PL206898B1 - Kompozycja zawiesino-emulsji, jej zastosowanie i sposób zwalczania wzrostu niepożądanych roślin - Google Patents
Kompozycja zawiesino-emulsji, jej zastosowanie i sposób zwalczania wzrostu niepożądanych roślinInfo
- Publication number
- PL206898B1 PL206898B1 PL377721A PL37772104A PL206898B1 PL 206898 B1 PL206898 B1 PL 206898B1 PL 377721 A PL377721 A PL 377721A PL 37772104 A PL37772104 A PL 37772104A PL 206898 B1 PL206898 B1 PL 206898B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- composition according
- cyclohexanedione
- suspoemulsion
- Prior art date
Links
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 30
- -1 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanedione Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 14
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 26
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical group CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 25
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 11
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 10
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006624 (C1-C6) alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006642 (C1-C6) cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- OIRQAQLOHBJUIA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-3-ethoxy-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-methylcyclohexane-1,3-dione Chemical compound C1=C(S(C)(=O)=O)C(OCC)=C(Cl)C(C(=O)C2C(CC(C)CC2=O)=O)=C1 OIRQAQLOHBJUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IWLCLWRHQGUHCH-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C)(C)CCC(=O)C1C(=O)C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O IWLCLWRHQGUHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004949 alkyl amino carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005195 alkyl amino carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JHNVAGCOUOBGJS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-methylcyclohexane-1,3-dione Chemical compound C1=C(S(=O)(=O)CC)C(OCC)=C(Cl)C(C(=O)C2C(CC(C)CC2=O)=O)=C1 JHNVAGCOUOBGJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005202 dialkylaminocarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-dione Chemical compound CCCC(=O)C(C)=O MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 6
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 32
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 26
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 26
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 26
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 26
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 22
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 20
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 7
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002066 Pluronic® P 65 Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 description 2
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 2
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAPXZHNGBCCSFO-UHFFFAOYSA-N [4-(2,6-dioxocyclohexanecarbonyl)-3-nitrophenyl] methanesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(OS(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O MAPXZHNGBCCSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 2
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 2
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 description 1
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 1
- 241000227425 Pieris rapae crucivora Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 1
- 235000001155 Setaria leucopila Nutrition 0.000 description 1
- 244000010062 Setaria pumila Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- GAGSAAHZRBTRGD-UHFFFAOYSA-N oxirane;oxolane Chemical compound C1CO1.C1CCOC1 GAGSAAHZRBTRGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawiesino-emulsji, jej zastosowanie i sposób zwalczania wzrostu niepożądanych roślin. Ta nowa kompozycja służy do stosowania w rolnictwie i zawiera co najmniej dwa składniki aktywne.
Producenci stosowanych w rolnictwie pestycydów stwierdzili zapotrzebowanie na produkty pestycydowe o szeroki spektrum aktywności. Kompozycje zawierające jeden składnik aktywny rzadko spełniają wymagania dotyczące szerokiego spektrum aktywności, a zatem opracowano kombinacje produktów, zawierające aż do czterech uzupełniających się składników aktywnych. Produkty takie mają kilka dodatkowych zalet, takich jak np. wyeliminowanie konieczności mieszania w zbiornikach, zmniejszenie pozycji w handlowych wykazach produktów, oszczędność czasu i pieniędzy oraz zmniejszenie ilości oprysków danej uprawy.
Opracowanie takich produktów jest stosunkowo proste przy założeniu, że łączone składniki aktywne są kompatybilne fizycznie, chemicznie i biologicznie. W takich przypadkach składniki aktywne można łączyć, uzyskując szeroki zakres różnych typów preparatów dobrze znanych w technice. Gdy składniki aktywne nie są kompatybilne fizycznie, chemicznie i/lub biologicznie, konieczne staje się opracowanie nowych preparatów eliminujących problemy związane z taką niekompatybilnością. Jednym z przykł adów tego typu preparatu jest kompozycja tak zwanej „zawiesino-emulsji”. Kompozycje zawiesino-emulsji wytwarza się przez połączenie fazy emulsji, zawierającej jeden lub więcej składników aktywnych, z fazą ciągłą, która również zawiera jeden lub więcej składników aktywnych w postaci stałej dyspersji. Tego typu preparat ma kilka zalet dla użytkownika, związanych z łatwością transportowania, przechowywania i stosowania na polach.
Jednakże wytworzenie takich kompozycji zawiesino-emulsji rzadko jest proste. Opisano już problemy i komplikacje techniczne związane z wytwarzaniem kompozycji zawiesino-emulsji o zadowalającej stabilności fizycznej i chemicznej np. Suspoemulsion Technology and Trends, Joseph R. Wrinkle, Pesticide Formulation and Adjuvant Technology, CRC Press, 1996).
Na konkretne problemy natrafiono podczas prób wytworzenia zawiesino-emulsji ze składników aktywnych według wynalazku. Jednym z korzystnych stosowanych składników aktywnych jest mezotrion (2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion), który może być obecny jako wolny kwas lub jako sól z metalem. Mezotrion w postaci wolnego kwasu jest niestabilny w środowisku wodnym w pewnym zakresach pH i/lub stężeń. Problem niestabilności chemicznej można wyeliminować przez chelatowanie mezotrionu w postaci wolnego kwasu metalicznym czynnikiem chelatującym, na przykład solą miedzi lub cynku. Jednakże wprowadzenie soli metalu do kompozycji nieoczekiwanie prowadzi do poważnych problemów ze stabilnością fizyczną uzyskanej zawiesino-emulsji. Stwierdzono, że cząsteczki chelatowanego mezotrionu przenikają do fazy emulsji, co jest zjawiskiem znanym jako heteroflokulacja/koagulacja. W zależności od układu powierzchniowo czynnego taka heteroflokulacja/koagulacja może pojawić się natychmiast w skali makroskopowej lub może zachodzić bardzo powoli, jedynie pod napięciem w skali mikroskopowej. Jak się wydaje, występowanie takiego zjawiska jest wysoce nieprawidłowe, ponieważ nie jest to flokulacja (powierzchnia-powierzchnia), ale raczej faktyczna migracja mezotrionu do wnętrza kropli emulsji.
Tak więc, celem wynalazku jest dostarczenie chemicznie i fizycznie stabilnego preparatu zawiesino-emulsji, który obejmuje 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion jako jeden z herbicydowych składników aktywnych.
Kompozycja zawiesino-emulsji, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że obejmuje:
(a) fazę ciągłą zawierającą (i) jeden lub więcej kopolimerów blokowych, wybranych z grupy obejmującej kopolimery tlenku alkilenu, C2-6 alkilowe addukty kopolimerów blokowych tlenek etylenu-tlenek propylenu, C2-6 alkilowe addukty kopolimerów blokowych tlenek etylenu-tlenek butylenu, etery monoalkilowe polioksyetylenu-polioksypropylenu, oraz (ii) jeden lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych, wybranych z grupy obejmującej kopolimery blokowe EO-PO, butoksylowe kopolimery blokowe, szczepione polimery grzebieniowe, monoestry i diestry glikolu polietylenowego, etery alkoholu poliglicerylowego, etoksylany alkilowe, etoksylany tristyrylu, etoksylany alkiloarylowe oraz alkilopoliglikozydy;
(b) zdyspergowaną fazę emulsyjną, zawierającą (i) chloroacetamid, i
PL 206 898 B1 (ii) polimerowy stabilizator o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 10 000 - 1 000 000, wybrany z grupy obejmującej polipropylen, poliizobutylen, poliizopren, kopolimery monoolefin i diolefin, poliakrylan, polistyren, polioctan winylu, poliuretany i poliamidy; oraz (c) zdyspergowaną fazę stałą, zawierającą:
(i) 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion jako herbicyd; oraz (ii) stabilizującą sól metalu.
Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto jeden lub więcej dodatkowych składników aktywnych. Bardziej korzystnie, dodatkowym składnikiem aktywnym jest herbicyd.
Bardziej korzystnie, dodatkowym składnikiem aktywnym jest środek ochronny lub bójczy. Najkorzystniej, dodatkowy składnik aktywny obejmuje herbicyd oraz środek ochronny lub bójczy. Korzystnie, faza ciągła jest wybrana z grupy obejmującej wodę, glikol lub alkohol.
Bardziej korzystnie, fazę ciągłą stanowi woda.
Korzystnie, kompozycja jako chloroacetamid zawiera związek o wzorze (I)
2 3 w którym R1 oznacza wodór, metyl lub etyl; R2 oznacza wodór lub etyl; R3 oznacza wodór lub metyl; a R4 oznacza metyl, metoksyl, metoksymetyl, etoksyl lub butoksyl.
Bardziej korzystnie, chloroacetamid jest wybrany z grupy obejmującej metolachlor, acetochlor i alachlor.
Najkorzystniej, chloroacetamidem jest s-metolachlor.
Korzystnie, kompozycja jako 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion zawiera związek o wzorze (II)
w którym X oznacza atom halogenu; prosto łańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową lub alkoksylową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jedną lub więcej grupami -OR5 albo jednym lub więcej atomami halogenów; albo grupę wybraną spośród grupy nitrowej, grupy cyjanowej, -CO2R6, -S(O)mR5, -O(CH2)rOR5, -COR6, -NR6R7, -SO2NR6R7 -CONR6R7, -CSNR6R7 i -OSO2R8;
R5 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jednym lub więcej atomami halogenów;
każdy R6 i R7 niezależnie oznacza atom wodoru; albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jednym lub więcej atomami halogenów;
R8 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową, zawierającą do sześciu atomów węgla, ewentualnie podstawioną jednym lub więcej atomami halogenów; albo grupę cykloalkilową zawierającą trzy do sześciu atomów węgla;
każdy Z niezależnie oznacza halogen, grupę nitrową, grupę cyjanową, S(O)mR9, OS(O)mR9, C1-6 alkil, C1-6 alkoksyl, C1-6 halogenoalkil, C1-6 halogenoalkoksyl, karboksyl, C1-6 alkilokarbonyloksyl, C1-6 alkoksykarbonyl, C1-6 alkilokarbonyl, grupę aminową, grupę C1-6 alkiloaminową, grupę C1-6 dialkiloaminową, które niezależnie w każdej grupie alkilowej zawierają podaną liczbę atomów węgla, grupę
PL 206 898 B1
C1-6 alkilokarbonyloaminową, C1-6 alkoksykarbonyloaminową, C1-6 alkiloaminokarbonyloaminową, C1-6 dialkiloaminokarbonyloaminową, które niezależnie w każdej grupie alkilowej zawierają podaną liczbę atomów węgla, C1-6 alkoksykarbonyloksyl, C1-6 alkiloaminokarbonyloksyl, C1-6 dialkiloaminokarbonyloksyl, fenylokarbonyl, podstawiony fenylokarbonyl, fenylokarbonyloksyl, podstawiony fenylokarbonyloksyl, grupę fenylokarbonyloaminową, podstawioną grupę fenylokarbonyloaminową, fenoksyl lub podstawiony fenoksyl;
R9 oznacza metyl, grupę cyjanową, -COR10, -CO2R10 lub -S(O)mR11;
R10 oznacza wodór albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla;
R11 oznacza C1-6 alkil, C1-6 halogenoalkil, C1-6 cyjanoalkil, C3-8 cykloalkil ewentualnie podstawiony przez halogen, grupę cyjanową lub C1-4 alkil; albo fenyl ewentualnie podstawiony przez jeden do trzech takich samych lub różnych atomów halogenów, grupę nitrową, grupę cyjanową, C1-4 halogenoalkil, C1-4 alkil, C1-4 alkoksyl lub -S(O)mR12;
R12 oznacza C1-4 alkil;
każdy Q niezależnie oznacza C1-4 alkil lub -CO2R13, gdzie R13 oznacza C1-4 alkil; m oznacza zero, jeden lub dwa; n oznacza zero lub liczbę cał kowitą od jednego do czterech; r oznacza jeden, dwa lub trzy; a p oznacza zero lub liczbę cał kowitą od jednego do sześ ciu.
Korzystnie, 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion o wzorze (II) jest wybrany z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksybenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylo-benzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion oraz 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion.
Bardziej korzystnie, 2-(podstawionym benzoilo)-1,3-cykloheksano-dionem jest 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion.
Korzystnie, stabilizująca sól metalu jest wybrana z grupy obejmującej sole wapnia, berylu, baru, tytanu, magnezu, cynku, żelaza, kobaltu, niklu i miedzi.
Korzystnie, stabilizująca sól metalu jest wybrana z grupy obejmującej sole magnezu, manganu, cynku, żelaza, kobaltu, niklu i miedzi.
Najkorzystniej, stabilizującą solą metalu jest sól miedzi.
Sposób zwalczania wzrostu niepożądanych roślin, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że obejmuje nanoszenie na miejsce występowania takich roślin kompozycji określonej powyżej.
Zastosowanie kompozycji zawiesino-emulsji określonej powyżej, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że stosuje się ją do zwalczania wzrostu niepożądanych roślin.
Kompozycja zawiesino-emulsji według wynalazku ewentualnie może ponadto zawierać jeden lub więcej innych składników aktywnych. Dodatkowymi składnikami aktywnymi może być pestycyd, na przykład herbicyd, fungicyd, insektycyd, itp.; albo może to być związek wybrany z klasy związków znanych jako środki ochronne lub bójcze. Stężenie dodatkowego składnika aktywnego w kompozycji odpowiednio mieści się w zakresie od 1 g/l do 500 g/l, a korzystnie od 2 g/l do 300 g/l.
W jednym z korzystnych wykonań kompozycja zawiesino-emulsji obejmuje ponadto dodatkowy składnik aktywny, którym jest herbicyd, na przykład herbicyd wybrany z klasy znanej jako triazyny, na przykład atrazynę lub terbutyloazynę; heribicyd fosfonianowy, na przykład glifozat lub jego sole; albo herbicyd fosfinianowy, taki jak glufozynat lub jego sole. Stężenie dodatkowego herbicydu odpowiednio mieści się w zakresie od 5 g/l do 500 g/l, a korzystnie od 10 g/l do 300 g/l. Najkorzystniej, dodatkowym herbicydem jest triazyna, a korzystnie atrazyna lub terbutyloazyna. Korzystnie, dodatkowy herbicyd jest obecny w zdyspergowanej fazie stałej zawiesino-emulsji.
