PL204353B1 - Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych - Google Patents

Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych

Info

Publication number
PL204353B1
PL204353B1 PL383223A PL38322399A PL204353B1 PL 204353 B1 PL204353 B1 PL 204353B1 PL 383223 A PL383223 A PL 383223A PL 38322399 A PL38322399 A PL 38322399A PL 204353 B1 PL204353 B1 PL 204353B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
methyl
plants
combination
active ingredient
Prior art date
Application number
PL383223A
Other languages
English (en)
Inventor
René Zurflüh
Neil Leadbitter
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9812331.8A external-priority patent/GB9812331D0/en
Priority claimed from GBGB9903669.1A external-priority patent/GB9903669D0/en
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL204353B1 publication Critical patent/PL204353B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych, zwłaszcza do zwalczania fitopatogennych grzybów.
Jest znane, że określone pochodne strobiluryny wykazują aktywność biologiczną przeciw fitopatogennym grzybom. Właściwości tych pochodnych oraz sposoby ich wytwarzania ujawniono np. w EPA-4605775. Z drugiej strony fungicydy zawierające anilidy, karbaminiany i amidy aminokwasów są ogólnie znane jako fungicydy roślinne stosowane na rozmaitych uprawach roślin uprawnych. Jednakże tolerancja roślin oraz aktywność względem grzybów fitopatogennych powodują, że w wielu przypadkach i aspektach substancje te nie zawsze spełniają stawiane im wymagania agrotechniczne.
Zgodnie z wynalazkiem kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych, charakteryzuje się tym, że zawiera fungicydowo skuteczną kombinację
a) O-metylooksymu estru metylowego kwasu 2-[a-{[(a-metylo-3-trifluorometylobenzylo)imino]oksy}-o-tolilo] glioksalowego - związek I w połączeniu z
b) drugim składnikiem wybranym spośród karbaminianu o wzorze IIC
w którym X oznacza N lub CH, oraz R2 oznacza 4-CH3, 4-CI lub 2,4-dichloro;
(2)-2-{2-[6-(trifluorometylo)piryd-2-yloksymetylo]fenylo}-3-metoksyakrylanu metylu - związek IID, (E)-N-metylo-2-[2-(2,5-dimetylofenoksymetylo)fenylo]-2-metoksyiminoacetamidu - związek IIE, związku o wzorze IIF
w którym R3 oznacza metyl lub etyl lub
N-metylo-2-[2-{a-metylo-3-(trifluorometylo)benzyloksyiminometylo}fenylo]-2-metoksyiminoacetamidu - związek o wzorze IIJ lub też związku o wzorze IIN
Korzystnie w kompozycji według wynalazku proporcja wagowa składnika a) do składnika b) zawiera się pomiędzy 10:1 i 1:20.
Kompozycja jest szczególnie skuteczna w zwalczaniu lub zapobieganiu chorobom grzybowym roślin uprawnych i wykazuje synergistyczne działanie przeciwgrzybicze.
Zastosowana w kompozycji kombinacja składników aktywnych jest skuteczna przeciw fitopatogennym grzybom należącym do następujących klas: Ascomycetes (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); Basidiomycetes (np. rodzaju Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); grzyby niedoskonałe (np. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia i Pseudocercosporella herpotrichoides (Tapesia spp.)); Oomycetes (np. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Docelowe uprawy, których dotyczą wskazania niniejszym ujawnione, obejmują w obrębie zakresu niniejszego wynalazku np. następujące gatunki roślin: zboża (pszenica, jęczmień, żyto, owies,
PL 204 353 B1 ryż, sorgo i uprawy pokrewne); burak (burak cukrowy i burak pastewny); owoce pestkowe, owoce twarde i owoce miękkie (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, orzechy, wiśnie, truskawki, maliny i jeżyny); rośliny strączkowe (fasola, soczewica, groch lub soja); rośliny oleiste (rzepak, gorczyca, mak, oliwka, słonecznik, kokos, rycynus, kakao, orzech ziemny); rośliny ogórkowate (dynia, ogórki, melony); rośliny włókniste (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa (szpinak, sałata, szparag, kapusta, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, papryka); rośliny wawrzynowate (awokado, cynamon, kamfora); lub rośliny takie jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośl, chmiel, bananowce i naturalne kauczukowce, jak również rośliny ozdobne (kwiaty, krzewy, drzewa szerokolistne i zimozielone, takie jak iglaste). Lista nie stanowi jakiegokolwiek ograniczenia zakresu.
Kompozycja według wynalazku jest szczególnie skuteczna względem Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium i Plasmopara, a zwłaszcza względem patogenów roślin jednoliściennych, takich jak zboża, w tym pszenica i jęczmień.
