PL204826B1 - Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides - Google Patents
Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloidesInfo
- Publication number
- PL204826B1 PL204826B1 PL366414A PL36641404A PL204826B1 PL 204826 B1 PL204826 B1 PL 204826B1 PL 366414 A PL366414 A PL 366414A PL 36641404 A PL36641404 A PL 36641404A PL 204826 B1 PL204826 B1 PL 204826B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lipase
- mixture
- solution
- polymer
- dehydrated
- Prior art date
Links
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 title claims description 41
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 title claims description 41
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 title claims description 41
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 241000306281 Mucor ambiguus Species 0.000 title claims description 13
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 14
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 12
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 10
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 9
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 7
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 5
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000498617 Mucor javanicus Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides.
Z czasopisma Biotechnologia PI 44 (1999) s. 172 jest znany sposób kapsułkowania immobilizowanych in situ endolipaz Mucor w żelu alginianowym i karagenowym
W czasopiś mie Biotechnology Techniques 11 (1997) s. 9 opisano sposób pułapkowania immobilizowanej in situ endolipazy Mucor javanicus w żelu krzemionkowym.
Natomiast w czasopiśmie Journal Molecular Catalysis B: Enzymatic 19-20 (2002) s. 261 opisano sposób pułapkowania związanych z membranami komórkowymi lipaz Mucor w alkoholu poliwinylowym.
Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides, w drodze zmieszania immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych lipazy z roztworem polimeru, korzystnie chitozanu, ż elatyny, alkoholu poliwinylowego lub ich mieszaniny, w buforze oraz umieszczenia mieszaniny polimeru i lipazy w roztworze koagulującym, według wynalazku polega na tym, że immobilizacji poddaje się lipazę w postaci odwodnionego i rozdrobnionego do wielkości drobin 3-10 μm mycelium, którą miesza się z roztworem polimeru w kwasie octowym lub mlekowym, wzbogaconym korzystnie gliceryną lub poliwinylopirolidonem dodanymi w ilości 1-12% w stosunku do masy całej mieszaniny, ewentualnie zawierającym zagęszczacz, stosując 1-10% lipazy w stosunku do masy polimeru, po czym otrzymaną, jednorodną mieszaninę odpowietrza się pod próżnią w czasie 15-45 minut, wkrapla się do roztworu koagulującego i inkubuje w temperaturze pokojowej w czasie 60-360 minut. Otrzymany w wyniku inkubacji preparat lipazy, w postaci kulek o wymiarach 1-4 mm lub nitek o średnicy 1-5 mm, odwadnia się acetonem lub liofilizuje i przechowuje w zamkniętych naczyniach w temperaturze 4°C. Stosuje się chitozan o masie cząsteczkowej 10000-70000 kD, stopniu deacetylacji 20-90% i wilgotności 9-14% oraz alkohol poliwinylowy o masie cząsteczkowej 20000-80000 kD. Jako roztwór koagulujący stosuje się 1-10% roztwór tripolifosforanu lub heksametapolifosforanu w buforze o pH 5-8 lub 0,1-5% roztwór aldehydu glutarowego w buforze o pH 5-8, zawierający 0,05-5% CaCl2. Jako zagęszczacz używa się poliwinylopirolidon lub alginian sodowy.
Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides, w drodze zmieszania immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych lipazy z roztworem polimeru, korzystnie chitozanu, żelatyny, alkoholu poliwinylowego lub ich mieszaniny, w buforze oraz umieszczenia mieszaniny polimeru i lipazy w roztworze koagulującym w postaci oleju rzepakowego, według wynalazku polega również na tym, że odpowietrzoną mieszaninę lipazy z polimerem wkrapla się do oleju rzepakowego schłodzonego do temperatury od -40°C do -15°C i inkubuje w czasie 5-48 godzin, po czym otrzymany preparat ogrzewa do temperatury 25°C i ponownie zamraża do temperatury od -40°C do -15°C, powtarzając czynności zamrażania i ogrzewania 2-5-krotnie, następnie preparat przemywa się, odwadnia acetonem lub liofilizuje i przechowuje w zamkniętych naczyniach w temperaturze 4°C.