W drugim korzystnym wykonaniu, kompozycja zawiesino-emulsji zawiera ponadto dodatkowy składnik aktywny wybrany z klasy związków znanych jako środki ochronne lub bójcze, na przykład benoksakor. Stężenie środka ochronnego odpowiednio mieści się w zakresie od 1 g/l do 100 g/l, a korzystnie od 2 g/l do 40 g/l. Korzystnie, środek ochronny jest obecny w zdyspergowanej fazie emulsyjnej zawiesino-emulsji.
W trzecim korzystnym wykonaniu, kompozycja zawiesino-emulsji zawiera ponadto co najmniej dwa dodatkowe składniki aktywne, przy czym co najmniej jednym z nich jest herbicyd, na przykład
PL 206 898 B1 triazyna, taka jak atrazyna lub terbutyloazyna, a co najmniej jeden spośród pozostałych składników aktywnych stanowi środek ochronny, na przykład benoksakor.
Fazę ciągłą może stanowi dowolny odpowiedni rozpuszczalnik, na przykład woda, glikol lub alkohol, ale korzystnie jest to woda.
Przykłady odpowiednich kopolimerów blokowych, które można stosować w obecnym wynalazku (w zdyspergowanej fazie stałej lub w zdyspergowanej fazie emulsyjnej) obejmują kopolimery tlenków alkilenu (takie, jak kopolimery blokowe tlenek etylenu-tlenek propylenu, kopolimery blokowe tlenek etylenu-tlenek butylenu), C2-6 alkilowe addukty kopolimerów blokowych tlenek etylenu-tlenek propylenu, C2-6 alkilowe addukty kopolimerów blokowych tlenek etylenu-tlenek butylenu, etery monoalkilowe polioksyetylenu-polioksypropylenu, takie jak eter butylowy, eter metylowy, eter propylowy, eter etylowy lub ich mieszaniny. Inne przykłady kopolimerów blokowych oraz możliwości ich stosowania są znane specjalistom w tej dziedzinie techniki. Odpowiednie stężenie kopolimeru blokowego w kompozycji zawiesino-emulsji według wynalazku mieści się w zakresie od 0,01 do 10,0%, a korzystnie od 0,2 do 7,0%.
Przykładami niejonowych środków powierzchniowo czynnych, które można stosować w obecnym wynalazku, są środki znane specjalistom w tej dziedzinie techniki, które obejmują, ale nie wyłącznie, kopolimery blokowe EO-PO, butoksylowe kopolimery blokowe, szczepione polimery grzebieniowe, monoestry i diestry glikolu polietylenowego, etery alkoholu poliglicerylowego, etoksylany alkilowe, etoksylany tristyrylu, etoksylany alkiloarylowe oraz alkilopoliglikozydy. Stężenie niejonowego środka powierzchniowo czynnego w kompozycji emulsji zawiesinowej według wynalazku odpowiednio mieści się w zakresie od 0,2 do 15,0%, a korzystnie od 0,5 do 10,0%.
Przykłady chloroacetamidu odpowiedniego do stosowania w obecnym wynalazku obejmują związki o wzorze (I)
2 3 w którym R1 oznacza wodór, metyl lub etyl; R2 oznacza wodór lub etyl; R3 oznacza wodór lub metyl; a R4 oznacza metyl, metoksyl, metoksymetyl, etoksyl lub butoksyl. Odpowiedni jest chloroacetamid wybrany z grupy obejmującej metolachlor, acetochlor i alachlor, korzystnie jest to metolachlor, a najkorzystniej s-metolachlor. Odpowiednie stężenie chloroacetamidu w kompozycji zawiesino-emulsji według wynalazku mieści się w zakresie od 100 do 750 g/l, a bardziej korzystnie od 250 do 500 g/l.
Przykładami odpowiednich polimerowych stabilizatorów do stosowania w obecnym wynalazku są stabilizatory o ciężarze cząsteczkowym w zakresie od 10 000 do 1 000 000, które obejmują, ale nie wyłącznie, polipropylen, poliizobutylen, poliizopren, kopolimery monoolefin i diolefin, poliakrylany, polistyren, polioctan winylu, poliuretany lub poliamidy. Stężenie polimerowego stabilizatora w kompozycji zawiesino-emulsji według wynalazku odpowiednio mieści się w zakresie od 0,1 do 7,0%, a korzystnie od 0,2 do 4,0%.
Odpowiednim 2-(podstawionym benzoilo)-1,3-cykloheksanodionem do stosowania w obecnym wynalazku jest związek o wzorze (II)
w którym X oznacza atom halogenu; prosto łańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową lub alkoksylową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jedną lub wię6
PL 206 898 B1 cej grupami -OR5 albo jednym lub więcej atomami halogenów; albo grupę wybraną spośród grupy nitrowej, grupy cyjanowej, -CO2R6, -S(O)mR5, -O(CH2)rOR5, -COR6, -NR6R7, -SO2NR6R7 -CONR6R7 -CSNR6R7 i -OSO2R8;
R5 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jednym lub więcej atomami halogenów;
każdy R6 i R7 niezależnie oznacza atom wodoru; albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jednym lub więcej atomami halogenów;
R8 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową, zawierającą do sześciu atomów węgla, ewentualnie podstawioną jednym lub więcej atomami halogenów; albo grupę cykloalkilową zawierającą trzy do sześciu atomów węgla;
każdy Z niezależnie oznacza halogen, grupę nitrową, grupę cyjanową, S(O)mR9, OS(O)mR9, C1-6 alkil, C1-6 alkoksyl, C1-6 halogenoalkil, C1-6 halogenoalkoksyl, karboksyl, C1-6 alkilokarbonyloksyl, C1-6 alkoksykarbonyl, C1-6 alkilokarbonyl, grupę aminową, grupę C1-6 alkiloaminową, grupę C1-6 dialkiloaminową, które niezależnie w każdej grupie alkilowej zawierają podaną liczbę atomów węgla, grupę C1-6 alkilokarbonyloaminową, C1-6 alkoksykarbonyloaminową, C1-6 alkiloaminokarbonyloaminową, C1-6 dialkiloaminokarbonyloaminową, które niezależnie w każdej grupie alkilowej zawierają podaną liczbę atomów węgla, C1-6 alkilokarbonyloksyl, C1-6 alkiloaminokarbonyloksyl, C1-6 dialkiloaminokarbonyloksyl, fenylokarbonyl, podstawiony fenylokarbonyl, fenylokarbonyloksyl, podstawiony fenylokarbonyloksyl, grupę fenylokarbonyloaminową, podstawioną grupę fenylokarbonyloaminową, fenoksyl lub podstawiony fenoksyl;
R9 oznacza grupę cyjanową, -COR10, -CO2R10 lub -S(O)mR11;
R10 oznacza wodór albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla;
R11 oznacza C1-6 alkil, C1-6 halogenoalkil, C1-6 cyjanoalkil, C3-8 cykloalkil ewentualnie podstawiony przez halogen, grupę cyjanową lub C1-4 alkil; albo fenyl ewentualnie podstawiony przez jeden do trzech takich samych lub różnych atomów halogenów, grupę nitrową, grupę cyjanową, C1-4 halogenoalkil, C1-4 alkil, C1-4 alkoksyl lub -S(O)mR12;
R12 oznacza C1-4 alkil;
każdy Q niezależnie oznacza C1-4 alkil lub -CO2R13, gdzie R13 oznacza C1-4 alkil; m oznacza zero, jeden lub dwa; n oznacza zero lub liczbę całkowitą od jednego do czterech; r oznacza jeden, dwa lub trzy; a p oznacza zero lub liczbę całkowitą od jednego do sześciu.
Odpowiednio, X oznacza chlor, brom, grupę nitrową, grupę cyjanową, C1-4 alkil, -CF3, -S(O)mR5 lub
-OR5; każdy Z niezależnie oznacza chlor, brom, grupę nitrową, grupę cyjanową, C1-4 alkil, -CF3, -OR5, -OS(O)mR9 lub -S(O)mR9; n oznacza jeden lub dwa; a p oznacza zero.
Korzystnie, 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion o wzorze (II) jest wybrany z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksybenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion oraz 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion; a najkorzystniejszy jest 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion.
Odpowiednio, stężenie 2-(podstawionego benzoilo)-1,3-cykloheksanodionu w kompozycji zawiesino-emulsji według wynalazku mieści się w zakresie od 10 do 100 g/l, a bardziej korzystnie 25 do 60 g/l.
Przykłady odpowiednich do stosowania stabilizujących soli metali obejmują sole wapnia, berylu, baru, tytanu, magnezu, manganu, cynku, żelaza, kobaltu, niklu i miedzi, przy czym najbardziej odpowiednie są sole magnezu, manganu, cynku, żelaza, kobaltu, niklu i miedzi, a szczególnie korzystna jest sól miedzi, na przykład wodorotlenek miedzi. Odpowiednio, stężenie stabilizujących soli metali w kompozycji zawiesino-emulsji według wynalazku mieści się w zakresie od 0,01 do 4,0%, a korzystnie od 0,02 do 1,5%.
Zgodnie z innym aspektem wynalazku, dostarczono sposobu zwalczania wzrostu niepożądanych roślin, takich jak chwasty, które mogą być obecne w miejscu występowania pożądanych gatunków roślin (które mogą wykazywać oporność na jeden lub więcej herbicydów, uzyskaną naturalnymi środkami lub przez modyfikację genetyczną), np. upraw, takich jak kukurydza, który obejmuje nanoszePL 206 898 B1 nie kompozycji według wynalazku na miejsce występowania niepożądanej roślinności. Alternatywnie, w innym aspekcie wynalazku, dostarczono zastosowania kompozycji wedł ug wynalazku do zwalczania niepożądanej roślinności. Przykłady niepożądanych roślin obejmują, ale nie wyłącznie, świerzbieć właściwy, komosę czerwoną, pospolitą konopię wodną, szarłat kolczasty, wilec pnący, opuncję kolczastą, bożybyt olbrzymi, bożybyt pospolity, kąkol pospolity, psiankę czarną, pospolitą komosę białą, rdest ostrogorzki z Pennsylvanii, słonecznik pospolity, bieluń dziędzierzawy, konopie sesbania, wilczomlecz zębaty, portulakę pospolitą, palusznik wielki, wyczyniec żółty i kochię. Chwasty mogą być lub mogą nie być oporne (naturalnie lub przez modyfikacje genetyczne) na jeden lub więcej herbicydów. Kompozycję zawiesino-emulsji można stosować przed wzrostem lub po wzroście uprawy. Korzystnie, kompozycję nanosi się przed wzrostem. Kompozycję można nanosić znanymi technikami oprysku napowietrznego lub gruntowego, takimi jak z zastosowaniem hydraulicznej dyszy do opryskiwania.
Jedną z zalet kompozycji zawiesino-emulsji według wynalazku jest uzyskiwanie w różnorodnych warunkach długotrwałego zwalczenia chwastów po jednokrotnym naniesieniu kompozycji.
Wynalazek został zilustrowany w poniższych przykładach.
P r z y k ł a d 1
1.1. Wytwarzanie przedmieszek
1.1.1. Wytwarzanie EW S-metolachloru % wagowy
S-metolachlor [(b) (i)] 66,67
Środek chwastobójczy, stanowiący benoksakor 3,33
Polimer, stanowiący polistyren [(b) (ii)] 4,18
Kopolimer blokowy, stanowiący Pluronic P65 [(a) (i)] 2,13
Silikonowy czynnik przeciwpieniący 0,18
Woda 23,51
Polistyren i benoksakor rozpuszczono w s-metolachlorze. Pluronic P65 rozpuszczono w fazie wodnej i dodano środka przeciwpieniącego. Dwa otrzymane układy połączono w taki sposób, aby uzyskać zemulgowaną fazę organiczną z cząstkami o wielkości 1-40 mikrometrów.
1.1.2. Wytwarzanie podłoża zawierającego zmielony mezotrion % wagowy
Mezotrion [(c) (i)] 35,00
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący tristyrylofenol z zawartością 16 moli EO [(a) (ii)] 2,89
Kwas octowy (56%) 11,01
Wodorotlenek miedzi (100%) [(c) (ii)] 3,50
Silikonowy środek przeciwpieniący 0,10
Żywica ksantanowa 0,10
Woda 47,40
Zmieszano razem wodę, kwas octowy i wodorotlenek miedzi. Dodano mezotrion. Dodano niejonowy środek powierzchniowo czynny, środek przeciwpieniący i żywicę ksantanową i całość mieszano aż do uzyskania jednorodności, a następnie zmielono, aż do uzyskania mediany wielkości cząstek 1-6 mikrometrów.
1.2. Wytwarzanie produktu końcowego % wagowy
S-metolachlor EW 55,20
Zmielone podłoże zawierające mezotrion 10,50
Glikol etylenowy 3,00
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący
C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (i)] 6,00
Kopolimer blokowy, stanowiący środek powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (ii)] 5,00
Żywica ksantanowa 0,16
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon 0,15
Woda pozostała ilość
Zmieszano razem s-metolochlor EW, glikol propylenowy, niejonowy środek powierzchniowo czynny, kopolimer blokowy i część wody. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i zmiesza8
PL 206 898 B1 no. Dodano żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności. Zgodnie z oceną, całość w razie potrzeby można uzupełnić wodą.
P r z y k ł a d 2
2.1. Wytwarzanie przedmieszek
2.1.1. Wytwarzanie EW S-metolachloru % wagowy
S-metolachlor [(b) (i)] 66,67
Środek chwastobójczy, stanowiący benoksakor 3,33
Polimer, stanowiący polistyren [(b) (ii)] 3,68
Kopolimer blokowy, stanowiący Pluronic F108 [(a) (i)] 1,00
Silikonowy czynnik przeciwpieniący 0,18
Woda 25,14
Polistyren i benoksakor rozpuszczono w s-metolachlorze. Pluronic F108 rozpuszczono w fazie wodnej i dodano środka przeciwpieniącego. Dwa otrzymane układy połączono w taki sposób, aby uzyskać zemulgowaną fazę organiczną z cząstkami o wielkości 1-40 mikrometrów.
| 2.1.2. Wytwarzanie podłoża zawierającego zmielony mezotrion | % wagowy |
| Mezotrion [(c) (i)] Niejonowy środek powierzchniowo czynny, | 35,00 |
| stanowiący tristyrylofenol z zawartością 25 moli EO [(a) (ii)] | 3,50 |
| Kwas octowy (56%) | 11,01 |
| Wodorotlenek miedzi (100%) [(c) (ii)] | 5,00 |
| Silikonowy środek przeciwpieniący | 0,10 |
| Żywica ksantanowa | 0,10 |
| Woda | 45,29 |
| Zmieszano razem wodę, kwas octowy i wodorotlenek miedzi. Dodano mezotrion. Dodano niejo- | |
| nowy środek powierzchniowo czynny, środek przeciwpieniący i żywicę ksantanową i całość mieszano aż do uzyskania jednorodności, a następnie zmielono, aż do uzyskania mediany wielkości cząstek | |
| 1-6 mikrometrów. | |
| 2.2. Wytwarzanie produktu końcowego | % wagowy |
| S-metolachlor EW | 55,20 |
| Zmielone podłoże zawierające mezotrion | 10,50 |
| Glikol propylenowy | 3,00 |
| Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (ii)] | 5,00 |
| Kopolimer blokowy, stanowiący środek powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (i)] | 6,00 |
| Żywica ksantanową | 0,16 |
| Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon | 0,15 |
| Woda | pozostała ilość |
| Zmieszano razem s-metolachlor EW, glikol propylenowy, niejonowy środek powierzchniowo czyn- | |
| ny, kopolimer blokowy i część wody. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i zmieszano. | |
| Dodano żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano Zgodnie z oceną, całość w razie potrzeby można uzupełnić wodą. | aż do uzyskania jednorodności. |
| P r z y k ł a d 3 3.1. Wytwarzanie przedmieszek 3.1.1. Wytwarzanie EW S-metolachloru | % wagowy |
| S-metolachlor [(b) (i)] | 66,67 |
| Środek chwastobójczy, stanowiący benoksakor | 3,33 |
| Polimer, stanowiący polistyren [(b) (ii)] | 2,12 |
| Kopolimer blokowy, stanowiący Pluronic F68 [(a) (i)] | 1,50 |
| Silikonowy czynnik przeciwpieniący | 0,18 |
| Woda | 26,20 |
PL 206 898 B1
Polistyren i benoksakor rozpuszczono w s-metolachlorze. Pluronic F68 rozpuszczono w fazie wodnej i dodano środka przeciwpieniącego. Dwa otrzymane układy połączono w taki sposób, aby uzyskać zemulgowaną fazę organiczną z cząstkami o wielkości 1-40 mikrometrów.
3.1.2. Wytwarzanie podłoża zawierającego zmielony mezotrion % wagowy
Mezotrion [(c) (i)] 35,00
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący tristyrylofenol z zawartością 40 moli EO [(a) (ii)] 2,89
Kwas octowy (56%) 11,01
Wodorotlenek miedzi (100%) [(c) (ii)] 5,00
Silikonowy środek przeciwpieniący 0,10
Żywica ksantanowa 0,10
Woda 45,90
Zmieszano razem wodę, kwas octowy i wodorotlenek miedzi. Dodano mezotrion. Dodano niejonowy środek powierzchniowo czynny, środek przeciwpieniący i żywicę ksantanową i całość mieszano aż do uzyskania jednorodności, a następnie zmielono, aż do uzyskania mediany wielkości cząstek 1-6 mikrometrów.
3.2. Wytwarzanie produktu końcowego % wagowy
S-metolachlor EW 55,20
Zmielone podłoże zawierające mezotrion 10,50
Gliceryna 3,00
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (ii)] 7,00
Kopolimer blokowy, stanowiący środek powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (i)] 3,00
Żywica ksantanowa 0,16
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon 0,15
Woda pozostała ilość
Zmieszano razem s-metolochlor EW, glikol propylenowy, niejonowy środek powierzchniowo czynny, kopolimer blokowy i część wody. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i zmieszano. Dodano żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności. Zgodnie z oceną, całość w razie potrzeby można uzupełnić wodą.
P r z y k ł a d 4
4.1. Wytwarzanie przedmieszek
4.1.1. s-metolachlor EW (patrz, punkt 3.1.1)
4.1.2. Zmielone podłoże zawierające atrazynę % wagowy
Atrazyna techniczna (100%) 57,80
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący etoksylan alkilowy z zawartością 4 do 8 moli EO [(a) (ii)] 0,58
Kopolimer blokowy EO/PO/EO, stanowiący Pluronic P38 [(a) (i)] 1,56
Gliceryna 4,50
Silikonowy środek przeciwpieniący 0,12
Żywica ksantanowa 0,05
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon 0,05
Woda pozostała ilość
Środki powierzchniowo czynne, glikol etylenowy i wodę mieszano razem aż do uzyskania jednorodności. Dodano środek przeciwpieniący i atrazynę i całość mieszano. Zawiesinę rozdrobniono na cząstki, z których 95% stanowiły cząstki o wielkości poniżej 17 mikrometrów. Dodano żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności.
PL 206 898 B1
| 4.1.3. Wytwarzanie zmielonego podłoża zawierającego mezotrion (patrz punkt 3.1.2.) | |
| 4.2. Wytwarzanie końcowej kompozycji | % wagowy |
| S-metolachlor EW | 44,10 |
| Gliceryna Niejonowy środek powierzchniowo czynny, | 4,00 |
| stanowiący C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (ii)] Kopolimer blokowy, stanowiący środek | 4,50 |
| powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (i)] | 4,50 |
| Zmielone podłoże zawierające mezotrion | 8,40 |
| Mieszanka podłoża zawierająca atrazynę | 19,00 |
| Żywica ksantanowa | 0,90 |
| Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon | 0,90 |
| Woda | pozostała ilość |
| s-metolachlor EW, wodę, glikol propylenowy i środki powierzchniowo czynne mieszano razem | |
| aż do uzyskania jednorodności. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i całość mieszano. | |
| Dodano mieszankę podłoża zawierającą atrazynę, a następnie żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności. P r z y k ł a d 5 5.1. Wytwarzanie przedmieszek 5.1.1. Wytwarzanie EW s-metolachloru (patrz 2.1.1) 5.1.2. Zmielone podłoże zawierające atrazynę % wagowy | |
| Atrazyna techniczna (100%) Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący | 57,80 |
| etoksylan alkilowy z zawartością 4 do 8 moli EO [(a) (ii)] Kopolimer blokowy EO/PO/EO, | 1,15 |
| stanowiący Pluronic P65 [(a) (i)] | 0,70 |
| Glikol etylenowy | 3,00 |
| Silikonowy środek przeciwpieniący | 0,12 |
| Żywica ksantanową | 0,05 |
| Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon | 0,05 |
| Woda | pozostała ilość |
Środki powierzchniowo czynne, glikol etylenowy i wodę mieszano razem aż do uzyskania jednorodności. Dodano środek przeciwpieniący i atrazynę i całość mieszano. Zawiesinę rozdrobniono na cząstki, z których 95% stanowiły cząstki o wielkości poniżej 17 mikrometrów. Dodano żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności.
5.1.3. Wytwarzanie zmielonego podłoża zawierającego mezotrion (patrz punkt 2.1.2.)
5.2. Wytwarzanie końcowej kompozycji % wagowy
S-metolachlor EW 44,10
Glikol propylenowy 5,00
Niejonowy środek powierzchniowo czynny stanowiący C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (ii)] 4,00
Kopolimer blokowy, stanowiący środek powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (i)] 5,00
Zmielone podłoże zawierające mezotrion 8,40
Mieszanka podłoża zawierająca atrazynę 19,00
Żywica ksantanowa 0,90
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon 0,90
Woda pozostała ilość
S-metolachlor EW, wodę, glikol propylenowy i środki powierzchniowo czynne mieszano razem aż do uzyskania jednorodności. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i całość mieszano. Dodano mieszankę podłoża zawierającą atrazynę, a następnie żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności.
PL 206 898 B1
P r z y k ł a d 6
6.1. Wytwarzanie przedmieszek
6.1.1. S-metolachlor EW (patrz, punkt 3.1.1)
6.1.2. Zmielone podłoże zawierające atrazynę % wagowy
Atrazyna techniczna (100%) 57,80
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący etoksylan alkilowy z zawartością 4 do 8 moli EO [(a) (ii)] 1,69
Kopolimer blokowy EO/PO/EO, stanowiący Pluronic P38 [(a) (i)] 0,40
Glikol etylenowy 3,00
Silikonowy środek przeciwpieniący 0,12
Żywica ksantanowa 0,05
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon 0,05
Woda pozostała ilość
Środki powierzchniowo czynne, glikol etylenowy i wodę mieszano razem aż do uzyskania jednorodności. Dodano środek przeciwpieniący i atrazynę i całość mieszano. Zawiesinę rozdrobniono na cząstki, z których 95% stanowiły cząstki o wielkości poniżej 17 mikrometrów. Dodano żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności.
6.1.3. Wytwarzanie zmielonego podłoża zawierającego mezotrion (patrz punkt 1.1.2.)
6.2. Wytwarzanie końcowej kompozycji % wagowy
S-metolachlor EW 44,10
Gliceryna 5,00
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (ii)] 3,00
Kopolimer blokowy, stanowiący środek powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (i)] 6,00
Zmielone podłoże zawierające mezotrion 8,40
Mieszanka podłoża zawierająca atrazynę 19,00
Żywica ksantanowa 0,90
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon 0,90
Woda pozostała ilość
S-metolachlor EW, wodę, glikol propylenowy i środki powierzchniowo czynne mieszano razem aż do uzyskania jednorodności. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i całość mieszano. Dodano mieszankę podłoża zawierającą atrazynę, a następnie żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności.
P r z y k ł a d 7
7.1. Wytwarzanie przedmieszek
7.1.1 Metolachlor EW % wagowy
Metolachlor [(b) (i)] 66,67
Środek chwastobójczy, stanowiący benoksakor 3,33
Polimer, stanowiący polistyren [(b) (ii)] 4,18
Kopolimer blokowy, stanowiący Pluronic F108 [(a) (i)] 1,87
Silikonowy czynnik przeciwpieniący 0,18
Woda 23,77
Polistyren i benoksakor rozpuszczono w metolachlorze. Pluronic F108 rozpuszczono w fazie wodnej i dodano środka przeciwpieniącego. Dwa otrzymane układy połączono w taki sposób, aby uzyskać zemulgowaną fazę organiczną z cząstkami o wielkości 1-40 mikrometrów.
7.1.2. Zmielone podłoże zawierające atrazynę (patrz 6.1.2)
7.1.3. Wytwarzanie zmielonego podłoża zawierającego mezotrion (patrz 1.1.2)
7.2. Wytwarzanie końcowej kompozycji
Metolachlor EW Gliceryna % wagowy
44,10
5,00
PL 206 898 B1
Niejonowy środek powierzchniowo czynny, stanowiący C9-C11 alkilopoliglikozyd [(a) (ii)]
Kopolimer blokowy, stanowiący środek powierzchniowo czynny butoksylowany PO/EO [(a) (i)]
Zmielone podłoże zawierające mezotrion
Mieszanka podłoża zawierająca atrazynę
Żywica ksantanowa
Substancja konserwująca, stanowiąca benzoizotiazolinon Woda
3,00
6,00
8,40
19,00
0,90
0,90 pozostała ilość
Metolachlor EW, wodę, glikol propylenowy i środki powierzchniowo czynne mieszano razem aż do uzyskania jednorodności. Dodano zmielone podłoże zawierające mezotrion i całość mieszano. Dodano mieszankę podłoża zawierającą atrazynę, a następnie żywicę ksantanową i substancję konserwującą i mieszano aż do uzyskania jednorodności.
Claims (18)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zawiesino-emulsji, znamienna tym, że obejmuje:(a) fazę cią g łą zawierają c ą (i) jeden lub więcej kopolimerów blokowych, wybranych z grupy obejmującej kopolimery tlenku alkilenu, C2-6 alkilowe addukty kopolimerów blokowych tlenek etylenu-tlenek propylenu, C2-6 alkilowe addukty kopolimerów blokowych tlenek etylenu-tlenek butylenu, etery monoalkilowe polioksyetylenu-polioksypropylenu, oraz (ii) jeden lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych, wybranych z grupy obejmującej kopolimery blokowe EO-PO, butoksylowe kopolimery blokowe, szczepione polimery grzebieniowe, monoestry i diestry glikolu polietylenowego, etery alkoholu poliglicerylowego, etoksylany alkilowe, etoksylany tristyrylu, etoksylany alkiloarylowe oraz alkilopoliglikozydy;(b) zdyspergowaną fazę emulsyjną , zawierając ą (i) chloroacetamid, i (ii) polimerowy stabilizator o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 10 000 - 1 000 000, wybrany z grupy obejmującej polipropylen, poliizobutylen, poliizopren, kopolimery monoolefin i diolefin, poliakrylan, polistyren, polioctan winylu, poliuretany i poliamidy; oraz (c) zdyspergowaną fazę stałą, zawierają c ą :(i) 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion jako herbicyd; oraz (ii) stabilizującą sól metalu.
- 2. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub więcej dodatkowych składników aktywnych.
- 3. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 2, znamienna tym, że dodatkowym składnikiem aktywnym jest herbicyd.
- 4. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 2, znamienna tym, że dodatkowym składnikiem aktywnym jest środek ochronny lub bójczy.
- 5. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 2, znamienny tym, że dodatkowy składnik aktywny obejmuje herbicyd oraz środek ochronny lub bójczy.
- 6. Kompozycja zawiesino-emulsji według dowolnego z zastrz. 1 do 5, znamienna tym, że faza ciągła jest wybrana grupy obejmującej wodę, glikol lub alkohol.
- 7. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 6, znamienna tym, że fazę ciągłą stanowi woda.
- 8. Kompozycja zawiesino-emulsji według dowolnego z zastrz. 1 do 7, znamienna tym, że jako chloroacetamid zawiera związek o wzorze (I)R1 R3PL 206 898 B1 w którym R1 oznacza wodór, metyl lub etyl; R2 oznacza wodór lub etyl; R3 oznacza wodór lub metyl; a R4 oznacza metyl, metoksyl, metoksymetyl, etoksyl lub butoksyl.
- 9. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 8, znamienna tym, że chloroacetamid jest wybrany z grupy obejmującej metolachlor, acetochlor i alachlor.
- 10. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 9, znamienny tym, że chloroacetamidem jest s-metolachlor.
- 11. Kompozycja zawiesino-emulsji według dowolnego z zastrz. 1 do 10, znamienna tym, że jako 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion zawiera związek o wzorze (II) w którym X oznacza atom halogenu; prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową lub alkoksylową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jedną lub więcej grupami -OR5 albo jednym lub więcej atomami halogenów; albo grupę wybraną spośród grupy nitrowej, grupy cyjanowej, -CO2R6, -S(O)mR5, -O(CH2)rOR5 -COR6, -NR6R7, -SO2NR6R7 -CONR6R7, -CSNR6R7 i -OSO2R8;R5 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jednym lub więcej atomami halogenów;każdy R6 i R7 niezależnie oznacza atom wodoru; albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla, która ewentualnie jest podstawiona jednym lub więcej atomami halogenów;R8 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową, zawierającą do sześciu atomów węgla, ewentualnie podstawioną jednym lub więcej atomami halogenów; albo grupę cykloalkilową zawierającą trzy do sześciu atomów węgla;każdy Z niezależnie oznacza halogen, grupę nitrową, grupę cyjanową, S(O)mR8, OS(O)mR9, C1-6 alkil, C1-6 alkoksyl, C1-6 halogenoalkil, C1-6 halogenoalkoksyl, karboksyl, C1-6 alkilokarbonyloksyl, C1-6 alkoksykarbonyl, C1-6 alkilokarbonyl, grupę aminową, grupę C1-6 alkiloaminową, grupę C1-6 dialkiloaminową, które niezależnie w każdej grupie alkilowej zawierają podaną liczbę atomów węgla, grupę C1-6 alkilokarbonyloaminową, C1-6 alkoksykarbonyloaminową, C1-6 alkiloaminokarbonyloaminową, C1-6 dialkiloaminokarbonyloaminową, które niezależnie w każdej grupie alkilowej zawierają podaną liczbę atomów węgla, C1-6 alkoksykarbonyloksyl, C1-6 alkiloaminokarbonyloksyl, C1-6 dialkiloaminokarbonyloksyl, fenylokarbonyl, podstawiony fenylokarbonyl, fenylokarbonyloksyl, podstawiony fenylokarbonyloksyl, grupę fenylokarbonyloaminową, podstawioną grupę fenylokarbonyloaminową, fenoksyl lub podstawiony fenoksyl;R9 oznacza metyl, grupę cyjanową, -COR10, -CO2R10 lub -S(O)mR11;R10 oznacza wodór albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową zawierającą do sześciu atomów węgla;R11 oznacza C1-6 alkil, C1-6 halogenoalkil, C1-6 cyjanoalkil, C3-8 cykloalkil ewentualnie podstawiony przez halogen, grupę cyjanową lub C1-4 alkil; albo fenyl ewentualnie podstawiony przez jeden do trzech takich samych lub różnych atomów halogenów, grupę nitrową, grupę cyjanową, C1-4 halogenoalkil, C1-4 alkil, C1-4 alkoksyl lub -S(O)mR12;R12 oznacza C1-4 alkil;każdy Q niezależnie oznacza C1-4 alkil lub -CO2R13, gdzie R13 oznacza C1-4 alkil; m oznacza zero, jeden lub dwa;n oznacza zero lub liczbę całkowitą od jednego do czterech; r oznacza jeden, dwa lub trzy; a p oznacza zero lub liczbę całkowitą od jednego do sześciu.
- 12. Kompozycja zawiesino-emulsji według dowolnego z zastrz. 1 do 10, znamienna tym, że 2-(podstawiony benzoilo)-1,3-cykloheksanodion o wzorze (II) jest wybrany z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksybenzoilo)-1,3-cyk14PL 206 898 B1 loheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylo-benzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion oraz 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylo-benzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion.
- 13. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 12, znamienna tym, że 2-(podstawionym benzoilo)-1,3-cykloheksanodionem jest 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion.
- 14. Kompozycja zawiesino-emulsji według dowolnego z zastrz. 1 do 13, znamienna tym, że stabilizująca sól metalu jest wybrana z grupy obejmującej sole wapnia, berylu, baru, tytanu, magnezu, cynku, żelaza, kobaltu, niklu i miedzi.
- 15. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 14, znamienna tym, że stabilizująca sól metalu jest wybrana z grupy obejmującej sole magnezu, manganu, cynku, żelaza, kobaltu, niklu i miedzi.
- 16. Kompozycja zawiesino-emulsji według zastrz. 15, znamienna tym, że stabilizującą solą metalu jest sól miedzi.
- 17. Sposób zwalczania wzrostu niepożądanych roślin, znamienny tym, że obejmuje nanoszenie na miejsce występowania takich roślin kompozycji określonej w zastrz. 1 do 16.
- 18. Zastosowanie kompozycji zawiesino-emulsji określonej w dowolnym z zastrz. 1 do 16 do zwalczania wzrostu niepożądanych roślin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0305679.3A GB0305679D0 (en) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | Agrochemical formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL377721A1 PL377721A1 (pl) | 2006-02-06 |
| PL206898B1 true PL206898B1 (pl) | 2010-10-29 |
Family
ID=9954645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL377721A PL206898B1 (pl) | 2003-03-12 | 2004-02-13 | Kompozycja zawiesino-emulsji, jej zastosowanie i sposób zwalczania wzrostu niepożądanych roślin |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20060183643A1 (pl) |
| EP (1) | EP1603388B1 (pl) |
| JP (1) | JP4444951B2 (pl) |
| CN (1) | CN1756481B (pl) |
| AR (1) | AR043424A1 (pl) |
| AT (1) | ATE362312T1 (pl) |
| BR (1) | BRPI0409577B1 (pl) |
| CA (1) | CA2517220C (pl) |
| CL (1) | CL2004000475A1 (pl) |
| DE (1) | DE602004006500T2 (pl) |
| DK (1) | DK1603388T3 (pl) |
| ES (1) | ES2283983T3 (pl) |
| GB (1) | GB0305679D0 (pl) |
| GT (1) | GT200400025A (pl) |
| MX (1) | MXPA05009525A (pl) |
| PL (1) | PL206898B1 (pl) |
| PT (1) | PT1603388E (pl) |
| RS (1) | RS53004B (pl) |
| SI (1) | SI1603388T1 (pl) |
| UA (1) | UA81945C2 (pl) |
| WO (1) | WO2004080178A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200506300B (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004296743B2 (en) * | 2003-12-05 | 2010-08-05 | Syngenta Participations Ag | Submicron mesotrione compositions |
| GB0414895D0 (en) * | 2004-07-02 | 2004-08-04 | Syngenta Ltd | Herbicidal formulation |
| DE102005056744A1 (de) | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige Formulierungen enthaltend Dialkylsulfosuccinate und Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| EP1869978A1 (de) | 2006-06-21 | 2007-12-26 | Bayer CropScience AG | Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz |
| RS20090101A (sr) * | 2006-09-06 | 2010-06-30 | Syngenta Participations Ag. | Formulacije pickering emulzije |
| EA017388B1 (ru) * | 2006-09-06 | 2012-12-28 | Зингента Партисипейшнс Аг | Жидкая пестицидная эмульсия и способы ее применения |
| JP5360349B2 (ja) * | 2007-03-20 | 2013-12-04 | 日産化学工業株式会社 | 安定化される水性懸濁状農薬組成物 |
| EA018281B1 (ru) * | 2008-02-20 | 2013-06-28 | Зингента Партисипейшнс Аг | Гербицидный состав |
| MX360700B (es) * | 2012-03-12 | 2018-11-14 | Basf Se | Formulacion concentrada liquida que contiene un insecticida de piripiropeno ii. |
| KR102055551B1 (ko) * | 2012-03-12 | 2019-12-13 | 바스프 에스이 | 피리피로펜 살충제 ｉ 함유 액체 농축 제형 |
| GB201618479D0 (en) * | 2016-11-02 | 2016-12-14 | Syngenta Participations Ag | Adjuvants |
| US11808952B1 (en) * | 2022-09-26 | 2023-11-07 | Racing Optics, Inc. | Low static optical removable lens stack |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4372777A (en) * | 1978-11-03 | 1983-02-08 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| GB9319129D0 (en) * | 1993-09-15 | 1993-11-03 | Dowelanco Ltd | Storage and dilution of stable aqueous dispersions |
| US5912207A (en) * | 1997-01-31 | 1999-06-15 | Zeneca Limited | Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds |
| MY118564A (en) * | 1998-02-10 | 2004-12-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| BR9908696B1 (pt) * | 1998-03-09 | 2011-05-31 | composição herbicida e método de controle de ervas daninhas em um campo. | |
| UA78326C2 (uk) * | 2002-06-12 | 2007-03-15 | Сінгента Партісіпейшнс Аг | Гербіцидна синергетична композиція та спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності |
| AU2004296743B2 (en) * | 2003-12-05 | 2010-08-05 | Syngenta Participations Ag | Submicron mesotrione compositions |
-
2003
- 2003-03-12 GB GBGB0305679.3A patent/GB0305679D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-02-13 AT AT04710811T patent/ATE362312T1/de active
- 2004-02-13 WO PCT/EP2004/001377 patent/WO2004080178A1/en not_active Ceased
- 2004-02-13 PL PL377721A patent/PL206898B1/pl unknown
- 2004-02-13 JP JP2006504421A patent/JP4444951B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-13 BR BRPI0409577-4B1A patent/BRPI0409577B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-13 CA CA2517220A patent/CA2517220C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-13 PT PT04710811T patent/PT1603388E/pt unknown
- 2004-02-13 MX MXPA05009525A patent/MXPA05009525A/es active IP Right Grant
- 2004-02-13 CN CN2004800055649A patent/CN1756481B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-13 EP EP04710811A patent/EP1603388B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-13 DE DE602004006500T patent/DE602004006500T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-13 SI SI200430387T patent/SI1603388T1/sl unknown
- 2004-02-13 ES ES04710811T patent/ES2283983T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-13 RS YU20050696A patent/RS53004B/sr unknown
- 2004-02-13 UA UAA200509520A patent/UA81945C2/uk unknown
- 2004-02-13 US US10/546,898 patent/US20060183643A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-13 DK DK04710811T patent/DK1603388T3/da active
- 2004-02-25 GT GT200400025A patent/GT200400025A/es unknown
- 2004-02-27 AR ARP040100626A patent/AR043424A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-10 CL CL200400475A patent/CL2004000475A1/es unknown
-
2005
- 2005-08-05 ZA ZA200506300A patent/ZA200506300B/en unknown
-
2013
- 2013-12-23 US US14/138,432 patent/US20140121105A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004080178A1 (en) | 2004-09-23 |
| PL377721A1 (pl) | 2006-02-06 |
| DE602004006500T2 (de) | 2008-01-10 |
| AR043424A1 (es) | 2005-07-27 |
| SI1603388T1 (sl) | 2007-10-31 |
| RS20050696A (sr) | 2008-04-04 |
| CN1756481A (zh) | 2006-04-05 |
| US20140121105A1 (en) | 2014-05-01 |
| DK1603388T3 (da) | 2007-09-17 |
| GB0305679D0 (en) | 2003-04-16 |
| BRPI0409577B1 (pt) | 2013-11-19 |
| EP1603388A1 (en) | 2005-12-14 |
| CA2517220C (en) | 2012-04-10 |
| ATE362312T1 (de) | 2007-06-15 |
| UA81945C2 (uk) | 2008-02-25 |
| BRPI0409577A (pt) | 2006-04-18 |
| RS53004B (sr) | 2014-04-30 |
| CA2517220A1 (en) | 2004-09-23 |
| GT200400025A (es) | 2005-03-09 |
| MXPA05009525A (es) | 2005-10-18 |
| CL2004000475A1 (es) | 2005-05-06 |
| PT1603388E (pt) | 2007-08-23 |
| CN1756481B (zh) | 2010-04-28 |
| ES2283983T3 (es) | 2007-11-01 |
| JP4444951B2 (ja) | 2010-03-31 |
| JP2006519792A (ja) | 2006-08-31 |
| EP1603388B1 (en) | 2007-05-16 |
| ZA200506300B (en) | 2006-05-31 |
| DE602004006500D1 (de) | 2007-06-28 |
| US20060183643A1 (en) | 2006-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20100105556A1 (en) | Suspoemulsions comprising an hppd-inhibiting and a chloracetamide herbicide | |
| US20140121105A1 (en) | Agrochemical formulation | |
| WO2020078427A1 (zh) | 除草组合物及应用 | |
| TW200915985A (en) | Synergistic combinations which are compatible with cultivated plants and which comprise herbicides selected from the group consisting of benzoylcyclohexanediones for use in rice crops | |
| PL206161B1 (pl) | Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych | |
| JP5149185B2 (ja) | 水中懸濁性農薬組成物 | |
| CA2850528A1 (en) | Formulation | |
| EA009211B1 (ru) | Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов | |
| ES2901729T3 (es) | Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de sales herbicidas hidrosolubles | |
| EP4340620A1 (en) | Herbicide composition and process for preparing thereof | |
| WO2020090865A1 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2004244315A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH04257503A (ja) | 除草剤組成物 | |
| KR20230156356A (ko) | 새로운 오일 현탁 농축액 조성물 | |
| ES2586158T3 (es) | Suspoemulsiones que comprenden un herbicida inhibidor de HPPD y un herbicida de cloroacetamida | |
| MXPA06010195A (en) | Suspoemulsions comprising an hppd-inhibiting and a chloracetamide herbicide | |
| JPH04368302A (ja) | スルファミドスルホニルウレア除草剤組成物 | |
| JP2012214495A (ja) | 水中懸濁性農薬組成物 | |
| JPH1179909A (ja) | 除草剤組成物 |