PL203251B1 - Sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania - Google Patents
Sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalaniaInfo
- Publication number
- PL203251B1 PL203251B1 PL359229A PL35922903A PL203251B1 PL 203251 B1 PL203251 B1 PL 203251B1 PL 359229 A PL359229 A PL 359229A PL 35922903 A PL35922903 A PL 35922903A PL 203251 B1 PL203251 B1 PL 203251B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- water
- installation
- mixer
- pressure
- Prior art date
Links
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims description 36
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 28
- 238000009434 installation Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 41
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N 1-nonoxynonane Chemical compound CCCCCCCCCOCCCCCCCCC DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019476 oil-water mixture Nutrition 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Spray-Type Burners (AREA)
- Feeding And Controlling Fuel (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania w palnikach olejowych.
Spalanie paliw ciekłych polega na procesie przemiany cieczy w gaz węglowodorowy, zapłonie i spalania gazu w ż agwi pł omienia. W czasie tego procesu nastę puje rozbicie jednolitej strugi paliwa ciekłego na krople, które ulegają odparowaniu dając pary i gaz węglowodorowy, które wymieszane z tlenem tworzą palną mieszankę gazową, zaś mieszanka w obecności ź ródła zapłonowego ulega zapłonowi i tworzy żagiew płomienia. Znane są dwa sposoby rozpylania paliw ciekłych, sposób ciśnieniowy i sposób gazodynamiczny przy pomocy gazu lub pary rozpylającej. W sposobie ciśnieniowym paliwo ciekłe podawane jest do dyszy palnika pod wysokim ciśnieniem rzędu 2,0 do 3,5 MPa. Wypływ paliwa z dyszy palnika powoduje rozbicie jednolitej strugi na krople o wymiarze tym mniejszym im wyższe jest ciśnienie podawanego paliwa. Ze wzrostem ciśnienia rośnie wydajność palnika, natomiast zmniejszenie ciśnienia poniżej 2,5 MPa obniża nie tylko wydajność palnika lecz pogarsza proces spalania, ponieważ rośnie wymiar kropel, te zaś nie odparowują w strefie frontu płomienia, gdzie występuje dostateczna ilość tlenu do wstępnego utleniania gazów węglowodorowych i powstania lekkich węglowodorów, które przechodzą w strefę ubogą w tlen, ulegają polimeryzacji i kragingowi oraz powstają ciężkie węglowodory aromatyczne i sadza nie ulegające spalaniu w żagwi płomienia. Proces spalania jest niecałkowity i niezupełny z powodu zbyt dużych kropel powstałych na skutek niskiego ciśnienia podawanego paliwa.
Sposób gazodynamiczny rozpylania jest realizowany w palnikach dwuczynnikowych, gdzie paliwo i czynnik rozpylający są podawane oddzielnymi kanałami. Oba czynniki spotykają się we wspólnym kanale wewnątrz palnika lub na zewnątrz dyszy w bezpośrednim jej sąsiedztwie. Paliwo rozpylane jest przez czynnik rozpylający pod wpływem jego energii kinetycznej. Proces rozpylania jest wystarczający aby zapewnić całkowite i zupełne spalanie paliwa ciekłego przy stosunkowo niskich ciśnieniach oleju rzędu 0,2 - 1,5 MPa i ciśnieniach czynnika rozpylającego 0,3 - 2,0 MPa. W przypadku, gdy rozpylającym jest powietrze, tlen jest dostarczany bezpośrednio do strefy tworzenia się mieszaniny palnej i obszaru frontu płomienia. Dostarczany tlen zapobiega polimeryzacji i krakingowi, lecz powoduje nieco gorsze rozpylanie niż para wodna. Palniki dwuczynnikowe posiadają szeroki zakres regulacji wydajności, lecz posiadają małą stabilność frontu płomienia. Niewielkie zmiany podciśnienia w komorze spalania lub zwiększenie prędkości wypływu powietrza z kanału powoduje oderwanie się czoła frontu płomienia od dyszy palnika i zgaśniecie płomienia. Niezależnie od rodzaju palnika najistotniejszymi problemami przy spalaniu paliw ciekłych jest jakość rozpylania strugi paliwa i doprowadzeniu tlenu do pierwotnej strefy odparowania kropel, gdzie powstaje gaz węglowodorowy.
Sposób przygotowania paliw ciekłych do spalania według wynalazku charakteryzuje się tym, że proces wysokociśnieniowy i niskociśnieniowy przygotowania paliw z olei ciężkich zwłaszcza z mazutu lub z olei lekkich, zwłaszcza z oleju opałowego lub napędowego prowadzi się w zespołach instalacji A, B, C. Do zbiornika w zespole A doprowadza się olej ciężki podgrzany do temperatury 120 - 150°C, zaś olej lekki o temperaturze 20 - 30°C. Z zespołu A olej o ciśnieniu 2 - 3,5 MPa lub 1 - 3,5 MPa lub 0,5 - 2 MPa w ilości od 5000 - 10000 kg kieruje się do mieszalnika do którego jednocześnie wprowadza się mieszaninę powstałą w zespole instalacji B. Mieszaninę otrzymuje się ze zmieszania jednego tysiąca litrów wody z dziesięcioma kilogramami środka powierzchniowo czynnego o silnej grupie hydrofilowej i hydrofobowej zwanej emulgatorem, przy czym miesza się wodę i emulgator o temperaturze 20°C i ciśnieniu 0,1 MPa. Stosuje się emulgator o nazwie handlowej rokafenol N-5 i chemicznej eter nonylo-fenylo-polioksy etylenoglikolowy lub zamiennie środek o nazwie handlowej rokonol L-4 i nazwie chemicznej eter polioksy etylenowy alkoholu. Wytwarzany w mieszalniku roztwór koloidalny ze zmieszania oleju, wody i emulgatora jest z mieszalnika kierowany poprzez zespół instalacji przykotłowej C do spalania.
Układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania w palnikach olejowych charakteryzuje się tym, że zawiera instalację przygotowania paliw ciekłych do spalania w procesie wysokociśnieniowym i niskociśnieniowym złożoną z zespołów instalacji oznaczonych na rysunku dużymi literami A, B, C. Zespół instalacji A zawiera zbiornik do którego doprowadza się olej ciężki, zwłaszcza mazut podgrzany do temperatury powyżej 100°C lub olej lekki, zwłaszcza olej opałowy lub napędowy o temperaturze zbliżonej do temperatury pokojowej. Ze zbiornika olej jest kierowany do mieszalnika poprzez filtr, zawory odcinająco - regulacyjne, pompę, manometr, termometr, przepływomierz, beipass pompy olejowej, wpięte w rurociąg doprowadzający olej do mieszalnika zbudowanego jako ejektor strumienicowy
PL 203 251 B1 lub mieszalnik rurowy lub zbiornik z mieszadłem. Do mieszalnika jest podłączony zespół instalacji B zawierający zbiornik wody z emulgatorem. W rurociąg pomiędzy zbiornik z mieszadłem i mieszalnik są wpięte, pompa wodna, wodomierz, zawór zwrotny, manometr, termometr, zawory odcinająco - regulacyjne i beipass pompy wodnej. Powstały w mieszalniku roztwór koloidalny ze zmieszania oleju, wody i emulgatora jest skierowany poprzez instalację przykotł ową do spalania. Otrzymana mieszanina olejowo - wodna nie jest emulsją lecz stabilnym nierozwarstwającym się koloidalnym roztworem wody w oleju na poziomie czą steczkowo - jonowym o stopniu rozdrobnienia poniż ej 10-5 cm o równomiernie rozłożonych cząsteczkach w objętości mieszaniny. Dodatek związków powierzchniowo czynnych powoduje, że energia cząsteczek oleju i wody w mieszaninie jest na tyle znaczna, że poszczególne frakcje tych cząsteczek są wystarczająco trwałe i nie ulegają rozpadowi w podwyższonej temperaturze. Ponieważ w utworzonym roztworze koloidalnym znajdują się cząsteczki wody a roztwór ten jest częścią palną zawierającą duże ilości cząstek tlenu, jako, że w wodzie jest cztery razy więcej tlenu niż w powietrzu. Palny roztwór olejowo - wodny zawierają cy stosunkowo duż e iloś ci tlenu wewn ę trznego charakteryzuje się wysoką reakcyjnością, która jest przynależną cechą paliw ciekłych o bardzo wysokiej szybkości spalania całkowitego i zupełnego. Palny roztwór olejowo - wodny wymaga do spalania mniejszej ilości doprowadzanego powietrza w wyniku czego powstaje korzystniejszy bilans pomiędzy powietrzem niezbędnym do spalania i powietrzem doprowadzanym, co znacznie obniża straty ciepła na nagrzew balastowego azotu. Obecność cząsteczek wody w roztworze olejowo - wodnym przejawia się w dwojaki sposób w mechanizmie spalania. Po pierwsze, w przypadku spalania mazutu przy ogrzewaniu roztworu do temperatury 120 - 150°C stan fizyczny cząsteczek wody ulega zmianie. Temperatura wrzenia wody jest o około 170 - 220°C niższa od temperatury wrzenia mazutu. W wyniku tego część palna roztworu pozostaje jeszcze w stanie ciekłym, zaś woda przechodzi w stan pary. Dzięki temu kropla roztworu pod działaniem rozszerzającej się pary wodnej ulega rozczepieniu na części na drodze mikroeksplozji. Takie dodatkowe rozdrobnienie kropli zwiększa szybkość procesu spalania mazutu poprzez zwiększenie ogólnej powierzchni parujących elementów paliwa. Po drugie, następuje poprawa procesu mieszania paliwa z tlenem i wzrasta wpływ katalitycznego oddziaływania pary wodnej na spalanie mazutu. Cząsteczki wody podczas spalania roztworu mazutu uczestniczą w procesach utlenienia i redukcji czą steczek gazów wę glowodorowych. Rozpad termiczny czą steczek wody powoduje powstanie rodników OH, które oddziaływają katalitycznie w procesie wstępnego utlenienia węglowodorów ciężkich i sadzy. W temperaturach większych od 850°C rozżarzone cząsteczki węgla w obecności rodnika OH łatwo ulegają utlenianiu do tlenku węgla. Przerwany zostanie w ten sposób proces powstawania sadzy w płomieniu i odkładania się części smolistych w postaci nagaru na powierzchniach ogrzewalnych komory spalania. Powstały w czasie termicznej dysocjacji cząsteczek wody wodór ulega spaleniu w jądrze płomienia powodując ogólny wzrost szybkości spalania oleju. Żagiew płomienia jest w wyniku tego bardziej zwarta i stabilna niż w przypadku spalania czystego mazutu czy oleju opałowego. W wyniku całkowitego i zupełnego spalania w spalinach nie ma sadzy i ciężkich węglowodorów aromatycznych a na powierzchniach ogrzewalnych nie odkłada się nagar. W wyniku stosowania koloidalnego roztworu olejowo - wodnego o wymieszaniu na poziomie cząsteczkowo - jonowym następuje zmniejszenie emisji tlenków azotu o 10 - 14%, dwutlenku siarki o 20 26%, tlenku węgla o 10 - 30%, sadzy o 10-30%. obniża się efekt korozyjnego oddziaływania pięciotlenku wanadu, tlenku sodu i innych tlenków na powierzchnie ogrzewalne kotła oraz zmniejsza się efekt zabrudzenia nisz ekranowych komory spalania. Dzięki stosowaniu koloidalnego roztworu olejowo - wodnego uzyskuje się całkowite i zupełne spalanie, poprawę wymiany ciepła w komorze spalania i zmniejszenie korozyjnego wpł ywu spalin na powierzchnie ogrzewalne kotł a oraz oszczę dność paliwa ciekłego. W wyniku tych efektów można realnie zmniejszyć zużycie oleju na przeprowadzenie konkretnych procesów technologicznych o 10 - 15% to znaczy spalanie koloidalnego roztworu olejowo - wodnego jest bardziej ekonomiczne i ekologiczne niż spalanie czystego oleju.
Wynalazki są bliżej określone w przykładach realizacji za pomocą rysunków 1 - 4, które przedstawiają schematy instalacji przygotowania koloidalnego roztworu wody w oleju dla spalania w palnikach olejowych.
Sposób przygotowania paliwa ciekłego jest realizowany za pomocą instalacji przedstawionej na rysunku, fig. 1-4, złożonej z zespołów instalacji oznaczonych dużymi literami A, B, C. Zespół instalacji A jest przeznaczony do przygotowania olei ciężkich, zwłaszcza mazutu lub olei lekkich, zwłaszcza oleju opałowego lub napędowego do spalania. Zespół instalacji B jest przeznaczany do wytworzenia mieszaniny wody ze środkiem powierzchniowo czynnym o silnej grupie hydrofilowej i hydrofobowej zwanej emulgatorem. Stosuje się emulgator o nazwie handlowej rokafenol N-5 i chemicznej eter nonylo4
PL 203 251 B1 fenylo-polioksy etylenoglikolowy lub zamiennie środek o nazwie handlowej rokonol L-4 i nazwie chemicznej eterpolioksy etylenowy alkoholu. Do zbiornika w zespole A doprowadza się olej ciężki zwłaszcza mazut podgrzany do temperatury w zakresie 120 - 150°C lub olej lekki, zwłaszcza olej opałowy lub napędowy o temperaturze zbliżonej do pokojowej w granicach 20 - 30°C, a następnie olej z zespołu instalacji A o ciśnieniu 2 - 3,5 MPa lub 1 - 3,5 MPa lub 0,5 - 2 MPa zależnie od prowadzonego procesu wysokociśnieniowego lub niskociśnieniowego w ilości od 5.000 - 10.000 kg wprowadza się do mieszalnika. Jednocześnie do tego mieszalnika z zespołu instalacji B doprowadza się mieszaninę, którą otrzymuje się z wody w ilości 1000 litrów zmieszanej z emulgatorem w ilości 10 kg, przy czym woda i emulgator o ciśnieniu 0,1 MPa i temperaturze około 20°C. Wytworzony roztwór koloidalny ze zmieszania oleju, wody i emulgatora kieruje się z mieszalnika poprzez zespół instalacji C do spalania.
Układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania jest złożony z zespołów instalacji oznaczonych na rysunku literami A, B, C. Zespół A pokazany na rysunku fig. 1 - 4 stosuje się do przygotowania olei ciężkich, zwłaszcza mazutu lub olei lekkich zwłaszcza oleju opałowego lub napędowego i przetłoczenia do mieszalnika do którego jest jednocześnie doprowadzona mieszanina, którą przygotowuje się z wody i emulgatora w zespole instalacji B. Powstały w mieszalniku roztwór koloidalny wody w oleju jest kierowany do zespołu instalacji przykotłowej C. Zespół A zawiera zbiornik 1 oleju, filtr 2, zawory 3 odcinająco - regulacyjne, pompę 4, manometr 5, termometr 6, przepływomierz 7, beipass 8 pompy olejowej oraz rurociąg 9 doprowadzający olej do mieszalnika. Jako mieszalnik jest stosowany ejektor strumienicowy 20 lub mieszalnik rurowy 20a lub zbiornik 20b z mieszadłem 21b. Zespół B pokazany na rysunku fig. 1,3 i 4 zawiera zbiornik 10 wody z emulgatorem, mieszadło 11, pompę wodną 12, wodomierz 13, zawór zwrotny 14, manometr 15, termometr 16, zawory 17 odcinająco - regulacyjne, beipass pompy wodnej 18 oraz rurociąg 19 doprowadzający mieszaninę wody z emulgatorem do ejektora strumienicowego 20 lub do mieszalnika rurowego 20b w którym powstaje roztwór koloidalny ze zmieszania oleju z mieszaniną wody i emulgatora. Zespół instalacji przykotłowej C pokazany na rysunku fig. 1 i 3 zawiera rurociąg 24 kierujący roztwór koloidalny z mieszalnika 20 lub z mieszalnika 20a do palników w komorze spalania oraz wpięte w ten rurociąg manometr 22, termometr 23 i zawór 21 regulacyjno - odcinający roztworu koloidalnego kierowanego do spalania. Natomiast zespół C2 na rysunku fig. 4 zawiera rurociąg 22 roztworu koloidalnego, pompę 23 beipass pompy 24, zawory 25 odcinająco - regulacyjne, manometr 26 i termometr 27. Zespół instalacji B1 - fig. 2 zawiera zbiornik 10 z mieszadłem 11, rurociąg 17, zawór 12 odcinająco - regulacyjny wody, wodomierz 13, zawór zwrotny 14, manometr 15 i termometr 16, natomiast zespół C1 zawiera rurociąg 18, zawór 19 regulacyjno - odcinający, manometr 21 i termometr 22.
Claims (2)
1. Sposób przygotowania paliw ciekłych do spalania w palnikach olejowych, znamienny tym, że proces wysokociśnieniowy i niskociśnieniowy przygotowania paliw z olei ciężkich, zwłaszcza z mazutu lub z olei lekkich, zwłaszcza z oleju opałowego lub napędowego prowadzi się w instalacji złożonej z zespołów instalacji (A), (B) i (C) i tak do zespołu (A) doprowadza się olej ciężki o temperaturze 120 - 150°C, a olej lekki o temperaturze zbliżonej do temperatury pokojowej w granicach 20 - 30°C po czym z zespołu (A) olej o ciśnieniu 2 - 3,5 MPa lub 1 - 3,5 MPa lub 0,5 - 2 MPa zależnie od prowadzonego procesu wysokociśnieniowego względnie niskociśnieniowego kieruje się w ilości od 5.000 10.000 kg do mieszalnika do którego jednocześnie wprowadza się mieszaninę powstałą w zespole instalacji (B) a otrzymaną ze zmieszania jednego tysiąca litrów wody ze środkiem powierzchniowo czynnym o silnej grupie hydrofitowej i hydrofobowej zwanej emulgatorem w ilości dziesięć kilogramów, o ciśnieniu 0,1 MPa i temperaturze około 20°C wody i oleju, po czym wytworzony roztwór koloidalny w mieszalniku z oleju wody i emulgatora, kieruje się do zespołu instalacji przykotłowej (C), przy czym stosuje się emulgator jako eter nonylo-fenylo-polioksy etylenoglikolowy lub zamiennie eter polioksy etylenowy alkoholu.
2. Układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania w palnikach olejowych, znamienny tym, że zawiera instalację złożoną z zespołów instalacji (A), (B), (C) z których zespół (A) zawiera zbiornik (1) oleju, filtr (2), zawory (3) odcinająco - regulacyjne, pompę (4), manometr (5), termometr (6) przepływomierz (7), beipass (8) pompy olejowej oraz rurociąg (9) doprowadzający olej do mieszalnika stosowanego jako ejektor strumienicowy (20) lub mieszalnik rurowy (20a) lub zbiornik (20b) z mieszaPL 203 251 B1 dłem (21b) i do takiego samego mieszalnika jest wpięty zespół instalacji (B) zawierający zbiornik (10) wody z emulgatorem, mieszadło (11), pompę wodną (12), wodomierz (13), zawór zwrotny (14), manometr (15), termometr (16), zawory (17) odcinająco - regulacyjne, beipass pompy wodnej (18) oraz rurociąg (19) doprowadzający roztwór koloidalny wytworzony w mieszalniku do zespołu instalacji przykotłowej (C) zawierającego rurociąg (24) w który jest wpięty manometr (22), termometr (23) i zawór (21) regulacyjno - odcinający roztworu koloidalnego kierowanego do spalania.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL359229A PL203251B1 (pl) | 2003-03-19 | 2003-03-19 | Sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL359229A PL203251B1 (pl) | 2003-03-19 | 2003-03-19 | Sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL359229A1 PL359229A1 (pl) | 2004-09-20 |
| PL203251B1 true PL203251B1 (pl) | 2009-09-30 |
Family
ID=33308649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL359229A PL203251B1 (pl) | 2003-03-19 | 2003-03-19 | Sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL203251B1 (pl) |
-
2003
- 2003-03-19 PL PL359229A patent/PL203251B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL359229A1 (pl) | 2004-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4255121A (en) | Gaseous fuel containing water, apparatus therefor | |
| US4842509A (en) | Process for fuel combustion with low NOx soot and particulates emission | |
| US8899969B2 (en) | Method and system for low-NOx dual-fuel combustion of liquid and/or gaseous fuels | |
| US4519769A (en) | Apparatus and method for the combustion of water-in-oil emulsion fuels | |
| KR102353616B1 (ko) | 버너 | |
| US20010029701A1 (en) | Sub-critical water-fuel composition and combustion system | |
| Anufriev et al. | Combustion of substandard liquid hydrocarbons in atmosphere burners with steam gasification | |
| US6240883B1 (en) | Sub-critical water-fuel composition and combustion system | |
| CN102743986A (zh) | 燃油乳化装置 | |
| US3533717A (en) | Emulsifier burner for hydrocarbons and water with mechanical spraying a controlled flame and having an anti-atmospheric pollution effect | |
| JPH11166705A (ja) | 水−化石燃料混合エマルジョンの燃焼方法及び燃焼装置 | |
| RU2143312C1 (ru) | Способ подготовки жидкого топлива и устройство для его осуществления | |
| KR20070102992A (ko) | 촉매 공급 시스템 | |
| NO318705B1 (no) | Fremgangsmate og reaktor for forbrenning av brennstoffer | |
| CN101573561B (zh) | 与能量释放/转换装置组合使用的用于气体和燃料的预混合器 | |
| PL203251B1 (pl) | Sposób i układ instalacji przygotowania paliw ciekłych do spalania | |
| JP2968712B2 (ja) | 重質油の高粘度燃焼方法 | |
| RU2293105C1 (ru) | Способ нагрева тяжелого нефтяного остатка в трубчатой печи и трубчатая печь | |
| CN102829481A (zh) | 油气燃烧综合节能环保一体化工程系统 | |
| CN117927945A (zh) | 一种锅炉用甲醇燃料汽化燃烧器 | |
| KR100839458B1 (ko) | 중질유의 유화 및 중질유와 유화유의 연소장치 | |
| RU2219435C2 (ru) | Способ бессажного сжигания топлива | |
| RU2828703C1 (ru) | Горелочное устройство для сжигания жидкого некондиционного углеводородного топлива методом паровой газификации | |
| JP3846998B2 (ja) | 燃料油と水の混合燃焼装置 | |
| RU2847703C1 (ru) | Горелочное устройство |