Sposób według wynalazku zezwala na otrzymanie aktywnych i stabilnych preparatów lipazy Mucor circinelloides o rozkładzie objętości porów umożliwiającym efektywny transport substratów i produktów. Preparaty lipaz wytworzone sposobem według wynalazku są przeznaczone do katalizy reakcji estryfikacji w środowisku rozpuszczalników organicznych, korzystnie sacharydów i kwasów tłuszczowych, alkoholi i kwasów tłuszczowych oraz do hydrolizy estrów w środowisku wodnym. Sposób według wynalazku ilustrują bliżej podane niżej przykłady.
P r z y k ł a d I.
Do 100 ml 2,7% roztworu chitozanu o masie cząsteczkowej 45800 kD, stopniu deacetylacji 77,6% i wilgotności 12,8%, w 1,2% kwasie octowym dodano 2,5 g lipazy Mucor circinelloides immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych, w postaci odwodnionego i rozdrobnionego mycelium i całość mieszano do osiągnięcia jednorodnej mieszaniny, którą następnie odpowietrzano pod próżnią w czasie 25 minut. Otrzymaną mieszaninę lipaza-chitozan wkroplono do 5% roztworu heksametapolifosforanu w buforze Tris-HCl o pH 7,0 i inkubowano w czasie 75 minut. Wytworzony preparat lipazy w postaci kulek przemyto 3-razy acetonem i pozostawiano do wysuszenia w temperaturze pokojowej. Preparat immobilizowanej lipazy przechowywano w zamkniętych naczyniach w temperaturze 4°C.
P r z y k ł a d II.
Do 100 ml 4,5% roztworu chitozanu o masie cząsteczkowej 45800 kD, stopniu deacetylacji 77,6% i wilgotności 12,8%, w 1,8% kwasie octowym dodano dodawano 5% poliwinylopirolidonu i 4,5 g lipazy Mucor circinelloides immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych, w postaci odwodnionego i rozdrobnionego mycelium. Całość mieszano do osiągnięcia jednorodnej mieszaniny, którą następnie odpowietrzano pod próżnią w czasie 45 minut. Wytworzoną mieszaninę lipaza-chitozan wkraplano do
PL 204 826 B1
5% roztworu heksametapolifosforanu w buforze Tris-HCl o pH 7,0 i inkubowano w czasie 75 minut. Otrzymano preparat lipazy w postaci kulek. Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d III.
Do 100 ml 4,5% roztworu chitozanu o masie cząsteczkowej 45800, stopniu deacetylacji 77,6% i wilgotno ś ci 12,8%, w 1,8% kwasie mlekowym dodano 1,2 g alkoholu poliwinylowego o masie czą steczkowej 72000 kD, stopniu polimeryzacji 1600 i stopniu deacetylacji 97,5-99,5% oraz 4,5 g lipazy Mucor circinelloides immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych, w postaci odwodnionego i rozdrobnionego mycelium. Całość mieszano do osiągnięcia jednorodnej mieszaniny, którą następnie odpowietrzano pod próżnią w czasie 45 minut. Wytworzoną mieszaninę lipaza-chitozan wkraplano do 5% roztworu tripolifosforanu w buforze Tris-HCl o pH 7,0 i inkubowano w czasie 240 minut. Otrzymano preparat lipazy w postaci kulek. Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d IV.
Do 40 ml 25% roztworu żelatyny w buforze octanowym o pH 5 dodano 2,5 g alginianu sodu, 60 ml glicerolu i 2 g lipazy w postaci odwodnionego i rozdrobnionego mycelium lipazy Mucor circinelloides immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych. Całość mieszano do osiągnięcia jednorodnej mieszaniny, którą odpowietrzano pod próżnią w czasie 15 minut. Wytworzoną mieszaninę wstrzykiwano do 250 ml 1% aldehydu glutarowego, zawierającego 20 mM CaCl2 i inkubowano w czasie 1 godziny w temperaturze 25°C. Wytworzony preparat lipazy, w postaci nitek o średnicy 3 mm, przemyto wodą, liofilizowano i przechowywano w temperaturze 4°C.
P r z y k ł a d V.
Do 100 ml 14% roztworu alkoholu poliwinylowego o masie cząsteczkowej 72000 kD, stopniu polimeryzacji 1600 i stopniu deacetylacji 97,5-99,5%, w wodzie destylowanej dodano 2 g lipazy Mucor circinelloides immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych, w postaci odwodnionego i rozdrobnionego mycelium i całość mieszano do osiągnięcia jednorodnej mieszaniny. Wytworzoną mieszaninę odpowietrzano pod próżnią w czasie 45 minut, wkraplano do oleju rzepakowego schłodzonego do temperatury 0°C i inkubowano w temperaturze -20°C w czasie 10 godzin. Następnie uformowany w postaci kulek preparat lipazy ogrzewano do temperatury 25°C i ponownie zamraż ano do temperatury -20°C. Czynność tę powtarzano trzykrotnie. Kuleczki preparatu przemyto następnie wodą z dodatkiem 0,1% tritonu X-100 i dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d VI.
ml 4,5% roztworu chitozanu o masie cząsteczkowej 45800 kD, stopniu deacetylacji 77,6% i wilgotności 12,8%, w 1,8% kwasie octowym zmieszano z 20 ml 25% roztworu ż elatyny napęczniałej w wodzie i dodano 4,5 g lipazy Mucor circinelloides immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych, w postaci odwodnionego i rozdrobnionego mycelium. Całość mieszano do osiągnięcia jednorodnej mieszaniny, którą następnie odpowietrzano pod próżnią w czasie 45 minut. Otrzymaną mieszaninę lipaza-chitozan-żelatyna wkraplano do 5% roztworu heksametapolifosforanu w buforze Tris-HCl o pH 7,0 i inkubowano w czasie 75 minut. Wytworzony preparat lipazy, w postaci kulek, sieciowano 1% roztworem aldehydu glutarowego, przemyto 1% glicyną, odwodniono przemywając 3-razy acetonem i liofilizowano. Preparat immobilizowanej lipazy przechowywano w zamkniętych naczyniach w temperaturze 4°C.
Claims (10)
1. Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides, w drodze zmieszania immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych lipazy z roztworem polimeru, korzystnie chitozanu, żelatyny, alkoholu poliwinylowego lub ich mieszaniny, w buforze oraz umieszczenia mieszaniny polimeru i lipazy w roztworze koagulującym, znamienny tym, że immobilizacji poddaje się lipazę w postaci odwodnionego i rozdrobnionego do wielko ś ci drobin 3-10 μ m mycelium, którą miesza się z roztworem polimeru w kwasie octowym lub mlekowym, wzbogaconym korzystnie gliceryną lub poliwinylopirolidonem dodanymi w ilości 1-12% w stosunku do masy całej mieszaniny, ewentualnie zawierającym zagęszczacz, stosując 1-10% lipazy w stosunku do masy polimeru, po czym otrzymaną, jednorodną mieszaninę odpowietrza się pod próżnią w czasie 15-45 minut, wkrapla się do roztworu koagulującego i inkubuje w temperaturze pokojowej w czasie 60-360 minut, po czym otrzymany w wyniku inkubacji preparat lipazy, w postaci kulek o wymiarach 1-4 mm lub nitek o średnicy 1-5 mm, odwadnia się acetonem lub liofilizuje i przechowuje w zamkniętych naczyniach w temperaturze 4°C.
PL 204 826 B1
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się chitozan o masie cząsteczkowej 10000-70000 kD, stopniu deacetylacji 20-90% i wilgotności 9-14%.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ż e stosuje się alkohol poliwinylowy o masie cząsteczkowej 20000-80000 kD.
4. Sposób wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e jako roztwór koagulują cy stosuje się 1-10% roztwór tripolifosforanu lub heksametapolifosforanu w buforze o pH 5-8.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako roztwór koagulujący stosuje się 0,1-5% roztwór aldehydu glutarowego w buforze o pH 5-8, zawierający 0,05-5% CaCl2.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ż e jako zagęszczacz używa się poliwinylopirolidon lub alginian sodowy.
7. Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides, w drodze zmieszania immobilizowanej in situ w strukturach komórkowych lipazy z roztworem polimeru, korzystnie chitozanu, żelatyny, alkoholu poliwinylowego lub ich mieszaniny, w buforze oraz umieszczenia mieszaniny polimeru i lipazy w roztworze koagulującym w postaci oleju rzepakowego, znamienny tym, że immobilizacji poddaje się lipazę w postaci odwodnionego i rozdrobnionego do wielkości drobin 3-10 μm mycelium, którą miesza się z roztworem polimeru w kwasie octowym lub mlekowym, wzbogaconymi korzystnie gliceryną lub poliwinylopirolidonem dodanymi w ilości 1-12% w stosunku do masy całej mieszaniny, ewentualnie zawierającym zagęszczacz, stosując 1-10% lipazy w stosunku do masy polimeru, po czym otrzymaną, jednorodną mieszaninę odpowietrza się pod próżnią w czasie 15-45 minut, odpowietrzoną mieszaninę wkrapla się do oleju rzepakowego schłodzonego do temperatury od -40°C do -15°C i inkubuje w czasie 5-48 godzin, po czym otrzymany preparat ogrzewa do temperatury 25°C i ponownie zamraża do temperatury od -40°C do -15°C, powtarzając czynności zamrażania i ogrzewania 2-5-krotnie, następnie preparat przemywa się, odwadnia acetonem lub liofilizuje i przechowuje w zamkniętych naczyniach w temperaturze 4°C.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się chitozan o masie cząsteczkowej 10000-70000 kD, stopniu deacetylacji 20-90% i wilgotności 9-14%.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się alkohol poliwinylowy o masie cząsteczkowej 20000-80000 kD.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako zagęszczacz używa się poliwinylopirolidon lub alginian sodowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL366414A PL204826B1 (pl) | 2004-03-18 | 2004-03-18 | Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL366414A PL204826B1 (pl) | 2004-03-18 | 2004-03-18 | Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL366414A1 PL366414A1 (pl) | 2005-09-19 |
| PL204826B1 true PL204826B1 (pl) | 2010-02-26 |
Family
ID=36645415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL366414A PL204826B1 (pl) | 2004-03-18 | 2004-03-18 | Sposób immobilizacji lipazy Mucor circinelloides |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL204826B1 (pl) |
-
2004
- 2004-03-18 PL PL366414A patent/PL204826B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL366414A1 (pl) | 2005-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Betigeri et al. | Immobilization of lipase using hydrophilic polymers in the form of hydrogel beads | |
| CN102210659B (zh) | 一种双歧杆菌微胶囊及其制备方法 | |
| CN103224926B (zh) | 一种制备固定化脂肪酶的方法 | |
| CA2673589A1 (en) | Method of drying biological material | |
| US10041059B2 (en) | Methods for the preparation of hydrogels | |
| KR920009499B1 (ko) | Pva-겔에 의해 고정된 효소를 함유하는 다공성 물질의 제조방법 | |
| US8110386B2 (en) | Lipase powder, methods for producing the same and use thereof | |
| Hsu et al. | Immobilization of lipoxygenase in an alginate-silicate solgel matrix: formation of fatty acid hydroperoxides | |
| TW200848513A (en) | Lipase powder preparation, method of preparing the same and use thereof | |
| CN113583998B (zh) | 米糠脂肪酶的提取和保存方法 | |
| CN103289984A (zh) | 壳聚糖固定化海洋微生物Bohai Sea-9145脂肪酶的制备方法 | |
| PL204909B1 (pl) | Sposób immobilizacji lipazy Mucor racemosus | |
| CN114317700A (zh) | 荧光pcr试剂冻干保护剂、冻干方法及应用 | |
| Flink et al. | A novel method for immobilization of yeast cells in alginate gels of various shapes by internal liberation of Ca-ions | |
| JP2002526070A (ja) | 酵素のマイクロビーズ固定化方法 | |
| WO2011068076A1 (ja) | リパーゼ粉末製剤及びその使用 | |
| CN108690842A (zh) | 海洋微生物脂肪酶ys2071的固定化方法 | |
| EP1734115A1 (en) | 1,3-specific lipase powder, method of producing the same and utilization of the same | |
| Sawangpanya et al. | Immobilization of lipase on CaCO3 and entrapment in calcium alginate bead for biodiesel production | |
| CN117305278A (zh) | 一种β-1，3-葡聚糖酶固体制剂的制备方法及其应用 | |
| Ray | Purification and immobilization of human carbonic anhydrase B by using polyacrylamide gel | |
| US4184919A (en) | Method of gelling microbial mycelia | |
| JPH07265073A (ja) | 高エステル交換活性酵素剤およびその製造方法 | |
| CN119498497A (zh) | 一种高破壁率的蜂花粉生物破壁方法 | |
| CN106011109B (zh) | 一种利用中长脂肪链槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其修饰方法和应用 |