PL207577B1 - Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych - Google Patents
Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowychInfo
- Publication number
- PL207577B1 PL207577B1 PL350165A PL35016500A PL207577B1 PL 207577 B1 PL207577 B1 PL 207577B1 PL 350165 A PL350165 A PL 350165A PL 35016500 A PL35016500 A PL 35016500A PL 207577 B1 PL207577 B1 PL 207577B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- saturated
- branched
- composition
- unsaturated
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 17
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 29
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 71
- -1 alkyl lactate Chemical compound 0.000 claims description 28
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- OQQOAWVKVDAJOI-UHFFFAOYSA-N (2-dodecanoyloxy-3-hydroxypropyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCC OQQOAWVKVDAJOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DRAWQKGUORNASA-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3-octadec-9-enoyloxypropyl) octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC DRAWQKGUORNASA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GFVYDNHWTCHDSN-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C GFVYDNHWTCHDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOCCO PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxypropyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLWHOZIEQDIKQF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol;octadecanoic acid Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RLWHOZIEQDIKQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-imidazole Chemical class C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NAGVKZOTMXGCCA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCC(C)C NAGVKZOTMXGCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQHHKFVACXSZHQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dihydroxypropoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OCC(O)COC(=O)CCC(O)=O DQHHKFVACXSZHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFCWODSWPMKRNT-UHFFFAOYSA-N 6-oxo-6-propoxyhexanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)CCCCC(O)=O CFCWODSWPMKRNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YJOPSMCAUJTXAC-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C YJOPSMCAUJTXAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 2
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VQENOYXMFIFHCY-UHFFFAOYSA-N Monoglyceride citrate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O VQENOYXMFIFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims description 2
- SZAMSYKZCSDVBH-CLFAGFIQSA-N [(z)-octadec-9-enyl] (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SZAMSYKZCSDVBH-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 claims description 2
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims description 2
- CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N dioctyl 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCC CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940067592 ethyl palmitate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940074049 glyceryl dilaurate Drugs 0.000 claims description 2
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 claims description 2
- SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N hexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- VJVOFLWZDWLHNR-MRCUWXFGSA-N icosan-9-yl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VJVOFLWZDWLHNR-MRCUWXFGSA-N 0.000 claims description 2
- 229940037626 isobutyl stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N octadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPMOZWCBANATQH-UHFFFAOYSA-N octyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C YPMOZWCBANATQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N octyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N octyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940120511 oleyl erucate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940093625 propylene glycol monostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- BGNWQYFHLCCUTB-MSUUIHNZSA-N tridecyl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BGNWQYFHLCCUTB-MSUUIHNZSA-N 0.000 claims description 2
- FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(O)(C(=O)OC(C)C)CC(=O)OC(C)C FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NELZVYZKKXHHAB-IUPFWZBJSA-N tris[(z)-octadec-9-enyl] 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CC(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NELZVYZKKXHHAB-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- GZCXIMGMPAZPPM-UHFFFAOYSA-N anteisoheneicosane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)CC GZCXIMGMPAZPPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 8
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 6
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 5
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 3
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003504 silicones Drugs 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- AICVNPFGQRNUCD-UHFFFAOYSA-N (3-dodecanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCCCCCCC AICVNPFGQRNUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-ene-1,4-diol Chemical compound OC\C=C/CO ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIQRJGXRRBOCEI-UHFFFAOYSA-M 1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium;1-ethenylpyrrolidin-2-one;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C=C)=C1.C=CN1CCCC1=O ZIQRJGXRRBOCEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CCCCCCCCCCCCCCCC DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- GJVUMEONPPTZEY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl undec-10-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCC=C GJVUMEONPPTZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIHXTUNNGIYRF-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC NFIHXTUNNGIYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- RNYNPVQCHKFEKZ-UHFFFAOYSA-N 4-octadecanoyloxybut-2-enyl octadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCC=CCOC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O RNYNPVQCHKFEKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNLPVDSZXKNBM-UHFFFAOYSA-N 5,6-di(pentanoyloxy)hexyl pentanoate Chemical compound C(CCCC)(=O)OCC(CCCCOC(CCCC)=O)OC(CCCC)=O XWNLPVDSZXKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLSOSEVUMOYCFS-UHFFFAOYSA-N CCCCCC(O)=O.CCCCCC(O)=O.CCCCCC(O)=O.CCC(CO)(CO)CO Chemical compound CCCCCC(O)=O.CCCCCC(O)=O.CCCCCC(O)=O.CCC(CO)(CO)CO BLSOSEVUMOYCFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKUNXBRZDFMZOK-GFCCVEGCSA-N Capric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO LKUNXBRZDFMZOK-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087068 glyceryl caprylate Drugs 0.000 description 1
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- HQRJTRSKPWEIII-OCANKYAHSA-N icosan-9-yl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC HQRJTRSKPWEIII-OCANKYAHSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940063002 magnesium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical class C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical class C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N rac-1-monodecanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- AIUAMYPYEUQVEM-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium Chemical class C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C AIUAMYPYEUQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach, przeznaczonych jednocześnie do czyszczenia i do kondycjonowania substancji keratynowych, takich jak włosy, zawierających w podłożu wodnym dopuszczalnym kosmetycznie co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny oraz co najmniej jeden określony ester kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny jest równy lub niższy od 3. Wynalazek dotyczy także sposobu mycia i kondycjonowania substancji keratynowych.
Do czyszczenia i/lub mycia substancji keratynowych, takich jak włosy, powszechne jest stosowanie kompozycji detergentowych (takich jak szampony) głównie na osnowie klasycznych środków powierzchniowo czynnych zwłaszcza typu anionowego, niejonowego i/lub amfoterycznego, ale szczególnie typu anionowego. Kompozycje te nakłada się na zwilżone włosy i piana powstała na skutek masażu lub tarcia rękami pozwala po spłukaniu wodą na usunięcie różnych zanieczyszczeń początkowo obecnych na włosach lub skórze.
Te podstawowe kompozycje mają oczywiście dobrą zdolność myjącą, ale samoistne właściwości kosmetyczne, związane z nimi, pozostają jednakże dość słabe, zwłaszcza z tego powodu, że względnie agresywny charakter takiego czyszczącego zabiegu może z czasem powodować na włóknie włosa uszkodzenia mniej lub bardziej znaczne, związane w szczególności ze stopniowym usuwaniem lipidów lub białek zawartych wewnątrz lub na powierzchni włosa.
Również dla polepszenia kosmetycznych właściwości powyższych kompozycji detergentowych, a szczególniej tych, które są przeznaczone do stosowania na włosy uwrażliwione (to jest włosy, które są zniszczone lub kruszące się, zwłaszcza pod wpływem chemicznego działania czynników atmosferycznych i/lub zabiegów na włosach, takich jak trwała ondulacja, farbowanie lub odbarwianie), zazwyczaj wprowadza się obecnie do tych kompozycji dodatkowe środki kosmetyczne, zwane środkami kondycjonującymi, przeznaczone głównie do naprawiania lub ograniczania szkodliwych albo niepożądanych efektów wywołanych różnymi zabiegami lub czynnikami agresywnymi, rzadziej lub częściej powtarzanymi, jakim są poddawane włókna włosów. Te środki kondycjonujące mogą oczywiście też polepszać cechy kosmetyczne włosów naturalnych.
W tym celu proponowano już użycie nierozpuszczalnych środków kondycjonujących. EP 0562638 opisuje wodną kompozycję szamponową zawierającą wodę, anionowy środek powierzchniowo czynny, kationowy środek kondycjonujący, środek kondycjonujący nierozpuszczalny w wodzie o szczególnej lepkości, taki jak mirystynian izopropylu i ś rodek do tworzenia zawiesiny. Stosunek anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny nie jest opisany.
EP 0511652 opisuje wodną kompozycję szamponową zawierającą wodę, czyszczący anionowy środek powierzchniowo czynny, kationowy polimer kondycjonujący, kationowy kondycjonujący środek powierzchniowo czynny i ester tłuszczowy. DE 19640186 opisuje kompozycję, będącą żelem pod prysznic, zawierającą wodę, anionowy środek powierzchniowo czynny, betainę i 0,5% wagowych palmitynianu izopropylu. WO93/08787 opisuje wodną kompozycję szamponową zawierającą wodę, anionowy środek powierzchniowo czynny, kationowy polimer kondycjonujący rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny silikon i poniżej 1% wagowego estru tłuszczowego, zawierającego ponad 10 atomów węgla. Ponadto kompozycja zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny.
Te nierozpuszczalne związki wykazują jednak tę niedogodność, że są trudne do utrzymania w równomiernej dyspersji w ś rodowisku.
Dla utrzymania ich w zawiesinie proponowano już użycie pochodnych estrów lub eterów o długim łańcuchu (środki dyspergujące) (EP181773) lub polisacharydów, jak guma ksantanowa (środki żelujące) (EP190010). Jednakże środki dyspergujące stwarzają problemy z krystalizacją, które pociągają za sobą zwłaszcza zmianę (wzrost) lepkości kompozycji z upływem czasu; środki żelujące też wykazują niedogodności, a mianowicie z jednej strony to, że piana kompozycji detergentowych, zawierających polisacharydy, powstaje z trudnością (złe zapoczątkowanie pienienia), a z drugiej strony kompozycje nie mają gładkiej konsystencji i spływają falami, co nie jest lubiane przez użytkowników. Ponadto te różne czynniki nie pozwalają na otrzymanie kompozycji przezroczystych lub klarownych.
Dokument WO98/53039 ujawnia w przykładzie 5 kostkę, która zawiera 36,09% wagowych surfaktantanów i 41,28% wagowych estrów tłuszczowych. Ilość surfaktantów i estrów tłuszczowych nie wchodzi w zakres ujawniony w rozwiązaniu według wynalazku (odpowiednio 6 do 35% wagowych
PL 207 577 B1 i 1,2 do 15% wagowych). Ponadto monostearynian glicerolu i monolaurynian glicerolu nie są objęte definicją estrów tłuszczowych z rozwiązania według wynalazku. Wreszcie nie ma żadnych wskazań aby modyfikować przykład V z publikacji WO98/53039 w celu uzyskania przezroczystej kompozycji.
Różnice pomiędzy rozwiązaniem według wynalazku a rozwiązaniem z dokumentu EP0562636 są następujące:
- stosunek wagowy surfaktant anionowy/surfaktant amfoteryczny, oraz
- stężenia estrów.
W tym dokumencie ze stanu techniki nie istnieją ż adne wskazania aby modyfikować oba te parametry w celu uzyskania kompozycji kosmetycznych wykazujących ulepszone właściwości kosmetyczne takie jak zdolność rozplątywania i gładkość włosów.
Przykład 4 z dokumentu W095/17163 ujawnia kompozycję zawierającą 14% wagowych anionowych surfaktantów (SLES + laurylosarkozynian sodu), 3% wagowych surfaktanta amfoterycznego (cocamidopropylobetainy) i 1% wagowy monostearynianu glicerylu, przy stosunku wagowym surfaktant anionowy/surfaktant amfoteryczny równym 4,7. W stanie techniki nie istnieją żadne ujawnienia ani sugestie aby wybrać ten cytowany przykład z przeciwstawienia i zmodyfikować stosunek surfaktantów i ester, w celu rozwią zania problemu technicznego obecnego wynalazku. Monostearynian glicerylu stanowi monoester nasyconego liniowego kwasu C18-karboksylowego i liniowego nasyconego C3-triolu, i nie należy do rodziny 6) rozwiązania według wynalazku.
Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji nie wykazujących niedogodności kompozycji wymienionych wyżej.
Środki kondycjonujące również powinny być przenoszone na traktowane substancje keratynowe, aby nadać im, zależnie od zastosowania, cechy gładkości, połysku i łatwości rozczesywania.
Tak więc w toku rozległych badań nad tym zagadnieniem Zgłaszający obecnie stwierdził, że stosując szczególny układ myjący i co najmniej jeden szczególny ester kwasu karboksylowego można uzyskać stabilne kompozycje detergentowe, wykazujące doskonałe właściwości kosmetyczne, w szczególności łatwość rozczesywania i gładkość traktowanych włosów oraz dobre cechy użytkowe, jak samoistna dobra zdolność mycia i dobra zdolność pienienia się.
Wdrożenie przemysłowe jest wyjątkowo łatwe i właściwości kosmetyczne szamponów są doskonałe.
Otrzymane kompozycje są stabilne przy przechowywaniu, bez potrzeby dodawania środka dyspergującego i/lub tworzącego zawiesinę estru według wynalazku.
W nieobecnoś ci dodatkowych związków nierozpuszczalnych otrzymane kompozycje są też przezroczyste. Mogą one zawierać duże ilości estru kwasu karboksylowego przy całkowitym zachowaniu dobrej przezroczystości i dobrych właściwości kosmetycznych.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mają dla włosów zwłaszcza po spłukaniu znaczne działanie traktujące, które przejawia się zwłaszcza łatwością rozczesywania, jak też wprowadzeniem gładkości, delikatności i giętkości bez żadnego wrażenia tłustości.
Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest nowa detergentowa i kondycjonująca kosmetyczna kompozycja, charakteryzująca się tym, że w dopuszczalnym kosmetycznie środowisku wodnym zawiera (A) układ myjący, zawierający co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, (B) co najmniej jeden ester kwasu karboksylowego nierozpuszczalny w wodzie, wybrany spośród:
1) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, lub monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono-(C1-C49)-karboksylowych rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) rozgałęzionych,
2) di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
3) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri-(C2-C49)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C1-C49) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
4) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
PL 207 577 B1
5) diestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi(C3-C4),
6) triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C4-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C4-C47),
7) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych trialkoholi- (C3-C49),
8) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych trialkoholi (C3-C48) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, przy czym całkowita ilość atomów węgla w estrze nie przekracza 27, o ile nie zawiera wiązań nienasyconych, oraz 50, o ile zawiera co najmniej jedno wiązanie nienasycone, oraz przy czym układ myjący występuje w ilości wagowej pomiędzy 6% i 35% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a stężenie estru wynosi pomiędzy 1,2 a 15% wagowych a stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a surfaktant(y) anionowy(e) występuje w stężeniach od 3-30% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, przy czym kompozycja jest wolna od kationowego środka powierzchniowo czynnego, oraz stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny jest równy lub niższy od 3.
Obecność kationowych środków powierzchniowo czynnych w kompozycjach według wynalazku zmniejsza wyniki kosmetyczne wymienionych kompozycji.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, takich jak włosy polegający na nałożeniu na wymienione zwilżone substancje skutecznej ilości kompozycji, określonej powyżej, następnie na spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
Przez określenie „wolna od kationowego środka powierzchniowo czynnego rozumie się to, że kompozycja zawiera mniej niż 0,3% wagowego kationowego środka powierzchniowo czynnego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie mniej niż 0,1%, a zwłaszcza to, że stężenie kationowego środka powierzchniowo czynnego jest zerowe. Przez kationowy środek powierzchniowo czynny nie oznacza się kationowych polimerów powierzchniowo czynnych. Polimery powierzchniowo czynne nie są wykluczone z kompozycji.
A. Układ myjący
Układ myjący zawiera jeden lub kilka anionowych środków powierzchniowo czynnych i jeden lub kilka amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych.
i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Ich charakter nie ma w ramach niniejszego wynalazku znaczenia prawdziwie krytycznego.
A więc jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych, nadających się do użytku, pojedynczo lub w mieszaninie, w ramach niniejszego wynalazku, można wymienić zwłaszcza (lista nie ograniczająca) sole (w szczególności sole metali alkalicznych, zwłaszcza sodowe, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoetero-siarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów lub parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów lub alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów, acyloglutaminianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych różnych związków zawiera korzystnie 12-20 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do użytku można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole oraz kwasy alkilo (C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 grup tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny.
Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród alkilo(C12-C14) siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu, alkilo (C12-C14)eterosiarczanów sodu, oksyetylenowanych 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionianu sodu i a-olefino(C14-C16) sulfonianu sodu.
PL 207 577 B1
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych zaleca się stosowanie według wynalazku soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.
ii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których charakter nie ma znaczenia krytycznego w ramach niniejszego wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nie ograniczająca) pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i obejmującym co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można też wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo (C1-C6) betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo (C1-C6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol®, jakie opisano w opisach patentowych USA nr 2 528 378 i 2 781 354 o strukturach:
R2-CONHCH2CH2-N (R3) (R4) (CH2COO-) (2) gdzie R2 oznacza grupę alkilową, pochodzącą z kwasu R2-COOH obecnego w zhydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową; oraz
R2'-CONHCH2CH2-N (B) (C) (3) gdzie:
B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z = 1 lub 2,
X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,
R2' oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub zhydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową o C17 i jej postać izo lub nienasyconą grupę C17.
Te związki są sklasyfikowane w słowniku CTFA, 5-te wydanie, 1993, pod nazwami Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. Przykładowo można wymienić cocoamphodiacetate sprzedawany pod handlową nazwą koncentrat „Miranol®” C2M firmy Rhóne Poulenc.
Według niniejszego wynalazku zaleca się zwłaszcza użycie amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, należących do grupy betain, takich jak alkilobetainy, w szczególności kokoilobetaina sprzedawana pod nazwą „Dehyton AB 30” w wodnym roztworze o 30% MA przez firmę Henkel albo alkiloamidoalkilobetainy, takie jak Tegobetaine® F50 sprzedawana przez firmę Goldschmidt.
Minimalną ilością układu myjącego jest ilość akurat wystarczająca dla nadania końcowej kompozycji zadowalającej zdolności pienienia i/lub mocy detergentu, a zbyt duże ilości układu myjącego nie wnoszą wcale dodatkowych korzyści.
Według wynalazku układ myjący może stanowić korzystnie 8-25% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Dla informacji, kompozycje detergentowe zgodne z wynalazkiem wykazują na ogół następujący skład:
(i) anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e): korzystnie 5-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji detergentowej;
(ii) amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e): korzystnie 1,5-15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wynosi korzystnie 0,2-3, szczególnie 0,4-2,5.
B. Estry kwasu karboksylowego
Estry kwasu karboksylowego nierozpuszczalne w wodzie, według wynalazku, są nierozpuszczalne w wodzie w stężeniach równych lub wyższych od 0,1% wagowego w wodzie w temperaturze 25°C, to znaczy nie tworzą w wodzie przezroczystego roztworu izotropowego.
Estry kwasu karboksylowego nierozpuszczalne w wodzie, według wynalazku, mogą zawierać grupy hydroksylowe.
Estry kwasu karboksylowego według wynalazku generalnie wybiera się spośród:
PL 207 577 B1
1) monoestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i monoalkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C2-C30.
Wśród tych monoestrów można wymienić mleczan cetylu; mleczan alkilu o C12-C15; mleczan izostearylu; mleczan laurylu, mleczan linolilu; mleczan oleilu; oktanian (izo)stearylu; oktanian izocetylu; oktanian oktylu; oktanian cetylu; oktanian izodecylu; izononanian izononylu; izononanian oktylu; izononanian 2-etyloheksylu; palmitynian oktylu; pelargonian oktylu; stearynian oktylu; erukan oktylododecylu; erukan oleilu; palmityniany etylu i izopropylu, palmitynian 2-etyloheksylu; mirystynian izopropylu, mirystynian butylu; stearynian heksylu; stearynian butylu; stearynian izobutylu; laurynian heksylu lub erukan tridecylu;
2) di- lub triestrów kwasów di- lub trikarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i monoalkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C2-C30.
