PL204523B1

PL204523B1 - Pasta pigmentowa i zastosowanie pasty pigmentowej

Info

Publication number: PL204523B1
Application number: PL366761A
Authority: PL
Inventors: Robertus Jozef Franciscus Jans; Jong Eugene Michael Arnoldus De
Original assignee: Akzo Nobel Coatings Int Bv
Priority date: 2001-05-30
Filing date: 2002-04-19
Publication date: 2010-01-29
Also published as: PT1401972E; EP1401972A1; EP1401972B1; PL366761A1; EE200300571A; RU2003137838A; EE05518B1; WO2002096997A1; RU2328512C2; DK1401972T3; ATE398159T1; CA2448922A1; CA2448922C; ES2307753T3; DE60227075D1; CY1110393T1

Description

Przedmiotem wynalazku jest pasta pigmentowa i zastosowanie pasty pigmentowej do zabarwiania farb, na przykład w punktach sprzedaży lub podczas wytwarzania farb, z pomocą układów mieszania kolorów.

Kontrolę zapasów i zaopatrzenia w przemyśle lakierniczym optymalizuje się przez stosowanie układów mieszania kolorów. W takich systemach kolor farby wybrany przez użytkownika uzyskuje się przez wybór farby bazowej z wielu dostępnych farb bazowych i zabarwianie wybranej farby bazowej za pomocą jednej lub więcej past pigmentowych. Takie układy stosowane są, na przykład, w dziedzinie powłok dekoracyjnych. Taki układ ujawniony jest w opisie patentowym EP-A 0 311 209.

Przykłady past pigmentowych do układów zabarwiania farb ujawnione są w opisach patentowych EP-A 0 012 964 i EP-A 0 507 202. Obok pigmentów, pasty pigmentowe zawierają typowo żywice, rozpuszczalniki, a ogólnie, także dodatki. Pigmenty różnych kolorów znacznie różnią się naturą. Dla każdego pigmentu musi być stosowana kompatybilna żywica. Ta żywica, z kolei, musi być zgodna z ukł adem ś rodka wiążącego stosowanej farby bazowej, a takż e z ż ywicami innych past pigmentowych, ponieważ dla większości kolorów wymagane jest dodawanie więcej niż jednej pasty pigmentowej. Żywica powinna być także zdolna do zdyspergowania wystarczającej ilości pigmentu. Aż do chwili obecnej nie było możliwe stosowanie układów zabarwiających dla farb o dużej zawartości substancji stałych większej niż około 70% wagowych, ze względu na dużą ilość rozpuszczalnika w pastach pigmentowych. Zawartość rozpuszczalnika w pastach pigmentowych obecnego typu jest tak duża, że farba wytworzona przez domieszanie takich past do farb bazowych o dużej zawartości substancji stałych będzie miała znacznie większą zawartość lotnych związków organicznych (VOC) niż oryginalna farba bazowa.

Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie pasty pigmentowej zawierającej żywicę kompatybilną z wszystkimi rodzajami pigmentów. Żywica ta powinna mieć wystarczającą siłę dyspergowania i zwilż ania dla dyspergowania pigmentów. Korzystnie pasty powinny nadawać się do zabarwiania farb o dużej zawartości substancji stałych. Pasta nie powinna mieć niekorzystnego wpływu na lepkość farb, możliwość ich nakładania, trwałość lub zawartość VOC w farbach, które należy mieszać.

Te warunki spełnia pasta pigmentowa do zabarwiania kompozycji powłokowych według wynalazku, która zawiera przynajmniej jedną rozgałęzioną żywicę alkidową o lepkości poniżej 5 Pa.s, korzystnie poniżej 3,5 Pa.s w 23°C przy szybkości ścinania 100 s^-1 i jeden lub więcej pigmentów i w której stosunek ilości oleju do żywicy alkidowej wynosi przynajmniej 76 i korzystnie poniżej 84.

