PL210300B1 - Wodna kompozycja do traktowania włosów i sposób nadawania włosom masy - Google Patents

Wodna kompozycja do traktowania włosów i sposób nadawania włosom masy

Info

Publication number
PL210300B1
PL210300B1 PL369457A PL36945702A PL210300B1 PL 210300 B1 PL210300 B1 PL 210300B1 PL 369457 A PL369457 A PL 369457A PL 36945702 A PL36945702 A PL 36945702A PL 210300 B1 PL210300 B1 PL 210300B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hair
silicone
chloride
sensitive adhesive
compositions
Prior art date
Application number
PL369457A
Other languages
English (en)
Other versions
PL369457A1 (pl
Inventor
Mrunalini Dhamdhere
Trefor Anthony Evans
Yun Shan
Pawel Wlodzimierz Milczarek
Cheryl Anne Taylor
Elena Maria Gabriella Barbuzzi
Stephen Wire
Wolfgang Robert Bergmann
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL369457A1 publication Critical patent/PL369457A1/pl
Publication of PL210300B1 publication Critical patent/PL210300B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Processing Of Stones Or Stones Resemblance Materials (AREA)
  • Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Wynalazek dotyczy spłukiwanych, wodnych kompozycji do traktowania włosów i sposobu nadawania włosom masy (objętości).
Na ogół, kompozycje szamponów formułuje się z bardzo skutecznymi myjącymi środkami powierzchniowo czynnymi, zazwyczaj anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi, i one same nie zapewniają znaczących korzyści kondycjonowania lub stylizowania (układania) włosów. Faktycznie, bazowe szampony, które nie zostały uzupełnione specyficznymi środkami kondycjonującymi lub stylizującymi, mają tendencje do pozostawiania włosów w stanie niezadowalającym z kosmetycznego punktu widzenia, w sensie ich ułożenia i podatności na stylizowanie. Włosy mają skłonność do stawania się szorstkimi, matowymi i dają wrażenie przesuszonych, co często określa się jako „skrzypiące”, często są trudne do rozczesywania, zarówno na mokro jak i na sucho, zazwyczaj źle się szczotkują i mają słabą podatność na układanie.
Dlatego używa się produktów zawierających specyficzne środki kondycjonujące i/lub stylizujące (pozwalające na układanie włosów). Na ogół, takie środki nakłada się oddzielnie, po umyciu włosów szamponem i ich spłukaniu, na przykład w postaci kompozycji kondycjonujących (odżywek), lub pianek stylizujących (pianek do układania włosów), itp. Alternatywnie, środki kondycjonujące i/lub stylizujące wprowadza się do kompozycji szamponu. Chociaż to ostatnie podejście zapewnia korzyść w postaci unikania konieczności oddzielnego nakładania odżywki lub kompozycji stylizującej, to jednak środki kondycjonujące i/lub stylizujące nie zawsze są kompatybilne ze składnikami szamponu, zwłaszcza z anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Może to skutkować osłabieniem działania myjącego i/lub dostarczania korzyści kosmetycznych.
Jedną z najbardziej powszechnych metod zapewniania korzyści w postaci stylizacji włosów jest stosowanie środków ustalających ich ułożenie, jak polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym. Problemem związanym ze stosowaniem takich środków jest to, że mają one tendencje do ujemnego wpływania na takie cechy kondycjonowania jak stan włosów w stanie suchym i na mokro, oraz ich gładkość. Faktycznie, mogą powodować sklejanie się włosów.
Konwencjonalne stylizujące polimery zazwyczaj są rozpuszczalne w wodzie. Oznacza to, że po ich wprowadzeniu do kompozycji szamponu, albo do kompozycji kondycjonującej, która ma być spłukiwana z włosów, następuje wypłukiwanie stylizującego polimeru w większym lub mniejszym zakresie, razem z kompozycją szamponu/odżywki. Dlatego produkty przeznaczone do stylizowania włosów najczęściej są produktami pozostawianymi na włosach (typu leave-on) które nakłada się na włosy po ich umyciu szamponem/potraktowaniu odżywką.
Problemem rozwiązywanym przez niniejszy wynalazek jest dostarczenie spłukiwanych kompozycji do traktowania włosów, które zapewniają korzyści stylizowania, a w szczególności korzyść zwiększania masy (objętości) włosów, ale które nie mają osłabionego działania myjącego szamponu, i nie wpł ywają ujemnie na kondycjonowanie wł osów. W szczególnoś ci, korzyś ci zwiększenia masy włosów, lub innych cech wynalazku, poszukuje się w nadaniu podniesienia nasady włosów, zwiększeniu objętości włókien włosów, regulowaniu splątania (tj. łatwości układania) i ogólnie podatności włosów na układanie tj. utrzymywanie ułożenia bez nadmiernego usztywniania i ujemnych wrażeń sensorycznych. Takie cechy zwiększenia masy są szczególnie atrakcyjne dla osób o cienkich albo długich, ciężkich włosach.
Jednym ze sposobów, w jaki ten problem rozwiązywano w przeszłości, jest wprowadzanie do kompozycji środków kondycjonujących, na przykład silikonów i kationowych środków powierzchniowo czynnych, dla przeciwdziałania szkodliwym efektom powodowanym przez stosowanie środków stylizujących. Jednak takie środki kondycjonujące stosowane dla zapewnienia zasadniczej poprawy, na przykład właściwości czesania włosów na mokro lub na sucho, i gładkości włosów, mogą ujemnie wpływać na cechy związane z masą (objętością) włosów.
Alternatywnym podejściem jest stosowanie różnych postaci środków stylizujących, jak materiały w silnie rozdrobnionym stanie. Takie podejście opisano, na przykład w naszym międzynarodowym zgłoszeniu PCT/GB00/04029. Ten dokument opisuje stosowanie małych twardych cząstek, szczególnie koloidalnej krzemionki, w kompozycjach do traktowania włosów dla nadawania włosom zwiększonej masy i objętości. Chociaż zapewnia to znaczne korzyści stylizowania to używanie takich materiałów może prowadzić do sensorycznie odbieranych negatywnych wrażeń, jak na przykład odczuwanie przesuszenia włosów.
PL 210 300 B1
W JP-10144622 (Toshiba Silicone) ujawniono kosmetyczne kompozycje zawierające czą stki składające się z rdzenia z koloidalnej krzemionki otoczonego silikonową osłonką, które to kompozycje mogą być stosowane na skórę lub włosy. Lotiony do układania włosów, kremy do włosów i kompozycje do mycia, jak szampony, płukanki i odżywki, ujawniono jako kompozycje kosmetyczne, w których takie cząstki mogą być zastosowane.
W publikacji WO 93/23446 ujawniono kompozycje do ukł adania wł osów zawierające kationowy środek powierzchniowo czynny i akrylowy polimer.
Obecnie stwierdziliśmy, że wprowadzenie pewnej ilości silikonowego przylepcowego (wrażliwego na ciśnienie) środka klejącego (silikonowego PSA - pressure sensitive adhesive) do kompozycji do traktowania włosów zapewnia znaczne korzyści stylizowania, szczególnie w odniesieniu do cech nadających włosom masę. Ponadto, cechy kondycjonowania włosów nie pogarszają się przez stosowanie kompozycji do włosów zawierających te silikonowe PSA-y i nie ma konieczności wprowadzania dodatkowych środków kondycjonujących, albo stosowania specyficznego układu środków powierzchniowo czynnych. Kompozycje według wynalazku są także trwałe.
Wprowadzenie silikonowych PSA-ów do kompozycji do traktowania włosów według wynalazku prowadzi do znacznej poprawy masy umytych i ewentualnie potraktowanych odżywką włosów, zwłaszcza, jeżeli następnie układa się włosy. Kompozycja zapewnia nadawanie cech zwiększenia masy włosów, jak podniesienie nasady włosów, objętość, ułożenie i podatność na układanie, przy braku (lub zasadniczo przy braku) stylizującego polimeru, co prowadzi do otrzymywania kompozycji zapewniających korzyść stylizowania, ale nie oddziałujących negatywnie (np. nie dających wrażenia kleistości i/lub suchości), które są związane ze stosowaniem wcześniej znanych kompozycji do układania włosów opartych na, np. stylizującym polimerze.
Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja do traktowania włosów, która zawiera:
a) co najmniej jeden silikonowy przylepcowy środek klejący obejmujący gumę polidimetylosiloksanową zakończoną grupami hydroksylowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C sieciowaną żywicą silikonową o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C, a stosunek gumy do żywicy mieści się w zakresie od 25:75 do 75:25, a silikonowy przylepcowy środek klejący jest inny niż kopolimer silikon-akrylan; i
b) środek kondycjonujący włosy wybrany z grupy składającej się z kationowych środków powierzchniowo czynnych i kationowych polimerów;
przy czym silikonowy przylepcowy środek klejący występuje w ilości od 0,01% do 10% a środek kondycjonujący włosy występuje w ilości od 0,05% do 10%.
Korzystnie silikonowy przylepcowy środek klejący jest produktem zmieszania 30 do 60 części wagowych polidiorganosiloksanu zakończonego grupami silanolowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C i lepkości 0,1-30000 Pa.s w 25°C, lekko sieciowanego od 40 do 70 częściami wagowymi żywicy silikonowej zawierającej silanol o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C zawierającej monowartościowe (M) grupy triwęglowodorowosiloksylowe o wzorze
R3SiO1/2 i czterofunkcjonalne (Q) grupy Si04/2, gdzie R oznacza monowartościową grupę węglowodorową o od 1 do 6 atomach węgla, a stosunek liczbowy grup M do Q mieści się w zakresie od 0,5:1 do 1,2:1.
Korzystnie przylepcowy środek klejący jest zdyspergowany jako emulsja zawierająca zdyspergowaną silikonową fazę zemulgowaną w ciągłej fazie wodnej w obecności środka powierzchniowo czynnego, przy czym dyspersja silikonowej fazy zawiera 40% do 80% wagowych silikonowego przylepcowego środka klejącego, który jest lekko sieciowanym produktem zmieszania polidiorganosiloksanu zakończonego grupami silanolowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C z żywicą silikonową zawierającą silanol o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C, zdyspergowanym w 60% do 20% wagowych lotnego silikonowego płynu mającego temperaturę wrzenia poniżej 300°C, a emulsja jest zasadniczo wolna od jakiegokolwiek lotnego materiału organicznego niezawierającego silikonu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera środek kondycjonujący włosy wybrany z grupy skł adają cej się z: chlorku oktylotrimetyloamoniowego, chlorku dodecylotrimetyloamoniowego, chlorku heksadecylorimetyloamoniowego, chlorku cetylotrimetyloamoniowego, chlorku oktylodimetylobenzyloamoniowego, chlorku decylodimetylobenzyloamoniowego, chlorku stearylodimetylobenzyloamoniowego, chlorku didodecylodimetyloamoniowego, chlorku dioktadecylodimetyloamoniowego, chlorku łojotrimetyloamoniowego, chlorku kokotrimetyloamoniowego, chlorku cetylopirydyniowego, Quaternium-5, Quaternium-31, Quaternium-18; oraz ich mieszanin, a zwłaszcza kompozycja która
PL 210 300 B1 ponadto zawiera środek myjący włosy wybrany z grupy składającej się dodecylobenzenosulfonianu sodowego, laurylosiarczanu sodowego, lauryloeterosiarczanu sodowego nEO, gdzie n wynosi od 1 do 20; oktylofenoloeterosiarczanu nEO, gdzie n wynosi od 1 do 20, dioktylosulfobursztynianu sodowego, etoksylanu nEO nonylofenolu, gdzie n wynosi od 1 do 50, etoksylanów alkoholu, alkoholu laurylowego nEO, gdzie n wynosi od 1 do 50, monostearynianu polioksyetylenowego gdzie liczba jednostek oksyetylenowych wynosi od 1 do 30.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób nadawania włosom masy, który obejmuje kontaktowanie włosów z kompozycją zawierającą:
a) gumę polidimetylosiloksanową zakończoną grupami hydroksylowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C sieciowaną żywicą silikonową o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C, a stosunek gumy do żywicy wynosi 25:75 do 75:25, a silikonowy przylepcowy środek klejący jest inny niż kopolimer silikon-akrylan; i
b) środek kondycjonujący włosy wybrany z grupy składającej się z kationowych środków powierzchniowo czynnych i kationowych polimerów;
przy czym silikonowy przylepcowy środek klejący występuje w ilości od 0,01% do 10% a środek kondycjonujący włosy występuje w ilości od 0,05% do 10%.
