PL207779B1 - The manner of production of microemulsion stabilized with saccharide surfactans - Google Patents
The manner of production of microemulsion stabilized with saccharide surfactansInfo
- Publication number
- PL207779B1 PL207779B1 PL382012A PL38201207A PL207779B1 PL 207779 B1 PL207779 B1 PL 207779B1 PL 382012 A PL382012 A PL 382012A PL 38201207 A PL38201207 A PL 38201207A PL 207779 B1 PL207779 B1 PL 207779B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- emulsifier
- water
- bis
- amine
- microemulsion
- Prior art date
Links
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 title claims description 69
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 82
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 49
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 28
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 claims 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 72
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 49
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- -1 Sucrose ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilizowanych surfaktantami cukrowymi układów mikroemulsyjnych, przeznaczonych do stosowania w przemyśle spożywczym, do wytwarzania formulacji farmaceutycznych i kosmetycznych.The subject of the invention is a method of producing microemulsion systems stabilized with sugar surfactants, intended for use in the food industry, for the production of pharmaceutical and cosmetic formulations.
W literaturze naukowej i patentowej opisane są sposoby wytwarzania i zastosowania różnych typów mikroemulsji. Z pracy N. Garti et al. Sucrose ester microemulsions, J. Molecular Liquids 80, 1999. 253-296 znane jest zastosowanie surfaktantów cukrowych do tworzenia mikroemulsji typu olejw-wodzie lub/i woda w oleju w układzie surfaktant/kosurfaktant/olej/woda.In the scientific and patent literature, methods for the preparation and use of various types of microemulsions are described. From the work of N. Garti et al. Sucrose ester microemulsions, J. Molecular Liquids 80, 1999. 253-296, it is known to use sugar surfactants to form oil-in-water or / and water-in-oil microemulsions in a surfactant / co-surfactant / oil / water system.
Z opisu patentowego nr WO 9962357, znane są mikroemulsje typu woda w oleju służące do transportowania związków smakowych i zapachowych w produktach spożywczych. W preferowanych układach stosunek molowy wody do surfaktantu jest mniejszy niż 10. Inny przykład mikroemulsji, które mogą być stosowane w przemyśle spożywczym ujawniony jest w opisie patentowym nr WO 9959422 i dotyczy układu, zawierającego duże ilości diglicerydów. które mogą być używane jako margaryna lub smary. Fazę olejową stanowi w nim mieszanina diglicerydów (40-95% wagowych) i triglicerydów (5-60% wagowych).From the patent description No. WO 9962357, water-in-oil microemulsions are known for the transport of flavor and aroma compounds in food products. In preferred systems, the molar ratio of water to surfactant is less than 10. Another example of microemulsions that can be used in the food industry is disclosed in WO 9959422 and relates to a system containing large amounts of diglycerides. which can be used as margarine or lubricants. The oil phase is a mixture of diglycerides (40-95% by weight) and triglycerides (5-60% by weight).
W patencie amerykań skim nr US 5045337 opisane są mikroemulsje nie zawierają ce kosurfaktantów, typu woda-w-oleju stabilizowane estrami poligliceroli. Układy te zawierają do 10% surfaktantu. Podobnie w patencie brytyjskim nr GB 2297759 opisane są mikroemulsje, które mogą być wykorzystywane w przemyśle spożywczym, stabilizowane estrami poligliceroli nienasyconych kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 24 atomów węgla w łańcuchu alkilowym. Stosunek wagowy surfaktantu do wody wynosi mniej niż 5:1. preferowana ilość wody w mikroemulsji wynosi poniżej 2% wagowych, co powoduje, że układy te nie są zbyt efektywne, jeśli chodzi o solubilizowanie wody.US Patent No. 5,045,337 describes water-in-oil-free microemulsions containing no co-surfactants stabilized with polyglycerol esters. These systems contain up to 10% of surfactant. Similarly, British Patent No. GB 2,297,759 describes microemulsions that can be used in the food industry stabilized with polyglycerol esters of unsaturated fatty acids containing from 12 to 24 carbon atoms in the alkyl chain. The weight ratio of surfactant to water is less than 5: 1. the amount of water in the microemulsion is preferably below 2 wt.%, which makes these systems not very effective at solubilizing water.