Niespodziewanie stwierdzono, że takie żywice alkidowe są kompatybilne ze wszystkimi rodzajami pigmentów organicznych jak też i nieorganicznych. Żywice takie umożliwiają wprowadzanie dużych ilości pigmentów, podczas gdy może być utrzymywana bardzo mała zawartość rozpuszczalnika. Sprawia to, że łatwiej miesza się farby, zachowując ostatnio ustanowione regulacje dotyczące VOC, a w szczególności farby o duż ej zawartoś ci substancji stał ych.

Odpowiednie przykłady takich żywic alkidowych lub podobnych żywic alkidowych o mniejszym stopniu rozgałęzienia, podane zostały w opisie patentowym USA Nr 5,158,608.

Możliwym parametrem regulacji lepkości jest średni liczbowo ciężar cząsteczkowy Mn żywicy alkidowej, który korzystnie jest większy niż 1 500, bardziej korzystnie jest w zakresie 2 000 a 2 400 g/mol. Ciężar cząsteczkowy Mn w tym przypadku mierzy się za pomocą chromatografii żelowej z zastosowaniem kalibracji polistyrenem.

Na lepkość wywiera wpływ zawartość oleju, a konkretnie stosunek ilości oleju do żywicy (oil length). Żywica alkidowa stosowana w paście pigmentowej według wynalazku wykazuje ten stosunek o wartoś ci przynajmniej 76 i korzystnie poniż ej 84.

Regulacja stopnia rozgałęzienia jest inną drogą otrzymywania żywicy alkidowej o wymaganej lepkości, przy stosowaniu której można wciąż utrzymywać duży ciężar cząsteczkowy. Stopień rozgałęzienia określany jest jako prawdopodobieństwo, że losowo wybrana grupa funkcyjna rozgałęzionej jednostki połączona jest z inną rozgałęzioną jednostką albo bezpośrednio albo poprzez łańcuch jednostek dwufunkcyjnych (P. J. Flory, Principles of Polymer Chemistry, Cornell University Press, Ithaca, N.J., 1953). Odpowiednim programem komputerowym do wyliczenia stopnia rozgałęzienia jest Recom 36X firmy Akzo Nobel Resins, Bergen op Zoom, Holandia. Korzystnie stopień rozgałęzienia żywicy alkidowej wynosi przynajmniej 0,35, a bardziej korzystnie poniżej 0,42. Stopień rozgałęzienia można zwiększać przez zwiększenie średniej funkcyjności monomerów.

PL 204 523 B1

Stopień rozgałęzienia można zmniejszać stosując więcej monomerów dwufunkcyjnych. Odpowiednimi diolami do stosowania jako związki inicjujące są na przykład: 1,3-propanodiol, 1,2-etanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-heksanodiol i politetrahydrofuran. Odpowiednimi rozgałęzionymi diolami są, na przykład, dimetylolopropan, glikol neopentylowy, 2-propylo-2-metylo-1,3-propanodiol, 2-butylo-2-etylo-1,3-propanodiol, 2,2-dietylo-1,3-propanodiol, 1,2-propanodiol, 1,3-butanodiol, 2,2,4-trimetylopentano-1,3-diol, trimetylo-heksano-1,6-diol, 2-metylo-1,3-propanodiol, glikol dietylenowy, glikol trietylenowy, glikole polietylenowe, glikol dipropylenowy, glikol tripropylenowy i glikole polipropylenowe. Odpowiednimi cykloalifatycznymi diolami są, na przykład, cykloheksanodimetanol i cykliczne pochodne metylalowe pentaerytrytu oraz 1,3-dioksano-5,5-dimetanol. Odpowiednimi aromatycznymi diolami są na przykład, glikol 1,4-ksylilenowy i 1-fenylo-1,2-etanodiol oraz produkty reakcji wielofunkcyjnych związków fenolowych i tlenków alkilenowych lub ich pochodnych. Przykładami odpowiednich związków fenolowych są bisfenol A, hydrochinon i rezorcynol. Przykładem odpowiedniego estrodiolu jest hydroksypiwalinian neopentylu.