Korzystnie sposobem według wynalazku zwiększa się statyczne tarcie na suchych włosach co najmniej 10%, i zwiększa się dynamiczne tarcie na suchych włosach o nie więcej niż 100%, albo je obniża, lub dynamiczne tarcie pozostaje bez zmiany.
Korzystnie zwiększa się dynamiczne tarcie na suchych włosach o nie więcej niż 40%.
Także korzystnie zwiększa się statyczne tarcie na suchych włosach o co najmniej 20%.
Korzystnie kompozycja do pielęgnacji włosów powoduje zwiększenie statycznego tarcia na suchych włosach o co najmniej około 10%, i powoduje zwiększenie dynamicznego tarcia na suchych włosach o nie więcej niż 100% albo pozostawia dynamiczne tarcie bez zmiany lub obniża dynamiczne tarcie. Wynalazek dotyczy stosowania PSA-ów jak tutaj określone, w kompozycjach do traktowania włosów dla nadawania im masy bez umniejszania kondycjonowania.
Szczegółowy opis wynalazku
Jeżeli nie podano inaczej, wszystkie wartości podane w % wagowych są procentami wagowymi liczonymi na całkowitą wagę kompozycji do traktowania włosów.
Kompozycje według wynalazku mogą być wytwarzane znanymi metodami, lub mogą być wytwarzane metodami analogicznymi do znanych.
Określenie „nierozpuszczalny oznacza, że materiał nie jest rozpuszczalny w wodzie (destylowanej lub ekwiwalentnej) w stężeniu 0,1%, w temperaturze 25°C.
Wodna kompozycja do traktowania włosów może zawierać:
a) co najmniej jeden silikonowy przylepcowy środek klejący;
b) materiał wybrany z grupy składającej się ze środka zawieszającego, kondycjonującego włosy i myjącego włosy.
Korzystnie kompozycja do pielęgnacji włosów zwiększa statyczne tarcie na suchych włosach, co najmniej 10%, albo bardziej korzystnie co najmniej około 15%, najbardziej korzystnie o około 20% i zwiększa dynamiczne tarcie na suchych włosach o nie więcej niż 100%, albo bardziej korzystnie nie więcej niż 60%, albo najbardziej korzystnie nie więcej niż o 40%. Dynamiczne tarcie na suchych włosach może także być obniżone, albo pozostaje bez zmiany.
Bardziej korzystnie wynalazek dostarcza wodnej kompozycji do traktowania włosów zawierającej: a) około 0,01% do około 10% co najmniej jednego silikonowego, przylepcowego środka klejącego; i b1) około 0,01% do około 10% co najmniej jednego środka zawieszającego; albo b2) około 0,05% do około 10% co najmniej jednego środka kondycjonującego włosy; albo b3) około 5% do około 40% co najmniej jednego środka myjącego włosy.
Poniżej przedstawiono opis materiałów i składników, które można zastosować w kompozycjach według wynalazku.
Silikonowe przylepcowe środki klejące
Silikonowe przylepcowy środki klejące są używane w szerokiej gamie zastosowań do klejenia. Organiczne PSA-y znalazły zwiększające się używanie głównie do wytwarzania klejących taśm i etykiet. Inne zastosowania PSA-ów obejmują używanie w przemyśle samochodowym, w medycynie i przy wytwarzaniu powłok. Występuje kilka chemicznych typów PSA-ów, w tym klejące naturalne żyPL 210 300 B1 wice, syntetyczne żywice, typy PSA-ów będące poliwinyloeterami, akrylowe i silikonowe PSA-y. Wynalazek dotyczy używania silikonowych PSA-ów w zastosowaniach do pielęgnacji włosów.
Stosowanie PSA-ów wymaga starannego zrównoważenia właściwości lepkości i elastyczności, co zapewnia pożądaną równowagę pomiędzy klejeniem (adhezją), kohezją, siłą odrywania i elastycznością. Głownie działanie PSA zależy od trzech właściwości: zdolności klejącej, wytrzymałości odrywania i wytrzymałości ścinania. Właściwości takie jak wytrzymałość ścinania, kohezja mogą być testowane za pomocą standardowych testów, których szczegółowe opisy można znaleźć w literaturze (patrz: A. Zosel, J. Adhesion 1994, 44 strony 1-6). Adhezja jest siłą połączenia pomiędzy dwoma różnymi materiałami, podczas gdy kohezja jest siłą połączenia pomiędzy dwoma takimi samymi materiałami. Gdy dwa materiały doprowadza się do kontaktu ze sobą to powierzchniowe cząsteczki oddziałują za pomocą sił przyciągania, które mogą być fizyczne, chemiczne lub elektrostatyczne (co odpowiada, odpowiednio, adsorpcji, wiązaniu kowalencyjnemu lub siłom van der Vaals'a). Gdy cząsteczki są podobne, tak jak w przypadku dwóch „cząsteczek kleju siły kohezyjne powodują, że klej przywiera do siebie. Gdy cząsteczki są niepodobne, tak jak w przypadku cząsteczki kleju i cząsteczki podłoża (powierzchni, do której klej się przykleja) siły adhezji utrzymują klej na podłożu. PSA-y zazwyczaj składają się z chemicznych cząsteczek, które wykazują zmienną kleistość i są elastomeryczne. Przez kontrolowanie poziomu lepkości i elastyczności materiałów można uzyskać pożądane właściwości. Stosowane w niniejszym opisie określenie PSA należy odczytywać jako odnoszące się do klejącej kompozycji, która spełnia kryterium Dahlquist'a, to jest: 1-sek. podatność na pełzanie jest większa niż 1 x 10-6 cm2/dyna (patrz: Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, str.172, D. Satas (edytor) Van Nostrand, NY (1989)). Zazwyczaj przylepcowy środek klejący normalnie klej i się w pokojowej temperaturze i przywiera do powierzchni w kontakcie z tą powierzchnią bez konieczności stosowania większego ciśnienia niż wywoływane przez nacisk palcem, lub dłonią. Posiadając unikalne właściwości chemiczne PSA-y wykazują pewne unikalne właściwości, jak niska temperatura przejścia szklistego (Tg), mała energia powierzchniowa, duża elastyczność, szybkie wiązanie.
Wynalazek dotyczy używania silikonowych PSA-ów w zastosowaniach do spłukiwanych kompozycji przeznaczonych do pielęgnacji włosów. Silikonowe PSA-y zawierają dwa główne komponenty, polimer lub gumę i klejącą żywicę. Polimerem jest zazwyczaj polidimetylosiloksan albo polidimetylodifenylosiloksan o dużym ciężarze cząsteczkowym, który zawiera resztkowe grupy funkcjonalne silanolu (SiOH) na końcach polimerowego łańcucha, albo blokowy kopolimer zawierający polidiorganosiloksanowe miękkie segmenty i twarde segmenty zakończone grupami mocznika. Klejąca żywica jest zazwyczaj trójwymiarową krzemianową strukturą, która jest zakończona grupami trimetylosiloksylowymi (OSiMe3) i także zawiera pewne resztkowe silanolowe grupy funkcjonalne. Wytwarzanie typowego silikonowego PSA jest opisane w patencie USA US-2736721 (Dexter). Inne materiały można dodawać w specjalnych celach, w tym pigmenty, plastyfikatory i wypełniacze. Silikonowe PSA-y są cytowane w publikacjach US-5337047, US-5060804 i US-5451610.
Korzystny silikonowy PSA może być mieszaniną gumy polidimetylosiloksanowej zakończonej grupami hydroksylowymi o wartości Tg poniżej -20°C z żywicą silikonową, która ma wartość Tg, albo punkt mięknięcia, powyżej 0°C. Guma jest lekko sieciowana żywicą. Żywica zawiera co najmniej 30% jednostek wybranych z jednostek RSiO3/2 (jednostki T) i jednostek SiO4/2 (jednostki Q), ewentualnie razem z jednostkami R3SiO1/2 (jednostki M) i/lub jednostek R2SiO2/2 (jednostki D), w których podstawnik R oznacza jednowartościowy rodnik węglowodorowy, korzystnie metyl, i na ogół ma średnio co najmniej jedną grupę R na atom Si. Na ogół wartość Tg mieszanki żywicy i gumy znajduje się między -15 a 15°C (T przy maksymalnej wartości delta tan). Żywica obniża plateau modułu żywicy układu. Żywicą jest korzystnie trimetylowana żywica krzemianowa zawierająca silanol, to jest żywica zawierająca jednostki Q i M, w których pewne grupy trimetylosililowe zostały zastąpione grupami dimetylohydroksysililowymi. Opisane powyżej PSA-y mogą być dostarczane jako roztwory, albo w postaci zemulgowanej, do stosowania w kompozycjach do pielęgnacji włosów według wynalazku.
Korzystna emulsja silikonowego PSA może być przygotowana przez mieszanie silikonowego PSA w lotnym silikonowym płynie. Silikonowy PSA razem z lotnym silikonowym płynem o temperaturze wrzenia poniżej 300°C emulguje się w wodzie z użyciem jednego lub więcej środka powierzchniowo czynnego. Korzystne środki powierzchniowo czynne to anionowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne, zwłaszcza mieszanki anionowych i niejonowych. Silikonowy płyn może być liniowym polidiorganosiloksanem, jak heksametylodisiloksan, oktametylotrisiloksan, dekametylotetrasiloksan, dodekametylopentasiloksan albo polidimetylosiloksan o lepkości 0,01 cm2/s (1 cSt), albo może być cyklicznym siloksanem, jak dekametylocyklopentasiloksan albo oktametylocyklotetrasiloksan, albo
PL 210 300 B1 może być mieszaniną jednego lub więcej niż jednego liniowego polidimetylosiloksanu z jednym lub więcej cyklicznym siloksanem.
Silikonowe PSA-y można wytwarzać w szerokiej gamie właściwości klejenia, właściwości adhezji odrywania i właściwości kohezji. W kompozycjach do pielęgnacji włosów według wynalazku jest korzystne aby silikonowe PSA-y miały kleistość i adhezję mieszczące się w poniższych zakresach.
Kleistość (g) Adhezja (g/cm)
mała kleistość (LT) < 70 800
średnia kleistość (MT) 70 500
duża kleistość (HT) 500 400
W kompozycjach do pielęgnacji włosów według wynalazku korzystne jest aby silikonowe PSA-y miały kleistość między około 40 g do około 750 g, albo bardziej korzystnie od 50 g do 600 g; adhezję między około 1600 g/cm do 200 g/cm, albo bardziej korzystnie 1000 g/cm do 300 g/cm.
Silikonowy PSA, który może być użyty w kompozycjach według wynalazku może mieć stosunek żywicy do polimeru w zakresie od około 25 do 75 do około 75 do 25, bardziej korzystnie od około 55 do 45 do 65 do 35.
W kompozycjach do pielęgnacji włosów według wynalazku silikonowe PSA-y mogą powodować to, że kompozycje maksymalnie zwiększają dynamiczne tarcie na suchych włosach o 100% albo 60%, albo najbardziej korzystnie o 40%; i mogą powodować że statyczne tarcie na suchych włosach zwiększa się o co najmniej 10% albo 15%, albo najbardziej korzystnie o 20%.
Wynalazek nie obejmuje PSA-ów typu silikonowego akrylanu, jak kopolimer akrylan dimetikon cytowany w US-5166276, albo kopolimer akrylany/metakrylan dimetikonu, który był wcześniej używany w zastosowaniach do pielęgnacji włosów.
Kompozycje do traktowania włosów
Kompozycje według wynalazku mogą być formułowane jako kompozycje przeznaczone do traktowania włosów a potem spłukiwane.
Kompozycje wytworzone ze środkiem zawieszającym
Kompozycje według wynalazku mogą być formułowane jako zawiesiny przeznaczone do traktowania włosów a potem spłukiwane. Takie kompozycje będą wymagały obecności silikonowych PSA-ów i środka zawieszającego.
Środki zawieszające
W korzystnym wykonaniu wynalazku kompozycja do traktowania włosów ponadto zawiera od 0,01 do 10% wagowych środka zawieszającego silikonowy, przylepcowy środek klejący środek klejący. Odpowiednie środki zawieszające są wybrane z kwasów poliakrylowych, sieciowanych polimerów kwasu akrylowego, kopolimerów kwasu akrylowego z hydrofobowym monomerem, kopolimerów monomerów zawierających kwas karboksylowy i estrów akrylowych, sieciowanych kopolimerów kwasu akrylowego i estrów akrylanu, gum heteropolisacharydowych i ich krystalicznych pochodnych z długim łańcuchem acylowym. Korzystne pochodne z długim łańcuchem acylowym są wybrane ze stearynianu etylenoglikolu, alkanoloamidów kwasów tłuszczowych mających od 16 do 22 atomów węgla, oraz ich mieszanin. Korzystnymi pochodnymi z długim łańcuchem acylowym są distearynian etylenoglikolu i distearynian polietylenoglikolu(3). Kwas poliakrylowy jest handlowo dostępny jako Carbopol 420, Carbopol 488 albo Carbopol 493. Także mogą być stosowane polimery kwasu akrylowanego sieciowane wielofunkcjonalnym środkiem, są one handlowo dostępne jako Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 oraz Carbopol 980. Przykładem odpowiedniego kopolimeru z monomeru zawierającego kwas karboksylowy i estrów kwasu akrylowego jest Carbopol 1342. Wszystkie Carbopole (znak towarowy) są materiałami dostępnymi z firmy Goodrich.
Odpowiednio sieciowane polimery kwasu akrylowego i akrylanowych estrów to produkty Pemulen TR1 albo Pemulen TR2. Odpowiednią heteropolisacharydową gumą jest guma ksantanowa, na przykład dostępna jako Kelzan mu.
Kompozycje wytworzone ze środkiem kondycjonującym
Kompozycje według wynalazku mogą także być formułowane jako środki kondycjonujące (odżywki) przeznaczone do traktowania włosów, zazwyczaj po ich umyciu szamponem, a potem spłukiwane. Takie kompozycje wymagają obecności silikonowych PSA-ów i środka kondycjonującego.
PL 210 300 B1
Środki kondycjonujące
Środek kondycjonujący będzie zawierał co najmniej jeden silikonowy, przylepcowy środek klejący i jeden lub więcej niż jeden środek kondycjonujący, który jest kosmetycznie dopuszczalny i odpowiedni do zewnętrznego stosowania na włosy.
Odpowiednie środki kondycjonujące są wybrane spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych, stosowanych pojedynczo albo w mieszaninie.
Użyteczne w kompozycjach według wynalazku kationowe środki powierzchniowo czynne zawierają hydrofilowe ugrupowania aminowe lub czwartorzędowe amoniowe, które są dodatnio naładowane po rozpuszczeniu w wodnej kompozycji według wynalazku.
Przykładami odpowiednich kationowych środków powierzchniowo czynnych są związki o wzorze:
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)- gdzie R1, R2, R3 i R4 są niezależnie wybrane z (a) alifatycznych grup o od 1 do 22 atomach węgla, albo (b) aromatycznych, alkoksylowych, polioksyalkilenowych, alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, arylowych albo alkiloarylowych grup mających do 22 atomów węgla; a X oznacza anion tworzący sól, jak wybrany z halogenu, (na przykład chlorek, bromek), octanu, cytrynianu, mleczanu, glikolanu, fosforanu, azotanu, siarczanu i rodników alkilosiarczanowych.
Alifatyczne grupy mogą zawierać, obok atomów węgla i wodoru, połączenia eterowe i inne grupy, jak aminowe. Grupy o dłuższych łańcuchach alifatycznych, np. mające około 12 atomów węgla, albo więcej, mogą być nasycone lub nienasycone.
Najbardziej korzystne do stosowania w kompozycjach kondycjonujących według wynalazku kationowe środki powierzchniowo czynne to monoalkilowe czwartorzędowe związki amoniowe, w których długość łańcucha alkilowego wynosi C8 do C14.
Odpowiednimi przykładami tych materiałów są związki o wzorze:
[N(R5)(R6)(R7)(R8)]+(X)- gdzie R5 oznacza łańcuch węglowodorowy o od 8 do 14 atomach węgla, albo funkcjonalizowany łańcuch węglowodorowy o 8 do 14 atomach węgla i zawierający ugrupowania eterowe, estrowe, amidowe, albo aminowe jako podstawniki, albo jako połączenia w łańcuchu rodnika, a R6, R7 i R8 są niezależnie wybrane z (a) łańcuchów węglowodorowych mających od 1 do około 4 atomów węgla, albo (b) funkcjonalizowanych łańcuchów węglowodorowych mających od 1 do około 4 atomów węgla i zawierających jedno lub więcej niż jedno aromatyczne, eterowe, estrowe, amidowe albo aminowe grupowanie jako podstawniku albo jako połączenia w łańcuchu rodnika, a X oznacza anion tworzący sól, taki jak wybrany z halogenu, (na przykład chlorek, bromek), octanu, cytrynianu, mleczanu, glikolanu, fosforanu, azotanu, siarczanu i rodników alkilosiarczanowych.
Funkcjonalizowane łańcuchy węglowodorowe (b) mogą korzystnie zawierać jedno lub więcej hydrofilowe ugrupowanie wybrane z grup alkoksylowych (korzystnie C1-C3 alkoksylowych), polioksyalkilenowych (korzystnie C1-C3 polioksyalkilenów) alkiloamidowych, hydroksyalkilowych, alkiloestrowych, oraz ich kombinacji.
Korzystnie łańcuchy węglowodorowe R1 mają 12 do 14 atomów węgla, najbardziej korzystnie mają 12 atomów węgla. Ich źródłem mogą być oleje, które zawierają znaczne ilości kwasów tłuszczowych mających pożądane długości łańcucha węglowodorowego. Na przykład, kwasy tłuszczowe z oleju z ziaren palmowych, albo z oleju kokosowego mogą być stosowane jako źródło łańcuchów węglowodorowych C8 do C12.
Typowe monoalkilowe czwartorzędowe związki amoniowe o powyższym wzorze ogólnym, odpowiednie do stosowania w kompozycjach szamponów według wynalazku obejmują:
(i) chlorek laurylotrimetyloamoniowy (handlowo dostępny jako Aerquad C35 z firmy Akzo); chlorek kokodimetylobenzyloamoniowy (handlowo dostępny jako Arquad DMCB-80 z firmy Akzo) (ii) związki o wzorze
[N(R1)(R2)((CH2CH2O)xH)((CH2CH2O)yH)]+(X)- gdzie x + y oznacza liczbę całkowitą od 2 do 20;
R1 oznacza łańcuch węglowodorowy mający od 8 do 14 korzystnie od 12 do 14, a najbardziej korzystnie 12 atomów węgla, albo funkcjonalizowany łańcuch węglowodorowy mający od 8 do 14, korzystnie od 12 do 14, najbardziej korzystnie 12 atomów węgla i zawierający ugrupowania eterowe, estrowe, amidowe albo aminowe występujące jako podstawniki, albo połączenia w rodnikowym łańcuchu;
R2 oznacza grupę alkilową C1-C3 albo grupę benzylową, korzystnie grupę metylową, a
X oznacza anion tworzący sól, taki jak wybrany z halogenu (na przykład chlorek, bromek), octanu, cytrynianu, mleczanu, glikolanu, fosforanu, azotanu, siarczanu i rodników alkilosiarczanowych.
PL 210 300 B1
Odpowiednimi przykładami są chlorki PEG-n lauryloamoniowe (gdzie n oznacza długość łańcucha PEG), jak chlorek PEG-2 kokoamoniowy (handlowo dostępny jako Ethoquad C12 z firmy Akzo Nobel); chlorek PEG-2 kokobenzyloamoniowy (handlowo dostępny jako Ethoquad CB/12 z firmy Akzo Nobel); metosiarczan PEG-5 kokoamoniowy (handlowo dostępny jako Rewoquat CPEM z firmy Rewo); chlorek PEG-15 kokoamoniowy (handlowo dostępny jako Ethoquad C/25 z firmy Akzo) (iii) związki o wzorze
[N(R1)(R2)(R3)((CH2)nOH)]+(X)- gdzie n oznacza liczbę całkowita od 1 do 4, korzystnie 2;
R1 oznacza łańcuch węglowodorowy mający od 8 do 14, korzystnie od 12 do 14, najbardziej korzystnie 12 atomów węgla;
R2 i R3 są niezależnie wybrane z grup alkilowych C1-C3, i korzystnie oznaczają grupy metylowe; a
X- oznacza anion tworzący sól, taki jak wybrany z halogenu (na przykład chlorek, bromek), octanu, cytrynianu, mleczanu, glikolanu, fosforanu, azotanu, siarczanu i rodników alkilosiarczanowych.
Odpowiednim przykładem jest chlorek laurylodimetylohydroksyetyloamoniowy (handlowo dostępny jako Prapagen HY z firmy Clariant).
Także mogą być odpowiednie mieszaniny dowolnych z wyżej wymienionych kationowych środków powierzchniowo czynnych
Przykłady odpowiednich kationowych środków powierzchniowo czynnych obejmują:
- chlorki czwartorzędowych związków amoniowych, na przykład chlorki alkilotrimetyloamoniowe, w których grupa alkilowa ma od około 8 do 22 atomów węgla, na przykład chlorek oktylotrimetyloamoniowy, chlorek dodecylotrimetyloamoniowy, chlorek heksadecylorimetyloamoniowy, chlorek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek oktylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek decylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek stearylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek didodecylodimetyloamoniowy, chlorek dioktadecylodimetyloamoniowy, chlorek łojotrimetyloamoniowy, chlorek kokotrimetyloamoniowy, i odpowiadające im sole na przykład bromki, wodorotlenki. Chlorek cetylopirydyniowy lub jego sole, na przykład chlorek
Quaternium-5,
Quaternium-31,
Quaternium-18;
oraz ich mieszaniny.
W kompozycjach kondycjonujących według wynalazku ilość kationowego środka powierzchniowo czynnego korzystnie wynosi od 0,01 do 10%, bardziej korzystnie od 0,05 do 5%, najbardziej korzystnie od 0,1 do 2% wagowych, liczone na całą kompozycję.
Ewentualne materiały kondycjonujące
Materiał tłuszczowego alkoholu
Kondycjonujące kompozycje według niniejszego wynalazku korzystnie dodatkowo zawierają materiał alkoholu tłuszczowego. Łączne stosowanie materiałów alkoholu tłuszczowego i kationowego środka powierzchniowo czynnego w kondycjonujących kompozycjach jest uważane za szczególnie korzystne, ponieważ prowadzi do tworzenia fazy lamelarnej, w której kationowy środek powierzchniowo czynny jest zdyspergowany.
Określenie „materiał tłuszczowego alkoholu oznacza alkohol tłuszczowy, alkoksylowany alkohol tłuszczowy, albo ich mieszaninę.
Reprezentatywne tłuszczowe alkohole zawierają od 8 do 22 atomów węgla, bardzo korzystnie od 16 do 20. Przykłady odpowiednich tłuszczowych alkoholi obejmują alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, oraz ich mieszaniny. Stosowanie tych materiałów jest także korzystne, ponieważ przyczyniają się one do ogólnych kondycjonujących właściwości kompozycji według wynalazku.
Alkoksylowane (na przykład etoksylowane lub propoksylowane) tłuszczowe alkohole mające od około 12 do około 18 atomów węgla w alkilowym łańcuchu mogą być używane zamiast, albo obok, samych tłuszczowych alkoholi. Odpowiednie przykłady obejmują eter cetylowy etylenoglikolu, eter polioksyetyleno(2)stearylowy, eter polioksyetyleno(4)cetylowy, oraz ich mieszaniny.
Ilość materiału tłuszczowego alkoholu w kompozycjach kondycjonujących według wynalazku korzystnie wynosi od 0,01 do 15%, korzystniej od 0,1 do 10%, a bardziej korzystnie od 0,1 do 5% wagowych. Stosunek wagowy kationowego środka powierzchniowo czynnego do tłuszczowego alkoholu korzystnie wynosi od 10:1 do 1:10, korzystniej od 4:1 do 1:8, a optymalnie od 1:1 do 1:7, na przykład 1:3.
PL 210 300 B1
Kationowe polimery
Kondycjonujące kompozycje według wynalazku mogą także zawierać kationowy polimer.
Odpowiednie kationowe polimery są opisane poniżej w odniesieniu do kompozycji szamponów.
Kompozycje wytworzone ze środkiem myjącym włosy (kompozycje szamponów)
Szczególnie korzystnie kompozycja do traktowania włosów według wynalazku jest kompozycją szamponu, zawierającego co najmniej jeden silikonowy PSA i co najmniej jeden środek myjący.
Takie kompozycje szamponów będą zawierały co najmniej jeden silikonowy, przylepcowy środek klejący środek klejący i jeden lub więcej myjący środek powierzchniowo czynny, który jest kosmetycznie dopuszczalny i odpowiedni do zewnętrznego stosowania na włosy. Dalsze środki powierzchniowo czynne mogą występować jako składniki dodatkowe, jeśli odpowiednie właściwości czyszczące nie są zapewniane przez stosowanie środka powierzchniowo czynnego jako emulgatora dla silikonowego komponentu. Korzystne jest aby kompozycje szamponów według wynalazku zawierały co najmniej jeden dalszy środek powierzchniowo czynny (obok stosowanego jako środek emulgujący silikonowy komponent) dla zapewnienia korzyści myjących.
