PL208890B1 - Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA - Google Patents

Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA

Info

Publication number
PL208890B1
PL208890B1 PL371102A PL37110202A PL208890B1 PL 208890 B1 PL208890 B1 PL 208890B1 PL 371102 A PL371102 A PL 371102A PL 37110202 A PL37110202 A PL 37110202A PL 208890 B1 PL208890 B1 PL 208890B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
atorvastatin
particle size
amorphous form
amorphous
coa reductase
Prior art date
Application number
PL371102A
Other languages
English (en)
Other versions
PL371102A1 (pl
Inventor
Acharya Poornaprajna
Joy Mathew
Ravindra Chandrappa
Madhavan Sridharan
Sambasivam Ganesh
Original Assignee
Biocon Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biocon Ltd filed Critical Biocon Ltd
Priority to PL371102A priority Critical patent/PL208890B1/pl
Publication of PL371102A1 publication Critical patent/PL371102A1/pl
Publication of PL208890B1 publication Critical patent/PL208890B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Description

Opis wynalazku
Dziedzina wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny, jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA.
Stan techniki
Lowastatyna, prowastatyna, simwastatyna, mewastatyna, atorwastatyna, fluwastatyna i cerwastatyna, ich pochodne i analogi są znanymi inhibitorami reduktazy HMG-CoA i są stosowane, jako środki przeciw hipercholesterolemii. Większość ich otrzymuje się poprzez fermentację za pomocą drobnoustrojów różnych gatunków identyfikowanych, jako gatunki należące do rodzaju Aspergillus, Monascus, Nocardia, Amycolatopsis, Mucor lub Penicillium, niektóre otrzymuje się poprzez poddanie produktów fermentacji chemicznym metodom syntezy, niektóre stanowią produkty.
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny, jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA, cząstek o wymaganym wymiarze. Stanowią one użyteczne farmaceutyczne substancje do zastosowanie w leczenia hiperlipidemii i hipercholesterolemii, obie stanowiące czynniki ryzyka dla stwardnienia tętnic i wieńcowej choroby serca.
W stanie techniki, nie są znane publikacje dotyczące wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prowastatyny o zmniejszonym wymiarze cząstek.
Publikacja patentowa WO 01/28999 ujawnia rozpuszczenie amorficznej postaci inhibitora reduktazy HMG-CoA w hydroksylowym rozpuszczalniku, który prowadzi do otrzymania produktu amorficznego. Publikacja patentowa WO 00/53566 ujawnia rozpuszczenie amorficznej postaci inhibitora reduktazy HMG-CoA w hydroksylowym rozpuszczalniku, który prowadzi do otrzymania produktu krystalicznego. Publikacja patentowa WO 97/03958 ujawnia rozpuszczenie heterogenicznej postaci w mieszaninie hydroksylowych rozpuszczalników (metanol i woda), wysuszenie, która to metoda prowadzi do otrzymania produktu krystalicznego. Publikacja WO 01/42209 ujawnia rozpuszczenie atorwastatyny w hydroksylowym rozpuszczalniku (np. metanol), otrzymanie swobodnie rozpuszczalnej atorwastatyny (inhibitor reduktazy HMG-CoA), następnie dodanie nie-hydroksylowego rozpuszczalnika, i wytrącenie osadu amorficznej atorwastatyny w czystej postaci. Przykłady wykonania ujawniają stosowanie w każdym przypadku atowarstatyny krystalicznej, rozpuszczenie jej w rozpuszczalniku polarnym (metanol, etanol, aceton), dodanie rozpuszczalnika drugiego typu, tj. rozpuszczalnika eterowego, w celu wytrącenia osadu amorficznej atorwastatyny.
Żadna z wyżej wymienionych publikacji nie ujawnia i nie omawia rozmiaru otrzymywanych cząstek.
Publikacja patentowa US 5 273 995 przedstawia R formę pierścienia otwartej postaci kwasowej hamującej biosyntezę cholesterolu. Atorwastatyna w swojej postaci wapniowej, np. bezpostaciowa hemi wapniowa sól kwasu [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenylo)-p5-dihydroksy-5-(1-metyloetylo)-3-fenylo-4-[(fenyloamino)karbonylo]-1H-pirolo-1-heptanowego (2:1) jest opisywana w literaturze.
Opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki takie jak 5 003 080; 5 097 045; 5 103 024; 5 124 482; 5 149 837; 5 248 793; 5 280 126; 5 342 952, które włączone są do niniejszego opisu, jako odnośniki, opisują różne metody i środki pośrednie do wytwarzania atorwastatyny wapnia.
Metodami wymienionymi w powyższych opisach patentowych nie otrzymuje się atorwastatyny wapnia w formie bezpostaciowej. Często otrzymuje się mieszaninę formy krystalicznej i bezpostaciowej, która nie jest odpowiednia do sączenia i suszenia i dlatego ta metoda nie jest odpowiednia do prowadzenia na dużą skalę.
Publikacja PCT WO 97/03959 ujawnia nowe krystaliczne formy atorwastatyny wapnia oznaczone, jako Forma I, Forma II i Forma IV, oraz sposób ich wytwarzania. Zgłoszenie PCT WO 97/03960 opisuje metodę przekształcenia formy krystalicznej atorwastatyny w formę bezpostaciową.
Sposób przedstawiony w wyżej wymienionym patencie obejmuje rozpuszczenie krystalicznej atorwastatyny (Forma I) w nie-hydroksylowym rozpuszczalniku takim jak tetrahydrofuran lub mieszaninie tetrahydrofuranu i toluenu, następnie usunięcie rozpuszczalników w wyższej temperaturze (około 90°C) i wysokiej próżni (około 5 mmm). Sposób nie nadaje się do prowadzenia na dużą skalę, ponieważ warunki stosowane do suszenia mogą prowadzić do rozkładu produktu.
Zgłoszenie PCT WO 00/71116 ujawnia sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny wapnia, polegający na rozpuszczeniu krystalicznej postaci w niehydroksylowym rozpuszczalniku i działaniu nie-polarnym węglowodorowym anty-rozpuszczalnikiem, następnie usunięcie rozpuszczalnika do otrzymania formy bezpostaciowej.
PL 208 890 B1
Prawastatyna została przedstawiona, jako metabolit kompaktyny w patencie US 4 346 227. Publikacja WO 01/43723 opisuje pewne nowe formy prawastatyny, które scharakteryzowane są wzorcem promieni X.
Streszczenie wynalazku
Istnieje potrzeba opracowania metody, która dostarczałaby bezpostaciową formę inhibitora reduktazy HMG-CoA, i która byłaby łatwa do prowadzenia na dużą skalę. Niniejszy wynalazek przedstawia sposób, który jest idealny do wytwarzania na dużą skalę bezpostaciowej formy inhibitora reduktazy HMG-CoA.
Niniejszy wynalazek dostarcza sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny o wymaganym rozmiarze cząstek.
Sposób obejmuje:
(i) rozpuszczenie heterogenicznej mieszaniny formy bezpostaciowej i krystalicznej atorwastatyny lub prawastatyny w hydroksylowym rozpuszczalniku i (ii) usunięcie rozpuszczalnika do otrzymania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny, poprzez wymrążanie.
Sposób obejmuje dalej;
(iii) poddanie bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny, mieleniu.
Rozpuszczalnik usuwa się poprzez suszenie rozpyłowe zamiast wymrażania.
Rozmiar cząstek bezpostaciowej formy inhibitora reduktazy HMG-CoA wynosi od 1 do 50 mikronów.
Hydroksylowym rozpuszczalnikiem stosowanym w etapie (i) jest metanol.
Korzystnymi zaletami niniejszego wynalazku w porównaniu do stanu techniki są:
i; Stały i odtwarzalny sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny
- inhibitorów reduktazy HMG-CoA.
ii; Otrzymanie finalnego produktu o wymaganym rozmiarze cząstek. iii; Uniknięcie konieczności usuwania rozpuszczalników. iv; Szybki i prosty etap sączenia.
v; Łatwość prowadzenia sposobu na dużą skalę. vi; Uniknięcie stosowania węglowodorów.
