PL207044B1 - Materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, opatrunek zawierający ten materiał, oraz zastosowanie kompleksu do wytwarzania materiału opatrunkowego - Google Patents
Materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, opatrunek zawierający ten materiał, oraz zastosowanie kompleksu do wytwarzania materiału opatrunkowegoInfo
- Publication number
- PL207044B1 PL207044B1 PL375829A PL37582903A PL207044B1 PL 207044 B1 PL207044 B1 PL 207044B1 PL 375829 A PL375829 A PL 375829A PL 37582903 A PL37582903 A PL 37582903A PL 207044 B1 PL207044 B1 PL 207044B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silver
- wound dressing
- orc
- dressing material
- complex
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 68
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 title abstract description 6
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 title abstract description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 100
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 100
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 64
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 59
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 59
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 5
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 4
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 17
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 15
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 15
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 13
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 13
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 13
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 13
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 12
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 8
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 8
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 7
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920006321 anionic cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 5
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- -1 silver alginate salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- PHEDXBVPIONUQT-UHFFFAOYSA-N Cocarcinogen A1 Natural products CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1C(C)C2(O)C3C=C(C)C(=O)C3(O)CC(CO)=CC2C2C1(OC(C)=O)C2(C)C PHEDXBVPIONUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 3
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical group [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- PHEDXBVPIONUQT-RGYGYFBISA-N phorbol 13-acetate 12-myristate Chemical compound C([C@]1(O)C(=O)C(C)=C[C@H]1[C@@]1(O)[C@H](C)[C@H]2OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)C(CO)=C[C@H]1[C@H]1[C@]2(OC(C)=O)C1(C)C PHEDXBVPIONUQT-RGYGYFBISA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 238000002737 cell proliferation kit Methods 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N dinitrogen tetraoxide Chemical compound [O-][N+](=O)[N+]([O-])=O WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCWXJXMHJVIJFK-UHFFFAOYSA-N Hydroxylysine Natural products NCC(O)CC(N)CC(O)=O LCWXJXMHJVIJFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 1
- 241001290864 Schoenoplectus Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- YSMODUONRAFBET-UHFFFAOYSA-N delta-DL-hydroxylysine Natural products NCC(O)CCC(N)C(O)=O YSMODUONRAFBET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N erythro-5-hydroxy-L-lysine Chemical compound NC[C@H](O)CC[C@H](N)C(O)=O YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- QJHBJHUKURJDLG-UHFFFAOYSA-N hydroxy-L-lysine Natural products NCCCCC(NO)C(O)=O QJHBJHUKURJDLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000018276 interleukin-1 production Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000003385 ring cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940054334 silver cation Drugs 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 229940100615 topical ointment Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0084—Guluromannuronans, e.g. alginic acid, i.e. D-mannuronic acid and D-guluronic acid units linked with alternating alpha- and beta-1,4-glycosidic bonds; Derivatives thereof, e.g. alginates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/717—Celluloses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/721—Dextrans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/723—Xanthans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/731—Carrageenans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/732—Pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/734—Alginic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6953—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a fibre, a textile, a slab or a sheet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0052—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
- C08B15/05—Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
- C08B37/0033—Xanthan, i.e. D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid units, saubstituted with acetate and pyruvate, with a main chain of (beta-1,4)-D-glucose units; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0045—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
- C08B37/0072—Hyaluronic acid, i.e. HA or hyaluronan; Derivatives thereof, e.g. crosslinked hyaluronic acid (hylan) or hyaluronates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/0091—Plasters containing means with disinfecting or anaesthetics means, e.g. anti-mycrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
- A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/23—Carbohydrates
- A61L2300/232—Monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, lipopolysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
- A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Adornments (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, opatrunek zawierający ten materiał, oraz zastosowanie kompleksu do wytwarzania materiału opatrunkowego. Materiał opatrunkowy znajduje zastosowanie w leczeniu ran.
Anionowe polisacharydy, takie jak alginiany, kwas hialuronowy i jego sole oraz celulozy utlenione, takie jak utleniona regenerowana celuloza (ORC), znane są w stosowaniu jako materiały opatrunkowe na rany. Po nałożeniu na ranę alginiany i ORC są hemostatyczne.
EP-A-0437095 przedstawia wytwarzanie tkaniny ze zobojętnionej ORC za pomocą reakcji ORC z roztworem buforowym soli słabego kwasu, takiej jak octan sodu. Uważa się, ż e stosowanie odczynnika buforowego daje w rezultacie mniejsze uszkodzenie tkanin ORC. Zobojętniona ORC może wspomagać dodatkowo środki hemostatyczne wrażliwe na działania kwasów, takie jak trombina lub t-PA.
WO98/00180 przedstawia stosowanie liofilizowanych gąbek kolagenowych z domieszką utlenionej regenerowanej celulozy (ORC) do leczenia chronicznych ran. Wieloskładnikowe gąbki zapewniają lepsze gojenie się chronicznych ran, takich jak owrzodzenia żylne, odleżyny i wrzody cukrzycowe. W opisie jest mowa o tym, że jako dodatek antyseptyczny mogą być obecne sulfadiazyna srebra lub chlorheksydyna.
GB-A-748283 przedstawia kompleksy polisacharydów z różnymi metalami, w tym srebrem. WO91/11206 przedstawia stosowanie soli alginianowych srebra w opatrunkach na rany. WO87/05517 przedstawia sole srebra kwasu hialuronowego, które można stosować jako przeciwbakteryjne opatrunki na rany lub w takich opatrunkach.
WO02/43743 przedstawia opatrunki na rany zawierające sole srebra anionowego polisacharydu, a ponadto zawierające substancję polepszającą światłotrwałość soli srebra. Substancja stabilizująca może zawierać amoniak, sole amonowe, tiosiarczany, chlorki i/lub nadtlenki. W korzystnym przykładzie wykonania wynalazku środkiem stabilizującym jest roztwór wodny chlorku amonu.
Niniejszy wynalazek przedstawia materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, w którym materiał zawiera od 0,1% wag. do 3% wag. srebra.
Termin kompleks oznacza mieszaninę jednorodną w skali molekularnej, korzystnie z wiązaniem jonowym lub kowalencyjnym między srebrem i utlenioną celulozą. Korzystnie kompleks zawiera sól utworzoną między anionowym polisacharydem i Ag+, lecz może również zawierać klastery srebra i/lub metaliczne srebro w postaci koloidalnej, na przykład, wytworzone przez poddanie kompleksu działaniu światła.
Termin celuloza utleniona oznacza każdy materiał wytworzony przez utlenianie celulozy, na przykład za pomocą tetratlenku diazotu. Takie utlenianie przekształca grupy alkoholi pierwszorzędowych w resztach sacharydowych w grupy kwasów karboksylowych, tworząc w łańcuchu celulozowym reszty kwasu uronowego. Zwykle utlenianie nie zachodzi z całkowitą selektywnością i skutkiem tego grupy hydroksylowe przy węglach 2 i 3 są niekiedy przekształcane w postać ketonową. Te jednostki ketonowe wprowadzają wiązanie nietrwałe w obecności alkaliów, które przy wartościach pH 7 lub wyższych inicjuje rozpad polimeru przez tworzenie laktonu i rozerwanie pierścienia cukrowego. Skutkiem tego utleniana celuloza jest podatna na biodegradację i biowchłanialność w warunkach fizjologicznych.
Korzystną utlenioną celulozą do stosowania w niniejszym wynalazku jest utleniona regenerowana celuloza (ORC) wytworzona przez utlenianie regenerowanej celulozy, takiej jak jedwab wiskozowy. Od pewnego czasu wiadomo jest, że ORC ma własności hemostatyczne. ORC jest dostępna jako tkanina hemostatyczna zwana SURGICEL (znak handlowy Johnson & Johnson Medical, Inc.) od 1950 roku. Produkt ten jest wytwarzany przez utlenianie dzianego materiału z jedwabiu wiskozowego.
Korzystnie anionowa celuloza faktycznie jest nierozpuszczalna w wodzie przy pH 7. Korzystnie celuloza anionowa, celuloza ma masę cząsteczkową większą niż około 20 000, korzystniej większą niż około 50 000. Korzystnie anionowa celuloza ma postać folii lub włókien o długości większej niż 1 mm.
Korzystnie ilość srebra w kompleksie jest od około 0,1% do około 50% wagowych w stosunku do ciężaru anionowej celulozy, korzystniej od 1% do 40%, jeszcze korzystniej od 2% do 30% wagowych, a najkorzystniej od 5% do 25%.
Stwierdzono, że kompleksy zawierające srebro są odpowiednie do stosowania przy wytwarzaniu przeciwbakteryjnych materiałów opatrunkowych na rany. Srebro nadaje opatrunkowi na rany własności przeciwbakteryjne. I co jest jeszcze bardziej nieoczekiwane, przy małych stężeniach 0,1% wag. do 3% wag. srebro w kompleksie wykazuje działanie proliferacyjne w stosunku do komórek gojących rany i dlatego ma ono przyczyniać się do gojenia rany, nawet gdy kompleksy według wynalazku naPL 207 044 B1 kłada się bezpośrednio na ranę. Znany jest efekt oligodynamiczny srebra na komórki w kulturze - zwykle uważa się, że wpływa ono na wzrost zarówno bakterii jak i komórek. A zatem nieoczekiwanie stwierdza się, że srebro w opatrunkach według niniejszego wynalazku może mieć przeciwne działanie na pewne komórki ważne w leczeniu ran.
