PL212623B1 - New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation - Google Patents

New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation

Info

Publication number
PL212623B1
PL212623B1 PL386713A PL38671308A PL212623B1 PL 212623 B1 PL212623 B1 PL 212623B1 PL 386713 A PL386713 A PL 386713A PL 38671308 A PL38671308 A PL 38671308A PL 212623 B1 PL212623 B1 PL 212623B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon atoms
weight
glycol
gemini type
amount
Prior art date
Application number
PL386713A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL386713A1 (en
Inventor
Stanislaw Szczepaniak
Remigiusz Szczepaniak
Original Assignee
Stanislaw Szczepaniak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislaw Szczepaniak filed Critical Stanislaw Szczepaniak
Priority to PL386713A priority Critical patent/PL212623B1/en
Publication of PL386713A1 publication Critical patent/PL386713A1/en
Publication of PL212623B1 publication Critical patent/PL212623B1/en

Links

Landscapes

  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest nowy niejonowy glikolowo-amido-aminotlenkowy związek typu gemini, sposób jego wytwarzania oraz zastosowanie w wodorozcieńczalnym koncentracie środka do konserwacji drewna o silnie biobójczych właściwościach i głębokiej penetracji w głąb.The subject of the invention is a new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type, a method of its production and the use of a wood preservative with highly biocidal properties and deep penetration into the water-dilutable concentrate.

Związki typu gemini znane są już z literatury patentowej. Inaczej zwane są związkami dimerycznymi lub bliźniaczymi, ponieważ zawierają dwa identyczne łańcuchy hydrofobowe, dwa identyczne ugrupowania polarne i łącznik zwany też mostkiem.Gemini type compounds are already known from the patent literature. They are also called dimeric or twin compounds because they contain two identical hydrophobic chains, two identical polar groups and a linker also called a bridge.

Gemini najczęściej pełnią funkcję emulgatorów i surfaktantów. Z literatury patentowej, własnych prób i doświadczeń wynika, że w porównaniu z klasycznymi związkami powierzchniowo czynnymi, które mają jedną hydrofobową grupę i jedną hydrofilową, surfaktanty typu gemini, które posiadają przynajmniej dwie grupy hydrofobowe i przynajmniej dwie grupy hydrofilowe są kilka razy efektywniejsze w obniżaniu napięcia powierzchniowego i aktywności powierzchniowej na granicach międzyfazowych. Dodatkowo w połączeniu z klasycznymi związkami powierzchniowo czynnymi, surfaktanty typu gemini wykazują właściwości synergiczne w obniżaniu napięcia powierzchniowego, zdolności pianotwórczej, solubilizacji, emulgowania, a zwłaszcza penetracji w głąb różnorakich porowatych materiałów.Gemini most often act as emulsifiers and surfactants. The patent literature, own tests and experiments show that compared to classic surfactants with one hydrophobic group and one hydrophilic group, gemini surfactants with at least two hydrophobic groups and at least two hydrophilic groups are several times more effective in reducing tension. surface activity and surface activity at interfacial boundaries. Additionally, in combination with classic surfactants, gemini surfactants show synergistic properties in lowering surface tension, foaming ability, solubilizing, emulsifying, and especially penetrating into various porous materials.

W patentach nr US 6 666 217, 6 777 384, 6 797 687, 6 805 141, 6 919 305, zostały opisane związki powierzchniowo czynne typu gemini, gdzie mostkiem jest glikol polietylenowy, a alkil jest pochodzenia petrochemicznego.In US Patent Nos. 6,666,217, 6,777,384, 6,797,687, 6,805,141, 6,919,305, gemini surfactants have been described, where the bridge is polyethylene glycol and the alkyl is of petrochemical origin.

W patencie nr JP 2006 315 987 przedstawiono kompozycję do mycia włosów, gdzie kationowy związek typu gemini wykazuje właściwości ochronne włosów.JP 2006 315 987 discloses a hair washing composition where a cationic gemini compound exhibits hair protective properties.

W opisach patentowych nr WO 0 123 515 i US 6 358 914 opisano kompozycje myjące zawierające kationowe związki typu gemini.WO 0 123 515 and US 6 358 914 describe washing compositions containing cationic gemini compounds.

Autorzy patentu nr EP 1 689 444 opisali biologicznie aktywny preparat zawierający kationowy związek gemini, stosowany w chorobach skóry oraz chorobach metabolicznych.The authors of the patent EP 1 689 444 describe a biologically active preparation containing the cationic compound gemini, used in skin diseases and metabolic diseases.

Natomiast w opisie patentowym nr WO 9 731 890 kationowy związek gemini zastosowano jako emulgator w środkach czystości i preparatach kosmetycznych.On the other hand, in the patent description No. WO 9 731 890 the cationic compound gemini was used as an emulsifier in cleaning agents and cosmetic preparations.

Równie dobre właściwości myjące wykazywały podczas prób tlenki amin.The amine oxides showed equally good cleaning properties during the tests.

Autorzy patentu nr US 6 492 314 podają skład płynu myjącego, zdolnego do wytwarzania wysokiej piany, w którym jednym ze składników są tlenki amin.The authors of US Patent No. 6,492,314 state the composition of a washing liquid capable of producing high foam, in which one of the components is amine oxides.

W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 094 616 autorzy opisali nowy środek myjący należący do grupy surfaktantów jonowych, zawierający w swoim składzie betainy i tlenki amin.In the patent application No. US 2006/0 094 616 the authors described a new washing agent belonging to the group of ionic surfactants, containing betaines and amine oxides in its composition.

Autorzy zgłoszenia patentowego nr US 2007/0 031 370 zaproponowali środki powierzchniowo czynne zawierające tlenki amin.The authors of the patent application US 2007/0 031 370 proposed surfactants containing amine oxides.

Podczas długoletnich badań okazało się, że tlenki amin wykazują znakomite właściwości biobójcze.During many years of research, it turned out that amine oxides exhibit excellent biocidal properties.

W patencie nr US 7 033 989 tlenki amin spełniały rolę inhibitorów korozji mikrobiologicznej w wodnym roztworze węglowodanów takich jak np. cyklodekstryny.In US patent No. 7,033,989 amine oxides acted as inhibitors of microbial corrosion in an aqueous solution of carbohydrates such as, for example, cyclodextrins.

W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 257 282 opisano kompozycję dezaktywującą biologicznie czynne spory, zawierającą tlenki amin w środowisku kwaśnym.US 2006/0 257 282 describes a biologically active spore inactivating composition containing amine oxides in an acid medium.

Biobójcze własności tlenków amin wykorzystano podczas komponowania impregnatów do drewna.The biocidal properties of amine oxides were used when composing wood impregnations.

Autorzy zgłoszenia patentowego nr WO 00/71 314 na podstawie swoich badań stwierdzili, że tlenki amin wzmagają działanie grzybobójcze środków ochrony drewna. Ich kompozycje składały się z tlenków amin i azoli np. 1,2,4-triazolu.On the basis of their research, the authors of patent application No. WO 00/71 314 found that amine oxides enhance the fungicidal action of wood preservatives. Their compositions consisted of amine oxides and azoles, e.g. 1,2,4-triazole.

W patencie nr US 6 572 788 opisano wysoce efektywny impregnat do drewna oparty na tlenkach amin.US Patent No. 6,572,788 describes a highly effective amine oxide based wood impregnation.

W zgłoszeniu patentowym nr WO 00/71 311 przedstawiono kompozycję do ochrony drewna zawierającą tlenki amin oraz wodny, aminowy kompleks miedzi. Impregnat ten odznacza się wysoką skutecznością działania wobec grzybów i jest przyjazny dla środowiska.WO 00/71 311 discloses a wood protection composition containing amine oxides and an aqueous amine copper complex. This impregnation is highly effective against fungi and is environmentally friendly.

Autorzy zgłoszenia patentowego nr WO 02/01 958 uzupełnili skład impregnatu do drewna opartego na tlenkach amin o zawartość związków boru.The authors of the patent application No. WO 02/01 958 supplemented the composition of the wood impregnation based on amine oxides with the content of boron compounds.

W kolejnym zgłoszeniu patentowym nr WO 00/71 312 opisano środek ochrony drewna zawierający tlenki amin i jod.WO 00/71 312 describes a wood preservative containing amine oxides and iodine.

Ci sami autorzy w zgłoszeniu patentowym nr WO 00/71 313 opisali skomponowany przez siebie impregnat do drewna zawierający tlenki amin i izotiazolony.The same authors in the patent application No. WO 00/71 313 describe a wood impregnation composed by them containing amine oxides and isothiazolones.

PL 212 623 B1PL 212 623 B1

Impregnaty do drewna mogą bazować również na innych związkach znanych ze swych właściwości biobójczych.Wood impregnations can also be based on other compounds known for their biocidal properties.

W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 257 578 zaprezentowano mikroemulsję utworzoną na bazie boranu cynku, w której średnia wielkość cząstki wynosi 0,21 pm. Związki boru znane są ze swych właściwości biobójczych, dodatkowo bor w związkach nieorganicznych wykazuje działanie ognioochronne.Patent application US 2006/0 257 578 shows a zinc borate microemulsion in which the average particle size is 0.21 µm. Boron compounds are known for their biocidal properties, additionally, boron in inorganic compounds has a fire-retardant effect.

W opisie patentowym nr US 7 128 778 opisano kompozycję ochronną do drewna zawierającą związki boru oraz związki silikonowe. Fakultatywnie może zawierać co najmniej jeden rozpuszczalnik taki jak np. tetrahydrofuran, pentan, woda i inne.U.S. Patent No. 7,128,778 describes a wood preservative composition containing boron compounds and silicone compounds. Optionally, it may contain at least one solvent such as, for example, tetrahydrofuran, pentane, water, and the like.

W patencie nr US 6 896 908 przedstawiono koncentrat impregnatu do drewna oparty na związkach boru zawierający dodatkowo związki metali biobójczych, jak np. miedź lub cynk. Preparat zawiera dodatkowo kwasy organiczne, wolny amoniak lub jego pochodne.US Patent No. 6,896,908 discloses a boron-based wood impregnation concentrate additionally containing biocidal metal compounds, such as, for example, copper or zinc. The preparation additionally contains organic acids, free ammonia or its derivatives.

W opisie patentowym nr WO 2005/007 368 opisano wodną kompozycję chroniącą drzewo, opartą na niecałkowicie rozpuszczalnych związkach miedzi. Jako przykłady podano wodorotlenek miedzi, zasadowy węglan miedzi, węglan miedzi, zasadowy siarczan miedzi, zasadowy azotan miedzi, tlenochlorek miedzi, boran miedzi, zasadowy boran miedzi lub ich mieszaniny.WO 2005/007 368 describes an aqueous wood protection composition based on incompletely soluble copper compounds. Examples are copper hydroxide, basic copper carbonate, copper carbonate, basic copper sulfate, basic copper nitrate, copper oxychloride, copper borate, basic copper borate, or mixtures thereof.

Związki miedzi zastosowano również w impregnacie opisanym w zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 162 611. Preparat oparto głównie na węglanie miedzi i alkanoloaminach, jak np. monoetanoloamina i uzupełniono o fosfoniany i pochodne etylenodiaminy.Copper compounds have also been used in the impregnation described in US Patent Application No. 2006/0 162 611. The formulation is mainly based on copper carbonate and alkanolamines, such as monoethanolamine, and supplemented with phosphonates and ethylenediamine derivatives.

W patencie nr US 7 198 663 opisano kompozycję ochronną do drzewa składającą się z nieorganicznych polimerów, zawierającą dodatkowo AI2O3 w ilości 3,8 - 7,0%, ZrO2 w ilości 5,25 - 9,1%, CuO w ilości 0,7 - 8,8% i czynnik buforujący np. kwas octowy lub octan sodu. pH kompozycji utrzymywano w granicach od 2 do 4.US Patent No. 7,198,663 describes a tree protective composition consisting of inorganic polymers, additionally containing Al2O3 in an amount of 3.8 - 7.0%, ZrO2 in an amount of 5.25 - 9.1%, CuO in an amount of 0.7 - 8.8% and a buffering agent, e.g. acetic acid or sodium acetate. The pH of the composition was maintained between 2 and 4.

Autorzy opisu patentowego nr WO 2004/011 215 przedstawili polimeryczną kompozycję ochronną do drewna zawierającą jony metali skompleksowane w etanoloaminach, polietylenoaminach, amoniaku lub ich mieszaninach, i/lub w alkoholu poliwinylowym, poliakryloamidzie, poliwinylopirolidynie i/lub poliizopropyloakrylamidzie.The authors of WO 2004/011 215 disclose a polymeric wood preservative composition containing metal ions complexed in ethanolamines, polyethyleneamines, ammonia or mixtures thereof, and / or in polyvinyl alcohol, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidine and / or polyisopropylacrylamide.

W patencie nr US 6 319 431 przedstawiono ognioochronny i biobójczy impregnat do drewna zawierający roztwór mocznika oraz źródła nieorganicznych kwaśnych grup takich jak kwas fosforowy, fosforan mono- lub diaminy, mieszający się z wodą alkohol np. metanol lub etanol oraz nieorganiczne borany jak np. kwas borowy lub boraks.U.S. Patent No. 6,319,431 discloses a fire-retardant and biocidal wood preservative containing a urea solution and sources of inorganic acid groups such as phosphoric acid, mono- or diamine phosphate, a water-miscible alcohol, e.g. methanol or ethanol, and inorganic borates, such as e.g. acid. boric or borax.

W opisie patentowym nr WO 2007/064 236 przedstawiono impregnat do drewna zawierający nowe związki boru o nazwie boratrony, które otrzymuje się z epoksydowanych olejów roślinnych, kwasu borowego i diizopropanoloaminy. Bor w tym związku, dodatkowo wspomagany przez czwartorzędowe związki amoniowe wykazuje wysoką odporność na wyługowanie.WO 2007/064 236 describes a wood impregnation containing new boron compounds called boratrons, which are obtained from epoxidized vegetable oils, boric acid and diisopropanolamine. Boron in this compound, additionally supported by quaternary ammonium compounds, shows high resistance to leaching.

Z kolei w polskim opisie patentowym nr PL 185 079, którego amerykańskimi odpowiednikami są patenty o numerach US 6 180 672 i US 6 362 370, zaprezentowano biobójczy środek do konserwacji drewna, zawierający co najmniej jeden czwartorzędowy związek amoniowy, jeden lub więcej innych biocydów, co najmniej jeden związek miedzi i/lub cynku oraz substancje pomocnicze obejmujące środki przeciwpienne, przeciwutleniające, barwniki lub substancje zapachowe.In turn, in the Polish patent description No. PL 185 079, the American equivalents of which are US patents 6 180 672 and US 6 362 370, a biocidal wood preservative is presented, containing at least one quaternary ammonium compound, one or more other biocides, which at least one copper and / or zinc compound and excipients including antifoams, antioxidants, dyes or fragrances.

Impregnaty do drewna są preparatami chemicznymi, wiążącymi się z powierzchnią drewna na zasadzie wymiany jonowej oraz wnikającymi w jego strukturę. Dobry impregnat biobójczy i ognioochronny powinien charakteryzować się:Wood impregnations are chemical preparations that bind to the surface of the wood by ion exchange and penetrate into its structure. A good biocidal and fire-retardant impregnation should be characterized by:

- Wysoką toksycznością w stosunku do organizmów niszczących drzewo- High toxicity to tree-destroying organisms

- Nieszkodliwością działania na samo drzewo jak i na inne materiały (śruby, gwoździe itp.)- The harmlessness of action on the tree itself and on other materials (screws, nails, etc.)

- Nie pogarszaniem właściwości mechanicznych drzewa- No deterioration of the mechanical properties of the tree

- Nieszkodliwością dla ludzi, zwierząt i środowiska- Harmless to humans, animals and the environment

- Trwałością utrzymywania się w drewnie- Durability of staying in wood

- Głębokim wnikaniem w drewno- Deep penetration into the wood

- Opóźnianiem momentu zapalenia się materiału- Delaying the moment of material ignition

- Redukcją szybkości rozprzestrzeniania się płomieni i samego procesu spalania- Reduction of the speed of flame spread and the combustion process itself

- Nie wydzielaniem substancji toksycznych i przykrego zapachu.- No release of toxic substances and unpleasant odors.

W normie PN-EN 335-1 została podana ogólna klasyfikacja zagrożenia degradacyjnego, która obejmuje 5 klas. Dla każdej klasy określono zagrożenia ze strony podstawowych czynników niszczących drewno.The standard PN-EN 335-1 provides a general classification of the degradation risk, which includes 5 classes. For each class, the hazards of the basic wood-destroying factors were determined.

PL 212 623 B1PL 212 623 B1

Polskie wymagania w zakresie chemicznej ochrony drewna budowlanego są zawarte w instrukcji Instytutu Techniki Budowlanej nr 355/98. Instrukcja wprowadza zróżnicowanie liczby stopni zagrożenia drewna przez grzyby domowe i grzyby pleśniowe oraz owady niszczące drewno. Precyzuje też parametry nasycenia drewna środkiem konserwującym.Polish requirements for the chemical protection of construction timber are included in the instruction of the Building Research Institute No. 355/98. The instruction introduces differentiation of the number of degrees of wood hazard caused by domestic fungi, mold fungi and wood-destroying insects. It also specifies the parameters of wood saturation with the preservative.

W normie PN-EN 350-02 podana jest klasyfikacja podatności drewna na nasycenie.The PN-EN 350-02 standard provides a classification of wood's susceptibility to saturation.

Do nasycania drewna środkami impregnującymi można zastosować kilka metod:Several methods can be used to impregnate wood with impregnating agents:

- impregnację bezciśnieniową - przy ciśnieniu atmosferycznym;- pressureless impregnation - at atmospheric pressure;

- impregnację ciśnieniową - przy którym maksymalna wartość ciśnienia dochodzi do 200 kPa;- pressure impregnation - at which the maximum pressure value reaches 200 kPa;

- impregnację powierzchniową, gdzie preparat nanoszony na powierzchnię drewna wnika na głębokość 2-4 mm;- surface impregnation, where the preparation applied to the wood surface penetrates to a depth of 2-4 mm;

- impregnację głęboką która obejmuje metody przy których następuje przesycenie drewna powyżej 8 mm.- deep impregnation which includes methods in which the wood becomes saturated above 8 mm.

Do powszechnie stosowanych metod impregnacji drewna zalicza się metody bezciśnieniowe:The commonly used methods of wood impregnation include non-pressure methods:

- nasycenie metodą smarowania, gdzie drewno smaruje się przy użyciu pędzli, szczotek lub wałków;- saturation with the lubrication method, where the wood is lubricated with brushes, brushes or rollers;

- nasycenie metodą opryskiwania, gdzie drewno opryskuje się 2-3 krotnie za pomocą urządzenia natryskowego;- impregnation by spraying, where the wood is sprayed 2-3 times with a spray device;

- nasycenie metodą polewania, gdzie polewanie drewna prowadzi się w specjalnych tunelach, a drewno przemieszcza się na rolkach;- saturation with the pouring method, where the wood is poured in special tunnels and the wood is moved on rollers;

- nasycenie metodą kąpieli, gdzie drewno zanurza się w preparacie impregnującym.- saturation with the bath method, where the wood is immersed in the impregnating agent.

W zależności od typu kąpieli, metodyki i stosowanych parametrów kąpieli, można osiągnąć różne efekty nasycenia, np.: powierzchniowego lub głębokiego.Depending on the type of bath, method and applied parameters of the bath, different saturation effects can be achieved, e.g. surface or deep.

Celem wynalazku jest opracowanie wodorozcieńczalnego koncentratu środka do konserwacji drewna opartego na nowym niejonowym glikolowo-amido-aminotlenkowym związku typu gemini o silnie biobójczych właściwościach i głębokiej penetracji w drewno. Cecha ta jest o tyle istotna, iż brak równomiernego i głębokiego nasycenia drewna środkiem impregnującym może powodować gnicie niektórych części drewna, podczas gdy pozostałe będą dobrze zakonserwowane.The aim of the invention is to develop a water-dilutable wood preservative concentrate based on a new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type with highly biocidal properties and deep penetration into wood. This feature is important because the lack of even and deep saturation of the wood with the impregnating agent may cause rotting of some parts of the wood, while the remaining ones will be well preserved.

Preparat konserwujący drewno, korzystnie był pochodzenia roślinnego, nietoksyczny dla ludzi i naturalnego środowiska.The wood preservative is preferably of vegetable origin, non-toxic to humans and the natural environment.

Nowy niejonowy glikolowo-amido-aminotlenkowy związek typu gemini według wynalazku przedstawiony jest ogólnym wzorem:The novel nonionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type according to the invention is represented by the general formula:

gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 jest wodorem lub krótką grupą alkilową o zawartości 1 - 6 atomów węgla, A jest alkilenem o zawartości 2 - 6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenem o zawartości 3 - 4 atomów węgla, R3, R4, R8 i R9 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające hetePL 212 623 B1 roatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, B jest prostym lub rozgałęzionym alkilenem od 3 do 12 atomów węgla.where R and R5 is an alkyl group of more than 2 carbon atoms, R1 and R6 is an alkylene or hydroxyalkylene group of more than 5 carbon atoms, R2 and R7 is hydrogen or a short alkyl group containing 1 - 6 carbon atoms, A is an alkylene containing 2 - 6 carbon atoms and / or hydroxyalkylene with 3 - 4 carbon atoms, R3, R4, R8 and R9 are the same or different and represent a substituted alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl or alkenyl group with a maximum of 12 carbon atoms or together with the nitrogen atom may form 5 or 6 membered rings, optionally containing oxygen and / or sulfur and / or nitrogen heteroatoms, B is straight or branched alkylene from 3 to 12 carbon atoms.

Sposób wytwarzania nowego niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini charakteryzuje się tym, że do 2 gramorównoważników epoksydowanego monoestru i/lub epoksydowanego kwasu tłuszczowego korzystnie pochodzenia roślinnego przyłącza się jeden gramorównoważnik glikolu, z którymi tworzy mostek. Reakcja addycji grup hydroksylowych glikolu do grup epoksydowych z ich otwarciem jest reakcją egzotermiczną i korzystnie zachodzi w obecności katalizatorów kwaśnych i/lub kwasów Lewisa lub żywic jonowymiennych w temperaturze 50 - 150°C pod ciśnieniem normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym w obecności niereaktywnych rozpuszczalników lub bez. Tak otrzymane bis-monoestry lub bis kwasy hydroksytłuszczowe amiduje się diaminami, w których jeden azot jest pierwszo lub drugorzędowy, a drugi azot jest trzeciorzędowy. Reakcja amidowania zachodzi w temperaturze podwyższonej od 50 do 200°C, pod normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym ciśnieniem, w obecności rozpuszczalników lub bez, w obecności katalizatorów lub bez, w atmosferze gazu obojętnego lub powietrza. Korzystnie jest stosować katalizator alkaliczny taki jak wodorotlenek sodu lub potasu lub metanolan sodu lub potasu. Bis-amidoaminotlenki otrzymuje się poprzez utlenienie trzeciorzędowego azotu znanymi czynnikami utleniającymi, korzystnie wodnym roztworem nadtlenku wodoru w temperaturze 30 - 80°C, korzystnie w obecności niereaktywnych rozpuszczalników. Nadtlenek wodoru stosowany jest w ilościach stechiometrycznych lub 2-3-krotnym nadmiarze w stosunku do trzeciorzędowego azotu.The process for the preparation of the novel nonionic glycol amide amine oxide compound of the gemini type is characterized in that up to 2 equivalents of epoxidized monoester and / or epoxidized fatty acid preferably of vegetable origin one gram equivalent of glycol is bridged to it. The reaction of addition of glycol hydroxyl groups to epoxy groups with their opening is an exothermic reaction and preferably takes place in the presence of acid catalysts and / or Lewis acids or ion exchange resins at 50-150 ° C at normal, reduced or elevated pressure with or without non-reactive solvents. The thus obtained bis-monoesters or bis-hydroxy fatty acids are amidated with diamines in which one nitrogen is primary or secondary and the other nitrogen is tertiary. The amidation reaction takes place at elevated temperatures from 50 to 200 ° C, at normal, reduced or elevated pressure, with or without solvents, with or without catalysts, in an inert gas or air atmosphere. It is preferable to use an alkaline catalyst such as sodium or potassium hydroxide or sodium or potassium methoxide. Bis-amidoamino oxides are obtained by oxidizing tertiary nitrogen with known oxidizing agents, preferably with an aqueous hydrogen peroxide solution at a temperature of 30-80 ° C, preferably in the presence of non-reactive solvents. Hydrogen peroxide is used in stoichiometric amounts or in an excess of 2-3 times over the tertiary nitrogen.

Triglicerydy nienasyconych kwasów tłuszczowych mogą być w znany sposób modyfikowane na monoestry, amidy, kwasy i ich sole jeszcze przed epoksydowaniem, ale można je modyfikować również po epoksydowaniu, z zastrzeżeniem nie rozerwania grupy epoksydowej.Triglycerides of unsaturated fatty acids can be modified into monoesters, amides, acids and their salts in a known manner before epoxidation, but can also be modified after epoxidation, provided that the epoxide group is not broken up.

Korzystnym jest, aby do otrzymania nowego, niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini według wynalazku, jako związek mostkujący stosować glikol 1,3-propylenowy, neopentylowy, glikole butylenowe, trimetylopentanodiol, heksanodiole i inne lub ich mieszaniny.It is preferable to use 1,3-propylene glycol, neopentyl glycol, butylene glycols, trimethylpentanediol, hexanediols and others or mixtures thereof as a bridging compound to obtain the new nonionic glycol amide amine oxide compound of the present invention.

Korzystnym jest, aby do otrzymania nowego, niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini według wynalazku stosować jako czynniki amidujące dimetyloaminopropyloaminę, dietyloaminoetyloaminę, dietyloaminopropyloaminę, dietanolopropyloaminę lub morfolinopropyloaminę.It is preferable to use dimethylaminopropylamine, diethylaminoethylamine, diethylaminopropylamine, diethanolpropylamine or morpholinopropylamine as amidating agents for the preparation of the novel nonionic glycol amide amine oxide compound of the gemini type according to the invention.

Koncentrat środka do konserwacji drewna zawierający wodę według wynalazku charakteryzuje się tym, ze zawiera nowy niejonowy glikolowo-amido-aminotlenkowy związek typu gemini przedstawiony ogólnym wzorem:The water-containing wood preservative concentrate according to the invention is characterized in that it contains a novel non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type represented by the general formula:

gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 jest wodorem lub krótką grupą alkilową o zawartości 1 - 6 atomów węgla, A jest alkilenem o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenem o zawartości 3-4 atomów węgla, R3, R4, R8 i R9 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węglawhere R and R5 is an alkyl group of more than 2 carbon atoms, R1 and R6 is an alkylene or hydroxyalkylene group of more than 5 carbon atoms, R2 and R7 is hydrogen or a short alkyl group containing 1-6 carbon atoms, A is alkylene containing 2-6 carbon atoms and / or hydroxyalkylene containing 3-4 carbon atoms, R3, R4, R8 and R9 are the same or different and represent a substituted alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl or alkenyl group with a maximum of 12 carbon atoms

PL 212 623 B1 lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, B jest prostym lub rozgałęzionym alkilenem od 3 do 12 atomów węgla.Or together with the nitrogen atom may form 5 or 6 membered rings, optionally containing oxygen and / or sulfur and / or nitrogen heteroatoms. B is straight or branched alkylene from 3 to 12 carbon atoms.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał organiczne i/lub nieorganiczne związki boru, korzystnie poliborany alkanoloamin i/lub amin, w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na bor.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains organic and / or inorganic boron compounds, preferably polyborates of alkanolamines and / or amines, in an amount of up to 10% by weight, based on boron.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał organiczne i/lub nieorganiczne związki miedzi w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na miedź.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains organic and / or inorganic copper compounds in an amount of up to 10% by weight, based on copper.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał organiczne i/lub nieorganiczne związki cynku w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na cynk.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains organic and / or inorganic zinc compounds in an amount of up to 10% by weight, based on the zinc.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał związki biobójcze w ilości do 10% wagowych korzystnie pochodne benzimidazolu, merkaptobenzotiazolu, izotiazolony, sulfonamidy, triazole, tiofosforany, ditiokarbaminiany, kwasy chlorowcooctowe, ich amidy, fenole, chlorofenole i inne.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains biocidal compounds in an amount of up to 10% by weight, preferably benzimidazole derivatives, mercaptobenzothiazole derivatives, isothiazolones, sulfonamides, triazoles, thiophosphates, dithiocarbamates, haloacetic acids, their amides, phenols, chlorophenols and others.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 25% wagowych korzystnie niższe alkohole i glikole, ich estry i etery.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains water-miscible organic solvents in an amount of up to 25% by weight, preferably lower alcohols and glycols, their esters and ethers.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał środki przeciwpienne w ilości do 0,5% wagowych.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains antifoams in an amount of up to 0.5% by weight.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał przeciwutleniacze w ilości do 1% wagowego.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains antioxidants in an amount up to 1% by weight.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał substancje zapachowe w ilości do 1% wagowego.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains fragrances in an amount of up to 1% by weight.

Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał barwnik kontrolny w ilości do 1% wagowego.It is preferred that the wood preservative concentrate according to the invention contains the control dye in an amount of up to 1% by weight.

Przedmiot wynalazku zostanie dokładniej objaśniony w poniższych przykładach, nie ograniczając jego zakresu.The subject matter of the invention will be explained in more detail in the following examples without limiting its scope.

P r z y k ł a d 1.P r z k ł a d 1.

33

W kolbie trójszyjnej o pojemności 3 dm3 zaopatrzonej w termometr, chłodnicę zwrotną i mieszadło umieszczono 1000 g epoksydowanych estrów metylowych kwasu tłuszczowego (sojowego) zawierającego 3,2 mola grup epoksydowych i 190 g glikolu 1,6-heksylenowego (1,6 mola). Stosunek molowy grup epoksydowych do glikolu był 2 do 1. Rolę katalizatora reakcji pełnił 96 procentowy 3 kwas siarkowy (VI) wprowadzony do kolby w ilości 1 cm3. Reakcja przebiegała w temperaturze 90 - 100°C przez 3 godziny. Następnie mieszaninę podgrzano do 110°C i utrzymywano tą temperaturę przez kolejną godzinę. W celu wytrącenia katalizatora kwaśnego (H2SO4) dodano 1,5 g węglanu wapnia i odfiltrowano siarczan wapnia i nadmiar węglanu wapnia. Do uzyskanej mieszaniny reakcyjnej dodano 460 g (4,5 mola) dimetyloaminopropyloaminy i 15 g 30 procentowego metanolowego roztworu metanolanu sodu. Reakcję amidowania prowadzono w temperaturze 100 - 110°C przez 3 godziny, następnie zmieniono chłodnicę zwrotną na chłodnicę Liebiega i oddestylowano alkohol metylowy i nadmiar dimetyloaminopropyloaminy do stałej wagi bis-amidoamin. Otrzymane w ten sposób bis-amidoaminy rozcieńczono alkoholem izopropylowym objętościowo w stosunku 1:1 i przy intensywnym mieszaniu w temperaturze 45 - 50°C wkraplano 30 procentowy wodny roztwór nadtlenku wodoru w ilości 200 g na 1 mol trzeciorzędowego azotu przez okres 6 godzin. Po ostygnięciu do temperatury pokojowej rozcieńczono wodą destylowaną do uzyskania około 30% wodno-alkoholowego roztworu nowych N-tlenków gemini o dobrej rozpuszczalności w wodzie, wysokiej aktywności powierzchniowej i o bardzo szerokim spektrum działania na drobnoustroje. Napięcie powierzchniowe 0,1 procentowego roztworu wodnego w temperaturze 25°C wynosiło 29,2 mN/m.In a three-necked flask with a capacity of 3 dm 3 equipped with a thermometer, reflux condenser and a stirrer 1000 g of epoxidized fatty acid methyl esters (soybean) containing 3.2 moles of epoxy and 190 grams of 1,6-hexylene glycol (1.6 mol). The molar ratio of epoxy groups to glycol was 2 to 1. The role of the catalyst 96 held 3 percent sulfuric acid (VI) introduced into the flask at a rate of 1 cm 3. The reaction was run at 90-100 ° C for 3 hours. The mixture was then heated to 110 ° C and held at that temperature for another hour. 1.5 g of calcium carbonate was added to precipitate the acid catalyst (H 2 SO 4), and the calcium sulfate and excess calcium carbonate were filtered off. 460 g (4.5 mol) of dimethylaminopropylamine and 15 g of a 30 percent methanolic solution of sodium methoxide were added to the resulting reaction mixture. The amidation reaction was carried out at 100-110 ° C for 3 hours, then the reflux condenser was changed to a Liebig condenser and methyl alcohol and excess dimethylaminopropylamine were distilled off to a constant weight of bis-amidoamines. The bis-amidoamines thus obtained were diluted 1: 1 by volume with isopropyl alcohol, and with vigorous stirring at 45-50 ° C, a 30% aqueous hydrogen peroxide solution in the amount of 200 g per 1 mole of tertiary nitrogen was added dropwise over a period of 6 hours. After cooling to room temperature, it was diluted with distilled water to obtain an approximately 30% hydroalcoholic solution of the new gemini N-oxides with good water solubility, high surface activity and a very broad spectrum of action on microorganisms. The surface tension of a 0.1% aqueous solution at 25 ° C was 29.2 mN / m.

P r z y k ł a d 2.P r z k ł a d 2.

części wagowych 25% poliglikolowo-amido-aminotlenkowego związku otrzymanego w przykładzie zmieszano z 0,2 częściami wagowymi barwnika zielonego odpornego na światło słoneczne i uzupełniono wodą do 100 części wagowych.parts by weight of 25% of a polyglycol amide amine oxide compound obtained in the example was mixed with 0.2 parts by weight of a sunlight resistant green dye and made up to 100 parts by weight with water.

P r z y k ł a d 3.P r z k ł a d 3.

części wagowych niejonowego, aminotlenkowego związku z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy i dietyloaminometyloaminy o zawartości 8 części wagowych boru części wagowych wody.parts by weight of the non-ionic amine oxide compound of Example 1 parts by weight of an alkanolamine polyborate and diethylaminomethylamine with 8 parts by weight of boron parts by weight of water.

PL 212 623 B1PL 212 623 B1

P r z y k ł a d 4.P r z k ł a d 4.

części wagowych niejonowego, aminotlenkowego związku z przykładu 1 części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i wodorotlenku miedzi. Produkt reakcji zawierał 6 części wagowych miedzi części wagowych wody.parts by weight of the non-ionic amine oxide compound from Example 1 parts by weight of the reaction product of fumaric acid, alkanolamine and copper hydroxide. The reaction product contained 6 parts by weight of copper and parts by weight of water.

P r z y k ł a d 5.P r z k ł a d 5.

części wagowych niejonowego aminotlenkowego związku z przykładu 1 części wagowych produktu reakcji kwasu maleinowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 9 części wagowych cynku części wagowych wody.parts by weight of the nonionic amine oxide compound from Example 1 parts by weight of the reaction product of maleic acid, alkanolamine and zinc oxide. The reaction product contained 9 parts by weight of zinc and parts by weight of water.

P r z y k ł a d 6.P r z k ł a d 6.

części wagowych niejonowego aminotlenkowego związku z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy i dimetyloaminopropyloaminy. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych boru części wagowych produktu reakcji kwasu wersenowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 8 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 7 części wagowych cynku części wagowych wody.parts by weight of the nonionic amine oxide compound of Example 1 parts by weight of alkanolamine polyborate and dimethylaminopropylamine. The reaction product contained 10 parts by weight of boron, parts by weight of the reaction product of edetic acid, alkanolamine and basic copper carbonate. The reaction product contained 8 parts by weight of copper parts by weight of the reaction product of fumaric acid, alkanolamine and zinc oxide. The reaction product contained 7 parts by weight of zinc and parts by weight of water.

P r z y k ł a d 7.P r z k ł a d 7.

części wagowych niejonowego aminotlenkowego związku z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy o zawartości 10 części wagowych boru części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 8 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu wersenowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowych izotiazolonu o nazwie handlowej Kathon 930 części wagowych wody.parts by weight of the nonionic amine oxide compound from Example 1 parts by weight of an alkanolamine polyborate with 10 parts by weight of boron parts by weight of the reaction product of fumaric acid, alkanolamine and basic copper carbonate. The reaction product contained 8 parts by weight of copper parts by weight of the reaction product of edetic acid, alkanolamine and zinc oxide. The reaction product contained 10 parts by weight of zinc, parts by weight of isothiazolone under the trade name Kathon, 930 parts by weight of water.

P r z y k ł a d 8.P r z k ł a d 8.

części wagowych niejonowego, aminotlenkowego związku z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy o zawartości 8 części wagowych boru części wagowych produktu reakcji kwasu winowego, alkanoloaminy i wodorotlenku miedzi. Produkt reakcji zawierał 8 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu winowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowych izotiazolonu o nazwie handlowej Kathon WT części wagowych butylglikolu części wagowych wody.parts by weight of the nonionic amine oxide compound from Example 1 parts by weight of an alkanolamine polyborate with 8 parts by weight of boron parts by weight of the reaction product of tartaric acid, alkanolamine and copper hydroxide. The reaction product contained 8 parts by weight of copper parts by weight of the reaction product of tartaric acid, alkanolamine and zinc oxide. The reaction product contained 10 parts by weight of zinc, parts by weight of isothiazolone under the trade name Kathon WT, parts by weight of butylglycol, parts by weight of water.

Powyższe koncentraty otrzymane w przykładach od 2 do 8 rozcieńczono wodą technologiczną w stosunku 1:9, tak jak w większości będących w sprzedaży koncentratów do konserwacji drewna.The above concentrates obtained in Examples 2 to 8 were diluted 1: 9 with process water as in most commercial wood preservative concentrates.

Odpowiednie gatunki drewna konserwowano znanymi sposobami takimi jak malowanie, opryskiwanie, rozpylanie i nasycanie metodą kąpieli zimnej i gorąco-zimnej.Suitable woods were preserved by conventional methods such as painting, spraying, spraying, and impregnating by cold and hot and cold bath methods.

We wszystkich porównywalnych przypadkach uzyskano 2-3 krotny większy wzrost penetracji w głąb drzewa jak i ponad dwukrotnie większy wzrost pochłoniętego środka do konserwacji drewna według wynalazku, co świadczy o wysokiej efektywności nowo opracowanego wodorozcieńczalnego koncentratu zawierającego nowo odkryty niejonowy glikolowo-amido-aminotlenkowy związek typu gemini.In all comparable cases, there was a 2-3-fold increase in penetration into the tree and a more than twice as much increase in the absorbed wood preservative according to the invention, which proves the high efficiency of the newly developed water-dilutable concentrate containing the newly discovered non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type .

Claims (8)

1. Nowy niejonowy glikolowo-amido-aminotlenkowy związek typu gemini przedstawiony ogólnym wzorem:1. A new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of gemini type represented by the general formula: PL 212 623 B1 gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 jest wodorem lub krótką grupą alkilową o zawartości 1 - 6 atomów węgla, A jest alkilenem o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenem o zawartości 3-4 atomów węgla, R3, R4, R8 i R9 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, B jest prostym lub rozgałęzionym alkilenem od 3 do 12 atomów węgla.Where R and R5 is an alkyl group of more than 2 carbon atoms, R1 and R6 is an alkylene or hydroxyalkylene group of more than 5 carbon atoms, R2 and R7 is hydrogen or a short alkyl group containing 1-6 carbon atoms, A is an alkylene of containing 2-6 carbon atoms and / or hydroxyalkylene containing 3-4 carbon atoms, R3, R4, R8 and R9 are the same or different and represent a substituted alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl or alkenyl group of up to 12 carbon atoms or together with the nitrogen atom may form 5 or 6 membered rings, optionally containing oxygen and / or sulfur and / or nitrogen heteroatoms, B is straight or branched alkylene from 3 to 12 carbon atoms. 2. Sposób otrzymywania nowego niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini, znamienny tym, że otrzymuje się go w wyniku addycji 2 gramorównoważników epoksydowanego monoestru i/lub epoksydowanego kwasu tłuszczowego korzystnie pochodzenia roślinnego z jednym gramorównoważnikiem glikolu, z którymi tworzy mostek, przy czym reakcja addycji grup hydroksylowych glikolu do grup epoksydowych z ich otwarciem jest reakcją egzotermiczną i korzystnie zachodzi w obecności katalizatorów kwaśnych i/lub kwasów Lewisa lub żywic jonowymiennych w temperaturze 50 - 150°C pod ciśnieniem normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym w obecności niereaktywnych rozpuszczalników lub bez, a następnie otrzymane tak bismonoestry lub bis kwasy hydroksytłuszczowe amiduje się diaminami, w których jeden azot jest pierwszo lub drugorzędowy, a drugi azot jest trzeciorzędowy, przy czym reakcja amidowania zachodzi w temperaturze podwyższonej od 50 do 200°C, pod normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym ciśnieniem, w obecności rozpuszczalników lub bez, w obecności katalizatorów lub bez, w atmosferze gazu obojętnego lub powietrza, a następnie poprzez utlenienie trzeciorzędowego azotu znanymi czynnikami utleniającymi, korzystnie wodnym roztworem nadtlenku wodoru w temperaturze 30 - 80°C, korzystnie w obecności niereaktywnych rozpuszczalników otrzymuje się bis-amidoaminotlenki.Method for the preparation of a new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type, characterized by the fact that it is obtained by adding 2 gram equivalents of epoxidized monoester and / or epoxidized fatty acid preferably of vegetable origin with one gram equivalent of glycol with which it forms a bridge, the reaction of addition of glycol hydroxyl groups to epoxy groups with their opening is an exothermic reaction and preferably takes place in the presence of acid catalysts and / or Lewis acids or ion exchange resins at a temperature of 50 - 150 ° C at normal, reduced or elevated pressure in the presence of non-reactive solvents or without, and then the resulting bismonoesters or bis hydroxy fatty acids are amidated with diamines in which one nitrogen is primary or secondary and the other nitrogen is tertiary, the amidation reaction taking place at an elevated temperature of 50 to 200 ° C under normal, reduced or elevated pressure with or without solvents, with or without catalysts, in an inert gas or air atmosphere, and then by oxidation of tertiary nitrogen with known oxidizing agents, preferably with aqueous hydrogen peroxide at a temperature of 30-80 ° C, preferably in the presence of non-reactive solvents, the bis-amidoamino oxides are formed. 3. Sposób otrzymywania nowego niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że na etapie aminowania korzystnie katalizator alkaliczny taki jak wodorotlenek sodu lub potasu lub metanolan sodu lub potasu.3. A method for the preparation of a new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type according to claim 1; The process of claim 2, characterized in that in the amination step, preferably an alkaline catalyst such as sodium or potassium hydroxide or sodium or potassium methoxide. 4. Sposób otrzymywania nowego niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że nadtlenek wodoru stosowany jest w ilościach stechiometrycznych lub 2 - 3-krotnym nadmiarze w stosunku do trzeciorzędowego azotu.4. A method for the preparation of a new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type according to claim 1; The process of claim 2, characterized in that the hydrogen peroxide is used in stoichiometric amounts or in a 2-3 fold excess with respect to the tertiary nitrogen. 5. Sposób otrzymywania nowego niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że jako związek mostkujący stosuje się glikol 1,3-propylenowy, neopentylowy, glikole butylenowe, trimetylopentanodiol, heksanodiole i inne lub ich mieszaniny.5. A method for the preparation of a novel non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type according to claim 1; The process of claim 2, characterized in that 1,3-propylene glycol, neopentyl glycol, butylene glycols, trimethylpentanediol, hexanediols and others or mixtures thereof are used as the bridging compound. 6. Sposób otrzymywania nowego niejonowego glikolowo-amido-aminotlenkowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że jako czynniki amidujące stosuje się dimetyloaminopropyloaminę, dietyloaminoetyloaminę, dietyloaminopropyloaminę, dietanolopropyloaminę lub morfolinopropyloaminę.6. A method for the preparation of a new non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type according to claim 1; The process of claim 2, wherein the amidating agents are dimethylaminopropylamine, diethylaminoethylamine, diethylaminopropylamine, diethanolpropylamine or morpholinopropylamine. PL 212 623 B1PL 212 623 B1 7. Koncentrat środka do konserwacji drewna zawierający wodę, znamienny tym, że zawiera nowy niejonowy glikolowo-amido-aminotlenkowy związek typu gemini przedstawiony ogólnym wzorem:7. Wood preservative concentrate containing water, characterized in that it contains a novel non-ionic glycol-amide-amine oxide compound of the gemini type represented by the general formula: gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 jest wodorem lub krótką grupą alkilową o zawartości 1-6 atomów węgla, A jest alkilenem o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenem o zawartości 3-4 atomów węgla, R3, R4, R8 i R9 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, B jest prostym lub rozgałęzionym alkilenem od 3 do 12 atomów węgla.where R and R5 is an alkyl group of more than 2 carbon atoms, R1 and R6 is an alkylene or hydroxyalkylene group of more than 5 carbon atoms, R2 and R7 is hydrogen or a short alkyl group containing 1-6 carbon atoms, A is alkylene containing 2-6 carbon atoms and / or hydroxyalkylene containing 3-4 carbon atoms, R3, R4, R8 and R9 are the same or different and represent a substituted alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl or alkenyl group with up to 12 carbon atoms or together with the nitrogen atom can form 5 or 6 membered rings, optionally containing oxygen and / or sulfur and / or nitrogen heteroatoms, B is straight or branched alkylene from 3 to 12 carbon atoms. 8. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 7, znamienny tym, że jako środki uzupełniające może zawierać organiczne i/lub nieorganiczne związki boru, korzystnie poliborany alkanoloamin i/lub amin, w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na bor i/lub nieorganiczne związki miedzi w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na miedź i/lub nieorganiczne związki cynku w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na cynk i/lub inne związki biobójcze w ilości do 10% wagowych korzystnie pochodne benzimidazolu, merkaptobenzotiazolu, izotiazolony, sulfonamidy, triazole, tiofosforany, ditiokarbaminiany, kwasy chlorowcooctowe, ich amidy, fenole, chlorofenole i inne i/lub rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 25% wagowych korzystnie niższe alkohole i glikole, ich estry i etery i/lub środki przeciwpienne w ilości do 0,5% wagowych i/lub przeciwutleniacze w ilości do 1% wagowego i/lub substancje zapachowe w ilości do 1% wagowego i/lub barwnik kontrolny w ilości do 1% wagowego.8. A wood preservative concentrate according to claim 1, The process of claim 7, characterized in that it may contain organic and / or inorganic boron compounds, preferably polyborates of alkanolamines and / or amines as supplements, in an amount of up to 10% by weight based on boron and / or inorganic copper compounds in an amount of up to 10% by weight in terms of calculated as copper and / or inorganic zinc compounds in an amount up to 10% by weight based on zinc and / or other biocidal compounds in an amount up to 10% by weight, preferably benzimidazole derivatives, mercaptobenzothiazole, isothiazolones, sulfonamides, triazoles, thiophosphates, dithiocarbamates, haloacetic acids, their amides, phenols, chlorophenols and other and / or water-miscible organic solvents in an amount of up to 25% by weight, preferably lower alcohols and glycols, their esters and ethers and / or antifoams in an amount of up to 0.5% by weight, and / or antioxidants in an amount of up to 1% by weight and / or perfumes in an amount of up to 1% by weight and / or a control dye in an amount of up to 1% by weight.
PL386713A 2008-12-03 2008-12-03 New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation PL212623B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL386713A PL212623B1 (en) 2008-12-03 2008-12-03 New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL386713A PL212623B1 (en) 2008-12-03 2008-12-03 New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL386713A1 PL386713A1 (en) 2010-06-07
PL212623B1 true PL212623B1 (en) 2012-10-31

Family

ID=42990479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL386713A PL212623B1 (en) 2008-12-03 2008-12-03 New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL212623B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL386713A1 (en) 2010-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102014003367B4 (en) Use of N-methyl-N-acylglucamine as a corrosion inhibitor
ES2634420T3 (en) Biocide mixtures
EP3114255B1 (en) Corrosion-inhibiting compositions
US5854266A (en) Synergistic antimicrobial composition pyrithione and alcohol
KR20140054095A (en) Fire extinguishing agent and fire extinguishing method using same
NZ245545A (en) Wood preservative containing copper salts, alkanolamine and polymeric quaternary ammonium borate and being chromium free
JP5539874B2 (en) Improvements in or related to organic compounds
WO2005027635A1 (en) Stabilized halopropynyl compositions as preservatives
US4542146A (en) Process for the protection of wood and coatings against deterioration by microorganisms
CS208138B2 (en) Fungicide means
PL212622B1 (en) New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation
PL212623B1 (en) New compound of gemini type, method of manufacturing of the new compound of gemini type, and application of the new compound of gemini type in the concentrate of the agent for wood preservation
DK163805B (en) PROCEDURE FOR PROTECTING TREES AND COATING AGAINST MICRO-ORGANISMS
US6172117B1 (en) Biocidal preservatives
PL210155B1 (en) New quaternary gemini-type compound and application of the new quaternary gemini-type compound in concentrate of an agent for maintenance of wood
PL210154B1 (en) New quaternary gemini-type compound and application of the new quaternary gemini-type compound in concentrate of an agent for maintenance of wood
WO2002015697A3 (en) Fungicidal formulation
PL210153B1 (en) New quaternary gemini-type compound and application of the new quaternary gemini-type compound in concentrate of an agent for maintenance of wood
PL211724B1 (en) New gemini-type cationic compound, method of production of new gemini-type cationic compound and application of the new gemini-type cationic compound in the concentrate of the wood and concrete conservation medium
PL211725B1 (en) New gemini-type cationic compound, method of production of new gemini-type cationic compound and application of the new gemini-type cationic compound in the concentrate of the wood and concrete conservation medium
BG63655B1 (en) The use of aminothiazoles as microbicides
JP4226348B2 (en) Anticide composition
NZ201948A (en) Fungicidal compositions containing 2-(methoxycarbonylamino)-benzimidazole salts
JP2723594B2 (en) Synergistic wood preservative composition containing 1-[[2- (2,4-dichlorophenyl) -1,3-dioxolan-2-yl] methyl] -1H-1,2,4-triazole derivative
JP2003055117A (en) Rot/fungus-proofing method for wet pulp and rot/fungus- proofing composition therefor