Z kolei amerykań skie zgł oszenie patentowe nr US 2007003581 dotyczy mikroemulsji kosmetycznych i farmaceutycznych, które nie podrażniają skóry i nie wykazują toksyczności. Opisywane mikroemulsje mogą być wykorzystane do przenoszenia związków aktywnych (np. witamin, przeciwutleniaczy). Układy te są tworzone z udziałem poligliceroli lub różnych monoestrów jako kosurfaktantów, stabilizowane są przy pomocy emulgatorów opartych na glikolu polietylenowym. W zgłoszeniu tym opisany został pseudotrójskładnikowy diagram fazowy - pomocny do wyznaczania obszarów mikroemulsyjnych.In turn, US patent application no. US 2007003581 relates to cosmetic and pharmaceutical microemulsions that do not irritate the skin and do not show toxicity. The described microemulsions can be used to transfer active compounds (e.g. vitamins, antioxidants). These systems are created with the use of polyglycerols or various monoesters as co-surfactants, they are stabilized with the use of emulsifiers based on polyethylene glycol. This application describes a pseudo-ternary phase diagram to assist in the determination of microemulsion regions.
Dotychczas nie są znane sposoby dotyczące otrzymywania mikroemulsji stabilizowanych surfaktantami cukrowymi typu, „dicephalic”.So far, there are no known methods for the preparation of microemulsions stabilized with sugar surfactants of the "dicephalic" type.
Nieoczekiwanie okazało się, że surfaktanty cukrowe typu „dicephalic”, w postaci N-alkilo-N,N-bis[3-(aldonamido)-propylo]aminy, zdolne są do tworzenia mikroemulsji typu olej w wodzie (o/w) lub mikroemulsji woda w oleju (w/o), a także mikroemulsji dwuciągłych.It has surprisingly been found that sugar surfactants of the N-alkyl-N, N-bis [3- (aldonamido) -propyl] amine type "dicephalic" type are capable of forming an oil-in-water (o / w) microemulsion or microemulsion water in oil (w / o) as well as bi-continuous microemulsions.
Sposób wytwarzania mikroemulsji stabilizowanych surfaktantami cukrowymi typu „dicephalic według wynalazku polega na zmieszaniu czterech składników: związku powierzchniowo czynnego w postaci surfaktantu cukrowego typu „dicephalic”, kosurfaktantu, oleju i wody, w wyniku czego otrzymuje się nowe transparentne układy mikroemulsyjne typu dwuciągłego. olej-w-wodzie (o/w) lub wodaw-oleju (w/o). Zgodnie z wynalazkiem surfaktant cukrowy w postaci N-alkilo-N,N-bis[3-(aldonamido)-propylo]aminy miesza się z kosurfaktantem w postaci alkoholu alifatycznego o prostym bądź rozgałęzionym łańcuchu zawierającym od 1 do 6 atomów węgla w stosunku wagowym 1:1, w celu otrzymania emulgatora. Przy czym surfaktant cukrowy wybrany jest z grupy obejmującej N-alkilo-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy, N-alkilo-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy, N-alkilo-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy, gdzie alkil oznacza prosty, nasycony łańcuch węglowodorowy zawierający od 12 do 18 atomów węgla, korzystnie 12 atomów węgla. Jako fazę olejową stosuje się węglowodory alifatyczne o prostym bądź rozgałęzionym łańcuchu zawierającym od 8 do 16 atomów węgla takie jak; izooktan, dekan, dodekan lub glikol propylenowy, mirystynian izopropylu, eter monoetylowy glikolu dietylowego.The method of producing microemulsions stabilized with sugar surfactants of the "dicephalic" type according to the invention consists in mixing four ingredients: a surfactant in the form of a "dicephalic" sugar surfactant, co-surfactant, oil and water, as a result of which new transparent double-continuous microemulsion systems are obtained. oil-in-water (o / w) or water-in-oil (w / o). According to the invention, the