PL203115B1 - Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosówInfo
- Publication number
- PL203115B1 PL203115B1 PL349873A PL34987301A PL203115B1 PL 203115 B1 PL203115 B1 PL 203115B1 PL 349873 A PL349873 A PL 349873A PL 34987301 A PL34987301 A PL 34987301A PL 203115 B1 PL203115 B1 PL 203115B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thickener
- cross
- linked
- polymer
- film
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims abstract description 21
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 11
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 15
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 C1-C30-alkyl methacrylates Chemical class 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do układania i utrwalania włosów, zagęszczonej połączeniem co najmniej dwóch polimerów zagęszczających.
Kompozycje do układania włosów mają często postać żelu i są roztworami jednego lub kilku błonotwórczych polimerów utrwalających, zagęszczonych lub zżelowanych przez jeden lub kilka polimerów zagęszczających.
Chociaż w dziedzinie układania znana jest bardzo duża ilość polimerów utrwalających, większość z nich wykazuje ograniczoną zdolność do utrwalania w dłuższym okresie czasu i brak odporności na wilgoć.
Ostatnio stwierdzono, że szczególna grupa usieciowanych polimerów blokowych wykazuje bardzo interesujące właściwości, korzystne przy układaniu i utrwalaniu włosów.
Polimery te stosowane w kompozycjach do układania wykazują kombinację właściwości fizykochemicznych i kosmetycznych, która czyni z nich doskonałe polimery utrwalające. Tak więc te kopolimery sekwencyjne łatwo rozprowadzają się na włosach, wykazują dobrą przyczepność do włókien włosa, w dotyku są mało lepkie, łatwo je usunąć przez umycie szamponem i dają zadowalające utrwalenie o dobrej elastyczności, są stabilne z upływem czasu i są szczególnie odporne na wilgoć.
Jednakże stwierdzono podczas preparowania żelów do układania, że te nowe polimery wykazują taką niedogodność, że wyraźnie upłynniają większość klasycznych układów zagęszczających, jak np. układy na osnowie homopolimerów lub kopolimerów akrylowych.
Zwiększenie lepkości kompozycji przez wzrost stężenia polimeru zagęszczającego okazuje się niezadowalające z powodu złych cech użytkowych tak otrzymanego żelu, takich jak papkowata i kleista konsystencja i pewne trudności z rozprowadzaniem i nakładaniem żelu.
Istnieje więc zapotrzebowanie na układ zagęszczający zdolny do zagęszczania lub żelowania w sposób zadowalający kompozycji do układania na bazie nowych polimerów utrwalają cych.
Po długich badaniach zostało znalezione szczególne połączenie polimerów zagęszczających, pozwalające na przezwyciężenie problemów z upłynnianiem i pogarszaniem cech użytkowych żelu.
Zgodnie z wynalazkiem kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów zawierająca kosmetycznie dopuszczalny nośnik, który jest nośnikiem wodnym lub wodno-alkoholowym, charakteryzuje się tym, że zawiera
a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród usieciowanych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery, co najmniej jeden monomer wybrany z grupy obejmującej akrylan C1-C20-alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono(C2-C12)- lub N,N-di -(C2-C12)alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego wynosi 0,1 - 10% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
b) co najmniej jeden zagęstnik, którym jest usieciowany lub nieusieciowany homopolimer lub kopolimer na bazie kwasu akrylowego lub metakrylowego lub kwasu akrylowego i metakrylowego przy czym stężenie zagęstnika (b) wynosi 0,1 - 3% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej,
c) oraz co najmniej jeden współ-zagęstnik, którym jest polimer zagęszczający niecelulozowy, różny zagęstnika (b), wybrany z grupy polimerów niecelulozowych pochodzenia naturalnego, glikoli polietylenowych i ich pochodnych, homopolimerów i kopolimerów, usieciowanych lub nieusieciowanych, na bazie akryloamidu lub metakryloamidu, przy czym stężenie współ-zagęstnika (c) wynosi 0,05 - 2% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
Korzystnie kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera błonotwórczy polimer utrwalający zawierający usieciowany kopolimer blokowy, zawierający jako monomery akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy i metakrylan allilu.
Korzystnie też kompozycja ta zawiera błonotwórczy polimer utrwalający w stężeniu wynoszącym 1 - 5% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej oraz korzystnie zawiera zagęstnik (b), którym jest usieciowany homopolimer kwasu akrylowego.
Błonotwórczy polimer utrwalający (a) stosowany w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku jest usieciowanym kopolimerem blokowym, mającym strukturę utworzoną z bloków hydrofobowych, z którymi jest związana, zwłaszcza za pośrednictwem ugrupowań dwufunkcyjnych oraz utworzoną z pewnej ilości bloków bardziej hydrofilowych. Te kopolimery wykazują co najmniej dwie temperatury przejścia szklistego.
PL 203 115 B1
Są one ujawnione w zgłoszeniu patentowym WO 00/40628, którego zawartość stanowi integralną część niniejszego zgłoszenia.
Usieciowane kopolimery sekwencyjne opisane powyżej proponuje firma Goodrich np. pod nazwami EX-SDR-26® i EX-SDR-45®.
Kopolimery te mają następujący skład: kwas akrylowy 26 - 36% molowych, akrylan n-butylu 27,5 - 30,5% molowych, kwas metakrylowy 33,3 - 45,3% molowych, metakrylan allilu 0,48 - 0,92% molowych.
Bloki najbardziej hydrofobowe mają ciężar cząsteczkowy 10 000 - 100 000 i bloki najbardziej hydrofobowe mają ciężar cząsteczkowy 1000 - 100 000 daltonów.
Powyższe błonotwórcze polimery utrwalające stosuje się korzystnie w postaci anionowej, to znaczy w postaci soli powstałej w wyniku częściowej lub całkowitej neutralizacji grup kwasowych kwasu (met)akrylowego. Środkiem do zobojętnienia może być dowolna zasada mineralna lub organiczna dopuszczalna fizjologicznie, która nie działa niekorzystnie na układ zagęszczający. Jako przykład korzystnego środka zobojętniającego można wymienić 2-amino-3-metylo-1-propanol lub wodorotlenek sodu.
Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku zawierają na ogół 0,1 - 10% wagowych, a korzystnie 1 - 5% wagowych błono-twórczego polimeru utrwalającego względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
Układ zagęszczający stosowany w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku zawiera koniecznie:
(b) co najmniej jeden polimer zagęszczający na bazie kwasu (met)akrylowego (c) oraz co najmniej jeden niecelulozowy polimer zagęszczający (wpół-zagęstnik) różny od (b).
Polimer zagęszczający (b) wybiera się spośród poli(kwasu akrylowego), poli(kwasu metakrylowego), kopolimerów kwasu akrylowego i kwasu metakrylowego, kopolimerów zawierających ugrupowania pochodne kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, jak też ugrupowania pochodne innych monomerów akrylowych lub winylowych, takich jak akrylany C1-C30-alkilu, metakrylany C1-C30-alkilu, octan winylu.
Te homopolimery lub kopolimery akrylowe mogą być również usieciowane.
Są one używane w postaci częściowo lub całkowicie zobojętnionej zasadą organiczną lub mineralną, dopuszczalną fizjologicznie.
W korzystnej postaci realizacji wynalazku polimer (b) jest usieciowanym homopolimerem kwasu metakrylowego lub kwasu akrylowego.
Jako przykłady takich polimerów można wymienić polimery sprzedawane przez firmę Goodrich pod nazwami Carbopol® 940, Carbopol® 941, Carbopol® 980, Carbopol® 981. Carbopol® ETD 2001, Carbopol® ETD 2050, Carbopol® 2984, Carbopol® 5984 i Carbopol® Ultrez 10, przez firmę 3V pod nazwami Synthalen® K, Synthalen® L i Synthalen® MS oraz przez firmę Protex pod nazwami Modarez® V1250 PX, Modarez® V2000 PX, Viscaron® A1600 PE i Viscaron® A700 PE.
W innej korzystnej realizacji wynalazku zagęstnik (b) jest kopolimerem kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego i akrylanu lub metakrylanu C10-C30-alkilu.