Niniejszy wynalazek dostarcza prosty i łatwy sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny. Wyjściowym produktem stosowanym w sposobie według wynalazku jest mieszanina obu form bezpostaciowej i krystalicznej - dlatego nazywana jest mieszaniną heterogeniczn ą .
Krótki opis rysunków
Fig. 1 przedstawia dyfraktogram bezpostaciowej formy atorwastatyny wapnia. Pozioma oś oznacza 29, pionowa oś odnosi się do piku gęstości.
Fig. 2 przedstawia dyfraktogram bezpostaciowej formy prowastatyny. Pozioma oś oznacza 29, pionowa oś odnosi się do piku gęstości.
Niniejszy wynalazek ilustrują niżej przedstawione przykłady, a zakresu wynalazku ograniczony jest zastrzeżeniami.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d 1
Hemi wapniowa sól kwasu [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenylo)-e^-dihydroksy-5-(1-metyloetyło)-3-fenylo-4-[(fenyloamino)-karbonylo]-1H-pirolo-1-heptanowego (bezpostaciowej forma Atorwastatyny wapnia).
Heterogeniczną mieszaninę atorwastatyny (5 g) dodano do metanolu (100 ml) i uzyskaną mieszaninę osuszono poprzez wymrażanie do otrzymania bezpostaciowej formy atorwastatyny.
Rozmiar cząstek określany za pomocą analizatora (system malvern) rozmiaru cząstek był następujący;
D10 3 mikrony
D50 9 mikronów
D90 16 mikronów
P r z y k ł a d 2
Sól sodowa kwasu [1S-([1a(e*^*)2a,6a,8B(R*),8aa]]-1,2,6,7,8,8a-heksahydro-e^,6-trihydroksy-2-metylo-8-(2-metylo-1-oksobutoksy)-1-naftalenoheptanowego (bezpostaciowa forma Prowastatyny).
PL 208 890 B1
Heterogeniczną mieszaninę prowastatyny sodu (5 g) dodano do metanolu (100 ml) i uzyskaną mieszaninę suszono rozpyłowo do otrzymania bezpostaciowej formy prowastatyny sodu. Otrzymany produkt zmielono za pomocą młyna ze strumieniem powietrza.
Rozmiar cząstek określany za pomocą analizatora (system malvern) rozmiaru cząstek był następujący;
D10 3 mikrony
D50 11 mikronów
D90 19 mikronów
P r z y k ł a d 3
Sól sodowa kwasu [1S-([1a(e*^*)2a,6a,8B(R*),8aa]]-1,2,6,7,8,8a-heksahydro-p,8,6-trihydroksy-2-metylo-8-(2-metylo-1-oksobutoksy)-1-naftalenoheptanowego (bezpostaciowa forma Prowastatyny.)
Heterogeniczną mieszaninę prowastatyny sodu (5 g) dodano do wody (100 ml) i uzyskaną mieszaninę suszono rozpyłowo do otrzymania bezpostaciowej formy prowastatyny sodu. Otrzymany produkt zmielono za pomocą młyna ze strumieniem powietrza.
Rozmiar cząstek określany za pomocą analizatora (system malvern) rozmiaru cząstek był następujący;
D10 3 mikrony
D50 4 mikrony
D90 10 mikronów
P r z y k ł a d 4
Hemi wapniowa sól kwasu [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenylo)-e^-dihydroksy-5-(1-metyloetyło)-3-fenylo-4-[(fenyloamino)-karbonylo]-1H-pirolo-1-heptanowego (bezpostaciowej forma atorwastatyny wapnia).
Heterogeniczną mieszaninę atorwastatyny (5 g) dodano do metanolu (100 ml) i uzyskaną mieszaninę suszono rozpyłowo do otrzymania bezpostaciowej formy atorwastatyny.
Rozmiar cząstek określany za pomocą analizatora (system malvern) rozmiaru cząstek był następujący;
D10 1 mikron
D50 6 mikronów
D90 11 mikronów
P r z y k ł a d 4
Sól sodowa kwasu [1S-([1a(e*^*)2a,6a,8B(R*),8aa]]-1,2,6,7,8,8a-heksahydro-e^,6-trihydroksy-2-metylo-8-(2-metylo-1-oksobutoksy)-1-naftalenoheptanowego (bezpostaciowa forma Prowastatyny).
Heterogeniczną mieszaninę prowastatyny sodu (5 g) dodano do wody (100 ml) i uzyskaną mieszaninę suszono poprzez wymrażanie do otrzymania bezpostaciowej formy prowastatyny sodu. Otrzymany produkt zmielono za pomocą młyna ze strumieniem powietrza.
Rozmiar cząstek określany za pomocą analizatora (system malvern) rozmiaru cząstek był następujący;
D10 2 mikrony
D50 8 mikrony
D90 16 mikronów
Wykres dyfrakcji proszkowej promieniami X (figura 1 i figura 2) pokazuje naturę bezpostaciową produktu.

Claims (5)

1. Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny, jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA, o wymaganym rozmiarze cząstek, znamienny tym, że obejmuje:
(i) rozpuszczenie heterogenicznej mieszaniny formy bezpostaciowej i krystalicznej atorwastatyny lub prawastatyny w hydroksylowym rozpuszczalniku i (ii) usunięcie rozpuszczalnika do otrzymania bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny, poprzez wymrażanie.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje (iii) poddanie bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny, mieleniu.
PL 208 890 B1
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnik usuwa się poprzez przez suszenie rozpyłowe zamiast wymrażania.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozmiar cząstek bezpostaciowej formy atorwastatyny lub prawastatyny wynosi od 1 do 50 mikronów.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że hydroksylowym rozpuszczalnikiem stosowanym w etapie (i) jest metanol.
PL371102A 2002-03-18 2002-03-18 Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA PL208890B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL371102A PL208890B1 (pl) 2002-03-18 2002-03-18 Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL371102A PL208890B1 (pl) 2002-03-18 2002-03-18 Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL371102A1 PL371102A1 (pl) 2005-06-13
PL208890B1 true PL208890B1 (pl) 2011-06-30

Family

ID=35768811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL371102A PL208890B1 (pl) 2002-03-18 2002-03-18 Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL208890B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL371102A1 (pl) 2005-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL160077A (en) Processes for preparing calcium salt forms of statins
US20030114685A1 (en) Processes for preparing calcium salt forms of statins
AU2002324715A1 (en) Processes for preparing calcium salt forms of statins
CA2479005C (en) Amorphous atorvastatin calcium or pravastatin sodium hmg-coa reductase inhibitors of desired particle size
IL148050A0 (en) Crystals of the sodium salt of pravastatin
WO2002057228A1 (en) Atorvastatin calcium
HUP0301423A2 (hu) Eljárás lovasztatin izolálására
PL208890B1 (pl) Sposób wytwarzania bezpostaciowej formy atorwastatyny i prowastatyny jako inhibitorów reduktazy HMG-CoA
RU2309141C2 (ru) АМОРФНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ГМГ-КоА-РЕДУКТАЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
WO2005097742A1 (en) Polymorphs of atorvastatin tert.-butylester and use as intermediates for the preparation of atorvastatin
EP2373609B1 (en) Use of amphiphilic compounds for controlled crystallization of statins and statin intermediates

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130318