Odpowiednie środki myjące (czyszczące), które mogą być stosowane pojedynczo, albo w kombinacji, są wybrane spośród anionowych, niejonowych, amfoterycznych i obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, oraz ich mieszanin. Środek czyszczący może być tym samym środkiem powierzchniowo czynnym co emulgator, albo może być innym.
Środki myjące
Anionowy myjący środek powierzchniowo czynny
Kompozycje szamponów według wynalazku zazwyczaj zawierają jeden lub więcej anionowy myjący środek powierzchniowo czynny, który jest kosmetycznie kompatybilny i odpowiedni do zewnętrznego stosowania na włosy.
Przykładami odpowiednich anionowych myjących środków powierzchniowo czynnych są alkilosiarczany, alkiloeterosiarczany, alkarylosulfoniany, alkanoiloizetioniany, alkilobursztyniany, alkilosulfobursztyniany, N-alklilosarkozyniany, alkilofosforany, alkiloeterofosforany, alkiloeterokarboksylany i sulfoniany alfa-olefin, zwłaszcza ich sole sodowe, magnezowe, amoniowe i mono-, di- i trietanoloaminowe. Na ogół grupy alkilowe i acylowe zawierają od 8 do 18 atomów węgla i mogą być nienasycone. Alkiloeterosiarczany, alkiloeterofosforany i alkiloeterokarboksylany mogą zawierać od 1 do 10 jednostek tlenku etylenu, lub propylenu, na cząsteczkę.
Typowe do stosowania w kompozycjach szamponu według wynalazku anionowe myjące środki powierzchniowo czynne obejmują oleilobursztynian sodu, laurylosulfobursztynian amonu, laurylosiarczan amonu, dodecylobenzenosulfonian sodu, dodecylobenzenosulfonian trietanoloaminy, kokoiloizetionian sodu, lauryloizetionian sodu i L-laurylosarkozynian sodu. Najbardziej korzystne anionowe środki powierzchniowo czynne to laurylosiarczan sodu, lauryloeterosiarczan(n)EO sodu (gdzie n mieści się w zakresie od 1 do 3), laurylosiarczan amonu i lauryloeterosiarczan(n)EO amonu (gdzie n wynosi od 1 do 3).
Także odpowiednie mogą być mieszaniny dowolnych z wyżej wymienionych anionowych czyszczących środków powierzchniowo czynnych.
Całkowita ilość anionowego myjącego środka powierzchniowo czynnego w kompozycjach szamponu według wynalazku na ogół wynosi od 5 do 30%, korzystnie od 6 do 20%, bardziej korzystnie od 8 do 16% wagowych.
Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne
Kompozycja szamponu może zawierać inne myjące środki, dla wspomagania jej estetycznych, fizycznych lub czyszczących właściwości.
Korzystnym przykładem jest amfoteryczny lub obojniaczo-jonowy środek powierzchniowo czynny, który może być wprowadzony w ilości w zakresie od 0 do około 8%, korzystnie od 1 do 4% wagowych.
Przykłady amfoterycznych i obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują aminotlenki alkili, alkilo-betainy, alkiloamidopropylobetainy, alkilosulfobetainy (sultainy), alkiloglicyniany, alkilokarboksyglicyniany, alkiloamfopropioniany, alkiloamfoglicyniany, alkiloamidopropylohydroksysultainy, acylotairyniany i acyloglutaminiany, w których grupy alkilowe i acylowe mają od 8 do 19 atomów węgla. Typowe do stosowania w szamponach według wynalazku amfoteryczne i obojniaczojonowe środki powierzchniowo czynne obejmują aminotlenek laurylu, kokodimetyloasulfopropylobetainę i korzystnie laurylobetainę, kokoamidopropylobetainę i kokoamfopropionian sodu.
PL 210 300 B1
Niejonowe środki powierzchniowo czynne
Innym korzystnym przykładem jest niejonowy środek powierzchniowo czynny, który można wprowadzać w ilości w zakresie od 0 do 8%, korzystnie od 2 do 5% wagowych.
Na przykład, reprezentatywne przykłady niejonowego środka powierzchniowo czynnego, który można wprowadzać do kompozycji szamponów według wynalazku obejmują produkty kondensacji alifatycznych (C8-C18) pierwszorzędowych i drugorzędowych liniowych lub rozgałęzionych łańcuchów alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenu, zazwyczaj tlenkiem etylenu, na ogół mające od 6 do 30 grup tlenku etylenu.
Inne reprezentatywne niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują mono- lub dialkiloalkanoloamidy. Przykłady obejmują kokomono- lub dietanoloamid i kokomonoizopropyloamid.
Dalsze niejonowe środki powierzchniowo czynne, które można wprowadzać do kompozycji szamponów według wynalazku to alkilopoliglikozydy (APG-y). Zazwyczaj APG jest związkiem, który zawiera grupę alkilową przyłączoną (ewentualnie przez grupę mostkującą) do bloku jednej lub więcej grupy glikozylowej. Korzystne APG-y są przedstawione wzorem:
RO - (G)n gdzie R jest grupą alkilową o rozgałęzionym lub prostym łańcuchu, która może być nasycona lub nienasycona, a G oznacza grupę sacharydu.
R może mieć średnią długość łańcucha alkilowego od około C5 do około C20. Korzystnie podstawnik R ma średnią długość łańcucha alkilowego od około C8 do około C12, najbardziej korzystnie wartość R mieści się między około 9,5 a około 10,5. G może być wybrany z monosacharydowych reszt C5 lub C6, i korzystnie oznacza glukozyd. G może być wybrany z grupy obejmujących glukozę, ksylozę, laktozę, fruktozę, mannozę oraz ich pochodne. Korzystnie G oznacza glukozę.
Stopień polimeryzacji n może mieć wartość od około 1 do około 10, lub więcej. Korzystnie wartość n jest w zakresie od około 1,1 do około 2. Najbardziej korzystnie wartość n jest w zakresie od około 1,3 do około 1,5.
Odpowiednie do stosowania w wynalazku alkilopoliglikozydy są handlowo dostępne i obejmują, np. materiały identyfikowane jako Oramix NS10 z firmy Seppic; Plantaren 1200 i Plantaren 2000 z firmy Henkel.
Inne pochodzące z cukrów niejonowe środki powierzchniowo czynne, które można wprowadzać do kompozycji szamponów według wynalazku obejmują amidy kwasów C10-C18 N-alkilo(C1-C6)polihydroksytłuszczowych, jak C12-C18 N-metyloglukamidy, jak opisane w np. WO 92/06154 i US-5194639, i amidy kwasów N-alkoksypolihydroksytłuszczowych, jak C10-C18 N-(3-metoksypropylo)glukamid.
Ewentualne składniki szamponów
Kationowe środki powierzchniowo czynne
Kompozycje szamponów mogą także ewentualnie zawierać jeden lub więcej kationowy wspomagający środek powierzchniowo czynny (kosurfaktant) w ilości w zakresie od 0,01 do 10%, bardziej korzystnie od 0,05 do 5%, najbardziej korzystnie od 0,05 do 2% wagowych. Użyteczne kationowe środki powierzchniowo czynne są opisane powyżej w odniesieniu do kompozycji kondycjonujących.
Na ogół całkowita ilość środka powierzchniowo czynnego (w tym wspomagającego środka powierzchniowo czynnego i/lub emulgatora) w kompozycjach szamponów według wynalazku wynosi od 5 do 50%, korzystnie od 5.
Kationowy polimer
Kationowy polimer jest korzystnym składnikiem kompozycji szamponów według wynalazku, stosowanym dla zwiększenia działania kondycjonującego szamponu.
Kationowy polimer może być homopolimerem, albo może być utworzony z jednego lub więcej typu monomerów. Na ogół ciężar cząsteczkowy polimeru jest między 5000 a 10000000, zazwyczaj wynosi co najmniej 10000 a korzystnie jest w zakresie 100000 do około 2000000. Polimery mają grupy zawierające kationowy atom azotu, jak czwartorzędowe grupy amoniowe, albo sprotonowane grupy aminowe, albo ich mieszaniny.
Na ogół grupy zawierające kationowy atom azotu występują jako podstawnik na frakcji wszystkich jednostek monomerowych kationowego polimeru. Zatem, gdy polimer nie jest homopolimerem to może zawierać rozdzielające niekationowe jednostki monomerowe. Takie polimery są opisane w publikacji CTFA Cosmetic Ingredient Directory, wydanie 3-cie. Stosunek kationowych do niekationowych monomerowych jednostek jest dobrany tak aby otrzymać polimer mający kationową gęstość ładunku mieszczącą się w wymaganym zakresie.
PL 210 300 B1
Odpowiednie kationowe kondycjonujące polimery obejmują, np. kopolimery monomerów winylowych o funkcjonalności kationowych amin lub czwartorzędowych związków amoniowych, z rozpuszczalnymi w wodzie oddzielającymi monomeramim, jak (met)akryloamid, alkilo- i dialkilo(met)akrylo-amidy, alkilo(met)akrylany, winylokaprolakton i winylopirolidyna. Alkilo- i dialkilo podstawione monomery korzystnie mają grupy alkilowe C1-C7, bardziej korzystnie grupy alkilowe C1-C3. Inne odpowiednie jednostki oddzielające obejmują winylowe estry, winylowe alkohole, bezwodnik maleinowy, glikol propylenowy i glikol etylenowy.
Kationowe aminy mogą być aminami pierwszo-, drugo- lub trzeciorzędowymi, w zależności od danych jednostek oddzielających i wartości pH kompozycji. Na ogół, korzystne są drugo-i trzeciorzędowe aminy, zwłaszcza trzeciorzędowe.
Aminy podstawione winylowymi monomerami i aminami można polimeryzować w postaci aminowej, a potem przekształcać do związków amoniowych przez czwartorzędowanie.
Kationowe kondycjonujące polimery mogą zawierać mieszaninę jednostek monomerowych pochodzących z monomerów podstawionych amino- i/lub czwartorzędowo amoniowych i/lub kompatybilnych rozdzielających; monomerów.
Odpowiednie kationowe kondycjonujące polimery obejmują, np.:
- kopolimery 1-winylo-2-pirolidyny i 1-winylo-3-metylo-imidazoliowe sole (np. chlorki), określane w przemyśle przez Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) jako Polyquaternium-16. Ten materiał jest handlowo dostępny z firmy BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) pod znakiem towarowym LUVIQUAT (na przykład LUVIQUAT FC 370);
- kopolimery 1-winylo-2-pirolidyny i dimetyloaminoetylometakrylanu, określane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium-11. Ten materiał jest handlowo dostępny z firmy Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) pod znakiem towarowym GAFQUAT (na przykład GAFQUAT 755N);
- kationowe polimery zawierające diallilo czwartorzędowe amoniowe, na przykład homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i kopolimery akrylamidu i chlorku dimetylodialliloamiowego, określane w przemyśle (CTFA) odpowiednio jako Polyquaternium-6 i Polyquaternium-7;
- sole mineralnych kwasów amino-alkilowych estrów homo- i kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych mających od 3 do 5 atomów węgla (jak opisane w US-4009256);
- kationowe poliakrylamidy (jak opisane w WG 95/22311).
Inne kationowe kondycjonujące polimery, które mogą być użyte obejmują kationowe polisacharydowe polimery, jak kationowe pochodne celulozy, kationowe polimery skrobi i kationowe pochodne gumy guar. Korzystnie kationowe polisacharydowe polimery mają gęstość ładunku w zakresie od 0,1 do 4 meq/g.
Kationowe polisacharydowe polimery odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku obejmują związki o wzorze:
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)(X)-] gdzie A oznacza resztkową grupę jednostki glukozowej, jak jednostka glukozowa skrobi lub celulozy. R oznacza grupę alkilenową, oksyalkilenową, polioksyalkilenową lub hydroksylakilenową, albo ich kombinację. R1, R2 i R3 niezależnie oznaczają grupę alkilową, arylową, alkiloarylową, alkoksyalkilową lub alkoksyarylową, a każda grupa zawiera aż do około 18 atomów węgla. Całkowita liczba atomów węgla dla każdego kationowego ugrupowania (tj. suma atomów węgla w R1, R2 i R3) korzystnie wynosi około 20 lub mniej, a X- oznacza anionowy przeciwjon.