Ilość stosowanej kompozycji według wynalazku zależy od rozmaitych czynników, takich jak stosowany związek, podmiot traktowania (roślina, gleba, nasiona), rodzaj traktowania (np. natryskiwaniem rozpylanie, zaprawianie nasion), cel traktowania (profilaktyczny lub terapeutyczny), rodzaj zwalczanego grzyba i czas nanoszenia.
Stwierdzono, że zastosowanie związku I w kombinacji ze związkiem o wzorze IIB niespodziewanie i znacząco zwiększa skuteczność zwalczania grzybów, w stosunku do skuteczności zwalczania grzybów za pomocą tych związków stosowanych indywidualnie. Kompozycja jest też skuteczna względem szerszego spektrum grzybów.
Proporcja wagowa a):b) jest tak dobrana aby zapewnić synergistyczne działanie fungicydowe i zawiera się w przedziale pomię dzy 10:1 i 1:20, przy czym korzystnie wynosi na przykład pomię dzy 5:1 i 1:20, zwłaszcza 2:1 i 1:20, a jeszcze bardziej korzystnie 1:1 do 1:10. Działanie synergistyczne kompozycji polega w sposób oczywisty na fakcie, że działanie fungicydowe kompozycji a) + b) jest silniejsze niż suma działań fungicydowych a) i b).
Kompozycję według wynalazku stosuje się przez aplikowanie na traktowane rośliny lub ich fragment, zmieszanych lub indywidualnych, łącznie fungicydowo skutecznej ilości związku I i związku - skł adnika b).
Używane określenie „fragment rośliny” ma uwzględniać pola, na których rosną traktowane rośliny, lub na których wysiano nasiona roślin uprawnych, lub miejsce w glebie, w którym zostaną umieszczone nasiona. Termin nasiona ma uwzględniać materiał rozrodczy rośliny, taki jak sadzonki, rozsady, kiełkujące lub namoczone ziarna.
Nowa kompozycja jest wyjątkowo skuteczna względem szerokiego spektrum fitopatogennych grzybów, zwłaszcza z klas grzybów niedoskonałych i Oomycetes. Niektóre z nich mają działanie układowe i mogą być użyte jako fungicydy dolistne i doglebowe.
Kombinacje fungicydowe są szczególnie interesujące ze względu na zwalczanie dużej liczby grzybów w rozmaitych uprawach lub na nasionach, zwłaszcza pszenicy, żyta, jęczmienia, owsa, ryżu, kukurydzy, trawy, bawełny, soi, kawy, trzciny cukrowej, owoców i roślin ozdobnych, w ogrodnictwie i uprawie winoroś li oraz na warzywach takich jak: ogórki, fasola i kabaczki.
Kompozycja jest aplikowana fungicydowo skuteczną ilością składników aktywnych poprzez bezpośrednie traktowanie grzyba, lub nasion, roślin lub materiałów porażonych atakiem grzyba, lub gleby.
Środki mogą być aplikowane przed lub po zainfekowaniu grzybem materiałów, roślin lub nasion.
Nowa kompozycja jest szczególnie skuteczna do zwalczania następujących chorób roślin:
Erysiphe graminis na zbożach,
Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na kabaczkach,
Podosphaera leucotricha na jabłkach,
Uncinula necator na winorośli, gatunki Puccinia na zbożach, gatunki Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i trawnikach, gatunki Ustilago na zbożach i trzcinie cukrowej,
Venturia inaequalis (strupy) na jabłkach, gatunki Helminthosporium na zbożach,
Septoria nodorum na pszenicy,
Septoria tritici na pszenicy,
PL 204 353 B1
Rhynchosporium secalis na jęczmieniu,
Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, pomidorach i winogronach,
Cercospora arachidicola na orzechach ziemnych,
Peronospora tabacina na tytoniu,
Bremia lactucae na sałacie,
Pythium debaryanum na buraku cukrowym,
Pseudocercosporella herpotrichoides (Tapesia spp.) na pszenicy i jęczmieniu,
Pyrenophera teres na jęczmieniu,
Pyricularia oryzae na ryżu, pasożyty Phytophthora na ziemniakach i pomidorach, gatunki Fusarium i Verticillium na różnych roślinach,
Plasmopara viticola na winogronach, gatunki Alternaria na owocach i warzywach.
W przypadku aplikowania na rośliny, związek I jest aplikowany w ilości 50 do 200 g/ha, zwłaszcza 75 do 150 g/ha, np. 75, 100 lub 125 g/ha, w połączeniu z 50 do 1500 g/ha. zwłaszcza 60 do 1000 g/ha, np. 75 g/ha, 80 g/ha, 100 g/ha, 125 g/ha, 150 g/ha, 175 g/ha, 200 g/ha, 300 g/ha, 500 g/ha, lub 1000 g/ha związku - składnika b).
Korzystne jest aplikowane 50 do 1500 g a.i./ha w połączeniu ze związkiem I. W praktyce agrotechnicznej aplikowane ilości zależą od rodzaju żądanego efektu i znajdują się w zakresie od 0,02 do 3 kg skł adnika aktywnego na hektar.
Jeśli składnik aktywny jest używany do zaprawiania nasion, to zwykle wystarczające są ilości od 0,001 do 50, a korzystnie od 0,01 do 10 g na kg nasion.
Kompozycja według wynalazku może być wykorzystywana w jakiejkolwiek typowej postaci, na przykład w postaci dwupaku, granulatu gotowego do użycia, pseudopłynnego lub zwilżalnego proszku w połączeniu z agrotechnicznie dopuszczalnymi adiuwantami. Kompozycje takie mog ą być wytworzone w typowy sposób, np. poprzez zmieszanie składników aktywnych z odpowiednimi adiuwantami (rozcieńczalnikami lub rozpuszczalnikami i ewentualnie innymi składnikami preparatywnymi, takimi jak surfaktanty). Odpowiednie nośniki i adiuwanty mogą być stałe lub ciekłe i stanowią substancje zwykle wykorzystywane w technologii preparatywnej, takie jak np. naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, środki dyspergujące, środki zwilżające, lepiszcza, zagęstniki, środki wiążące lub nawozu sztuczne. Nośniki takie sana przykład ujawnione w WO 96/22690.
Zwłaszcza te preparaty, które mają być aplikowane natryskowo, takie jak dyspergowalne w wodzie koncentraty lub zwilżalne proszki, mogą zawierać surfaktanty, takie jak środki zwilżające i dyspergujące, np. produkty kondensacji formaldehydu z naftalenosulfonianem, alkiloarylosulfonian, ligninosulfonian, alkilosulfonian tłuszczowy, oksyetylenowany alkilofenol i oksyetylenowany alkohol tłuszczowy.
Preparat do zaprawiania nasion jest aplikowany sposobem znanym per se na nasiona, z wykorzystaniem kombinacji według wynalazku i rozcieńczalnika mającej odpowiednią postać preparatu do zaprawiania nasion, np. postać wodnej zawiesiny lub suchego proszku o dobrym przyleganiu do nasion. Takie preparaty do zaprawiania nasion są znane w dziedzinie i mogą zawierać indywidualne składniki aktywne lub kombinację składników aktywnych w postaci kapsułkowanej, np. jako kapsułki powolnego uwalniania lub mikrokapsułki.
Na ogół preparaty zawierają od 0,01 do 90% wagowych składnika aktywnego, od 0 do 20% agrotechnicznie dopuszczalnego surfaktanta i 10 do 99,99% stałego lub ciekłego adiuwanta (adiuwantów), przy czym składnik aktywny złożony jest co najmniej związku o wzorze I łącznie ze związkiem - składnikiem b) i ewentualnie innymi składnikami aktywnymi, zwłaszcza jak guazatin i fenpiclonil. Kompozycje w postaci koncentratów na ogół zawierają pomiędzy około 2 i 80%, korzystnie pomiędzy około 5 i 70% wagowych środka aktywnego. Postacie aplikacyjne preparatów mogą zawierać na przykład od 0,01 do 20% wagowych, korzystnie od 0,01 do 5% wagowych składnika aktywnego.
Przykłady konkretnych preparatów-kombinacji są ujawnione np. w WO 96/22690, np. zwilżalne proszki, emulgowalne koncentraty, pyły, granulki wytłaczane, granulki powlekane, koncentrat zawiesinowy.
Powolne uwalnianie z zawiesiny kapsułek części kombinacji związku I i związku - składnika b), lub indywidualnie każdego z tych związków, zmieszano z 2 częściami rozpuszczalnika aromatycznego i 7 częściami mieszaniny diizocyjanianotoluenu/polimetyleno-polifenyloizocyjanianu (8:1). Mieszaninę tą emulgowano w mieszaninie
PL 204 353 B1
1,2 części alkoholu poliwinylowego, 0,05 części środka przeciwpieniącego i 51,6 części wody aż do uzyskania żądanej wielkości cząstek. Do tej emulsji dodano mieszaninę 2,8 części 1,6-diaminoheksanu i 5,3 części wody. Mieszaninę pobudzano aż do zakończenia reakcji polimeryzacji.
