PL204185B1 - Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych - Google Patents
Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowychInfo
- Publication number
- PL204185B1 PL204185B1 PL357009A PL35700902A PL204185B1 PL 204185 B1 PL204185 B1 PL 204185B1 PL 357009 A PL357009 A PL 357009A PL 35700902 A PL35700902 A PL 35700902A PL 204185 B1 PL204185 B1 PL 204185B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- use according
- formula
- aminosilicone
- composition
- treatment composition
- Prior art date
Links
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 68
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 36
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 17
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 17
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 8
- -1 sticks Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 19
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 abstract description 3
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie kompozycji, zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów.
Jego przedmiotem jest też sposób farbowania bezpośredniego lub utleniającego ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, obejmujący etap wstępnego traktowania kompozycją zawierającą co najmniej jeden określony aminosilikon.
Istnieją dwa główne rodzaje farbowania włókien keratynowych. Farbowanie bezpośrednie stosujące, w obecności lub przy braku utleniaczy, barwniki bezpośrednie i/lub pigmenty, które są cząsteczkami barwnymi, nadającymi włóknom kolor tymczasowy, zacierający się po kilkakrotnym myciu szamponem oraz farbowanie zwane „farbowaniem utleniającym”, stosujące prekursory barwników utlenialnych i utleniacz, które nadają włóknom kolor bardziej odporny niż poprzedni.
Istnieje potrzeba polepszenia wzmocnienia tego farbowania na włóknach uwrażliwionych, ponieważ są one bardziej porowate i zatrzymują mniej barwników. Ponadto stosowanie utleniacza pociąga za sobą pewne zniszczenie włókna keratynowego.
Istnieje więc potrzeba ograniczenia tego zniszczenia i skutków, jakie powoduje w odniesieniu do stanu kosmetycznego włókna.
Po rozległych badaniach tego problemu zgłaszający stwierdził w sposób nieoczekiwany i zaskakujący, że zastosowanie kompozycji, zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, do wstępnego traktowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, pozwala na rozwiązanie tych trudności.
To odkrycie jest podstawą niniejszego wynalazku.
Ponadto ten etap wstępnego traktowania polepsza odporność zabarwienia bezpośredniego lub utleniającego, w szczególności wobec mycia szamponem.
Pierwszy przedmiot wynalazku dotyczy więc zastosowania do wstępnego traktowania przy farbowaniu utleniającym lub farbowaniu bezpośrednim ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorach 1 lub 2, opisanych niżej.
Przedmiotem wspomnianego zastosowania jest polepszenie wzmocnienia koloru, w szczególności na włosach uwrażliwionych i/lub stanu włókna po farbowaniu, zwłaszcza w wypadku farbowania z utleniaczem, jak też odpornoś ci wymienionego farbowania na mycie szamponem.
Przez polepszenie stanu włókna rozumie się zmniejszenie porowatości lub rozpuszczalności alkalicznej włókna i polepszenie właściwości kosmetycznych, szczególnie gładkości, delikatności, łatwości rozczesywania i układania. Ten efekt pozostaje, to znaczy jest trwały.
Porowatość mierzy się przez utrwalanie w temperaturze 37°C, przy pH 10 w ciągu 2 minut 0,25% roztworem 2-nitro-p-fenylenodiaminy w mieszaninie etanol/bufor o pH 10 (stosunek objętościowy 10/90).
Rozpuszczalność alkaliczna odpowiada utracie masy próbki 100 mg włókien keratynowych pod działaniem jednodziesięcionormalnego roztworu wodorotlenku sodu przez 30 minut w temperaturze 65°C.
Drugi przedmiot wynalazku dotyczy sposobu farbowania, polegającego na nałożeniu na ludzkie włókna keratynowe, a zwłaszcza włosy, w pierwszym etapie, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2, spłukaniu lub niespłukaniu włókien, potem w drugim etapie, na nałożeniu kompozycji barwiącej bezpośrednio lub przez utlenienie w ciągu okresu czasu wystarczającego na wywołanie koloru, po którym następuje lub nie następuje spłukanie, po czym ewentualnie na myciu szamponem i następnie wysuszeniu.