Wśród tych estrów można wymienić sebacynian dietylu; sebacynian diizopropylu; adypinian diizopropylu; adypinian n-propylu; adypinian dioktylu; maleinian dioktylu; cytrynian triizopropylu; cytrynian trioleilu; jabłczan dioktylu;
3) mono-, di- lub triestrów kwasów di- lub trikarboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i dialkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C2-C30. Wśród tych estrów można wymienić dikaprylan i dikaprynian glikolu propylenowego;
4) monoestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i dialkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30.
Wśród tych estrów można wymienić monostearynian glikolu propylenowego, monostearynian glikolu tripropylenowego, monostearynian glikolu dietylenowego, monooleinian glikolu dietylenowego;
5) di- lub triestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i dialkoholi nienasyconych korzystnie o C4-C30 lub nasyconych zawierających ponad 4 atomy węgla, korzystnie C5-C30 dialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić dilaurynian glikolu neopentylowego, dioktanian glikolu dipropylenowego, dioktanian 2-buteno-1,4-diolu lub distearynian 2-buteno-1,4-diolu;
6) mono- lub diestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i trialkoholi nasyconych korzystnie o C3-C30.
Wśród tych estrów można wymienić undecylenian glicerylu, monolaurynian glicerylu, dilaurynian glicerylu, monokaprynian glicerylu, monokaprylan glicerylu, monostearynian glicerylu, monooleinian glicerylu, dioleinian glicerylu;
7) triestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i korzystnie nasyconych C4-C30 trialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić triheksanian trimetylolopropanu, tripentanian 1,2,6-heksanotriolu;
8) mono-, di- lub triestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i korzystnie nienasyconych C3-C30 trialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić laurynian 2,5-dimetylo-3-heksyno-1,2,5-triolu;
9) mono-, di- lub triestrów kwasów di- lub trikarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i korzystnie prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych C3-C30 trialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić cytrynian glicerylu lub monobursztynian glicerylu.
Estry kwasu karboksylowego wybiera się zwłaszcza wśród związków z klas 1), 2), 4), 6) i 9).
Ester lub estry kwasu karboksylowego można stosować w kompozycjach zgodnych z wynalazkiem w stężeniach wynoszących korzystnie 1,5-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a jeszcze korzystniej 2-8% wagowych.
Według postaci realizacji wynalazku kompozycje mogą zawierać ponadto sól rozpuszczalną w wodzie i/lub alkohol rozpuszczalny w wodzie mono- lub polihydroksylowy.
Według innej postaci realizacji wynalazku kompozycje obejmujące monoestry kwasu monokarboksylowego i monoalkoholu, w których całkowita ilość atomów węgla jest równa lub wyższa od 24 albo równa lub niższa od 27, mono- i diestry monokwasów nasyconych i glicerolu, w których całkowita
PL 207 577 B1 ilość atomów węgla jest równa lub wyższa od 17 lub diestry monoalkoholi rozgałęzionych i nienasyconych kwasów dikarboksylowych, zawierają zwykle sól rozpuszczalną w wodzie i/lub alkohol rozpuszczalny w wodzie mono- lub polihydroksylowy.
Przez „rozpuszczalne w wodzie rozumie się związki rozpuszczalne w wodzie w stężeniu równym lub wyższym od 0,1% wagowego w wodzie w temperaturze 25°C, to znaczy, które tworzą przezroczysty roztwór izotropowy.
Sole rozpuszczalne w wodzie według wynalazku są korzystnie solami metali jedno- lub dwuwartościowych i kwasu mineralnego lub organicznego.
W szczególności moż na wymieni ć chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek wapnia, siarczan magnezu, cytrynian sodu, sole sodowe kwasu fosforowego. Korzystnie stosuje się sole metali jednowartościowych. Szczególnie zalecany jest chlorek sodu.
Sole rozpuszczalne w wodzie są generalnie obecne w stężeniach wynoszących 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Alkohole rozpuszczalne w wodzie mono- lub polihydroksylowe są zwłaszcza niższymi alkoholami o C1-C6, jak etanol, izopropanol, tert-butanol lub n-butanol, poliolami, jak glikole alkilenowe, na przykład glikol propylenowy lub gliceryna i glikole polialkilenowe lub etery glikoli.
Alkohol lub alkohole rozpuszczalne w wodzie można stosować w stężeniach wynoszących 0,1-20% wagowych, a zwłaszcza 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje detergentowe według wynalazku wykazują końcowe pH generalnie wynoszące 3-8. Korzystnie to pH wynosi 4-6,5. Doprowadzenie pH do żądanej wartości można klasycznie wykonać przez dodanie do kompozycji zasady (organicznej lub mineralnej) np. wodorotlenku sodu, wody amoniakalnej lub (poli)aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej, jak monoetanoloamina, dietanoloamina, tri-etanoloamina, izopropanoloamina lub propanodiamina-1,3, albo też przez dodanie kwasu mineralnego lub organicznego, korzystnie kwasu cytrynowego lub kwasu chlorowodorowego.
Środowisko wodne dopuszczalne kosmetycznie może być wytworzone jedynie z wody lub z mieszaniny wody i rozpuszczalnika dopuszczalnego kosmetycznie.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą zawierać poza połączeniem określonym wyżej, regulatory lepkości, takie jak zagęstniki. W szczególności można wymienić skleroglukany, gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasu tłuszczowego, alkanoloamidy kwasu alkiloeterokarboksylowego ewentualnie oksyetylenowane z użyciem do 5 moli tlenku etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15 przez firmę Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowane kopolimery kwas akrylowy/akrylany alkilu o C10-C30. Te regulatory lepkości stosuje się w kompozycjach według wynalazku w ilości, mogącej dochodzić do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą też zawierać do 5% środków nadających perłowy połysk lub środków zmętniających, dobrze znanych w stanie techniki, jak np. alkohole tłuszczowe, palmityniany sodu lub magnezu, stearyniany lub hydroksystearyniany sodu lub magnezu, alkohol tłuszczowy, pochodne acylowe z łańcuchem tłuszczowym, takie jak distearyniany glikolu etylenowego lub glikolu polietylenowego lub etery z łańcuchami tłuszczowymi, takie jak np. eter distearylowy lub 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą ewentualnie zawierać ponadto inne czynniki, o działaniu polepszającym właściwości kosmetyczne włosów lub skóry, jednakże bez pogarszania stabilności kompozycji. Można tu wymienić polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, hydrolizaty białek, ceramidy, pseudoceramidy, kwasy tłuszczowe o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych o C16-C40, jak kwas 18-metyloeikosanowy, hydroksykwasy, witaminy, pantenol, silikony różne od silikonów według wynalazku, lotne lub nielotne, rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w środowisku, filtry UV, środki nawadniające, środki przeciwłupieżowe lub przeciwłojotokowe, środki przeciw wolnym rodnikom oraz ich mieszaniny.
Według postaci szczególnie zalecanej kompozycje według wynalazku zawierają poza tym co najmniej jeden polimer kationowy.
Polimery kationowe nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wybrać spośród wszystkich już znanych jako takie, które polepszają właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, mianowicie zwłaszcza tych, które opisano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, FR-1 2 383 660, FR-1 2 598 611, FR-1 2 470 596 i FR-1 2 519 863.
PL 207 577 B1
Jeszcze bardziej ogólnie, w sensie niniejszego wynalazku wyrażenie „polimer kationowy oznacza każdy polimer zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji na grupy kationowe.
Polimery kationowe nadające się do użytku według wynalazku mają korzystnie gęstość ładunku kationowego równą lub wyższą od 0,2 milirównoważnika/g a zwłaszcza wynoszącą 0,2-8,5 milirównoważnika/g.
Wśród wszystkich kationowych polimerów, nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku, zaleca się użycie czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, takich jak produkty sprzedawane pod nazwą „JR 400 przez Union Carbide Corporation, cyklopolimerów, w szczególności homopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i kopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, w szczególności chlorków, sprzedawanych pod nazwami „Merquat 100, „Merquat 550 i „Merquat S przez firmę Merck, kationowych polisacharydów, a zwłaszcza gum guarowych, modyfikowanych chlorkiem 2,3-diepoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawanych np. pod nazwą „Jaguar C13S przez firmę Meyhall, homopolimerów i kopolimerów, ewentualnie usieciowanych, soli (met)akryloiloksyetylotrimetylo-amoniowej, sprzedawanych przez firmę Allied Colloids w 50% roztworze w oleju mineralnym pod nazwami handlowymi Salcare SC92 (usieciowany kopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego i akrylamidu) i Salcare SC95 (usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego), czwartorzędowych kopolimerów winylopirolidonu i soli winyloimidazolu, takich jak produkty sprzedawane przez BASF pod nazwami Luviquat FC 370, Luviquat FC 550, Luviquat FC 905 i Luviquat HM-552.
Można też stosować polimery, utworzone z powtarzających się jednostek, odpowiadających wzorowi:
Ri R3
-N+-(CH2)n- N+-(CH2)p- (I)
I χ· I x
R2 R4 w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową, zawierająca około 1-4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite, od około 2 do około 20 i X oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego.
Szczególnie korzystnym związkiem o wzorze (I) jest ten, w którym R1, R2, R3 i R4 oznaczają grupę metylową i n = 3, p = 6 i X = Cl, nazywany Hexadimethrine chloride według nazewnictwa INCI (CTFA).
Według wynalazku polimer lub polimery kationowe mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą też zawierać czynniki synergiczne piany, jak 1,2-alkanodiole o C10-C18 lub alkanoloamidy tłuszczowe, pochodne mono- lub dietanoloaminy.
Oczywiście fachowiec zadba o taki dobór tego ewentualnego związku lub związków uzupełniających i/lub ilości, aby rozpuszczalność estrów kwasu karboksylowego według wynalazku, stabilność kompozycji i kosmetyczne właściwości związane istotnie z kompozycją zgodną z wynalazkiem, nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo, pod wpływem rozpatrywanego dodatku lub dodatków. Dodanie pewnych związków, jak środki nadające perłowy połysk, może uczynić kompozycję nieprzezroczystą.
Przezroczystość można mierzyć przez zmętnienie za pomocą turbidymetru HACH - model 2100 P w temperaturze 25°C (aparat jest cechowany formazyną). Zmętnienie kompozycji według wynalazku (w nieobecności nierozpuszczalnych związków dodatkowych) wynosi wówczas generalnie 0,05-100 NTU i korzystnie jest mniejsze od 50 NTU. Gdy ester wedł ug wynalazku jest w postaci rozproszonych czą stek, wymiary tych cząstek są korzystnie mniejsze od 5 nanometrów.
Moc pienienia kompozycji według wynalazku, charakteryzowana wysokością piany, jest generalnie wyższa od 75 mm; korzystnie wyższa od 100 mm mierzona według zmodyfikowanej metody Ross-Milesa (NF T 73-404/ISO696).
Modyfikacje metody są następujące:
Pomiar wykonuje się w temperaturze 22°C w wodzie osmotycznej. Stężenie roztworu wynosi 2 g/litr. Wysokość spadku wynosi 1 m. Ilość kompozycji, która spada, wynosi 200 ml. Te 200 ml kompozycji
PL 207 577 B1 spada w cylindrze mającym średnicę 50 mm i zawierającym 50 ml kompozycji testowanej. Pomiar wykonuje się po 5 minutach od zatrzymania spływu kompozycji.
Kompozycje te mogą występować w postaci cieczy mniej lub bardziej gęstych, kremów lub żeli i nadają się przede wszystkim do mycia, do pielęgnacji substancji keratynowych, w szczególności włosów i skóry, a przede wszystkim włosów.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, zwłaszcza takich jak włosy, polegający na nałożeniu na wymienione zwilżone substancje skutecznej ilości kompozycji, określonej wyżej, następnie na spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
Kompozycje według wynalazku są korzystnie stosowane jako szampony do mycia i kondycjonowania włosów; nakłada się je w tym przypadku na wilgotne włosy w skutecznej ilości do ich umycia i pianę wytworzoną przez masaż lub tarcie rękami usuwa się następnie po ewentualnym okresie przerwy, przez spłukanie wodą, przy czym tę operację można powtarzać jeden lub kilka razy.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem nadają się też do użycia jako żele pod prysznic do mycia oraz kondycjonowania włosów i/lub skóry i w tym wypadku nakłada się je na skórę i/lub włosy wilgotne i spłukuje po użyciu.
Obecnie zostaną podane konkretne przykłady, objaśniające wynalazek, ale zupełnie nie ograniczające.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono cztery kompozycje szamponowe zgodne z wynalazkiem.