N-alkyl-N, N-bis [3- (aldonamido) propyl] amine sugar surfactant is mixed with a straight or branched chain aliphatic alcohol co-surfactant containing 1 to 6 carbon atoms in a weight ratio of 1 : 1 to obtain an emulsifier. Wherein the sugar surfactant is selected from the group consisting of N-alkyl-N, N-bis [3-D-gluconylamido-propyl] amines, N-alkyl-N, N-bis [3-lactobionylamide-propyl] amines, N-alkyl -N, N-bis [3-maltobionylamido-propyl] amine, wherein alkyl is a straight, saturated hydrocarbon chain containing from 12 to 18 carbon atoms, preferably 12 carbon atoms. Straight or branched chain aliphatic hydrocarbons containing from 8 to 16 carbon atoms are used as the oil phase, such as; isooctane, decane, dodecane or propylene glycol, isopropyl myristate, diethyl glycol monoethyl ether.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku do emulgatora stanowiącego od 1 do 60% wagowych całego układu, dodaje się od 1 do 90% wagowych fazy olejowej oraz od 10 do 99% wagowych wody zdemineralizowanej. Po wymieszaniu wszystkich składników mieszaninę równowaguje się w temperaturze, korzystnie 25°C przez 24 godziny. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsje.According to the process according to the invention, from 1 to 60% by weight of the total system, from 1 to 90% by weight of the oil phase and 10 to 99% by weight of demineralized water are added to the emulsifier. After all the ingredients are mixed, the mixture is equilibrated at a temperature, preferably 25 ° C, for 24 hours. After this time, a transparent, thermodynamically stable microemulsion is obtained.
Do wyznaczania obszarów mikroemulsyjnych, tworzących się po zmieszaniu emulgatora, fazy olejowej i wody, stosuje się pseudotrójskładnikowe diagramy fazowe.Pseudo-ternary phase diagrams are used to determine the microemulsion regions that are formed after mixing the emulsifier, the oil phase and the water.
PL 207 779 B1PL 207 779 B1
Sposobem według wynalazku wytwarza się transparentne, termodynamicznie trwałe mieszaniny dwóch niemieszających się cieczy polarnej i niepolarnej, stabilizowanych surfaktantem cukrowym. Surfaktanty zawarte w emulsji ulegają biodegradacji i są bardziej przyjazne środowisku niż konwencjonalne związki powierzchniowo czynne. Mikroemulsje wytwarzane sposobem według wynalazku służą do solubilizowania zarówno materiału hydrofilowego w przypadku mikroemulsji typu woda-woleju (w/o) jak i hydrofobowego mikroemulsje typu olej-w-wodzie (o/w). Mikroemulsje przeznaczone są do stosowania w szerokim zakresie w formulacjach farmaceutycznych, kosmetycznych, w przemyśle spożywczym oraz do otrzymywania polimerowych, stałych nanokapsuł. Mikroemulsje mogą zawierać krople oleju zdyspergowane w wodzie (o/w) lub krople wody zdyspergowane w oleju (w/o), mogą tez tworzyć struktury dwuciągłe.The process of the invention produces transparent, thermodynamically stable mixtures of two immiscible polar and non-polar liquids, stabilized with a sugar surfactant. The surfactants contained in the emulsion are biodegradable and more environmentally friendly than conventional surfactants. The microemulsions according to the invention serve to solubilize both the hydrophilic material in the case of water-oil (w / o) microemulsions and the hydrophobic oil-in-water (o / w) microemulsions. Microemulsions are intended to be used in a wide range in pharmaceutical and cosmetic formulations, in the food industry and for the preparation of polymeric, solid nanocapsules. Microemulsions may contain water droplets dispersed in water (o / w) or water droplets dispersed in oil (w / o), and may also form bi-continuous structures.
Przedmiot wynalazku przedstawiono w przykładach otrzymywania nowych transparentnych mikroemulsji stabilizowanych surfaktantami cukrowymi typu „dicephalic” i na rysunku, na którym Fig. 1 przedstawia pseudo-trójskładnikowy diagram fazowy w układzie N-dodecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamidopropylo]amina/izo-butanol/izooktan/woda. Mikroemulsja występuje na obszarze gdzie zawartość emulgatora wynosi od 5 do 45% wagowych, a izooktanu od 1 do 30% wagowych oraz wody od 30 do 90% wagowych. Fig. 2 przedstawia pseudo-trójskładnikowy diagram fazowy w układzie N-dodecyl-N,Nbis[3-laktobionylamido-propylo]amina/izobutanol/izooktan/woda. Mikroemulsja występuje na obszarze gdzie zawartość emulgatora wynosi od 1 do 10% wagowych, a izooktanu od 1 do 5% wagowych oraz wody od 85 do 98% wagowych. Natomiast Fig. 3 przedstawia pseudo-trójskładnikowy diagram fazowy w układzie N-dodecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]amina/izo-butanol/glikol propylenowy/ woda. Mikroemulsja występuje na obszarze gdzie zawartość emulgatora wynosi od 1 do 10% wagowych, a izooktanu od 1 do 5% wagowych oraz wody od 85 do 98% wagowych.The subject of the invention is presented in the examples of the preparation of new transparent microemulsions stabilized with sugar surfactants of the "dicephalic" type and in the figure, Fig. 1 shows a pseudo-ternary phase diagram in the N-dodecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine system / iso-butanol / isooctane / water. The microemulsion is present in the area where the emulsifier content is from 5 to 45% by weight, and isooctane from 1 to 30% by weight and water from 30 to 90% by weight. Fig. 2 shows the N-dodecyl-N, Nbis [3-lactobionylamidopropyl] amine / isobutanol / isooctane / water pseudo-ternary phase diagram. The microemulsion is present in the area where the emulsifier content is from 1 to 10% by weight, and isooctane from 1 to 5% by weight and water from 85 to 98% by weight. In contrast, Fig. 3 shows a pseudo-ternary phase diagram in the N-dodecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine / iso-butanol / propylene glycol / water system. The microemulsion is present in the area where the emulsifier content is from 1 to 10% by weight, and isooctane from 1 to 5% by weight and water from 85 to 98% by weight.
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Miesza się 0,25 g N-dodecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,25 g etanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,3 g izooktanu oraz 9,2 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną , termodynamicznie trwałą mikroemulsje typu o/w o zawartości oleju równej 3% oraz zawartości emulgatora równej 5%.0.25 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.25 g of ethanol are mixed. 0.3 g of isooctane and 9.2 g of water are added to the thus prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, transparent, thermodynamically stable o / w microemulsions with an oil content of 3% and an emulsifier content of 5% are obtained.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Miesza się 1,0 g N-dodecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izo-propanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,3 g izooktanu oraz 7,7 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 3% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of iso-propanol are mixed. 0.3 g of isooctane and 7.7 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 3% and an emulsifier content of 20% is obtained.
P r z y k ł a d IIIP r z x l a d III
Miesza się 1.5 g N-dodecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 1,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 2,5 g izooktanu oraz 4,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłego o zawartości oleju równej 25% oraz zawartości emulgatora równej 30%.1.5 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 1.5 g of iso-butanol are mixed. 2.5 g of isooctane and 4.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion is obtained with an oil content of 25% and an emulsifier content of 30%.
P r z y k ł a d IVP r x l a d IV
Miesza się 1,0 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,5 g izooktanu oraz 6.5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 15% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of iso-butanol are mixed. 1.5 g of isooctane and 6.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 15% and an emulsifier content of 20% is obtained.