Kationowe celulozy są dostępne z firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) w seriach polimerów Polymer JR (znak towarowy) i LR (znak towarowy), jako sole hydroksyetylocelulozy poddane reakcji z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową, oznaczane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium 10. Inne typy kationowych celuloz obejmują polimeryczne czwartorzędowe sole amoniowe hydroksyetylocelulozy poddanej reakcji z epoksydem podstawionym grupą laurylodimetyloamoniową, oznaczane w przemyśle (CTFA) jako Polyquaternium 24. Takie materiały są dostępne z firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, m USA) pod znakiem towarowym Polymer LM-200.
Inne odpowiednie kationowe polisacharydowe polimery obejmują etery celulozowe zawierające czwartorzędowy atom azotu (np. opisane w US-3962418) i kopolimery eteryfikowanej celulozy i skrobi (np. opisane w US-3958581).
Szczególnie odpowiednim typem kationowego polisacharydowego polimeru, który może być zastosowany w wynalazku jest kationowa pochodna gumy guar, jak chlorek guarohydroksypropylotrimoniowy (handlowo dostępny z firmy Rhone-Poulenc w serii oznaczonej znakiem towarowym JAGUAR).
PL 210 300 B1
Przykładami są JAGUAR C13S, który ma mały stopień podstawienia kationowymi grupami i dużą lepkość. JAGUAR C15 ma średni stopień podstawienia i małą lepkość, JAGUAR C17 (duży stopień podstawienia, duża lepkość), JAGUAR C16 który jest hydroksypropylowaną kationową pochodną gumy guar o małej ilości grup podstawiających jak też kationowych czwartorzędowych grup amoniowych, i JAGUAR 162 który jest pochodną guaru o dużej przezroczystości, średniej lepkości mającą mały stopień podstawienia.
Korzystnie kationowy kondycjonujący polimer jest wybrany z kationowych celuloz i kationowych pochodnych gumy guar. Szczególnie korzystne kationowe polimery to JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 i JAGUAR C16 i JAGUAR C162.
Na ogół kationowy kondycjonujący polimer występuje w kompozycjach według wynalazku w ilościach od 0,01 do 5%, korzystnie od 0,05 do 1%, bardziej korzystnie od 0,08 do 0,5% wagowych.
Środki kondycjonujące
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać jeden lub więcej środek kondycjonujący wybrany spośród silikonowych środków kondycjonujących i niesilikonowych, olejowych środków kondycjonujących.
Gdy środek kondycjonujący występuje w kompozycjach do traktowania włosów w postaci kropelek to kropelki mogą być w swojej naturze cieczami, ciałami półstałymi lub ciałami stałymi, jeżeli tylko są zasadniczo jednorodnie zdyspergowane w całkowicie sformułowanym produkcie. Kropelki olejowego środka kondycjonującego korzystnie występują albo jako kropelki cieczy, albo kropelki ciała półstałego, bardziej korzystnie jako kropelki cieczy.
Silikonowe środki kondycjonujące
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać zemulgowane kropelki silikonowego środka kondycjonującego stosowanego dla zwiększenia działania kondycjonującego włosy. Silikonowy środek kondycjonujący jest nierozpuszczalny w wodnej matrycy kompozycji i jako taki występuje w zemulgowanej postaci z silikonem występującym jako zdyspergowane kropelki.
Odpowiednie silikonowe środki kondycjonujące obejmują polidiorganosiloksany, w szczególności polidimetylosiloksany, które zgodnie z oznaczeniem CTFA mają nazwę dimetikon. Także odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku (w szczególności w szamponach i odżywkach) są polidimetylosiloksany mające hydroksylowe końcowe grupy, które mają oznaczenie według CTFA dimetikonol. Także odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku są gumy silikonowe mające nieznaczny stopień sieciowania, jak opisane np. w WO 96/31188. Takie materiały mogą zwiększać masę, objętość i polepszać stylizowanie włosów, jak też przyczyniać się do dobrego kondycjonowania włosów w stanie na mokro i na sucho.
Lepkość, zemulgowanego samego silikonowego środka kondycjonującego (nie emulsji ani końcowej kompozycji kondycjonującej włosy) zazwyczaj wynosi co najmniej 0,01 m2/s (10000 cst). Stwierdziliśmy, że na ogół działanie kondycjonujące zwiększa się ze wzrostem lepkości. Zgodnie z tym, lepkość samego silikonowego środka kondycjonującego korzystnie wynosi co najmniej 0,06 m2/s (60000 cst), bardziej korzystnie co najmniej 0,5 m2/s (500000 cst), a idealnie co najmniej 1 m2/s (1000000 cst). Korzystnie lepkość nie przekracza 1000 m/s (109 cst) ze względu na łatwość formułowania.
Zemulgowane silikonowe środki kondycjonujące do stosowania w kompozycjach szamponu według wynalazku będą zazwyczaj miały średni wymiar kropelek silikonu w kompozycji mniejszy niż 30, korzystnie mniejszy niż 20, a bardziej korzystnie mniejszy niż 10 mikrometrów. Stwierdziliśmy, że zmniejszanie wymiaru kropelek na ogół poprawia działanie kondycjonujące. Najbardziej korzystnie, średni wymiar silikonowych kropelek zemulgowanego silikonu w kompozycji wynosi mniej niż 2 mikrometry, a idealnie mieści się w zakresie od 0,01 do 1 mikrometra. Silikonowe emulsje mające średni wymiar kropelek silikonu < 0,15 mikrometra, są ogólnie określane jako mikroemulsje.
Silikonowe emulsje odpowiednie do stosowania w wynalazku są także handlowo dostępne w postaci wstępnie zemulgowanej. Przykłady odpowiednich wstępnie uformowanych emulsji obejmują emulsje DC 2-1766, DC 2-1784, i mikroemulsje DC 2-1865 i DC 2-1870, wszystkie dostępne z firmy Dow Corning. Wszystkie one są emulsjami/mikroemulsjami dimetikonolu. Sieciowane silikonowe gumy są także dostępne w postaci wstępnie zemulgowanej, co jest korzystne ze względu na łatwość formułowania. Korzystnym przykładem jest materiał z firmy Dow Corning o nazwie DC 2-1787, który jest emulsją sieciowanej gumy dimetikonolu. Dalszym korzystnym przykładem jest materiał dostępny z firmy Dow Corning o nazwie DC 2-1391, który jest mikroemulsją sieciowanej gumy dimetikonolu.
Dalszą korzystna klasą silikonowych środków kondycjonujących odpowiednich do wprowadzania do szamponów i odżywek według wynalazku są aminofunkcjonalizowane silikony. Określenie
PL 210 300 B1 „aminofunkcjonalizowany silikon oznacza silikon zawierający co najmniej jedną pierwszorzędową, drugorzędową lub trzeciorzędową grupę aminową, albo czwartorzędową grupę amoniową.
Przykłady odpowiednich aminofunkcjonalizowanych silikonów obejmują:
(i) polisiloksany mające oznaczenie CTFA „amodimetikon”, o wzorze:
HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H gdzie x i y oznaczają liczby takie, że ciężar cząsteczkowy wynosi między około 5000 a 500000;
(ii) polisiloksany o wzorze:
R'a G3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a gdzie G jest wybrane spośród H, grupy fenylowej, OH albo C1-8 alkilowej, na przykład metylowej; a wynosi 0 albo oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3, korzystnie 0; b wynosi 0 albo 1, korzystnie 1;
m i n oznaczają liczby takie, że (m+n) wynosi od 1 do 2000, korzystnie od 50 do 150;
m oznacza liczbę od 1 do 2000, korzystnie od 1 do 10; n oznacza liczbę od 0 do 1999, korzystnie od 49 do 149 i
R' oznacza jednowartościowy rodnik o wzorze - CqH2qL gdzie q oznacza liczbę od 2 do 8 a L oznacza aminofunkcjonalną grupę wybraną spośród:
-NR-CH2-CH2-N(R)2
-N(R)2
-N+(R)3A-
-NH+(R)2A-
-N+H2(R)A-
-N(R)-CH2-CH2-N+H2(R)A- w których R jest wybrany spośród H, grupy fenylowej, benzylowej albo nasyconego jednowartościowego węglowodorowego rodnika, na przykład grupy C1-20 alkilowej, a A- oznacza jon halogenku, na przykład chlorek lub bromek.
Odpowiednie aminofunkcjonalizowane silikony odpowiadające powyższemu wzorowi ogólnemu obejmują polisiloksany określane jako „trimetylosililoamodimetikon jak przedstawiony poniżej, które są wystarczająco nierozpuszczalne w wodzie aby były użyteczne w kompozycjach według wynalazku:
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2-NH2)-O-)y-Si(CH3)3 gdzie x + y oznacza liczbę od około 50 do około 500, a R oznacza grupę alkilenową mającą od 2 do 5 atomów węgla. Korzystnie x + y jest w zakresie od około 100 do około 300;
(iii) czwartorzędowe silikonowe polimery o wzorze:
{(R1)(R2)(R3)N+-CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[Si(R4{R5)-O-]n-Si(R6)(R7)(CH2)3-O-CH2CH(OH)-CH2N+-(R8)(R9)(R10)}(X-)2 gdzie R1 i R10 mogą być takie są lub różne, i mogą być niezależnie wybrane spośród H, nasyconych lub nienasyconych, długich albo krótkich łańcuchów alkilowych/alkenylowych, rozgałęzionych łańcuchów alkilowych/alkenylowych i cyklicznych układów pierścieniowych C5-C8;
R2 do R9 mogą być takie same lub różne, i mogą być niezależnie wybrane spośród H, prostych lub rozgałęzionych łańcuchów niższych alkilowych/alkenylowych i cyklicznych układów pierścieniowych C5-C8;
n oznacza liczbę w zakresie od około 60 do około 120, korzystnie około 80, i
X- korzystnie oznacza octan, ale zamiast tego może być np. halogenkiem, organicznym karboksylanem, ograniczonym sulfonianem lub podobnym. Odpowiednie czwartorzędowe silikonowe polimery z tej klasy są opisane w EP-A-0530974.
Aminofunkcjonalizowane silikony odpowiednie do stosowania w szamponach i odżywkach według wynalazku zazwyczaj mają % molowy aminofunkcjonalności w zakresie od około 0,1 do około 8,0% molowych, korzystnie od około 0,1 do około 5,0% molowych, najbardziej korzystnie od około 0,1 do około 2,0% molowych. Na ogół, stężenie aminy nie powinno przekraczać około 8,0% molowych, ponieważ stwierdziliśmy że zbyt duże stężenie aminy może szkodliwie wpływać na całkowitą ilość osadzanego silikonu a przez to na kondycjonujące działanie produktu.
Lepkość aminofunkcjonalizowanego silikonu nie jest szczególnie krytyczna i korzystnie jest w zakresie od około 0,0001 do około 0,5 mVs (100 do około 500000 est).
Specyficznymi przykładami aminofunkcjonalizowanych silikonów odpowiednich do stosowania w wynalazku są aminosilikonowe oleje DC 2-8220, DC 2-8166, DC 2-8466 i DC 2-8950-114 (wszystkie z firmy Dow Corning) i GE 1149-75 (z firmy General Electric Silicones).
PL 210 300 B1
Także odpowiednie są emulsje aminofunkcjonalizowanych silikonowych olejów z niejonowymi i/lub kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi.
Korzystnie takie wstępnie uformowane emulsje mają średni wymiar kropelek aminofunkcjonalizowanego silikonu w kompozycji szamponu mniejszy niż 30, korzystnie mniejszy niż 20, bardziej korzystnie mniejszy niż 10 mikrometrów. I znowu stwierdziliśmy, że na ogół zmniejszenie wymiaru kropli poprawia działanie kondycjonujące. Najbardziej korzystnie, średni wymiar kropli aminofunkcjonalizowanego silikonu w kompozycji jest mniejszy niż 2 mikrometry, a idealnie mieści się w zakresie od 0,01 do 1 mikrometra.
Wstępnie uformowane emulsje aminofunkcjonalizowanego silikonu są także dostępne od dostawców silikonowych olejów, jak firmy Dow Corning i General Electric. Specyficzne przykłady obejmują kationową emulsję DC 929, kationową emulsję DC 939, i niejonowe emulsje DC 2-7224, DC 2-8467, DC 2-8177 i DC 2-8154 (wszystkie z firmy Dow Coring).
Przykładem czwartorzędowego silikonowego polimeru użytecznego w wynalazku jest materiał o nazwie K3474 z firmy Goldschmidt.
Dla kompozycji według wynalazku przeznaczonych do traktowania „mieszanych włosów (to jest włosów przetłuszczających się u nasady i suchych na końcach) szczególnie korzystne jest stosowanie kombinacji aminofunkcjonalizowanego i nieaminofunkcjonalizowanego silikonu w kompozycjach według wynalazku, zwłaszcza gdy mają one postać kompozycji szamponów. W takim przypadku stosunek wagowy aminofunkcjonalizowanego silikonu do nieaminofunkcjonalizowanego silikonu zazwyczaj jest w zakresie od 1:2 do 1:20, korzystnie 1:3 do 1:20, bardziej korzystnie 1:3 do 1:8. Całkowita ilość silikonu wprowadzonego do kompozycji według wynalazku zależy od żądanego stopnie kondycjonowania i użytego materiału. Korzystna ilość wynosi od 0,01 do 10% wagowych, jednak te granice nie są absolutne. Dolna granica jest określona przez minimalną ilość niezbędną do uzyskania kondycjonowania a górna granica przez maksymalną ilość, przy której unika się powodowania że włosy i/lub skóra stają się nieakceptowalnie tłuste. Stwierdziliśmy, że całkowita ilość silikonu od 0,3 do 5, korzystnie od 0,5 do 3% wagowych jest ilością odpowiednią.
Lepkość silikonów i silikonowych emulsji można mierzyć za pomocą wiskozymetru ze szklana kapilarą, jak opisano w instrukcji Dow Corning Corporate Test Method CTM004, z 20 lipca 1970.
W kompozycjach zawierających silikonowy środek kondycjonujący korzystne jest aby także był obecny środek zawieszający silikonowy środek kondycjonujący. Odpowiednie środki zawieszające są takie jak opisano powyżej.
Niesilikonowe olejowe komponenty kondycjonujące
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać zdyspergowany, nielotny, nierozpuszczalny w wodzie olejowy środek kondycjonujący.
Taki komponent będzie zdyspergowany w kompozycji w postaci kropelek, które tworzą odrębną, nieciągłą fazę z wodną w ciągłej fazie kompozycji. Innymi słowy, olejowy środek kondycjonujący będzie występował w kompozycji szamponu w postaci emulsji typu olej w wodzie.
Dogodnie średni wymiar kropli D3,2 olejowego komponentu kondycjonującego wynosi co najmniej 0,4, korzystnie co najmniej 0,8 a najbardziej korzystnie wynosi co najmniej 1 mikrometr. Dodatkowo średni wymiar kropli D3,2 olejowego środka kondycjonującego korzystnie jest nie większy niż 10, bardziej korzystnie nie większy niż 8, bardziej korzystnie nie większy niż 5, jeszcze bardziej korzystnie nie większy niż 4, a najbardziej korzystnie nie większy niż 3,5 mikrometra.
Korzystnie olejowy środek kondycjonujący może być wybrany spośród olejowych lub tłuszczowych materiałów, i ich mieszanin.
Olejowe lub tłuszczowe materiały są środkami kondycjonującymi w kompozycjach szamponów według wynalazku korzystnymi dla nadawania włosom połysku, a także dla polepszania właściwości czesania na sucho i odczuwania suchych włosów.
Na ogół korzystne olejowe i tłuszczowe materiały mają lepkość mniejszą niż 5 Pa.s, bardziej korzystnie mniejszą niż 1 Pa.s, a najbardziej korzystnie mniejszą niż 0,5 Pa.s, np. 0,1 Pa.s mierzone w temperaturze 25°C wiskozymetrem Brookfield (na przykład Brookfield RV) za pomocą ciężarka 3 pracującego przy szybkości 100 obrotów na minutę.
Olejowe i tłuszczowe materiały o większych lepkościach mogą być stosowane. Na przykład, mogą być użyte materiały o lepkościach tak dużych jak 65 Pa.s. Lepkości takich materiałów (to jest materiałów o lepkościach 5 Pa.s i większych) można mierzyć za pomocą wiskozymetru ze szklaną kapilarą, jak podano wcześniej w instrukcji Dow Corning Corporate Test Method CTM004, z 20 lipca 1970.
Odpowiednie olejowe lub tłuszczowe materiały są wybrane spośród węglowodorowych olejów, estrów tłuszczowych i ich mieszanin.
PL 210 300 B1
Węglowodorowe oleje obejmują cykliczne węglowodory, prosto łańcuchowe alifatyczne węglowodory (nasycone lub nienasycone) i rozgałęzione alifatyczne węglowodory (nasycone lub nienasycone). Prosto łańcuchowe węglowodorowe oleje korzystnie zawierają od około 12 do około 30 atomów węgla. Rozgałęzione węglowodorowe oleje mogą, i zazwyczaj zawierają, większą liczbę atomów węgla. Także odpowiednie są polimerowe węglowodory z alkenylowych monomerów, jak monomery grup alkenylowych C2-C6. Takie polimery mogą być polimerami o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu. Prosto łańcuchowe polimery zazwyczaj mają względnie krótką długość, z całkowitą ilością atomów węgla jak ogólnie opisano powyżej dla prosto łańcuchowych węglowodorów. Polimery o rozgałęzionych łańcuchach mogą mieć znacznie większe długości łańcucha. Średnia wartość ciężaru cząsteczkowego takich materiałów może być w szerokich granicach, ale zazwyczaj wynosi do około 2000, korzystnie od około 200 do około 1000, bardziej korzystnie od około 300 do około 600.
Specyficzne przykłady odpowiednich węglowodorowych olejów obejmują olej parafinowy, olej mineralny, nasycony i nienasycony dodekan, nasycony i nienasycony tridekan, nasycony i nienasycony tetradekan, nasycony i nienasycony pentadekan, nasycony i nienasycony heksadekan, oraz ich mieszaniny. Izomery tych związków o rozgałęzionych łańcuchach, jak też węglowodory o większej długości łańcucha także mogą być stosowane. Przykładami izomerów o rozgałęzionych łańcuchach są silnie rozgałęzione nasycone lub nienasycone alkany, jak izomery podstawione permetylem, np. izomery heksadekanu i eikozanu podstawione permetylem, jak 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetylo-10-metyloundekan i 2,2,4,4,6,6-dimetylo-8-metylononan, sprzedawane przez Permethyl Corporation. Dalszym przykładem węglowodorowego polimeru jest polibuten, jak kopolimer izobutylenu i butenu. Handlowo dostępnym materiałem tego typu jest polibuten L-14 z firmy Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill. USA).
Szczególnie korzystnymi węglowodorowymi olejami są różne gatunki olejów mineralnych. Oleje mineralne są wyraźnie olejowymi cieczami otrzymanymi z ropy naftowej (oleju petroleum) z której usunięto woski, a bardziej lotne frakcje usunięto przez destylację. Frakcja destylująca między 250 a 300°C jest nazywana olejem mineralnym i składa się z mieszaniny węglowodorów od C16H34 do C21H44. Odpowiednie handlowo dostępne materiały tego typu obejmują produkty Sirius M85 i Sirius M125 dostępne z firmy Silkolene.
Odpowiednie estry tłuszczowe charakteryzują się tym, że mają co najmniej 10 atomów węgla, i obejmują estry z węglowodorowymi łańcuchami pochodzące z tłuszczowych kwasów lub alkoholi, na przykład estry monokarboksylowych kwasów, estry wielowodorotlenowych alkoholi i estry dii trikarboksylowych kwasów. Węglowodorowe rodniki ich tłuszczowych estrów także są włączone, albo mają kowalentnie przyłączone do nich inne kompatybilne grupy funkcjonalne, jak ugrupowania amidowe i alkoksylowe, jak połączenia etoksylowe lub eterowe.
Estry monokarboksylowych kwasów obejmują estry alkoholi i/lub kwasów o wzorze R'COOL gdzie R' i R niezależnie oznaczają rodniki alkilowe, lub alkenylowe, a suma atomów węgla w R' i R wynosi co najmniej 10, korzystnie co najmniej 20.
Specyficzne przykłady obejmują, np, alkilowe i alkenylowe estry kwasów tłuszczowych mających alifatyczne łańcuchy o od około 10 do około 22 atomów węgla, i alkilowe i/lub alkenylowe tłuszczowe alkohole estry kwasów karboksylowych mających łańcuch alifatyczny pochodzący z alkilowego i/lub alkenylowego alkoholu o długości od około 10 do około 22 atomów węgla, estry benzoesanowe tłuszczowych alkoholi mających od około 12 do 20 atomów węgla.
Estry kwasu monokarboksylowego niekoniecznie muszą zawierać co najmniej jeden łańcuch o długości co najmniej 10 atomów węgla, jeżeli tylko całkowita liczba atomów węgla w łańcuchu alifatycznym wynosi co najmniej 10. Odpowiednie przykłady obejmują izostearynian izopropylu, laurynian heksylu, laurynian izoheksylu, palmitynian izoheksylu, palmitynian izopropylu, oleinian decylu, oleinian izodecylu, stearynian heksadecylu, stearynian decylu, izostearynian izopropylu, adypinian diheksylodecylu, mleczan laurylu, mleczan mirystylu, mleczan cetylu, stearynian oleilu, oleinian oleilu, mirystynian oleilu, octan laurylu propionian cetylu, i adypinian oleilu.
Di- i trialkilowe i alkenylowe estry kwasów karboksylowych także mogą być stosowane. Obejmują one, np. estry kwasów dikarboksylowych C4-C8, jak estry C1-C22 (korzystnie C1-C6) kwasu bursztynowego, kwasu glutarowego, kwasu adypinowego, kwasu heksanowego, kwasu heptanowego, i kwasu oktanowego. Przykłady obejmują adypinian diizopropylu, adypinian diizoheksylu, i sebacynian diizopropylu. Inne specyficzne przykłady obejmują stearoilostearynian izocetylu i cytrynian tristearylu.
Estry wielowodorotlenowych alkoholi obejmują estry alkilenoglikolu, np. estry etylenoglikolu z mono i ditłuszczowymi kwasami, estry dietylenoglikolu z mono i ditłuszczowymi kwasami, estry polietylenoglikolu z mono i ditłuszczowymi kwasami, estry propylenoglikolu z mono i di tłuszczowymi kwa16
PL 210 300 B1 sami, monooleinian polipropylenoglikolu, monostearynian polipropylenoglikolu, monostearynian etoksylowanego glikolu propylenowego, poliglicerolowe estry politłuszczowych kwasów, monostearynian etoksylowanego glicerylu, monostearynian 1,3-butylenoglikolu, distearynian 1,3-butylenoglikolu, estry polioksyetylenopoliolu z kwasem tłuszczowym, sorbitanowe estry kwasu tłuszczowego, polioksyetylenosorbitanowe estry kwasu tłuszczowego i mono-, di-, i triglicerydy.
Szczególnie korzystne tłuszczowe estry to mono-, di-, i triglicerydy, a bardziej dokładnie mono-, di- i triestry glicerolu i długołańcuchowych karboksylowych kwasów, jak kwasy karboksylowe C1-C22. Różne odmiany tych typów materiałów można otrzymać z roślinnych i zwierzęcych tłuszczy i olejów takich jak olej z orzechów kokosowych, olej castor, olej szafranowy, olej słonecznikowy, olej bawełniany, olej kukurydziany, olej z oliwek, olej rybny (tran), olej migdałowy, olej z awokado, olej palmowy, olej sezamowy, olej z orzeszków ziemnych, lanolina, i olej sojowy. Syntetyczne oleje obejmują dilaurat, trioleino i tristearynoglicerylu.
Specyficzne przykłady korzystnych materiałów obejmują masło kakaowe, stearynę palmową, olej słonecznikowy, olej sojowy i olej z orzechów kokosowych.
Olejowy, lub tłuszczowy, materiał korzystnie występuje w ilości od 0,05 do 10%, korzystniej od 0,2 do 5%, bardziej korzystnie od około 0,5 do 3% wagowych.
Kompozycje według wynalazku korzystnie zawierają nie więcej niż 3% wagowych stylizującego polimeru, bardziej korzystnie mniej niż 1% stylizującego polimeru, korzystnie zawierają mniej niż 0,1% wagowych stylizującego polimeru a optymalnie są wolne od stylizującego polimeru.
W kompozycjach do traktowania włosów zawierających środek kondycjonujący korzystnie także występuje kationowy polimer.
Środki pomocnicze (adiuwanty)
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki pomocnicze (adiuwanty) odpowiednie do pielęgnacji włosów. Na ogół, takie składniki wprowadza się pojedynczo w ilości do dwóch, korzystnie do 1% wagowego, całej kompozycji.
Pośród środków pomocniczych odpowiednich do pielęgnacji włosów znajdują się:
(i) naturalne substancje odżywcze dla korzenia włosa takie jak aminokwasy i cukry. Przykłady odpowiednich aminokwasów obejmują argininę, cysteinę, glutaminę, kwas glutaminowy izoleucynę, leucynę, metioninę, serynę, i walinę, i/lub ich prekursory albo pochodne. Aminokwasy mogą być dodawane pojedynczo, w mieszaninach albo w postaci peptydów np. di- i tri- peptydów. Aminokwasy mogą także być dodawane w postaci hydrolizatu proteinowego, jak hydrolizatu keratynowego lub kolagenowego. Odpowiednimi cukrami są glukoza, dekstroza i fruktoza. Mogą one być dodawane pojedynczo, lub np. w postaci ekstraktów owocowych. Szczególnie korzystna kombinacja naturalnych składników odżywczych dla cebulek włosowych do wprowadzania do kompozycji według wynalazku jest izoleucyna i glukoza. Szczególnie korzystną aminokwasową substancją odżywczą jest arginina.
(ii) Środki korzystne dla włókna włosa. Przykładami są:
- ceramidy, do nawilżania włókna i utrzymywania zwartości kutikuli. Ceramidy są uzyskiwane przez ekstrakcję z naturalnych źródeł, albo jako syntetyczne ceramidy i pseudoceramidy. Korzystnym ceramidem jest Ceramide2 z firmy Quest. Także mogą być odpowiednie mieszaniny ceramidów, jak Ceramides LS z firmy Laboratoires Serobiologiques.
Wynalazek zostanie teraz bliżej zilustrowany za pomocą poniższych nieograniczających przykładów.
T a b e l a 1
Przykład 1 Przykład 2 Przykład 3 Przykład 4 Przykład 5 Przykład 6
1 2 3 4 5 6 7
Składnik % wagowy % wagowy % wagowy % wagowy % wagowy % wagowy
stearamidopropylodimetyloamina 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750
chlorek PEG-2 oleamoniowy i glikol propylenowy 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000
metosiarczan behenotrimoniowy i alkohol cetearylowy 0,25 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000
alkohol cetylowy 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000
PL 210 300 B1 cd. tabeli 1
1 2 3 4 5 6 7
alkohol stearylowy 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000
EDTA dwusodowy 0,100 0,100 0,100 0,100 0,100 0,100
Dimetikonol 0,000 0,000 0,000 0,000 0,8 0,000
płyn silikonowy 245 0,000 0,000 0,000 0,000 2,000 0,000
środki zapachowe 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600
emulsja silikonu PSA o małej kleistości1 0,000 0,2 0,4 0,4 0,000 0,000
koloidalna krzemionka 0,5 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
woda, środki zapachowe, konserwujące qs qs qs qs qs qs
Całość 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
1 emulsja silikonowego PSA o małej kleistości jest dostępna z firmy Dow Corning Corporation (DC 5-7300) która jest 40% emulsją silikonowego PSA który zawiera 65% żywicy silikonowej i 35% silikonowego polimeru.
T a b e l a 2
Przykład 7 Przykład 8 Przykład 9 Przykład 10 Przykład 11
Składnik % wag. % wag. % wag. % wag. % wag.
miękka woda 45,000 45,000 45,000 45,000 45,000
hydroksyetyloceluloza 0,200 0,000 0,000 0,000 0,200
chlorek cetrimoniowy 2,800 2,500 2,500 2,500 2,800
Quaternium-18 i glikol propylenowy 0,500 0,400 0,400 0,400 0,500
alkohol cetylowy/stearylowy 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000
EDTA dwusodowy, 100% składnika aktywnego 0,100 0,100 0,100 0,100 0,100
dimetikonol 0,8 0,6 0,6 0,6 0,8
płyn silikonowy 245 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
środki zapachowe 0,400 0,400 0,600 0,600 0,600
emulsja silikonu PSA o małej kleistości1 0,000 0,000 0,000 0,500 0,000
woda, środki zapachowe, konserwujące qs qs qs qs qs
całość 100,000 100,000 100,000 100,000 100,000
Pomiar statycznego i dynamicznego tarcia: pomiary tarcia prowadzi się stosując zmodyfikowaną wersję wcześniej opisanej metodologii opartej na dynamicznej mechanicznej analizie (Dynamic Mechanical Analysis - DMA) (patrz: US-5968286). Test obejmuje stosowanie na wiązkę włosów różnych profili sił. Jeden sposób prowadzania testu obejmuje stosowanie takiej geometrii wspornika, gdzie tylko jedna strona wiązki włosów jest umocowana. Zakres w jakim wiązka odchyla się pod działaniem siły zależy od tarcia wewnątrz włókien. Zatem, względną różnicę w tarciu włosów można mierzyć przez porównanie wyników otrzymanych dla wiązek włosów traktowanych i nietraktowanych. Schemat doświadczenia jest przedstawiony na Figurze 1.
Przygotowano 2 g pukle włosów z naturalnych brązowych włosów dostarczonych przez firmę Imhair Ltd. (Włochy). Przed testowaniem wszystkie pukle umyto używając standardowych roztworów środków powierzchniowo czynnych. Każdy pukiel przycięto na długość 0,152 m (6 cali). Testowanie prowadzono na włosach zamkniętych w cienkościennej lateksowej rurce o wewnętrznej średnicy 3 mm, i zewnętrznej średnicy 3,4 mm. Mocowanie włosów i rurka są pokazane na Figurze 2.
Dla celów statystycznych 4 próbki włosów w rurkach testuje się dla każdej formulacji. Testowanie najpierw prowadzi się na nietraktowanych włosach. Po testowaniu włosy usuwano z lateksowej
PL 210 300 B1 rurki i traktowano testowaną kompozycją. Kompozycję nakładano w ilości 0,2 ml na 2 g włosów dla kompozycji szamponu, i 0,3 ml na 2 gramy włosów dla kompozycji odżywki. Każdą próbkę włosów traktowano przez 1 minutę, a potem spłukiwano przez 30 sekund w ciepłej wodzie (40°C) przy szybkości przepływu 2 l/minutę. Po traktowaniu włosy suszono na powietrzu przez 24 godziny, w atmosferze o 30% względnej wilgotności (RH), i w temperaturze 20°C. Następnie, próbki umieszczano w lateksowych rurkach i stabilizowano przez następne 24 godziny, w takich samych warunkach. Potem traktowane włosy ponownie testowano dla określenia różnic w odchyleniu, obserwowanych jako wynik modyfikacji powierzchni wywołanej przez testowany materiał.
Do wszystkich pomiarów stosowano aparat Perkin Elmer DMA 7e wyposażony w komorę o kontrolowanym środowisku. Rurkę z próbką mocowano w jedno wspornikowym uchwycie mocującym DMA w taki sposób, że długość lateksowej rurki wystającej z zacisku wynosiła 20 mm (patrz Figura 1). Próbnik instrumentu wywołuje obciążenie siłą gnącą od góry rurki w odległości 7,5 mm od zacisku.
Przez przykładanie różnych profili sił, można mierzyć różne tarcie we włosach. Na przykład, miarę statycznego tarcia można uzyskać przez prowadzenie testu, w którym siłę odginającą stopniowo zwiększa się. Podczas gdy dynamiczne tarcie mierzy się przez wywoływanie oscylującej sinusoidalnej siły. W każdym przypadku instrument mierzy otrzymane odchylenie lub odkształcenie, które powstaje w próbce. Bardziej dokładne informacje dotyczące tych dwóch trybów postępowania podano poniżej.
Zmiana w tarciu statycznym: współczynnik statycznego tarcia wylicza się z testu, w którym zwiększająca się siła gnąca odgina rurkę z próbką. Początkowo proces jest elastyczny a w konsekwencji występuje liniowa zależność pomiędzy naciskiem (siła/jednostka powierzchni) a odchyleniem. W tych warunkach próbka zachowuje się jak jednolity pręt, ponieważ tarcie między włóknami włosów i zewnętrzny nacisk w rurce utrzymują włókna razem i zapobiegają przesuwaniu się pojedynczych włókien. Jednak przy pewnej krytycznej sile sąsiadujące włókna zaczynają się ślizgać jedno na drugim. W wyniku tego poślizgu wewnątrz włókien zmniejsza się całkowity opór próbki w kierunku siły odginającej. Od tego momentu odchylenie zwiększa się szybciej niż odginający nacisk. To znaczy, znika liniowa zależność pomiędzy naciskiem a odkształceniem. Mierzy się krytyczne odchylenie dc przy którym pojawia się ślizganie włókien i może być użyte do obliczenia średniego współczynnika wewnętrznego statycznego tarcia w próbce umieszczonej w rurce. Zmianę statycznego tarcia oblicza się przez porównanie krytycznego odchylenia dla tej samej próbki włosów przed i po traktowaniu testowaną próbką.
Zmiana w dynamicznym tarciu: testowanie dynamicznego tarcia jest trochę bardziej skomplikowane. Stosowanie oscylacyjnej siły umożliwia rozwijanie składowych elastyczności materiału (pamięć) i lepkości (utrata). Te wartości ilościowo identyfikują zdolność materiału do odzyskiwania kształtu po deformacji (elastyczność), albo zdolność do rozpraszania porcji mechanicznej energii (tłumienie). Tarcie jest związane z rozpraszaniem mechanicznej energii, a zatem może być mierzone przez utratę składowej, którą otrzymano z dynamicznego mechanicznego testu.
Testowanie dynamicznego tarcia prowadzi się przez doprowadzanie do próbki stopniowo zwiększającej się dynamicznej siły, o stałej częstotliwości. Ponadto, ta dynamiczna siła nakłada się na stopniowo zwiększającą się siłę statyczną. To zjawisko jest przedstawione schematycznie na Figurze 3.
Obliczanie współczynnika dynamicznego tarcia jest bardziej skomplikowane i wymaga szczegółowej analizy obejmującej ruch wiązki włókien w wyniku działania dwóch nakładających się sił odginających. Ze wzrostem wielkości obu sił statycznej i dynamicznej, także zwiększa się odchylanie. To znaczy, że amplituda dynamicznego odgięcia także wzrasta. Ponadto, na wielkość amplitudy odgięcia mają wpływ właściwości tarcia powierzchni włókien włosów. Pomiary amplitudy przed i po traktowaniu pozwalają na ocenienie względnej zmiany dynamicznego tarcia Δ fd. Względny współczynnik dynamicznego tarcia oblicza się ze wzoru:
Δ fd/fd = (AU - AT)/AU w którym AU oznacza maksymalną amplitudę odgięcia przed traktowaniem, a AT oznacza maksymalną amplitudę dla tej samej próbki włosów po traktowaniu.
Jeżeli tę samą próbkę włosów potraktowano kompozycją kondycjonującą, która zmniejsza tarcie powierzchniowe, to taka sama siła odginająca byłaby zdolna do wytworzenia dłuższego poślizgu wewnątrz włókien i większej amplitudy odgięcia (Figura 4). Wyniki testowania tarcia mają wartość tylko dla takich traktowań, które nie zmieniają właściwości nadawania masy włosom, a tylko ich powierzchniowe tarcie.
PL 210 300 B1
Doświadczalne dane przedstawione poniżej demonstrują korzystne właściwości kompozycji według wynalazku. Tabela 3 przedstawia właściwości statycznego i dynamicznego tarcia zmierzone wyżej opisaną techniką DMA dla składów kompozycji z Przykładów wymienionych w Tabeli 1 i 2.
T a b e l a 3
Opis kompozycji kondycjonującej Tarcie statyczne (%) Tarcie dynamiczne (%)
Przykład 1 210 280
Przykład 2 17 3
Przykład 3 31 5
Przykład 4 45 26
Przykład 5 30 2
Przykład 6 -21 -29
Przykład 7 -10 -31
Przykład 8 25 -11
Przykład 9 -17,67 -22,67
Przykład 10 24 25
Przykład 11 -16 -29
Kompozycje szamponów: Wynalazek zostanie teraz bliżej zilustrowany za pomocą poniższych nieograniczających przykładów kompozycji szamponów. Przykład 12 i 13.
T a b e l a 4
Przykład 12 Przykład 13
Składnik % wagowy % wagowy
stabilizator emulsji 0,400 0,400
laurylosiarczan amonu 7,605 7,605
lauretosiarczan amonu 5,941 5,941
kokoamid MEA 1,300 1,300
kokoamid PEG-6 0,650 0,650
glikol propylenowy 0,500 0,500
chlorek guarohydroksypropylotrimoniowy 0,100 0,100
dimetikonol 1,000 1,000
silikonowy PSA o małej kleistości 0,000 0,750
środek chelatujący 0.080 0,080
woda, środki zapachowe i konserwujące qs qs
Tabele 5 przedstawia właściwości statycznego i dynamicznego tarcia zmierzone wyżej opisaną techniką DMA dla składów kompozycji według Przykładów wymienionych w Tabeli 4.
