PL213464B1 - Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI) - Google Patents

Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI)

Info

Publication number
PL213464B1
PL213464B1 PL389129A PL38912909A PL213464B1 PL 213464 B1 PL213464 B1 PL 213464B1 PL 389129 A PL389129 A PL 389129A PL 38912909 A PL38912909 A PL 38912909A PL 213464 B1 PL213464 B1 PL 213464B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tungstate
metal tungstates
molybdate
heated
component system
Prior art date
Application number
PL389129A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL389129A1 (en
Inventor
Elzbieta Tomaszewicz
Grażyna Dąbrowska
Sławomir Maksymilian Kaczmarek
Hubert Fuks
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL389129A priority Critical patent/PL213464B1/en
Publication of PL389129A1 publication Critical patent/PL389129A1/en
Publication of PL213464B1 publication Critical patent/PL213464B1/en

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu (VI) kadmu i wolframianów (VI) metali. Oksysole mogą być stosowane do otrzymywania laserów krystalicznych oraz diod luminescenyjnych.The subject of the invention is a method for the preparation of oxysols in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI). Oxysols can be used in the preparation of crystal lasers and luminescent diodes.

Sposób wytwarzania oksysoli według wynalazku nie był dotychczas opisywany w literaturze przedmiotu. Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 209 579 oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów (VI) metali zawierającym wolframian (VI) prazeodymu (III) - wolframian (VI) manganu (II) lub wolframian (VI) kobaltu (II), lub wolframian (VI) kadmu o sumarycznym wzorze MPR2O10, gdzie M oznacza mangan, kobalt lub kadm. Z polskiego opisu patentowego nr 209 574 znana jest oksysól w dwuskładnikowym układzie zawierającym wolframian (VI) cynku - molibdenian (VI) samaru lub molibdenian (VI) europu, lub molibdenian (VI) gadolinu, lub molibdenian (VI) dysprozu o sumarycznym wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Oksysole te otrzymuje się z wolframianów (VI) lub wolframianów (VI) i molibdenianów (VI) metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu (VI) kadmu i wolframianów (VI) metali, według wynalazku polegający na mieszaniu molibdenianu (VI) kadmu i wolframianów (VI) metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że molibdenian (VI) kadmu miesza się z wolframianem (VI) prazeodymu (III) lub wolframianem (VI) neodymu, lub wolframianem (VI) samaru, lub wolframianem (VI) europu, lub wolframianem (VI) gadolinu, lub wolframianem (VI) terbu, lub wolframianem (VI) dysprozu w stosunkach molowych w % jak 50:50. Następnie, mieszaninę ogrzewa się w temperaturach z zakresu 1273-1348 K w co najmniej pięciu etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera. Otrzymuje się produkt, oksysól o wzorze Cd0,25RE0,50-(MoO4)0,25(WO4)0,75, gdzie RE oznacza prazeodym, neodym, samar, europ, gadolin, terb lub dysproz.The method of producing oxysols according to the invention has not been described in the literature so far. It is known from the Polish patent description No. 209 579 oxysalt in a two-component system of metal tungstates (VI) containing tungstate (VI) praseodymium (III) - manganese (II) tungstate (VI) or cobalt (II) tungstate (VI), or tungstate (VI) ) cadmium with the summary formula MPR2O10, where M is manganese, cobalt or cadmium. Polish patent description No. 209 574 describes oxysolite in a two-component system containing zinc tungstate (VI) - samarium molybdate (VI) or europium molybdate (VI), or gadolinium molybdate (VI), or dysprosium molybdate (VI) with the total formula ZnRE2MoWO10, where RE is samarium, europium, gadolinium or dysprosium. These oxysols are obtained from metal tungstates (VI) or tungstates (VI) and molybdates (VI) by mixing, homogenizing and heating at appropriate temperatures. The method of producing oxysols in the two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI), according to the invention, consisting in mixing cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI), homogenization and annealing of the obtained mixtures, characterized by the fact that molybdate (VI) Cadmium is mixed with praseodymium (III) tungstate or neodymium tungstate (VI) or samarium tungstate (VI) or europium tungstate (VI) or gadolinium tungstate (VI) or terbium tungstate (VI) or tungstate ( VI) dysprosium in mole ratios in% like 50:50. Then the mixture is heated to temperatures in the range 1273-1348 K in at least five steps of 12 hours each, after each heating step the samples are slowly cooled to ambient temperature and rubbed. The product obtained is an oxysol of formula Cd0.25RE0.50- (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75, where RE is praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium or dysprosium.

Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady wykonania.The subject of the invention is explained in more detail by the following examples.

P r z y k ł a d IP r z k ł a d I

Naważa się 50,0% molowych CdMoO4 oraz 50,0% molowych Pr2(WO4)3. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie, a następnie próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.50.0 mole% CdMoO4 and 50.0 mole% Pr2 (WO4) 3 are weighed. The weighed components are mixed, homogenized by rubbing, and then the sample is heated in the air atmosphere in five stages, after each stage the sample is slowly cooled to ambient temperature and rubbed.

- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1273 K w ciągu 12 godzin,- in the first step, the sample is heated to 1 273 K for 12 hours,

- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1298 K w ciągu 12 godzin,- in the second stage, the sample is heated to 1 298 K for 12 hours,

- w trzecim, czwartym i piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1323 K w ciągu 12 godzin. Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę pistacjową. Topi się kongruentnie w temperaturze 1350 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.- in the third, fourth and fifth steps, the sample is heated to 1323 K for 12 hours. Cd0.25 RE0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a pistachio color. It melts congruently at a temperature of 1350 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

P r z y k ł a d IIP r z x l a d II

Sposób analogiczny do przykładu I, z tym, że naważa się 50,0% molowych Nd2(WO4)3. Oksysól Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę niebieską. Topi się kongruentnie w temperaturze 1365 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.The method is analogous to example 1, except that 50.0 mol% of Nd2 (WO4) 3 is weighed. The oxysol Cd0.25RE0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a blue color. It melts congruently at the temperature of 1365 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

P r z y k ł a d IIIP r x l a d III

Naważa się 50,0% molowych CdMoO4 oraz 50,0% molowych Sm2(WO4)3. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie a następnie próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w siedmiu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.50.0 mole% CdMoO4 and 50.0 mole% Sm2 (WO4) 3 are weighed. The weighed components are mixed, homogenized by rubbing, and then the sample is heated in air in seven stages, after each stage the sample is slowly cooled to ambient temperature and rubbed.

- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1273 K w ciągu 12 godzin,- in the first step, the sample is heated to 1 273 K for 12 hours,

- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1298 K w ciągu 12 godzin,- in the second stage, the sample is heated to 1 298 K for 12 hours,

- w trzecim, czwartym i piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1323 K w ciągu 12 godzin,- in the third, fourth and fifth steps, the sample is heated to 1 323 K for 12 hours,

- w szóstym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1333 Kw ciągu 12 godzin,- in the sixth stage, the sample is heated at 1333 Kw for 12 hours,

- w siódmym, ósmym i dziewiątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 1348 K w ciągu 12 godzin.- in the seventh, eighth and ninth steps, the sample is heated at 1348 K for 12 hours.

Oksysól Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę jasnożółtą. Topi się kongruentnie w temperaturze 1389 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.The oxysol Cd 0.25 RE 0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a light yellow color. It melts congruently at the temperature of 1389 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

P r z y k ł a d IVP r x l a d IV

Sposób analogiczny do przykładu III, z tym, że naważa się 50,0% molowych Eu2(WO4)3. Oksysól Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę jasnożółtą. Topi się kongruentnie w temperaturze 1380 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.The method is analogous to example 3, except that 50.0 mol% of Eu2 (WO4) 3 is weighed. The oxysol Cd 0.25 RE 0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a light yellow color. It melts congruently at a temperature of 1380 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

PL 213 464 B1PL 213 464 B1

P r z y k ł a d VP r z k ł a d V

Sposób analogiczny do przykładu III, z tym, że naważa się 50,0% molowych Gd2(WO4)3.The method is analogous to Example 3, except that 50.0 mol% of Gd2 (WO4) 3 is weighed.

Oksysól Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę jasnożółtą. Topi się kongruentnie w temperaturzeThe oxysol Cd 0.25 RE 0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a light yellow color. It melts congruently at temperature

1401 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.1401 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

P r z y k ł a d VIP r x l a d VI

Sposób analogiczny do przykładu III, z tym, że naważa się 50,0% molowych Tb2(WO4)3. Oksysól Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę jasnożółtą. Topi się kongruentnie w temperaturze 1403 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.The method is analogous to example 3, except that 50.0 mol% of Tb2 (WO4) 3 is weighed. The oxysol Cd 0.25 RE 0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a light yellow color. It melts congruently at the temperature of 1403 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

P r z y k ł a d VIIExample VII

Sposób analogiczny do przykładu III, z tym, że naważa się 50,0 % molowych Dy2(WO4)3. Oksysól Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75 ma barwę jasnożółtą. Topi się kongruentnie w temperaturze 1399 K. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.A method analogous to Example 3, except that 50.0 mol% Dy2 (WO4) 3 is weighed. The oxysol Cd 0.25 RE 0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75 has a light yellow color. It melts congruently at a temperature of 1399 K. The X-ray characteristics of the obtained oxysole are presented in the table.

T a b e l aT a b e l a

Charakterystyki rentgenowskie oksysoli Cd0,25RE0,50(MoO4)0,25(WO4)0,75X-ray characteristics of oxysols Cd0.25RE0.50 (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75

No. Well. RE = Pr RE = Pr RE = Nd RE = N / A RE = Sm RE = Sm RE = Eu RE = Eu RE = Gd RE = Gd RE = Tb RE = Tb RE = Dy RE = Dy dobs/nm dobs / nm I/I0 I / I0 dobs/nm dobs / nm I/I0 I / I0 dobS/nm dobS / nm I/I0 I / I0 dobs/nm dobs / nm I/I0 I / I0 dobs/nm dobs / nm I/I0 I / I0 dobs/nm dobs / nm I/I0 I / I0 dobs/nm dobs / nm I/I0 I / I0 1 1 0,48139 0.48139 16 16 0,47933 0.47933 19 19 0,47754 0.47754 18 18 0,47526 0.47526 11 11 0,47400 0.47400 15 15 0,47350 0.47350 19 19 0,47275 0.47275 16 16 2 2 0,31426 0.31426 100 100 0,31307 0.31307 100 100 0,31 189 0.31 189 98 98 0,31072 0.31072 90 90 0,30956 0.30956 83 83 0,30925 0.30925 100 100 0,30883 0.30883 95 95 3 3 0,31 179 0.31 179 90 90 0,311 15 0.311 15 100 100 0,30977 0.30977 100 100 0,30894 0.30894 100 100 0,30779 0.30779 100 100 0,30737 0.30737 100 100 0,30717 0.30717 100 100 4 4 0,28902 0.28902 56 56 0,28892 0.28892 30 thirty 0,28756 0.28756 35 35 0,28640 0.28640 28 28 0,28559 0.28559 34 34 0,28515 0.28515 30 thirty 0,28471 0.28471 28 28 5 5 0,26458 0.26458 32 32 0,26330 0.26330 40 40 0,26240 0.26240 40 40 0,26106 0.26106 31 31 0,26048 0.26048 39 39 0,26018 0.26018 36 36 0,25996 0.25996 35 35 6 6 0,23191 0.23191 5 5 0,23077 0.23077 3 3 0,22992 0.22992 3 3 0,22880 0.22880 4 4 0,22819 0.22819 3 3 0,22791 0.22791 3 3 0,22714 0.22714 2 2 7 7 0,22875 0.22875 5 5 0,22830 0.22830 3 3 0,22753 0.22753 3 3 0,22626 0.22626 4 4 0,22567 0.22567 3 3 0,22534 0.22534 3 3 0,22518 0.22518 2 2 8 8 0,20170 0.20170 2 2 0,20094 0.20094 2 2 0,20035 0.20035 2 2 0,19918 0.19918 2 2 0,19869 0.19869 2 2 0,19844 0.19844 1 1 0,19828 0.19828 1 1 9 9 0,19521 0.19521 70 70 0,19462 0.19462 45 45 0,19387 0.19387 48 48 0,19294 0.19294 42 42 0,19244 0.19244 50 50 0,19217 0.19217 45 45 0,19198 0.19198 42 42 10 10 0,18715 0.18715 15 15 0,18622 0.18622 15 15 0,18558 0.18558 10 10 0,18459 0.18459 9 9 0,18396 0.18396 14 14 0,18382 0.18382 15 15 0,18365 0.18365 14 14 11 11 0,17127 0.17127 72 72 0,17107 0.17107 26 26 0,17045 0.17045 28 28 0,16960 0.16960 21 21 0,16914 0.16914 29 29 0,16885 0.16885 30 thirty 0,16871 0.16871 27 27 12 12 0,16094 0.16094 25 25 0,16002 0.16002 20 twenty 0,15941 0.15941 20 twenty 0,15869 0.15869 19 19 0,15821 0.15821 20 twenty 0,15807 0.15807 18 18 0,15787 0.15787 16 16 13 13 0,16038 0.16038 31 31 14 14 0,15716 0.15716 12 12 0,15650 0.15650 10 10 0,15593 0.15593 10 10 0,15512 0.15512 9 9 0,15467 0.15467 10 10 0,15455 0.15455 12 12 0,15437 0.15437 12 12 15 15 0,14455 0.14455 4 4 0,14445 0.14445 4 4 0,14387 0.14387 4 4 0,14316 0.14316 3 3 0,14279 0.14279 3 3 0,14266 0.14266 3 3 0,14237 0.14237 3 3 16 16 0,13232 0.13232 3 3 0,13166 0.13166 2 2 0,13120 0.13120 2 2 0,13059 0.13059 3 3 0,13022 0.13022 2 2 0,13002 0.13002 2 2 0,12994 0.12994 1 1 17 17 0,12682 0.12682 16 16 0,12663 0.12663 15 15 0,12615 0.12615 14 14 0,12555 0.12555 10 10 0,12522 0.12522 12 12 0,12508 0.12508 8 8 0,12491 0.12491 11 11 18 18 0,12632 0.12632 12 12 0,12598 0.12598 10 10 0,12550 0.12550 10 10 0,12488 0.12488 11 11 0,12455 0.12455 10 10 0,12441 0.12441 6 6 0,12426 0.12426 8 8 19 19 0,12210 0.12210 4 4 0,12135 0.12135 4 4 0,12091 0.12091 4 4 20 twenty 0,12031 0.12031 4 4 0,11981 0.11981 4 4 0,11937 0.11937 4 4 0,11876 0.11876 5 5 0,11847 0.11847 4 4 0,11834 0.11834 3 3 0,1 1818 0.1 1818 2 2 21 21 0,11775 0.11775 3 3 0,11734 0.11734 4 4 0,1 1675 0.1 1675 4 4 0,11646 0.11646 4 4 0,1 1627 0.1 1627 3 3 0,11617 0.11617 3 3 22 22 0,11438 0.11438 3 3 0,11413 0.11413 3 3 0,11368 0.11368 3 3 0,11308 0.11308 4 4 0,11285 0.11285 3 3 0,11271 0.11271 2 2 0,11257 0.11257 2 2 23 23 0,1 1045 0.1 1045 3 3 0,11036 0.11036 2 2 0,10993 0.10993 2 2 0,10933 0.10933 3 3 0,10911 0.10911 2 2 0,10897 0.10897 2 2 0,10882 0.10882 2 2 24 24 0,10973 0.10973 3 3 0,10938 0.10938 2 2 0,10898 0.10898 3 3 25 25 0,10434 0.10434 2 2 0,10394 0.10394 2 2 0,10344 0.10344 2 2 0,10317 0.10317 2 2 0,10301 0.10301 2 2 0,10292 0.10292 2 2 26 26 0,10220 0.10220 3 3 0,10167 0.10167 2 2 0,10131 0.10131 3 3 0,10079 0.10079 3 3

PL 213 464 B1PL 213 464 B1

Claims (2)

1. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu (VI) kadmu i wolframianów (VI) metali polegający na mieszaniu molibdenianu (VI) kadmu i wolframianów (VI) metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że molibdenian (VI) kadmu miesza się z wolframianem (VI) prazeodymu (III) lub wolframianem (VI) neodymu, lub wolframianem (VI) samaru, lub wolframianem (VI) europu, lub wolframianem (VI) gadolinu, lub wolframianem (VI) terbu, lub wolframianem (VI) dysprozu, w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturach z zakresu 1273-1348 K otrzymując produkt o wzorze Cd0,25RE0,50-(MoO4)0,25(WO4)0,75, gdzie RE oznacza prazeodym, neodym, samar, europ, gadolin, terb lub dysproz.1. Method for the production of oxysols in the two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI) consisting in mixing cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI), homogenization and annealing of the obtained mixtures, characterized by with praseodymium (III) tungstate (VI) or neodymium tungstate (VI) or samarium tungstate (VI) or europium tungstate (VI) or gadolinium tungstate (VI) or terbium tungstate (VI) or tungstate (VI) dysprosium, in mol%% 50:50, then the mixture is heated at temperatures in the range 1273-1348 K to obtain a product of formula Cd0.25RE0.50- (MoO4) 0.25 (WO4) 0.75, where RE is praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium or dysprosium. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszaninę molibdenianu (VI) kadmu i wolframianów (VI) metali ogrzewa się w co najmniej 5 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.2. The method according to p. The process of claim 1, characterized in that the mixture of cadmium molybdate and metal tungstates is heated in at least 5 steps of 12 hours each, after each heating step the samples are slowly cooled to ambient temperature and rubbed.
PL389129A 2009-09-25 2009-09-25 Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI) PL213464B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL389129A PL213464B1 (en) 2009-09-25 2009-09-25 Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL389129A PL213464B1 (en) 2009-09-25 2009-09-25 Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL389129A1 PL389129A1 (en) 2011-03-28
PL213464B1 true PL213464B1 (en) 2013-03-29

Family

ID=43981325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL389129A PL213464B1 (en) 2009-09-25 2009-09-25 Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI)

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL213464B1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106587152A (en) * 2016-12-12 2017-04-26 南京工业大学 Rare earth two-dimensional material EuMoO 4 (OH) nanosheet and preparation method and application thereof
CN109336178A (en) * 2018-12-06 2019-02-15 洛阳理工学院 A kind of preparation method of cadmium molybdate dendrite

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106587152A (en) * 2016-12-12 2017-04-26 南京工业大学 Rare earth two-dimensional material EuMoO 4 (OH) nanosheet and preparation method and application thereof
CN109336178A (en) * 2018-12-06 2019-02-15 洛阳理工学院 A kind of preparation method of cadmium molybdate dendrite
CN109336178B (en) * 2018-12-06 2020-12-08 洛阳理工学院 A kind of preparation method of cadmium molybdate dendrite

Also Published As

Publication number Publication date
PL389129A1 (en) 2011-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Photoluminescence and energy transfer properties of a novel molybdate KBaY (MoO4) 3: Ln3+ (Ln3+= Tb3+, Eu3+, Sm3+, Tb3+/Eu3+, Tb3+/Sm3+) as a multi-color emitting phosphor for UV w-LEDs
Hua et al. Emission enhancement of bifunctional La2MoO6: Sm3+ nanoparticles by doping Y3+ ions for flexible display and high CRI WLEDs
Gundiah et al. Novel red phosphors based on vanadate garnets for solid state lighting applications
Yang et al. Pink-emitting RbBaBP2O8: Sm phosphor with diamondoid structure and high thermostability
Singh et al. Luminescence and EPR investigations of Mn activated calcium aluminate prepared via combustion method
US12577463B2 (en) Multi-color tunable upconversion nanophosphor
EP4206300B1 (en) Versatile color-tunable upconversion nanophosphor
Zheng et al. Ba3 (ZnB5O10) PO4: Tb3+ green phosphor: microwave-assisted sintering synthesis and thermally stable photoluminescence
Huang et al. Luminescence and theoretical calculations of novel red-emitting NaYPO4F: Eu3+ phosphor for LED applications
Kojima et al. Synthesis of orange-red-emitting Eu2+, Pr3+ codoped SrS long afterglow phosphor
JP2021529240A (en) Red light / near infrared light emitting material, its preparation method, and light emitting device
Huyen et al. Far-red-emitting Cr3+-doped CaAl12O19 phosphors with excellent color purity and good quantum efficiency for plant growth LEDs
Yu et al. Preparation and investigation of Dy3+/Tm3+-doped NaGd (MoO4) 2 with thermal stability and tunable white light emission for LED applications
Wang et al. Tb3+-and Yb3+-doped novel KBaLu (MoO4) 3 crystals with disordered chained structure showing down-and up-conversion luminescence
US8703014B2 (en) Luminescent substances having Eu2+-doped silicate luminophores
Lipina et al. Structure–luminescence relationship in Eu3+-doped Sr3La2 (Ge3O9) 2 phosphors
PL213465B1 (en) Oxosalt in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal molybdates (VI) and process for the preparation of oxosalts in two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal molybdates (VI)
PL235461B1 (en) New type phase of restricted solid solution in the triple system of vanadium, ytterbium and yttrium oxides and method for producing new type phase of restricted solid solution in the triple system of vanadium, ytterbium and yttrium oxides
US20130147342A1 (en) Oxynitride-based phosphor, light emitting device including the same and method for preparing an oxynitride-based phosphor
PL236322B1 (en) New type phases of restricted solid solutions doped with rare-earth ions and method for producing type phases of restricted solid solutions doped with rare-earth ions
PL241785B1 (en) Method for producing confined solid solution phases doped with ytterbium(III) ions
CN103725283B (en) Silicate orange red fluorescent powder preparation method
CN103113890A (en) Composite fluorescent material for double-doped white light LED (light-emitting diode) and preparation method thereof
Górecka et al. Controlling the europium oxidation state in diopside through flux concentration
PL221618B1 (en) Oxisalt in a two-component circuit of metal molybdates and methods for preparing the two-component system of oxisalts in a two-component circuit of metal molybdates

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Free format text: RATE OF LICENCE: 10%

Effective date: 20121016

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120925