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 70/30) o 2,2 mola tlenku etylenu w wodnym roztworze zawierającym 70% s.a. | 15 g s.a. | 15 g s.a. | 5,25 g s.a. | 15 g s.a. |
| Kokoilobetaina zawierającym 30% s.a. (Dehyton AB 30) | 5 g s.a. | 5 g s.a. | 9 g s.a. | 5 g s.a. |
| Palmitynian izopropylu | 2 g | |||
| Neopentanian izodecylu | 2 g | 6 g | ||
| Mirystynian izopropylu | 2 g | |||
| Homopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego w wodnym roztworze zawierającym 40% s.a. (Merquat 100 z Calgonu) | 0,4g s.a. | 0,4g s.a. | 0,4g s.a. | 0,4g s.a. |
| NaCl | 4 g | 4 g | 4 g | 4 g |
| Środek zapachowy, konserwant | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
| Kwas chlorowodorowy q.s.pH | 6,2 | 6,3 | 6,8 | 6,3 |
| Woda demineralizowana q.s. | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g |
| Zmętnienie(NTU) | 41,7 | 11,9 | 8,5 | 7 |
Kompozycje 1-4 według wynalazku są przezroczyste i trwałe. (Przezroczystość jest oceniona przy użyciu turbidymetru w jednostkach NTU (Nephelometric turbidity units)).
Włosy traktowane tymi kompozycjami łatwo się rozczesują i są gładkie od korzenia do końca.
P r z y k ł a d 2
Sporządzono cztery kompozycje szamponowe zgodne z wynalazkiem.
| 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 70/30) o 2,2 mo- | 15 g | 15 g | 10 g | 15 g | 15 g |
| la tlenku etylenu w wodnym roztworze zawierającym 70% s.a. (s.a. = substancja aktywna) | s.a. | s.a. | s.a. | s.a. | s.a. |
| Kokoilobetaina o 30% s.a. | 5 g | 5 g | 10 g | 5 g | 5 g |
| (Dehyton AB 30) | s.a. | s.a. | s.a. | s.a. | s.a. |
PL 207 577 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Rycynolan oktylododecylu | 1,2 g | ||||
| Mleczan mirystylu | 2 g | ||||
| Mirystynian izopropylu | 2 g | 6 g | |||
| Di(linolan diizopropylu) | 1,2 g | ||||
| Polikwaternium-10 (JR 400 z Union Carbide) | 0,4 g s.a. | 0,4 g s.a. | 0,4 g s.a. | ||
| NaCl | 4g | ||||
| Środek zapachowy, konserwant | q.s. | q. s. | q.s. | q.s. | q.s. |
| Kwas chlorowodorowy q.s.pH | 6,1 | 6,1 | 6,1 | 6,5 | 6,5 |
| Woda demineralizowana q.s. | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g |
| Zmętnienie(NTU) | 2,9 | 4,2 | 2,9 | 6,5 | 8,2 |
Kompozycje 5-8 według wynalazku są przezroczyste i trwałe.
Włosy traktowane tymi kompozycjami łatwo się rozczesują i są gładkie od korzenia do końca.
Claims (22)
1) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
1) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, lub monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono-(C1-C49)-karboksylowych rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30)rozgałęzionych.
1. Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca, znamienna tym, że w dopuszczalnym kosmetycznie środowisku wodnym zawiera (A) układ myjący, zawierający co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, (B) co najmniej jeden ester kwasu karboksylowego nierozpuszczalny w wodzie, wybrany spośród:
2) di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że układ myjący jest obecny w ilości wagowej 8-25% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2) di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30)prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
3) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
3. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e) jest(są) obecny(e) w stężeniu wynoszącym 5-20% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru kompozycji.
3) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri-(C2-C49)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi(C1-C49) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
4) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
4. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, że amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e) jest(są) obecny(e) w stężeniu wynoszącym 1,5-15% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru kompozycji.
4) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
5) di- nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych dialkoholi-(C4-C30) lub nasyconych dialkoholi zawierających ponad 4 atomy węgla, dialkoholi-(C5-C30),
5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, że stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wynosi 0,2-3, a szczególniej 0,4-2,5.
5) diestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi (C3-C4),
6) mono- lub diestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C3-C30),
6. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-5, znamienna tym, że wymienione estry są wybrane spośród:
6) triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C4-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C4-C47),
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że estry są wybrane wśród związków z klas 1), 2), 4), 6) i 9).
7) triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C4-C30).
7) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych trialkoholi-(C3-C49),
8. Kompozycja według zastrz. 6 albo 7, znamienna tym, że estry są wybrane spośród: mleczanu cetylu; mleczanu (C12-C15)-alkilu; mleczanu izostearylu; mleczanu laurylu; mleczanu linolilu; mleczanu oleilu; oktanianu (izo)stearylu; oktanianu izocetylu; oktanianu oktylu; oktanianu cetylu; oktanianu izodecylu; izononanianu izononylu; izononanianu oktylu; izononanianu 2-etyloheksylu; palmitynianu oktylu; pelargonianu oktylu; stearynianu oktylu; erukanu oktylododecylu; erukanu oleilu; palmitynianów etylu i izopropylu, palmitynianu 2-etyloheksylu; mirystynianu izopropylu, butylu; stearynianu heksylu; stearynianu butylu; stearynianu izobutylu; laurynianu heksylu; erukanu tridecylu, sebacynianu dietylu; sebacynianu diizopropylu; adypinianu diizopropylu; adypinianu n-propylu; adypinianu dioktylu; maleinianu dioktylu; cytrynianu triizopropylu; cytrynianu trioleilu; jabłczanu dioktylu, monostearynianu glikolu propylenowego, monostearynianu glikolu tripropylenowego, monostearynianu glikolu dietylenowego, monooleinianu glikolu dietylenowego, dilaurynianu glicerylu, dioleinianu glicerylu, cytrynianu glicerylu lub monobursztynianu glicerylu.
PL 207 577 B1
8) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych trialkoholi-(C3-C30),
8) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych trialkoholi-(C3-C48)prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, przy czym całkowita ilość atomów węgla w estrze nie przekracza 27, o ile nie zawiera wiązań nienasyconych, oraz 50, o ile zawiera co najmniej jedno wiązanie nienasycone, oraz przy czym układ myjący występuje w ilości wagowej pomiędzy 6% i 35% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a stężenie estru wynosi pomiędzy 1,2 a 15% wagowych a stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a surfaktant(y) anionowy(e) występuje w stężeniach od 3-30% wagowych w stosunku do
PL 207 577 B1 całkowitej wagi kompozycji, przy czym kompozycja jest wolna od kationowego środka powierzchniowo czynnego, oraz stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny jest równy lub niższy od 3.