T a be la 5
Opis szamponu Tarcie statyczne (%) Tarcie dynamiczne (%)
Przykład 12 -7 -11
Przykład 13 18 3
Zawieszająca kompozycja: Wynalazek zostanie teraz bliżej zilustrowany za pomocą poniższych nieograniczających przykładów zawiesiny.
PL 210 300 B1
Przykład 14
Opis % wag.
emulsja silikonowego PSA (40% składnika aktywnego) 2,00
Carbopol 980, 100% składnika aktywnego 1,00
DMDM hydantoina 0,1
Kathon CG, 39% składnika aktywnego 0,041
miękka woda, 100% składnika aktywnego 96,86
całość 100,00
Zastrzeżenia patentowe

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Wodna kompozycja do traktowania włosów, znamienna tym, że zawiera:
    a) co najmniej jeden silikonowy przylepcowy środek klejący obejmujący gumę polidimetylosiloksanową zakończoną grupami hydroksylowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C sieciowaną żywicą silikonową o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C, a stosunek gumy do żywicy mieści się w zakresie od 25:75 do 75:25, a silikonowy przylepcowy środek klejący jest inny niż kopolimer silikon-akrylan; i
    b) środek kondycjonujący włosy wybrany z grupy składającej się z kationowych środków powierzchniowo czynnych i kationowych polimerów;
    przy czym silikonowy przylepcowy środek klejący występuje w ilości od 0,01% do 10% a środek kondycjonujący włosy występuje w ilości od 0,05% do 10%.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikonowy przylepcowy środek klejący jest produktem zmieszania 30 do 60 części wagowych polidiorganosiloksanu zakończonego grupami silanolowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C i lepkości 0,1-30000 Pa.s w 25°C, lekko sieciowanego od 40 do 70 częściami wagowymi żywicy silikonowej zawierającej silanol o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C zawierającej monowartościowe (M) grupy triwęglowodorowosiloksylowe o wzorze R3SiO1/2 i czterofunkcjonalne (Q) grupy SiO4/2, gdzie R oznacza monowartościową grupę węglowodorową o od 1 do 6 atomach węgla, a stosunek liczbowy grup M do Q mieści się w zakresie od 0,5:1 do 1,2:1.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że przylepcowy środek klejący jest zdyspergowany jako emulsja zawierająca zdyspergowaną silikonową fazę zemulgowaną w ciągłej fazie wodnej w obecności środka powierzchniowo czynnego, przy czym dyspersja silikonowej fazy zawiera 40% do 80% wagowych silikonowego przylepcowego środka klejącego, który jest lekko sieciowanym produktem zmieszania polidiorganosiloksanu zakończonego grupami silanolowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C z żywicą silikonową zawierającą silanol o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C, zdyspergowanym w 60% do 20% wagowych lotnego silikonowego płynu mającego temperaturę wrzenia poniżej 300°C, a emulsja jest zasadniczo wolna od jakiegokolwiek lotnego materiału organicznego niezawierającego silikonu.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek kondycjonujący włosy wybrany z grupy składającej się z: chlorku oktylotrimetyloamoniowego, chlorku dodecylotrimetyloamoniowego, chlorku heksadecylorimetyloamoniowego, chlorku cetylotrimetyloamoniowego, chlorku oktylodimetylobenzyloamoniowego, chlorku decylodimetylobenzyloamoniowego, chlorku stearylodimetylobenzyloamoniowego, chlorku didodecylodimetyloamoniowego, chlorku dioktadecylodimetyloamoniowego, chlorku łojotrimetyloamoniowego, chlorku kokotrimetyloamoniowego, chlorku cetylopirydyniowego, Quaternium-5, Quaternium-31, Quaternium-18; oraz ich mieszanin.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że ponadto zawiera środek myjący włosy wybrany z grupy składającej się dodecylobenzenosulfonianu sodowego, laurylosiarczanu sodowego, lauryloeterosiarczanu sodowego nEO, gdzie n wynosi od 1 do 20; oktylofenoloeterosiarczanu nEO, gdzie n wynosi od 1 do 20, dioktylosulfobursztynianu sodowego, etoksylanu nEO nonylofenolu, gdzie n wynosi od 1 do 50, etoksylanów alkoholu, alkoholu laurylowego nEO, gdzie n wynosi od 1 do 50, monoste-arynianu polioksyetylenowego gdzie liczba jednostek oksyetylenowych wynosi od 1 do 30.
    PL 210 300 B1
  6. 6. Sposób nadawania włosom masy, znamienny tym, że obejmuje kontaktowanie włosów z kompozycją zawierającą:
    a) gumę polidimetylosiloksanową zakończoną grupami hydroksylowymi o temperaturze przejścia szklistego Tg poniżej -20°C sieciowaną żywicą silikonową o temperaturze przejścia szklistego Tg powyżej 0°C, a stosunek gumy do żywicy wynosi 25:75 do 75:25, a silikonowy przylepcowy środek klejący jest inny niż kopolimer silikon-akrylan; i
    b) środek kondycjonujący włosy wybrany z grupy składającej się z kationowych środków powierzchniowo czynnych i kationowych polimerów;
    przy czym silikonowy przylepcowy środek klejący występuje w ilości od 0,01% do 10% a środek kondycjonujący włosy występuje w ilości od 0,05% do 10%.
  7. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że zwiększa się statyczne tarcie na suchych włosach co najmniej 10%, i zwiększa się dynamiczne tarcie na suchych włosach o nie więcej niż 100%, albo je obniża, lub dynamiczne tarcie pozostaje bez zmiany.
  8. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że zwiększa się dynamiczne tarcie na suchych włosach o nie więcej niż 40%.
  9. 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że zwiększa się statyczne tarcie na suchych włosach o co najmniej 20%.
PL369457A 2001-10-01 2002-09-18 Wodna kompozycja do traktowania włosów i sposób nadawania włosom masy PL210300B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/968,214 US6787130B2 (en) 2001-10-01 2001-10-01 Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicon pressure sensitive adhesives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL369457A1 PL369457A1 (pl) 2005-04-18
PL210300B1 true PL210300B1 (pl) 2011-12-30

Family

ID=25513918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL369457A PL210300B1 (pl) 2001-10-01 2002-09-18 Wodna kompozycja do traktowania włosów i sposób nadawania włosom masy

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6787130B2 (pl)
EP (1) EP1434554B1 (pl)
JP (1) JP2006504603A (pl)
CN (1) CN1283227C (pl)
AR (1) AR036652A1 (pl)
AT (1) ATE508731T1 (pl)
AU (1) AU2002333874B2 (pl)
BR (2) BRPI0213595B1 (pl)
CA (1) CA2462365C (pl)
ES (1) ES2362719T3 (pl)
PL (1) PL210300B1 (pl)
WO (1) WO2003028677A1 (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0210246D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Hair conditioning compositions
GB0210247D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Improved hair conditioners
GB0210244D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Improved hair conditioning compositions
US20040161395A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
DE602004019502D1 (de) * 2003-03-24 2009-04-02 Unilever Nv Zusammensetzungen zur haarbehandlung
ATE463233T1 (de) * 2003-03-24 2010-04-15 Unilever Nv Zusammensetzungen zur haarbehandlung
GB2401316A (en) * 2003-05-03 2004-11-10 Dow Corning Cosmetic composition for the skin or lips comprising a silicone pressure sensitive adhesive elastomer
WO2006081910A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-10 Unilever Plc Hair treatment compositions comprising particles and hydrophobic oil
JP4683203B2 (ja) * 2005-05-31 2011-05-18 信越化学工業株式会社 高重合度オルガノシロキサンのカチオン系エマルジョン組成物及びその製造方法
WO2007008475A1 (en) * 2005-07-07 2007-01-18 The Procter & Gamble Company Conditioning compositions comprising coacervate and gel matrix
US8277788B2 (en) * 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
BRPI0617578A2 (pt) * 2005-11-03 2011-08-02 Unilever Nv composição de modelagem, método para a modelagem capilar e uso de um adesivo de silicone sensìvel à pressão
PL1942986T3 (pl) 2005-11-03 2011-09-30 Unilever Nv Kompozycje do traktowania włosów
WO2007071308A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Unilever Plc Hair treatment composition comprising a pressure sensitive adhesive
TWI526226B (zh) * 2008-07-10 2016-03-21 聯合利華公司 組合物
US8221994B2 (en) * 2009-09-30 2012-07-17 Cilag Gmbh International Adhesive composition for use in an immunosensor
FR2958544B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration
FR2958540B1 (fr) 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
US8491875B2 (en) 2010-08-18 2013-07-23 Kao Corporation Hair volumizing compositions
WO2012095752A2 (en) * 2011-01-10 2012-07-19 Dow Corning France Sas Topical compositions
FR2991581B1 (fr) * 2012-06-12 2014-09-05 Oreal Composition a rincer comprenant un compose adhesif sensible a la pression sous forme de billes
US9556405B2 (en) 2012-11-29 2017-01-31 Conopco, Inc. Polymer structured aqueous detergent compositions
JP6022351B2 (ja) * 2012-12-28 2016-11-09 クラシエホームプロダクツ株式会社 毛髪用濃縮洗浄剤組成物
EP3244969B1 (en) 2015-01-16 2020-07-22 Unilever PLC Hair composition
JPWO2018066572A1 (ja) * 2016-10-04 2019-08-15 東レ・ダウコーニング株式会社 新規レジン−リニアオルガノポリシロキサンブロックコポリマー、その用途、およびその製造方法
WO2023046529A1 (en) * 2021-09-21 2023-03-30 Unilever Ip Holdings B.V. Conditioning shampoo composition

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4940579A (en) 1988-12-27 1990-07-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Topical application of medicament in a binder
US5209924A (en) 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4981903A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
ES2062384T3 (es) 1989-08-07 1994-12-16 Procter & Gamble Composiciones de acondicionamiento y marcado del cabello.
US5060804A (en) 1991-03-25 1991-10-29 International Paper Company Gable top carton wrapper
WO1993023446A2 (en) 1992-05-15 1993-11-25 The Procter & Gamble Company Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof
US5337047A (en) 1992-08-26 1994-08-09 Myers Michael V Aircraft external lighting apparatus, method and coding system for aircraft identification
US5330747A (en) * 1993-02-03 1994-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
GB9507130D0 (en) * 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
US5968286A (en) 1997-10-03 1999-10-19 Helene Curtis, Inc. Heat-mediated conditioning from shampoo and conditioner hair care compositions containing silicone
US6524598B2 (en) * 2000-07-10 2003-02-25 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1283227C (zh) 2006-11-08
BRPI0213595B1 (pt) 2018-09-18
ATE508731T1 (de) 2011-05-15
US20030091523A1 (en) 2003-05-15
BR0213595A (pt) 2004-10-26
EP1434554A1 (en) 2004-07-07
AU2002333874B2 (en) 2005-11-24
PL369457A1 (pl) 2005-04-18
ES2362719T3 (es) 2011-07-12
AR036652A1 (es) 2004-09-22
US6787130B2 (en) 2004-09-07
CN1592604A (zh) 2005-03-09
EP1434554B1 (en) 2011-05-11
JP2006504603A (ja) 2006-02-09
CA2462365A1 (en) 2003-04-10
WO2003028677A1 (en) 2003-04-10
CA2462365C (en) 2011-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL210300B1 (pl) Wodna kompozycja do traktowania włosów i sposób nadawania włosom masy
AU2002333874A1 (en) Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicone pressure sensitive adhesives
RU2332202C2 (ru) Композиции для мытья и кондиционирования волос
JP2006504603A6 (ja) シリコーン感圧接着剤を含有する毛髪にこしの強さを与えるヘアトリートメント組成物
JP4307848B2 (ja) シリコーンを含有する毛髪トリートメント組成物
RU2212227C2 (ru) Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона в водной эмульсии и ассоциативный загуститель, а также применение этих композиций
JP5350156B2 (ja) ヘアコンディショニング組成物
BRPI0706834B1 (pt) uso de uma composição para o tratamento dos cabelos, método de condicionamento dos cabelos e método para a fabricação de uma composição de tratamento dos cabelos.
CA2361548A1 (en) Shampoo compositions
AU2154199A (en) Hair treatment composition
JP2010111680A (ja) ヘアトリートメント組成物
WO1999063952A1 (en) Hair care compositions
CN107635532A (zh) 毛发组合物
CA2336684A1 (en) Hair treatment compositions
Reich et al. Hair conditioners
Reich et al. 67 Hair Conditioners

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification