JPH04257503A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH04257503A JPH04257503A JP3017513A JP1751391A JPH04257503A JP H04257503 A JPH04257503 A JP H04257503A JP 3017513 A JP3017513 A JP 3017513A JP 1751391 A JP1751391 A JP 1751391A JP H04257503 A JPH04257503 A JP H04257503A
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- Japan
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- compound
- parts
- formula
- herbicidal
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、２種類の公知の除草活
性成分を混合することにより各種の有害な雑草を効率的
に防除する除草剤組成物に関するものである。
性成分を混合することにより各種の有害な雑草を効率的
に防除する除草剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び課題】長年にわたる除草剤の研究開発
の中から多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は
雑草防除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性を有す
る新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸用除草剤とし
ては、栽培作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみ
を選択的にかつ低薬量で防除しうることが望ましいが、
既存の薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではない。
の中から多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は
雑草防除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性を有す
る新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸用除草剤とし
ては、栽培作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみ
を選択的にかつ低薬量で防除しうることが望ましいが、
既存の薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではない。
【０００３】式（１）で表される化合物（以下、化合物
（１）と称する）は、特開平２−１７３号公報記載の公
知の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量で優れた除
草効果をあげ、なおかつトウモロコシ、コムギ等の作物
に対して高い安全性を有するが、一部の雑草で効果が劣
るものがある。一方、式（２）で表される化合物（一般
名アラクロール）、式（３）で表される化合物（一般名
メトラクロール）及び式（４）で表される化合物（一般
名アセトクロール）は、実用場面で使用されており、イ
ネ科雑草に高い効果を有するが、広葉雑草には効果が劣
る場合が多く、その使用薬量も高い。
（１）と称する）は、特開平２−１７３号公報記載の公
知の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量で優れた除
草効果をあげ、なおかつトウモロコシ、コムギ等の作物
に対して高い安全性を有するが、一部の雑草で効果が劣
るものがある。一方、式（２）で表される化合物（一般
名アラクロール）、式（３）で表される化合物（一般名
メトラクロール）及び式（４）で表される化合物（一般
名アセトクロール）は、実用場面で使用されており、イ
ネ科雑草に高い効果を有するが、広葉雑草には効果が劣
る場合が多く、その使用薬量も高い。
【０００４】
【化２】
【０００５】
【問題を解決するための手段】本発明は、化合物（１）
と、アラクロール、メトラクロール及びアセトクロール
から選ばれる１種を有効成分として含有する除草剤組成
物（以下、本発明組成物と称する）に関する。本発明組
成物は、本発明組成物中に含まれる化合物（１）と、ア
ラクロール、メトラクロールまたはアセトクロールのそ
れぞれの除草効果が単に相加的に得られるだけではなく
、相乗的な作用を有し、それぞれの使用薬量を低減でき
る。
と、アラクロール、メトラクロール及びアセトクロール
から選ばれる１種を有効成分として含有する除草剤組成
物（以下、本発明組成物と称する）に関する。本発明組
成物は、本発明組成物中に含まれる化合物（１）と、ア
ラクロール、メトラクロールまたはアセトクロールのそ
れぞれの除草効果が単に相加的に得られるだけではなく
、相乗的な作用を有し、それぞれの使用薬量を低減でき
る。
【０００６】また、本発明組成物は、トウモロコシに対
して薬害を及ぼすことなく、低薬量で一年生及び多年生
のイネ科雑草、広葉雑草及びカヤツリグサ科雑草を完全
に防除でき、実用場面での有用性は極めて高い。本発明
組成物は、雑草の発芽後茎葉処理にても効果を奏するが
、発芽前土壌処理がより効果的である。また、トウモロ
コシ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他の畑
地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地
、タンクヤード、線路端などの非農耕地における各種雑
草の防除にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経済
的効果を示す。
して薬害を及ぼすことなく、低薬量で一年生及び多年生
のイネ科雑草、広葉雑草及びカヤツリグサ科雑草を完全
に防除でき、実用場面での有用性は極めて高い。本発明
組成物は、雑草の発芽後茎葉処理にても効果を奏するが
、発芽前土壌処理がより効果的である。また、トウモロ
コシ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他の畑
地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地
、タンクヤード、線路端などの非農耕地における各種雑
草の防除にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経済
的効果を示す。
【０００７】本発明組成物は、アラクロール、メトラク
ロールあるいはアセトクロール１重量部当たり化合物（
１）を０．００１ 〜１０重量部含む。好ましくは、ア
ラクロール、メトラクロールあるいはアセトクロール１
重量部当たり化合物（１）を０．０１〜１重量部含む。 本発明組成物の処理薬量は、生育を阻止すべき特定の対
象植物の種類などにより左右されるが、有効成分として
化合物（１）が１ｇ〜１ｋｇ／ｈａ、好ましくは １０
ｇ〜０．５ｋｇ／ｈａであり、アラクロール、メトラク
ロールあるいはアセトクロールが １０ｇ〜５ｋｇ／ｈ
ａ、好ましくは ５０ｇ〜３ｋｇ／ｈａである。
ロールあるいはアセトクロール１重量部当たり化合物（
１）を０．００１ 〜１０重量部含む。好ましくは、ア
ラクロール、メトラクロールあるいはアセトクロール１
重量部当たり化合物（１）を０．０１〜１重量部含む。 本発明組成物の処理薬量は、生育を阻止すべき特定の対
象植物の種類などにより左右されるが、有効成分として
化合物（１）が１ｇ〜１ｋｇ／ｈａ、好ましくは １０
ｇ〜０．５ｋｇ／ｈａであり、アラクロール、メトラク
ロールあるいはアセトクロールが １０ｇ〜５ｋｇ／ｈ
ａ、好ましくは ５０ｇ〜３ｋｇ／ｈａである。
【０００８】本発明組成物は、通常固体または液体希釈
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好ましい
。担体として、例えば、クレー、タルク、ベントナイト
、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体及び水、アル
コール類（イソプロパノール、ブタノール、ベンジルア
ルコール、フルフリルアルコール等）、芳香族炭化水素
類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類（クロ
ロベンゼン等）、エーテル類（アニソール等）、ケトン
類（シクロヘキサノン、イソホロン等）、エステル類（
酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−メチルピロリドン等
）等の液体担体があげられる。
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好ましい
。担体として、例えば、クレー、タルク、ベントナイト
、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体及び水、アル
コール類（イソプロパノール、ブタノール、ベンジルア
ルコール、フルフリルアルコール等）、芳香族炭化水素
類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類（クロ
ロベンゼン等）、エーテル類（アニソール等）、ケトン
類（シクロヘキサノン、イソホロン等）、エステル類（
酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−メチルピロリドン等
）等の液体担体があげられる。
【０００９】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐酸エ
ステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂肪酸
エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活性剤
、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物油誘導
体があげられる。
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐酸エ
ステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂肪酸
エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活性剤
、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物油誘導
体があげられる。
【００１０】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、懸
濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。この
際、同時に複数の公知除草剤との混合使用も可能である
。本発明組成物と混用使用するのに好ましい薬剤として
、１９８９年版農薬データブック（ソフトサイエンス社
発行）に記載されたアトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、
シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎ
ａｚｉｎｅ） 、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ
）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ） 、パラコート
（ｐａｒａｑｕａｔ）、ディカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）
、クロラミベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）、ベンタゾ
ン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ） 、イーピーティーシー（Ｅ
ＰＴＣ）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）
、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ディウロン（ｄ
ｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ） 、メト
リブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ペンディメタリン
（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ） 、２，４−ディー（
２，４−Ｄ） 、エムシーピー（ＭＣＰ） 及びトリデ
ィファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ）、その他にニコスル
フロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プリミスルフロ
ン（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ） 等があげられる。
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、懸
濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。この
際、同時に複数の公知除草剤との混合使用も可能である
。本発明組成物と混用使用するのに好ましい薬剤として
、１９８９年版農薬データブック（ソフトサイエンス社
発行）に記載されたアトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、
シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎ
ａｚｉｎｅ） 、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ
）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ） 、パラコート
（ｐａｒａｑｕａｔ）、ディカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）
、クロラミベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）、ベンタゾ
ン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ） 、イーピーティーシー（Ｅ
ＰＴＣ）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）
、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ディウロン（ｄ
ｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ） 、メト
リブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ペンディメタリン
（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ） 、２，４−ディー（
２，４−Ｄ） 、エムシーピー（ＭＣＰ） 及びトリデ
ィファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ）、その他にニコスル
フロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プリミスルフロ
ン（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ） 等があげられる。
【００１１】除草剤混合物の相乗的除草効果については
、次のように説明することができる。即ち、個々の活性
化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多
くあるが、その場合２種の活性化合物を組合せた除草活
性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計（期
待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用
という。２種の除草剤の特定組合せにより期待される活
性は、次のように計算することができる。（コルビー（
Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ． ）、除草剤の組合せの相乗お
よび拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１
５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β／１００） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ の量で処理した時の抑制
率β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ の量で処理した時の抑
制率Ｅ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ 、除草剤Ｂをｂｋｇ
／ｈａ の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
、次のように説明することができる。即ち、個々の活性
化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多
くあるが、その場合２種の活性化合物を組合せた除草活
性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計（期
待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用
という。２種の除草剤の特定組合せにより期待される活
性は、次のように計算することができる。（コルビー（
Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ． ）、除草剤の組合せの相乗お
よび拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１
５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β／１００） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ の量で処理した時の抑制
率β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ の量で処理した時の抑
制率Ｅ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ 、除草剤Ｂをｂｋｇ
／ｈａ の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
【００１２】
【実施例】以下本発明組成物を実施例によりさらに具体
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、「部
」は全て重量部を意味する。 〔配合実施例１〕 水和剤 化合物（１） ─────── ２
部アラクロール ───────
２４ 部ジークライトＰＦＰ ──────
─ ６６ 部（カオリンクレー：ジークライト
工業（株）商品名）ソルポール５０３９ ───
──── ２ 部（湿潤分散剤：東邦化学
（株）商品名）大豆油 ───
──── ２ 部カープレックス ０ ─────── ４ 部（ホワイトカ
ーボン：シオノギ製薬（株）商品名）以上を均一に混合
粉砕して水和剤とする。
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、「部
」は全て重量部を意味する。 〔配合実施例１〕 水和剤 化合物（１） ─────── ２
部アラクロール ───────
２４ 部ジークライトＰＦＰ ──────
─ ６６ 部（カオリンクレー：ジークライト
工業（株）商品名）ソルポール５０３９ ───
──── ２ 部（湿潤分散剤：東邦化学
（株）商品名）大豆油 ───
──── ２ 部カープレックス ０ ─────── ４ 部（ホワイトカ
ーボン：シオノギ製薬（株）商品名）以上を均一に混合
粉砕して水和剤とする。
【００１３】〔配合実施例２〕 水和剤化合物（１）
─────── ２ 部メト
ラクロール ─────── ２０ 部
ジークライトＰＦＰ ─────── ７０
部ソルポール５０３９ ───────
２ 部大豆油 ──
───── ２ 部カープレックス ０ ─────── ４ 部以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。
─────── ２ 部メト
ラクロール ─────── ２０ 部
ジークライトＰＦＰ ─────── ７０
部ソルポール５０３９ ───────
２ 部大豆油 ──
───── ２ 部カープレックス ０ ─────── ４ 部以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。
【００１４】〔配合実施例３〕 水和剤化合物（１）
─────── ３ 部メト
ラクロール ─────── ２７ 部
ジークライトＰＦＰ ─────── ６２
部ソルポール５０３９ ───────
２ 部大豆油 ──
───── ２ 部カープレックス ０ ─────── ４ 部以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。
─────── ３ 部メト
ラクロール ─────── ２７ 部
ジークライトＰＦＰ ─────── ６２
部ソルポール５０３９ ───────
２ 部大豆油 ──
───── ２ 部カープレックス ０ ─────── ４ 部以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。
【００１５】〔配合実施例４〕 乳剤化合物（１）
─────── ３ 部アラク
ロール ─────── ３５ 部
キシレン ─────── ４７
部メチルナフタレン ─────── １
０ 部ソルポール ２６８０ ──────
─ ５ 部（非イオン性界面活性剤とアニ
オン界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名
） 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
─────── ３ 部アラク
ロール ─────── ３５ 部
キシレン ─────── ４７
部メチルナフタレン ─────── １
０ 部ソルポール ２６８０ ──────
─ ５ 部（非イオン性界面活性剤とアニ
オン界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名
） 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
【００１６】〔配合実施例５〕 乳剤化合物（１）
─────── ２ 部メトラ
クロール ─────── ２５ 部キ
シレン ─────── ５８
部メチルナフタレン ─────── １０
部ソルポール ２６８０ ───────
５ 部以上を均一に混合溶解して乳剤と
する。
─────── ２ 部メトラ
クロール ─────── ２５ 部キ
シレン ─────── ５８
部メチルナフタレン ─────── １０
部ソルポール ２６８０ ───────
５ 部以上を均一に混合溶解して乳剤と
する。
【００１７】〔配合実施例６〕 乳剤化合物（１）
─────── ４ 部アセト
クロール ─────── ３２ 部キ
シレン ─────── ４９
部メチルナフタレン ─────── １０
部ソルポール ２６８０ ───────
５ 部以上を均一に混合溶解して乳剤と
する。
─────── ４ 部アセト
クロール ─────── ３２ 部キ
シレン ─────── ４９
部メチルナフタレン ─────── １０
部ソルポール ２６８０ ───────
５ 部以上を均一に混合溶解して乳剤と
する。
【００１８】〔配合実施例７〕 粒剤化合物（１）
───────０．７ 部アラクロー
ル ─────── １０ 部ＤＢ
ＳＮ ─────── ３
部（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム）エ
ポキシ化大豆油 ─────── １
部ベントナイト ─────── ３０
部タルク ──────
─ ５５．３部以上を均一に混合粉砕して、少量の水
を加え攪拌し、押出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒
剤を得た。
───────０．７ 部アラクロー
ル ─────── １０ 部ＤＢ
ＳＮ ─────── ３
部（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム）エ
ポキシ化大豆油 ─────── １
部ベントナイト ─────── ３０
部タルク ──────
─ ５５．３部以上を均一に混合粉砕して、少量の水
を加え攪拌し、押出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒
剤を得た。
【００１９】〔配合実施例８〕 粒剤化合物（１）
─────── １ 部メトラ
クロール ─────── １０ 部Ｄ
ＢＳＮ ─────── ３
部エポキシ化大豆油 ───────
１ 部ベントナイト ──────
─ ３０ 部タルク
─────── ５５ 部以上を均一に混合粉
砕して、少量の水を加え攪拌し、押出造粒機で造粒し、
造粒後乾燥して粒剤を得た。
─────── １ 部メトラ
クロール ─────── １０ 部Ｄ
ＢＳＮ ─────── ３
部エポキシ化大豆油 ───────
１ 部ベントナイト ──────
─ ３０ 部タルク
─────── ５５ 部以上を均一に混合粉
砕して、少量の水を加え攪拌し、押出造粒機で造粒し、
造粒後乾燥して粒剤を得た。
【００２０】〔配合実施例９〕 粒剤化合物（１）
─────── １ 部アセト
クロール ─────── ８ 部
