PL213199B1 - Zwiazek bicyklo-pirazolowy, sposób wytwarzania go, jego kompozycja farmaceutyczna, oraz kombinatoryczna biblioteka chemiczna - Google Patents
Zwiazek bicyklo-pirazolowy, sposób wytwarzania go, jego kompozycja farmaceutyczna, oraz kombinatoryczna biblioteka chemicznaInfo
- Publication number
- PL213199B1 PL213199B1 PL360663A PL36066301A PL213199B1 PL 213199 B1 PL213199 B1 PL 213199B1 PL 360663 A PL360663 A PL 360663A PL 36066301 A PL36066301 A PL 36066301A PL 213199 B1 PL213199 B1 PL 213199B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pyrazol
- dihydropyrrolo
- urea
- group
- tetrahydropyridine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 48
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 6
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 title description 4
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 title description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 833
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 566
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 539
- -1 isocyanatomethyl Chemical group 0.000 claims description 471
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 369
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 181
- 125000004497 pyrazol-5-yl group Chemical group N1N=CC=C1* 0.000 claims description 153
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 109
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 104
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 98
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 98
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 71
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 71
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 51
- LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 44
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 40
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 27
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 26
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 23
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 22
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 21
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 20
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 17
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 16
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 10
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 9
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 8
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims description 8
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- BRAPWNJIQFCXTK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3SC=CC=3)CC2=NN1 BRAPWNJIQFCXTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 6
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 claims description 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims description 6
- BWTPWCXRJHBZJC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 BWTPWCXRJHBZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XONWOKHYTOURKF-UHFFFAOYSA-N n-[5-(furan-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C=1C=COC=1 XONWOKHYTOURKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 6
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 claims description 6
- LHECHEOTTVAEDD-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 LHECHEOTTVAEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QQRXUKGHFOTONV-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(3-methylbutyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(CCC(C)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 QQRXUKGHFOTONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QMNOPMOMRJZHGO-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(pyridine-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3C=NC=CC=3)CC2=NN1 QMNOPMOMRJZHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005091 alkenylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005281 alkyl ureido group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004658 aryl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005279 aryl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004421 aryl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- 125000005170 cycloalkyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004472 dialkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000005322 morpholin-1-yl group Chemical group 0.000 claims description 5
- TWGOCDQQNLEMGQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 TWGOCDQQNLEMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PFLGETSEXWTOBW-UHFFFAOYSA-N n-[5-(naphthalene-1-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)CC2=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PFLGETSEXWTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LDZBSESBYWIHAG-UHFFFAOYSA-N n-[5-[4-(1h-imidazol-2-ylmethyl)benzoyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2C(=O)C(C=C1)=CC=C1CC1=NC=CN1 LDZBSESBYWIHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 5
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 5
- IWYRNSNSGTZSKM-VAWYXSNFSA-N (e)-n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 IWYRNSNSGTZSKM-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 4
- NEFLDBLRRLSOJT-UHFFFAOYSA-N 1-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]urea Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CNC(=O)NC1=NNC2=C1CN(S(=O)(=O)CC=1C=CC=CC=1)C2 NEFLDBLRRLSOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HAGONYIVJKXPBN-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HAGONYIVJKXPBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKNKKHPHIFJLMB-UHFFFAOYSA-N 3-acetamido-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1N(C(N)=O)CC2=C(NC(=O)C)NN=C21 KKNKKHPHIFJLMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKAZXCCMAQLUHV-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 KKAZXCCMAQLUHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QCCKZRLGQLWOIM-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QCCKZRLGQLWOIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000009905 Neurofibromatoses Diseases 0.000 claims description 4
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical group C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 claims description 4
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 4
- JTILILYPQUDTDO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,5-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 JTILILYPQUDTDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- APNKTGRITUERDU-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 APNKTGRITUERDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MNPYFYHKJQJXNK-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(2-fluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 MNPYFYHKJQJXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YHESIIKDHKUTDV-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 YHESIIKDHKUTDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QEKQHVDPIMZCGU-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(3-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 QEKQHVDPIMZCGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLPFBUUKGOJZPM-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WLPFBUUKGOJZPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VDCHKJZFJZZJPO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(4-methylphenyl)acetamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 VDCHKJZFJZZJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VKLBTPGVGJYVCV-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 VKLBTPGVGJYVCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QNFCOBYEOQUHPP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-fluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QNFCOBYEOQUHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MBVBOIITVKQSRR-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-hydroxybenzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 MBVBOIITVKQSRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JTLXGZRQVKNDLP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 JTLXGZRQVKNDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VMNXIBZQKUTSTO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methylpropanamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C2CN1S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 VMNXIBZQKUTSTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VVZMNSXOCXGCOV-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-1-ylacetamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 VVZMNSXOCXGCOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UBYMYIPJSCWQGM-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-2-ylacetamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 UBYMYIPJSCWQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UPFHTBQKJBVXSV-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 UPFHTBQKJBVXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VWHXQZZXNJPUSC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CS1 VWHXQZZXNJPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WMQNEXIFZNQGSN-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC=1C=CSC=1 WMQNEXIFZNQGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CLHBVCHJXQHPED-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3,4-dimethoxybenzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 CLHBVCHJXQHPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GSJAVESYLZFMHC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3,5-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 GSJAVESYLZFMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VELUGZJNBWALIP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-chlorobenzamide Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 VELUGZJNBWALIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SCSKNSBDKXDNTL-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-fluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 SCSKNSBDKXDNTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DBRVACGYQLXGQQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 DBRVACGYQLXGQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ALGLUXCYUYNFFW-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 ALGLUXCYUYNFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VBLZZKIOOVOKAC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylfuran-2-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1C VBLZZKIOOVOKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AVRXFSGRXPSFKL-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-piperidin-1-ylpropanamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCN1CCCCC1 AVRXFSGRXPSFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CVFSIYAIYXQIOK-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 CVFSIYAIYXQIOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQMNSZOPUULYSF-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 LQMNSZOPUULYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DFDKSQFNTVGTQP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CSC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 DFDKSQFNTVGTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZVQWKGYAOSQIBA-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1=CSC=C1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 ZVQWKGYAOSQIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LNWXFMGRMFCIKB-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-chlorobenzamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 LNWXFMGRMFCIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XYXLPZXXRHKCOO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-cyanobenzamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 XYXLPZXXRHKCOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OVJOPVXRAZIXQW-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-fluorobenzamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 OVJOPVXRAZIXQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NWAPDAISYUEBMQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=NNC2=C1CN(S(=O)(=O)CC=1C=CC=CC=1)C2 NWAPDAISYUEBMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AZGOTYMOSINJBB-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 AZGOTYMOSINJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UDSAYXMHOGIZIA-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 UDSAYXMHOGIZIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLQORGSESUCNJI-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanamide Chemical compound N1N=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CS1 NLQORGSESUCNJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DYLSOXVJMHLEOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenylbenzamide Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 DYLSOXVJMHLEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YLPXXNZUGXDEHM-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C)NN=C2CN1S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YLPXXNZUGXDEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PHGUQDVTPLPRNK-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 PHGUQDVTPLPRNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ICMFRZJZCWMJKP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide Chemical compound C1CCCC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 ICMFRZJZCWMJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KRSDZFFKSWAPQR-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 KRSDZFFKSWAPQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JGLGTJLPXDTFJN-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 JGLGTJLPXDTFJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- APPFTZJLWZIFFK-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 APPFTZJLWZIFFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TYSMDOUHSWGORA-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 TYSMDOUHSWGORA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RXAOVJICNUSJFH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 RXAOVJICNUSJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UANDCTVPVGMYQL-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 UANDCTVPVGMYQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UBDXTHCZFCMYRE-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CSC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 UBDXTHCZFCMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YONSWUHGIVAEIL-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-3-carboxamide Chemical compound C1=CSC=C1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YONSWUHGIVAEIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UICQOCNZOXCYMD-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(2-phenylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 UICQOCNZOXCYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 201000004931 neurofibromatosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- DOXILXYIXJDABD-BQYQJAHWSA-N (e)-n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 DOXILXYIXJDABD-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 3
- DOXILXYIXJDABD-FPLPWBNLSA-N (z)-n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 DOXILXYIXJDABD-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- RQSJMRYEXYFAMD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-oxo-4a,8a-dihydro-4h-1,4-benzoxazin-6-yl)-n-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound N1C(=O)COC2C=CC(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)NC(=O)NC(C)C)=CC21 RQSJMRYEXYFAMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DRWDMLQNQYLIAN-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-N-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound C1=2CN(NC(=O)NC(C)C)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1=O DRWDMLQNQYLIAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYWPNTIQDGPACB-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(C)=O VYWPNTIQDGPACB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LCUINBZBQMZGFF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-[5-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(CC)CC)NN=C2CN1NC(=O)NCC1=CC=C(F)C=C1 LCUINBZBQMZGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SRFBJVQKMXGWAB-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yl-n-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]propanamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(C)C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)NC(=O)NC(C)C)=CC=C21 SRFBJVQKMXGWAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZVDIPBZWDCEHPX-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-n-[5-(2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZVDIPBZWDCEHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZEBLHXGTXCPYFP-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Br)=C1 ZEBLHXGTXCPYFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BKWWLHURDQMXJK-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[5-(2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound BrC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1 BKWWLHURDQMXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OEQXQGXTXNPWHF-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[5-(phenylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound BrC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 OEQXQGXTXNPWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KUJXTYRPLDNZLB-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1 KUJXTYRPLDNZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ASGPOQRFRMUTBC-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-N-[5-(naphthalene-1-carbonyl)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)N1CC2=NNC(=C2C1)NC(=O)C1=CC=C(C=C1)C ASGPOQRFRMUTBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AXRQUEYNJQCKOV-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)=C2CN1C(=O)CC1=CC=CS1 AXRQUEYNJQCKOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JVEZDFHQOIQEDD-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NC(C)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 JVEZDFHQOIQEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MZPWGRHUNGSZSG-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(pyrazine-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C1=CN=CC=N1 MZPWGRHUNGSZSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XHRMAWUIMXBQCG-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(pyridine-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C1=CC=CC=N1 XHRMAWUIMXBQCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IGZMSBWZHFVOOS-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(quinoline-4-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)C=3C4=CC=CC=C4N=CC=3)CC2=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 IGZMSBWZHFVOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZUNVCFYQAYSMRA-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(quinoxaline-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)C=3N=C4C=CC=CC4=NC=3)CC2=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZUNVCFYQAYSMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCWJIZIDZPJCNH-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-(thiophene-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C1=CC=CS1 HCWJIZIDZPJCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SZLGKAURTROCPN-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-[2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)=C2CN1C(=O)CC(N=1)=CSC=1C1=CC=CC=C1 SZLGKAURTROCPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CDMKGVNFKZVOSZ-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-[2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1C=2NN=C(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)C=2CN1C(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1 CDMKGVNFKZVOSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQZBMBQERUTLQT-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-n-[5-(2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)CC1=CC=CC=C1 IQZBMBQERUTLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KMAYZQNIIBHPRN-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-n-[5-(phenylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NN(CC1=2)CC1=NNC=2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 KMAYZQNIIBHPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AZVJBBMKMGOWHG-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 AZVJBBMKMGOWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GENRJBUEGIZKPX-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(1h-indole-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3NC4=CC=CC=C4C=3)CC2=NN1 GENRJBUEGIZKPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTELXHJWJXJMLM-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(1h-pyrrole-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C3=CNC=C3)CC2=NN1 XTELXHJWJXJMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AYJNMYHPCWYQSI-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-fluoro-2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C(F)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 AYJNMYHPCWYQSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MQYDXXDRSMTDQG-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-methylpyridine-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound CC1=NC=CC=C1C(=O)N1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C(C)(C)C)NN=C2C1 MQYDXXDRSMTDQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OEXOAONFGZUXSU-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 OEXOAONFGZUXSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UREYBYGEHCUFOS-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-pyridin-3-ylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3C=NC=CC=3)CC2=NN1 UREYBYGEHCUFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPYYVPLWVFOZPZ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(7-methoxy-1-benzofuran-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound O1C=2C(OC)=CC=CC=2C=C1C(=O)N(CC1=2)CC1=NNC=2NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 BPYYVPLWVFOZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZZXMPJKZFMGQGS-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCCCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZXMPJKZFMGQGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AUYJMZYSPMBUEN-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(cyclohexylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(NC(=O)NC3CCCCC3)CC2=NN1 AUYJMZYSPMBUEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NCZQQBPGDWINES-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(ethylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 NCZQQBPGDWINES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YSYZWVWSPCLBNZ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(furan-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3OC=CC=3)CC2=NN1 YSYZWVWSPCLBNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NZGYZFLPSPDOJA-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(furan-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C3=COC=C3)CC2=NN1 NZGYZFLPSPDOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MPEDGMGIFUMKGJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(naphthalene-1-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)CC2=NN1 MPEDGMGIFUMKGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SZZCNWGFVKWSNA-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NC(C)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SZZCNWGFVKWSNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LCGLKZVMDCDFJE-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(pyrazine-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3N=CC=NC=3)CC2=NN1 LCGLKZVMDCDFJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VNUXIXRUOPIJDT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(pyridine-4-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3C=CN=CC=3)CC2=NN1 VNUXIXRUOPIJDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UGMYKKDCVTWMGT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(quinoline-6-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3C=C4C=CC=NC4=CC=3)CC2=NN1 UGMYKKDCVTWMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWQOSOGPRHUQPD-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(thiophene-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C3=CSC=C3)CC2=NN1 KWQOSOGPRHUQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OJERHKUZFMXLFQ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[(2,5-dimethylphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound CC1=CC=C(C)C(NC(=O)NN2CC3=C(NC(=O)C=4C=CC(=CC=4)C(C)(C)C)NN=C3C2)=C1 OJERHKUZFMXLFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SFNUAYGUJZAKJR-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[(2,6-diethylphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1NC(=O)NN1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C(C)(C)C)NN=C2C1 SFNUAYGUJZAKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SKHLINXYYGQVIC-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-(1-methylindol-3-yl)acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C)C=C1CC(=O)N(CC1=2)CC1=NNC=2NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SKHLINXYYGQVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WLNGOUGAGHBZKJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3N=C(SC=3)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WLNGOUGAGHBZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZMHWJSWUOOYAAD-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3C=CC(OCC(=O)N4CCCC4)=CC=3)CC2=NN1 ZMHWJSWUOOYAAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LTQIAQARDMCWDD-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-[4-(methanesulfonamido)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3C=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=3)CC2=NN1 LTQIAQARDMCWDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PSYYKHYYNHRMFJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-[4-[2-(4-methylpiperazin-2-yl)ethoxy]phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1N(C)CCNC1CCOC(C=C1)=CC=C1CC(=O)N1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C(C)(C)C)NN=C2C1 PSYYKHYYNHRMFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MESKLDSQEBPVMZ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[5-(morpholin-4-ylmethyl)furan-2-carbonyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=NNC2=C1CN(C(=O)C=1OC(CN3CCOCC3)=CC=1)C2 MESKLDSQEBPVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 claims description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 3
- FXODNYOTZQJIOK-UHFFFAOYSA-N N-[5-(naphthalene-1-carbonyl)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenylbenzamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)CC2=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FXODNYOTZQJIOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NVJSUOGWVUMXOQ-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-3-(2-naphthalen-2-ylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C(C)NC(=O)N1CC2=NNC(=C2C1)NC(C(C)C1=CC2=CC=CC=C2C=C1)=O NVJSUOGWVUMXOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 claims description 3
- VZVCANPPBVTDOM-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-2-oxoethyl] carbamate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)COC(N)=O)CC2=NN1 VZVCANPPBVTDOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OHYBCHWDGZQHJR-UHFFFAOYSA-N [2-oxo-2-[3-[(4-phenoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]ethyl] carbamate Chemical compound C=12CN(C(=O)COC(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 OHYBCHWDGZQHJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000006637 cyclobutyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- MYZVOKBDQLFMMB-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound C=12CN(C(=O)OCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 MYZVOKBDQLFMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims description 3
- 206010051747 multiple endocrine neoplasia Diseases 0.000 claims description 3
- CSCKQHQDABTYNP-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide Chemical compound C1=C2OCOC2=CC(C(=O)NC=2NN=C3CN(CC3=2)C(=O)C)=C1 CSCKQHQDABTYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PQEKGMGYBZUVKM-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)C)=CC2=C1 PQEKGMGYBZUVKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GFTJSMKUHSNNQH-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(2-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1F GFTJSMKUHSNNQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TYYUZORFGYKDJN-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(3-methylphenyl)acetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(C)=C1 TYYUZORFGYKDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPSYWSWADMJTOL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 BPSYWSWADMJTOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IPEKVSSNQDNMFT-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(4-methylphenyl)acetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(C)C=C1 IPEKVSSNQDNMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCDDQBXKTLWGQW-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XCDDQBXKTLWGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DPJDRQYCKDUKQX-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-fluorobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1F DPJDRQYCKDUKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SYIFFLGJRILTOC-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-hydroxybenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1O SYIFFLGJRILTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QKZSYOFWWXBKMV-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(C)=O)CC2=NN1 QKZSYOFWWXBKMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WLCWOVOEDJKDHA-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(=C(O1)C)C=C1C1=CC=CC=C1 WLCWOVOEDJKDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HGWRGVGPDJBCGO-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methylbenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1C HGWRGVGPDJBCGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HWIYDCAIERRRRH-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methylpropanamide Chemical compound C1N(C(C)=O)CC2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C21 HWIYDCAIERRRRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DAVZWFISQHRRHL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-2-ylacetamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)NC3=NNC=4CN(CC=43)C(=O)C)=CC=C21 DAVZWFISQHRRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RBGHZWYSBXNHOX-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-2-ylpropanamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(C(=O)NC3=C4CN(CC4=NN3)C(C)=O)C)=CC=C21 RBGHZWYSBXNHOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WWOJWBXIAXWSDJ-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 WWOJWBXIAXWSDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SFYXQHJWZIXJLT-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 SFYXQHJWZIXJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QJMBTRKHIFINNR-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylpropanamide Chemical compound N1N=C2CN(C(C)=O)CC2=C1NC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 QJMBTRKHIFINNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JTNQQHXAEIRWLO-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CS1 JTNQQHXAEIRWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AJNHKIVPRDXLQW-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC=1C=CSC=1 AJNHKIVPRDXLQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DOYZGVGEZUKAJK-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-chlorobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 DOYZGVGEZUKAJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KIAQZCUWBPDNPN-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-cyanobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 KIAQZCUWBPDNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OIGXEDXBMLAHJI-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-fluorobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 OIGXEDXBMLAHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KOCLXDINDMUBAP-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(C)=O)=C1 KOCLXDINDMUBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DCJRCZCEPYZLOC-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylbenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 DCJRCZCEPYZLOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IBFOEIXUQABEOI-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylfuran-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=1OC=CC=1C IBFOEIXUQABEOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CHGIVQMTOKQNSX-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenoxybenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 CHGIVQMTOKQNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLOGQEYBKURJPI-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-piperidin-1-ylpropanamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CCN1CCCCC1 ZLOGQEYBKURJPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FJFIIBXTIPTKSQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 FJFIIBXTIPTKSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MRCLEAVMNKWHHE-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=NC=C1 MRCLEAVMNKWHHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KQMCIRXZGCQZHL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-chlorobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 KQMCIRXZGCQZHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- INFKSNNETMNNPG-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-cyanobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 INFKSNNETMNNPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GVRXRJXTAJCHAP-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-fluorobenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 GVRXRJXTAJCHAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WKUZSVHNZTYTJG-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(C)=O)CC2=NN1 WKUZSVHNZTYTJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AUBRDCSUKBUOFM-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 AUBRDCSUKBUOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OTJKYROQWWWLJL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 OTJKYROQWWWLJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XGYLZSNRIOBQMH-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XGYLZSNRIOBQMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CUHXGGNVZZIPMM-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(O1)=CC=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 CUHXGGNVZZIPMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUQRZWAUAZPWLI-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)S1 SUQRZWAUAZPWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XHEHJCRLSMIDRV-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-6-chloropyridine-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)N=C1 XHEHJCRLSMIDRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IILBELJPCAXCFY-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1N(C(C)=O)CC2=C(NC(=O)C)NN=C21 IILBELJPCAXCFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QFUFUFXGHREKDQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 QFUFUFXGHREKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PDCGSJJFZFRHCR-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1CC1 PDCGSJJFZFRHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JITZECKOWCMXCE-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)furan-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CO1 JITZECKOWCMXCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBVXDBNPXXBABU-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)C)=CC=CC2=C1 FBVXDBNPXXBABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OLRNZXWHHFDGOD-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=N1 OLRNZXWHHFDGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VHDLTQXPZPTZBN-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CN=C1 VHDLTQXPZPTZBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BEFWNGLTSJSJKL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=NC=C1 BEFWNGLTSJSJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKNZRIYTVBCTMX-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound N1=CC=CC2=CC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)C)=CC=C21 OKNZRIYTVBCTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YSLPXWINPFIBJP-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CS1 YSLPXWINPFIBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WGUSUDZTVNHYAD-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=1C=CSC=1 WGUSUDZTVNHYAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YHJBKJOUIGKLET-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C1=CC=CC=C1 YHJBKJOUIGKLET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WPOADHQJNFBGEU-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WPOADHQJNFBGEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHZWVJHSJNIION-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WHZWVJHSJNIION-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGLMARQVBIFCIO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 DGLMARQVBIFCIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FGOHSFMIPKAONU-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 FGOHSFMIPKAONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UNVFTRMPOCXYPW-UHFFFAOYSA-N n-[5-(1-benzofuran-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)C=3OC4=CC=CC=C4C=3)CC2=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 UNVFTRMPOCXYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMBYTXVVLUJHPB-UHFFFAOYSA-N n-[5-(1-benzofuran-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3OC4=CC=CC=C4C=3)CC2=NN1 PMBYTXVVLUJHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LWWFAJHAURBMGA-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-fluoro-2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(F)C(=O)N(CC1=2)CC1=NNC=2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 LWWFAJHAURBMGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CJLMZLQJYANQGH-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-methylpyridine-3-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound CC1=NC=CC=C1C(=O)N1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)NN=C2C1 CJLMZLQJYANQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GTGAGPHZFACJBB-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C4OCOC4=CC=3)=C2CN1C(=O)CC1=CC=CC=C1 GTGAGPHZFACJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OLTIPBSFICEDOE-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C4OCOC4=CC=3)=C2CN1C(=O)CC1=CC=CS1 OLTIPBSFICEDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DRRNYVHYCYGTCZ-UHFFFAOYSA-N n-[5-(3-methylbutanoyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide Chemical compound C1=C2OCOC2=CC(C(=O)NC=2NN=C3CN(CC3=2)C(=O)CC(C)C)=C1 DRRNYVHYCYGTCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DEPSSXWMKIFSDW-UHFFFAOYSA-N n-[5-(3-methylbutanoyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)CC(C)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 DEPSSXWMKIFSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVBOTBPFRKGMSH-UHFFFAOYSA-N n-[5-(benzenesulfonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 BVBOTBPFRKGMSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LLIPTWUJUJGAFD-UHFFFAOYSA-N n-[5-(benzenesulfonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-bromobenzamide Chemical compound BrC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 LLIPTWUJUJGAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZRUCHNFMDLHPHC-UHFFFAOYSA-N n-[5-(benzenesulfonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(=O)(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZRUCHNFMDLHPHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YNXSCRALQOSMTC-UHFFFAOYSA-N n-[5-(benzylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(NC(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 YNXSCRALQOSMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TVBGINHUWGGKBX-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]acetamide Chemical compound C1=2CN(NC(=O)NCCCC)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1=O TVBGINHUWGGKBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YLVQSPBRNXKUMS-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-pyridin-4-ylacetamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCCCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=NC=C1 YLVQSPBRNXKUMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HESPAINFIYTJTH-UHFFFAOYSA-N n-[5-(cyclohexylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-ethylbutanamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(CC)CC)NN=C2CN1NC(=O)NC1CCCCC1 HESPAINFIYTJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IUVCYUHAZOARPS-UHFFFAOYSA-N n-[5-(dimethylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylpropanamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(C(=O)NC3=C4CN(CC4=NN3)NC(=O)N(C)C)C)=CC=C21 IUVCYUHAZOARPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OLWDHYSWMAWQGW-UHFFFAOYSA-N n-[5-(ethylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide Chemical compound C1=2CN(NC(=O)NCC)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1 OLWDHYSWMAWQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RRCBBHBKZVVLSC-UHFFFAOYSA-N n-[5-(ethylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]acetamide Chemical compound C1=2CN(NC(=O)NCC)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1=O RRCBBHBKZVVLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RHDBXTDJEXLQIC-UHFFFAOYSA-N n-[5-(ethylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 RHDBXTDJEXLQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KKYQAMUYVJWKSD-UHFFFAOYSA-N n-[5-(furan-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C1=CC=CO1 KKYQAMUYVJWKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUMSELUJALBQNX-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2,5-dimethylphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-ethylbutanamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(CC)CC)NN=C2CN1NC(=O)NC1=CC(C)=CC=C1C XUMSELUJALBQNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OAPYGOODOLSJER-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-chlorophenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC(=O)NN1CC(C(NC(=O)CC=2C=CC(=CC=2)N2CCCC2)=NN2)=C2C1 OAPYGOODOLSJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AFMWBUGOAQGLHB-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-chlorophenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]acetamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC(=O)NN1CC(C(NC(=O)CC=2C=CC(=CC=2)N2C(CCC2)=O)=NN2)=C2C1 AFMWBUGOAQGLHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YLQWKRLNYYPDDL-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-chlorophenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylpropanamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(C)C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2NC(=O)NC1=CC=CC=C1Cl YLQWKRLNYYPDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KPGHVSQZRDMHNV-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-methoxyphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1NC(=O)NN1CC(C(NC(=O)CC=2C=CC(=CC=2)N2CCCC2)=NN2)=C2C1 KPGHVSQZRDMHNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LEIXDTVEJIKHTC-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-methoxyphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]acetamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1NC(=O)NN1CC(C(NC(=O)CC=2C=CC(=CC=2)N2C(CCC2)=O)=NN2)=C2C1 LEIXDTVEJIKHTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- URBXFSZVCYKNAQ-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-methoxyphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1NC(=O)NN1CC2=C(NC(=O)C(C)C=3C=CC(=CC=3)N3C(CCC3)=O)NN=C2C1 URBXFSZVCYKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NDBCSVCQDFFIPT-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-[3-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=CC(CC(=O)N2CC3=C(NC(=O)C=4C=CC(OC=5C=CC=CC=5)=CC=4)NN=C3C2)=C1 NDBCSVCQDFFIPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VDEQCMRCZXWYGG-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-[4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OCC(=O)N)=CC=C1CC(=O)N1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)NN=C2C1 VDEQCMRCZXWYGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PLWHLDGNIPRUHN-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C1CCCN1C(=O)COC(C=C1)=CC=C1CC(=O)N(CC1=2)CC1=NNC=2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PLWHLDGNIPRUHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHLPPMKLJBERCP-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-[4-(methanesulfonamido)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C1=CC(NS(=O)(=O)C)=CC=C1CC(=O)N1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)NN=C2C1 WHLPPMKLJBERCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SCJSGCDROPRJKW-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-[4-[2-(4-methylpiperazin-2-yl)ethoxy]phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C1N(C)CCNC1CCOC(C=C1)=CC=C1CC(=O)N1CC2=C(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)NN=C2C1 SCJSGCDROPRJKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MQUWJCCNOIVVDX-UHFFFAOYSA-N n-[5-[5-(morpholin-4-ylmethyl)furan-2-carbonyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2C(=O)C(O1)=CC=C1CN1CCOCC1 MQUWJCCNOIVVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims description 3
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 3
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- NXLNNXIXOYSCMB-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl) carbonochloridate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(OC(Cl)=O)C=C1 NXLNNXIXOYSCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KEMOTFKGLFJKFD-VOTSOKGWSA-N (e)-3-phenyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)prop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 KEMOTFKGLFJKFD-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims description 2
- SSGUFZQNIRKTET-VAWYXSNFSA-N (e)-3-phenyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]prop-2-enamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 SSGUFZQNIRKTET-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- MWIBUQMUTWBAIL-VAWYXSNFSA-N (e)-n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2CC1=CC=CC=C1 MWIBUQMUTWBAIL-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- MMDWWXXMHMDLCK-BQYQJAHWSA-N (e)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 MMDWWXXMHMDLCK-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 2
- GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N (trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWOFWXYKCQAFRB-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)urea Chemical compound C1=2CN(S(=O)(=O)C)CC=2NN=C1NC(=O)NCC1=CC=C(Cl)C=C1 TWOFWXYKCQAFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBZHDCGAOBUWCZ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(5-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)urea Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CNC(=O)NC1=NNC2=C1CN(C=1C=CC=CC=1)C2 FBZHDCGAOBUWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LGKVXVBYUOFDIZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(C)(=O)=O)=C1 LGKVXVBYUOFDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YTHNHRMLBOFGRR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(N)(=O)=O)=C1 YTHNHRMLBOFGRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNSKAJSSEOWJPF-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 CNSKAJSSEOWJPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPVSGLNIZSGWNU-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 WPVSGLNIZSGWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDAMNTVMJOGRLG-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 CDAMNTVMJOGRLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKZDEKULBJCKOX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 OKZDEKULBJCKOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XNTLLBPKISTKQX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1F XNTLLBPKISTKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RCGALMIHAHNYQN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1F RCGALMIHAHNYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WRJQRPQPFDMGJG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WRJQRPQPFDMGJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLDRSPCIBDSFOM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 ZLDRSPCIBDSFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GIGQSKMOKNDDSR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 GIGQSKMOKNDDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPCSNISEATTYMA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 YPCSNISEATTYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KKSKTROITXDGEZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(F)=C1 KKSKTROITXDGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VAXCGCXOJZNLKH-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(F)=C1 VAXCGCXOJZNLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JLWXITXLJRPOTQ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 JLWXITXLJRPOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KMJCUSMDCZJYJV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylphenyl)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(C)(=O)=O)=C1 KMJCUSMDCZJYJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XYHJLODNSJDNCG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylphenyl)-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(N)(=O)=O)=C1 XYHJLODNSJDNCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BPCZAVJMYPJQMN-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylphenyl)-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 BPCZAVJMYPJQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDGCWCGEDGWAAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 VDGCWCGEDGWAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNZPLYWPPUNVBG-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 WNZPLYWPPUNVBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- INDMDUVYNCSXJV-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 INDMDUVYNCSXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QMUVDBNEFHTUIJ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenyl)-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 QMUVDBNEFHTUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QWJVALXNVMLZRN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenyl)-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 QWJVALXNVMLZRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZJEGRWRWSNBDBS-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenyl)-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZJEGRWRWSNBDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URWQUGUYKDCVEO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-n-[4-(pyridine-3-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound N1N=C2CNC(C(=O)C=3C=NC=CC=3)C2=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCOC1=O URWQUGUYKDCVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XPSXVXCLWUFVIP-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-n-[5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)CC=3SC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCOC1=O XPSXVXCLWUFVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQYVIQJKQQOVIE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QQYVIQJKQQOVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WRJBWWJTTBCQSB-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 WRJBWWJTTBCQSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVFCRTAYXYHNHP-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 HVFCRTAYXYHNHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMDDPKLZYLBJCA-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 OMDDPKLZYLBJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IUJNBXBNOXRMGT-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl IUJNBXBNOXRMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CQMAHMBQUJACIP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl CQMAHMBQUJACIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MSXJNCQRKOMTTG-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 MSXJNCQRKOMTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QBSFDWLXCKPJII-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1F QBSFDWLXCKPJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BIAHIXHWYUWZKW-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1F BIAHIXHWYUWZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AOWARDCCYWXGIO-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 AOWARDCCYWXGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVKCRPPTSONAJD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1O HVKCRPPTSONAJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PKMPBLIODCASNH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1O PKMPBLIODCASNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LKONEMYZSRWBJQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 LKONEMYZSRWBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HBUSEWVUEIFXGR-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 HBUSEWVUEIFXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXYBIBVPGJQMSH-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 BXYBIBVPGJQMSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YMEBWCDNKDGXKL-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 YMEBWCDNKDGXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEKORWZGFGOCQM-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 YEKORWZGFGOCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSXAJILYKHJTCL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)propanamide Chemical compound C1N(S(C)(=O)=O)CC2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C21 BSXAJILYKHJTCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSGFKYXBSRBPKI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 KSGFKYXBSRBPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RCWDPPCRLHFTPD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)propanamide Chemical compound C1N(S(N)(=O)=O)CC2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C21 RCWDPPCRLHFTPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CKLPUMFTZRFGHN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 CKLPUMFTZRFGHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTYWQGRPDUHFNM-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]propanamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C2CN1CCC1=CC=CC=C1 CTYWQGRPDUHFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UDVOSDXXKLHNIO-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-yl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)S(=O)(=O)N)=CC=CC2=C1 UDVOSDXXKLHNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWMHRZGBVWSROE-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-yl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 OWMHRZGBVWSROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KPEHMSDMLBBYDS-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)NC3=NNC=4CN(CC=43)S(=O)(=O)N)=CC=C21 KPEHMSDMLBBYDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XGUQDQQHPQVAFN-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 XGUQDQQHPQVAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XXPFMKCQOCAYSE-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 XXPFMKCQOCAYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YDPSQFGMEHDJHP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 YDPSQFGMEHDJHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AWGGJRLKFNLZTG-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 AWGGJRLKFNLZTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCMSEQMAPIRKHW-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)propanamide Chemical compound N1N=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=C1NC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 WCMSEQMAPIRKHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZYGWODRHWJHOA-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 QZYGWODRHWJHOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ITMLBXIILGRXRA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 ITMLBXIILGRXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NGQLGCYUHUVYLD-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 NGQLGCYUHUVYLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBAWBQFCCUOOTQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WBAWBQFCCUOOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJGIFSGLCWVRKK-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(C)(=O)=O)=C1 NJGIFSGLCWVRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCZXUOKCFLXSHX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(N)(=O)=O)=C1 NCZXUOKCFLXSHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSSOYGLMHUAOOJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 HSSOYGLMHUAOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BTBUXHKHEWUIMP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1N(C(N)=O)CC2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C21 BTBUXHKHEWUIMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLCIAQLEVIPUHR-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(N)=O)CC2=C1NC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 DLCIAQLEVIPUHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYOYWTPPPJZSLE-UHFFFAOYSA-N 3-(3-piperidin-1-ylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CCN1CCCCC1 VYOYWTPPPJZSLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGWQXEFMHOTQGG-UHFFFAOYSA-N 3-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 VGWQXEFMHOTQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UYXQRAGYWKWTRF-UHFFFAOYSA-N 3-(3-pyridin-4-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=NC=C1 UYXQRAGYWKWTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MPHPNJYRMSDGDW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-thiophen-2-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CS1 MPHPNJYRMSDGDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GETCNYUZMAVFTK-UHFFFAOYSA-N 3-(3-thiophen-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC=1C=CSC=1 GETCNYUZMAVFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWHLSDAKJXKXGK-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopentanecarbonylamino)-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1CCCC1 TWHLSDAKJXKXGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QDWRIFJMVWRLAD-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropanecarbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1CC1 QDWRIFJMVWRLAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VATZBXKUYAXNAH-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropanecarbonylamino)-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1CC1 VATZBXKUYAXNAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YWCOFTBWDCSXSB-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropanecarbonylamino)-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 YWCOFTBWDCSXSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YFSADTZVJXKNEA-UHFFFAOYSA-N 3-(naphthalene-1-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)N)=CC=CC2=C1 YFSADTZVJXKNEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LWCVTLGYFBMZFW-UHFFFAOYSA-N 3-(naphthalene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)N)=CC=C21 LWCVTLGYFBMZFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQAJDFOUVSWRPN-UHFFFAOYSA-N 3-(naphthalene-2-carbonylamino)-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LQAJDFOUVSWRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBELLPLRODXUTD-UHFFFAOYSA-N 3-(pyridine-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=N1 SBELLPLRODXUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVKITXHJJQTWPU-UHFFFAOYSA-N 3-(pyridine-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CN=C1 LVKITXHJJQTWPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTMUXGSANVRZQY-UHFFFAOYSA-N 3-(pyridine-4-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=NC=C1 VTMUXGSANVRZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IHFLIPTXLLGWFA-UHFFFAOYSA-N 3-(thiophene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CS1 IHFLIPTXLLGWFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PBCZXJUPJPTTGV-UHFFFAOYSA-N 3-(thiophene-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=1C=CSC=1 PBCZXJUPJPTTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KURAJMHCBMMORD-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(N)=O)=C1 KURAJMHCBMMORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVQPQYHISLVSLZ-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,5-dimethoxybenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC(OC)=CC=C1OC RVQPQYHISLVSLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SDMZNBBCFQZDJT-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,5-dimethoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 SDMZNBBCFQZDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DUBUOZIKGUUOOQ-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 DUBUOZIKGUUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJQPACUKJFQRBC-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC NJQPACUKJFQRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBGIGSKTUVCCIC-UHFFFAOYSA-N 3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 UBGIGSKTUVCCIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOPCMJYXEFIQGR-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-acetylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 WOPCMJYXEFIQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TZMTVMJCAHKECY-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-acetylbenzoyl)amino]-n-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 TZMTVMJCAHKECY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XEGIHTIMHTUIGE-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-acetylbenzoyl)amino]-n-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 XEGIHTIMHTUIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CJZPNNAOPKJTEF-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-acetylbenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(C)=O CJZPNNAOPKJTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ARMRCCYZNLDFDS-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-acetylbenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ARMRCCYZNLDFDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQLKJMUOVGZFHI-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl NQLKJMUOVGZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BHJDAKMKUIGMEZ-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl BHJDAKMKUIGMEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHVLHCZGBFKFKG-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 DHVLHCZGBFKFKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSRJWAYLYDHHOV-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1F CSRJWAYLYDHHOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXRJKZHWONICFG-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-fluorobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HXRJKZHWONICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NGZKFNDOSHYXDA-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1O NGZKFNDOSHYXDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YAICHCXRNIIXEO-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 YAICHCXRNIIXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZFSOSHAAXMBMIM-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 ZFSOSHAAXMBMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSEGHYMFRKAIKS-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-methoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QSEGHYMFRKAIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXZNPEJYLJCLNK-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 QXZNPEJYLJCLNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCWIUZMVAMAGGM-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-methylbenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HCWIUZMVAMAGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KVUVPKQPUORPAE-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)N)=CC=CC2=C1 KVUVPKQPUORPAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LBDGFTNKODTSQB-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 LBDGFTNKODTSQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FSAFWADYLWTNQR-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)NC3=NNC=4CN(CC=43)C(=O)N)=CC=C21 FSAFWADYLWTNQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BPTNIQSXQJTHEJ-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 BPTNIQSXQJTHEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJOKGTCCXQWVDI-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 DJOKGTCCXQWVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BNDNWAHRVDPLMP-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 BNDNWAHRVDPLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AMPGTDPLFIQJLI-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-phenylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 AMPGTDPLFIQJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SGNHFYCCNPVPCX-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CS1 SGNHFYCCNPVPCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DCVPASFOOVPVFE-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC=1C=CSC=1 DCVPASFOOVPVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UDIBLVFKMSYEQY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 UDIBLVFKMSYEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JNVNNAGIEAOUSZ-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 JNVNNAGIEAOUSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZZVDSJCPPPSDF-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HZZVDSJCPPPSDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DVDYHIPLAHBUOP-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(N)=O)=C1 DVDYHIPLAHBUOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSVBODJLUDDXGY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC(OC)=CC(OC)=C1 KSVBODJLUDDXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VRZLTTADANTZAY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VRZLTTADANTZAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWKXJNBPFLUMIT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 OWKXJNBPFLUMIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NFWIPICFFBTLRW-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NFWIPICFFBTLRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAZNGMJEDLIRHU-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 QAZNGMJEDLIRHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZDBWYKZMBGHMX-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-cyanobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 AZDBWYKZMBGHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VADKZRGXUHWPCA-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-cyanobenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 VADKZRGXUHWPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KMBSBYOMHXKZPC-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-cyanobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C(C=CC=3)C#N)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 KMBSBYOMHXKZPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBXLXWYIMZSWRE-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 CBXLXWYIMZSWRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQMLJAMAQURDBG-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-fluorobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 FQMLJAMAQURDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQIJKSSCACEPLX-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(N)=O)=C1 DQIJKSSCACEPLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JGIDWZOVMJZWTL-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-methoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 JGIDWZOVMJZWTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXXDFAJBNCENCU-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(N)=O)=C1 CXXDFAJBNCENCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBZJUDGTGKHIFP-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-methylbenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 UBZJUDGTGKHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YCZTUMRHWQMVFS-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-methylfuran-2-carbonyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(N)=O)=C1C YCZTUMRHWQMVFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SEJULUOCITWZSC-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-methylfuran-2-carbonyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C SEJULUOCITWZSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYROALQRCPLHGP-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetamidobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 WYROALQRCPLHGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCRHWPGUZXWFFT-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetamidobenzoyl)amino]-n-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 BCRHWPGUZXWFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KHCYVPLUWGSCSJ-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetamidobenzoyl)amino]-n-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 KHCYVPLUWGSCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GZJDDTORHAIKFC-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetamidobenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 GZJDDTORHAIKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQYNLEFGCILRFX-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetamidobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QQYNLEFGCILRFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEEHXVBGHDKGHJ-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 ZEEHXVBGHDKGHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLZBJGFHUAXDDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetylbenzoyl)amino]-n-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZLZBJGFHUAXDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HTZNGGFAYYBDKK-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetylbenzoyl)amino]-n-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HTZNGGFAYYBDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZHCPPOYVXSEGQU-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetylbenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1 ZHCPPOYVXSEGQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFSUXWMLLHZMEL-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-acetylbenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 FFSUXWMLLHZMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ACKNLNWKPHWEEC-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 ACKNLNWKPHWEEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSQJAXJYICGJSC-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-chlorobenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PSQJAXJYICGJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOVBIYISXCJWCS-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-chlorobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 IOVBIYISXCJWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZYISPMKLOSQS-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=2CN(C(=O)N)CC=2NN=C1NC(=O)NCC1=CC=C(Cl)C=C1 FUZYISPMKLOSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KNIXKMPBYGBOME-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoylamino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=2CN(C(=O)NCC)CC=2NN=C1NC(=O)NCC1=CC=C(Cl)C=C1 KNIXKMPBYGBOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YMNYLKGQOPKOCI-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoylamino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CNC(=O)NC1=NNC2=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C2 YMNYLKGQOPKOCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GVKLMJKRAUYXRN-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-cyanobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 GVKLMJKRAUYXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XQRSKCGIGUZRPT-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-cyanobenzoyl)amino]-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 XQRSKCGIGUZRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPTBGADRDPBSOJ-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-cyanobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C#N)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPTBGADRDPBSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OHLHPYMBIZINIW-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 OHLHPYMBIZINIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QFHBQIITYRCITM-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QFHBQIITYRCITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWLKMTUASOABFO-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 RWLKMTUASOABFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFFBDOMJRKLNPY-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methoxybenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 PFFBDOMJRKLNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- REGFBXMUIUUPRI-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 REGFBXMUIUUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GMKWWLOXCGFZRI-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methylbenzoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 GMKWWLOXCGFZRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BOSBWRIAARSSJS-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 BOSBWRIAARSSJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SGBKWLNTAHIFTA-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 SGBKWLNTAHIFTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MEUPDTKKBKGOHL-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CS1 MEUPDTKKBKGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQGFWUSXHJAVMZ-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-phenylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SQGFWUSXHJAVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UEMRPAVEEYCEFV-VOTSOKGWSA-N 3-[[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 UEMRPAVEEYCEFV-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims description 2
- CLNWRDJUAOKKPA-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(2-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1F CLNWRDJUAOKKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCZZOJSQVFNJOE-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(2-fluorophenyl)acetyl]amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HCZZOJSQVFNJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEWREWZGGWTQBW-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(2-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 IEWREWZGGWTQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZUOJFRHWHYCFA-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(2-methylphenyl)acetyl]amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 HZUOJFRHWHYCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEEJNIRFHCIHOV-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(3-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(F)=C1 IEEJNIRFHCIHOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VNIGOAOJKAHNKX-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(3-fluorophenyl)acetyl]amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VNIGOAOJKAHNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KVTWITKYNPQPBK-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(3-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(N)=O)=C1 KVTWITKYNPQPBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IHYMPQKXNNSETE-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(3-methylphenyl)acetyl]amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 IHYMPQKXNNSETE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ANGIDFAQSHIYNP-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 ANGIDFAQSHIYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XXKRILFOCQMULW-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 XXKRILFOCQMULW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LHJQVXMNSBZJOT-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(N)=O)CC2=NN1 LHJQVXMNSBZJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKJVWNGVZCGMNT-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 OKJVWNGVZCGMNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URVNYVNYYROFRV-UHFFFAOYSA-N 3-acetamido-n-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C)NN=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 URVNYVNYYROFRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JDQROCQYGQRTRM-UHFFFAOYSA-N 3-acetamido-n-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C)NN=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 JDQROCQYGQRTRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAZJAGWFSFJJSR-UHFFFAOYSA-N 3-acetamido-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1C(NC(C)=O)=C2CN(C(=O)NCC)CC2=N1 JAZJAGWFSFJJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AOZHZGAJJKUDDB-UHFFFAOYSA-N 3-acetamido-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C)NN=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AOZHZGAJJKUDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUTCISAMWZUEAO-UHFFFAOYSA-N 3-benzamido-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 MUTCISAMWZUEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUCHAXOJRBEVLG-UHFFFAOYSA-N 3-benzamido-n-benzoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 GUCHAXOJRBEVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GABIJUPKJRHHIM-UHFFFAOYSA-N 3-benzamido-n-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 GABIJUPKJRHHIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OJHVKJVYJRFACP-UHFFFAOYSA-N 3-benzamido-n-ethyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OJHVKJVYJRFACP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSAHFIVVQBDWFH-UHFFFAOYSA-N 3-benzamido-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 HSAHFIVVQBDWFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXZOXYCKRICXSG-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[5-(ethylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Br)=C1 CXZOXYCKRICXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MTMCNCQESPUJBU-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 MTMCNCQESPUJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRJVKRSUODZJKY-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 ZRJVKRSUODZJKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULDSPJFFIXGTSF-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 ULDSPJFFIXGTSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUXNBIRTEOTMEO-UHFFFAOYSA-N 3-cyano-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 TUXNBIRTEOTMEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUOKANLWJXHDPT-UHFFFAOYSA-N 3-cyano-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 XUOKANLWJXHDPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WREOWPDLKDUCLK-UHFFFAOYSA-N 3-cyano-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=CC(C#N)=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 WREOWPDLKDUCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBYOOWBHEOZXPM-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 OBYOOWBHEOZXPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLWJSFKISIRQMI-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 LLWJSFKISIRQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQQQKQLPPKWLTL-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound FC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 HQQQKQLPPKWLTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOUYKXXCXVVFIS-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(C)(=O)=O)=C1 WOUYKXXCXVVFIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSFRVDOSXRNAKN-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(N)(=O)=O)=C1 GSFRVDOSXRNAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPPYCMJVHSEOPC-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 PPPYCMJVHSEOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HLEWJBARUXTKHT-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(C)(=O)=O)=C1 HLEWJBARUXTKHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXKFUBCIKKQLAM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(N)(=O)=O)=C1 WXKFUBCIKKQLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XXFTTZUVOVJWLL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)furan-2-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(N)(=O)=O)=C1C XXFTTZUVOVJWLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LIVYSHVYSQTFSC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 LIVYSHVYSQTFSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVNXWDVORVPXBV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]furan-2-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CCC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1C QVNXWDVORVPXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZYXQTGINYJWINR-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)prop-2-ynamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C#CC1=CC=CC=C1 ZYXQTGINYJWINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTFNIUABLBNRGQ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-yl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)propanamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CCN1CCCCC1 WTFNIUABLBNRGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYIFJCKEWPVRKS-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-3-yl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)prop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 CYIFJCKEWPVRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTKJDQMFYIXVPS-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-yl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)prop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=NC=C1 CTKJDQMFYIXVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XAPWXJNDDCDLFW-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(C)=O)CC2=NN1 XAPWXJNDDCDLFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXXRTHUMZMFOQB-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 UXXRTHUMZMFOQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IQTWMGLMSJRVMC-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 IQTWMGLMSJRVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JGBYQIJXISDQKO-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 JGBYQIJXISDQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QBEJCJJOFZWHQG-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QBEJCJJOFZWHQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FCMSTICJGLCEGB-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 FCMSTICJGLCEGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OJHDTWPARHWSMU-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 OJHDTWPARHWSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJBHOIAWUBQDND-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 NJBHOIAWUBQDND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POXMNTOOUCEWSS-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 POXMNTOOUCEWSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AABSPKCWLDZQKV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 AABSPKCWLDZQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMKDJCYTMXCZSI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XMKDJCYTMXCZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LNIPFJWVGKSKRN-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 LNIPFJWVGKSKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZPONKHQBEGATSH-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 ZPONKHQBEGATSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDHLVEWEMVALKF-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 MDHLVEWEMVALKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWVONUXJDCOADL-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 IWVONUXJDCOADL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBDFYXWJLKKJPV-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 OBDFYXWJLKKJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ADNUIHKUDFTYCU-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 ADNUIHKUDFTYCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTKOLOBEYFQQHU-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QTKOLOBEYFQQHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGPWKVKDHMYPIH-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=NNC2=C1CN(S(C)(=O)=O)C2 MGPWKVKDHMYPIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEKGSMWPVSHVKQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 NEKGSMWPVSHVKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SCKIEYBUVKKOGA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 SCKIEYBUVKKOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VQVARRRQMMUZDA-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=NN1 VQVARRRQMMUZDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JSRSWKDKMSVGQB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(S(N)(=O)=O)CC2=NN1 JSRSWKDKMSVGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WUWPOUHBCDCKQX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WUWPOUHBCDCKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHDBBIXFPJIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-phenyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 GHDBBIXFPJIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVXPQDCCLAVDHE-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-phenyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 JVXPQDCCLAVDHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AHCOFXXHJMPTKT-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-thiophen-2-ylbutanamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CS1 AHCOFXXHJMPTKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKJHJXCJBSNPLN-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YKJHJXCJBSNPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GTUZYJNNLQRDBZ-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 GTUZYJNNLQRDBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NDQKVDYHXFQMOA-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(2-thiophen-2-ylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CCC=3SC=CC=3)CC2=NN1 NDQKVDYHXFQMOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBTHNFXJVBIMRN-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(3-methylbutanoyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)CC(C)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 WBTHNFXJVBIMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFDYVOXWSLLFNT-UHFFFAOYSA-N N-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide Chemical compound C1=2CN(NC(=O)NCCCC)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1 FFDYVOXWSLLFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGHQEQXVJKQNJS-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-3-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 DGHQEQXVJKQNJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZQKYGDTRQHGDJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-3-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 SZQKYGDTRQHGDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DRAKGMDGGHJRIO-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoylamino]-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CNC(=O)NC1=NNC2=C1CN(C(=O)NCC=1C=CC=CC=1)C2 DRAKGMDGGHJRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N methylurea Chemical compound [14CH3]NC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VOBPPXPGZXORIT-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-3-fluorobenzamide Chemical compound C1=2CN(C(=O)C)CCC=2NN=C1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 VOBPPXPGZXORIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKNXSYBMHUEQRY-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,5-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(C)=O)=C1 DKNXSYBMHUEQRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQWCDKBMOVIBIQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(C(C)=O)CC2=NN1 LQWCDKBMOVIBIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEYXSRLUDDCTPH-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(2-methylphenyl)acetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1C LEYXSRLUDDCTPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UREXKDJBNQWIAR-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(F)=C1 UREXKDJBNQWIAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUQKKAFGKUMYDV-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-1-ylacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)C)=CC=CC2=C1 FUQKKAFGKUMYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FABCVEPAYSQHDG-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3,4-dimethoxybenzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(C)=O)CC2=NN1 FABCVEPAYSQHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZENFDJBWAUQCIY-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3,5-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(C)=O)=C1 ZENFDJBWAUQCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLXRNAWVSJAWOP-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-ynamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C#CC1=CC=CC=C1 ZLXRNAWVSJAWOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZSSAXWXMLFZOX-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CS1 XZSSAXWXMLFZOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEZNBOZIQPJLCG-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CS1 IEZNBOZIQPJLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJFTXXMSYCFSRR-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenylbenzamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DJFTXXMSYCFSRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHNQABVOGJNLMN-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1CCCC1 GHNQABVOGJNLMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FJZFDESOBIVWLU-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)C)=CC=C21 FJZFDESOBIVWLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VXIGNELOXCZZLL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)C)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 VXIGNELOXCZZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AMYJIMTXRBUIBL-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)C)CC2=C1NC(=O)C1CC1 AMYJIMTXRBUIBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSTIPGHXFNJZGF-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,5-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 HSTIPGHXFNJZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PUEOXFYCZFHYPO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 PUEOXFYCZFHYPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHDWAJJGTIFYBY-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(2-fluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 DHDWAJJGTIFYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KCWROLKZFLGYGY-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(2-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 KCWROLKZFLGYGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJLIMDZGFBVGPW-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 HJLIMDZGFBVGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZPLZWSPKLKFOOO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(3-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 ZPLZWSPKLKFOOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQLALHKILDJKTJ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 SQLALHKILDJKTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UDAOZNCKLXVCST-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(4-methylphenyl)acetamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 UDAOZNCKLXVCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZWNEOSIEJULOX-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WZWNEOSIEJULOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZBPUGXWLHAAQQJ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-fluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZBPUGXWLHAAQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MMAGTMMRLWBZEZ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-hydroxybenzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 MMAGTMMRLWBZEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YXWCAICCJXNCDE-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 YXWCAICCJXNCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMESFPRVOXDYBZ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 CMESFPRVOXDYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDPYSRONBXNCJA-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-methylpropanamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C2CN1CC1=CC=CC=C1 LDPYSRONBXNCJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MQHPMIPZVKPPIK-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-1-ylacetamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 MQHPMIPZVKPPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KXGOVYSAURYISI-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-2-ylacetamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(=O)NC(C=1C2)=NNC=1CN2CC1=CC=CC=C1 KXGOVYSAURYISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJSNXIPXJUDGDO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide Chemical compound N1N=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 IJSNXIPXJUDGDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVRWSOQLFKBMEG-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 HVRWSOQLFKBMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VBVSSWNDIOJONL-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 VBVSSWNDIOJONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SSORDGIRCQQJPC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CS1 SSORDGIRCQQJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PJMCUCFINBLLBK-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC=1C=CSC=1 PJMCUCFINBLLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDHLHEWBDLFGLD-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3,4-dimethoxybenzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 KDHLHEWBDLFGLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ANEXYHXNQFSGGW-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3,5-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 ANEXYHXNQFSGGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLQKEQMSXKIFRH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-chlorobenzamide Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 DLQKEQMSXKIFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYMWVAHMMJQVNT-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-cyanobenzamide Chemical compound C=1C=CC(C#N)=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 HYMWVAHMMJQVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQVJTXWDGRTWPM-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-fluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 DQVJTXWDGRTWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ORCBSWZSPNYSLS-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 ORCBSWZSPNYSLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNOXURUOLLDOA-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1 WHNOXURUOLLDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVBSFSSBEQNTCH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylfuran-2-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC=4C=CC=CC=4)CC3=NN2)=C1C RVBSFSSBEQNTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DFGFKPGVYXTHMP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-ynamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C#CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 DFGFKPGVYXTHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QWTZIBHOYOXEQA-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-piperidin-1-ylpropanamide Chemical compound N1N=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCN1CCCCC1 QWTZIBHOYOXEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVRQPUYACYIPIX-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 VVRQPUYACYIPIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ICCOKWWLBZBBHQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 ICCOKWWLBZBBHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DOWCJHDLFIJTOJ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CSC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 DOWCJHDLFIJTOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GZPOERWECZCVMC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1=CSC=C1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 GZPOERWECZCVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFKQSTAXMVPZPP-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-chlorobenzamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 UFKQSTAXMVPZPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BQFSGXXNRIRCMH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-cyanobenzamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 BQFSGXXNRIRCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZIAPJXPUUTYGM-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-fluorobenzamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 QZIAPJXPUUTYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FOGMOLXMRPCFCT-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 FOGMOLXMRPCFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOMAYVWHWOMPRB-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZOMAYVWHWOMPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LKNLMPBTZGEVBT-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide Chemical compound N1N=C2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 LKNLMPBTZGEVBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXLBJQPACZOFNH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenylbenzamide Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 DXLBJQPACZOFNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXMPDALNJBFHET-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C)NN=C2CN1CC1=CC=CC=C1 HXMPDALNJBFHET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONOYOXKWKIJACD-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 ONOYOXKWKIJACD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZPKDMCSXGKLGBC-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide Chemical compound C1CCCC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 ZPKDMCSXGKLGBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTHFYAGSZZTFIR-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 RTHFYAGSZZTFIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVLACTJZAMMMQE-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 RVLACTJZAMMMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MLUWTTIDBMYEOH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 MLUWTTIDBMYEOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UAYBEUMKHJLMAO-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 UAYBEUMKHJLMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTTZFLZVVUAAGM-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 PTTZFLZVVUAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UMJGALAMUCNERU-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CSC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 UMJGALAMUCNERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZBNAAPHJTLNQCH-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-3-carboxamide Chemical compound C1=CSC=C1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CC1=CC=CC=C1 ZBNAAPHJTLNQCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYLHIOZUCLSFND-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-(2-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=NNC2=C1CN(S(=O)(=O)CC=1C=CC=CC=1)C2 PYLHIOZUCLSFND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AFIUWLJTRGNSRB-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-cyanobenzamide Chemical compound C=1C=CC(C#N)=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 AFIUWLJTRGNSRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GMKIMGXACLQSPJ-UHFFFAOYSA-N n-(5-benzylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-phenylprop-2-ynamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C#CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2S(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 GMKIMGXACLQSPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QLWJMGKZCCPSIM-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-1-ylacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)S(=O)(=O)C)=CC=CC2=C1 QLWJMGKZCCPSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBZQAKLXVSDBOC-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-naphthalen-2-ylacetamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)NC3=NNC=4CN(CC=43)S(=O)(=O)C)=CC=C21 NBZQAKLXVSDBOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XGBQSBSQSITCAV-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenoxyacetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 XGBQSBSQSITCAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTRYOXHCJDXJAH-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 OTRYOXHCJDXJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PMXOJQVQPUYBMD-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylpropanamide Chemical compound N1N=C2CN(S(C)(=O)=O)CC2=C1NC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 PMXOJQVQPUYBMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATACZDYPOXMWKB-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CS1 ATACZDYPOXMWKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKGRWLLIKOOQBT-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CC=1C=CSC=1 OKGRWLLIKOOQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYPKHWVKFQXLEO-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-piperidin-1-ylpropanamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CCN1CCCCC1 WYPKHWVKFQXLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PEBNYJDUPKGBHX-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 PEBNYJDUPKGBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ITACVODFPXYSJY-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=NC=C1 ITACVODFPXYSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CCRQAWFXIHLOHD-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CS1 CCRQAWFXIHLOHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJYCSXXKCVMULF-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC=1C=CSC=1 JJYCSXXKCVMULF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDHOMTOUVYDRDQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 VDHOMTOUVYDRDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PAVVYUDJIFNVKC-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CS1 PAVVYUDJIFNVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDVWJISNTSMTRP-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenylbenzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VDVWJISNTSMTRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CCVRZKKBBIKOFR-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 CCVRZKKBBIKOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQEGCSYBUPEYHG-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1CCCC1 SQEGCSYBUPEYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RHSKFAXRZLWQDH-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)S(=O)(=O)C)=CC=CC2=C1 RHSKFAXRZLWQDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UCBWGMFVNWNPBR-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)S(=O)(=O)C)=CC=C21 UCBWGMFVNWNPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMAXZCTKYERA-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=N1 XUIMAXZCTKYERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NOEPAZGFECWICS-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CN=C1 NOEPAZGFECWICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTUSZQKAHKETQP-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=NC=C1 XTUSZQKAHKETQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHCOUGOFQUVVML-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CS1 WHCOUGOFQUVVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CCMFKXZKPHQCNT-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=1C=CSC=1 CCMFKXZKPHQCNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJJJOXVQJIHFIK-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)CC=1C=CSC=1 HJJJOXVQJIHFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJPHBBNICGURBL-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CS1 HJPHBBNICGURBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LMLZXUAZWBOXKW-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC=1C=CSC=1 LMLZXUAZWBOXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKAGIPQVIJVKCU-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 YKAGIPQVIJVKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHHJTVLJNGYWFY-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1CCCC1 PHHJTVLJNGYWFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YVUSQIVJTUWEGC-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1CC1 YVUSQIVJTUWEGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RRANUJSBEOWRPQ-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)S(=O)(=O)N)=CC=CC2=C1 RRANUJSBEOWRPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LZPHHXHARFASJX-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)S(=O)(=O)N)=CC=C21 LZPHHXHARFASJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SWBXJKYBKVIDCO-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=N1 SWBXJKYBKVIDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IUWKZOPLDXYYKW-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CN=C1 IUWKZOPLDXYYKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNPXLIVTLSVVFS-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=NC=C1 PNPXLIVTLSVVFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CUVSYQCGOVJCEB-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CS1 CUVSYQCGOVJCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CQEVCCKWTCEIFK-UHFFFAOYSA-N n-(5-sulfamoyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-3-carboxamide Chemical compound C=12CN(S(=O)(=O)N)CC2=NNC=1NC(=O)C=1C=CSC=1 CQEVCCKWTCEIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXUUYPRVJLRXPQ-UHFFFAOYSA-N n-[1-(butylcarbamoylamino)-6,6-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=2CNC(C)(C)C=2N(NC(=O)NCCCC)N=C1NC(=O)C1CC1 HXUUYPRVJLRXPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JMLHQHLRRLDSEH-UHFFFAOYSA-N n-[1-(ethylcarbamoylamino)-6,6-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=2CNC(C)(C)C=2N(NC(=O)NCC)N=C1NC(=O)C1CC1 JMLHQHLRRLDSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MLHHTPVHNCBAIC-UHFFFAOYSA-N n-[5-(1-methylcyclopropanecarbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylacetamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)CC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=C2CN1C(=O)C1(C)CC1 MLHHTPVHNCBAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYPWDWBUCUWJLK-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-thiophen-2-ylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CS1 RYPWDWBUCUWJLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IZOAPSNXDSYCAV-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC=1C=CSC=1 IZOAPSNXDSYCAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ROLFOQHCGZFXJK-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-piperidin-1-ylpropanamide Chemical compound N1N=C2CN(CCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCN1CCCCC1 ROLFOQHCGZFXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFTKFRQEYBUYKX-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 WFTKFRQEYBUYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JMBIHFBAZRELMO-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-pyridin-4-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 JMBIHFBAZRELMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKOCFJAYMYHQHQ-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CSC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 JKOCFJAYMYHQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SJOBAKPXODILDP-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-thiophen-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1=CSC=C1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 SJOBAKPXODILDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ILZGVUGWGJQQGO-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C)NN=C2CN1CCC1=CC=CC=C1 ILZGVUGWGJQQGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWZBZHXEHGXWLJ-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 MWZBZHXEHGXWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMXZYJNAZWUFFB-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopentanecarboxamide Chemical compound C1CCCC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 OMXZYJNAZWUFFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FVKCOORXUMYINI-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 FVKCOORXUMYINI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWHOVABBYVBYPL-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 BWHOVABBYVBYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZINDRSTNDSYOI-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 VZINDRSTNDSYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUOAZWPBOGCSID-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 XUOAZWPBOGCSID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UQXOGVGPDYOHJF-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 UQXOGVGPDYOHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VMROWEBZADYGEM-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]pyridine-4-carboxamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 VMROWEBZADYGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PKXHBYDMGHXLSZ-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CSC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 PKXHBYDMGHXLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLHHVBNDZNSVGR-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2-phenylethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]thiophene-3-carboxamide Chemical compound C1=CSC=C1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2CCC1=CC=CC=C1 SLHHVBNDZNSVGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HIHDJIOLSPAWOH-UHFFFAOYSA-N n-[5-(2h-benzotriazole-5-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=NNC2=C1CN(C(=O)C1=CC3=NNN=C3C=C1)C2 HIHDJIOLSPAWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGMYAAVFCDTZNJ-UHFFFAOYSA-N n-[5-(3-methylbutanoyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetamide Chemical compound C1=2CN(C(=O)CC(C)C)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCOC1=O BGMYAAVFCDTZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MHQJTUYMAWNBFK-UHFFFAOYSA-N n-[5-(4-fluorobenzoyl)-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)C=3C=CC(F)=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 MHQJTUYMAWNBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PMKUWBBADZBMDB-UHFFFAOYSA-N n-[5-(4-fluorobenzoyl)-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)C=3C=CC(F)=CC=3)CC2=C1NC(=O)C1CC1 PMKUWBBADZBMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQZGQAOCDCGNEH-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCCCC)CC2=NNC=1NC(=O)C(C)C(C=C1)=CC=C1N1CCCC1=O NQZGQAOCDCGNEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZQQAGAINXVWGI-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylacetamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)NC(=O)NCCCC)=CC=C21 JZQQAGAINXVWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNFWVUQGULAZJU-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenoxyacetamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCCCC)CC2=NNC=1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 HNFWVUQGULAZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HTRWADMPGCLNPU-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-pyridin-3-ylacetamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NCCCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CN=C1 HTRWADMPGCLNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BDBVDELNYFYOKG-UHFFFAOYSA-N n-[5-(butylcarbamoylamino)-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(NC(=O)NCCCC)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 BDBVDELNYFYOKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RKZJUHBAPUIUHF-UHFFFAOYSA-N n-[5-(ethylcarbamoylamino)-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(NC(=O)NCC)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 RKZJUHBAPUIUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QLHXPAUBTKZRQO-UHFFFAOYSA-N n-[5-(furan-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)C=3OC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCOC1=O QLHXPAUBTKZRQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XIBNXKLWQQCLCA-UHFFFAOYSA-N n-[5-(furan-2-carbonyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)C1=CC=CO1 XIBNXKLWQQCLCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLHHTUONNLWSHX-UHFFFAOYSA-N n-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide Chemical compound C1=2CN(NC(=O)NC(C)C)CC=2NN=C1NC(=O)CC(C=C1)=CC=C1N1CCCC1 DLHHTUONNLWSHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RUPUJDIQNYIOHU-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-methylbutanamide Chemical compound C1=C2OCOC2=CC(CC(=O)N2CC3=NNC(=C3C2)NC(=O)CC(C)C)=C1 RUPUJDIQNYIOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIODXWGUAQYVDI-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-[4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-4-tert-butylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3C=CC(OCC(N)=O)=CC=3)CC2=NN1 UIODXWGUAQYVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVBCUSOMRNBNPT-UHFFFAOYSA-N n-[6,6-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)CC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)C1CC1 RVBCUSOMRNBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWHHAJYQOLNRHM-UHFFFAOYSA-N n-[6,6-dimethyl-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)CC=3SC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 TWHHAJYQOLNRHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNKDULITOCQBFB-UHFFFAOYSA-N n-[6,6-dimethyl-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound N1N=C2C(C)(C)N(C(=O)CC=3SC=CC=3)CC2=C1NC(=O)C1CC1 ZNKDULITOCQBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LJNVUADGGOCRLJ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(2-methylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 LJNVUADGGOCRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTCVELQSBAYADV-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(3-piperidin-1-ylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCN1CCCCC1 QTCVELQSBAYADV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQUNQDKXLYVEAQ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 WQUNQDKXLYVEAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBTLFDYUHJRYOM-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(3-pyridin-4-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 OBTLFDYUHJRYOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QKFOKAZUWOUSTD-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(3-thiophen-2-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CSC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 QKFOKAZUWOUSTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SCBACKCWIASHSJ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(3-thiophen-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CSC=C1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 SCBACKCWIASHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UDAMKBPKVZBONO-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(cyclopentanecarbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CCCC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 UDAMKBPKVZBONO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDCJGKWCWOYXFD-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(cyclopropanecarbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 MDCJGKWCWOYXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HHWYVPQUCSZRDJ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(naphthalene-1-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HHWYVPQUCSZRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWKBNNBVJYKNQD-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(naphthalene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 PWKBNNBVJYKNQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTVYZLFRERRSJI-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(pyridine-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=NC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 OTVYZLFRERRSJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJYCVAGWXZXRFA-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(pyridine-4-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CN=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 JJYCVAGWXZXRFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DWVUETRDXZHGGX-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(thiophene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3SC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 DWVUETRDXZHGGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LRULTGXBMLCMPF-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(thiophene-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C3=CSC=C3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 LRULTGXBMLCMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGHKVEPBPKWGTD-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GGHKVEPBPKWGTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WRIKVUBWGBCPMI-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 WRIKVUBWGBCPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IFTQAUABCKTWIS-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 IFTQAUABCKTWIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVQCPHQGWDHUIB-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 RVQCPHQGWDHUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POSPJCNOZMWOIA-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 POSPJCNOZMWOIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VREKKCMOZVSGGN-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 VREKKCMOZVSGGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XHYYZRLHIQRWRE-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 XHYYZRLHIQRWRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XHPJKGBBBOELIM-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 XHPJKGBBBOELIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PRBAKSMOQJCBEO-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 PRBAKSMOQJCBEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLIGFXBKZUSGKZ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 RLIGFXBKZUSGKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SRFAPKMWLIUGMS-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CS1 SRFAPKMWLIUGMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GZBMEPPBSZZMPE-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC=1C=CSC=1 GZBMEPPBSZZMPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKVWWFRGYOTUJS-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 OKVWWFRGYOTUJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MBKLVHNDGJFUNO-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 MBKLVHNDGJFUNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CAMPQULBNSAHGG-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 CAMPQULBNSAHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MAWSAEMJOZUREE-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3-cyanobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C(C=CC=3)C#N)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 MAWSAEMJOZUREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCLURDVJVWDTDG-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 JCLURDVJVWDTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNKBQAPPGYPXJR-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 HNKBQAPPGYPXJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSOQJKVSDZKZTQ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 BSOQJKVSDZKZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WEHWRIJZWABTJH-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(3-methylfuran-2-carbonyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1C WEHWRIJZWABTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CEAYJJBULUGXLI-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 CEAYJJBULUGXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NHTFGKFUMLWOKT-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-cyanobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C#N)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 NHTFGKFUMLWOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZXHOESNSLUQWTK-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZXHOESNSLUQWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWOGQHOWZDNWFQ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZWOGQHOWZDNWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KJKCLIZMQAEUOS-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 KJKCLIZMQAEUOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YYTRSVIBTBKVIK-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 YYTRSVIBTBKVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LIXPNCFGYBYHEO-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[(4-phenylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 LIXPNCFGYBYHEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MYBPHDFWKOWUIO-VAWYXSNFSA-N n-benzoyl-3-[[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 MYBPHDFWKOWUIO-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- NETXMPHMUZBQFJ-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[[2-(2-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 NETXMPHMUZBQFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- APQSWCUMHLCJAP-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[[2-(3-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 APQSWCUMHLCJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QKFUKEFWEAJTHO-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[[2-(3-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 QKFUKEFWEAJTHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SYJSNPPCPHNPSR-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 SYJSNPPCPHNPSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GCUUERNLQGWIJT-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NC(=O)C=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 GCUUERNLQGWIJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TXOYTAYHYPCYOG-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(2-methylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 TXOYTAYHYPCYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VOQXITFLHDOEMK-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(3-phenylprop-2-ynoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C#CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 VOQXITFLHDOEMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRMHYWXPVFEYRG-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(3-piperidin-1-ylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCN1CCCCC1 NRMHYWXPVFEYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LJMDQUYJHMFBBJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 LJMDQUYJHMFBBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQPWKSGNBVTOII-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(3-pyridin-4-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 HQPWKSGNBVTOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBAMUXLFLJFAJE-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(3-thiophen-2-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CSC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 XBAMUXLFLJFAJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NVPFVLHTVWGDAE-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(3-thiophen-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CSC=C1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 NVPFVLHTVWGDAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BJBIMDSRHBHKDL-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(cyclopentanecarbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CCCC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 BJBIMDSRHBHKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHINKRBNUHJTFH-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(cyclopropanecarbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 VHINKRBNUHJTFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DIAOIAMWWWIQIJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(naphthalene-1-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 DIAOIAMWWWIQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XEJBNWPFFIWOGS-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(naphthalene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 XEJBNWPFFIWOGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PDHAFEPVZBVMKL-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(pyridine-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3N=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 PDHAFEPVZBVMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZSAOZKPAXUVHGV-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(pyridine-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=NC=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ZSAOZKPAXUVHGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBLAKCQQDMERTP-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(pyridine-4-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CN=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 DBLAKCQQDMERTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JEKBSMXTRIXNIE-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(thiophene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3SC=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 JEKBSMXTRIXNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGWZNQPDNSFWNF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(thiophene-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C3=CSC=C3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 BGWZNQPDNSFWNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IIVGUJSDWLYHLV-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 IIVGUJSDWLYHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IHVDIAAHALWBMI-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 IHVDIAAHALWBMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZOISAANBGUUEG-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 AZOISAANBGUUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MHSJKUVIEXDIDD-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 MHSJKUVIEXDIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAEJPOKJFKDDDE-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 IAEJPOKJFKDDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEOAZKOGFDZHRC-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ZEOAZKOGFDZHRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NUWYUQAKMNJLMJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 NUWYUQAKMNJLMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RIERHGAZBWWQNI-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 RIERHGAZBWWQNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVIINVBLKRMRSK-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 BVIINVBLKRMRSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AIKVHXBTELLSFC-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CS1 AIKVHXBTELLSFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XVCWPSKWMNRXCT-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC=1C=CSC=1 XVCWPSKWMNRXCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XAKVPUODQCNIFF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 XAKVPUODQCNIFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XHKOMPOJJIAAGP-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 XHKOMPOJJIAAGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYFCDNZKMZEHPF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 FYFCDNZKMZEHPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WVWXYMDFQHIRKC-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3-cyanobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=C(C=CC=3)C#N)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 WVWXYMDFQHIRKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MRVPFPOXJLZTAJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 MRVPFPOXJLZTAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FNGXPQCDLSQCTB-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 FNGXPQCDLSQCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CUTUXOVMTHHWGR-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 CUTUXOVMTHHWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMMBBSIESSOUOF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(3-methylfuran-2-carbonyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1C IMMBBSIESSOUOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LIAHZSJTSVIJRJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 LIAHZSJTSVIJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPRZGFGMCGVKNG-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-cyanobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C#N)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 HPRZGFGMCGVKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VAJXFAASFJNZSI-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 VAJXFAASFJNZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODSLPJAUPVBOKF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 ODSLPJAUPVBOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFQKYMPENQGNRA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 JFQKYMPENQGNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKRKCXCKZVUJQT-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CC=C1 UKRKCXCKZVUJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GBKSSPPXIQYTGQ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[(4-phenylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 GBKSSPPXIQYTGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOHRORZVFMXICE-VAWYXSNFSA-N n-benzyl-3-[[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ZOHRORZVFMXICE-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- NEMHZHJGFQIFFI-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[[2-(2-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 NEMHZHJGFQIFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLVKUMHKHOCQLV-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[[2-(2-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 RLVKUMHKHOCQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XWZILRXFNUDXMZ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[[2-(3-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound FC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 XWZILRXFNUDXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GVASPDXEMGEQAN-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[[2-(3-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(CC(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 GVASPDXEMGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JQDHLKGORQIDKH-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 JQDHLKGORQIDKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BNQFQDWYCFVCGQ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC(=O)NC1=C2CN(C(=O)NCC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 BNQFQDWYCFVCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FMJBGTQDFNBKIA-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(2-methylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1C(NC(=O)C(C)C)=C2CN(C(=O)NCC)CC2=N1 FMJBGTQDFNBKIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URJKHOZILWQVOL-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(2-phenylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 URJKHOZILWQVOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IRSAAXFTUPAFPR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(3-phenylprop-2-ynoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C#CC1=CC=CC=C1 IRSAAXFTUPAFPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUUYTJKRSMJVOY-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(3-piperidin-1-ylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CCN1CCCCC1 QUUYTJKRSMJVOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MYJTWVOOOBVOTE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 MYJTWVOOOBVOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KLXLMOWRSYSFAD-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(3-pyridin-4-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC1=CC=NC=C1 KLXLMOWRSYSFAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXYMEDNBXHQSEX-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(3-thiophen-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC=1C=CSC=1 CXYMEDNBXHQSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRSCHFUMYMEODI-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(naphthalene-1-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)NCC)=CC=CC2=C1 YRSCHFUMYMEODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQUDMSFDBWNENI-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(naphthalene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)NCC)=CC=C21 DQUDMSFDBWNENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DYZKACGIHFPGHX-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(pyridine-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CN=C1 DYZKACGIHFPGHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VWOVKLJNNQQKSV-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(pyridine-4-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=NC=C1 VWOVKLJNNQQKSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BENAKHCTUBDXIG-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(thiophene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CS1 BENAKHCTUBDXIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LPWMEEOWNXGACU-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-(thiophene-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C=1C=CSC=1 LPWMEEOWNXGACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VJUFXAUHFVFHTR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1F VJUFXAUHFVFHTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DEKQAWZEGSFQQN-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1O DEKQAWZEGSFQQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JEGDVTSPSXHHPW-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1OC JEGDVTSPSXHHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPFDZBOURSRQIL-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)NC=3NN=C4CN(CC4=3)C(=O)NCC)=CC=CC2=C1 NPFDZBOURSRQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NVXPYBANQXBNQM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)NC3=NNC=4CN(CC=43)C(=O)NCC)=CC=C21 NVXPYBANQXBNQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YUFHXAUQPORQQK-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 YUFHXAUQPORQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QLZQZIVYWMJZAH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CS1 QLZQZIVYWMJZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NSJDHFCOWKTLEH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC=1C=CSC=1 NSJDHFCOWKTLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSHINUWLNJETAD-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(3-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 CSHINUWLNJETAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQKLFVCNJNPIFR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(3-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(OC)=C1 OQKLFVCNJNPIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFCKRZKDYSAOHV-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(3-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 HFCKRZKDYSAOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KCFSPALEQVOJHH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(3-methylfuran-2-carbonyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C=1OC=CC=1C KCFSPALEQVOJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FREAGLLQAXPAOW-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 FREAGLLQAXPAOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJAOICMNPLATND-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(4-methoxybenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 XJAOICMNPLATND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GMDPUXCMOFPQOY-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(4-methylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GMDPUXCMOFPQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMCCSFVSCSMBTP-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CCC(=O)C1=CC=CS1 BMCCSFVSCSMBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMTSPKHQYSQGAU-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[(4-phenylbenzoyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 BMTSPKHQYSQGAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SODIMGYDACOTMT-CMDGGOBGSA-N n-ethyl-3-[[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 SODIMGYDACOTMT-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims description 2
- ZIOASHNIKIFYDN-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[[2-(2-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1F ZIOASHNIKIFYDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZLQZMFKLANQPK-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[[2-(2-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC=C1C KZLQZMFKLANQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRGULTCSYPLUDW-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[[2-(3-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(F)=C1 NRGULTCSYPLUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SGJIBFRLYYEPGQ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[[2-(3-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=CC(C)=C1 SGJIBFRLYYEPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UNTCJXYDXBMKIQ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 UNTCJXYDXBMKIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CKQOHMUUQQRNCG-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=12CN(C(=O)NCC)CC2=NNC=1NC(=O)CC1=CC=C(C)C=C1 CKQOHMUUQQRNCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISCZOIDQZLCXKK-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(2-phenylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 ISCZOIDQZLCXKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNLSQJXKVHKYMC-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(3-phenylprop-2-ynoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C#CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 GNLSQJXKVHKYMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSRQCGLVHCNZBI-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(3-piperidin-1-ylpropanoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CCN1CCCCC1 QSRQCGLVHCNZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYCVADCWXTZFLF-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 AYCVADCWXTZFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AOLWWEKFPRCLHO-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(3-pyridin-4-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=NC=CC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 AOLWWEKFPRCLHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FZBPHGGVIQRCFC-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(3-thiophen-2-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CSC=1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 FZBPHGGVIQRCFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FTCHKNQQXBFCMD-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(3-thiophen-3-ylprop-2-enoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CSC=C1C=CC(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTCHKNQQXBFCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCEWBFSGZOCIHT-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(pyridine-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3N=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 JCEWBFSGZOCIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GPJIWWHSUMNWEI-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(pyridine-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=NC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GPJIWWHSUMNWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPZFGAQORQPBBD-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(pyridine-4-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CN=CC=3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 FPZFGAQORQPBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGRYTLFIRJHGGO-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(thiophene-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3SC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GGRYTLFIRJHGGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FXRIDUVRXOJCPH-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-(thiophene-3-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C3=CSC=C3)=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 FXRIDUVRXOJCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAROPOMHRWJDMK-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 QAROPOMHRWJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GTICMZZKPHKLBR-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC1=CC=CS1 GTICMZZKPHKLBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YDYRLTLXKWPVKX-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-3-[(2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound N1N=C2CN(C(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=C1NC(=O)CC=1C=CSC=1 YDYRLTLXKWPVKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJDLIMBSIUQAHW-VAWYXSNFSA-N n-phenyl-3-[[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 XJDLIMBSIUQAHW-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000030901 thyroid gland follicular carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PCNLPLDNUYMADM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)furan-2-carboxamide Chemical compound C1=COC(C(=O)NC2=C3CN(CC3=NN2)S(C)(=O)=O)=C1C PCNLPLDNUYMADM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N anhydrous dimethyl-acetamide Natural products CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940047889 isobutyramide Drugs 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 476
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 448
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 226
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 24
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 21
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 12
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 12
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 10
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 10
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000002821 scintillation proximity assay Methods 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 8
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 229940080469 phosphocellulose Drugs 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108090000461 Aurora Kinase A Proteins 0.000 description 5
- 102100032311 Aurora kinase A Human genes 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101150073031 cdk2 gene Proteins 0.000 description 5
- BEVRTOCHMXNPLY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-amino-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound N1N=C(N)C2=C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)C2 BEVRTOCHMXNPLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150053721 Cdk5 gene Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 101150093523 dbf4 gene Proteins 0.000 description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 4
- 101150012716 CDK1 gene Proteins 0.000 description 3
- 102000008130 Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases Human genes 0.000 description 3
- 108010060385 Cyclin B1 Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100059559 Emericella nidulans (strain FGSC A4 / ATCC 38163 / CBS 112.46 / NRRL 194 / M139) nimX gene Proteins 0.000 description 3
- 102100032340 G2/mitotic-specific cyclin-B1 Human genes 0.000 description 3
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 3
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 3
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 3
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 102100022563 Tubulin polymerization-promoting protein Human genes 0.000 description 3
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 3
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001088 1-naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical class NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAVCQCQQTYJKSO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-11-cyclopropyl-4-methyl-5h-dipyrido[2,3-b:2',3'-f][1,4]diazepin-6-one Chemical compound C12=NC=CC=C2C(=O)NC=2C(C)=CC(Cl)=NC=2N1C1CC1 QAVCQCQQTYJKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLJRXVHJOJRCSM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-yl-1H-indole Chemical group C=1NC2=CC=CC=C2C=1C1=CC=NC=C1 LLJRXVHJOJRCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- KWRLVNJNGUIBKR-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxy-n-[5-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3C=CC(OC=4C=CC=CC=4)=CC=3)=C2CN1C(=O)CC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 KWRLVNJNGUIBKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIJAZUBWHAZHPL-UHFFFAOYSA-N 6-chloropyridine-3-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(Cl)N=C1 ZIJAZUBWHAZHPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100005789 Caenorhabditis elegans cdk-4 gene Proteins 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010068192 Cyclin A Proteins 0.000 description 2
- 108010058546 Cyclin D1 Proteins 0.000 description 2
- 102000003909 Cyclin E Human genes 0.000 description 2
- 108090000257 Cyclin E Proteins 0.000 description 2
- 102100025191 Cyclin-A2 Human genes 0.000 description 2
- 102100030960 DNA replication licensing factor MCM2 Human genes 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100024165 G1/S-specific cyclin-D1 Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000583807 Homo sapiens DNA replication licensing factor MCM2 Proteins 0.000 description 2
- 101001018431 Homo sapiens DNA replication licensing factor MCM7 Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 2
- 229910019501 NaVO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 2
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940045988 antineoplastic drug protein kinase inhibitors Drugs 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 2
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- VICVAODCXHLLTI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[benzyl(3-cyanopropyl)amino]acetate Chemical compound CCOC(=O)CN(CCCC#N)CC1=CC=CC=C1 VICVAODCXHLLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- LIAWOTKNAVAKCX-UHFFFAOYSA-N hydrazine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NN LIAWOTKNAVAKCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003909 protein kinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006103 sulfonylation Effects 0.000 description 2
- 238000005694 sulfonylation reaction Methods 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 description 2
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZSKJTYCMOGQAE-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-cyano-3-oxopiperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C#N)C(=O)C1 TZSKJTYCMOGQAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- RDJUHLUBPADHNP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetrahydroxybenzene Chemical compound OC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RDJUHLUBPADHNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZBRZVUQBPNQJ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-amino-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)ethanone Chemical compound N1C(N)=C2CN(C(=O)C)CC2=N1 IIZBRZVUQBPNQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAEGRAIWWBXIRR-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-ylurea Chemical class NC(=O)NC=1C=CNN=1 XAEGRAIWWBXIRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 1
- SYOANZBNGDEJFH-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1h-triazole Chemical compound C1NNN=C1 SYOANZBNGDEJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003541 2-chlorobenzoyl group Chemical group ClC1=C(C(=O)*)C=CC=C1 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006179 2-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- VMZCDNSFRSVYKQ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetyl chloride Chemical compound ClC(=O)CC1=CC=CC=C1 VMZCDNSFRSVYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- YHYUNWWIVXVMAW-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropanoylamino)-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=C(NC(=O)C(C)C)NN=C2CN1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YHYUNWWIVXVMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNOTJVNWWXBLJ-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopentanecarbonylamino)-n-phenyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CCCC1C(=O)NC(=C1C2)NN=C1CN2C(=O)NC1=CC=CC=C1 PNNOTJVNWWXBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N 3-[2,4-dimethyl-5-[(z)-(2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-1h-pyrrol-3-yl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC=CC=C3NC\2=O)=C1C NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N 0.000 description 1
- JPWGBYLNNJWQOU-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[5-(propan-2-ylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C=12CN(NC(=O)NC(C)C)CC2=NNC=1NC(=O)C1=CC=CC(Br)=C1 JPWGBYLNNJWQOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- BIAHACZTDYCPDX-UHFFFAOYSA-N 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC(C#N)C(=O)C1 BIAHACZTDYCPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C1N2C=NC=C2CCC1 CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQPGDDAKTTWVDD-UHFFFAOYSA-N 4-bromobutanenitrile Chemical compound BrCCCC#N CQPGDDAKTTWVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000242 4-chlorobenzoyl group Chemical group ClC1=CC=C(C(=O)*)C=C1 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- 125000004217 4-methoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- CQDMEQLFQUUJAC-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-(phenylcarbamoylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(NC(=O)NC=3C=CC=CC=3)CC2=NN1 CQDMEQLFQUUJAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZRBTRTKQVVPH-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-(methanesulfonamido)-1,3-thiazole-4-carbonyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)C=3N=C(NS(C)(=O)=O)SC=3)CC2=NN1 JUZRBTRTKQVVPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUVIYCHBQOBNHB-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-n-[5-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetyl]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)NC1=C2CN(C(=O)CC=3C=CC(OCCN4CCCC4)=CC=3)CC2=NN1 VUVIYCHBQOBNHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001960 7 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N Aromasine Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC(=C)C2=C1 BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 102100032306 Aurora kinase B Human genes 0.000 description 1
- 108090000749 Aurora kinase B Proteins 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 108091007914 CDKs Proteins 0.000 description 1
- 101100326430 Caenorhabditis elegans bub-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100220616 Caenorhabditis elegans chk-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100498823 Caenorhabditis elegans ddr-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229940123587 Cell cycle inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 102000016736 Cyclin Human genes 0.000 description 1
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 description 1
- 102000003903 Cyclin-dependent kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000266 Cyclin-dependent kinases Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010012812 Diffuse cutaneous mastocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102100031480 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710146526 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000004463 Follicular Adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 229940124647 MEK inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 description 1
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 description 1
- 102000009516 Protein Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010009341 Protein Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033479 RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 101150101372 RAF1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100027940 Serine/threonine-protein kinase PAK 4 Human genes 0.000 description 1
- 101710148155 Serine/threonine-protein kinase PAK 4 Proteins 0.000 description 1
- 101710148159 Serine/threonine-protein kinase PAK 5 Proteins 0.000 description 1
- 102100026840 Serine/threonine-protein kinase PAK 6 Human genes 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- AUYLVPGDOVEOML-UHFFFAOYSA-N [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(piperidin-1-ylmethoxy)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 AUYLVPGDOVEOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOGSOFADOWIECK-UHFFFAOYSA-N [N].C=1C=NNC=1 Chemical group [N].C=1C=NNC=1 BOGSOFADOWIECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 description 1
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002942 anti-growth Effects 0.000 description 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005199 aryl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010006007 bone sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 101150113535 chek1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004465 cycloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 description 1
- WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isocyanate Chemical compound CCN=C=O WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960000255 exemestane Drugs 0.000 description 1
- 229950011548 fadrozole Drugs 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N formestane Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1O OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N 0.000 description 1
- 229960004421 formestane Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229940125697 hormonal agent Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005945 imidazopyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000677 immunologic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124541 immunological agent Drugs 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002249 indol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([*])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 1
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 1
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N methyl isocyanate Chemical compound CN=C=O HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNXBKJFUJUWOCW-UHFFFAOYSA-N methylcyclopropane Chemical compound CC1CC1 VNXBKJFUJUWOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- RNCKEQCFYDSEPO-UHFFFAOYSA-N n-(5-acetyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-thiophen-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=12CN(C(=O)C)CC2=NNC=1NC(=O)C=CC=1C=CSC=1 RNCKEQCFYDSEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOGAGBVZKGFIBW-UHFFFAOYSA-N n-(5-methylsulfonyl-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-phenoxybenzamide Chemical compound C1=2CN(S(=O)(=O)C)CC=2NN=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 KOGAGBVZKGFIBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZISFLMANXPFSZ-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(2-methoxyphenyl)carbamoylamino]-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylpropanamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1NC(=O)NN1CC2=C(NC(=O)C(C)C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)NN=C2C1 IZISFLMANXPFSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REHNKGPYHSZIKH-UHFFFAOYSA-N n-benzoyl-3-(pyridine-2-carbonylamino)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1C2=NNC(NC(=O)C=3N=CC=CC=3)=C2CN1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 REHNKGPYHSZIKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical group C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 229960004662 parecoxib Drugs 0.000 description 1
- TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N parecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=C1C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000003528 protein farnesyltransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N pyrroline Natural products C1CC=NC1 ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 102000009929 raf Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010077182 raf Kinases Proteins 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000027849 smooth muscle hyperplasia Effects 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 102000009076 src-Family Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010087686 src-Family Kinases Proteins 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 102000013498 tau Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010026424 tau Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003277 telomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- XOQXOJPUZGHMLL-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-amino-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound NC1=NNC2=C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)C2(C)C XOQXOJPUZGHMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMZXXIPTJOFVIA-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-amino-6-(phenylmethoxymethyl)-4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC=2C(N)=NNC=2C1COCC1=CC=CC=C1 OMZXXIPTJOFVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPFTZTMJPFIRAN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-cyano-4-oxopiperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=O)C(C#N)C1 VPFTZTMJPFIRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUQLKRPWWYRIG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(C#N)C(=O)C1 RKUQLKRPWWYRIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000260 trans-2-phenylcyclopropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])[C@]1([H])C([H])([H])[C@@]1([H])* 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000004222 uncontrolled growth Effects 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 description 1
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Virology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest pochodna pirazolu aktywna jako inhibitor kinaz, a konkretniej związek bicyklo-pirazolowy, sposób wytwarzania go oraz zawierająca go kompozycja farmaceutyczna, szczególnie do leczenia chorób związanych z nieprawidłową regulacją kinaz białkowych. Ponadto, przedmiotem wynalazku jest kombinatoryczna biblioteka chemiczna służąca do wytwarzania związków według wynalazku.
Nieprawidłowe działanie kinaz białkowych (PKs, ang. protein kinases) stanowi cechę charakterystyczną licznych chorób. Duża część onkogenów i protoonkogenów zaangażowanych w rakach ludzkich koduje PKs. Wzmożone aktywności PKs zaangażowane są także w wielu chorobach niezłośliwych, takich jak łagodny przerost stercza, rodzinna gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, polipowatość, nerwiakowłókniakowatość, łuszczyca, rozrost komórek mięśni gładkich naczyń związany z miażdżycą tętnic, zwłóknienie płuc, zapalenie stawów, zapalenie kłębuszków nerkowych oraz pooperacyjne zwężenie naczyń i nawrót zwężenia naczyń.
PKs zaangażowane są także w stanach zapalnych i w namnażaniu wirusów i pasożytów. PKs mogą także odgrywać główną rolę w patogenezie i rozwoju zaburzeń zwyrodnieniowych nerwów.
Ogólny odnośnik do nieprawidłowego działania lub nieprawidłowej regulacji PKs - patrz, na przykład, Current Opinion in Chemical Biology 1999, 3, 459-465.
Dokument WO 99/32455 ujawnia pochodne pirazolilomocznika i ich zastosowanie jako inhibitorów kinazy raf do leczenia nowotworów. Dokument WO 97/40019 opisuje 5-aminopirazole oraz ich zastosowanie jako selektywnych inhibitorów tyrozynowej kinazy białkowej i do leczenia chorób układu odpornościowego i zaburzeń typu nadmiernego rozrostu komórkowego.
Twórcy odkryli obecnie, że bicyklo-pirazole są obdarzone aktywnością hamowania wielu kinaz białkowych, a więc są przydatne w terapii do leczenia chorób związanych z nieprawidłową regulacją kinaz białkowych.
Konkretniej, bicyklo-pirazole według niniejszego wynalazku są przydatne do leczenia rozmaitych raków, obejmujących, ale bez ograniczania do tego: raki takie jak pęcherza, sutka, okrężnicy, nerki, wątroby, płuca, w tym drobnokomórkowego raka płuca, przełyku, pęcherzyka żółciowego, jajnika, trzustki, żołądka, szyjki, tarczycy, stercza i skóry, w tym raka płaskokomórkowego; nowotwory krwiotwórcze linii limfoidalnej, w tym białaczkę, białaczkę limfocytową ostrą, białaczkę limfatyczną ostrą, chłoniaka z limfocytów B, chłoniaka z limfocytów T, chorobę Hodgkina, chłoniaka nieziarniczego, białaczkę kosmatokomórkową i chłoniaka Burkitta; nowotwory krwiotwórcze linii szpikowej, w tym ostre i przewlekłe białaczki szpikowe, zespół mielodysplazji i białaczkę promielocytową; nowotwory pochodzenia mezenchymalnego, w tym włókniakomięsaka i mięśniakomięsaka prążkowanego; nowotwory ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, w tym gwiaździaka, nerwiaka niedojrzałego, glejaka i nerwiaki osłonkowe; inne nowotwory, w tym czerniaka, nasieniaka, potworniaka złośliwego, kostniakomięsaka, skórę pergaminowatą barwnikową, rogowiaki, raka pęcherzykowego tarczycy i mięsaka Kaposiego.
Dzięki kluczowej roli PKs w regulacji rozrostu komórkowego te bicyklo-pirazole są także przydatne do leczenia rozmaitych zaburzeń rozrostowych komórek, takich jak, na przykład, łagodny przerost stercza, rodzinna gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, polipowatość, nerwiakowłókniakowatość, łuszczyca, rozrost komórek mięśni gładkich naczyń związany z miażdżycą tętnic, zwłóknienie płuc, zapalenie stawów, zapalenie kłębuszków nerkowych oraz pooperacyjne zwężenie naczyń i nawrót zwężenia naczyń.
Związki według wynalazku mogą być przydatne przy leczeniu choroby Alzheimera, co sugeruje fakt, że cdk5 jest zaangażowana w fosforylowanie białka tau (J. Biochem., 117, 741-749, 1995).
Związki według niniejszego wynalazku, jako modulatory apoptozy, mogą także być przydatne przy leczeniu raka, infekcji wirusowych, zapobieganiu rozwoju AIDS u osób zakażonych HIV, chorób autoimmunologicznych i zaburzeń zwyrodnieniowych nerwów.
Związki według niniejszego wynalazku mogą być przydatne do hamowania rozwoju nowego unaczynienia i przerzutu nowotworów.
Związki według wynalazku są przydatne jako inhibitory kinaz cyklinozależnych (cdk), a także jako inhibitory innych kinaz białkowych takich jak, na przykład, kinaza białkowa C w różnych izoformach, Met, PAK-4, PAK-5, ZC-1, STLK-2, DDR-2, Aurora 1, Aurora 2, Bub-1, PLK, Chk1, Chk2, HER2, raf1, MEK1, MAPK, EGF-R, PDGF-R, FGF-R, IGF-R, VEGF-R, P13K, kinaza weel, Src, Abl, Akt, ILK, MK-2,
PL 213 199 B1
IKK-2, Cdc7, Nek, a więc mogą być skuteczne przy leczeniu do leczenia chorób związanych z innymi kinazami białkowymi.
Odpowiednio, przedmiotem niniejszego wynalazku jest związek bicyklo-pirazolowy o wzorze (I) w ilości terapeutycznie skutecznej do stosowania w leczeniu ssaka, w tym człowieka, cierpiącego na chorobę spowodowaną przez i/lub związaną ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych:
w którym:
R oznacza atom wodoru, grupę -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR', -SO2NR'R” lub ewentualnie podstawioną grupę wybraną z grupy obejmującej grupę C3-C5 cykloalkilową lub arylo C1-C6 alkilową;
R1 oznacza grupę R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R”;
gdzie R' i R”, takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 aIkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra, Rb, Rc i Rd, które są takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę arylo C1-C6 alkilową lub grupę -CH2OR', gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej, albo Ra i Rb i/lub Rc i Rd, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą ewentualnie podstawioną grupę C3-C6 cykloalkilową;
gdzie zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R”, Ra, Rb, Rc i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy aminowe i ich pochodne obejmujące grupę alkiloaminową, dialkiloaminową, aryloaminową, diaryloaminową, ureidową, alkiloureidową oraz aryloureidową; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne obejmujące grupę formyloaminową, grupę alkilokarbonyloaminową, grupę alkenylokarbonyloaminową, grupę arylokarbonyloaminową, grupę alkoksykarbonyloaminową, grupę sulfonamidową, grupę alkilosulfonamidową oraz grupę arylosulfonamidową, grupy hydroksylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkoksylową, grupę aryloksylową, grupę alkilokarbonyloksylową, grupę arylokarbonyloksylową, grupę cykloalkenyloksylową oraz grupę alkilidenoaminoksylową; grupy karbonylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkilokarbonylową, grupę arylokarbonylową, grupę alkoksykarbonylową, grupę aryloksykarbonylową, grupę cykloalkiloksykarbonylową, grupę aminokarbonylową, grupę alkiloaminokarbonylową, grupę dialkiloaminokarbonylową; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolową, grupę arylotiolową, grupę alkilosulfonylową, grupę arylosulfonylową, grupę alkilosulfinylową, grupę arylosulfinylową, grupę arylosulfonyloksylową, grupę aminosulfonylową, grupę alkiloaminosulfonylową oraz grupę dialkiloaminosulfonylową;
m i n, niezależnie od siebie, oznaczają 0 lub liczbę całkowitą wynoszącą od 1 do 2, pod warunkiem, że m + n ma wartość niższą lub równą 2 (m + n < 2); lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól; i gdzie w korzystnym wariancie niniejszego wynalazku, chorobę powodowaną przez i/lub związaną ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych wybiera się z grupy obejmującej raka, zaburzenia rozrostowe
PL 213 199 B1 komórek, chorobę Alzheimera, infekcje wirusowe, choroby autoimmunologiczne i zaburzenia zwyrodnieniowe nerwów.
W korzystnym wariancie niniejszego wynalazku raka wybiera się z grupy obejmującej raka, raka płaskokomórkowego, nowotwory krwiotwórcze linii szpikowej lub Iimfoidalnej, nowotwory pochodzenia mezenchymalnego, nowotwory ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, czerniaka, nasieniaka, potworniaka złośliwego, kostniakomięsaka, skórę pergaminowatą barwnikową, rogowiaki, raka pęcherzykowego tarczycy i mięsaka Kaposiego.
W innym korzystnym wariancie niniejszego wynalazku, zaburzenie rozrostowe komórek wybiera się z grupy obejmującej łagodny przerost stercza, rodzinną gruczolakowatość wewnątrzwydzielniczą, polipowatość, nerwiakowłókniakowatość, łuszczyce, rozrost komórek mięśni gładkich naczyń związany z miażdżycą tętnic, zwłóknienie płuc, zapalenie stawów, zapalenie kłębuszków nerkowych oraz pooperacyjne zwężenie naczyń i nawrót zwężenia naczyń.
W korzystnym aspekcie niniejszego wynalazku związek o wzorze (I) według niniejszego wynalazku zapewnia hamowanie rozwoju nowego unaczynienia i przerzutu nowotworów.
W stanie techniki znana jest ograniczona liczba pochodnych bicyklicznych strukturalnie powiązanych ze związkami o wzorze (I).
Patrz, na przykład, publikacja Gadekar, Sheekrishna M. i in. w J. Med. Chem.; 1968, 11(3), 616-618; która ujawnia pochodne bicykliczne, nie wykazujące żadnej aktywności hamowania kinaz, cechujące sie obecnością podstawnika na atomie azotu w pozycji 1.
W przeciwieństwie do tego będące przedmiotem niniejszego wynalazku 1-niepodstawione pochodne bicyklo-pirazoli o wzorze (I) stanowią związki nowe, możliwe do otrzymania nowym i skrajnie wszechstronnym sposobem kombinatorycznym syntezy na fazie stałej, który także jest objęty zakresem wynalazku.
Zatem, przedmiotem niniejszego wynalazku jest związek bicyklo-pirazolowy o wzorze (I):
w którym:
R oznacza atom wodoru, grupę -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR', -SO2NR'R” lub ewentualnie podstawioną grupę wybraną z grupy obejmującej grupę C3-C5 cykloalkilową lub arylo C1-C6 alkilową;
R1 oznacza grupę R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R”;
gdzie R' i R”, takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 aIkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra, Rb, Rc i Rd, które są takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę arylo C1-C6 alkilową lub grupę -CH2OR', gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej, albo Ra i Rb i/lub Rc i Rd, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą ewentualnie podstawioną grupę C3-C6 cykloalkilową;
gdzie zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R”, Ra, Rb, Rc i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy
PL 213 199 B1 aminowe i ich pochodne obejmujące grupę alkiloaminową, dialkiloaminową, aryloaminową, diaryloaminową, ureidową, alkiloureidową oraz aryloureidową; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne obejmujące grupę formyloaminową, grupę alkilokarbonyloaminową, grupę alkenylokarbonyloaminową, grupę arylokarbonyloaminową, grupę alkoksykarbonyloaminową, grupę sulfonamidową, grupę alkilosulfonamidową oraz grupę arylosulfonamidową, grupy hydroksylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkoksylową, grupę aryloksylową, grupę alkilokarbonyloksylową, grupę arylokarbonyloksylową, grupę cykloalkenyloksylową oraz grupę alkilidenoaminoksylową; grupy karbonylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkilokarbonylową, grupę arylokarbonylową, grupę alkoksykarbonylową, grupę aryloksykarbonylową, grupę cykloalkiloksykarbonylową, grupę aminokarbonylową, grupę alkiloaminokarbonylową, grupę dialkiloaminokarbonylową; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolową, grupę arylotiolową, grupę alkilosulfonylową, grupę arylosulfonylową, grupę alkilosulfinylową, grupę arylosulfinylową, grupę arylosulfonyloksylową, grupę aminosulfonylową, grupę alkiloaminosulfonylową oraz grupę dialkiloaminosulfonylową;
m i n, niezależnie od siebie, oznaczają 0 lub liczbę całkowitą wynoszącą od 1 do 2, pod warunkiem, że m + n ma wartość niższą lub równą 2 (m + n < 2); i jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
Przedmiotem wynalazku jest także związek o wzorze (I) według niniejszego wynalazku lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól do stosowania jako lek.
Związki o wzorze (I), będące przedmiotem niniejszego wynalazku, mogą mieć asymetryczne atomy węgla, a więc mogą istnieć albo jako mieszaniny racemiczne, albo jako poszczególne izomery optyczne.
Odpowiednio, wszystkie możliwe izomery i ich mieszaniny zarówno związków o wzorze (I), jak i ich metabolitów oraz farmaceutycznie dopuszczalnych bio-prekursorów (inaczej określanych jako proleki), jak również dowolny obejmujący je sposób leczenia terapeutycznego, leżą także w zakresie niniejszego wynalazku.
Oprócz powyższego, jak będzie łatwo zauważyć, wiadomo, że pirazole mające niepodstawiony atom azotu w pierścieniu w związkach według wynalazku gwałtownie dochodzą do równowagi, w roztworze, jako mieszaniny obu tautomerów:
Odpowiednio, w niniejszym wynalazku, kiedy tylko jeden tautomer jest podany dla związków o wzorze (I), to pozostały, (la), leży także w zakresie niniejszego wynalazku, o ile nie wskazano konkretnie inaczej.
O ile nie określono inaczej, to stosowane niniejszym określenie prosta lub rozgałęziona grupa C1-C6 alkilowa, albo jako taka, albo jako grupa aryloalkilowa, ma oznaczać grupę taką jak, na przykład, grupa metylowa, grupa etylowa, grupa n-propylowa, grupa izopropylowa, grupa n-butylowa, grupa izobutylowa, grupa sec-butylowa, grupa tert-butylowa, grupa n-pentylowa, grupa n-heksylowa i tym podobne.
Korzystnie, oznacza ono grupę C1-C4 alkilową, np. grupę metylową, grupę etylową, grupę n-propylową, grupę izopropylową, grupę n-butylową, grupę izobutylową, grupę sec-butylową, grupę tert-butylową.
Gdy R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy, to razem z atomem azotu, z którym są połączone, korzystnie tworzą one grupę piperydynową lub pirolidynową.
Stosowane niniejszym określenie grupa C3-C6 cykloalkilowa ma oznaczać grupę cyklopropylową, grupę cyklobutylową, grupę cyklopentylową i grupę cykloheksylową.
Stosowane niniejszym określenie grupa arylowa albo jako taka, albo jako grupa aryloalkilowa, ma oznaczać mono-, bi- Iub policykliczny węglowodór karbo- lub heterocykliczny, mający od 1 do 4
PL 213 199 B1 ugrupowań pierścieni albo skondensowanych, albo połączonych ze sobą wiązaniami pojedynczymi, w którym co najmniej jeden z pierścieni karbocyklicznych lub heterocyklicznych jest aromatyczny.
Nie ograniczające przykłady grup arylowych obejmują, na przykład, grupę fenylową, grupę indanylową, grupę bifenylową, grupę α- lub β-naftylową, grupę fluorenylową, grupę 9,10-dihydroantracenylową, grupę pirydylową, grupę pirazynylową, grupę pirymidynylową, grupę pirydazynylową, grupę indolilową, grupę imidazolilową, grupę imidazopirydylową, grupę 1,2-metylenodioksyfenylową, grupę tiazolilową, grupę izotiazolilową, grupę pirolilową, grupę pirolilofenylową, grupę furylową, grupę fenylofurylową, grupę benzotetrahydrofuranylową, grupę oksazolilową, grupę izoksazolilową, grupę pirazolilową, grupę chromenylową, grupę tienylową, grupę benzotienylową, grupę izoindolinylową, grupę benzimidazolilową, grupę tetrazolilową, grupę tetrazolilofenylową, grupę pirolidynylotetrazolilową, grupę izoindolinylofenylową, grupę chinolinylową, grupę izochinolinylową, grupę 2,6-difenylopirydylową, grupę chinoksalinylową, grupę pirazynylową, grupę fenylochinolinylową, grupę benzofurazanylową, grupę 1,2,3-triazolilową, grupę 1-fenylo-1,2,3-triazolilową i tym podobne.
Wyraźnie, jak wskazano wyżej, grupy arylowe mogą także odnosić się do aromatycznych pierścieni karbocyklicznych lub heterocyklicznych, dalej skondensowanych lub połączonych z niearomatycznymi pierścieniami heterocyklicznymi, typowo układami heterocyklicznymi 5 do 7 członowymi.
Stosowane niniejszym określenie 5 do 7 członowy układ heterocykliczny, obejmujące zatem aromatyczne układy heterocykliczne określane także jako grupy arylowe, ma oznaczać nasycony lub częściowo nienasycony 5 do 7 członowy układ karbocykliczny, w którym jeden lub więcej atomów węgla zostało zastąpione heteroatomami takimi jak azot, tlen i siarka.
Przykłady 5 do 7 członowych układów heterocyklicznych, ewentualnie benzo-skondensowanych lub dalej podstawionych, stanowią 1,3-dioksolan, piran, pirolidyna, pirolina, imidazolidyna, pirazolidyna, pirazolina, piperydyna, piperazyna, morfolina, tetrahydrofuran, azabicyklononan i tym podobne.
Zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R'', Ra, Rb, Rc i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowcowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy aminowe i ich pochodne takie jak, na przykład, grupa alkiloaminowa, dialkiloaminowa, aryloaminowa, diaryloaminowa, ureidowa, alkiloureidowa lub aryloureidowa; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne, takie jak, na przykład, grupa formyloaminowa, grupa alkilokarbonyloaminowa, grupa alkenylokarbonyloaminowa, grupa arylokarbonyloaminowa, grupa alkoksykarbonyloaminowa, grupa sulfonamidowa, grupa alkilosulfonamidowa i grupa arylosulfonamidowa, grupy hydroksylowe i ich pochodne, takie jak, na przykład, grupa alkoksylowa, grupa aryloksylowa, grupa alkilokarbonyloksylowa, grupa arylokarbonyloksylowa, grupa cykloalkenyloksylowa lub grupa alkilidenoaminoksylowa; grupy karbonylowe i ich pochodne, takie jak, na przykład, grupa alkilokarbonylowa, grupa arylokarbonylowa, grupa alkoksykarbonylowa, grupa aryloksykarbonylowa, grupa cykloalkiloksykarbonylowa, grupa aminokarbonylowa, grupa alkiloaminokarbonylowa, grupa dialkiloaminokarbonylowa; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolowa, grupa arylotiolowa, grupa alkilosulfonylowa, grupa arylosulfonylowa, grupa alkilosulfinylowa, grupa arylosulfinylowa, grupa arylosulfonyloksylowa, grupa aminosulfonylowa, grupa alkiloaminosulfonylowa lub grupa dialkiloaminosulfonylowa. Z kolei, gdzie to właściwe, każdy z powyższych podstawników może być dalej podstawiony przez jedną lub więcej z uprzednio wymienionych grup.
Farmaceutycznie dopuszczalne sole związków o wzorze (I) stanowią sole addycyjne z kwasami nieorganicznymi lub organicznymi, np. kwasem azotowym, chlorowodorowym, bromowodorowym, siarkowym, nadchlorowym, fosforowym, octowym, trifluorooctowym, propionowym, glikolowym, mlekowym, szczawiowym, malonowym, jabłkowym, maleinowym, winowym, cytrynowym, benzoesowym, cynamonowym, migdałowym, metanosulfonowym, izetionowym i salicylowym, jak również sole z zasadami nieorganicznymi lub organicznymi, np. wodorotlenkami, węglanami Iub wodorowęglanami metali alkalicznych lub ziem alkalicznych, zwłaszcza sodu, potasu, wapnia lub magnezu, aminami acyklicznymi lub cyklicznymi, korzystnie metyloaminą, etyloaminą, dietyloaminą, trietyloaminą lub piperydyną.
Korzystne związki według wynalazku stanowią związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie
R' i R”, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C2-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
PL 213 199 B1
Ra i Rb, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru albo prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C3 alkilową, albo, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, Ra i Rb tworzą grupę C3-C6 cykloalkilową; Rc i Rd oba oznaczają atomy wodoru; m wynosi 0 lub 1; n wynosi 0 lub 1.
Inną klasę korzystnych związków według wynalazku stanowią związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R”, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C2-C6 alkilową, albo R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; Ra oznacza atom wodoru; Rb oznacza grupę -CH2OR', w której R' ma znaczenie zdefiniowane powyżej; Rc i Rd oba oznaczają atomy wodoru; m wynosi 0 lub 1; n wynosi 0.
Inną klasę korzystnych związków według wynalazku stanowią związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', - SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R”, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C2-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; Ra, Rb, Rc i Rd wszystkie oznaczają atomy wodoru; m i n oba wynoszą 0.
Najbardziej korzystnymi związkami według wynalazku są związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'' lub -SO2R', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawiona prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; Ra i Rb, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru albo prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C3 alkilową, albo, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, Ra i Rb tworzą grupę C3-C6 cykloalkilową; Rc i Rd oba oznaczają atomy wodoru; m wynosi 1; n wynosi 0.
Najbardziej korzystnymi związkami według wynalazku są związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'' lub -SO2R', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; Ra i Rb, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru albo prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C3 alkilową, albo, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, Ra i Rb tworzą grupę C3-C6 cykloalkilową; Rc i Rd oba oznaczają atomy wodoru; m wynosi 0; n wynosi 1.
Najbardziej korzystnymi związkami według wynalazku są związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R”, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; m i n oba wynoszą 0; każdy z Ra i Rb niezależnie oznacza atom wodoru lub grupę C1-C4 alkilową, albo Ra i Rb, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą pierścień C3-C6 cykloalkilowy; i Rc i Rd oznaczają atom wodoru.
Najbardziej korzystnymi związkami według wynalazku są związki o wzorze (I), w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R”, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową i grupę arylo C1-C4 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; m i n oba wynoszą 0; Ra, Rb, Rc i Rd oznaczają atom wodoru.
Konkretnymi, nie ograniczającymi przykładami związków według wynalazku, gdzie to właściwe w postaci terapeutycznie dopuszczalnych soli, są następujące:
1. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
2. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIoacetamid;
3. N-benzylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
4. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIoacetamid;
5. N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
6. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(fenylo)fenyloacetamid;
7. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
PL 213 199 B1
8. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-furano-2-karboksamid;
9. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-5-chlorotiofeno-2-karboksamid;
10. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-6-chloronikotynamid;
11. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-benzofurano-2-karboksamid;
12. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
13. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
14. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-piperonyloamid;
15. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[2-metylo-5-fenylofurano-3-karboksamid];
16. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(chinolino-6-karboksamid);
17. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamid];
18. N-{5-metanosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
19. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
20. N-{5-benzoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
21. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
22. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
23. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol 3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
24. N-fenylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
25. N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
26. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksylobenzamid;
27. N-{5-benzoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
28. N-{ 5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
29. N-izopropylo-N'-{3-(4-fenoksy-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
30. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[2-(2-naftylo)propionamid];
31. N-izopropylo-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
32. N-cykloheksylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
33. N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
34. N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
35. N-cykloheksylo-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
36. N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
37. N-2-metoksyfenyIo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
38. N-(1-fenylo)etylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
39. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid;
40. N-(2,5-dimetylofenylo)-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
41. N-(2,5-dimetylofenylo)-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
42. N-(4-fluorobenzylo)-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
43. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
44. N-2-chlorofenylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
45. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)propionamid;
46. N-{5-(3-metylobutanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
47. N-{5-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
48. N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
49. N-{5-(3-pirydynyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
50. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
51. N-{5-(2-metylopropyIo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
52. N-{5-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
53. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
54. N-{5-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylobutanamid;
55. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropylokarboksamid;
56. N-{5-(2-metoksyfenylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionyloamid;
57. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionyloamid;
PL 213 199 B1
58. N-{5-[5-(1-morfolinometyIo)furano-2-karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
59. N-{5-{4-[2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylojacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
60. N-{5-(1H-benzotriazol-5-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
61. N-{5-(pirolo-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
62. N-{5-{4-[2-okso-2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
63. N-{5-(4-metylosulfonamidofenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
64. N-{5-[2-(6-okso-1-(6H)-pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
65. N-{5-(3-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
66. N-{5-(4-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
67. N-{5-[4-(1-pirolidynylo)fenylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
68. N-{5-karbamoiloksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
69. N-{5-{4-[2-(4-metylopiperazyn-2-ylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
70. N-{5-{4-[2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
71. N-{5-{4-[2-okso-2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
72. N-{5-(4-metylosulfonamidofenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
73. N-{5-(pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
74. N-{5-(pirydyno-3-karbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
75. N-{5-(pirydyno-4-karbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
76. N-{5-(2-metylopirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
77. N-{5-(2-tiometylo-pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
78. N-{5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
79. N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
80. N-{5-(2-tienoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
81. N-{5-(7-metoksybenzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
82. N-{5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
83. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
84. N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
85. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
86. N-{5-(3-tienoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
87. N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
88. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
89. N-{5-(chinolino-6-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
90. N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
91. N-{5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
92. N-{5-[2-(6-okso-l(6H)-pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
93. N-{5-(4-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
94. N-{5-karbamoiloksyacetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
95. N-{5-{4-[2-(4-metylopiperazyn-2-ylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
PL 213 199 B1
96. N-{5-(2-metylosulfonamidotiazoIo-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
97. N-{5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
98. N-{5-(pirydyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
99. N-{5-(2-metylo-pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
100. N-{5-(chinolino-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
101. N-{5-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
102. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
103. N-n-butylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
104. N-izopropylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
105. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftylopropionamid;
106. N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
107. N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionyloamid;
108. N-{5-aminokarbonylometylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
109. N-{5-(pirol-3-ilokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
110. N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
111. N-{5-izopentylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
112. N-butylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
113. N-{5-(indol-2-ilo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
114. N-{5-(1-metyIoindol-3-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
115. N-{5-[4-(1-imidazolilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
116. N-{5-[4-(1-imidazolilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
117. N-{5-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
118. N-{5-(2-morfolinometylo-5-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
119. N-{5-(5-acetyloamino-2-furoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
120. N-{5-(4-metylo-piperazyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
121. N-{5-(piperydyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
122. N-{5-(pirolidyn-1-ylokarbonylo)metylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
123. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
124. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-((4-pirolidyn-1-ylo)fenylo)propionamid;
125. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo)acetamid;
126. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo)propionamid;
127. N-2-metoksyfenylo-N'-{2-[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
128. N-2,4-difluorofenylo-N'-(2-[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
129. N-(1-fenylo)etylo-N'-{2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]-propionamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
130. N-2-metoksyfenyIo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
131. N-2,4-difluorofenylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-yIofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
132. N-(1-fenylo)etylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1
133. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamid;
134. N-2-metoksyfenylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
135. N-2-chlorofenylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
136. N-(1-fenylo)etylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
137. N-n-butylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
138. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo-acetamid;
139. N-n-butylo-N'-{2-[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
140. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamid;
141. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo-acetamid;
142. N-n-butylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
143. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-pirolidyn-1-ylo-fenylo)propionamid;
144. N-2-metoksyfenylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylo-fenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
145. N-2-chlorofenylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
146. N-(1-fenylo)etylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
147. N-n-butylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
148. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamid;
149. N-etylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
150. N-izopropylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
151. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo-acetamid;
152. N-{5-(2-metoksyfenylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
153. N-{5-aminokarboilornetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
154. N-izopropylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
155. N-etylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
156. N-{5-aminokarbonylometylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamid;
157. N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
158. N-n-butylo-N'-{3-(naft-2-ylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
159. N-n-butylo-N'-{3-(3-metylofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
160. N-n-butylo-N'-{3-(3-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
161. N-n-butylo-N'-{3-(3-pirydylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
162. N-n-butylo-N'-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
163. N-n-butylo-N'-{3-fenoksyacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
164. N-n-butylo-N'-{3-(4-metylo-fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
165. N-n-butylo-N'-{3-(4-fluoro-fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1
166. N-n-butylo-N'-{3-(3,4-difluoro-fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
167. N-n-butylo-N'-{3-(4-trifluorometoksy-fenyIo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
168. N-n-butylo-N'-{3-(2-metyIofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
169. N-n-butylo-N'-{3-(2-bromofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
170. N-n-butylo-N'-{3-(2,5-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
171. N-n-butylo-N'-{3-(4-(pirolidyn-1-ylokarbonylometyloksy)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol- 5-ilo}mocznik;
172. N-n-butylo-N'-{3-(3-(aminokarbonyIometyloksy)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
173. N-n-butylo-N'-{3-(piryd-4-ylo-acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
174. N-n-butylo-N'-{3-(4-(morfolin-1-ylo)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
175. N-n-butylo-N'-{3-(2-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
176. N-n-butylo-N'-{3-(3,5-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
177. N-n-butylo-N'-{3-(6-okso-6H-pirydazyn-1-ylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5ilo}mocznik;
178. N-{5-pikolinoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-okso-oksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
179. N-{5-(tien-2-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
180. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
181. N-{5-etoksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
182. N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
183. N-{5-butyrylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
184. N-izopropylo-N'-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido)]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
185. N-(n-butylo)-N'-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido)]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
186. N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
187. N-izopropylo-N'-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oksazyn-6-ylo)acetamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
188. N-izopropylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
189. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
190. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamid];
191. N-etylo-N'-{3-{3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
192. N-{5-(8-chinoline)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
193. N-fenylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
194. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
195. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
196. N-izopropylo-N'-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
197. N-{5-(8-chinolino)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
198. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
199. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
200. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
201. N-fenylo-N'-{3-(4-fenyIobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
202. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
PL 213 199 B1
203. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
204. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
205. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
206. N-[5-(4-chloro-2,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
207. N-{5-[tert-butoksykarbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
208. N-{5-[(1-metylocyklopropylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)-acetamid;
209. N-[5-(cyklobutylokarbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
210. N-[5-(2-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
211. N-[5-(pirydyn-3-ylokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
212. N-{5-[(2,2,3,3-tetrametylocyklopropyIo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
213. N-[5-(2,4,5-trifluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
214. N-[5-(2-metylopent-4-enoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
215. N-[5-(cyklopropyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
216. N-[5-(5-fIuoro-2-metylobenzoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
217. N-{5-[2-fluoro-5-(trifluorometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
218. N-(5-[(3-metoksycykloheksylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
219. N-[5-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
220. N-[5-(2-chloro-4,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
221. N-{5-[4-(1H-imidazol-1-ilo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
222. N-{5-[4-(aminosulfonylo)butanoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
223. N-{5-[(8-okso-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
224. N-(5-piruwoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)acetamid;
225. N-[5-(2,2-dimetylopropanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
226. N-(5-but-2-ynoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)acetamid;
227. N-[5-(3-jodo-4-metylobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
228. N-{5-[(benzyloksy)acetylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
229. N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
230. N-(5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
231. N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
232. N-{5-(3-metylobutanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
233. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
234. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol 3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
235. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
236. N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
237. N-etylo-N'-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
238. N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[4-(1-pirolidyn-2-ono)-benzamid];
239. N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
240. N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
PL 213 199 B1
241. N-{5-(3-metylo-butanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
242. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}piperonyloamid;
243. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
244. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
245. N-{5-(2-trifluorometylo)benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
246. N-etylo-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
247. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
248. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
249. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
250. N-{5-acetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
251. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
252. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
253. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
254. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
255. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
256. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
257. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
258. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
259. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
260. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
261. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
262. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
263. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
264. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
265. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
266. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
267. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
268. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
269. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
270. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-trans-cynamonowego;
271. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-cis-cynamonowego;
272. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
273. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
274. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
275. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
276. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
277. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
278. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
279. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
280. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
281. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
282. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
283. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
284. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
285. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
286. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
287. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
288. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
289. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
290. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
291. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
292. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
293. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
294. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
295. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
PL 213 199 B1
296. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzollopropionamid;
297. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
298. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
299. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
300. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
301. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
302. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
303. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
304. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
305. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
306. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
307. N-(5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
308. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
309. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
310. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
311. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
312. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
313. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
314. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
315. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
316. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
317. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
318. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
319. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
320. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
321. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
322. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
323. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
324. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
325. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
326. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
327. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
328. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
329. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego
330. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
331. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
332. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
333. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
334. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
335. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
336. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
337. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
338. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
339. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
340. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
341. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
342. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
343. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
344. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
345. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
346. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
347. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
348. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
349. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
350. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
351. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
PL 213 199 B1
352. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
353. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
354. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
355. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
356. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
357. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
358. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
359. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
360. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
361. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
362. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
363. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
364. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
365. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol3-ilo}acetamid;
366. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
367. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
368. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
369. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
370. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
371. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
372. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
373. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
374. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolilo}tiofeno-2-karboksamid;
375. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolilo}tiofeno-3-karboksamid;
376. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
377. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
378. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
379. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
380. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
381. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fIuorobenzamid;
382. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
383. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
384. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
385. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
386. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyIopropioIoamid;
387. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
388. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
389. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
390. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
391. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
392. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)-akryloamid;
393. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropionamid;
394. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
395. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
396. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
397. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
398. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
399. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
400. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
401. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
402. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
403. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
404. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
405. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
406. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
407. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
PL 213 199 B1
408. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
409. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
410. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
411. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
412. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
413. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
414. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
415. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
416. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
417. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
418. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
419. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
420. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
421. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
422. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazoi-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
423. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
424. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
425. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
426. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
427. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
428. N-{5-metanosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
429. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
430. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
432. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
432. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
433. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluoego;
434. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
435. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
436. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
437. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
438. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
439. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
440. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
441. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
442. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
443. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
444. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
445. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
446. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
447. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
448. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
449. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
450. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
451. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
452. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)-akryloamid;
453. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
454. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
455. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
456. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
457. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
458. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
459. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
460. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
461. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
462. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
PL 213 199 B1
463. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
464. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
465. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
466. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
467. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
468. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
469. N-{5-metanosul fonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
470. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
471. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
472. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
473. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
474. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
475. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
476. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
477. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
478. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
479. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
480. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
481. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
482. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
483. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
484. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
485. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
486. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykIopropanokarboksamid;
487. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
488. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
489. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
490. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
491. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
492. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
493. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
494. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
495. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
496. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
497. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
498. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
499. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
500. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
501. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
502. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
503. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
504. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
505. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
506. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
507. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
508. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
509. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
510. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
511. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
512. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
513. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
514. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
515. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
PL 213 199 B1
516. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
517. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
518. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
519. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
520. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
521. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorofenyloacetamid;
522. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
523. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
524. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
525. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
526. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
527. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
528. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
529. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
530. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
531. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
532. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
533. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzollopropionamid;
534. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
535. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
536. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
537. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
538. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
539. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
540. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyIoacetamid;
541. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyIoacetamid;
542. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
543. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
544. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
545. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
546. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
547. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
548. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
549. N-{5-fenyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
550. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
551. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
552. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
553. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
554. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
555. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
556. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
557. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
558. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
559. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
560. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
561. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
562. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
563. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
564. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioloamid;
565. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
566. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
567. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
PL 213 199 B1
568. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
569. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
570. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
571. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
572. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliIoacetamid;
573. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
574. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
575. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
576. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
577. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
578. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
579. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
580. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
581. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
582. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
583. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
584. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
585. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
586. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
587. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
588. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
589. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
590. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
591. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-1-naftoesowego;
592. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
593. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
594. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
595. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
596. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
597. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
598. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
599. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
600. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
601. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
602. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
603. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
604. N-{5-benzyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
605. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
606. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
607. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
608. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
609. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
610. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
611. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
612. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
613. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
614. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
615. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
616. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
617. N-{5-benzyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
618. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
619. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
PL 213 199 B1
620. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
621. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
622. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
623. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
624. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
625. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
626. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
627. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
628. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
629. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
630. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropionamid;
631. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
632. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
633. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
634. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
635. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
636. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
637. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
638. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
639. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
640. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
641. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
642. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
643. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
644. N-(5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
645. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
646. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
647. N-(5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
648. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
649. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
650. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego
651. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego
652. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
653. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
654. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
655. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
656. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
657. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
658. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
659. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
660. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
661. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
662. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
663. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
664. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
665. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
666
667
668
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
PL 213 199 B1
669. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
670. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2pirośluzowego;
671. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
672. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
673. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
674. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
675. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
676. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
677. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
678. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
679. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
680. N-{5-benzoiIoaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
681. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
682. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
683. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropionamid;
684. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
685. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
686. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
687. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
688. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
689. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
690. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
691. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
692. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
693. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
694. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4- c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
695. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
696. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
697. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
698. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4- e]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
699. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
700. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
701. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
702. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
703. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
704. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
705. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
706. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
707. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
708. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
709. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
710. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
711. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
712. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
713. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
714. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
715. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
716. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
717. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
PL 213 199 B1
718. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
719. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
720. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
721. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
722. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
723. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
724. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
725. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykloppentanokarboksamid;
726. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
727. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}pikolinamid;
728. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
729. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
730. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
731. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
732. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
733. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
734. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
735. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
736. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
737. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
738. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fIuorobenzamid;
739. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
740. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
741. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
742. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
743. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
744. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
745. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
746. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
747. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
748. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
749. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
750. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
751. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
752. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliIoacetamid;
753. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliIoacetamid;
754. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
755. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
756. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
757. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
758. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
759. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
760. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
761. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
762. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
763. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
764. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
765. N-(5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
766. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
767. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
768. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
769. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
770. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
771. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
PL 213 199 B1
772. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
773. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
774. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
775. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
776. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
777. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
778. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
779. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
780. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
781. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
782. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
783. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
784. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
785. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
786. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
787. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
788. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
789. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
790. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
791. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
792. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
793. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
794. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
795. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
796. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
797. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
798. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
799. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
800. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
801. N-{5-aminosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
802. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
803. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
804. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
805. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
806. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
807. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
808. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
809. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
810. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
811. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
812. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
813. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
814. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
815. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
816. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
817. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
818. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
819. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
820. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
821. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
822. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
823. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)propionamid;
824. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
825. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
826. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
PL 213 199 B1
827. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
828. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
829. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
830. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
831. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
832. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
833. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
834. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
835. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
836. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
837. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
838. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
839. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
840. N-{5-aminosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
841. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
842. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
843. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
844. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
845. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
846. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
847. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
848. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
849. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
850. amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
851. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
852. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
853. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
854. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
855. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
856. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
857. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
858. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
859. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
860. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
861. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
862. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioIoamid;
863. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
864. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
865. amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
866. amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
867. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
868. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
869. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
870. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
871. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
872. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
873. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
874. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
875. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
876. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
877. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
878. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
879. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
880. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-llo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
881. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
PL 213 199 B1
882. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
883. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
884. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
885. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
886. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
887. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
888. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
889. amid kwasu N-(5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
890. amid kwasu N-(5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
891. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
892. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
893. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
894. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
895. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3, 4-dimetoksybenzamid;
896. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
897. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
898. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
899. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyIoacetamid;
900. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
901. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
902. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
903. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
904. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
905. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
906. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
907. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
908. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
909. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
910. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
911. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
912. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
913. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
914. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
915. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
916. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
917. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
918. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
919. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
920. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
921. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
922. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioloamid;
923. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iio}-3-cyjanobenzamid;
924. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
925. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
926. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
927. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
928. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
929. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
930. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
931. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
932. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
933. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
934. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
935. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
936. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
PL 213 199 B1
937. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
938. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
939. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
940. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
941. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
942. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
943. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
944. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
945. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
946. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
947. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
948. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
949. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
950. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
951. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
952. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
953. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
954. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
955. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
956. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
957. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
958. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
959. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
960. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
961. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
962. N-{5-fenylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
963. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
964. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
965. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
966. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
967. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
968. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4chlorobenzylo)mocznik;
969. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
970. N-(5-(1-naftalenokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-tfenoksybenzamid;
971. N-(5-(1-naftalenokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenzamid;
972. N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
973. N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)propionamid;
974. N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-2-(3-fIuoro-4-fenylofenylo)-propionamid;
975. N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
976. N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-[4-(1-pirolidyn-2-ono)]fenyIoacetamid;
977. N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenyIo)fenyloacetamid;
978. N-(5-(4-fluoro-benzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno [4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fIuorobenzamid;
979. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pirazolo[4,3-c]pirydyn-3-ylo)-3-fIuorobenzamid;
980. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
981. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
982. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)benzamid;
983. N-(5-aminokarbonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
984. N- (5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
985. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-fluorobenzamid;
PL 213 199 B1
986. N-(5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-fenoksybenzamid;
987. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fluorobenzamid;
988. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fenoksybenzamid;
989. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenzamid;
990. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
991. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)benzamid;
992. N-(5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazoi-3-ilo)cyklopropanokarboksamid;
993. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
994. N-(5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)cyklopropanokarboksamid;
995. N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
996. N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
997. N,N-dimetylo-N'-{3-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
998. N,N-dimetylo-N'-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
999. N,N-izopropylo-N'-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1000. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1001. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1002. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1003. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1004. N-[5-(2-fenyloacetylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1005. N-[5-(2-fenyloacetylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1006. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-bromobenzamid;
1007. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid;
1008. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1009. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1010. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fIuorobenzamid;
1011. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1012. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1013. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1014. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1015. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butyloenzamid;
1016. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1017. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1018. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]cyklopropanokarboksamid;
1019. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]fenyloacetamid;
1020. N-[5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1021. N-[5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1022. N-[5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-(2-naftaleno)acetamid;
1023. N-[5-izobutyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1024. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid;
1025. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1026. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1027. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1028. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1029. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1030. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]cyklopropanokarboksamid;
1031. N-{5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
PL 213 199 B1
1032. N-{5-(2-naftaleno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1033. N-(5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1034. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1035. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1036. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1037. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tertbutylobenzamid;
1038. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
1039. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-cyklopropanokarboksamid;
1040. N-{5-(3-trifluorometylobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1041. N-{5-(4-chlorobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1042. N-{5-(4-fluorobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1043. N-{5-(4-metoksybenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1044. N-{5-(4-tert-butylobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1045. N-{5-(4-toluenosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1046. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
1047. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1048. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1049. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1050. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylo-benzamid;
1051. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1052. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-cyklopropanokarboksamid;
1053. N-{5-(chinoksaIino-2-karbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1054. N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1055. N-{5-[2-(2-tienylo)acetylo]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1056. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1057. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
1058. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1059. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
1060. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1061. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1062. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1063. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
1064. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1065. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1066. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1067. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1068. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1069. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1070. N-benzylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1071. N-benzylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1
1072. N-benzylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1073. N-benzylo-N'-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1074. N-benzylo-N'-{3-(3-metylo-butanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1075. N-benzylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1076. N-butylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1077. N-butylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1078. N-butylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1079. N-butylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1080. N-butylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-iIo}mocznik;
1081. N-butylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1082. N-butylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydro pirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1083. N-etylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1084. N-etylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1085. N-etylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1086. N-etylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1087. N-etylo-N'-{3-(4-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1088. N-etylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1089. N-etylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1090. N-etylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1091. N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1092. N-izopropylo-N'-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1093. N-izopropylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1094. N-izopropylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1095. N-izopropylo-N'-{3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1096. N-izopropylo-N'-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1097. N-izopropylo-N'-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1098. N-izopropylo-N'-{3-(4-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1099. N-izopropylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1100. N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1101. N-izopropylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
1102. N-izopropylo-N'-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)]fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1103. N-izopropylo-N'-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1
1104. N-izopropylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1105. N-izopropylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1106. N-izopropylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1107. N-fenylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1108. N-fenylo-N'-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1109. N-fenylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1110. N-fenylo-N'-{3-(3-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1111. N-fenylo-N'-{3-(4-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1112. N-fenylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1113. N-fenylo-N'-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1114. N-fenylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1115. N-fenylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1116. N-fenylo-N'-{3-fenyIoacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1117. N-propylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyIoacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1118. N-butylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1119. N-butylo-N'-(3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1120. N-butylo-N'-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-iIo}-mocznik;
1121. N-butylo-N'-{3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik
1122. N-butylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1123. N-butylo-N'-{3-fenyloacetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1124. N-etylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1125. N-etylo-N'-{3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1126. N-etylo-N'-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1127. N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo)-mocznik
1128. N-etylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1129. N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1130. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1131. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)-acetamid;
1132. N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1133. N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)-benzamid;
1134. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1135. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1136. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1137. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1138. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)-acetamid;
PL 213 199 B1
1139. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)-benzamid;
1140. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1141. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1142. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
1143. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1144. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1145. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid;
1146. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1147. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1148. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
1149. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1150. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1151. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid;
1152. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1153. N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}mocznik;
1154. N-{6-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1155. N-{6-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1156. N-{6-metanosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1157. N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}-mocznik;
1158. N-{6-(3-metylo)butyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1159. N-{6-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1160. N-{6-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1161. N-{6-fenylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1162. N-{6-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1163. N-{5-izopentylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1164. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1165. N-[5-(2-tien-2-yloetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1166. N,N-dimetylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1167. N-{5-(piperydyn-1-ylo)karbamoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid; i
1168. N,N-dimetylo-N'-{3-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik.
Związki o wzorze (I) i ich farmaceutycznie dopuszczalne sole można wytworzyć zgodnie ze sposobem obejmującym:
a) poddanie związku o wzorze (II):
w którym R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru oraz Ra, Rb, Re, Rd, min mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej, reakcji z hydrazyną lub solą hydrazyny, z wytworzePL 213 199 B1 niem związku o wzorze (I), w którym R oznacza atom wodoru i R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznacza atomu wodoru i, jeśli to pożądane,
b) przekształcenie tak otrzymanego związku o wzorze (I) w inny związek o wzorze (I), w którym R, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, jest różny od atomu wodoru i R1, Ra, Rb, Rc, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej we wzorze (I) i/lub, jeśli to pożądane, przekształcenie związku o wzorze (I) w jego farmaceutycznie dopuszczalną sól.
Powyższy sposób stanowi sposób analogiczny, który można wykonywać zgodnie ze sposobami znanymi. Dla specjalisty jest jasne, że jeżeli związek o wzorze (I), wytworzony zgodnie z powyższym sposobem, otrzymuje się jako mieszaninę izomerów, to ich rozdzielenie na pojedyncze izomery o wzorze (I), przeprowadzone zgodnie z konwencjonalnymi technikami, wciąż leży w zakresie niniejszego wynalazku. Podobnie, przekształcenie w wolny związek (I) jego odpowiedniej soli, zgodnie z procedurami znanymi w stanie techniki, wciąż leży w zakresie wynalazku.
Sól hydrazydu oznacza np. dichlorowodorek, siarczan lub octan hydrazyny.
Zgodnie z etapem a) sposobu, reakcję między związkiem o wzorze (II) i hydrazyną lub solą hydrazyny, można przeprowadzić w obecności katalitycznych ilości kwasu, na przykład kwasu solnego, octowego lub siarkowego; w odpowiednim rozpuszczalniku takim jak, na przykład, tetrahydrofuran, 1,4-dioksan, acetonitryl, metanol lub etanol, w temperaturze w zakresie od około temperatury pokojowej do temperatury wrzenia i przez okres czasu zmieniający się od około 30 minut do około 8 godzin.
Bicyklo-pirazole o wzorze (I), w którym R oznacza atom wodoru, otrzymane zgodnie z etapem a) sposobu, mogą zostać łatwo przekształcone w rozmaite pochodne o wzorze (I) mające R różny od atomu wodoru i/lub w ich sole.
Jak przedstawiono poniżej, te przekształcenia zachodzą zgodnie z konwencjonalnymi technikami przez odpowiednie poddanie reakcji pochodnej aminowej (I) ze środkami alkilującymi, acylującymi, sulfonylującymi i tym podobnymi. W tym względzie warto zauważyć, że można otrzymać ewentualne produkty uboczne, na przykład spowodowane przez powyższe reakcje zachodzące także na pirazolowym atomie azotu. Skoro tak, to wtedy potrzebny jest kolejny etap wydzielania pożądanego związku o wzorze (I). Aby uniknąć tworzenia powyższych produktów ubocznych, związek o wzorze (I), otrzymany zgodnie z etapem a) powyżej, najpierw umieszcza się na podłożu przydatnej żywicy, a następnie poddaje reakcji jak dla etapu b) powyżej.
Zatem, dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania związku o wzorze (I), w którym R, R1, Ra, Rb, Rc, Rd i m i n mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej, który obejmuje:
a) poddanie związku o wzorze (II):
w którym R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Rc, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej, reakcji z hydrazyną lub solą hydrazyny, z wytworzeniem związku o wzorze (I), w którym R oznacza atom wodoru i R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru;
a') poddanie tak otrzymanego związku o wzorze (I) reakcji z izocyjanianową żywicą polistyrenową o wzorze (III):
z wytworzeniem polistyrenometylomocznika o wzorze (IV):
PL 213 199 B1
w którym Ra, Rb, Rc, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej i R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru;
b) przekształcenie tak otrzymanego związku o wzorze (IV) w związek o wzorze (V):
w którym R ma podane wyżej znaczenia różne od atomu wodoru i R1, Ra, Rb, Rc, Rd, min mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej; i
c) odszczepienie w warunkach zasadowych związku o wzorze (V) z usunięciem żywicy i wytworzeniem pożądanego związku o wzorze (I) i, ewentualnie, przekształcenie związku o wzorze (I) w inny związek o wzorze (I) i/lub w jego farmaceutycznie dopuszczalną sól.
W szczególności, podczas gdy poprzednio opisany sposób przekształcenia pochodnych aminopirazoli o wzorze (I), w którym R oznacza atom wodoru, nie rozróżnia między ugrupowaniem aminowym w pozycji 3 pierścienia pirazolowego i reaktywnym atomem azotu pierścienia pirazolowego, jak wskazano poprzednio, obecna reakcja zgodnie z powyższym etapem a') wykazuje nieoczekiwanie wysoką selektywność w stosunku do acylowania atomu azotu pierścienia, stąd umożliwiając wytworzenie, w następnym etapie b), wyłącznego przekształcenia grupy aminowej, w pozycji 3 pierścienia pirazolowego, w pożądany związek o wzorze (V).
W etapie a'), reakcję między izocyjanianometylową żywicą polistyrenową o wzorze (III) i związkiem o wzorze (I), jak zdefiniowano niniejszym, można przeprowadzić w odpowiednim rozpuszczalniku takim jak, na przykład, N,N-dimetyloformamid, dichlorometan, chloroform, acetonitryl, toluen lub ich mieszanina, w temperaturze w zakresie od około 5°C do około 35°C i przez okres czasu zmieniający się od około 30 minut do około 72 godzin.
Po przeprowadzeniu przekształcenia związku o wzorze (IV) w związek o wzorze (V), jak opisano poniżej, następne rozszczepienie żywicy, w etapie c), wykonuje się w warunkach zasadowych, pracując zgodnie z konwencjonalnymi technikami.
Na przykład, można wykorzystać wodne roztwory wodorotlenków sodu lub potasu w obecności odpowiedniego współrozpuszczalnika, takiego jak metanol, etanol, dimetyloformamid, 1,4-dioksan lub acetonitryl.
PL 213 199 B1
Reakcja zachodzi w łagodnych warunkach, w temperaturach od około 5°C do około 60°C i przez okres czasu zmieniający się od około 2 godzin do około 7 dni.
Także ewentualne przekształcenie w sól związku o wzorze (I) lub przekształcenie jego soli w wolny związek, jak również rozdzielenie mieszaniny izomerów na pojedyncze izomery, można wykonać konwencjonalnymi sposobami.
Co się tyczy etapu b) sposobu, ewentualne przekształcenie związku o wzorze (I) lub, korzystniej, o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, w odpowiednie pochodne o wzorze (I) lub (V), w których R jest różny od atomu wodoru, prowadzi się zgodnie ze znanymi w stanie techniki konwencjonalnymi technikami alkilowania, acylowania lub sulfonylowania grup aminowych.
W szczególności, związek o wzorze (I) lub (V), w którym R jest wybrany z R' różnego od atomu wodoru, -COR'-, -COOR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R”, gdzie R' i R” mają znaczenia podane wyżej; R1 nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Rc, Rd, m i n mają znaczenia zdefiniowane wyżej, można wytworzyć przez poddanie związku o wzorze (I) lub związku o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, reakcji ze związkiem o wzorze (VI):
R - X (VI) w którym R ma znaczenie wskazane wyżej z wykluczeniem atomu wodoru i X oznacza odpowiednią grupę opuszczającą, korzystnie atom chloru lub bromu.
Powyższą reakcję można prowadzić zgodnie ze znanymi w stanie techniki konwencjonalnymi procedurami acylowania, sulfonylowania lub alkilowania grup aminowych, na przykład w obecności trzeciorzędowej zasady, takiej jak trietyloamina, N,N-diizopropyloetyloamina lub pirydyna, w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak toluen, dichlorometan, chloroform, eter dietylowy, tetrahydrofuran, acetonitryl lub N,N-dimetyloformamid, w temperaturze w zakresie od około -10°C do temperatury wrzenia i przez okres czasu zmieniający się od około 30 minut do około 96 godzin.
Z powyższego dla specjalisty jest jasne, że wytwarzanie związków o wzorze (I) lub (V), w których R oznacza -SO2NR'R”, można w rzeczywistości przeprowadzić jak opisano wyżej lub, alternatywnie, przez odpowiednie poddanie związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza -SO2NHR', reakcji z dowolnym przydatnym ugrupowaniem alkilującym, zgodnie ze znanymi metodologiami wytwarzania di-podstawionych sulfonamidów.
Związek o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę -CONHR', R' ma podane wyżej znaczenia różne od atomu wodoru, R1 nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Rc, Rd, m i n mają znaczenia zdefiniowane wyżej, można wytworzyć przez poddanie związku o wzorze (I) lub związku o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, reakcji ze związkiem o wzorze (VII):
R'NCO (VII) gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej różne od atomu wodoru, tak by wytworzyć odpowiedni związek o wzorze (I) lub (V), który może zostać ewentualnie dalej poddany reakcji ze związkiem o wzorze (VIII):
R” - X (VIII) w którym R” ma znaczenie zdefiniowane wyżej różne od atomu wodoru i X oznacza odpowiednią grupę opuszczającą, korzystnie atom chloru lub bromu, z wytworzeniem związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza -CONR'R”, gdzie R' i R” są różne od atomu wodoru.
Reakcję powyższych związków (I) lub (IV) ze związkiem o wzorze (VII) można przeprowadzić w obecności zasady trzeciorzędowej, takiej jak trietyloamina, N,N-diizopropyloetyloamina lub pirydyna, w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak toluen, dichlorometan, chloroform, eter dietylowy, tetrahydrofuran, acetonitryl lub N,N-dimetyloformamid, w temperaturze w zakresie od około -10°C do temperatury wrzenia i przez okres czasu zmieniający się od około 30 minut do około 72 godzin.
Ewentualne, następne przekształcenie związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza -CONHR', w odpowiednią pochodną, w której R oznacza -CONR'R”, wykonuje się zgodnie z konwencjonalnymi sposobami użyto do wytwarzania di-podstawionych pochodnych ureidowych.
Związek o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę -CONR'R'', R' i R'' mają podane wyżej znaczenia różne od atomu wodoru, R1 nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Rc, Rd, m i n mają znaczenia zdefiniowane wyżej, można wytworzyć przez poddanie związku o wzorze (I) lub związku o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, reakcji z chloromrówczanem 4-nitrofenylu i z kolei ze związkiem o wzorze (IX):
PL 213 199 B1
R'R”NH (IX) w którym R' i R”, mające znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznaczają atomu wodoru.
Reakcję prowadzi się zgodnie z konwencjonalnymi sposobami stosowanymi do wytwarzania dipodstawionych pochodnych ureidowych.
Alternatywnie, związek o wzorze (I) lub związek o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, można poddać reakcji w warunkach redukujących ze związkiem o wzorze (X):
R' - CHO (X) w którym R' mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznacza atomu wodoru, tak by wytworzyć odpowiedni związek o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę R'CH2- i R' mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznacza atomu wodoru.
Reakcję prowadzi się w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak, na przykład, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, chloroform, dichlorometan, tetrahydrofuran lub acetonitryl, ewentualnie w obecności kwasu octowego, etanolu lub metanolu jako współrozpuszczalników, w temperaturze w zakresie od około -10°C do temperatury wrzenia i przez okres czasu zmieniający się od około 30 min do około 4 dni.
Konwencjonalne środki redukujące w środowisku reakcji stanowią, na przykład, borowodorek sodu, triacetoksyborowodorek sodu i tym podobne.
Z powyższego dla specjalisty jest jasne, że dowolny z powyższych związków o wzorze (I), (IV) i (V) można dogodnie przekształcić w inne pochodne (I), (IV) lub (V) także przez odpowiednie poddanie reakcji grup funkcyjnych innych niż grupa R, szeroko opisanych wyżej, w zasadniczo podobny sposób i zgodnie z konwencjonalnymi sposobami syntezy organicznej.
Na przykład, związki o wzorze (I), (IV) lub (V), w których R1 oznacza grupę -COOtBu, można zhydrolizować do związków o wzorze (V), w którym R1 oznacza H, działaniem odpowiedniego kwasu, na przykład kwasu trifluorooctowego lub solnego.
Jak dotąd, dowolny z powyższych związków o wzorze (I), (IV) lub (V), w którym R1 oznacza atom wodoru, może zostać łatwo przekształcony w odpowiednie pochodne alkilowane, acylowane lub sulfonowane, pracując zasadniczo jak opisano wyżej dla grupy R.
W dalszym przykładzie, dowolny z powyższych związków, w którym jeden lub więcej z Ra, Rb, Re i Rd oznacza grupę -CH2OH, może zostać dogodnie wytworzony przez wyjście z odpowiednio zabezpieczonej pochodnej mającej jeden lub więcej z Ra, Rb, Rc i Rd oznaczających -CH2-O-Si-(Me)2tBu lub -CH2-O-Ph.
Reakcję prowadzi się zgodnie z konwencjonalnymi technikami, na przykład w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak, na przykład, N,N-dimetyloformamid, chloroform, dichlorometan, tetrahydrofuran, metanol, etanol lub acetonitryl, w temperaturze w zakresie od około -10°C do temperatury wrzenia i przez okres czasu zmieniający się od około 30 min do około 72 godzin, w obecności odpowiedniego źródła fluorków, na przykład fluorku tetrabutyloamoniowego.
Podobnie, powyższe związki (I), (IV) lub (V), które mają jeden lub więcej Ra, Rb, Rc i Rd oznaczających grupę -CH2OH, można poddać reakcji ze związkiem o wzorze (VI):
R - X (VI) w którym R oznacza R', który mając znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznacza atomu wodoru i X oznacza odpowiednią grupę opuszczającą, tak by wytworzyć odpowiednie związki mające jeden lub więcej Ra, Rb, Rc i Rd oznaczających -CH2OR', przy czym R' jest różny od atomu wodoru.
Te ostatnią reakcję można przeprowadzić w obecności zasady, takiej jak wodorek sodu, N,N-diizopropyloetyloamina lub pirydyna, w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak toluen, dichlorometan, chloroform, eter dietylowy, tetrahydrofuran, acetonitryl lub N,N-dimetyloformamid, w temperaturze w zakresie od około -10°C do temperatury wrzenia.
Jak rzeczywiście doceni specjalista, przy wytwarzaniu związków o wzorze (I) będących przedmiotem wynalazku, ewentualne grupy funkcyjne zarówno w materiałach wyjściowych jak i ich związkach pośrednich, które mogą przyczynić się do niepożądanych reakcji ubocznych, powinny zostać właściwie zabezpieczone zgodnie z konwencjonalnymi technikami. Podobnie, przekształcenie tych ostatnich w wolne odbezpieczone związki można przeprowadzić zgodnie ze znanymi procedurami.
Wszystkie ze związków o wzorze (II), (III), (VI), (VII), (VIII), (IX) i (X) są znane lub mogą być otrzymane zgodnie ze znanymi sposobami.
PL 213 199 B1
W szczególności, związki o wzorze od (VI) do (X) są dostępne w handlu lub łatwo wytwarzane zgodnie z konwencjonalnymi sposobami, a związki o wzorze (II) mogą być wytwarzane zgodnie z procedurami opisanymi w wymienionej wyżej publikacji Gadekar, Sheekrishna M. i in. w J. Med. Chem.; 1968, 11(3), 616-618; Hong, C. Y.; Kim, Y. K.; Chang, J. H.; Kim, S. H.; Choi, H.; Nam, D. H.; Kim, Y. Z.; Kwak, J. H., J. Med. Chem.; 1997, 40 (22) 3584-3593; Pedersen, H.; Brauner-Obsborne, H.; Ball, J. R.; Frydenvang, K.; Meier, E.; Bogeso, K. P.; Krogsgaard-Larsen, P., Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 795-809.
Na koniec, dla specjalisty jest jasne, że związki o wzorze (I) według wynalazku mogą być wytworzone, korzystnie, przez przeprowadzenie opisanych wyżej reakcji w trybie kombinatorycznym.
Na przykład, związki o wzorze (IV) na podłożu cząstek żywicy, wytworzone jak opisano wyżej, poddaje się reakcji z rozmaitymi związkami o wzorze od (VI) do (X) tak, by wytworzyć tysiące różnych związków o wzorze (V), zgodnie ze sposobami chemii kombinatorycznej. Te pochodne, z kolei, dogodnie przekształca się w pochodne o wzorze (I) według wynalazku.
Zatem dalszym przedmiotem wynalazku jest kombinatoryczna biblioteka chemiczna zawierająca wiele elementów o wzorze (V):
w którym:
R i R1, które są takie same lub różne, oznaczają niezależnie atom wodoru lub ewentualnie podstawioną grupę wybraną z grupy obejmującej R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)-NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR' R”; gdzie R' i R”, takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową albo R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy; Ra, Rb, Rc i Rd, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę arylo C1-C6 alkilową lub grupę -CH2OR', gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej lub, Ra i Rb i/lub Rb i Rc wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą ewentualnie podstawioną grupę C3-C6 cykloalkilową; zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R”, Ra, Rb, Rc i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy aminowe i ich pochodne obejmujące grupę alkiloaminową, dialkiloaminową, aryloaminową, diaryloaminową, ureidową, alkiloureidową oraz aryloureidową; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne obejmujące grupę formyloaminową, grupę alkilokarbonyloaminową, grupę alkenylokarbonyloaminową, grupę arylokarbonyloaminową, grupę alkoksykarbonyloaminową, grupę sulfonamidową, grupę alkilosulfonamidową oraz grupę arylosulfonamidową, grupy hydroksylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkoksylową, grupę aryloksylową, grupę alkilokarbonyloksylową, grupę arylokarbonyloksylową, grupę cykloalkenyloksylową oraz grupę alkilidenoaminoksylową; grupy karbonylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkilokarbonylową, grupę arylokarbonylową, grupę alkoksykarbonylową, grupę aryloksykarbonylową, grupę cykloalkiloksykarbonylową, grupę aminokarbonylową, grupę alkiloaminokarbonylową, grupę dialkiloaminokar38
PL 213 199 B1 bonylową; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolową, grupę arylotiolową, grupę alkilosulfonylową, grupę arylosulfonylową, grupę alkilosulfinylową, grupę arylosulfinylową, grupę arylosulfonyloksylową, grupę aminosulfonylową, grupę alkiloaminosulfonylową oraz grupę dialkiloaminosulfonylową;
m i n, niezależnie od siebie, oznaczają 0 lub liczbę całkowitą wynoszącą od 1 do 2, pod warunkiem, że m + n ma wartość niższą lub równą 2 (m + n < 2).
W korzystnym wykonaniu kombinatorycznej biblioteki chemicznej żywicę polistyrenową stanowi żywica izocyjanianometylopolistyrenowa.
Farmakologia
Związki o wzorze (I) są aktywne jako inhibitory kinaz białkowych i są więc przydatne, na przykład, do ograniczania niekontrolowanego rozrostu komórek nowotworowych.
W terapii, można je stosować do leczenia rozmaitych nowotworów, takich jak, na przykład, raki, np. rak sutka, rak płuca, rak pęcherza, rak okrężnicy, nowotwory jajnika i śluzówki macicy, mięsaki, np. mięsaki tkanki miękkiej i kości oraz złośliwości hematologicznych, takich jak np. białaczki.
Ponadto, związki o wzorze (I) są także przydatne przy leczeniu innych zaburzeń rozrostowych komórek takich jak łuszczyca, rozrost komórek mięśni gładkich naczyń związany z miażdżycą tętnic oraz pooperacyjne zwężenie naczyń i nawrót zwężenia naczyń oraz przy leczeniu choroby Alzheimera.
Aktywność hamującą próbnych inhibitorów kinaz białkowych i moc wybranych związków określano metodą oznaczenia opartego na zastosowaniu płytki MultiScreen-PH z 96 studzienkami (Millipore), w której na dnie każdej studzienki umieszczono fosfocelulozowy sączek bibułowy umożliwiającą związanie dodatnio naładowanego substratu po etapie przemywania/sączenia.
Gdy znaczone promieniotwórczo ugrupowanie fosforanowe zostało przeniesione przez kinazę serynową/treoninową na histon związany z sączkiem, emitowane światło mierzono w liczniku scyntylacyjnym.
Oznaczenie hamowania aktywności cdk2/cykliny A
Reakcja kinazy: 1,5 μΜ substratu histonu H1, 25 μΜ ATP (0,2 pCI Ρ33γ-ΑΤΡ), 30 ng wspólnie wyrażanych w bakulowirusie cdk2/cykliny A, 10 μΜ inhibitora w końcowej objętości 100 μl bufora (TRIS HCl 10 mM pH 7,5, MgCl2 10 mM, 7,5 mM DTT) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 10 min. inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 μl EDTA 120 mM.
Wychwyt: 100 μl z każdej studzienki przeniesiono na płytkę Multiscreen, żeby umożliwić związanie substratu z sączkiem fosfocelulozowym. Następnie, płytki przemyto 3 razy, stosując 150 pl/studzienkę PBS (zbuforowanego fosforanem roztworu soli fizjologicznej) bez Ca++/Mg++ i odsączono na układzie sączącym Multiscreen.
Detekcja: sączki zostawiono do wyschnięcia w temperaturze 37°C, następnie dodano 100 pI/sUj33 dzienkę środka scyntylacyjnego i znaczony 33P histon H1 wykrywano metodą zliczania promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Wyniki: dane analizowano i wyrażono jako % hamowania w odniesieniu do całkowitej aktywności enzymu (= 100%).
Wszystkie związki wykazujące hamowanie > 50% analizowano dalej w celu zbadania i określenia mocy (IC50), jak również kinetycznego profilu inhibitora metodą obliczenia Ki.
Określenie IC50: stosowano taką samą procedurę jak opisana wyżej, gdzie inhibitory testowano przy różnych stężeniach w zakresie od 0,0045 do 10 μΜ. Dane doświadczalne analizowano programem komputerowym GraphPad Prizm stosując czteroparametrowe równanie logistyczne:
y = dół + (góra - dół) / (1 + 10Λ ((log IC50 - x) · nachylenie)) gdzie x oznacza logarytm ze stężenia inhibitora, y oznacza odpowiedź; y zaczyna na dole i idzie do góry przy kształcie sigmoidalnym.
Obliczanie Ki: zmieniano stężenie albo ATP albo substratu histonu H1: 4, 8, 12, 24, 48 μΜ dla
ATP (zawierającego proporcjonalnie rozcieńczony Ρ γ-ΑΤΡ) oraz 0,4, 0,8, 1,2, 2,4, 4,8 μΜ dla histonu stosowanego pod nieobecność i w obecności dwóch różnych, odpowiednio dobranych stężeń inhibitora.
Dane doświadczalne analizowano programem komputerowym „SigmaPlot” do wyznaczania Ki, stosując równanie dla losowego układu dwóch reagentów:
PL 213 199 B1
Vmaks (A)(B) a KA KB , | (A) (B), (A) (B) 1 KA a KA a KA KB gdzie A = ATP i B = histon H1.
Ponadto, wybrane związki scharakteryzowano na zestawie kinaz serynowych/treoninowych ściśle związanych z cyklem komórkowym (cdk2/cyklina E, cdk1/cyklina B1, cdk4/cyklina D1) i także na specyficzność wobec MAPK, PKA, EGFR, IGF1-R, Cdc7/dbf4 i aurora-2.
Oznaczenie hamowania aktywności cdk2/cykliny E
Reakcja kinazy: 1,5 μΜ substratu histonu H1 (Sigma nr kat. H-5505), 25 μΜ ATP (0,2 μΐ Ρ33γ-ΑΤΡ), 15 ng wspólnie wyrażanych w bakulowirusie cdk2/GST-cykliny E, przydatne stężenia inhibitora w końcowej objętości 100 μΐ bufora (TRIS HCl 10 mM pH 7,5, MgCl2 10 mM, 7,5 mM DTT + 0,2 mg/ml BSA) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 10 min inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 μl EDTA 120 mM.
Wychwyt: 100 μl z każdej studzienki przeniesiono na płytkę Multiscreen, żeby umożliwić związanie substratu z sączkiem fosfocelulozowym. Następnie, płytki przemyto 3 razy, stosując 150 μΐ/studzienkę PBS bez Ca++/Mg++ i odsączono na układzie sączącym MultiScreen.
Detekcja: sączki zostawiono do wyschnięcia w temperaturze 37°C, następnie dodano 100 μΐ/stu33 dzienkę środka scyntylacyjnego i znaczony 33P hlston H1 wykrywano metodą zliczania promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Oznaczenie hamowania aktywności cdk1/cykliny B1
Reakcja kinazy: 1,5 μΜ substratu histonu Hl (Sigma, nr kat. H-5505), 25 μΜ ATP (0,2 pCi Ρ33γ-ΑΤΡ), 30 ng wspólnie wyrażanych w bakulowirusie cdk1/cykliny B1, odpowiednie stężenia inhibitora w końcowej objętości 100 μΐ bufora (TRIS HCl 10 mM pH 7,5, MgCl2 10 mM, 7,5 mM DTT + 0,2 mg/ml BSA) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 10 min inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 μΐ EDTA 120 mM.
Wychwyt: 100 μΐ z każdej studzienki przeniesiono na płytkę Multiscreen, żeby umożliwić związanie substratu z sączkiem fosfocelulozowym. Następnie, płytki przemyto 3 razy, stosując 150 pI/sUjdzienkę PBS bez Ca++/Mg++ i odsączono na układzie sączącym Multiscreen.
Detekcja: sączki zostawiono do wyschnięcia w temperaturze 37°C, następnie dodano 100 μΐ/stu33 dzienkę środka scyntylacyjnego i znaczony 33P histon H1 wykrywano metodą zliczania promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Oznaczenie hamowania aktywności cdk4/cykliny D1
Reakcja kinazy: 0,4 μΜ substratu mysiej GST-Rb(769-921) (nr kat. sc-4112 z firmy Santa Cruz), 10 μΜ ATP (0,5 pCi Ρ33γ-ΑΤΡ), 100 ng wyrażonych w bakulowirusie GST-cdk4/GST-cykliny D1, odpowiednie stężenia inhibitora w końcowej objętości 50 μΐ bufora (TRIS HCl 10 mM pH 7,5, MgCl2 10 mM, 7,5 mM DTT + 0,2 mg/ml BSA) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 40 min inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 μΐ EDTA 120 mM.
Wychwyt: 60 μΐ z każdej studzienki przeniesiono na płytkę Multiscreen, żeby umożliwić związanie substratu z sączkiem fosfocelulozowym. Następnie płytki przemyto 3 razy, stosując 150 μΐ/studzienkę PBS bez Ca++/Mg++ i odsączono na układzie sączącym Multiscreen.
Detekcja: sączki zostawiono do wyschnięcia w temperaturze 37°C, następnie dodano 100 μΐ/stu33 dzienkę środka scyntylacyjnego i znaczony 33P fragment Rb wykrywano metodą zliczania promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Oznaczenie hamowania aktywności MAPK
Reakcja kinazy: 10 μΜ substratu MBP (Sigma, nr kat. M-1891), 25 μΜ ATP (0,2 pCi p33Y-ATP), 25 ng wyrażonej bakteryjnie GST-MAPK (Upstate Biotechnology, nr kat. 14-173), odpowiednie stężenia inhibitora w końcowej objętości 100 μΐ bufora (TRIS HCl 10 mM pH 7,5, MgCl2 10 mM, 7,5 mM DTT + 0,1 mg/ml BSA) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 15 min inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 μΐ EDTA 120 mM.
Wychwyt: 100 μΐ z każdej studzienki przeniesiono na płytkę Multiscreen, żeby umożliwić związanie substratu z sączkiem fosfocelulozowym. Następnie, płytki przemyto 3 razy, stosując 150 pI/studzienkę PBS bez Ca++/Mg++ i odsączono na układzie sączącym Multiscreen.
PL 213 199 B1
Detekcja: sączki zostawiono do wyschnięcia w temperaturze 37°C, następnie dodano 100 μΐ/stu33 dzienkę środka scyntylacyjnego i znaczony 33P wykrywano metodą zliczania promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Oznaczenie hamowania aktywności PKA
Reakcja kinazy: 10 μΜ substratu histonu H1 (Sigma, nr kat. H-55O5), 10 μΜ ATP (0,2 pC Ρ33γ-ΑΤΡ), 1 U PKA z serca wołowego (Sigma, nr kat. 2645), odpowiednie stężenia inhibitora w końcowej objętości 100 μl bufora (TRIS HCl 10 mM pH 7,5, MgCl2 10 mM, 7,5 mM DTT + 0,2 mg/ml BSA) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 5 min inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 μl EDTA 120 mM.
Wychwyt: 100 μl z każdej studzienki przeniesiono na płytkę Multiscreen, żeby umożliwić związanie substratu z sączkiem fosfocelulozowym. Nastepnie, płytki przemyto 3 razy, stosując 150 pl/studzienkę PBS bez Ca++/Mg++ i odsączono na układzie sączącym Multiscreen.
Detekcja: sączki zostawiono do wyschnięcia w temperaturze 37°C, następnie dodano 100 pl/stu33 dzienkę środka scyntylacyjnego i znaczony 33P histon H1 wykrywano metodą zliczania promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Oznaczenie hamowania aktywności EGFR
Reakcja kinazy: 25 nM substratu biotynylowanego w pracowni PolyGluTyr (Sigma, nr kat. 0275), 2,5 μΜ ATP (0,3 pCi Ρ33γ-ΑΤΡ), 80 ng wyrażonej w bakulowirusie GST-EGFR, odpowiednie stężenia inhibitora w końcowej objętości 100 p1 bufora (Hepes 50 mM pH 7,5, MnCl2-MgCl2 3 mM, 1 mM DTT + 3 μΜ NaV03, 0,1 mg/ml BSA) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 5 min inkubacji w temperaturze 370C reakcję zatrzymano dodatkiem 20 p1 EDTA 120 mM.
Wychwyt: 100 p1 z każdej studzienki przeniesiono na Flashplate ze streptawidyną, w celu umożliwienia związania z płytką biotynylowanego substratu. Następnie płytki przemyto 3 razy, stosując 150 μl/studzienkę PBS bez Ca++/Mg++.
Detekcja: zliczanie promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Oznaczenie hamowania aktywności IGF1-R
Oznaczenie hamowania aktywności IGF1-R przeprowadzono zgodnie z następującą procedurą.
Reakcja kinazy: 10 μΜ biotynylowanego substratu MBP (Sigma, nr kat. M-1891), 0-20 μΜ inhi33 bitora, 6 μΜ nie znaczonego ATP, 2 nM 33P-ATP, i 22,5 ng IGFl-R (wstępnie inkubowanej przez 30 min w temperaturze pokojowej z 60 μΜ nie znaczonego ATP) w końcowej objętości 30 p1 bufora (50 mM HEPES pH 7,9, 3 mM MnCl2, 1 mM DTT, 3 μΜ NaVO3) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 35 minutach inkubacji w temperaturze pokojowej reakcję zatrzymano dodatkiem 100 p1 bufora PBS zawierającego 32 mM EDTA, 500 μΜ nie znaczonego ATP, 0,1% Triton X100 i 10 mg/ml perełek SPA powleczonych streptawidyną. Po 15 minutach inkubacji pobrano 110 p1 zawiesiny i przeniesiono na płytki OPTIPLATE o 96 studzienkach zawierających 100 p1 5M CsCl. Po upływie 4 godzin płytki mierzono przez 2 min w mierniku promieniotwórczości Packard Top-Count.
Wyniki: Dane doświadczalne analizowano programem GraphPad Prizm.
Ponadto, aktywność hamującą próbnych inhibitorów kinaz białkowych i moc wybranych związków określano także metodą oznaczenia opartego na zastosowaniu oznaczenia SPA (Scintillation Proximity Assay) na płytce o 96 studzienkach. Oznaczenie opiera się na zdolności perełek SPA powleczonych streptawidyną do wychwytywania biotynylowanego peptydu pochodzącego z miejsca fosforylacji histonu. Po przeniesieniu kinazą serynową/treoninowa ugrupowania fosforanowego znaczonego promieniotwórczo na biotynylowany peptyd histonu mierzono w liczniku scyntylacyjnym wyemitowane światło.
Oznaczenie hamowania aktywności cdk5/p25
Oznaczenie hamowania aktywności cdk5/p25 przeprowadzono zgodnie z następującą procedurą.
Reakcja kinazy: 1,0 μΜ biotynylowanego substratu peptydu histonu, 0,25 pc Ρ γ-ΑΤΡ, 4 nM kompleksu cdk5/p25, 0-100 μΜ inhibitora w końcowej objętości 100 p1 bufora (Hepes 20 mM pH 7,5, MgCl2 15 mM, 1 mM DTT) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 20 min. inkubacji w temperaturze 37°C reakcję zatrzymano dodatkiem 500 μg perełek SPA w zbuforowanym fosforanem roztworze soli fizjologicznej zawierającym 0,1% Triton X-100, 50 μΜ ATP i 5 mM
EDTA. Perełki zostawiano do opadnięcia i promieniotwórczość zawartą w peptydzie znaczonym 33P wykrywano w liczniku scyntylacyjnym Top-Count.
PL 213 199 B1
Wyniki: Dane analizowano i wyrażono jako % hamowania przy zastosowaniu wzoru:
100 x (1 - (próbka - tło) / (odnośnik enz. - tło))
Wartości IC50 obliczano stosując wariant czteroparametrowego równania logistycznego:
Y = 100 / [1 + 10 Λ ((log IC50 - X) · nachylenie)] gdzie X = Iog (μΜ) i Y = % hamowania.
Oznaczenie hamowania aktywności Cdc7/dbf4
Oznaczenie hamowania aktywności Cdc7/dbf4 przeprowadzono zgodnie z następującą procedurą.
Substrat biotyna-MCM2 trans-fosforyluje się kompleksem Cdc7/Dbf4 w obecności ATP znaczo33 nego γ -ATP. Następnie, fosforylowany substrat biotyna-MCM2 wychwytuje się perełkami SPA powleczonymi streptawidyną i stopień fosforylowania określa metodą zliczania β.
Oznaczenie hamowania aktywności Cdc7/dbf4 przeprowadzono na płytce o 96 studzienkach zgodnie z następującą procedurą.
Do każdej studzienki płytki dodano:
μl substratu (biotynylowanego MCM2, stężenie końcowe 6 μΜ);
μl enzymu (Cdc7/Dbf4, stężenie końcowe 12,5 nM);
μl związku testowego (12 rosnących stężeń w zakresie od nM do μΜ w celu uzyskania krzywej dawka-odpowiedż).
Następnie, 10 μl mieszaniny nie znaczonego ATP (stężenie końcowe 10 μΜ) i promieniotwórczego ATP (proporcja molowa 1/2500 do nie znaczonego ATP) użyto do rozpoczęcia reakcji, która zachodziła w temperaturze 37°C.
Substrat, enzym i ATP rozcieńczono w 50 mM HEPES pH 7,9 zawierającego 15 mM MgCl2, 2 mM DTT, 3 μΜ NaVO3, 2 mM glicerofosforanu i 0,2 mg/ml BSA. Rozpuszczalnik do związków testowych zawierał także 10% DMSO.
Po 20 minutach inkubacji reakcję zatrzymano dodając do każdej studzienki 100 μl PBS pH 7,4 zawierającej 50 mM EDTA, 1 mM nie znaczonego ATP, 0,1% Triton X100 i 10 mg/ml perełek SPA powleczonych streptawidyną.
Po 15 minutach inkubacji w temperaturze pokojowej dla umożliwienia zajścia oddziaływania biotynylowanego MCM2 z perełkami SPA powleczonymi streptawidyną perełki zatrzymano na płytkach ® filtracyjnych o 96 studzienkach (Unifilter® GF/B™) przy użyciu urządzenia Packard Cell Harvester (Filtermate), przemyto wodą destylowaną, a następnie zliczano przy użyciu przyrządu Top-Count (Packard).
Wyniki zliczania pomniejszano o wynik dla odnośnika, a następnie dane doświadczalne (trzy wyniki dla każdego punktu) analizowano w celu określenia IC50 metodą nieliniowej analizy regresji (Sigma Plot).
Oznaczenie hamowania aktywności aurora-2
Aktywność hamującą i moc wybranych związków określano metodą oznaczenia opartego na zastosowaniu perełek SPA (Scintillation Proximity Assay) powleczonych streptawidyną (Amersham Pharmacia Biotech) wykonywanego na płytkach o 96 studzienkach. Na koniec reakcji biotynylowany substrat peptydu wychwytywano perełkami i z kolei dzielono na warstwy przy użyciu CsCl2.
Po przeniesieniu kinazą znaczonej promieniotwórczo reszty fosforanowej na peptyd związany z perełkami mierzono emitowane światło w liczniku scyntylacyjnym.
Oznaczenie hamowania aktywności aurora-2 przeprowadzono na płytce o 96 studzienkach zgodnie z następującą procedurą.
Reakcja kinazy: 8 μΜ biotynylowanego peptydu (4 powtórzenia LRRWSLG), 10 μΜ ATP (0,5 μφ P33γ-AΤΡ), 10 nM Aurora2, 10 μΜ inhibitora w końcowej objętości 60 μl bufora (HEPES 50 mM pH 7,0, MgCl2 10 mM, 1 mM DTT, 0,125 mg/ml BSA, 3 μΜ ortowanadanu) dodano do każdej studzienki płytki o 96 studzienkach z dnem w kształcie U. Po 30 minutach inkubacji w temperaturze pokojowej zatrzymano reakcję i biotynylowany peptyd wychwycono przez dodanie 100 μl zawiesiny perełek.
Podział na warstwy: 100 μl CsCl2 7,5 M dodano do każdej studzienki i odstawiano na jedną godzinę przez zliczaniem promieniotwórczości w przyrządzie Top-Count.
Wyniki: dane analizowano i wyrażono jako % hamowania w odniesieniu do całkowitej aktywności enzymu (= 100%).
Wszystkie związki wykazujące hamowanie 60% analizowano dalej w celu określenia mocy inhibitora przez obliczenie IC50.
PL 213 199 B1
Stosowano taką samą procedurę jak opisana wyżej, z tym wyjątkiem, że stosowano seryjne rozcieńczenia inhibitora. Dane doświadczalne skorelowano metodą regresji nieliniowej przy użyciu następującego równania:
_ Οο - vb ) v Vo + 1 + 1 On (log· C5 O -MI] ) przy czym vb oznacza szybkość odniesienia, v oznacza zaobserwowaną szybkość reakcji, vo oznacza szybkość pod nieobecność inhibitorów i [I] oznacza stężenie inhibitora.
Związki o wzorze (I) według niniejszego wynalazku, przydatne do podawania ssakowi, np. ludziom, mogą być podawane zwykłymi drogami, a poziom dawkowania zależy od wieku, wagi, stanu pacjenta i drogi podawania.
Na przykład, odpowiednie dawkowanie dostosowane do podawania doustnego związku o wzorze (I) może leżeć w zakresie od około 10 do około 500 mg na dawkę, od 1 do 5 razy dziennie.
Związki według wynalazku mogą być podawane w rozmaitych postaciach dawkowania, np. doustnie, w postaci tabletek, kapsułek, tabletek powlekanych cukrem lub błoną, ciekłych roztworów lub zawiesin; doodbytniczo w postaci czopków; pozajelitowo, np. śródmięśniowo lub metodą wstrzyknięcia, lub wlewu dożylnego i/lub dokanałowego, i/lub dordzeniowego.
Ponadto, związki według wynalazku mogą być podawane albo jako środki pojedyncze albo, alternatywnie, w metodzie terapii skojarzonej obejmującej dodatkowe leczenia przeciwrakowe takie jak radioterapia lub reżim chemioterapii w kombinacji ze środkami cytostatycznymi lub cytotoksycznymi, środkami typu antybiotyków, środkami alkilującymi, środkami antymetabolicznymi, środkami hormonalnymi, środkami immunologicznymi, środkami typu interferonu, inhibitorami cyklooksygenazy (np. inhibitorami COX-2, w szczególności takimi jak celekoksyb, rofekoksyb, parekoksyb i waldekoksyb), inhibitorami metaloproteaz macierzy międzykomórkowej, inhibitorami telomerazy, inhibitorami kinaz tyrozynowych, środkami przeciw receptorowi czynnika wzrostu, środkami anty-HER, środkami antyEGFR, środkami przeciw tworzeniu nowych naczyń, inhibitorami transferazy farnezylowej, inhibitorami szlaku przenoszenia sygnału ras-raf, inhibitorami cyklu komórkowego, innymi inhibitorami kinaz serynowych cyklinozależnych (cdks), środkami wiążącymi tubulinę, inhibitorami topoizomerazy I, inhibitorami topoizomerazy II i tym podobnymi.
Na przykład, związki według wynalazku mogą być podawane w kombinacji z jednym lub wieloma środkami chemioterapeutycznymi, takimi jak, na przykład, ekzemestan, formestan, anastrozol, letrozol, fadrozol, taksan, pochodne taksanu, taksany kapsułkowane, CPT-11, pochodne kamptotecyny, glikozydy antracyklinowe, np. doksorubicyna, idarubicyna, epirubicyna, etopozyd, nawelbina, winblastyna, karboplatyna, cisplatyna, estramustyna, celekoksyb, tamoksyfen, raloksyfen, Sugen SU-5416, Sugen SU-6668, herceptyna i tym podobne, ewentualnie wewnątrz ich preparatów liposomowych.
Takie produkty skojarzone, w przypadku preparatu o ustalonej dawce, wykorzystują związki według niniejszego wynalazku w zakresie dawkowania opisanym wyżej oraz inny środek farmaceutycznie aktywny w dopuszczonym zakresie dawkowania.
Gdy preparat skojarzony jest nieodpowiedni, to związki o wzorze (I) mogą być stosowane kolejno ze znanymi środkami przeciwrakowymi.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest także kompozycja farmaceutyczna zawierająca związek o wzorze (I) lub jego terapeutycznie dopuszczalną sól oraz farmaceutycznie dopuszczalny nośnik i/lub rozcieńczalnik. Kompozycje farmaceutyczne zawierające związki według wynalazku zazwyczaj wytwarza się zgodnie z konwencjonalnymi sposobami i podaje się w farmaceutycznie przydatnej postaci.
Na przykład, stałe postacie doustne mogą zawierać, razem ze związkiem aktywnym, rozcieńczalniki, np. laktozę, glukozę, sacharozę, sukrozę, celulozę, skrobię kukurydzianą lub skrobię ziemniaczaną; środki poślizgowe, np. krzemionkę, talk, kwas stearynowy, stearynian magnezu lub wapnia, i/lub glikole polietylenowe; środki wiążące, np. skrobie, gumę arabską, żelatyne, metylocelulozę, karboksymetylocelulozę lub poliwinylopirolidon; środki powodujące rozpad, np. skrobię, kwas alginowy, alginiany lub sól sodową glikolanu skrobi; mieszaniny musujące; barwniki; słodziki; środki zwilżające, takie jak lecytyna, polisorbiniany, laurylosiarczany; i, w ogólności, nietoksyczne i farmakologicznie nieaktywne substancje stosowane w preparatach farmaceutycznych. Wspomniane preparaty farmaceutyczne można wytwarzać w znany sposób, na przykład przy pomocy procesów mieszania, granulowania, tabletkowania, powlekania cukrem lub powlekania błoną.
Dyspersje ciekłe do podawania doustnego mogą stanowić np. syropy, emulsje i zawiesiny.
PL 213 199 B1
Syropy mogą zawierać jako nośnik, na przykład sacharozę lub sacharozę z gliceryną i/lub mannit, i/lub sorbit.
Zawiesiny i emulsje mogą zawierać jako nośnik, na przykład naturalną gumę, agar, alginian sodu, pektynę, metylocelulozę, karboksymetylocelulozę lub alkohol poliwinylowy.
Zawiesiny lub roztwory do wstrzyknięć domięśniowych mogą zawierać razem ze związkiem aktywnym farmaceutycznie dopuszczalny nośnik, np. jałową wodę, oliwę, oleinian etylu, glikole, np. glikol propylenowy i, jeśli to pożądane, odpowiednią ilość chlorowodorku lidokainy. Roztwory do wstrzyknięć lub wlewów dożylnych mogą zawierać jako nośnik, na przykład, jałową wodę lub korzystnie mogą mieć postać jałowych wodnych roztworów izotonicznych soli albo mogą zawierać jako nośnik glikol propylenowy.
Czopki mogą razem ze związkiem aktywnym zawierać farmaceutycznie dopuszczalny nośnik, np. masło kakaowe, glikol polietylenowy, ester tłuszczowy polioksyetylenosorbitanu jako środek powierzchniowo czynny lub lecytynę.
Przedmiotem wynalazku jest także związek o wzorze (I), lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól, do stosowania w leczeniu choroby powodowanej przez i/lub związanej ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych, u pacjenta przechodzącego równoczesne, oddzielne lub następcze leczenie przeciwrakowe.
Następujące przykłady mają ilustrować niniejszy wynalazek, bez nakładania jakichkolwiek ograniczeń.
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie estru etylowego N-(3-cyjanopropylo)-N-benzyloglicyny
Ester etylowy N-benzyloglicyny (0,17 mol, 32,8 g) i bezwodny K2CO3 (0,187 mol, 25,8 g) zawieszono w 300 mL acetonitrylu, dodano kroplami 4-bromobutyronitryl (0,187 mol, 27,7 g). Otrzymaną mieszaninę mieszano w temperaturze wrzenia przez 16 godzin, a następnie przesączono. Przesącz odparowano do suchej masy, otrzymując bladożółty olej, który oczyszczono metodą chromatografii rzutowej na żelu krzemionkowym przy użyciu heksanu/octanu etylu (2:1)) jako eluenta, otrzymując związek tytułowy jako bezbarwny olej (55,3 g, 83%).
P r z y k ł a d 2
Wytwarzanie estru etylowego N-(3-cyjanopropylo)-N-(tert-butoksykarbonylo)glicyny
Ester etylowy N-(3-cyjanopropylo)-N-benzyloglicyny (0,13 mol, 33,8 g), diwęglan di-tert-butylu (0,26 mol, 56,7 g) i Pd/C (10% wag., 3,4 g) zawieszono w 400 mL bezwodnego EtOH i uwodorniano w aparacie Parra pod ciśnieniem 276 kPa (40 psi) przez 6 godzin. Otrzymaną mieszaninę przesączono i przesącz odparowano do suchej masy, otrzymując bladożółty olej. Surowy produkt oczyszczono metodą chromatografii rzutowej na żelu krzemionkowym przy użyciu heksanu/octanu etylu (7:3)) jako eluenta, otrzymując związek tytułowy jako bezbarwny olej (25,3 g, 72%).
P r z y k ł a d 3
Wytwarzanie 4-cyjano-3-okso-1-piperydynokarboksylanu tert-butylu
Ester etylowy N-(3-cyjanopropylo)-N-(tert-butoksykarbonylo)glicyny (0,09 mol, 24,3 g) rozpuszczono w 350 mL toluenu i roztwór ochłodzono w temperaturze 0°C. Mieszając dodano porcjami tertbutanolan potasu (0,1 mol, 11,2 g). Po upływie 30 minut dodano 500 mL nasyconego roztworu NH4CI i pH doprowadzono do 6 przy użyciu 2N HCl. Fazę organiczną oddzielono i warstwę wodną przemyto dwukrotnie DCM. Zebrane warstwy organiczne osuszono nad Na2SO4, przesączono i odparowano. Otrzymany żółty olej (19,8 g, 98%) zastosowano w następnym etapie bez dalszego oczyszczania.
P r z y k ł a d 4
Wytwarzanie 3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolu
Mieszaninę 3-cyjano-4-okso-1-pirolidynokarboksylanu tert-butylu (0,0856 mol, 18,0 g) i dichlorowodorku hydrazyny (0,1027 mol, 10,8 g) w 450 ml etanolu mieszano w temperaturze 60°C przez 4 godziny. Po ochłodzeniu otrzymanej mieszaniny do 0°C, powoli dodano kroplami nasycony roztwór wodorowęglanu sodu (100 ml). Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałą fazę wodną ekstrahowano przy użyciu EtOAc i fazę organiczną osuszono nad bezwodnym Na2SO4. Rozpuszczalnik odparowano do suchej masy, otrzymując stały produkt, który oczyszczono metodą chromatografii rzutowej na żelu krzemionkowym przy użyciu dichlorometanu:metanolu (46:4) jako eluenta, otrzymując związek tytułowy jako białą substancję stałą (5,91 g, 31%).
t. t. 195-197°C.
(M + H)+ = 224.
PL 213 199 B1
Analogicznie, wychodząc od odpowiedniego 3-cyjano-4-okso-1-pirolidynokarboksylanu, można wytworzyć następujące związki:
3-amino-5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol;
t. t. 259-260°C;
(M + H)+ = 166.
3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol; t. t. 100-102°C;
(M + H)+ = 252.
3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-6-benzoksymetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol;
(M + H)+ = 345
Analogicznie wytworzono następujący związek, wychodząc od odpowiedniego 4-cyjano-3-okso1-piperydynokarboksylanu tert-butylu:
3-amino-6-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol tert-butyIu; t. t. 153-155°C;
(M + H)+ = 238.
Analogicznie wytworzono następujący związek, wychodząc od odpowiedniego 3-cyjano-4-okso-1-piperydynokarboksylanu tert-butylu:
3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazoltert-butylu; t. t. 151-155°C;
(M + H)+ = 238
P r z y k ł a d 5
Wytwarzanie N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
3-Amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol (10,7 mmol, 2,4 g) rozpuszczony w 20 ml bezwodnego dichlorometanu pod osłoną atmosfery azotu dodano do żywicy metyloizocyjanianopolistyrenowej (200-400 mesh, 2% DVB, napełnienie 1,49 mmol/g, 10 g) uprzednio spęcznionej w 200 ml bezwodnego dichlorometanu. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 18 godzin, aż nie można było wykryć w roztworze śladów 3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolu. Żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem i metanolem, i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki:
N-{3-amino-5-(acetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-6-benzoksymetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-amino-6-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
P r z y k ł a d 6
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Roztwór chlorku fenyloacetylu (24,08 mmol, 3,18 ml) w 10 ml bezwodnego dichlorometanu dodano kroplami do N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (3,01 mmol, 3,5 g) uprzednio spęcznionego w 90 ml bezwodnego dichlorometanu i 16,5 ml DIEA (96,32 mmol). Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 18 godzin. Następnie żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
PL 213 199 B1
Analogicznie przez użycie odpowiedniego chlorku acylu można wytworzyć następujące związki: N-{3-acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-izobutyramido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopentanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-benzamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-pikolinamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-nikotynamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-izonikotynamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metylo-2-furoilo)amido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-karboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-3-karboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(o-toluamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-ć]pirazol-1-ilo}-N'metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(m-toluamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(p-toluamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-salicyloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-3-acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyopropioloamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-cyjanobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-cyjanobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-trans-cynamonamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cis-cynamonamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-pirydylo)akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(4-pirydylo)akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(2-fenylopropionamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-o-toliloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-ć]pirazol-1ilo}-N'metylopolistyrenomocznik;
N-{3-m-toliloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-p-toliloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-o-anizoiloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-p-anizoiloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorofenyIoacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorofenyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorofenyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-tienylo)akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)propionamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-chlorobenzamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-chIorobenzamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-chlorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-piperydynopropionamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-acetylobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetylobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftylokarboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftylokarboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-benzoilopropionamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetamidobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,5-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,6-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,4-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,5-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-3-(2-tienoilo)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenyIobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-furamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fenoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-piperonylokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)propionamido-5-(tert-butoksykarbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'- metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-etylobutyramido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylo-fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-trifluorometylo)fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-bromo)fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylokarbonylometyloksy)]fenylo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(aminokarbonyIometyloksy)fenyloacetamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido]-5-tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(2-okso-oksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]-oksazyn-6-ylo)acetamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-okso-6H-pirydazyn-1-ylo)acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-(morfolin-1-ylo)-fenylo)acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirydyIoacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-pirydyIoacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[chinolino-6-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-metylo-5-fenylofurano-3-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[benzofurano-2-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[6-chloronikotynamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-chlorotiofeno-2-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 7
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
N-{3-Fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik (3,01 mmol) potraktowano roztworem 50% TFA w bezwodnym dichlorometanie. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 2 godziny, następnie przemyto roztworem 10% TEA w bezwodnym dichlorometanie, dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki, stosując odpowiedni N-{3-amido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik:
N-{3-acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-izobutyramido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopentanokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-benzamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-pikolinamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-nikotynamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-izonikotynamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metylo-2-furoiIo)amido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-karboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-3-karboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(o-toluamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(m-toluamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(p-toluamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-salicyloamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-3-acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-fenylopropioloamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-cyjanobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-cyjanobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-trans-cynamonamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cis-cynamonamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-pirydyIo)akryloamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(4-pirydyIo)akryloamido]-4,6-dihydropirolo[3,4c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fenylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-o-toliloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-m-toliloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo }-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-p-toliloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-o-anizoiloamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo }-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-(3-metoksybenzamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-p-anizoiloamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo }-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-fenoksyacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik; N-{3-(2-fluorofenyloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorofenyIoacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorofenyloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)akryloamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-tienylo)akryloamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)propionamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-chlorobenzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-chlorobenzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-chlorobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-piperydynopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-acetylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftylokarboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftylokarboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-iloj-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-benzoilopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetamidobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,5-dimetoksybenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,6-dimetoksybenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-iloj-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,4-dimetoksybenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,5-dimetoksybenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-iloj-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-3-(2-tienoilo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftyloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftyloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenyIobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-furamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenoksybenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fenoksybenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-piperonyIokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylo-fenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyIoacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylofenyloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-trifluorometylo)fenyIoacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(2-bromo)fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(pirolidyn-1-ylokarbonylometyloksy)]fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(aminokarbonylometyloksy)fenyloacetamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(2-okso-oksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oksazyn-6-ylo)acetamido]-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-okso-6H-pirydazyn-1-ylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-(morfolin-1-ylo)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirydyloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-pirydyloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[chinolino-6-karboksamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-metylo-5-fenylofurano-3-karboksamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[benzofurano-2-karboksamido]-4,6-dihydropirolo[3,4c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[6-chloronikotynamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-chlorotiofeno-2-karboksamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 8
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
PL 213 199 B1
Kwas fenylooctowy (0,43 mmol, 58,5 mg), NMM (0,43 mmol 47,3 μΐ) i PyBop (0,43 mmol, 223,8 mg) dodano do N-{3-fenyIoacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (0,086 mmol, 100 mg) uprzednio spęcznionego w 4 ml bezwodnego N,N-dimetyloformamidu. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 24 godziny. Następnie, żywicę odsączono, przemyto N,N-dimetyloformamidem, dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki przez zastosowanie odpowiedniego kwasu karboksylowego:
N-{3-fenyloacetamido-5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-benzoiIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,6-dimetoksybenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,6-dimetoksybenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-chlorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-chlorofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metoksybenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metoksyfenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metyIofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-chinoksaloilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-tiofenoacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-toluilo)-4,6-dihydropiroIo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(5-fluoro-2-toluilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-chlorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-chlorofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-cyklopentylopropionylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-metoksyfenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-metyIofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-toluilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-bromofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-chlorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-chlorofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-dimetyloaminobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-metoksyfenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-metyIofenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-toluilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(tiofeno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(trans-2-fenylo-1-cyklopropanokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-butyryIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyIoacetamido-5-cyklopropanokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(1-metylocyklopropano)karbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,2,3,3-metylocyklopropano)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-izowalerylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-izoksazolo-5-karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-m-anizoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-nikotynoiIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-p-anizoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-fenoksyacetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-benzoksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-but-2-ynoiIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-piruwoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,2-dimetylopropanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metylopent-4-enoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-fenyloacetamido-5-(3-jodo-4-metylobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-(3-fenyloacetamido-5-(4-chloro-2,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-fenyloacetamido-5-(cyklobutylokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirydyn-3-ylokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-izobutyrylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(1H-benzotriazol-5-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(1-metyloindol-3-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metylopirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metyIosulfonamidotiazolo-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-morfolinometylo-5-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-tiometylopirydyn-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-pirydynyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-tienoilo)-4,6-dihydropiroIo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(5-acetyloamino-2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(7-metoksybenzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(8-chinolino)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(indol-2-ilo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(piperydyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirolo-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirolidyn-1-ylokarbonylo)metylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirydyno-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(pirol-3-ilokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(chinolino-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-fenyloacetamido-5-(chinolino-6-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-metoksycykloheksylo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(8-okso-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ylo)karbonylo-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[2-(6-okso-1(6H)pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[2-fluoro-5-(trifluorometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[4-(1H-imidazol-1-ilo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[4-(1-imidazolilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[4-(aminosulfonylo)butanoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[5-(1-morfolinometylo)furano-2-karbonyIo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-karbamoiloksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-etoksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-pikolinoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 9
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-p-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Chlorek p-toluenosulfonylu (0,43 mmol, 82,0 mg) i DIEA (2,58 mmol, 441,7 μΐ) dodano do N-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (0,086 mmol, 100 mg) uprzednio spęcznionego w 4 ml bezwodnego dichlorometanu. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 24 godziny. Następnie, żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem i metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki przez zastosowanie odpowiedniego chlorku sulfonylu:
N-{3-fenyloacetamido-5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-izobutanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(naftaleno-1-sulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(fluorobenzosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-metoksybenzenosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-trifluorometylobenzenosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-trifluorometylobenzenosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-trifluorometylobenzenosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-chlorobenzeno-sulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-tert-butylobenzenosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-cyjanobenzenosulfonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 10
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Izocyjanian etylu (0,43 mmol, 33,8 μθ dodano do N-{3-fenyIoacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (0,086 mmol, 100 mg) uprzednio spęcznionego w 4 ml bezwodnego dichlorometanu. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 24 godziny. Następnie, żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki przez zastosowanie odpowiedniego izocyjanianu:
N-{3-fenyloacetamido-5-(1-naftylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,4-difluorofenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,5-dimetoksyfenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,6-difluorobenzoilo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2,6-dimetylofenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-chlorofenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-etoksyfenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-fluoro-3-(trifluorometylo)fenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-izopropylofenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metoksyfenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-metylobenzylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(2-naftylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3,4-dichlorofenylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-chlorofenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyreno mocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-fluorofenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(3-metoksyfenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}N'--metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-bifenyloilo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-chlorofenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-fluorobenzoilo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-fluorofenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-metoksybenzylo)aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(4-metoksyfenylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-(trans-2-fenylocyklopropylo)aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[(R)-(+)-1-fenyloetylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[(S)-(-)-1-fenyloetylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[3-(trifluorometylo)fenylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[4-(trifluorometoksy)fenylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'- metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-cykloheksyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-izopropyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-n-butyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyIoacetamido-5-p-toliloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-trichloroacetyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-phenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[3,5-bis(trifluorometylo)fenylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-tert-butyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[2,6-diizopropylofenylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[2,6-dietylofenylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetamido-5-[(r)-(-)-1-(1-naftylo)etylo]aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;.
P r z y k ł a d 11
Wytwarzanie N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIoacetamidu Wodny 35% roztwór NaOH (1,72 mmol, 143 μθ dodano do N-{3-fenyloacetamido-5-fenyloacetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (0,086 mmol) otrzymanego w przykładzie 5, uprzednio spęcznionego w 4 ml metanolu. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 40°C przez 72 godziny. Następnie żywicę odsączono, przesącz zobojętniono przy użyciu 25% HCl i odparowano do suchej masy. Pozostałość podzielono między chloroform (4 ml) i nasycony roztwór wodorowęglanu sodu (200 μθ. Warstwę organiczną osuszono nad siarczanem sodu i odparowano, otrzymując związek tytułowy jako żółtą substancję stałą (21,0 mg, 65%);
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,3-7,1 (m); 4,6-4,4 (m); 3,67 (s); 3,6 (s). (M + H)+ = 360. Analogicznie, przez zastosowanie odpowiednich metylopolistyrenomoczników opisanych w przykładach 6 i 7 otrzymano:
PL 213 199 B1
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 12,23 (s); 7,3-7,2 (m); 4,6-4,3 (m); 3,59 (s); 1,97 (s).
(M + H)+ = 284.
N-benzylo-N'-{3-fenyIoacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,3-7,1 (m); 6,85 (t szeroki); 4,37 (s szeroki); 4,23 (d); 3,6 (s).
(M + H) + = 375.
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,7 (d); 7,39 (d); 7,3-7,2 (m); 4,4-4,2 (m); 3,56 (s); 2,34 (s).
(M + H)+ = 396.
N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,3-7,1 (m); 6,2 (t szeroki); 4,3 (s szeroki); 3,59 (s); 3,03 (m); 1,00 (t).
(M + H)+ = 313.
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(fenylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 4,6-4,3 (m); 3,64 (s); 1,98 (s).
(M + H)+ = 360.
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,5 (m); 4,6-4,3 (m); 3,78 (s); 1,97 (s).
(M + H)+ = 334
P r z y k ł a d 12
Wytwarzanie biblioteki pochodnych 4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilu
Etap a:
540 g 3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolu wytworzono zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 4.
Etap b:
Otrzymany 3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol przyłączono do żywicy izocyjaniano-metylopolistyrenowej (200-400 mesh, 2% DVB, napełnienie 1,49 mmol/g, 900 g) zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 5.
Etap c:
Otrzymany N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik podzielono na 96 różnych partii (każda po 15 g). Każdą partię poddano reakcji z odpowiednim chlorkiem acylu, zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 6, otrzymując produkty wymienione w przykładzie 6.
Etap d:
partii N-{3-acyloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomoczników oddzielnie potraktowano roztworem 50% TFA w bezwodnym dichlorometanie zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 7, otrzymując produkty wymienione w przykładzie 7.
Etap e:
Jedną spośród 96 partii otrzymanych w etapie d podzielono na 149 partii (każda po 50 mg). Te 149 partii oddzielnie poddano reakcji z 95 kwasami karboksylowymi stosowanymi w przykładzie 8, 15 chlorkami sulfonylu stosowanymi w przykładzie 9 i 15 izocyjanianami stosowanymi w przykładzie 10.
Etap f:
Każdą z 149 partii otrzymanych w etapie e zhydrolizowano zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 11, otrzymując 149 pojedynczych pochodnych 4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilu (każda po 7-14 mg).
Etap g:
Każdą z pozostałych 95 partii z etapu d poddano etapom e i f.
Łącznie, sposób chemii kombinatorycznej dał bibliotekę złożona z 96 x 149 = 14304 indywidualnych pochodnych 4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilu.
Reprezentatywne związki z powyższej biblioteki kombinatorycznej stanowią:
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}furano-2-karboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9 (m); 7,4 (m); 6,7 (m); 4,6-4,4 (m); 2,02 (s).
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-5-chlorotiofeno-2-karboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,9 (m); 7,2 (m); 4,6-4,4 (m); 2,03 (s).
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-6-chloronikotynamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,95 (s); 8,4 (m); 7,6 (m); 4,7-4,4 (m); 2,03 (s).
PL 213 199 B1
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzofurano-2-karboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,3 (m); 4,7-4,4 (m); 2,03 (s). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-7,2 (m); 4,7-4,4 (m); 2,0 (s). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,7-4,4 (m); 2,03 (s); 1,30 (s). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[2-metylo-5-fenylofurano-3-karboksamid]; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 4,7-4,4 (m); 2,62 (s); 2,03 (s). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}(chinolino-6-karboksamid);
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 9,0 (m); 8,7-8,5 (m); 8,3-7,9 (m); 7,6 (m); 4,7-4,2 (m); 2,05 (s). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamid]; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,2 (m); 4,7-4,4 (m); 2,03 (s). N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,5-4,4 (m); 2,96 (s); 1,28 (s). N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,7-7,6 (m); 7,5-7,4 (m); 4,5-4,3 (m); 1,28 (s). N-{5-benzoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,6-7,4 (m); 4,7-4,5 (m); 1,26 (s). N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,3-8,2 (m); 8,1-8,0 (m); 7,9-7,8 (m); 7,8-7,6 (m); 7,5-7,4 (m); 4,6-4,5 (m); 1,27 (s).
N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,9 (m); 7,9-7,7 (m); 7,6-7,4 (m); 4,8-4,2 (m); 1,23 (s). N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,3-7,2 (m); 4,7-4,4 (m); 3,7-3,6 (m); 1,29 (s). N-fenylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,3-7,2 (m); 6,9-6,8 (m); 4,6-4,5 (m); 1,27 (s). N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,4-4,3 (m); 3,8-3,7 (m); 1,29 (s); 1,07 (d). N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-7,4 (m); 4,5-4,4 (m); 3,0 (s).
N-{5-benzoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,4 (m); 7,1-6,9 (m); 4,65-4,5 (m). N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,8 (m); 7,2-6,9 (m); 4,9-4,7 (m); 4,4-4,2 (m). N-izopropylo-N'-{3-(4-fenoksy-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-7,4 (m); 4,3-4,2 (m); 3,8 (m); 1,1 (d). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[2-(2-naftylo)propionamid];
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,6-4,3 (m); 4,0 (m); 2,0 (s); 1,5 (m). N-izopropylo-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,7 (m), 6,1 (s), 4,7-4,9 (m), 1,0-1,1 (m). N-cykloheksylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,4-4,3 (m); 1,8-1,0 (m); 1,23 (s). N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,4-4,3 (m); 3,3-3,0 (m); 1,30 (s); 1,1-1,0 (m). N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,1-7,0 (m); 4,6-4,5 (m); 2,56 (q); 1,30 (s);
1,11 (t).
N-cykloheksylo-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 4,3 (m); 3,4 (m); 2,24 (m); 1,6-1,4 (m); 0,8 (m). N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-7,7 (m) 7,0-7,2 (m), 6,1 (s), 4,4-4,6 (m), 2,5-2,6 (m), 1,0-1,1 (t). N-2-metoksyfenyIo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-6,8 (m); 4,5 (m); 4,0 (m); 3,8 (s); 1,5 (d).
PL 213 199 B1
N-(1-fenylo)etylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,8-7,2 (m); 6,6 (m); 4,8 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 1,5 (d); 1,4 (d). N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 1,4 (d).
N-(2,5-dimetylofenylo)-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,1-6,8 (m); 4,6-4,5 (m); 2,23 (s); 2,16 (s); 1,30 (s).
N-(2,5-dimetylofenylo)-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,8 (m); 4,5 (m); 1,5-1,4 (m); 0,8 (m). N-(4-fluorobenzylo)-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,3-7,1 (m); 4,4 (m); 4,2 (m); 1,5-1,4 (m); 0,8 (m). N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,4-7,3 (m); 4,6-4,3 (m); 1,30 (s). N-2-chlorofenylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,1 (m); 4,5 (m); 4,0 (m); 1,5 (d). N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,8-7,5 (m); 5, 8 (b s); 4,3 (m); 4,0 (m); 1,5 (d). N-{5-(3-metylo-butanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,4 (m); 4,7-4,4 (m); 0,9 (d).
N-{5-(2-fenylo-tiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,9 (m); 7,5-7,1 (m); 4,9-4,4 (m); 3,3 (s). N-{5-(2-tienylo-acetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,4-7,3 (m); 7,0-6,9 (m); 4,8-4,4 (m); 4,0-3,9 (m); 1,30 (s).
N-{5-(3-pirydynylo-acetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,4-8,3 (m); 7,9-7,8 (m); 7,7-7,3 (m); 4,8-4,4 (m); 3,8-3,7 (m); 1,30 (s). N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,9 (m); 7,45-7,1 (m); 4,5-4,3 (m); 4,6 (s). N-{5-(2-metyIopropylo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,7-4,4 (m); 2,2-2,1 (m); 2,1-2,0 (m); 1,30 (s); 0,94 (d).
N-{5-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,9-4,5 (m); 3,94 (s); 1,30 (s). N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,4 (m); 4,8-4,4 (m); 3,9 (s).
N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropylokarboksamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,7 (m); 8,2-8,1 (m); 7,8-7,6 (m); 4,6-4,3 (m); 0,8-0,7 (m). N-{5-(2-metoksyfenylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionyloamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,8-7,0 (m); 4,6-4,2 (m); 4,0 (m); 3,8 (s); 1,4 (d). N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionyloamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-6,6 (m); 4,9-4,6 (m); 4,0 (m); 1,5 (d).
N-{5-[5-(1-morfolinometylo)furano-2-karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 5,0-4,7 (m); 3,57 (bs); 2,42 (bs); 1,30 (s). N-{5-{4-[2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,2-7,1 (m); 6,9-6,8 (m); 4,7-4,4 (m); 4,11 (bs); 3,7-3,6 (m); 1,77 (bs); 1,30 (s).
N-{5-(1-H-benzotriazol-5-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,2-7,4 (m); 4,7-4,6 (m); 1,26 (s).
N-{5-(pirolo-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,3-7,2 (m); 6,81 (bs); 6,5-6,4 (m); 4,9-4,5 (m); 1,30 (s).
PL 213 199 B1
N-{5-{4-[2-okso-2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,02 m); 4,66 (s); 4,8-4,4 (m); 1,9-1,6 (m).
N-{5-(4-metylosulfonamidofenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0 (m); 4,8-4,4 (m); 2,95 (s).
N-{5-[2-(6-okso-1-(6H)-pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO- dg) δ ppm: 8,0-7,4 (m); 4,97 (m); 4,8-4,4 (m).
N-{5-(3-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,2 (m); 4,8-4,4 (m); 4,38 (s).
N-{5-(4-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,44 (s); 7,32 (s) 7,44-7,22 (m); 7,16-7,19 (m); 4,85-4,4 (m). N-{5-[4-(1-pirolidynylo)fenylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,01 (d); 7,44 (dd); 4,8-4,2 (m); 3,56 (m); 3,16 (m); 1,91 (m). N-{5-karbamoiloksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,2 (m); 7,1 (d); 4,8-4,2 (m).
N-{5-{4-[2-(4-metylopiperazyn-2-ylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0 (m); 4,8-4,4 (m); 4,02 (m); 3,64 (m); 2,18 (s). N-{5-{4-[2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,02 (m); 6,88 (m); 3,65 (m); 2,66 (m); 1,71 (m). N-{5-{4-[2-okso-2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,2-6,8 (m); 4,8-4,4 (m); 4,66 (s); 3,7-3,4 (m); 1,9-1,7 (m); 1,30 (s).
N-{5-(4-metylosulfonamido-fenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,2-7,1 (m); 4,8-4,4 (m); 3,7-3,6 (m); 2,94 (s); 1,30 (s).
N-{5-(pirydyno-3-karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8.7-8,6 (m); 8,0-7,7 (m); 7,5-7,4 (m); 4,8-4,6 (m); 1,28 (s). N-{5-(pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,8-8,6 (m); 8,1-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,8-4,5 (m); 1,27 (s). N-{5-(pirydyno-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,8-8,7 (m); 7,9-7,7 (m); 7,6-7,4 (m); 4,7-4,5 (m); 1,27 (s). N-{5-(2-metylopirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,5-8,4 (m); 8,0-7,7 (m); 7,6-7,2 (m); 4,7-4,4 (m); 2,44 (s); 1,27 (s). N-{5-(2-tiometylopirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,6-8,5 (m); 7,9-7,2 (m); 4,7-4,4 (m); 2,51 (s); 1,27 (s). N-{5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 9,1-9,0 (m); 8,8-8,7 (m); 7,9-7,8 (m); 7,6-7,4 (m); 4,9-4,7 (m); 1,2 9 (s). N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,7 (m); 7,2-7,0 (m); 4,9-4,6 (m). N-{5-(2-tienoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,7 (m); 7,4-7,0 (m); 5,0-4,6 (m).
N-{5-(7-metoksybenzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,7-7,0 (m); 5,2-4,6 (m); 4,0-3,9 (m); 1,31 (s). N-{5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,3 (m); 5,2-4,7 (m); 1,31 (s).
N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,2-7,1 (m); 6,7-6,6 (m); 5,0-4,6 (m); 1,30 (s).
N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,3-8,2 (m); 7,9-7,5 (m); 6,9-6,8 (m); 4,8-4,6 (m); 1,30 (s).
PL 213 199 B1
N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iio}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,9 (m); 7,4-7,0 (m); 5,0-4,6 (m). N-{5-(3-tienoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,8 (m); 7,6-7,3 (m); 4,8-4,6 (m); 1,29 (s). N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-dg) δ ppm: 8,2-8,15 (m); 7,5-7,4 (m); 5,2-4,8 (m). N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,9 (m); 7,5-7,3 (m); 7,0-6,9 (m); 4,9-4,5 (m); 4,40 (q); 3,99 (s);
1,34 (t); 1,30 (s).
N-{5-(chinolino-6-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 9,0-8,95 (m); 7,1-6,9 (m); 4,8-4,6 (m). N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-7,2 (m); 4,8-4,5 (m);
N-{5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 9,1-8,7 (m); 4,9-4,7 (m). N-{5-[2-(6-okso-1-(6H)-pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-7,9 (m); 7,5-7,4 (m); 7,0-6,9 (m); 5,0-4,9 (m); 4,8-4,5 (m); 1,30 (s). N-{5-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,2-7,1 (m); 6,9-6,8 (m); 4,7-4,4 (m); 4,37 (s); 3,7-3,6 (m); 1,30 (s).
N-{5-karbamoiloksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,7-4,4 (m); 1,30 (s). N-{5-{4-[2-(4-metylopiperazyn-2-ylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,2-6,8 (m); 4,7-4,4 (m); 4,1-4,0 (m); 3,7-3,6 (m); 2,7-2,6 (m); 2,5-2,3 (m); 2,13 (s); 1,30 (s).
N-{5-(2-metylosulfonamidotiazolo-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,11 (s); 5,1-4,5 (m); 2,71 (s); 1,30 (s). N-{5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,6 (m); 7,3-7,1 (m); 5,1-4,7 (m).
N-{5-(pirydyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,7-8,6 (m); 8,1-7,8 (m); 5,0-4,6 (m). N-{5-(2-metylopirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,6-8,5 (m); 4,7-4,3 (m); 2,5-2,4 (s). N-{5-(chinolino-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 9 (m); 8,1-7 (m); 4,8-4,3 (m).
N-{5-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,4 (m); 4,7-4,5 (m); 3,9-3,8 (m); 2,5-2,4 (m); 2,1-2,0 (m); 1,27 (s). N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,3-7,1 (m); 4,0-3,8 (m); 3,1-2,8 (m); 1,30 (s). N-n-butylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 6,2 (m); 4,3 (m); 4,0 (m); 3,0 (m); 1,5-1,3 (m); 0,8 (t). N-izopropylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,8-7,5 (m); 5,9 (m); 4,3 (m); 4,0 (m); 3,8 (m); 1,5 (d); 1,0 (d). N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftylopropionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 6,2 (m); 4,3 (m); 4,0 (m); 3,1 (m); 1,5 (d); 1,0 (t). N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 1,5 (d); 1,2-1,0 (m).
N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionyloamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,8-7,5 (m); 4,6-4,4 (m); 4,0 (m); 2,2-2,0 (m); 1,5 (d); 0,9 (m). N-{5-aminokarbonylometyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 7,2 (bs); 7,0 (bs); 4,0 (m); 3,8 (m); 3,2 (s); 1,4 (d).
N-{5-(pirol-3-ilokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-6,5 (m); 4,8-4,5 (m); 4,0 (m); 1,5 (d).
PL 213 199 B1
N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,5-4,4 (m); 4,09 (q); 1,30 (s); 1,22 (t). N-{5-izopentylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,0-3,8 (m); 1,7-1,6 (m); 1,5-1,4 (m); 1,30 (s); N-butylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,4-4,3 (m); 3,04 (q); 1,5-1,4 (m); 1,30 (s);
0,87 (t).
N-{5-(indol-2-ilo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,0 (m); 5,1-4,7 (m); 1,31 (s).
N-{5-(1-metylo-indol-3-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,0 (m); 3,77 (s); 3,8-3,7 (m); 1,30 (s). N-{5-[4-(1-imidazolilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,86 (m); 7,5-6,95 (m); 5,2 (m); 4,7-4,4 (m). N-{5-[4-(1-imidazoIilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,1 (m); 5,2 (s); 4,7-4,5 (m).
N-{5-[4-(1-piroIidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,1-7,6 (m); 7,5-6,95 (m); 4,7-4,55 (m); 3,85 (m); 2,45 (m); 2,1 (m). N-{5-(2-morfolinometylo-5-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,0 (m); 4,9-4,6 (m); 2,6-2,4 (m).
N-{5-(5-acetyloamino-2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 7,1-6,3 (m); 4,8-4,6 (m); 4,0 (m); 2,0 (s); 1,5 (d).
N,N-dimetylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 2,8 (s); 1,5 (d). N-{5-(piperydyn-1-ylo)karbamoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 3,1 (m); 1,5 (m). N-{5-(4-metylo-piperazyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,7-4,4 (m); 4,0 (m); 3,1 (m); 2,6-2,2 (m); 1,5 (m). N-{5-(piperydyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,7-4,4 (m); 4,0 (m); 3,1 (m); 2,4 (m); 1,4 (m). N-{5-(pirolidyn-1-ylokarbonylo)metylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,0 (m); 3,8 (m); 3,5 (s); 3,4-3,3 (m); 1,8 (m); 1,4 (d). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-((4-pirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,5 (m); 4,6-4,3 (m); 3,4 (s); 3,2 (m); 2,0 (s); 1,9 (m). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-((4-pirolidyn-1-ylo)fenylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,5 (m); 4,6-4,3 (m); 3,7 (m); 3,2 (m); 2,0 (s); 1,9 (m); 1,3 (m). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo)acetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,5 (m); 4,6-4,3 (m); 3,8 (m); 3,4 (s); 2,5 (m); 2,1 (m); 2,0 (s). N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo)propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,5 (m); 4,6-4,3 (m); 3,8 (m); 2,4 (m); 2,0 (s); 1,9 (m); 1,4 (m). N-2-metoksyfenylo-N'-{2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 7,0-6,8 (m); 4.5 (m); 3,8 (m); 2,4 (m); 2,0 (m); 1,4 (d). N-2,4-difluorofenylo-N'-{2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5- ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,0 (m); 4,5 (m); 3,8 (m); 2,4 (m); 2,0 (m); 1,4 (d). N-(1-fenylo)etyIo-N'-{2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,2 (m); 4,8 (m); 4,4 (m); 3,8 (m); 2,4 (m); 2,0 (m); 1,4 (m). N-2-metoksyfenylo)-N'-{2-[4-(2-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-6,5 (m); 4,5 (m); 3,8 (s); 3,7 (m); 3,2 (m); 1,9 (m); 1,3 (d). N-2,4-difluorofenylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-6,4 (m); 4,5 (m); 3,7 (m); 3,2 (m); 1,9 (m); 1,3 (d). N-(1-fenylo)etyIo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-6,4 (m); 4,8 (m); 4,4 (m); 3,7 (m); 3,2 (m); 1,9 (m); 1,4 (d); 1,3 (d). N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-6,4 (m); 4,4 (m); 3,6 (m); 3,2 (m); 1,9 (m); 1,3 (d).
N-2-metoksyfenylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-6,8 (m); 4,5 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 2,5 (m); 2,0 (m). N-2-chlorofenylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,1 (m); 4,5 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 2,5 (m); 2,0 (m). N-(1-fenylo)etylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,2 (m); 6,6 (m); 4,8 (m); 4,4 (m); 3,8 (m); 3,7 (s); 2,5 (m); 2,0 (m); 1,4 (d).
N-n-butylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 6,2 (m); 4,3 (m); 3,8 (m); 3,7 (s); 3,0 (m); 2,5 (m); 2,0 (m); 1,4 (m); 1,2 (m); 0,8 (t).
N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,2 (m); 4,4 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 2,5 (m); 2,0 (m). N-n-butylo-N'-{2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 6,2 (m); 4,3 (m); 3,8 φ (m); 3,0 (m); 2,4 (m); 2,0 (m);
1,4-1,2 (m); 0,9 (t).
N-[5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,3 (m); 4,4 (m); 3,8 (m); 2,5 (m); 2,0 (m); 1,3 (d). N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,2 (m); 5,8 (s); 4,3 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 2,5 (m); 2,0 (m). N-n-butylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,5 (m); 6,2 (m); 4,3 (m); 3,7 (m); 3,2 (m); 3,0 (m); 1,9 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t).
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,5 (m); 5,8(bs); 4,3 (m); 3,7 (m); 3,2 (m); 1,9 (m); 1,3 (d). N-2-metoksyfenylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,5 (s); 7,8-6,5 (m); 4,5 (m); 3,8 (s); 3,5 (s); 3,2 (m); 1,9 (m). N-2-chlorofenylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylo-fenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,5 (s); 7,8-6,5 (m); 4,5 (m); 3,4 (s); 3,2 (m); 1,9 (m). N-(1-fenylo)etyIo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,4 (s); 7,3-6,4 (m); 4,8 (m); 4,4 (s); 3,5 (s); 3,2 (m); 1,9 (m); 1,4 (d). N-n-butylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)-acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,4 (s); 7,1-6,5 (m); 6,2 (t); 4,3 (m); 3,4 (s); 3,2 (m); 3,0 (m); 1,9 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t).
N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,6 (m); 7,0-6,4 (m); 4,4 (m); 3,3 (s); 3,2 (m); 1,9 (m).
PL 213 199 B1
N-etylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,3 (m); 6,2 (m); 4,5-4,3 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 3,0 (m); 2,5 (m); 2,0 (m); 1,0 (t).
N-izopropylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 5,9 (m); 4,3 (m); 3,8 (m); 3.6 (s); 2,5 (m); 2,0 (m); 1,0 (d). N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-6,6 (m); 4,9-4,6 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 2,5 (m); 2,0 (m). N-{5-(2-metoksyfenylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,6 (s); 7,6-7,0 (m); 4,6-4,2 (m); 3,8 (m); 3.5 (s); 2,5 (m); 2,0 (m). N-{5-aminokarboilometylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenyIo-acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,0 (m); 3,8 (m); 3,5 (s); 3,3 (m); 2,5 (m); 2,0 (m). N-izopropylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,4 (m); 5,9 (m); 4,3 (m); 3,8 (m); 3,4 (s); 3,2 (m); I,9 (m); 1,0 (d). N-etylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,4 (s); 7,1-6,4 (m); 6,2 (m); 4,3 (m); 3,4 (s); 3,2 (m); 3,0 (m); 1,9 (m); 1,0 (t).
N-{5-aminokarbonyIometyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,3 (s); 7,0-6,4 (m); 3,8 (m); 3,4 (s); 3,3 (s); 3,2 (m); 1,9 (m). N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,6-7,3 (m); 4,6-4,3 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 2,5 (m); 2,2-2,0 (m); 0,9 (m). N-n-butylo-N'-{3-(3-naft-2-ylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,4 (m); 6,2 (t); 4,3 (s); 3,8 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(3-metyIofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-7,0 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m); 2,3 (s); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(3-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,0 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(3-pirydylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,5 (m); 7,7-7,3 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,7 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m);
0,8 (t).
N-n-butylo-N'-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-7,0 (m); 6,2 (t); 4,4 (m); 4,3 (m); 3,3 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-fenoksyacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,3-6,9 (m); 6,2 (t); 4,7 (s); 4,3 (bs); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(4-metyIofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-7,1 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,5 (s); 3,0 (m); 2,2 (s); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(4-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,3-7,1 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(3,4-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,1 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(4-trifluorometoksyfenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,3 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(2-metyIofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-7,1 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m); 2,2 (s); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(2-bromofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7.6-7,2 (m); 6,2 (t); 4,3 (m); 3,8 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(2,5-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-7,1 (m); 6,2 (t); 4,3 (m); 3,7 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t).
PL 213 199 B1
N-n-butylo-N'-{3-(4-(pirolidyn-1-ylokarbonylometyloksy)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-6,8 (m); 6,2 (t); 4,6 (s); 4,3 (bs); 3,4 (m); 3,0 (m); 1,9-1,7 (m);
1,4-1,2 (m); 0,8 (t).
N-n-butylo-N'-{3-(3-(aminokarbonyIometyloksy)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-7,3 (m); 7,2-6,8 (m); 6,2 (t); 4,4 (s); 4,3 (bs); 3,6 (s); 3,0 (m);
1,4-1,2 (m); 0,8 (t).
N-n-butylo-N'-{3-(piryd-4-yloacetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,6 (m); 7,4 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,7 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(4-(morfolin-1-ylo)fenylo)acetamido)4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,2-6,8 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,7 (m); 3,5 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m);
0,8 (t).
N-n-butylo-N'-{3-(2-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,1 (m); 6,2 (t); 4,3 (m); 3,7 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(3,5-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,1-6,9 (m); 6,2 (t); 4,3 (bs); 3,7 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-n-butylo-N'-{3-(6-okso-6H-pirydazyn-1-ylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9 (m); 7,4 (m); 6,9 (m); 6,2 (t); 4,9 (s); 4,3 (m); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t).
N-{5-pikolinoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,6-7,25 (m); 4,9-4,6 (m); 4,4-4,0 (m); 3,6 (s). N-{5-(tien-2-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenylo-acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,5-6,9 (m); 4,7-4,0 (m); 3,9 (s); 3,6 (s).
N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-6,6 (m); 4,9-4,6 (m); 4,4-4,0 (m); 3,6 (s). N-{5-etoksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4 (m); 4,6-3,5 (m); 1,1 (m).
N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4 (m); 4,6-4,0 (m); 3,6 (s); 2,2 (d); 2,0 (m); 0,9 (m). N-{5-butyrylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4 (m); 4,6-4,0 (m); 3,6 (s); 2,4 (m); 1,5 (m); 0,9 (m). N-izopropylo-N'-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamido)]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4 (m); 5,9 (d); 4,4-4,0 (m); 3,8 (m); 3,6 (s); 1,0 (m). N-(n-butylo)-N'-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamido)]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4 (m); 6,2 (t); 4,4-4,0 (m); 3,6 (s); 3,0 (m); 1,4-1,2 (m); 0,8 (t). N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenylo-acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4 (m); 4,4-4,0 (m); 3,6 (s); 1,2 (t).
N-izopropylo-N'-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oksazyn-6-ylo)acetamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 6,8 (m); 5,9 (d); 4,5 (s); 4,3 (bs); 3,8 (m); 3,5 (bs); 1,0 (m).
N-izopropylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamid];
N-etylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}benzamid;
N-{5-(8-chinoline)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid
N-fenylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
PL 213 199 B1
N-izopropylo-N'-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
N-{5-(8-chinolino)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
N-fenylo-N'-{3-(4-fenylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid
N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
N-[5-(4-chloro-2,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,30 (m); 4,59 (s); 4,39 (s); 3,72 (s). N-{5-[tert-butoksykarbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7, 90-7, 75 (m); 7, 55-7, 40 (m); 4,33 (s); 4,31 (s); 3,78 (s), 1,40 (s). N-{5-[(1-metylocyklopropyIo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,87 (m); 7,79 (s); 7,45 (m); 4,73 (s); 4,36 (s); 3,79 (s); 1,24 (s); 0,83 (s); 0,52 (t).
N-[5-(cyklobutyIokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,85 (m); 7,78 (s); 7,46 (m); 4,46 (s); 3,78 (s); 2,20-1,70 (m). N-[5-(2-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,74 (s); 7,90-7,23 (m); 4,32 (s); 3,80 (s). N-[5-(pirydyn-3-ylokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,75 (dd); 8,65 (m); 8,05-7,35 (m); 4,46s); 3,72 (s). N-{5-[(2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]plrazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,86 (m); 7,79 (s); 7,45 (m); 4,73 (s); 4,57 (s); 3,79 (s); 1,22 (m); 1,12 (m).
N-[5-(2,4,5-trifluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,76 (s); 7,90-7,35 (m); 4,47 (s); 4,37 (s); 3,72 (s). N-[5-(2-metylopent-4-enoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,86 (m); 7,78 (s); 7,46 (m); 5,71 (m); 4,97 (m); 4,61 (s); 4,35 (s); 3,78 (s); 2,63 (m); 2,28 (m); 2,05 (m) 1,22 (m); 1,0 (t).
N-[5-(cyklopropyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,40 (m); 3,77 (s); 2,21 (t); 0,96 (m); 0,42 (m). N-[5-(5-fluoro-2-metylobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,10 (m); 4,20 (s); 2,16 (s).
N-{5-[2-fluoro-5-(trifluorometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,75 (s); 7,97-7,35 (m); 4,60 (s); 4,35 (s); 3,71 (s). N-{5-[(3-metoksycykloheksylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,78 (s); 7,85 (m); 7,78 (s); 7,45 (m); 3,78 (s); 3,21 (s); 2,40-2,65 (m); 2,05-0,95 (m).
N-[5-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,76 (s); 7,96-7,38 (m); 4,57 (s); 4,27 (s); 3,80 (s). N-[5-(2-chloro-4,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,78 (s); 7,90-7,35 (m); 4,58 (s); 4,27 (s); 3,71 (s). N-{5-[4-(1H-imidazol-1-ilo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,20 (m); 4,52s); 3,78 (s).
N-{5-[4-(aminosulfonylo)butanoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,85 (m); 7,78 (s); 7,46 (m); 4,53 (s); 3,78 (s); 2,98 (m); 2,25 (t); 1,93 (m).
N-{5-[(8-okso-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ylo)karbonyIo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
PL 213 199 B1 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,05-7,33 (m); 4,44 (s); 3,80 (s); 2,95 (m); 2,60 (m); 2,05 (m). N-(5-piruwoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)acetamid; N-[5-(2,2-dimetylopropanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,40 (m); 3,80 (s); 1,20 (s).
N-(5-but-2-ynoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,40 (m); 3,80 (s); 1,20 (s). N-[5-(3-jodo-4-metylobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 10,72 (s); 8,05-7,35 (m); 4,45 (s); 3,710 (s); 2,37 (s). N-{5-[(benzyloksy)acetylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,20 (m); 4,25-4,70 (m); 4,20 (s); 3,80 (s). N-{5-(2-fIuoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 7,4-7,6 (m), 6,0-6,5 (m), 4,2-5,0 (m). N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 7,4-7,6 (m), 4,2-5,0 (m). N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 6,8-7,0 (m), 4,6-4,8 (d), 4,4-4,5 (d), 3,7 (s), 2,3 (s). N-{5-(3-metylobutanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 6,8-7,0 (m), 4,6-4,8 (m), 4,4-4,5 (m), 2,3 (t), 2,1-2,0 (m). N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 7,2-7,4 (m), 6,8-7,0 (m), 5,0-4,8 (d), 4,6-4,7 (d), 2,1 (s). N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 6,8-7,0 (m), 5,0-4,8 (m), 4,6-4,7 (m), 3,7 (s). N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 7,5-7,7 (m), 7,2-7,3 (m). N-{2,6-dietylofenylo)-N'-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 7,0-7,2 (m), 2,5-2,6 (m), 1,1-1,2 (m). N-etylo-N'-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8,0 (m), 6,9-7,1 (m), 3,0-3,1 (m), 1,1-1,2 (m).
N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamid];
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-8,1 (m), 7,7-7,8 (m), 3,8-4,0 (m), 2,5-2,6 (m), 2,1-2,0 (m). N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
N-(5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,60- 6,96 (m, 6H), 6,11 (s, 2H), 4,77-4,48 (m, 4H), 3,95 (m, 2H). N-{5-(3-metylo-butanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 12,35 (1H), 10,70 (m, 1H), 7,56-7,00 (m, 3H), 6,10 (s, 2H), 4,65-4,45 (m, 4H), 2,21-2,05 (m, 3H), 0,93 (6H). N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,93-7,89 (m, 1H), 7,57-7,49 (m, 2H), 7,14-7,00 (m, 2H), 6,67 (m,
1H), 6,10 (s, 2H), 5,01-4,67 (m, 4H). N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,61-7,00 (m, 8H), 6,10 (s, 2H), 4,74-4,47 (m, 4H), 3,72 (2H). N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,88,6,98 (m, 8H), 6,11 (s, 2H), 4, 48-4,34 (m, 4H). N-{5-(2-trifluorometylo)benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,04-6,98 (m, 7H), 6,12 (m, 2H), 4,64-4,49 (m, 4H). N-etylo-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,62-6,98 (m, 3H), 6,1 (s, 2H), 4,41-4,38 (m, 4H), 3,2 (m, 2H), 1,01 (t, 3H).
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-acetyl0-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
PL 213 199 B1
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol 3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-cis-cynamonowego;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toIiloacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyIoacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazoi-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyIoacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
PL 213 199 B1
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykIopentanokarboksamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iI;
amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dlhydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-benzyl0-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo} fenoksyacetamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chIorobenzamid;
N-(5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-benzyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyIoacetamid
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
PL 213 199 B1
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykIopentanokarboksamid;
N-(5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyIoacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
\N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo{3, 4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{ 5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-fenyloetyl0-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-tolIIoacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c{pirazol-3-iIo}-p-toliloacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-(5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
amid kwasu N-(5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyIoacetamid;
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
PL 213 199 B1
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliIoacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliIoacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliIoacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-1Io}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
PL 213 199 B1
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
PL 213 199 B1
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-saIicyloamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioIoamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydyIo)-akryloamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-fenyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toIiloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-llo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
PL 213 199 B1
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyIoamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropiolonamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)-akryloamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-tollloacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-(5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
PL 213 199 B1
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyIoacetamid;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-benzyIoaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-benzolloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-benzoiIoaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIopropioIoamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-benzoiIoaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)-akryloamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropionamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-benzolloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-benzoiIoaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
PL 213 199 B1
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzoiIoaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynylopropionamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazoi-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIoacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-aminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropIonamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
PL 213 199 B1
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyIoacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoiIopropionamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIInamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
PL 213 199 B1
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykIopropanokarboksamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego; N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid; N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid; N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-saIicyloamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fIuorobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazoi-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
PL 213 199 B1
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliIoacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorofenyloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-4-chlorobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIopropioloamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
PL 213 199 B1 amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropionamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzylosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetyIobenzamid;
amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-2,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-fenylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik i
N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik.
P r z y k ł a d 13
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznika
Roztwór chlorku fenyloacetylu (24,08 mmol, 3,18 ml) w 10 ml bezwodnego dichlorometanu dodano kroplami do N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;a (3,01 mmol, 3,5 g) uprzednio spęcznionego w 90 ml bezwodnego dichlorometanu i 16,5 ml DIEA (96,32 mmol). Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 18 godzin. Następnie żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki przez zastosowanie odpowiedniego chlorku acylu:
PL 213 199 B1
N-(3-acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-izobutyramido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-cyklopentanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-benzamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-pikolinamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-nikotynamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-izonikotynamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metylo-2-furoilo)-amido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-karboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik
N-{3-(tiofeno-3-karboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(o-toluamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(m-toluamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(p-toluamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-salicyloamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-3-acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenylopropioloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-cyjanobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-cyjanobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-trans-cynamonamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cis-cynamonamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-pirydylo)akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}- N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(4-pirydyIo)-akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fenylopropionamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-o-toliloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-m-toliloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-p-toliloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-o-anizoiloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-p-anizoiloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorofenyIoacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorofenyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fIuorofenyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'- metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-tienylo)-akryloamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)propionamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-chlorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-chlorobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-piperydynopropionamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}- N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-acetylobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetylobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftylokarboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftylokarboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-benzoilopropionamido)-5-(tert-butoksykarbonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetamidobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,5-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,6-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,4-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,5-dimetoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-3-(2-tienoilo)-propionamido-5-(tert-butoksykarbonyIo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(1-naftyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenyIobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-furamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fenoksybenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-piperonylokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-etylobutyramido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-oksopirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-yIo-fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-trifluorometylo)fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-bromo)fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(pirolidyn-1-ylo-karbonylometyIoksy)]fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(aminokarbonylometyloksy)fenyloacetamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oksazyn-6-ylo)acetamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-okso-6H-pirydazyn-1-ylo)acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-(morfolin-1-ylo)-fenylo)acetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(4-pirydyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-pirydyloacetamido)-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[chinolino-6-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-metylo-5-fenylo-furano-3-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[benzofurano-2-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[6-chloronikotynamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-llo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-chlorotiofeno-2-karboksamido]-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 14
N-{3-Fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik (3,01 mmol) potraktowano roztworem 50% TFA w bezwodnym dichlorometanie. Otrzymaną zawiesine łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 2 godziny, następnie przemyto roztworem 10% TEA w bezwodnym dichlorometanie, dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki przez zastosowanie odpowiedniego N-{3amido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika:
N-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-izobutyramido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopentanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-pikoIinamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-nikotynamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-izonikotynamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metylo-2-furoilo)amido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-karboksamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-3-karboksamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(o-toluamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(m-toluamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(p-toluamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-salicyloamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(tiofeno-2-acetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(tiofeno-3-acetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenylopropioloamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3o]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-cyjnanobenzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-cyjnanobenzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-trans-cynamonamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cis-cynamonamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-pirydylo)akryloamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(4-pirydyIo)akryloamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fenylopropionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-o-toliloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-m-toliloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-p-toliloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-o-anizoiloamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-p-anizoiloamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fluorofenyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fluorofenyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluorofenyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)akryloamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(3-tienylo)akryloamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(2-tienylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-chiorobenzamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-chlorobenzamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-chlorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-piperydynopropionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-acetylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftylokarboksamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(2-naftylokarboksamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-benzoilopropionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-acetamidobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,5-dimetoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2,6-dimetoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,4-dimetoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3,5-dimetoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-3-(2-tienoilo)propionamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-naftyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenyIobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-furamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-piperonylokarboksamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-etylobutyramido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylofenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-trifluorometylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-bromo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirolidyn-1-ylokarbonylometyloksy}fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[3-(aminokarbonylometyloksy)fenyIoacetamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oksazyn-6-ylo)acetamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-(morfolin-1-ylo)fenylo)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(6-okso-6H-pirazydyn-1-ylo)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-pirydyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenoksyacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-pirydyloacetamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[chinolino-6-karboksamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[2-metylo-5-fenylofurano-3-karboksamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[benzofurano-2-karboksamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-[6-chloronikotynamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
P r z y k ł a d 14a
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-fenyloacetylo]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Kwas fenylooctowy (0,43 mmol, 58,5 mg), NMM (0,43 mmol, 47,3 μΐ) i PyBop (0,43 mmol, 223,8 mg) dodano do N-{3-fenyIoacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (0,086 mmol, 100 mg) uprzednio spęcznionego w 4 ml bezwodnego N,N-dimetyloformamidu. Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 24 godziny. Następnie żywicę odsączono, przemyto N,N-dimetyloformamidem, dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
P r z y k ł a d 15
Wytwarzanie biblioteki pochodnych 4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilu
Etap a:
540 g 3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazolu wytworzono zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 4.
Etap b:
Otrzymany 3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol przyłączono do żywicy izocyjanianometylopolistyrenowej (200-400 mesh, 2% DVB, napełnienie 1,49 mmol/g, 900 g) zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 5.
Etap c:
PL 213 199 B1
Otrzymany N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik podzielono na 96 różnych partii (każda po 15 g). Każdą partię poddano reakcji z odpowiednim chlorkiem acylu, zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 13, otrzymując produkty wymienione w przykładzie 13.
Etap d:
partii N-{3-acyloamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomoczników oddzielnie potraktowano roztworem 50% TFA w bezwodnym dichlorometanie zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 14, otrzymując produkty wymienione w przykładzie 14.
Etap e:
Jedną spośród 96 partii otrzymanych w etapie d podzielono na 149 partii (każda po 50 mg). Każdą z tych 149 partii oddzielnie poddano reakcji ze wszystkimi kwasami karboksylowymi kwasy, chlorkami sulfonylu, lub izocyjanianami stosowanymi do wytwarzania produktów wymienionych w przykładach 8, 9, 10.
Etap f:
Jedną spośród 96 partii otrzymanych w etapie d podzielono na 149 partii (każda po 50 mg). Te 149 partii oddzielnie poddano reakcji z 95 kwasami karboksylowymi stosowanymi w przykładzie 8, 15 chlorkami sulfonylu stosowanymi w przykładzie 9 i 15 izocyjanianami stosowanymi w przykładzie 10.
Etap g:
Każdą z pozostałych 95 partii z etapu d poddano etapom e i f. Łącznie sposób chemii kombinatorycznej dał bibliotekę złożoną z 96 x 149 = 14304 pochodnych 4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-1-ilu.
Reprezentatywne związki z powyższej biblioteki kombinatorycznej stanowią:
N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 3,4 (m); 4,1 (s); 7,25-8,1 (m).
N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,78 (m), 2,89 (s), 3,45 (m), 4,15 (s), 7,4-8,0 (m).
N-i zopropylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d), 2,6 (m), 3,57 (m), 3,75 (m), 4,2 (s), 7,4-8,0 (m).
N-izopropylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6, 7-tetrahydropirydyno [ 4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm:1 (d) 1,01 (s, 3H), 1,04 (s, 3H), 2,55 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,60 (s, 2H), 3, 62-3, 80 (m, 1H), 4,15 (s, 2H), 6,15 (d, 1H), 7,20-7,40 (m, 5H).
N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]cyklopropanokarboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (m), 1,8 (m), 2,7 (m), 2,85 (s), 3,4 (m), 4,1 (s).
N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)cyklopropanokarboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (m), 1,8 (m), 2,7 (m), 3,65 (bs), 4,4 (s), 7,3-7,5 (m).
N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]cyklopropanokarboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (bs), 1,8 (m), 2,6 (bs), 4,2-4,4 (2s), 7,1-7,35 (m).
N-izopropylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (bs), 1,0 (d), 1,8 (m), 2,55 (m), 3,5 (m), 3,75 (m), 4,05 (s).
N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,8 (bs), 2,9 (s), 3,5 (m), 4,2 (s), 7,0-8,0 (m).
N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,75 (bs), 3,7 (bs), 4,5 (bs), 7,0-8,0 (m).
N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (bs), 3,75 (bs), 4,4 (bs), 7,0-8,0 (m).
N-izopropylo-N'-{3-(4-fIuoro-benzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,0 (d); 2,6 (m); 3,5 (m); 3,7 (m); 4,2 (s); 6,2 (d); 7,3-8,1 (m).
N-(5-(4-fluorobenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (bs); 3,5-4,0 (2bs); 4,4 (bs); 7,1-8,2 (m)
N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,0 (d); 1,3 (s); 2,6 (m); 3,6 (m); 3,7 (m); 4,15 (s); 7,45-7,95 (m).
N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,8 (m); 2,9 (s); 3,5 (m); 4,2 (s); 7,2-8,1 (m).
PL 213 199 B1
N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m), 3,4 (m), 4,05 (s), 7,0-8,0 (m). N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-flo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,4 (m), 4,2 (s), 4,4 (s), 7,0-8,0 (m).
N-fenylo-N'-{3-(4-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m), 3,7 (m), 4,35 (s), 6,9-8,0 (m).
N-[5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,75 (m), 4,3 (s), 7,0-9,0 (m). N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,65 (bs), 3,8 (m), 3,9-4,1 (2s), 4,4-4,5 (2s), 6,8-8,0 (m). N-[5-izobutyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,0 (d); 2,5-2,7 (2m); 2,9 (m); 3,7 (m); 4,3-4,5 (2s); 7,3-8,1 (m). N-(5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,7 (m); 3,7 (m); 4,4 5 (s); 7,3-7,9 (m). N-(5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,7 (m); 3,4 (m); 4,1 (s); 7,45-7,95 (m). N-fenylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,7 (m); 3,7 (m); 4,35 (s); 6,8-8,0 (m). N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,6 (m); 3,7 (m); 4,3 (s); 7,4-9,0 (m). N-(5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)cyklopropanokarboksamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (m), 1,8 (m), 2,55 (m), 3,35 (m), 4,1 (s), 4,4 (s), 7,2-7,4 (m). N-fenylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (m), 1,8 (m), 2,6 (m), 3,7 (m), 4,3 (s), 4,3 (s), 6, 8-7, 5 (m). N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (m), 1,8 (m), 2,6 (m), 3,7 (m), 3,85-4,05 (2s), 4,3-4,5 (2s), 6,8-7,4 (m).
N-(5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,75 (bs), 1,8 (m), 2,5 (m), 3,7 (m), 4,25 (s), 7,6-9,0 (m). N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,05 (s), 2,6-2,8 (2m), 3,6-3,7 (2m), 4,3-4,4 (2s), 7,4-8,0 (m). N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,75 (m), 3,7(bs), 4,5 (s), 7,4-8,0 (m). N-[5-(2-fenyloacetylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (bs), 3,75 (bs), 4,5 (bs), 7,1-8,0 (m). N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m), 4,05 (s), 7,4-8,0 (m). N-butylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,8 (m), 1,2-1,4 (m), 2,6 (m), 3,0 (m), 3,6 (m), 4,2 (s), 7,4-8,0 (m). N-etylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (m), 2,6 (m), 3,0 (q), 4,2 (s), 7,4-8,0 (m). N-{5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,8 (m); 3,9 (m); 4,6 (bs); 6,5-8,0 (m) N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,6 (m); 3,75 (m); 3,9-4,1 (2s); 4,3-4,5 (2s); 6,8-7,9 (m). N-fenylo-N'-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,0 (s), 2,7 (m), 3,7 (m), 4,35 (s), 6,8-7,5 (m). N-[5-(2-fenyloacetylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,0 (s), 2,4-2,6 (2m), 3,6-3,9 (m), 4,3-4,5 (2s), 7,15-7,35 (m). N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,0 (s), 2,65 (m), 3,4 (m), 4,0 (s), 7,5-7,8 (m). N-{5-benylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,0 (s), 2,6 (m), 3,4 (m), 4,15 (s), 4,4 (s), 7,35 (s).
PL 213 199 B1
N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,8-2,0 (2 bs), 2,7 (bs), 3,4-3,9 (2 bs), 4,1-4,5 (2bs), 7,4 (bs). N-[5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,0 (s), 2,55 (m), 3,7 (m), 4,25 (s), 7,4-9,0 (m). N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,7 (m); 4,3 (s); 7,3-9,0 (m).
N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,5-2,7 (2 m); 3,65-3,8 (m); 4,3-4,5 (2 s); 7,15-8,0 (m). N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-iIo}-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,4 (m); 4,2 (s); 4,4 (s); 7,3-7,9 (m). N-izopropylo-N'-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,0 (d), 1,95 (s), 2,55 (m), 3,55 (m), 3,7 (m), 4,15 (s). N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,95 (s), 2,7 (m), 2,85 (s), 3,4 (m), 4,1 (s). N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,9-2,1 (2s), 2,5-2,7 (2m), 3,55-3,7 (2m), 4,25-4,35 (2 s). N-(5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,95 (s); 2,6 (m), 3,75 (m), 3,9-4,1 (2s), 4,3-4,5 (2s), 6,9-7,5 (m). N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2 (bs); 3,3-3,9 (2bs); 4,3-4,6 (2bs); 7,2-8,1 (m). N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,75 (m); 2,9 (s); 3,5 (m); 4,15 (s); 7,4-7,9 (m). N-(5-(1-naftalenokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenza1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,2-1,3 (2s); 2,45-2,9 (2bs); 3,35 (bs); 4,4-4,8 (m); 7,3-8,0 (m). N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,4 (m); 4,2 (s); 4,4 (s); 7,15-8,1 (m). N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,5-2,7 (2 m); 3,7-3,8 (2m); 3,85 (s); 4,35-4,5 (2 s); 7,1-8,1 (m). N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,75 (m); 2,9 (s); 3,5 (m); 4,15 (s); 7,0-7,8 (m). N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 5 (m); 2,9 (s); 3,5 (m); 3,8 (s); 4,2 (s); 7,1-7,6 (m) N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,7 (m); 3,8 (s); 4,3 (s); 7,0-9,0 (m).
N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,7 (m); 3,8 (s); 4,3 (s); 7,0-9,0 (m). N-fenylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m), 3,7 (m), 4,4 (s), 6,9-8,0 (m), 8,6 (s). N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]fenyloacetamid;
2,65 (t, 2H), 2,85 (s, 3H), 3,40 (t, 2H), 3,80 (s, 2H), 4,10 (s, 2H), 7,20-7,40 (m, 5H). N-{5-[2-(2-tienylo)acetylo]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,77 (m), 3,9-4,1 (2 s), 4,4-4,5 (2 s), 6,9-8,0 (m). N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,75 (m), 4,35 (s), 7,4-9,0 (m). N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,8 (m), 2,9 (s), 3,45 (m), 4,2 (s), 7,35-7,9 (m). N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,4 (m), 4,2 (s), 4,4 (s), 7,3-7,9 (m). N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,5-2,65 (2m), 3,75-3, 85 (2m), 4,35-4,6 (2s), 7,15-7,95 (m). N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pirazolo[4,3-c]pirydyn-3-ylo)-3-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,0-2,1 (2s), 2,6-2,8 (2m), 3,6-3,8 (2m), 4,3-4,4 (2s), 7,4-7,9 (m). N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,75 (bs), 3,5-3,9 (2bs), 4,3-4,6 (2bs), 7,3-7,9 (m). N-(5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
PL 213 199 B1 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,65 (m), 3,4 (m), 4,1 (s), 7,4-7,9 (m).
N-izopropylo-N'-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,0 (d), 2,6 (m), 3,6 (m), 3,7 (m), 4,2 (s), 6,2 (d), 7,4-7,9 (m). N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,4 (m); 4,0 (s); 7,0-7,8 (m). N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (bs); 3,5 (bs); 4,15-4,25 (2bs); 7,0-7,9 (m). N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,4 (m); 4,1 (s); 4,4 (s); 7,0-7,8 (m). N-(5-(1-naftalenokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-tfenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,5-2,9 (2bs); 4,0-4,2 (2bs); 4,5-4,9 (2bs); 6,9-8,0 (m). N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,4-2,7 (2m); 3,6-3,8 (2m); 4,3-4,5 (2s); 7,0-7,8 (m). N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,75 (m); 3,9-4,1 (2s); 4,3-4,5 (2s); 6,8-7,8 (m). N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,85 (m); 3,85 (m); 4,5-4,7 (2s); 7,3-8,2 (m). N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,8 (m); 3,7-4,05 (2m); 4,5-4,7 (2s); 6,9-8,2 (m). N-fenylo-N'-{3-(3-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 3,7 (m); 4,35 (s); 6,8-7,8 (m). N-(5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
2,70 (t, 2H), 3,58 (s, 2H), 3,60 (t, 2H), 4,20 (s, 2H), 7,20-7,50 (m, 10H). N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
2,60 (t, 2H), 3,60 (s, 2H), 3,70 (t, 2H), 3,80 (s, 2H), 4,30 (s, 2H), 7,08-7,40 (m, 10H). N-(5-aminokarbonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
2,58 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,60 (s, 2 H), 4,15 (s, 2H), 5,90 (s, 2H), 7,15-7,35 (m, 5H), 10,15 (bs,
1H), 12,10 (bs, 1H).
N-butylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,80 (t, 3H), 1,18-1,28 (m, 2H), 1, 30-1, 40 (m, 2H), 2,55 (t, 2H), 3,00 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,60 (s, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,45 (bs, 1H), 7,20-7,45 (m, 5H), 10,22 (bs, 1H).
N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d) 1,00 (t, 3H), 2,80 (t, 2H), 2,95-3,05 (m, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,60 (s, 2Η), 4,20 (s, 2Η), 6,50 (bs, 1Η), 7,20-7,35 (m, 5H), 10,35 (s, 1H).
N-fenylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
2,65 (t, 2H), 3,60 (s, 2H), 3,65 (t, 2H), 4,35 (s, 2H), 6,90 (t, 1H), 7,15-7,40 (m, 9H), 8,60 (s, 1H),
10,25 (s, 1H).
N-benzylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d) 2,60 (t, 2H), 3,60 (t, 2H), 3,70 (s, 2H), 4,18-4,22 (m, 4H), 7,10 (bs, 1H), 7,15-7,25 (m, 10H), 10,20 (bs, 1H).
N-etylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,95 (t, 3H), 2,65 (t, 2H), 2, 95-3, 05 (m, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,80 (s, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,45 (t, 1H),
7, 40-7, 50 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H).
N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid; 2,55-2,65 (m, 2H), 3,40 (t, 2H), 3,50-3,60 (m, 2H), 3,75 (s, 2H), 4,00-4,45 (m, 2H), 6,80-7,20 (m,
3H), 7,25-7,55 (m, 4H), 7,65-7,90 (m, 4H).
N-fenylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d); 2,68 (t, 2H), 3,65 (t, 2H), 3,80 (s, 2H), 4,35 (s, 2H), 6,90 (t,
1H), 7,25-7,32 (m, 2H), 7,35-7,50 (m, 5H), 7,80 (s, 1H), 7,85-7,90 (m, 4H), 8,60 (s, 1H).
N-[5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-(2-naftaleno)acetamid;
2,65 (t, 2H), 3,65 (bs, 2H), 3,75 (bs, 2H), 7,30-7,50 (m, 8H), 7,70-7,90 (m, 4H).
N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,58 (t, 2H), 3,65 (t, 2H), 3,70-3,80 (m, 4Η), 4,30-4,40 (m, 2Η),
7,02-7,30 (m, 5Η), 7,40-7,52 (m, 3Η), 7,80-7,90 (m, 4Η).
PL 213 199 B1
N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
2,05 (s, 3H), 2, 55-2, 70 (m, 2H), 3,60-3,70 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 4,25-4,35 (m, 2H), 7,40-7,50 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H).
N-butylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d) 0,83 (t, 3H), 1,18-1,28 (m, 2H), 1,30-1,40 (m, 2H), 2,55 (t, 2H),
2, 90-3, 00 (m, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,78 (s, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,40 (t, 1H), 7,40-7,50 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H).
N-benzylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d) 2,60 (t, 2H), 3,55 (t, 2H), 3,75 (s, 2H), 4,15- 4,25 (m, 4H), 7,08 (t, 1H), 7,12-7,28 (m, 5H), 7,40-7,50 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H). N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
2,75 (bs, 2H), 3,75 (bs, 2H), 3,80 (bs, 2H), 4,50 (bs, 2H), 6,55 (bs, 1H), 6,95 (bs, 1H), 7,40-7,55 (m, 3H), 7,70 (bs, 1H), 7,80-7,90 (m, 4H). N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-metylobutanamid;
0,88 (s, 3H), 0,90 (s, 3H), 2,00-2,10 (m, 4H), 2,15 (d, 2H), 2,60-2,70 (m, 2H), 3,60-3,70 (m, 2H),
4,25-4,35 (m, 2H).
N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo)metylobutanamid;
0,90-0,95 (m, 6H), 2,00-2-20 (m, 3H), 2,70 (bs, 2Η), 3,50-3,90 (m, 2Η), 4,20-4,50 (m, 2Η), 7,30-7,50 (m, 5Η).
N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-metylobutanamid;
0,85-0,95 (m, 6H), 1,95-2,10 (m, 1H), 2,15 (d, 2H), 2,85 (t, 2H), 3,70 (t, 2H), 3,80 (s, 2H), 4,35 (s, 2H), 7,15-7,30 (m, 5H).
N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-metylobutanamid;
0,85-0,95 (m, 6H), 1,95-2,05 (m, 1H), 2,15 (d, 2H), 2,75 (bs, 2H), 3,80 (t, 2H), 4,50 (bs, 2H),
6,58-6,62 (m, 1H), 6,98 (bs, 1H), 7,80 (bs, 1H).
N-izopropylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d) 0,90 (s, 3H), 0,95 (s, 3H), 1,02 (s, 3H), 1,04 (s, 3H), 2,00-2,10 (m, 1H), 2,15 (d, 2H), 2,65 (t, 2H), 3,60 (t, 2H), 3, 65-3, 75 (m, 1H), 4,15 (s, 2H), 6,15 (d, 1H). N-benzylo-N'-{3-(3-metylo-butanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1 (d) 0,88 (s, 3H), 0,90 (s, 3H), 1,95-2,10 (m, 1H), 2,15 (d, 2H),
2,60 (t, 2H), 3,60 (t, 2H), 4,20-4,28 (m, 4H), 7,10 (t, 1H), 7,15-7,30 (m, 5H). N-butylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,85 (t, 3H), 0,88 (s, 3H), 0,90 (s, 3H), 1,20-1,30 (m, 2H), 1,32-1,40 (m, 2H), 1,95-2,10 (m, 1H),
2,15 (d, 2H), 2,55 (t, 2H), 2,95-3,02 (m, 2H), 3,55 (t, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,45 (t, 1H). N-fenylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 0,90-0,95 (m, 6H), 2,00-2,10 (m, 1H), 2,15 (d, 2H), 2,65 (t, 2H), 3,65 (t, 2H), 4,25 (s, 2H), 6,85 (t, 1H), 7,15-7,22 (m, 2H), 7,2 8-7,32 (m, 2H), 8,60 (s, 1H). N-etylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 0,88-0,90 (m, 6H), 1,00 (t, 3H), 1,95-2,10 (m, 1H), 2,15 (d, 2H), 2,58 (t, 2H), 2,95-3,08 (m, 2H),
3,55 (t, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,45 (t, 1H).
N-etylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 0,95 (t, 3H), 2,58 (t, 2H), 2,95-3,05 (m, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,65 (s, 2H), 4,15 2H), 6,45 (t, 1H),
7,30-7,50 (m, 4H), 7,55-7,65 (m, 3H).
N-izopropylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1,00-1,05 (m, 6H), 2,55 (t, 2H), 3,40 (t, 2H), 3,65 (s, 2H), 3,70-3,80 (m, 1H), 4,15 (s, 2H), 6,15 (d, 1H), 7,30-7,45 (m, 5H), 7,55-7,65 (m, 4H). N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
2,70 (t, 2H), 3, 60-3, 70 (m, 4H), 4,40 (bs, 2H), 7,30-7,62 (m, 14H).
N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
2,75 (bs, 2H), 3,65 (bs, 2H), 3,80 (bs, 2H), 4,50 (bs, 2H), 6,60 (bs, 1H), 6,95 (bs, 1H), 7,30-7,50 (m, 5H), 7,55-7,65 (m, 4H), 7,80 (bs, 1H),
N-propylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik; 0,85 (t, 3H), 1,20-1,30 (m, 2H), 1,35-1,40 (m, 2H), 2,55 (t, 2H), 2,95-3,00 (m, 2H), 3,50 (t, 2H),
3,62 (s, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,42 (t, 1H), 7,30-7,50 (m, 5H), 7,55-7,65 (m, 4H). N-(5-(2-metoksyfenylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
PL 213 199 B1
2,50-2,65 (m, 2H), 3,40-3,70 (m, 2H), 3,75 (s, 3H), 4,00-4,45 (m, 2H), 6,85-7,25 (m, 4H), 7,30-7,55 (m, 5H), 7,57-7,64 (m, 4H).
N-benzylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
2,60 (t, 2H), 3,55 (t, 2H), 3,62 (s, 2H), 4,20-4,30 (m, 4H), 7,10 (t, 1H), 7,15- 7,65 (m, 14H). N-fenylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyIoacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
2,65 (t, 2H), 3,60-3,70 (m, 4H), 4,35 (s, 2H), 6,90 (t, 1H), 7,15-7,20 (m, 2H), 7,30-7,50 (m, 8H),
7,55-7,65 (m, 3H), 8,60 (s, 1H).
N-izopropylo-N'-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)]fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1,02-1,07 (m, 6H), 2,00-2,10 (m, 2H), 2,45 (t, 2H), 2,55 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,55 (s, 2H), 3,62-3,75 (m, 1H), 3,80 (t, 2H), 4,15 (s, 2H), 6,15 (d, 1H), 7,25-7,35 (m, 2H), 7,55-7,60 (m, 2H).
N-etylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,98 (t, 3H), 1,48 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 2,95-3, 05 (m, 2H), 3,55 (t, 2H), 4,00 (m, 1H), 4,10-4,22 (m, 2H), 6,42 (t, 1H), 7,40-7,58 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H).
N-izopropylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1,00-1,05 (m, 6H), 1,50 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 3,45-3,55 (m, 2H), 3,62-3,75 (m, 1H), 4,00 (m, 1H), 4,10-4,25 (m, 2H), 6,15 (d, 1H), 7,40-7,55 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H).
N-butylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,80 (t, 3H), 1,18-1,27 (m, 2H), 1,30-1, 40 (m, 2H), 1,48 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 2,95-3,02 (m, 2H),
3,40-3,60 (m, 2H), 4,00 (m, 1H), 4,08-4,22 (m, 2H), 6,40 (t, 1H), 7,40-7,55 (m, 3H), 7,80-7,90 (m, 4H).
N-benzylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1,45 (d, 3H), 2,60 (t, 2H), 3,50-3,62 (m, 2H), 4,00 (m, 1H), 4,20 (s, 2H), 4,25 (d, 2H), 7,08 (t, IH), 7,15-7,30 (m, 5H), 7,40-7,55 (m, 4H), 7,80-7,90 (m, 3H), 10,10 (s, 1H), 12,10 (s, 1H).
N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)propionamid;
1,50 (d, 3H), 2,70 (bs, 2H), 3,80 (bs, 2H), 4,00 (m, 1H), 4, 30-4,55 (m, 2H), 6,50 (bs, 1H), 6,90 (bs, 1H), 7, 40-7,58 (m, 4H), 7,70 (bs, 1H), 7,80-7,90 (m, 3H), 10,18 (s, 1H), 12,18 (s, 1H).
N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-[4-(1-pirolidyn-2-ono)]-fenyloacetamid;
2,00-2,10 (m, 2H), 2,45 (t, 2H), 2,55-2,65 (m, 2H), 3,30-3,45 (m, 2H), 3,60 (s, 2H), 3,80 (t, 2H), 4,00-4,45 (m, 2H), 6,90-7,15 (m, 4H), 7,30-7,40 (m, 2H), 7,50-7,60 (m, 2H).
N-etylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,95 (t, 3H), 1,42 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 2,95-3,05 (m, 2H), 3,40-3,60 (m, 2H), 3,95 (m, 1H), 4,10-4,22 (m, 2H), 6,45 (t, 1H), 7,25-7,55 (m, 8H).
N-izopropylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1,00-1,05 (m, 6H), 1,42 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 3,40-3,60 (m, 2H), 3,70 (m, 1H), 4,08-4,22 (m, 2H),
6,15 (t, 1H), 7,22-7,57 (m, 8H).
N-butylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
0,82 (t, 3H), 1,18-1,28 (m, 2H), 1,30-1,38 (m, 2H), 1,42 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 2,95-3,02 (m, 2H),
3,40-3,60 (m, 2H), 3,90 (m, 1H), 4,10-4,20 (m, 2H), 6,42 (t, 1H), 7,25-7,58 (m, 8H).
N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-2-(3-fluoro-4-fenylofenylo)propionamid;
1,40 (d, 3H), 2,75 (bs, 2H), 3,80 (bs, 2H), 3,90 (m, 1H), 4,40-4,60 (m, 2H), 6,60 (bs, 1H), 6,95 (bs, 1H), 7,25-7,55 (m, 8H), 7,80 (bs, 1H).
N-izopropylo-N'-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1,00-1,05 (m, 6H), 2,55 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,65-3,75 (m, 6H), 4,15 (s, 2H), 6,12 (d, 1H), 7,00 (t, 1H), 7,12 (t, 1H), 7,20 (s, 1H), 7,35 (d, 1H), 7,60 (d, 1H).
N,N-izopropylo-N'-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1
1,00-1,05 (m, 6H), 2,55 (t, 2H), 3,45-3,55 (m, 4H), 3,65-3,75 (m, 1H), 4,15 (S, 2H), 5,95 (s, 2H),
6,15 (d, 1H), 6,75 (d, 1H), 6,80-6,88 (m, 3H).
N, N-dimetylo-N'-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
2,65 (t, 2H), 2,70 (s, 6H), 3,48 (s, 2H), 4,00 (s, 2H), 5,95 (s, 2H), 6,75 (d, 1H), 6,80-6,88 (m,
3H).
N-etylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
O, 95 (t, 3H), 1,42 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 2, 95-3, 05 (m, 2H), 3,40-3,60 (m, 2H), 3,82 (s, 3H), 3,95 (m, IR), 4,10-4,22 (m, 2H), 6,42 (t, 1H), 7,10 (d, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,45 (d, 1H), 7,65-7,82 (m, 3H).
N-izopropylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1,00-1,05 (m, 6H), 1,45 (d, 3H), 2,53 (t, 2H), 3,40-3,60 (m, 2H), 3,65-3, 75 (m, 1H), 3,85 (s, 3H), 3,95 (m, 1H), 4,05-4,22 (m, 2H), 6,15 (d, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,45 (d, 1H), 7,70-7,81 (m, 3H).
N-butylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
0,82 (t, 3H), 1,18-1,28 (m, 2H), 1,30-1,40 (m, 2H), 1,45 (d, 3H), 2,55 (t, 2H), 2,90-3,00 (m, 2H),
3,40-3,60 (m, 2H), 3,85 (s, 3H), 3,95 (m, 1H), 4,08-4,22 (m, 2H), 6,41 (t, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,45 (d, 1H), 7,70-7,80 (m, 3H).
N-benzylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1,42 (d, 3H), 2,58 (t, 2H), 3, 45-3,65 (m, 2H), 3,82 (s, 3H), 3,95 (m, 1H), 4,10-4,30 (m, 2H), 7,10 (t, 1H), 7,15-7,30 (m, 7H), 7,45 (d, 1H), 7,70-7,80 (m, 3H).
N-fenylo-N'-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m), 3,7 (m), 4,4 (s), 6,9-8,6 (m).
N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-iIo}cyklopropanokarboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 0,7 (m), 1,8 (m), 2,6 (m), 3,4 (m), 4,0 (s), 7,5-7,8 (m).
N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-iIo}-3-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,75 (m), 4,35 (s), 7,35-9,0 (m).
N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 3,4 (m), 4,2 (s), 4,4 (s), 7,3-8,0 (m).
N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,65 (m), 4,05 (s), 7,4-8,0 (m).
N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m), 4,15 (s), 4,4 (s), 7,3-8,0 (m).
N-(5-(4-fluorobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 3,4 (m); 4,1 (s); 7,4-8,2 (m).
N-{5-(3-trifluorometylobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,5 (m); 4,2 (s); 7,4-8,2 (m).
N-{5-(4-toluenosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,4 (s); 2,7 (m); 3,3 (m); 4,0 (s); 7,4-8,2 (m).
N-{5-(4-metoksybenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 3,3 (m); 3,8 (s); 4,0 (s); 7,1-8,2 (m).
N-{5-(4-tert-butylobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,7 (m); 3,3 (m); 4,1 (s); 7,4-8,2 (m).
N-{5-(4-chlorobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 3,4 (m); 4,1 (s); 7,4-8,2 (m).
N-{5-(2-naftaleno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 3,6 (m); 4,3 (s); 7,4-8,6 (m).
N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,75 (m); 3,9-4,1 (2s); 4,35-4,5 (2s); 6,8-8,1 (m).
N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,75 (m); 3,8 (s); 3,9-4,1 (2s); 4,35-4,5 (2s); 6,8-7,6 (m).
PL 213 199 B1
N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,3 (s); 2,7 5 (m); 4,4 (s); 6,0 (s); 6,9-7,6 (m).
N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 5 (m); 3,6 (m); 3,8 (s); 4,4 (s); 6,0 (s); 6,9-7,6 (m).
N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,7 (m); 4,4 (s); 6,0 (s); 6,9-7,8 (m).
N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,95-2,05 (2 s); 2,55-2,65 (2 m); 3,55-3,75 (2 m); 4,3-4,4 (2s); 7,0-7,8 (m).
N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,5-2,65 (2m); 3,5-3,7 (2m); 3,8 (s); 4,35-4,5 (2s); 7,1-7,6 (m).
N-benzylo-N'-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,65 (m); 3,65 (m); 3,8 (s); 4,15-4,3 (m); 7,1-7,6 (m).
N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2,6 (m); 3,4 (m); 3,8 (s); 4,2 (s); 4,4 (s); 7,1-7,6 (m)
N-izopropylo-N'-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 1,0 (d); 2,6 (m); 3,55 (m); 4,2 (s); 7,1-7,6 (m).
N,N-dimetylo-N'-{3-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
2,60-2,75 (m, 6H), 3,30 (t, 2H), 3,82 (s, 2H), 4,10 (s, 2H), 7,40-7,55 (m, 4H), 7,85-7,95 (m, 2H).
N-izopropylo-N'-{3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1,02 (s, 3H), 1,04 (s, 3H), 2,55 (t, 2H), 3,55 (t, 2H), 3,65-3,88 (m, 1H), 3,95 (s, 2H), 4,20 (s, 2H),
6,15 (d, 1H), 7,40-7,55 (m, 4 H), 7,88-7,98 (m, 2H).
N-etylo-N'-{3-(4-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,08-7,34 (m, 4H), 4,17 (s, 2H), 3,58-2,7 (6H), 1,00 (m, 3H).
P r z y k ł a d 16
Wytwarzanie N-{3-fenyloacetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Roztwór chlorku fenyloacetylu (24,08 mmol, 3,18 ml) w 10 ml bezwodnego dichlorometanu dodano kroplami do N-{3-amino-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol1--ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (3,01 mmol, 3,5 g) uprzednio spęcznionego w 90 ml bezwodnego dichlorometanu i 16,5 ml DIEA (96,32 mmol). Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 18 godzin. Następnie żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki przez zastosowanie odpowiedniego chlorku acylu:
N-(3-(2-naftaleno)acetamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 17
Wytwarzanie N-{3-podstawionych-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomoczników
Traktując związki z przykładu 16 kwasem trifluorooctowym, jak opisano w przykładzie 7, można otrzymać następujące związki:
N-{3-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 18
Wytwarzanie N-{3,5-podstawionych-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomoczników
Traktując związki z przykładu 17 odpowiednim kwasem karboksylowym, izocyjanianem lub chlorkiem sulfonylu zgodnie z procedurami opisanymi w przykładach 8, 9, 10, można otrzymać następujące związki:
N-{3-fenyloacetylo-5-acetylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)acetamido-5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-acetyIo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-5-acetylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluoro)benzamido-5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetylo-5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)acetamido-5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(4-fluoro)benzamido-5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetylo-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)acetamido-5-etyloaminokarbonyIo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluoro)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetylo-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)acetamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluoro)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik;
N-{3-fenyloacetylo-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(2-naftaleno)acetamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluoro)benzamido-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-etyloaminokarbonylo-6,6dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomocznik.
N-{3-fenyIoacetyIo-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(2-naftaleno)acetamido-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(3-bromo)benzamido-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-cyklopropanokarboksamido-5-(tert-butoksykarbonylo)-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-fluoro)benzamido-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-butyloaminokarbonylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 19
Wytwarzanie pochodnych 6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolu
Metodą hydrolizy alkalicznej związków z przykładu 18 zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 11, można otrzymać następujące związki:
N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(3-bromo)benzamid;
N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-(5-fenyloacetylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid;
N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
N-{5-acetylo-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,2 (t), 7,7-8,0 (m), 4,6 (s), 2,0 (s), 1,6 (s).
N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8 (m), 7,4-7,6 (m), 7,2-7,3 (m), 4,6 (s), 1,6 (s).
N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(3-bromo)benzamid;
N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,4-7,6 (m), 6,8-7,0 (m), 4,6 (s), 3,9 (s), 0,8 (m). N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid; N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid; N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
PL 213 199 B1
N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropiroIo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(3-bromo)benzamid;
N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid;
N-etylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8 (m), 7,4-7,6 (m), 4,3 (s), 1,6 (s), 1,0 (t).
N-etylo-N'-{3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetyio-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
N-etylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 4,6 (s), 1,75-1,85 (m), 1,6 (s), 1,0 (t).
N-etylo-N'-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-8,2 (m), 7,2-7,4 (m), 4,5 (s), 3,0-3,2 (m), 1,6 (s), 1,1 (t).
N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0 (d), 7,8 (d), 4,6 (s), 3,0-3,2 (m), 1,6 (s), 0,9 (t).
N-butylo-N'-{3-fenyloacetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
N-butylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-8 (m), 7,4-7,6 (m), 4,3 (s), 1,6 (s), 0,9 (t).
N-butylo-N'-{3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
N-butylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 4,6 (s), 3,0 (t), 1,6 (s), 0,9 (t).
N-butylo-N'-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0-8,2 (m), 7,2-7,4 (m), 4,5 (s), 3,0-3,2 (m), 1,6 (s), 1,2-1,3 (m), 0,9 (t).
N-butylo-N'-{3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,0 (d), 7,8 (d), 4,5 (s), 3,0-3,2 (m), 1,6 (s), 0,9 (t).
P r z y k ł a d 20
Wytwarzanie N-{3-(tert-butyIo-benzamido)-6-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Roztwór chlorku tert-butylu (24,08 mmol, 4,5 ml) w 10 ml bezwodnego dichlorometanu dodano kroplami do N-{3-amino-6-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika (3,01 mmol, 3,5 g) uprzednio spęcznionego w 90 ml bezwodnego dichlorometanu i 16,5 ml DIEA (96,32 mmol). Otrzymaną zawiesinę łagodnie mieszano w temperaturze 22°C przez 18 godzin. Następnie żywicę odsączono, przemyto dichlorometanem, metanolem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
P r z y k ł a d 21
Wytwarzanie N-{3-(tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
Traktując N-{3-(tert-butylobenzamido)-6-(tert-butoksykarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]-pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik kwasem trifluorooctowym, jak opisano w przykładzie 7, otrzymano N-{3-(tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 22
Wytwarzanie N-{3-(tert-butylobenzamido)-6-podstawionych-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metyIopolistyrenomoczników
Traktując N-{3-(tert-butylo-benzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik odpowiednim kwasem karboksylowym, izocyjanianem lub chlorkiem sulfonylu zgodnie z procedurami opisanymi w przykładach 8, 9, 10, można otrzymać następujące związki:
N-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-6-izopropyloaminokarbonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-6-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
PL 213 199 B1
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-6-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(4-tert-butylobenzamido)-6-metanosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-(3-(4-tert-butylobenzamido)-6-etyloaminokarbonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}mocznik-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-6-(3-metylo)butyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-6-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-6-fenylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-iIo}-4-tert-butylobenzamid-N'-metylopolistyrenomocznik.
P r z y k ł a d 23
Wytwarzanie pochodnych 3-(tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilu
Metodą hydrolizy alkalicznej związków z przykładu 22 zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 11, otrzymano następujące związki:
N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,47 (m, 4H), 4,41 (s, 2H), 3,75 (m, 1H), 3,47 (m, 2H), 2,39 (m, 2H), 1,3 (s, 9H), 1,04 (6H).
N-{6-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,47 (m, 4H), 4,58 (m, 2H), 4,04 (s, 2H), 3,71 (m, 2H), 2,44 (m, 2H), 1,3 (s, 9H).
N-{6-metanosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,47 (m, 4H), 4,3 (s, 2H), 3,40 (m, 2H), 2,94 (s, 3H), 2,52 (m, 2H), 1,30 (s, 9H).
N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,90-7,47 (4H), 4,41 (s, 2H), 3,49-3,04 (m, 4H), 2,38 (m, 2H), 1,30 (s, 9H), 1,01 (t, 3H).
N-{6-(3-metylo)butyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,91-7,47 (m, 4H), 4,56 (s, 2H), 3,62-2,27 (m, 6H), 1,30 (s, 9H), 0,88 (m, 6H).
N-{6-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,91-6,62 (m, 7H), 3,82 (m, 2H), 2,56 (m, 2H), 1,30 (s, 9H).
N-{6-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c] pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7, 90-7,29 (m, 9H), 4,6 (2H), 3,8 (s, 2H), 3,68 (m, 2H), 2,4 (m, 2H), 1,30 (s, 9H).
N-{6-fenylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
N-{6-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 8,9-7,47 (m, 10H), 4,6 (2H), 3,56 (m, 2H), 2,26 (m, 2H), 1,30 (s, 9H).
P r z y k ł a d 24
Wytwarzanie N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznika
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik (0,086 mmol, 100 mg) spęczniono w 4 mL bezwodnego DMF/EtOH (3:1) i potraktowano izowaleraldehydem (0,86 mmol, 74,1 mg) i kompleksem boran-pirydyna (BAP) (0,86 mmol, 79,9 mg). Mieszaninę łagodnie wytrząsano pod osłoną atmosfery argonu przez 4 dni w temperaturze 22°C. Następnie, żywicę odsączono, przemyto przy użyciu DMF/EtOH, DCM i MeOH, i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem.
Analogicznie można wytworzyć następujące związki:
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-(2-fenyloetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik;
N-{3-(4-tert-butylo)benzamido-5-[2-(2-tienylo)etylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-N'-metylopolistyrenomocznik.
100
PL 213 199 B1
P r z y k ł a d 25
Wytwarzanie pochodnych 3-(tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolo-5-alkilowych
Metodą hydrolizy alkalicznej związków z przykładu 22 zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 11 otrzymano następujące związki:
N-{5-izopentylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-1,8 (m); 7,5-7,4 (m); 4,0-3,8 (m); 1,7-1,6 (m); 1,5-1,4 (m); 1,30 (s); 0,90 (d).
N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,9-7,8 (m); 7,5-7,4 (m); 7,3-7,1 (m); 4,0-3,8 (m); 3,1-2,8 (m); 1,30 (s);
N-[5-(2-tien-2-yloetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,92-6,92 (m, 7H), 3,2 (m, 4H), 1,3 (9H).
P r z y k ł a d 26
Wytwarzanie estru 5-tert-butylowego 1-etylowego kwasu 3-amino-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1,5-dikarboksylowego
Roztwór chlorowęglanu etylu (8,9 ml, 93 mmol) w THF (250 ml) dodano powoli do mieszaniny estru tert-butylowego kwasu 3-amino-4,6-dihydro-1H-pirolo[3,4-c]pirazol-5-karboksylowego (20 g, 89 mmol) i DIEA (92 ml, 528 mmol) w THF (500 ml) w temperaturze 0-5°C.
Reakcję utrzymywano w tej samej temperaturze przez dwie godziny, po czym zostawiono do osiągnięcia temperatury pokojowej i mieszano przez noc.
Otrzymaną mieszaninę odparowano do suchej masy pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymaną pozostałość ekstrahowano AcOEt i wodą. Fazę organiczną oddzielono, osuszono nad siarczanem sodu i odparowano do suchej masy. Mieszaninę oczyszczono metodą chromatografii błyskawicznej (eluent: octan etylu/cykloheksan 4/6 do 7/3), otrzymując 19 g (72% wydajności) związku tytułowego jako białą substancję stałą.
P r z y k ł a d 27
Wytwarzanie estru 5-tert-butylowego 1-etylowego kwasu 3-(2-naftalen-2-ylopropionyloamino)-4,6-dihydro-pirolo[3,4-c]pirazol-1,5-dikarboksylowego
Do roztworu kwasu 2-naftalen-2-ylo-propionowego (1,48 g, 7,4 mmol) w DCM (40 ml) i katalitycznej ilości DMF dodano kroplami (COCl)2 (0,83 ml, 9,65 mmol) w DCM (10 ml). Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez 30 min.
Mieszaninę reakcyjną zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, dwukrotnie rozcieńczono toluenem i zatężono.
Roztwór otrzymanego chlorku acylu w THF (40 ml) dodano powoli do mieszaniny estru 5-tert-butylowego 1-etylowego kwasu 3-amino-4,6-dihydro-pirolo[3,4-c]pirazol-1,5-dikarboksylowego (2,0 g, 6,75 mmol) i DIEA (5,8 ml, 33,3 mmol) w THF (40 ml) w temperaturze 0-5°C.
Reakcję zostawiono do osiągnięcia temperatury pokojowej i mieszano przez noc. Mieszaninę przesączono i roztwór odparowano do suchej masy pod zmniejszonym ciśnieniem.
Otrzymaną pozostałość rozpuszczono w DCM i otrzymano roztwór przemyto solanką, osuszono nad siarczanem sodu, przesączono i odparowano do suchej masy.
Surowy produkt oczyszczono metodą chromatografii błyskawicznej (eluent: octan etylu/cykloheksan 3/7, następnie 4/6), otrzymując 3,0 g (93% wydajności) związku tytułowego jako białą substancję stałą.
P r z y k ł a d 28
Wytwarzanie estru etylowego kwasu 3-(2-naftalen-2-ylopropionyIoamino)-5,6-dihydro-4H-pirolo-[3,4-c]pirazol-1-karboksylowego
2,5 g (5,2 mmol) estru 5-tert-butylowego 1-etylowego kwasu 3-(2-naftalen-2-ylopropionyloamino)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1,5-dikarboksylowego w 15 ml DCM potraktowano 16 ml (1:1) TFA/DCM. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez 30 min i odparowano do suchej masy.
Otrzymaną pozostałość rozpuszczono w DCM i roztwór przemyto solanką, a następnie potraktowano wodnym roztworem NaHCO3.
Otrzymany osad odsączono, przemyto wodą i DCM, a następnie wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 2,0 g (wydajność ilościowa) związku tytułowego.
P r z y k ł a d 29
N-{5-(piperydyn-1-ylo)karbamoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid
PL 213 199 B1
101
Roztwór chloromrówczanu 4-nitrofenylu (0,213 g, 1,06 mmol) w suchym THF (10 ml) dodano kroplami do roztworu estru etylowego kwasu 3-(2-naftalen-2-ylopropionyloamino)-5,6-dihydro-4H-pirolo[3,4-c]pirazol-1-karboksylowego (0,4 g, 1,06 mmol) i DIEA (0,184 ml, 1,06 mmol) w suchym THF (10 ml).
Otrzymaną zawiesinę mieszano w temperaturze pokojowej przez około 4 godziny. Po odparowaniu rozpuszczalników mieszaninę reakcyjną rozpuszczono w DCM, przemyto wodą, osuszono nad siarczanem sodu i odparowano, otrzymując żółtą substancję stałą (0,55 g, ilościowo).
Substancję stałą rozpuszczono w acetonitrylu (15 ml), potraktowano 4-DMAP (130 mg, 1,06 mmol) i piperydyną (2,75 mmol, 0,27 ml).
Mieszaninę reakcyjną ogrzewano w temperaturze wrzenia przez około 24 godziny, odparowano, rozpuszczono w DCM, przemyto 1N NaOH, solanką, 0,1N HCl, solanką, osuszono nad siarczanem sodu, przesączono i odparowano.
Związek tytułowy otrzymano po oczyszczeniu chromatograficznym na żelu krzemionkowym przy użyciu DCM/MeOH 95:5 jako eluenta (0,115 g, wydajność 26%).
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 3,1 (m); 1,5 (m).
Analogicznie, wychodząc z odpowiedniej aminy można wytworzyć następujące pochodne:
N,N-dimetyIo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 7,8-7,5 (m); 4,4 (m); 4,0 (m); 2,8 (s); 1,5 (d).
N,N-dimetylo-N'-{3-(2-fenyIotiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-iIo}-mocznik;
1H-NMR (DMSO-d6) δ ppm: 2, 60-2, 75 (m, 6H), 3,30 (t, 2H), 3,82 (s, 2H), 4,10 (s, 2H), 7,40-7,55 (m, 4H), 7,85-7,95 (m, 2H).
Przykłady preparatów
P r z y k ł a d I: kapsułki suche
5000 kapsułek, z których każda zawiera 0,25 g jednego ze związków o wzorze (I) wymienionych w poprzednich przykładach jako składnik aktywny, wytwarza się jak następuje:
- Składnik aktywny kompozycji 1250 g
- Talk 180 g
- Skrobia pszenna 120 g
- Stearynian magnezu 80 g
- Laktoza 20 g
Sposób wytwarzania: podane sproszkowane substancje przeciska się przez sito o szerokości oczek 0,6 mm. Porcje po 0,33 g mieszaniny przenosi się do kapsułek żelatynowych przy pomocy maszyny do kapsułkowania.
P r z y k ł a d II: kapsułki miękkie
5000 kapsułek z miękkiej żelatyny, z których każda zawiera 0,05 g jednego ze związków o wzorze (I) wymienionych w poprzednich przykładach jako składnik aktywny, wytwarza się jak następuje:
- Składnik aktywny kompozycji 250 g
- Lauroglycole 2 litry
Sposób wytwarzania: sproszkowany składnik aktywny zawiesza się w Lauroglycole (laurynian glikolu propylenowego, z firmy Gattefoss S.A., Saint Priest, Francja) i miele w pulweryzatorze na mokro do wielkości cząstek około 1 do 3 mg. Następnie, porcje po 0,419 g mieszaniny przenosi się do kapsułek z miękkiej żelatyny przy pomocy maszyny do kapsuł kowania.
P r z y k ł a d III: kapsułki miękkie
5000 kapsułek z miękkiej żelatyny, z których każda zawiera 0,05 g jednego ze związków o wzorze (I) wymienionych w poprzednich lub następnych przykładach jako składnik aktywny, wytwarza się jak następuje:
- Składnik aktywny kompozycji 250 g
- PEG 400 1 litr
- Tween 80 1 litr
Sposób wytwarzania: sproszkowany składnik aktywny zawiesza się w PEG 400 (glikol polietylenowy o masie cząsteczkowej między 380 i około 420, Sigma, Fluka, Aldrich, USA) i Tween 80 (polioksyetylenomonolaurynian sorbitanu, Atlas Chem. Inc., USA, dostarczany przez firmy Sigma, Fluka, Aldrich) i miele w pulweryzatorze na mokro do wielkości cząstek wynoszącej około 1 do 3 mm. Następnie, porcje po 0,43 g mieszaniny przenosi się do kapsułek z miękkiej żelatyny przy pomocy maszyny do kapsułkowania.
Claims (27)
1. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1. Związek bicyklo-pirazolowy o wzorze (I):
w którym:
R oznacza atom wodoru, grupę -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR', -SO2NR'R” lub ewentualnie podstawioną grupę wybraną z grupy obejmującej grupę C3-C5 cykloalkilową lub arylo C1-C6 alkilową;
R1 oznacza grupę R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R”;
gdzie R' i R”, takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 aIkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R” wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra, Rb, Re i Rd, które są takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę arylo C1-C6 alkilową lub grupę -CH2OR', gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej, albo Ra i Rb i/lub Re i Rd, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą ewentualnie podstawioną grupę C3-C6 cykloalkilową;
gdzie zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R”, Ra, Rb, Re i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy aminowe i ich pochodne obejmujące grupę alkiloaminową, dialkiloaminową, aryloaminową, diaryloaminową, ureidową, alkiloureidową oraz aryloureidową; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne obejmujące grupę formyloaminową, grupę alkilokarbonyloaminową, grupę alkenylokarbonyloaminową, grupę arylokarbonyloaminową, grupę alkoksykarbonyloaminową, grupę sulfonamidową, grupę alkilosulfonamidową oraz grupę arylosulfonamidową, grupy hydroksylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkoksylową, grupę aryloksylową, grupę alkilokarbonyloksylową, grupę arylokarbonyloksylową, grupę cykloalkenyloksylową oraz grupę alkilidenoaminoksylową; grupy karbonylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkilokarbonylową, grupę arylokarbonylową, grupę alkoksykarbonylową, grupę aryloksykarbonylową, grupę cykloalkiloksykarbonylową, grupę aminokarbonylową, grupę alkiloaminokarbonylową, grupę dialkiloaminokarbonylową; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolową, grupę arylotiolową, grupę alkilosulfonylową, grupę arylosulfonylową, grupę alkilosulfinylową, grupę arylosulfinylową, grupę arylosulfonyloksylową, grupę aminosulfonylową, grupę alkiloaminosulfonylową oraz grupę dialkiloaminosulfonylową;
m i n, niezależnie od siebie, oznaczają 0 lub liczbę całkowitą wynoszącą od 1 do 2, pod warunkiem, że m + n ma wartość niższą lub równą 2 (m + n < 2) i jego terapeutycznie dopuszczalna sól.
2. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIoacetamid;
2. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR',
-CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R”, gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę
PL 213 199 B1
103
C2-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra i Rb, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru albo prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C3 alkilową, albo, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane,
Ra i Rb tworzą grupę C3-C6 cykloalkilową;
Re i Rd oba oznaczają atomy wodoru;
m wynosi 0 lub 1; n wynosi 0 lub 1.
3. N-benzylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
3. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C2-C6 alkilową lub R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra oznacza atom wodoru;
Rb oznacza grupę -CH2OR', w której R' ma znaczenie zdefiniowane powyżej;
Re i Rd oba oznaczają atomy wodoru;
m wynosi 0 lub 1; n wynosi 0.
4. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyIoacetamid;
4. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową lub R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C3-C6 alkilenowy;
Ra, Rb, Re i Rd wszystkie oznaczają atomy wodoru; m i n oba wynoszą 0.
5. N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
5. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'' lub -SO2R', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prosta lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową lub R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra i Rb, takie same lub różbe, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru albo prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C3 alkilową albo wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, Ra i Rb tworzą grupę C3-C5 cykloalkilową;
Rc i Rd oba oznaczają atomy wodoru;
m wynosi 1; n wynosi 0.
6. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(fenylo)fenyloacetamid;
6. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR' R'' lub -SO2R', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową lub R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch
C4-C6 alkilenowy;
Ra i Rb, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru albo prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C3 alkilową, albo, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, Ra i Rb tworzą grupę C3-C6 cykloalkilową;
Re i Rd oba oznaczają atomy wodoru;
m wynosi 0; n wynosi 1.
7. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
7. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową lub R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
m i n oba wynoszą 0;
każdy z Ra i Rb niezależnie oznacza atom wodoru lub grupę C1-C4 alkilową albo Ra i Rb, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą pierścień C3-C6 cykloalkilowy; i
Re i Rd oznaczają atom wodoru.
104
PL 213 199 B1
8. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}furano-2-karboksamid;
8. Związek według zastrz. 1, w którym R oznacza -COR' lub -CONHR' i R1 oznacza R', -COR', -CONHR', -CONR'R'', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', gdzie R' i R'', takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową lub R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
m i n oba wynoszą 0;
Ra, Rb, Re i Rd oznaczają atom wodoru.
9. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-5-chlorotiofeno-2-karboksamid;
9. Związek według zastrz. 1, który jest wybrany z grupy obejmującej:
10. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze (I), jak zdefiniowano w zastrz. 1 lub jego terapeutycznie dopuszczalną sól oraz farmaceutycznie dopuszczalny nośnik i/lub rozcieńczalnik.
10. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-6-chloronikotynamid;
11. Związek o wzorze (I) lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól, jak zdefiniowano w zastrz. 1, do stosowania jako lek.
11. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-benzofurano-2-karboksamid;
12. Związek o wzorze (I) lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól, jak zdefiniowano w zastrz. 1, do stosowania w leczeniu pacjenta cierpiącego na chorobę spowodowaną przez i/lub związaną ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych, gdzie chorobę spowodowaną przez zmienioną aktywność kinaz białkowych wybiera się z grupy obejmującej raka, zaburzenia rozrostowe komórek, chorobę Alzheimera, infekcje wirusowe, choroby autoimraunologiczne i zaburzenia zwyrodnieniowe nerwów.
12. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
13. Związek o wzorze (I) lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól, jak zdefiniowano w zastrz. 1, do stosowania w leczeniu choroby powodowanej przez i/lub związanej ze zmienioną aktywnościa kinaz białkowych, u pacjenta przechodzącego równoczesne, osobne lub nastepcze leczenie przeciwrakowe.
13. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
14. Sposób wytwarzania związku o wzorze (I), jak zdefiniowano w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje:
a) poddanie związku o wzorze (II):
w którym R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Re, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej, reakcji z hydrazyną lub solą hydrazyny, z wytworzeniem związku o wzorze (I), w którym R oznacza atom wodoru i R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru;
a') poddanie tak otrzymanego związku o wzorze (I) reakcji z izocyjanianową żywicą polistyrenową o wzorze (III):
z wytworzeniem polistyrenometylomocznika o wzorze (IV):
130
PL 213 199 B1 w którym Ra, Rb, Re, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej i R1, mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej, nie oznacza atomu wodoru;
b) przekształcenie tak otrzymanego związku o wzorze (IV) w związek o wzorze (V):
w którym R ma podane wyżej znaczenia różne od atomu wodoru i R1, Ra, Rb, Re, Rd, min mają znaczenia jak zdefiniowano wyżej; i
c) odszczepienie w warunkach zasadowych związku o wzorze (V) z usunięciem żywicy i wytworzeniem pożądanego związku o wzorze (I) i, ewentualnie, przekształcenie związku o wzorze (I) w inny związek o wzorze (I) i/lub w jego farmaceutycznie dopuszczalną sól.
14. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-piperonyloamid;
15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że w etapie a) reakcję między związkiem o wzorze (II) i hydrazyną lub solą hydrazyny prowadzi się w obecności katalitycznych ilości kwasu wybranego z grupy obejmującej kwas solny, octowy lub siarkowy.
15. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[2-metylo-5-fenylofurano-3-karboksamid];
16. Sposób według zastrz. 14 wytwarzania związku o wzorze (I) lub (V), w którym R jest wybrany z R' różnego od atomu wodoru, -COR', -COOR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'', w którym R' i R” mają znaczenia jak zdefiniowano w zastrz. 1; R1 nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Re, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano w zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie b) związek o wzorze (I), lub związek o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze (VI):
R-X (VI) w którym R ma znaczenie zdefiniowane w zastrz. 1, z wyjątkiem atomu wodoru, a X oznacza grupę opuszczającą.
16. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(chinolino-6-karboksamid);
17. Sposób według zastrz. 14 wytwarzania związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę -CONHR', gdzie R' mający znaczenie jak zdefiniowano w zastrz. 1 jest różny od atomu wodoru,
PL 213 199 B1
131
R1 nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Re, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano w zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie b) związek o wzorze (I) lub związek o wzorze (IV), w którym R oznacza atom wodoru, poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze (VII):
R'NCO (VII) w którym R' mający znaczenie jak zdefiniowano w zastrz. 1 jest różny od atomu wodoru.
17. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[5-(4-chlorofenylo)furano-2-karboksamid];
18. Sposób według zastrz. 14 wytwarzania związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę -CONHR'R'', gdzie R' i R'', mające znaczenie jak zdefiniowano wyżej, są różne od atomu wodoru, znamienny tym, że w etapie b) związek o wzorze (I) lub (V) poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze (VIII):
R'' - X (VIII) w którym R'' mający znaczenie jak zdefiniowano w zastrz. 1 jest różny od atomu wodoru, a X oznacza odpowiednią grupę opuszczającą.
18. N-{5-metanosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
19. Sposób według zastrz. 14 wytwarzania związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę -CONR'R'', gdzie R' i R'', mające znaczenie jak zdefiniowano wyżej, są różne od atomu wodoru, R1 nie oznacza atomu wodoru i Ra, Rb, Re, Rd, m i n mają znaczenia jak zdefiniowano w zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie b) związek o wzorze (I) lub (IV), w którym R oznacza atom wodoru, poddaje się reakcji z chloro mrówczanem 4-nitrofenylu i z kolei ze związkiem o wzorze (IX):
R'R''NH (IX) w którym R' i R'', mające znaczenie jak zdefiniowano w zastrz. I nie oznaczają atomu wodoru.
19. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
20. Sposób według zastrz. 14 wytwarzania związku o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza grupę RrCH2-, gdzie R' mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznacza atomu wodoru, znamienny tym, że w etapie b) związek o wzorze (I) lub (V), w którym R oznacza atom wodoru, poddaje się reakcji w warunkach redukujących ze związkiem o wzorze (X):
R' - CHO (X) w którym R' mający znaczenie jak zdefiniowano wyżej nie oznacza atomu wodoru.
20. N-{5-benzoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
21. Kombinatoryczna biblioteka chemiczna, znamienna tym, że zawiera wiele elementów o wzorze (V):
w którym:
R i R1, które są takie same lub różne, oznaczają niezależnie atom wodoru lub ewentualnie podstawioną grupę wybraną z grupy obejmującej R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R'', -NHC(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR' R''; gdzie R' i R'', takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałę zioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
132
PL 213 199 B1
Ra, Rb, Re i Rd, takie same lub różne, są wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę arylową, grupę arylo C1-C6 alkilową lub grupę -CH2OR', gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej, albo Ra i Rb i/lub Re i Rd wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą ewentualnie podstawioną grupę C1-C6 cykloalkilową;
gdzie zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R'', Ra, Rb, Re i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy aminowe i ich pochodne obejmujące grupę alkiloaminową, dialkiloaminową, aryloaminową, diaryloaminową, ureidową, alkiloureidową oraz aryloureidową; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne obejmujące grupę formyloaminową, grupę alkilokarbonyloaminową, grupę alkenylokarbonyloaminową, grupę arylokarbonyloaminową, grupę alkoksykarbonyloaminową, grupę sulfonamidową, grupę alkilosulfonamidową oraz grupę arylosulfonamidową, grupy hydroksylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkoksylową, grupę aryloksylową, grupę alkilokarbonyloksylową, grupę arylokarbonyloksylową, grupę cykloalkenyloksylową oraz grupę alkilidenoaminoksylową; grupy karbonylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkilokarbonylową, grupę arylokarbonylową, grupę alkoksykarbonylową, grupę aryloksykarbonylową, grupę cykloalkiloksykarbonylową, grupę aminokarbonylową, grupę alkiloaminokarbonylową, grupę dialkiloaminokarbonylową; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolową, grupę arylotiolową, grupę alkilosulfonylową, grupę arylosulfonylową, grupę alkilosulfinylową, grupę arylosulfinylową, grupę arylosulfonyloksylową, grupę aminosulfonylową, grupę alkiloaminosulfonylową oraz grupę dialkiloaminosulfonylową;
m i n, niezależnie od siebie, oznaczają 0 lub liczbę całkowitą wynoszącą od 1 do 2, pod warunkiem, że m + n ma wartość niższą lub równą 2 (m < 2).
21. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
22. Kombinatoryczna biblioteka chemiczna według zastrz. 21, znamienna tym, że żywicę polistyrenową stanowi żywica izocyjanianometylopolistyrenowa.
22. N-{5-(l-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
23. Związek bicyklo-pirazolowy o wzorze (I) w ilości terapeutycznie skutecznej do stosowania w leczeniu ssaka, w tym człowieka, cierpiącego na chorobę spowodowaną przez i/lub związaną ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych:
w którym:
R oznacza atom wodoru, grupę -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R”, -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR', -SO2NR'R” lub ewentualnie podstawioną grupę wybraną z grupy obejmującej grupę C3-C5 cykloalkilową lub arylo C1-C6 alkilową;
R1 oznacza grupę R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R'', -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR' lub -SO2NR'R'';
gdzie R' i R”, takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru lub ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 aIkilową, grupę arylową, grupę C3-C6 cykloalkilową lub grupę arylo C1-C6 alkilową, albo R' i R'' wzięte razem tworzą łańcuch C4-C6 alkilenowy;
Ra, Rb, Re i Rd, które są takie same lub różne, są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru, ewentualnie dalej podstawioną prostą lub rozgałęzioną grupę C1-C6 alkilową, grupę
PL 213 199 B1
133 arylową, grupę arylo C1-C6 alkilową lub grupę -CH2OR', gdzie R' ma znaczenie zdefiniowane wyżej, albo Ra i Rb i/lub Re i Rd, wzięte razem z atomem węgla, z którym są związane, tworzą ewentualnie podstawioną grupę C3-C6 cykloalkilową;
gdzie zgodnie z powyższymi znaczeniami dla R, R1, R', R'', Ra, Rb, Re i Rd, dowolne z powyższych grup mogą być dalej ewentualnie podstawione, w dowolnej z wolnych pozycji, przez jedną lub więcej grup, na przykład 1 do 6 grup, wybranych z grupy obejmującej: atom fluorowca, grupę nitrową, grupę okso (=O), grupę karboksylową, grupę cyjanową, grupę alkilową, perfluorowaną grupę alkilową, grupę alkenylową, grupę alkinylową, grupę cykloalkilową, grupę arylową, grupę heterocyklilową, grupy aminowe i ich pochodne obejmujące grupę alkiloaminową, dialkiloaminową, aryloaminową, diaryloaminową, ureidową, alkiloureidową oraz aryloureidową; grupy karbonyloaminowe i ich pochodne obejmujące grupę formyloaminową, grupę alkilokarbonyloaminową, grupę alkenylokarbonyloaminową, grupę arylokarbonyloaminową, grupę alkoksykarbonyloaminową, grupę sulfonamidową, grupę alkilosulfonamidową oraz grupę arylosulfonamidową, grupy hydroksylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkoksylową, grupę aryloksylową, grupę alkilokarbonyloksylową, grupę arylokarbonyloksylową, grupę cykloalkenyloksylową oraz grupę alkilidenoaminoksylową; grupy karbonylowe i ich pochodne obejmujące grupę alkilokarbonylową, grupę arylokarbonylową, grupę alkoksykarbonylową, grupę aryloksykarbonylową, grupę cykloalkiloksykarbonylową, grupę aminokarbonylową, grupę alkiloaminokarbonylową, grupę dialkiloaminokarbonylową; pochodne siarkowe obejmujące grupę alkilotiolową, grupę arylotiolową, grupę alkilosulfonylową, grupę arylosulfonylową, grupę alkilosulfinylową, grupę arylosulfinylową, grupę arylosulfonyloksylową, grupę aminosulfonylową, grupę alkiloaminosulfonylową oraz grupę dialkiloaminosulfonylową;
m i n, niezależnie od siebie, oznaczają 0 lub liczbę całkowitą wynoszącą od 1 do 2, pod warunkiem, że m + n ma wartość niższą lub równą 2 (m + n < 2); lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól; i gdzie w korzystnym wariancie niniejszego wynalazku, chorobę powodowaną przez i/lub związaną ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych wybiera się z grupy obejmującej raka, zaburzenia rozrostowe komórek, chorobę Alzheimera, infekcje wirusowe, choroby autoimmunologiczne i zaburzenia zwyrodnieniowe nerwów.
23. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol 3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
24. Związek według zastrz. 23, znamienny tym, że chorobę powodowaną przez i/lub związaną ze zmienioną aktywnością kinaz białkowych wybiera się z grupy obejmującej raka, zaburzenia rozrostowe komórek, chorobę Alzheimera, infekcje wirusowe, choroby autoimmunologiczne i zaburzenia zwyrodnieniowe nerwów.
24. N-fenylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo(mocznik;
25. Związek według zastrz. 24, znamienny tym, że raka wybiera się z grupy obejmującej raka, raka płaskokomórkowego, nowotwory krwiotwórcze linii szpikowej lub Iimfoidalnej, nowotwory pochodzenia mezenchymalnego, nowotwory ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, czerniaka, nasieniaka, potworniaka złośliwego, kostniakomięsaka, skórę pergaminowatą barwnikową, rogowiaki, raka pęcherzykowego tarczycy i mięsaka Kaposiego.
25. N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
26. Związek według zastrz. 23, znamienny tym, że zaburzenie rozrostowe komórek wybiera się z grupy obejmującej łagodny przerost stercza, rodzinną gruczolakowatość wewnątrzwydzielniczą, polipowatość, nerwiakowłókniakowatość, łuszczycę, rozrost komórek mięśni gładkich naczyń związany z miażdżycą tętnic, zwłóknienie płuc, zapalenie stawów, zapalenie kłębuszków nerkowych oraz pooperacyjne zwężenie naczyń i nawrót zwężenia naczyń.
26. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksylobenzamid;
27. N-{5-benzoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
28. N-{ 5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
29. N-izopropylo-N'-{3-(4-fenoksy-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
30. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[2-(2-naftylo)propionamid];
31. N-izopropylo-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
32. N-cykloheksylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
33. N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
34. N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
35. N-cykloheksylo-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
36. N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
37. N-2-metoksyfenyIo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
38. N-(1-fenylo)etylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
39. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid;
40. N-(2,5-dimetylofenylo)-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
41. N-(2,5-dimetylofenylo)-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
42. N-(4-fluorobenzylo)-N'-{3-(2-etylobutyramido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
43. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
PL 213 199 B1
105
44. N-2-chlorofenylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
45. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)propionamid;
46. N-{5-(3-metylobutanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
47. N-{5-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
48. N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
49. N-{5-(3-pirydynyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
50. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
51. N-{5-(2-metylopropyIo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
52. N-{5-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
53. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
54. N-{5-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylobutanamid;
55. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropylokarboksamid;
56. N-{5-(2-metoksyfenylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionyloamid;
57. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionyloamid;
58. N-{5-[5-(1-morfolinometyIo)furano-2-karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
59. N-{5-{4-[2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylojacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
60. N-{5-(1H-benzotriazol-5-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
61. N-{5-(pirolo-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
62. N-{5-{4-[2-okso-2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
63. N-{5-(4-metylosulfonamidofenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
64. N-{5-[2-(6-okso-1-(6H)-pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
65. N-{5-(3-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
66. N-{5-(4-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
67. N-{5-[4-(1-pirolidynylo)fenylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
68. N-{5-karbamoiloksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
69. N-{5-{4-[2-(4-metylopiperazyn-2-ylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
70. N-{5-{4-[2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylojacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
71. N-{5-{4-[2-okso-2-(1-pirolidynylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
72. N-{5-(4-metylosulfonamidofenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
73. N-{5-(pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
74. N-{5-(pirydyno-3-karbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
75. N-{5-(pirydyno-4-karbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
76. N-{5-(2-metylopirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
77. N-{5-(2-tiometylo-pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
78. N-{5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
79. N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
80. N-{5-(2-tienoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
81. N-{5-(7-metoksybenzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
82. N-{5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
83. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
84. N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
106
PL 213 199 B1
85. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
86. N-{5-(3-tienoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
87. N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
88. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
89. N-{5-(chinolino-6-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
90. N-{5-(3-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
91. N-{5-(pirazyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
92. N-{5-[2-(6-okso-l(6H)-pirydazynylo]acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
93. N-{5-(4-karbamoilometoksyfenylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
94. N-{5-karbamoiloksyacetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
95. N-{5-{4-[2-(4-metylopiperazyn-2-ylo)etoksy]fenylo}acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
96. N-{5-(2-metylosulfonamidotiazoIo-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
97. N-{5-(benzofurano-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
98. N-{5-(pirydyno-2-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
99. N-{5-(2-metylo-pirydyno-3-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
100. N-{5-(chinolino-4-karbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
101. N-{5-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
102. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
103. N-n-butylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
104. N-izopropylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylo-propionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
105. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftylopropionamid;
106. N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
107. N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionyloamid;
108. N-{5-aminokarbonylometylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
109. N-{5-(pirol-3-ilokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
110. N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
111. N-{5-izopentylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
112. N-butylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
113. N-{5-(indol-2-ilo)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
114. N-{5-(1-metyIoindol-3-ilo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
115. N-{5-[4-(1-imidazolilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
116. N-{5-[4-(1-imidazolilometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
117. N-{5-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
118. N-{5-(2-morfolinometylo-5-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
119. N-{5-(5-acetyloamino-2-furoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
120. N-{5-(4-metylo-piperazyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
121. N-{5-(piperydyn-1-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
122. N-{5-(pirolidyn-1-ylokarbonylo)metylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)-propionamid;
123. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
124. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-((4-pirolidyn-1-ylo)fenylo)propionamid;
125. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo)acetamid;
PL 213 199 B1
107
126. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo)propionamid;
127. N-2-metoksyfenylo-N'-{2-[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
128. N-2,4-difluorofenylo-N'-(2-[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5- iIo}mo c z n i k;
129. N-(1-fenylo)etylo-N'-{2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]-propionamido-4,6-dihydropirolo-[3,4-c]pirazol-5- ilo}mocznik;
130. N-2-metoksyfenyIo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
131. N-2,4-difluorofenylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-yIofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
132. N-(1-fenylo)etylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
133. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamid;
134. N-2-metoksyfenylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
135. N-2-chlorofenylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
136. N-(1-fenylo)etylo-N'-{ [4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
137. N-n-butylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
138. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo-acetamid;
139. N-n-butylo-N'-{2-[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
140. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]propionamid;
141. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo-acetamid;
142. N-n-butylo-N'-{2-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)propionamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
143. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(4-piroiidyn-1-ylo-fenylo)propionamid;
144. N-2-metoksyfenylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylo-fenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
145. N-2-chlorofenylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
146. N-(1-fenylo)etylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
147. N-n-butylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
148. N-{5-fenylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamid;
149. N-etylo-N'-{[4-(2-okso-pirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
150. N-izopropylo-N'-{[4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo]acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
151. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenylo-acetamid;
152. N-{5-(2-metoksyfenylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
153. N-{5-aminokarboilornetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
154. N-izopropylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
108
PL 213 199 B1
155. N-etylo-N'-{(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
156. N-{5-aminokarbonylometylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-pirolidyn-1-ylofenylo)acetamid;
157. N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksopirolidyn-1-ylo)fenyloacetamid;
158. N-n-butylo-N'-{3-(naft-2-ylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
159. N-n-butylo-N'-{3-(3-metylofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
160. N-n-butylo-N'-{3-(3-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
161. N-n-butylo-N'-{3-(3-pirydylo)acetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
162. N-n-butylo-N'-{3-(bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trieno-7-karboksamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
163. N-n-butylo-N'-{3-fenoksyacetamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
164. N-n-butylo-N'-{3-(4-metylo-fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
165. N-n-butylo-N'-{3-(4-fluoro-fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
166. N-n-butylo-N'-{3-(3,4-difluoro-fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
167. N-n-butylo-N'-{3-(4-trifluorometoksy-fenyIo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
168. N-n-butylo-N'-{3-(2-metyIofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
169. N-n-butylo-N'-{3-(2-bromofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
170. N-n-butylo-N'-{3-(2,5-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
171. N-n-butylo-N'-{3-(4-(pirolidyn-1-ylokarbonylometyloksy)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol- 5-ilo}mocznik;
172. N-n-butylo-N'-{3-(3-(aminokarbonyIometyloksy)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
173. N-n-butylo-N'-{3-(piryd-4-ylo-acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
174. N-n-butylo-N'-{3-(4-(morfolin-1-ylo)fenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
175. N-n-butylo-N'-{3-(2-fluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
176. N-n-butylo-N'-{3-(3,5-difluorofenylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
177. N-n-butylo-N'-{3-(6-okso-6H-pirydazyn-1-ylo)acetamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5ilo}mocznik;
178. N-{5-pikolinoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-okso-oksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
179. N-{5-(tien-2-ylo)acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
180. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
181. N-{5-etoksyacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
182. N-{5-(3-metylobutyrylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)-fenyloacetamid;
183. N-{5-butyrylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
184. N-izopropylo-N'-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido)]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
185. N-(n-butylo)-N'-{3-[4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyIoacetamido)]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
186. N-{5-etoksykarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(2-oksooksazolidyn-3-ylo)fenyloacetamid;
187. N-izopropylo-N'-{3-[2-(3-okso-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oksazyn-6-ylo)acetamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
188. N-izopropylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
189. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
PL 213 199 B1
109
190. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamid];
191. N-etylo-N'-{3-{3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
192. N-{5-(8-chinoline)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
193. N-fenylo-N'-{3-(3-bromobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
194. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
195. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
196. N-izopropylo-N'-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)benzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
197. N-{5-(8-chinolino)karbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
198. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
199. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
200. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
201. N-fenylo-N'-{3-(4-fenyIobenzamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
202. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
203. N-{5-(1-naftaleno)sulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo(-p-toluamid;
204. N-{5-(1-naftoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
205. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
206. N-[5-(4-chloro-2,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
207. N-{5-[tert-butoksykarbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
208. N-{5-[(1-metylocyklopropylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)-acetamid;
209. N-[5-(cyklobutylokarbonyIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
210. N-[5-(2-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
211. N-[5-(pirydyn-3-ylokarbonylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
212. N-{5-[(2,2,3,3-tetrametylocyklopropyIo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
213. N-[5-(2,4,5-trifluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
214. N-[5-(2-metylopent-4-enoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
215. N-[5-(cyklopropyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
216. N-[5-(5-fIuoro-2-metylobenzoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
217. N-{5-[2-fluoro-5-(trifluorometylo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
218. N-(5-[(3-metoksycykloheksylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
219. N-[5-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
220. N-[5-(2-chloro-4,5-difluorobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
221. N-{5-[4-(1H-imidazol-1-ilo)benzoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
222. N-{5-[4-(aminosulfonylo)butanoilo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
223. N-{5-[(8-okso-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ylo)karbonylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
224. N-(5-piruwoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)acetamid;
225. N-[5-(2,2-dimetylopropanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
226. N-(5-but-2-ynoilo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)acetamid;
227. N-[5-(3-jodo-4-metylobenzoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-2-(2-naftylo)acetamid;
228. N-{5-[(benzyloksy)acetylo]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-(2-naftylo)acetamid;
229. N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
230. N-(5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
231. N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
110
PL 213 199 B1
232. N-{5-(3-metylobutanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
233. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
234. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol 3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
235. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
236. N-(2,6-dietylofenylo)-N'-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamid;]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
237. N-etylo-N'-{3-[4-(4-metylopiperazyno)benzamido]-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
238. N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-[4-(1-pirolidyn-2-ono)-benzamid];
239. N-{5-(2-fluoro-2-fenyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-(4-metylopiperazyno)benzamid;
240. N-{5-(2-tienyloacetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
241. N-{5-(3-metylo-butanoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
242. N-{5-(2-furoilo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}piperonyloamid;
243. N-{5-fenyloacetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
244. N-{5-benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
245. N-{5-(2-trifluorometylo)benzenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}piperonyloamid;
246. N-etylo-N'-{3-piperonylokarboksamido-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
247. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
248. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
249. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
250. N-{5-acetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
251. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
252. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
253. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
254. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
255. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
256. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
257. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
258. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
259. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
260. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
261. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
262. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
263. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
264. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
265. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
266. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
267. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
268. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
269. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
270. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-trans-cynamonowego;
271. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-cis-cynamonowego;
272. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
273. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
274. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
275. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
276. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
277. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
278. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
279. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
280. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
PL 213 199 B1
111
281. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
282. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
283. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
284. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
285. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
286. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
287. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
288. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
289. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
290. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
291. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
292. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
293. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
294. amid kwasu N-{5-acetyio-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
295. amid kwasu N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
296. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzollopropionamid;
297. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
298. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
299. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
300. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
301. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
302. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
303. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
304. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
305. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
306. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
307. N-(5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
308. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
309. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
310. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
311. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
312. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
313. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
314. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
315. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
316. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
317. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
318. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
319. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
320. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
321. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
322. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
323. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
324. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
325. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
326. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
327. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
328. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
329. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego
330. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
331. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
332. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
333. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
334. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
335. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
336. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
112
PL 213 199 B1
337. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
338. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
339. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
340. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
341. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
342. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
343. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
344. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
345. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
346. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
347. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
348. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
349. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
350. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
351. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
352. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
353. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
354. amid kwasu N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
355. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
356. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
357. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
358. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
359. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
360. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
361. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
362. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
363. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
364. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
365. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol3-ilo}acetamid;
366. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
367. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
368. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
369. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
370. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
371. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3ilo}nikotynamid;
372. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol- ilo}izonikotynamid;
373. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
374. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolilo}tiofeno-2-karboksamid;
375. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazolilo}tiofeno-3-karboksamid;
376. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
377. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
378. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
379. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
380. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
381. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fIuorobenzamid;
382. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
383. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
384. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
385. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
386. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyIopropioIoamid;
387. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
388. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
389. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
390. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
391. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
392. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)-akryloamid;
PL 213 199 B1
113
393. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropionamid;
394. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
395. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
396. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
397. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
398. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
399. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
400. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
401. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
402. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
403. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
404. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
405. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
406. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
407. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
408. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
409. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
410. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
411. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
412. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
413. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
414. amid kwasu N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
415. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
416. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
417. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
418. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
419. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
420. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
421. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
422. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazoi-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
423. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
424. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
425. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
426. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
427. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
428. N-{5-metanosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
429. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
430. N-{5-metanosulfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
432. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
432. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
433. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
434. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
435. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
436. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
437. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
438. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
439. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
440. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
441. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
442. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
443. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
444. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
445. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
446. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
447. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
114
PL 213 199 B1
448. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
449. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
450. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
451. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
452. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)-akryloamid;
453. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
454. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
455. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
456. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
457. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
458. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
459. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
460. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
461. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
462. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
463. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
464. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
465. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
466. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
467. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
468. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
469. N-{5-metanosul fonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
470. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
471. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
472. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
473. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
474. amid kwasu N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
475. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
476. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
477. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
478. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
479. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
480. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
481. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
482. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
483. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
484. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
485. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
486. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykIopropanokarboksamid;
487. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
488. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
489. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
490. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
491. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
492. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
493. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
494. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
495. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
496. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
497. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
498. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
499. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
500. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
501. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
502. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
PL 213 199 B1
115
503. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
504. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
505. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
506. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
507. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
508. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
509. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
510. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
511. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
512. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
513. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
514. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
515. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
516. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
517. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
518. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
519. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
520. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
521. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorofenyloacetamid;
522. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
523. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
524. N-{5-etyloaminokarbonyl0-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
525. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
526. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
527. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
528. N-{5-etyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
529. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
530. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
531. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
532. amid kwasu N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
533. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzollopropionamid;
534. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
535. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
536. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
537. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
538. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
539. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
540. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyIoacetamid;
541. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyIoacetamid;
542. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
543. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
544. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
545. N-{5-fenyloaminokarbony10-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
546. N-{5-fenyloaminokarbonyI0-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
547. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
548. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
549. N-{5-fenyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
550. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
551. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
552. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
553. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
554. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
116
PL 213 199 B1
555. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
556. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
557. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
558. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
559. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
560. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
561. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
562. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
563. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
564. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioloamid;
565. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
566. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
567. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
568. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
569. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
570. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
571. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
572. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliIoacetamid;
573. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-tollloacetamid;
574. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-tollloacetamid;
575. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
576. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
577. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
578. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
579. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
580. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
581. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
582. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
583. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)-akryloamid;
584. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
585. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
586. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
587. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
588. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
589. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
590. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
591. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-1-naftoesowego;
592. amid kwasu N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
593. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
594. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
595. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
596. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
597. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
598. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
599. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
600. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
601. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
602. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
603. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
604. N-{5-benzyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
605. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
606. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
PL 213 199 B1
117
607. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
608. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
609. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
610. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
611. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
612. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
613. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
614. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
615. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
616. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
617. N-{5-benzyloaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
618. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
619. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
620. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
621. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
622. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
623. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
624. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
625. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
626. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
627. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
628. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
629. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
630. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenyIopropionamid;
631. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
632. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
633. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
634. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
635. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
636. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
637. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
638. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
639. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
640. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
641. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
642. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
643. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
644. N-(5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
645. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
646. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
647. N-(5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
648. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
649. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
650. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
651. amid kwasu N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
652. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
653. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
654. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
655. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
656. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
118
PL 213 199 B1
657. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
658. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
659. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
660. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
661. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
662. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
663. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
664. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
665. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
666. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
667. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
668. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
669. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
670. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2pirośluzowego;
671. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
672. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
673. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
674. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
675. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
676. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
677. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
678. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
679. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
680. N-{5-benzoiIoaminokarbonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
681. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
682. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
683. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropionamid;
684. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
685. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
686. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
687. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
688. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
689. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
690. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
691. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
692. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
693. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
694. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4- c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
695. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
696. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
697. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
698. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4- e]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
699. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
700. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
701. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
702. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
703. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
704. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
705. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
706. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
707. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
PL 213 199 B1
119
708. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo [3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
709. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
710. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
711. amid kwasu N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
712. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
713. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
714. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5dimetoksybenzamid;
715. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
716. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
717. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
718. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
719. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
720. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
721. N-{5-benzoiloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4 c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
722. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
723. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
724. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
725. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cykloppentanokarboksamid;
726. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
727. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}pikolinamid;
728. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
729. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
730. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2pirośluzowego;
731. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
732. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
733. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
734. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
735. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
736. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
737. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
738. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fIuorobenzamid;
739. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
740. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
741. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
742. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
743. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioIoamid;
744. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
745. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
746. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
747. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego; 148. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
749. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c] pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
750. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
751. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
752. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliIoacetamid;
753. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliIoacetamid;
754. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
755. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
756. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
757. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
120
PL 213 199 B1
758. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
759. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
760. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
761. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
762. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
763. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
764. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
765. N-(5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
766. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
767. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
768. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
769. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
770. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
771. amid kwasu N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
772. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
773. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
774. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
775. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
776. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
777. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
778. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
779. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
780. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
781. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
782. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
783. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
784. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
785. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
786. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
787. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
788. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
789. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
790. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
791. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
792. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
793. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
794. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
795. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
796. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
797. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
798. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
799. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fIuorobenzamid;
800. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
801. N-{5-aminosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
802. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
803. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenylopropioloamid;
804. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
805. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
806. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
807. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
808. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
809. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
810. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
811. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
812. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
PL 213 199 B1
121
813. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-tolIloacetamid;
814. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
815. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
816. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
817. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
818. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
819. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
820. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
821. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
822. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
823. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)propionamid;
824. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
825. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
826. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
827. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
828. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
829. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
830. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
831. amid kwasu N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
832. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
833. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
834. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
835. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
836. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
837. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
838. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)propionamid;
839. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
840. N-{5-aminosuIfonyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
841. N-{5-aminosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
842. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
843. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
844. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
845. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
846. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
847. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikolinamid;
848. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
849. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
850. amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
851. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
852. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
853. N-{5-toiuenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
854. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
855. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
856. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}salicyloamid;
857. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
858. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
859. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
860. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
861. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
862. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioIoamid;
863. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-cyjanobenzamid;
864. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
865. amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
866. amid kwasu N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
867. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydyIo)akryloamid;
122
PL 213 199 B1
868. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
869. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
870. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toliloacetamid;
871. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
872. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
873. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
874. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
875. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
876. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenoksyacetamid;
877. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
878. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
879. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
880. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-llo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
881. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
882. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
883. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
884. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
885. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
886. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
887. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
888. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
889. amid kwasu N-(5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
890. amid kwasu N-(5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
891. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
892. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
893. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
894. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
895. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
896. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
897. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
898. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
899. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyIoacetamid;
900. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenylobenzamid;
901. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
902. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
903. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izobutyramid;
904. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopentanokarboksamid;
905. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
906. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}pikoIinamid;
907. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}nikotynamid;
908. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}izonikotynamid;
909. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metylo-2-pirośluzowego;
910. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-karboksamid;
911. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-karboksamid;
912. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-toluamid;
913. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toluamid;
914. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toluamid;
915. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenyloacetamid;
916. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-salicyloamid;
917. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorobenzamid;
918. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
919. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
920. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-2-acetamid;
921. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}tiofeno-3-acetamid;
922. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-fenylopropioloamid;
PL 213 199 B1
123
923. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iio}-3-cyjanobenzamid;
924. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-cyjanobenzamid;
925. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}trans-cynamonowego;
926. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cis-cynamonowego;
927. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-pirydylo)akryloamid;
928. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(4-pirydylo)akryloamid;
929. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fenylopropionamid;
930. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-m-toliloacetamid;
931. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-toliloacetamid;
932. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-o-metoksybenzamid;
933. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
934. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-p-metoksybenzamid;
935. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenoksyacetamid;
936. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-fluorofenyloacetamid;
937. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorofenyloacetamid;
938. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorofenyloacetamid;
939. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)akryloamid;
940. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(3-tienylo)akryloamid;
941. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienylo)propionamid;
942. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-chlorobenzamid;
943. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-chlorobenzamid;
944. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-chlorobenzamid;
945. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-piperydynopropionamid;
946. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-acetylobenzamid;
947. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetylobenzamid;
948. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftoesowego;
949. amid kwasu N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftoesowego;
950. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-benzoilopropionamid;
951. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-acetamidobenzamid;
952. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,5-dimetoksybenzamid;
953. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2,6-dimetoksybenzamid;
954. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,4-dimetoksybenzamid;
955. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3,5-dimetoksybenzamid;
956. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-tienoilo)-propionamid;
957. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-2-naftyloacetamid;
958. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-1-naftyloacetamid;
959. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-fenyIobenzamid;
960. N-{5-acetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
961. N-{5-benzylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-iIo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
962. N-{5-fenylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
963. N-{5-aminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
964. N-{5-etyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
965. N-{5-metanosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
966. N-{5-benzylosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
967. N-{5-toluenosulfonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
968. N-{5-benzyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4chlorobenzylo)mocznik;
969. N-{5-fenyloaminokarbonylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-N'-(4-chlorobenzylo)mocznik;
970. N-(5-(1-naftalenokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-tfenoksybenzamid;
971. N-(5-(1-naftalenokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenzamid;
972. N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
973. N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-2-(2-naftylo)propionamid;
974. N-(5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-2-(3-fIuoro-4-fenylofenylo)-propionamid;
124
PL 213 199 B1
975. N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
976. N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-[4-(1-pirolidyn-2-ono)]fenyIoacetamid;
977. N-(5-(2-metoksybenzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenyIo)fenyloacetamid;
978. N-(5-(4-fluoro-benzoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fIuorobenzamid;
979. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pirazolo[4,3-c]pirydyn-3-ylo)-3-fIuorobenzamid;
980. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
981. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
982. N-(5-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)benzamid;
983. N-(5-aminokarbonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
984. N- (5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(4-fenylo)fenyloacetamid;
985. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-fluorobenzamid;
986. N-(5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-3-fenoksybenzamid;
987. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fluorobenzamid;
988. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-fenoksybenzamid;
989. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-4-tert-butylobenzamid;
990. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)acetamid;
991. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)benzamid;
992. N-(5-benzoiIo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazoi-3-ilo)cyklopropanokarboksamid;
993. N-(5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
994. N-(5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)cyklopropanokarboksamid;
995. N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)-(2-naftaleno)acetamid;
996. N-(5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo)fenyloacetamid;
997. N,N-dimetylo-N'-{3-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
998. N,N-dimetylo-N'-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
999. N,N-izopropylo-N'-{3-(benzo[1,3]dioksol-5-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1000. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1001. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,1-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1002. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1003. N-[5-(1,3-benzodioksol-5-ilokarbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1004. N-[5-(2-fenyloacetylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1005. N-[5-(2-fenyloacetylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1006. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-bromobenzamid;
1007. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid;
1008. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1009. N-[5-(benzylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1010. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fIuorobenzamid;
1011. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1012. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1013. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1014. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1015. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butyloenzamid;
1016. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1017. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]benzamid;
1018. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]cyklopropanokarboksamid;
PL 213 199 B1
125
1019. N-[5-(metylosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]fenyloacetamid;
1020. N-[5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1021. N-[5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]acetamid;
1022. N-[5-benzoilo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-(2-naftaleno)acetamid;
1023. N-[5-izobutyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid;
1024. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fluorobenzamid ;
1025. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-metoksybenzamid;
1026. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-3-fenoksybenzamid;
1027. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fluorobenzamid ;
1028. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-fenoksybenzamid;
1029. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1030. N-[5-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo]cyklopropanokarboksamid;
1031. N-{5-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1032. N-{5-(2-naftaleno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1033. N-(5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1034. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1035. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1036. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1037. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tertbutylobenzamid;
1038. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
1039. N-{5-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-cyklopropanokarboksamid;
1040. N-{5-(3-trifluorometylobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1041. N-{5-(4-chlorobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1042. N-{5-(4-fluorobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1043. N-{5-(4-metoksybenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1044. N-{5-(4-tert-butylobenzeno)sulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1045. N-{5-(4-toluenosulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1046. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
1047. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1048. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1049. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1050. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylo-benzamid;
1051. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1052. N-{5-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-cyklopropanokarboksamid;
1053. N-{5-(chinoksaIino-2-karbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1054. N-{5-(chinoksalino-2-karbonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1055. N-{5-[2-(2-tienylo)acetylo]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}benzamid;
1056. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-bromobenzamid;
1057. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fluorobenzamid;
1058. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1059. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fIuorobenzamid;
1060. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
126
PL 213 199 B1
1061. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1062. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1063. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}acetamid;
1064. N-{5-benzenosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1065. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-metoksybenzamid;
1066. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-3-fenoksybenzamid;
1067. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fluorobenzamid;
1068. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-fenoksybenzamid;
1069. N-{5-benzylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1070. N-benzylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1071. N-benzylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1072. N-benzylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1073. N-benzylo-N'-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1074. N-benzylo-N'-{3-(3-metylo-butanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1075. N-benzylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1076. N-butylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1077. N-butylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1078. N-butylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1079. N-butylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1080. N-butylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-iIo}mocznik;
1081. N-butylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1082. N-butylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik,
1083. N-etylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1084. N-etylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1085. N-etylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1086. N-etylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1087. N-etylo-N'-{3-(4-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1088. N-etylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1089. N-etylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1090. N-etylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1091. N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1092. N-izopropylo-N'-{3-(1-metyloindol-3-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1093. N-izopropylo-N'-{3-(2-(2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1094. N-izopropylo-N'-{3-(2-(6-metoksy-2-naftaleno)propionamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1095. N-izopropylo-N'-{3-(2-fenylo-1,3-tiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
PL 213 199 B1
127
1096. N-izopropylo-N'-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1097. N-izopropylo-N'-{3-(3-metoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1098. N-izopropylo-N'-{3-(4-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1099. N-izopropylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1100. N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylo-benzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1101. N-izopropylo-N'-{3-[2-(4-fenylo-3-fluorofenylo)propionamido]-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[4,3-c]pirazol-5-iIo}mocznik;
1102. N-izopropylo-N'-{3-[4-(1-pirolidyn-2-ono)]fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]-pirazol-5-ilo}mocznik;
1103. N-izopropylo-N'-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1104. N-izopropylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1105. N-izopropylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1106. N-izopropylo-N'-{3-fenyloacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1107. N-fenylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1108. N-fenylo-N'-{3-(3-fluorobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1109. N-fenylo-N'-{3-(3-metylobutanamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1110. N-fenylo-N'-{3-(3-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1111. N-fenylo-N'-{3-(4-fenoksybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1112. N-fenylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1113. N-fenylo-N'-{3-acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1114. N-fenylo-N'-{3-benzamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1115. N-fenylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1116. N-fenylo-N'-{3-fenyIoacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1117. N-propylo-N'-{3-(4-fenylo)fenyIoacetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1118. N-butylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1119. N-butylo-N'-(3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1120. N-butylo-N'-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-iIo}-mocznik;
1121. N-butylo-N'-{3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik
1122. N-butylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
1123. N-butylo-N'-{3-fenyloacetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1124. N-etylo-N'-{3-(2-naftaleno)acetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1125. N-etylo-N'-{3-(3-bromo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1126. N-etylo-N'-{3-(4-fluoro)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-mocznik;
1127. N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylo)benzamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo)-mocznik
1128. N-etylo-N'-{3-cyklopropanokarboksamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}mocznik;
128
PL 213 199 B1
1129. N-etylo-N'-{3-fenyloacetamido-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}mocznik;
1130. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1131. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)-acetamid;
1132. N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1133. N-{5-(2-tienyloacetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)-benzamid;
1134. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1135. N-{5-(2-tienylo-acetylo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1136. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1137. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-1-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1138. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)-acetamid;
1139. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)-benzamid;
1140. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1141. N-{5-(4-fluorobenzoilo)-6,6-dimetyIo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1142. N-{5-acetyl0-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
1143. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1144. N-{5-acetyl0-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1145. N-{5-acetyl0-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid;
1146. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1147. N-{5-acetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}fenyloacetamid;
1148. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(2-naftaleno)acetamid;
1149. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(3-bromo)benzamid;
1150. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-fluoro)benzamid;
1151. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-(4-tert-butylo)benzamid;
1152. N-{5-fenyloacetylo-6,6-dimetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}cyklopropanokarboksamid;
1153. N-izopropylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}mocznik;
1154. N-{6-(2-tienylo)acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1155. N-{6-acetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1156. N-{6-metanosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1157. N-etylo-N'-{3-(4-tert-butylobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-6-ilo}mocznik;
1158. N-{6-(3-metylo)butyrylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1159. N-{6-(2-furoilo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1160. N-{6-fenyloacetylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1161. N-{6-fenylosulfonylo-4,5,6,7-tetrahydropirydyno-[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1162. N-{6-(chinolino-8-sulfonylo)-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1163. N-{5-izopentylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1164. N-{5-fenyloetylo-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-4-tert-butylobenzamid;
1165. N-[5-(2-tien-2-yloetylo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo]-4-tert-butylobenzamid;
1166. N,N-dimetylo-N'-{3-(2-naftalen-2-ylopropionamido)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-5-ilo}-mocznik;
1167. N-{5-(piperydyn-1-ylo)karbamoiIo)-4,6-dihydropirolo[3,4-c]pirazol-3-ilo}-3-(2-naftalen-2-ylo)propionamid; i
1168. N,N-dimetylo-N'-{3-(2-fenylotiazol-4-ilo)acetamido-4,5,6,7-tetrahydropirydyno[4,3-c]pirazol-5-ilo}mocznik lub jego terapeutycznie dopuszczalna sól.
PL 213 199 B1
129
27. Związek według zastrz. 23, znamienny tym, że uzyskuje się hamowanie rozwoju nowego unaczynienia i przerzutu nowotworów.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63591400A | 2000-08-10 | 2000-08-10 | |
| PCT/EP2001/008639 WO2002012242A2 (en) | 2000-08-10 | 2001-07-25 | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360663A1 PL360663A1 (pl) | 2004-09-20 |
| PL213199B1 true PL213199B1 (pl) | 2013-01-31 |
Family
ID=24549630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360663A PL213199B1 (pl) | 2000-08-10 | 2001-07-25 | Zwiazek bicyklo-pirazolowy, sposób wytwarzania go, jego kompozycja farmaceutyczna, oraz kombinatoryczna biblioteka chemiczna |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7541354B2 (pl) |
| EP (1) | EP1320531B1 (pl) |
| JP (2) | JP4555547B2 (pl) |
| KR (1) | KR100904157B1 (pl) |
| CN (2) | CN102060857A (pl) |
| AR (1) | AR034137A1 (pl) |
| AT (1) | ATE480539T1 (pl) |
| AU (2) | AU2001287654B2 (pl) |
| BR (1) | BR0113176A (pl) |
| CA (1) | CA2416527C (pl) |
| CY (1) | CY1110914T1 (pl) |
| CZ (1) | CZ2003591A3 (pl) |
| DE (1) | DE60143041D1 (pl) |
| DK (1) | DK1320531T3 (pl) |
| EA (1) | EA006381B1 (pl) |
| EE (1) | EE05405B1 (pl) |
| ES (1) | ES2349762T3 (pl) |
| HU (1) | HU229824B1 (pl) |
| IL (2) | IL153997A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA03001169A (pl) |
| MY (1) | MY148632A (pl) |
| NO (1) | NO325530B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ524475A (pl) |
| PE (1) | PE20020274A1 (pl) |
| PL (1) | PL213199B1 (pl) |
| PT (1) | PT1320531E (pl) |
| SK (1) | SK1882003A3 (pl) |
| WO (1) | WO2002012242A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200301813B (pl) |
Families Citing this family (117)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1320531T3 (da) * | 2000-08-10 | 2011-01-03 | Pfizer Italia Srl | Bicyclo-pyrazoler, der er aktive som kinase inhibitorer, fremgangsmåde til fremstilling deraf og farmaceutiske sammensætninger, der indeholder disse |
| US20030195192A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-16 | Fortuna Haviv | Nicotinamides having antiangiogenic activity |
| ES2323952T3 (es) | 2002-05-15 | 2009-07-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-aminopirazol triciclicos sustituidos en n como inhibidores receptores de pdfg. |
| MXPA04011417A (es) * | 2002-05-17 | 2005-02-14 | Pharmacia Italia Spa | Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de cinasa, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los comprenden. |
| BR0312722A (pt) * | 2002-07-17 | 2005-05-10 | Pharmacia Italia Spa | Derivados de pirazol heterobicìclico como inibidores de qinase |
| CA2493637A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-02-12 | Manuela Villa | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| EP1526852A1 (en) * | 2002-07-25 | 2005-05-04 | Pharmacia Italia S.p.A. | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| MXPA05000946A (es) * | 2002-07-25 | 2005-05-16 | Pharmacia Italia Spa | Derivados heterociclicos condensados de pirazol como inhibidores de cinasa. |
| UA81790C2 (uk) * | 2002-12-19 | 2008-02-11 | Фармация Италия С.П.А. | Заміщені піролопіразольні похідні як інгібітори кінази |
| US20070037790A1 (en) * | 2003-03-11 | 2007-02-15 | Francesca Abrate | Bicyclo-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| BR122019010200B8 (pt) | 2003-05-22 | 2021-07-27 | Nerviano Medical Science S R L | compostos de pirazol-quinazolina, seus sais, produtos ou kits e composições farmacêuticas |
| US7141568B2 (en) * | 2003-07-09 | 2006-11-28 | Pfizer Italia S.R.L. | Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| AR045037A1 (es) | 2003-07-10 | 2005-10-12 | Aventis Pharma Sa | Tetrahidro-1h-pirazolo [3,4-c] piridinas sustituidas, composiciones que las contienen y su utilizacion. |
| US20050043346A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-24 | Pharmacia Italia S.P.A. | Pyridylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors |
| JP2007501827A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | ファルマシア・イタリア・エス・ピー・エー | キナーゼ阻害剤として活性なピリミジルピロール誘導体 |
| JP2007506787A (ja) * | 2003-09-23 | 2007-03-22 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | プロテインキナーゼインヒビターとしてのピラゾロピロール誘導体 |
| US7592466B2 (en) | 2003-10-09 | 2009-09-22 | Abbott Laboratories | Ureas having antiangiogenic activity |
| EP1694686A1 (en) | 2003-12-19 | 2006-08-30 | Takeda San Diego, Inc. | Kinase inhibitors |
| JPWO2005063241A1 (ja) * | 2003-12-26 | 2007-07-19 | 小野薬品工業株式会社 | ミトコンドリアベンゾジアゼピン受容体介在性疾患の予防および/または治療剤 |
| TW200526204A (en) | 2004-02-03 | 2005-08-16 | Pharmacia Italia Spa | 1h-thieno[2,3-c]pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors |
| WO2006023931A2 (en) | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Takeda San Diego, Inc. | Kinase inhibitors |
| EP1812439B2 (en) | 2004-10-15 | 2017-12-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Kinase inhibitors |
| KR20070074638A (ko) * | 2004-10-27 | 2007-07-12 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 테트라하이드로 피리디닐 피라졸 카나비노이드 모듈레이터 |
| US20060128710A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | Chih-Hung Lee | Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof |
| AU2005323797B2 (en) | 2005-01-10 | 2009-07-09 | Pfizer Inc. | Pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors |
| PE20061119A1 (es) | 2005-01-19 | 2006-11-27 | Aventis Pharma Sa | PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASAS FAK, KDR Y Tie |
| FR2880891B1 (fr) * | 2005-01-19 | 2007-02-23 | Aventis Pharma Sa | Pyrazolo pyridines substituees, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation |
| WO2007009883A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel heteroaryl fused cyclic amines |
| JP5303271B2 (ja) | 2005-07-19 | 2013-10-02 | ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ | キナーゼ阻害剤として有用な1H−チエノ[2,3−c]ピラゾール化合物 |
| FR2889526B1 (fr) | 2005-08-04 | 2012-02-17 | Aventis Pharma Sa | 7-aza-indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation |
| WO2007023382A2 (en) * | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Pfizer Inc. | Pyrimidine amino pyrazole compounds, potent kinase inhibitors |
| US8119655B2 (en) | 2005-10-07 | 2012-02-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Kinase inhibitors |
| AR057959A1 (es) * | 2005-12-01 | 2007-12-26 | Elan Pharm Inc | 5-pirazolpiperidinas-(sustituidas) |
| JP5222731B2 (ja) * | 2005-12-12 | 2013-06-26 | ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ | キナーゼ阻害薬として活性な置換ピロロ−ピラゾール誘導体 |
| EP1968976A1 (en) * | 2005-12-12 | 2008-09-17 | NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l. | Substituted pyrazolo [4,3-c] pyridine derivatives active as kinase inhibitors |
| US7618982B2 (en) | 2005-12-19 | 2009-11-17 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors |
| NZ568692A (en) * | 2005-12-21 | 2011-07-29 | Pfizer Prod Inc | Carbonylamino pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors |
| US7504513B2 (en) | 2006-02-27 | 2009-03-17 | Hoffman-La Roche Inc. | Thiazolyl-benzimidazoles |
| WO2007099171A2 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors |
| WO2007099166A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Pyrazolo-pyridine derivatives active as kinase inhibitors |
| US20070213378A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-13 | Lymphosign Inc. | Compounds for modulating cell proliferation, compositions and methods related thereto |
| JP2009541219A (ja) * | 2006-06-12 | 2009-11-26 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 高眼圧治療のための眼科組成物 |
| WO2008017465A1 (en) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic lactam derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents |
| SG158147A1 (en) | 2006-10-09 | 2010-01-29 | Takeda Pharmaceutical | Kinase inhibitors |
| WO2008043745A1 (en) * | 2006-10-11 | 2008-04-17 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives as kinase inhibitors |
| WO2008044041A1 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| EP2073807A1 (en) | 2006-10-12 | 2009-07-01 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| CA2677572C (en) | 2007-02-07 | 2012-12-18 | Pfizer Inc. | 3-amino-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1h,4h,6h) carbaldehyde derivatives as pkc inhibitors |
| ES2546816T3 (es) | 2007-02-27 | 2015-09-28 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Isoquinolinpirrolopiridinonas activas como inhibidores de cinasa |
| AU2008237660B2 (en) | 2007-04-12 | 2011-12-22 | Pfizer Inc. | 3-amido-pyrrolo [3, 4-C] pyrazole-5 (1H, 4H, 6H) carbaldehyde derivatives as inhibitors of protein kinase C |
| EP2003129B1 (en) | 2007-06-11 | 2017-08-09 | Nerviano Medical Sciences S.r.l. | 1H-Pyrido[3,4-B]indol-1-one and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Beta-Carbolin-1-one Derivatives |
| WO2010009985A2 (en) | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Therapeutic combination comprising an aurora kinase inhibitor and antiproliferative agents |
| CA2743904A1 (en) | 2008-11-17 | 2010-05-20 | The Regents Of The University Of Michigan | Cancer vaccine compositions and methods of using the same |
| WO2010121675A2 (en) | 2008-12-18 | 2010-10-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Thiazolyl-benzimidazoles |
| US8440693B2 (en) | 2009-12-22 | 2013-05-14 | Novartis Ag | Substituted isoquinolinones and quinazolinones |
| WO2011090738A2 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Type ii raf kinase inhibitors |
| WO2012020227A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) | Tricyclic compounds for use as kinase inhibitors |
| US8541576B2 (en) | 2010-12-17 | 2013-09-24 | Nerviano Medical Sciences Srl | Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives as kinase inhibitors |
| CN102134243A (zh) * | 2011-03-04 | 2011-07-27 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 具有抗肿瘤活性的双环氨基吡唑类衍生物 |
| US8771682B2 (en) | 2011-04-26 | 2014-07-08 | Technische Universtität Dresden | Methods and compositions for reducing interleukin-4 or interleukin-13 signaling |
| RU2616612C2 (ru) * | 2011-05-04 | 2017-04-18 | ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ | Новые соединения и композиции для ингибирования nampt |
| US9382239B2 (en) | 2011-11-17 | 2016-07-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of c-Jun-N-terminal kinase (JNK) |
| WO2013080141A1 (en) | 2011-11-29 | 2013-06-06 | Novartis Ag | Pyrazolopyrrolidine compounds |
| UY34591A (es) | 2012-01-26 | 2013-09-02 | Novartis Ag | Compuestos de imidazopirrolidinona |
| EP2855483B1 (en) | 2012-05-24 | 2017-10-25 | Novartis AG | Pyrrolopyrrolidinone compounds |
| EP2909194A1 (en) | 2012-10-18 | 2015-08-26 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7) |
| USRE48175E1 (en) | 2012-10-19 | 2020-08-25 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation |
| CN104955458A (zh) * | 2012-11-07 | 2015-09-30 | Z·索 | 取代的吉西他滨芳基酰胺类似物和使用所述类似物的治疗方法 |
| US9556180B2 (en) | 2013-01-22 | 2017-01-31 | Novartis Ag | Pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone compounds as inhibitors of the P53/MDM2 interaction |
| WO2014115077A1 (en) | 2013-01-22 | 2014-07-31 | Novartis Ag | Substituted purinone compounds |
| US8975417B2 (en) | 2013-05-27 | 2015-03-10 | Novartis Ag | Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease |
| EP3412675A1 (en) | 2013-05-27 | 2018-12-12 | Novartis AG | Imidazopyrrolidinone derivatives and their use in the treatment of disease |
| AU2014272700B2 (en) | 2013-05-28 | 2016-12-01 | Novartis Ag | Pyrazolo-pyrrolidin-4-one derivatives and their use in the treatment of disease |
| MX2015016421A (es) | 2013-05-28 | 2016-03-03 | Novartis Ag | Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona como inhibidores de bet y su uso en el tratamiento de enfermedades. |
| EP3057956B1 (en) | 2013-10-18 | 2021-05-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7) |
| WO2015058126A1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaromatic compounds useful for the treatment of prolferative diseases |
| EA029269B1 (ru) | 2013-11-21 | 2018-02-28 | Новартис Аг | Производные пирролопирролона и их применение для лечения заболеваний |
| EP3145931B1 (en) | 2014-05-23 | 2021-03-31 | Mingsight Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of autoimmune disease |
| CA2966164C (en) | 2014-10-31 | 2023-10-17 | Ube Industries, Ltd. | Substituted dihydropyrrolopyrazole compound |
| JP6854762B2 (ja) * | 2014-12-23 | 2021-04-07 | ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド | サイクリン依存性キナーゼ7(cdk7)の阻害剤 |
| WO2016109684A2 (en) * | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Novira Therapeutics, Inc. | Derivatives and methods of treating hepatitis b infections |
| CN104530045A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-04-22 | 中国药科大学 | 吡唑并[4,3-c]四氢吡啶类c-Met激酶抑制剂及其制备方法和用途 |
| USRE50776E1 (en) | 2015-03-27 | 2026-02-03 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinases |
| SI3302448T1 (sl) | 2015-06-04 | 2024-03-29 | Aurigene Oncology Limited | Substituirani heterociklični derivati kot inhibitorji cdk |
| WO2016201370A1 (en) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors |
| MX394157B (es) | 2015-06-15 | 2025-03-24 | Ube Corp | Derivado de dihidropirrolopirazol sustituido. |
| AU2016319125B2 (en) | 2015-09-09 | 2021-04-08 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinases |
| AU2017290755B2 (en) | 2016-06-29 | 2021-07-01 | Novira Therapeutics, Inc. | Diazepinone derivatives and their use in the treatment of hepatitis B infections |
| EP3478692B1 (en) | 2016-06-29 | 2020-06-17 | Novira Therapeutics Inc. | Oxadiazepinone derivatives and their use in the treatment of hepatitis b infections |
| CR20190119A (es) | 2016-09-09 | 2019-06-03 | Novartis Ag | Compuestos y composiciones como inhibidores de los receptores endosomales tipo peaje |
| EP3640251B1 (en) | 2016-10-24 | 2021-12-08 | Astrazeneca AB | 6,7,8,9-tetrahydro-3h-pyrazolo[4,3-f]isoquinoline derivatives useful in the treatment of cancer |
| PL3494116T3 (pl) | 2017-01-30 | 2020-04-30 | Astrazeneca Ab | Modulatory receptora estrogenowego |
| US10562896B2 (en) | 2017-05-31 | 2020-02-18 | Chemocentryx, Inc. | 6-5 fused rings as C5a inhibitors |
| WO2018222601A1 (en) | 2017-05-31 | 2018-12-06 | Chemocentryx, Inc. | 5-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS |
| US10435429B2 (en) | 2017-10-03 | 2019-10-08 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | 5-fluorouridine monophosphate cyclic triester compounds |
| RU2020114670A (ru) | 2017-10-11 | 2021-11-12 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Бициклические соединения для применения в качестве ингибиторов rip1 киназы |
| KR20200083552A (ko) * | 2017-11-02 | 2020-07-08 | 아이쿠리스 게엠베하 운트 코. 카게 | B형 간염 바이러스 (hbv)에 활성인 신규 고활성 피라졸로-피페리딘 치환된 인돌-2-카르복스아미드 |
| MX2020006460A (es) * | 2017-12-22 | 2020-11-06 | Chemocentryx Inc | Compuestos de anillo 5,5 fusionado sustituido con diarilo como inhibidores de c5ar. |
| WO2019126424A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Chemocentryx, Inc. | DIARYL SUBSTITUTED 6,5-FUSED RING COMPOUNDS AS C5aR INHIBITORS |
| KR102708995B1 (ko) | 2018-01-10 | 2024-09-23 | 누코리온 파마슈티컬스, 인코포레이티드. | 포스포르(포스포론)아미다타세탈 및 포스프(온)아탈세탈 화합물 |
| US11427550B2 (en) | 2018-01-19 | 2022-08-30 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | 5-fluorouracil compounds |
| BR112020019822A2 (pt) | 2018-04-02 | 2021-03-16 | Chemocentryx, Inc. | Profármacos de antagonistas bicíclicos fundidos de c5ar |
| EP3810132A4 (en) | 2018-06-25 | 2022-06-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | TAIRE FAMILY KINASE INHIBITORS AND RELATED USES |
| CN110878042B (zh) * | 2018-09-05 | 2021-06-01 | 新发药业有限公司 | 一种n-取代基哌啶-3-酮的制备方法 |
| EP3885347B1 (en) | 2018-11-14 | 2023-11-22 | UBE Corporation | Dihydropyrrolopyrazole derivative |
| US12281126B2 (en) | 2018-12-28 | 2025-04-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 and uses thereof |
| EP3962486A4 (en) * | 2019-04-30 | 2023-01-25 | Valo Health, Inc. | ESCAPEMENT OF USP36 |
| MX2022000573A (es) | 2019-07-17 | 2022-02-10 | Nucorion Pharmaceuticals Inc | Compuestos ciclicos de desoxirribonucleotido. |
| ES3031581T3 (en) | 2019-08-05 | 2025-07-09 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Degraders of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7) and uses thereof |
| WO2021133601A1 (en) * | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | The combination of cyclin dependent kinase 7 inhibitor and immunotherapy for treatment of cancer |
| WO2021216431A1 (en) | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Benzyloxy phosph(on)ate compounds |
| JP2023523415A (ja) | 2020-04-21 | 2023-06-05 | リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ヌクレオチドプロドラッグ化合物 |
| MX2022013258A (es) | 2020-04-24 | 2022-11-14 | Astrazeneca Ab | Formulaciones farmaceuticas. |
| MX2022013391A (es) | 2020-04-24 | 2022-11-30 | Astrazeneca Ab | Pauta posologica para el tratamiento del cancer. |
| CN115073471B (zh) * | 2021-03-11 | 2023-03-21 | 沈阳药科大学 | 吡唑并四氢吡咯类衍生物、其制备方法和在医药上的应用 |
| CN113563346A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-10-29 | 守恒(厦门)医疗科技有限公司 | 吡咯[3,4-c]并吡唑二酰胺类衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用 |
| CN115057860B (zh) * | 2022-05-20 | 2024-02-09 | 四川大学华西医院 | 一种erk抑制剂及其制药用途 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3423414A (en) * | 1966-01-13 | 1969-01-21 | Ciba Geigy Corp | Pyrazolopyridines |
| US3526633A (en) * | 1968-03-06 | 1970-09-01 | American Cyanamid Co | Substituted 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo(3,4-c)pyrazoles |
| US3947467A (en) * | 1973-08-02 | 1976-03-30 | Eli Lilly And Company | 3-(5-Nitro-2-imidazolyl) pyrazoles |
| JPS5163193A (ja) * | 1974-11-26 | 1976-06-01 | Yoshitomi Pharmaceutical | Tetorahidoropirazoropirijinkagobutsuno seizoho |
| HUT74170A (en) * | 1993-07-06 | 1996-11-28 | Pfizer | Bicyclic tetrahydro pyrazolopyridines |
| US5508300A (en) * | 1994-01-14 | 1996-04-16 | Pfizer Inc. | Dihydro pyrazolopyrroles, compositions and use |
| KR970707124A (ko) * | 1994-10-20 | 1997-12-01 | 스피겔 알렌 제이 | 비사이클릭 테트라하이드로 피라졸로피리딘 및 약제로서 이의 용도(bicyclic tetrahydro pyrazolopyridines and their use as medicaments) |
| US5593997A (en) * | 1995-05-23 | 1997-01-14 | Pfizer Inc. | 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors |
| JPH11514361A (ja) * | 1995-10-16 | 1999-12-07 | 藤沢薬品工業株式会社 | H+−ATPaseとしての複素環式化合物 |
| GB9608435D0 (en) * | 1996-04-24 | 1996-06-26 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| PT1056725E (pt) | 1997-12-22 | 2006-09-29 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Inibicao da raf-quinase usando ureias heterociclicas substituidas com arilo e heteroarilo |
| DK1320531T3 (da) * | 2000-08-10 | 2011-01-03 | Pfizer Italia Srl | Bicyclo-pyrazoler, der er aktive som kinase inhibitorer, fremgangsmåde til fremstilling deraf og farmaceutiske sammensætninger, der indeholder disse |
| UA81790C2 (uk) * | 2002-12-19 | 2008-02-11 | Фармация Италия С.П.А. | Заміщені піролопіразольні похідні як інгібітори кінази |
| US7141568B2 (en) * | 2003-07-09 | 2006-11-28 | Pfizer Italia S.R.L. | Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| EP1968976A1 (en) * | 2005-12-12 | 2008-09-17 | NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l. | Substituted pyrazolo [4,3-c] pyridine derivatives active as kinase inhibitors |
-
2001
- 2001-07-25 DK DK01967223.7T patent/DK1320531T3/da active
- 2001-07-25 ZA ZA200301813A patent/ZA200301813B/xx unknown
- 2001-07-25 EE EEP200300054A patent/EE05405B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-25 CA CA002416527A patent/CA2416527C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-25 EA EA200300248A patent/EA006381B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-25 US US10/344,480 patent/US7541354B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-25 AT AT01967223T patent/ATE480539T1/de active
- 2001-07-25 HU HU0300741A patent/HU229824B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-07-25 AU AU2001287654A patent/AU2001287654B2/en not_active Ceased
- 2001-07-25 WO PCT/EP2001/008639 patent/WO2002012242A2/en not_active Ceased
- 2001-07-25 JP JP2002518217A patent/JP4555547B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-25 KR KR1020037001761A patent/KR100904157B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-25 PL PL360663A patent/PL213199B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-25 DE DE60143041T patent/DE60143041D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-25 PT PT01967223T patent/PT1320531E/pt unknown
- 2001-07-25 ES ES01967223T patent/ES2349762T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-25 MX MXPA03001169A patent/MXPA03001169A/es active IP Right Grant
- 2001-07-25 SK SK188-2003A patent/SK1882003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-07-25 NZ NZ524475A patent/NZ524475A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-25 CN CN2011100033779A patent/CN102060857A/zh active Pending
- 2001-07-25 CN CN01814384A patent/CN1447810A/zh active Pending
- 2001-07-25 EP EP01967223A patent/EP1320531B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-25 BR BR0113176-1A patent/BR0113176A/pt active Search and Examination
- 2001-07-25 IL IL15399701A patent/IL153997A0/xx unknown
- 2001-07-25 AU AU8765401A patent/AU8765401A/xx active Pending
- 2001-07-25 CZ CZ2003591A patent/CZ2003591A3/cs unknown
- 2001-08-07 MY MYPI20013718A patent/MY148632A/en unknown
- 2001-08-08 PE PE2001000787A patent/PE20020274A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-08-09 AR ARP010103806A patent/AR034137A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-01-16 IL IL153997A patent/IL153997A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-24 NO NO20030381A patent/NO325530B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-04-10 US US11/784,980 patent/US7531531B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-05-13 US US12/465,205 patent/US8273765B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-18 JP JP2009287171A patent/JP5185243B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-11-17 CY CY20101101029T patent/CY1110914T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL213199B1 (pl) | Zwiazek bicyklo-pirazolowy, sposób wytwarzania go, jego kompozycja farmaceutyczna, oraz kombinatoryczna biblioteka chemiczna | |
| AU2001287654A1 (en) | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them | |
| JP5415271B2 (ja) | キナーゼ阻害剤としての置換ピロロ−ピラゾール誘導体 | |
| EP1309590B1 (en) | Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents | |
| KR20050085796A (ko) | 키나제 억제제로서의 치환된 피롤로-피라졸 유도체 | |
| JP2005512967A (ja) | キナーゼ阻害因子として活性なアミノインダゾール誘導体、それらの製造方法及びそれらを含有する医薬組成物 | |
| MXPA04011417A (es) | Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de cinasa, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los comprenden. | |
| US20070037790A1 (en) | Bicyclo-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them | |
| JP2004520394A (ja) | キナーゼ阻害剤としてのオキサゾリル−ピラゾール誘導体 | |
| JP2005501085A (ja) | キナーゼ阻害剤として活性なアミノフタラジノン誘導体、それらを調製する方法およびそれらを含有する薬剤組成物 | |
| JP2005515209A (ja) | キナーゼ阻害剤としてのヒドロキシフェニル−ピラゾール誘導体、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物 | |
| TWI327569B (en) | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140725 |