Odpowiednimi triolami do zwiększania stopnia rozgałęzienia, jeśli jest to potrzebne, są, na przykład, trimetylolopropan, trimetyloloetan, trimetylolobutan, 3,5,5-trimetylo-2,2-dihydroksymetyloheksanol-1, gliceryna i 1,2,6-heksanotriol. Alternatywnie można stosować cykloalifatyczne i aromatyczne triole i/lub odpowiednie addukty z tlenkami alkilenowymi lub ich pochodne. Odpowiednimi tetrolami są, na przykład, pentaerytryt, ditrimetylolopropan, digliceryna i ditrimetylolo-etan. Możliwe jest także stosowanie cykloalifatycznych i aromatycznych tetroli oraz ich odpowiednich ad-duktów z tlenkami alkilenowymi lub ich pochodnych. Odpowiednimi polifunkcyjnymi kwasami karboksylowymi i/lub odpowiednimi bezwodnikami są bezwodnik maleinowy, kwas fumarowy, bezwodnik ortoftalowy, kwas tereftalowy, kwas izoftalowy, kwas adypinowy, kwas azelainowy, kwas sebacynowy, bezwodnik tetrahydroftalowy, bezwodnik heksahydroftalowy i kwas bursztynowy.

Odpowiednimi przedłużaczami łańcucha są, na przykład, monofunkcyjne kwasy karboksylowe zawierające przynajmniej dwie grupy hydroksylowe. Przedłużacz łańcucha może stanowić kwas dimetylolopropionowy, kwas a,a-bis-(hydroksymetylo)-masłowy, kwas a,a,a-tris-(hydroksymetylo)-octowy, kwas a,a-bis-(hydroksymetylo)-walerianowy, kwas a,a-bis-(hydroksy)-propionowy lub kwasy α-fenylokarboksylowe zawierające przynajmniej dwie fenolowe grupy hydroksylowe.

Należy stosować środek przerywający łańcuch, który obejmuje grupy zdolne do suszenia oksydacyjnego, takie jak kwasy tłuszczowe. Odpowiednimi środkami przerywającymi łańcuch w postaci nienasyconych kwasów tłuszczowych są, na przykład, kwas oleinowy, kwas rycynolowy, kwas linolowy, kwas linolenowy, kwas erukowy, kwasy tłuszczowe z ziaren soi, kwasy tłuszczowe z nasion lnu, odwodnione kwasy tłuszczowe z oleju rycynowego, kwasy tłuszczowe z oleju talowego, kwasy tłuszczowe z oleju tungowego, kwasy tłuszczowe z oleju słonecznikowego i kwasy tłuszczowe z oleju z szafranu.

Można stosować dodatkowo inne środki przerywające łańcuch, na przykład, nasycone monofunkcyjne kwasy karboksylowe lub nasycone kwasy tłuszczowe lub ich bezwodniki; nienasycone monofunkcyjne kwasy karboksylowe, takie jak kwasy (met)-akrylowe; aromatyczne monofunkcyjne kwasy karboksylowe, takie jak kwas benzoesowy i p-tert-butylo-benzoesowy; epihalohydryny, takie jak 1-chloro-2,3-epoksy-propan i 1,4-dichloro-2,3-epoksy-butan; estry glicydylowe monofunkcyjnych kwasów karboksylowych lub kwasów tłuszczowych zawierających do 24 atomów węgla; epoksydy nienasyconych kwasów tłuszczowych o 3-24 atomach węgla, takie jak epoksydowane kwasy tłuszczowe z oleju sojowego.

Środek przerywający łańcuch typu wymienionego jako pierwszy może być liniowy lub rozgałęziony. Przykładami są kwas octowy, kwas propionowy, kwas masłowy, kwas walerianowy, kwas izomasłowy, kwas trimetylooctowy, kwas kapronowy, kwas kaprylowy, kwas heptanowy, kwas kaprynowy, kwas pelargonowy, kwas laurynowy, kwas mirystynowy, kwas palmitynowy, kwas stearynowy, kwas behenowy, kwas lignocerynowy, kwas woskowy, kwas montanowy, kwas izostearynowy, kwas izononanowy i kwas 2-etyloheksanowy.

Przykładami odpowiednich estrów glicydylowych monofunkcyjnych kwasów karboksylowych lub kwasów tłuszczowych są na przykład, 1,2-epoksy-3-alliloksypropan, 1-alliloksy-2,3-epoksy-propan, 1,2-epoksy-3-fenoksypropan i 1-glicydyloksy-2-etyloheksan.

Reakcję można prowadzić bez, lub z zastosowaniem katalizatora. Jeśli to wymagane, można odpowiednio stosować katalizator, taki jak kwas naftalenosulfonowy lub kwas p-toluenosulfonowy.

Jednak można przeprowadzić początkowy etap w obecności katalizatora kwasowego, a następnie,

PL 204 523 B1 jeśli jest to potrzebne, można zobojętnić produkt reakcji przed reakcją ze środkiem przerywającym łańcuch.

Własności dyspergujące żywicy są zoptymalizowane, jeśli liczba kwasowa żywicy alkidowej jest w zakresie 6-12 mg KOH/g, a korzystnie 6-9 mg KOH/g. Jeśli jest to potrzebne, można stosować środek powierzchniowo czynny.

Pigmenty obejmują pigmenty organiczne jak też nieorganiczne. Przykłady pigmentów nieorganicznych obejmują ditlenek tytanu, tlenek cynku, sadzę, tlenki żelaza, wanadany bizmutu, surową lub paloną sjenę lub umbrę, zielony tlenek chromu, pigmenty kadmowe, pigmenty chromowe itd. Przykłady pigmentów organicznych obejmują ftalocyjaniny, chinakrydony, chinoftalony, antrachinony, izoindoliny, pirantrony, indantrony, pochodne dioksazyny, diketopirolopirole, związki azowe itd. Ewentualnie można dodać pigmentów napełniających, takich jak glinka, krzemionka, talk, mika, wolastonit, mączka drzewna i podobne.

W pastach pigmentowych według niniejszego wynalazku można uzyskać duże zawartości pigmentu bez stosowania dużych ilości rozpuszczalnika. Jeśli stosuje się pigmenty organiczne, zawartość pigmentu jest odpowiednio w zakresie 5-45% wagowych, korzystnie 25-40% wagowych. Jeśli stosuje się pigmenty nieorganiczne, zawartość pigmentu powinna wynosić korzystnie więcej niż 10% wagowych lub bardziej korzystnie, nawet więcej niż 60% wagowych. Jeśli stosuje się pigmenty przeświecające, np. przeświecające tlenki żelaza, zawartość pigmentu może wynosić powyżej 5% wagowych, korzystnie powyżej 20% wagowych lub nawet powyżej 30% wagowych.

Jeśli stosuje się rozpuszczalniki, powinny one korzystnie zawierać małą ilość grup aromatycznych, np. w zakresie 0-1100 mg/kg, a szczególnie korzystnie nie powinny w ogóle zawierać grup aromatycznych. Odpowiednimi rozpuszczalnikami są na przykład, alifatyczne rozpuszczalniki węglowodorowe, takie jak Shellsol D60 z firmy Shell i Exxsol D60 z firmy Exxon. Innymi odpowiednimi rozpuszczalnikami są ketony lub estry o małym ciężarze cząsteczkowym Mn poniżej 1500 g/mol.

Korzystnie zawartość rozpuszczalnika wynosi poniżej 28% wagowych, korzystnie 2-25% wagowych.

W razie potrzeby, pasty pigmentowe według wynalazku mogą także zawierać ś rodki przeciwpieniące, środki matujące, środki przeciwko osadzaniu się, środki przeciw kożuszeniu, takie jak oksym ketonu metylowo-etylowego i/lub inne odpowiednie dodatki.

Wynalazek dotyczy także sposobu zabarwiania farb przez wybranie farby bazowej z zestawu farb bazowych a następnie zmieszanie farby bazowej z jedną lub więcej pastami pigmentowymi opisanymi wyżej. Chociaż teoretycznie możliwe jest mieszanie wszystkich kolorów z wykorzystaniem pojedynczej bezbarwnej farby bazowej, generalnie w układach do zabarwiania stosowane są także białe farby bazowe, w celu uzyskania kolorów o odpowiedniej sile krycia. Jeśli jest to potrzebne, można stosować różne typy farb bazowych pigmentowanych na biało. Generalnie także ograniczona liczba wstępnie zabarwionych farb bazowych jest stosowana do rozszerzenia zakresu kolorów nadających się do mieszania, z odpowiednią siłą krycia. Jeśli jest to potrzebne można stosować oddzielne farby bazowe dla farb o wysokim połysku lub farb o połysku jedwabistym.

Pasty pigmentowe według niniejszego wynalazku są szczególnie użyteczne do mieszania z rozpuszczalnikowymi farbami bazowymi, korzystnie opartymi na ż ywicach alkilowych znacznie rozgałęzionych lub nierozgałęzionych. Pasty pigmentowe nadają się także do stosowania z farbami bazowymi o dużej zawartości substancji stałych, o VOC poniżej 300 g/l.

Wynalazek obejmuje też zastosowanie pasty pigmentowej według wynalazku do zabarwiania farb przez mieszanie wybranej uprzednio farby bazowej z zestawu farb bazowych z jedną lub więcej pastą pigmentową. Korzystnie farba bazowa jest kompozycją rozpuszczalnikową zawierającą żywicę alkidową.

Wynalazek zostanie następnie objaśniony i zilustrowany za pomocą następujących dalej przykładów. Kompozycje mogą zawierać składniki, jak wskazano poniżej.

Borchigen® ND środek zwilżający, dostępny z firmy Borchers, Niemcy;

Duploxid® Red214M czerwony pigment oparty na tlenkach żelaza, dostępny z firmy

Rockwood Italia, Turyn, Włochy;

Flammruss® 101 sadza, dostępna z firmy Degussa AG, Frankfurt, Niemcy;

Hostaperm® Violet RLNF pigment fioletowy, dostępny z firmy Clariant, Frankfurt, Niemcy;

Kronos® 2310 biały pigment, ditlenek tytanu, dostępny z firmy Kronos International Inc., Leverkusen, Niemcy;

PL 204 523 B1

Rhodoline® DF 311M

Setal® 1961 WS 60

Setal® 216 WX 65

Shellsol® D60

Sicopal® Yellow L1100

W przykładach, wszystkie wskazano.

Lepkość mierzono w 23°C substancji nielotnych obliczano z ISO 3682.

środek do regulacji piany, dostępny z firmy Rhone-Poulenc, Courbevoie, Francja;

żywica alkidowa dostępna z firmy Akzo Nobel Resins, Bergen op Zoom, Holandia ;

żywica alkidowa dostępna z firmy Akzo Nobel Resins, Bergen op Zoom, Holandia;

rozpuszczalnik nie zawierający grup aromatycznych, dostępny z firmy Shell, Holandia;

pigment żółty, dostępny z firmy BASF, Ludwigshafen, Niemcy. wielkości zawartości podano w częściach wagowych, o ile inaczej nie przy szybkości ścinania 100^-1, zgodnie z normą ISO 3219. Zawartość zgodnie z normą ISO 3251. Liczbę kwasową mierzono zgodnie

Czas schnięcia mierzono za pomocą aparatu BK Drying Recorder. W tym celu kompozycje powłokową nakładano na płytkę szklaną za pomocą przeciąganej listwy. Utwardzanie odbywało się w 10°C i przy wilgotności względnej 80% w klimatyzowanym pomieszczeniu. Wyniki klasyfikowano jak następuje:

Faza 1: linia po pociągnięciu szpilką zamyka się ponownie („czas otwarty);

Faza 2: szpilka pozostawia ślady w postaci poszarpanej linii („pyłosuchość);

Faza 3: szpilka pozostawia ślady w postaci prostej linii na farbie, które nie zamykają się ponownie (czas wyschnięcia dotykowego/sucha na odlep).

P r z y k ł a d 1

Wytworzono żywicę alkidową zgodnie ze sposobem opisanym w opisie patentowym USA Nr 5,158,608 przez wybór monomerów, który prowadził do obliczonego stopnia rozgałęzienia wynoszącego 0,39. Wytworzono grupy schnące na powietrzu przez zastosowanie kwasów tłuszczowych z oleju talowego. Nie stosowano kwasu podfosforawego. Liczba kwasowa otrzymanej żywicy alkidowej była w zakresie 6-12, podczas gdy średni liczbowo ciężar cząsteczkowy Mn wynosił około 2 000 g/mol. Zawartość oleju wynosiła 79%. Zmierzona lepkość wynosiła 2,0-3,2 Pa.s w 23°C przy szybkości ścinania 100 s^-1.

P r z y k ł a d 2. Biała pasta pigmentowa

Wytworzono białą pastę pigmentową przez zmieszanie 25 części wagowych żywicy alkidowej z przykładu 1 z 6,1 częściami wagowymi Shellsol® D60, 68 częściami wagowymi Kronos® 2310, 0,4 częściami wagowymi oksymu ketonu metylowo-etylowego i 0,5 częściami wagowymi Borchigen® ND. Mieszaninę mielono do subtelnego rozdrobnienia.

Zawartość lotnych związków organicznych wynosiła 130 g/l.

P r z y k ł a d 3. Czarna pasta pigmentowa

Wytworzono czarną pastę pigmentową przez zmieszanie 74,5 części wagowych żywicy alkidowej z przykładu 1 z 2,0 częściami wagowymi Shellsol® D60, 15 częściami wagowymi Flammruss® 101, 0,5 częściami wagowymi oksymu ketonu metylowo-etylowego i 0,3 częściami wagowymi Rhodoline DF 311 M. Po zmieleniu dodano dalsze 7,7 części wagowych Shellsol® D60. Mieszaninę mielono do subtelnego rozdrobnienia.

Obliczono, że zawartość lotnych substancji organicznych wynosiła 120 g/l.

P r z y k ł a d 4. Czerwona pasta pigmentowa

W tym przykładzie wytworzono czerwoną pastę pigmentową przez zmieszanie 31,3 części wagowych żywicy alkidowej z przykładu 1, 7,3 części wagowych Shellsol® D60, 60 części wagowych Duploxid® Red 214M, 0,4 części wagowych oksymu ketonu metylowo-etylowego i 0,7 części wagowych Borchigen® ND. Mieszaninę mielono do subtelnego rozdrobnienia.

Obliczono, że zawartość lotnych substancji organicznych wynosiła 175 g/l.

P r z y k ł a d 5. Żółta pasta pigmentowa

Wytworzono żółtą pastę pigmentową przez zmieszanie 23,6 części wagowych żywicy alkidowej z przykładu 1, 8,05 części wagowych Shellsol® D60, 66 części wagowych Sicopal® Yellow L1100,

0,8 części wagowych oksymu ketonu metylowo-etylowego 0,3 części wagowych Borchigen® ND. Mieszaninę mielono do subtelnego rozdrobnienia.

Obliczono, że zawartość lotnych substancji organicznych wynosiła 230 g/l.

PL 204 523 B1

P r z y k ł a d 6. Fioletowa pasta pigmentowa

Zmieszano 64 części wagowych żywicy alkidowej z przykładu 1, 20 części wagowych Shellsol® D60, 15 części wagowych Hostaperm® Violet RL NF, 0,7 części wagowych oksymu ketonu metylowo-etylowego i 0,3 części wagowych Rhodoline® DF 311M. Mieszaninę mielono do subtelnego rozdrobnienia.

Obliczono, że zawartość lotnych substancji organicznych wynosiła 219 g/l.

P r z y k ł a d 7

Bezbarwną farbę bazową opartą na dwóch nie-hiperrozgałęzionych żywicach alkilowych (Setal® 1961 WS 60 i Setal® 216 WX 65) zabarwiano pastą pigmentową z przykładu 6. Przed barwieniem lepkość farby bazowej wynosiła 0,70 Pa.s. Zawartość substancji stałych w farbie bazowej wynosiła około 61% wagowych. Po zabarwieniu pastą pigmentową w stosunku mieszania 12 do 100 mieszanina wykazywała lepkość 0,71 Pa.s, podczas gdy zawartość lotnych substancji organicznych wynosiła około 375 g/l.

Uzyskana fioletowa farba była trwała przez przynajmniej trzy miesiące. Czasy schnięcia były w zakresie: 2 godziny (czas otwarty), 7,5 godziny (pyłosuchość) i 12 godzin (sucha na odlep). Kolor i poł ysk oceniono jako bardzo dobre.

P r z y k ł a d 8

Białą farbę bazową opartą na sojowej żywicy alkidowej Setal® 270 WS 70, zabarwiano pastą pigmentową z przykładu 6. Przed barwieniem lepkość farby wynosiła 0,55 Pa.s. Zawartość substancji stałych w farbie bazowej wynosiła 70% wagowych. Po zabarwieniu pastą pigmentową w stosunku mieszania 3 do 100 mieszanina wykazywała lepkość 0,57 Pa.s, podczas gdy zawartość lotnych substancji organicznych wynosiła około 380 g/l. Uzyskana fioletowa farba była trwała przez przynajmniej trzy miesiące. Czasy schnięcia były w zakresie: 2,5 godziny (czas otwarty), 5 godzin (pyłosuchość) i 8 godzin (sucha na odlep). Kolor i poł ysk oceniono jako bardzo dobre.

Claims

1. Pasta pigmentowa do zabarwiania kompozycji powłokowej, znamienna tym, że zawiera przynajmniej jedną rozgałęzioną żywicę alkidową o lepkości poniżej 5 Pa.s, korzystnie poniżej 3,5 Pa.s w 23°C przy szybkości ścinania 100^-1 i jeden lub więcej pigmentów, a stosunek ilości oleju do żywicy alkidowej wynosi przynajmniej 76 i korzystnie poniżej 84.

2. Pasta pigmentowa według zastrz. 1, znamienna tym, że średni liczbowo ciężar cząsteczkowy Mn żywicy alkidowej jest większy niż 1500, a korzystnie jest w zakresie 2000-2400 g/mol.

3. Pasta pigmentowa według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stopień rozgałęzienia żywicy alkidowej wynosi przynajmniej 0,35, a korzystnie poniżej 0,42.

4. Pasta pigmentowa według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że liczba kwasowa żywicy alkidowej jest w zakresie 6-9 mg KOH/g.

5. Pasta pigmentowa według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera jeden lub więcej rozpuszczalników niezawierających grup aromatycznych, np. alifatyczne rozpuszczalniki węglowodorowe, ketony i/lub estry o ciężarze cząsteczkowym Mn poniżej 1500.

6. Pasta pigmentowa według zastrz. 5, znamienna tym, że zawartość rozpuszczalnika wynosi poniżej 28% wagowych, korzystnie 2-25% wagowych.

7. Zastosowanie pasty pigmentowej określonej w zastrz. 1 albo 2 do zabarwiania farb przez mieszanie wybranej uprzednio farby bazowej z zestawu farb bazowych z jedną lub więcej pastą pigmentową określoną w zastrz. 1 albo 2.

8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że farba bazowa jest kompozycją rozpuszczalnikową zawierającą żywicę alkidową.