P r z y k ł a d VP r z k ł a d V
Miesza się 0,75 N-heksadecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,75 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 2,5 g izooktanu oraz 6,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 25% oraz zawartości emulgatora równej 15%.0.75 N-hexadecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.75 g of isobutanol are mixed. 2.5 g of isooctane and 6.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 25% and an emulsifier content of 15% is obtained.
P r z y k ł a d VIP r x l a d VI
Miesza się 1,0 g N-oktacyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 2,5 g izooktanu oraz 5,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, ter41.0 g of N-octacyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of iso-butanol are mixed. 2.5 g of isooctane and 5.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, ter4 is obtained
PL 207 779 B1 modynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 25% oraz zawartości emulgatora równej 20%.A modestly stable o / w microemulsion with an oil content of 25% and an emulsifier content of 20%.
P r z y k ł a d VIIP r o x l a d VII
Miesza się 0,5 g N-dodecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 3,5 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 5.5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłego o zawartości oleju równej 35% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. 3.5 g of diethyl glycol monoethyl ether and 5.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion is obtained with an oil content of 35% and an emulsifier content of 10%.
P r z y k ł a d VIIIP r x l a d VIII
Miesza się 0,5 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 8,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną. termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 1.0 g of diethyl glycol monoethyl ether and 8.0 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, you get transparent. a thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 10%.
P r z y k ł a d IXP r x l a d IX
Miesza się 1,0 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,5 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 6,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 15% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of isobutanol are mixed. 1.5 g of diethyl glycol monoethyl ether and 6.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 15% and an emulsifier content of 20% is obtained.
P r z y k ł a d XP r z k ł a d X
Miesza się 0,5 g N-oktadecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 5,0 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 4,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 50% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-octadecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. 5.0 g of diethyl glycol monoethyl ether and 4.0 g of water are added to the thus prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion with an oil content of 50% and an emulsifier content of 10% is obtained.
P r z y k ł a d XIP r z x l a d XI
Miesza się 0,25 g N-dodecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,25 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 8,0 g glikolu propylenowego oraz 1,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu w/o o zawartości oleju równej 80% oraz zawartości emulgatora równej 5%.0.25 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.25 g of isobutanol are mixed. 8.0 g of propylene glycol and 1.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable w / o microemulsion with an oil content of 80% and an emulsifier content of 5% is obtained.
P r z y k ł a d XIIP r x l a d XII
Miesza się 0,5 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g glikolu propylenowego oraz 8,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10%) oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 1.0 g of propylene glycol and 8.0 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 10% is obtained.
P r z y k ł a d XIIIP r x l a d XIII
Miesza się 1,0 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 3,0 g glikolu propylenowego oraz 5,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 30% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of isobutanol are mixed. To the thus prepared emulsifier, 3.0 g of propylene glycol and 5.0 g of water are added. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion is obtained with an oil content of 30% and an emulsifier content of 20%.
P r z y k ł a d XIVP r x l a d XIV
Miesza się 0,5 g N-oktadecyl-N,N-bis[3-laktobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 8,0 g glikolu propylenowego oraz 1,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsje typu w/o o zawartości oleju równej 80% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-octadecyl-N, N-bis [3-lactobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. 8.0 g of propylene glycol and 1.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, transparent, thermodynamically stable w / o microemulsions with an oil content of 80% and an emulsifier content of 10% are obtained.
P r z y k ł a d XVP r x l a d XV
Miesza się 0,25 g N-dodecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,25 g etanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,5 g izooktanu oraz 9,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 5% oraz zawartości emulgatora równej 5%.0.25 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.25 g of ethanol are mixed. 0.5 g of isooctane and 9.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 5% and an emulsifier content of 5% is obtained.
PL 207 779 B1PL 207 779 B1
P r z y k ł a d XVIP r x l a d XVI
Miesza się 1,5 g N-dodecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 1,5 g izo-propanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,3 g izooktanu oraz 6,7 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną. termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 3% oraz zawartości emulgatora równej 30%.1.5 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 1.5 g of iso-propanol are mixed. 0.3 g of isooctane and 6.7 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, you get transparent. a thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 3% and an emulsifier content of 30%.
P r z y k ł a d XVIIE xample XVII
Miesza się 0,5 g N-dodecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,5 g izooktanu oraz 8,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną. termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 5% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. 0.5 g of isooctane and 8.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, you get transparent. a thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 5% and an emulsifier content of 10%.
P r z y k ł a d XVIIIE xample XVIII
Miesza się 1,0 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g izooktanu oraz 7,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of isobutanol are mixed. 1.0 g of isooctane and 7.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 20% is obtained.
P r z y k ł a d XIXE xample XIX
Miesza się 0,75 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,75 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 2,5 g izooktanu oraz 6,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 25% oraz zawartości emulgatora równej 15%.0.75 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.75 g of isobutanol are mixed. 2.5 g of isooctane and 6.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion with an oil content of 25% and an emulsifier content of 15% is obtained.
P r z y k ł a d XXP r z x l a d XX
Miesza się 1,0 g N-oktacyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 3,5 g izooktanu oraz 4,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną. termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 35% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-octacyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of iso-butanol are mixed. 3.5 g of isooctane and 4.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, you get transparent. a thermodynamically stable two-continuous type microemulsion with an oil content of 35% and an emulsifier content of 20%.
P r z y k ł a d XXIP r x l a d XXI
Miesza się 0,25 g N-dodecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,25 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 8,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 5%.0.25 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.25 g of isobutanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 1.0 g of diethyl glycol monoethyl ether and 8.5 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 5% is obtained.
P r z y k ł a d XXIIE xample XXII
Miesza się 0,5 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 4,5 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 4,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 45% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of isobutanol are mixed. 4.5 g of diethyl glycol monoethyl ether and 4.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion is obtained with an oil content of 45% and an emulsifier content of 10%.
P r z y k ł a d XXIIIE xample XXIII
Miesza się 0,75 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,75 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 7,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 15%.0.75 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.75 g of isobutanol are mixed. 1.0 g of diethyl glycol monoethyl ether and 7.5 g of water are added to the thus prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 15% is obtained.
P r z y k ł a d XXIVExample XXIV
Miesza się 1,0 g N-oktadecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 4,0 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 4,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 40% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-octadecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 1.0 g of isobutanol are mixed. To the thus prepared emulsifier, 4.0 g of diethyl glycol monoethyl ether and 4.0 g of water are added. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion with an oil content of 40% and an emulsifier content of 20% is obtained.
PL 207 779 B1PL 207 779 B1
P r z y k ł a d XXVP r z o m a d XXV
Miesza się 0,25 g N-dodecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,25 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,5 g glikolu propylenowego oraz 8,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu w/o o zawartości oleju równej 15% oraz zawartości emulgatora równej 5%.0.25 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.25 g of isobutanol are mixed. 1.5 g of propylene glycol and 8.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable w / o microemulsion with an oil content of 15% and an emulsifier content of 5% is obtained.
P r z y k ł a d XXVIExample XXVI
Miesza się 0,5 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 4,0 g glikolu propylenowego oraz 5,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 40% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of isobutanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 4.0 g of propylene glycol and 5.0 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion is obtained with an oil content of 40% and an emulsifier content of 10%.
P r z y k ł a d XXVIIExample XXVII
Miesza się 0,25 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,25 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 8,5 g glikolu propylenowego oraz 1,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu w/o o zawartości oleju równej 85%, oraz zawartości emulgatora równej 5%.0.25 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.25 g of isobutanol are mixed. 8.5 g of propylene glycol and 1.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable w / o microemulsion with an oil content of 85% and an emulsifier content of 5% is obtained.
P r z y k ł a d XXVIIIExample XXVIII
Miesza się 0,5 g N-oktadecyl-N,N-bis[3-maltobionylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g glikolu propylenowego oraz 8,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-octadecyl-N, N-bis [3-maltobionylamidopropyl] amine and 0.5 g of isobutanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 1.0 g of propylene glycol and 8.0 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 10% is obtained.
P r z y k ł a d XXIXP r x l a d XXIX
Miesza się 0,5 g N-dodecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 0,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,5 g izooktanu oraz 8,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 5% oraz zawartości emulgatora równej 10%.0.5 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 0.5 g of iso-butanol are mixed. 0.5 g of isooctane and 8.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 5% and an emulsifier content of 10% is obtained.
P r z y k ł a d XXXP r z x l a d XXX
Miesza się 1,0 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 2,0 g izooktanu oraz 6,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 20% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 1.0 g of iso-butanol are mixed. 2.0 g of isooctane and 6.0 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion with an oil content of 20% and an emulsifier content of 20% is obtained.
P r z y k ł a d XXXIP r z x l a d XXXI
Miesza się 0,75 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 0,75 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1.0 g izooktanu oraz 7,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 15%.0.75 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 0.75 g of isobutanol are mixed. 1.0 g of isooctane and 7.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 15% is obtained.
P r z y k ł a d XXXIIP r x l a d XXXII
Miesza się 0,75 g N-oktacyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 0,75 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 3,0 g izooktanu oraz 3,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu dwuciągłej o zawartości oleju równej 30% oraz zawartości emulgatora równej 15%.0.75 g of N-octacyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 0.75 g of iso-butanol are mixed. 3.0 g of isooctane and 3.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable two-continuous microemulsion with an oil content of 30% and an emulsifier content of 15% is obtained.
P r z y k ł a d XXXIIIP r z o m a d XXXIII
Miesza się 0,75 g N-dodecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 0,75 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,4 g eteru monoetylowego glikolu dietylowego oraz 81 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 4% oraz zawartości emulgatora równej 15%.0.75 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 0.75 g of isobutanol are mixed. 0.4 g of diethyl glycol monoethyl ether and 81 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 4% and an emulsifier content of 15% is obtained.
PL 207 779 B1PL 207 779 B1
P r z y k ł a d XXXIVP r z x l a d XXXIV
Miesza się 1,5 g N-dodecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 1,5 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,5 g glikolu propylenowego oraz 6,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 5% oraz zawartości emulgatora równej 30%.1.5 g of N-dodecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 1.5 g of iso-butanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 0.5 g of propylene glycol and 6.5 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 5% and an emulsifier content of 30% is obtained.
P r z y k ł a d XXXVP r z x l a d XXXV
Miesza się 1,25 g N-tetradecyl-N,N-bis[3-D-głukonylamido-propylo]aminy oraz 1,25 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 0,5 g glikolu propylenowego oraz 7,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 5% oraz zawartości emulgatora równej 25%.1.25 g of N-tetradecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 1.25 g of isobutanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 0.5 g of propylene glycol and 7.0 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 5% and an emulsifier content of 25% is obtained.
P r z y k ł a d XXXVIExample XXXVI
Miesza się 1,0 g N-heksadecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izobutanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,0 g glikolu propylenowego oraz 7,0 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 10% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-hexadecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 1.0 g of isobutanol are mixed. To the so prepared emulsifier is added 1.0 g of propylene glycol and 7.0 g of water. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 10% and an emulsifier content of 20% is obtained.