9. Kompozycja wed ł ug któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, ż e estry są obecne w stężeniach wynoszących 1,5-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a bardziej szczegółowo 2-8% wagowych.
9) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri-(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych trialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden polimer kationowy.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośród czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, homopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i kopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, kationowych polisacharydów, czwartorzędowych kopolimerów winylopirolidonu i soli winyloimidazolu.
12. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośród polimerów utworzonych z powtarzających się jednostek, odpowiadających wzorowi:
Ri R3
-N+-(CH2)n- N+-(CH2)p- (I)
I χ· I x
R2 R4 w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową, zawierającą około 1-4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite, od 2 do około 20 i X- oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 10-12, znamienna tym, że polimer kationowy stanowi 0,001%-10% wagowych, korzystnie 0,05%-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01%-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
14. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-13, znamienna tym, że kompozycja zawiera ponadto co najmniej jedną sól rozpuszczalną w wodzie.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że sole rozpuszczalne w wodzie są solami metali jedno- lub dwuwartościowych i kwasu mineralnego lub organicznego.
16. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 14 lub 15, znamienna tym, że sole rozpuszczalne w wodzie są wybrane spośród chlorku sodu, chlorku potasu, chlorku wapnia, siarczanu magnezu, cytrynianu sodu, soli sodowych kwasu fosforowego.
17. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 14-16, znamienna tym, że sole rozpuszczalne w wodzie są obecne w stężeniach wynoszą cych 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-5% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru kompozycji.
18. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-17, znamienna tym, że kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden alkohol rozpuszczalny w wodzie.
19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że alkohole rozpuszczalne w wodzie są niższymi alkoholami o C1-C6, jak etanol, izopropanol, tert-butanol, n-butanol, poliolami, jak glikole alkilenowe, w szczególności glikol propylenowy, gliceryna i glikole polialkilenowe lub etery glikoli.
20. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 18 lub 19, znamienna tym, że alkohole rozpuszczalne w wodzie są stosowane w stężeniach generalnie wynoszących 0,1-20% wagowych, a zwłaszcza 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
21. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-20, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub kilka substancji pomocniczych wybranych spośród polimerów anionowych, niejonowych, lub amfoterycznych, białek, hydrolizatów białek, ceramidów, pseudoceramidów, kwasów tłuszczowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych o C16-C40, jak kwas 18-metyloeikosanowy, hydroksykwasów, witamin, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych w środowisku, filtrów UV, środków nawadniających, środków przeciwłupież owych lub przeciwłojotokowych, środków przeciw wolnym rodnikom, środków zmętniających oraz ich mieszanin.
22. Sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, takich jak włosy, polegający na nałożeniu na wymienione zwilżone substancje skutecznej ilości kompozycji, określonej w którymkolwiek z zastrz. 1-21, następnie na spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9901386A FR2789308B1 (fr) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| PCT/FR2000/000271 WO2000045781A1 (fr) | 1999-02-05 | 2000-02-04 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL350165A1 PL350165A1 (en) | 2002-11-18 |
| PL207577B1 true PL207577B1 (pl) | 2011-01-31 |
Family
ID=9541669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL350165A PL207577B1 (pl) | 1999-02-05 | 2000-02-04 | Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1148863B2 (pl) |
| JP (2) | JP2002536311A (pl) |
| KR (1) | KR100408907B1 (pl) |
| CN (1) | CN1161093C (pl) |
| AT (1) | ATE219655T1 (pl) |
| AU (1) | AU757288B2 (pl) |
| BR (1) | BR0009401A (pl) |
| CA (1) | CA2361524A1 (pl) |
| DE (1) | DE60000236T3 (pl) |
| DK (1) | DK1148863T3 (pl) |
| ES (1) | ES2179013T5 (pl) |
| FR (1) | FR2789308B1 (pl) |
| PL (1) | PL207577B1 (pl) |
| PT (1) | PT1148863E (pl) |
| RU (1) | RU2209619C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000045781A1 (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2806080B1 (fr) * | 2000-03-13 | 2004-02-20 | Stearinerie Dubois Fils | Melange d'esters gras et produit cosmetique en contenant |
| WO2003075880A1 (en) * | 2002-03-11 | 2003-09-18 | Unilever Plc | Cosmetic compositions comprising citric acid triesters |
| JP2004168951A (ja) * | 2002-11-21 | 2004-06-17 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| KR100952642B1 (ko) * | 2002-12-10 | 2010-04-13 | 애경산업(주) | 세정 지속성이 향상된 액체세제 조성물 |
| FR2864777B1 (fr) * | 2004-01-05 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant des tensioactifs anioniques et amphoteres, un polymere cationique fortement charge et un sel hydrosoluble |
| JP2006182894A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Techno Guard Kk | 洗浄除去剤 |
| KR100591793B1 (ko) | 2005-02-16 | 2006-06-26 | 씨제이라이온 주식회사 | 보습성이 우수한 각질제거 분말 세정제 조성물 |
| US8147813B2 (en) | 2005-03-30 | 2012-04-03 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof |
| FR2883744B1 (fr) * | 2005-03-30 | 2009-07-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et utilisation |
| JP2007131687A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | Sunstar Inc | 透明洗浄剤組成物 |
| IT1393522B1 (it) * | 2008-10-21 | 2012-04-27 | Cisme Italy Snc | Tensioattivo secondario multifunzionale basato su materie prime di origine naturale |
| CN102988204B (zh) * | 2012-12-25 | 2014-07-30 | 青岛蔚蓝生物集团有限公司 | 一种保湿洗涤剂 |
| KR102166028B1 (ko) * | 2013-11-22 | 2020-10-15 | 주식회사 엘지생활건강 | 액체 세제 조성물 |
| FR3051361B1 (fr) | 2016-05-18 | 2018-05-18 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphoteres, des polymeres cationiques et des corps gras liquides choisis parmi les alcools gras et les esters gras, et procede de traitement cosmetique |
| EP3936492A1 (en) * | 2020-07-07 | 2022-01-12 | Sasol Chemicals GmbH | Foaming composition comprising alkyl lactic esters as foam-boosting agents and use of the alkyl lactic esters |
| AU2021313148A1 (en) | 2020-07-21 | 2023-03-09 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
| EP4346752A4 (en) * | 2021-05-26 | 2025-01-22 | L'oreal | Composition for cleansing and/or removing makeups from keratin materials |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5538813A (en) * | 1978-09-09 | 1980-03-18 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
| DE3033929C2 (de) † | 1980-09-10 | 1982-05-27 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen | Körperreinigungsmittel |
| AU554574B2 (en) † | 1982-03-19 | 1986-08-28 | Colgate-Palmolive Pty. Ltd. | Shampoo |
| JPS61155310A (ja) † | 1984-12-28 | 1986-07-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| SU1500306A1 (ru) * | 1986-06-13 | 1989-08-15 | Научно-производственное объединение "Аэрозоль" | Средство дл мыть волос |
| IL101682A (en) * | 1991-04-29 | 1996-12-05 | Curtis Helene Ind Inc | Hair shampoo conditioner composition |
| GB9117740D0 (en) * | 1991-08-16 | 1991-10-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| DE4129986A1 (de) † | 1991-09-10 | 1993-03-11 | Wella Ag | Haar- und hautreinigungsmittel |
| CZ282888B6 (cs) * | 1991-10-29 | 1997-11-12 | The Procter And Gamble Company | Vlasový šamponový prostředek s kondicionerem |
| FI106841B (fi) * | 1992-03-27 | 2001-04-30 | Curtis Helene Ind Inc | Vesipitoinen hiustenhoitoshampooseos |
| JP3142633B2 (ja) * | 1992-05-26 | 2001-03-07 | 岩瀬コスファ株式会社 | 透明リンス一体型シャンプー |
| US5518647A (en) † | 1993-12-20 | 1996-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Foaming liquid emulsion composition |
| FR2715064B1 (fr) * | 1994-01-14 | 1996-02-09 | Oreal | Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations. |
| GB9424521D0 (en) † | 1994-12-05 | 1995-01-25 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| PL186858B1 (pl) * | 1995-08-07 | 2004-03-31 | Unilever Nv | Ciekła kompozycja myjąca zawierająca rozpuszczalny środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej i sposób wywoływania fazy płytkowej w kompozycji |
| CN1200023A (zh) † | 1995-09-01 | 1998-11-25 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含有有机油的头发定型香波 |
| DE19640186A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Clariant Gmbh | Tensidhaltige Formulierungen |
| DE19646882C2 (de) † | 1996-11-13 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| JPH10176186A (ja) * | 1996-12-20 | 1998-06-30 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| ID24359A (id) † | 1997-05-16 | 2000-07-13 | Unilever Nv | Proses untuk memproduksi suatu komposisi detergen |
| CA2315012C (en) † | 1998-01-26 | 2008-06-10 | Mengtao He | Skin cleansing bar composition |
| JP3807842B2 (ja) * | 1998-03-16 | 2006-08-09 | 日本ゼトック株式会社 | シャンプー組成物 |
-
1999
- 1999-02-05 FR FR9901386A patent/FR2789308B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-04 BR BR0009401-3A patent/BR0009401A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-04 WO PCT/FR2000/000271 patent/WO2000045781A1/fr not_active Ceased
- 2000-02-04 PL PL350165A patent/PL207577B1/pl unknown
- 2000-02-04 AU AU23027/00A patent/AU757288B2/en not_active Ceased
- 2000-02-04 CA CA002361524A patent/CA2361524A1/fr not_active Abandoned
- 2000-02-04 DK DK00901717T patent/DK1148863T3/da active
- 2000-02-04 KR KR10-2001-7009790A patent/KR100408907B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-04 EP EP00901717A patent/EP1148863B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-04 DE DE60000236T patent/DE60000236T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-04 PT PT00901717T patent/PT1148863E/pt unknown
- 2000-02-04 AT AT00901717T patent/ATE219655T1/de active
- 2000-02-04 CN CNB008034680A patent/CN1161093C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-04 JP JP2000596902A patent/JP2002536311A/ja active Pending
- 2000-02-04 RU RU2001124563/14A patent/RU2209619C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-04 ES ES00901717T patent/ES2179013T5/es not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-08-03 JP JP2005224986A patent/JP2005350480A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60000236T2 (de) | 2002-10-24 |
| ES2179013T5 (es) | 2012-06-18 |
| JP2005350480A (ja) | 2005-12-22 |
| DE60000236D1 (de) | 2002-08-01 |
| PT1148863E (pt) | 2002-11-29 |
| RU2209619C2 (ru) | 2003-08-10 |
| CN1338920A (zh) | 2002-03-06 |
| KR100408907B1 (ko) | 2003-12-11 |
| ES2179013T3 (es) | 2003-01-16 |
| AU2302700A (en) | 2000-08-25 |
| DE60000236T3 (de) | 2012-07-26 |
| WO2000045781A1 (fr) | 2000-08-10 |
| JP2002536311A (ja) | 2002-10-29 |
| EP1148863B1 (fr) | 2002-06-26 |
| DK1148863T3 (da) | 2002-10-14 |
| AU757288B2 (en) | 2003-02-13 |
| CN1161093C (zh) | 2004-08-11 |
| CA2361524A1 (fr) | 2000-08-10 |
| KR20010089628A (ko) | 2001-10-06 |
| BR0009401A (pt) | 2001-11-27 |
| EP1148863B2 (fr) | 2012-02-22 |
| ATE219655T1 (de) | 2002-07-15 |
| FR2789308A1 (fr) | 2000-08-11 |
| FR2789308B1 (fr) | 2003-06-27 |
| EP1148863A1 (fr) | 2001-10-31 |
| PL350165A1 (en) | 2002-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69413692T2 (de) | Stark schäumende antischuppenschampoos | |
| EP1578390B1 (en) | Hair treatment compositions containing climbazole | |
| US6338842B1 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process | |
| DE69414577T2 (de) | Starkschaumende shampoos mit haarkonditionnierenden eigenschaften | |
| US20020006389A1 (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| PL207577B1 (pl) | Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych | |
| EP3082749A1 (de) | Mildes kosmetisches reinigungsmittel | |
| EP3185846B1 (de) | Konditionierendes haarreinigungsmittel | |
| US20100015189A1 (en) | Cosmetic composition comprising calcium carbonate particles and a combination of surfactants | |
| EP2331211A2 (de) | Anti-schuppen- und anti-rückfall-shampoo | |
| DE102009045606A1 (de) | Sensitives Haarreinigungsmittel | |
| US7179452B2 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| US20060233733A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof | |
| US6432908B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising an amphoteric polymer containing fatty chains and an ester, and use thereof | |
| US12491147B2 (en) | Personal care compositions comprising a metal piroctone complex | |
| MXPA01007848A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| DE102010062299A1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
| HK1013005B (en) | High lathering conditioning shampoos |