PL212406B1 - Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci - Google Patents
Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosciInfo
- Publication number
- PL212406B1 PL212406B1 PL374851A PL37485103A PL212406B1 PL 212406 B1 PL212406 B1 PL 212406B1 PL 374851 A PL374851 A PL 374851A PL 37485103 A PL37485103 A PL 37485103A PL 212406 B1 PL212406 B1 PL 212406B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- component
- herbicidal
- foramsulfuron
- dihydroisoxazol
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 115
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 106
- -1 4,5-dihydroisoxazol-3-yl Chemical group 0.000 claims abstract description 73
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 67
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims description 72
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 29
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 24
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 21
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 claims description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 21
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 17
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 17
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 17
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 17
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 17
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims description 16
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 16
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 16
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 claims description 3
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 claims description 3
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 3
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 abstract 1
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 abstract 1
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 32
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 7
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 4
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 4
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 4
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 4
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 4
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 4
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 4
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 3
- HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypropanoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(C)OC1=CC=CC=C1 HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 3
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 3
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 3
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 3
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 3
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 3
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 3
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 3
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 3
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 3
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 3
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 3
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 3
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 3
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 3
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 3
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 3
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 3
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 3
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 3
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 2
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 2
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 2
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 description 2
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,3-dimethylphenyl)-n-propan-2-ylacetamide Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC(C)=C1C UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 5-(3-butanoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(Z)-N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound C(C)ON=C(CC)/C=1C(CC(CC1O)C1=C(C(=C(C=C1C)C)C(CCC)=O)C)=O ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241001041979 Brachiaria plantaginea Species 0.000 description 2
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 2
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N Buturon Chemical compound C#CC(C)N(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N Chlorbufam Chemical compound C#CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N Chlorfenprop-methyl Chemical group COC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 2
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 2
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- 241001478752 Commelina benghalensis Species 0.000 description 2
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 2
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 2
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 2
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 2
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 2
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 2
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 2
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 2
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 2
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 2
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 2
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 2
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 2
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004124 hock Anatomy 0.000 description 2
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- USSIUIGPBLPCDF-JMIUGGIZSA-N methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-6-[(z)-n-methoxy-c-methylcarbonimidoyl]benzoate Chemical compound CO\N=C(\C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-JMIUGGIZSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N n-[4-ethylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CCSC1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C(C(F)(F)F)=C1 IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 2
- NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-dibutoxyphosphorylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)C1(NCCCC)CCCCC1 NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006299 oxetan-3-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical class C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- REIIOHUYMPSAPS-WVLIHFOGSA-N (ne)-n-[(1-methyl-2h-pyridin-6-yl)methylidene]hydroxylamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CC=CC=C1\C=N\O REIIOHUYMPSAPS-WVLIHFOGSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVQHYEYMSFPDBA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylperoxyethanol Chemical compound CCOOCCO NVQHYEYMSFPDBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 244000060924 Brassica campestris Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000178924 Brassica napobrassica Species 0.000 description 1
- 235000011297 Brassica napobrassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000228031 Coffea liberica Species 0.000 description 1
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 1
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 description 1
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical class CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 1
- 235000002262 Lycopersicon Nutrition 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N Phenisopham Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)OC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)C)=C1 PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012570 Pinus sp Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 235000011483 Ribes Nutrition 0.000 description 1
- 241000220483 Ribes Species 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N Sulfallate Chemical compound CCN(CC)C(=S)SCC(Cl)=C XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 241000044594 Urochloa plantaginea Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010716 Vigna mungo Nutrition 0.000 description 1
- 235000011453 Vigna umbellata Nutrition 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- MYURAHUSYDVWQA-UHFFFAOYSA-N methyl n'-(4-chlorophenyl)-n,n-dimethylcarbamimidate Chemical compound COC(N(C)C)=NC1=CC=C(Cl)C=C1 MYURAHUSYDVWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- KDOKZLSGPVBDLS-UHFFFAOYSA-N n-[5-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound S1C(C(C)(CCl)C)=NN=C1NC(=O)C1CC1 KDOKZLSGPVBDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N n-but-3-yn-2-yl-2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound C#CC(C)N(C(=O)CCl)C1=CC=CC=C1 DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 230000004260 plant-type cell wall biogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003186 propargylic group Chemical group 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 210000000614 rib Anatomy 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- QYOJSKGCWNAKGW-HCWXCVPCSA-N shikimate-3-phosphate Chemical compound O[C@H]1CC(C(O)=O)=C[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1O QYOJSKGCWNAKGW-HCWXCVPCSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym zawierającej: A) co najmniej jedną 3-hetero-cyklilo-podstawioną pochodną benzoilu o wzorze (I), w którym zmienne mają następujące znaczenia: R<sup>1</sup>, R<sup>3</sup> oznaczają atom chlorowca, alkil, chlorowcoalkil, alkoksyl, chlorowcoalkoksyl, grupę alkilotio, alkilosulfinyl lub alkilosulfonyl; R<sup>2</sup> oznacza ewentualnie podstawiony heterocyklil wybrany z grupy obejmującej: izoksazol-3-il, izoksazol-4-il, izoksazol-5-il, 4,5-dihydroizoksazol-3-il, 4,5-dihydroizoksazol-4-il i 4,5-dihydroizoksazol-5-il; R<sup>4</sup> oznacza atom wodoru, atom chlorowca lub alkil; R<sup>5</sup> oznacza alkil; R<sup>6</sup> oznacza atom wodoru lub alkil; albo jedną z jej soli dopuszczalnych do stosowania w środowisku; oraz B) synergicznie skuteczną ilość związku o wzorze (II) lub jedną z jego soli dopuszczalnych do stosowania w środowisku; oraz, w razie takiej potrzeby, C) co najmniej jeden dodatkowy związek chwastobójczy i, w razie takiej potrzeby, D) co najmniej jedną odtrutkę. Wynalazek dotyczy środków zawierających te mieszaniny, sposobów wytwarzania tych środków i ich zastosowania do zwalczania niepożądanych roślin.
Description
Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, środek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności.
W przypadku środków ochrony roślin zawsze jest pożądane zwiększanie specyficznego działania substancji czynnej i pewności działania. Celem wynalazku jest podwyższenie aktywności i/lub selektywności 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazolu względem niepożądanych szkodliwych roślin.
Stwierdzono, że ten cel osiągnięto dzięki mieszaninom zdefiniowanym poniżej. Ponadto opracowano środki chwastobójcze zawierające te mieszaniny, sposoby ich wytwarzania i sposoby zwalczania niepożądanej roślinności. W przypadku tych ostatnich nieistotne jest to, czy chwastobójczo czynne związki stanowiące składniki A), B), oraz ewentualnie C), oraz ewentualnie D) formułuje się i nanosi razem czy oddzielnie, oraz w jakiej kolejności są one nanoszone w przypadku oddzielnego nanoszenia.
Wynalazek dotyczy zatem mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym, która charakteryzuje się tym, że zawiera jako składnik
A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli; i
B) foramsulfuron o wzorze II
lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli, w synergicznie skutecznej ilości.
Ponadto mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym dodatkowo zawiera jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej triazyny i sulfonylomoczniki lub benzotiadiazynony; lub jedną z ich zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
Ponadto mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym dodatkowo zawiera jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości; lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
Korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która zawiera jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoiIo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej triazyny:
ametrynę, atrazynę, cyjanazynę, desmetrynę, dimetametrynę, heksazynon, prometon, prometrynę, propazynę, symazynę, symetrynę, terbumeton, terbutrynę, terbutylazynę lub trietazynę;
sulfonylomoczniki:
amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cynosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, sulfosulfuron lub jodosulfuron;
benzotiadiazynony: bentazon oraz w razie potrzeby, jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości;
PL 212 406 B1 lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
Korzystniejsza jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) triazynę.
Szczególnie korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) atrazynę.
Ponadto korzystniejsza jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) benzotiadiazynony.
Szczególnie korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) bentazon.
Ponadto korzystniejsza jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) sulfonylomoczniki.
Szczególnie korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) jodosulfuron.