Otrzymaną zawiesinę kapsułek stabilizowano poprzez dodanie 0,25 części zagęstnika i 3 części środka dyspergującego. Preparat-zawiesina kapsułek zawiera 28% składników aktywnych. Przeciętna średnica kapsułki wynosi 8-15 mikronów.
Uzyskany preparat aplikowano na nasiona jako wodną zawiesinę w odpowiednim do tego celu aparacie.
Aczkolwiek produkty komercyjne korzystnie są preparowane jako koncentraty, finalny użytkownik zwykle wykorzystuje preparaty rozcieńczone.
Przykłady biologiczne
Efekt synergistyczny występuje, gdy działanie kombinacji składników aktywnych jest silniejsze niż suma działań indywidualnych składników.
Spodziewane działanie E dla danego składnika aktywnego podlega tak zwanemu wzorowi COLBY'ego i może być następująco obliczone (COLBY, S.R. „Calculating synergistic i antagonistic responses of herbicide combination”, Weeds, wol. 15, strony 20-22; 1967):
ppm = miligramy składnika aktywnego (=a.i.) na litr mieszaniny natryskowej,
X = % działania składnika aktywnego I z użyciem p ppm składnika aktywnego,
Y = % działania składnika aktywnego II z użyciem q ppm składnika aktywnego.
Według Colby'ego spodziewane (addytywne) działanie składników aktywnych l=ll z użyciem p+q ppm składników aktywnych wynosi
X · Y 100
Jeśli obserwowane działanie (O) jest silniejsze niż działanie spodziewane (E), to działanie kombinacji jest superaddytywne, tj. występuje efekt synergistyczny.
Alternatywnie działanie synergistyczne może być również wyznaczone z krzywych dawka/reakcja stosownie do tak zwanego sposobu WADLEY'a. Za pomocą tego sposobu określana jest skuteczność a.i. poprzez porównanie stopnia inwazji na traktowane rośliny z tymi nie traktowanymi, podobnie zaszczepionymi i inkubowanymi roślinami kontrolnymi. Każdy a.i. jest testowany w 4 do 5 stężeniach. Krzywe dawka/reakcja są wykorzystywane do wyznaczenia EC 90 (tj. stężenia a.i. zapewniającego 90% zwalczania choroby) dla indywidualnych związków jak również dla kombinacji (EC 90obserwowane). Znalezione eksperymentalnie wartości dla mieszanin o danej proporcji wagowej są porównywane z wartościami, które byłyby stwierdzone jeśli jedynie występowałoby uzupełniające działanie składników (EC 90 (A+B)spodziewane). EC 90 (A+B)spodziewane obliczono według Wadley'a (Levi, et al., EPPO-Bulletin, 16, 1986, 651-657):
EC 90 (A+B)spodziewane = a + b a b
--1-EC 90(A)obserwowane EC 90(B)obserwowane w którym a i b oznaczają udziały wagowe zwią zków A i B w mieszaninie a indeksy (A), (B) (A+B) odnoszą się do obserwowanych wartości EC 90 związków A, B lub danej ich kombinacji A+B. Proporcja EC 90 (A+B)spodziewane/EC 90(A+B)obserowane wyraża współczynnik współdziałania (F). W przypadku synergizmu F oznacza >1.
P r z y k ł a d B-1: Resztkowe działanie ochronne przeciwko Venturia inaequalis na jabłkach.
Rozsady jabłoni ze świeżymi pędami długości 10-20 cm zostały zroszone wodną mieszaniną natryskową, przygotowaną z preparatu zwilżalnego proszku mieszaniny składników aktywnych, aż do skapywania, a w 24 godziny później zostały zainfekowane zawiesiną konidium grzyba. Rośliny inkubowano przez 5 dni przy 90-100% względnej wilgotności i umieszczono w szklarni na dalsze 10 dni w 20-24°C. Inwazję grzyba oceniano 12 dni po infekcji.
P r z y k ł a d B-2(a): Działanie przeciwko Botrytis cinerea na jabłkach.
Sztucznie uszkodzone jabłka traktowano rozpylając mieszaninę natryskową mieszaniny składników aktywnych na uszkodzone miejsca. Traktowane owoce następnie zaszczepiono zawiesiną spory grzyba i inkubowano przez tydzień przy wysokiej wilgotności w około 20°C. Działanie fungicydowe związku testowanego uzależniano do liczby uszkodzonych miejsc, które zaczęły gnić.
PL 204 353 B1
P r z y k ł a d B-2(b): Działanie przeciwko Botrytis cinerea na pomidorach.
4-tygodniowe rośliny pomidora „Roter Gnom” traktowano preparowanym związkiem testowanym w komorze natryskowej. Dwa dni po naniesieniu, roś liny pomidora zaszczepiono natryskuj ą c zawiesinę spory na rośliny testowe. Po 4 dniowym okresie inkubowania w 20°C przy 95% wilgotności względnej w komorze wzrostowej oszacowano występowanie choroby.
