PL210648B1 - Kompozycja polimerowa oraz jej zastosowanie do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów elastycznych - Google Patents
Kompozycja polimerowa oraz jej zastosowanie do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów elastycznychInfo
- Publication number
- PL210648B1 PL210648B1 PL367281A PL36728102A PL210648B1 PL 210648 B1 PL210648 B1 PL 210648B1 PL 367281 A PL367281 A PL 367281A PL 36728102 A PL36728102 A PL 36728102A PL 210648 B1 PL210648 B1 PL 210648B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substance
- composition
- weight
- substances
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 71
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- -1 citric acid triesters Chemical class 0.000 claims description 48
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 30
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 claims description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 claims description 2
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 description 27
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 description 27
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 26
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 26
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 26
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 3
- QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 4,8,11,14,17,21-hexachlorotetracosane Chemical compound CCCC(Cl)CCCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCCC(Cl)CCC QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N perisophthalic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOUQSWGHJPCRLI-UHFFFAOYSA-N 1-o-benzyl 6-o-(2-ethylhexyl) hexanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 OOUQSWGHJPCRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PACBIGNRUWABMA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(C2SC3=CC=CC=C3N2)=C1O PACBIGNRUWABMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRADHMIOFJQKEZ-UHFFFAOYSA-N Tri-2-ethylhexyl trimellitate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC(CC)CCCC)C(C(=O)OCC(CC)CCCC)=C1 KRADHMIOFJQKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- BCSGAWBQJHXXSE-UHFFFAOYSA-N bis(11-methyldodecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C BCSGAWBQJHXXSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKELNIPLHQEBJO-UHFFFAOYSA-N bis(5-methylhexyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCC(C)C RKELNIPLHQEBJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical class [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfonyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOS(=O)(=O)C1CCCCC1 BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- DUVTXUGBACWHBP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(1h-benzimidazol-2-ylmethoxy)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1OCC1=NC2=CC=CC=C2N1 DUVTXUGBACWHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical class CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N pent-4-enoic acid Chemical class OC(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N phenyl pentadecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N phthalic acid diheptyl ester Natural products CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- LLLCSBYSPJHDJX-UHFFFAOYSA-M potassium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [K+].CC(=C)C([O-])=O LLLCSBYSPJHDJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CO PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000583 toxicological profile Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja polimerowa oraz jej zastosowanie do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów elastycznych.
Znany jest sposób syntezy kompozycji polimerowej, szczególnie kompozycji polimerowych chlorku winylu, które mają dużą zawartość diestrów o małej masie cząsteczkowej takich jak diestry kwasu ftalowego i diestry nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych lub innych substancji o małej masie cząsteczkowej, takich jak chlorowane parafiny CERECLOR®; stosuje się je powszechnie do wytwarzania wyrobów lub elementów wyrobów wykazujących zwiększoną elastyczność. Jednakże te kompozycje polimerowe mają wiele wad. Te, które mają dużą zawartość diestrów kwasu ftalowego, są niekorzystne z powodu możliwej toksyczności tych diestrów. Te, które mają dużą zawartość innych substancji o małej masie cząsteczkowej, takich jak chlorowane parafiny CERECLOR®, mają wady polegające na niekompatybilności ich różnych składników lub wykazują defekty jednorodności. Dokładniej, kompozycje plastizolu, które najczęściej zawierają polimery chlorku winylu otrzymane w procesach emulsyjnym lub mikrozawiesiny i diestry kwasu ftalowego, często wykazują kombinację właściwości gorszą niż optymalna; zazwyczaj wadą tych kompozycji jest to, że są one trudne do odpowietrzenia.
Znany jest sposób wytwarzania wyrobów lub elementów wyrobów, zwykle elastycznych, z kompozycji polimerowej (szczególnie kompozycji polimerowych chlorku winylu), które mają dużą zawartość diestrów lub innych substancji o małej masie cząsteczkowej, takich jak te wymienione powyżej. Niemniej jednak te wyroby lub elementy wyrobów wykazują wiele wad: te wyroby lub elementy wyrobów bardzo często mają dużą zawartość zanieczyszczeń, słabą odporność na migrację (z problemami występowania wysięków) i słabą oporność na ekstrakcję i barwienie (gdy kontaktują się z cieczami takimi jak woda, mleko, krew, n-heksan lub olej).
Pierwszym przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja, która nie ma wad wcześniejszych kompozycji, podczas gdy posiada zalety.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca:
- jeden lub więcej polimerów, których co najmniej 80% stanowią polimery chlorku winylu zawierające co najmniej 80% wagowych jednostek -(-CH2-CHCI-)-, i
- jedną lub więcej substancji wybranych spośród substancji A i, ewentualnie, spośród substancji B, przy czym
- masa substancji (jednej lub wielu) A wraz z masą substancji (jednej lub wielu) B w przeliczeniu na masę kompozycji wynosi powyżej 20%, i
- masa substancji (jednej lub wielu) A w stosunku do masy substancji (jednej lub wielu) A wraz z masą substancji (jednej lub wielu) B wynosi powyżej 20%,
- substancje A są telomerami o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji mniejszym lub równym 8,0 i są otrzymane na drodze reakcji (ko)telomeryzacji jednego lub więcej telogenów i jednego lub więcej monomerów o wzorze I:
Ri zR2 c=c
R3/ Xr4 (I) w którym R1, R2, R3 i R4 są takie same lub różne i oznaczają grupy o
-(CH2)m-(-Ϊ—O-)n— R' indeksy m niezależnie od siebie obejmują liczby całkowite od 0 do 20, indeksy n niezależnie od siebie obejmują liczbę 0 lub 1, suma indeksów n wynosi od 1 do 3, gdy n = 0, to rodniki R' niezależnie od siebie oznaczają atom wodoru, atom fluorowca lub fenyl, gdy n = 1, rodniki R' niezależnie od siebie oznaczają alternatywnie atomy wodoru lub atomy metali alkalicznych, grupy amoniowe, atomy fluorowca, liniowy lub rozgałęziony alkil lub alkenyl o łańcuchu zawierającym 1 do 20 atomów, drugi jest ewentualnie podstawiony przez jeden lub więcej atomów fluorowca lub grupy -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 lub -N=C=O,
PL 210 648 B1
- substancje B są diestrami kwasów ftalowego, tereftalowego i izoftalowego, triestrami kwasu trimelitowego, diestrami nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych, acetylowanymi lub nieacetylowanymi triestrami kwasu cytrynowego, triestrami kwasu fosforowego i dibenzoesanami glikolu alkilenowego i alkilosulfonowymi estrami fenolu.
Korzystnie, kompozycja zawiera substancje A o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji mniejszym lub równym 5,0.
Korzystnie, kompozycja zawiera substancje A o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji większym lub równym 1,2.
Korzystnie, kompozycja zawiera substancję (jedną lub wiele) A o masie w przeliczeniu na masę kompozycji powyżej 20%.
Korzystnie, kompozycja zawiera monomery o wzorze I spełniające co najmniej jeden spośród następujących warunków:
- suma indeksów m wynosi od 0 do 2,
- suma indeksów n wynosi 1,
- gdy n = 0, R' oznacza atom wodoru,
- gdy n = 1, rodniki R' niezależnie od siebie oznaczają liniowy lub rozgałęziony alkil lub alkenyl o łańcuchu zawierającym 1 do 20 atomów węgla, który jest ewentualnie podstawiony przez jeden lub więcej atomów fluorowca lub grupy -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 lub -N=C=O.
Korzystnie, kompozycja zawiera monomery o wzorze I wybrane z grupy obejmującej akrylany C1-C20alkili i metakrylany C1-C20alkil.
Korzystnie, kompozycja zawiera substancje B wybrane z grupy obejmującej diestry nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych, acetylowanych lub nie-acetylowanych triestrów kwasu cytrynowego, triestrów kwasu fosforowego i dibenzoesanów glikolu alkilenowego oraz alkilosulfonowych estrów fenolu.
Korzystnie, kompozycja zawiera substancję (jedną lub wiele) B o masie w przeliczeniu na masę kompozycji poniżej 20%.
Korzystnie, kompozycja jest wolna od substancji B poza ilościami śladowymi, korzystniej kompozycja jest wolna od substancji B.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kompozycji do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów, które są wybrane z grupy obejmującej:
- elastyczne zwarte warstwy, powłoki, arkusze i płytki
- elastyczne rury i rurociągi, osłony kabli
- materiały uszczelniające, uszczelki, wypukłe korki, przeciwkorozyjne masy uszczelniające i masy uszczelniające przeciw działaniu tłucznia drobnego
- warstwy porowate i pianki
- farby
- spoiwa elastyczne elementy pojedyncze, wyroby lub części wyrobów: rękawice, lalki, piłki.
Gdy kompozycje według wynalazku tworzą związki lub plastyfikowane mieszaniny typu „suchej mieszanki, najbardziej korzystne polimery chlorku winylu w kompozycjach według wynalazku obejmują homopolimery chlorku winylu otrzymane na drodze procesów w masie lub polimeryzacji w zawiesinie.
Gdy kompozycje według wynalazku tworzą plastizole, najbardziej korzystne polimery chlorku winylu w kompozycjach według wynalazku obejmują homopolimery chlorku winylu otrzymane na drodze procesów w mikrozawiesinie lub polimeryzacji emulsyjnej.
Kompozycje polimerów innych niż polimery chlorku winylu obejmują korzystnie polimery (met)akrylowe, poliestry i polimery szczepione wytworzone na bazie polimeru butadienowego.
Jako przykłady polimerów (met)akrylowych można wymienić poli(metakrylan metylu), poli(akrylan n-butylu) i kopolimery metakrylanu metylu i akrylanu n-butylu.
Jako przykłady poliestrów można wymienić poliestry otrzymane na drodze reakcji kondensacji kwasu ftalowego lub nasyconego alifatycznego kwasu α,ω-dikarboksylowego i diolu.
Jako przykłady polimerów szczepionych wytworzonych na bazie polimeru butadienowego można wymienić polimery szczepione otrzymane metodą polimeryzacji metakrylanu metylu w obecności polibutadienu lub w obecności kopolimeru butadienu i styrenu, i polimery szczepione otrzymane metodą polimeryzacji styrenu i akrylonitrylu w obecności polibutadienu.
Termin „liczbowo średni stopień telomeryzacji telomerów otrzymanych na drodze reakcji (ko)telomeryzacji jednego lub więcej monomerów (poniżej oznaczanych symbolami M1,...,Mn) i jedne4
PL 210 648 B1 go lub więcej telogenów odnosi się do stosunku pomiędzy liczbą cząsteczek monomeru (monomerów) tworzących telomery i liczbą cząsteczek telomeru:
DPn = n(M1) + n(M2) + .... + n(Mn) w którym n(Mn) oznacza stosunek pomię dzy liczbą czą steczek monomeru tworzą cych telomery i liczbą cząsteczek telomeru.
Substancje A zwykle wywierają efekt plastyfikowania na kompozycje polimerów.
Masa substancji (jednej lub wielu) A w przeliczeniu na masę kompozycji według wynalazku korzystnie wynosi powyżej 20%; szczególnie korzystnie wynosi powyżej 30%; a bardzo korzystnie wynosi powyżej 35%.
Reakcje (ko)telomeryzacji, które prowadzą do otrzymania substancji A prowadzi się z zastosowaniem jednego lub więcej monomerów o wzorze I.
Jako przykłady monomerów można wymienić:
- monomery, dla których suma indeksów m wynosi powyż ej 2, takie jak trans-2-metylo-2-pentenoniany alkili, trans-2-heksenoniany alkili-, trans-3-heksenoniany alkili, 5-heksenoniany alkili, 2,2-dimetylo-4-pentenoniany alkili i 6-heptenoniany alkili;
- monomery, dla których suma indeksów n wynosi powyż ej 1, takie jak maleiniany dialkili, fumarany dialkili, itakoniany dialkili, cytrakoniany dialkili i cis- i trans-akonitany trialkili;
- monomery, w których co najmniej jeden R', dla którego n = 0, oznacza atom fluorowca lub fenyl, takie jak chloroakrylany alkili, bromoakrylany alkili, fluoroakrylany alkili i cynamoniany alkili;
- monomery, w których co najmniej jeden R', dla którego n = 1, oznacza atom wodoru lub atom metalu alkalicznego, takie jak kwas akrylowy, akrylan sodu, akrylan potasu, kwas metakrylowy, metakrylan sodu, metakrylan potasu i kwas maleinowy.
Jako przykłady korzystnych monomerów można wymienić akrylany C1-C20alkili, metakrylany C1-C20alkili, winylooctany C1-C20alkili, krotoniany C1-C20alkili, etakrylany C1-C20alkili, tygliniany C1-C20alkili, 3,3-dimetyloakrylany C1-C20alkili, trans-2-pentenoniany C1-C20alkil i 4-pentenoniany C1-C20alkili.
Ponadto szczególnie korzystne monomery o wzorze I wybiera się spośród takich jak akrylany C1-C20alkili oraz metakrylany C1-C20alkili.
Jako przykłady akrylanów lub metakrylanów C1-C20alkili można wymienić akrylany lub metakrylany metylu, etylu, n-propylu, izopropylu, n-butylu, izobutylu, tert-butylu, n-pentylu, izopentylu, neopentylu, n-heksylu, izoheksylu, n-oktylu, 2-etyloheksylu, izodecylu i izotridecylu.
Najbardziej korzystne monomery o wzorze I obejmują albo akrylany C1-C8alkili albo metakrylany C1-C8alkili, pod warunkiem, że te drugie stosuje się w obecności jednego lub więcej akrylanów C1-C8alkili.
Niektóre lub wszystkie spośród tych monomerów można wprowadzać do mieszaniny reakcyjnej przed rozpoczęciem reakcji lub podczas jej przebiegu.
Gdy monomery obejmują akrylany alkili, wszystkie spośród nich zwykle wprowadza się do mieszaniny reakcyjnej przed rozpoczęciem reakcji.
Reakcje (ko)telomeryzacji, które prowadzą do otrzymania substancji A prowadzi się z zastosowaniem jednego lub więcej telogenów.
Jako przykłady telogenów można wymienić:
- merkaptany o wzorze RSH, w którym R oznacza wę glowodór ewentualnie podstawiony przez jeden lub więcej atomów fluorowca lub -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 lub -N=CO=O;
- chlorowane substancje takie jak tetrachlorek węgla, chloroform lub trichlorooctan etylu;
- alkohole o małej masie cząsteczkowej takie jak izopropanol.
Korzystne telogeny obejmują merkaptany o wzorze RSH, w którym R oznacza węglowodór ewentualnie podstawiony przez jeden lub więcej atomów fluorowca lub -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 lub -N=C=O.
Jako przykłady takich merkaptanów można wymienić 2-merkaptoetanol, 1-butanotiol, n-dodecylomerkaptan i kwas merkaptooctowy.
Szczególnie korzystne telogeny obejmują 2-merkaptoetanol i 1-butanotiol.
Ilość telogenu (telogenów) zwykle wynosi pomiędzy 0,02 i 20 moli na mol monomeru (monomerów). Najczęściej wynosi ona pomiędzy 0,1 i 1 mol na mol monomeru (monomerów).
Niektóre lub wszystkie spośród każdego z telogenów można wprowadzać do mieszaniny reakcyjnej przed rozpoczęciem reakcji lub podczas jej przebiegu. Zwykle wszystkie telogeny wprowadza się do mieszaniny reakcyjnej przed rozpoczęciem reakcji.
PL 210 648 B1
Reakcję telomeryzacji zwykle rozpoczyna się typowo stosując jeden lub więcej inicjatorów. Obejmują one nadtlenki organiczne lub nieorganiczne lub związki diazowe (w przypadku prostej rodnikowej reakcji telomeryzacji) lub inne, gdy telogen jest substancją chlorowaną, stosuje się redukcyjne kationy metali zdolne do tworzenia kompleksu z chlorem (w przypadku rodnikowej reakcji telomeryzacji zachodzącej poprzez katalizę redoks).
Jako przykłady nadtlenków organicznych można wymienić nadtlenek acetylocykloheksanosulfonylu, nadpiwalan tert-amylu, nadtlenek dilauroilu, nadtlenek dibenzoilu, peroksydiwęglan diizopropylu, nadneodekanonian tert-butylu, nadbenzoesan tert-butylu, wodoronadtlenek kumenu i wodoronadtlenek tert-butylu.
Jako przykłady nadtlenków nieorganicznych można wymienić nadtlenek wodoru i nadtlenosiarczan amoniowy.
Jako przykłady związków diazowych można wymienić azobisizobutyronitryl i azobis-2,4-dimetylowaleronitryl.
Jako przykłady redukcyjnych kationów metali zdolnych do tworzenia kompleksu z chlorem można wymienić miedź i żelazo, w formie chlorku lub siarczanu.
Ilość inicjatora (inicjatorów) wynosi zwykle pomiędzy 1 i 100 mmoli na mol monomeru - (monomerów). Najczęściej wynosi ona pomiędzy 2 i 50 mmoli na mol monomeru (monomerów).
Niektóre lub wszystkie z inicjatorów można wprowadzać do mieszaniny reakcyjnej przed rozpoczęciem reakcji lub podczas jej przebiegu. Zwykle, wszystkie inicjatory wprowadza się do mieszaniny reakcyjnej przed rozpoczęciem reakcji.
Mieszanina reakcyjna może ponadto zawierać środki redukujące takie jak kwas askorbinowy lub sól sodowa sulfoksylanu formaldehydu i środki solubilizujące sole kationów metali redukcyjnych, takie jak acetonitryl.
Temperatura reakcji telomeryzacji zależy zasadniczo od własności inicjatorów; a także, między innymi, od własności monomerów i telogenów. Temperatura reakcji zwykle wynosi pomiędzy 0°C i 200°C. W przypadku prostej rodnikowej reakcji telomeryzacji, najczęściej wynosi ona pomiędzy 30°C i 130°C, a w przypadku rodnikowej reakcji telomeryzacji metodą katalizy redoks - najczęściej pomię dzy 80°C i 180°C. Przykładowo temperatura 60°C jest szczególnie odpowiednią temperaturą dla reakcji telomeryzacji akrylanu n-butylu w obecności azobisizobutyronitrylu (jako inicjatora) i 2-merkaptoetanolu (jako telogenu); temperatura 135°C jest szczególnie odpowiednią temperaturą dla reakcji telomeryzacji akrylanu n-butylu w obecności chlorku miedzi I (jako inicjatora) i tetrachlorku węgla (jako telogenu).
Reakcja telomeryzacji zwykle zachodzi typowo zgodnie z mechanizmem rodnikowym, obejmującym etap inicjacji, etap wydłużania łańcucha, etap przenoszenia grup i etap zakończenia reakcji. W przypadku reakcji telomeryzacji metodą katalizy redoks, jon metalu, który ulega utlenieniu i kompleksowaniu podczas etapu inicjacji, jest regenerowany podczas etapu zakańczania reakcji.
Substancjami B są diestry kwasów ftalowego, tereftalowego i izoftalowego, triestry kwasu trimelitowego, diestry nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych, acetylowane lub nieacetylowane triestry kwasu cytrynowego, triestry kwasu fosforowego i dibenzoesany glikolu alkilenowego i alkilosulfonowe estry fenolu.
Jako przykłady estrów kwasów ftalowego, tereftalowego i izoftalowego można wymienić ftalan di-n-butylu, ftalan di-n-heksylu, ftalan diizoheptylu, ftalan di-n-oktylu, ftalan di-2-etyloheksylu, tereftalan di-2-etyloheksylu, izoftalan di-2-etyloheksylu, ftalan diizononylu, ftalan diizodecylu, ftalan diizotridecylu i ftalan benzylo-n-butylu.
Jako przykłady triestrów kwasu trimelitowego można wymienić trimelitanian tri-2-etyloheksylu.
Korzystnie, substancje B wybiera się spośród takich jak diestry nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych, acetylowane lub nie-acetylowane triestry kwasu cytrynowego, triestry kwasu fosforowego i dibenzoesany glikolu alkilenowego i alkilosulfonowe estry fenolu.
Jako przykłady acetylowanych lub nie-acetylowanych triestrów kwasu cytrynowego można wymienić cytrynian tri-n-butylu i acetylowany cytrynian tri-n-butylu.
Jako przykłady triestrów kwasu fosforowego można wymienić fosforan tri-2-etyloheksylu i fosforan trikrezylu.
Jako przykłady dibenzoesanów glikolu alkilenowego można wymienić dibenzoesan glikolu dipropylenowego.
Jako przykłady alkilosulfonowych estrów fenolu można wymienić alkilosulfonowy ester fenolu
MESAMOLL®.
PL 210 648 B1
Szczególnie korzystne substancje B wybiera się spośród takich jak diestry nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych.
Jako przykłady diestrów nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych można wymienić sebacynian di-n-butylu, sebacynian di-2-etyloheksylu, sebacynian dibenzylu, adypinian di-2-etyloheksylu, adypinian benzylo-2-etyloheksylu i di-2-azelainian etyloheksylu.
Substancje B zwykle mają działanie plastyfikujące na kompozycje polimerowe.
Masa substancji (jednej lub wielu) B w przeliczeniu na masę kompozycji według wynalazku korzystnie wynosi poniżej 20%; szczególnie korzystnie poniżej 10%; najkorzystniej poniżej 5%. Najkorzystniejsze kompozycje obejmują te, które nie zawierają substancji B, z wyjątkiem ilości śladowych.
Kompozycje według wynalazku, w szczególności kompozycje według wynalazku zawierające co najmniej jeden polimer chlorku winylu, mogą ponadto zawierać następujące substancje: wypełniacze takie jak naturalny lub strącony węglan wapnia, dolomit, krzemionka; substancje nadające odporność cieplną takie jak organiczne sole cyny, baru i cynku, wapnia i cynku, kadmu i cynku oraz ołowiu; pigmenty takie jak ditlenek tytan lub sadza; wewnętrzne lubrykanty takie jak kwas stearynowy; zewnętrzne lubrykanty takie jak parafiny; rozcieńczalniki takie jak dodecylobenzen lub nafta; regulatory lepkości takie jak kondensaty tlenku etylenu z kwasem tłuszczowym; środki porotwórcze takie jak azodikarbonamid; środki przyspieszające działanie środków porotwórczych takie jak tlenek cynku; środki zmniejszające palność; fungicydy, środki bakteriobójcze; i modyfikatory zapachu.
Kompozycje według wynalazku można otrzymywać w sposób typowy z zastosowaniem dowolnej znanej techniki mieszania lub komponowania.
Kolejnym przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie kompozycji, które nie wykazują wad kompozycji znanych w stanie techniki, do wytwarzania wyrobów lub elementów wyrobów (zwartych lub porowatych), które podobnie nie wykazują wad wyrobów lub elementów wyrobów znanych w stanie techniki.
Zgodnie z tym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie zdefiniowanej powyżej kompozycji według wynalazku do wytwarzania wyrobów lub elementów wyrobów.
Kompozycje według wynalazku stosuje się zwykle w sposób typowy z wykorzystaniem znanych technik wdrożeniowych.
Jako przykłady technik wdrożeniowych można wymienić kalendrowanie (do wytwarzania w szczególności; powłok, arkuszy i płytek), wytłaczanie (do wytwarzania w szczególności rur i profili), wtrysk (do wytwarzania w szczególności uszczelek i pojedynczych elementów), powlekanie (do wytwarzania w szczególności zwartych i porowatych warstwy), natryskiwanie za pomocą pistoletu (do wytwarzania w szczególności, mas uszczelniających), zanurzanie (do wytwarzania w szczególności rękawic) i formowanie (do wytwarzania różnych wyrobów).
Techniki kalendrowania, wytłaczania i wtrysku są szczególnie odpowiednie dla tych kompozycji według wynalazku, w których co najmniej 80% wagowych polimerów stanowią polimery chlorku winylu zawierające co najmniej 80% wagowych jednostek -(CH2-CHCI-)-, te polimery otrzymuje się korzystnie w procesie polimeryzacji w masie lub zawiesinie. Takie kompozycje zwykle tworzą związki lub plastyfikowane mieszaniny typu „suchej mieszanki.
Techniki powlekania, natryskiwania za pomocą pistoletu, zanurzania i formowania są szczególnie odpowiednie dla tych kompozycji według wynalazku, w których co najmniej 80% wagowych polimerów to polimery chlorku winylu zawierające co najmniej 80% wagowych jednostek -(-CH2-CHCI-)-, te polimery otrzymuje się korzystnie w procesie polimeryzacji w mikrozawiesinie lub polimeryzacji emulsyjnej. Takie kompozycje zwykle tworzą plastizole.
Kompozycje zawierające co najmniej jeden polimer chlorku winylu, mają liczne zalety. Chociaż kompozycje według wynalazku mają bardzo dużą zawartość substancji A, te substancje fizycznie mają bardzo dużą trwałość: nie sprawiają problemów z niekompatybilnością ich różnych składników, ani z defektami jednorodności, które mogą być tego wynikiem. Ponadto kompozycje według wynalazku zawierają substancje A, o których wiadomo, że mają korzystny profil toksykologiczny. Wreszcie, kompozycje według wynalazku obejmujące co najmniej jeden polimer chlorku winylu otrzymane metodą emulsyjną lub poprzez proces w mikrozawiesinie tworzą kompozycje plastizolu o małej lepkości; ponadto, te kompozycje są bardzo łatwe do odpowietrzenia.
Wyroby lub elementy wyrobów wytwarzane z kompozycji zawierających co najmniej jeden polimer chlorku winylu mają wiele zalet. Charakteryzują się dużą elastycznością; im większy jest zakres zawartości w kompozycjach według wynalazku substancji A, tym bardziej elastyczne są te wyroby. Ponadto, wyroby lub elementy wyrobów, nawet te wytwarzane z kompozycji o bardzo dużej zawartości
PL 210 648 B1 substancji A, mają niski poziom zanieczyszczeń i bardzo dużą oporność na migrację (nie stwarzają problemów z wysiękami). Ponadto, gdy wyroby lub elementy wyrobów (obejmujące te o bardzo dużej zawartości substancji A) umieszcza się w kontakcie z cieczą taką jak woda, mleko, krew, n-heksan lub olej, jedynie bardzo mała ilość substancji ulega z nich ekstrakcji poprzez działanie cieczy, i odwrotnie, te wyroby lub elementy wyrobów umożliwiają bardzo słabą penetrację cieczy, tym samym charakteryzują się doskonałą opornością na ekstrakcję i doskonałą opornością na barwienie.
Poniższe przykłady w zamierzeniu mają za zadanie zilustrować istotę wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie i charakterystyka substancji A
Wytwarzanie substancji A.
Akrylan n-butyl, a następnie telogen wprowadzono w temperaturze otoczenia w ilościach wskazanych w poniższej tablicy 1 do otwartego 300 ml reaktora zaopatrzonego w płaszcz przyłączony do termostatowanej łaźni.
Zawartość reaktora mieszając podgrzano do temperatury 60°C. Gdy zawartość reaktora osiągnęła temperaturę 60°C, przebarbotowano przez nią azot (w celu usunięcia tlenu).
Jedną godzinę po rozpoczęciu barbotowania azotu, wprowadzono pierwszą ilość 0,08 g azobisizobutyronitrylu, AIBN. Czas odpowiedni do wprowadzenia tej pierwszej ilości nosi nazwę t0.
Jeśli oprócz akrylanu n-butyl, stosowano metakrylan alkilu (w przypadku wytwarzania telomerów oznaczonych jako A.4, A.5 i A.6 w tablicy 1), ten metakrylan wkraplano w czasie t0 do t0 + 3 godziny.
W czasie t0 + 30 minut, kolejne 0,08 g AIBN wprowadzono do reaktora i ponownie w czasie t0 + 1 godzina, w czasie t0 + 1 godzina 30 minut itd. aż do t0 + 3 godziny 30 minut, w którym to czasie wykonano ósme i ostatnie zadozowanie do reaktora.
W czasie t0 + 4 godziny, zatrzymano barbotowanie azotu, reaktor ochłodzono i mieszanie przerwano.
Ilość pozostałego monomeru (monomerów) zmierzono typowo metodą chromatografii gazowej. Zwykle wynosiła ona poniżej 2%, a najczęściej poniżej 1% wagowego wprowadzonego monomeru (monomerów).
Tablica 1 przedstawia specyficzne elementy przepisów otrzymywania sześciu telomerów oznaczonych jako A.1 do A. 6, wytworzonych zgodnie z procedurą ogólną opisaną powyżej.
Określanie liczbowo średniego stopnia telomeryzacji.
Wartości n(Mi) związane z każdym z monomerów Mi stosowanych w reakcji telomeryzacji określono typowo metodą jądrowego rezonansu magnetycznego protonu. Liczbowo średni stopień telomeryzacji, DPn, otrzymano przez zsumowanie wartości n(Mi).
Wartości DPn telomerów wytworzonych w tym przykładzie także zamieszczono w tablicy 1.
T a b l i c a 1:
Warunki otrzymywania i charakterystyka telomerów
| Substancje A (telomery o wartości DPn mniejszej lub równej 8,0) | |||
| Oznaczenie | Monomer (monomery) (stosowana ilość (ilości) ) | Telogen (stosowana ilość) | DPn |
| A.1 | akrylan n-butylu (50,0 g) | 2-merkaptoetanol (15,2 g) | 2,6 |
| A.2 | akrylan n-butylu (50,0 g) | 2-merkaptoetanol (22,9 g) | 1,5 |
| A.3 | akrylan n-butylu (50,0 g) | 1-butanotiol (17,6 g) | 2,3 |
| A.4 | akrylan n-butylu (30,0 g) + metakrylan metylu (20,0 g) | 2-merkaptoetanol (16,9 g) | 1,8 |
| A.5 | akrylan n-butylu (30,0 g) + metakrylan n-butylu (20,0 g) | 2-merkaptoetanol (14,6 g) | 2,3 |
| A.6 | akrylan n-butylu (30,0 g) + metakrylan n-butylu (20,0 g) | 1-butanotiol (16,9 g) | 2,0 |
| Telomery o wartości DPn powyżej 8,0 | |||
| C.1 | akrylan n-butylu (10,0 g) | izopropanol (47,7 g) | >10 |
| C.2 | akrylan n-butylu (10,0 g) | izopropanol (95,4 g) | 9,0 |
PL 210 648 B1
P r z y k ł a d 2
P r z y k ł a d porównawczy
Wytwarzanie i określanie liczbowo średniego stopnia telomeryzacji telomerów innych niż substancje A
Telomery oznaczone jako C1 i C.2 w tablicy 1 są telomerami o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji powyżej 8,0. Telomery C.1 i C.2 wytworzono metodą według przykładu 1 z tym wyjątkiem, że AIBN wprowadzono w porcjach 0,016 g (zamiast 0,08 g) co pół godziny od czasu t0 do t0 + 3 godziny 30 minut. Procedura zastosowana w celu określenia wartości DPn tych telomerów była taka sama jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 3
Kompozycja według wynalazku i płytki
Temperatura rozpuszczania Td g substancji A wprowadzono do zlewki, w której zanurzono precyzyjny termometr. Rozpoczęto mieszanie i następnie do zlewki wprowadzono 2 g polimeru chlorku winylu SOLVIN® 271PC. Ciągle mieszając, mieszaninę ogrzewano, z szybkością w przybliżeniu 3°C/minutę. W miarę wzrostu temperatury, mieszanina stopniowo uzyskiwała klarowność i pozostałości ziaren polimeru SOLVIN® 271PC stopniowo zanikały. W pewnej temperaturze zniknęły całkowicie. Tę temperaturę określono jako Td.
Wyniki pomiarów temperatury rozpuszczanie zestawiono w tablicy 2.
Im niższa temperatura rozpuszczania Td, tym większa kompatybilność pomiędzy substancją A i polimerem chlorku winylu.
Mieszanie wstępne.
Naczynie napełniono 100 g polimeru SOLVIN® 271 PC (polimer chlorku winylu otrzymany w procesie w zawiesinie), 56 g substancji A, 7 g epoksydowanego oleju sojowego, 0,2 g środka nadającego odporność cieplną opartego na stearynianie wapnia STAVINOR® CA31 i 0,4 g środka nadającego odporność cieplną opartego na stearynianie cynku STAVINOR® ZNE. Te składniki wstępnie mieszano ręcznie przez w przybliżeniu 1 minutę stosując mieszadło szklane.
Zagniatanie.
Po wymieszaniu wstępnym, zawartość naczynia wylano pomiędzy dwa wałki grzejne, oddalonych o 0,3 mm, dwu-wałkowej zagniatarki COLLIN®, po ustaleniu temperatury wałków na 150°C. Substancję, która wyciekła spomiędzy dwóch wałków, zbierano w metalowym zbiorniku umieszczonym pod nimi i ponownie wylewano pomiędzy dwa wałki. Tę procedurę kontynuowano aż do utworzenia z substancji cienkiego arkusza (tj. aż do przyklejenia substancji do jednego z wałków). W tym momencie, odległość pomiędzy wałkami zwiększono do 1,0 mm i operację zagniatania kontynuowano przez dokładnie 5 minut. W tym czasie, jedną część arkusza, alternatywnie prawą część i lewą część, odcinano co w przybliżeniu 20 sekund i tak oddzieloną część ponownie umieszczano pomiędzy wałkami grzejnymi. Po 5 minutach, odległość pomiędzy wałkami zwiększono do 1,5 mm. Arkusz usunięto ze zagniatarki i bezpośrednio umieszczono na zimnej, twardej powierzchni.
Prasowanie.
Tak utworzone arkusze sprasowano stosując prasę LAFARGE® tak, aby utworzyć płytki o grubości 4 mm i wymiarach 20 mm x 11,5 mm. Warunki prasowania były następujące: temperatura 160°C; ciś nienie 50·105 Pa (50 barów); czas 1 minuta.
Test ekstrakcji.
Płytkę otrzymaną opisanym powyżej sposobem dokładnie zważono. Wynik tego pomiaru przyjęto jako m0. Płytkę zanurzono w pojemniku zawierającym 10 ml n-heksanu. Pojemnik hermetycznie zamknięto i następnie umieszczono w piecu w temperaturze 40°C. Po upływie 24 godzin, pojemnik usunięto z pieca, otwarto i wyjęto płytkę zwilżoną n-heksanem. Powierzchnię zwilżonej płytki delikatnie przetarto i płytkę ponownie zważono. Wynik tego pomiaru przyjęto jako m1. Płytkę ponownie umieszczono w piecu w temperaturze 70°C. Cztery godziny później płytkę ponownie zważono. Wynik tego pomiaru przyjęto jako m2. Wartość E02 = (m0-m2)/m0 odpowiada masie substancji wyekstrahowanej z pł ytki podczas testu ekstrakcji. Ponadto, wartość E12 = (m1-m2)/m0 odpowiada masie n-heksanu zaabsorbowanego przez płytkę podczas testu ekstrakcji.
Wyniki testów ekstrakcji zestawiono w tablicy 2. Substancje A występujące w kompozycjach obejmowały te z przykładu 1.
PL 210 648 B1
P r z y k ł a d 4
Przykład porównawczy
Powtórzono procedurę z przykładu 2, z tym wyjątkiem, że substancję A zastąpiono wagowo przez telomer C.1 lub C.2 według przykładu 2, lub przez ftalan di-2-etyloheksylu lub adypinian di-2-etyloheksylu.
Wyniki pomiarów temperatury rozpuszczania i testów ekstrakcji zestawiono w tablicy 2.
T a b l i c a 2:
Wyniki oceny kompozycji i płytek wytworzonych z tych kompozycji
| Własności kompozycji | Td (°C) | E02 | E12 |
| Kompozycje według wynalazku | |||
| Kompozycja zawierająca telomer A.1 | 147 | 0,061 | 0,040 |
| Kompozycja zawierająca telomer A.2 | 143 | n.d. | n.d. |
| Kompozycja zawierająca telomer A.3 | 135 | n.d. | n.d. |
| Kompozycja zawierająca telomer A.4 | 145 | n.d. | n.d. |
| Kompozycja zawierająca telomer A.5 | 140 | 0,054 | 0,040 |
| Kompozycja zawierająca telomer A.6 | 140 | n.d. | n.d. |
| Przykłady porównawcze | |||
| Kompozycja zawierająca telomer C.1 | >190 | n.d. | n.d |
| Kompozycja zawierająca telomer C.2 | 165 | n.d. | n.d. |
| Kompozycja zawierająca ftalan di-2-etyloheksylu (DOP) | 135 | 0,191 | 0,104 |
| Kompozycja zawierająca adypinian di-2-etyloheksylu (DOA) | 150 | n.d | n.d |
n.d. - nie badano
Kompozycje zawierające telomery A.1 do A.6 mają temperatury rozpuszczania niższe niż kompozycje zawierające telomery C.1 i C.2, co wskazuje, że telomery A.1 do A.6 mają lepszą kompatybilność z polimerami chlorku winylu niż telomery C.1 i C.2.
Ponadto kompozycje zawierające telomery A.1 do A.6 mają temperatury rozpuszczania w zakresie od 135°C do 147°C, który to zakres jest podobny do zakresu dla kompozycji zawierających estry o małej masie cząsteczkowej (od 135°C do 150°C), te estry o małej masie cząsteczkowej mają bardzo dobrą kompatybilność z polimerami chlorku winylu.
Płytki wytworzone z kompozycji zawierających telomery A.1 do A.6 mają znacznie większą oporność na ekstrakcję i oporność na absorpcję niż płytki wytworzone z kompozycji zawierających ftalan di-2-etyloheksylu lub adypinian di-2-etyloheksylu.
P r z y k ł a d 5
Kompozycje plastizolu według wynalazku
Mieszanie g substancji A oznaczonej jako A.1 lub A.5 i 2 g środka nadającego odporność cieplną opartego na barowych solach kwasów organicznych C8-C10 IRGASTAB® BZ505 wprowadzono do szybkoobrotowego mieszalnika DISPERMAT® zaopatrzonego w płaszcz przyłączony do termostatowanej łaźni. Mieszaninę mieszano z szybkością 500 obrotów na minutę przez 20 s, stosując mieszadło śrubowe. Ciągle mieszając do mieszalnika powoli wprowadzono 100 g polimeru chlorku winylu otrzymanego metodą emulsyjną, SOLVIN® 373MH. Mieszanie kontynuowano z szybkością 500 obrotów na minutę aż do uzyskania przez kompozycję homogenicznej konsystencji pasty (faza „plastyczna). Do odskrobania ścianek mieszalnika i mieszadła, które zwykle pokrywają się lepką warstwą polimeru chlorku winylu (który wydziela się z mieszaniny) zastosowano łopatkę i tę lepką warstwę ponownie wprowadzono do kompozycji plastizolu (etap „wzbogacania). Następnie kompozycję mieszano z szybkością 200 obrotów na minutę przez 5 minut.
PL 210 648 B1
Odpowietrzanie
Kompozycję plastizolu umieszczono w odpowiednim pojemniku pod ciśnieniem. Kompozycja plastizolu spęczniała. W regularnych przedziałach czasu ciśnienie wyrównywano, aby zapobiec przerzucaniu kompozycji z pojemnika. Po pewnym czasie kompozycja plastizolu opadła. Gdy to nastąpiło jeszcze przez 10 minut pojemnik trzymano pod ciśnieniem. Pojemnik zawierający odpowietrzoną kompozycję plastizolu następnie hermetycznie zamknięto pokrywą i umieszczono w termostatowanej łaźni w temperaturze 23°C.
Test działania odpowietrzającego.
ml nie odpowietrzonej kompozycji plastizolu umieszczono w 100 ml cylindrze miarowym. Objętość zajętą przez kompozycję plastizolu przyjęto jako V0. Cylinder umieszczono pod zmniejszonym ciśnieniem. Kompozycja plastizolu spęczniała do maksymalnej objętości (Vf). Następnie kompozycja plastizolu opadła, maksymalną szybkość rozszerzalności kompozycji plastizolu (.Vmax) obliczono z następującego równania:
.W..,, = 100 · (Vf-V0)/V0 (w %)
Im wyższa wartość .Vmax, tym trudniejsze jest odpowietrzenie kompozycji plastizolu.
Pomiary lepkości.
Lepkość odpowietrzonej kompozycji plastizolu zmierzono przy różnych szybkościach ścinania (D) po przetrzymaniu jej przez 1 godzinę w termostatowanej łaźni w temperaturze 23°C. Pomiary przeprowadzono stosując typowo lepkościomierz rotacyjny ROTOVISCO® RV20. Parametry η1,4, η12 i η36 odpowiadają pomiarom lepkości przy D = 1,4, 12 i 36 s-1.
Wyniki oceny kompozycji plastizolu zestawiono w tablicy 3.
P r z y k ł a d 6
P r z y k ł a d porównawczy
Powtórzono procedurę według przykładu 5 z tym wyjątkiem, że substancję A zastąpiono wagowo przez ftalan di-2-etylo-heksylu.
Wyniki oceny tej kompozycji plastizolu podobnie zestawiono w tablicy 3.
T a b l i c a 3:
Wyniki oceny kompozycji plastizolu
| Własności kompozycji plastizolu | .Vmax (%) | η1,4 (Pa.s) | η12 (Pa.s) | η36 (Pa.s) |
| Kompozycje plastizolu według wynalazku | ||||
| Kompozycja zawierająca telomer A.1 | 650 | 7 | 5 | 4 |
| Kompozycja zawierająca telomer A.5 | 580 | 7 | 6 | 5 |
| Przykład porównawczy | ||||
| Kompozycja plastizolu zawierająca ftalan di-2-etyloheksylu | 950 | 7 | 6 | 5 |
Kompozycje plastizolu zawierające telomery A.1 i A.5 odpowietrzają się dużo łatwiej niż kompozycja plastizolu zawierającą ftalan di-2-etyloheksylu. Ponadto kompozycje plastizolu zawierające telomery A.1 i A.5 są co najmniej tak płynne jak kompozycja plastizolu zawierająca ftalan di-2-etyloheksylu.
Claims (11)
1. Kompozycja, znamienna tym, że zawiera:
- jeden lub więcej polimerów, których co najmniej 80% stanowią polimery chlorku winylu zawierające co najmniej 80% wagowych jednostek - (-CH2-CHCI-)-, i
- jedną lub więcej substancji wybranych spośród substancji A i, ewentualnie, spośród substancji B, przy czym
PL 210 648 B1
- masa substancji (jednej lub wielu) A wraz z masą substancji (jednej lub wielu) B w przeliczeniu na masę kompozycji wynosi powyżej 20%, i
- masa substancji (jednej lub wielu) A w stosunku do masy substancji (jednej lub wielu) A wraz z masą substancji (jednej lub wielu) B wynosi powyżej 20%,
- substancje A są telomerami o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji mniejszym lub równym 8,0 i są otrzymane na drodze reakcji (ko)telomeryzacji jednego lub więcej telogenów i jednego lub więcej monomerów o wzorze I:
w którym R1, R2, R3 i R4 są takie same lub różne i oznaczają grupy indeksy m niezależnie od siebie obejmują liczby całkowite od 0 do 20, indeksy n niezależnie od siebie obejmują liczbę 0 lub 1, suma indeksów n wynosi od 1 do 3, gdy n = 0, to rodniki R' niezależnie od siebie oznaczają atom wodoru, atom fluorowca lub fenyl, gdy n = 1, rodniki R' niezależnie od siebie oznaczają alternatywnie atomy wodoru lub atomy metali alkalicznych, grupy amoniowe, atomy fluorowca, liniowy lub rozgałęziony alkil lub alkenyl o łańcuchu zawierającym 1 do 20 atomów węgla, drugi jest ewentualnie podstawiony przez jeden lub więcej atomów fluorowca lub grupy -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 lub -N=C=O,
- substancje B są diestrami kwasów ftalowego, tereftalowego i izoftalowego, triestrami kwasu trimelitowego, diestrami nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych, acetylowanymi lub nie-acetylowanymi triestrami kwasu cytrynowego, triestrami kwasu fosforowego i dibenzoesanami glikolu alkilenowego i alkilosulfonowymi estrami fenolu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera substancje A o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji mniejszym lub równym 5,0.
3. Kompozycja według zastrz. 1-2, znamienna tym, że zawiera substancje A o liczbowo średnim stopniu telomeryzacji większym lub równym 1,2.
4. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera substancję (jedną lub wiele) A o masie w przeliczeniu na masę kompozycji powyżej 20%.
5. Kompozycja według zastrz. 1-4, znamienna tym, że zawiera monomery o wzorze I spełniające co najmniej jeden spośród następujących warunków:
- suma indeksów m wynosi od 0 do 2,
- suma indeksów n wynosi 1,
- gdy n = 0, R' oznacza atom wodoru,
- gdy n = 1, rodniki R' niezależnie od siebie oznaczają liniowy lub rozgałęziony alkil lub alkenyl o łańcuchu zawierającym 1 do 20 atomów węgla, który jest ewentualnie podstawiony przez jeden lub więcej atomów fluorowca lub grupy -OH, -COOH, -NH2, -CONH2 lub -N=C=O.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera monomery o wzorze I wybrane z grupy obejmującej akrylany C1-C20alkili i metakrylany C1-C20alkili.
7. Kompozycja według zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera substancje B wybrane z grupy obejmującej diestry nasyconych alifatycznych kwasów α,ω-dikarboksylowych, acetylowanych lub nieacetylowanych triestrów kwasu cytrynowego, triestrów kwasu fosforowego i dibenzoesanów glikolu alkilenowego oraz alkilosulfonowych estrów fenolu.
8. Kompozycja według zastrz. 1-7, znamienna tym, że zawiera substancję (jedną lub wiele) B o masie w przeliczeniu na masę kompozycji poniżej 20%.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest wolna od substancji B poza ilościami śladowymi.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest wolna od substancji B.
PL 210 648 B1
11. Zastosowanie kompozycji określonej zastrz. 1 do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów, które są wybrane z grupy obejmującej:
- elastyczne zwarte warstwy, powłoki, arkusze i płytki
- elastyczne rury i rurociągi, osłony kabli
- materiały uszczelniające, uszczelki, wypukłe korki, przeciwkorozyjne masy uszczelniające i masy uszczelniające przeciw działaniu tłucznia drobnego
- warstwy porowate i pianki
- farby
- spoiwa
- elastyczne elementy pojedyncze, wyroby lub części wyrobów: rękawice, lalki, piłki.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0100778A FR2819816B1 (fr) | 2001-01-19 | 2001-01-19 | Compositions de polymeres comprenant des telomeres qui ont un degre de telomerisation moyen en nombre inferieur ou egal a 8 et articles ou parties d'articles fabriques en utilisant ces compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL367281A1 PL367281A1 (pl) | 2005-02-21 |
| PL210648B1 true PL210648B1 (pl) | 2012-02-29 |
Family
ID=8859057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL367281A PL210648B1 (pl) | 2001-01-19 | 2002-01-16 | Kompozycja polimerowa oraz jej zastosowanie do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów elastycznych |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7019068B2 (pl) |
| EP (1) | EP1368422B1 (pl) |
| JP (1) | JP2004520464A (pl) |
| KR (1) | KR100854013B1 (pl) |
| CN (1) | CN1279096C (pl) |
| AT (1) | ATE302815T1 (pl) |
| BR (1) | BR0206592B1 (pl) |
| CA (1) | CA2434785C (pl) |
| CZ (1) | CZ297772B6 (pl) |
| DE (1) | DE60205726T2 (pl) |
| DK (1) | DK1368422T3 (pl) |
| ES (1) | ES2248530T3 (pl) |
| FR (1) | FR2819816B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA03006459A (pl) |
| NO (1) | NO332804B1 (pl) |
| PL (1) | PL210648B1 (pl) |
| SI (1) | SI1368422T1 (pl) |
| WO (1) | WO2002057351A1 (pl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7741524B2 (en) * | 2003-04-22 | 2010-06-22 | Solvay (Societe Anonyme) | Iodinated organic substances of low molecular mass and process for preparing them |
| US8324322B2 (en) * | 2003-09-23 | 2012-12-04 | Solvay (Societe Anonyme) | Polymer composition |
| US8372912B2 (en) | 2005-08-12 | 2013-02-12 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride compositions |
| US8784989B2 (en) * | 2006-08-30 | 2014-07-22 | Eastman Chemical Company | Sealant compositions having a novel plasticizer |
| DK2057241T3 (da) * | 2006-08-30 | 2012-10-22 | Eastman Chem Co | Terephthalater som blødgørere i vinylacetatpolymersammensætninger |
| CN101993548A (zh) * | 2010-09-30 | 2011-03-30 | 浙江嘉澳环保科技股份有限公司 | 一种环保复合型增塑剂及制备方法 |
| MX341216B (es) * | 2011-09-30 | 2016-08-11 | Dow Global Technologies Llc | Proceso para mezclar cloruro de polivinilo con un plastificador de base biologica. |
| KR101784100B1 (ko) * | 2015-04-06 | 2017-10-10 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2820772A (en) * | 1953-12-30 | 1958-01-21 | Minnesota Mining & Mfg | Halogenated olefin polymers plasticized with a telomer containing perfluorochloroolefin monomer units and method of preparing same |
| US3022261A (en) * | 1954-06-25 | 1962-02-20 | Monsanto Chemicals | Vinyl resin plasticized with an adduct of an alkyl vinylphosphonate |
| US3173888A (en) * | 1962-11-13 | 1965-03-16 | Eastman Kodak Co | Diesters of diglycolic acid and vinyl chloride polymers plasticized therewith |
| FR1469454A (fr) * | 1963-02-11 | 1967-02-17 | Rohm & Haas | Compositions résineuses contenant des oligoesters |
| FR1441248A (fr) * | 1964-07-31 | 1966-06-03 | Air Reduction | Procédé de fabrication de télomères d'esters vinyliques |
| US3655589A (en) * | 1969-03-27 | 1972-04-11 | Bayer Ag | Flameproofed organic synthetic resins |
| US5071895A (en) * | 1990-01-18 | 1991-12-10 | Rohm And Haas Company | Functionally terminated acrylic acid telomers |
-
2001
- 2001-01-19 FR FR0100778A patent/FR2819816B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-01-16 DK DK02714091T patent/DK1368422T3/da active
- 2002-01-16 SI SI200230219T patent/SI1368422T1/sl unknown
- 2002-01-16 JP JP2002558419A patent/JP2004520464A/ja active Pending
- 2002-01-16 US US10/466,105 patent/US7019068B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 WO PCT/EP2002/000505 patent/WO2002057351A1/en not_active Ceased
- 2002-01-16 KR KR1020037009547A patent/KR100854013B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 EP EP02714091A patent/EP1368422B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-16 ES ES02714091T patent/ES2248530T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-16 PL PL367281A patent/PL210648B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 CN CNB028067681A patent/CN1279096C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 CA CA002434785A patent/CA2434785C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-16 CZ CZ20031966A patent/CZ297772B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 AT AT02714091T patent/ATE302815T1/de active
- 2002-01-16 MX MXPA03006459A patent/MXPA03006459A/es active IP Right Grant
- 2002-01-16 BR BRPI0206592-4A patent/BR0206592B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 DE DE60205726T patent/DE60205726T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-07-18 NO NO20033265A patent/NO332804B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA03006459A (es) | 2004-02-12 |
| CZ20031966A3 (cs) | 2003-12-17 |
| DE60205726D1 (de) | 2005-09-29 |
| CA2434785A1 (en) | 2002-07-25 |
| CA2434785C (en) | 2009-04-07 |
| ATE302815T1 (de) | 2005-09-15 |
| KR20030077581A (ko) | 2003-10-01 |
| BR0206592A (pt) | 2004-02-17 |
| ES2248530T3 (es) | 2006-03-16 |
| DE60205726T2 (de) | 2006-06-22 |
| EP1368422A1 (en) | 2003-12-10 |
| BR0206592B1 (pt) | 2011-06-28 |
| SI1368422T1 (sl) | 2006-02-28 |
| CZ297772B6 (cs) | 2007-03-28 |
| PL367281A1 (pl) | 2005-02-21 |
| FR2819816B1 (fr) | 2003-04-11 |
| FR2819816A1 (fr) | 2002-07-26 |
| CN1279096C (zh) | 2006-10-11 |
| DK1368422T3 (da) | 2006-01-09 |
| NO20033265L (no) | 2003-09-16 |
| NO20033265D0 (no) | 2003-07-18 |
| JP2004520464A (ja) | 2004-07-08 |
| KR100854013B1 (ko) | 2008-08-26 |
| US7019068B2 (en) | 2006-03-28 |
| WO2002057351A1 (en) | 2002-07-25 |
| NO332804B1 (no) | 2013-01-14 |
| CN1498246A (zh) | 2004-05-19 |
| EP1368422B1 (en) | 2005-08-24 |
| US20040097625A1 (en) | 2004-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10647793B2 (en) | Use of a sulphur or phosphorous-containing polymer as a processing aid in a polyvinyl chloride polymer composition | |
| PL210648B1 (pl) | Kompozycja polimerowa oraz jej zastosowanie do wytwarzania wyrobów lub części wyrobów elastycznych | |
| GB2033405A (en) | Heat stable easily processible vinyl chloride polymer composition | |
| US4110296A (en) | Fire retardant acrylic terpolymer composition and films thereof | |
| EP3288986A1 (de) | Ethylen-copolymerisate mit verbesserten tieftemperatureigentschaften und guter ölbeständigkeit, daraus hergestellte vulkanisierbare mischungen und vulkanisate | |
| US3546160A (en) | Self-extinguishing styrene/acrylonitrile-copolymers | |
| KR20080049974A (ko) | 장갑용 페이스트 염화비닐계 수지의 제조방법 | |
| US3901850A (en) | Vinyl chloride polymers containing zinc tungstate | |
| JPS5852327A (ja) | 塩化ビニル樹脂組成物 | |
| US3769263A (en) | Vinyl halide polymers stabilized with two organotin compounds | |
| JPH0457703B2 (pl) | ||
| JPH05422B2 (pl) | ||
| US5476902A (en) | Processing agent having a C8 -C22 component | |
| CA3038626A1 (en) | Vinyl chloride resin composition, vinyl chloride resin molded product, and laminate | |
| JPH02107609A (ja) | ポリ塩化ビニル―アクリレートコポリマーから成る耐油性熱可塑性エラストマー | |
| JPH0439310A (ja) | 塩化ビニル系多元共重合樹脂の製造方法 | |
| US2520086A (en) | Blended olefinic copolymers | |
| US2520083A (en) | Blended olefinic copolymers | |
| US3948826A (en) | Flame retardant polyurethane foam | |
| EP0014508A1 (en) | Process for the preparation of colour stabilised vinyl chloride polymers | |
| US4581414A (en) | Transparent, impact-resistant molding compositions based on polyvinyl chloride | |
| JPS63251446A (ja) | 耐熱性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| KR820001785B1 (ko) | 난연성 수지 조성물 | |
| KR20180017371A (ko) | 아크릴계 가공조제 및 이를 포함하는 염화비닐계 수지 조성물 | |
| EP0478527A2 (en) | Phosphate ester plasticizer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140116 |