PL206799B1 - Niskonapięciowy przewód elektryczny z warstwą izolacyjną zawierającą poliolefinę z grupami polarnymi - Google Patents
Niskonapięciowy przewód elektryczny z warstwą izolacyjną zawierającą poliolefinę z grupami polarnymiInfo
- Publication number
- PL206799B1 PL206799B1 PL379622A PL37962204A PL206799B1 PL 206799 B1 PL206799 B1 PL 206799B1 PL 379622 A PL379622 A PL 379622A PL 37962204 A PL37962204 A PL 37962204A PL 206799 B1 PL206799 B1 PL 206799B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- polyolefin
- low voltage
- polymer
- groups
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 238000009833 condensation Methods 0.000 title claims description 18
- 230000005494 condensation Effects 0.000 title claims description 18
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 72
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 38
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 61
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 18
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 11
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008037 PVC plasticizer Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006245 ethylene-butyl acrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- MZQKADNPDLDGJD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrapropylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCC1=CC(S(O)(=O)=O)=C(CCC)C(CCC)=C1CCC MZQKADNPDLDGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;ethene Chemical compound C=C.CCCCOC(=O)C=C QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxybenzene Chemical compound C=COC1=CC=CC=C1 NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSCFNOMFYIWSOB-UHFFFAOYSA-N ethenyl-bis(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[SiH](C=C)OCCOC XSCFNOMFYIWSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical group 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B9/00—Power cables
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/447—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from acrylic compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
- H01B7/02—Disposition of insulation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Processes Specially Adapted For Manufacturing Cables (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206799 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379622 (51) Int.Cl.
(22) Data zgłoszenia: 22.10.2004 H01B 3/44 (2006.01) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
22.10.2004, PCT/EP04/011979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
06.05.2005,WO05/041215
Niskonapięciowy przewód elektryczny z warstwą izolacyjną zawierającą poliolefinę z grupami polarnymi
| (73) Uprawniony z patentu: | |
| (30) Pierwszeństwo: | BOREALIS TECHNOLOGY OY, Porvoo, FI |
| 24.10.2003, EP, 03024371.1 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: | JONAS JUNGKVIST, Goteborg, SE |
| 30.10.2006 BUP 22/06 | BERNT-AKE SULTAN, Stenungsund, SE WALD DETLEF, Antwerpen, BE |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | |
| 30.09.2010 WUP 09/10 | (74) Pełnomocnik: |
| rzecz. pat. Jan Dobrzański |
PL 206 799 B1
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy niskonapięciowego przewodu elektrycznego z warstwą izolacyjną zawierającą poliolefinę obejmującą grupy polarne, ulegające hydrolizie grupy silanowe oraz katalizator kondensacji silanolu, sposób jego wytwarzania oraz zastosowania wspomnianej poliolefiny do wytwarzania warstwy izolacyjnej dla przewodu niskonapięciowego.
Niskonapięciowe przewody elektryczne, tzn. przeznaczone do napięć poniżej 6 kV, zawierają zwykle przewodnik elektryczny pokryty warstwą izolacyjną. Taki przewód będzie dalej określany jako przewód jednożyłowy. Opcjonalne, co najmniej dwa kable jednożyłowe są otoczone zewnętrzną powłoką, koszulką.
Warstwa izolacyjna przewodu niskonapięciowego zbudowana jest zwykle z kompozycji polimerowej zawierającej bazową żywicę polimerową, taką jak poliolefina. Materiałem zwykle używanym jako żywica bazowa jest polietylen.
Ponadto, w gotowym przewodzie, bazowa żywica polimerowa jest zazwyczaj usieciowana.
Dodatkowo, oprócz bazowej żywicy polimerowej, kompozycja polimerowa dla warstw izolacyjnych przeznaczonych do przewodów niskonapięciowych zawierają zwykle dodatkowe składniki poprawiające fizyczne właściwości warstwy izolacyjnej przewodu elektrycznego oraz zwiększających jej oporność na wpływ różnych warunków otoczenia. Całkowite stężenie składników dodatkowych wynosi zwykle od około 0,3 do 5% wagowych, korzystnie od 1 do 4% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji polimerowej. Składniki dodatkowe obejmują składniki stabilizujące, taki jak środki przeciw utleniające przeciwdziałające rozkładowi spowodowanemu utlenianiem, promieniowaniem, itp.; składniki poślizgowe, takie jak kwas stearynowe, oraz składniki sieciujące takie jak nadtlenki, ułatwiające usieciowanie polimeru etylenowego wchodzącego w skład kompozycji izolacyjnej.
W przeciwieństwie do niskonapięciowych przewodów elektrycznych, (<6 kV) ś rednionapięciowe (>6 do 68 kV) oraz wysokonapięciowe (>68 kV) przewody elektryczne składają się z wielu warstw polimerowych wytłoczonych wokół przewodnika elektrycznego. Przewodnik elektryczny pokryty jest w pierwszej kolejnoś ci wewnętrzną warstwą półprzewodnikową, następnie warstwą izolacyjną , po czym zewnętrzną warstwą półprzewodnikową, przy czym wszystkie oparte są na usieciowanym polietylenie. Zwykle, na zewnątrz tego rdzenia przewód u stosowane są warstwy zabezpieczające przed wodą, ekrany metalowe, odzież kabla (warstwę polimerową powodującą że kabel jest okrągły, a na zewnątrz powłoka oparta na poliolefinach. Grubość warstwy izolacyjnej w przypadku tych przewodów wynosi od 5 do 25 mm.
Ponieważ w przypadku przewodów niskonapięciowych, warstwa izolacyjna jest zwykle znacznie cieńsza, np. od 0,4 do 3 mm i bezpośrednio pokrywa przewodnik elektryczny, a warstwa izolacyjna jest jedyną warstwą otaczającą pojedynczy rdzeń przewodzący jest bardzo ważne by warstwa izolacyjna posiadała dobre właściwości mechaniczne, takie jak wydłużenie przy zerwaniu czy wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu. Jednakże, gdy taka cienka warstwa poliolefinowa jest wytłoczona bezpośrednio na zimnym przewodniku, jej właściwości mechaniczne są znacznie osłabione. Z tego powodu, w trakcie wytłaczania warstw izolacyjnych zawierających poliolefiny na przewodnikach, zwykle stosuje się wstępnie ogrzane przewodniki, przy czym jest to z kolei wadą w porównaniu do zastosowania materiałów takich jak np. PCW. Właściwości mechaniczne cienkiej warstwy poliolefinowej są jeszcze bardziej osłabione w wyniku migracji plastyfikatora do warstwy z otaczającej ją odzieży kabla i powł ok nał o ż onych na zewną trz rdzenia(rdzeni) przewodu, które w przypadku przewodów niskonapięciowych zwykle oparte są na PCW.
Ponadto, połączenia pomiędzy elektrycznymi przewodami niskonapięciowymi są korzystnie/ /tworzone tak, że po zdjęciu części warstwy izolującej na końcach obu przewodów przeznaczonych do połączenia oraz połączenie przewodników elektrycznych, tworzona jest nowa warstwa izolacyjna pokrywająca połączenie przewodników, zbudowana zwykle z polimeru poliuretanowego. Zgodnie z tym, istotne jest by kompozycja polimerowa oryginalnej warstwy izolacyjnej wykazywała dobrą przyczepność do polimeru poliuretanowego wykorzystanego do odtworzenia warstwy izolacyjnej, tak by warstwa izolacyjna nie ulegała uszkodzeniom nawet gdy połączenia przewodów narażane są na napięcia.
Ponieważ warstwy izolacyjne są zwykle tworzone poprzez bezpośrednie wytłaczane na przewodniku, istotne jest by kompozycja polimerowa wykorzystywana w warstwie izolacyjnej wykazywała dobre zachowanie w trakcie wytłaczania a po wytłoczeniu wykazywała dobre właściwości mechaniczne.
W WO 95/17463 opisano wykorzystanie kwasu sulfonowego jako katalizatora kondensacji w przedmieszce zawierają cej 3-30% wag. LD, PE albo EBA.
PL 206 799 B1
W WO 00/36612 opisano ś rednio/wysokonapięciowe (MV/HV) przewody elektryczne o dobrych właściwościach elektrycznych, zwłaszcza właściwościach po długim czasie pracy. Te przewody MV/HV zawsze posiadają wewnętrzną warstwę półprzewodnikową a na zewnątrz tej warstwy warstwę izolacyjną. Przyczepność pomiędzy tymi warstwami jest zawsze dobra, ponieważ zbudowane są zasadniczo z tych samych materiałów, tj. Związków polietylenowych. W przeciwieństwie do tego, niniejszy wynalazek dotyczy elektrycznych przewodów niskonapięciowych i rozwiązuje między innymi problem przyczepności warstwy izolacyjnej do przewodnika oraz problemów związanych z bezpośrednim wytłaczaniem na przewodniku.
W WO 02/88238 wskazano, jakie dodatki mogą być wybrane dla kwasowego katalizatora kondensacji.
W US 5,225,649 opisano kompozycje polimerowe oparte na kopolimerach estru etyleno-winylowego oraz akrylanu etyleno-alkilowego, które mogą być usieciowane w celu otrzymania powłok izolacyjnych dla kabli o przewodów.
W EP 1 235 232 opisano warstw ę powlekają c ą przewody opartą na materiale kompozytowym obejmującym grupy polarne i związki nieorganiczne.
Zgodnie z powyższym, celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie niskonapięciowego przewodu elektrycznego z warstwą izolacyjną, wykazującą dobre właściwości mechaniczne, oraz równocześnie dobrą przyczepność do polimerów poliuretanowych, która po wytłoczeniu utrzymuje dobre właściwości mechaniczne. Dalszym celem wynalazku jest dostarczenie niskonapięciowego przewodu elektrycznego z warstwą izolacyjną o podwyższonej oporności na obniżanie właściwości mechanicznych w wyniku migracji plastyfikatorów z PCW do warstwy.
Przedmiotem wynalazku jest niskonapięciowy przewód elektryczny posiadający warstwę izolacyjną o gęstości mniejszej niż 1100 kg/m2, która zawiera poliolefinę, charakteryzujący się tym, że w poliolefinę wbudowane jest od 0,02 do 4% molowych zwią zku z grupami polarnymi, a takż e zwią zek z ulegającymi hydrolizie grupami silanowymi, oraz która zawiera ponadto od 0,0001 do 3% wagowych katalizatora kondensacji silanolowej. W jednym z korzystnych wariantów realizacji przewodu według wynalazku grupy polarne wybrane są spośród grup siloksanowych, amidowych, bezwodnikowych, karboksylowych, karbonylowych, hydroksylowych, estrowych i epoksydowych. W szczególnie korzystnym przypadku związkiem z grupami polarnymi jest akrylan butylu. W kolejnym korzystnym wariancie realizacji przewodu według wynalazku poliolefina zawiera od 0,1 do 2,0% molowych związku z grupami polarnymi. W następnym korzystnym wariancie realizacji przewodu według wynalazku poliolefina zawiera od 0,001 do 15% wagowych związku z grupami silanowymi. W dalszym korzystnym wariancie realizacji przewodu według wynalazku kompozycja polimerowa zawiera dodatkowo kwas sulfonowy albo związek cynoorganiczny jako katalizator kondensacji silanolowej. W innym korzystnym wariancie realizacji przewodu według wynalazku grubość warstwy izolacyjnej wynosi od 0,4 do 3 mm.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania niskonapięciowego przewodu elektrycznego zawierającego przewodnik oraz warstwę izolacyjną zawierającą poliolefinę, w którym to sposobie na przewodniku wstępnie ogrzewanym do temperatury maksymalnej 65°C wytłacza się warstwę izolacyjną zawierającą poliolefinę, w którą wbudowane jest od 0,02 do 4% molowych związku z grupami polarnymi, a takż e zwią zek z ulegają cymi hydrolizie grupami silanowymi, oraz która zawiera ponadto od 0,0001 do 3% wagowych katalizatora kondensacji silanolowej. W jednym z korzystnych przypadków realizacji sposobu według wynalazku warstwę izolacyjną wytłacza się na przewodniku nie poddawanym wstępnemu ogrzewaniu.
Ponadto, przedmiotem wynalazku jest zastosowanie poliolefiny, w którą wbudowane jest od 0,02 do 4% molowych związku z grupami polarnymi, a także związek z ulegającymi hydrolizie grupami silanowymi, oraz która zawiera ponadto od 0,0001 do 3% wagowych katalizatora kondensacji silanolowej do wytwarzania warstwy izolacyjnej do niskonapięciowego przewodu elektrycznego.
Opisana powyżej warstwa izolacyjna niskonapięciowego przewodu elektrycznego według wynalazku znacząco poprawia przyczepność do polimerów poliuretanowych, tak że możliwe jest wytwarzanie wytrzymałych połączeń pomiędzy niskonapięciowymi przewodami elektrycznymi według wynalazku przy wykorzystaniu wypełniaczy w postaci polimerów poliuretanowych.
Równocześnie, warstwa izolacyjna przewodu spełnia surowe wymagania jeżeli chodzi o mechaniczne właściwości przewodu niskonapięciowego. W szczególności, poprawione jest wydłużenie przy zerwaniu. Przewody niskonapięciowe są często instalowane w budynkach. Przewody jednożyłowe są zwykle układane w kanałach i w trakcie układania są przeciągane przez długie kanały. Ostre zakręty i inne elementy mogą powodować uszkodzenia warstwy izolacyjnej przewodu. Niskonapięciowe
PL 206 799 B1 przewody elektryczne według wynalazku dzięki poprawionemu wydłużeniu przy zerwaniu są skutecznie zabezpieczone przed uszkodzeniami w trakcie instalowania.
Ponadto, warstwa izolacyjna wykazuje poprawione właściwości w trakcie wytłaczania, tak że w celu otrzymania koń cowej warstwy izolacyjnej o dobrych wł a ś ciwoś ciach mechanicznych, w trakcie procesu wytłaczania nie jest potrzebne wstępne ogrzewanie przewodnika albo wymagane jest znacznie mniejsze ogrzewanie przewodnika.
Warstwa izolacyjna utrzymuje również dobre właściwości mechaniczne w trakcie długiego przebywania w sąsiedztwie PCW.
Właściwości niskonapięciowego przewodu elektrycznego według wynalazku były optymalizowane pod kątem wszystkich wymaganych parametrów. Połączenie wytrzymałości mechanicznej z niewielką absorpcją plastyfikatorów z PCW są parametrami kluczowymi. Kolejnym istotnym aspektem niniejszego wynalazku jest niewielka ilość grup polarnych. Jest to szczególnie ważne dla niskonapięciowych przewodów elektrycznych gdyż musza być one niekosztowne. Są zwykle wykonane przy wykorzystaniu jednej kombinacji warstwy izolacyjnej i koszulki, które są w większości przypadków całkiem cienkie. Jest to bardzo ważne by warstwa wykazywała wysoką oporność elektryczną i dobrą wytrzymałość mechaniczną. Uzyskuje się to dzięki niewielkiej ilości grup polarnych. Kolejnym aspektem wynalazku jest wytwarzanie związku o dobrych właściwościach ściernych. Jeżeli kompozycja zawiera dużą ilość kopolimerów będzie bardziej miękka. Oznacza to, że ścieranie będzie mniejsze. Ścieranie jest istotne w przypadku zastosowań przemysłowych, w przypadku silnych wibracji. To jest kolejny powód, dlaczego liczba grup polarnych musi być niewielka.
Wyrażenie „związek o grupach polarnych” oznacza zarówno pojedynczy związek chemiczny, jak również mieszaninę co najmniej dwóch związków.
Jak wskazano powyżej grupy polarne korzystnie wybrane są spośród grup siloksanowych, amidowych, bezwodnikowych, karboksylowych, karbonylowych, hydroksylowych, estrowych i epoksydowych.
Wspomniana poliolefina może być przykładowo wytworzona poprzez szczepienie poliolefiny związkiem zawierającym grupy polarne, tj. poprzez modyfikację chemiczną poliolefiny poprzez dodatek związku zawierającego grupy polarne, najczęściej w reakcji rodnikowej. Szczepienie opisane jest na przykład w opisie US 3,646,155 lub US 4,111,195.
Korzystnie, poliolefina wytwarzana jest w wyniku kopolimeryzacji monomerów olefinowych z komonomerami z przyłączonymi grupami polarnymi. W takich przypadkach, gotowy komonomer określony jest terminem „związek z grupami polarnymi”. Tak więc, ułamek wagowy związku z grupami polarnymi w poliolefinie uzyskanej w wyniku kopolimeryzacji może być w prosty sposób obliczony przy wykorzystaniu stosunku wagowego monomerów i komonomerów z przyłączonymi grupami polarnymi, które w wyniku polimeryzacji przekształcono w polimer. Dla przykładu, gdy poliolefina jest wytwarzana w wyniku kopolimeryzacji monomerów olefinowych ze zwią zkiem winylowym z przyłączonymi grupami polarnymi, również część winylowa, która po polimeryzacji tworzy część szkieletu polimeru, składa się na ułamek wagowy „związku z grupami polarnymi”.
Jako przykłady komonomerów z grupami polarnymi można wymienić (a) estry winylowo karboksylowe, takie jak octan winylu oraz piwalinian winylu, (b) metakrylany, takie jak metyloametakrylan, etyloametakrylan, butyloametakrylan i hydroksyetyloametakrylan, olefinowo nienasycone kwasy karboksylowe, takie jak kwas metakrylowy, kwas maleinowy i kwas fumarowy, (d) pochodne kwasu metakrylowego, takie jak metakrylonitryl i metakryloamid, oraz (e) etery winylowe, takie jak eter winylowo metylowy oraz eter winylowo fenylowy.
Wśród tych komonomerów, korzystne są estry winylowe kwasów monokarboksylowych posiadające od 1 do 4 atomów węgla, akie jak octan winylu oraz metakrylany alkoholi posiadające od 1 do 4 atomów węgla. Szczególnie korzystne są komonomery takie jak akrylan butylu, akrylan etylu i akrylan metylu. Stosowana może być kombinacja co najmniej dwóch takich olefinowo nienasyconych związków. Termin „kwas metakrylowy” oznacza zarówno kwas akrylowy oraz kwas metakrylowy.
Korzystnie, poliolefina zawiera co najmniej 0,05% molowych, korzystniej 0,1% molowych, a jeszcze korzystniej 0,2% molowych zwią zku polarnego z grupami polarnymi. Ponadto, zwią zek poliolefinowy zawiera co najwyżej 2,5% molowych, korzystniej 2,0% molowych, a jeszcze korzystniej 1,5% molowych związku polarnego z grupami polarnymi.
W korzystnym wariancie, poliolefinę stanowi homopolimer albo kopolimer etylenowy, korzystnie homopolimer.
PL 206 799 B1
Poliolefiny wykorzystywane do wytwarzania warstwy izolacyjnej są korzystnie usieciowane po wytworzeniu przewodu niskonapięciowego przez wytłaczanie. Tradycyjnym sposobem uzyskania usieciowania jest włączenie nadtlenku do kompozycji polimerowej, który po wytłoczeniu rozkłada się pod wpływem ciepła, w wyniku czego uzyskuje się usieciowanie. Zwykle, do kompozycji stosowanej do wytwarzania warstwy izolacyjnej dodaje się od 1 do 3% wagowych, korzystnie około 2% wagowych nadtlenkowego środka sieciującego w stosunku do ilości poliolefiny przeznaczonej do usieciowania.
Jednakże, korzystne jest wywołanie usieciowania poprzez włączenie grup sieciowalnych do polilefin zawierających związek z grupami polarnymi stosowanych do wytwarzania warstwy izolacyjnej.
Grupy silanowe ulegające hydrolizie mogą być wprowadzane do polimeru poprzez szczepienie, tak jak np. jest to opisane w US 3,646,155 i US 4,117,195, albo korzystnie w wyniku kopolimeryzacji komonomerów zawierających grupy silanowe.
Komonomer z grupami silanowymi określany jest terminem „związek z grupami silanowymi”.
Korzystnie, poliolefiny z grupami silanowymi są uzyskiwane w wyniku kopolimeryzacji. W przypadku olefin, korzystnie polietylenu, kopolimeryzacji jest korzystnie przeprowadzana przy wykorzystaniu nienasyconego związku silanowego o wzorze
R1SiR2qY3-1 (I) gdzie
R1 oznacza etylenowo nienasyconą grupę węglowodorową, hydrokarbyloksylową albo (met)akryloksywęglowodorową,
R2 oznacza alifatyczną nasyconą grupę węglowodorową,
Y, który może oznaczać takie samy lub różne grupy, oznacza organiczną grupę ulegającą hydrolizie, q oznacza 0, 1 albo 2.
Szczególnymi przykładami nienasyconych związków silanowych są te, w których R1 oznacza grupę winylową, izopropenylową, butenylową, cykloheksanylową albo gamma-(met)akryloksypropylową; Y oznacza grupę metoksylową, etoksylową, formyloksylową, acetoksylową, propionyloksylową albo grupę alkilo- lub aryloaminową; a R2, jeśli jest obecny oznacza grupę metylową, etylową, propylową, decylową albo fenylową.
Korzystny, nienasycony związek silanowy ma wzór CH=CHSi(OA)3 (II) gdzie A oznacza grupę węglowodorową zawierająca 1-8 atomów węgla, korzystnie 1-4 atomów węgla.
Najbardziej korzystnymi związkami są trimetoksysilan winylu, bis(metoksyetoksy)silan winylu, trietoksysilan winylu, gamma-metakryloksy propylotrimetoksysilan, gamma-metakryloksypropylotrietoksysilan oraz triacetoksysilan winylu.
Kopolimeryzacja olefiny, np. etylenu oraz nienasyconego związku silanowego może być przeprowadzana w dowolnych warunkach pozwalających na kopolimeryzację tych dwóch monomerów.
Polimer zawierający grupy silanowe według wynalazku zawiera korzystnie od 0,001 do 15% wagowych związku zawierającego grupy silanowe, korzystnie od 0,01 do 5% wagowych, a najkorzystniej od 0,1 do 2% wagowych.
Przykładowymi katalizatorami kwasowej katalizy silanolu są kwasy Lewisa, kwasy nieorganiczne takie, jak kwas siarkowy i kwas chlorowodorowy, oraz kwasy organiczne takie, jak kwas cytrynowy, kwas stearynowy, kwas octowy, kwas sulfonowy oraz kwasy alkanowe takie jak kwas dodekanowy.
Korzystnymi przykładami katalizatora kondensacji silanolu jest kwas sulfonowy i związki cynoorganiczne.
Ponadto, korzystne jest, by katalizator kondensacji silanolu był kwasem sulfonowym o wzorze (III) ArSO3H (III) albo jego prekursorem, gdzie Ar oznacza grupę arylową podstawioną grupami węglowodorowymi, a cały związek zawiera od 14 do 28 atomów węgla.
Korzystnie, podstawnik Ar oznacza pierścień benzenowy albo naftalenowy podstawiony grupami węglowodorowymi, gdzie rodnik albo rodniki węglowodorowe zawierają od 8 do 2 atomów węgla w przypadku benzenu oraz od 4 do 18 atomów węgla w przypadku naftalenu.
PL 206 799 B1
Korzystne jest także, by rodnik węglowodorowy był podstawnikiem alkilowym zawierającym od 10 do 18 atomów węgla, a korzystniej podstawnikiem alkilowym zawierającym od 12 atomów węgla wybranym spośród grupy dodecylowej i tetrapropylowej. Ze względu na dostępność handlową, najkorzystniej, grupa arylowa jest grupą benzenową podstawioną przez podstawnik alkilowy zawierający 12 atomów węgla.
Obecnie, najkorzystniejszymi związkami o wzorze (III) są kwas dodecylobenzenosulfonowy oraz kwas tetrapropylobenzenosulfonowy.
Katalizator kondensacji silanolowej może być również prekursorem związku o wzorze (III), tj. związkiem przekształcanym na drodze hydrolizy w związek o wzorze (III). Takim prekursorem jest na przykład bezwodnik kwasowy kwasu sulfonowego o wzorze (III). Kolejnym przykładem jest kwas sulfonowy o wzorze (III) z przyłączoną ulegającą hydrolizie grupą zabezpieczającą, taką jak np. grupa acetylowa, która może być usunięta w wyniku hydrolizy w celu otrzymania kwasu sulfonowego o wzorze (III). Katalizator kondensacji silanolowej stosowany jest w ilości od 0,0001 do 3% wagowych.
Korzystna ilość katalizatora kondensacji silanolowej wynosi od 0,001 do 2% wagowych, a korzystniej od 0,005 do 1% wagowego w stosunku do masy olefiny zawierającej grupy silanowe w kompozycji polimerowej używanej do wytwarzania warstwy izolacyjnej.
Skuteczna ilość katalizatora, zależy od masy cząsteczkowej stosowanego katalizatora. Tak więc wymagana jest mniejsza ilość katalizatora o niskiej masie cząsteczkowej niż katalizatora o wysokiej masie cząsteczkowej.
Gdy katalizator obecny jest w przedmieszce, korzystne jest by zawierała ona od 0,02 do 5% wagowych, a korzystniej od 0,05 do 1% wagowego katalizatora.
Warstwa izolacyjna elektrycznego przewodu niskonapięciowego ma grubość od 0,4 mm do 3,0 mm, korzystnie równą 2 mm albo mniej, w zależności od zastosowania. Korzystnie, izolacja nakładana jest bezpośrednio na przewodnik elektryczny. Ponadto, kompozycja polimerowa zawierająca poliolefinę z wbudowanym związkiem z grupami polarnymi oraz dodatkowo - związkiem z grupami silanowymi ulegającymi hydrolizie, jak również katalizator kondensacji silanolu, wykorzystywana do wytwarzania niskonapięciowych przewodów elektrycznych według wynalazku pozwala na bezpośrednie wytłaczanie warstwy izolacyjnej ma przewodniku niepoddawanym wstępnemu ogrzewaniu albo poddawanym wstępnemu ogrzewaniu w stopniu umiarkowanym, bez osłabiania właściwości mechanicznych końcowej warstwy izolacyjnej.
Opcjonalnie, pomiędzy przewodnikiem a warstwą izolacyjną można stosować podkład. Niniejszy wynalazek poniżej szczegółowo omówiony z wykorzystaniem przykładów i rysunku, na którym:
Figura 1 przedstawia wytrzymałość na rozciąganie przy pęknięciu jako funkcję temperatury wstępnego ogrzewania przewodnika dla polimeru A (porównywany) i polimeru D, a fig. 2 przedstawia wydłużenie przy zerwaniu jako funkcję temperatury wstępnego ogrzewania przewodnika dla polimeru A (porównywany) i polimeru D.
Przykłady
1. Kompozycje stosowane do wytwarzania warstw izolacyjnych
a) Polimer A (porównawczy) stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,23% mol. (1,25% wagowych) winylotrimetoksysilanu (VTMS), uzyskany w wyniku kopolimeryzacji wolnorodnikowej z monomerów etylenowych oraz komonomerów VTMS. Polimer A ma gęstość równą 922 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 1,00 g/10 min.
b) Polimer B (porównawczy) stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,25% molowych (1,3% wagowych) winylotrimetoksysilanu (\/TMS), uzyskany tak jak Polimer A. Polimer B ma gęstość równą 925 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 1,1 g/10 min.
c) Polimer C stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,26% molowych (1,3% wagowych) winylotrimetoksysilanu (VTMS) oraz 0,33% molowych/ (1,5% wagowych) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu. Polimer C ma gęstość równą 925 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 0,9 g/10 min.
d) Polimer D stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,26% molowych (1,3% wagowych) winylotrimetoksysilanu (VTMS) oraz 0,91% molowych/ (4,0% wagowych) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu. Polimer D ma gęstość równą 925 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 0,8 g/10 min.
e) Polimer E stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,30% mol. (1,5% wag.) winylotrimetoksysilanu (VTMS) oraz 1,6% mol/ (7% wag.) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza
PL 206 799 B1 tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu. Polimer E ma MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 1,69 g/10 min.
f) Polimer F stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,34% molowych (1,7% wagowych) winylotrimetoksysilanu (VTMS) oraz 2,9% molowych/ (12% wagowych) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu. Polimer F ma gęstość równą 925 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 1,50 g/10 min.
g) Polimer G stanowi kopolimer etylenowy zawierający 1,8% molowych (8% wagowych) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu, przy czym nie dodawane są komonomery z grupami silanowymi. Polimer G ma gęstość równą 923 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 0,50 g/10 min.
h) Polimer H stanowi kopolimer etylenowy zawierający 4,3% molowych (17% wagowych) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu, przy czym nie dodawane są komonomery z grupami silanowymi. Polimer H ma gęstość równą 925 kg/m3 oraz MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 1,20 g/10 min.
i) Polimer I stanowi kopolimer etylenowy zawierający 0,43% molowych (1,9% wagowych) winylotrimetoksysilanu (VTMS) oraz 4,4% molowych/ (17% wagowych) akrylanu butylu (BA), uzyskany tak jak Polimer A, poza tym, że w trakcie polimeryzacji dodawane są komonomery akrylanu butylu. Polimer I ma MFR2 (190°C, 2,16 kg) równą 4,5 g/10 min oraz gęstość równą 928 kg/m3.
j) Przedmieszka katalizatora CM-A zawiera 1,7% wagowych katalizatora sieciowania w postaci kwasu dodecylobenzenosulfonowego, środek suszący, oraz środki przeciwutleniające wbudowane w kopolimer etylenu i akrylanu butylu (BA) o zawartości BA równej 17% wagowych i MFR2 = 8 g/10 min.
k) Poliuretanowa żywica lana PU 300 jest naturalnie zabarwionym układem dwuskładnikowym bez wypełniacza przeznaczonym do połączeń kabli 1 kV (zgodnie z VDE 0291 część 2 typ RLS-W).
Ma gęstość równą 1225 kg/m3 i twardość (Shore D) równą 55. Żywica lana wytwarzana jest przez firmę Hohne GmbH.
I) Poliuretanowa żywica lana PU 304 jest niebieskim układem dwuskładnikowym z wypełniaczem, przeznaczonym do połączeń kabli 1 kV. Ma gęstość równą 1340 kg/m3 i twardość (Shore D) równą 60. Żywica lana wytwarzana jest przez firmę Hohne GmbH.
Ilość akrylanu butylu w polimerach mierzono przy wykorzystaniu spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FTIR). Ilość akrylanu butylu w % wag./% mol. oznaczano na podstawie piku akrylanu butylu przy 3450 cm-1, który porównywano z pikiem polietylenu przy 2020 cm-1.
Ilość winylotrimetoksysilanu w polimerach mierzono przy wykorzystaniu spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FTIR). Ilość winylotrimetoksysilanu w % wagowych/% molowych oznaczano na podstawie piku akrylanu butylu przy 945 cm-1, który porównywano z pikiem polietylenu przy 2665 cm-1.
2. Wytwarzanie niskonapięciowych przewodów elektrycznych.
Przewody obejmujące 8 mm2 litego przewodnika glinowego oraz warstwę izolacyjną o grubości 0,8 mm (dla próbek z tabeli 1) oraz 0,7 mm (dla próbek z fig. 1 i fig. 2) otrzymano na wytłaczarce Nokia-Maillefer 60 mm z pracującą z szybkością 75 m/min w następujących warunkach:
Ciągadło: Ciśnieniowe (prowadnica kabla o średnicy 3,65 i ciśnieniowe ciągadło o średnicy
5.4 mm dla próbek z tabeli 1, oraz prowadnica kabla o średnicy 3,0 i ciśnieniowe ciągadło o średnicy
4.4 mm dla próbek z fig. 1 i fig. 2.
Przewodnik: bez wstępnego ogrzewania, o ile nie wspomniano inaczej.
Temperatura łaźni chłodzącej: 23°C.
Śruby: Elise.
Profil temperaturowy: 150, 160, 170, 170, 170, 170, 170, 170°C dla próbek z Tabeli 1, fig. 1 oraz fig. 2.
Dla próbek usieciowanych, przedmieszka katalizatora była na sucho mieszana z polimerem przed wytłaczaniem.
3. Sposoby badania.
a) Właściwości mechaniczne i przyczepności.
Ocena właściwości mechanicznych przewodów przeprowadzana była zgodnie z ISO 527, a test przyczepności do poliuretanu oparto na normie VDE 0472-633.
b) Starzenie w obecności PCW
Płytki z materiału izolacyjnego wprowadzano do piecyka w temperaturze 100°C na 168 godzin. Płytki PCW umieszczano po obu stronach materiału izolacyjnego. Wiosełka odsuwano od płytek po
PL 206 799 B1 badaniu, po czym utrzymywano w temperaturze 23°C i atmosferze o 50% wilgotności przez 24 godzin. Badania rozciągania przeprowadzano zgodnie z ISO 527. Próbki poddawane starzeniu w obecności ważono przed i po starzeniu. Próbki poddawane starzeniu w temperaturze 100°C przez 168 godzin bez kontaktu z PCW oraz inne próbki, które nie poddawano starzeniu badano zgodnie z ISO 527.
4. Wyniki
Wyniki przedstawione w Tabeli 1 pokazują, że zarówno dla usieciowanych, jak i nieusieciowanych (termoplastycznych) polimerów odpowiednio E, F oraz G, H, właściwości mechaniczne są poprawione po wbudowaniu do polimerów komonomerów akrylanu butylu z grupami polarnymi.
Co więcej, w Tabeli 2 pokazano, że przyczepność polimerów C i D do poliuretanu jest polepszona nawet w przypadku małych ilości wbudowanego akrylanu butylu, tak że uzyskuje się dobrą przyczepność do poliuretanu zgodnie z normą VDE 0472-633.
Figura 1 oraz fig.2 pokazują, że właściwości mechaniczne niskonapięciowych przewodów elektrycznych według wynalazku poprawiają się nawet gdy warstwa izolacyjna wytłoczona jest przy tej samej temperaturze wstępnego ogrzewania przewodnika co w przypadku materiału porównawczego. W szczególności, dla wydłużania przy zerwaniu, odnosi się to także dla przypadku gdy wstępne ogrzewanie nie jest stosowane.
Tabela 3 pokazuje nieoczekiwanie, że materiały izolacyjne zawierające grupy polarne poprawiają oporność na osłabianie właściwości mechanicznych wywoływane przez plastyfikator z PCW, nawet gdy materiał izolacyjny zawierający grupy polarne wchłania więcej plastyfikatora w porównaniu do materiału porównawczego.
T a b e l a 1
| Materiał | Polimer A + 5% wag. CM-A (porównawczy) | Polimer E + 5% wag CM-A. | Polimer F + 5% wag. CM-A | Polimer A (porównawczy) | Polimer G | Polimer H |
| Komentarz | Usieciowanie | Termoplastyczne | ||||
| MFR2 (g/10 min) | 1,00 | 1,69 | 1,50 | 1,00 | 0,50 | 1,20 |
| Gęstość (kg/m3) | 922 | - | 925 | 922 | 923 | 925 |
| Zawartość VTMS (% wag.) | 1,25 | 1,5 | 1,7 | 1,25 | 0 | 0 |
| Zawartość BA (% wag.) | 0 | 7 | 12 | 0 | 8 | 17 |
| Wydłużenie przy zerwaniu (%) | 229 | 285 | 272 | 279 | 403 | 530 |
| Wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu (MPa) | 15,5 | 15,9 | 17,7 | 11,0 | 11,9 | 11,2 |
T a b e l a 2
| Względna przyczepność do poliuretanu | ||
| Typ żywicy lanej | Żywica poliuretanowa PU300 1kV, bez wypełniacza | Żywica poliuretanowa PU304 niebieska 1kV, z wypełniaczem |
| Polimer A + 5% wag. CM-A (porównawczy) | 100 | 100 |
| Polimer C + 5% wag CM-A | 120 | 500 |
| Polimer D + 5% wag. CM-A | 290 | 360 |
| 85% wag. Polimeru A + 10% wag. Polimeru I + 5% wag. CM-A | Brak danych | 290 |
PL 206 799 B1
T a b e l a 3
| Materiał | Polimer A + 5% wag. CM-A (porównawczy) | Polimer D + 5% wag. CM-A |
| Zawartość BA (%wag.) | 0 | 4 |
| Wydłużenie przy zerwaniu | ||
| Różnica po 168 godzinach w 100°C bez PCW (%) | -11 | -19 |
| Różnica po 168 godzinach w 100°C z PCW (%) | -42 | -14 |
| Wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu | ||
| Różnica po 168 godzinach w 100°C bez PCW (%) | 1 | -12 |
| Różnica po 168 godzinach w 100°C z PCW (%) | -39 | -13 |
| Adsorpcja plastyfikatora | ||
| Różnica po 168 godzinach w 100°C z PCW (%) | 19 | 31 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (10)
1. Niskonapię ciowy przewód elektryczny posiadają cy warstwę izolacyjną o gę stoś ci mniejszej niż 1100 kg/m2, która zawiera poliolefinę, znamienny tym, że w poliolefinę wbudowane jest od 0,02 do 4% molowych związku z grupami polarnymi, a także związek z ulegającymi hydrolizie grupami silanowymi, oraz która zawiera ponadto od 0,0001 do 3% wagowych katalizatora kondensacji silanolowej.
2. Niskonapięciowy przewód elektryczny według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że grupy polarne wybrane są spośród grup siloksanowych, amidowych, bezwodnikowych, karboksylowych, karbonylowych, hydroksylowych, estrowych i epoksydowych.
3. Niskonapię ciowy przewód elektryczny według zastrzeżenia 2, znamienny tym, że związkiem z grupami polarnymi jest akrylan butylu.
4. Niskonapięciowy przewód elektryczny według zastrzeżenia 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że poliolefina zawiera od 0,1 do 2,0% molowych związku z grupami polarnymi.
5. Niskonapięciowy przewód elektryczny według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że poliolefina zawiera od 0,001 do 15% wagowych związku z grupami silanowymi.
6. Niskonapięciowy przewód elektryczny według zastrzeżenia 1 albo 5, znamienny tym, ż e kompozycja polimerowa zawiera dodatkowo kwas sulfonowy albo związek cynoorganiczny jako katalizator kondensacji silanolowej.
7. Niskonapięciowy przewód elektryczny według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że grubość warstwy izolacyjnej wynosi od 0,4 do 3 mm.
8. Sposób wytwarzania niskonapięciowego przewodu elektrycznego zawierają cego przewodnik oraz warstwę izolacyjną zawierającą poliolefinę, znamienny tym, że na przewodniku wstępnie ogrzewanym do temperatury maksymalnej 65°C wytłacza się warstwę izolacyjną zawierającą poliolefinę, w którą wbudowane jest od 0,02 do 4% molowych związku z grupami polarnymi, a także związek z ulegają cymi hydrolizie grupami silanowymi, oraz która zawiera ponadto od 0,0001 do 3% wagowych katalizatora kondensacji silanolowej.
9. Sposób według zastrzeżenia 8, znamienny tym, ż e warstwę izolacyjną wytłacza się na przewodniku niepoddawanym wstępnemu ogrzewaniu.
PL 206 799 B1
10. Zastosowanie poliolefiny, w którą wbudowane jest od 0,02 do 4% molowych związku z grupami polarnymi, a także związek z ulegającymi hydrolizie grupami silanowymi, oraz która zawiera ponadto od 0,0001 do 3% wagowych katalizatora kondensacji silanolowej do wytwarzania warstwy izolacyjnej do niskonapięciowego przewodu elektrycznego.
Rysunki
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03024371A EP1528574B1 (en) | 2003-10-24 | 2003-10-24 | Low voltage power cable with insulation layer comprising polyolefin having polar groups |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379622A1 PL379622A1 (pl) | 2006-10-30 |
| PL206799B1 true PL206799B1 (pl) | 2010-09-30 |
Family
ID=34400462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379622A PL206799B1 (pl) | 2003-10-24 | 2004-10-22 | Niskonapięciowy przewód elektryczny z warstwą izolacyjną zawierającą poliolefinę z grupami polarnymi |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7435908B2 (pl) |
| EP (1) | EP1528574B1 (pl) |
| JP (1) | JP5117725B2 (pl) |
| KR (1) | KR100979334B1 (pl) |
| CN (1) | CN100538916C (pl) |
| AT (1) | ATE329356T1 (pl) |
| BR (1) | BRPI0415578A (pl) |
| CA (1) | CA2541574C (pl) |
| DE (1) | DE60305928T2 (pl) |
| EA (1) | EA010339B1 (pl) |
| ES (1) | ES2263891T3 (pl) |
| PL (1) | PL206799B1 (pl) |
| PT (1) | PT1528574E (pl) |
| WO (1) | WO2005041215A1 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602006001583D1 (de) * | 2006-04-26 | 2008-08-07 | Borealis Tech Oy | Vernetzbare Polyolefinzusammensetzung enthaltend hochmolekuaren Silanolkondensationskatalysator |
| EP1916673A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-04-30 | Borealis Technology Oy | Semiconductive polyolefin composition |
| ATE445649T1 (de) | 2006-11-16 | 2009-10-15 | Borealis Tech Oy | Verfahren zur herstellung eines ethylen-silan- copolymeren |
| US20100047469A1 (en) * | 2006-12-21 | 2010-02-25 | Basf Se | Article, especially cable sheathing, comprising thermoplastic polyurethane and crosslinked polyethylene in adhesive-bonded form |
| WO2009002845A1 (en) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Dow Global Technologies Inc. | Crosslinkable blends of polyolefin elastomers and silane copolymers for increased flexibility cable insulation |
| DE102008061671B4 (de) * | 2008-12-12 | 2016-02-25 | Auto-Kabel Management Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Kraftfahrzeugenergiekabels |
| PT2508566E (pt) | 2011-04-07 | 2014-07-09 | Borealis Ag | Composição de polímero de ligação cruzada com silano |
| EP2508558B1 (en) | 2011-04-07 | 2014-05-21 | Borealis AG | Silane crosslinkable polymer composition |
| EP3035344A1 (en) * | 2014-12-15 | 2016-06-22 | Borealis AG | High pressure radical polymerisation process for a copolymer of ethylene with silane groups containing comonomer |
| KR20180095666A (ko) | 2015-12-18 | 2018-08-27 | 레오니 카벨 게엠베하 | 케이블 및 케이블을 제조하기 위한 방법 |
| AU2017273755B2 (en) * | 2016-06-03 | 2020-01-23 | Borealis Ag | Polymer composition for adhesive applications |
| JP2019040790A (ja) | 2017-08-28 | 2019-03-14 | トヨタ自動車株式会社 | 絶縁電線 |
| CN108976613A (zh) * | 2018-07-11 | 2018-12-11 | 浙江创新旭隆新材料科技有限公司 | 一种离火自熄且无滴落的阻燃聚合物 |
| EP3733763A1 (en) * | 2019-04-30 | 2020-11-04 | Borealis AG | Polyethylene composition for improving adhesion to polyurethane resins |
| EP3734617A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-04 | Borealis AG | Moisture cureable polymer for flexible cables |
| KR20240017898A (ko) * | 2021-06-07 | 2024-02-08 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 브뢴스테드산 촉매 중합체 조성물 |
| EP4201985A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-28 | Borealis AG | Polymer composition suitable for cable insulation |
| WO2024110589A1 (en) * | 2022-11-23 | 2024-05-30 | Borealis Ag | Cable comprising layer of crosslinkable polyethylene composition with improved crosslinking speed |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US522546A (en) * | 1894-07-03 | Island | ||
| GB8310711D0 (en) * | 1983-04-20 | 1983-05-25 | Cutatlas Ltd | Droplet depositing apparatus |
| US4489029A (en) * | 1983-06-01 | 1984-12-18 | Union Carbide Corporation | Compositions based on alkylene-alkyl acrylate copolymers and silanol condensation catalysts; and the use thereof in the production of covered wires and cables |
| JPH01236521A (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-21 | Hitachi Cable Ltd | 電力ケーブル |
| CN1036017A (zh) * | 1988-03-23 | 1989-10-04 | 王利生 | 由废塑料制备含氧氯化聚烯烃的方法 |
| JPH01241704A (ja) * | 1988-03-23 | 1989-09-26 | Hitachi Cable Ltd | 電力ケーブル |
| US5225469A (en) * | 1990-08-03 | 1993-07-06 | Quantum Chemical Corporation | Flame retardant polymeric compositions |
| CA2048197A1 (en) * | 1990-08-03 | 1992-02-04 | Melvin F. Maringer | Flame retardant crosslinkable polymeric compositions |
| WO1992021721A1 (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-10 | Chemicals Limited Bp | Cross linkable polymeric composition |
| SE502171C2 (sv) * | 1993-12-20 | 1995-09-04 | Borealis Holding As | Polyetenkompatibla sulfonsyror som silanförnätningskatalysatorer |
| CA2135846A1 (en) * | 1994-11-15 | 1996-05-16 | Alexander Henderson | Cross-linkable polymer composition containing a lactone moiety as a catalyst |
| US5492760A (en) * | 1994-12-05 | 1996-02-20 | At Plastics Inc. | Water tree resistant, moisture curable insulation composition for power cables |
| CN1074780C (zh) * | 1995-09-20 | 2001-11-14 | 美国3M公司 | 环氧树脂和聚烯烃树脂的半互穿聚合物网络及其制造方法和应用 |
| JPH11126525A (ja) * | 1997-10-21 | 1999-05-11 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 自己支持型ケーブルの製造方法 |
| JP3988308B2 (ja) * | 1999-03-29 | 2007-10-10 | 日立電線株式会社 | 電線・ケーブル |
| SE515726C2 (sv) * | 1999-05-05 | 2001-10-01 | Borealis As | Elektrisk kabel |
| JP2000336215A (ja) * | 1999-05-25 | 2000-12-05 | Fujikura Ltd | 架橋性難燃性樹脂組成物 |
| JP3069093B1 (ja) * | 1999-06-10 | 2000-07-24 | 住友ベークライト株式会社 | シラン架橋ポリオレフィン樹脂組成物及び絶縁ケ―ブル |
| JP2001155558A (ja) * | 1999-11-30 | 2001-06-08 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 電力ケーブル |
| JP2002097324A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-04-02 | Nippon Unicar Co Ltd | 水架橋性オレフィン系樹脂組成物、これを用いた水架橋オレフィン系樹脂成形体の製造方法および該樹脂成形体 |
| JP2002133950A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-10 | Fujikura Ltd | 絶縁電線 |
| ATE466367T1 (de) * | 2001-02-26 | 2010-05-15 | Prysmian Spa | Kabel mit einem überzug aus verbundwerkstoff |
| ATE353352T1 (de) * | 2001-05-02 | 2007-02-15 | Borealis Tech Oy | Verwendung von polysulphiden zur stabilisierung von vernetzen silangruppen enthaltenden polymeren |
-
2003
- 2003-10-24 ES ES03024371T patent/ES2263891T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-24 EP EP03024371A patent/EP1528574B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-24 AT AT03024371T patent/ATE329356T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-24 DE DE60305928T patent/DE60305928T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-24 PT PT03024371T patent/PT1528574E/pt unknown
-
2004
- 2004-10-22 CN CNB2004800314041A patent/CN100538916C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-22 KR KR1020067007798A patent/KR100979334B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-22 CA CA2541574A patent/CA2541574C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-22 EA EA200600824A patent/EA010339B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 JP JP2006536061A patent/JP5117725B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-22 PL PL379622A patent/PL206799B1/pl unknown
- 2004-10-22 WO PCT/EP2004/011979 patent/WO2005041215A1/en not_active Ceased
- 2004-10-22 US US10/576,654 patent/US7435908B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-22 BR BRPI0415578-5A patent/BRPI0415578A/pt active Search and Examination
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2541574C (en) | 2011-12-13 |
| CN100538916C (zh) | 2009-09-09 |
| KR20060100385A (ko) | 2006-09-20 |
| EA200600824A1 (ru) | 2006-08-25 |
| EP1528574A1 (en) | 2005-05-04 |
| ATE329356T1 (de) | 2006-06-15 |
| EA010339B1 (ru) | 2008-08-29 |
| BRPI0415578A (pt) | 2007-01-02 |
| US20080093103A1 (en) | 2008-04-24 |
| PT1528574E (pt) | 2006-10-31 |
| CA2541574A1 (en) | 2005-05-06 |
| KR100979334B1 (ko) | 2010-08-31 |
| PL379622A1 (pl) | 2006-10-30 |
| EP1528574B1 (en) | 2006-06-07 |
| ES2263891T3 (es) | 2006-12-16 |
| WO2005041215A1 (en) | 2005-05-06 |
| DE60305928T2 (de) | 2006-10-12 |
| US7435908B2 (en) | 2008-10-14 |
| DE60305928D1 (de) | 2006-07-20 |
| JP2007509473A (ja) | 2007-04-12 |
| JP5117725B2 (ja) | 2013-01-16 |
| CN1871668A (zh) | 2006-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL206799B1 (pl) | Niskonapięciowy przewód elektryczny z warstwą izolacyjną zawierającą poliolefinę z grupami polarnymi | |
| AU2012238586B2 (en) | Silane crosslinkable polymer composition | |
| EP2508558B1 (en) | Silane crosslinkable polymer composition | |
| CA2952427C (en) | Stabilized moisture-curable polymeric compositions | |
| KR20170026479A (ko) | 안정화된 수분-경화성 폴리머성 조성물 | |
| US12404392B2 (en) | Moisture cureable polymer for flexible cables | |
| EP2207845A1 (en) | Crosslinkable polyolefin composition comprising dihydrocarbyl tin dicarboxylate as silanol condensation catalyst | |
| WO2010130458A1 (en) | Crosslinkable polyolefin composition comprising silane groups forming an acid or a base upon hydrolysation | |
| US11527337B2 (en) | Silane crosslinkable polymer composition | |
| EP2251365B1 (en) | Crosslinkable polyolefin composition comprising silane groups forming an acid or a base upon hydrolysation | |
| US7893132B2 (en) | Power or communications cable with flame retardant polymer layer | |
| JP2014096252A (ja) | シラン架橋ポリエチレンを用いた電線・ケーブル及びその製造方法 | |
| EP3035345B1 (en) | Layered structure with copper passivator | |
| WO2013030124A1 (en) | Article comprising a silane crosslinkable polymer composition | |
| RU2784217C1 (ru) | Полимер, отверждаемый во влажной среде, для гибких кабелей |