektrycznym, jak też umożliwić rozdział naładowanych elektrycznie cząsteczek od medium, w którym są one zawieszone i nie róż nią się od niego gęstoś cią .
Jedną ze znanych technik oczyszczania makrocząsteczek i frakcji subkomórkowych jest wirowanie. Technika ta nadaje się do rozdziału cząsteczek różniących się od siebie, o rząd lub więcej, prędkością sedymentacji. Cząsteczki niespełniające tego wymogu można rozdzielić za pomocą wirowania w gradiencie gęstości np. sacharozy, gliceryny lub chlorku cezu. Jednakże często rozdział techniką wirowania wymaga dużej liczby obrotów rotora wirówki przez wiele godzin, np. rozdział mieszaniny RNA w gradiencie gęstości sacharozy wymaga 3-4 godzinnego wirowania z prędkością 30 000 obrotów/minutę, a rozdział komplementarnych nici DNA w środowisku alkalicznym wymaga wirowania przez 24 godziny z prędkością około 40 000 obrotów/minutę.
W latach 40-tych XX wieku wprowadzono technikę ultrawirowania w celu rozdział u makroczą steczek białka. Technika ta wymaga zastosowania znacznej siły dośrodkowej, przewyższającej około 100 000 razy wartość przyciągania ziemskiego. Aby osiągnąć tak duże wartości przyśpieszenia rotor wirówki, np. o średnicy około 7-8 cm, musi wirować z prędkością około 50 000 obrotów/minutę. Tak duże obroty wymagają obniżenia ciśnienia oraz sprawnego chłodzenia komory wirówkowej.
Podczas tradycyjnego wirowania rozdział cząsteczek zachodzi pod wpływem wypadkowej siły na nie działającej, którą to można zapisać równaniem:
Fw V a(pot - pcz) gdzie:
Fw - wypadkowa siła,
V - objętość cząsteczki, a - przyśpieszenie dośrodkowe,
Pot - gęstość otoczenia, pcz - gęstość danej cząsteczki.
Rozdział cząsteczek, niewiele różniących się gęstością od otoczenia, wymaga zatem długiego czasu wirowania z dużą wartością przyśpieszenia dośrodkowego.
Znane są sposoby ułatwiające rozdział takich cząsteczek. Można np. w probówce wirówkowej wytworzyć gradient gęstości i do tak przygotowanej probówki wprowadzić zawiesinę, którą chcemy rozdzielić. Nie mniej jednak przygotowanie probówek z gradientem gęstości pochłania dodatkowy czas, a ponadto w czasie prac przygotowawczych należy postępować bardzo ostrożnie aby nie zaburzyć istniejącego gradientu gęstości.
Znane są powszechnie wirówki służące np. do oznaczania zawartości tłuszczu w mleku, posiadające komorę z pokrywą. W dnie komory posiadają rotor z uchwytami na probówki, wprowadzany w ruch obrotowy przy pomocy jednostki napędowej.
Zdecydowana większość cząsteczek, czy też całych struktur biologicznych, jest obdarzonych ładunkiem elektrycznym wynikającym z ich budowy chemicznej, np. krwinek czerwonych. Białka w roztworach wodnych wykazują właściwości amfoteryczne. Grupy jonowe białek pochodzą od niezwiązanych peptydowo grup -NH2 oraz -COOH. Dodatnie ładunki pochodzą od grup -NH3+, głównie lizyny, argininy i histydyny. Natomiast ładunek ujemny pochodzi ze zdysocjowanych grup -COO-, głównie kwasu asparaginowego i glutaminowego. Dysocjacja tych grup zależy od pH środowiska, nadając cząsteczce danego białka, zależnie od składu aminokwasowego, ładunek dodatni bądź ujemny. Wartość tego ładunku jest na tyle istotna, że stanowi podstawę rozdziału w polu elektrycznym podczas elektroforezy.
Ze zgłoszenia patentowego PL P-360378 znana jest wirówka, która wokół wewnętrznej ściany komory ma umocowany elektromagnes, oddzielony od wnętrza komory osłoną termiczną, i której rotor wiruje w polu magnetycznym wytworzonym przez ten elektromagnes.
W czasie pracy tej wirówki należy odprowadzać duże ilości ciepła wytwarzanego przez pracujący elektromagnes, który wymaga też dodatkowego źródła zasilania.
PL 203 018 B1
Z opisu patentowego PL 171643 znany jest separator do rozdział u czą stek badanej mieszaniny, znajdującej się na nośniku w roztworze buforowym, umieszczonej na tarczy, znamienny tym, że wyposażony jest w tarczę o pionowej osi obrotu, przy czym tarcza wiruje między przynajmniej dwoma biegunami magnesu stałego lub elektromagnesu i między oddalonymi o kąt (α) przynajmniej dwoma elektrodami zasilanymi prądem o zmiennej częstotliwości.
Istotą wynalazku jest wirówka, która ma zamocowany w gnieździe, osadzonym wewnątrz komory, co najmniej jeden magnes stały, usytuowany równolegle do płaszczyzny rotacji naczyń wirówkowych w taki sposób, że jego wektor indukcji magnetycznej jest prostopadły do płaszczyzny rotacji naczyń wirówkowych. Rotor o pionowej osi obrotu, umieszczony w polu magnetycznym, jest wykonany z materiału, w którym nie powstają prądy wirowe.
Magnes stały jest usytuowany nad albo pod naczyniami wirówkowymi.
Korzystnie jest, gdy magnesem stałym jest magnes podkowiasty.
Korzystnie jest, gdy naczynia wirówkowe w całości umieszczone są w polu magnetycznym magnesów stałych.
Korzystnie też jest, gdy jednostka napędowa ma regulację zmiany prędkości i kierunku obrotów rotora.
Zaletą wirówki według wynalazku jest to, że wytwarzane w niej pole magnetyczne nie wymaga dodatkowego źródła energii, w związku z tym jest tańsza i bardziej wygodna w eksploatacji. W czasie jej pracy nie wytwarzają się w niej duża ilość ciepła i dlatego też nie wymaga specjalnego chłodzenia.
Wyposażenie wirówki w gniazda, w których są umocowane magnesy stałe, umożliwia zmianę orientacji biegunów magnetycznych na przeciwną, co powoduje zmianę zwrotu siły magnetycznej działającej na naładowany elektrycznie materiał umieszczony w naczyniach wirówkowych. Zmiana kierunku oraz prędkości wirowania rotora wpływa na jakość procesu separacji materiałów w probówkach.
W wirówce według wynalazku na cząsteczkę obdarzoną ładunkiem elektrycznym, umieszczoną w probówce wirówkowej, działa oprócz siły dośrodkowej oraz siły wyporu dodatkowa siła, której wartość zależy od wielkości ładunku elektrycznego q, prędkości v poruszania się cząsteczki wraz z naczyniem wirówkowym oraz indukcji magnetycznej B. Pojawiająca się siła jest prostopadła do wektorów v i B, działa zatem w kierunku promienia rotora. Zależnie od kierunku wektora B lub wartości ładunku elektrycznego q siła ta może powodować przemieszczanie się naładowanej cząsteczki do środka, bądź na zewnątrz wirującego naczynia wirówkowego.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania na schematycznym rysunku, który przedstawia wirówkę w przekroju pionowym, w wersji, w której magnesy stałe są usytuowane po obu stronach naczyń wirówkowych.
P r z y k ł a d.
Wirówka posiada cylindryczną obudowę 6, której wnętrze stanowi komora 7 zamknięta od góry pokrywą 1. Na wewnętrznej ścianie komory 7 osadzone ma gniazda 9, w których umieszczone są magnesy stałe 5. W dnie komory 7 umocowany jest centrycznie rotor 2 z promieniście osadzonymi uchwytami 3 na naczynia wirówkowe 4. Rotor 2 osadzony jest na wale silnika elektrycznego 8, umieszczonym pod dnem komory 7. Silnik elektryczny 8 posiada regulację zmiany kierunku i szybkości obrotów rotora 2.
Rotor 2 wiruje w stałym polu magnetycznym wytwarzanym przez magnesy stałe 5. Na cząsteczki, obdarzone ładunkiem elektrycznym, umieszczone w naczyniach wirówkowych 4 działa, oprócz siły dośrodkowej oraz siły wyporu, dodatkowa siła, której wartość zależy od wielkości ładunku elektrycznego q, prędkości v poruszania się cząsteczki wraz z naczyniem wirówkowym oraz indukcji magnetycznej B. Pojawiająca się siła jest prostopadła do wektorów v i B, działa zatem w kierunku promienia rotora. Zależnie od zwrotu wektora B lub wartości ładunku elektrycznego siła ta może powodować przemieszczenie się naładowanej cząsteczki do środka, bądź na zewnątrz naczynia wirówkowego.
Claims (5)
1. Wirówka posiadająca cylindryczną obudowę zamkniętą od góry pokrywą oraz jednostką napędową, na której wale, obrotowo i centrycznie zamocowanym w dnie wspomnianej komory, ma osadzony rotor wyposażony w uchwyty na naczynia wirówkowe, znamienna tym, że ma zamocowany
PL 203 018 B1 w gnieź dzie (9), osadzonym wewną trz komory (7), co najmniej jeden magnes stał y (5), usytuowany w taki sposób, że jego wektor indukcji magnetycznej jest prostopadły do płaszczyzny rotacji naczyń wirówkowych (4), a rotor (2) o pionowej osi obrotu, umieszczony w polu magnetycznym, jest wykonany z materiału, w którym nie powstają prądy wirowe.
2. Wirówka według zastrz. 1, znamienna tym, że magnes stały (5) jest usytuowany nad albo pod naczyniami wirówkowymi (4).
3. Wirówka według zastrz. 1, znamienna tym, że magnesem stałym jest magnes podkowiasty.
4. Wirówka według zastrz. 1, znamienna tym, że naczynia wirówkowe (4) w całości umieszczone są w polu magnetycznym magnesów stałych (5).
5. Wirówka według zastrz. 1, znamienna tym, że jednostka napędowa (8) ma regulację zmiany prędkości i kierunku obrotów rotora (2).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL373441A PL203018B1 (pl) | 2005-03-07 | 2005-03-07 | Wirówka |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL373441A PL203018B1 (pl) | 2005-03-07 | 2005-03-07 | Wirówka |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL373441A1 PL373441A1 (pl) | 2005-08-22 |
| PL203018B1 true PL203018B1 (pl) | 2009-08-31 |
Family
ID=36241793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL373441A PL203018B1 (pl) | 2005-03-07 | 2005-03-07 | Wirówka |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL203018B1 (pl) |
-
2005
- 2005-03-07 PL PL373441A patent/PL203018B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL373441A1 (pl) | 2005-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6238330B1 (en) | Microcentrifuge | |
| US20020032110A1 (en) | Array centrifuge | |
| JP2009002777A (ja) | 細胞洗浄遠心機およびそれに用いられる細胞洗浄ロータ | |
| US20240392230A1 (en) | Apparatus and process for the automated manufacturing of genetically engineered cells from biological fluids | |
| Ohlendieck et al. | Centrifugation and ultracentrifugation | |
| US8278118B2 (en) | Method for the fractionation and separation of particles by step-wise gradient density extraction | |
| CN209093621U (zh) | 一种生物科技用离心装置 | |
| PL203018B1 (pl) | Wirówka | |
| US6758953B2 (en) | Multistage electrophoresis apparatus and method of use for the separation and purification of cells, particles and solutes | |
| PL196378B1 (pl) | Wirówka | |
| CA2371880A1 (en) | Method and sample support system for separating and processing substances in situ | |
| Griffith | Practical techniques for centrifugal separations | |
| CN114042542A (zh) | 一种用于医学检验科血液离心装置 | |
| CN121514063A (zh) | 一种轴向波动医用离心机 | |
| CN208684927U (zh) | 一种便于携带的生物提纯设备 | |
| JPH03502302A (ja) | 流体からの浮遊粒子の除去用遠心分離機 | |
| Garner | Keck School of Medicine, Los Angeles, CA, USA Copyright^ 2000 Academic Press | |
| CN216988111U (zh) | 一种冷冻离心机 | |
| CN218688846U (zh) | 基于振荡分离的自动化装置 | |
| CN218689617U (zh) | 一种离心管 | |
| JPH08141437A (ja) | 遠心分離装置 | |
| CN210545729U (zh) | 一种物理实验用离心分层装置 | |
| CN116020667A (zh) | 用于离心机的配平离心管、离心管套件和离心机 | |
| CN115141729A (zh) | 一种微型生物样本提取均质装置及操作方法 | |
| WO2001031323A9 (en) | Multistage electrophoresis apparatus and method of use for the separation and purification of cells, particles and solutes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100307 |