P r z y k ł a d B-2(c): Działanie przeciwko Botrytis cinerea na winogronach.
5-tygodniowe rozsady winorośli „Gutedel” traktowano preparowanym związkiem testowanym w komorze natryskowej. Dwa dni po naniesieniu, rośliny winorośli zaszczepiono natryskując zawiesinę spory na rośliny testowe. Po 4 dniowym okresie inkubowania w 21°C przy 95% wilgotności względnej w szklarni, oszacowano wystę powanie choroby.
P r z y k ł a d B-3: Działanie przeciw Podosphaera leucotricha na pędach jabłoni.
Sadzonki jabłoni z około 15 cm długości świeżymi pędami natryskiwano mieszaniną natryskową mieszaniny składników aktywnych. Traktowane rośliny w 24 później zainfekowano zawiesiną konidium grzyba i umieszczono w klimatyzowanej komorze przy 70% wilgotności względnej w 20°C. Inwazję grzyba oszacowano 12 dni po zainfekowaniu.
P r z y k ł a d B-4: Działanie przeciw Drechslera teres na jęczmieniu.
10-dniowe rośliny jęczmienia rodzaju „Golden Promise” natryskiwano mieszaniną natryskową mieszaniny składników aktywnych. Traktowane rośliny w 24 później zainfekowano zawiesiną konidium grzyba i inkubowano w klimatyzowanej komorze przy 70% wilgotności względnej w 20-22°C. Inwazję grzyba oszacowano 5 dni po zainfekowaniu.
P r z y k ł a d B-5: Skuteczność względem Erysiphe graminis f.sp. tritici na pszenicy.
Pięć do dziesięciu nasion „Anna” wysiano w plastikowych doniczkach średnicy 7 cm i pielęgnowano przez 7 do 12 dni w 20°C, 50-70% wilgotn. wzgl. Po całkowitym rozwinięciu pierwszego liścia rośliny traktowano wodnym płynem natryskowym zawierającym indywidualne związki lub ich mieszaniny (niniejszym a.i.). Wszystkie związki użyto w postaci eksperymentalnych lub komercyjnie dostępnych preparatów; kombinacje aplikowano jako mieszaniny zbiornikowe. Aplikacje obejmowały natryskiwane dolistne aż prawie do spływania (trzy zbiorniki jednorazowo). 24 godziny po aplikowaniu lub 24 godziny przed aplikowaniem rośliny zaszczepiono w wieży sedymentacyjnej świeżymi sporami Erysiphe graminis f.sp. tritici. Rośliny następnie inkubowano w komorze wzrostowej w 20°C, 60% wilgotn. wzgl. Siedem dni po zaszczepieniu oszacowano procentową infekcję pierwotnych liści. Skuteczność a.i. określono porównując stopień ataku grzyba na traktowane rośliny z tym na nie traktowane, podobnie zaszczepione i inkubowane rośliny kontrolne. Każdy a.i. testowano w 4 do 5 stężeniach. Współczynnik synergizmu obliczono według sposobu COLBY'ego.
P r z y k ł a d B-7: Działanie przeciw Uncinula necator.
4-tygodniowe rośliny winorośli (4-5 liści) natryskiwano aż prawie do spływania zawiesina zawierającą 250 mg/l składnika aktywnego, następnie depozyt pozostawiono do wyschnięcia. Następnego dnia traktowane rośliny zaszczepiono rozpylając świeżo zebrane konidia nad roślinami testowymi; następnie rośliny inkubowano w komorze wzrostowej przez 10-14 dni w +22°C przy 70% wilgotn. wzgl. Skuteczność związków testowanych określono porównując stopień ataku grzyba z tym na nie traktowane, podobnie zaszczepione rośliny kontrolne.
P r z y k ł a d B-8: Działanie przeciw Plasmopara viticola na winorośli.
Rozsady winorośli w stadium 4- do 5-liścia natryskiwano do skapywania wodną mieszaniną natryskową przygotowaną ze zwilżalnego proszku mieszaniny składników aktywnych (0,02% składnika aktywnego), a w 24 godziny później zainfekowano zawiesiną sporangium grzyba. Inwazję grzyba oszacowano 6 dni po zainfekowaniu; w międzyczasie utrzymywano względną wilgotność atmosferyczną 95 do 100% i temperaturę 20°C.
P r z y k ł a d B-9: Działanie przeciwko inwazji Phytophthora na pomidorach. a) Działanie lecznicze.
Po trzytygodniowym wzroście rośliny pomidora odmiany „Roter Gnom” zraszano zawiesiną zoospory grzyba i inkubowano w komorze w 18 do 20°C w atmosferze nasyconej wilgocią. Nawilżanie przerwano po 24 godzinach. Po wysuszeniu roślin zostały one zroszone mieszaniną, która zawierała składnik aktywny preparowany jako zwilżalny proszek, w stężeniu 200 ppm. Gdy natryskiwana warstwa wyschła, rośliny umieszczono ponownie w komorze wilgotnościowej na 4 dni. Liczba i wielkość typowych plam na liściach, które pojawiły się po tym okresie, stanowiły skalę do oceny skuteczności testowanych substancji.
PL 204 353 B1
b) Ochronne działanie systemowe.
Składnik aktywny, preparowany jako zwilżalny proszek, został wprowadzony w stężeniu 60 ppm (względem objętości gleby) na powierzchnię gleby trzytygodniowych roślin pomidora odmiany „Roter Gnom”. Po trzydniowym okresie, spodnią stronę liści rośliny zraszano zawiesiną zoospory pasożytów Phytophthora. Rośliny następnie były trzymane przez 5 dni w komorze zraszanej w 18 do 20°C w atmosferze nasyconej wilgocią . Po tym okresie utworzył y się typowe plamy na liś ciach, których liczba i wielkość była wykorzystywana do oceny skuteczności testowanych substancji.
P r z y k ł a d B-10: Działanie przeciw Phytophthora na roślinach ziemniaka. a) Działanie resztkowo-ochronne.
2-3 tygodniowe rośliny ziemniaka (odmiana Bintje) hodowano przez 3 tygodnie, a następnie zraszano mieszaniną natryskową (0,02% składnika aktywnego) przygotowaną ze zwilżalnego proszku składnika aktywnego. Po 24 godzinach traktowane rośliny zainfekowano zawiesiną sporangium grzyba. Inwazję grzyba oszacowano po 5 dniach inkubowania zainfekowanych roślin przy względnej wilgotności atmosferycznej 90-100% w 20°C.
b) Działanie układowe.
Mieszaninę natryskową (0,002% składnika aktywnego względem objętości gleby) przygotowaną ze zwilżalnego proszku składnika aktywnego wylano obok 2-3 tygodniowych roślin ziemniaka (odmiany Bintje), które hodowano przez 3 tygodnie. Zwracano uwagę, aby mieszanina natryskowa nie stykała się z nadziemnymi fragmentami roślin. Po 48 godzinach traktowane rośliny zainfekowano zawiesina sporangium grzyba. Inwazję grzyba oszacowano po 5 dniach inkubowania zainfekowanych roślin przy względnej wilgotności atmosferycznej 90-100% w 20°C.
Skuteczność testowanych kombinacji oraz indywidualnych składników w powyższych testach określono porównując stopień ataku grzyba z tym na nie traktowane, podobnie zaszczepione rośliny kontrolne.
We wszystkich powyższych przykładach kompozycje fungicydowe według wynalazku wykazywały dobrą aktywność.

Claims (4)

1. Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych, znamienna tym, że zawiera fungicydowo skuteczną kombinację
a) O-metylooksymu estru metylowego kwasu 2-[a-{[(a-metylo-3-trifluorometylobenzylo)imino]oksy}-o-tolilo] glioksalowego - związek I w połączeniu z
b) drugim składnikiem wybranym spośród karbaminianu o wzorze IIC w którym X oznacza N lub CH, oraz R2 oznacza 4-CH3, 4-CI lub 2,4-dichloro; lub (2)-2-{2-[6-(trifluorometylo)piryd-2-yloksymetylo]fenylo}-3-metoksyakrylanu metylu - związek IID lub (E)-N-metylo-2-[2-(2,5-dimetylofenoksymetylo)fenylo]-2-metoksyiminoacetamidu - związek IIE lub związku o wzorze IIF w którym R3 oznacza metyl lub etyl lub
N-metylo-2-[2-{a-metylo-3-(trifluorometylo)benzyloksyiminometylo}fenylo]-2-metoksyiminoacetamidu - związku o wzorze IIJ.
PL 204 353 B1
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że proporcja wagowa składnika a) do składnika b) zawiera się pomiędzy 10:1 i 1:20.
3. Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych, znamienna tym, że zawiera fungicydowo skuteczną kombinację
a) O-metylooksymu estru metylowego kwasu 2-[a-{[(a-metylo-3-trifluorometylobenzylo)imino]oksy}-o-tolilo] glioksalowego - związek I w połączeniu z
b) drugim składnikiem wybranym spośród związku o wzorze IIN
CH (IIN)
4. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że proporcja wagowa składnika a) do składnika b) zawiera się pomiędzy 10:1 i 1:20.
PL383223A 1998-06-08 1999-06-04 Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych PL204353B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9812331.8A GB9812331D0 (en) 1998-06-08 1998-06-08 Organic compounds
GBGB9903669.1A GB9903669D0 (en) 1999-02-17 1999-02-17 Organic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL204353B1 true PL204353B1 (pl) 2010-01-29

Family

ID=26313824

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99345124A PL345124A1 (en) 1998-06-08 1999-06-04 Fungicidal combinations comprising glyoxalic acid methyl ester-o-methyloxime derivatives
PL383223A PL204353B1 (pl) 1998-06-08 1999-06-04 Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99345124A PL345124A1 (en) 1998-06-08 1999-06-04 Fungicidal combinations comprising glyoxalic acid methyl ester-o-methyloxime derivatives

Country Status (24)

Country Link
US (6) US6395761B2 (pl)
EP (4) EP1728428A3 (pl)
JP (1) JP2002517410A (pl)
KR (1) KR100580808B1 (pl)
CN (2) CN1304288A (pl)
AR (4) AR030006A1 (pl)
AT (2) ATE279111T1 (pl)
AU (1) AU743663B2 (pl)
BR (1) BR9911004A (pl)
CA (1) CA2333267A1 (pl)
CU (1) CU22949A3 (pl)
CZ (1) CZ301164B6 (pl)
DE (2) DE69921123T2 (pl)
ES (2) ES2229719T3 (pl)
HU (1) HUP0102750A3 (pl)
IL (3) IL139597A0 (pl)
NZ (1) NZ508517A (pl)
PL (2) PL345124A1 (pl)
PT (1) PT1085806E (pl)
RU (1) RU2208316C2 (pl)
TR (5) TR200102940T2 (pl)
TW (1) TW539535B (pl)
UA (1) UA70327C2 (pl)
WO (1) WO1999063813A2 (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
WO2002054870A2 (de) * 2001-01-16 2002-07-18 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von imidazolderivaten
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
ZA200702378B (en) * 2004-09-27 2008-08-27 Du Pont Fungicidal mixtures of thlophene derivative
DE102005058837A1 (de) * 2005-12-09 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2020231751A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0278595B2 (en) 1987-02-09 2000-01-12 Zeneca Limited Fungicides
IE62559B1 (en) 1989-02-02 1995-02-08 Ici Plc Fungicides
DE3915755A1 (de) 1989-05-13 1990-11-29 Bayer Ag Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung
PH11991042549B1 (pl) 1990-06-05 2000-12-04
GB9018408D0 (en) * 1990-08-22 1990-10-03 Ici Plc Fungicides
US5453531A (en) * 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
DK0569384T4 (da) * 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
IL103614A (en) 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
US6002016A (en) 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2685328B1 (fr) 1991-12-20 1995-12-01 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
JP2783130B2 (ja) 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4309272A1 (de) * 1993-03-23 1994-09-29 Basf Ag Fungizide Mischung
EP0648740B1 (en) 1993-04-28 1997-10-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Amino acid amide derivative, agrohorticultural bactericide, and production process
DE4313867A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4321897A1 (de) 1993-07-01 1995-01-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Aminosäureamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
CN1046706C (zh) 1994-02-04 1999-11-24 巴斯福股份公司 苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物
DE4423613A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
FR2722652B1 (fr) 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
PL182711B1 (pl) 1994-08-03 2002-02-28 Ihara Chemical Industry Coltd Nowe pochodne amidów aminokwasów oraz fungicydy dla rolnictwa lub ogrodnictwa
DE4431467A1 (de) 1994-09-03 1996-03-07 Basf Ag Caramoylcarbonsäureamide
DE4437048A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
TW330146B (en) 1995-01-23 1998-04-21 Novartis Ag Crop protection composition and method of protecting plants
MY115814A (en) * 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
UA54395C2 (uk) * 1995-06-16 2003-03-17 Баєр Акціенгезельшафт Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19543746A1 (de) * 1995-11-24 1997-05-28 Basf Ag Fungizide Mittel
PT900021E (pt) * 1996-04-26 2002-11-29 Basf Ag Misturas fungicidas
WO1997040671A1 (en) * 1996-04-26 1997-11-06 Novartis Ag Pesticidal compositions
TW438575B (en) * 1996-08-28 2001-06-07 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
SK283401B6 (sk) * 1996-08-30 2003-07-01 Basf Aktiengesellschaft Fungicídne zmesi a spôsob ničenia škodlivých húb
KR20000052948A (ko) 1996-11-01 2000-08-25 메리 이. 보울러 살진균성 환식 아미드
GB9624615D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Chrystallisation process
DE19739982A1 (de) 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AP1119A (en) * 1996-12-13 2002-11-29 Bayer Ag A microbicide composition for plant protection.
ZA9711323B (en) * 1997-01-30 1999-06-17 I E Du Pont De Nemours And Com Fungicidal mixtures
US20020072535A1 (en) * 1997-04-18 2002-06-13 Klaus Stenzel Fungicide active substance combinations
DE19716256A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
CA2393988A1 (en) * 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal combinations of active substances
DK1482798T3 (da) * 2002-03-01 2006-07-31 Basf Ag Fungicid blanding på basis af prothioconazol og trifloxystrobin

Also Published As

Publication number Publication date
EP1728428A2 (en) 2006-12-06
AR062519A2 (es) 2008-11-12
US20100048546A1 (en) 2010-02-25
TW539535B (en) 2003-07-01
AU743663B2 (en) 2002-01-31
EP1728427A2 (en) 2006-12-06
CN1494828A (zh) 2004-05-12
IL139597A (en) 2007-03-08
ES2229719T3 (es) 2005-04-16
EP1380210A3 (en) 2004-04-21
TR200103301T2 (tr) 2002-06-21
CU22949A3 (es) 2004-04-13
EP1728428A3 (en) 2010-02-10
PT1085806E (pt) 2005-01-31
CA2333267A1 (en) 1999-12-16
US20020094982A1 (en) 2002-07-18
WO1999063813A2 (en) 1999-12-16
RU2208316C2 (ru) 2003-07-20
ATE279111T1 (de) 2004-10-15
AR062518A2 (es) 2008-11-12
KR20010052657A (ko) 2001-06-25
CZ20004542A3 (en) 2001-06-13
EP1380210A2 (en) 2004-01-14
CN1304288A (zh) 2001-07-18
DE69921123T2 (de) 2005-11-10
EP1085806B1 (en) 2004-10-13
AR062516A2 (es) 2008-11-12
WO1999063813B1 (en) 2000-04-13
DE69935872D1 (de) 2007-05-31
EP1085806A2 (en) 2001-03-28
US20020198181A1 (en) 2002-12-26
ES2285019T3 (es) 2007-11-16
WO1999063813A3 (en) 2000-03-02
HUP0102750A2 (hu) 2001-12-28
US20090306061A1 (en) 2009-12-10
IL179716A (en) 2011-01-31
IL179716A0 (en) 2007-05-15
CN1290414C (zh) 2006-12-20
UA70327C2 (uk) 2004-10-15
AU4507299A (en) 1999-12-30
EP1380210B1 (en) 2007-04-18
TR200003671T2 (tr) 2002-02-21
US20010000339A1 (en) 2001-04-19
ATE359706T1 (de) 2007-05-15
TR200102940T2 (tr) 2002-06-21
AR030006A1 (es) 2003-08-13
BR9911004A (pt) 2001-02-20
TR200103298T2 (tr) 2002-06-21
IL139597A0 (en) 2002-02-10
CZ301164B6 (cs) 2009-11-25
JP2002517410A (ja) 2002-06-18
US20060128698A1 (en) 2006-06-15
PL345124A1 (en) 2001-12-03
DE69921123D1 (de) 2004-11-18
DE69935872T2 (de) 2008-01-10
KR100580808B1 (ko) 2006-05-17
US6395761B2 (en) 2002-05-28
TR200103300T2 (tr) 2002-06-21
US6451855B1 (en) 2002-09-17
HUP0102750A3 (en) 2002-03-28
NZ508517A (en) 2002-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ293675B6 (cs) Fytomikrobicidní prostředek a způsob potírání a prevence chorob rostlin
EP0984691B2 (en) Fungicidal combination comprising a 4-phenoxyquinoline
NO322832B1 (no) Plantebeskyttelsessammensetning og fremgangsmate for kontroll og forebygging av plantesykdommer.
EP1317178B1 (en) Fungicidal compositions
US20100048546A1 (en) Fungicidal combinations comprising a glyoxalic acid methyl ester-o-methyloxime derivatives
US6472428B1 (en) Fungicidal compositions
EP1185176B1 (en) Fungicidal compositions
PL204615B1 (pl) Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych
PL204614B1 (pl) Kompozycja fungicydowa do zwalczania chorób fitopatogennych na roślinach uprawnych
AU765903B2 (en) Fungicidal combinations comprising a 4-phenoxyquinoline
US20030189958A1 (en) Fungicidal compositions
MXPA00011995A (en) Fungicidal combinations comprising glyoxalic acid methyl ester-o-methyloxime derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120604