PL212507B1 - Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C - Google Patents

Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C

Info

Publication number
PL212507B1
PL212507B1 PL392207A PL39220710A PL212507B1 PL 212507 B1 PL212507 B1 PL 212507B1 PL 392207 A PL392207 A PL 392207A PL 39220710 A PL39220710 A PL 39220710A PL 212507 B1 PL212507 B1 PL 212507B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
composition
rubber
filler
weight
Prior art date
Application number
PL392207A
Other languages
English (en)
Other versions
PL392207A1 (pl
Inventor
Marian Zaborski
Martyna Pingot
Tomasz Pingot
Juliusz Pernak
Filip Walkiewicz
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL392207A priority Critical patent/PL212507B1/pl
Publication of PL392207A1 publication Critical patent/PL392207A1/pl
Publication of PL212507B1 publication Critical patent/PL212507B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji poniżej 100° C.
W kompozycjach elastomerowych przeznaczonych na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji powyżej 100°C, jako substancje sieciujące stosuje się siarkowy zespół sieciujący lub nadtlenki.
W wyniku dążenia do ograniczenia stosowania nadtlenków ze względu, między innymi, na ich wybuchowość, a także do obniżenia temperatury procesu sieciowania powstały kompozycje elastomerowe o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C, zawierające jako substancje sieciujące układy redoks.
I tak z opisu polskiego zgłoszenia patentowego P. 388476 jest znana kompozycja elastomerowa na bazie kauczuku butadienowo-styrenowego, o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C, zawierająca substancje sieciujące w postaci układu redoks, w którym jako utleniacz stosuje się wodoronadtlenek kumenu, zaś jako reduktor acetyloacetonian wanadu, acetyloacetonian niklu lub acetyloacetonian żelaza.
Sole metali o zmiennej wartościowości, zawarte w układzie redoks, mogą przyspieszać proces starzenia wyrobów gumowych.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C, zawierająca kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz w postaci krzemionki pirogenicznej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz układ sieciujący zawierający wodoronadtlenek kumenu, według wynalazku charakteryzuje się tym, że układ sieciujący zawiera nadto ciecz jonową w ilości 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, zaś wodoronadtlenek kumenu w ilości 2-8 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, przy czym jako ciecz jonową zawiera korzystnie bromek tributylo(heksadecylo)fosfoniowy, metylosiarczan 1,3-dimetyloimidazoliowy, tetrafluoroboran tetraheksyloamoniowy, tetrafluoroboran 1-heksylo-3-metylo-imidazoliowy, chlorek 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy, tiocyjanian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy lub dicyjanoimidek 1-butylo-3-metyloimidazoliowy.
Kompozycja według wynalazku charakteryzuje się dobrymi właściwościami reometrycznymi, zaś wyroby gumowe wytworzone z tej kompozycji wykazują bardzo dobre właściwości mechaniczne tj. wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania oraz wysoką gęstość sieci przy niewielkiej zawartości wodoronadtlenku. Kompozycja według wynalazku może być sporządzona za pomocą urządzeń przetwórczych powszechnie stosowanych w technologii gumy.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie:
kauczuk butadienowo-styrenowy -100 części wodoronadtlenek kumenu - 3 części bromek tributylo(heksadecylo)fosfoniowy - 3 części krzemionka pirogeniczna - 30 części, po czym zbadano właściwości reometryczne tej mieszanki kauczukowej. Następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 90°C w czasie 2,58 h, po czym zbadano gęstość jej sieci oraz wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania.
Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części wodoronadtlenek kumenu - 3 części bromek tributylo(heksadecylo)fosfoniowy - 3 części, po czym zbadano właściwości reometryczne tej mieszanki. Następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 90°C w czasie 2,58 h, po czym zbadano gęstość jej sieci oraz wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania.
P r z y k ł a d II
Przygotowano kompozycję o składzie:
kauczuk butadienowo-styrenowy -100 części wodoronadtlenek kumenu - 3 części metylosiarczan 1,3-dimetyloimidazoliowy - 3 części krzemionka pirogeniczna oraz dla celów porównawczych kompozycję o składzie:
części
PL 212 507 B1 kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu metylosiarczan 1,3-dimetyloimidazoliowy Z kompozycjami tymi postępowano jak w przyk ładzie prowadzono w temperaturze 90°C w czasie 1,64 h.
P r z y k ł a d III
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu tetrafluoroboran tetraheksyloamoniowy krzemionka pirogeniczna oraz dla celów porównawczych kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu tetrafluoroboran tetraheksyloamoniowy Z kompozycjami tymi postępowano jak w przyk ładzie prowadzono w temperaturze 90°C w czasie 2,17 h.