PL 204 185 B1
Aminosilikony
Według wynalazku aminosilikony o wzorach 1 lub 2 są następujące:
w którym:
m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) może zawierać się zwłaszcza w zakresie 1-1000, w szczególnoś ci 50-250, a zwł aszcza 100-200, przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, zwłaszcza 49-249, a szczególniej 125-175 i m może oznaczać liczbę 1-1000, zwłaszcza 1-10, a szczególniej 1-5;
R1, R2, R3, jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 - R3 oznacza grupę alkoksy.
Korzystnie grupa alkoksy oznacza grupę metoksy.
Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi korzystnie od 0,2:1 do 0,4:1, a korzystniej od 0,25:1 do 0,35:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 0,3.
Aminosilikon o wzorze 1 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie
2000-1 000 000, a jeszcze korzystniej 3500-200 000.
ęn3
O—Si—R2 ch3 (łl) w którym:
p i q oznaczaj ą takie liczby, ż e suma (p+q) moż e zawierać się zwł aszcza w zakresie 1-1000, w szczególnoś ci 50-350, a zwł aszcza 150-250, przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, zwłaszcza 49-349, a szczególniej 159-239 i q może oznaczać liczbę 1-1000, zwłaszcza 1-10, a szczególniej 1-5;
R1, R2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 lub R2 oznacza grupę alkoksy.
Korzystnie grupa alkoksy oznacza grupę metoksy.
Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi korzystnie od 1:0,8 do 1:1,1, a korzystniej od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 1:0,95.
Aminosilikon o wzorze 2 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie
2000-200 000, korzystniej 5000-100 000, a jeszcze bardziej korzystnie 10 000-50 000.
Wagowo średnie masy cząsteczkowe tych aminosilikonów mierzy się na drodze chromatografii permeacyjno-żelowej (GPC) w temperaturze otoczenia jako równoważnik polistyrenu. Używanymi kolumnami są kolumny μ styragel. Eluentem jest THF, natężenie przepływu wynosi 1 ml/minutę.
Wstrzykuje się 200 μΐ 0,5% (wagowo) roztworu silikonu w THF. Detekcję prowadzi się przy użyciu refraktometrii i promieni UV.
PL 204 185 B1
Produkty handlowe odpowiadające tym silikonom o strukturze 1 lub 2 mogą zawierać w swoim składzie jeden lub kilka innych aminosilikonów, których struktura jest inna od struktur 1 i 2.
Produkt zawierający aminosilikony o strukturze 1 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Belsil® ADM 652.
Produkt zawierający aminosilikony o strukturze 2 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Fluid WR 1300®.
Gdy używa się tych aminosilikonów, ich szczególnie interesującą postacią stosowania jest postać emulsji olej-w-wodzie. Emulsja olej-w-wodzie może zawierać jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą mieć każdy charakter, ale korzystnie są kationowe i/lub niejonowe.
Cząstki silikonu w emulsji mają średnie rozmiary, wynoszące generalnie 3-500 nanometrów.
Korzystnie, zwłaszcza dla aminosilikonów o wzorze 2, stosuje się mikroemulsje o rozmiarach 5-60 nanometrów, a szczególniej 10-50 nanometrów.
Można stosować według wynalazku mikroemulsje aminosilikonów o wzorze 2, proponowane pod nazwami Finish CT 96 E® lub SLM 28020® przez firmę Wacker.
Korzystnie aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, aby kąt kontaktu z wodą włosa, traktowanego kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku, wynosił 90-180° i korzystnie 90-130°, włączając granice.
Korzystnie kompozycja zawierająca aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 jest taka, że kąt kontaktu z wodą wł osa, traktowanego wspomnian ą kompozycją , wynosi 90-180°, a korzystnie 90-130°, w łączając granice.
Pomiar kąta kontaktu jest oparty na zanurzeniu włosa w destylowanej wodzie. Polega on na ocenie siły wywieranej przez wodę na włos podczas jego zanurzania w wodzie destylowanej i podczas jego wycofania. Tak zmierzone siły są bezpośrednio związane z kątem kontaktu θ między wodą i powierzchnią włosa. Włos jest uznany za hydrofilowy, gdy kąt θ wynosi 0-90°, za hydrofobowy, gdy ten kąt wynosi 90-180°. Test prowadzi się na kosmykach włosów naturalnych, które zostały odbarwione w tych samych warunkach, potem umyte.
Każdy kosmyk o 1 g umieszcza się w krystalizatorze o średnicy 75 mm, po czym pokrywa się w sposób jednorodny przez 5 ml testowanego preparatu. Kosmyk pozostawia się w cią gu 15 minut w temperaturze otoczenia, potem spł ukuje przez 30 sekund. Odciś nię ty kosmyk pozostawia się na wolnym powietrzu do całkowitego wysuszenia.
W każdej ocenie analizuje się 10 włosów poddanych temu samemu traktowaniu. Każ dą próbkę umocowaną do precyzyjnej mikrowagi zanurza się czubkiem w pojemniku wypełnionym wodą destylowaną. Ta waga DCA («Dynamic Contact Angle Analyser») firmy CAHN Instruments, pozwala na zmierzenie siły (F) wywieranej przez wodę na włos.
Równolegle mierzy się obwód włosa (P) na drodze obserwacji mikroskopowej. Uśredniona siła zwilżalności działająca na 10 włosów i przekrój włosów analizowanych pozwalają na otrzymanie kąta kontaktu włosa z wodą według wzoru:
F = P* Γίν* cosθ gdzie F oznacza siłę zwilżalności wyrażoną w niutonach, P obwód włosa w metrach, Γίν napięcie międzyfazowe ciecz/para dla wody w J/m2 i θ kąt kontaktu.
Produkt SLM 28020® firmy Wacker o 12% w wodzie (czyli 2% substancji aktywnej) daje kąt kontaktu 93° zgodnie z testem podanym wyżej.
Aminosilikon jest stosowany korzystnie w kompozycji do wstępnego traktowania w ilości od 0,01 do 20% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. Korzystniej ta ilość wynosi 0,1-15% wagowych, a zwłaszcza 0,5-10% wagowych.
Kompozycja do wstępnego traktowania może zawierać wszystkie składniki klasycznie używane w kosmetyce, w szczególności w dziedzinie produktów do włosów. W szczególności może ona zawierać środki powierzchniowo czynne i/lub dodatkowe polimery. Te środki powierzchniowo czynne i te polimery mogą mieć charakter niejonowy, kationowy, anionowy lub amfoteryczny.
Spośród polimerów dodatkowych szczególnie korzystne są aminosilikony inne niż aminosilikony według wynalazku.
Kompozycja do wstępnego traktowania wykazuje pH 2-11, korzystnie 4-9.
Może ona występować w różnych postaciach, jak lotiony, żele, kremy, szampony, pałeczki, pianki, spraye. W pewnych postaciach można ją konfekcjonować w pulweryzatorze lub pojemniku
PL 204 185 B1 aerozolowym. W wypadku aerozolu kompozycja jest połączona z propelentem, który może być np. alkanem lub mieszaniną alkanu, eteru dimetylowego, azotu, podtlenku azotu, ditlenku węgla lub chlorowcoalkanów oraz ich mieszaninami.
Szczególnie korzystna według wynalazku jest postać szamponu. W tym wypadku kompozycja zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest korzystnie anionowy. Korzystnie zawiera ona mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, z których co najmniej jeden jest anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, przy czym inny lub inne środki powierzchniowo czynne są korzystnie niejonowe lub amfoteryczne.
Kompozycja do wstępnego traktowania może być używana jako postać do spłukiwania lub postać niespłukiwana, to znaczy, że po nałożeniu następuje lub nie następuje spłukanie.
W pierwszym wypadku czas pozostawania kompozycji do wst ę pnego traktowania wynosi od kilku sekund do 60 minut, korzystnie od 30 sekund do 15 minut.
Temperatura nakładania kompozycji do wstępnego traktowania może zawierać się w zakresie 10-70°C. Korzystnie nakładanie prowadzi się w 10-60°C, a zwłaszcza w temperaturze otoczenia.
Charakter i stężenie barwników obecnych w kompozycjach barwiących nie mają krytycznego znaczenia.
W wypadku farbowania bezpośredniego (w obecnoś ci lub braku utleniaczy) kompozycje barwiące zawierają co najmniej jeden barwnik wybrany spośród bezpośrednich barwników nitrobenzenowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników azowych lub metinowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników chinonowych i w szczególności antrachinowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników azynowych, bezpośrednich barwników triarylometanowych, bezpośrednich barwników indoaminowych, bezpośrednich barwników naturalnych oraz ich mieszanin.
W wypadku farbowania utleniającego kompozycje barwiące zawierają co najmniej jedną zasadę utlenialną.
Zasady utlenialne wybiera się spośród zasad utlenialnych stosowanych klasycznie do farbowania utleniającego, spośród których można zwłaszcza wymienić o- i p-fenylenodiaminy, zasady podwójne, o- i p-aminofenole, zasady heterocykliczne oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Generalnie barwiące kompozycje utleniające zawierają jeden lub kilka środków sprzęgających.
Środki sprzęgające nadające się do użycia są tymi, które są klasycznie stosowane w kompozycjach do farbowania utleniającego, to znaczy m-fenylenodiaminy, m-aminofenole, m-difenole, pochodne mono- lub polihydroksylowe naftalenu, sezamol i jego pochodne oraz związki heterocykliczne, jak np. indolowe środki sprzęgające, indolinowe środki sprzęgające, pirydynowe środki sprzęgające i ich sole addycyjne z kwasem.
Charakter utleniacza stosowanego w farbowaniu bezpośrednim rozjaśniającym (farbowanie bezpośrednie z utleniaczem) lub w farbowaniu utleniającym nie ma znaczenia krytycznego.
Utleniacz jest korzystnie wybrany z grupy utworzonej z nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów lub żelazicyjanków metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany. Można też stosować jako środek utleniający jeden lub kilka enzymów reakcji redoks, takich jak lakazy, peroksydazy i oksydoreduktazy o 2 elektronach (jak urykaza), w danym przypadku w obecności ich odpowiedniego donora lub kofaktora.
Następujące przykłady są przeznaczone do zilustrowania wynalazku. Nie jest on jednak ograniczony do tych postaci realizacji.
Przykłady
Sporządzono 3 następujące kompozycje do wstępnego traktowania A, B, C [wyrażone w gramach substancji aktywnej].
| Kompozycja A | |
| Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: SLM 28020/2® z firmy Wacker | 2 |
| Woda zdemineralizowana q.s.ad | 100 |
| Kompozycja B | |
| Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: Finish CT 96 E® z firmy Wacker | 2 |
| Woda zdemineralizowana q.s.ad | 100 |
PL 204 185 B1 ciąg dalszy
| Kompozycja C | |
| Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: Finish WR 1300® z firmy Wacker | 2 |
| Alkohol cetylostearylowy/siarczan laurylowo-sodowy/mirystynian cetylu/alkohol mirystylowy (62/20/8/10) | 12 |
| Gliceryna | 0,5 |
| Alkohol oleilowy oksyetylenowany (20 OE) | 0,1 |
| Woda zdemineralizowana q.s.ad | 100 |
Kompozycję A nałożono na kosmyk włosów siwych w 90% białych. Po 5 minutach przerwy i bez pośredniego spłukania, ufarbowano kosmyk handlowym barwnikiem utlenialnym Majirel® firmy l'Oreal.
Następnie oceniono porowatość włosów i ich rozpuszczalność alkaliczną metodami opisanymi uprzednio.
Otrzymano następujące wyniki:
Farba Majirel®:
Porowatość = 24 +/-1
Rozpuszczalność alkaliczna: 9,4 +/-0,5
Wstępne traktowanie po czym działanie farbą Majirel®:
Porowatość = 19 +/-4
Rozpuszczalność alkaliczna: 5,8 +/-0,5
Próbka kontrolna: włosy niefarbowane, nietraktowane:
Porowatość = 17 +/-1
Rozpuszczalność alkaliczna: 6,3 +/-0,7.
Włosy poddane wstępnemu traktowaniu według wynalazku zostały więc mniej zniszczone.
Kompozycję B nałożono na włosy 8 modeli.
Następnie bez spłukania nałożono handlową farbę utlenialną Karizma Creme Colour® firmy Soft Sheen.
Stwierdzono, że po traktowaniu włosy były delikatne, lekkie i łatwe do rozczesania.
Wyniki były lepsze od tych, jakie porównawczo otrzymano, stosując wstępne traktowanie przed farbowaniem serią Karizma Creme Colour, wstępne traktowanie produktem handlowym, który nie zawiera aminosilikonu o wzorze 1 lub 2 według wynalazku.
Kompozycję B nałożono również na 15 minut w temperaturze 60°C na włosy średnio odbarwione. Włosy następnie spłukano.
Wtedy nałożono na te włosy:
- z jednej strony farb ę bezpoś rednią Expression® o odcieniu miedzianym firmy l'Oreal (pozostawanie 15 minut);
- z drugiej strony mieszaninę p-fenylenodiaminy o 3.10-3 moli/100 g i dichlorowodorku 2,4-diaminofenoksyetanolu o 3.10-3 moli/100 g w standardowej handlowej zasadzie barwnika utlenialnego Recital® firmy l'Oreal, którą zmieszano wagowo z wodą utlenioną o 20 objętościach przed nałożeniem (pozostawanie mieszaniny 30 minut).
Oceniono wtedy intensywność wzmocnienia przez parametr kolorymetryczny L* systemu L*a*b*.
Uzyskano następujące wyniki:
Expressio®: Wstępne traktowanie silikonem: L* = 38
Wstępne traktowanie wodą: L* = 40
Recital®: Wstępne traktowanie silikonem: L* = 16
Wstępne traktowanie wodą: L* = 20
Te wyniki, znaczące, wskazały lepsze wzmocnienie przy wstępnym traktowaniu według wynalazku (intensywność jest tym większa, im L* jest mniejsze).
Kompozycję C nałożono na 10 minut na włosy naturalne, po czym ją spłukano. Następnie nałożono standardową handlową farbę utlenialną. Na końcu stan włosów był zadowalający i właściwości kosmetyczne były dobre (delikatność i gładkość).
Claims (32)
1. Zastosowanie do wstępnego oddziaływania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o następujących wzorach 1 lub 2:
w którym:
m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) moż e zawierać się korzystnie w zakresie 1-1000, bardziej korzystnie 50-250, a zwłaszcza 100-200, przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-249, a bardziej korzystnie 125-175 i m może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a bardziej korzystnie 1-5;
R1, R2, R3 jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 - R3 oznacza grupę alkoksy;
ęn3
O—Si—R2 ch3 {11} w którym:
p i q oznaczają takie liczby, że suma (p+q) moż e zawierać się korzystnie w zakresie 1-1000, bardziej korzystnie 50-350, a zwłaszcza 150-250, przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-349, a bardziej korzystnie 159-239 i q może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a bardziej korzystnie 1-5;
R1, R2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 lub R2 oznacza grupę alkoksy.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że grupa alkoksy C1-C4 oznacza grupę metoksy.
3. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze 1 stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi od 0,2:1 do 0,4:1 i korzystnie od 0,25:1 do 0,35:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 0,3.
4. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze 2 stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi od 1:0,8 do 1:1,1, korzystnie od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 1:0,95.
5. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie 2000-1 000 000, a jeszcze korzystniej 3500-200 000.
PL 204 185 B1
6. Zastosowanie wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1, 2 albo 4, znamienne tym, ż e aminosilikon o wzorze 2 wykazuje wagowo ś rednią mas ę czą steczkową wynoszą c ą 2000-200 000, korzystniej 5000-100 000, a jeszcze bardziej korzystnie 10 000-50 000.
7. Zastosowanie wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienne tym, ż e aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest w postaci emulsji olej-w-wodzie, zawierają cej ś rodki powierzchniowo czynne.
8. Zastosowanie wedł ug zastrz. 7, znamienne tym, ż e emulsja zawiera co najmniej jeden ś rodek powierzchniowo czynny kationowy i/lub niejonowy.
9. Zastosowanie wedł ug któregokolwiek z zastrz. 7 albo 8, znamienne tym, ż e czą stki silikonu w emulsji mają rozmiary, wynoszą ce 3-500 nanometrów, korzystnie 5-60 nanometrów, a jeszcze bardziej korzystnie 10-50 nanometrów.
10. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu, wynosi 90-180°, włączając granice.
11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku, wynosi 90-130°, włączając granice.
12. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienne tym, że kompozycja zawierająca co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrana, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano wspomnianą kompozycją, wynosi 90-180°, włączając granice.
13. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-12, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości od 0,01 do 20% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości 0,1-15% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
15. Zastosowanie według zastrz. 14, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości 0,5-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
16. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-15, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania występuje w postaci lotionów, żeli, kremów, szamponów, pałeczek, pianek, sprayów.
17. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-16, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania jest konfekcjonowana w pulweryzatorze lub pojemniku aerozolowym.
18. Zastosowanie według zastrz. 17, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden propelent, wybrany z grupy utworzonej przez alkany, eter dimetylowy, azot, podtlenek azotu, ditlenek węgla lub chlorowcoalkany.
19. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-18, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny o charakterze niejonowym, kationowym, anionowym lub amfoterycznym.
20. Zastosowanie według zastrz. 19, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, obejmującą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, przy czym inny lub inne środki powierzchniowo czynne są niejonowe lub amfoteryczne.
21. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-20, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden dodatkowy polimer inny niż silikony o wzorach 1 lub 2.
22. Zastosowanie według zastrz. 21, znamienne tym, że polimer ma charakter niejonowy, kationowy, anionowy lub amfoteryczny.
23. Zastosowanie według zastrz. 22, znamienne tym, że polimer jest aminosilikonem różnym od silikonów o wzorach 1 lub 2.
24. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-23, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania wykazuje pH 2-11, korzystnie 4-9.
25. Zastosowanie według zastrz. 1 do polepszania wzmocnienia zabarwienia.
26. Zastosowanie według zastrz. 25 do polepszania wzmocnienia zabarwienia na włosach uwrażliwionych.
PL 204 185 B1
27. Zastosowanie według zastrz. 26 do polepszania stanu włókien, w szczególności po farbowaniu z udziałem utleniacza.
28. Zastosowanie według zastrz. 27 do zmniejszania porowatości włókien.
29. Zastosowanie według zastrz. 27 do zmniejszania rozpuszczalności alkalicznej włókien.
30. Zastosowanie według zastrz. 1 do polepszania odporności zabarwienia na mycie szamponem.
31. Sposób farbowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, znamienny tym, że polega na nałożeniu na włókna, w pierwszym etapie, kompozycji do wstępnego oddziaływania zawierającej co najmniej jeden silikon o wzorze 1 lub 2, taki jak opisano w którymkolwiek z zastrz. 1-12, a nastę pnie po ewentualnym spł ukaniu wł ókien, na nał o ż eniu w drugim etapie bezpoś redniej lub utleniającej kompozycji farbującej, pozostawieniu jej na okres czasu wystarczający do wywołania koloru, a nastę pnie ewentualnym spł ukaniu w ł ókien i ich wysuszeniu.
32. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 31, znamienny tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania jest pozostawiona na okres czasu, wynoszący od kilku sekund do 60 minut, korzystnie od 30 sekund do 15 minut.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0114483A FR2831812B1 (fr) | 2001-11-08 | 2001-11-08 | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL357009A1 PL357009A1 (en) | 2003-05-19 |
| PL204185B1 true PL204185B1 (pl) | 2009-12-31 |
Family
ID=8869211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL357009A PL204185B1 (pl) | 2001-11-08 | 2002-11-07 | Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6824764B2 (pl) |
| EP (1) | EP1312345B1 (pl) |
| JP (1) | JP3950992B2 (pl) |
| KR (1) | KR100577881B1 (pl) |
| CN (1) | CN1241539C (pl) |
| AT (1) | ATE463234T1 (pl) |
| BR (1) | BR0204978B1 (pl) |
| CA (1) | CA2411446A1 (pl) |
| DE (1) | DE60235865D1 (pl) |
| ES (1) | ES2342455T3 (pl) |
| FR (1) | FR2831812B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA02010940A (pl) |
| PL (1) | PL204185B1 (pl) |
| PT (1) | PT1312345E (pl) |
| RU (1) | RU2251406C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200209051B (pl) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831803B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| FR2831811B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831815B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
| FR2831818B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
| AU2002301803B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| DE10163803A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Henkel Kgaa | Farberhaltung |
| EP1543820B1 (en) * | 2003-12-18 | 2009-03-11 | The Procter & Gamble Company | Enhancing the colour perception of artificially coloured hair |
| DE102004030885A1 (de) † | 2004-06-25 | 2006-02-09 | Henkel Kgaa | Haarreinigungsmittel mit aminofunktionellen Siliconen |
| EP1642569A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-04-05 | The Procter & Gamble Company | Method of pre-treatment for hair colourants and bleaches |
| JP2008513509A (ja) * | 2004-09-24 | 2008-05-01 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 毛髪着色剤及び毛髪漂白剤のための前処理方法 |
| FR2879923B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| US8790623B2 (en) | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
| US8691196B2 (en) * | 2005-06-28 | 2014-04-08 | L'oreal | Photoprotective treatment of keratin fibers by application of heat |
| US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| EP1754517A1 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-21 | The Procter and Gamble Company | A fiber and hair fiber conditioning treatment composition |
| DE102005062360A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Henkel Kgaa | Haarfärbeverfahren |
| US20070169285A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Saroja Narasimhan | Method and kit for coloring hair |
| FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| US7972388B2 (en) * | 2007-10-30 | 2011-07-05 | L'oreal S.A. | Methods and kits for maintaining the condition of colored hair |
| FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2933612B1 (fr) * | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| RU2412631C2 (ru) * | 2008-10-23 | 2011-02-27 | Татьяна Валериевна Кулебякина | Способ окрашивания волос |
| FR2958544B1 (fr) * | 2010-04-12 | 2012-05-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration |
| FR2958540B1 (fr) * | 2010-04-12 | 2012-05-04 | Oreal | Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement |
| FR2958543B1 (fr) * | 2010-04-12 | 2012-05-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une silicone aminee particuliere |
| DE102011082048A1 (de) * | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern |
| DE102011087344A1 (de) * | 2011-11-29 | 2013-05-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) |
| DE102011087343A1 (de) * | 2011-11-29 | 2013-05-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) |
| DE102011087621A1 (de) * | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substuierten Silikon(en) und Verdickungsmittel(n) |
| DE102011087624A1 (de) * | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) und Konditioniermittel(n)" |
| US8592376B2 (en) | 2011-12-06 | 2013-11-26 | Avon Products, Inc | Hair care compositions |
| DE102012209990A1 (de) | 2012-06-14 | 2013-12-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Haarbehandlung |
| DE102012223804A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schonende oxidative Haarbehandlung mit Silikon-Vorbehandlung und Bleichkraftverstärker |
| DE102012223805A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarschonendes Färbeverfahren |
| DE102012223809A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarschonendes Färbeverfahren mit Silikon-Vorbehandlung und ölhaltiger Oxidationsmittelzubereitung |
| EP3743556A1 (en) * | 2018-01-22 | 2020-12-02 | Landa Labs (2012) Ltd. | Methods for textile coloring |
| US10646415B1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-12 | L'oreal | Hair-coloring compositions, aerosol products, and methods for coloring hair |
| DE102020203743A1 (de) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserung der Waschechtheit von pigmenthaltigen Färbemitteln durch Anwendung eines oxidativen Vorbehandlungsmittels |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| US4798722A (en) * | 1986-11-12 | 1989-01-17 | Zotos International, Inc. | Permanent waving composition |
| US4915938A (en) * | 1987-11-13 | 1990-04-10 | Zawadzki Mary E | Hair treating composition |
| DE3930410A1 (de) * | 1989-09-12 | 1991-03-14 | Bayer Ag | Silicon-emulsionen |
| DE4333370A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-Zubereitungen |
| FR2739280B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene |
| FR2739284B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations |
| JPH09151120A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Toshiba Silicone Co Ltd | パーマネントウェーブ剤 |
| US6040288A (en) * | 1997-02-21 | 2000-03-21 | Rhodia Inc. | Fabric color protection compositions and methods |
| FR2761597B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| TW527191B (en) * | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
| DE19754053A1 (de) * | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination |
| JPH11228353A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-24 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
-
2001
- 2001-11-08 FR FR0114483A patent/FR2831812B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-11-04 ES ES02292746T patent/ES2342455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 PT PT02292746T patent/PT1312345E/pt unknown
- 2002-11-04 AT AT02292746T patent/ATE463234T1/de active
- 2002-11-04 DE DE60235865T patent/DE60235865D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 EP EP02292746A patent/EP1312345B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-06 RU RU2002129796/15A patent/RU2251406C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 ZA ZA200209051A patent/ZA200209051B/xx unknown
- 2002-11-07 BR BRPI0204978-3A patent/BR0204978B1/pt active IP Right Grant
- 2002-11-07 PL PL357009A patent/PL204185B1/pl unknown
- 2002-11-07 KR KR1020020068868A patent/KR100577881B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-07 CA CA002411446A patent/CA2411446A1/fr not_active Abandoned
- 2002-11-07 MX MXPA02010940A patent/MXPA02010940A/es active IP Right Grant
- 2002-11-07 CN CNB021606366A patent/CN1241539C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-08 JP JP2002326177A patent/JP3950992B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-08 US US10/290,209 patent/US6824764B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE463234T1 (de) | 2010-04-15 |
| JP2003146851A (ja) | 2003-05-21 |
| ZA200209051B (en) | 2003-05-29 |
| BR0204978A (pt) | 2003-09-16 |
| US20030121109A1 (en) | 2003-07-03 |
| FR2831812B1 (fr) | 2004-10-01 |
| DE60235865D1 (de) | 2010-05-20 |
| CN1424014A (zh) | 2003-06-18 |
| FR2831812A1 (fr) | 2003-05-09 |
| BR0204978B1 (pt) | 2014-04-22 |
| EP1312345B1 (fr) | 2010-04-07 |
| KR20030038500A (ko) | 2003-05-16 |
| CA2411446A1 (fr) | 2003-05-08 |
| US6824764B2 (en) | 2004-11-30 |
| PL357009A1 (en) | 2003-05-19 |
| ES2342455T3 (es) | 2010-07-07 |
| JP3950992B2 (ja) | 2007-08-01 |
| MXPA02010940A (es) | 2004-07-16 |
| KR100577881B1 (ko) | 2006-05-10 |
| RU2251406C2 (ru) | 2005-05-10 |
| PT1312345E (pt) | 2010-05-26 |
| CN1241539C (zh) | 2006-02-15 |
| EP1312345A2 (fr) | 2003-05-21 |
| EP1312345A3 (fr) | 2003-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204185B1 (pl) | Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych | |
| RU2255727C2 (ru) | Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон | |
| AU2002301744B2 (en) | Use of Particular Aminosilicones as a Post-Treatment of Processes for Coloring Keratin Fibers With Direct Dyes or With Oxidation Dyes | |
| RU2260085C2 (ru) | Применение особых аминированных силиконов для обработки кератиновых волокон перед прямыми или окислительными окрасками | |
| EP1312351A2 (fr) | Composition réductrice pour le traitement des fibres kératiniques comprenant une silicone aminée particulière | |
| AU2002301884B2 (en) | Use of particular aminosilicones as a pre- or post-treatment of processes for bleaching keratin fibres |