P r z y k ł a d XXXVIIExample XXXVII
Miesza się 1,0 g N-oktadecyl-N,N-bis[3-D-glukonylamido-propylo]aminy oraz 1,0 g izo-butanolu. Do tak przygotowanego emulgatora dodaje się 1,5 g glikolu propylenowego oraz 6,5 g wody. Całość pozostawia się w 25°C na 24 godziny, w celu równowagowania. Po tym czasie otrzymuje się transparentną, termodynamicznie trwałą mikroemulsję typu o/w o zawartości oleju równej 15% oraz zawartości emulgatora równej 20%.1.0 g of N-octadecyl-N, N-bis [3-D-gluconylamidopropyl] amine and 1.0 g of iso-butanol are mixed. 1.5 g of propylene glycol and 6.5 g of water are added to the so prepared emulsifier. It is left at 25 ° C for 24 hours for equilibrium. After this time, a transparent, thermodynamically stable o / w microemulsion with an oil content of 15% and an emulsifier content of 20% is obtained.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382012A PL207779B1 (en) | 2007-03-19 | 2007-03-19 | The manner of production of microemulsion stabilized with saccharide surfactans |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382012A PL207779B1 (en) | 2007-03-19 | 2007-03-19 | The manner of production of microemulsion stabilized with saccharide surfactans |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382012A1 PL382012A1 (en) | 2008-09-29 |
| PL207779B1 true PL207779B1 (en) | 2011-01-31 |
Family
ID=43036155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382012A PL207779B1 (en) | 2007-03-19 | 2007-03-19 | The manner of production of microemulsion stabilized with saccharide surfactans |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207779B1 (en) |
-
2007
- 2007-03-19 PL PL382012A patent/PL207779B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382012A1 (en) | 2008-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gutiérrez‐Méndez et al. | Lecithins: A comprehensive review of their properties and their use in formulating microemulsions | |
| ES2233637T3 (en) | A MICROEMULSION CONTAINING A RAMIFIED ALKYL-GLYCOSIDE. | |
| Soultani et al. | Comparative study of some surface active properties of fructose esters and commercial sucrose esters | |
| AU646915B2 (en) | Plant-protection compositions | |
| Eastoe | Surfactant aggregation and adsorption at interfaces | |
| RU2281652C2 (en) | Food microemulsion, method for production thereof and foodstuff containing the same | |
| AU2002231724A1 (en) | Microemulsions | |
| EP0623287B1 (en) | Edible microemulsions of oil, water, alcohols and surfactant | |
| JP2006527723A5 (en) | ||
| PL207779B1 (en) | The manner of production of microemulsion stabilized with saccharide surfactans | |
| Kayali et al. | Microemulsions containing mixtures of propoxylated sulfates with slightly branched hydrocarbon chains and cationic surfactants with short hydrophobes or PO chains | |
| Nayayanan | Macro-and microemulsion technology and trends | |
| CZ20031417A3 (en) | Pourable mixture for frying | |
| DE69525275D1 (en) | Liquid all-purpose cleaning microemulsion with insect repellent | |
| ES2208837T3 (en) | PROCESS OF TREATMENT OF A WATER MEDIA CONTAMINATED BY HYDROCARBONS AND DEMOLSIONING AND DISPERSING COMPOSITION BASED ON POLYGRICEROL ESTERS. | |
| US6541016B1 (en) | Mixtures of alkylphosphoric esters and use thereof as cosmetic and pharmaceutical emulsifiers | |
| WO2001062375A1 (en) | Neutralization of phosphate esters, compositions based upon and methods using same | |
| AU646720B2 (en) | Plant-protection emulsions | |
| PL210178B1 (en) | Production method of emulsion stabilized with surfactants | |
| El-Shattory et al. | Chemical and physical characteristics of local lecithin in comparison with some other food emulsifiers | |
| Ismail et al. | Effect of diols as co-surfactants in partial ternary phase behaviour of palm oil-based microemulsions | |
| DE602005014175D1 (en) | Fine oil / water emulsion and its use in the cosmetics sector | |
| RU2743308C1 (en) | Dispersant for oil spill response | |
| Wieslander et al. | Lipid Phase Structure in the Regulation of Lipid Composition in Acholeplasma laidlawli Membranes | |
| AU2010268083A1 (en) | Aqueous herbicide concentrate |