Takie polimery są sprzedawane np. przez firmę Goodrich pod nazwami Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Pemulen® TR1 lub Pemulen® TR2.
Stężenie zagęstnika (b) w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku wynosi korzystnie 0,1 - 3% wagowych, a zwłaszcza 0,2 - 2% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.
Dla uzyskania zadowalającego efektu zagęszczającego, to znaczy dla otrzymania lepkości co najmniej równej 50 jednostek odchylenia na wiskozymetrze Rheomat 180, z elementem ruchomym 3 (temperatura 25°C, odczyt po 30 sekundach), czyli okoł o 1,9 Pa.s, ten pierwszy skł adnik zagę szczający (b) powinien być połączony z drugim składnikiem (c) odgrywającym rolę współ-zagęstnika.
Ten kozagęstnik wybiera się spośród polimerów zagęszczających, różnych od zagęstników (b), z wykluczeniem zagę szczają cych polimerów celulozowych.
Według zalecanej postaci realizacji niniejszego wynalazku ten współ-zagęstnik (c) jest niecelulozowym polimerem pochodzenia naturalnego.
Jako polimery zagęszczające pochodzenia naturalnego, nadające się do użytku w charakterze współ-zagęstników, można wymienić naturalne żywice (gumy): guarową, ksantanową, skleroglukanową,
PL 203 115 B1 żelanową, ramzanową i karaya, alginiany, maltodekstrynę, skrobię i jej pochodne oraz mączkę z chleba ś wię tojań skiego; w szczególnoś ci zaleca się stosowanie gum guarowych, takich jak sprzedawana pod nazwą Jaguar® HP 105 przez firmę Rhodia lub gum ksantanowych, jak sprzedawane pod nazwami Keltrol® i Kelza® przez Monsanto czy pod nazwą Rhodopol® przez firmę Rhodia.
Jako współ-zagęstniki syntetyczne można np. stosować glikole polietylenowe i ich pochodne, jak też homopolimery i kopolimery, usieciowane lub nie, na bazie akrylamidu lub metakrylamidu, takie jak homopolimery kwasu 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowego, kopolimery akrylamidu lub metakrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetylo-amoniowego albo kopolimery akrylamidu i kwasu 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowego.
Stężenie współ-zagęstnika w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku wynosi korzystnie 0,05 - 2% wagowych, a zwłaszcza 0,1 - 1% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
Jako podłoże dopuszczalne kosmetycznie w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku stosuje się podłoże zdolne do rozpuszczania składników polimerowych (a), (b) i (c) opisanych powyżej i jest to korzystnie podłoże wodne lub wodno-alkoholowe.
Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku mogą też zawierać inne składniki, używane powszechnie w dziedzinie kosmetyki i odpowiednie dla przewidywanego zastosowania. Jako przykłady takich dodatków można wymienić np. barwniki, pigmenty, środki zapachowe, silikony lotne lub nielotne, modyfikowane grupami organicznymi lub niemodyfikowane, filtry słoneczne, utrwalające polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, różne od opisanych powyżej (takie jak np. poliwinylopirolidon), ale które nie pogarszają korzystnych właściwości kompozycji kosmetycznych według niniejszego wynalazku.
Niniejszy wynalazek zilustrowano poniższym przykładem.
P r z y k ł a d
Sporządzono wodno-alkoholowe żele do układania A, B i C, zawierające następujące składniki (w częściach wagowych):
| A | B | C | |
| Polimer utrwalający3) | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Akrylowy polimer zagęszczający13) | 1,4 | 1,4 | 1,4 |
| Kozagęstnik niecelulozowyc) | 0,3 | ||
| Kozagęstnik celulozowyd) | 0,3 | ||
| Silikon8) | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Etanol 96° | 17,2 | 17,2 | 17,2 |
| 2-Amino-2-metyl-1 -propanol | q.s. do pH 7,5 | q.s. do pH 7,5 | q.s. do pH 7,5 |
| Woda | q.s. do 100 | q.s. do 100 | q.s. do 100% |
| lepkośćf) | 2,540 | 1,480 | 1,535 |
®
a) EX-SDR-26®, usieciowany kopolimer sekwencyjny akrylanu butylu i kwasów (met)akrylowych sprzedawany przez firmę Goodrich,
b) Carbopol® Ultrez 10, poli(kwas akrylowy) sprzedawany przez firmę Goodrich,
c) Jaguar® HP 105, guma guarowa sprzedawana przez firmę Rhodia,
d) Klucel EF®, hydroksypropyloceluloza (średnio 22 mole tlenku etylenu i 23 mole tlenku propylenu) sprzedawany przez firmę Aqualon,
e) Mirasil® DMCO, polidimetylosiloksan sprzedawany przez firmę Rhodia,
f) lepkość wyrażona w Pa.s, mierzona w temperaturze 25°C przy użyciu wiskozymetru obrotowego Rheomat 180, element ruchomy nr 3, odczyt po 30 sekundach.
Przykład ten pokazał, że żel do układania A według niniejszego wynalazku posiada lepkość wyraźnie wyższą niż porównawczy żel do układania C bez współ-zagęstnika i zawierający, jako jedyny środek zagęszczający, akrylowy polimer zagęszczający (Carbopol® Ultrez 10).
Porównanie żelu do układania A według niniejszego wynalazku z porównawczym żelem do układania B, zawierającym akrylowy polimer zagęszczający (Carbopol® Ultrez 10) połączony z współPL 203 115 B1 zagęstnikiem celulozowym (Klucel®), dowodzi, że zastąpienie współ-zagęstnika celulozowego przez współ-zagęstnik niecelulozowy znacząco polepsza lepkość żelu do układania.
Claims (4)
1. Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów zawierająca kosmetycznie dopuszczalny nośnik, który jest nośnikiem wodnym lub wodno-alkoholowym, znamienna tym, że zawiera
a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród usieciowanych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery, co najmniej jeden monomer wybrany z grupy obejmującej akrylan C1-C20-alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono(C2-C12)- lub N,N-di -(C2-C12)-alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego wynosi 0,1 - 10% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
b) co najmniej jeden zagęstnik, którym jest usieciowany lub nieusieciowany homopolimer lub kopolimer na bazie kwasu akrylowego lub metakrylowego lub kwasu akrylowego i metakrylowego czym stężenie zagęstnika (b) wynosi 0,1 - 3% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej,
c) oraz co najmniej jeden współ-zagęstnik, którym jest polimer zagęszczający niecelulozowy, różny zagęstnika (b), wybrany z grupy polimerów niecelulozowych pochodzenia naturalnego, glikoli polietylenowych i ich pochodnych, homopolimerów i kopolimerów, usieciowanych lub nieusieciowanych, na bazie akryloamidu lub metakryloamidu, przy czym stężenie współ-zagęstnika (c) wynosi 0,05 - 2% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
2. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający zawierający usieciowany kopolimer blokowy, zawierający jako monomery akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy i metakrylan allilu.
3. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający w stężeniu wynoszącym 1 - 5% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.
4. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera zagęstnik (b), którym jest usieciowany homopolimer kwasu akrylowego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0012515A FR2814675B1 (fr) | 2000-10-02 | 2000-10-02 | Gel coiffant longue tenue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL349873A1 PL349873A1 (en) | 2002-04-08 |
| PL203115B1 true PL203115B1 (pl) | 2009-08-31 |
Family
ID=8854883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL349873A PL203115B1 (pl) | 2000-10-02 | 2001-09-26 | Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7378085B2 (pl) |
| EP (1) | EP1192932B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002145728A (pl) |
| KR (1) | KR100453664B1 (pl) |
| CN (1) | CN1173687C (pl) |
| AR (1) | AR030823A1 (pl) |
| AT (1) | ATE357211T1 (pl) |
| AU (1) | AU761210B2 (pl) |
| BR (1) | BR0104366B1 (pl) |
| CA (1) | CA2357301C (pl) |
| CZ (1) | CZ20013513A3 (pl) |
| DE (1) | DE60127360T2 (pl) |
| DK (1) | DK1192932T3 (pl) |
| ES (1) | ES2280327T3 (pl) |
| FR (1) | FR2814675B1 (pl) |
| HU (1) | HUP0104017A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA01009821A (pl) |
| PL (1) | PL203115B1 (pl) |
| PT (1) | PT1192932E (pl) |
| RU (1) | RU2219901C2 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2816206B1 (fr) * | 2000-11-07 | 2005-06-17 | Oreal | Mousse coiffante longue tenue |
| US20050209428A1 (en) * | 2002-06-19 | 2005-09-22 | Krishnan Tamareselvy | Breathable polyurethanes, blends, and articles |
| GB0318160D0 (en) * | 2003-08-02 | 2003-09-03 | Ssl Int Plc | Parasiticidal composition |
| WO2007099272A2 (fr) * | 2006-03-03 | 2007-09-07 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un ether de (poly)alkylene glycol, un copolymere d'acrylate(s) ou de methacrylate(s) et d'hydroxyester d'acrylate(s) ou de methacrylate(s), et un polymere epaississant, ainsi que son utilisation en tant que produit capillaire |
| WO2007099271A2 (fr) * | 2006-03-03 | 2007-09-07 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un sucre alcool, un copolymere d'acrylate(s) ou de methacrylate(s) et d'hydroxyester d'acrylate(s) ou de methacrylate(s) et un polymere epaississant acrylique, ainsi que son utilisation en tant que produit capillaire |
| DE102008035598A1 (de) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl II |
| DE102008035597A1 (de) * | 2008-07-21 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl I |
| US8343469B2 (en) * | 2009-07-02 | 2013-01-01 | Hercules Incorporated | Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in surfactant-based systems and use in personal care and household applications |
| JP6292706B2 (ja) * | 2011-01-18 | 2018-03-14 | 株式会社 資生堂 | 毛髪化粧料 |
| ES2829879T3 (es) * | 2013-06-28 | 2021-06-02 | Oreal | Composiciones y métodos para tratar el cabello |
| US9884002B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9795555B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| JP6274646B2 (ja) * | 2013-11-26 | 2018-02-07 | 株式会社ミルボン | 整髪剤 |
| US10195122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-02-05 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
| US10543384B2 (en) | 2017-09-27 | 2020-01-28 | L'oreal | Hair styling compositions having shear thickening properties |
| FR3074688B1 (fr) | 2017-12-13 | 2020-07-10 | Roquette Freres | Systeme epaississant et stabilisant d'origine naturelle convenant notamment a la preparation de produits cosmetiques |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5690921A (en) * | 1992-10-15 | 1997-11-25 | Wella Aktiengesellschaft | Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel |
| DE4234743A1 (de) * | 1992-10-15 | 1994-04-21 | Wella Ag | Mittel zur Festigung der Haare |
| RU2062093C1 (ru) * | 1993-01-06 | 1996-06-20 | Грачева Светлана Федоровна | Состав для укладки волос |
| FR2707876B1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-09-08 | Oreal | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
| US5612397A (en) * | 1994-12-19 | 1997-03-18 | Rohm And Haas Company | Composition having wet state clarity |
| US5986015A (en) * | 1997-05-16 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Method of making graft polymers |
| AU2384100A (en) * | 1998-12-30 | 2000-07-24 | B.F. Goodrich Company, The | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
-
2000
- 2000-10-02 FR FR0012515A patent/FR2814675B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-09-13 CA CA2357301A patent/CA2357301C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-24 DE DE60127360T patent/DE60127360T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 AT AT01402446T patent/ATE357211T1/de active
- 2001-09-24 ES ES01402446T patent/ES2280327T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 DK DK01402446T patent/DK1192932T3/da active
- 2001-09-24 PT PT01402446T patent/PT1192932E/pt unknown
- 2001-09-24 EP EP01402446A patent/EP1192932B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 AU AU76074/01A patent/AU761210B2/en not_active Ceased
- 2001-09-26 PL PL349873A patent/PL203115B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-09-27 CZ CZ20013513A patent/CZ20013513A3/cs unknown
- 2001-09-27 KR KR10-2001-0059908A patent/KR100453664B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-28 MX MXPA01009821A patent/MXPA01009821A/es active IP Right Grant
- 2001-09-29 CN CNB011361069A patent/CN1173687C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-01 AR ARP010104620A patent/AR030823A1/es unknown
- 2001-10-01 RU RU2001126528/15A patent/RU2219901C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-10-01 US US09/966,751 patent/US7378085B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-01 BR BRPI0104366-8A patent/BR0104366B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-10-01 HU HU0104017A patent/HUP0104017A3/hu unknown
- 2001-10-02 JP JP2001341245A patent/JP2002145728A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR030823A1 (es) | 2003-09-03 |
| CN1346631A (zh) | 2002-05-01 |
| HUP0104017A3 (en) | 2003-02-28 |
| RU2219901C2 (ru) | 2003-12-27 |
| DE60127360T2 (de) | 2007-11-29 |
| JP2002145728A (ja) | 2002-05-22 |
| CZ20013513A3 (cs) | 2002-05-15 |
| FR2814675A1 (fr) | 2002-04-05 |
| DE60127360D1 (de) | 2007-05-03 |
| PL349873A1 (en) | 2002-04-08 |
| CN1173687C (zh) | 2004-11-03 |
| FR2814675B1 (fr) | 2002-12-20 |
| AU7607401A (en) | 2002-04-11 |
| HUP0104017A2 (hu) | 2002-11-28 |
| KR20020026824A (ko) | 2002-04-12 |
| EP1192932B1 (fr) | 2007-03-21 |
| CA2357301C (fr) | 2010-06-29 |
| US20020061320A1 (en) | 2002-05-23 |
| EP1192932A2 (fr) | 2002-04-03 |
| PT1192932E (pt) | 2007-04-30 |
| US7378085B2 (en) | 2008-05-27 |
| CA2357301A1 (fr) | 2002-04-02 |
| AU761210B2 (en) | 2003-05-29 |
| HU0104017D0 (en) | 2001-12-28 |
| EP1192932A3 (fr) | 2002-12-11 |
| DK1192932T3 (da) | 2007-07-30 |
| MXPA01009821A (es) | 2004-08-12 |
| KR100453664B1 (ko) | 2004-10-20 |
| BR0104366B1 (pt) | 2014-01-28 |
| BR0104366A (pt) | 2002-05-21 |
| ATE357211T1 (de) | 2007-04-15 |
| ES2280327T3 (es) | 2007-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL203115B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów | |
| RU2207837C2 (ru) | Загущенная композиция для обработки волос, содержащая фиксирующий полимер и порошкообразное соединение | |
| WO2021125069A1 (en) | Composition comprising hyaluronic acid-based polyion complex particle | |
| US20060051311A1 (en) | Hair treatment composition containing a combination of at least three different polymers | |
| JP2002087940A (ja) | ヘアースタイルのリモデリングを可能とするヘアースタイリング用組成物及びこのような組成物を使用した、ヘアースタイルをリモデリングする方法 | |
| HUP9901955A2 (hu) | Kationos polimert és akril terpolimert tartalmazó kozmetikai készítmények, és alkalmazásuk keratintartalmú anyagok kezelésére | |
| BRPI0610241A2 (pt) | composição para penteados resistentes à umidade contendo dois copolìmeros | |
| CN1259036A (zh) | 基于缔合聚氨酯和脂肪链非离子聚合物的化妆品组合物 | |
| PL209708B1 (pl) | Kompozycja w postaci pianki do układania włosów | |
| JP3657011B2 (ja) | カチオン性ポリマー及び非イオン性結合ポリマーに基づく毛髪化粧品組成物 | |
| FR2755607A1 (fr) | Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation | |
| BRPI0700537B1 (pt) | composição cosmética não-lavante, seu uso e processo para a modelagem ou a manutenção do penteado. | |
| KR20250054822A (ko) | 다량의 폴리올을 포함하는 조성물 | |
| JP2024053877A (ja) | 大量のポリオールを含む組成物 | |
| EP4637674A1 (en) | Composition comprising polyion complex with low molecular weight chitosans | |
| CN118748934A (zh) | 包含疏水化聚离子复合颗粒的组合物 | |
| US20220192965A1 (en) | Cosmetic composition for hair | |
| WO2024070749A1 (en) | Composition comprising hyaluronic acid-based polyion complex and superabsorbent polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140926 |