PL213432B1 - Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to ozone aging - Google Patents
Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to ozone agingInfo
- Publication number
- PL213432B1 PL213432B1 PL393006A PL39300610A PL213432B1 PL 213432 B1 PL213432 B1 PL 213432B1 PL 393006 A PL393006 A PL 393006A PL 39300610 A PL39300610 A PL 39300610A PL 213432 B1 PL213432 B1 PL 213432B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- rubber
- composition
- ozone aging
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 26
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 20
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 230000032683 aging Effects 0.000 title claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002214 flavonoid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 3
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 claims description 3
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims description 3
- DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N trans-chalcone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 3
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- -1 triallyl cyanurate peroxide Chemical class 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa z kauczuku etylenowo-propylenowego, przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonej odporności na starzenie ozonowe i dobrych właściwościach wytrzymałościowych.The subject of the invention is an elastomer composition of ethylene-propylene rubber, intended for rubber products with increased resistance to ozone aging and good strength properties.
Wiadomo, iż wprowadzenie do kompozycji elastomerowej składnika przeciwstarzeniowego zwiększa odporność wyrobów gumowych z tych kompozycji na starzenie ozonowe.It is known that the inclusion of an anti-aging component in an elastomer composition increases the ozone aging resistance of rubber articles made of these compositions.
Substancje przeciwstarzeniowe winny wykazywać, między innymi, labilność oraz dobrą dyspersję w matrycy elastomerowej. Jako substancje przeciwstarzeniowe kompozytów elastomerowych proponuje się dotychczas aminy cykliczne, polifenole lub aminy aromatyczne.Anti-aging substances should show, inter alia, lability and good dispersion in the elastomer matrix. Hitherto, cyclic amines, polyphenols or aromatic amines have been proposed as anti-aging substances for elastomer composites.
Znana jest kompozycja elastomerowa na bazie kauczuku etylenowo-propylenowego, zawierająca na 100 części wagowych kauczuku, 2 części wagowe substancji sieciującej w postaci nadtlenku dikumylu, 0,5 części wagowych koagenta sieciowania nadtlenkowego w postaci cyjanuranu triallilowego, 2 części wagowe dyspergatora w postaci bromku cetylotrimetyloamoniowego oraz do 30 części wagowych napełniacza w postaci krzemionki.Known is an elastomer composition based on ethylene-propylene rubber, containing, per 100 parts by weight of rubber, 2 parts by weight of dicumyl peroxide crosslinker, 0.5 parts by weight of triallyl cyanurate peroxide crosslinking coagent, 2 parts by weight of cetyltrimethylammonium bromide dispersant, and up to 30 parts by weight of silica filler.
Ze zgłoszenia patentowego PL 391 851 jest znana kompozycja elastomerowa na bazie kauczuku etylenowo-propylenowego, przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonej odporności na starzenie, zawierająca krzemionkę strącaną zmodyfikowaną pochodną flawonoidu.Patent application PL 391 851 discloses an elastomer composition based on ethylene-propylene rubber for rubber products with increased aging resistance, containing a precipitated silica with a modified flavonoid derivative.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonej odporności na starzenie ozonowe, na bazie kauczuku etylenowo-propylenowego, zawierająca na 100 części wagowych kauczuku, 2 części wagowe substancji sieciującej w postaci nadtlenku dikumylu, 0,5 części wagowych koagenta sieciowania nadtlenkowego w postaci cyjanuranu triallilowego, 2 części wagowe dyspergatora w postaci bromku cetylotrimetyloamoniowego, 30 części wagowych napełniacza w postaci krzemionki strącanej, według wynalazku, zawiera dodatkowo pochodną lub pochodne flawonoidu w ilości w ilości 0,8-7,0 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, przy czym jako pochodne flawonoidu stosuje się korzystnie hydroksyrutynę, ksanton, chalkon, flawon.Elastomer composition intended for rubber products with increased resistance to ozone aging, based on ethylene-propylene rubber, containing, per 100 parts by weight of rubber, 2 parts by weight of dicumyl peroxide crosslinker, 0.5 parts by weight of peroxide cross-linking agent in the form of triallyl cyanurate, 2 parts by weight of cetyltrimethylammonium bromide dispersant, 30 parts by weight of precipitated silica filler according to the invention, additionally contain a flavonoid derivative or derivatives in an amount of 0.8-7.0 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, whereby as derivatives The flavonoid is preferably hydroxy rutin, xanthon, chalcone, flavone.
Kompozycja elastomerowa według wynalazku charakteryzuje się lepszą odpornością na starzenie ozonowe, a nadto wyższą gęstością usieciowania i lepszymi właściwościami wytrzymałościowymi w porównaniu z konwencjonalnymi kompozycjami z kauczuku etylenowo-propylenowego.The elastomer composition according to the invention is characterized by an improved resistance to ozone aging and, moreover, by a higher cross-link density and better strength properties as compared to conventional ethylene-propylene rubber compositions.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.The following examples illustrate the subject matter of the invention. The parts given in the examples are parts by weight.
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk etylenowo-propylenowy - 100,0 części, m nadtlenek dikumylu - 2,0 części, cyjanuran triallilowy - 0,5 części, bromek cetylotrimetyloamoniowy - 2,0 części, krzemionka strącana - 30,0 części, hydroksyrutyna - 1,0 część.A composition was prepared with the following composition: ethylene-propylene rubber - 100.0 parts, m dicumyl peroxide - 2.0 parts, triallyl cyanurate - 0.5 parts, cetyltrimethylammonium bromide - 2.0 parts, precipitated silica - 30.0 parts, hydroxyrutin - 1.0 part.
Kompozycję przygotowano w drodze zmieszania jej składników za pomocą walcarki o temperaturze walców 40°C w czasie 20 minut.The composition was prepared by mixing its components on a rolling mill with a roller temperature of 40 ° C for 20 minutes.
Ze sporządzonej kompozycji zwulkanizowano próbki w temperaturze 160°C w czasie 30 minut.The samples were vulcanized from the prepared composition at the temperature of 160 ° C for 30 minutes.
Zwulkanizowaną próbkę poddano działaniu ozonu o stężeniu 300 pphm w temperaturze 40°C przez 80 i 150 godzin, przy odkształceniu statycznym próbki 20%. Badania przeprowadzano w komorze Anseros Nonnenmacher Klaus SIM6050T.The vulcanized sample was exposed to ozone at a concentration of 300 pphm at 40 ° C for 80 and 150 hours, with a static deformation of the sample of 20%. The tests were carried out in the Anseros Nonnenmacher Klaus SIM6050T chamber.
Następnie, zbadano wytrzymałość na rozciąganie oraz gęstość usieciowania próbki po starzeniu ozonowym.Then, the tensile strength and cross-link density of the sample after ozone aging were tested.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk etylenowo-propylenowy - 100,0 części, nadtlenek dikumylu - 2,0 części, cyjanuran triallilowy - 0,5 części, bromek cetylotrimetyloamoniowy - 2,0 części, krzemionka strącana - 30,0 części.For comparative purposes, a composition was prepared with the following composition: ethylene-propylene rubber - 100.0 parts, dicumyl peroxide - 2.0 parts, triallyl cyanurate - 0.5 parts, cetyltrimethylammonium bromide - 2.0 parts, precipitated silica - 30.0 parts.
Składniki tej kompozycji mieszano za pomocą walcarki o temperaturze walców 40°C w czasie minut.The ingredients of this composition were mixed on a rolling mill with a roller temperature of 40 ° C for minutes.
Ze sporządzonej kompozycji zwulkanizowano próbki w temperaturze 160°C w czasie 30 minut.The samples were vulcanized from the prepared composition at the temperature of 160 ° C for 30 minutes.
PL 213 432 B1PL 213 432 B1
Zwulkanizowaną próbkę poddano działaniu ozonu o stężeniu 300 pphm w temperaturze 40°C przez 80 i 150 godzin, przy odkształceniu statycznym próbek 20%. Badania przeprowadzano w komorze Anseros Nonnenmacher Klaus SIM6050T.The vulcanized sample was exposed to ozone at a concentration of 300 pphm at 40 ° C for 80 and 150 hours, with a static deformation of the samples of 20%. The tests were carried out in the Anseros Nonnenmacher Klaus SIM6050T chamber.
Następnie, zbadano wytrzymałość na rozciąganie oraz gęstość usieciowania próbki po starzeniu ozonowym.Then, the tensile strength and cross-link density of the sample after ozone aging were tested.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk etylenowo-propylenowy nadtlenek dikumylu cyjanuran triallilowy bromek cetylotrimetyloamoniowy krzemionka strącana chalkon 0,5 flawon 100,0 części,A composition was prepared with the following composition: ethylene-propylene rubber dicumyl peroxide triallyl cyanurate cetyltrimethylammonium bromide precipitated silica chalcone 0.5 flavone 100.0 parts,
2,0 części,2.0 parts
0,5 części,0.5 parts
2,0 części,2.0 parts
31,0 części,31.0 parts
0,5 części,0.5 parts
1,0 część.1.0 part.
Kompozycję przygotowano w drodze zmieszania jej składników za pomocą walcarki o temperaturze walców 40°C w czasie 20 minut.The composition was prepared by mixing its components on a rolling mill with a roller temperature of 40 ° C for 20 minutes.
Zwulkanizowaną próbkę poddano działaniu ozonu o stężeniu 300 pphm w temperaturze 40°C przez 80 i 150 godzin, przy odkształceniu statycznym próbek 20%. Badania przeprowadzano w komorze Anseros Nonnenmacher Klaus S1M6050T.The vulcanized sample was exposed to ozone at a concentration of 300 pphm at 40 ° C for 80 and 150 hours, with a static deformation of the samples of 20%. The tests were carried out in the Anseros Nonnenmacher Klaus S1M6050T chamber.
Następnie, zbadano wytrzymałość na rozciąganie oraz gęstość usieciowania próbki po starzeniu ozonowym.Then, the tensile strength and cross-link density of the sample after ozone aging were tested.
P r z y k ł a d IIIP r z x l a d III
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk etylenowo-propylenowy - 100,0 części, nadtlenek dikumylu - 2,0 części, cyjanuran triallilowy - 0,5 części, bromek cetylotrimetyloamoniowy - 2,0 części, krzemionka strącana - 31,0 części, ksanton - 1,0 część.A composition was prepared with the following composition: ethylene-propylene rubber - 100.0 parts, dicumyl peroxide - 2.0 parts, triallyl cyanurate - 0.5 parts, cetyltrimethylammonium bromide - 2.0 parts, precipitated silica - 31.0 parts, xanthon - 1 0 part.
Dalej postępowano jak w przykładzie II.The next step was as in example 2.
W tablicy 1 podano właściwości mechaniczne i gęstość usieciowania produktów wulkanizacji przygotowanych w przykładach I-III, przed procesami starzenia, w tablicy 2 - właściwości mechaniczne i gęstość usieciowania produktów wulkanizacji przygotowanych w przykładach I-III po starzeniu ozonowym (300 pphm 40°C i 150 h), zaś w tablicy 3 - właściwości mechaniczne i gęstość usieciowania produktów wulkanizacji przygotowanych w przykładach I-III po starzeniu ozonowym (300 pphm, 40°C i 80 h).Table 1 shows the mechanical properties and the cross-linking density of the vulcanization products prepared in Examples 1-3, before aging, and Table 2 - the mechanical properties and cross-linking density of the vulcanization products prepared in Examples 1-3 after ozone aging (300 pphm 40 ° C and 150 h), and in Table 3 - the mechanical properties and cross-link density of the vulcanization products prepared in Examples 1-3 after ozone aging (300 pphm, 40 ° C and 80 h).
T a b l i c a 1T a b l i c a 1
T a b l i c a 2T a b l i c a 2
PL 213 432 B1PL 213 432 B1
T a b l i c a 3T a b l i c a 3
Zastrzeżenie patentowePatent claim
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL393006A PL213432B1 (en) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to ozone aging |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL393006A PL213432B1 (en) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to ozone aging |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL393006A1 PL393006A1 (en) | 2012-06-04 |
| PL213432B1 true PL213432B1 (en) | 2013-03-29 |
Family
ID=46210583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL393006A PL213432B1 (en) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to ozone aging |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL213432B1 (en) |
-
2010
- 2010-11-22 PL PL393006A patent/PL213432B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL393006A1 (en) | 2012-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0509521A (en) | alkylated dpa panama compositions | |
| CN104861240A (en) | Shock-reducing rubber | |
| WO2016100052A1 (en) | Adhesive composition | |
| RU2535853C2 (en) | Inhibitor of foam polyurethane scorching | |
| PL213432B1 (en) | Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to ozone aging | |
| CN104861242A (en) | Chloroprene rubber | |
| JP5238982B2 (en) | Diaphragm rubber composition and diaphragm | |
| PL242977B1 (en) | An elastomer composition intended for polymer products with increased resistance to aging | |
| PL212344B1 (en) | Elastomeric composition intended for rubber products with increased resistance to aging and method for the preparation of this composition | |
| PL221753B1 (en) | Elastomer composition of ethylene-propylene rubber products, intended for having good strength and controlled degradability | |
| Sahakaro et al. | Blending of NR/BR/EPDM by reactive processing for tire sidewall applications. III. Assessment of the blend ozone‐and fatigue‐resistance in comparison with a conventional NR/BR compound | |
| JP3946839B2 (en) | Anti-aging agent and rubber composition having improved aging property | |
| JP2009286872A (en) | Adhesive rubber composition | |
| CN1823111A (en) | Reduction of discoloration in white polyurethane foams | |
| PL226276B1 (en) | Elastomeric composition, intended for the elastomer products with increased resistance to aging | |
| PL225134B1 (en) | Elastomeric composition, intended for the products with increased resistance to climatic aging and UV radiation | |
| US10336926B2 (en) | Oxazoline-based adhesive formulations | |
| PL234165B1 (en) | Elastomer composition, intended for polymer products with increased resistance to UV radiation action | |
| PL238199B1 (en) | Coloured polymer composition of increased ultraviolet aging resistance | |
| EP3508525A1 (en) | Rubber composition | |
| Wang et al. | Research on mechanical properties, compatibility, flame retardancy, hot-air ageing resistance of hydrogenated nitrile-butadiene rubber/chloroprene rubber blends | |
| PL210521B1 (en) | Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC | |
| Niţuică et al. | CURED ANTIBACTERIAL COMPOUND BASED ON SILICONE ELASTOMER REINFORCED WITH NANOPARTICLES | |
| JP2005213710A (en) | Polyurethane elastic fiber | |
| PL222807B1 (en) | Polymer composition intended for the polymer products with controlled degradability and good mechanical properties, from epoxidized natural rubber and polylactide |