ＤＢＳＮ ───────
３ 部エポキシ化大豆油 ───────
１ 部ベントナイト ─────
── ３０ 部タルク
─────── ５７ 部以上を均一に混合
粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押出造粒機で造粒し
、造粒後乾燥して粒剤を得た。
─────── １ 部アセト
クロール ─────── ８ 部
ＤＢＳＮ ───────
３ 部エポキシ化大豆油 ───────
１ 部ベントナイト ─────
── ３０ 部タルク
─────── ５７ 部以上を均一に混合
粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押出造粒機で造粒し
、造粒後乾燥して粒剤を得た。
【００２１】〔試験例〕 発芽前土壌処理による除草
効果試験 縦３０ｃｍ、横３０ｃｍ、深さ１０ｃｍのプチスチック
製箱に殺菌した畑地土壌を入れ、トウモロコシ、エノコ
ログサ、イチビ、アオビユ、シロザの種子を各々スポッ
ト状に植え、覆土した。播種翌日に５ ｌ／ａの散布水
量で土壌を処理を行った。散布の際の薬液は、前記配合
例１、２及び３に準じて適宜調整された水和剤を水で希
釈して小型スプレーで散布した。薬液散布３週間後、各
雑草の地上部生体重を測定し、次の式で抑制率（％）を
求めた。
効果試験 縦３０ｃｍ、横３０ｃｍ、深さ１０ｃｍのプチスチック
製箱に殺菌した畑地土壌を入れ、トウモロコシ、エノコ
ログサ、イチビ、アオビユ、シロザの種子を各々スポッ
ト状に植え、覆土した。播種翌日に５ ｌ／ａの散布水
量で土壌を処理を行った。散布の際の薬液は、前記配合
例１、２及び３に準じて適宜調整された水和剤を水で希
釈して小型スプレーで散布した。薬液散布３週間後、各
雑草の地上部生体重を測定し、次の式で抑制率（％）を
求めた。
【００２２】
【数１】
抑制率（％）＝（１−処理区の地上部生体重／無処理区
の地上部生体重）×１００ 第１表に化合物（１）、ア
ラクロール，メトラクロール及びアセトクロールの単剤
の除草効果試験結果を示した。第２表に化合物（１）と
、アラクロール、メトラクロール及びアセトクロールと
の組成物の除草効果試験結果を示した。
の地上部生体重）×１００ 第１表に化合物（１）、ア
ラクロール，メトラクロール及びアセトクロールの単剤
の除草効果試験結果を示した。第２表に化合物（１）と
、アラクロール、メトラクロール及びアセトクロールと
の組成物の除草効果試験結果を示した。
【００２３】なお、表中の記号は以下を表す。
Ａ：トウモロコシ、Ｂ：エノコログサ、Ｃ：イチビ、Ｄ
：アオビユ、Ｅ：シロザ
：アオビユ、Ｅ：シロザ
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
第２表 混合剤の除草効果の実測値と期待値
（抑制率，％） ────────────────
───────────────── 各有効成分
Ａ Ｂ
Ｃ Ｄ Ｅ の処
理薬量 実 期 実 期
実 期 実 期 実 期
（ｇ／ｈａ） 測 待
測 待 測 待 測 待 測
待 値
値 値 値 値 値 値
値 値 値────────────────
────────────────── アラクロー
ル＋化合物（１） １２０ ＋ １０ ０ ０
１００ ８１ ８６ ５７ １０
０ ７５ １００ ８９ １２０ ＋ ３
０ ０ ０ １００ ９５
１００ ９１ １００ ９６ １０
０ ９８ ３６０ ＋ １０
０ ０ １００ ９４ ９６ ６４
１００ ９２ １００ ９７ ３６０
＋ ３０ ０ ０ １０
０ ９８ １００ ９２ １００ ９９
１００ ９９───────────────
─────────────────── メトラク
ロール＋化合物（１） １２０ ＋ １０ ０ ０
１００ ８８ ８３ ５５ １０
０ ６９ １００ ８５ １２０ ＋ ３
０ ０ ０ １００ ９７
１００ ９０ １００ ９５ １０
０ ９７ ３６０ ＋ １０
０ ０ １００ ９５ ９３ ６２
１００ ８３ １００ ９６ ３６０
＋ ３０ ０ ０ １０
０ ９９ １００ ９２ １００ ９７
１００ ９９───────────────
──────────────────── アセト
クロール＋化合物（１） ８０ ＋ １０ ０ ０
１００ ８４ ９１ ６０ １０
０ ８２ １００ ８９ ８０ ＋ ３
０ ０ ０ １００ ９６
１００ ９１ １００ ９７ １０
０ ９８ ２４０ ＋ １０
０ ０ １００ ９５ １００ ８１
１００ ９５ １００ ９８ ２４０
＋ ３０ ０ ０ １０
０ ９９ １００ ９６ １００ ９９
１００ １００───────────────
──────────────────── （表中
、期待値は前記コルビーの式より求めた値を示す。）以
上の結果から明らかなように、本発明組成物の除草効果
は、化合物（１）と、アラクロール、メトラクロールあ
るいはアセトクロールとを混合した場合のそれぞれの合
計にとどまらず、相乗効果的除草活性を有しており、更
に低薬量で対象雑草を選択的に防除することができる。
（抑制率，％） ────────────────
───────────────── 各有効成分
Ａ Ｂ
Ｃ Ｄ Ｅ の処
理薬量 実 期 実 期
実 期 実 期 実 期
（ｇ／ｈａ） 測 待
測 待 測 待 測 待 測
待 値
値 値 値 値 値 値
値 値 値────────────────
────────────────── アラクロー
ル＋化合物（１） １２０ ＋ １０ ０ ０
１００ ８１ ８６ ５７ １０
０ ７５ １００ ８９ １２０ ＋ ３
０ ０ ０ １００ ９５
１００ ９１ １００ ９６ １０
０ ９８ ３６０ ＋ １０
０ ０ １００ ９４ ９６ ６４
１００ ９２ １００ ９７ ３６０
＋ ３０ ０ ０ １０
０ ９８ １００ ９２ １００ ９９
１００ ９９───────────────
─────────────────── メトラク
ロール＋化合物（１） １２０ ＋ １０ ０ ０
１００ ８８ ８３ ５５ １０
０ ６９ １００ ８５ １２０ ＋ ３
０ ０ ０ １００ ９７
１００ ９０ １００ ９５ １０
０ ９７ ３６０ ＋ １０
０ ０ １００ ９５ ９３ ６２
１００ ８３ １００ ９６ ３６０
＋ ３０ ０ ０ １０
０ ９９ １００ ９２ １００ ９７
１００ ９９───────────────
──────────────────── アセト
クロール＋化合物（１） ８０ ＋ １０ ０ ０
１００ ８４ ９１ ６０ １０
０ ８２ １００ ８９ ８０ ＋ ３
０ ０ ０ １００ ９６
１００ ９１ １００ ９７ １０
０ ９８ ２４０ ＋ １０
０ ０ １００ ９５ １００ ８１
１００ ９５ １００ ９８ ２４０
＋ ３０ ０ ０ １０
０ ９９ １００ ９６ １００ ９９
１００ １００───────────────
──────────────────── （表中
、期待値は前記コルビーの式より求めた値を示す。）以
上の結果から明らかなように、本発明組成物の除草効果
は、化合物（１）と、アラクロール、メトラクロールあ
るいはアセトクロールとを混合した場合のそれぞれの合
計にとどまらず、相乗効果的除草活性を有しており、更
に低薬量で対象雑草を選択的に防除することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 式（１）で表される化合物と、式（２
）で表される化合物、式（３）で表される化合物及び式
（４）で表される化合物から選ばれる１種を有効成分と
して含有する除草剤組成物。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3017513A JPH04257503A (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3017513A JPH04257503A (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04257503A true JPH04257503A (ja) | 1992-09-11 |
Family
ID=11946052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3017513A Pending JPH04257503A (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04257503A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995004054A1 (en) * | 1993-08-02 | 1995-02-09 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Pyrazole derivative |
| US5767289A (en) * | 1993-08-02 | 1998-06-16 | Idemitsu Kosan Company, Limited | Aromatic carboxylic acid bicyclic sulfur compounds |
| KR100411186B1 (ko) * | 2000-12-21 | 2003-12-18 | 한국생명공학연구원 | 아미노글리코시드계 항생제를 이용한 식물병 방제제 |
| WO2008093840A1 (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0357587U (ja) * | 1989-10-06 | 1991-06-03 | ||
| JPH04224395A (ja) * | 1990-12-25 | 1992-08-13 | Yoshinori Miyake | 管路用機器設定機構 |
-
1991
- 1991-02-08 JP JP3017513A patent/JPH04257503A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0357587U (ja) * | 1989-10-06 | 1991-06-03 | ||
| JPH04224395A (ja) * | 1990-12-25 | 1992-08-13 | Yoshinori Miyake | 管路用機器設定機構 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995004054A1 (en) * | 1993-08-02 | 1995-02-09 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Pyrazole derivative |
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| US6063936A (en) * | 1993-08-02 | 2000-05-16 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic carboxylic acid bicyclic sulfur compounds |
| US6103668A (en) * | 1993-08-02 | 2000-08-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Pyrazole derivatives |
| US6136755A (en) * | 1993-08-02 | 2000-10-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Pyrazole derivatives |
| US6677460B1 (en) | 1993-08-02 | 2004-01-13 | Idemitsu Kosan Company, Limited | Aromatic carboxylic acid bicyclic sulfur compounds |
| KR100411186B1 (ko) * | 2000-12-21 | 2003-12-18 | 한국생명공학연구원 | 아미노글리코시드계 항생제를 이용한 식물병 방제제 |
| WO2008093840A1 (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
| JP2009013161A (ja) * | 2007-02-02 | 2009-01-22 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
| US20100099563A1 (en) * | 2007-02-02 | 2010-04-22 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal compositions containing benzoylpyrazole compounds |
| US8466088B2 (en) | 2007-02-02 | 2013-06-18 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal compositions containing benzoylpyrazole compounds |
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