Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do zanurzania brodawek sutkowych ssaków, do sto- sowania w suchym okresie ssaków. W szczególno sci, przedmiotem wynalazku jest kompozycja sta- nowi aca mieszank e polimerów, stosowan a do leczenia przedlaktacyjnego krów. Skuteczne prowadzenie i utrzymywanie duzych stad mlecznych oraz wytwarzanie przetworów mlecznych jest jednym z g lównym celów do osi agni ecia w rolnictwie. Jednym z problemów w utrzy- mywaniu du zych stad jest zdrowie poszczególnych zwierz at, za s jeden z problemów zdrowotnych, który powoduje znaczne k lopoty ekonomiczne, dotyczy zapalenia sutka. Hodowca byd la mlecznego napotyka dwa ró zne rodzaje zaka ze n zapalenia sutka, zara zliwe i srodowiskowe. Zara zliwe zapalenie sutka rozprzestrzenia si e podczas dojenia przez kontakt mi edzy zwierz eciem i urz adzeniem doj acym, które mo ze dostarcza c zród la czynnika chorobotwórczego zapa- lenia sutka. Srodowiskowe zapalenie sutka jest powodowane przez zanieczyszczenia skóry zwierz e- cia substancjami ze srodowiska podwórza gospodarczego, z pól, z wn etrza obory itd., gdy zwierz e to przemieszcza si e przez swoje srodowisko. Czynniki chorobotwórcze, powoduj ace zapalenie sutka, obejmuj a E. coli, Streptoccoccus uberis, Klebsiella i inne. Zara zliwe zapalenie sutka naj latwiej jest zwalcza c przez stosowanie bakteriobójczych kompo- zycji do zanurzania w nich brodawek sutkowych po dojeniu. Takie zanurzanie w k apieli bakteriobójczej zabija bakterie, które wprowadza si e na powierzchni zwierz ecia z dojarek. Srodowiskowe zapalenie sutka najlepiej jest leczy c stosuj ac warstewk e zaporow a, która chroni wra zliwe tkanki przed zanie- czyszczeniem. Scislej bior ac, jedn a z grup kompozycji stosowanych w leczeniu zapalenia sutka oraz w zapo- bieganiu temu zapaleniu wytwarza si e z wodnych uk ladów pow lokowych. Pow loki te zmniejszaj a za- sieg zaka zenia zwierz ecia dzi eki obecno sci czynnego biocydu. Te pow loki z k apieli do zanurzania brodawek sutkowych latwo si e jednak usuwaj a. Na przyk lad k apiele do zanurzania brodawek sutko- wych, bazuj ace na poli(alkoholu winylowym), nie zapewniaj a odpowiedniej odporno sci na wod e. Oznacza to, ze pow loki te wskutek wystawienia na dzia lanie wody zanikaj a w okresie od 3 do 4 go- dzin. Bez odpowiedniej pow loki zaporowej zwierz e mleczne jest wra zliwe na czynniki chorobotwórcze pochodz ace ze srodowiska, które b ed a krzewi c zapalenie sutka w stadzie. Inna grupa powlekaj acych materia lów cechuje si e tworzeniem warstewek zaporowych na po- wierzchni skóry w celu uniemo zliwienia stykania si e wra zliwych tkanek ze srodowiskiem. Liczne sub- stancje przeciwbakteryjne s a niemieszalne z rozmaitymi materia lami tworz acymi b lony lub polimero- wymi. Srodków przeciwbakteryjnych nie mo zna np. skutecznie stosowa c z lateksem, poniewa z te srodki przeciwbakteryjne str acaj a si e ewentualnie w lateksie. Ponadto lateks nie zapewnia d lugotrwa- lego pokrywania skóry ssaka. Pojawiaj ace si e ostatnio produkty zapewniaj a powlekanie skóry broda- wek sutkowych, które tworzy warstewki zaporowe zawieraj ace równie z srodki przeciwbakteryjne. Ta- kie pow loki zawieraj a solubilizowane ciecze, poliwinylopirolidon i inne polimery winylowe, hydrolizat bia lka, zywice naturalne i syntetyczne, wod e, etanol, metanol, izopropanol, rozpuszczalne polimery, nienasycone oleje t luszczowe, pochodne celulozy, sieci polimerów akrylowych itd. Podstawow a cz esci a programu zwalczania zapalenia sutka jest terapia krów w okresie przedlaktacyjnym. Terapia krów w tak zwanym okresie suchym dotyczy leczenia krowy przez okres czasu wynosz acy od oko lo czterech do oko lo dziesi eciu tygodni, bezpo srednio poprzedzaj acy poród ciel ecia. Okres ten jest zwany suchym okresem lub okresem przedlaktacyjnym. Wprawdzie w suchym okresie ssak nie jest nara zony na potencjalne zaka zenie z dojarek, ale od czterdziestu do piecdziesi e- ciu procent zaka ze n wyst epuje w suchym okresie ssaków. Tak wysoki stopie n zaka zenia wyst epuje dlatego, ze w suchym okresie odpowied z immunologiczna ssaków jest obni zona. Ponadto brodawka sutkowa w suchym okresie jest rozd eta, umo zliwiaj ac bakteriom latwiejsze przenikanie do sutka, oraz bez zapewnienia sp lukiwania wydzielanym mlekiem wzrasta prawdopodobie nstwo zaka zania. Lecze- nie mlecznego zwierz ecia w jego suchym okresie zmniejsza loby wi ec stopie n zaka zenia. Istniej a ponadto inne korzy sci leczenia krów w ich suchym okresie w porównaniu z okresem lak- tacyjnym. Mo zna np. poddawa c tkank e wymion dzia laniu leku przez wyd luzony okres czasu, poniewa z lek ten nie musi by c usuwany przez czasem dojenia. Je sli ponadto zdrowie przywróci si e krowie w suchym okresie, to mo ze by c niepotrzebne leczenie tej krowy w okresie wydzielania mleka, zmniej- szaj ac dzi eki temu mo zliwo sc zanieczyszczenia dostarczanego mleka srodkami lekarskimi. Terapia krów w okresie suchym, która jest standardowa w przemy sle, stosuje kompozycje do zanurzania brodawek sutków, które zawieraj a agresywne rozpuszczalniki, takie jak tetrahydrofuran.PL 203 677 B1 3 Takie rozpuszczalniki s a cytotoksyczne i powoduj a podra znienie skóry, oczu i dróg oddechowych. Podra znienie skóry obejmuje takie objawy, jak zaczerwienienie, swi ad, wysypka, p ekanie i ból. Ponad- to tetrahydrofuran jest szkodliwy przy po lykaniu i wdychaniu. Powtarzaj ace si e lub du ze wystawianie na dzia lanie tetrahydrofuranu mo ze powodowa c uszkodzenia nerek lub w atroby oraz mo ze atakowa c p luca i o srodkowy uk lad nerwowy. Oprócz tego tetrahydrofuran jest nadzwyczaj latwopaln a ciecz a i mo ze tworzy c wybuchowe nadtlenki. Opis patentowy PL 198 197 (publikacja WO 00/00023) ujawnia kompozycj e k apieli dla dójek ssaków, stosowan a w okresie laktacyjnym, zawieraj ac a mieszanin e polimerow a, która sk lada si e z 10 do 80% wagowych poliuretanu oraz 20 do 90% wagowych hydrofilowego poli(N-winylolaktamu). Mieszanina polimerów tworzy warstewk e, która jest latwa do usuni ecia przed dojeniem z zastosowa- niem wody lub lagodnych roztworów czyszcz acych. Kompozycja ta nie tworzy d lugo dzia laj acej po- w loki zaporowej, w zwi azku z czym nie nadaje si e do skutecznego zabezpieczania sutka w okresie przedlaktacyjnym. Celem wynalazku jest opracowanie k apieli do zanurzania brodawek sutków w celu wytworzenia przeciwbakteryjnej, d lugo dzia laj acej pow loki zaporowej, stosuj acej rozpuszczalniki, które sa dermato- logicznie tolerowane, i które nie s a cytotoksyczne i nie podra zniaj a skóry ssaków. Wed lug wynalazku, kompozycja do zanurzania brodawek sutkowych ssaków, do stosowania w suchym okresie ssaków, charakteryzuje si e tym, ze zawiera (i) roztwór mieszaniny polimerów tworz acych pow lok e, zawieraj acy pierwszy sk ladnik polimero- wy, który oznacza organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalniku, wst epnie utworzony, termoplastycz- ny poliuretan, nie zawieraj acy reaktywnych grup izocyjanianowych, oraz drugi sk ladnik polimerowy, którym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam), w ilo sci wystarczaj acej do utworzenia pow loki odpornej na wod e przy miejscowym nak ladaniu na skór e ssaków; i która to wymieniona kompozycja zawiera od 10 do 80% wagowych wymienionego pierwszego polimeru w polaczeniu z dermatologicznie tolerowa- nym rozpuszczalnikiem i od 1 do 15% wagowych wymienionego drugiego polimeru; (ii) przynajmniej jeden srodek przeciwbakteryjny w ilo sci wystarczaj acej do leczenia i ochrony skóry ssaków przed zaka zeniem; oraz (iii) srodek buforuj acy, w ilo sci zapewniaj acej pH kompozycji od pH 4 do pH 8, przy czym wymienion a kompozycj e mo zna usuwa c przez z luszczanie. Korzystnie, srodek przeciwbakteryjny jest wybrany z grupy, obejmuj acej jod, chloroheksydyn e, bronopol i triklozan. Korzystnie, srodkiem przeciwbakteryjnym jest wodny roztwór jodu, który zawiera po laczenie po- liwinylopirolidonu z jodem; albo elementarny jod i sole jodkowe; albo elementarny jod, kwas jodowodo- rowy i zwi azek powierzchniowo czynny. Korzystnie, srodkiem przeciwbakteryjnym jest wodny roztwór chloroheksydyny, który zawiera od 50% do 99% wagowych wody i od 1,0 do 50% wagowych soli chloroheksydyny. Korzystnie, poliuretan pochodzi od aromatycznego poliizocyjanianu i polieteropoliolu; albo po- chodzi od alifatycznego poliizocyjanianu i polieteropoliolu; albo pochodzi od aromatycznego poliizocy- janianu i poliestropoliolu; albo pochodzi od alifatycznego poliizocyjanianu i poliestropoliolu. Korzystnie, poli(N-winylolaktam) oznacza w niej rozpuszczalny w wodzie homopolimer poliwiny- lopirolidonu; albo oznacza homopolimer poli(N-winylokaprolaktamu). Korzystnie, kompozycja zawiera przynajmniej jeden dodatkowy sk ladnik polimerowy, który jest zdolny do jednorodnego mieszania si e z ni a, przy czym dodatkowym sk ladnikiem polimerowym jest homopolimer lub kopolimer przynajmniej jednego monomeru, wybranego z grupy obejmuj acej alfa- olefin e, chlorek winylu, chlorek winylidenu, metakrylan hydroksyetylu, kwas akrylowy, kwas metakry- lowy, octan winylu, alkohol winylowy i eter winylowy. Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto przynajmniej jeden srodek wybrany z grupy obejmuj a- cej srodki do kondycjonowania skóry, barwniki, srodki zapachowe, srodki odstraszaj ace owady i srodki zag eszczaj ace. Nieoczekiwanie stwierdzono, ze kompozycja wed lug wynalazku jest zdolna do wytrzymywania dzia lania wody bez znacznego ubytku hydrofilowego poli(N-winylolaktamu). Stwierdzono te z, ze kom- pozycja wed lug wynalazku mo ze by c latwo usuni eta z brodawek sutkowych ssaka poprzez z luszcza- nie, pomimo tego, ze zawiera relatywnie wysokie poziomy poliuretanu w stosunku do hydrofilowego poli(N-winylolaktamu). Po podaniu na skór e ssaka kompozycja wed lug wynalazku pozostawia d lugo dzia laj ac a, odpor- n a na wod e, osadzon a pow lok e elastyczna. Kompozycja ta wykazuje w lasno sci zaporowe i przeciw-PL 203 677 B1 4 bakteryjne przeciw czynnikom chorobotwórczym powoduj acym zapalenie sutka, chroni ac w ten spo- sób ssaka przed chorobotwórczymi patogenami, pochodz acymi ze srodowiska. Mieszanina polimerów sk lada si e z dwóch sk ladników polimerowych. Jeden sk ladnik polimero- wy oznacza organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalniku, wst epnie utworzony, termoplastyczny poli- uretan, który nie zawiera reaktywnych grup izocyjanianowych. Polimer ten, wraz z zastosowanym rozpuszczalnikiem, stanowi od oko lo 10 do oko lo 80% wagowych kompozycji. Drugim sk ladnikiem polimerowym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam). Polimer ten stanowi od oko lo 1 do oko lo 15% wa- gowych kompozycji. Ta mieszanina polimerów jest zdolna do wytrzymywania dzia lania wody bez znacznego ubytku hydrofilowego poli(N-winylolaktamu). Poliuretan w tej mieszaninie polimerów mo ze pochodzi c z aromatycznego poliizocyjanianu i po- lieteropoliolu; albo z alifatycznego poliizocyjanianu i polieteropoliolu; albo z aromatycznego poliizocy- janianu i poliestropoliolu; albo z alifatycznego poliizocyjanianu i poliestropoliolu. Poli(N-winylolaktam) w tej mieszaninie polimerów oznacza rozpuszczalny w wodzie homopoli- mer poliwinylopirolidonu lub homopolimer poli(N-winylokaprolaktamu). Przyk lady srodków przeciwbakteryjnych obejmuj a jod, chloroheksydyn e, bronopol i triklozan. W jednym z preparatów jodowy srodek przeciwbakteryjny mo ze oznacza c wodny roztwór polaczenia poliwinylopirolidonu i jodu (PVP-I 2 ). W innym preparacie jodowy srodek przeciwbakteryjny mo ze ozna- cza c wodny roztwór elementarnego jodu i soli jodkowych. W jeszcze innym preparacie jodowy srodek przeciwbakteryjny mo ze oznacza c wodny roztwór elementarnego jodu, kwasu jodowodorowego i zwi azku powierzchniowo czynnego. Ten zwi azek powierzchniowo czynny mo ze wykazywa c szeroki zakres stopnia jonizacji, w tym brak jonizacji. Chloroheksydynowy srodek przeciwbakteryjny mo ze oznacza c wodny roztwór soli chloroheksydyny. Mieszanina polimerów mo ze zawiera c przynajmniej jeden dodatkowy sk ladnik polimerowy, zdolny do jednorodnego mieszania si e. Ten dodatkowy sk ladnik polimerowy mo ze oznacza c homopo- limer lub kopolimer przynajmniej jednego monomeru, wybranego z grupy, obejmuj acej alfa-olefiny, chlorek winylu, chlorek winylidenu, metakrylan hydroksyetylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy, octan winylu, alkohol winylowy i eter winylowy. Kompozycja mo ze równie z zawiera c rozpuszczalne w wodzie lub zdolne do rozpraszania w wodzie srodki do kondycjonowania skóry, takie jak glicerol; glikole; poliole, takie jak glikol polietyle- nowy; lanolina; aloes oraz witaminy. Kompozycja ta mo ze te z zawiera c barwniki, srodki zapachowe i srodki odstraszaj ace owady. Kompozycja ta mo ze tak ze zawiera c srodki zag eszczaj ace, takie jak krzemionka lub zywica ksantanowa. Niniejszy wynalazek dotyczy równie z sposobu ochrony brodawek sutkowych ssaków przed za- ka zeniem, zw laszcza ochrony brodawek sutkowych ssaków w suchym okresie ssaków. Sposób ten polega na nak ladaniu kompozycji wed lug tego wynalazku na brodawki sutkowe ssaków i odparowaniu cz esci rozpuszczalnika z tej kompozycji w celu wytworzenia ochronnej pow loki odpornej na wod e. Kompozycje i sposoby wed lug niniejszego wynalazku dotycz a zanurzania brodawek sutkowych w k apielach, które wykazuj a podwy zszon a odporno sc na przedwczesny ubytek. Je sli wi ec wypuszcza sie zwierz e do srodowiska, to kompozycja taka b edzie odporna na wod e wyst epuj ac a w tym srodowi- sku. W odró znieniu od preparatów bazuj acych na poli(alkoholu winylowym), które zanikaj a w czasie od okolo 3 do oko lo 4 godzin, kompozycje wed lug niniejszego wynalazku nadaj a odporno sc na wod e na okres czasu od 3 do 7 dni. Ponadto kompozycje te s a tolerowane dermatologicznie. W szczegól- no sci kompozycje te nie s a cytotoksyczne i nie podra zniaj a skóry ssaków, w przeciwie nstwie do kom- pozycji do zanurzania brodawek sutkowych, które stosuj a takie rozpuszczalniki, jak tetrahydrofuran. Te i inne zalety niniejszego wynalazku b edzie mo zna oceni c na podstawie szczegó lowego opisu i przyk ladów, które tu przedstawiono. Szczegó lowy opis i przyk lady powi eksz a zrozumienie wynalaz- ku, ale nie maj a na celu ograniczenia zakresu tego wynalazku. Szczegó lowy opis wynalazku Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji k apieli do zanurzania brodawek sutków ssaków, które mo zna stosowa c w suchym okresie ssaków. Po na lo zeniu na skór e ssaka taka kompozycja tworzy na tej skórze przylegaj ac a pow lok e. Takie pow loki chroni a brodawki sutków przed zaka zeniem przez zapobieganie zetkni eciu skóry zwierz at z drobnoustrojami, pochodz acymi zarówno ze srodowiska, jak i od innych zwierz at. Wynalazek ten ujawnia równie z sposoby ochrony skóry ssaków przed zaka ze- niem z zastosowaniem kompozycji wed lug tego wynalazku. Kompozycje i sposoby wed lug wynalazku korzystnie stosuje si e w suchym okresie ssaków. Suchy okres ssaków oznacza okres od czterech do dziesi eciu tygodni przed porodami potomków ssaków.PL 203 677 B1 5 Kompozycje oznaczaj a roztwór mieszaniny polimerów i przynajmniej jednego srodka przeciw- bakteryjnego. Mieszanina polimerów wyst epuje w kompozycjach w takiej ilo sci, która jest wystarczaj aca do wytworzenia odpornej na wod e, elastycznej pow loki, pozostaj acej po miejscowym nak ladaniu na skór e ssaków. Ta mieszanina polimerów zawiera dwa sk ladniki polimerowe. Jeden sk ladnik polimerowy oznacza organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalniku, wst epnie utworzony, termoplastyczny poliure- tan, który nie zawiera reaktywnych grup izocyjanianowych. Polimer ten wraz z rozpuszczalnikiem sta- nowi od oko lo 10 do oko lo 80% wagowych kompozycji. Korzystna dolna granica tego zakresu oznacza oko lo 20, 30, 40, 50, 60 lub 70% wagowych; za s korzystna górna granica tego zakresu wynosi oko lo 60, 70 lub 75% wagowych kompozycji. Drugi sk ladnik polimerowy oznacza hydrofilowy poli(N-wi- nylolaktam). Polimer ten stanowi od oko lo 1 do oko lo 20% wagowych kompozycji. Korzystna dolna granica tego zakresu oznacza oko lo 2, 3, 4 lub 5% wagowych kompozycji, zas korzystna górna grani- ca tego zakresu wynosi oko lo 7, 8 10 lub 15% wagowych kompozycji. Poliuretan w tej mieszaninie polimerów mo ze pochodzi c z aromatycznego poliizocyjanianu i po- lieteropoliolu; albo z alifatycznego poliizocyjanianu i polieteropoliolu; albo z aromatycznego poliizocy- janianu i poliestropoliolu; albo z alifatycznego poliizocyjanianu i poliestropoliolu. Poli(N-winylolaktam) w tej mieszaninie polimerów oznacza rozpuszczalny w wodzie homopoli- mer poliwinylopirolidonu lub homopolimer poli(N-winylokaprolaktamu). Te mieszaniny wykazuj a w lasno sci po srednie mi edzy w lasno sciami sk ladnika poliuretanowego i w lasno sciami sk ladnika poli(N-winylolaktamowego). Mieszaniny te korzystnie sk ladaj a si e w przewa- zaj acym stopniu ze sk ladnika poliuretanowego i s a stosunkowo twarde, ale nadal zwil zalne. Mieszani- ny, które w przewa zaj acym stopniu sk ladaj a si e z hydrofilowego sk ladnika poli(N-winylolaktamowego), latwo absorbuj a wod e i staj a si e mi ekkie oraz sliskie. Wystawienie kompozycji wed lug niniejszego wynalazku na dzia lanie wody nawet po d luzszych okresach czasu nie powoduje jakiegokolwiek istotnego ubytku hydrofilowego sk ladnika poli(N-wi- nylolaktamowego), by c mo ze w wyniku dzia lania si l asocjacyjnych ze sk ladnikiem poliuretanowym, spl atania la ncuchów, lub obydwu tych przyczyn. Cokolwiek mo ze by c w rzeczywisto sci podstaw a tej w lasno sci, to w lasno sc ta przyczynia si e do zdolno sci kompozycji do pozostawania na mlecznych zwierz etach mimo d lu zszego stykania si e z wod a ze srodowiska. Nie wyst epuje zaden istotny ubytek kompozycji do oko lo siedmiu dni. Znaczny ubytek kompozycji by lby takim ubytkiem, przy którym kom- pozycja nie wykazywa laby ju z swoich w lasno sci ochronnych. Poliuretan jest polimerem wst epnie tworzonym, nie zawieraj acym reaktywnych grup izocyjania- nowych, tote z jest trwa ly w roztworze przez nieokre slony okres czasu. Dzi eki temu produkty polime- rowe wed lug niniejszego wynalazku mo zna latwo przygotowywa c w miejscu ich stosowania w miar e potrzeb w prosty sposób przez odparowanie rozpuszczalnika (rozpuszczalników), z którymi mog a by c one po laczone. Ta wszechstronno sc powoduje, ze te kompozycje s a szczególnie dogodne do stoso- wania w postaci pow lok. Mieszanina polimerów mo ze zawiera c przynajmniej dodatkowy sk ladnik polimerowy, zdolny do jednorodnego mieszania si e. Dodatkowy sk ladnik polimerowy, zdolny do jednorodnego mieszania si e, jest sk ladnikiem, który nie zak lóca w lasno sci zaporowych kompozycji, ani jej braku podra zniania. Do- datkowy sk ladnik polimerowy mo ze oznacza c homopolimer lub kopolimer przynajmniej jednego mo- nomeru, wybranego z grupy obejmuj acej alfa-olefiny, chlorek winylu, chlorek winylidenu, metakrylan hydroksymetylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy, octan winylu, alkohol winylowy i eter winylowy. Te kompozycje tworz ace pow loki s a dermatologicznie tolerowane i po na lo zeniu na skór e ssaka tworz a przyczepn a pow lok e na skórze, nie powoduj ac a podra znie n. Pow loki te s a gi etkie (tj. odporne na p ekanie), elastyczne, odporne na p lyny, nieprzenikalne dla czynników chorobotwórczych, nie kle- iste i d lugotrwa le. W szczególno sci pow loki wed lug wynalazku s a bardzo odporne na wod e. Mog a one pozostawa c na ssaku do siedmiu dni mimo wystawienia zwierz ecia na dzia lanie wody ze srodowiska, takiej jak deszcz, rosa, stawy, b loto itd. Kompozycj e t e mo zna nak lada c ponownie, je sli zostanie usu- ni eta. Ponadto pow loki te umo zliwiaj a latwe przenoszenie pary wilgoci. Kompozycje wed lug niniejszego wynalazku mo zna dogodnie nak lada c na skór e w postaci roz- tworu w dermatologicznie tolerowanym, lotnym rozpuszczalniku. Dermatologicznie tolerowane roz- puszczalniki, stosowane w niniejszym wynalazku, nie s a cytotoksyczne i nie powoduj a podra znie n skóry ssaków. Przyk lady takich rozpuszczalników obejmuj a etanol, izopropanol, mleczan etylu, alkohol diacetonowy, chlorek metylenu, trichloroetylen, N-metylopirolidon oraz estry glikolu mono- i dietyleno- wego. Korzystnymi rozpuszczalnikami s a etanol i izopropanol. Mo zna dodawa c inne rozpuszczalnikiPL 203 677 B1 6 w celu przyspieszenia suszenia, zmniejszenia zdolno sci rozpuszczania niektórych substratów itd., pod warunkiem, ze takie rozpuszczalniki nie przeszkadzaj a celom kompozycji, czyli ze te rozpuszczalniki nie s a cytotoksyczne, nie podra zniaj a skóry ssaków i nie zak lócaj a przeciwbakteryjnych lub zaporo- wych w lasno sci kompozycji. Srodek przeciwbakteryjny wyst epuje w kompozycji w takiej ilo sci, która wystarcza do ochrony skóry ssaków przez zaka zeniem typowymi zara zliwymi i powoduj acymi srodowiskowe zapalenie sutka czynnikami chorobotwórczymi i/lub do leczenia skóry ssaków. Ochrona skóry ssaków przed zaka ze- niem oznacza zmniejszenie zasi egu zaka zenia. Leczenie skóry ssaków oznacza zmniejszenie ci ezko- sci zapalenia i/lub zaka zenia skóry. W zwi azku z tym wystarczaj aca ilo sc srodka przeciwbakteryjnego oznacza laby tak a ilo sc, która zmniejsza laby zasi eg zaka zenia lub zmniejsza la zapalenie i/lub zaka ze- nie, je sli ono wyst api lo. Przyk lady srodków przeciwbakteryjnych, stosowanych w tych kompozycjach, obejmuj a jod, chloroheksydyn e, bronopol i triklozan. Korzystnym srodkiem przeciwbakteryjnym jest wodny roztwór jodu (AST, Inc.). Preparat tego wodnego roztworu mo ze zawiera c od 50% do 98,9% wagowych wody, od 0,1 do 49% wagowych ele- mentarnego jodu i od 1% do 49,9% wagowych soli jodkowych. Inne preparaty tego wodnego roztworu mog a zawiera c od 50% do 97,9% wagowych wody, od 0,1 do 48% wagowych elementarnego jodu, od 1% do 48,9% wagowych kwasu jodowodorowego i od 1% do 48,9% wagowych zwi azku powierzch- niowo czynnego. Zwi azek powierzchniowo czynny mo ze by c zwi azkiem kationowym, anionowym, niejonowym lub stanowi c dowoln a ich mieszanin e. Jod mo zna dodawa c tak ze w postaci proszku po la- czenia poliwinylopirolidonu z jodem (PVP-I 2 ). Wodny roztwór, wytworzony z proszku PVP-I 2 mo ze zawiera c od 50% do 80% wagowych wody i od 20% do 50% wagowych PVP-I 2 . Innym korzystnym srodkiem przeciwbakteryjnym wed lug wynalazku jest wodny roztwór chloro- heksydyny. Preparat takiego roztworu mo ze zawiera c od 50% do 99% wody i od 0,1% do 50% soli chloroheksydyny. W niektórych rozwi azaniach wynalazku mo zna stosowa c srodki buforuj ace. Srodki te zawieraj a posta c kwasu i sól zasadow a kwasu organicznego lub nieorganicznego w takim stosunku, aby wytwo- rzy c uzyskan a warto sc pH otrzymanej kompozycji, wynosz ac a od oko lo 4 do oko lo 8. Korzystny za- kres warto sci pH wynosi od oko lo 5 do oko lo 7. Zakres warto sci pH kompozycji korzystnie dobiera si e z u zyciem wodorow eglanu sodu. Kompozycj e mo zna podawa c mlecznym zwierz etom ró znymi sposobami. Materia l ten mo zna natryskiwa c, nak lada c p edzlem, namazywa c lub polewa c na wra zliwe miejsca. Jednym ze zwykle stosowanych sposobów nak ladania jest zanurzanie. Kompozycj e umieszcza si e w ma lym pojemniku o kszta lcie przystosowanym do brodawki sutkowej. Nast epnie brodawk e sutkow a zanurza si e w tym pojemniku wype lnionym kompozycj a. W korzystnym rozwi azaniu lepko sc kompozycji zawiera si e w granicach oko lo 0,5 - 5 Pa·s. Taki zakres lepko sci pozwala na to, aby odpowiednia ilo sc kompozycji pozosta la na brodawce sutkowej, a przy nak ladaniu nie jest ona nadmiernie lepka, co mog loby utrudnia c nak ladanie przez zanurzanie lub innymi sposobami. Kompozycja mo ze zawiera c ró zne srodki podwyzszaj ace lepko sc lub srodki zag eszczaj ace. Srodek zag eszczaj acy powoduje, ze wodne kompozycje przyczepiaj a si e do powierzchni skóry zwie- rz ecia, i umo zliwia tym kompozycjom przeciwstawia c si e stratom przez nadmierne sciekanie. Kompo- zycja pozostaje wi ec na miejscu a z do wyschni ecia i powstaje warstwa zaporowa. Srodki zag eszcza- jace, które mo zna stosowa c w tej kompozycji, oznaczaj a naturalne zywice, takie jak zywica ksanta- nowa (Keltrol FT, Keltrol), albo krzemionka. Korzystnym srodkiem zag eszczajacym jest silanizowana krzemionka. Po powleczeniu brodawek sutkowych ssaków kompozycj a wed lug wynalazku, pozwala si e wy- schnac wytworzonej pow loce do przyczepnej sta lej warstewki na brodawkach sutkowych. Najcz esciej pewna ilosc jeszcze ciek lego materia lu pow lokowego sp lywa w dó l do ko nca brodawki sutkowej, gdzie tworzy si e osad podobny do czopu. Osad ten czyli czop równie z wysycha, tworz ac przyczepne cia lo stale. Ten czop jest zdolny do zamkni ecia kana lu brodawki sutkowej. Kompozycja mo ze te z zawiera c rozpuszczalne w wodzie lub zdolne do rozpraszania w wodzie srodki kondycjonuj ace lub nawil zaj ace skór e, które nie obni zaj a w lasno sci zaporowych. Korzystny zakres zawarto sci tych srodków w kompozycji wynosi od 0,05% do 10%. Przyk ladami tych sk ladników s a: glicerol; glikole; poliole, takie jak glikol polietylenowy; lanolina; aloes i witaminy, takie jak witaminy E, C oraz A. Srodki te s lu za do pomocy w lagodzeniu skóry i pozostawianiu na niej wilgoci.PL 203 677 B1 7 Do kompozycji mo zna tak ze wprowadza c takie srodki, jak barwniki, srodki zapachowe i srodki odstraszaj ace owady (np. cytronellal). P R Z Y K L A D Y Poni zsze przyk lady maj a na celu pokazanie praktycznego stosowania niniejszego wynalazku i nie maj a na celu ograniczania jego zakresu. Wszystkie procenty s a wagowo-obj eto sciowe, je sli nie zaznaczono inaczej. P R Z Y K L A D 1 W korzystnym rozwi azaniu kompozycja wed lug niniejszego wynalazku zawiera roztwór alifa- tycznej zywicy poliuretanowej, rozpuszczonej w oko lo 50% alkoholu etylowym. Roztwór ten stanowi od oko lo 10 do oko lo 80% ogólnej masy kompozycji. Kompozycja ta zawiera te z poli(N-winylolaktam) w ilo sci od oko lo 1% do oko lo 15% wagowych ca lkowitej masy kompozycji. Kompozycja zawiera sku- tecznie dzia laj ac a ilo sc srodka przeciwbakteryjnego o szerokim zakresie dzia lania. Do kompozycji dodaje si e silanizowan a krzemionk e w celu podwy zszenia lepko sci i polepszenia odporno sci pow loki na wod e w ilo sci od oko lo 0,5% do oko lo 3% wagowych ogólnej masy kompozycji. P R Z Y K L A D 2 Próba trwa lo sci: Brodawki sutkowe czterech krów (tj. szesna scie cwiartek) zanurzono w kompozycji wed lug ni- niejszego wynalazku w suchym okresie, aby utworzy c pow loki na tych cwiartkach. Przed zanurzeniem brodawek sutkowych poprawiono ich stan sanitarny przez wst epne zanurzenie w k apieli zawieraj acej 0,5% jodu oraz osuszono je p lóciennym r ecznikiem. Krowy wyprowadzono do srodowiska. Ka zd a cwiartk e oceniano co 12 godzin pod wzgl edem pokrycia ko nca brodawki sutkowej. Nast epuj aca tablica przedstawia wyniki. Druga kolumna wskazuje liczb e cwiartek, które wykazuj a ubytek pow loki po okre slonym okresie czasu. Trzecia kolumna wska- zuje procent utraconej pow loki na cwiartce, któr a zidentyfikowano jako maj ac a ubytek pow loki. Czas (godz.) Liczba cwiartek z ubytkami pow loki % ubytku pow loki 12-24 0 0 24-36 1 6 36-48 5 31 48-60 2 13 60-72 4 25 powy zej 72 4 25 Wyniki tego do swiadczenia wykazuj a, ze kompozycja wed lug niniejszego wynalazku pozosta- wa la na brodawkach sutkowych krów przez d lugi okres czasu, gdy krowy te by ly wystawione na dzia- lanie wody ze srodowiska. P R Z Y K L A D 3 Próba cytotoksyczno sci nak ladki agarowej Prób e cytotoksyczno sci nak ladki agarowej wykonywano na próbce kompozycji wed lug niniej- szego wynalazku. Próbka nie wywo lywa la cytotoksyczno sci po up lywie dwudziestu czterech godzin. W szczególno sci stopie n reaktywno sci po dwudziestu czterech godzinach wynosi l zero, natomiast w dodatniej próbie kontrolnej wynosi l 4. Wyniki tego do swiadczenia wykazuj a wi ec, ze kompozycje wed lug niniejszego wynalazku nie s a cytotoksyczne. P R Z Y K L A D 4 Próba podra znienia Dokonano oceny podra znienia skóry przez kompozycj e wed lug niniejszego wynalazku. W uk la- dzie próby u zywano króliki albinosy w modelu sugerowanym w roczniku ASTM Standard (tom 13.01) oraz CFR (tom 50, numer 188, Rules and Regulations (Normy i przepisy) do oceny podra znienia skóry przez badane substancje. Opis uk ladu próby jest nast epuj acy. Do oceny kompozycji wed lug wynalazku u zyto trzy (3) zdrowe bia le króliki nowozelandzkie. Kompozycj e umieszczono na plastrach, które na lo zono na nienaruszon a i przetart a skór e królików. S asiednie obszary skóry nie poddawanej dzia laniu kompozycji u ka zdego zwierz ecia s lu zy ly jako kon-PL 203 677 B1 8 trolne. Po 24 godzinach usuni eto plastry i po godzinie od ich usuni ecia badano króliki na objawy ru- mieni a i obrz eków, a tak ze po 24, 48 i 72 godzinach od usuni ecia plastrów. Skóra królików, wystawiona na dzia lanie kompozycji wed lug niniejszego wynalazku wykazywa la pierwotny wska znik podra znienia, wynosz acy 0,13. Taka punktacja dowodzi bardzo niskiego podra z- nienia skóry. Wyniki tego do swiadczenia wykazuj a wi ec, ze kompozycje wed lug niniejszego wynalaz- ku nie podra zniaj a skóry ssaków. P R Z Y K L A D 5 W jednym z rozwi aza n kompozycj e wed lug niniejszego wynalazku mo zna wytwarza c w nast e- puj acy sposób. Oko lo dziesi eciu gramów poliwinylopirolidonu K 90 dodano do 70 gramów roztworu alkoholu etylowego i alifatycznego poliuretanu, zawieraj acego oko lo 31% cia l sta lych. Po rozpuszcze- niu w roztworze tym rozproszono z u zyciem mieszalnika o wysokim scinaniu oko lo 1,5 grama proszku krzemionkowego (CARBOSIL), silanizowanej krzemionki. Nast epnie w roztworze rozpuszczono 0,2 grama triklosanu i 0,5 grama blekitnego barwnika klasy spo zywczej. Nast epnie roztwór ten uzu- pe lniono do 100% przez dodanie 18,1 grama etanolu. PLDESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a mammalian nipple dipping composition for use during the dry period of mammals. In particular, the invention relates to a polymer blend composition used for the pre-lactation treatment of cows. The effective management and maintenance of large dairy herds and the production of dairy products is one of the main goals for achieving agricultural achievement. One of the problems in keeping large herds is the health of the individual animals, and one of the health problems that causes significant economic problems is mastitis. The dairy farmer faces two different types of mastitis, contagious and environmental. Contagious mastitis is spread during milking by contact between the animal and the milking machine, which may provide a source of the mastitis pathogen. Environmental mastitis is caused by contamination of the animal's skin with substances from the environment of the farm yard, fields, inside the barn, etc., as the animal moves through its environment. Pathogenic agents that cause mastitis include E. coli, Streptoccoccus uberis, Klebsiella, and others. Contagious mastitis is most easily controlled by the use of bactericidal compositions for dipping the nipples therein after milking. Such immersion in the germicidal bath kills the bacteria that are introduced onto the surface of the animal from the milking machines. Environmental mastitis is best treated with a barrier film that protects sensitive tissues from contamination. More precisely, one group of compositions used in the treatment and prevention of mastitis is produced from aqueous coating systems. These curls reduce the range of infection in the animal due to the presence of an active biocide. These nipple-dipping ties are easy to remove, however. For example, polyvinyl alcohol-based nipple dips do not provide adequate water resistance. that due to exposure to water, these coatings disappear within 3 to 4 hours. Without an adequate barrier coating, dairy animals are sensitive to environmental pathogens that will promote mastitis in the herd. Another group of coating materials is characterized by the formation of barrier films on the surface of the skin to prevent the contact of sensitive tissues with the environment. Numerous antimicrobial substances are incompatible with a wide variety of film-forming or polymeric materials. Antimicrobial agents cannot be used effectively with latex, for example, because these antibacterial agents are eventually precipitated in latex. Moreover, latex does not provide long-term coverage to the skin of the mammal. Recent products provide a coating of the skin of the nipples, which creates barrier films that also contain antibacterial agents. Such coatings include solubilized liquids, polyvinylpyrrolidone and other vinyl polymers, protein hydrolyzate, natural and synthetic resins, water, ethanol, methanol, isopropanol, soluble polymers, unsaturated fatty oils, cellulose derivatives, acrylic polymer networks, etc. The main part of the mastitis control program is treating pre-lactation cows. Treatment of cows in the so-called dry period concerns the treatment of a cow for a period of about four to about ten weeks, immediately preceding the calving of the calf. This period is called the dry period or pre-lactation period. While the mammal is not exposed to potential infection from the milking machines during the dry period, forty to fifty percent of infection occurs in the dry period of mammals. Such a high degree of infection occurs because the immune response of mammals is lowered during the dry period. In addition, the nipple in the dry period is distorted, allowing bacteria to enter the nipple more easily, and without rinsing the secreted milk, the likelihood of infection increases. Treating a dairy animal during its dry period would therefore reduce the degree of infection. In addition, there are other advantages to treating cows during their dry period compared to their lactation period. For example, it is possible to expose the udder tissue to the drug for an extended period of time, since the drug does not need to be removed by the time of milking. If, moreover, the cow's health is restored during a dry period, it may be unnecessary to treat the cow during the period of milk production, thus reducing the possibility of contamination of the milk supplied with medicaments. Dry cow therapy, which is standard in industry, uses nipple dipping compositions that contain aggressive solvents such as tetrahydrofuran. EN 203 677 B1 3 These solvents are cytotoxic and irritate the skin, eyes and respiratory tract. . Skin irritation includes symptoms such as redness, dermatitis, rash, rubbing and pain. Moreover, tetrahydrofuran is harmful when swallowed and inhaled. Repeated or large exposure to tetrahydrofuran can cause kidney or liver damage and can attack the lungs and the central nervous system. In addition, tetrahydrofuran is an extremely flammable liquid and can form explosive peroxides. Patent description PL 198 197 (publication WO 00/00023) discloses a composition for a mammalian teat, used during the lactation period, containing a polymer mixture which consists of 10 to 80% by weight of polyurethane and 20 to 90% by weight. hydrophilic poly (N-vinyl lactam). The mixture of polymers forms a film that is easy to remove before milking with water or mild cleaning solutions. This composition does not form a long-acting barrier curl, therefore it is not suitable for the effective protection of the nipple during the pre-lactation period. The aim of the invention is to develop a nipple dip to create an antimicrobial, long-acting barrier coating using solvents that are dermatologically tolerated and that are non-cytotoxic and non-irritating to the skin of mammals. According to the invention, a mammalian nipple dipping composition for use in the dry period of mammals is characterized in that it comprises (i) a solution of a mixture of polymers forming a coating, containing a first polymer component, which is organic, solvent-soluble preformed thermoplastic polyurethane free from isocyanate reactive groups and a second polymer component which is a hydrophilic poly (N-vinyl lactam) in an amount sufficient to form a water-resistant film topical application to the skin of mammals; and wherein said composition comprises from 10 to 80% by weight of said first polymer in combination with a dermatologically compatible solvent and from 1 to 15% by weight of said second polymer; (ii) at least one antimicrobial agent in an amount sufficient to treat and protect the skin of a mammal from infection; and (iii) an amount of buffering agent to provide a pH of the composition from pH 4 to pH 8, said composition being removable by exfoliation. Preferably, the antimicrobial agent is selected from the group consisting of iodine, chlorhexidine, bronopol and triclosan. Preferably, the antimicrobial agent is an aqueous iodine solution which comprises a combination of polyvinylpyrrolidone with iodine; or elemental iodine and iodide salts; or elemental iodine, hydroiodic acid and a surfactant. Preferably, the antimicrobial agent is an aqueous solution of chlorhexidine which contains from 50% to 99% by weight of water and from 1.0 to 50% by weight of chlorhexidine salt. Preferably, the polyurethane is derived from an aromatic polyisocyanate and a polyether polyol; or it is derived from an aliphatic polyisocyanate and a polyether polyol; or is derived from an aromatic polyisocyanate and a polyester polyol; or is derived from an aliphatic polyisocyanate and a polyester polyol. Preferably, poly (N-vinyl lactam) is a water-soluble polyvinylpyrrolidone homopolymer therein; or is a poly (N-vinyl caprolactam) homopolymer. Preferably, the composition comprises at least one additional polymer component which is compatible with it, the additional polymer component being a homopolymer or copolymer of at least one monomer selected from the group consisting of alpha-olefin, vinyl chloride, chloride. vinylidene, hydroxyethyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate, vinyl alcohol and vinyl ether. Preferably, the composition further comprises at least one agent selected from the group consisting of skin conditioners, dyes, perfumes, insect repellants and thickeners. It has surprisingly been found that the composition according to the invention is able to withstand the action of water without any significant loss of the hydrophilic poly (N-vinyl lactam). It has also been found that the composition of the invention can be easily removed from the nipple of a mammal by exfoliation, despite having relatively high levels of polyurethane relative to the hydrophilic poly (N-vinyl lactam). After application to the skin of a mammal, the composition according to the invention leaves a long-acting, water-resistant, elastic coat deposited on it. This composition exhibits barrier and anti-microbial properties against mastitis-causing pathogens, thus protecting the mammal against pathogenic environmental pathogens. The polymer blend consists of two polymer components. One polymer component is an organic, solvent-soluble, preformed thermoplastic polyurethane that does not contain reactive isocyanate groups. This polymer, together with the solvent used, makes up from about 10 to about 80% by weight of the composition. The second polymeric component is a hydrophilic poly (N-vinyl lactam). This polymer constitutes from about 1 to about 15% by weight of the composition. This polymer mixture is capable of withstanding the effects of water without any significant loss of the hydrophilic poly (N-vinyl lactam). The polyurethane in this polymer blend may be derived from an aromatic polyisocyanate and a polyether polyol; or from an aliphatic polyisocyanate and a polyether polyol; or from an aromatic polyisocyanate and a polyester polyol; or from an aliphatic polyisocyanate and polyester polyol. The poly (N-vinyl lactam) in this polymer mixture is a water-soluble polyvinylpyrrolidone homopolymer or a poly (N-vinyl caprolactam) homopolymer. Examples of antibacterial agents include iodine, chlorhexidine, bronopol, and triclosan. In one formulation, the iodine antibacterial agent may be an aqueous solution of a combination of polyvinylpyrrolidone and iodine (PVP-I 2). In another formulation, the iodine antibacterial agent may be an aqueous solution of elemental iodine and iodide salts. In yet another formulation, the iodine antibacterial agent may be an aqueous solution of elemental iodine, hydroiodic acid, and a surfactant. This surfactant can exhibit a wide range of ionization degrees, including no ionization. The chlorhexidine antibacterial agent may be an aqueous solution of chlorhexidine salt. The blend of polymers may contain at least one miscible compatible polymer component. The additional polymer component may be a homopolymer or copolymer of at least one monomer selected from the group consisting of alpha-olefins, vinyl chloride , vinylidene chloride, hydroxyethyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate, vinyl alcohol and vinyl ether. The composition may also include water-soluble or water-dispersible skin conditioners such as glycerol; glycols; polyols such as polyethylene glycol; lanolin; aloe and vitamins. The composition may also contain dyes, fragrances and insect repellants. The composition may also contain thickening agents such as silica or xanthan gum. The present invention also relates to a method of protecting the nipple of mammals from infection, especially the protection of the nipple of mammals during the dry period of mammals. The method comprises applying the composition of this invention to the nipple of mammals and evaporating some of the solvent from the composition to form a water-resistant protective coating. The compositions and methods of the present invention relate to dipping the nipples in a gel that they show a raised skin and resistance to premature loss. If, therefore, animals are released into the environment, such a composition will be resistant to water present in this environment. Unlike polyvinyl alcohol-based formulations, which wear off in about 3 to about 4 hours, the compositions of the present invention impart water resistance for a period of 3 to 7 days. Moreover, these compositions are dermatologically tolerated. In particular, these compositions are not cytotoxic and not irritating to the skin of mammals, unlike nipple dipping compositions which use solvents such as tetrahydrofuran. These and other advantages of the present invention will be appreciated from the detailed description and examples presented herein. Detailed Description and Examples are greater than the understanding of the invention, but are not intended to limit the scope of the invention. Detailed Description of the Invention The present invention relates to a mammary dip composition which may be used in the dry period of mammals. When applied to the skin of a mammal, such a composition creates an adherent layer on the skin. Such a coating protects the nipples against infection by preventing contact of the skin of the animals with microorganisms, both from the environment and from the environment. other animals. This invention also discloses methods of protecting the skin of mammals from infection using the compositions of this invention. The compositions and methods of the invention are preferably used during the dry period of the mammals. The dry period of mammals is the period of four to ten weeks before the offspring of mammals are born. The compositions mean a solution of a mixture of polymers and at least one antimicrobial agent. The mixture of polymers is present in the compositions in such an amount that is sufficient to produce a water-resistant, elastic coating that remains after topical application to the skin of mammals. This polymer blend contains two polymer components. One polymer component is an organic, solvent-soluble, preformed, thermoplastic polyurethane that does not contain isocyanate reactive groups. Together with the solvent, this polymer makes up from about 10 to about 80% by weight of the composition. A preferred lower end of this range is about 20, 30, 40, 50, 60 or 70% by weight; and a preferred upper end of this range is about 60, 70, or 75% by weight of the composition. The second polymeric component is a hydrophilic poly (N-vinyl lactam). This polymer constitutes from about 1 to about 20% by weight of the composition. A preferred lower end of this range is about 2, 3, 4, or 5% by weight of the composition, and a preferred upper end of this range is about 7, 8, 10, or 15% by weight of the composition. The polyurethane in this polymer blend may be derived from an aromatic polyisocyanate and a polyether polyol; or from an aliphatic polyisocyanate and a polyether polyol; or from an aromatic polyisocyanate and a polyester polyol; or from an aliphatic polyisocyanate and polyester polyol. The poly (N-vinyl lactam) in this polymer mixture is a water-soluble polyvinylpyrrolidone homopolymer or a poly (N-vinyl caprolactam) homopolymer. These mixtures exhibit properties indirectly between those of the polyurethane component and those of the poly (N-vinyl lactam) component. These mixtures preferably consist predominantly of a polyurethane component and are relatively hard but still wettable. Mixtures, which are predominantly composed of the hydrophilic poly (N-vinyl lactam) component, easily absorb water and become soft and slippery. Exposing the compositions of the present invention to water even after longer periods of time does not cause any significant loss of the hydrophilic poly (vinyl lactam) component, possibly due to the association with the polyurethane component, sewing chains, or both. Whatever may be in fact the basis of this property, it is this property that contributes to the composition's ability to remain on dairy animals despite prolonged contact with environmental water. There is no significant loss in composition for approximately seven days. A significant loss in the composition would be such a loss in which the composition would no longer display any of its protective properties. Polyurethane is a preformed polymer that does not contain reactive isocyanate groups, so it is stable in solution for an indefinite period of time. Thus, the polymer products of the present invention can be readily prepared at the point of use as required simply by evaporating the solvent (s) with which they may be associated. This versatility of the sc makes these compositions particularly suitable for application as a coat. The blend of polymers may contain at least an additional blendable polymer component. The miscible blend polymer additional component is a component which does not interfere with the properties of the barrier composition or lack of irritation. . The additional polymeric component may be a homopolymer or copolymer of at least one monomer selected from the group consisting of alpha-olefins, vinyl chloride, vinylidene chloride, hydroxymethyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate, vinyl alcohol and ether. vinyl. These film-forming compositions are dermatologically tolerable and when applied to the skin of a mammal, they form an adhesive film on the skin that does not irritate the skin. These coatings are smooth (i.e., break resistant). , flexible, fluid-resistant, impenetrable for pathogens, non-sticky and durable. In particular, the curls according to the invention are very resistant to water. They can remain on the mammal for up to seven days despite the animal being exposed to environmental water such as rain, dew, ponds, boufflé, etc. can be reapplied if s if eta is removed. In addition, these curls allow for the easy transfer of moisture vapor. The compositions according to the present invention can be conveniently applied to the skin in the form of a solution in a dermatologically compatible, volatile solvent. The dermatologically tolerated solvents used in the present invention are not cytotoxic and do not irritate the skin of mammals. Examples of such solvents include, but are not limited to, ethanol, isopropanol, ethyl lactate, diacetone alcohol, methylene chloride, trichlorethylene, N-methylpyrrolidone, and mono- and diethylene glycol esters. The preferred solvents are ethanol and isopropanol. Other solvents may be added to accelerate drying, reduce the dissolving power of certain substrates, etc., provided that such solvents do not interfere with the purpose of the composition, i.e. that these solvents are not cytotoxic and do not irritate the skin of mammals. and do not interfere with the antimicrobial or barrier properties of the compositions. The antimicrobial agent is present in the composition in an amount that is sufficient to protect the skin of mammals from infection typically contagious and causing environmental mastitis with pathogens and / or to treat the skin of mammals. Protecting the skin of mammals from infection means reducing the severity of the infection. Treating the skin of mammals means reducing the severity of skin inflammation and / or infection. Thus, a sufficient amount of the antimicrobial agent is only as little as the amount that would reduce the severity of the infection or reduce inflammation and / or infection, if it did occur. Examples of antibacterial agents used in these compositions include iodine, chlorhexidine, bronopol and triclosan. A preferred antibacterial agent is an aqueous iodine solution (AST, Inc.). The formulation of this aqueous solution may contain from 50% to 98.9% by weight of water, from 0.1 to 49% by weight of elemental iodine, and from 1% to 49.9% by weight of iodide salts. Other formulations of this aqueous solution may contain from 50% to 97.9% by weight of water, from 0.1 to 48% by weight of elemental iodine, from 1% to 48.9% by weight of hydroiodic acid, and from 1% to 48.9% by weight. % by weight of surfactant. The surfactant may be a cationic, anionic, nonionic, or any mixture thereof. Iodine may also be added as a powder to combine polyvinylpyrrolidone with iodine (PVP-I 2). The aqueous solution, made from the PVP-I 2 powder, may contain from 50% to 80% by weight of water and from 20% to 50% by weight of PVP-I 2. Another preferred antibacterial agent according to the invention is an aqueous solution of chlorhexidine. A formulation of such a solution may contain from 50% to 99% water and from 0.1% to 50% chlorhexidine salt. In some embodiments of the invention, buffering agents may be used. These agents contain the acid form and the basic salt of an organic or inorganic acid in such a ratio as to produce a pH value of the resulting composition from about 4 to about 8. A preferred range of values is The pH is from about 5 to about 7. The pH range of the compositions is preferably selected using sodium hydrogen carbonate. The composition may be administered to dairy animals in a variety of ways. This material can be sprayed, applied with a brush, annealed or poured over sensitive areas. One of the methods of application commonly used is dipping. The composition is placed in a small container with a shape adapted to the nipple. The nipple is then immersed in this container filled with the composition. In a preferred embodiment, the viscosity of the composition is in the range of about 0.5-5 Pa · s. This range of viscosity allows a suitable amount of the composition to remain on the nipple, and on application it is not excessively sticky which would make it difficult to apply by dipping or other methods. The composition may be containing various viscosifying agents or thickening agents. The thickening agent causes the aqueous compositions to adhere to the surface of the animal's skin, and allows the compositions to resist wastage by excessive drainage. The composition remains in place until it is dry and a barrier layer is formed. Thickening agents that can be used in this composition are natural gums such as xanthate gum (Keltrol FT, Keltrol) or silica. A preferred thickening agent is silanized silica. After coating the nipples of mammals with the composition of the invention, the coating formed is allowed to dry to an adhesive solid film on the nipples. Most often, some liquid material from the cover flows down to the end of the nipple, where a plug-like deposit is formed. The sludge, or plug, also dries up, forming an adhesive body permanently. This plug is capable of closing the nipple canal. The composition may also contain water-soluble or water-dispersible conditioning agents or moisturizing skin that does not reduce the barrier properties. The preferred ranges of these agents are in the composition from 0.05% to 10%. Examples of these ingredients are: glycerol; glycols; polyols such as polyethylene glycol; lanolin; aloe vera and vitamins such as vitamins E, C and A. These agents are used to help soothe the skin and leave it moist. The composition may also include agents such as dyes, fragrances and insect repellants (e.g., citronellal). The following examples are intended to show the practice of the present invention and are not intended to limit its scope. All percentages are weight / volume percentages unless otherwise stated. In a preferred embodiment, the composition of the present invention comprises a solution of an aliphatic polyurethane resin dissolved in about 50% ethanol. This solution makes up from about 10 to about 80% of the total weight of the composition. This composition also includes poly (N-vinyl lactam) in an amount from about 1% to about 15% by weight of the total weight of the composition. The composition contains an effective amount of a broad spectrum antimicrobial agent. Silanized silica is added to the composition to increase the viscosity and improve the water resistance of the coating in an amount from about 0.5% to about 3% by weight of the total weight of the composition. P R Z Y K L A D 2 Durability test: The nipples of four cows (ie, sixteen quarters) were immersed in the composition of the present invention during a dry period to form a film on these quarters. Before immersing the nipples, their sanitary condition was improved by initial immersion in a bath containing 0.5% iodine and drying them with a linen towel. The cows were moved to the environment. Each quarter was assessed every 12 hours for nipple tip coverage. The following table shows the results. The second column indicates the number of quarters which show a loss of coating after a certain period of time. The third column shows the percentage of the loss of the quadrant shell that was identified as having a loss of shell. Time (h) Number of quarters with defects of the surface% of the loss of the surface 12-24 0 0 24-36 1 6 36-48 5 31 48-60 2 13 60-72 4 25 more than 72 4 25 The results of this experiment show and that the composition of the present invention remained on the nipples of cows for a long period of time when the cows were exposed to environmental water. P R Z Y K L A D 3 Agar Overlay Cytotoxicity Test Agar overlay cytotoxicity test was performed on a sample of the composition according to the present invention. The sample was not cytotoxic after twenty-four hours. In particular, the degree of reactivity after twenty four hours is I zero, while in the positive control it is I 4. The results of this experiment thus show that the compositions of the present invention are not cytotoxic. P R Z Y K L A D 4 Irritation Test Skin irritation by the composition of the present invention was assessed. In the trial design, albino rabbits were used in the model suggested in the ASTM Standard Annual (Volume 13.01) and CFR (Volume 50, Number 188, Rules and Regulations) to assess skin irritation by test substances. The test is as follows: Three (3) healthy New Zealand white rabbits were used to evaluate the compositions of the invention. The compositions were placed on patches which were placed over the intact and rubbed skin of the rabbits. Each animal was treated with the composition as a control agent. After 24 hours, the eto patches were removed, and an hour after their removal, the rabbits were examined for signs of redness and swelling, as well as after 24 hours. , 48 and 72 hours after removal of the patches Rabbit skin exposed to the composition of the present invention showed a primary irritation index of 0.13. This score demonstrates very little skin irritation. benefits in thus, the compositions of the present invention do not irritate the skin of mammals. In one embodiment, the composition of the present invention can be prepared in the following manner. About ten grams of polyvinylpyrrolidone K 90 was added to 70 grams of a solution of ethyl alcohol and an aliphatic polyurethane containing about 31% solids. After dissolution in this solution, approximately 1.5 grams of silica powder (CARBOSIL) of the silanized silica was dispersed using a high shear mixer. Then 0.2 grams of triclosan and 0.5 grams of food grade blue dye were dissolved in the solution. The solution was then made up to 100% by adding 18.1 grams of ethanol. PL