P r z y k ł a d IV
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu tetrafluoroboran 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy krzemionka pirogeniczna oraz dla celów porównawczych kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu tetrafluoroboran 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy Z kompozycjami tymi postę powano jak w przykładzie I, wadzono w temperaturze 90°C w czasie 2,47 h.
P r z y k ł a d V
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu chlorek 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy krzemionka pirogeniczna oraz dla celów porównawczych kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu chlorek 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy Z kompozycjami tymi postę powano jak w przykładzie I, wadzono w temperaturze 90°C w czasie 2,39 h.
P r z y k ł a d VI
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu tiocyjanian 1-butylo3-metyloimidazoliowy krzemionka pirogeniczna oraz dla celów porównawczych kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy wodoronadtlenek kumenu tiocyjanian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy Z kompozycjami tymi postę powano jak w przykładzie I, wadzono w temperaturze 90°C w czasie 3,17 h.
P r z y k ł a d VII
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-styrenowy
- 100 części - 3 części - 3 części.
I, przy czym wulkanizację kompozycji
- 100 części - 3 części - 3 części - 30 części
- 100 części - 3 części - 3 części.
I, przy czym wulkanizację kompozycji
100 części
- 100 części - 4 części - 3 części - 30 części
- 100 części - 4 części - 3 części.
przy czym wulkanizację kompozycji pro- 100 części - 3 części - 3 cz ęści - 30 części
- 100 części - 3 części - 3 części.
przy czym wulkanizację kompozycji pro- 100 części - 4 części - 3 części - 30 części
- 100 części - 4 części
- 3 części.
przy czym wulkanizację kompozycji pro4
PL 212 507 B1 wodoronadtlenek kumenu - 3 części dicyjanoimidek 1-butylo-3-metyloimidazoliowy - 3 części krzemionka pirogeniczna - 30 części kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części wodoronadtlenek kumenu - 3 części dicyjanoimidek 1-butylo-3-metyloimidazoliowy - 3 części.
Z kompozycjami tymi postę powano jak w przykładzie I, przy czym wulkanizację kompozycji prowadzono w temperaturze 90°C w czasie 2,88 h.
Wyniki badań właściwości reometrycznych (w temperaturze 100°C) kompozycji elastomerowych oraz porównawczych kompozycji elastomerowych bez napełniacza, przygotowanych w przykładach I-VII, przedstawiono w tabeli 1. W tabeli tej oznaczają:
Mmin - minimalny moment obrotowy
ΔΜ - przyrost momentu obrotowego τ0,9 - optymalny czas wulkanizacji τ0,2 - czas podwulkanizacji.
T a b e l a 1
Nr przykładu Mmin [dNm] ΔΜ [dNm] T0,2 [min] T0,9 [min]
I Kompozycja z napełniaczem 88,4 66,3 10,0 86,9
1 Kompozycja bez napełniacza 19,1 39,0 11,1 105,3
II Kompozycja z napełniaczem 87,5 65,9 5,7 45,7
1 1 Kompozycja bez napełniacza 20,2 38,1 6,7 59,1
III Kompozycja z napełniaczem 90,9 68,4 4,8 57,6
111 Kompozycja bez napełniacza 19,6 40,1 7,8 72,5
IV Kompozycja z napełniaczem 88,5 58,5 6,1 97,5
1 V Kompozycja bez napełniacza 18,2 30,2 9,7 113,9
V Kompozycja z napełniaczem 89,1 56,4 5,2 98,1
V Kompozycja bez napełniacza 19,3 28,1 6,2 112,4
VI Kompozycja z napełniaczem 88,5 65,1 5,6 85,6
V 1 Kompozycja bez napełniacza 18,0 37,8 7,0 100,8
VII Kompozycja z napełniaczem 89,3 69,4 3,2 100,2
V 11 Kompozycja bez napełniacza 18,7 41,1 5,0 115,3
Wyniki badań gęstości sieci, wytrzymałości na rozciąganie oraz wydłużenia w chwili zerwania zwulkanizowanych próbek kompozycji elastomerowych oraz próbek porównawczych kompozycji elastomerowych bez napełniacza, przygotowanych w przykładach I-VII, przedstawiono w tabeli 2.
W tabeli tej oznaczają:
ν- gęstość sieci
W - wydajność sieciowania
TS - wytrzymałość na rozciąganie
EB - wydłużenie względne odcinka pomiarowego w chwili zerwania
T a b e l a 2
Nr przykładu vt* 10-5 [mol/cm3] W TS [MPa] EB [%]
1 2 3 4 5 6
I Kompozycja z napełniaczem 6,71 0,34 15,2 455,1
Kompozycja bez napełniacza 6,5 0,33 2,4 467,5
II Kompozycja z napełniaczem 6,57 0,33 16,3 475,2
Kompozycja bez napełniacza 6,28 0,31 2,1 481,4
III Kompozycja z napełniaczem 6,84 0,34 13,8 438,6
Kompozycja bez napełniacza 6,69 0,33 1,8 450,1
PL 212 507 B1 cd. tabeli 2
1 2 3 4 5 6
IV Kompozycja z napełniaczem 6,01 0,23 14,6 499,7
Kompozycja bez napełniacza 5,88 0,23 2,7 505,9
V Kompozycja z napełniaczem 4,02 0,20 14,6 573,2
Kompozycja bez napełniacza 3,98 0,20 2,0 581,4
VI Kompozycja z napełniaczem 6,04 0,23 14,9 487,1
Kompozycja bez napełniacza 5,98 0,23 3,0 493,8
VII Kompozycja z napełniaczem 7,15 0,36 15,1 405,7
Kompozycja bez napełniacza 7,02 0,35 2,3 415,6
Zastrzeżenie patentowe

Claims (1)

  1. Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C, zawierająca kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz w postaci krzemionki pirogenicznej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz układ sieciujący zawierający wodoronadtlenek kumenu, znamienny tym, że układ sieciujący zawiera nadto ciecz jonową w ilości 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, zaś wodoronadtlenek kumenu w iloś ci 2-8 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, przy czym jako ciecz jonową zawiera korzystnie bromek tributylo(heksadecylo)fosfoniowy, metylosiarczan 1,3-dimetyloimidazoliowy, tetrafluoroboran tetraheksyloamoniowy, tetrafluoroboran 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy, chlorek 1-heksylo-3-metyloimidazoliowy, tiocyjanian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy lub dicyjanoimidek 1-butylo-3-metyloimidazoliowy.
PL392207A 2010-08-23 2010-08-23 Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C PL212507B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392207A PL212507B1 (pl) 2010-08-23 2010-08-23 Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392207A PL212507B1 (pl) 2010-08-23 2010-08-23 Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL392207A1 PL392207A1 (pl) 2012-02-27
PL212507B1 true PL212507B1 (pl) 2012-10-31

Family

ID=45699304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL392207A PL212507B1 (pl) 2010-08-23 2010-08-23 Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL212507B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104804231B (zh) 2015-04-22 2017-04-12 华南理工大学 利用离子液体原位催化填料的硅烷化反应制备高性能胎面胶的方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL392207A1 (pl) 2012-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103201336B (zh) 氯丁二烯橡胶组合物及其硫化物和成型体
JP5465389B2 (ja) ゴム組成物及びその製造方法
EP2716699B1 (en) Anti-vibration rubber composition and anti-vibration rubber
Carli et al. Characterization of natural rubber nanocomposites filled with organoclay as a substitute for silica obtained by the conventional two-roll mill method
CN101338047A (zh) 低硬度低压缩永久变形的耐寒丁腈橡胶组合物
WO2012158213A1 (en) Zeolite and water slurries for asphalt concrete pavement
BR112015006579A2 (pt) composição de borracha com reticulação de resina baixa
DE102015215152A1 (de) Kautschukmischung und Fahrzeugreifen
CN104861240A (zh) 一种减震橡胶
PL212507B1 (pl) Kompozycja elastomerowa o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C
CN104861242A (zh) 一种氯丁橡胶
Puspitasari et al. Design of Elastomeric Bridge Bearing Pad Compound Formula Based on Hydrogenated Natural Rubber.
CN109369981B (zh) 一种橡胶组合物
KR20150118798A (ko) 전자동 세탁기의 진동 흡수 댐퍼의 고무 마찰재의 제조방법
DE2732994A1 (de) Einen vulkanisierbaren kautschuk enthaltende masse
KR101351804B1 (ko) 경도변화 특성이 우수한 스티렌-부타디엔계 신발 겉창용 고무 조성물
RU2425851C1 (ru) Резиновая смесь, модифицированная композицией сверхмолекулярного полиэтилена и наношпинели магния
Xiao et al. Laboratory evaluation of effects of soaked duration on moisture susceptibility of warm mix asphalt mix
PL224606B1 (pl) Kompozycja elastomerowa z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego, o skróconym czasie wulkanizacji, przeznaczona na wyroby gumowe o polepszonych właściwościach fizyko-mechanicznych
PL210521B1 (pl) Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji poniżej 100°C
CN112759802B (zh) 一种低生热、耐老化的橡胶组合物及轮胎胎面
JP2014201674A (ja) ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ
KR100770632B1 (ko) 고분자 세라믹스 방식재 및 이를 이용한 콘크리트구조물열화 및 중성화 방지공법
Pugacheva et al. The properties of vulcanisates based on butadiene–styrene rubber in the presence of cellulose fillers
CZ2015930A3 (cs) Elastomerní směs se zlepšenou termooxidační stabilitou s aditivy získanými z obnovitelných zdrojů