Stwierdzono również nieoczekiwanie, że materiały opatrunkowe na rany zawierające wyżej określone małe ilości srebra wykazują nieoczekiwaną zdolność hamowania wytwarzania TNF-α i IL-1. Oczekuje się, że skutkuje to korzystnymi własnościami przeciwzapalnymi materiałów opatrunkowych na rany.
Materiały opatrunkowe na rany według niniejszego wynalazku mogą mieć każdą dogodną postać taką jak proszek, mikrokulki, płatki, mata lub folia.
W pewnych przykładach wykonania wynalazku materiał opatrunkowy na rany według niniejszego wynalazku ma postać półstałej lub żelowej maści do stosowania miejscowego.
W korzystnych przykładach wykonania wynalazku materiał opatrunkowy na rany według niniejszego wynalazku ma postać gąbki liofilizowanej lub biowchłanialnej suszonej za pomocą rozpuszczalnika do stosowania na chroniczne rany. Korzystnie średnia wielkość porów gąbki zawarta jest w obszarze 10-500 μm, korzystniej 100-300 μm.
W jeszcze innych przykładach wykonania wynalazku materiał opatrunkowy na rany według niniejszego wynalazku ma postać elastycznej folii, która może być ciągła lub przerywana (e.g. dziurkowana). Elastyczna folia korzystnie zawiera plastyfikator, co czyni ją elastyczną, taki jak glicerol.
Korzystnie materiał opatrunkowy na rany ma postać arkusza, na przykład arkusza o faktycznie jednolitej grubości. Obszar arkusza wynosi zwykle od 1 cm2 do 400 cm2, a grubość wynosi zwykle od 1 mm do 10 mm. Arkusz może, na przykład, być liofilizowaną gąbką lub włóknistym arkuszem dzianym, tkanym lub nietkanym lub arkuszem żelowym. Korzystnie arkusz zawiera mniej niż około 15% wagowych wody.
Korzystnie materiał opatrunkowy na rany zawiera od 0,1% wag. do 10,0% wag. kompleksu zawierającego srebro, korzystniej od 0,1% wag. do 5% wag., na przykład, od 0,2% wag. do 2% wag. Ilość srebra w materiale opatrunkowym na rany wynosi od 0,1% wag. do 3% wag., korzystnie od więcej niż 0,1% wag. do 1% wag. i na przykład od 0,2% wag. do 0,6% wag., zwykle 0,3% wag. Mniejsze ilości srebra mogłyby mieć niedostateczne działanie przeciwbakteryjne. Większe ilości srebra mogłyby działać przeciwproliferacyjnie na komórki gojące rany.
Materiały opatrunkowe na rany według niniejszego wynalazku, mogą ponadto poza celulozą zawierać inne akceptowane medycznie materiały, włączając włókna z materiału włókienniczego, takie jak włókna staplowe nylonowe lub poliestrowe, włókna niewytwarzane z materiału włókienniczego, takie jak włókna nylonowe napylane metodą meltblown i włókna bioresorbowalne, takie jak włókna polilaktydowe/poliglikolidowe. Inne włókna mogą zapewnić wzmocnienie i rozcieńczenie celulozy. Inne włókna korzystnie są obecne w ilości do 90% wag., korzystniej od 25% do 75% wag. materiałów opatrunkowych na rany.
Poza kompleksem srebra anionowych polisacharydów materiały opatrunkowe na rany według niniejszego wynalazku korzystnie zawierają ponadto kolagen. Korzystnie ilość kolagenu w opatrunku wynosi od 35% do 60% wagowych w przeliczeniu na suchą masę materiałów opatrunkowych na rany.
Kolagen można wybrać z kolagenów naturalnych, takich jak kolageny naturalne Typów I, II lub III, kolagen atelopeptydowy, regenerowany kolagen i żelatyna.
W pewnych przykładach wykonania wynalazku co najmniej pewna część kolagenu w materiałach opatrunkowych na rany również jest kompleksowana ze srebrem. Można to osiągnąć przez obróbkę kolagenu za pomocą roztworu soli srebra. Solą srebra może, na przykład, być octan srebra lub azotan srebra w stężeniu 0,01M do 1M. Obróbkę korzystnie prowadzi się przy pH od 5 do 9. Uważa się, że srebro tworzy kompleksy głównie z bocznymi łańcuchami zawierającymi azot aminokwasów kolagenowych, w szczególności lizyny, hydroksylizyny, asparginy, glutaminy i argininy. Srebro może również wiązać się z grupami tiolowymi reszt metioninowych i cysteinowych, gdy są one obecne, i grupami karboksylowymi asparginianu i glutaminianu.
Korzystnie ilość srebra w kompleksie kolagenowym wynosi od 0,01 do 30% wagowych w stosunku do masy kolagenu, korzystniej od 0,1% do 20%, korzystniej od 2% do 10% wagowych. Korzystnie ilość kompleksu srebro-kolagen w materiale opatrunkowym na rany wynosi od 0,1 do 10% wag., korzystniej od 0,1% do 2% wag. W każdym przypadku całkowita ilość srebra w materiale opatrunkowym na rany wynosi zwykle jak podano powyżej.
PL 207 044 B1
W pewnych przykładach wykonania wynalazku, opatrunek według niniejszego wynalazku jest całkowicie wchłanialny. Korzystnie materiały opatrunkowe na rany według niniejszego wynalazku są odpowiednie do nakładania bezpośrednio na powierzchnię rany.
Korzystne materiały opatrunkowe na rany według niniejszego wynalazku są zawierającymi srebro wersjami opatrunków według publikacji WO98/00180 lub EP-A-1153622. W skrócie, opatrunki te są liofilizowanymi gąbkami, które zawierają mieszaninę kolagenu i ORC i które korzystnie zasadniczo składają się z takiej mieszaniny. Korzystnie stosunek wagowy kolagenu do ORC wynosi 40:60 do 60:40. W gąbkach według niniejszego wynalazku część ORC zastąpiono kompleksem srebro/ORC i/lub część kolagenu można zastąpić kompleksem srebro/ORC. Korzystnie od 0,1 do 50% wag. ORC można zastąpić kompleksem srebro/ORC i podobną część kolagenu można podobnie zastąpić. Stwierdzi się, że w takich materiałach opatrunkowych na rany zawierających kolagen/ORC wymiana jonów srebra może zachodzić między kolagenem i ORC.
Szczególnie odpowiednie materiały opatrunkowe na rany są liofilizowanymi gąbkami zawierającymi od 35% wag. do 60% wag. ORC, od 60% wag. do 35% wag. kolagenu i od 0,5% wag. do 5% wag. kompleksu ORC/srebro, w którym kompleks zawiera od 10% wag. do 40% wag. srebra w przeliczeniu na suchą masę kompleksu. W korzystnych przykładach wykonania wynalazku materiały zasadniczo składają się z kolagenu, ORC i kompleksu ORC/srebro.
W innym aspekcie niniejszy wynalazek przedstawia opatrunek na rany zawierający materiał opatrunkowy na rany według wynalazku. Opatrunek na rany może składać się lub zasadniczo składa się z materiału opatrunkowego na rany według wynalazku.
Opatrunek na rany korzystnie ma postać arkuszy i zawiera warstwę aktywną materiału opatrunkowego na rany według wynalazku. Zwykle warstwą aktywną byłaby warstwa wchodząca w kontakt z raną w trakcie stosowania, lecz w pewnych przykładach wykonania wynalazku mogł aby ona być oddzielona od rany przez górny arkusz przepuszczający ciecze. Korzystnie powierzchnia warstwy aktywnej wynosi od 1 cm2 do 400 cm2, korzystniej od 4 cm2 do 100 cm2.
Korzystnie artykuł zawiera ponadto arkusz mocujący rozciągający się nad warstwą aktywną po przeciwnej stronie do strony warstwy aktywnej skierowanej na ranę. Korzystnie arkusz mocujący jest większy niż warstwa aktywna, tak, że obszar krawędziowy o szerokości 1 mm do 50 mm, korzystnie 5 mm do 20 mm, rozcią ga się wokół warstwy aktywnej w celu utworzenia tak zwanego opatrunku wyspowego. W takich przypadkach arkusz mocujący jest korzystnie pokryty klejem przylepcowym klasy medycznej na co najmniej jego obszarze krawędziowym.
Korzystnie arkusz mocujący faktycznie nie przepuszcza cieczy. Arkusz mocujący jest korzystnie półprzepuszczalny. To znaczy, że arkusz mocujący korzystnie przepuszcza parę wodną, lecz nie przepuszcza wody w postaci cieczy i eksudatu z rany. Korzystnie arkusz mocujący nie dopuszcza również do wnikania drobnoustrojów. Odpowiednie ciągłe dostosowane arkusze mocujące będą korzystnie miały współczynnik przenikania oparów wilgoci (MVTR) samego arkusza mocującego 300 do 5000 g/m2/24h, korzystnie 500 do 2000 g/m2/24h w 37,5°C przy różnicy wilgotności względnej 100% do 10%. Grubość arkusza mocującego zawarta jest korzystnie w zakresie 10 do 1000 mikrometrów, korzystniej 100 do 500 mikrometrów.
MVTR opatrunku według niniejszego wynalazku jako całość jest mniejszy niż MVTR samego arkusza mocującego, ponieważ arkusz z wyciętymi otworami częściowo tamuje przenikanie wilgoci przez opatrunek. Korzystnie MVTR opatrunku (mierzony przez część wyspową opatrunku) wynosi od 20% do 80% MVTR samego arkusza mocującego, korzystniej od 20% do 60% MVTR, a najkorzystniej 40% MVTR. Stwierdzono, że takie współczynniki przenikania oparów wilgoci umożliwiają ranie pod opatrunkiem gojenie się w warunkach wilgoci, a skóra otaczająca ranę nie ulega macerowaniu.
Odpowiednie polimery służące tworzeniu arkusza mocującego obejmują poliuretany i poli(akrylany alkoksyalkilu) oraz metakrylany, takie jak te ujawnione w GB-A-1280631. Korzystnie arkusz mocujący zawiera ciągłą warstwę pianki z poliuretanu blokowego o dużej gęstości, która jest najczęściej pianką o zamkniętych komórkach. Odpowiednim materiałem arkusza mocującego jest folia poliuretanowa dostępna pod nazwą handlową ESTANE 5714F.
Warstwa przylepna (jeśli jest obecna) powinna przepuszczać opary wilgoci i/lub powinna być ukształtowana tak, aby umożliwić przchodzenie przez nią pary wodnej. Warstwa przylepna jest korzystnie ciągłą, przepuszczającą opary wilgoci warstwą samoprzylepną typu tradycyjnie stosowanego w opatrunkach na rany typu wyspowego, na przykład, klejem przylepcowym na bazie kopolimerów estrów akrylanowych, poliwinyloetyloeteru i poliuretanu, jak przedstawiono, na przykład, w GB-A-1280631.
PL 207 044 B1
Gramatura warstwy przylepnej wynosi korzystnie 20 do 250 g/m2, a korzystniej 50 do 150 g/m2. Korzystne są kleje przylepcowe na bazie poliuretanu,
Dalsze warstwy wielowarstwowe artykułu absorbującego można umieścić między warstwą aktywną i arkuszem ochronnym. Przykładowo, warstwy te mogą zawierać folię z tworzywa sztucznego z wycię tymi otworami, która ma stanowi ć podł o ż e dla stosowanej warstwy aktywnej, w którym to przypadku otwory w folii są korzystnie dokładnie dopasowane do otworów w warstwie hydrożelowej.
Opatrunek może ponadto zawierać warstwę absorbującą między warstwą aktywną i arkuszem ochronnym, szczególnie jeśli opatrunek jest stosowany na rany tworzące wysięki. Ewentualna warstwa absorbująca może być jakąkolwiek z warstw tradycyjnie stosowanych w sposobach gojenia ran, mających na celu absorbowanie płynów z ran, surowicy lub krwi, włączając gazy, tkaniny nietkane, środki silnie absorbujące, hydrożele i ich mieszaniny. Korzystnie warstwa absorbująca zawiera warstwę z pianką absorbującą, taką jak hydrofilowa pianka poliuretanowa o otwartych komórkach wytworzona zgodnie z EP-A-0541391, cała zawartość którego włączona jest formalnie w niniejsze przez odniesienie. W innych przykładach wykonania wynalazku warstwa absorbująca może być nietkaną włóknistą siecią, na przykład, zgręplowaną siecią wiskozowych włókien staplowych. Gramatura warstwy absorbującej może mieścić się w zakresie 50-500 g/m2, tak jak 100-400 g/m2. Niesprasowana grubość warstwy absorbującej może mieścić się w zakresie od 0,5 mm do 10 mm, takim jak 1 mm do 4 mm. Absorpcja wolnej cieczy (w stanie niesprasowanym) mierzona w roztworze fizjologicznym moż e mieścić się w zakresie 5 do 30 g/g w 25°C. Korzystnie warstwa absorbująca lub warstwy absorbujące faktycznie obejmują ten sam obszar co warstwa chitozan/ORC.
Powierzchnia opatrunku skierowana na ranę jest korzystnie chroniona przez usuwalny arkusz osłonowy. Zwykle arkusz osłonowy jest utworzony z elastycznego materiału termoplastycznego. Odpowiednie materiały obejmują poliestry i poliolefiny. Korzystnie powierzchnia arkusza osłonowego zwrócona w kierunku kleju jest powierzchnią rozdzielającą. Oznacza to powierzchnię, która jedynie słabo przylega do warstwy aktywnej i kleju na arkuszu mocującym, co wspomaga oderwanie warstwy hydrożelowej od arkusza osłonowego. Przykładowo, arkusz osłonowy może być utworzony z tworzywa sztucznego nieprzywierającego, takiego jak fluoropolimer lub może on być zaopatrzony w powłokę rozdzielającą, taką jak powłoka rozdzielająca silikonowa lub fluoropolimerowa.
Korzystnie materiały opatrunkowe na rany i/lub opatrunki na rany według niniejszego wynalazku są jałowe. Korzystnie są one pakowane w pojemnik, który nie dopuszcza do wnikania drobnoustrojów. Korzystnie poziom zapewnienia sterylności przekracza 10-6. Korzystnie opatrunek sterylizowano za pomocą promieniowania gamma.
W dalszym aspekcie niniejszy wynalazek przedstawia stosowanie kompleksu utlenionej celulozy ze srebrem do wytwarzania materiału opatrunkowego na rany według niniejszego wynalazku, przeznaczonego do leczenia ran, zwłaszcza chronicznych ran, takich jak owrzodzenia żylne, odleżyny i wrzody cukrzycowe. Korzystnie leczenie obejmuje nakł adanie materia ł u opatrunkowego na rany bezpośrednio na powierzchnię rany.
Materiał opatrunkowy na rany zawierający skuteczną ilość kompleksu utlenionej celulozy i srebra, znajduje zastosowanie do leczenia ran. Kompleks jest skuteczny przeciwbakteryjnie i nie wykazuje zasadniczego działania przeciwproliferacyjnego w stosunku do komórek gojących rany. Korzystnie materiał opatrunkowy na rany jest również skuteczny w zmniejszaniu zapalenia. Materiał jest odpowiedni zwłaszcza w leczeniu chronicznych ran, takich jak owrzodzenia żylne, odleżyny i wrzody cukrzycowe.
Stwierdzono, że materiały według niniejszego wynalazku są nieoczekiwanie skuteczne w hamowaniu wydzielania TNF-α z makrofagów. Ta własność ma uczynić materiały skuteczne w leczeniu zapalenia. W konsekwencji w dalszym aspekcie niniejszy wynalazek przedstawia zastosowanie kompleksu utlenionej celulozy ze srebrem do wytwarzania materiału zawierającego od 0,1% wag. do 3% wag. srebra, przeznaczonego do stosowania w leczeniu zapalenia.
Kompleks utlenionej celulozy ze srebrem zawarty w materiałach według niniejszego wynalazku można wytworzyć za pomocą sposobu obejmującego etap obróbki utlenionej celulozy za pomocą roztworu soli srebra. Korzystnie roztwór jest roztworem wodnym.
Korzystnie utleniona celuloza jest faktycznie nierozpuszczalna w wodzie przy pH 7, a zatem obróbkę przeprowadza się w stanie stałym. Przykładowo, celuloza może mieć postać stałych włókien, arkusza, gąbki lub tkaniny. W pewnych przykładach wykonania wynalazku utleniona celuloza jest solą, a zatem obróbka może być traktowana jako wymiana jonowa.
PL 207 044 B1
W innych przykł adach wykonania wynalazku utleniona celuloza ma przynajmniej cz ęściowo postać kwasu wolnego, w którym to przypadku sól srebra jest korzystnie solą słabego kwasu, na przykład, octanem srebra, co umożliwia to, że anionowa celuloza jest przynajmniej częściowo zobojętniona solą srebra. Podobne sposoby są przedstawione w publikacji EP-A-0437095.
Reakcję zobojętniania można prowadzić w wodzie lub samym alkoholu, lecz korzystnie prowadzi się ją w mieszaninach wody i alkoholi. Stosowanie mieszaniny wody i alkoholu zapewnia dobrą rozpuszczalność soli słabego kwasu przez wodę, a alkohol chroni anionową celulozę przed nadmiernym pęcznieniem, odkształceniem i osłabieniem w trakcie zobojętniania. Tak więc, fizyczne własności materiału są zachowane. Metanol jest korzystnym alkoholem, ponieważ wiele z wyżej wspomnianych soli ma dobrą rozpuszczalność w tym alkoholu w połączeniu z wodą. Korzystnie stosunek alkoholu do wody mieści się w zakresie około 4:1 do 1:4. Jeśli roztwór zawiera zbyt duże ilości alkoholu, niektóre sole mogą już nie rozpuszczać się, szczególnie jeśli alkohol jest inny niż metanol. Jeśli roztwór zawiera zbyt dużo wody, pojawi się pewne pęcznienie celulozy, ponieważ ma miejsce zobojętnienie i nastąpi pewna utrata własności fizycznych, takich jak wytrzymałość na rozciąganie celulozy. Inne użyteczne alkohole obejmują, na przykład, alkohol etylowy, alkohol propylowy i alkohol izopropylowy.
Stosowanie słabych środków zobojętniających, takich jak octan srebra, umożliwia kontrolę stopnia zobojętniania. Stosowanie stechiometrycznych i chemicznie ekwiwalentnych ilości środka zobojętniającego i kwasu karboksylowego, nie daje celulozie 100% zobojętnienia, takiego jaki wytworzono by z udziałem reakcji silnie nieodwracalnych z zasadami, takimi jak wodorotlenek sodu, węglan sodu, kwaśny węglan sodu i wodorotlenek amonu.
Utleniona celuloza zachowują się jak wymieniacz jonowy i będzie wyciągała z roztworu kation srebra jakiejkolwiek soli srebra, która przez nie przechodzi. Produktem ubocznym tej wymiany jest kwas powstały z soli i przy zastosowaniu soli słabego kwasu organicznego, wytwarza się słaby kwas, taki jak kwas octowy, który nie uszkadza celulozy. Przy stosowaniu soli silnych kwasów, takich jak chlorek sodu lub siarczan sodu, wytwarza się, jako produkty uboczne, odpowiednio kwas chlorowodorowy lub kwas siarkowy, a te silne kwasy mogą powodować szkody, takie jak depolimeryzacja celulozy.
Przy zastosowaniu soli słabych kwasów jon srebra jest wymieniany na proton w celulozie, a część soli ulega przemianie w słaby kwas. Mieszanina kwasu i soli w roztworze daje w rezultacie roztwór buforowy, który zachowuje dość stałe pH i kontroluje stopień zobojętnienia. Reakcja równowagi ustala się, co umożliwia to, że jony srebra są połączone z częścią kwasową celulozy, a także z czą steczkami soli. Takie rozdzielenie jonów srebra utrzymuje zoboję tnienie celulozy.
Stosowanie ilości stechiometrycznej, na przykład, octanu srebra doprowadza do 65-75% stopnia zobojętnienia grup kwasu karboksylowego w polimerze z celulozy utlenionej. Ta regulacja pH przez utworzenie samo generującego się roztworu buforowego i zastosowanie metanolu w celu kontrolowania pęcznienia materiału prowadzi do częściowo zobojętnionego materiału, w którym zachowane są własności fizyczne, e.g. wytrzymałość na rozciąganie i kształt utlenionej celulozy.
Stwierdzi się, że kompleksy otrzymane za pomocą sposobów przedstawionych powyżej można stosować w produktach i sposobach według jakiegokolwiek aspektu wynalazku. Bardziej ogólnie, jakąkolwiek właściwość lub kombinacja właściwości przedstawione jako korzystne w związku z jakimkolwiek aspektem wynalazku lub w połączeniu z wyżej przedstawionymi sposobami są również korzystne w połączeniu z każdym innym aspektem wynalazku. Ponadto jakakolwiek kombinacja określonych lub korzystnych właściwości ujawnionych w niniejszym jest również objęta zakresem ujawnienia.
Konkretny przykład wykonania sposobu i produktu według niniejszego wynalazku zostanie ponadto przedstawiony, w formie przykładu, w odniesieniu do załączonych wykresów, w których:
Ilustracja 1 przedstawia działanie przeciwbakteryjne w stosunku do Staphylococcus Aureus, w postaci wykresu jako strefę hamowania w mm w okresie czasu 2 dni, dla pierwszej gamy materiałów materiału opatrunkowego na rany.
Ilustracja 2 przedstawia działanie przeciwbakteryjne w stosunku do Staphylococcus Aureus, w postaci wykresu jako strefę hamowania w mm w okresach czasu 24 i 48 godzin, dla drugiej gamy materiałów materiału opatrunkowego na rany.
Ilustracja 3 przedstawia działanie przeciwbakteryjne w stosunku do Pseudomonas Aeruginosa, w postaci wykresu jako strefę hamowania w mm w okresach czasu 24 i 48 godzin, dla drugiej gamy materiałów materiału opatrunkowego na rany.
Ilustracja 4 przedstawia wpływ na proliferację komórkową ekstraktów z trzeciej gamy materiałów materiału opatrunkowego na rany.
PL 207 044 B1
Ilustracja 5 przedstawia działanie przeciwbakteryjne w stosunku do Staphylococcus Aureus, w postaci wykresu jako strefę hamowania w mm w okresach czasu 2 dni, dla czwartej gamy materiałów materiału opatrunkowego na rany.
Ilustracja 6 przedstawia wpływ na proliferację komórkową ekstraktów z piątej gamy materiałów materiału opatrunkowego na rany.
Ilustracja 7 przedstawia wykres stężenia TNF-α w czasie dla następujących materiałów opatrunkowych na rany inkubowanych z lipopolisacharydami i komórkami serii monocyt-makrofag: (A) materiał opatrunkowy na rany według wynalazku, (B) 0,01M roztwór octanu srebra, (C) opatrunek liofilizowany kolagen/ORC bez srebra i (D) standardowa gaza opatrunkowa na rany.
P r z y k ł a d 1
Kompleks ORC ze srebrem wytworzono w następujący sposób.
W celu otrzymania proszku włóknistej ORC materiał SURGICEL (Johnson & Johnson Medical, Arlington) rozdrobniono stosując krajalnicę z nożami obrotowymi przez płytę osłaniającą, utrzymując temperaturę poniżej 60°C.
Proszek octanu srebra (4,08 g) rozpuszczono w 800 ml wody dejonizowanej. Po rozpuszczeniu całego proszku w celu utworzenia bezbarwnego klarownego roztworu do tego roztworu dodano rozdrobnione włókna ORC (5 g). Następnie ORC pozwolono przereagować w ciągu okresu czasu trwającego sześćdziesiąt minut lub krótszego, jeśli było to pożądane. Następnie roztwór przefiltrowano oraz włókna zebrano i przemyto za pomocą bądź wody dejonizowanej bądź alkoholu. Następnie kompleks srebro/ORC suszono w 37°C w ciągu nocy lub aż włókna były suche. W celu zmniejszenia ciemnienia produktu końcowego roztwór i przereagowane włókna w ciągu reakcji chroniono przed światłem.
P r z y k ł a d y 2-7
Liofilizowane gąbki kolagen/ORC odpowiednie do stosowania jako materiały opatrunkowe na rany według wynalazku wytworzono w następujący sposób.
Najpierw w następujący sposób z wołowej skóry właściwej wytworzono składnik kolagenowy. Wołową skórę właściwą dwojono z krowiej skóry surowej, zeskrobano i moczono w roztworze podchlorynu sodu (0,03% w/v) w celu zahamowania działania przeciwbakteryjnego w trakcie dalszej obróbki.
Następnie w celu spęcznienia i sterylizacji skóry właściwej w temperaturze otoczenia skórę właściwą przemyto wodą i poddano obróbce za pomocą roztworu zawierającego wodorotlenek sodu (0,2% w/v) i nadtlenek wodoru (0,02%).
Następnie dwoiny ze skóry właściwej przeszły etap obróbki alkalicznej w roztworze zawierającym wodorotlenek sodu, wodorotlenek wapnia i kwaśny węglan sodu (odpowiednio 0,4% w/v, 0,6% w/v i 0,05% w/v) przy pH większym niż 12,2, w temperaturze otoczenia i w czasie 10-14 dni, z bębnowaniem, aż do osiągnięcia poziomu azotu amidowego mniejszego niż 0,24 mmol/g.
Następnie dwoiny ze skóry właściwej przeszły etap obróbki kwasowej za pomocą 1% kwasu chlorowodorowego w temperaturze otoczenia, przy pH 0,8-1,2. Obróbkę kontynuowano bębnieniem, aż dwoiny ze skóry właściwej zaabsorbowały kwas dostateczny dla osiągnięcia pH mniejszego niż 2,5. Następnie dwoiny przemyto wodą, aż do osiągnięcia wartości pH dwoin ze skóry właściwej 3,0-3,4.
Następnie dwoiny ze skóry właściwej rozdrobniono z lodem w czasowym urządzeniu do siekania, najpierw przy ustawieniu na rozdrobnienie gruboziarniste, a następnie rozdrobnienie drobne. Powstała masa pastowata, którą sporządzono w stosunku 650 g dwoin ze skóry właściwej do 100 g wody, jak lód, zamrożono i przechowywano przed zastosowaniem w następnej fazie procesu. Jednakże kolagenu nie liofilizowano przed domieszką z ORC w następnej fazie.
Następnie kompleks srebro-ORC, proszek niezmodyfikowanej rozdrobnionej ORC i konieczną masę (zgodnie zawartością substancji stałych) zamrożonej masy pastowatej kolagenu dodano do dostatecznej ilości wody zakwaszonej kwasem octowym w celu otrzymania wartości pH 3,0 i całkowitej zawartości substancji stałych 1,0%-2,0% w następujących działach wagowych:
2: 45% Srebro-ORC / 55% kolagen 3: 20% Srebro-ORC + 15% ORC / 55% kolagen 4: 10% Srebro-ORC + 35% ORC / 55% kolagen 5: 2% Srebro-ORC + 43% ORC / 55% kolagen 6: 1% Srebro-ORC + 44% ORC / 55% kolagen 7: 0,2% Srebro-ORC + 44,8% ORC / 55% kolagen
| P | r z | y | k ł | a | d |
| P | r z | y | k ł | a | d |
| P | r z | y | k ł | a | d |
| P | r z | y | k ł | a | d |
| P | r z | y | k ł | a | d |
| P | r z | y | k ł | a | d |
PL 207 044 B1
Mieszaninę homogenizowano za pomocą homogenizatora Fryma MZ130D, stopniowo zmniejszając nastawienia w celu tworzenia homogenicznej zawiesiny. Wartość pH zawiesiny trzymano na poziomie 2,93,1. Temperaturę zawiesiny trzymano poniżej 20°C, a zawartość substancji stałych trzymano 1% ± 0,07.
Powstałą zawiesinę pompowano do zbiornika odgazowującego. W celu odgazowania zawiesiny w ciągu minimum 30 minut, okresowo mieszając, stosowano próżnię. Następnie zawiesinę pompowano do tac urządzenia do liofilizacji do głębokości 25 mm. Po wstępnym nastawieniu temperatury na -40°C tace umieszczono na półkach zamrażarki. Następnie program urządzenia do liofilizacji zapoczątkował suszenie i sieciowanie dehydrotermiczne kolagenu i ORC w celu utworzenia grubych gazików z gąbki.
Po zakończeniu cyklu zlikwidowano próżnię, usunięto zliofilizowane bloki, a następnie rozszczepiono je w celu usunięcia warstw powierzchniowych górnej i dolnej oraz podzielenia pozostałości bloków na gaziki o grubości 3 mm. Etap rozszczepiania liofilizowanych bloków na gaziki przeprowadzono za pomocą urządzenia do rozszczepiania Fecken Kirfel K1.
W końcu gaziki pocięto z zastosowaniem noż a matrycowego, uzyskując pożądane wielkość i kształ t, zapakowano i sterylizowano za pomocą promieniowania gamma kobaltu-60 stosują c dawki promieniowania 18-29 KGy. Nieoczekiwanie promieniowanie to nie powoduje znacznej denaturacji kolagenu, który okazuje się być stabilizowany obecnością ORC. Co się tyczy wyglądu, powstałe gaziki z liofilizowanego kolagenu-ORC był y jednolite, biał e, aksamitne.
P r z y k ł a d y 8-11
Gąbki kolagen/ORC wytworzono z niemodyfikowanej ORC, i kolagenu, przy czym w sposób następujący zastąpiono frakcję kolagenu kompleksem kolagen-srebro.
Proszek octanu srebra (1,48 g) rozpuszczono w 400 ml wody dejonizowanej mieszając i ogrzewając.
Zawiesinę kolagenową (417 g, zawierającą 5 g substancji stałych, co procentowo stanowi 1,2% zawartości substancji stałych w zawiesinie) dodano do roztworu octanu srebra i poddano reakcji, umiarkowanie mieszając, w ciągu dziesięciu minut (Jeśli kolagen poddawano reakcji w ciągu dłuższego okresu czasu, stawał się on włóknisty i było trudno ponownie przeprowadzić go w zawiesinę w kwasie octowym).
Roztwór przefiltrowano stosując lejek i bibułę filtracyjną, a substancje stałe przemyto wodą dejonizowaną. Wyciśnięto nadmiar cieczy w substancji stałej przez delikatne wyciskanie między dwoma bibułami filtracyjnymi. W trakcie jego etapu i wszystkich następnych etapów stałe substancje kolagenowe chroniono przed światłem. Wytworzono substancje stałe uzyskując masę 417 g przy zastosowaniu 0,05M kwasu octowego. Mieszaninę umieszczono w Przemysłowej Mieszarce Waring i mieszano, aż ponownie uzyskano jednorodną zawiesinę.
Następnie sporządzono liofilizowane gąbki jak przedstawiono to w powyższych Przykładach 2-7, z niemodyfikowaną ORC i zastępując frakcję kolagenu zawiesiną srebro/kolagen w postaci kompleksu. Uważa się, że te przykłady wchodzą w zakres niniejszego wynalazku, ponieważ srebro w kompleksie srebro/kolagen będzie również tworzyło kompleksy i ulegało wymianie z ORC w warunkach, w których przeprowadza się wytwarzanie.
Wytworzono poniższe preparaty:
P r z y k ł a d 8: 55% Srebro-Kolagen / 45% ORC
P r z y k ł a d 9: 45% Srebro-Kolagen + 10% Kolagen / 45% ORC
P r z y k ł a d 10: 30% Srebro-Kolagen + 25% Kolagen / 45% ORC
P r z y k ł a d 11: 15% Srebro-Kolagen + 40% Kolagen / 45% ORC
Procedura 1
Działanie bakteriobójcze gąbek wytworzonych w Przykładach 2 do 7 poddano badaniom na Pseudomonas Aeruginosa i Staphylococcus Aureus poprzez obserwację strefy hamowania.
W sterylnych warunkach wycięto sześć kwadratów 2 cm x 2 cm każdej próbki. W pierwszym dniu eksperymentu kultury zarówno Pseudomonas Aeruginosa, jak i Staphylococcus Aureus inkubowano tlenowo w 37°C w ciągu 24 godzin na agarze Diagnostic Sensitivity Agar (DSA). Po 24 godzinach każdą próbkę do badań umieszczono na płytce DSA i natychmiast zwilżono za pomocą 0,5 ml roztworu buforowego. Trzy kwadraty umieszczono na płytkach, na których posiano Pseudomonas Aeruginosia, a trzy umieszczono na płytkach, na których posiano Staphylococcus Aureus. Następnie płytki inkubowano w 37°C w ciągu 24 godzin. Następnie zmierzono strefę hamowanego wzrostu wokół próbki stosując cyrkiel kalibrowany i próbkę do badań umieszczono na nowej posianej płytce DSA. Badanie wacika przeprowadzono na obszarze poniżej próbki w celu określenia czy próbka jest bakteriostatyczna, jeśli nie bakteriobójcza, przez rozprowadzenie wacika na płytce DSA i inkubowanie go w ciągu 24 godzin,
PL 207 044 B1 a następnie zbadanie wzrostu. Próbki przeniesiono na świeże posiane płytki za pomocą powyższej procedury przeprowadzanej co 24 godziny w ciągu 72 godzin, tak długo jak próbki pozostały nienaruszone.
Jako negatywną próbkę kontrolną poddano badaniu liofilizowaną gąbkę 45%ORC/55%kolagen bez srebra. Jako pozytywne próbki kontrolne zastosowano dostępny w handlu przeciwbakteryjny opatrunek zawierający srebro (ACTICOAT, znak handlowy Smith & Nephew) i roztwory azotanu srebra (0,5%), oraz obserwowano strefy hamowania dla obu kategorii próbek w ciągu okresu badania.
Odwołując się do Ilustracji 1 i 2, można stwierdzić, że znaczące działanie przeciwbakteryjne zaobserwowano w stosunku do Staphylococcus Aureus dla materiałów zawierających 1% lub więcej srebro-ORC. Skuteczność była porównywalna ze skutecznością opatrunku ACTICOAT.
Odwołując się do Ilustracji 3, można stwierdzić, że znaczące działanie przeciwbakteryjne zaobserwowano w stosunku o Pseudomonas Aeruginosa dla materiałów zawierających 10% i więcej srebro-ORC. Skuteczność przy 24 godzinach była większa iż skuteczność opatrunku ACTICOAT.
Działanie bakteriobójcze gąbek wytworzonych w Przykładach 8, 10 i 11 była badana na Pseudomonas Aeruginosa przez obserwowanie strefy hamowania w taki sam sposób, jak opisano powyżej. Ponownie zastosowano gąbkę 55%kolagen/45%ORC jako negatywną próbkę kontrolną, a roztwór azotanu srebra (0,5%) i ACTICOAT jako pozytywne próbki kontrolne. Na Ilustracji 5 przedstawiono rezultaty uzyskane po 48 godzinach. Można stwierdzić, że gąbki wytworzone z kompleksów kolagen/srebro wykazują strefy hamowania podobne do pozytywnych próbek kontrolnych i Przykładów srebro-ORC z Ilustracji 3.
Procedura 2
Działania przeciwproliferacyjne opatrunków z powyższych Przykładów oceniono w następujący sposób.
Ekstrakty prototypowe wytworzono w następujący sposób. 1 mg każdego materiału opatrunkowego na rany poddawane badaniom umieszczono w 1 ml pożywce nie zawierającej surowicy i inkubowano w ciągu 24 godzin w 37°C w sterylnych warunkach.
Fibroblasty skórne pochodzące od dorosłych ludzi hodowano i utrzymywano w 10% FBS w DMEM (standardowa pożywka hodowlana bakteryjna, minimalna podstawowa pożywka Dulbecco's, wołowa surowica płodowa). Te komórki rutynowo hodowano w hodowli następczej i stosowano w eksperymentalnym badaniu, gdy nastąpiło zrośnięcie 95%. Fibroblasty skórne pochodzące od dorosłych ludzi zebrano przy zrośnięciu 95% i posiano ponownie w 96-miejscowej płytce mikrotitracyjnej. (100 μl/miejsce) w DMEM + 10% FBS przy gęstości komórek 2,5 x 104 komórek/ml. Komórkom umożliwiono adhezję do powierzchni płytki w ciągu 24 godzin w nawilżonym inkubatorze w 37°C, 5% CO2. Następnie pożywkę usunięto przez zasysanie i monowarstwę komórkową przemyto DMEM nie zawierającym surowicy. Następnie próbki do badań (ekstrakty każdego prototypu) dodano do monowarstwy komórkowej (100 μl/miejsce) i poddano badaniu 6 replik każdego stężenia. Środowisko wzrostu zawierające surowicę (10% FBS w DMEM) zastosowano jako pozytywną próbkę kontrolną, a pożywkę nie zawierającą surowicy zastosowano jako negatywną próbkę kontrolną. Wszystkie próbki inkubowano komórkami w ciągu 48 godzin w 37°C, 5% CO2. Po tym okresie inkubacji kondycjonowaną pożywkę usunięto przez zasysanie i zastąpiono określonym roztworem z handlowego zestawu do proliferacji komórkowej (XTT, zestaw do Proliferacji komórkowej II, Kat. Nr 1 465 015, otrzymany z Boehringer Mannheim). Po dodaniu tego roztworu odczyt początkowej absorbancji uzyskano przy 450 nm, po czym płytkę mikrotitracyjną inkubowano w 37°C, 5% CO2 i absorbancję monitorowano w ciągu 4 godzin. Działanie proliferacyjne każdego prototypu oceniono porównując mierzone odczyty absorbancji z próbkami kontrolnymi pozytywnymi i negatywnymi.
Jako pozytywną próbkę kontrolną poddano badaniu liofilizowaną gąbkę 45%ORC/55%kolagen bez jakiegokolwiek srebra, ponieważ wiadomo już było, że przyczynia się ono do proliferacji fibroblastów.
Jako negatywną próbkę kontrolną zastosowano ACTICOAT, ponieważ generalnie wiadomo, że działanie srebra na komórki w hodowli było toksyczne ze śmiercią komórek mającą miejsce przy wysokich stężeniach.
Wyniki przedstawione na Ilustracji 4 były bardzo nieoczekiwane. Można stwierdzić, że próbki zawierające 0,2% i % kompleksu srebro-ORC silnie przyczyniają się proliferacji fibroblastów. To działanie było co najmniej zdwojone w porównaniu z obserwowanym w przypadku kolagen/ORC, który sam wykazywał uprzednio stymulowanie proliferacji komórkowej. To działanie stymulujące było najwidoczniej ograniczone do mniejszych stężeń srebra/ORC, ponieważ stężenia 2% i większe były szkodliwe dla wzrostu komórkowego. Próbka kontrolna ACTICOAT w tym eksperymencie wykazuje oczekiwane negatywne działanie na proliferację fibroblastów.
PL 207 044 B1
Odwołując się do Ilustracji 6, można stwierdzić, że próbka materiału kolagen/ORC wytworzona z 45% srebro/kolagen, 10% niezmodyfikowanego kolagenu i 45% ORC (Przykład 9) była również stymulująca dla proliferacji fibroblastów, lecz nie tak stymulująca jak pozytywna próbka kontrolna kolagen/ORC.
Procedura 3
Potencjał przeciwzapalny materiałów opatrunkowych na rany według wynalazku zbadano w nastę pują cy sposób.
Wykazano, że lipopolisacharydy (LPS) wywołują wytwarzanie TNF-α i IL-1 w komórkach serii monocyt-makrofag.
Tę reakcję można stosować do oceny potencjału przeciwzapalnego opatrunków na rany, ponieważ wiadomo, że TFN-α i IL-1 potencjalnie wywołują proces zapalny.
W celu oceny własności przeciwzapalnych materiałów opatrunkowych na rany próbki inkubowano w obecności i przy braku lipopolisacharydów (E.Coli 055.B5, Sigma Chemical Co.) z komórkami serii monocyt-makrofag (komórki THP-1 z Europejskiej Kolekcji Kultur Komórkowych). Jako próbki kontrolne pozytywne i negatywne różne referencyjne materiały opatrunkowe i różne stężenia octanu srebra były również inkubowane z komórkami THP-1 w obecności i przy braku LPS. Stężenia octanu srebra mieściły się w zakresie 0,01M do 0,001nM. Octan srebra znany jest z cytotoksyczności przy najwyższych stężeniach w tym zakresie i z tego, że nie jest cytotoksyczny przy małym końcowym stężeniu. Poziomy zarówno TNF -α, jak i IL-1 wytworzone przez komórki THP-1 zmierzono 24 godziny po dodaniu LPS.
Poddano badaniom następujące materiały opatrunkowe na rany:
A) materiał opatrunkowy na rany z liofilizowanej gąbki według niniejszego wynalazku zawierający 1% wag. kompleksu srebro/ORC wytworzony jak przedstawiono powyżej w Przykładzie 6,
B) liofilizowana gąbka zawierająca 55% wag. kolagenu i 45% ORC wytworzona, jak przedstawiono w EPA-A-1153622 i dostępna pod nazwą handlową PROMOGRAN z Johnson & Johnson Wound Care (przykład próbki kontrolnej), (C) gaza medyczna dostępna pod nazwą handlową SOF-WICK z Johnson & Johnson Wound Care (przykład próbki kontrolnej).
Procedura eksperymentalna była następująca.
Komórki THP-1 utrzymywano w małym LPS 10% FBS. Następnie komórki obracano przy 1000 obr./min. w ciągu 10 minut i ponownie przeprowadzono w stan zawiesiny w celu uzyskania stężenia 10.000 komórek na ml. Następnie w celu utrzymania stężenia końcowego 2,4x10-7 M do zawiesiny komórkowej dodano PMA (12-mirystyniano-13-octan forbolu, Sigma Chemical Co.).
Następnie tę zawiesinę komórkową zastosowano w celu posiania 24-miejscowej płytki mikrotitracyjnej z 10.000 komórki/miejsce. Następnie płytki inkubowano w 36°C, 5% CO2 w ciągu 72 godzin w celu umożliwienia adhezji komórek do kultury tkankowej na podłożu z tworzywa sztucznego.
Następnie wytworzono podłoże RPMI zawierające 1 mg/ml LPS. (LPS przywrócono do postaci płynnej przy 1 mg/ml w sterylnej soli fizjologicznej buforowanej fosforanami). Po inkubacji podłoże PMA na 24-miejscowych płytkach mikrotitracyjnych usunięto przez zasysanie i zastąpiono RPMI + LPS lub samym podłożem RPMI.
mm wysztancowane próbki z materiałów poddawanych badaniem usunięto i moczono w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami w ciągu nie dłużej niż 2 minut. Dwa egzemplarze każdego typu materiału opatrunkowego pobrano czterokrotnie do próbek w celu otrzymania całości ośmiu próbek dla każdego typu. Roztwory octanu srebra wytworzono na podłożu RPMI w celu otrzymania stężeń 0,1M, 10mM, 1mM i 0,1mM.
Następnie do płytki mikrotitracyjnej dodano wstępnie namoczone biopsje opatrunkowe i różne stężenia octanu srebra. 10 μl każdego roztworu octanu srebra dodano do każdego miejsca badania otrzymując stężenia próbne 0,01M, 1mM, 0,1mM i 0,01mM.
Następnie inkubowano płytki mikrotitracyjne w 37°C, 5% CO2. Po 4, 6 i 24 godzinach inkubacji usunięto z każdego miejsca 20 μl porcje kondycjonowanej pożywki. Próbki przeniesiono do rurek bullet i przechowywano w -70°C aż do analizy ELISA.
Przed analizą ELISA próbki pożywki podzielono na 10 μl porcje i rozcieńczono 1:2 za pomocą rozcieńczalnika kalibratora (rozcieńczalnik kalibrator stosowany zależnie od przeprowadzanej ELISA). To rozcieńczenie doprowadziło próbki do standardowego zakresu krzywej. Przestrzegano instrukcji producenta dla zestawów ELISA. Zestawy ELISA były dostarczane przez R&D Systems Limited.
Standardowe krzywe zarówno TNF-α, jak i IL-1 β, przedstawiono w formie wykresu, a powstałe równania zastosowano w celu przekształcenia absorbancji próbek w równoważne stężenia cytokiny. Średnie
PL 207 044 B1 stężenia zarówno TNF-α, jak i IL-1 β, obliczono dla warunków każdej próbki w każdym punkcie czasowym. Następnie wyniki te zastosowano do porównania różnic między warunkami badań w czasie.
Przy poziomach cytotoksyczności (0,01M) octan srebra wywoływał śmierć komórek i dlatego TNF-α nie był wytwarzany. Przy poziomach obniżonej cytotoksyczności (0,1mM i 0,001mM) komórki THP-1 pozostawały żywe (oznaczenie przez badanie mikroskopowe) i wywoływały reakcję na dawkę w ilości wytworzonego TNF-α. 0,01mM octan srebra wykazał zdolność do hamowania wytworzonej ilości TNF-α, natomiast analizowane mniejsze stężenia octanu wapnia nie miały wpływu na ilość niewytworzonego TNF-α po stymulacji za pomocą LPS.
Odwołując się do ilustracji 7 można stwierdzić, że różne badane opatrunki wykazały różne zdolności wpływania na ilość TNF-α wytworzoną przez komórki THP-1. Gaza (Próbka C) miała mały wpływ, a komórki w obecności tego opatrunku wytwarzały ten sam poziom TNF-α, jak stwierdzono w pozytywnej próbce kontrolnej (jedynie LPS).
Komórki w obecności opatrunku z gąbki kolagen/ORC nie zawierającego srebra (Próbka B) wytworzyły poziomy zapalnej cytokiny niższe niż stwierdzono w przypadku samego LPS.
Jednakże gdy materiał opatrunkowy z gąbki kolagen/ORC zawierający srebro według niniejszego wynalazku (Próbka A) był obecny w miejscu analizy, komórki THP-1 faktycznie nie wytwarzały TNF-α. Hamowanie za pomocą materiału według niniejszego wynalazku było nieoczekiwanie nawet lepsze od tego uzyskanego przy stężeniach octanu srebra (0,01mM) równoważnych stężeniom obecnym w materiale.
Wyniki dla IL-1 β (dane nieprzedstawione) były podobne do wyników wykazanych dla TNF-α.
Wyniki wskazują na zdolność materiałów według niniejszego wynalazku do hamowania wytwarzania ważnych cytokin zapalnych przez komórki serii monocyt-makrofag THP-1. Wykazano, że ten skutek utrzymywał się przez cały okres badania 24 godzin i sugeruje, że materiał według wynalazku jest zdolny do wpływania na wytwarzanie cytokin w ciągu długiego okresu czasu. Działania przeciwzapalnego materiału według niniejszego wynalazku nie można było przewidzieć biorąc pod uwagę jedynie dwa składniki.
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Materiał opatrunkowy na rany, znamienny tym, że zawiera kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, gdzie materiał zawiera od 0,1% do 3% wagowych srebra.
- 2. Materiał opatrunkowy na rany według zastrz. 1, znamienny tym, że kompleks zawiera sól utworzoną między utlenioną celulozą i Ag+,
- 3. Materiał opatrunkowy na rany według zastrz. 1, znamienny tym, że ilość srebra w kompleksie wynosi od 1% do 50% wagowych w stosunku do ciężaru utlenionej celulozy.
- 4. Materiał opatrunkowy na rany według zastrz. 1, znamienny tym, że jest w postaci arkusza liofilizowanej gąbki lub włóknistego arkusza tkanego lub nietkanego, lub arkusza żelowego, gdzie arkusz zawiera mniej niż 15% wody.
- 5. Materiał opatrunkowy na rany według dowolnego z poprzednich zastrz., znamienny tym, że materiał opatrunkowy na rany zawiera od 0,1% wag. do 10% wag. kompleksu.
- 6. Materiał opatrunkowy na rany według jakiegokolwiek z poprzednich zastrz., znamienny tym, że ilość srebra w materiale opatrunkowym na rany wynosi od 0,2% do 0,3% wagowych.
- 7. Materiał opatrunkowy na rany według jakiegokolwiek z poprzednich zastrz., znamienny tym, że utleniona celuloza jest utlenioną regenerowaną celulozą (ORC).
- 8. Materiał opatrunkowy na rany według jakiegokolwiek z poprzednich zastrz., znamienny tym, że materiał opatrunkowy na rany zawiera kolagen i utlenioną regenerowaną celulozę (ORC) tworzącą kompleks ze srebrem.
- 9. Materiał opatrunkowy na rany według zastrz. 8, znamienny tym, że materiał opatrunkowy na rany jest liofilizowaną gąbką zawierającą od 35% do 60% wagowych kolagenu, od 60% do 35% wagowych utlenionej regenerowanej celulozy (ORC), i od 0,5% do 2% wagowych kompleksu ORC/srebro, gdzie kompleks zawiera od 10% do 40% wagowych srebra.
- 10. Opatrunek na rany, znamienny tym, że zawiera materiał opatrunkowy na rany określony tak jak w jakimkolwiek z poprzednich zastrzeżeń.
- 11. Opatrunek na rany według zastrz. 10, znamienny tym, że opatrunek na rany jest jałowy i pakowany w pojemnik, który nie dopuszcza do wnikania drobnoustrojów.
- 12. Zastosowanie kompleksu utlenionej celulozy ze srebrem do wytwarzania materiału zawierającego od 0,1% wag. do 0,3% wagowych srebra, przeznaczonego do leczenia ran.PL 207 044 B1
- 13. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że wyżej wspomniane rany są chroniczne, takie jak owrzodzenia żylne, odleżyny i wrzody cukrzycowe.
- 14. Zastosowanie według zastrz. 12 albo 13, znamienne tym, że obejmuje nakładanie wyżej wspomnianego materiału opatrunkowego na rany bezpośrednio na powierzchnię rany.
- 15. Zastosowanie kompleksu utlenionej celulozy ze srebrem do wytwarzania materiału zawierającego od 0,1% do 0,3% wagowych srebra, do stosowania w leczeniu zapalenia.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0221062A GB2392913B (en) | 2002-09-11 | 2002-09-11 | Wound dressings comprising complexes of oxidised celluloses with silver |
| US41438102P | 2002-09-30 | 2002-09-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL375829A1 PL375829A1 (pl) | 2005-12-12 |
| PL207044B1 true PL207044B1 (pl) | 2010-10-29 |
Family
ID=31995696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL375829A PL207044B1 (pl) | 2002-09-11 | 2003-09-10 | Materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, opatrunek zawierający ten materiał, oraz zastosowanie kompleksu do wytwarzania materiału opatrunkowego |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8461410B2 (pl) |
| EP (1) | EP1536845B1 (pl) |
| AT (1) | ATE360444T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003263344B2 (pl) |
| CA (1) | CA2495541C (pl) |
| DE (1) | DE60313471T2 (pl) |
| DK (1) | DK1536845T3 (pl) |
| ES (1) | ES2286497T3 (pl) |
| PL (1) | PL207044B1 (pl) |
| PT (1) | PT1536845E (pl) |
| WO (1) | WO2004024197A1 (pl) |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2408206B (en) | 2003-11-18 | 2007-11-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials |
| WO2006060301A2 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Tissue Technologies, Llc | Starch derivatives and other derivatives, production processes therefor, and wound healing applications therefor |
| GB2425474A (en) * | 2005-04-26 | 2006-11-01 | Ethicon Inc | Photostable wound dressing materials and methods of production thereof |
| CA2613662C (en) * | 2005-06-27 | 2016-08-02 | Smith & Nephew, Plc | Antimicrobial materials |
| ES2619630T3 (es) | 2005-06-27 | 2017-06-26 | Smith & Nephew, Plc | Complejos metálicos antimicrobianos de biguanida |
| GB2433029A (en) | 2005-12-09 | 2007-06-13 | Ethicon Inc | Wound dressings comprising oxidized cellulose and human recombinant collagen |
| KR100788997B1 (ko) * | 2006-03-10 | 2007-12-28 | 김주영 | 은이 화학 결합된 항균성 습윤 드레싱재 제조방법 및 그습윤 드레싱재 |
| AU2007302586B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-06-27 | Archer-Daniels-Midland Company | Superabsorbent surface-treated carboxyalkylated polysaccharides and process for producing same |
| GB2444232A (en) | 2006-11-30 | 2008-06-04 | Ethicon Inc | Wound dressing compositions comprising cell lysates |
| US20090004253A1 (en) | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Brown Laura J | Composite device for the repair or regeneration of tissue |
| GB2452720A (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-18 | Ethicon Inc | Wound dressing with an antimicrobial absorbent layer and an apertured cover sheet |
| GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
| WO2009090655A2 (en) * | 2008-01-16 | 2009-07-23 | Coll-Med Ltd | Colloidal collagen burn wound dressing produced from jellyfish |
| BRPI0906093A2 (pt) | 2008-03-05 | 2016-10-25 | Kci Licensing Inc | sistema de tratamento com pressão reduzida, curativo com pressão reduzida adaptado pra distribuir uma pressão reduzida a um sítio tecidual, método para coletar fluido em um curativo posicionado em um sítio tecidual e kit de curativo com pressão reduzida. |
| IL191709A (en) | 2008-05-26 | 2016-03-31 | Univ Ben Gurion | Preparations containing polysaccharides of microalgae and metals |
| GB2463523B (en) * | 2008-09-17 | 2013-05-01 | Medtrade Products Ltd | Wound care device |
| US20100172889A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-07-08 | Catchmark Jeffrey M | Degradable biomolecule compositions |
| WO2011047047A2 (en) * | 2009-10-13 | 2011-04-21 | The Penn State Research Foundation | Composites containing polypeptides attached to polysaccharides and molecules |
| FR2956322A1 (fr) * | 2010-02-17 | 2011-08-19 | Urgo Lab | Utilisation d'oligosaccharides polysulfates synthetiques comme agents de detersion d'une plaie. |
| US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
| IT1402786B1 (it) * | 2010-11-19 | 2013-09-18 | Fidia Farmaceutici | Composizioni farmaceutiche ad attivita' antibatterica e cicatrizzante |
| GB201116523D0 (en) | 2011-09-23 | 2011-11-09 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound prognosis |
| EP2896963B1 (en) | 2011-01-31 | 2019-01-30 | Woundchek Laboratories B.V. | Wound prognosis |
| GB2488749A (en) | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
| GB201106491D0 (en) | 2011-04-15 | 2011-06-01 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Patterened silicone coating |
| US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
| CN111419540A (zh) | 2011-12-16 | 2020-07-17 | 凯希特许有限公司 | 可释放的医用布单 |
| WO2014078518A1 (en) | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Kci Licensing, Inc. | Medical drape with pattern adhesive layers and method of manufacturing same |
| GB201222770D0 (en) | 2012-12-18 | 2013-01-30 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound dressing with adhesive margin |
| EP2941277B1 (en) * | 2013-01-07 | 2018-09-05 | Ramot at Tel-Aviv University Ltd. | Jellyfish-derived polymer |
| GB2511528A (en) | 2013-03-06 | 2014-09-10 | Speciality Fibres And Materials Ltd | Absorbent materials |
| US9283118B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent dressing with hybrid drape |
| US9107974B2 (en) | 2013-07-11 | 2015-08-18 | Links Medical Products, Inc | Honey impregnated composite dressing having super absorbency and intelligent management of wound exudate and method of making same |
| US10202517B2 (en) | 2013-07-26 | 2019-02-12 | The Penn State Research Foundation | Polymer compositions and coatings |
| CN103386145B (zh) * | 2013-07-31 | 2015-03-04 | 暨南大学 | 一种含有卡拉胶的创伤修复敷料及其制备方法和应用 |
| US10117978B2 (en) | 2013-08-26 | 2018-11-06 | Kci Licensing, Inc. | Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function |
| WO2015065742A1 (en) | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
| US9956120B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-05-01 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention interface |
| WO2015065614A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with differentially sized perforations |
| EP3062751B1 (en) | 2013-10-30 | 2017-08-09 | KCI Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
| EP3744361B1 (en) | 2013-10-30 | 2024-07-24 | Solventum Intellectual Properties Company | Absorbent conduit and system |
| WO2015130471A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
| US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
| US10406266B2 (en) | 2014-05-02 | 2019-09-10 | Kci Licensing, Inc. | Fluid storage devices, systems, and methods |
| JP6640748B2 (ja) | 2014-06-05 | 2020-02-05 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 流体獲得および分配特徴を備えるドレッシング |
| WO2016100098A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
| US11246975B2 (en) | 2015-05-08 | 2022-02-15 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
| EP3344205B1 (en) | 2015-09-01 | 2020-09-30 | KCI Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
| EP3892310B1 (en) | 2015-09-17 | 2025-10-29 | Solventum Intellectual Properties Company | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
| CN105327389B (zh) * | 2015-11-23 | 2018-11-27 | 四川大学 | 基于胶原聚集体的絮状抗菌止血材料及其制备方法 |
| US20200297892A1 (en) * | 2016-03-18 | 2020-09-24 | Kci Usa, Inc. | Antimicrobial wound dressing |
| EP3834787A1 (en) | 2016-08-16 | 2021-06-16 | Systagenix Wound Management, Limited | Collagen/orc dressing encapsulated within a bioresorbable envelope |
| WO2018125993A1 (en) | 2016-12-28 | 2018-07-05 | Kci Usa, Inc. | Antimicrobial wound dressings |
| WO2018209230A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Kci Usa, Inc. | Adherent, bioresorbable transplant substrate |
| US20200170841A1 (en) * | 2017-05-19 | 2020-06-04 | Kci Usa, Inc. | Dressings for filtering wound fluids |
| EP3661469B1 (en) | 2017-07-31 | 2024-09-04 | KCI USA, Inc. | Bioresorbable dressing with structural support |
| EP3672655B1 (en) | 2017-08-24 | 2022-01-19 | KCI USA, Inc. | Biomaterial and methods of making and using said biomaterial |
| WO2019089266A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Kci Licensing, Inc. | Extended wear-time dressing |
| EP3703636A1 (en) | 2017-11-03 | 2020-09-09 | Systagenix Wound Management, Limited | Nutrient-enriched dressing |
| WO2019126368A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Kci Usa, Inc. | Dressing including dehydrated placental tissue for wound healing |
| CN108774874B (zh) * | 2018-06-25 | 2020-11-03 | 合肥中科卫云健康科技有限公司 | 一种含纳米银亲水丙纶无纺布料的制备方法 |
| WO2020044205A1 (en) | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Systagenix Wound Management, Limited | Material application system for tunneling wounds that allows co-delivery of solutions |
| WO2022023876A1 (en) | 2020-07-30 | 2022-02-03 | Kci Manufacturing Unlimited Company | Bioresorbable dressing for negative-pressure therapy |
| EP4448026A1 (en) * | 2021-12-17 | 2024-10-23 | Solventum Intellectual Properties Company | Wound dressings and methods of making the same |
| CN115671362A (zh) * | 2022-11-02 | 2023-02-03 | 河北大学 | 一种海藻酸多糖高分子凝胶膜剂及其制备方法和应用 |
| WO2025128507A1 (en) * | 2023-12-12 | 2025-06-19 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Nitric oxide releasing sponges and methods for making and using the same |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB748283A (en) | 1952-06-21 | 1956-04-25 | Ions Exchange And Chemical Cor | Improvements in or relating to organic metal compounds and processes for making such compounds |
| US3092552A (en) * | 1958-05-19 | 1963-06-04 | Albert C Nolte | Oligodynamic silver compositions and uses |
| GB1280631A (en) | 1968-07-09 | 1972-07-05 | Smith & Nephew | Adhesive materials |
| AU600483B2 (en) | 1986-03-14 | 1990-08-16 | Bio-Technology General Corporation | Heavy metal salts of hyaluronic acid |
| HU203372B (en) * | 1989-02-24 | 1991-07-29 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing hyaluronic associates and pharmaceutical compositions and cosmetics comprising such active ingredient |
| US5271943A (en) * | 1989-10-27 | 1993-12-21 | Scott Health Care | Wound gel compositions containing sodium chloride and method of using them |
| CA2033046C (en) | 1990-01-12 | 1999-08-03 | Lowell Saferstein | Process for preparing a neutralized oxidized cellulose product and its method of use |
| GB9001878D0 (en) | 1990-01-26 | 1990-03-28 | Beam Tech Ltd | Alginate materials |
| US5429591A (en) * | 1991-07-22 | 1995-07-04 | Nitto Denko Corporation | Absorbent dressing having backing and continuous adhesive layer |
| GB9123708D0 (en) | 1991-11-07 | 1992-01-02 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Method of making polyurethane foam |
| GB9421653D0 (en) | 1994-10-27 | 1994-12-14 | Innovative Tech Ltd | Wound dressing |
| IT1281877B1 (it) | 1995-05-10 | 1998-03-03 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | Sali di metalli pesanti di succinil derivati dell'acido ialuronico e loro impiego come potenziali agenti terapeutici |
| WO1997002038A1 (en) * | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Capelli Christopher C | Silver-based pharmaceutical compositions |
| GB2314842B (en) | 1996-06-28 | 2001-01-17 | Johnson & Johnson Medical | Collagen-oxidized regenerated cellulose complexes |
| GB2314840B (en) * | 1996-06-28 | 2000-09-06 | Johnson & Johnson Medical | Oxidized oligosaccharides and pharmaceutical compositions |
| EP0994733B1 (en) * | 1997-07-02 | 2003-08-27 | Coloplast A/S | A method for preparing a non-fibrous porous material |
| US6605751B1 (en) * | 1997-11-14 | 2003-08-12 | Acrymed | Silver-containing compositions, devices and methods for making |
| US6468521B1 (en) * | 1998-08-14 | 2002-10-22 | Coloplast A/S | Stabilized compositions having antibacterial activity |
| GB2344519B (en) | 1998-12-07 | 2004-05-19 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Sterile therapeutic compositions |
| US7709694B2 (en) * | 1998-12-08 | 2010-05-04 | Quick-Med Technologies, Inc. | Materials with covalently-bonded, nonleachable, polymeric antimicrobial surfaces |
| GB2354708B (en) * | 1999-10-01 | 2004-06-02 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Compositions for the treatment of wound contracture |
| AU7989100A (en) * | 1999-10-01 | 2001-05-10 | Acrymed | Silver-containing compositions, devices and methods for making |
| EP1221984B1 (en) * | 1999-10-07 | 2009-08-26 | Coloplast A/S | Wound care device comprising chitosan |
| DE19953591A1 (de) * | 1999-11-08 | 2001-05-17 | Sca Hygiene Prod Gmbh | Metallvernetzbare oxidierte cellulosehaltige Faserstoffe und daraus hergestellte Produkte |
| US6309454B1 (en) | 2000-05-12 | 2001-10-30 | Johnson & Johnson Medical Limited | Freeze-dried composite materials and processes for the production thereof |
| GB2370226A (en) * | 2000-09-21 | 2002-06-26 | Acordis Speciality Fibres Ltd | Wound dressing |
| GB0026863D0 (en) | 2000-11-03 | 2000-12-20 | Ssl Int Plc | Polysaccharide fibres |
| JP4782977B2 (ja) | 2000-11-29 | 2011-09-28 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド | 光安定させた抗菌材料 |
| US20020187181A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-12-12 | 3M Innovative Properties Company | System for delivering cosmetics and pharmaceuticals |
| GB2408206B (en) * | 2003-11-18 | 2007-11-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials |
-
2003
- 2003-09-10 AT AT03795068T patent/ATE360444T1/de active
- 2003-09-10 ES ES03795068T patent/ES2286497T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-10 WO PCT/GB2003/003898 patent/WO2004024197A1/en not_active Ceased
- 2003-09-10 AU AU2003263344A patent/AU2003263344B2/en not_active Expired
- 2003-09-10 EP EP03795068A patent/EP1536845B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-10 US US10/527,421 patent/US8461410B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-10 DE DE60313471T patent/DE60313471T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-10 PL PL375829A patent/PL207044B1/pl unknown
- 2003-09-10 CA CA2495541A patent/CA2495541C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-10 PT PT03795068T patent/PT1536845E/pt unknown
- 2003-09-10 DK DK03795068T patent/DK1536845T3/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60313471D1 (de) | 2007-06-06 |
| EP1536845B1 (en) | 2007-04-25 |
| ES2286497T3 (es) | 2007-12-01 |
| AU2003263344A1 (en) | 2004-04-30 |
| US8461410B2 (en) | 2013-06-11 |
| AU2003263344B2 (en) | 2009-01-08 |
| DK1536845T3 (da) | 2007-06-11 |
| DE60313471T2 (de) | 2008-01-03 |
| ATE360444T1 (de) | 2007-05-15 |
| PT1536845E (pt) | 2007-06-01 |
| CA2495541C (en) | 2011-07-12 |
| US20060149182A1 (en) | 2006-07-06 |
| WO2004024197A1 (en) | 2004-03-25 |
| PL375829A1 (pl) | 2005-12-12 |
| EP1536845A1 (en) | 2005-06-08 |
| CA2495541A1 (en) | 2004-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL207044B1 (pl) | Materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, opatrunek zawierający ten materiał, oraz zastosowanie kompleksu do wytwarzania materiału opatrunkowego | |
| US10293074B2 (en) | Wound dressing materials | |
| EP1539258B1 (en) | Wound dressing compositions comprising chitosan and an oxidised cellulose | |
| EP1684813B1 (en) | Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials | |
| US7833790B2 (en) | Wound dressings comprising oxidized cellulose and human recombinant collagen | |
| JP4808402B2 (ja) | 陰イオン多糖と銀の複合体を含む創傷包帯材料 | |
| EP1874363B1 (en) | Photostable wound dressing materials and methods of production thereof |