Korzystna jest także mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystna jest także mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy triazyn i sulfonylomoczników lub benzotiadiazynonów, oraz D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera składniki A) i B) w stosunku wagowym od 1:0,001 do 1:500.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera składnik A) i składnik C) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera składnik A) i składnik D) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
Wynalazek dotyczy także środka chwastobójczego zawierającego składnik czynny oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i, gdy jest to pożądane, co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, który cechuje się tym, że jako składnik czynny zawiera mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym (zawierającą składniki A), B) i ewentualnie C) i ewentualnie D), jak to opisano powyżej) w chwastobójczo skutecznej ilości.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania powyżej określonego środka chwastobójczego, który charakteryzuje się tym, że miesza się składnik A), składnik B) i ewentualnie składnik C), oraz ewentualnie składnik D), co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie substancję powierzchniowo czynną.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, który charakteryzuje się tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym (zawierającą składniki A), B) i ewentualnie C) i ewentualnie D), jak to opisano powyżej) przed wzejściem, podczas wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym substancje chwastobójczo czynne stanowiące składniki A), B) i ewentualnie C), oraz ewentualnie D) można nanosić jednocześnie lub kolejno.
Korzystnie traktuje się liście roślin użytkowych i roślin niepożądanych.
Mieszaniny według wynalazku wykazują działanie synergiczne, ogólnie przy zachowaniu zgodności chwastobójczo czynnych związków stanowiących składniki A), B) i ewentualnie C) wobec pewnych roślin użytkowych.
Oprócz wymienionych powyżej sulfonylomoczników (należących do inhibitorów syntazy acetylomleczanowej (ALS)), triazyn i benzotiadiazynonów (należących do inhibitorów fotosyntezy),
PL 212 406 B1
4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol i foramsulfuron można ewentualnie łączyć z następującymi herbicydami: inhibitorami karboksylazy acetylo-CoA (ACC), którymi są przykładowo etery oksymu cykloheksenonu, estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego lub kwasy aryloaminopropionowe; innymi inhibitorami syntazy acetylomleczanowej (ALS), które obejmują między innymi imidazolinony, etery pirymidylowe lub sulfonoamidy; herbicydami auksynowymi, którymi są między innymi kwasy pirydynokarboksylowe, 2,4--D lub benazolina; inhibitorami biosyntezy lipidów, którymi są między innymi anilidy, chloroacetanilidy, tiomoczniki, benfurezat lub perfluidon; inhibitorami mitozy, którymi są między innymi karbaminiany, dinitroaniliny, pirydyny, butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego; inhibitorami oksydazy protoporfirynogenu IX, którymi są przykładowo między innymi etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy lub pirazole; innymi inhibitorami fotosyntezy, którymi są między innymi propanil, pirydat, pirydafol, dinitrofenole, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazynon, uracyle lub biskarbaminiany; synergetykami, którymi są między innymi oksirany; substancjami wzrostowymi, którymi są przykładowo kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe lub kwasy chinolinokarboksylowe; grupą „różnych innych herbicydów”, która oznacza między innymi substancje czynne z grup kwasów dichloropropionowych, dihydrobenzofuranów, kwasów fenylooctowych i poszczególnych herbicydów wymienionych poniżej, których mechanizm działania nie jest (całkowicie) zrozumiały.
Innymi odpowiednimi herbicydami mogą być substancje czynne wybrane z grupy obejmującej amidy, inhibitory transportu auksyn, inhibitory biosyntezy karotenoidów, inhibitory syntazy enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowej (EPSPS), inhibitory syntetazy glutaminowej i inhibitory syntezy ściany komórkowej.
Przykładami herbicydów, które można łączyć z 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolem i foramsulfuronem, są między innymi:
C1) inhibitory karboksylazy acetylo-CoA (ACC), np.
- etery oksymu cykloheksenonu, takie jak aloksydym, kletodym, chloproksydym, cykloksydym, setoksydym, tralkoksydym, butroksydym, klefoksydym lub tepraloksydym;
- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego, takie jak chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), cyhalofop butylowy, dichlofop metylowy, fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P etylowy, fentiapropetyl, fluazyfop butylowy, fluazyfop-P butylowy, haloksyfop etoksyetylowy, haloksyfop metylowy, haloksyfop-P metylowy, izoksapiryfop, propachizafop, chizalofop etylowy, chizalofop-P etylowy lub chizalofop tefurylowy; lub
- kwasy aryloaminopropionowe, takie jak flamprop metylowy lub flamprop izopropylowy;
C2) inhibitory syntazy acetylomleczanowej (ALS), np.
- imidazolinony, takie jak imazapyr, imazachin, imazametabenz metylowy (imazam), imazamok, imazapik, imazetapir lub imazametapyr;
- etery pirymidylowe, takie jak pirytiobak w postaci kwasu, pirytiobak sodowy, bispirybak sodowy, KIH-6127 lub pirybenzoksym; lub
- sulfonoamidy, takie jak florasulam, flumetsulam lub metosulam;
C3) amidy, np.
- alidochlor (CDAA), benzoiloprop etylowy, bromobutyd, chlorotiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamina lub monalid;
C4) herbicydy auksynowe, np.
- kwasy pirydynokarboksylowe, takie jak chlopyralid lub pikloram; lub
- 2,4-D lub benazolina;
C5) inhibitory transportu auksyn, np.
- naftalam lub diflufenzopir;
C6) inhibitory biosyntezy karotenoidów, np.
- benzofenap, chlomazon (dimetazon), diflufenikan, fluorochlorydon, flurydon, pirazolinat, pirazoksyfen, izoksaflutol, izoksachlortol, mezotrion, sulkotrion (chlormesulon), ketospiradoks, flurtamon, norflurazon lub amitrol;
C7) inhibitory syntazy enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowej (EPSPS), np.
- glifozat lub sulfozat;
C8) inhibitory syntetazy glutaminowej, np.
- bilanafos (bialafos) lub glufozynat amonowy;
C9) inhibitory biosyntezy lipidów, np.
- anilidy, takie jak anilofos lub mefenacet;
PL 212 406 B1
- chloroacetanilidy, takie jak dimetenamid, dimetenamid-S, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl etylowy, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, metolachlor-S, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor lub ksylachlor;
- tiomoczniki, takie jak butylat, cykloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, molinat, pebulat, prosulfokarb, tiobenkarb (bentiokarb), trialat lub wernolat; lub
- benfurezat lub perfluidon;
C10) inhibitory mitozy, np.
- karbaminiany, takie jak asulam, karbetamid, chloroprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam lub tiokarbazyl;
- dinitroaniliny, takie jak benefina, butralina, dinitramina, etalfluralina, fluchloralina, oryzalina, pendimetalina, prodiamina lub trifluralina;
- pirydyny, takie jak ditiopyr lub tiazopyr; lub
- butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego;
C11) inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX, np.
- etery difenylowe, takie jak acifluorofen, acifluorofen sodowy, achlonifen, bifenoks, chloronitrofen (CNP), etoksyfen, fluorodifen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, furyloksyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen lub oksyfluorfen;
- oksadiazole, takie jak oksadiargil lub oksadiazon;
- imidy cykliczne, takie jak azafenidyna, butafenacyl, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flumioksazyna, flumipropyn, flupropacyl, flutiacet metylowy, sulfentrazon lub tidiazymina; lub
- pirazole, takie jak ET-751, JV 485 lub nipirachlofen;
C12) inhibitory fotosyntezy, np.
- propanil, pirydat lub pirydafol;
- dinitrofenole, np. bromofenoksym, dinoseb, octan dinosebu, dinoterb lub DNOC;
- dipirydyleny, takie jak chlorek cyperkwatu, metylosiarczan difenzokwatu, dikwat lub dichlorek parakwatu;
moczniki, takie jak chlorobromuron, chlorotoluron, difenoksuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoksyuron, monolinuron, neburon, siduron lub tebutiuron;
- fenole, takie jak bromoksynil lub joksynyl;
- chlorydazon;
- triazynony, takie jak metamitron lub metrybuzyna;
- uracyle, takie jak bromacyl, lenacyl lub terbacyl; lub
- biskarbaminiany, takie jak desmedifam lub fenmedifam;
C13) synergetyki, np.
- oksirany, takie jak tridifan;
C14) substancje wzrostowe, np.
- kwasy aryloksyalkanowe, takie jak 2,4-DB, chlomeprop, dichloroprop, dichloroprop-P (2,4-DP-P), fluroksypyr, MCPA, MCPB, mekoprop, mekoprop-P lub trichlopyr;
- kwasy benzoesowe, takie jak chloramben lub dikamba; lub
- kwasy chinolinokarboksylowe, takie jak chinochlorak lub chinomerak;
C15) inhibitory syntezy ściany komórkowej, np.
- izoksaben lub dichlobenil;
C16) różne inne herbicydy, np.
- kwasy dichloropropionowe, takie jak dalapon;
- dihydrobenzofurany, takie jak etofumesat;
- kwasy fenylooctowe, takie jak chlorofenak (fenak); lub
- azyprotryna, barban, bensulid, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, kafenstrol, chlorbufam, chlorofenprop metylowy, chloroksuron, cynmetylina, kumyluron, cykluron, cyprazyna, cyprazol, dibenzyluron, dipropetryna, dymron, eglinazyna etylowa, endotal, etiozyna, flukabazon, fluorbentranil, flupoksam, izokarbamid, izopropalina, karbutylat, mefluidyd, monuron, napropamid, napropanilid, nitralina, oksacyklomefon, fenizofam, piperofos, procyjazyna, profluralina, pirybutikarb,
PL 212 406 B1 sekbumeton, sulfalat (CDEC), terbukarb, triazyflam, triazofenamid lub trimeturon; lub ich zgodne ze środowiskiem sole.
4-[2-Metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol (nazwa zwyczajowa topramezon) ujawniono w WO 98/31681.
Związek o wzorze II (nazwa zwyczajowa foramsulfuron) ujawniono w US 5922646.
Chwastobójcze substancje czynne należące do grup od C1 do C16 opisano np. w:
- „Herbizide [Herbicides]”, Hock, Fedtke, Schmidt, 1. wydanie, Thieme 1995 (patrz „chinochlorak” str. 238, „molinat” str. 32, „butachlor” str. 32, „pretilachlor” str. 32, „ditiopyr” str. 32, „mefenacet” str. 32, „fenoksaprop etylowy” str. 216, „dimepiperat” str. 32, „pirazolynat” str. 146, „pirazoksyfen” str. 146, „bensulfuron metylowy” str. 31, „pirazosulfuron etylowy” str. 31, „cynosulfuron” str. 31, „benfurezat” str. 233, „bromobutyd” str. 243, „dymron” str. 243, „dimetyametryna” str. 118, „esprokarb” str. 229, „pirybutikarb” str. 32, „cynemtylina” str. 32, „propanil” str. 32, „2,4-D” str. 30, „bentazon” str. 30, „azymsulfuron (DPX-A-8947)” str. 175, „mekoprop-P” str. 237, „chloroprofam” str. 205, „etoksyfen” str. 30, „haloksyfop-P metylowy” str. 38, „haloksyfop etoksyetylowy” str. 38, „flumichlorak pentyIowy” str. 35, „flupropacyl” str. 143, „nipirachlofen” str. 145, „metosulam” str. 33, „etametsulfuron metylowy” str. 36, „tifensulfuron metylowy” str. 35, „pirytiobak w postaci kwasu” str. 181);
- „Agricultural Chemicals”, Book II Herbicides, 1993 (patrz „tiobenkarb” str. 85, „benzofenap” str. 221, „napropanilid” str. 49, „piperofos” str. 102, „anilofos” str. 241, „imazosulfuron (TH-913)” str. 150, „etobenzamid (HW-52)” str. 54, „sulkotrion (ICIA-0051)” str. 268, „poast” str. 253, „fokus” str. 222, „dimetenamid” str. 48, „sulfozat” str. 236, „2,4-DB” str. 10, „dichloroprop-P” str. 6, „flupoksam” str. 44, „prosulfokarb” str. 84, „chinomerak” str. 233, „metazachlor” str. 64, „flurtamon” str. 265, „bromofenoksym” str. 228, „fomesafen” str. 248, „imazametabenz metylowy” str. 153, „chlodynafop propargilowy” str. 214, „fenoksaprop-P etylowy” str. 208, „fluazyfop-P butylowy” str. 207, „chizalofop-P etylowy” str. 210, „chizalofop terfurylowy” str. 211, „flumioksazyna” str. 43, „flumipropyn” str. 267, „sulfentrazon” str. 261, „tiazopyr” str. 226, „pirytiobak sodowy” str. 266, „flumetsulam” str. 227, „amidosulfuron” str. 151, „halosulfuron metylowy” str. 148, „rimsulfuron” str. 138, „tribenuron metylowy” str. 139, „triflusulfuron metylowy” str. 137, „primisulfuron metylowy” str. 147);
- „Agricultural Chemicals”, Book II Herbicides, 13. wydanie (patrz „karfenstol” str. 284, „sulfosulfuron” str. 145, „etoksysulfuron” str. 149, „pirybenzoksym” str. 279, „diflufenzopir” str. 90, „ET-751” str. 278, „karfentrazon etylowy” str. 267, „flutiacet metylowy” str. 277, „imazapik” str. 160, „butenachlor” str. 54, „tiokarbazyl” str. 84, „flutiamid” str. 62, „izoksaflutol” str. 283, „butroksydym” str. 259);
- „Short Review of Herbicides & PGRs 1991, Hodogaya Chemicals (patrz „furyloksyfen” str. 142, „triazofenamid” str. 268, „tenylchlor (NSK-850)” str. 52, „kumyluron (JC-940)” str. 90, „pendimetalina (AC-92553)” str. 58, „butidazol” str. 88, „cyprazol” str. 38, „alidochlor” str. 48, „benzoiloprop etylowy” str. 38, „chlorotiamid” str. 150, „difenamid” str. 34, „flamprop metylowy” str. 40, „fosamina” str. 232, „izoksaben” str. 42, „monalid” str. 32, „naftalam” str. 36, „pronamid” str. 34, „bialafos” str. 234, „glufozynat amonowy” str. 234, „glifozat” str. 232, „amitrol” str. 254, „chlomeprop” str. 20, „dichloroprop” str. 6, „fenoprop” str. 8, „fluroksypyr” str. 156, „MCPA” str. 4, „MCPB” str. 8, „mekoprop” str. 6, „naprofamid” str. 16, „trichlopyr” str. 154, „chloramben” str. 28, „dikamba” str. 26, „chlomazon” str. 268, „diflufenikan” str. 42, „fluorochlorydon” str. 266, „flurydon” str. 156, „asulam” str. 112, „barban” str. 100, „butylat” str. 106, „karbetamid” str. 36, „chlorobufam” str. 100, „cykloat” str. 108, „desmedifam” str. 104, „dialat” str. 106, „EPTC” str. 108, „orbenkarb” str. 112, „pebulat” str. 106, „fenizofam” str. 118, „fenmedifam” str. 104, „profam” str. 100, „sulfalat” str. 110, „terbukarb” str. 102, „trialat” str. 108, „wernolat” str. 108, „acetochlor” str. 48, „alachlor” str. 46, „dietatyl etylowy” str. 48, „dimetachlor” str. 50, „metolachlor” str. 46, „propachlor” str. 44, „pirnachlor” str. 44, „terbuchlor” str. 48, „ksylachlor” str. 52, „aloksydym” str. 260, „kletodym” str. 270, „chloproksydym” str. 268, „tralkoksydym” str. 270, „dalapon” str. 212, „etofumesat” str. 124, „benefina” str. 54, „butralina” str. 58, „dinitramina” str. 56, „etalfluralina” str. 60, „fluchloralina” str. 54, „izopropalina” str. 58, „nitralina” str. 58, „oryzalina” str. 60, „prodiamina” str. 62, „profluralina” str. 54, „trifluralina” str. 54, „dinoseb” str. 128, „octan dinosebu” str. 128, „dinoterb” str. 128, „DNOC” str. 126, „acifluorofen sodowy” str. 142, „achlonifen” str. 146, „bifenoks” str. 140, „chloronitrofen” str. 138, „difenoksuron” str. 76, „fluorodifen” str. 138, „fluoroglikofen etylowy” str. 146, „laktofen” str. 144, „nitrofen” str. 136, „nitrofluorfen” str. 140, „oksyfluorfen” str. 140, „chlorek cyperkwatu” str. 158, „metylosiarczan difenzokwatu” str. 160, „dikwat” str. 158, „dichlorek parakwatu” str. 158, „benztiazuron” str. 82, „buturon” str. 66, „chlorobromuron” str. 72, „chloroksuron” str. 76, „chlorotoluron” str. 74, „cykluron” str. 84, „dimefuron” str. 88, „diuron” str. 70, „etydimuron” str. 86, „fenuron” str. 64, „fluometuron” str. 68, „izoproturon” str. 80, „izouron” str. 88, „karbutylat” str. 76, „linuron” str. 72,
PL 212 406 B1 „metabenztiazuron” str. 82, „metoksuron” str. 72, „monolinuron” str. 66, „monuron” str. 64, „neburon” str. 72, „siduron” str. 68, „tebutiuron” str. 86, „trimeturon” str. 64, „izokarbamid” str. 168, „imazametapyr” str. 172, „imazapyr” str. 170, „imazachin” str. 170, „imazetapir” str. 172, „metazol” str. 162, „oksadiazon” str. 162, „tridifan” str. 266, „bromoksynil” str. 148, „joksynyl” str. 148, „dichlofop metylowy” str. 16, „fentiaprop etylowy” str. 20, „fluazyfop butylowy” str. 18, „haloksyfop metylowy” str. 18, „izoksapiryfop” str. 22, „propachizafop” str. 24, „chizalofop etylowy” str. 20, „chlorofenak” str. 258, „chlorofenprop metylowy” str. 258, „chlorydazon” str. 174, „hydrazyd kwasu maleinowego” str. 162, „norflurazon” str. 174, „pirydat” str. 176, „chlopyralid” str. 154, „pikloram” str. 154, „chlorimuron etylowy” str. 92, „chlorsulfuron” str. 92, „flazasulfuron” str. 96, „metsulfuron metylowy” str. 92, „nikosulfuron” str. 96, „sulfometuron metylowy” str. 92, „triasulfuron” str. 94, „ametryna” str. 198, „atrazyna” str. 188, „azyprotryna” str. 206, „cyjanazyna” str. 192, „cyprazyna” str. 192, „desmetryna” str. 200, „dipropetryna” str. 202, „eglinazyna etylowa” str. 208, „heksazynon” str. 208, „procyjazyna” str. 192, „prometon” str. 196, „prometryna” str. 196, „propazyna” str. 188, „sekbumeton” str. 196, „symazyna” str. 188, „symetryna” str. 196, „terbumeton” str. 204, „terbutryna” str. 198, „terbutylazyna” str. 190, „trietazyna” str. 188, „etiozyna” str. 210, „metamitron” str. 206, „metrybuzyna” str. 202, „bromacyl” str. 180, „lenacyl” str. 180, „terbacyl” str. 180, „benazolina” str. 262, „bensulid” str. 228, „benzofluor” str. 266, „butamifos” str. 228, „DCPA” str. 28, „dichlobenil” str. 148, „endotal” str. 264, „mefluidyd” str. 306, „perfluidon” str. 260, „terbuchlor” str. 48);
- „Global Herbicide Directory”, 1. wydanie, 1994 (patrz „oksadiargil” str. 96);
- „European Directory of Agrochemical Products” tom 2 - Herbicides, 4. wydanie, (patrz „buminafos” str. 255).
Ponadto związek „DEH-112” ujawniono w EP-A 302203. Związek „tepraloksydym” opisano w DE-A 3336140; związek „cynydon etylowy” w DE-A 3603789, a związek „fluorbentranil” w EP-A 84893. Inne związki są znane z „Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1993” (patrz „tidiazymina” str. 29, „AC-322140” str. 41, „KIH-6127” str. 47, „prosulfuron” str. 53, „KIH-2023” str. 61, „metobenzuron” str. 67). Związek „karfenstrol (CH-900)” wymieniono w EP-A 332133, a związek N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-trifluorometylobenzenosulfonoamid opisano w PCT/EP96/03996.
Przypisanie substancji czynnych do odpowiednich mechanizmów działania jest oparte na bieżącej wiedzy. Gdy kilka mechanizmów działania występuje w przypadku jednej substancji czynnej, to taką substancję przypisuje się tylko do jednego sposobu działania.
Wyżej wymienione środki zabezpieczające (składnik D) są opisane np. w „Herbizide [Herbicides]” Hock, Fedke, Schmidt, 1. wydanie, Thime 1955 r. („fenchlorazol” str. 266), WO 91/07874 („mefenpir”) i WO 95/07897 („izoksadifen”).
4-[2-Metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol może występować lub być stosowany w postaci czystych enancjomerów, a także jako mieszaniny racemiczne lub diastereoizomeryczne.
4-[2-Metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, foramsulfuron, chwastobójcze substancje czynne wybrane spośród grup od C1 do C16 i środki zabezpieczające mogą także występować w postaci ich zgodnych ze środowiskiem soli. Odpowiednimi solami są na ogół sole tych kationów lub sole addycyjne z kwasami tych kwasów, których odpowiednio kationy lub aniony nie mają działania pogarszającego działanie chwastobójcze substancji czynnych.
Odpowiednimi kationami są zwłaszcza jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu i potasu, metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, a także amonowy, przy czym w tym przypadku jest możliwe, w razie takiej potrzeby, zastąpienie jednego do czterech atomów wodoru podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkil, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, fenyl lub benzyl, korzystnie jony amonowy, dimetyloamoniowy, diizopropyloamoniowy, tetrametyloamoniowy, tetrabutyloamoniowy, 2-(2-hydroksyet-1-oksy)et-1-yloamoniowy, di(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowy, trimetylobenzyloamoniowy, a ponadto jony fosfoniowe, jony sulfoniowe, korzystnie jony tri(C1-C4-alkilo)sulfoniowe i sulfoksoniowe, korzystnie jony tri(C1-C4-alkilo)sulfoksoniowe.
Anionami odpowiednich soli addycyjnych z kwasami są głównie chlorek, bromek, fluorek, wodorosiarczan, siarczan, diwodorofosforan, wodorofosforan, azotan, wodorowęglan, węglan, heksafluorokrzemian, heksafluorofosforan, benzoesan i aniony kwasów C1-C4-alkanowych, korzystnie mrówczan, octan, propionian i maślan.
PL 212 406 B1
Środki zabezpieczające mogą także występować w postaci ich zgodnych ze środowiskiem estrów. Odpowiednimi estrami są estry alkilowe, alkoksyalkilowe, allilowe, propargilowe i oksetan-3-ylowe, korzystnie estry C1-C10-aIkilowe, np. estry metylowe, etylowe, propylowe, izopropylowe, butylowe, izobutylowe, pentylowe, meksylowe (1-etyloheksylowe) lub izooktyIo-(2-etyloheksylowe), estry C1-C4-alkoksyetylowe, np. estry metoksyetylowe, etoksyetylowe lub butoksyetylowe, estry allilowe, estry propargilowe i estry oksetan-3-ylowe.
Z reguły korzystne są estry etylowe izoksadifenu, mefenpiru i fenchlorazolu.
Szczególnie korzystny z uwagi na synergiczne działanie mieszanin chwastobójczych według wynalazku jest 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli sodowej.
Szczególnie korzystny jest także 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli litowej.
Szczególnie korzystny także jest 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli potasowej.
Szczególnie korzystny jest także 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli amonowej.
W szczególnej postaci mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej trzy chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej
- sulfonylomoczniki, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron; zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid lub sulfosulfuron; oraz
- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna.
W dalszej szczególnej postaci mieszania chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej dwie chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystne są zwłaszcza mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik D) izoksadifen.
Korzystne są także mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik D) mefenpir.
Korzystne są także mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik D) fenchlorazol.
W dalszej szczególnej postaci mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej trzy chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej sulfonylomoczniki, benzotiadiazynony i triazyny; i
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystne są zwłaszcza te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest izoksadifen.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest mefenpir.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest fenchlorazol.
Korzystne są te wyżej wymienione mieszaniny, w których składnik C) jest wybrany spośród niżej wymienionych grup substancji czynnych lub następujących związków:
PL 212 406 B1
- sulfonylomoczniki, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron;
- benzotiadiazynony, zwłaszcza bentazon; lub
- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna.
Nadzwyczaj korzystne są synergiczne mieszaniny chwastobójcze, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, Ν-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są zwłaszcza te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) jodosulfuron, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, a jako składnik D) mefenpir.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, a jako składnik D) fenchlorazol.
W dalszej szczególnej postaci mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej cztery chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
C) co najmniej dwa związki chwastobójcze wybrane z grupy obejmującej sulfonylomoczniki, benzotiadiazynony i triazyny; i
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystne są zwłaszcza te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest izoksadifen.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest mefenpir.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest fenchlorazol.
Korzystne są zwłaszcza te wyżej wymienione mieszaniny, w których dwa herbicydy stanowiące składnik C) są wybrane spośród niżej wymienionych grup substancji czynnych lub następujących związków:
- sulfonylomoczniki, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo) benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron; lub
- benzotiadiazynony, zwłaszcza bentazon; lub
- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna.
PL 212 406 B1
Nadzwyczaj korzystne są zwłaszcza te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron i triazynę, zwłaszcza atrazynę lub terbutylazynę, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są zwłaszcza te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) jodosulfuron i atrazynę, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron i benzotiadiazynon, zwłaszcza bentazon, a jako składnik D) izoksadifen.
Szczególnie nadzwyczaj korzystne są te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) jodosulfuron i bentazon, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i triazynę, zwłaszcza atrazynę lub terbutylazynę, a jako składnik D) mefenpir.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i benzotiadiazynon, zwłaszcza bentazon, a jako składnik D) mefenpir.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i triazynę, zwłaszcza atrazynę lub terbutylazynę, a jako składnik D) fenchlorazol.
Nadzwyczaj korzystne są także mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i benzotiadiazynon, zwłaszcza bentazon, a jako składnik D) fenchlorazol.
Środki chwastobójcze i mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym według wynalazku mogą bardzo skutecznie zwalczać chwasty szerokolistne i chwasty trawiaste w takich roślinach użytkowych jak kukurydza, zboża, ryż i soja, bez uszkodzenia roślin użytkowych, przy czym efekt ten występuje nawet przy niskich dawkach nanoszenia.
PL 212 406 B1
Wziąwszy pod uwagę różnorodność metod nanoszenia, środki chwastobójcze i mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym według wynalazku można dodatkowo stosować w innych roślinach użytkowych dla wyeliminowania niepożądanych roślin. Przykładami odpowiednich roślin użytkowych są: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris ssp. altissima, Beta vulgaris sp. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus sp., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spp., Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus sp., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes syIvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (patrz vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera i Zea mays.
Ponadto środki chwastobójcze i mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym według wynalazku można także stosować w roślinach użytkowych, które tolerują działanie herbicydów ze względu na metody ich uprawy, w tym sposobami inżynierii genetycznej.
Mieszaniny według wynalazku lub zawierające je środki chwastobójcze można stosować np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia roztworów cieczy opryskowych, proszków i zawiesin, a także w postaci wysokostężonych zawiesin wodnych, olejowych lub innych zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do roztrząsania lub granulatów i nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, roztrząsania lub zalewania.
Postacie użytkowe zależą od założonych celów; w każdym przypadku powinno się zapewnić rozprowadzenie substancji czynnych według wynalazku jak najcieńszą warstwą.
Odpowiednimi obojętnymi substancjami pomocniczymi są frakcje olejów mineralnych o temperaturze wrzenia od średniej do wysokiej, takie jak nafta i olej do silników wysokoprężnych, a ponadto oleje ze smoły węglowej oraz oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, etanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylopirolidon, oraz woda.
Wodne postacie użytkowe można wytworzyć przez dodanie wody do koncentratów do emulgowania, suspensji, past, proszków do zawiesin lub dyspergowalnych w wodzie granulatów. W celu wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych, mieszaninę substancji, jako taką lub rozpuszczoną w oleju lub rozpuszczalniku, można homogenizować w wodzie z użyciem środków zwilżających, środków adhezyjnych, dyspergatorów lub emulgatorów. Można jednak wytwarzać również nadające się do rozcieńczania wodą koncentraty zawierające substancję czynną, środek zwilżający, środek adhezyjny, dyspergator lub emulgator oraz, w razie potrzeby, rozpuszczalnik lub olej.
Jako środki powierzchniowo czynne odpowiednie są sole metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, oraz sole kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych, sole sulfonowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również sole oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol, nonylofenol, etery glikolu polioksyetylenowego i alkilofenolu, eter glikolu polioksyetylenowego i tributylofenolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkt kondensacji tlenku etylenu i alkoholu tłuszczowego, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru glikolu polioksyetylenowego i alkoholu laurylowego, estry sorbitu, ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
PL 212 406 B1
Proszki, materiały do rozsiewania i pyły można wytwarzać przez mieszanie, ewentualnie z równoczesnym mieleniem, mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, można wytworzyć przez wiązanie substancji czynnych ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są ziemie mineralne, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno palone, kreda, bolus, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, mielone materiały syntetyczne, nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu i azotan amonu, moczniki, a także produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mielona kora drzew, mączka drzewna i mączka ze skorup orzechów, sproszkowana celuloza, a także inne stałe nośniki.
Stężenie mieszanin według wynalazku w gotowych do użycia preparatach może się zmieniać w szerokim zakresie. Na ogół preparaty zawierają 0,01-95% wagowych, korzystnie 0,5-90% wagowych mieszaniny według wynalazku.
Substancje czynne stanowiące składniki A) i B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) można formułować razem, ale też oddzielnie i/lub razem albo oddzielnie nanosić na rośliny, ich środowisko i/lub nasiona. Korzystnie substancje czynne stosuje się równocześnie. Możliwe jest jednak również osobne ich nanoszenie.
Ponadto może się okazać korzystne stosowanie środków chwastobójczych i mieszanin chwastobójczych o działaniu synergicznym według wynalazku razem albo oddzielnie z jeszcze innymi środkami ochrony roślin, np. ze środkami do zwalczania szkodników albo fitopatogennych grzybów lub bakterii. Interesująca jest poza tym możliwość mieszania z roztworami soli mineralnych, które stosuje się do usunięcia braku środków odżywczych i pierwiastków śladowych. Można też dodawać niefitotoksyczne oleje i koncentraty olejowe.
Mieszaniny i środki chwastobójcze według wynalazku można stosować przed wzejściem lub po wzejściu. Jeżeli substancje czynne są przez określone rośliny uprawne gorzej tolerowane, to można stosować techniki nanoszenia, przy których środki chwastobójcze nanosi się za pomocą opryskiwaczy tak, aby liście wrażliwych roślin uprawnych możliwie nie zostały dotknięte, natomiast aby substancje czynne docierały do liści niżej rosnących niepożądanych roślin albo do nieporosłej powierzchni gleby (post-directed, lay-by).
Środki chwastobójcze według wynalazku w przypadku traktowania po wzejściu roślin stosuje się głównie na liście. Środki nanosi się przy tym np. zwykłymi technikami opryskiwania, z zastosowaniem wody jako nośnika, stosując ciecz do opryskiwania w ilości około 100-1000 litrów/ha. Możliwe jest także stosowanie środków metodą tak zwaną „małoobjętościową” i „ultramałoobjętościową”, jak również nanoszenie w postaci tak zwanych granulatów.
Mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierają z reguły składniki A) i B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) w takich ilościach wagowych, aby wystąpiło działanie synergiczne.
Jak podano powyżej, stosunek składników A) i B) w mieszaninie wynosi korzystnie od 1 : 0,001 do 1 : 500, zwłaszcza od 1 : 0,01 do 1 : 100, a szczególnie korzystnie od 1 : 0,1 do 1 : 50.
Jak podano powyżej, stosunek składników A) i C) w mieszaninie wynosi korzystnie od 1 : 0,002 do 1 : 800, zwłaszcza od 1 : 0,003 do 1 : 250, szczególnie korzystnie od 1 : 0,003 do 1 : 160, zwłaszcza od 1 : 0,02 do 1 : 250, a nadzwyczaj korzystnie od 1 : 0,02 do 1 : 160.
Jak podano powyżej, stosunek składników A) i D) w mieszaninie wynosi korzystnie od 1 : 0,002 do 1 : 800, zwłaszcza od 1 : 0,003 do 1 : 250, a szczególnie korzystnie od 1 : 0,02 do 1 : 160.
Dawka nanoszenia czystej mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym, to znaczy bez środków pomocniczych do formułowania, wynosi od 0,2 do 5000 g substancji czynnej (s.c.)/ha, korzystnie od 2 do 2000 g/ha, a zwłaszcza od 8 do 1000 g/ha, i zależy od założonego celu, pory roku, rodzaju traktowanych roślin i stadium wzrostu.
Dawka nanoszenia 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu wynosi od 0,1 do 250 g substancji czynnej (s.c.)/ha, zazwyczaj od 5 do 250 g/ha, a korzystnie 10 do 150 g/ha.
Korzystna dawka nanoszenia foramsulfuronu wynosi od 0,1 do 250 g substancji czynnej (s.c.)/ha, zazwyczaj 1 do 120 g/ha, a korzystnie 10 do 100 g/ha.
W tabeli 1 zestawiono korzystne dawki nanoszenia substancji czynnych, w tym substancji czynnych stanowiących ewentualnie obecny składnik C).
PL 212 406 B1
T a b e l a 1
| Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
| C1 inhibitory karboksylazy acetylo-CoA | 25-400 | ||
| etery oksymu cykloheksenonu | 100-400 | ||
| cykloksydym | 100-400 | ||
| setoksydym | 100-400 | ||
| tralkoksydym | 100-400 | ||
| estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego | 25-300 | ||
| chlodynafop-P propargiIowya | 25-100 | ||
| fenoksaprop etylowy | 50-300 | ||
| fenoksaprop-P etylowy | 25-150 | ||
| C2 inhibitory syntazy acetylomleczanowej (ALS) | 0,1-800 | ||
| imidazolinony | 20-800 | ||
| imazapyr | 30-400 | ||
| imazachin | 50-300 | ||
| imazametabenz | 100-800 | ||
| imazetapir | 30-150 | ||
| imazamoks | 20-120 | ||
| etery pirymidylowe | 2-120 | ||
| pirytiobak sodowy | 2-120 | ||
| sulfonoamidy | 1-225 | ||
| florasulam | 1-20 | ||
| flumetsulam | 25-225 | ||
| metosulam | 1-60 | ||
| sulfonylomoczniki | 0,1-120 | ||
| halosulfuron metylowy | 5-120 | ||
| nikosulfuron | 1-120 | ||
| primisulfuron metylowy | 10-120 | ||
| prosulfuron | 10-120 | ||
| rimsulfuron | 5-120 | ||
| tifensulfuron metylowy | 10-60 | ||
| tribenuron metylowy | 10-60 | ||
| N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-tri azyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2- -(trifluorometylo)benzeno- sulfonoamid | 5-120 | ||
| jodosulfuron | 0,1-10 | ||
| sulfosulfuron | 10-60 |
PL 212 406 B1
| Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
| C3 amidy | 250-2000 | ||
| - | flutiamid | 250-2000 | |
| C4 herbicydy auksynowe | 25-750 | ||
| kwasy pirydynokarboksylowe | 25-750 | ||
| chlopyralid | 25-750 | ||
| - | 2,4-D | 50-750 | |
| C5 inhibitory transportu auksn | 15-100 | ||
| - | diflufenzopir | 15-100 | |
| C6 inhibitory biosyntezy karotenoidów | 25-600 | ||
| - | izoksaflutol | 25-200 | |
| - | sulkotrion | 100-600 | |
| - | mezotrion | 25-300 | |
| - | izoksachlortol | 25-200 | |
| - | ketospiradoks | 25-300 | |
| C7 inhibitory syntazy enolopirogroniano- szikimowo- -3-fosforanowej (EPSPS) | 360-1080 | ||
| - | glifozat | 360-1080 | |
| - | sulfozat | 360-1080 | |
| C8 inhibitory syntetazy glutaminowej | 10-600 | ||
| - | glufozynat amonowy | 10-600 | |
| C9 inhibitory biosyntezy lipidów | 60-4000 | ||
| chloroacetanilidy | 60-4000 | ||
| dimetenamid | 60-2000 | ||
| dimetenamid-S | 60-2000 | ||
| acetochlor | 250-4000 | ||
| metolachlor | 60-4000 | ||
| metolachlor-S | 60-4000 | ||
| tiomoczniki | 100-4000 | ||
| bentiokarb | 1000-4000 | ||
| C10 inhibitory mitozy | 375-3000 | ||
| dinitroaniliny | 375-3000 | ||
| pendimetalina | 375-3000 |
PL 212 406 B1
| Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
| C11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX | 0,5-600 | ||
| etery difenylowe | 50-300 | ||
| acifluorofen | 50-300 | ||
| acifluorofen sodowy | 50-300 | ||
| oksadiazole | 50-600 | ||
| oksadiargil | 50-600 | ||
| imidy cykliczne | 0,5-300 | ||
| karfentrazon etylowy | 0,5-35 | ||
| cynydon etylowy | 3-35 | ||
| flumichlorak pentylu | 3-35 | ||
| butafenacyl | 5-300 | ||
| JV 485 | 50-300 | ||
| C12 inhibitory fotosyntezy | 15-4000 | ||
| - | pirydat | 30-1500 | |
| pirydafol | 30-1000 | ||
| benzotiadiazynony | 30-1440 | ||
| bentazon | 30-1440 | ||
| dipirydyleny | 100-800 | ||
| dichlorek parakwatu | 100-800 | ||
| moczniki | 250-1600 | ||
| diuron | 250-1600 | ||
| izoproturon | 250-1600 | ||
| fenole | 100-700 | ||
| bromoksynil | 100-700 | ||
| chlorydazon | 500-4000 | ||
| triazyny | 15-4000 | ||
| atrazyna | 15-4000 | ||
| terbutylazyna | 250-4000 | ||
| triazynon | 30-300 | ||
| metrybuzyna | 30-300 | ||
| C13 synergetyki | 500-1500 | ||
| oksirany | 500-1500 | ||
| tridifan | 500-1500 |
PL 212 406 B1
| Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
| C14 substancje wzrostowe | 25-1200 | ||
| kwasy aryloksyalkanowe | 50-1200 | ||
| fluroksypyr | 50-400 | ||
| MCPA | 400-1200 | ||
| mekoprop-P | 400-1200 | ||
| kwasy benzoesowe | 75-800 | ||
| dikamba | 75-800 | ||
| kwasy chinolinokarboksylowe | 25-600 | ||
| chinochlorak | 25-600 | ||
| C16 różne inne herbicydy | - | triazyflam | 50-750 |
a Można ewentualnie dodać 10-50 g/ha chlochintocetu.
Korzystna dawka nanoszenia środka zabezpieczającego D wynosi od 0,1 do 500 g/ha. Zazwyczaj dawka nanoszenia izoksadifenu wynosi od 0,5 do 50 g/ha, mefenpiru od 2 do 100 g/ha, a fenchlorazolu od 2 do 100 g/ha.
Przykłady zastosowania
Mieszaniny według niniejszego wynalazku zastosowano przed i po wzejściu roślin (nanoszenie na liście). Związki chwastobójcze stanowiące składnik B) i, w razie takiej potrzeby składnik C), jak również środek zabezpieczający D), nanoszono w preparacie zawierającym je jako produkt(-y) dostępny(-e) w handlu.
Chwastobójcze substancje czynne stanowiące składniki A), B) i ewentualnie C) i ewentualnie D) nanoszono kolejno lub razem, w tym drugim przypadku jako mieszaninę zbiornikową, a w pewnych przypadkach jako gotową mieszaninę w postaci emulsji, roztworów wodnych lub zawiesin, z wodą jako nośnikiem (300 - 400 l/ha). W przypadku prób polowych nanoszenie prowadzono z użyciem ruchomego spryskiwacza działkowego.
Okres próby wynosił 3 - 8 tygodni, a stan roślin obserwowano także w późniejszych okresach czasu.
Uszkodzenie przez środki chwastobójcze oceniano w skali od 0% do 100% w porównaniu do nietraktowanych poletek kontrolnych. 0 oznacza brak uszkodzenia, a 100 oznacza całkowite zniszczenie roślin.
Następujące przykłady pokazują działanie środków chwastobójczych, które mogą być stosowane zgodnie z wynalazkiem, bez wykluczania możliwości innych zastosowań.
W przykładach tych metodą S. R. Colby (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicid combinations, Weeds 15, 20 i następne (1967)) obliczono wartość E, której należałoby oczekiwać, gdyby działanie poszczególnych substancji czynnych było tylko addytywne.
Obliczenie wykonywano z użyciem wzoru:
E = X + Y - XY/100 w którym
X = udział procentowy chwastobójczego działania składnika A) przy dawce nanoszenia a;
Y = udział procentowy chwastobójczego działania składnika B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) przy dawkach nanoszenia b, i ewentualnie c, i ewentualnie d;
E = oczekiwane działanie chwastobójcze składników A) + B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) przy dawkach nanoszenia a + b i ewentualnie c, i ewentualnie d (w %).
Gdy zaobserwowana wartość jest wyższa niż obliczona według Colby'ego wartość E, to występuje działanie synergiczne.
Mieszaniny chwastobójcze według wynalazku wykazały silniejsze działanie chwastobójcze niż można było oczekiwać według Colby'ego na podstawie zaobserwowanego działania poszczególnych składników przy osobnym ich stosowaniu.
PL 212 406 B1
Wyniki testów przedstawiono w poniższych tabelach 2 - 14 W testach tych stosowano następujące rośliny.
| Nazwa naukowa | Nazwa zwyczajowa |
| Abutilon theophrasti | zaślaz pospolity |
| Amaranthus retroflexus | szarłat szorstki |
| Avena fatua | owies głuchy |
| Bidens pilosa | uczep włochaty |
| Brachiaria plantaginea | brachiaria (o angielskiej nazwie zwyczajowej alexandergrass) |
| Commelina benghalensis | tropikalna komelina (o angielskiej nazwie zwyczajowej bengal commelina) |
| Galium aparine | przytulia czepna |
| Pharbitis purpurea | wilec purpurowy |
| Polygonum persicaria | rdest plamisty |
T a b e l a 2:
Działanie chwastobójcze topramezonu (tj. 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoiIo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu) i foramsulfuronu (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Avena fatua Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Pharbitis purpurea Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 3,91 | 50 | - | 70 | - |
| foramsulfuron | 1,95 | 50 | - | 80 | - |
| topramezon + foramsulfuron | 3,91 + 1,95 | 80 | 75 | 98 | 94 |
T a b e l a 3:
Działanie chwastobójcze topramezonu i foramsulfuronu (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Avena fatua Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 1,95 | 25 | - | 40 | - |
| foramsulfuron | 0,98 | 30 | - | 30 | - |
| topramezon + foramsulfuron | 1,95 + 0,98 | 70 | 48 | 80 | 58 |
T a b e l a 4
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Commelina benghalensis Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 7,81 | 40 | - |
| foramsulfuron + atrazyna | 3,91 + 62,5 | 60 | - |
| topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 7,81 + 3,91 + 62,5 | 85 | 76 |
PL 212 406 B1
T a b e l a 5:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Amaranthus retroflexus Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 3,91 | 80 | - | 60 | - |
| foramsulfuron + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 50 | - | 85 | - |
| topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 100 | 90 | 98 | 94 |
T a b e l a 6:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Bidens pilosa Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 3,91 | 30 | - |
| foramsulfuron + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 50 | - |
| topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 80 | 65 |
T a b e l a 7:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Amaranthus retroflexus Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 1,95 | 40 | - | 40 | - |
| foramsulfuron + atrazyna | 0,98 + 15,6 | 25 | - | 60 | - |
| topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 1,95 + 0,98 + 15,6 | 80 | 65 | 85 | 76 |
T a b e l a 8:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i bentazonu (zabieg powschodowy; pole)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Pharbitis purpurea Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 3,91 | 70 | - |
| foramsulfuron + bentazon | 1,95 + 62,5 | 60 | - |
| topramezon + foramsulfuron + bentazon | 3,91 + 1,95 + 62,5 | 98 | 88 |
PL 212 406 B1
T a b e l a 9:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i bentazonu (zabieg powschodowy; pole)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Polygonum persicaria Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 1,95 | 95 | - |
| foramsulfuron + bentazon | 0,98 + 31,3 | 70 | - |
| topramezon + foramsulfuron + bentazon | 1,95 + 0,98 + 31,3 | 100 | 99 |
T a b e l a 10:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i bentazonu (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Galium aparine Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 7,81 | 95 | - | 30 | - |
| foramsulfuron + bentazon | 3,91 + 125 | 70 | - | 60 | |
| topramezon + foramsulfuron + bentazon | 7,81 + 3,91 + 125 | 100 | 99 | 95 | 72 |
T a b e l a 11:
Działanie chwastobójcze topramezonu i X (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Bidens pilosa Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 7,81 | 95 | - | 60 | - |
| X | 3,91 | 50 | - | 70 | - |
| topramezon + X | 7,81 + 3,91 | 100 | 98 | 95 | 88 |
T a b e l a 12:
Działanie chwastobójcze topramezonu, X i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Bidens pilosa Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 7,81 | 60 | - |
| X + atrazyna | 3,91 + 62,5 | 80 | - |
| topramezon + X + atrazyna | 7,81 + 3,91 + 62,5 | 100 | 92 |
PL 212 406 B1
T a b e l a 13:
Działanie chwastobójcze topramezonu, X i atrazyny (zabieg powschodowy; szklarnia)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Amaranthus retroflexus Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 3,91 | 80 | - | 60 | - |
| X + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 40 | - | 85 | - |
| topramezon + X + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 95 | 88 | 98 | 94 |
T a b e l a 14:
Działanie chwastobójcze topramezonu, X i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
| Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Brachiaria plantaginea Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
| topramezon | 3,91 | 80 | - |
| X + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 70 | - |
| topramezon + X + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 100 | 94 |
X mieszanina foramsulfuronu, jodosulfuronu i izoksadifenu w stosunku wagowym 30:1:30
Claims (19)
1. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, znamienna tym, że zawiera jako składnik
A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol lub jedną jego zgodnych ze środowiskiem soli; i
B) foramsulfuron o wzorze II lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli, w synergicznie skutecznej ilości.
2. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera składnik C), którym jest co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany
PL 212 406 B1 z grupy obejmującej triazyny i sulfonylomoczniki lub benzotiadiazynony; lub jedną z ich zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
3. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że dodatkowo zawiera składnik D), którym jest co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości; lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
4. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że zawiera jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej triazyny:
ametrynę, atrazynę, cyjanazynę, desmetrynę, dimetametrynę, heksazynon, prometon, prometrynę, propazynę, symazynę, symetrynę, terbumeton, terbutrynę, terbutylazynę lub trietazynę;
sulfonylomoczniki:
amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cynosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, sulfosulfuron lub jodosulfuron;
benzotiadiazynony: bentazon oraz w razie potrzeby, jako składnik
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości;
lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
5. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) triazynę.
6. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) atrazynę.
7. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) benzotiadiazynony.
8. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) bentazon.
9. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) sulfonylomoczniki.
10. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) jodosulfuron.
11. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
12. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy triazyn i sulfonylomoczników lub benzotiadiazynonów, oraz D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
PL 212 406 B1
13. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 1-12, znamienna tym, że zawiera składniki A) i B) w stosunku wagowym od 1:0,001 do 1:500.
14. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2-13, znamienna tym, że zawiera składnik A) i składnik C) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
15. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 3-14, znamienna tym, że zawiera składnik A) i składnik D) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
16. Środek chwastobójczy zawierający składnik czynny oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i, gdy jest to pożądane, co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, znamienny tym, że jako składnik czynny zawiera mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym zdefiniowaną w zastrz. 1-15 w chwastobójczo skutecznej ilości.
17. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 16, znamienny tym, że miesza się składnik A), składnik B) i ewentualnie składnik C), oraz ewentualnie składnik D), co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie substancję powierzchniowo czynną.
18. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym zdefiniowaną w zastrz. 1-15 przed wzejściem, podczas wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym substancje chwastobójczo czynne stanowiące składniki A), B) i ewentualnie C), oraz ewentualnie D) można nanosić jednocześnie lub kolejno.
19. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności według zastrz. 18, znamienny tym, że traktuje się liście roślin użytkowych i roślin niepożądanych.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39374002P | 2002-07-08 | 2002-07-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL374851A1 PL374851A1 (pl) | 2005-11-14 |
| PL212406B1 true PL212406B1 (pl) | 2012-09-28 |
Family
ID=30115637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL374851A PL212406B1 (pl) | 2002-07-08 | 2003-07-08 | Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7632782B2 (pl) |
| EP (1) | EP1521529B1 (pl) |
| JP (1) | JP4739752B2 (pl) |
| CN (1) | CN100527959C (pl) |
| AR (1) | AR040533A1 (pl) |
| AT (1) | ATE357851T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003281252A1 (pl) |
| BR (1) | BR0312497A (pl) |
| CA (1) | CA2490499C (pl) |
| DE (1) | DE60312864T2 (pl) |
| EA (1) | EA007386B1 (pl) |
| ES (1) | ES2285144T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20050129B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA05000049A (pl) |
| PL (1) | PL212406B1 (pl) |
| PT (1) | PT1521529E (pl) |
| RS (1) | RS50941B (pl) |
| TW (1) | TW200401610A (pl) |
| UA (1) | UA81633C2 (pl) |
| WO (1) | WO2004004463A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200501078B (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0416159A (pt) * | 2003-11-03 | 2007-01-16 | Bayer Cropscience Gmbh | agente de eficácia herbicida |
| CA2591136A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Bayer Cropscience Lp | Methods for increasing maize yields |
| CN101080173B (zh) * | 2004-12-17 | 2010-04-07 | 辛根塔参与股份公司 | 除草组合物 |
| EA016612B1 (ru) * | 2006-08-04 | 2012-06-29 | Басф Се | Неводные или водные концентраты действующего вещества с гербицидным действием, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений |
| JP2010510972A (ja) * | 2006-11-27 | 2010-04-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 4−[2−メチル−3−(4,5−ジヒドロイソオキサゾール−3−イル)−4−メチルスルホニルベンゾイル]−1−メチル−5−ヒドロキシ−1h−ピラゾールの1価塩を含む、除草活性組成物 |
| EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
| US8765735B2 (en) | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| US9149465B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| US8927551B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| CN102265850B (zh) * | 2010-06-04 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松、二氯吡啶酸与莠去津的除草组合物及其应用 |
| MY161968A (en) * | 2010-09-27 | 2017-05-15 | Upl Ltd | Granules comprising pyrazosulfron ethyl and pretilachlor |
| CN102326564B (zh) * | 2011-07-12 | 2014-04-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺的除草组合物 |
| CN102273479A (zh) * | 2011-09-06 | 2011-12-14 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种含酰嘧磺隆与苯唑草酮的除草组合物 |
| US8921270B2 (en) * | 2011-11-08 | 2014-12-30 | Amvac Chemical Corporation | Method for pre-emergent weed control using triazine-based herbicide |
| WO2014111448A1 (en) * | 2013-01-16 | 2014-07-24 | Heinrich Heine Universität Düsseldorf | Selective inhibition of c4-pep carboxylases |
| US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
| US9078443B1 (en) | 2014-01-31 | 2015-07-14 | Fmc Corporation | Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides |
| WO2019106584A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-06 | Insecticides (India) Limited | A novel isoxazole compound or a salt thereof |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0811007T3 (da) | 1995-02-24 | 2006-02-06 | Basf Ag | Pyrazol-4-yl-benzoylderivater og deres anvendelse som herbicider |
| AU1670997A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| AU1671097A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| WO1997041116A1 (en) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| EP0966452B1 (de) | 1997-01-17 | 2003-05-02 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von schwefelhaltigen 2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-benzoesäuren |
| CN1593133B (zh) * | 1998-06-16 | 2010-12-08 | 巴斯福股份公司 | 具有增效效果的除草混合物 |
| BRPI9913641B1 (pt) | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
| DE19836725A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
| HUP0302950A3 (en) * | 2000-08-25 | 2009-01-28 | Basf Ag | Synergistic herbicidal composition and a process for its use |
| AU2002257798A1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-11 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
-
2003
- 2003-07-08 AT AT03740437T patent/ATE357851T1/de active
- 2003-07-08 BR BR0312497-5A patent/BR0312497A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-08 EP EP03740437A patent/EP1521529B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 CA CA2490499A patent/CA2490499C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 DE DE60312864T patent/DE60312864T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 PT PT03740437T patent/PT1521529E/pt unknown
- 2003-07-08 EA EA200500136A patent/EA007386B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-08 TW TW092118604A patent/TW200401610A/zh unknown
- 2003-07-08 US US10/519,978 patent/US7632782B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 JP JP2004518742A patent/JP4739752B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-08 WO PCT/EP2003/007321 patent/WO2004004463A1/en not_active Ceased
- 2003-07-08 PL PL374851A patent/PL212406B1/pl unknown
- 2003-07-08 AR AR20030102468A patent/AR040533A1/es unknown
- 2003-07-08 CN CNB038162865A patent/CN100527959C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-08 AU AU2003281252A patent/AU2003281252A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-08 RS YUP-1154/04A patent/RS50941B/sr unknown
- 2003-07-08 HR HRP20050129AA patent/HRP20050129B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2003-07-08 ES ES03740437T patent/ES2285144T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 MX MXPA05000049A patent/MXPA05000049A/es active IP Right Grant
- 2003-08-07 UA UAA200500947A patent/UA81633C2/ru unknown
-
2005
- 2005-02-07 ZA ZA200501078A patent/ZA200501078B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE357851T1 (de) | 2007-04-15 |
| BR0312497A (pt) | 2005-05-10 |
| DE60312864D1 (de) | 2007-05-10 |
| CN1668199A (zh) | 2005-09-14 |
| WO2004004463A1 (en) | 2004-01-15 |
| JP4739752B2 (ja) | 2011-08-03 |
| RS50941B (sr) | 2010-08-31 |
| US7632782B2 (en) | 2009-12-15 |
| EA200500136A1 (ru) | 2005-06-30 |
| HRP20050129B1 (hr) | 2013-08-31 |
| RS115404A (sr) | 2007-02-05 |
| JP2005532382A (ja) | 2005-10-27 |
| MXPA05000049A (es) | 2005-04-08 |
| EP1521529B1 (en) | 2007-03-28 |
| PT1521529E (pt) | 2007-05-31 |
| PL374851A1 (pl) | 2005-11-14 |
| ES2285144T3 (es) | 2007-11-16 |
| AR040533A1 (es) | 2005-04-13 |
| EA007386B1 (ru) | 2006-10-27 |
| EP1521529A1 (en) | 2005-04-13 |
| AU2003281252A1 (en) | 2004-01-23 |
| HRP20050129A2 (en) | 2005-04-30 |
| CA2490499C (en) | 2012-01-31 |
| TW200401610A (en) | 2004-02-01 |
| CN100527959C (zh) | 2009-08-19 |
| DE60312864T2 (de) | 2007-09-06 |
| ZA200501078B (en) | 2006-10-25 |
| US20060166828A1 (en) | 2006-07-27 |
| CA2490499A1 (en) | 2004-01-15 |
| UA81633C2 (ru) | 2008-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1526774B1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
| JP4646403B2 (ja) | 相乗効果を有する除草剤混合物 | |
| PL212406B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci | |
| US20050239654A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
| PL206960B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, środek chwastobójczy, sposób wytwarzania środka chwastobójczego i sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| ES2270360T3 (es) | Mezclas herbicidas que comprenden un asegurador. | |
| EP1917857A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
| KR20050017100A (ko) | 상승작용적 활성 제초제 혼합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |