PL203187B1 - Doustna kompozycja zawierajaca kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe oraz jej zastosowanie - Google Patents
Doustna kompozycja zawierajaca kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL203187B1 PL203187B1 PL365518A PL36551801A PL203187B1 PL 203187 B1 PL203187 B1 PL 203187B1 PL 365518 A PL365518 A PL 365518A PL 36551801 A PL36551801 A PL 36551801A PL 203187 B1 PL203187 B1 PL 203187B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- picolinic acid
- composition according
- equivalent source
- peroxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 229940081066 picolinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 39
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 28
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 27
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 11
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 claims description 4
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 claims description 4
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 2
- 229940097156 peroxyl Drugs 0.000 abstract 2
- -1 peroxide compound Chemical class 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003610 anti-gingivitis Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940108928 copper Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- YVDPOVXIRVBNAL-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonatooxy phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OOP([O-])([O-])=O YVDPOVXIRVBNAL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy doustnej kompozycji zawierającej kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, przy czym zachowany jest określony stosunek molowy kwasu pikolinowego do cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła. Przedstawiono także zastosowanie takiej kompozycji do wytwarzania leku do traktowania stanu wybranego z grupy składającej się z wybielania zębów, działania przeciw płytce nazębnej, przeciw nieprzyjemnemu zapachowi z ust, przeciw próchnicy i przeciw kamieniowi nazębnemu.
Cząstki nadtlenkowe, w szczególności nadtlenek wodoru i jego źródła, są dobrze znane jako środki przeciwmikrobowe, chociaż nie były szeroko stosowane w produktach deodoryzujących (odwaniających) przeznaczonych do stosowania na ludzkim ciele. Wiadomo, że trwałość takich materiałów można zwiększyć przez dodanie małych ilości związków chelatujących metale przejściowe. Stosowanie w takim celu kwasu dipikolinowego jest opisane w kilku publikacjach, na przykład w EP-666307A (Procter and Gamble). Kwas dipikolinowy jest także zastrzeżony do poprawiania przeciwmikrobowego działania nadtlenku wodoru, patrz EP-845526A (Eka Chemicals).
Kwas pikolinowy został opisany w WO 90/07501 (Solvay Interox) jako stabilizator wybielających kompozycji na bazie kwasu nadkarboksylowego. Kwas pikolinowy dodaje się w małych ilościach do związków sekwestrujących (wiążących) metale przejściowe, które katalizują rozpad związku nadtlenkowego. Kwas pikolinowy jest także wymieniony na liście ewentualnych komponentów stosowanych w tym celu w publikacji EP-1074607 (Ausimont S.p.A.).
Znaleźliśmy, że dzięki synergistycznej mieszaninie kwasu pikolinowego i cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, można osiągnąć cel którym jest dostarczenie polepszonych korzyści przeciwmikrobowych, a w konsekwencji zapewnić ochronę przeciw powstawaniu płytki nazębnej, przeciw próchnicy i przeciw zapaleniu dziąseł. Stwierdziliśmy także, że dzięki synergistycznej mieszaninie kwasu pikolinowego i cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, można również osiągnąć cel w postaci korzyści polegającej na doskonałym wybielaniu zębów (nadawaniu zębom koloru białego).
Żadna z publikacji ze stanu techniki nie ujawnia ani nie sugeruje produktów według niniejszego wynalazku, ani doskonałego działania przeciwmikrobowego, ani korzyści w postaci wybielania zębów uzyskiwanych dzięki ich stosowaniu.
Stwierdziliśmy, że stosowanie synergistycznej mieszaniny kwasu pikolinowego i cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, zapewnia efekty nadawania zębom białego koloru i działanie przeciwmikrobowe większe niż można uzyskać dzięki stosowaniu obu tych składników pojedynczo. Ponadto, dodawanie kwasu pikolinowego w ilości zapewniającej wspomniany korzystny efekt synergistyczny umożliwia stosowanie w produkcie mniejszych ilości cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, - co jest znaczną korzyścią dla produktów przeznaczonych do stosowania na ludzkim ciele.
Zatem przedmiotem wynalazku jest doustna kompozycja zawierająca kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, w której stosunek molowy kwasu pikolinowego do cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, wynosi od 1:30 do 100:1.
Korzystnie cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, to nadkwas lub związek wytwarzający nadtlenek wodoru przy rozpuszczaniu w wodzie.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera związek chelatujący metale przejściowe, a zwłaszcza związek chelatujący metale przejściowe o współczynniku wiązania żelaza(III) większym niż 1015.
Korzystnie kompozycja zawiera kwas dietylenotriaminopentaoctowy jako związek chelatujący metale przejściowe.
Korzystnie stosunek molowy kwasu pikolinowego do cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, wynosi od 1:10 do 20:1.
Korzystnie kwas pikolinowy występuje w ilości od 0,01% do 10%, a zwłaszcza od 0,15% do 2,5% wagowych, kompozycji której część stanowi.
Korzystnie cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, występuje w ilości od 0,0001% do 1,5%, a zwłaszcza od 0,003% do 0,5% wagowych, kompozycji której część stanowi.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera kosmetycznie dopuszczalny nośnikowy materiał.
Taka kompozycja nadaje się do stosowania w kosmetycznym sposobie nadawania białej barwy zębom, obejmującym stosowanie kwasu pikolinowego i cząstek nadtlenkowych lub ich równoważnego źródła.
PL 203 187 B1
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie wyżej określonej doustnej kompozycji, do wytwarzania leku do traktowania stanu wybranego z grupy składającej się z wybielania zębów, działania przeciw płytce nazębnej, przeciw nieprzyjemnemu zapachowi z ust, przeciw próchnicy i przeciw kamieniowi nazębnemu.
Korzyści przeciwmikrobowe i nadawania białego koloru zębom wynikające ze stosowania przedstawionego wynalazku można uzyskać przez niezależne podawanie kwasu pikolinowego i cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła. Takie stosowanie może być jednoczesne lub kolejne, pod warunkiem że na traktowanym podłożu uzyska się obecność obu komponentów w tym samym czasie. Gdy komponenty są stosowane z niezależnych kompozycji to korzystne jest aby produkt zawierał także środki do, i/lub instrukcje dla obu kompozycji objaśniające jak mają być stosowane na ludzkie ciało. Gdy nadkwas i kwas pikolinowy są przechowywane niezależnie od siebie, to wymagania dotyczące formułowania takich kompozycji są takie aby trwałość każdego z nich była zoptymalizowana. Na przykład, jeżeli jedna kompozycja zawiera nadkwas, jak PAP, to wartość pH tej kompozycji będzie wynosiła między 3,5 a 5, korzystnie 4. Formułowanie kompozycji zawierającej kwas pikolinowy może być tak zmodyfikowane że gdy oba komponenty zostaną zmieszane to otrzymuje się doustną kompozycję według wynalazku o dopuszczalnej wartości pH między 6,5 a 7,5.
Korzystnie kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródła, podaje się z tej samej kompozycji. Produkt według wynalazku jest jedną kompozycją zawierającą oba składniki tj. kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło.
Kosmetyczny sposób uzyskiwania przeciwmikrobowych korzyści na ludzkim ciele, wykorzystuje kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, w stosunku molowym od 1:30 do 100:1. Taki stosunek molowy i jego występowanie w kompozycji według wynalazku bardziej korzystnie wynosi od 1:20 do 50:1, a najbardziej korzystnie od 1:10 do 20:1.
Kwas pikolinowy jest niezbędnym składnikiem kompozycji według wynalazku. Może być stosowany w ilości od 0,01% do 10%, zwłaszcza od 0,1% do 8%, a szczególnie od 0,15% do 5% wagowych liczonych na całkowitą wagę kompozycji. Kwas pikolinowy może być stosowany w postaci kwasowej, lub jako sól. Odpowiednie sole obejmują sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole aminowe, i czwartorzędowe sole amoniowe. Gdy kwas pikolinowy jest częściowo, lub całkowicie, w postaci soli to korzystna ilość jest odpowiednikiem wyż ej podanych korzystnych ilo ś ci, liczonych molowo.
Kompozycje według wynalazku zawierają cząstki nadtlenkowe jako takie, lub jako materiał wytwarzający cząstki nadtlenkowe in situ. Cząstki nadtlenkowe zawierają grupę nad-tlenkową (-O-O-). Przykłady odpowiednich cząstek obejmują nadtlenek wodoru i nadkwasy. Przykładami ich równoważnych źródeł są związki wytwarzające nadtlenek wodoru przy rozpuszczaniu w wodzie, jak monowodzian nadboranu sodu, czterowodzian nadboranu sodu, nadwęglan sodu i nadkarbamid (związek addycyjny mocznik - nadtlenek wodoru). Dalszymi przykładami są enzymatyczne układy wytwarzające nadtlenek wodoru, jak peroksydazy, oksydazy i inne układy enzymatyczne oksydoreduktazy, w połączeniu z odpowiednimi dla nich materiałami. Korzystne produkty obejmują nadkwas, w szczególności nadkwas o wzorze (1)
w którym R oznacza atom wodoru lub grupę C1-4 alkilową; n wynosi 1 do 5, a X oznacza C=O lub SO2. Nadtlenkoamidoftalamidy o wzorze (1) są znane jako takie, i zostały opisane w EP-A-325288 i EP-A-325289. Korzystnym zwią zkiem o takim wzorze jest kwas N-ftalimidonadheksanowy (okreś lany skrótowo „PAP) tj. związek o wzorze (1) w którym R oznacza atom wodoru, n wynosi 5 a X oznacza C=O. Przykładem związku o wzorze (1) w których X oznacza SO2 jest kwas sacharynonadheksanowy (skrótowo określany „sacharynowy PAP) opisany w EP-A-485927. Alternatywnym jest związek wytwarzający nadtlenek wodoru przy rozpuszczaniu w wodzie zamiast samego nadtlenku wodoru. Odpowiednie nadkwasy obejmują dowolne z wymienionych w WO 96/05802.
PL 203 187 B1
Szczególnie korzystne kompozycje obejmują związek wytwarzający nadtlenek wodoru przy rozpuszczaniu w wodzie, zwłaszcza produkty w których nadtlenek wodoru nie występuje przed ich stosowaniem.
Ilość cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, w kompozycji według wynalazku może mieścić się w zakresie od 0,0001% do 5%, bardziej korzystnie od 0,001% do 1,5%, najbardziej korzystnie od 0,005% do 0,5%, liczone wagowo na całkowitą wagę kompozycji.
Gdy doustną kompozycję stosuje się ze względu na przeciwmikrobowe działanie, to kompozycja może także zawierać związek chelatujący metale przejściowe. Chociaż kwas pikolinowy jest związkiem chelatującym metale przejściowe to jego działanie można zwiększyć przez zastosowanie dalszych materiałów tej klasy, w szczególności o wysokim współczynniku wiązania żelaza (III); inaczej mówiąc takich dla których stała wiązania żelaza(III) jest większa niż 1015, korzystnie większa niż 1020, a najbardziej korzystnie większa niż 1026. Szczególnie korzystnym materiałem tej klasy jest kwas dietylenotriaminopentaoctowy (DTPA). Można także stosować sole takich materiałów, odpowiednie sole są analogiczne do opisanych jako odpowiednie dla kwasu pikolinowego (patrz powyżej). Całkowita ilość stosowanego dodatkowego związku chelatującego metale przejściowe i jego soli wynosi zazwyczaj od 0,1% do 5%, w szczególności od 0,2% do 3%, a zwłaszcza od 0,4% do 2% wagowych, liczone na kompozycję której część stanowią.
Doustne kompozycje według wynalazku zawierają dalsze składniki, typowe w tej dziedzinie, takie jak:
środki przeciwmikrobowe, np. triklosan, chlorheksydyna, sole miedzi, cynku i cyny, jak cytrynian cynku, siarczan cynku, glicynian cynku, cytrynian sodowocynkowy i pirofosforan cyny, ekstrakt sanguinaryny, metronidazol, czwartorzędowe związki amoniowe, jak chlorek cetylopirydyniowy; biguanidyny, jak diglukonian chlorheksydyny, heksetydyna, oktenidyna, aleksydyna i chlorowcowane związki bifenylowe, jak 2,2'-metyleno-bis-(4-chloro-6-bromo-fenol);
środki przeciwzapalne, jak ibuprofen, flurbiprofen, aspiryna, indometacyna, itd.;
środki przeciw próchnicze, jak fluorek sodu i cyny, aminofluorki, monofluorofosforan sodu, trimetafosforan sodu i kazeina;
bufory tworzenia płytki nazębnej, jak mocznik, mleczan wapnia, glicerofosforan wapnia i poliakrylan strontu; witaminy, jak witaminy A, C i E; ekstrakty roślinne;
środki odczulające, np. cytrynian potasu, chlorek potasu, winian potasu, kwaśny węglan potasu, szczawian potasu, azotan potasu i sole strontu;
środki przeciw tworzeniu kamienia nazębnego, np. pirofosforany metali alkalicznych, polimery zawierające podfosforyn, organiczne fosfoniany i fosfocytryniany itd.;
biocząsteczki, np. bakteriocyny, przeciwciała, enzymy itp. ; środki smakowe, np. olejki z mięty pieprzowej i mięty ogrodowej; inne materiały białkowe, jak kolagen;
konserwanty;
środki zmętniające;
środki barwiące;
środki dostosowujące wartość pH; środki słodzące;
farmaceutycznie dopuszczalne nośniki, np. skrobia, sacharoza, woda lub układy woda/alkohol itp.; środki powierzchniowo czynne, jak anionowe, niejonowe, kationowe i obojniaczojonowe lub amfoteryczne środki powierzchniowo czynne;
rozdrobnione materiały ścierne, jak krzemionki, tlenki glinu, węglany wapnia, fosforany diwapniowe, pirofosforany wapnia, hydroksyapatyty, trimetafosforany, nierozpuszczalne heksametafosforany i podobne, w tym zaglomerowane rozdrobnione materiał y ś cierne, zazwyczaj w ilości mię dzy 3 a 60% wagowych doustnej pielęgnacyjnej kompozycji;
środki utrzymujące wilgoć, jak glicerol, sorbitol, propylenoglikol, ksylitol, laktitol itp.;
środki wiążące i zagęszczające, jak karboksymetyloceluloza sodowa, guma ksantanowa, guma arabska itd. jak również syntetyczne polimery, jak poliakrylany i polimery karboksywinylowe, jak Carbopol®;
związki polimeryczne, które mogą zwiększać dostarczanie składników aktywnych, jak środki przeciwmikrobowe, również mogą być wprowadzane. Przykładami takich polimerów są kopolimery poliwinylometyloeteru z bezwodnikiem maleinowym, oraz inne podobne polimery zwiększające dostarczanie, np. jak opisane w DE-A-3942643 (Colgate);
PL 203 187 B1 bufory i sole dla buforowania wartości pH i siły jonowej doustnej pielęgnacyjnej kompozycji;
oraz inne ewentualne składniki, które można wprowadzać, np. środki wybielające, jak związki nadtlenkowe, np. peroksydifosforan potasu, układy musujące, jak układy kwaśny węglan sodu/kwas cytrynowy, układy zmieniające barwę i podobne.
Dla polepszenia dostarczania, lub dla trwałości składników aktywnych można również stosować lipozomy.
Doustne kompozycje mogą mieć dowolną postać typową w tej dziedzinie, np. pasty do zębów, żelu, pianki, aerozolu, gumy, pastylek do ssania, proszku, kremu itp., mogą także być formułowane w układy przeznaczone do stosowania w pojemnikach typu dwukomorowego.
P r z y k ł a d 1
Środki wybielające oceniano następująco:
(1) syntetyczne hydroksyapatytowe krążki poleruje się i umieszcza w sterylnej ślinie w temperaturze 37°C przez noc, dla utworzenia błonki;
(2) krążki barwi się w roztworze herbaty przez siedem dni w temperaturze 37°C;
(3) zabarwione krążki zanurza się w wybielającym roztworze na żądany okres czasu;
(4) zmianę barwy krążków mierzy się stosując chromametr Minolta CR-300 w układzie L*a*b*.
Za pomocą wartości L* (początkowa), L* (zabarwiona) i L* (oczyszczona) oblicza się procentowe usunięcie zabarwienia. Ujemne wartości wskazują na ściemnienie, a dodatnie wartości pokazują efekt wybielenia (nadania barwy białej).
Wszystkie stosowane kompozycje przygotowywano w 0,5M NaHCO3. Wartości ujemne wskazują na ściemnienie.
Poniższa tabela 1 przedstawia wyniki stosowania samego kwasu pikolinowego i razem z 0,1% H2O2 lub PAP.
| % usunięcia zabarwienia | |
| 10 minut | |
| 0,1% H2O2 | 2 |
| 0,5 0,1% H2O2/ 5% kwas pikolinowy | 13 |
| 1% PAP | 27 |
| 1% PAP 15% kwas pikolinowy | 46 |
| 5% kwas pikolinowy | 8 |
Wyniki przedstawione w tabeli pokazują, że dodanie kwasu pikolinowego do nadkwasu daje bardziej skuteczną kompozycję wybielającą niż z samym kwasem pikolinowym, lub samym nadkwasem.
P r z y k ł a d 2
Poniższa doustna kompozycja zawiera dwie formulacje:
Formulacja żelu PAP
Składnik Ilość (% wagowych)
0,6
3,0
0,2 9,0 0,5 do 100
PAP Gantrez Ksantyn Krzemionka Wodorotlenek sodu Woda
PAP jest handlowo dostępny jako Eureco HC-17 (z firmy Ausimont). Ta formulacja ma pH wynoszące 4.
Formulacja dostosowująca wartość pH Składnik Ilość (% wagowych)
Gantrez 3,0
Ksantan 0,2
Krzemionka 6,0
Kwas pikolinowy 5,0
Sacharyna 0,25
PL 203 187 B1
Czynnik pH (TSP lub NaOH) do pH 11 KNO3 5,0 NaF/SMFP do 1500 ppm
Barwnik według potrzeby
Woda do 100
Gdy zmiesza się razem obie formulację PAP i formulację dostosowującą wartość pH to dla otrzymanej kompozycji pH wynosi między około 6,5 a 8,5.
Claims (12)
1. Doustna kompozycja zawierająca kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, znamienna tym, że stosunek molowy kwasu pikolinowego do cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, wynosi od 1:30 do 100:1.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, to nadkwas lub związek wytwarzający nadtlenek wodoru przy rozpuszczaniu w wodzie.
3. Kompozycja wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e dodatkowo zawiera zwią zek chelatują cy metale przejściowe.
4. Kompozycja wed ł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera zwią zek chelatują cy metale przejściowe o współczynniku wiązania żelaza(III) większym niż 1015.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kwas dietylenotriaminopentaoctowy jako związek chelatujący metale przejściowe.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek molowy kwasu pikolinowego do cząstek nadtlenkowych, lub ich równoważnego źródła, wynosi od 1:10 do 20:1.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwas pikolinowy występuje w ilości od 0,01% do 10% wagowych kompozycji której część stanowi.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwas pikolinowy występuje w ilości od 0,15% do 2,5% wagowych kompozycji której część stanowi.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, występuje w ilości od 0,0001% do 1,5% wagowych kompozycji której część stanowi.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki nadtlenkowe, lub ich równoważne źródło, występuje w ilości od 0,003% do 0,5% wagowych kompozycji której część stanowi.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalny nośnikowy materiał.
12. Zastosowanie doustnej kompozycji jak określona w dowolnym z zastrz.1-11, do wytwarzania leku do traktowania stanu wybranego z grupy składającej się z wybielania zębów, działania przeciw płytce nazębnej, przeciw nieprzyjemnemu zapachowi z ust, przeciw próchnicy i przeciw kamieniowi nazębnemu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01300336 | 2001-01-16 | ||
| PCT/EP2001/014496 WO2002055043A1 (en) | 2001-01-16 | 2001-12-07 | Oral composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL365518A1 PL365518A1 (pl) | 2005-01-10 |
| PL203187B1 true PL203187B1 (pl) | 2009-09-30 |
Family
ID=8181646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL365518A PL203187B1 (pl) | 2001-01-16 | 2001-12-07 | Doustna kompozycja zawierajaca kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe oraz jej zastosowanie |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6471947B2 (pl) |
| EP (2) | EP1351658B1 (pl) |
| CN (1) | CN1313070C (pl) |
| AR (2) | AR032394A1 (pl) |
| AT (2) | ATE289796T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002249104B2 (pl) |
| BR (2) | BR0116831A (pl) |
| DE (2) | DE60109207T8 (pl) |
| ES (1) | ES2237621T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0401100A2 (pl) |
| MX (1) | MXPA03006241A (pl) |
| PL (1) | PL203187B1 (pl) |
| RU (1) | RU2278709C2 (pl) |
| WO (3) | WO2002055043A1 (pl) |
| ZA (2) | ZA200304595B (pl) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7785572B2 (en) | 2000-03-17 | 2010-08-31 | Lg Household And Health Care Ltd. | Method and device for teeth whitening using a dry type adhesive |
| US6689344B2 (en) | 2000-03-17 | 2004-02-10 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Patches for teeth whitening |
| US8652446B2 (en) | 2000-03-17 | 2014-02-18 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Apparatus and method for whitening teeth |
| KR100403699B1 (ko) | 2000-03-17 | 2003-11-01 | 주식회사 엘지생활건강 | 치아 미백용 패취 |
| ATE289796T1 (de) * | 2001-01-16 | 2005-03-15 | Unilever Nv | Orale zusammensetzung |
| US6946142B2 (en) | 2001-06-23 | 2005-09-20 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Multi-layer patches for teeth whitening |
| WO2003067989A1 (en) | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Virox Technologies Inc. | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant |
| US6916463B2 (en) * | 2002-09-24 | 2005-07-12 | The Procter & Gamble Company | Oral products having an aesthetic layer |
| US20080305182A1 (en) | 2002-11-15 | 2008-12-11 | Ramirez Jose A | Hydrogen peroxide disinfectant containing a cyclic carboxylic acid and/or aromatic alcohol |
| EP1562430B1 (en) | 2002-11-15 | 2009-08-05 | Virox Technologies Inc. | Hydrogen peroxide disinfectant containing an acid and/or an alcohol |
| DE10259262B3 (de) * | 2002-12-17 | 2004-08-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von bleichmittelhaltigen Suspensionen |
| ES2481167T3 (es) | 2003-08-22 | 2014-07-29 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Composición que comprende una bacteriocina y un extracto de una planta de la familia Labiatae |
| GB2388581A (en) | 2003-08-22 | 2003-11-19 | Danisco | Coated aqueous beads |
| PL1668105T3 (pl) * | 2003-09-29 | 2019-03-29 | Deb Ip Limited | Kompozycje żelopodobne i pieniące o dużej zawartości alkoholu |
| US8018850B2 (en) * | 2004-02-23 | 2011-09-13 | Sharp Laboratories Of America, Inc. | Wireless video transmission system |
| DE502005007374D1 (de) * | 2004-04-27 | 2009-07-09 | Beiersdorf Ag | Transparente kosmetische oder dermatologische formulierung |
| CA2564763C (en) | 2004-05-14 | 2012-08-07 | Virox Technologies Inc. | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant |
| US20050276772A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Boden Richard M | Antiperspirant composition comprising polyol, antiperspirant active article containing same and method for using same |
| DE102004062775A1 (de) | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Stockhausen Gmbh | Alkoholischer Pumpschaum |
| BRPI0608347A2 (pt) | 2005-03-07 | 2009-12-08 | Deb Worldwide Healthcare Inc | composição alcoólica espumável, concentrado de composição, composição alcoólica desinfetante espumável, métodos para formar, produzir e dispensar uma espuma, dispensador não pressurizado, e, métodos para usar uma composição alcoólica de espuma para desinfecção pessoal e para produzir e aplicar a uma pele de indivìduo uma composição alcoólica de espuma desinfetante de pele |
| US20060204466A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Ecolab Inc. | Hydroalcoholic antimicrobial composition with skin health benefits |
| US8337819B2 (en) | 2005-06-28 | 2012-12-25 | Tomas Bernardo Galvan | Pharmaceutical composition for the oral hygiene, the treatment of the periodontal illnesses and the halitosis |
| US20070148101A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Marcia Snyder | Foamable alcoholic composition |
| US8734867B2 (en) | 2007-12-28 | 2014-05-27 | Liveleaf, Inc. | Antibacterial having an extract of pomegranate combined with hydrogen peroxide |
| US7842725B2 (en) | 2008-07-24 | 2010-11-30 | Ecolab USA, Inc. | Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants |
| RU2571924C2 (ru) * | 2009-03-04 | 2015-12-27 | ЛайвЛиф, Инк., | Способ и вещество для активируемого сайтом комплексообразования биологических молекул |
| FR2957522B1 (fr) | 2010-03-17 | 2012-04-20 | Oreal | Utilisation cosmetique d'un derive d'acide imido-peroxycarboxylique pour diminuer la taille des pores de la peau |
| FR2957521B1 (fr) | 2010-03-17 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive d'acide imido-peroxycarboxylique et un copolymere d'acide 2-acrylamido-2-methylpropane-sulfonique |
| WO2012076345A1 (en) | 2010-12-06 | 2012-06-14 | L'oreal | Cosmetic composition comprising an imidoperoxycarboxylic acid, an imidocarboxylic acid and copolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid |
| FR2968958B1 (fr) | 2010-12-17 | 2015-06-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive acide imido-peroxycarboxylique et un compose bis-akyl sulfosuccinate |
| DE102011089012A1 (de) | 2011-12-19 | 2013-06-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textilschonende Antitranspirantien |
| US8716351B1 (en) | 2012-12-23 | 2014-05-06 | Liveleaf, Inc. | Methods of treating gastrointestinal spasms |
| US9439841B2 (en) | 2013-06-06 | 2016-09-13 | Ecolab Usa Inc. | Alcohol based sanitizer with improved dermal compatibility and feel |
| CA2982869C (en) * | 2015-04-09 | 2021-06-15 | Isp Investments Llc | Synergistic preservative compositions |
| US10450535B2 (en) | 2017-10-18 | 2019-10-22 | Virox Technologies Inc. | Shelf-stable hydrogen peroxide antimicrobial compositions |
| WO2022010893A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-13 | Ecolab Usa Inc. | Foaming mixed alcohol/water compositions comprising a combination of alkyl siloxane and a hydrotrope/solubilizer |
| CA3185062A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-13 | Gang Pu | Foaming mixed alcohol/water compositions comprising a structured alkoxylated siloxane |
| WO2022010906A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-13 | Ecolab Usa Inc. | Peg-modified castor oil based compositions for microemulsifying and removing multiple oily soils |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2624655A (en) * | 1949-10-13 | 1953-01-06 | Buffalo Electro Chem Co | Stable aqueous hydrogen peroxide and method of preparing same |
| US3156654A (en) * | 1961-06-19 | 1964-11-10 | Shell Oil Co | Bleaching |
| US3671439A (en) * | 1969-07-22 | 1972-06-20 | American Home Prod | Oxygen bleach-activator systems stabilized with puffed borax |
| AU5678773A (en) * | 1972-06-12 | 1974-12-12 | National Patent Development Corporation | Treatment of teeth |
| CA984755A (en) | 1972-08-24 | 1976-03-02 | Jaroslav Vit | Composition for treating teeth containing a hypochlorite and edta |
| US4105759A (en) * | 1977-03-28 | 1978-08-08 | Colgate-Palmolive Company | Amine monofluorophosphates in dentifrices |
| NL8000085A (nl) * | 1980-01-08 | 1981-08-03 | Lambertus Bons | Werkwijze ter bereiding van een huidconditioneringsmiddel, meer in het bijzonder tegen overmatige transpiratie en tegen transpiratiegeur. |
| JPS5849363A (ja) | 1981-09-16 | 1983-03-23 | Adeka Argus Chem Co Ltd | ２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジンの製造方法 |
| US5188821A (en) | 1987-01-30 | 1993-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice |
| IT1233846B (it) | 1988-01-20 | 1992-04-21 | Ausimont Spa | Perossiacidi immido aromatici |
| IT1215739B (it) | 1988-01-20 | 1990-02-22 | Ausimont Spa | Perossiacidi immido aromatici come agenti sbiancanti. |
| US4877605A (en) * | 1988-12-12 | 1989-10-31 | David Hendricks | Foot deodorant |
| GB8830234D0 (en) * | 1988-12-24 | 1989-02-22 | Interox Chemicals Ltd | Peroxycarboxylic acids |
| GB8830235D0 (en) * | 1988-12-24 | 1989-02-22 | Interox Chemicals Ltd | Percarboxylic acids |
| SE507731C2 (sv) | 1988-12-29 | 1998-07-06 | Colgate Palmolive Co | Antibakteriell oral antiplaquekomposition |
| US4992194A (en) * | 1989-06-12 | 1991-02-12 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. | Stably suspended organic peroxy bleach in a structured aqueous liquid |
| US5073285A (en) * | 1989-06-12 | 1991-12-17 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Stably suspended organic peroxy bleach in a structured aqueous liquid |
| WO1991009843A1 (en) * | 1989-12-23 | 1991-07-11 | Interox Chemicals Limited | Peroxycarboxylic acids |
| GB9012876D0 (en) * | 1990-06-08 | 1990-08-01 | Interox Chemicals Ltd | Peroxycompounds |
| EP0485927A1 (de) | 1990-11-16 | 1992-05-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Sulfimidoperoxicarbonsäuren |
| GB9027975D0 (en) * | 1990-12-22 | 1991-02-13 | Interox Chemicals Ltd | Peroxycarboxylic acid |
| US5279816A (en) * | 1991-11-22 | 1994-01-18 | Colgate-Palmolive Co. | Oral composition having improved tooth whitening effect |
| FR2704726B1 (fr) | 1993-05-05 | 1995-06-16 | Chemoxal Sa | Composition aqueuse comportant un péroxyacide organique et ses utilisations comme agents désinfections. |
| US5419847A (en) * | 1993-05-13 | 1995-05-30 | The Procter & Gamble Company | Translucent, isotropic aqueous liquid bleach composition |
| US5472619A (en) * | 1993-09-03 | 1995-12-05 | Birko Corporation | Waste water treatment with peracetic acid compositions |
| US5435808A (en) * | 1993-09-03 | 1995-07-25 | Birko Corporation | Hide raceway treatment and improved method of curing hides |
| AU1074395A (en) * | 1993-11-25 | 1995-06-13 | Warwick International Group Limited | Bleach activators |
| GB9325558D0 (en) * | 1993-12-14 | 1994-02-16 | Solvay Interox Ltd | Percaboxylic acids |
| EP0666307A3 (en) | 1994-02-03 | 1996-07-03 | Procter & Gamble | Packaged liquid bleach composition. |
| GB2290234B (en) | 1994-06-07 | 1998-06-10 | Janina International | Oral care products |
| EP1155684A1 (en) | 1994-08-22 | 2001-11-21 | Unilever N.V. | Oral composition with an improved teeth whitening effect |
| US5785957A (en) | 1995-12-12 | 1998-07-28 | Losee; Paul | Inclusion of tooth whitening oxidation chemistries into a tooth-paste composition |
| BR9710914A (pt) * | 1996-07-29 | 1999-08-17 | Procter & Gamble | Ativadoares dealejante de imida ac¡clica assim-trica e composi-{es empregando os mesmos |
| CA2268911A1 (en) * | 1996-10-15 | 1998-04-23 | The Procter & Gamble Company | Asymmetrical bleach activators and compositions employing the same |
| SE9604413D0 (sv) | 1996-11-29 | 1996-11-29 | Eka Chemicals Ab | Chemical composition |
| US6136297A (en) | 1997-06-06 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| IT1293820B1 (it) | 1997-08-05 | 1999-03-10 | Ausimont Spa | Composizioni a base di perossiacidi |
| EP0906950A1 (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-07 | The Procter & Gamble Company | Peroxygen bleach-containing compositions comprising a particular chelating agent system |
| US6015547A (en) * | 1997-10-27 | 2000-01-18 | Church & Dwight Co., Inc. | Stable solution of zinc ions and bicarbonate and/or carbonate ions |
| JP2001522866A (ja) * | 1997-11-10 | 2001-11-20 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Ｏ‐置換ｎ，ｎ‐ジアシルヒドロキシルアミンブリーチアクチベーターおよびそれを用いた組成物 |
| US5997764A (en) * | 1997-12-04 | 1999-12-07 | The B.F. Goodrich Company | Thickened bleach compositions |
| JP2995470B1 (ja) * | 1998-09-03 | 1999-12-27 | オリエンタル ケミカル インダストリーズ | 溶解性の改善された過炭酸ナトリウムの組成物 |
| ID28828A (id) * | 1998-09-25 | 2001-07-05 | Unilever Nv | Komposisi perawatan mulut dengan meningkatkan efek memutihkan gigi |
| EP1010750A1 (en) * | 1998-12-14 | 2000-06-21 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| RU2139730C1 (ru) * | 1999-03-04 | 1999-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Средство для лечения заболеваний слизистой полости рта и десен |
| IT1311889B1 (it) * | 1999-03-12 | 2002-03-20 | Farmaceutici Dott Ciccarelli S | Paste dentifricie. |
| EP1165029A1 (en) | 1999-04-01 | 2002-01-02 | Unilever N.V. | Oral composition with an improved teeth whitening effect |
| IT1313598B1 (it) | 1999-08-04 | 2002-09-09 | Ausimont Spa | Dispersioni acquose di acidi percarbossilici |
| ATE289796T1 (de) * | 2001-01-16 | 2005-03-15 | Unilever Nv | Orale zusammensetzung |
-
2001
- 2001-12-07 AT AT01990542T patent/ATE289796T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 DE DE60109207T patent/DE60109207T8/de active Active
- 2001-12-07 CN CNB018220274A patent/CN1313070C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-07 RU RU2003125275/15A patent/RU2278709C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 WO PCT/EP2001/014496 patent/WO2002055043A1/en not_active Ceased
- 2001-12-07 HU HU0401100A patent/HUP0401100A2/hu unknown
- 2001-12-07 PL PL365518A patent/PL203187B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 BR BR0116831-2A patent/BR0116831A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 EP EP01990542A patent/EP1351658B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-28 DE DE60109208T patent/DE60109208T8/de active Active
- 2001-12-28 MX MXPA03006241A patent/MXPA03006241A/es active IP Right Grant
- 2001-12-28 AU AU2002249104A patent/AU2002249104B2/en not_active Ceased
- 2001-12-28 BR BR0116832-0A patent/BR0116832A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-12-28 AT AT01997982T patent/ATE289797T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-28 WO PCT/EP2001/015387 patent/WO2002055647A1/en not_active Ceased
- 2001-12-28 WO PCT/EP2001/015388 patent/WO2002055643A2/en not_active Ceased
- 2001-12-28 EP EP01997982A patent/EP1351659B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-28 ES ES01997982T patent/ES2237621T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-14 AR ARP020100103A patent/AR032394A1/es unknown
- 2002-01-15 AR ARP020100117A patent/AR035731A1/es unknown
- 2002-01-16 US US10/050,970 patent/US6471947B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 US US10/050,503 patent/US6709647B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-12 ZA ZA200304595A patent/ZA200304595B/en unknown
- 2003-06-12 ZA ZA200304592A patent/ZA200304592B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL203187B1 (pl) | Doustna kompozycja zawierajaca kwas pikolinowy i cząstki nadtlenkowe oraz jej zastosowanie | |
| EP1115373B1 (en) | Oral composition with an improved teeth whitening effect | |
| EP1341513B1 (en) | Oral bleaching composition | |
| EP0839021B1 (en) | Self-heating dentifrice | |
| EP1155683B1 (en) | Oral composition with an improved teeth whitening effect | |
| US6165448A (en) | Oral composition with an improved teeth whitening effect | |
| CN1533266A (zh) | 含有过氧酰氨基邻苯二酰胺衍生物的口腔组合物 | |
| GB2380406A (en) | Oral composition | |
| GB2380408A (en) | Oral composition | |
| US20030068282A1 (en) | Composition | |
| PL203190B1 (pl) | Doustna kompozycja zawierająca kredę | |
| WO2006005420A1 (en) | Tooth whitening composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101207 |